ย-โครโมโซม
ในร่างกายของมนุษย์ทุกคนมีสิ่งที่เรียกว่า ย-โครโมโซมที่ทำให้ผู้ชายเป็นผู้ชาย โดยปกติแล้วโครโมโซมในนิวเคลียสของเซลล์ใดๆ จะถูกจัดเรียงเป็นคู่ สำหรับ ย-โครโมโซมคู่คือ เอ็กซ์-โครโมโซม. เมื่อปฏิสนธิ สิ่งมีชีวิตใหม่ในอนาคตจะได้รับมรดกทั้งหมดของมัน ข้อมูลทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ (ครึ่งหนึ่งของโครโมโซมจากพ่อแม่คนหนึ่ง, ครึ่งหนึ่งจากอีกคนหนึ่ง) จากแม่ของเขาเขาสามารถสืบทอดได้เท่านั้น เอ็กซ์-โครโมโซมจากพ่อ - เช่นกัน เอ็กซ์, หรือ ย- ถ้าไข่หนึ่งใบมีสองฟอง เอ็กซ์-โครโมโซม เด็กหญิงจะเกิดและถ้า เอ็กซ์-และ ย-โครโมโซม - เด็กชาย
เป็นเวลาเกือบ 100 ปีที่นักพันธุศาสตร์เชื่อว่าโครโมโซมเล็กๆ (ก ย-โครโมโซมมีขนาดเล็กที่สุดจริงๆ เล็กลงอย่างเห็นได้ชัด เอ็กซ์-โครโมโซม) เป็นเพียง "ต้นขั้ว" การเดาครั้งแรกว่าชุดโครโมโซมของผู้ชายแตกต่างจากชุดของผู้หญิงที่ถูกหยิบยกมาในช่วงทศวรรษปี ค.ศ. 1920 ย-โครโมโซมเป็นโครโมโซมแรกที่ค้นพบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ แต่เพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของยีนใด ๆ ที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่น ย-โครโมโซมกลายเป็นสิ่งที่เป็นไปไม่ได้
ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 นักพันธุศาสตร์ได้แนะนำว่าอาจมียีนที่จำเพาะเจาะจงอยู่หลายยีน ย-โครโมโซม. อย่างไรก็ตาม ในปี 1957 ในการประชุมของสมาคมพันธุศาสตร์มนุษย์แห่งอเมริกา สมมติฐานเหล่านี้ถูกวิพากษ์วิจารณ์ ย- โครโมโซมได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการว่าเป็น "หุ่นจำลอง" ไม่มีส่วนสำคัญใดๆ ข้อมูลทางพันธุกรรม- มีความเห็นตั้งไว้ว่า “ ย“แน่นอนว่าโครโมโซมนั้นมียีนบางชนิดที่กำหนดเพศของบุคคล แต่ไม่มีการกำหนดหน้าที่อื่นใดให้กับมัน”
เพียง 15 ปีที่แล้ว ย-โครโมโซมไม่ได้ก่อให้เกิดนักวิทยาศาสตร์ ดอกเบี้ยพิเศษ- ตอนนี้ถอดรหัส ย-โครโมโซมเป็นส่วนหนึ่งของโครงการถอดรหัสจีโนมมนุษย์ ซึ่งดำเนินการโดยกลุ่มนักพันธุศาสตร์นานาชาติ ยในระหว่างการศึกษาก็ชัดเจนว่า -โครโมโซมไม่ได้เรียบง่ายอย่างที่เห็นในตอนแรกข้อมูลเกี่ยวกับ
แผนที่ทางพันธุกรรม ย-โครโมโซมนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งเพราะว่า ที่นี่คือคำตอบสำหรับคำถามเกี่ยวกับสาเหตุของภาวะมีบุตรยากในผู้ชาย
วิจัย ย-โครโมโซมเป็นสิ่งพิเศษในโลกของโครโมโซม มีความเชี่ยวชาญสูงอย่างยิ่ง: ยีนทั้งหมดที่มีอยู่ในนั้น (และมีประมาณสองโหล) มีหน้าที่รับผิดชอบในการผลิตสเปิร์มโดยร่างกายของผู้ชายหรือสำหรับกระบวนการ "ที่เกี่ยวข้อง" และโดยธรรมชาติแล้ว ยีนที่สำคัญที่สุดบนโครโมโซมนี้ก็คือ สรย– ในที่ซึ่งเอ็มบริโอของมนุษย์พัฒนาไปตามเส้นทางของผู้ชาย.
เมื่อประมาณ 300 ล้านปีก่อน ไม่มีอยู่ในธรรมชาติ ย-โครโมโซม สัตว์ส่วนใหญ่มีคู่ เอ็กซ์-โครโมโซม และเพศถูกกำหนดโดยปัจจัยอื่นๆ เช่น อุณหภูมิ (ในสัตว์เลื้อยคลานบางชนิด เช่น จระเข้ และเต่า ไข่ชนิดเดียวกันยังสามารถฟักเป็นตัวผู้หรือตัวเมียก็ได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ) จากนั้นเกิดการกลายพันธุ์ในร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิด และยีนใหม่ที่ปรากฏเริ่มระบุ "การพัฒนาแบบผู้ชาย" สำหรับพาหะของยีนนี้
ยีนรอดชีวิตมาได้ การคัดเลือกโดยธรรมชาติแต่ด้วยเหตุนี้เขาจึงจำเป็นต้องขัดขวางกระบวนการเปลี่ยนทดแทน ยีนอัลลีลจาก เอ็กซ์-โครโมโซม เหตุการณ์อันยาวนานเหล่านี้ได้กำหนดเอกลักษณ์ ย-โครโมโซม: พบได้ในสิ่งมีชีวิตเพศชายเท่านั้น ย-การตรวจสอบการกลายพันธุ์ใน
