การศึกษาโดยนักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกัน Haplogroups: คำอธิบายจำพวกโบราณและตัวแทนที่มีชื่อเสียงของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป

ฉันได้รับแจ้งให้เขียนบทความนี้โดยการสนทนาไม่หยุดหย่อนว่าชาวยูเครนเป็นชาวสลาฟและชาวรัสเซียไม่ใช่ชาวสลาฟเลย แต่เป็นชาวมองโกลมานานแล้ว

โดยธรรมชาติแล้วผู้ริเริ่มข้อพิพาทดังกล่าวคือสิ่งที่เรียกว่าผู้รักชาติชาวยูเครน ในกรณีนี้ จะมีการสรุปข้อสรุปบนพื้นฐานของทฤษฎีของนักประวัติศาสตร์ที่เพิ่งสร้างใหม่ เอกสารทางประวัติศาสตร์ที่ไม่รู้จักมาจนบัดนี้ ฯลฯ แต่นอกเหนือจากประวัติศาสตร์และมักจะเป็นประวัติศาสตร์ปลอม ยังมีวิทยาศาสตร์เช่นพันธุศาสตร์ด้วย และคุณไม่สามารถโต้เถียงกับพันธุกรรมได้ที่รัก ดังนั้นไม่ว่าเราจะชอบมันหรือไม่ก็ตาม เราก็มีจีโนไทป์ที่เหมือนกัน

ฮาโลกรุ๊ปคืออะไร?

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ซึ่งได้รับความนิยมในแวดวงชีวการเมือง เป็นเครื่องหมายทางสถิติสำหรับการทำความเข้าใจต้นกำเนิดของประชากรมนุษย์ แต่ในกรณีส่วนใหญ่ เครื่องหมายดังกล่าวไม่ได้บอกอะไรเกี่ยวกับชาติพันธุ์หรือเชื้อชาติของแต่ละบุคคล (ไม่เหมือนกับเทคนิคการวิเคราะห์ DNA อื่นๆ) การเห็นชาติพันธุ์ เชื้อชาติ เชื้อชาติ หรือความสามัคคีอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกันในจำนวนทั้งสิ้นของพาหะของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใด ๆ และการพยายามรวบรวมอัตลักษณ์บางประเภทไว้บนพื้นฐานนี้เป็นเรื่องไร้สาระ และแน่นอนว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปไม่ได้ "สะท้อนอยู่ในจิตวิญญาณของบุคคล" แต่อย่างใด

ลักษณะเฉพาะของโครโมโซม Y คือการถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกแทบไม่เปลี่ยนแปลงและไม่ได้ "ผสม" หรือ "เจือจาง" ตามพันธุกรรมของมารดา ซึ่งช่วยให้สามารถใช้เป็นเครื่องมือที่แม่นยำทางคณิตศาสตร์ในการพิจารณาบรรพบุรุษของบิดาได้ หากคำว่า "ราชวงศ์" มีความหมายทางชีวภาพ แสดงว่าเป็นการสืบทอดโครโมโซม Y อย่างแน่นอน (ไปที่ลิงก์เพื่อดูคำอธิบายปรากฏการณ์โดยละเอียดแต่เข้าใจง่าย)

โครโมโซม Y เป็นอีกเรื่องหนึ่ง: ประกอบด้วยยีนที่รับผิดชอบโดยตรงต่อระบบสืบพันธุ์ของผู้ชายและตามกฎแล้วข้อบกพร่องเพียงเล็กน้อยที่สุดก็ทำให้ผู้ชายเป็นหมัน “การแต่งงาน” จะไม่ถูกถ่ายทอดต่อไป และโครโมโซม Y จะ “ชำระล้างตัวเอง” ในแต่ละรุ่น

แต่นอกเหนือจากการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายแล้ว การกลายพันธุ์ที่เป็นกลางยังเกิดขึ้นในโครโมโซมตัวผู้เป็นครั้งคราว โดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติจะมองข้ามไป พวกมันกระจุกตัวอยู่ในบริเวณ "ขยะ" ของโครโมโซมที่ไม่ใช่ยีน การกลายพันธุ์เหล่านี้บางส่วนซึ่งเกิดขึ้นเมื่อ 50 ถึง 10,000 ปีก่อนกลายเป็นเครื่องหมายที่สะดวกในการระบุประชากรบรรพบุรุษโบราณที่ต่อมาแพร่กระจายไปทั่วโลกและก่อให้เกิดมนุษยชาติสมัยใหม่

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y เป็นตัวกำหนดกลุ่มของผู้ชายที่รวมตัวกันโดยการมีเครื่องหมายดังกล่าวนั่นคือ สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษปรมาจารย์ทั่วไป ซึ่งเมื่อหลายพันปีก่อนมีการกลายพันธุ์เฉพาะบนโครโมโซม Y

http://en.wikipedia.org/wiki/Human_Y-chromosome_DNA_haplogroup

ต้นกำเนิดของ HAPLOGROUP R1a1 - ทางตอนใต้ของรัสเซีย!

กลุ่มชาติพันธุ์สมัยใหม่ใดๆ ประกอบด้วยตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปโครโมโซม Y หลายกลุ่ม อย่างน้อยสองหรือสามกลุ่ม

http://en.wikipedia.org/wiki/Y-DNA_haplogroups_by_ethnic_group

การกระจายทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปมีความเกี่ยวข้องกับประวัติศาสตร์การอพยพของประชากรโบราณที่กลายเป็นบรรพบุรุษของกลุ่มชาติพันธุ์หรือกลุ่มชาติพันธุ์ ตัวอย่างเช่น haplogroup N3 สามารถเรียกว่า "Finno-Ugric" ได้: หากพบในหมู่ตัวแทนของพื้นที่ใดพื้นที่หนึ่งก็หมายความว่าในอดีตประชากรที่นั่นปะปนกับชนเผ่า Finno-Ugric หรืออาจจะเป็นชนเผ่า “ผสม” มาที่นี่

การศึกษาสถิติแฮโลกรุ๊ปช่วยให้นักมานุษยวิทยาสามารถสร้างภาพการอพยพของประชากรมนุษย์ในช่วงหลายหมื่นปีที่ผ่านมาขึ้นมาใหม่ โดยเริ่มจากบ้านของบรรพบุรุษชาวแอฟริกัน แต่ข้อมูลนี้ยังสามารถใช้เพื่อหักล้างความเชื่อผิดๆ เกี่ยวกับการแบ่งแยกเชื้อชาติและเกลียดชังชาวต่างชาติได้มากมาย

การกระจายตัวทางชาติพันธุ์วิทยาของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a

ปัจจุบัน haplogroup R1a ความถี่สูงพบได้ในโปแลนด์ (56% ของประชากร), ยูเครน (50 ถึง 65%), ยุโรปรัสเซีย (45 ถึง 65%), เบลารุส (45%), สโลวาเกีย (40%), ลัตเวีย ( 40%), ลิทัวเนีย (38%), สาธารณรัฐเช็ก (34%), ฮังการี (32%), โครเอเชีย (29%), นอร์เวย์ (28%), ออสเตรีย (26%), สวีเดน (24%), เยอรมนีตะวันออกเฉียงเหนือ ( 23%) และโรมาเนีย (22%)

แพร่หลายมากที่สุดในยุโรปตะวันออก: ในหมู่ชาวลูซาเชียน (63%), โปแลนด์ (ประมาณ 56%), ชาวยูเครน (ประมาณ 54%), ชาวเบลารุส (52%), รัสเซีย (48%), ตาตาร์ 34%, บาชเคอร์ (26 %) ) (ในบรรดาภูมิภาค Bashkirs แห่ง Saratov และ Samara มากถึง 48%); และในเอเชียกลาง: ในบรรดาคูจันด์ทาจิกิสถาน (64%), คีร์กีซ (63%), อิชคาชิมิ (68%)

Halogroup R1a เป็นลักษณะเฉพาะส่วนใหญ่ของชาวสลาฟ ตัวอย่างเช่น กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปต่อไปนี้เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ชาวรัสเซีย:

R1a - 51% (สลาฟ - อารยัน, โปแลนด์, รัสเซีย, เบลารุส, ยูเครน)
N3 - 22% (ฟินโน-อูเกรียน, ฟินน์, บัลต์)
I1b - 12% (นอร์มัน - เยอรมัน)
R1b - 7% (เซลติกส์และตัวเอียง)
11a - 5% (รวมถึงสแกนดิเนเวียด้วย)
E3b1 - 3% (เมดิเตอร์เรเนียน)

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่พบมากที่สุดในหมู่ชาวยูเครน:

R1a1 - ประมาณ 54% (สลาฟ - อารยัน, โปแลนด์, รัสเซีย, เบลารุส, ยูเครน)
I2a - 16.1% (ชาวบอลข่าน, ชาว Fracians, ชาวอิลลีเรียน, โรมาเนีย, อัลเบเนีย, ชาวกรีก)
N3 - 7% (ฟินโน-อูเกรียน)
E1b1b1 - 6% (ชาวแอฟริกัน, อียิปต์, เบอร์เบอร์, คุชเนียร์)
N1c1 - 6% (ชาวไซบีเรีย, ยาคุต, บูร์ยัต, ชุคชี)

จากการศึกษาพบว่า ตามเครื่องหมายของโครโมโซม Y ชาวยูเครนที่ทดสอบนั้นมีความใกล้ชิดทางพันธุกรรมมากที่สุดกับชาวรัสเซียทางตะวันตกเฉียงใต้ ชาวเบลารุส และชาวโปแลนด์ตะวันออก

ชนชาติที่พูดภาษาสลาฟ 3 คน (ยูเครน โปแลนด์ และรัสเซีย) รวมตัวกันแยกกลุ่มตามกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป Y ซึ่งบ่งบอกถึงต้นกำเนิดร่วมกันของกลุ่มชาติพันธุ์ที่ระบุไว้

ตำนาน ทุกคนรู้ตำนานที่ว่าชาวรัสเซียส่วนใหญ่สืบเชื้อสายมาจากชาวมองโกลที่กดขี่มาตุภูมิในสมัยโบราณ สถิติของ Haplogroup ไม่ทิ้งหินไว้สำหรับตำนานนี้ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมาไม่พบกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "มองโกลอยด์" C และ Q ทั่วไปในชาวรัสเซียเลย

- ซึ่งหมายความว่าหากนักรบมองโกลเคยบุกมารุส ผู้หญิงทุกคนที่พวกเขาจับได้ก็ถูกฆ่าหรือพาตัวไปกับพวกเขา (เช่นเดียวกับพวกตาตาร์ไครเมียในเวลาต่อมา)

ตำนานทั่วไปอีกประการหนึ่งคือชาวรัสเซียในภาคกลางและภาคเหนือของรัสเซียส่วนใหญ่ไม่ใช่ชาวสลาฟ แต่เป็นลูกหลานของชาวพื้นเมือง Finno-Ugric ซึ่งชาวสลาฟไม่กี่คนน่าจะหายตัวไปในทะเล จากที่นี่พวกเขาได้รับ "ความเมาเหล้าแบบรัสเซีย" "ความเกียจคร้านแบบรัสเซีย" ฯลฯ ในขณะเดียวกัน ส่วนแบ่งของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N3 "ฟินแลนด์" ในหมู่ชาวรัสเซียในรัสเซียตอนกลางอยู่ที่ประมาณ 16% (ในภูมิภาคที่มีประชากรเบาบางทางตอนเหนือของมอสโกในบางแห่งถึง 35% และในภูมิภาคที่มีประชากรหนาแน่นทางใต้และตะวันตกของ Ryazan ลดลงเหลือ 10 %) เหล่านั้น. ในบรรดาบิดาทั้งหกคน มีเพียงคนเดียวเท่านั้นที่เป็นชาวฟินแลนด์ สันนิษฐานได้ว่าอัตราส่วนในกลุ่มยีนของมารดานั้นใกล้เคียงกันเนื่องจากตามกฎแล้วชาวสลาฟและฟินโน - อูกรีอยู่ร่วมกันอย่างสันติ อนึ่ง,ในบรรดาชาวฟินน์แห่งฟินแลนด์ แฮ็ปโลกรุ๊ป N3 มีตัวแทนอยู่ในประมาณ 60% ของประชากร

ในบรรดากลุ่มชาติพันธุ์ยูเครนนั้นมี "ส่วนแบ่งของบิดาชาวฟินแลนด์" อยู่ด้วยแม้ว่าจะน้อยกว่าชาวรัสเซียถึงสามเท่าก็ตาม อย่างไรก็ตาม ชนเผ่า Finno-Ugric ไม่ได้อาศัยอยู่ในยูเครน และส่วนแบ่งนี้นำมาจากรัสเซียตอนกลาง แต่ถ้า "ส่วนแบ่งของเลือดฟินแลนด์" ในหมู่ชาวยูเครนเชื้อสายน้อยกว่าชาวรัสเซียเพียงสามเท่าแสดงว่าอย่างน้อยหนึ่งในสามของพวกเขาเป็นลูกหลานของบิดาชาวรัสเซีย เห็นได้ชัดว่าในอดีตสาวรัสเซียตอนใต้ที่ "ขาดความรับผิดชอบ" ชอบที่จะเล่นกับ "ผู้ยึดครอง Muscovite" ในขณะที่เด็กชายชาวยูเครนกำลังสนุกสนานกันที่ Zaporozhye Sich ในบริษัทชายล้วน น้องสาวและลูกสาวของพวกเขาก็ได้พบกับฮีโร่ปาฏิหาริย์ผู้เป็นมิตรของ Suvorov ที่มีโครโมโซม Y ของฟินแลนด์ที่มีน้ำหนักมาก

การช่วยให้เข้าใจความไม่สอดคล้องกันของตำนานบางเรื่อง แฮ็ปโลกรุ๊ปสามารถก่อให้เกิดการสร้างตำนานใหม่ๆ ได้ มีคนที่ให้ความหมายทางเชื้อชาติแก่พวกเขา สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเองก็ไม่สามารถใช้เป็นเกณฑ์สำหรับอัตลักษณ์ทางเชื้อชาติ ชาติพันธุ์ หรือกลุ่มย่อยได้ เมื่อนำไปใช้กับบุคคลใดบุคคลหนึ่งพวกเขาจะไม่พูดอะไรเลย ตัวอย่างเช่น ไม่สามารถสร้างชุมชนที่เพียงพอซึ่งรวมผู้คนจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" R1a1 ได้ และในทางกลับกัน ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างชาวรัสเซียที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคเดียวกัน ซึ่งเป็นผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "ฟินแลนด์" N และชาวรัสเซีย ซึ่งเป็นผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" R1a กลุ่มยีนที่เหลือทั้งหมดของลูกหลานของ "ชายชาวฟินแลนด์ของบรรพบุรุษ" และ "ชายชาวอารยันของบรรพบุรุษ" ได้รับการผสมกันมานานแล้ว