โครโมโซม นักวิทยาศาสตร์สามารถประมาณได้ว่าผู้ชายจากสองกลุ่มชาติพันธุ์อยู่ห่างจากบรรพบุรุษร่วมกันของเรา (ในแง่พันธุกรรม) แค่ไหน ผลลัพธ์บางส่วนที่ได้รับในลักษณะนี้ค่อนข้างน่าประหลาดใจ เมื่อเดือนพฤศจิกายนปีที่แล้ว สาขาชีววิทยาที่เรียกว่าอาร์คีโอเจเนติกส์ได้ก้าวไปข้างหน้าอย่างมาก วารสารวิทยาศาสตร์ชั้นนำพันธุศาสตร์ธรรมชาติ , แนะนำ เวอร์ชันใหม่แผนภูมิต้นไม้ครอบครัว ย-มนุษยชาติ ซึ่งมีพื้นฐานมาจากรูปแบบที่ไม่รู้จักมาจนบัดนี้ ที่เรียกว่า haplotypes โครโมโซม ข้อมูลเหล่านี้ยืนยันว่าบรรพบุรุษคนสมัยใหม่
อพยพมาจากแอฟริกา ย-ปรากฎว่า "อีฟทางพันธุกรรม" ซึ่งเป็นต้นกำเนิดของมนุษยชาติทั้งหมดมีอายุมากกว่า "อาดัมทางพันธุกรรม" ถึง 84,000 ปีหากวัดอายุด้วย ย-โครโมโซม. เทียบเท่าเพศหญิง
โครโมโซมเช่น
ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ส่งผ่านจากแม่สู่ลูกสาวเท่านั้นเรียกว่า m-DNA นี่คือ DNA ของไมโตคอนเดรียซึ่งเป็นแหล่งพลังงานในเซลล์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่า "ไมโตคอนเดรียอีฟ" มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 143,000 ปีก่อน ซึ่งไม่สอดคล้องกับอายุโดยประมาณของ "อาดัม" ที่ 59,000 ปีในความเป็นจริงไม่มีความขัดแย้งที่นี่ ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้เพียงโครโมโซมต่างๆ ที่พบใน- ประมาณ 143,000 ปีก่อน m-DNA ชนิดใหม่ปรากฏขึ้นในกลุ่มยีนของบรรพบุรุษของเรา เช่นเดียวกับการกลายพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จ แพร่กระจายมากขึ้นเรื่อยๆ จนกระทั่งมันเบียดบังสายพันธุ์อื่นๆ จากแหล่งรวมยีน ย-ด้วยเหตุนี้ผู้หญิงทุกคนจึงพก m-DNA เวอร์ชันปรับปรุงใหม่นี้ สิ่งเดียวกันนี้เกิดขึ้นกับ
โครโมโซมในผู้ชาย แต่ต้องใช้เวลาวิวัฒนาการอีก 84,000 ปีเพื่อสร้างเวอร์ชันที่สามารถแทนที่คู่แข่งทั้งหมดได้
แผนที่ทางพันธุกรรม ยยังไม่ชัดเจนว่าความสำเร็จของเวอร์ชันใหม่เหล่านี้มีพื้นฐานมาจากอะไร: บางทีอาจเพิ่มความสามารถในการสืบพันธุ์ของลูกหลานของผู้ให้บริการ -โครโมโซมไม่เพียงแต่ช่วยให้เราสามารถติดตามการอพยพเท่านั้นคนโบราณ ยแต่พวกเขายังสามารถบอกได้ว่าส่วนใดของจีโนมที่ผู้ชายแบ่งปันกับผู้ถือนามสกุลเดียวกันอีกคนหนึ่ง (เนื่องจากทั้งนามสกุลของชายคนนั้นและของเขา
-โครโมโซมถ่ายทอดผ่านสายผู้ชาย) ยเทคนิคนี้ยังสามารถใช้เพื่อระบุชื่อที่ถูกกล่าวหาของอาชญากรโดยพิจารณาจากร่องรอย DNA ของเขาในที่เกิดเหตุ ข้อมูลที่ได้รับระหว่างการศึกษา-โครโมโซมยืนยันว่า "สงครามทางเพศ" ได้รับการตั้งโปรแกรมไว้ในยีน สิ่งที่ชายและหญิงมีแตกต่างกัน
โปรแกรมชีวิต ย-, ตอนนี้เป็นความรู้ทั่วไป แม้ว่าตามทฤษฎีแล้วผู้ชายสามารถมีลูกโดยธรรมชาติได้เกือบไม่จำกัดจำนวน แต่ผู้หญิงก็มีข้อจำกัดในเรื่องนี้
ตำแหน่งพิเศษ ยโครโมโซมช่วยให้ยีนที่อยู่บนโครโมโซมมีอิทธิพลต่อเฉพาะเพศชายเท่านั้น และ "ไม่ต้องกังวล" ว่ายีนเหล่านี้จะส่งผลต่อเพศหญิงอย่างไร พบว่ายีนที่รับผิดชอบในการผลิตโปรตีนสเปิร์มกลายพันธุ์เร็วมาก เห็นได้ชัดว่าเกิดจากการแข่งขันที่รุนแรง-โครโมโซมประกอบด้วย
จำนวนมาก ย-ยีนเหล่านี้และนักวิจัยกำลังพยายามทำความเข้าใจว่ายีนใดบ้างที่เกี่ยวข้องกับการแข่งขันครั้งนี้ ย-มียีนบนโครโมโซมที่ทำหน้าที่ผลิตฮอร์โมนเพศชายที่เรียกว่า AMH ฮอร์โมนนี้จะหยุดการพัฒนาของต่อมซึ่งหากไม่มีอยู่ก็จะเปลี่ยนเป็นมดลูกและรังไข่ นอกจากนี้ AMN ยังทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันในส่วนของร่างกายแม่และแอนติบอดีที่ผลิตในกระบวนการนี้จะป้องกันไม่ให้ฮอร์โมนทำหน้าที่สำคัญอีกอย่างหนึ่งคือควบคุมการพัฒนาสมองของทารกในครรภ์ตาม.