จากยีนมากกว่า 20,000 ยีนในจีโนมมนุษย์ มีเพียงประมาณ 100 ยีนเท่านั้นที่อยู่ในโครโมโซม Y พวกมันเข้ารหัสโครงสร้างและการทำงานของอวัยวะสืบพันธุ์ชายเป็นหลัก ไม่มีข้อมูลอื่นที่นั่น ลักษณะใบหน้า สีผิว ลักษณะทางจิตและความคิดได้รับการลงทะเบียนในโครโมโซมอื่น ๆ ซึ่งในระหว่างการสืบทอดจะต้องผ่านการรวมตัวกันใหม่ (ส่วนของโครโมโซมของบิดาและมารดาจะผสมกันแบบสุ่ม)

หากตัวแทนของกลุ่มชาติพันธุ์บางกลุ่มอยู่ในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลายกลุ่ม ไม่ได้หมายความว่ากลุ่มชาติพันธุ์นี้เป็นการผสมผสานทางกลของประชากรที่มีกลุ่มยีนต่างกัน ยีนพูลที่เหลือ ยกเว้นโครโมโซม Y จะถูกผสมกัน ความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปรัสเซียต่างๆ อาจเป็นที่สนใจเฉพาะผู้ที่เชี่ยวชาญเรื่องด้งอย่างมืออาชีพเท่านั้น

ในทางกลับกัน ผู้คนจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเดียวกันอาจอยู่ในกลุ่มชาติพันธุ์ที่แตกต่างกันและแม้แต่เชื้อชาติที่แตกต่างกัน และมีความแตกต่างพื้นฐานในแง่ของจีโนไทป์และฟีโนไทป์

ตัวอย่างเช่นเจ้าของสถิติการปรากฏตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" นั้นเป็นชนชาติที่แตกต่างกันเช่นชาวโปแลนด์ (56.4%) และคีร์กีซ (63.5%) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" พบได้ในชาวยิวอาซเกนาซีมากกว่า 12% และไม่ได้อยู่ใน "ลูกครึ่ง" บางกลุ่ม แต่พบได้ในตัวแทนทั่วไปของกลุ่มชาติพันธุ์ที่แท้จริงที่สุด

หากกะลาสีเรือชาวรัสเซียเมื่อไปเยือนแองโกลา "มอบ" เด็กชายให้กับผู้หญิงพื้นเมืองแล้วเขาและลูกหลานทั้งหมดของเขาในสายผู้ชายก็จะมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของพ่อ 1,000 รุ่นจะเปลี่ยนไป ลูกหลานทุกประการจะกลายเป็นชาวแองโกลาทั่วไป แต่จะยังคงมีโครโมโซม Y "อารยัน" และความจริงข้อนี้ไม่สามารถเปิดเผยได้ด้วยวิธีอื่นใดนอกจากการวิเคราะห์ DNA

ในอดีตอันไกลโพ้น สายการบินของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ซึ่งเป็นบรรพบุรุษของชาวอินโด-ยูโรเปียนยุคใหม่ ออกเดินทางจากรัสเซียตอนใต้และเทือกเขาอูราลเพื่อสำรวจยุโรป ตะวันออกกลาง อิหร่าน อัฟกานิสถาน อินเดีย และประเทศเพื่อนบ้านอื่น ๆ ซึ่งพวกเขากำหนดประชากรไว้ ประเพณีและส่งต่อภาษาของพวกเขา แต่ถ้าความสำเร็จในอดีตของพวกเขาเกี่ยวข้องกับชีววิทยาขั้นสูง (สมมุติ) แสดงว่ามันไม่ได้มีรากฐานมาจากลักษณะของโครโมโซม Y แต่อยู่ในยีนอื่น ๆ ที่มีอยู่ในประชากรบรรพบุรุษ “กลุ่มยีนขั้นสูง” นี้มีความเกี่ยวข้องทางสถิติกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปบางกลุ่มเท่านั้น ตัวแทนสมัยใหม่ของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 อาจขาดยีน "ขั้นสูง" เหล่านี้ การครอบครองโครโมโซม "อารยัน" ไม่ได้สะท้อน "ในจิตวิญญาณ" แต่อย่างใด

ส่วนต่างๆ ของโครโมโซม Y ที่ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายในการระบุกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนั้นไม่ได้เขียนโค้ดเพื่อสิ่งใดๆ และไม่มีความหมายทางชีวภาพ สิ่งเหล่านี้คือเครื่องหมายในรูปแบบที่บริสุทธิ์ที่สุด สามารถเปรียบเทียบได้กับไฟ LED สีส้มและสีเขียวในภาพยนตร์เรื่อง "Kin-Dza-Dza" ซึ่งใช้ในการระบุ Chatlans และ Patsaks และไม่มีความแตกต่างอื่นใดระหว่าง "เผ่าพันธุ์" เหล่านี้ยกเว้นสีของหลอดไฟ ดังนั้นการมีอยู่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "อารยัน" ในตัวมันเองไม่ได้รับประกันว่าบุคคลนั้นไม่เพียงแต่สมองของอารยันเท่านั้น แต่แม้แต่องคชาตของชาวอารยัน ("งานเป่าแบ่งแยกเชื้อชาติ" อาจทำให้ผิดหวัง)

ฐานข้อมูลฐาน Y ของเราประกอบด้วยข้อมูลที่เผยแพร่เกือบทั้งหมดเกี่ยวกับความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ในโลก (และโดยเฉพาะในยุโรป) แต่ข้อมูลทั้งหมดนี้ไม่เหมาะสำหรับการศึกษาการกระจายทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เช่นเดียวกับการสร้างแผนที่พันธุกรรมอื่นๆ เพื่อสร้างแผนที่การกระจายตัวของโครโมโซม Y ในยุโรป ข้อมูลได้รับการคัดเลือกและสร้างอย่างระมัดระวัง อาร์เรย์ข้อมูลสำหรับแผนที่โครโมโซม Y ในยุโรป ลองพิจารณาเกณฑ์ที่ใช้สร้างอาร์เรย์ข้อมูลนี้

การจัดระเบียบข้อมูล

ชุดข้อมูลสำหรับแผนที่: ประชากร

เพื่อระบุความถี่ของเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่มีผู้ปกครองข้างเดียว (โครโมโซม Y และ mtDNA) ได้อย่างน่าเชื่อถือ จำเป็นต้องมีปริมาตรตัวอย่างเป็นสองเท่าของเครื่องหมายออโตโซม ดังนั้น ขีดจำกัดล่างของตัวอย่างควรมีอย่างน้อย 70-100 ตัวอย่าง ตัวอย่างขนาดเล็กจะถูกรวมเข้ากับตัวอย่างที่อยู่ติดกันทางภูมิศาสตร์ของคนกลุ่มเดียวกัน หรือ (หากไม่สามารถรวมได้) จะไม่รวมอยู่ในการวิเคราะห์ เป็นผลให้ขนาดตัวอย่างเฉลี่ยในชุดข้อมูลแผนที่คือ N=136 ตัวอย่าง แต่ก็มีข้อยกเว้นสำหรับกฎเช่นกัน สำหรับประชาชนบางกลุ่มหรือกลุ่มภูมิภาคภายในกลุ่มบุคคล ซึ่งเพื่อความครบถ้วนจึงจำเป็นต้องนำเสนอบนแผนที่ มีเพียงตัวอย่างเล็กๆ น้อยๆ เท่านั้น จากนั้น เราต้องรวมตัวอย่างเล็กๆ ไว้ในอาร์เรย์สำหรับแผนที่อย่างไม่เต็มใจ แต่ไม่ค่อยมีข้อยกเว้นดังกล่าว - จากประชากร 251 คนบนแผนที่ มีเพียง 10 (ประชากร 29 คน) เท่านั้นที่มีขนาดตัวอย่างต่ำกว่า N=50 และส่วนใหญ่ (192 ตัวอย่าง) มีขนาดตัวอย่าง N=70 ขึ้นไป

หากประเทศใดมีข้อมูลเกี่ยวกับประชากรในภูมิภาคของตน ดังนั้นสำหรับการทำแผนที่ ตัวอย่างของบุคคลนี้ซึ่งไม่ทราบตำแหน่งทางภูมิศาสตร์จะไม่ถูกนำมาใช้ (หากผู้เขียนระบุเฉพาะความเกี่ยวข้องของพวกเขากับประชาชนในระหว่างการตีพิมพ์)

ด้วยเหตุนี้ อาร์เรย์สำหรับแผนที่จึงรวมข้อมูลของประชากร 251 คน (ตัวอย่าง) และจำนวนตัวอย่างทั้งหมดในกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดคือ 34,294 ตัวอย่าง เป็นที่น่าสังเกตว่าข้อมูลส่วนสำคัญนี้ได้มาจากการวิจัยโดยทีมงานของเราภายใต้การนำของผู้เขียนบรรทัดเหล่านี้: ประชากร 45 คนและกลุ่มตัวอย่าง 4,880 คน นี่คือข้อมูลของเราเกี่ยวกับประชากรชาวรัสเซีย ยูเครน เบลารุส และประชากรรัสเซียเพิ่มเติมบางส่วน ประชากรของคอเคซัสเหนือ รวมถึงข้อมูลที่ยังไม่ได้เผยแพร่ของเราเกี่ยวกับประชากรของพวกตาตาร์ในไครเมียและคาซาน โมกชา และเออร์ซี (ข้อมูลเกี่ยวกับความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปจากบทความที่ตีพิมพ์สามบทความแสดงไว้ในตาราง 2.1, 2.2, 2.3) ปรากฎว่าจากอาร์เรย์ข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับความแปรปรวนของโครโมโซม Y ในยุโรป ทุก ๆ ประชากรที่ห้าและทุก ๆ ตัวอย่างที่เจ็ดได้รับการศึกษาโดยเรา ทีมงาน (ในรูปที่ 2.1 “ประชากร » ของเราจะแสดงในวงกลมสีน้ำเงิน) แม้ว่าห้องปฏิบัติการหลายสิบแห่งทั่วยุโรปเคยทำและมีส่วนร่วมในการวิจัยในพื้นที่นี้ก็ตาม หากเราเสริมว่ายุโรปเป็นภูมิภาคที่มีการศึกษามากที่สุดในโลก นี่ส่วนหนึ่งจะอธิบายได้ว่าทำไมทีมงานของเราจึงทำการวิเคราะห์ทั่วไปเกี่ยวกับแหล่งยีนของยุโรป ในการสร้างแผนที่ ข้อมูลฐาน Y ยังถูกนำมาใช้ไม่เพียงแต่สำหรับประชากรชาวยุโรปเท่านั้น แต่ยังรวมถึงประชากรในภูมิภาคใกล้เคียงที่รวมอยู่ในพื้นที่ที่ทำแผนที่ด้วย

นอกจากประชากรชาวยุโรป 251 รายที่ศึกษาโดยใช้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ครอบคลุมสเปกตรัมทั้งหมดแล้ว ยังมีการศึกษาประชากรอีกประมาณ 200 คนโดยใช้ตัวแปรย่อยของแฮ็ปโลกรุ๊ปเพียงกลุ่มเดียว บทความเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นบทความที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b และ R1a และบทความจำนวนหนึ่งเกี่ยวกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N, E และ J ตามกฎแล้ว ตัวอย่างที่ใช้ในบทความเหล่านี้สำหรับการสร้างจีโนไทป์เชิงลึกของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแต่ละกลุ่มได้รับการศึกษาก่อนหน้านี้ทั่วทั้งกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป สเปกตรัมของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป รูปที่ 2.1. ให้แนวคิดเกี่ยวกับความหนาแน่นของการครอบคลุมของยุโรปและภูมิภาคที่อยู่ติดกันโดยประชากรที่ศึกษาไม่ได้เป็นไปตามแฮ็ปโลกรุ๊ปเดียว แต่ทั่วทั้งสเปกตรัมด้วยระดับความละเอียดสายวิวัฒนาการตามปกติ

อาร์เรย์ข้อมูลสำหรับแผนที่: HAPLOGROUPS

แนวคิดเรื่อง "ระดับสายวิวัฒนาการปกติ" ของการศึกษากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้มีเงื่อนไขอย่างมาก และระดับนี้มีการเติบโตทุกปี หากในปี 2000 จำนวนแฮ็ปโลกรุ๊ปในบทความทั่วไปไม่ถึงหนึ่งโหล ในปี 2010 บทความส่วนใหญ่จะใช้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป 40-70 กลุ่ม แน่นอนว่า นับตั้งแต่ประมาณปี 2013 เป็นต้นมา จำนวนแฮ็ปโลกรุ๊ปที่รู้จักซึ่งค้นพบผ่านการเรียงลำดับแบบสมบูรณ์มีจำนวนเพิ่มขึ้นเป็นพันแล้ว แต่การค้นพบพวกมันเป็นเพียงก้าวแรก ซึ่งต้องใช้ขั้นตอนและความพยายามที่จะวิเคราะห์กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใหม่ๆ จำนวนมากที่แตกต่างกันมาก และจนกว่าความถี่ของพวกมันจะถูกกำหนดในกลุ่มประชากรที่หลากหลาย ความสำคัญของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ค้นพบใหม่เหล่านี้สำหรับการวิจัยกลุ่มยีนยังมีน้อย

เมื่อรวมข้อมูลจากบทความหลายสิบบทความจากปีต่างๆ ไว้ในตารางเดียว ปรากฎว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปบางกลุ่มได้รับการศึกษาในประชากรจำนวนมากอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ และบางกลุ่มสำหรับประชากรเพียงไม่กี่กลุ่มเท่านั้น โชคดีที่สิ่งนี้ไม่ก่อให้เกิดปัญหาใหญ่สำหรับการทำแผนที่ (กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเกือบทั้งหมดที่เลือกสำหรับการทำแผนที่ได้รับการศึกษาในประชากรสองถึงสามโหล และจุดอ้างอิงจำนวนหนึ่งมักจะเพียงพอที่จะระบุแนวโน้มหลักได้) แต่ถึงกระนั้น เมื่อพิจารณาแผนที่ ก็ควรจำไว้ว่ารายละเอียดของแหล่งข้อมูลสำหรับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปต่างๆ นั้นไม่เหมือนกัน