ประเภทชาย ย-การแยกเป็นหนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญที่สุด ยโครโมโซม การคัดลอกยีนจะมาพร้อมกับข้อผิดพลาด เมื่อไข่และสเปิร์มถูกสร้างขึ้น โครโมโซมที่จับคู่กันจะถูกแทนที่ และบริเวณที่เสียหายจะถูกละทิ้งไป แต่
- โครโมโซมปิดขอบเขต และสร้าง "ดินแดนที่ถูกทิ้งร้าง" ซึ่งไม่เกิดการซ่อมแซมและการต่ออายุของยีน ดังนั้นโครงสร้างของยีนจึงค่อยๆ ลดลง และเมื่อยีนเชิงหน้าที่กลายเป็นสิ่งไร้ประโยชน์
ภาพทั่วไปของการคัดลอก DNA เหมือนกับการถ่ายเอกสารไม่สามารถถ่ายทอดพลวัตที่แท้จริงของจีโนมได้ แม้ว่าธรรมชาติจะพยายามรับประกันความแม่นยำสูงสุดในกระบวนการนี้ แต่ดีเอ็นเอเพียงชิ้นเดียว เช่น ดาวเคราะห์น้อยที่บุกรุกโครโมโซมของคนอื่น ก็สามารถเปลี่ยนลำดับที่เก็บรักษาไว้อย่างระมัดระวังมาเป็นเวลาหลายพันรุ่นได้ในทันที แขกที่ไม่ได้รับเชิญเหล่านี้เรียกว่ายีนกระโดดหรือทรานสโพซัน ยยีนส่วนใหญ่ไม่เคยออกจากโครโมโซมเดิมเลย ในทางตรงกันข้าม ยีนที่กระโดดนั้นเป็น "ผู้หลงทางจีโนม" บางครั้งพวกมันจะ "กระโดด" จากโครโมโซมหนึ่งและ "ลง" ในที่สุ่มในอีกโครโมโซมหนึ่ง พวกมันสามารถแทรกตัวเองเข้าไปตรงกลางของยีน ทำให้เกิดความสับสนวุ่นวาย หรือพวกมันสามารถ "จอด" ที่ขอบ โดยปรับเปลี่ยนการทำงานของมันเล็กน้อย มนุษย์ต่างดาวมักจะถูก "ไล่" ออกจากโครโมโซมธรรมดาเนื่องจากมีการผสมยีนอย่างไม่มีที่สิ้นสุด แต่อีกครั้งหนึ่ง ย-โครโมโซมจะคงอยู่ในนั้นเป็นเวลาหลายล้านปี บางครั้งมันก็บังเอิญทำให้พวกเขาทำสิ่งมหัศจรรย์ได้ “ผู้อพยพกระโดด” อาจพลิกผันได้ ย--โครโมโซมเข้าสู่ปุ่มสตาร์ทที่เริ่มวิวัฒนาการ ครั้งแรกของเหล่านี้ มีผู้อพยพดาซ
ค้นพบโดย D. Page (สหรัฐอเมริกา) ยในช่วงเวลาที่ดีเพจเริ่มเรียนหนังสือ สรย-โครโมโซม สิ่งที่รู้ก็คือมันมียีนอยู่ ซึ่งในช่วงเวลาที่เหมาะสม ยกระตุ้นการพัฒนาอวัยวะเพศชายในเอ็มบริโอ เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่า เอ็กซ์-โครโมโซมประกอบด้วยยีนมากกว่า 20 ยีน (เทียบกับ 2,000 ยีนในนั้น) มีผู้อพยพน่าจะเข้ามาแล้ว ย-โครโมโซมเมื่อประมาณ 20 หรือ 40 ล้านปีก่อน ประมาณตอนที่ไพรเมตตัวแรกปรากฏตัว (บางทีสาเหตุของการปรากฏตัวของพวกมันคือ มีผู้อพยพ- การไม่มียีนนี้ในร่างกายของผู้ชายจะทำให้การลดลงหรือ การขาดงานโดยสมบูรณ์การสร้างอสุจิ จากสถิติพบว่า คู่รัก 1 ใน 6 คู่มีปัญหาในการมีบุตร และ 20% ของจำนวนนั้น ปัจจัยสำคัญ- คืออสุจิของผู้ชาย
ปัจจุบันเทคโนโลยีการปฏิสนธินอกมดลูกช่วยแก้ปัญหานี้ได้บางส่วน แต่การหลีกเลี่ยงกฎแห่งธรรมชาติก็ไม่ไร้ประโยชน์ ภาวะมีบุตรยากแม้จะฟังดูขัดแย้งกัน แต่จะกลายเป็นกรรมพันธุ์
เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิจัยชาวอังกฤษได้ตั้งสมมติฐานที่ชัดเจน: ปัจจัยสำคัญในการเกิดคำพูดในมนุษย์นั้นเป็น "ยีนกระโดด" บางอย่างที่บุกรุกเข้ามา ย-โครโมโซม.
ยีน มีผู้อพยพการเพิ่มการสร้างสเปิร์มทำให้ไพรเมตเจริญเติบโตได้ แต่ยีนอะไรที่เป็นแรงผลักดันให้มนุษย์แยกออกจากเชื้อสายไพรเมต? วิธีค้นหาโดยตรงคือจากจีโนมมนุษย์และชิมแปนซี วิธีที่หรูหรากว่านั้นคือการจินตนาการว่าผลที่ตามมาจากการกลายพันธุ์ดังกล่าวจะเป็นอย่างไร และอาจพบการกลายพันธุ์เหล่านี้ได้ที่ใด
นี่คือสิ่งที่ทำที่อ็อกซ์ฟอร์ด ในตอนแรกนักวิจัยสันนิษฐานว่ามียีนบางตัวที่มีอิทธิพลเช่นนั้นการพัฒนาสมอง เกิดอะไรขึ้นคำพูดที่เป็นไปได้
- นอกจากนี้ ยังมีข้อเสนอแนะว่ายีนนี้มีรูปแบบที่แตกต่างกันในผู้ชายและผู้หญิง ในการประชุมใหญ่ที่ลอนดอนเมื่อปี 1999 อีกครั้งหนึ่งกลุ่มวิจัย ยประกาศว่าใน - ตรวจพบยีนบนโครโมโซม PCDH ซึ่งกิจกรรมส่วนใหญ่น่าจะส่งผลต่อการทำงานของสมองมนุษย์ แต่ไม่ใช่บิชอพ แค่นี้ก็ทำให้ผู้สมัครที่ดี เอ็กซ์สำหรับบทบาทของยีนคำพูด ไพรเมตก็มี -รุ่น ( PCDHX ย-) แต่เมื่อถึงจุดหนึ่งของการวิวัฒนาการ มันก็ก้าวกระโดดไปถึงจุดหนึ่ง
โครโมโซม. ยนักวิทยาศาสตร์สามารถติดตามความเชื่อมโยงได้ -เวอร์ชันของยีนนี้ (พีซีดีเอชวาย ) กับสองคนจุดเปลี่ยน -เวอร์ชันของยีนนี้ (ในวิวัฒนาการของมนุษย์ ครั้งแรกเกิดขึ้นเมื่อประมาณ 3 ล้านปีก่อน เมื่อขนาดของสมองมนุษย์เพิ่มขึ้นและมีเครื่องมือชิ้นแรกปรากฏขึ้น แต่นั่นไม่ใช่ทั้งหมด ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่ถืออยู่