สำหรับการทำแผนที่ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปถูกเลือกซึ่งประกอบขึ้นเป็นส่วนหนึ่งที่เห็นได้ชัดเจนของกลุ่มยีนในประชากรบางกลุ่มของยุโรปเป็นอย่างน้อย และได้รับการศึกษาดังที่ได้กล่าวไปแล้วในประชากรหลายสิบกลุ่ม กลุ่มแฮ็ปโลว์ 40 กลุ่มตรงตามเกณฑ์เหล่านี้: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16, G2a3a-M406, G2a3b1-P303, I1-L118 I2a-P37.2, I2b-L35, J1-L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M46, O3-M122, Q-M242, R1a1-L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a2a1a1a-M405, R1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a- M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b-M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

ตารางที่ 2.1. ข้อมูลของเราเกี่ยวกับความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ในประชากรรัสเซีย

ตารางที่ 2.2. ข้อมูลของเราเกี่ยวกับความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ในประชากรของชาวบัลโต - สลาฟ (เผยแพร่ใน)

ตารางที่ 2.3. ข้อมูลของเราเกี่ยวกับความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ในประชากรของคอเคซัส

ข้าว. 2.1. ที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ของประชากรในยุโรปและภูมิภาคใกล้เคียง ศึกษาโดยความหลากหลายของโครโมโซมวาย วงกลมสีน้ำเงินแสดงข้อมูลของเราเอง วงกลมสีเขียวแสดงข้อมูลจากวรรณกรรม

HAPLOGROUP R1a และตัวแปรต่างๆ

ฮาโปโลกรุ๊ปร1 ก(โดยไม่แบ่งเป็นสาขาย่อย)

ตามที่ระบุไว้ในการทบทวนผลงานก่อนหน้านี้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 กเป็นหนึ่งในสองกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่พบมากที่สุดในยุโรป ยิ่งไปกว่านั้น มันยังเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่แพร่หลายที่สุดในยูเรเซียโดยรวมอีกด้วย สำหรับจีโนไทป์นั้นมีการใช้เครื่องหมายที่แตกต่างกัน - M198, M17, SRY1542 ความแตกต่างทางสายวิวัฒนาการซึ่งเกือบจะขาดหายไปและเป็นที่ทราบกันว่าเครื่องหมายอื่น ๆ อีกมากมายที่กำหนดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ ดังนั้นสิ่งเหล่านี้สามารถใช้เพื่อกำหนดได้ ในอาร์เรย์ข้อมูลสำหรับแผนที่จะปรากฏเป็น ร1 ก- ล120 .

ในรูป 2.2 มองเห็นแนวโน้มการกระจายตัวทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน ร1 ก- ล120 : แม้ว่าจะมีการกระจายไปทั่วยุโรป แต่ความถี่สูงสุดที่กว้างนั้นอยู่ในยุโรปตะวันออกและในประชากรเหล่านี้ก็คิดเป็นเกือบครึ่งหนึ่งของกลุ่มยีน. ในภาคตะวันออก โซนสูงสุดถูกจำกัดโดยแม่น้ำโวลก้าและตลอดความยาวทั้งหมด - จากแม่น้ำโวลก้าตอนบนไปจนถึงต้นน้ำลำธารตอนล่าง ทางทิศใต้ โซนสูงสุดทอดยาวเกือบถึงทะเลดำ ทางตะวันตกเฉียงเหนือ - ถึงทะเลบอลติก และทางตะวันตกเฉียงใต้จำกัดอยู่เพียงคาร์เพเทียนและเทือกเขาแอลป์ แต่ขอบเขตที่น่าสนใจที่สุดของพื้นที่นี้อยู่ทางทิศตะวันตก แม้ว่าจะไม่มีอุปสรรคทางภูมิศาสตร์ แต่โซนความถี่สูง R1a ยังคงค่อนข้างจำกัดอย่างชัดเจน และความถี่ที่ลดลงในช่วงสองร้อยถึงสามร้อยกิโลเมตรนั้นสูงถึงเกือบ 30% ( จากประมาณ 35-45% สำหรับชาวโปแลนด์และดูดซับได้มากถึง 10-15% ในหมู่ชาวเยอรมัน) มีบทความหลายบทความเกี่ยวกับการวิเคราะห์ "ขอบเขตทางพันธุกรรมโปแลนด์-เยอรมัน" นี้

ฉันยังไม่ได้กล่าวถึงขอบเขตของโซนความถี่สูงสุด R1a ในภาคเหนือ - แม้ว่าความแตกต่างของความถี่จะไม่เด่นชัดเท่ากับทางตะวันตก (ไม่ใช่จากสีแดงเป็นสีเขียว แต่เฉพาะจากโทนสีแดงถึงสีเหลืองเท่านั้นนั่นคือ สิบห้าเปอร์เซ็นต์) แต่เขตแดนด้านเหนือก็เผยให้เห็น แผนที่ค่อนข้างชัดเจน ในกรณีนี้ มันผ่านเข้าไปในพื้นที่ของคนกลุ่มหนึ่ง นั่นคือชาวรัสเซีย ทำให้เกิดความแตกต่างระหว่างกลุ่มยีนของรัสเซียตอนเหนือกับประชากรรัสเซียอื่นๆ โทนสีเหลืองที่มีความถี่ปานกลางเหล่านี้ไม่เพียงครอบครองพื้นที่ทางตอนเหนือของรัสเซียเท่านั้น แต่ยังรวมถึงพื้นที่ทั้งหมดของยุโรปตะวันออกระหว่างแม่น้ำโวลก้าและเทือกเขาอูราลและอยู่นอกเหนือความถี่สันเขาอูราลเท่านั้น ร1 กตกสู่ค่าที่ต่ำเท่าเดิม (โทนสีเขียวบนแผนที่) เช่นเดียวกับในยุโรปตะวันตก สแกนดิเนเวีย คาบสมุทรบอลข่าน และเอเชียตะวันตก

ตัวแปรย่อยของ HAPLOGROUPร1 ก

ภายในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่หลากหลายเช่นนี้ R1a-ล120 ไม่ต้องสงสัยเลยว่ามีกลุ่มย่อยของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เกือบพอๆ กัน หลายกลุ่มอาจมีช่วงทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกันและค่อนข้างเล็ก แต่เมื่อเวลาผ่านไปชนิดย่อยภายใน ร1 กไม่เป็นที่รู้จัก จนกระทั่งต้องขอบคุณผลงานของห้องทดลองของ Peter Underhill ที่มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด จึงมีการค้นพบสองตัวแรก จากนั้นจึงค้นพบตัวแปรย่อยอีกหลายตัว แน่นอนว่าในปัจจุบันจำนวนตัวแปรย่อยที่รู้จัก ร1 กจำนวนเป็นร้อย: แต่ละตัวอย่างที่มีการจัดลำดับจีโนมหรือโครโมโซม Y ทั้งหมดจะเกิดกิ่งก้านของมันเองบนต้นไม้สายวิวัฒนาการ แต่จนกว่าตัวแปรเหล่านี้บางส่วนจะได้รับการตรวจคัดกรองความชุกในประชากร และความถี่ของการเกิดขึ้นในประชากรต่างๆ ของยุโรป ได้รับการพิจารณาแล้ว การสร้างแผนที่จีโนภูมิศาสตร์จึงเป็นไปไม่ได้ ตอนนี้เราสามารถคาดเดาได้เฉพาะเกี่ยวกับพื้นที่การจำหน่ายของสาขาย่อยนี้ โดยอิงจากข้อมูลที่สั่นคลอนในบางครั้งเกี่ยวกับแหล่งกำเนิดของตัวอย่างเดี่ยวเหล่านั้นซึ่งแต่ละสาขาหลายร้อยแห่งถูกค้นพบ ความสนใจในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้มีมาก แน่นอนว่าการคัดกรองประชากรดังกล่าวจะดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการต่างๆ ทั่วโลก (รวมถึงทีมงานของเรา) ในปีต่อๆ ไป จากนั้นจึงทำการตรวจจีโนภูมิศาสตร์ของตัวแปรย่อย ร1 กจะมีรายละเอียดมากขึ้น แต่ในขณะนี้เราถูกจำกัดอยู่เพียงเครื่องหมายที่มีการคัดกรองประชากรจำนวนมากในบทความและในการทำงานของทีมงานของเรา: นี่คือเครื่องหมายหลักสามประการของสาขายุโรป ร1 กและเครื่องหมายสาขาในเอเชีย

สาขาเอเชียร1 ก- ซี93.

ควรสังเกตว่าการแบ่งออกเป็นกิ่งก้านของยุโรปและเอเชียปรากฏบนต้นไม้สายวิวัฒนาการ ร1 กชัดเจนมาก เครื่องหมายของสาขาเอเชียคือ Z93 (และคำพ้องความหมาย) และในยุโรปสาขานี้เกือบจะขาดหายไป เพื่อพิสูจน์สิ่งนี้ เรานำเสนอแผนที่การกระจายของมัน (รูปที่ 2.3) ซึ่งแสดงเฉพาะความถี่ต่ำ (1-3%) และในประชากรเพียงไม่กี่แห่งในยุโรปตะวันออก และพิจารณาตัวแปรย่อยของยุโรปต่อไป

ข้าว. 2.3. ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสร- ซี93 โครโมโซม Y ในยุโรป.

สาขายุโรปร1 ก-M458.

อันแรก ร-M458ระบุตัวแปรย่อยของยุโรปกลางในอาร์เรย์ทั่วไปของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1aซึ่งครอบครองครึ่งหนึ่งของยุโรป ดังนั้น หลังจากการค้นพบเครื่องหมายนี้ เราได้ทำการสร้างจีโนไทป์มันในประชากรชาวสลาฟและคอเคเซียนเหนือจำนวนมาก ซึ่งทำให้สามารถสร้างแผนที่โดยละเอียดของการกระจายของมันเป็นครั้งแรก โดยคำนึงถึงยุโรปตะวันออกและคอเคซัส (รูปที่ 2.4 ).

แผนที่แสดงความถี่สูงสุดของเครื่องหมายนี้ในหมู่ชาวสลาฟตะวันตก (โปแลนด์และเช็ก) ซึ่งคิดเป็นหนึ่งในสี่ของกลุ่มยีน และลดความถี่ในประชากรโดยรอบลงเล็กน้อย การแพร่กระจายไปทางทิศตะวันตกของเครื่องหมายนี้จำกัดเฉพาะประชากรชาวเยอรมันที่อยู่ติดกัน (ซึ่งอาจหลอมรวมกลุ่มสลาฟตะวันตกที่เคยอาศัยอยู่ในพื้นที่เหล่านี้) แต่ไปทางทิศตะวันออกของโซนความถี่สูงของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อาร์-เอ็ม458แผ่ขยายไปไกลจับกลุ่มสลาฟตะวันออกทั้งหมด เป็นลักษณะเฉพาะที่การขยายตัวทางทิศตะวันออกนี้เด่นชัดกว่าในเขตป่าบริภาษ (ในหมู่ชาวยูเครน) มากกว่าในเขตป่าไม้ (เบลารุสและรัสเซีย) สิ่งที่น่าสงสัยยิ่งกว่านั้นคือการขยายตัวไปทางทิศใต้อย่าง จำกัด: ในหมู่ชาวสลาฟทางใต้และชาวบอลข่านที่ไม่ใช่ชาวสลาฟ (ฮังการี, โรมาเนีย) ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ต่ำและมีความสอดคล้องกับ "ขอบเขต" ทางพันธุกรรมของความถี่สูง อาร์-เอ็ม458และเขตแดนทางภูมิศาสตร์ของคาร์เพเทียน ทางเหนือของเทือกเขานี้มีโซนความถี่สูงสุดของแฮ็ปโลกรุ๊ปและทางใต้ของคาร์พาเทียนความถี่จะลดลงอย่างรวดเร็ว เห็นได้ชัดว่าคาร์พาเทียนทำหน้าที่เป็นอุปสรรคทางภูมิศาสตร์ต่อการไหลของยีน ป้องกันการแพร่กระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ไปยังคาบสมุทรบอลข่าน โปรดทราบว่าไม่เหมือน ร1 กโดยทั่วไปเกิดขึ้นอย่างน้อยก็ที่ความถี่ต่ำในภูมิภาคใดๆ ของยุโรป ร- ม458 กระจายไปทั่วยุโรปตะวันออกดินแดนใกล้เคียงของยุโรปตะวันตกและคาบสมุทรบอลข่าน แต่เกือบจะขาดหายไปเกือบทั้งหมดในยุโรปตะวันตกส่วนใหญ่ - คาบสมุทรไอบีเรีย, ฝรั่งเศส, หมู่เกาะอังกฤษ, ส่วนใหญ่ของคาบสมุทรแอปเพนไนน์และสแกนดิเนเวียและยังขาดอยู่นอก ยุโรป - และในยุโรปตะวันตกเอเชียและไซบีเรีย

สาขายุโรปร1 ก-M558.

รุ่นย่อยที่สองของยุโรป ร1 a ถูกระบุด้วยชื่อของเครื่องหมาย ร- ม558 (รูปที่ 2.5) ทางสายวิวัฒนาการมันเป็นพี่น้องกัน (สำหรับ mtDNA ในกรณีเช่นนี้เป็นเรื่องปกติที่จะพูดว่า "น้องสาว" แต่ที่นี่เรากำลังพูดถึงโครโมโซม Y) สำหรับ ร- ม458 - เครื่องหมายทั้งสองนี้มีการกระจายในลักษณะเดียวกัน: ร- ม558 ยังจำหน่ายในยุโรปตะวันออกเป็นหลัก, พบน้อยในคาบสมุทรบอลข่าน, เข้าสู่ภูมิภาคใกล้เคียงของยุโรปตะวันตกด้วยความถี่ต่ำ, และเช่นเดียวกับ ร- ม458 แทบจะไม่มีเลยนอกยุโรป พื้นที่ของประเภทย่อยเหล่านี้ยังทับซ้อนกันในโซนความถี่สูงสุดของชาวสลาฟตะวันตกและตะวันออก ความแตกต่างหลักระหว่างรูปแบบการแพร่กระจาย ร- ม458 และ ร- ม558 ประกอบด้วยการจำกัดอยู่เพียงทางตะวันตกหรือตะวันออกของขอบเขตทั่วไปเท่านั้น

ร- ม458 มีแนวโน้มไปทางทิศตะวันตกของเทือกเขา ในบรรดาชาวสลาฟตะวันตกนั้นเกิดขึ้นที่ความถี่เฉลี่ย 25% (เช่น หนึ่งในสี่ของแหล่งรวมยีน) และในหมู่ชาวสลาฟตะวันออกนั้นเกิดขึ้นที่ความถี่เฉลี่ย 15% แม้ว่าจะเพิ่มขึ้นเป็น 23% ในเบลารุสตะวันตกและใน ประชากรชาวยูเครนบางส่วน (แต่ไม่ใช่ชาวตะวันตกและชาวภาคกลาง)

ร- ม558 มีแนวโน้มไปทางทิศตะวันออกของเทือกเขาทั่วไป มันเกิดขึ้นที่ความถี่สูงกว่า 30% ในประชากรทั้งสองของรัสเซียตอนใต้ที่ศึกษาเครื่องหมายนี้ คือ 20-25% ในหมู่ชาวเบลารุส, โปแลนด์, สโลวัก, ยูเครนตะวันตก; ลดลงต่ำกว่า (หรือต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ) 20% สำหรับรัสเซียตอนกลาง เช็ก ชาวยูเครนตอนกลางและตะวันออก และเช็ก อย่างไรก็ตาม, ร- ม558 ศึกษาในประชากรน้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญ ร- ม458, ดังนั้นแผนที่การกระจายสินค้าจึงอาจยังคงมีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในอนาคต เราเห็นว่าแม้แต่ความแตกต่างพื้นฐานระหว่างรูปแบบการกระจาย ร- ม458 และ ร- ม458 มีการแสดงความถี่ที่แตกต่างกันเล็กน้อยและมีภูมิศาสตร์ที่ค่อนข้างซับซ้อน

ตัวอย่างนี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าการเพิ่มขึ้นของความละเอียดทางสายวิวัฒนาการไม่ได้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความละเอียดทางภูมิศาสตร์เสมอไป แม้ว่าจะอยู่ในสาขาของยุโรปก็ตาม ร1 กและเป็นไปได้ที่จะระบุสองประเภทย่อย แต่การกระจายทางภูมิศาสตร์ของพวกมันคล้ายกันมาก เห็นได้ชัดว่าพวกมันเกิดขึ้นในกลุ่มประชากรที่เกี่ยวข้องและกระจายตัวกันในระหว่างการอพยพเดียวกัน หรือแม้กระทั่งเกิดขึ้นในส่วนต่าง ๆ ของประชากรต่าง ๆ ที่มีการแลกเปลี่ยนการอพยพย้ายถิ่นฐานกันอย่างหนาแน่น พวกมันก็แพร่กระจายไปทั่วทุกช่วงนี้ แน่นอนว่าจำเป็นต้องเพิ่มความละเอียดของสายวิวัฒนาการและตามกฎแล้วชนิดย่อยที่ระบุมีที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจนกว่าสาขาโดยรวม ชนิดย่อยของระดับถัดไปจะมีโซนการกระจายที่แคบกว่าภายในโซนของชนิดย่อยของระดับก่อนหน้า และอื่นๆ แต่ความชัดเจนทางภูมิศาสตร์นี้ไม่เพียงแต่ขึ้นอยู่กับระดับความละเอียดของสายวิวัฒนาการเท่านั้น แต่ยังขึ้นอยู่กับโครงสร้างของกลุ่มยีน บนความสัมพันธ์ในอดีตระหว่างการแยกตัวออกจากกันและการผสมข้ามพันธุ์ กล่าวคือ ในแง่ของพันธุศาสตร์ประชากร บนความสมดุลของ การเคลื่อนตัวและการย้ายถิ่นทางพันธุกรรม

หากความสมดุลนี้ถูกเปลี่ยนไปสู่ความโดดเดี่ยว (เช่นในคอเคซัสหรือไซบีเรีย) ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจะแตกต่างกันอย่างมากระหว่างประชากร กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจะมีพื้นที่แคบทางภูมิศาสตร์โดยมีการทับซ้อนกันเล็กน้อย และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจะไปถึงความถี่ที่สูงมากใน "ของพวกเขา ” ประชากร ถ้าสมดุลถูกเปลี่ยนไปสู่การย้ายถิ่น ความถี่จะไม่แตกต่างกันมากนัก ช่วงจะค่อนข้างกว้างและทับซ้อนกัน และกลุ่มย่อยจะไม่ถึงความถี่สูงเกินไป เพราะส่วนที่เหลือของแหล่งยีนจะถูกแทนด้วย กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นๆ ที่มีช่วงคาบเกี่ยวกันในอาณาเขตเดียวกัน คุณสมบัติทั้งหมดนี้มองเห็นได้ชัดเจนในตัวอย่าง ร- ม458 และ ร- ม558 เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสมดุลไปสู่การอพยพมากกว่าการแยกตัวเป็นลักษณะเฉพาะของยุโรป

สาขายุโรปร1 ก-Z284.

แต่มีอีกหนึ่งตัวเลือกย่อย ร1 ก– ฮาโลกรุ๊ป ร- ซี284 (รูปที่ 2.6.) มีรูปแบบที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงซึ่งสามารถเรียกว่า "สแกนดิเนเวีย" หรือ "ยุโรปเหนือ" จากข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบัน ความถี่คือ 20% ในนอร์เวย์ 7% ในเดนมาร์ก และ 3% ในอังกฤษและสวีเดน และนอกยุโรปเหนือในแต่ละแห่ง ร- ซี284 พบได้เพียงตัวอย่างบางส่วนเท่านั้น ความถี่เหล่านี้จะถูกปรับอย่างแน่นอนเมื่อมีการศึกษาประชากรใหม่และขนาดตัวอย่างของประชาชนที่ศึกษาแล้วเพิ่มขึ้น แต่ความสัมพันธ์ทั่วไปกับประชากรของยุโรปเหนือนั้นไม่ต้องสงสัยเลย

HAPLOGROUP R1b และตัวแปรต่างๆ

ฮาโปโลกรุ๊ปร1 ข(โดยทั่วไป)

ฮาโลกรุ๊ป ร1 ข, “พี่น้อง” ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 กและความถี่สูงสุดเป็นอันดับสองในยุโรปก็มีช่วงกว้างเช่นกัน (รูปที่ 2.8) แต่โซนหลักของความถี่สูงสุดนั้นอยู่ในยุโรปตะวันตก การสนับสนุนที่สำคัญในการศึกษากลุ่มยีนของยุโรปคือการค้นพบเครื่องหมาย SNP ที่ให้ข้อมูลใหม่ภายในหนึ่งในสาขาของแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ข- ฮาโลกรุ๊ป R-M269(ระบุไว้บนแผนที่โดยใช้เครื่องหมายปิดทางสายวิวัฒนาการเป็น ร-ล265 - การศึกษาขนาดใหญ่นี้ดำเนินการโดยทีมงานนานาชาติขนาดใหญ่โดยมีส่วนร่วมของผู้เขียนและตีพิมพ์ใน

ร1 ขโดยทั่วไป ( ร- ล10 , ข้าว. 2.8.) แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่านี่คือองค์ประกอบหลัก ซึ่งประกอบขึ้นเป็นมากกว่าครึ่งหนึ่งของกลุ่มยีนโครโมโซม Y ของยุโรปตะวันตก มีเพียงประชากรทางตอนใต้ของคาบสมุทร Apennine เท่านั้นที่มีความถี่ที่ลดลงของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ เนื่องจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแบบเมดิเตอร์เรเนียนมีอิทธิพลเหนือกว่าในหมู่พวกเขา และแม้แต่สแกนดิเนเวียในแง่ของภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ไม่ได้อยู่ในยุโรปตะวันตก แต่ก่อตัวเป็นโดเมนทางตอนเหนือที่เป็นอิสระ ซึ่งมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นมีอำนาจเหนือกว่า - ฉัน1 .

ฮาโลกรุ๊ป ร1 ขมีลักษณะเฉพาะของยุโรปตะวันตกมากกว่า ร1 กลักษณะของตะวันออกเพราะว่า ร1 ขในประชากรจำนวนมาก (หมู่เกาะบริติช บาสก์ และประชากรอื่นๆ ของคาบสมุทรไอบีเรีย) มีจำนวนยีนไม่ถึงครึ่งหนึ่งด้วยซ้ำ แต่มากกว่าสองในสามของแหล่งยีนทั้งหมด โดยรวมแล้วเทรนด์แฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ข- ความถี่สูงสุดในบาสก์และความถี่ลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปทางตะวันออกของคาบสมุทรไอบีเรีย - คล้ายกับภูมิศาสตร์ของเครื่องหมายคลาสสิกมาก Rh-d(ปัจจัย Rh) ความถี่ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในยุโรปตะวันออกสะท้อนถึงความถี่ที่เพิ่มขึ้น R1bในประชากรบัชคีร์บางกลุ่ม รู้จักจาก [Lobov, 2009] อย่างไรก็ตาม ขณะนี้ทีมงานของเรากำลังเสร็จสิ้นการศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับความหลากหลายของโครโมโซม Y ในประชากรบัชคีร์ (มากกว่า 1,000 ตัวอย่าง) การศึกษาครั้งนี้พบว่าความถี่ ร1 ขสูงในกลุ่มแคลนเพียงไม่กี่กลุ่ม ในขณะที่กลุ่มแคลนส่วนใหญ่ของบัชคีร์มีลักษณะเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นๆ และความถี่ ร1 ขพวกเขามีขนาดเล็ก ดังนั้นการสาดน้ำ ร1 ขในภาคตะวันออกของยุโรปไม่ได้สะท้อนถึงรูปแบบทั่วยุโรป แต่เป็นเพียงรูปแบบท้องถิ่นของต้นกำเนิดของกลุ่มสามัญแต่ละกลุ่มของประชากรบริภาษในยูเรเซีย

แม้ว่า ร1 ขถึงความถี่สูงส่วนใหญ่ในยุโรปตะวันตก แผนที่ (รูปที่ 2.8.) แสดงให้เห็นว่า (เช่น ร1 ก) มีการกระจายทุกที่ ครอบคลุมช่วงแผนที่ทั้งหมดและขยายออกไปไกลเกินขอบเขตทั่วยูเรเซีย มีความเชื่อกันว่า ร1 ขมีต้นกำเนิดจากเอเชียตะวันตก และสาขาต่างๆ ของมันแพร่กระจายไปยังส่วนต่างๆ ของโลกเก่า แต่มีเพียงสาขาที่แพร่กระจายไปยังยุโรปและเข้าถึงความถี่ที่สำคัญเช่นนี้เท่านั้นที่ "โชคดี" เป็นพิเศษ

รูปนี้แสดงเฉพาะกิ่งก้านที่ได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียดโดยใช้แผนที่จีโนภูมิศาสตร์ โครงสร้างของแผนภาพสอดคล้องกับแผนผังที่สมบูรณ์ของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b-L10 ตามเวอร์ชัน ISOGG ณ เดือนตุลาคม 2558

ตัวแปรย่อยของ HAPLOGROUPร1 ข

แผนที่ในรูป 2.9, 2.10 และ 2.11 แสดง 3 สาขาหลัก ร1 ข(รูปที่ 2.7.) ซึ่ง - ด้วยการจองจำนวนมาก - สามารถเรียกได้ว่าเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของแอฟริกา,บริภาษยูเรเซียนและยุโรปตะวันตก แท้จริงแล้วเมื่อเราดูแผนที่ ร1 ขโดยทั่วไป (รูปที่ 2.8.) เราเห็นการมีอยู่ของมันในแอฟริกาเหนือเช่นกัน

สาขาแอฟริกันร- วี88.

แผนที่ ร- วี88 (รูปที่ 2.9.) แสดงความถี่แม้ว่าจะต่ำ (1-6% โดยเพิ่มขึ้นเป็น 26% ในประชากรเพียงกลุ่มเดียว) แต่ทั่วทั้งแอฟริกาเหนือ (ตั้งแต่โมร็อกโกไปจนถึงอียิปต์) และการขาดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เกือบทั้งหมด ในยุโรปและเอเชีย นั่นคือส่วน "แอฟริกัน" ร1 ข– เกือบจะเป็นสาขาเดียวเท่านั้น ร- วี88 - ไปถึงจุดสูงสุดแล้วเกินกว่าพื้นที่บนแผนที่ - ในแอฟริกากลาง

สาขาสเตปป์ร- ม478 .

แผนที่สาขาถัดไป - ร- ม478 – แสดงความเกี่ยวข้องกับประชากรบริภาษของยูเรเซีย (รูปที่ 2.10) โซนความถี่สูงสุดนั้นส่วนใหญ่ตั้งอยู่นอกพื้นที่ที่แมป - ในช่องว่างตั้งแต่เทือกเขาอูราลไปจนถึงอัลไต อย่างไรก็ตาม ดังที่คุณเห็นบนแผนที่ ใน "ภาษา" ที่แยกจากกัน กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ไปถึงคอเคซัส และยังคงถูกจำกัดอยู่ในภูมิภาคที่ราบกว้างใหญ่ของเทือกเขาอูราลตอนใต้และซิสคอเคเซีย และคิดเป็นเพียง 1-10% แทบจะไม่มีประชากรมากถึง 20 คน % ของยีนพูล

สาขายุโรปตะวันตกร- ล265.

สาขาที่สามของแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ข- ฮาโลกรุ๊ป R-M269,หรือที่เราแสดงไว้ที่นี่บนแผนที่ ร- ล265 — ถือเป็นส่วนหลัก (ในความถี่และพื้นที่) ของ R1b ดังนั้นแผนที่การกระจาย (รูปที่ 2.11) โดยทั่วไปจะสะท้อนแผนที่ ล10 โดยไม่มีส่วนของแอฟริกาเท่านั้น กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ถูกแบ่งย่อยออกเป็นกลุ่มย่อยหลายกลุ่ม ซึ่งหลายกลุ่มมีความเฉพาะเจาะจงกับพื้นที่เฉพาะภายในขอบเขตของสาขา มาดูสองสาขาหลักด้านในกันดีกว่า ร- ล265 : กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของยุโรปกลาง ร- ม405 และ “น้องชาย” ชาวไอบีเรีย-อังกฤษของเธอ ร- ป312 ด้วยกิ่งก้าน "กตัญญู" ทั้งหมด (รูปที่ 2.12. - 2.17.)