เปลี่ยนอีกครั้งโดยแบ่งออกเป็นสองส่วนเพื่อให้ส่วนที่เป็นผลลัพธ์กลับเข้าที่ ตามที่นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อ 120–200,000 ปีก่อนนั่นคือ ในช่วงเวลาที่การเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่เกิดขึ้นในการผลิตเครื่องมือ บรรพบุรุษของมนุษย์ชาวแอฟริกันพัฒนาความสามารถในการส่งข้อมูลโดยใช้สัญลักษณ์ หลักฐานโดยรอบนั้นดีและดี แต่ยีนนี้ทำงานอย่างไรจริง ๆ ? บนมีคำถามมากกว่าคำตอบที่นี่ แต่ข้อมูลที่มีอยู่ไม่ได้ขัดแย้งกับทฤษฎีเกี่ยวกับการเชื่อมโยงของยีนนี้กับรูปลักษณ์ของคำพูด น่าจะเป็นหนึ่งในตระกูลของยีนที่เรียกว่า แคดเฮดริน- พวกเขาสังเคราะห์โปรตีนที่ประกอบเป็นเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทและเกี่ยวข้องกับการส่งข้อมูล ยีน -รุ่น (/ยทำงานในบางพื้นที่ของสมองของทารกในครรภ์
แต่เบื้องหลังการค้นพบทั้งหมดนี้ยังมีสิ่งหนึ่งอยู่ ความลึกลับที่ยิ่งใหญ่. ย-โครโมโซมถือได้ว่าเป็นแบบจำลองของเศรษฐกิจทุนนิยม ผู้ชนะ ซึ่งเป็นยีนที่ให้ข้อได้เปรียบ แย่งชิงทุกสิ่งทุกอย่างไป เพราะมันไม่ได้ผสมกับยีนจากโครโมโซมอื่น
คนนอกเพราะ. มักจะส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ และจะล้มละลายแทบจะในทันที นั่นคือยีนที่รอดมาได้จะต้องทำสิ่งที่มีคุณค่าต่อสิ่งมีชีวิตอย่างแท้จริง ยมีแนวโน้มมากขึ้น -โครโมโซมสูญเสียยีนส่วนใหญ่ไปในระหว่างการวิวัฒนาการ แต่ยีนที่เหลือทั้งหมดยังเจริญเติบโตได้ดี พวกเขาจะต้องทำหน้าที่บางอย่างที่เข้าใจยากซึ่งเราไม่สามารถเข้าใจได้ อาจจำเป็นต้องตรวจสอบการเชื่อมต่อเพื่อชี้แจงฟังก์ชันนี้เครื่องหมายทางพันธุกรรม ย-ช่วยให้คุณสามารถติดตามบรรพบุรุษของบุคคลด้วยความสามารถของเขา แนวคิดนี้เป็นอันตรายในแง่ของความถูกต้องตามหลักจริยธรรม แต่มันจะเปิดโอกาสให้
โครโมโซมจะทำให้เราประหลาดใจมากกว่าหนึ่งครั้ง กระบวนการเกิดของชายและหญิงเกิดขึ้นได้อย่างไร? โครโมโซม X และ Y มีหน้าที่รับผิดชอบในเรื่องนี้ และทุกอย่างเริ่มต้นขึ้นเมื่อสเปิร์ม 400 ล้านตัวเร่งรีบเพื่อค้นหาไข่ มันไม่มากขนาดนั้นงานที่ยากลำบาก อย่างที่อาจจะดูเหมือนเมื่อมองแวบแรก ในร่างกายมนุษย์
ไข่สามารถเปรียบเทียบได้กับดาวฤกษ์ขนาดใหญ่ซึ่งมีนักสู้ดาวอสุจิตัวเล็ก ๆ พุ่งเข้ามาจากทุกทิศทุกทาง
ทีนี้มาพูดถึงโครโมโซมกันดีกว่า พวกเขามีข้อมูลทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการสร้างมนุษย์ จำเป็นต้องมีโครโมโซมทั้งหมด 46 โครโมโซม เทียบได้กับสารานุกรมเล่มหนา 46 เล่ม แต่ละคนจะได้รับโครโมโซม 23 แท่งจากแม่ และอีก 23 โครโมโซมที่เหลือจากพ่อ แต่มีเพียง 2 คนเท่านั้นที่รับผิดชอบเรื่องเพศ และอีก 1 คนต้องเป็นโครโมโซม X
ข้อเท็จจริงที่น่าทึ่งก็คือ การสร้างเพศชายขึ้นมาใหม่นั้น ไม่จำเป็นต้องใช้โครโมโซม Y เลย เพียงแค่เริ่มต้นโปรแกรมการพัฒนาร่างกายของผู้ชายเท่านั้น และได้มาจากยีนกำหนดเพศแบบพิเศษ
โครโมโซม X และ Y ไม่เท่ากัน คนแรกรับงานหลัก และอย่างที่สองจะปกป้องยีนที่เกี่ยวข้องเท่านั้น มีเพียง 100 โครโมโซม X มียีน 1,500 ยีน
จากโครโมโซม X แต่ละตัว จำเป็นต้องมียีนหนึ่งยีนเพื่อสร้างเพศชาย และในการสร้างเพศหญิงนั้นจำเป็นต้องมียีนสองตัว เหมือนสูตรพายที่มีแป้งหนึ่งถ้วย ถ้าคุณดื่มสองแก้ว ทุกอย่างจะเปลี่ยนไปอย่างมาก
อย่างไรก็ตาม คุณควรรู้ว่าเอ็มบริโอตัวเมียซึ่งมีโครโมโซม X สองตัว จะเพิกเฉยต่อโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่ง ลักษณะการทำงานนี้เรียกว่าการปิดใช้งาน การทำเช่นนี้จะทำให้โครโมโซม X จำนวน 2 ชุดไม่สามารถสร้างยีนได้มากเป็นสองเท่าตามที่ต้องการ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการชดเชยปริมาณยีน โครโมโซม X ที่ไม่ทำงานจะไม่ทำงานในเซลล์ต่อ ๆ ไปทั้งหมดอันเป็นผลมาจากการแบ่งตัว
สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ของเอ็มบริโอตัวเมียก่อตัวเป็นโมเสกที่ค่อนข้างซับซ้อน ซึ่งประกอบขึ้นจากโครโมโซม X ของบิดาและมารดาที่ไม่ทำงานและใช้งานอยู่ สำหรับเอ็มบริโอตัวผู้จะไม่มีการหยุดการทำงานของโครโมโซม X เลย ซึ่งหมายความว่าผู้หญิงมีพันธุกรรมที่ซับซ้อนมากกว่าผู้ชาย นี่เป็นคำพูดที่ค่อนข้างดังและกล้าหาญ แต่ข้อเท็จจริงก็คือข้อเท็จจริง
แต่สำหรับยีนของโครโมโซม X ซึ่งมี 1,500 ยีน ส่วนมากเกี่ยวข้องกับการทำงานของสมองและกำหนดความคิดของมนุษย์ เราทุกคนรู้ดีว่าลำดับโครโมโซมของจีโนมมนุษย์ถูกกำหนดในปี 2548 นอกจากนี้ยังพบว่า เปอร์เซ็นต์สูงยีนโครโมโซม X ช่วยให้แน่ใจว่ามีการสร้างโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของไขกระดูก
ยีนบางตัวเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของสมอง กิจกรรมทางจิต- เหล่านี้เป็นทักษะทางวาจา พฤติกรรมทางสังคม, ความสามารถทางปัญญา- ดังนั้นในปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์จึงถือว่าโครโมโซม X เป็นหนึ่งในประเด็นหลักของความรู้
YouTube สารานุกรม
1 / 5
√ ยีน ดีเอ็นเอ และโครโมโซม
เดาว่าคนญี่ปุ่นขโมยญี่ปุ่นไปได้อย่างไร ไอนุไปไหน? ใครคือซามูไร
, โรคโครโมโซม
, ความลับของโครโมโซม X - โรบินบอล
, , ความลับของโครโมโซม x - โรบิน บอล #TED-Ed | TED เอ็ดในภาษารัสเซีย
คำบรรยาย
ยีน ดีเอ็นเอ และโครโมโซมเป็นสิ่งที่ทำให้เรามีเอกลักษณ์เฉพาะตัว
เป็นชุดคำสั่งที่สืบทอดมาจากพ่อและแม่ของคุณ
คำแนะนำเหล่านี้มีอยู่ในเซลล์ของคุณ
และสิ่งมีชีวิตทั้งหมดประกอบด้วยเซลล์
เซลล์มีหลายประเภท ได้แก่ เซลล์ประสาท เซลล์ขน หรือเซลล์ผิวหนัง
พวกเขาทั้งหมดมีรูปร่างและขนาดแตกต่างกัน แต่แต่ละอันมีองค์ประกอบบางอย่าง
เซลล์มีขอบเขตด้านนอกเรียกว่าเมมเบรน ซึ่งมีของเหลวที่เรียกว่าไซโตพลาสซึม
ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยนิวเคลียสซึ่งมีโครโมโซมอยู่ เซลล์ของมนุษย์แต่ละเซลล์มักจะมีโครโมโซม 23 คู่ หรือทั้งหมด 46 คู่ในจำนวนนี้เรียกว่าออโตโซมและเหมือนกันในผู้ชายและผู้หญิงคู่ที่ 23 เป็นโครโมโซมเพศ ต่างกันในชายและหญิง ผู้หญิงมีโครโมโซม X 2 แท่ง ผู้ชายมีโครโมโซม X 1 แท่งและโครโมโซม Y 1 แท่งโครโมโซมเป็นโมเลกุลยาวของ DNA - กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก รูปร่างของ DNA มีลักษณะคล้ายบันไดบิด
หากการรวมตัวกันใหม่เป็นไปไม่ได้ ถ้ามีการกลายพันธุ์บางอย่างเกิดขึ้น ก็สามารถคาดหวังได้ว่าจะเกิดขึ้นในรุ่นต่อๆ ไป เนื่องจากกระบวนการของการกลายพันธุ์แบบย้อนกลับไม่น่าเป็นไปได้ ด้วยเหตุนี้ ในกรณีที่ไม่มีการรวมตัวกันอีกครั้ง จำนวนการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายจะเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป กลไกนี้เรียกว่าวงล้อโมลเลอร์
โครโมโซม Y ส่วนหนึ่ง (95% ในมนุษย์) ไม่สามารถรวมตัวกันใหม่ได้ เชื่อกันว่านี่เป็นหนึ่งในสาเหตุที่ทำให้เธอเสี่ยงต่อความเสียหายของยีน
อายุโครโมโซม Y
จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้เชื่อกันว่าโครโมโซม X และ Y ปรากฏขึ้นเมื่อประมาณ 300 ล้านปีก่อน อย่างไรก็ตาม การวิจัยเมื่อเร็วๆ นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการจัดลำดับจีโนมของตุ่นปากเป็ด ชี้ให้เห็นว่าการระบุเพศของโครโมโซมขาดหายไปตั้งแต่ 166 ล้านปีก่อน โดยมีความแตกต่างของโมโนทรีมจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น การประเมินอายุของระบบกำหนดเพศของโครโมโซมใหม่นี้มีพื้นฐานมาจากการศึกษาที่แสดงให้เห็นว่าลำดับบนโครโมโซม X ของสัตว์มีกระเป๋าหน้าท้องและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรกมีอยู่ในออโตโซมของตุ่นปากเป็ดและนก การประมาณการแบบเก่านั้นอิงจากรายงานที่ผิดพลาดเกี่ยวกับการมีอยู่ของลำดับเหล่านี้บนโครโมโซมตุ่นปากเป็ด X
โครโมโซม Y ของมนุษย์
ในมนุษย์ โครโมโซม Y ประกอบด้วยคู่เบสมากกว่า 59 ล้านคู่ ซึ่งคิดเป็นเกือบ 2% ของ DNA ของมนุษย์ นิวเคลียสของเซลล์- โครโมโซมประกอบด้วยยีนมากกว่า 86 ยีน ซึ่งเข้ารหัสโปรตีน 23 ชนิด ยีนที่สำคัญที่สุดบนโครโมโซม Y คือ ยีน SRY ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สวิตช์" ทางพันธุกรรมเพื่อการพัฒนาร่างกายตามประเภทผู้ชาย ลักษณะที่สืบทอดผ่านโครโมโซม Y เรียกว่า holandric
โครโมโซม Y ของมนุษย์ไม่สามารถรวมตัวใหม่กับโครโมโซม X ได้ ยกเว้นบริเวณ pseudoautosomal ขนาดเล็กที่เทโลเมียร์ (ซึ่งคิดเป็นประมาณ 5% ของความยาวของโครโมโซม) สิ่งเหล่านี้เป็นพื้นที่ที่แสดงถึงความคล้ายคลึงกันในสมัยโบราณระหว่างโครโมโซม X และ Y ส่วนหลักของโครโมโซม Y ที่ไม่เกิดการรวมตัวกันใหม่เรียกว่า NRY บริเวณที่ไม่รวมตัวกันใหม่ของโครโมโซม Y- ส่วนนี้ของโครโมโซม Y ช่วยให้สามารถระบุบรรพบุรุษโดยตรงของบิดาได้ผ่านการประเมินความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว
ดูเพิ่มเติม
แหล่งที่มา
- กรึทซ์เนอร์ เอฟ, เรนส์ ดับเบิลยู, เซนด์-อายัช อี; และคณะ (2547) “ในตุ่นปากเป็ดนั้นมีโครโมโซมเพศ 10 โครโมโซมที่เชื่อมต่อกันด้วยยีนร่วมกับโครโมโซม X ของนกและโครโมโซม X ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม” ธรรมชาติ. 432 : 913-917. ดอย:10.1038/nature03021.
- วอร์เรน WC, Hillier LDW, Graves JAM; และคณะ (2551) “การวิเคราะห์จีโนม ของ ตุ่นปากเป็ด เผยให้เห็น ลายเซ็นเฉพาะ ของ วิวัฒนาการ” ธรรมชาติ. 453 : 175-183. ดอย:10.1038/nature06936.