สาขายุโรปกลาง R-M405 ทั่วไป

ฮาโลกรุ๊ป อาร์-เอ็ม405(รูปที่ 2.12) พบได้ทั่วยุโรปตะวันตก ตอนกลาง และตอนเหนือเกือบทั้งหมด (ยกเว้นพื้นที่ตอนใต้ของคาบสมุทรไอบีเรียและแอปเพนนีน รวมถึงคาบสมุทรบอลข่านทางตอนใต้ ฟินแลนด์ และคาบสมุทรโคลาทางตอนเหนือ ) เช่นเดียวกับทางตะวันตกของยุโรปตะวันออก อย่างไรก็ตาม ด้วยความถี่สูงสุด (18-36%) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อาร์-เอ็ม405พบส่วนใหญ่ในประชากรของยุโรปกลาง (ในเยอรมนี สวิตเซอร์แลนด์ เบลเยียม ฮอลแลนด์ เดนมาร์ก และอังกฤษตอนใต้) การหาวันที่ทั้งการเกิดขึ้นและการระบุตัวแปรย่อยภายในของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อาร์-เอ็ม405ตาม www.yfull.com เมื่อประมาณ 5 พันปีก่อน (อยู่ในช่วง 4.4-5.3 พันปีที่แล้ว) กล่าวคือ มีอายุย้อนกลับไปถึงยุคสำริด ดูเหมือนว่าขณะนี้กระบวนการย้ายข้อมูลกำลังเกิดขึ้น ซึ่งนำไปสู่การแพร่กระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม405 ไปยังส่วนต่างๆ ของยุโรป เป็นไปได้ว่าข้อมูลในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม405 บ่งบอกถึงตอนหนึ่งของการแพร่กระจายของผู้พูดภาษาอินโด - ยูโรเปียนในยุโรป ไปยังทิศทางหนึ่งของการกระจายตัวของผู้ให้บริการแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม405, อาจระบุได้จากภูมิศาสตร์ของสาขาย่อยแห่งหนึ่ง - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม467.

สาขา "เยอรมัน-อังกฤษ"ร- ม467.

การกระจายตัวของแฮ็ปโลกรุ๊ปที่เจียมเนื้อเจียมตัว ร- ม467 (รูปที่ 2.13) - ทั้งในความถี่ (จากสูงสุด 4% ในเยอรมนีตะวันออกผ่านค่าประมาณ 3% ในเยอรมนีตอนเหนือและตอนใต้, ฮอลแลนด์และอังกฤษตอนใต้ถึง 0.5% ในฝรั่งเศส) และในภูมิศาสตร์ (ไม่ใช่ พื้นที่ที่กว้างใหญ่ที่สุดตามมาตรฐานยุโรปบริเวณทะเลเหนือ) - อย่างไรก็ตามก็เป็นที่สนใจ ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม467 แสดงให้เห็นการอพยพของผู้พูดจากดินแดนของเยอรมนีสมัยใหม่ไปตามทะเลเหนือไปยังชายฝั่งของเกาะอังกฤษ ออกเดทสำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม467, นำเสนอบนเว็บไซต์ www.yfull.com ระบุถึงการกำเนิดเมื่อประมาณ 4.7 พันปีก่อน (อยู่ในช่วง 4.1-5.4 พันปีที่แล้ว) และช่วงเวลาของการขยายตัว (แบ่งออกเป็นสาขาย่อย) อีกหนึ่งพันปีต่อมาคือประมาณ 3.4 พันปีที่แล้ว (อยู่ในช่วง 2.8-4.0 พันปีก่อน) การเปรียบเทียบช่วงของแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม467 บนแผนที่พร้อมระบุวันที่เกิดและการแพร่กระจาย เราสามารถสันนิษฐานได้สองแบบจำลองสำหรับการเกิดขึ้นของสถานการณ์ดังกล่าว ประการแรกคือเมื่อกระบวนการอพยพจากดินแดนทางตอนกลางของเยอรมนีสมัยใหม่ในช่วงยุคสำริดผ่านไปตามชายฝั่งทะเลเหนือไปยังเกาะอังกฤษ และทิ้งร่องรอยไว้บนแหล่งรวมยีนสมัยใหม่ ประการที่สองคือเมื่อกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้สามารถกระจายออกไปได้ค่อนข้างกว้างไปทางทิศใต้ ตะวันตก และตะวันออก แต่เนื่องจากการมาถึงของประชากรอื่นที่นั่น ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่ต่ำอยู่แล้ว ร- ม467 ลดลงในภาคใต้จนกลายเป็นค่าที่แทบจะตรวจไม่พบด้วยขนาดตัวอย่างในปัจจุบัน

สาขาไพรีน-บริติชร- ป312 โดยรวม

การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป ร- ป312 (รูปที่ 2.14) มีความน่าสนใจตรงที่มันสะท้อนถึงลักษณะทั่วไปของการกระจายตัวในประชากรยุโรปเป็นส่วนใหญ่ในฐานะกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของบรรพบุรุษ ร- ล265 และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมด ร1 ขโดยทั่วไป. ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปสูงสุด ร- ป312 ทางตะวันตกสุดของยุโรป (คาบสมุทรไอบีเรีย, ดินแดนทางตะวันตกของฝรั่งเศส, เกาะอังกฤษ) โดยมีความถี่ลดลงทีละน้อยไปทางทิศตะวันออกและคลื่นท้องถิ่นในเทือกเขาอูราลตอนใต้ - สิ่งเหล่านี้เกือบจะเป็นคุณสมบัติเดียวกับที่อธิบายไว้ข้างต้นเมื่อ กำหนดลักษณะพื้นที่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ขโดยทั่วไป. อย่างไรก็ตาม การทำตามแนวโน้มทั่วไปไม่ได้หมายความว่าจะมีความคล้ายคลึงกันโดยสิ้นเชิง ดังนั้นพื้นที่กว้างใหญ่ของเฉดสีแดงม่วง (ความถี่ 50-75%) ในยุโรปตะวันตกส่วนใหญ่ซึ่งก่อนหน้านี้เคยพบเห็นในแผนที่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ข- ล10 และ ร- ล265 (รูปที่ 2.8. และรูปที่ 2.11.) บนแผนที่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ป312 (รูปที่ 2.14) กลายเป็นความถี่ระเบิดในท้องถิ่น (มากถึง 75%) ทางตอนเหนือของเกาะอังกฤษและพื้นที่ที่มีเฉดสีเหลืองแดง (ความถี่ 30-50%) ในคาบสมุทรไอบีเรียและฝรั่งเศส เซาท์อูราลระเบิดสีแดงม่วงด้วยความถี่ทั่วไป ร1 ขบนแผนที่แฮโลกรุ๊ป ร- ป312 ลดลงเหลือเพียง "ตา" เล็ก ๆ ณ จุดทางตอนเหนือของบัชคีร์ซึ่งล้อมรอบทุกด้านด้วยบริเวณความถี่ต่ำ (ไม่เกิน 3%)

ฮาโลกรุ๊ป ร-P312ซึ่งครอบคลุมส่วนสำคัญของทั้งความหลากหลายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมด ร- ล265 ดังนั้นช่วงของมัน ในกรณีนี้สามารถสันนิษฐานได้ว่าภายในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ป312 นอกจากนี้ยังมีสาขาย่อยในท้องถิ่นหลายแห่งที่มีพื้นที่แคบกว่าอีกด้วย และข้อสันนิษฐานนี้สมเหตุสมผล: ทุกวันนี้รู้จักสาขาใหญ่ห้าสาขาซึ่งจะแบ่งออกเป็นสาขาที่ลึกกว่าหลายสิบสาขา อย่างไรก็ตามเราจะเน้นเพียงสามสาขาเท่านั้น ร- ป312 ซึ่งมีการศึกษาการกระจายตัวในยุโรปอย่างดี: แฮ็ปโลกรุ๊ป R-M167และตัวแปรย่อยของมัน ร- ม153 เช่นเดียวกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม222 (รูปที่ 2.15-2.17.)

"บาสโก-โรมัน" ฮาโปโลกรุ๊ปร- ม167.

นี่คือชื่อของแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม167 ตามเงื่อนไข: ภูมิศาสตร์ (รูปที่ 2.15) ครอบคลุมประชากรของคาบสมุทรไอบีเรียและฝรั่งเศสตะวันตกพื้นที่เล็ก ๆ ทางตอนใต้ของเยอรมนีและ "ช่องมอง" เดียวในฮอลแลนด์รวมถึงพื้นที่ในภูมิภาคทะเลดำตะวันตก (โรมาเนีย และบัลแกเรีย) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปส่วนใหญ่จึงเป็นที่อยู่อาศัยของผู้คนที่พูดภาษาของกลุ่มโรมานซ์ (สเปน โปรตุเกส ฝรั่งเศส และโรมาเนีย) ของตระกูลภาษาอินโด-ยูโรเปียนและตระกูลภาษาบาสก์ อย่างไรก็ตาม ชาวเยอรมันตอนใต้และบัลแกเรียซึ่งมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปด้วย ร- ม167 พูดภาษาของกลุ่มอื่น ๆ ในครอบครัวอินโด - ยูโรเปียน

พื้นที่ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปสูงสุด ร- ม167 (โทนสีเหลืองอมเขียวในรูปที่ 2.15 ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปจาก 6% ถึง 25%) ครอบคลุมอาณาเขตของคาบสมุทรไอบีเรียและทางตะวันตกเฉียงใต้ของฝรั่งเศส พื้นที่เดียวกันนี้เป็นเพียงอาณาเขตเดียวในการกระจายกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของลูกสาว ร- ม167 – ตัวแปรย่อย ร- ม153 (รูปที่ 2.16)

สาขาบาสก์ร- ม153.

ดังที่เห็นบนแผนที่ (รูปที่ 2.16) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม153 มีความถี่ถึงความถี่สูงสุด (เกือบ 16%) ในหมู่แคว้นบาสก์ ซึ่งน้อยกว่าครึ่งหนึ่งในประชากรของเทือกเขาพิเรนีสสเปน และครอบคลุมช่วงที่เหลือด้วยความถี่ต่ำมาก (1-3%) เนื่องจากภูมิศาสตร์นี้กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม153 สามารถเรียกได้ตามเงื่อนไขว่า "บาสก์" และสันนิษฐานว่ามันปรากฏและแพร่กระจายในประชากรของคนกลุ่มนี้เป็นหลัก อายุต้นกำเนิดของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ตาม www.yfull.com มีอายุประมาณ 2.5 พันปี (ตั้งแต่ 3,500 ถึง 1,500 ปีก่อน) กล่าวอีกนัยหนึ่ง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้น่าจะปรากฏในประชากรของเทือกเขาพิเรนีสในช่วงรุ่งสางของยุคของเรา และสามารถแพร่กระจายไปทั้งสองด้านของเทือกเขา (และมีประสิทธิภาพมากกว่าไปทางตอนใต้ของเทือกเขาพิเรนีส) อันเป็นผลมาจากการอพยพในท้องถิ่น .

สาขาอังกฤษร- ม222.

แฮ็ปโลกรุ๊ปถือได้ว่าน่าประหลาดใจ แต่ไม่ใช่ในแง่ของความกว้างของพิสัยของมัน แต่ในแง่ของความกะทัดรัดอย่างแม่นยำ ร- ม222 (รูปที่ 2.17) การกระจายตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เกือบจะเฉพาะในเกาะอังกฤษบ่งบอกถึงต้นกำเนิดในท้องถิ่น ตามการประมาณการของ www.yfull.com การขยายตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร- ม222 มีอายุย้อนกลับไปเพียง 1.8 พันปีก่อน (ในช่วง 1.3-2.4 พันปีก่อน) กล่าวอีกนัยหนึ่ง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปปรากฏขึ้นในประชากรของเกาะอังกฤษในช่วงสหัสวรรษที่ 2 ก่อนคริสต์ศักราช และการอพยพที่แพร่กระจายนั้นเกิดขึ้นในช่วงต้นยุคของเรา นั่นคือประมาณสมัยโรมัน

ตัวอย่างของสายวิวัฒนาการแฮโลกรุ๊ป ร-ล265 แสดงให้เห็นว่าข้อมูลทางพันธุกรรมโดยละเอียดถูกซ่อนไว้ภายในแต่ละกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y เราหวังได้เพียงว่าเมื่อข้อมูลเกี่ยวกับจีโนมที่สมบูรณ์มีการสะสม เครื่องหมายข้อมูลจะถูกค้นพบภายในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นๆ

ฮาโปโลกรุ๊ปอินเดียร2 (ร- ล266).

ฮาโลกรุ๊ป ร2 (ร- ล266 ) มาจากรูทเดียวกันกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 ซึ่งก่อให้เกิดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ร1 กและ ร1 ข. แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป ร2 (ร- ล266 ) (รูปที่ 2.18) แสดงให้เห็นว่าสำหรับประชากรชาวยุโรปโดยรวม ร2 ไม่ปกติ: มันเกิดขึ้นที่ความถี่ต่ำมาก (น้อยกว่า 3%) เฉพาะทางตอนเหนือของคาบสมุทร Apennine และในซาร์ดิเนียในหมู่ประชากรชาวตุรกีใกล้ช่องแคบดาร์ดาแนลส์ในอนาโตเลียตอนกลางและทรานคอเคเซีย ด้วยความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปที่สูงขึ้นเล็กน้อย 5% ร2 (ร- ล266 ) พบได้ทางตะวันออกเฉียงใต้ของตุรกี โดยมีความถี่ 6% ในกลุ่ม Kalmyks ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่น้อยนักภายในพื้นที่ที่จัดทำแผนที่อาจไม่น่าแปลกใจ เพราะท้ายที่สุดแล้ว พื้นที่หลัก ร2 (ร- ล266 ) ครอบคลุมดินแดนอันห่างไกลของคาบสมุทรอินเดียและเอเชียกลาง และด้วยความถี่ต่ำ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปไปถึงจีนทางตะวันออกและเอเชียตะวันตกเฉียงใต้ทางตะวันตกของเทือกเขา