- เวย์รูเนส เอฟ, วอเตอร์ส พีดี, มิเอธเค พี; และคณะ (2551) “โครโมโซมเพศ เหมือนนก ของตุ่นปากเป็ด หมายถึง ต้นกำเนิด ของ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โครโมโซมเพศ ที่เพิ่งเกิดขึ้น” การวิจัยจีโนม. 18 : 965-973. ดอย:10.1101/gr.7101908.
- ลาห์น บี, หน้า ดี (1999) “ชั้นวิวัฒนาการสี่ชั้นบนโครโมโซม X ของมนุษย์” ศาสตร์. 286 (5441): 964-7. ดอย:10.1126/science.286.5441.964. PMID.
- เกรฟส์ เจ.เอ.เอ็ม. (2549) “ความเชี่ยวชาญพิเศษของโครโมโซมเพศและความเสื่อมในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม” เซลล์. 124 (5): 901-14. ดอย:10.1016/j.cell.2006.02.024. PMID.
- Graves J.A.M., Koina E., Sankovic N. (2006) - วิธีการปริมาณยีนของโครโมโซมเพศของมนุษย์พัฒนาขึ้น” ความคิดเห็นของ Curr Genet Dev. 16 (3): 219-24. ดอย:10.1016/j.gde.2006.04.007. PMID.
- เกรฟส์ เจ.เอ.โครโมโซมที่ เสื่อม Y --สามารถ การแปลง บันทึก ได้หรือไม่ (อังกฤษ) // การสืบพันธุ์ การเจริญพันธุ์ และพัฒนาการ. - 2547. - ฉบับที่. 16, ไม่. 5. - หน้า 527-534. - ดอย:10.10371/RD03096. - PMID 15367368.[เพื่อแก้ไข]
เล็ก ๆ นี้เมื่อมองแวบแรก โครงสร้างโมเลกุลซึ่งปรากฏเมื่อเกือบ 300 ล้านปีก่อน มีการเล่นมากที่สุด บทบาทชี้ขาดไม่เพียงแต่ในการก่อตัวของเพศเท่านั้น แต่ในวิวัฒนาการทั้งหมดด้วย เธอคือผู้รับผิดชอบในการสืบพันธุ์ การอยู่รอด และการเก็บรักษาข้อมูลเกี่ยวกับบรรพบุรุษที่อยู่ห่างไกลที่สุด
และแม้ว่าโครโมโซม Y ตัวผู้จะมียีนจำนวนน้อยกว่ามากเมื่อเทียบกับโครโมโซม X เดียวกัน แต่ด้วยความช่วยเหลือเท่านั้นจึงเป็นไปได้ที่จะรักษาลักษณะที่สำคัญที่สุดที่มีอยู่ในทั้งสองอย่างไว้ เพศที่แข็งแกร่งขึ้นและต่อมนุษยชาติโดยรวม
ยีนหลักคือ SRY
ยีนที่มีชื่อเสียงที่สุดบนโครโมโซม Y ถือเป็นยีน SRY อย่างถูกต้อง ด้วยเหตุนี้ตัวอ่อนจึงพัฒนาตามประเภทของผู้ชาย - ดังนั้นอวัยวะสืบพันธุ์ของผู้ชายจึงถูกสร้างขึ้นในทารกในครรภ์ หากยีนนี้เสียหาย แม้ว่าจะมีโครโมโซม Y อยู่ก็ตาม เด็กผู้หญิงก็เกิดมาแทนที่จะเป็นเด็กผู้ชาย
จริงอยู่ นักวิทยาศาสตร์ยังได้บันทึกกรณีตรงกันข้ามเช่นกัน เมื่อ SRY เข้าไปในโครโมโซม X (โครโมโซมเพศหญิง) โดยไม่ได้ตั้งใจ และกลายเป็นสาเหตุของการเกิดเด็กผู้ชายที่มีชุดเพศหญิงเต็มตัว (XX)
ฉันอยากจะเตือนคุณว่าเมื่อหลายร้อยล้านปีก่อน ก่อนที่ยีน SRY จะเข้าสู่โครโมโซมตัวผู้ เพศของสิ่งมีชีวิตนั้นขึ้นอยู่กับเพียง สิ่งแวดล้อมและ สภาพธรรมชาติ- การพัฒนาที่คล้ายกันสามารถสังเกตได้ในปัจจุบันในเต่า การกำเนิดของตัวเมียหรือตัวผู้จากไข่ที่พวกมันวางจะขึ้นอยู่กับอุณหภูมิเท่านั้น
DAZ – รับประกันการให้กำเนิด
นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่ายีนนี้ปรากฏบนโครโมโซมตัวผู้เมื่อประมาณ 20-40 ล้านปีก่อน ซึ่งเป็นช่วงเวลาที่ไพรเมตตัวแรกเท่านั้น ในความเห็นของพวกเขา DAZ คือผู้ที่รับผิดชอบในการสร้างสเปิร์ม ซึ่งเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักที่สุด ฟังก์ชั่นที่สำคัญผู้ชาย
ดังนั้นความเสียหายหรือการขาดหายไปทำให้เกิดภาวะมีบุตรยากหรือมีตัวอสุจิที่มีชีวิตจำนวนน้อย
ทำไมเราถึงพูด
ปรากฎว่าเรามีความสามารถในการแสดงออกทางความคิดด้วยวาจาด้วยโครโมโซม Y การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าสิ่งนี้ได้รับการอำนวยความสะดวกโดยยีนพิเศษ PCDHY ซึ่งปรากฏใน กรงชายประมาณ 120-200,000 ปีก่อน
นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าด้วยความช่วยเหลือของเปลือก เซลล์ประสาทเริ่มก่อตัวขึ้นในลักษณะหนึ่งซึ่งทำให้การส่งและการรับรู้ข้อมูลง่ายขึ้นอย่างมาก
ความอยู่รอดต้องมาก่อน
ควรสังเกตว่าโครโมโซมตัวผู้มีหน้าที่รับผิดชอบไม่เพียง แต่สำหรับการพัฒนาและความต่อเนื่องของสายพันธุ์เท่านั้น - นอกจากนี้ยังสามารถรับประกันความอยู่รอดได้อีกด้วย
ดังนั้นจากการศึกษาล่าสุดโดยผู้เชี่ยวชาญชาวสวีเดน การลดลงของจำนวนโครโมโซม Y ในเซลล์เม็ดเลือดขาวทำให้เกิด เสียชีวิตก่อนวัยอันควรจาก โรคต่างๆ- ในขณะที่โครงสร้างเพศชายในจำนวนที่เพียงพอก็ทำให้มีโอกาสรักษาสุขภาพและอายุยืนยาวได้
นักวิจัยได้ข้อสรุปนี้จากการติดตามผลมาหลายปี จำนวนมากผู้ป่วยชาย เป็นผู้สูงอายุ
วิธีค้นหาบรรพบุรุษ
ข้อได้เปรียบที่สำคัญอีกประการหนึ่ง โครโมโซมชายคือความสามารถในการจัดเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับรุ่นก่อนๆ ดังนั้น นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษจึงพบว่าคนที่มีนามสกุลเดียวกันมักจะมีโครโมโซม Y คล้ายกันมาก พวกเขาอธิบายสิ่งนี้โดยความจริงที่ว่าเป็นผู้ชายที่สามารถรักษาทั้งนามสกุลดั้งเดิมและรหัสพันธุกรรมได้
นี่คือเหตุผลที่ผู้คนใช้ เทคโนโลยีขั้นสูงซึ่งกำหนด DNA - ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขา มันจึงเปิดกว้างสำหรับพวกเขา เรื่องราวที่น่าทึ่งบรรพบุรุษและญาติใหม่มักพบ พวกเขาไม่ล้าหลังคนรักในอดีต นักประวัติศาสตร์สมัยใหม่ซึ่งเผยให้เห็นไม่น้อย ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจเกี่ยวกับชีวิตของคนโบราณ
เล็กน้อยเกี่ยวกับการหายตัวไป
เมื่อไม่กี่ปีที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์มีมติเป็นเอกฉันท์และเชื่อว่าโครโมโซมตัวผู้จะหายไปเมื่อเวลาผ่านไป ความจริงอันน่าเศร้าดังกล่าวได้รับการยืนยันจากผลการศึกษาจำนวนมากที่แสดงให้เห็นว่าในระหว่างการดำรงอยู่ของมัน โครโมโซม Y สูญเสียยีนหลายร้อยยีน
อย่างไรก็ตาม การค้นพบในปัจจุบันช่วยให้เรามองไปสู่อนาคตด้วยการมองโลกในแง่ดี ดังที่ได้รับการยืนยันแล้ว ผลงานล่าสุดนักชีววิทยา กระบวนการสลายได้หยุดลงแล้ว ดังนั้น ตามที่นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันผู้มีชื่อเสียง เดวิด เพจ กล่าวไว้ โครโมโซมเพศชายจึงมีความคงตัวในช่วงยี่สิบห้าล้านปีที่ผ่านมา ยิ่งกว่านั้นการมีอยู่ของมันรับประกันวิวัฒนาการต่อไป
ในทางกลับกัน เราก็อยากจะหวังว่าองค์ประกอบหลักของผู้ชายจะไม่เพียงแต่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง แต่ยังจะสมบูรณ์แบบยิ่งขึ้นอีกด้วย - ให้โอกาสใหม่แก่เพศที่แข็งแกร่งขึ้นและมนุษยชาติทั้งหมด
ผู้เขียน: Olga Volkova สำหรับเว็บไซต์
ดังที่วลาดิมีร์ ปูติน นายกรัฐมนตรีรัสเซียในขณะนั้น (ขณะนั้นดำรงตำแหน่งประธานาธิบดี) กล่าวในปี 2549 ว่า “ถ้าคุณยายมีลักษณะทางเพศที่แน่นอน เธอก็จะเป็นปู่” การอภิปรายเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่รัสเซียจะใช้มาตรการคว่ำบาตรต่ออิหร่าน แต่การเปรียบเทียบนั้นไม่ถูกต้องทั้งหมด ด้วยความก้าวหน้าทางพันธุศาสตร์ เรารู้ว่าคุณย่าแตกต่างจากคุณปู่ไม่เพียงแต่รูปร่างหน้าตาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงชุดโครโมโซมเพศด้วย
ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ เพศจะถูกกำหนดโดยร่างกายของผู้ชายเป็นพาหะของโครโมโซม X และ Y และผู้หญิง "ทำหน้าที่" เมื่อมีโครโมโซม X สองตัว เมื่อไม่มีการแบ่งแยกนี้ แต่เป็นผลจากวิวัฒนาการเมื่อประมาณ 300 ล้านปีก่อน โครโมโซมจึงมีความแตกต่างกัน มีความผิดปกติที่ทำให้เซลล์ของผู้ชายบางคนมีโครโมโซม X 2 แท่งและโครโมโซม Y 1 แท่ง หรือโครโมโซม X 1 แท่งและโครโมโซม Y 2 แท่ง เซลล์ของผู้หญิงบางคนมีโครโมโซม X สามหรือหนึ่งอัน ในบางครั้ง สิ่งมีชีวิต XY เพศหญิงหรือสิ่งมีชีวิต XX เพศชายจะถูกสังเกต แต่คนส่วนใหญ่ยังคงมีโครงร่างมาตรฐานของโครโมโซมเพศ ตัวอย่างเช่น ปรากฏการณ์ของโรคฮีโมฟีเลียมีความเกี่ยวข้องกับคุณลักษณะนี้ ยีนที่มีข้อบกพร่องซึ่งทำให้การแข็งตัวของเลือดบกพร่องนั้นเชื่อมโยงกับโครโมโซม X และเป็นยีนด้อย ด้วยเหตุผลนี้ ผู้หญิงเพียงทนต่อโรคนี้ได้โดยไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนั้นเอง เนื่องจากมียีนที่ซ้ำกันเนื่องจากโครโมโซม X ตัวที่สอง แต่ผู้ชายในสถานการณ์เดียวกันจะมีเพียงยีนที่มีข้อบกพร่องและป่วยได้
ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง โครโมโซม Y ได้รับการพิจารณาแบบดั้งเดิม จุดอ่อนสิ่งมีชีวิตชายลดลง ความหลากหลายทางพันธุกรรมและขัดขวางวิวัฒนาการ
อย่างไรก็ตาม การวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่าความกลัวการสูญพันธุ์ของเผ่าพันธุ์ชายนั้นเกินจริงอย่างมาก โครโมโซม Y ไม่คิดที่จะหยุดนิ่งด้วยซ้ำ
ในทางตรงกันข้าม วิวัฒนาการของมันมีความกระตือรือร้นมาก และเปลี่ยนแปลงได้เร็วกว่าพื้นที่อื่นมาก รหัสพันธุกรรมบุคคล.