HAPLOGROUP I และกลุ่มย่อย

ดำเนินการต่อในหัวข้อเนื้อหาข้อมูลระดับสูงในการระบุประเภทย่อยและการวิเคราะห์การกระจายทางภูมิศาสตร์ของพวกเขา ฉันขอเตือนคุณถึงงานคลาสสิกในขณะนี้ซึ่งกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ฉัน-M170ถูกแบ่งตามสายวิวัฒนาการออกเป็น 3 ชนิดย่อย ปรากฎว่าประเภทย่อยเหล่านี้มีที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง : ฮาโลกรุ๊ป I1-M253(บนแผนที่ — I-L118) ถูกจำกัดอยู่ในยุโรปเหนือ I2a-P37– ไปยังภูมิภาคบอลข่านและ I2b-M223(บนแผนที่ - I-L35) มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นเป็นหลักในยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือ หลังจากงานนี้และงานที่คล้ายกันอีกจำนวนหนึ่งก็เป็นที่ชัดเจนว่าการค้นพบเครื่องหมาย SNP ใหม่ที่แบ่งแฮ็ปโลกรุ๊ปออกเป็นสาขาย่อยเป็นวิธีหลักในการเพิ่มเนื้อหาข้อมูลของการวิเคราะห์โครโมโซม Y แต่เป็นเวลานานที่ความคืบหน้าตามเส้นทางนี้ช้าและหลังจากการแนะนำลำดับโครโมโซม Y ที่สมบูรณ์แล้วเท่านั้น เครื่องหมายใหม่ก็เริ่มสะสมเหมือนหิมะถล่ม ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะค้นพบเครื่องหมาย SNP ใหม่ภายในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเป็นเวลานาน ฉันหรือเครื่องหมาย SNP ที่ค้นพบใหม่ไม่ได้ระบุสาขาใหม่ที่มีภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน ตัวอย่างเช่น งานนี้ค้นพบเครื่องหมายใหม่ๆ และจัดระเบียบโทโพโลยีของสาขาแฮ็ปโลกรุ๊ปใหม่ ไอ-เอ็ม170แต่สาขาหลักสามสาขาเดียวกันนั้นยังคงได้รับการเก็บรักษาไว้ แม้ว่าจะอยู่ภายใต้ชื่อใหม่และตัวแปรที่ค้นพบใหม่นั้นหาได้ยากและไม่ได้มีลักษณะตามแนวโน้มทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน

"สแกนดิเนเวียน" HAPLOGROUP I-L118

แผนที่การกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "สแกนดิเนเวีย" I-L118(รูปที่ 2.19) แสดงความถี่สูงสุดไม่เพียงแต่ในสแกนดิเนเวียทางภูมิศาสตร์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงดินแดนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในอดีตด้วย: เดนมาร์ก สกอตแลนด์ และภูมิภาคตะวันตกของฟินแลนด์ ดังนั้นภูมิภาคที่มีความถี่ปานกลางในประชากรรัสเซียทางตอนเหนือของแม่น้ำโวลก้าจึงน่าสนใจเมื่อเทียบกับพื้นหลังของความถี่ต่ำในประชากรสลาฟส่วนใหญ่ ไม่สามารถตัดออกได้ว่าสิ่งนี้สะท้อนถึงการติดต่อทางประวัติศาสตร์กับประชากรนอร์มัน แม้ว่าการติดต่อเหล่านี้จะเข้มข้นกว่าสำหรับประชากรรัสเซียทางตะวันตกเฉียงเหนือ (ระหว่างทาง "จาก Varangians ถึงชาวกรีก") แต่ดินแดนทางตะวันตกเฉียงเหนือนั้นมีประชากรค่อนข้างหนาแน่นดังนั้นอิทธิพลของ "Varangians" อาจมีความสำคัญมากกว่าสำหรับกลุ่มเล็ก ๆ ประชากรของภูมิภาคทรานส์-โวลก้า

"บอลข่าน" HAPLOGROUP I-P37

แผนที่การกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป "บอลข่าน" ไอ-พี37(รูปที่ 2.20) แสดงความถี่สูงในอิตาลีด้วย โดยทั่วไป กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เผยแพร่ไปทั่วยุโรปเกือบทั้งหมด ยกเว้นสแกนดิเนเวีย ในยุโรปตะวันออก การไล่ระดับความถี่ที่ลดลงอย่างราบรื่นจากทิศตะวันตกเฉียงใต้ (ยูเครน) ไปทางทิศเหนือและทิศตะวันออกนั้นชวนให้นึกถึงแผนที่ขององค์ประกอบหลักแรกตามเครื่องหมายทางพันธุกรรมแบบคลาสสิก [Rychkov et al., 2002] นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสังเกตถึงความบังเอิญที่ค่อนข้างเด่นชัดของพื้นที่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ที่มีพรมแดนทางภูมิศาสตร์ของยุโรป - ด้วยความถี่สูงในภูมิภาคทะเลดำกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนั้นหายากมากในคอเคซัสเหนือและเกือบจะขาดในทรานคอเคเซียและ ด้วยความถี่สูงสุดในคาบสมุทรบอลข่านจึงหาได้ยากมากในเอเชียไมเนอร์ที่อยู่ใกล้เคียง

“VARYAGO-กรีก” HAPLOGROUP I-ล35

ตามแนวชายฝั่งของทะเลเหนือและทะเลบอลติกและห่างจากทะเลเล็กน้อย - นี่คือวิธีที่เราสามารถอธิบายภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปได้ ฉัน-ล35, ถ้าไม่มีเพิ่มอีกสองทางในภาคตะวันออกเฉียงเหนือและตะวันออกเฉียงใต้ แม้ว่าความถี่สูงสุดของแฮ็ปโลกรุ๊ป ฉัน-ล35 ( 17%) ถูกบันทึกไว้ในสวีเดน (รูปที่ 2.21) โซนของการเกิดแฮ็ปโลกรุ๊ปที่หายาก (3-7%) ครอบคลุมทางตอนเหนือของยุโรปกลางทางตะวันออกเฉียงใต้เป็นพื้นที่แยกต่างหากที่มีความถี่ต่ำมาก (1- 3%) ครอบคลุมคาบสมุทรบอลข่านและเอเชียไมเนอร์ทางตะวันตกและทางตะวันออกเฉียงเหนือปรากฏอยู่ในประชากรรัสเซียของภูมิภาคตเวียร์และคอสโตรมา จะสังเกตได้ว่าช่วงของแฮ็ปโลกรุ๊ป ฉัน-ล35 — กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปค่อนข้างปานกลางและเป็นเนื้อเดียวกันในค่าความถี่ ​​(ในพื้นที่ส่วนใหญ่ความถี่จะแตกต่างกันไปจาก 2-3% ถึง 7% เฉพาะจุดสูงสุดในสวีเดนเท่านั้นที่สูงถึง 17%) - เชื่อมต่อกับภูมิภาคสุดขั้วหลายแห่งของยุโรป: สแกนดิเนเวีย ภาคเหนือของยุโรปตะวันออก และตะวันออกของยุโรปใต้ มีความเป็นไปได้ค่อนข้างมากที่ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ฉัน-ล35 สะท้อนให้เห็นถึงร่องรอยทางพันธุกรรมของเส้นทางการค้าระหว่างภาคเหนือและภาคใต้ของยุโรปอย่างแท้จริง ไม่น่าเป็นไปได้น้อยที่แต่ละโซนเหล่านี้จะเชื่อมโยงกับตัวแปรย่อยของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้

HAPLOGROUP N และตัวแปรย่อย

ฮาโลกรุ๊ป เอ็นภายในภูมิภาคยุโรปจะมีสาขาใหญ่สองสาขา - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N1cและ N1b(เพิ่มเติมและบนแผนที่ เอ็น-ม46และ N-P43ตามลำดับ) แม้ว่าพื้นที่ทั่วไปของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้ในยุโรปจะทับซ้อนกัน แต่โซนของความถี่สูงสุดนั้นถูกคั่นด้วยแม่น้ำ Pechora ทางตอนเหนือและทางใต้โดยเทือกเขาอูราล: จากทางตะวันตกของ "ชายแดน" ที่มีเงื่อนไขนี้ยังคงมีโซนของ แฮ็ปโลกรุ๊ปเพิ่มขึ้น เอ็น-เอ็ม46และจากทิศตะวันออก - โซนความถี่สูงสุด N-P43- ลองพิจารณาภูมิศาสตร์ของสองสาขา "พี่น้อง" ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เอ็นรายละเอียดเพิ่มเติมเล็กน้อย

HAPLOGROUP ยุโรปเหนือ N-M46

แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป เอ็น-เอ็ม46(รูปที่ 2.22) แสดงความถี่สูงสุดในหมู่ฟินน์ ความถี่นี้ยังสูงในประชากรอื่นๆ ของยุโรปตะวันออกเฉียงเหนือ แม้ว่าโดยทั่วไปกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ดูเหมือนจะจำกัดอยู่เฉพาะประชากรฟินโน-อูกริก แต่ก็พบได้ทั่วไปในหมู่ชาวรัสเซียทางตอนเหนือ (ซึ่งเห็นได้ชัดว่าอธิบายได้จากการดูดซึมของประชากรก่อนยุคสลาฟ ดังที่จะอธิบายในบทต่อไปนี้) พื้นที่ที่น่าสนใจที่สุดน่าจะเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่มีความถี่สูงในหมู่ชาวบอลต์ (ลัตเวียและลิทัวเนีย) ในกรณีนี้ขอบเขตทางพันธุกรรมสอดคล้องกันดีกับขอบเขตทางภาษา: ขอบเขตของพื้นที่ของ Balts และ Slavs ตะวันตกเกิดขึ้นพร้อมกับ "หน้าผา" ที่เด่นชัดในความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป มีการสังเกตภาพที่คล้ายกันที่ชายแดนกับชาวเบลารุส

"อูราลเหนือ" HAPLOGROUP N-P43

แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป N-P43(รูปที่ 2.23) ยังเผยให้เห็นภาคเหนือแต่มีระยะที่แคบกว่ามาก ความถี่สูงสุดของแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้พบได้ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือสุดของยุโรปและเปลี่ยนไปสู่จุดสูงสุดของโลกของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ในไซบีเรียตะวันตกอย่างราบรื่น ด้วยความถี่ปานกลาง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้จึงกระจายไปทั่วเทือกเขาอูราลและเทือกเขาอูราล การไล่ระดับความถี่ที่ลดลงอย่างราบรื่นไปทางทิศตะวันตกและทิศใต้นั้นเห็นได้ชัดเจนดังนั้นในประชากรของรัสเซียตอนกลางและแม่น้ำโวลก้าตอนล่างยังคงพบกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ (แม้ว่าจะมีความถี่น้อยที่สุด) และในประชากรอื่น ๆ ของยุโรปก็แทบจะขาดหายไปโดยสิ้นเชิง

HAPLOGROUP E และตัวแปรย่อย

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปส่วนใหญ่ที่อธิบายไว้ข้างต้นส่วนใหญ่เป็นลักษณะเฉพาะของครึ่งทางตอนเหนือของทวีปยุโรปที่มีเงื่อนไข เมื่อพิจารณาทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปต่อไปนี้ - อี– เราจะเปลี่ยนความสนใจของเราไปทางทิศใต้ไปยังชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน แฮ็ปโลกรุ๊ปมีสาขาหลักสี่สาขาในยุโรป อี: อี- ล142 และ อี- วี22 (กลับไปสู่รูททั่วไป - haplogroup E-M78) อี- ม81 และ อี- ม123 .

ฮาโปโลกรุ๊ปเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกอี- ล142

แผนที่ฮาโลกรุ๊ป อี- ล142 (รูปที่ 2.24) ค่อนข้างจะคล้ายกับแผนที่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ไอ-พี37(รูปที่ 2.20) - ความถี่สูงสุดของแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้ถูกจำกัดอยู่ที่คาบสมุทรบอลข่าน รูปแบบของมันคล้ายกันมากเช่นกัน โดยความถี่จะลดลงไปทางทิศเหนือ ทิศตะวันตก และทิศตะวันออก ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างแนวโน้มของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้คือ ประการแรกคือความถี่ที่ต่ำกว่า อี- ล142 (ในดินแดนส่วนใหญ่ถือว่า “ด้อยกว่า” ไอ-พี37ต่อช่วงมาตราส่วนแผนที่) และประการที่สอง ในการกระจาย อี- ล142 ไม่เพียงแต่ในยุโรปเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทะเลเมดิเตอร์เรเนียน รวมถึงตะวันออกกลางและทางตอนเหนือของทวีปแอฟริกาด้วย ภายในคาบสมุทรบอลข่าน ไอ-พี37โดยเฉพาะในหมู่ชาวบอสเนียและโครแอต และ อี- ล142 มีอำนาจเหนือกว่าทางทิศใต้ - ในหมู่ชาวเซิร์บ, อัลเบเนียและกรีก

"อียิปต์" HAPLOGROUPอี- วี22

“ ดวงตา” เล็ก ๆ สองดวงทางเหนือและใต้ของคาบสมุทรไอบีเรียและคาบสมุทร Apennine - ดินแดนที่มีความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี- วี22 มากถึง 5% พื้นที่เล็ก ๆ ทางตะวันตกเฉียงเหนือของเอเชียไมเนอร์ (ในบริเวณใกล้เคียงของอิสตันบูล) ด้วยความถี่สูงถึง 6%: นี่อาจทำให้คำอธิบายภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสมบูรณ์ อี-วี22 ภายในขอบเขตทางภูมิศาสตร์ของยุโรป (รูปที่ 2.25) อย่างไรก็ตาม ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี-วี22 ในยุโรปส่วนใหญ่จะติดตามชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ดังนั้นจึงคุ้มค่าที่จะติดตามการกระจายตัวออกไปทางใต้ แผนที่ในรูป 2.25 แสดงความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่เพิ่มขึ้นอย่างราบรื่น อี- วี22 ในสองภูมิภาคที่ขัดแย้งกัน: ตะวันตกเฉียงใต้และตะวันออกเฉียงใต้ของทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันตกเฉียงใต้ นอกชายฝั่งช่องแคบยิบรอลตาร์และลึกเข้าไปในโมร็อกโก ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี-วี22 เพิ่มขึ้นเป็น 7% ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกเฉียงใต้ มีความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเพิ่มขึ้น อี- วี22 สังเกตได้จากเอเชียไมเนอร์ไปทางทิศใต้ - ผ่านลิแวนต์จนถึงสามเหลี่ยมปากแม่น้ำไนล์ซึ่งสูงถึง 14% และไกลออกไปทางใต้ตามแม่น้ำไนล์ซึ่งในหมู่ชาวอาหรับอียิปต์แห่งโอเอซิส Bahariya มีปริมาณสูงสุดในโลกที่ 22% . จากทั้งสองภูมิภาคที่ไม่ใช่ยุโรปของการกระจายกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี- วี22, มีแนวโน้มว่าจะเป็นอย่างหลัง (ที่มีความถี่สูงกว่าและการกระจายที่กว้างกว่า) ที่ทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาหลักของการกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี- วี22 ไปยังยุโรป