งานวิจัยที่ตีพิมพ์ใน ธรรมชาติแสดงให้เห็นว่าส่วนเฉพาะของโครโมโซม Y ของมนุษย์และหนึ่งในนั้น ครอบครัวใกล้ชิด- ชิมแปนซีมีความแตกต่างกันมาก ตลอดระยะเวลา 6 ล้านปีแห่งวิวัฒนาการของลิงและมนุษย์ที่แยกจากกัน ชิ้นส่วนของโครโมโซมที่รับผิดชอบในการผลิตเซลล์สืบพันธุ์ได้เปลี่ยนไปหนึ่งในสามหรือครึ่งหนึ่ง จริงๆ แล้วส่วนที่เหลือของโครโมโซมค่อนข้างคงที่
ข้อสันนิษฐานของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการอนุรักษ์โครโมโซม Y นั้นขึ้นอยู่กับปัจจัยที่เป็นวัตถุประสงค์: การถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง (สำหรับโครโมโซม X มีมากถึงสามตัวเลือก - สองตัวจากแม่และอีกหนึ่งตัวจากพ่อ ทั้งหมดนั้น สามารถแลกเปลี่ยนยีนได้) ไม่สามารถรับความหลากหลายทางพันธุกรรมจากภายนอกได้ เปลี่ยนแปลงเพียงเพราะสูญเสียยีนเท่านั้น ตามทฤษฎีนี้ในอีก 125,000 ปีโครโมโซม Y จะตายในที่สุดซึ่งอาจเป็นจุดสิ้นสุดของมนุษยชาติทั้งหมด
อย่างไรก็ตาม เป็นเวลา 6 ล้านปีแห่งวิวัฒนาการของมนุษย์และลิงชิมแปนซีที่แยกจากกัน โครโมโซม Y มีการเปลี่ยนแปลงและก้าวหน้าไปเรียบร้อยแล้ว ใน งานใหม่ซึ่งจัดขึ้นที่แมสซาชูเซตส์ สถาบันเทคโนโลยี, พูดถึงโครโมโซม Y ของลิงชิมแปนซี โครโมโซม Y ของมนุษย์ถูกถอดรหัสในปี 2546 โดยกลุ่มเดียวกันที่นำโดยศาสตราจารย์เดวิด เพจ
ผลการศึกษาครั้งใหม่นี้สร้างความประหลาดใจให้กับนักพันธุศาสตร์ โดยคาดว่าลำดับของยีนบนโครโมโซมทั้งสองจะคล้ายกันมาก
สำหรับการเปรียบเทียบ: ใน มวลรวม DNA ของมนุษย์และลิงชิมแปนซีมีความแตกต่างกันเพียง 2% ของยีน และโครโมโซม Y แตกต่างกันมากกว่า 30%!
ศาสตราจารย์ เพจ เปรียบเทียบกระบวนการวิวัฒนาการของโครโมโซมชายกับการเปลี่ยนแปลงรูปลักษณ์ของบ้าน ซึ่งเจ้าของยังคงเหมือนเดิม “แม้จะมีคนกลุ่มเดียวกันอาศัยอยู่ในบ้าน แต่ห้องหนึ่งในห้องเกือบตลอดเวลาได้รับการปรับปรุงและปรับปรุงใหม่ทั้งหมด เป็นผลให้หลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่งอันเป็นผลมาจากการปรับปรุงแบบ "ห้องต่อห้อง" บ้านทั้งหลังก็เปลี่ยนไป อย่างไรก็ตาม แนวโน้มนี้ไม่ปกติสำหรับจีโนมทั้งหมด” เขากล่าว
สาเหตุของความไม่แน่นอนที่ไม่คาดคิดของโครโมโซม Y ยังไม่ชัดเจน นักวิทยาศาสตร์แนะนำว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมนั้นรับประกันได้เนื่องจากความไม่แน่นอนในการกลายพันธุ์ กลไกปกติในการ "ซ่อมแซม" ยีนล้มเหลวบนโครโมโซม Y ซึ่งเป็นการเปิดทางให้เกิดการกลายพันธุ์ครั้งใหม่ ตามสถิติแล้ว มีจำนวนมากขึ้นที่ได้รับการแก้ไขและเปลี่ยนจีโนม
นอกจากนี้ การกลายพันธุ์เหล่านี้ยังอยู่ภายใต้ความกดดันในการคัดเลือกที่มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ สิ่งนี้ถูกกำหนดโดยหน้าที่ของมัน - การผลิตเซลล์สืบพันธุ์ การกลายพันธุ์ที่เป็นประโยชน์ใด ๆ จะได้รับการแก้ไขด้วย ในระดับที่มากขึ้นความน่าจะเป็นเนื่องจากพวกมันทำหน้าที่โดยตรง - เพิ่มความสามารถของแต่ละบุคคลในการสืบพันธุ์ ในขณะเดียวกัน การกลายพันธุ์แบบธรรมดาก็มีผลทางอ้อม เช่น เพิ่มความต้านทานต่อโรคของร่างกายหรือต่อสภาพแวดล้อมที่รุนแรง เป็นต้น ดังนั้นประโยชน์ของการกลายพันธุ์ในส่วน DNA ที่ไม่เฉพาะเจาะจงจะถูกเปิดเผยก็ต่อเมื่อสิ่งมีชีวิตนั้นตกอยู่ในส่วนที่เกี่ยวข้องเท่านั้น เงื่อนไขที่ไม่เอื้ออำนวย- ในกรณีอื่นๆ สิ่งมีชีวิตกลายพันธุ์และไม่กลายพันธุ์จะทำงานในลักษณะเดียวกัน ภาวะเจริญพันธุ์ปรากฏขึ้นเร็วมาก - มีอยู่แล้วในรุ่นที่สอง บุคคลอาจสืบพันธุ์เนื่องจากการกลายพันธุ์ได้สำเร็จมากขึ้นและทิ้งลูกหลานจำนวนมาก หรือสืบพันธุ์แย่ลงอย่างเห็นได้ชัดและไม่สามารถเพิ่มส่วนแบ่งของยีนในประชากรทั่วไปได้ กลไกนี้ทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นในลิงชิมแปนซี ซึ่งตัวเมียจะผสมพันธุ์กับตัวผู้จำนวนมากอยู่ตลอดเวลา เป็นผลให้เซลล์สืบพันธุ์เข้าสู่การแข่งขันโดยตรงและ "การคัดเลือก" เกิดขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพมากที่สุด ในมนุษย์ เนื่องจากรูปแบบการสืบพันธุ์แบบอนุรักษ์นิยมมากกว่า โครโมโซม Y จึงไม่ได้พัฒนาเร็วนัก นักพันธุศาสตร์กล่าว
สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อเท็จจริงที่ว่าส่วนของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับการผลิตอสุจิมีความแตกต่างกันมากที่สุดระหว่างมนุษย์กับลิงชิมแปนซี
กลุ่มของศาสตราจารย์เพจ ร่วมมือกับศูนย์จีโนมมหาวิทยาลัยวอชิงตัน ยังคงทำงานเกี่ยวกับการถอดรหัสโครโมโซม Y ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ ต่อไป พวกเขาหวังว่าจะให้ความกระจ่างเกี่ยวกับวิวัฒนาการของโครโมโซมเพศและความสัมพันธ์กับรูปแบบพฤติกรรมของประชากร