ซาฮารัน ฮาโปโลกรุ๊ปอี- ม81

ถ้าสองสาขาก่อนหน้าของแฮ็ปโลกรุ๊ป E เป็น อี- ล142 และ อี-วี22 - แสดงให้เห็นการกระจายพันธุ์ส่วนใหญ่ไปตามชายฝั่งทางเหนือและตะวันออกของทะเลเมดิเตอร์เรเนียน บางครั้งมีการลึกไปทางเหนือและตะวันออกของทวีป จากนั้นจึงแสดงภูมิศาสตร์ของสาขาที่สาม - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป อี- ม81- ตามมาทางตอนใต้ของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนมากขึ้น แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป อี- ม81 ในรูป 2.26 แม้ว่าจะแสดงการมีอยู่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่เห็นได้ชัดเจนในตะวันออกกลาง (ความถี่สูงถึง 20%) อย่างไรก็ตาม โซนหลักของความถี่สูงอยู่ในแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือ จากค่าสูงสุดนี้ ความถี่ที่ลดลงอย่างราบรื่นถูกสังเกตในทิศทางเหนือผ่านช่องแคบยิบรอลตาร์ โดยมีการกระจายกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปปานกลาง (2-10%) อี- ม81 บนอาณาเขตของคาบสมุทรไอบีเรียและทางตะวันตกเฉียงใต้ของฝรั่งเศสพื้นที่แคบ ๆ ที่มีความถี่ต่ำ (ไม่เกิน 3%) ในคาบสมุทร Apennine และ Balkan รวมถึงทางตะวันออกเฉียงเหนือของเอเชียไมเนอร์

ใกล้กับ HAPLOGROUP แห่งเอเชียอี- ม123

ฮาโลกรุ๊ป อี- ม123 ถึงสูงสุดในเอเชียตะวันตก (20-25%) ใกล้กับยุโรป (ในเอเชียไมเนอร์) ลดลงเหลือ 15% ในยุโรปเอง มีการกระจายความถี่ต่ำไปตามชายฝั่งทางตอนเหนือของทะเลเมดิเตอร์เรเนียน และปรากฏในการรวมที่โดดเดี่ยวในยุโรปกลาง (รูปที่ 2.27)

HAPLOGROUP G และกลุ่มย่อย

แผนที่การกระจายแฮ็ปโลกรุ๊ปของแฮ็ปโลกรุ๊ปสองสาขา ช- ป15 – ฮาโลกรุ๊ป ช- ป303 และช- ป16 – โดยทั่วไปแล้ว มีการกระจายตัวที่คล้ายคลึงกัน และแม้แต่ในระดับแผนที่ทั่วยุโรป ก็ชัดเจนว่าทั้งสองแห่งถูกจำกัดอยู่ในเทือกเขาคอเคซัสเป็นหลัก อย่างไรก็ตาม พวกเขาไปถึงความถี่สูงสุดในส่วนต่างๆ ของภูมิภาคคอเคซัส: กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป303 มีอิทธิพลเหนือสุดทางตะวันตกเฉียงเหนือในหมู่ Shapsugs ทะเลดำและกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป16 - ในคอเคซัสตอนกลางในหมู่ Ossetian-Ironians (รูปที่ 2.28 และรูปที่ 2.29) สิ่งนี้ได้รับการยืนยันอย่างสมบูรณ์โดยการศึกษาแยกกลุ่มยีนของคอเคซัส

HAPLOGROUP คอเคเชี่ยนตะวันตกช- ป303

แผนที่แสดงว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป303 (รูปที่ 2.28) ก็พบได้ทั่วไปในตะวันออกกลางเช่นกัน และในยุโรปพบส่วนใหญ่ในภูมิภาคตะวันออกเฉียงใต้ โซนแฮโลกรุ๊ปความถี่สูง ช- ป303 ทอดยาวไปตามชายฝั่งตะวันออกของทะเลดำและจำกัดอยู่เฉพาะประชากรของชาวคอเคซัสตะวันตก ซึ่งส่วนใหญ่เป็นกลุ่มภาษา Abkhaz-Adyghe ด้วยความถี่ที่ต่ำกว่า (มากถึง 10%) แฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป303 กระจายอยู่ในภูมิภาคทะเลดำตอนเหนือ (บนอาณาเขตของคาบสมุทรไครเมียและในภูมิภาค Azov) ภูมิภาคที่มีความถี่ต่ำ (3-5%) ขยายออกไปทางเหนือสู่เขตป่าบริภาษยูเครน ความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปเพิ่มขึ้นในท้องถิ่น ช- ป303 มีการพบมากถึง 13% ในภูมิภาคโวลก้าในหมู่ประชากร Mordovian Moksha และล้อมรอบด้วยพื้นที่ที่มีความถี่ต่ำ

HAPLOGROUP คอเคเชี่ยนกลางช- ป16

ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป16 (รูปที่ 2.29) แคบกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกิ่ง "พี่ชาย" ช- ป303 - ครอบคลุมเฉพาะภูมิภาคคอเคซัสและเอเชียไมเนอร์ ภายในบริเวณนี้ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป ช- ป16 ลดลงอย่างรวดเร็วจากค่าสูงสุดในหมู่ Ossetians (73% ในหมู่ Ossetian-Ironians และ 56% ในหมู่ Ossetians-Digorians) ถึงค่าในช่วง 10-20% ในหมู่ประชาชนของคอเคซัสตะวันตกเฉียงเหนือ (Abkhazians, Circassians, บอลคาเรียนและคาราชัย) จากนั้นลดลงเหลือคะแนนขั้นต่ำในกลุ่มเติร์ก อาร์เมเนีย และอาเซอร์ไบจาน

HAPLOGROUP J และกลุ่มย่อย

ฮาโลกรุ๊ป เจเป็นตัวแทนจากสองสาขาใหญ่: เจ- ล255 (เจ1) และ เจ-L228 (เจ2)ซึ่งอย่างที่สองแพร่หลายมากขึ้นในยุโรป แม้ว่าทั้งสองสาขานี้มีต้นกำเนิดจากตะวันออกกลางและสะท้อนถึงความสัมพันธ์ในสมัยโบราณระหว่างประชากรของยุโรปและผู้ที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ทางตอนใต้ของยูเรเซียมากกว่า แต่ก็สมเหตุสมผลที่จะพิจารณาแยกภูมิศาสตร์ของแต่ละบรรทัดเหล่านี้โดยรวมและแต่ละสาขา สาขาภายในของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่แพร่หลายมากขึ้นในยุโรป เจ-L228 (เจ2)

ฮาโปโลกรุ๊ปเจ- ล255 (เจ1): จากเอเชียตะวันตกไปจนถึงยอดเขาคอเคซัสตะวันออก

การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป เจ- ล255 (รูปที่ 2.30) ในพื้นที่ที่ทำแผนที่ครอบคลุมพื้นที่ทางตะวันออกเฉียงใต้เป็นส่วนใหญ่: คอเคซัส, เอเชียไมเนอร์, ภูมิภาคทะเลดำตอนเหนือ, คาบสมุทรบอลข่าน; โซนเล็ก ๆ - ทางตอนใต้ของคาบสมุทร Apennine และฝรั่งเศสทางตะวันตกเฉียงใต้ของคาบสมุทรไอบีเรีย ภายในขอบเขตความถี่สูงสุด - คอเคซัส - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ- ล255 เน้นย้ำถึงผู้คนในคอเคซัสตะวันออกซึ่งคิดเป็นส่วนแบ่งของยีนพูลทั้งหมด ฮาโลกรุ๊ปสูงสุด เจ- ล255 ไปถึงดาเกสถาน (ในหมู่ Kubachi, Dargins, Tabasarans และ Avars ความถี่มีตั้งแต่ 63 ถึง 98%) และลดลงเหลือ 44% ในกลุ่ม Lezgins และ 21% ในกลุ่ม Chechens บนอาณาเขตของเอเชียไมเนอร์ซึ่งมีส่วนแบ่งของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ- ล255 มีตั้งแต่ 5% ถึง 15%

ฮาโปโลกรุ๊ปเจ-L228 (J2) โดยทั่วไป

แผนที่การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป เจ-L228 (เจ2)วาดภาพอื่น (รูปที่ 2.31) ไม่เหมือนกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปส่วนใหญ่ที่กล่าวถึงข้างต้น เจ-L228 (เจ2)กระจายด้วยความถี่สูงไม่ใช่ในยุโรป แต่ในตะวันออกกลางและแอฟริกาเหนือ แน่นอนว่าครอบคลุมพื้นที่ทางตอนใต้ของยุโรปซึ่งอยู่ติดกับภูมิภาคเหล่านี้: สเปน (โดยเฉพาะพื้นที่ทางตอนใต้) อิตาลี (โดยเฉพาะทางใต้ด้วย) และทางใต้ของคาบสมุทรบอลข่าน แต่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้มีความถี่สูงสุด (สีแดงบนแผนที่) ในบางประชากรของเทือกเขาคอเคซัสเหนือ ดังที่แสดงไว้ในการศึกษาของเราตลอดจนในงาน ค่าสูงสุดของคอเคเชียนนั้นจำกัดอยู่เฉพาะประชากรของกลุ่ม Nakh (เชเชนและอินกูช)

ฮาโปโลกรุ๊ปเจ- ล152 และตัวแปรย่อยของมันเจ- ม67

ภูมิศาสตร์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ- ล152 ในยุโรปค่อนข้างกว้างขวาง: เขตความถี่ต่ำทอดยาวจากทางตะวันตกเฉียงเหนือของคาบสมุทรบอลข่านผ่านยุโรปกลางและคาบสมุทรไอบีเรีย โซนความถี่สูง (จาก 15%) ครอบคลุมเอเชียไมเนอร์และคอเคซัส เกือบจะทำซ้ำรูปแบบนี้ แต่ค่อนข้างอยู่ในขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่แคบกว่าและโดยทั่วไปด้วยความถี่ที่ต่ำกว่าการกระจายของสาขา "ลูกกตัญญู" - กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ-เอ็ม67(รูปที่ 2.32) อย่างไรก็ตามกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ-เอ็ม67ในความถี่ของมันนั้นถูกจำกัดอยู่ในคอเคซัสมากกว่า ซึ่งคิดเป็นไม่เกิน 13% ของแหล่งรวมยีนในดินแดนของเอเชียไมเนอร์

ฮาโปโลกรุ๊ปเจ- ล282

การกระจายตัวของแฮโลกรุ๊ป เจ- ล282 ในยุโรป (รูปที่ 2.33) แตกต่างจากสาขาก่อนอย่างเห็นได้ชัด เมื่อเทียบกับพื้นหลังของโซนความถี่ต่ำอันกว้างใหญ่ มีสามพื้นที่ที่โดดเด่น โดยที่สัดส่วนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เจ- ล282 ในกลุ่มยีนเพิ่มขึ้นเป็น 10-15%: ทางตอนเหนือของ Fennoscandia (อย่างไรก็ตามค่าสูงสุดนี้ขึ้นอยู่กับข้อมูลของประชากรเดียวเท่านั้น) ภูมิภาคโวลก้า (ประชากร Moksha ของ Mordovians) และทางตอนเหนือของคาบสมุทรบอลข่าน (แอลเบเนียหลายตัว ประชากร)

กลุ่มแฮปโลจีที่หายากล, ถาม, ต

แฮปโลกรุ๊ป L-M11

ฮาโลกรุ๊ป L-M11(รูปที่ 2.34) ในยุโรปถูกจำกัดอยู่ในภูมิภาคตะวันออกเฉียงใต้ (ยกเว้นกรณีโดดเดี่ยวในเบลเยียม): คาบสมุทรไครเมีย ส่วนของยุโรปในตุรกี และคอเคซัสเหนือ นอกจากนี้ความถี่ของแฮ็ปโลกรุ๊ป L-M11ค่อยๆ เพิ่มขึ้นในทิศทางตะวันออกเฉียงใต้ถึง 14% ในคอเคซัสตะวันออกในหมู่ชาวเชเชนและ 13% ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของเอเชียไมเนอร์ในหมู่พวกเติร์ก นอกจากนี้ ความถี่ของมันเพิ่มขึ้นในตะวันออกกลางและตะวันออกกลาง ซึ่งถึงจุดสูงสุดของอินเดียซึ่งอยู่ไกลเกินกว่าพื้นที่บนแผนที่แล้ว

ฮาโปโลกรุ๊ป Q-M242

ฮาโลกรุ๊ป คิว-เอ็ม242ไม่พบในยุโรปยกเว้นบางจุดที่มีความถี่ต่ำ (มากถึง 3%) ในยุโรปกลางและตะวันออกบนคาบสมุทรไครเมียและในครึ่งตะวันออกของเอเชียไมเนอร์ (รูปที่ 2.35) ทางเดินเรียบจากชายฝั่งตะวันตกเฉียงเหนือของทะเลแคสเปียนไปทางทิศตะวันออกโดยมีความถี่เพิ่มขึ้นทีละน้อยคือพื้นที่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป คิว-เอ็ม242ผ่านไปยังเอเชียกลางและไซบีเรียซึ่งถึงจุดสูงสุด

ฮาโปโลกรุ๊ป ที

ความถี่ของแฮโลกรุ๊ป T-L206ในประชากรยุโรปไม่เกิน 5% (รูปที่ 2.36) ขอบเขตของมันในยุโรปเป็นแบบปะติดปะต่อและลดลงทางตะวันตกเหลือเพียงสามพื้นที่แคบ ๆ บนคาบสมุทรไอบีเรียและซาร์ดิเนีย และทางตะวันออกเป็นเขตในพื้นที่ทะเลดำตอนเหนือโดยเปลี่ยนไปทางทิศตะวันออกเฉียงเหนือเป็นป่าที่ราบกว้างใหญ่ยูเครนซึ่งอยู่โดดเดี่ยว กรณีในภูมิภาคโวลก้าในหมู่คาซานตาตาร์และในคอเคซัสเหนือในหมู่คูบันโนไกส์ นอกยุโรป ความถี่ของแฮ็ปโลกรุ๊ป T นั้นต่ำพอๆ กัน แต่พิสัยของมันไม่ได้เป็นหย่อมๆ อีกต่อไป แต่เกือบจะต่อเนื่องกัน ครอบคลุมทั่วทั้งเอเชียไมเนอร์ ตะวันออกกลาง และแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือ

Y-GENE POOL แห่งยุโรป - หลักการของปริศนา

ดังนั้น การศึกษาความแปรปรวนของโครโมโซม Y ในประชากรยุโรป โดยอิงจากการรวมกันของข้อมูลที่กว้างขวางของตัวเองกับวรรณกรรม ยืนยันและชี้แจงข้อสรุปว่าคุณลักษณะหลักของโครงสร้างของกลุ่มยีนคือการระบุโซนทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน แต่ละ ซึ่งมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเป็นของตัวเอง สิ่งนี้แสดงให้เห็นได้อย่างน่าเชื่อโดยแผนที่การกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป (รูปที่ 2.2.-2.36)

อย่างไรก็ตาม เมื่อวางข้อมูลสำหรับแต่ละกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปบนแผนที่ที่แยกจากกัน การติดตามการทับซ้อนหรือในทางกลับกัน ที่ไม่ทับซ้อนกันของพื้นที่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเป็นเรื่องยาก ดังนั้นเราจึงรวมโซนการกระจายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมดไว้ในแผนที่เดียว (รูปที่ 2.37) ในรูปนี้ โครงร่างของแต่ละกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักของยุโรปทั้งเก้ากลุ่มนั้นสอดคล้องกับอาณาเขตที่ความถี่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้สูงกว่า 35% อย่างเคร่งครัด กล่าวคือ มากกว่าหนึ่งในสามของยีนพูล จะเห็นได้ว่าแฮ็ปโลกรุ๊ปแต่ละกลุ่มมีช่วงของตัวเองจริงๆ พื้นที่ที่ยังคงเป็นสีขาวนั้นมีขนาดเล็ก - เป็นพื้นที่ที่ความหลากหลายของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปสูง และไม่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใดถึงระดับ 35%

แผนที่ที่ได้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึง "หลักการไขปริศนา" ซึ่งเป็นความจำเพาะทางภูมิศาสตร์ที่สูงของกลุ่มแฮโลกรุ๊ปโครโมโซม Y ด้วยเหตุนี้ ในแต่ละดินแดนถึงแม้จะมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปมากมาย แต่ก็มีเพียงหนึ่งหรือสองกลุ่มเท่านั้นที่มีอำนาจเหนือ ดังนั้นกลุ่มยีนของยุโรปจึงถูกประกอบขึ้นราวกับมาจากปริศนาจากพื้นที่ของการกระจายกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่แตกต่างกัน

แต่ละส่วนทางภูมิศาสตร์ของยุโรปถูกครอบงำโดยกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปกลุ่มเดียว ซึ่งไม่ค่อยพบในส่วนอื่น แผนที่แสดงส่วนต่างๆ ของยุโรปแต่ละกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักที่ถูกจำกัดอยู่ แผนที่จะขึ้นอยู่กับค่าความถี่ที่แน่นอน โซนที่มีความถี่แฮ็ปโลกรุ๊ปสูงกว่าค่าเกณฑ์ 0.35 จะแสดงเป็นสี (นั่นคือ ในพื้นที่ที่เน้นด้วยสี มากกว่าหนึ่งในสามของยีนพูลเป็นของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้)

ให้เราสังเกตในวงเล็บว่าน่าเสียดายที่การเชื่อมโยงวัตถุประสงค์ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้กับประชากรสลาฟในดินแดนที่ จำกัด นี้กลายเป็นหนึ่งในเหตุผลในการติดป้ายกำกับ "สลาฟ" ให้กับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a ทั้งหมดซึ่งแพร่หลายในฟอรัมสมัครเล่นบนอินเทอร์เน็ต แต่การเชื่อมโยงของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป - ตลอดช่วงยูเรเชียนในอวกาศและการดำรงอยู่ที่ยาวนานซึ่งไม่สอดคล้องกับชาวสลาฟในเวลา - กับกลุ่มภาษาสลาฟเพียงอย่างเดียวอนิจจาไม่เพียง แต่มีพรมแดนติดกับวิทยาศาสตร์เทียมเท่านั้น แต่ยังข้ามเส้นนี้ด้วย

เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 15,000 ปีที่แล้วในเอเชีย และต่อมาถูกแบ่งออกเป็นหลายกลุ่มย่อย หรือที่เรียกกันว่ากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป เราจะดูตัวหลัก - Z283 และ Z93 R1a1-Z93 เป็นเครื่องหมายเอเชีย ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของชาวเติร์ก ยิว และอินเดียนแดง ด้วยการมีส่วนร่วมของ haplogroup R1a1-Z93 วงล้อจึงถูกประดิษฐ์ขึ้นในที่ราบกว้างใหญ่ เกวียนคันแรกถูกสร้างขึ้นและม้าก็เชื่อง นี่คือวัฒนธรรมของวง Andronovo กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปได้เชี่ยวชาญแถบสเตปป์ยูเรเชียนทั้งหมดอย่างรวดเร็วตั้งแต่ทะเลแคสเปียนไปจนถึงทรานไบคาเลีย โดยแบ่งออกเป็นชนเผ่าต่างๆ มากมายที่มีลักษณะทางชาติพันธุ์ที่แตกต่างกัน
R1a1-Z283 เป็นเครื่องหมายของยุโรปและมีลักษณะเฉพาะของชาวสลาฟเป็นส่วนใหญ่ แต่ไม่เพียงแต่ ชาวสแกนดิเนเวียและอังกฤษยังมีกลุ่มย่อยแยกจากกันด้วย โดยทั่วไปแล้วทุกวันนี้มันเป็นของโบราณ ฮาโลกรุ๊ป R1a1โดยทั่วไปสำหรับกลุ่มชาติพันธุ์สลาฟ เตอร์ก และอินเดีย

การขุดค้น "ประเทศแห่งเมือง" ในเทือกเขาอูราลตอนใต้ยืนยันว่าเมื่อประมาณ 4,000 ปีที่แล้วในการตั้งถิ่นฐานที่มีป้อมปราการของ Arkaim มีพื้นที่สำหรับการใช้งานส่วนบุคคลและสาธารณะที่อยู่อาศัยและการประชุมเชิงปฏิบัติการ ในบางห้อง ไม่เพียงแต่มีการค้นพบเวิร์คช็อปเครื่องปั้นดินเผาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการผลิตโลหะวิทยาด้วย

ในระหว่างการขุดค้น พบพื้นที่ประมาณ 8,000 ตารางเมตร m ของพื้นที่การตั้งถิ่นฐาน (ประมาณครึ่งหนึ่ง) ส่วนที่สองได้รับการศึกษาโดยใช้วิธีทางแม่เหล็กไฟฟ้า ดังนั้นการวางผังของอนุสาวรีย์จึงถูกสร้างขึ้นอย่างสมบูรณ์ ที่นี่ใช้วิธีการสร้างใหม่เป็นครั้งแรกใน Trans-Urals และ L.L. Gurevich สร้างภาพวาดของการตั้งถิ่นฐานประเภทที่เป็นไปได้ R1a1-Z93 น่าจะเป็นหนึ่งในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักใน Arkaim และ Sintasht

ปัจจุบันยุโรปส่วนใหญ่พูดภาษาอินโด-ยูโรเปียนในขณะที่ ฮาโลกรุ๊ป R1bเฉพาะเจาะจงมากขึ้นสำหรับยุโรปตะวันตกและ R1a - สำหรับยุโรปตะวันออก ในประเทศที่อยู่ใกล้กับยุโรปกลาง มีแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งสองนี้ ดังนั้น ฮาโลกรุ๊ป R1aครอบครองประมาณ 30% ของประชากรนอร์เวย์ และประมาณ 15% ในเยอรมนีตะวันออก - เห็นได้ชัดว่าเป็นเศษของเส้น Y โดยตรงของกลุ่มสลาฟโพลาเบียนซึ่งครั้งหนึ่งเคยหลอมรวมโดยชาวเยอรมัน

ในสหัสวรรษที่สองก่อนคริสตศักราช อาจเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศหรือเป็นผลมาจากความขัดแย้งทางทหาร ส่วนหนึ่งของ R1a1 (กลุ่มย่อย Z93 และกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่น ๆ ของเอเชียกลาง) เริ่มอพยพไปทางทิศใต้และตะวันออกเกินบริภาษ ส่วนหนึ่ง (กลุ่มย่อย L657) ไป มุ่งหน้าสู่อินเดียและร่วมกับชนเผ่าท้องถิ่นมีส่วนร่วมในการสร้างสังคมวรรณะ เหตุการณ์อันห่างไกลเหล่านั้นได้รับการอธิบายไว้ในแหล่งวรรณกรรมที่เก่าแก่ที่สุดของมนุษยชาติ - ฤคเวท

อีกส่วนหนึ่งเริ่มเคลื่อนตัวไปทางตะวันออกกลาง พวกเขาถูกกล่าวหาว่าก่อตั้งขึ้นในดินแดนของตุรกีสมัยใหม่ รัฐฮิตไทต์ซึ่งประสบความสำเร็จในการแข่งขันกับอียิปต์โบราณ ชาวฮิตไทต์สร้างเมือง แต่ไม่สามารถมีชื่อเสียงในด้านการก่อสร้างปิรามิดขนาดใหญ่ได้เนื่องจากสังคมฮิตไทต์เป็นสังคมที่แตกต่างจากอียิปต์ คนฟรีและความคิดในการใช้แรงงานบังคับก็แปลกสำหรับพวกเขา รัฐฮิตไทต์หายตัวไปอย่างกะทันหัน โดยคลื่นอันทรงพลังของชนเผ่าอนารยชนที่รู้จักกันในชื่อ "ชาวทะเล" ในช่วงกลางศตวรรษที่ผ่านมา นักโบราณคดีพบห้องสมุดดินเหนียวที่มีข้อความภาษาฮิตไทต์มากมาย ซึ่งกลายเป็นภาษาของกลุ่มภาษาอินโด-ยูโรเปียน นี่คือวิธีที่เราได้รับความรู้โดยละเอียดเกี่ยวกับสถานะแรก ซึ่งส่วนหนึ่งของกลุ่มผู้ชายน่าจะประกอบด้วยกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1-Z93.
กลุ่มย่อยสลาฟ ฮาโลกรุ๊ป R1a1-Z283ก่อตัวเป็นกลุ่มแฮโพไทป์ของพวกมันเอง ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับคลาสย่อยของยุโรปตะวันตกเลย ฮาโลกรุ๊ป R1aหรืออินโด - อิหร่านและการแยกผู้พูดชาวยุโรปของ R1a1-Z283 กับ R1a1-Z93 ของชาวเอเชียเกิดขึ้นเมื่อประมาณ 6,000 ปีที่แล้ว

ในเดือนตุลาคมปี 539 (ปีก่อนคริสต์ศักราช) ชนเผ่าเปอร์เซียนอิหร่านยึดบาบิโลน ผู้นำเปอร์เซียไซรัสตัดสินใจที่จะไม่ออกไป แต่ตั้งถิ่นฐานในเมืองที่ถูกยึดอย่างจริงจัง ต่อจากนั้นไซรัสสามารถขยายการครอบครองของเขาได้อย่างมีนัยสำคัญและทำให้จักรวรรดิเปอร์เซียอันยิ่งใหญ่ได้เกิดขึ้นซึ่งกินเวลานานกว่าอาณาจักรทั้งหมดในโลก - 1,190 ปี! ในปีคริสตศักราช 651 เปอร์เซียซึ่งอ่อนแอลงจากความขัดแย้งในพลเมือง ได้ตกอยู่ภายใต้การโจมตีของชาวอาหรับ และสิ่งนี้อาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของประชากร ขณะนี้อยู่ในอิหร่านสมัยใหม่ ฮาโลกรุ๊ป R1aคิดเป็นประมาณ 10% ของประชากร

ศาสนาโลกสามศาสนามีความเกี่ยวข้องกับอินโด-อารยัน - ศาสนาฮินดู ศาสนาพุทธ และศาสนาโซโรอัสเตอร์
โซโรแอสเตอร์เป็นชาวเปอร์เซียและอาจเป็นพาหะของ R1a1 และพระพุทธเจ้ามาจากชนเผ่าศากยะในศาสนาฮินดู ซึ่งในบรรดากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป O3 และ J2 ที่เป็นตัวแทนสมัยใหม่ได้ถูกค้นพบ

คนส่วนใหญ่ประกอบด้วยกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจำนวนมาก และไม่มีสกุลใดครอบงำส่วนที่เหลือ นอกจากนี้ยังไม่มีความเชื่อมโยงระหว่างกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปกับรูปลักษณ์ของบุคคลและอย่างที่เห็นคือตัวแทนจำนวนมาก ฮาโลกรุ๊ป R1a1พวกเขายังอยู่ในเชื้อชาติที่แตกต่างกัน ให้กับหลาย ๆ คน R1a1-Z93 มีลักษณะเป็นมองโกลอยด์ (คีร์กีซ อัลไต โคตอน ฯลฯ) ในขณะที่พาหะของ R1a1-Z283 มีลักษณะเป็นยุโรปเป็นส่วนใหญ่ (โปแลนด์ รัสเซีย เบลารุส ฯลฯ) ชนเผ่าฟินแลนด์จำนวนมากมีเปอร์เซ็นต์สูง ฮาโลกรุ๊ป R1a1ซึ่งบางส่วนได้รับการหลอมรวมเข้ากับการมาถึงของอาณานิคมสลาฟในศตวรรษที่ 9

ความสำเร็จที่ R1a1 อาจเกี่ยวข้องกับ:

ล้อ, เกวียน, การฝึกม้า, โลหะวิทยา, กางเกงขายาว, รองเท้าบู๊ท, ชุดเดรส "ออโต้บาห์น" แห่งแรกของโลกที่มีความยาวมากกว่า 1,000 กม. พร้อมสถานี "เติมน้ำมัน" - แทนที่ม้าและอีกมากมาย

เป็นการยากที่จะบอกเล่าประวัติศาสตร์ทั้งหมดของชาวอินโด - ยูโรเปียนกลุ่มแรกในบทความสั้น ๆ เป็นไปได้ที่จะปลุกความสนใจในประวัติศาสตร์ของบรรพบุรุษโบราณของชาวสลาฟด้วยชิ้นส่วนทางประวัติศาสตร์บางส่วนเท่านั้น พิมพ์คำในเครื่องมือค้นหา อินโด-อารยัน, เติร์ก, ชาวสลาฟ, ไซเธียนส์, ชาวซาร์มาเทียน, เปอร์เซียและคุณจะกระโจนเข้าสู่การเดินทางอันน่าทึ่งผ่านประวัติศาสตร์อันรุ่งโรจน์ของชนเผ่าอินโด - ยูโรเปียนและสลาฟ

ต้นไม้แฮโลกรุ๊ป

จนถึงปี 2550 ไม่มีใครดำเนินการสร้างการคลอดบุตรโดยละเอียดไม่มีใครคิดเรื่องนี้ขึ้นมาและไม่สามารถแก้ไขงานที่ยิ่งใหญ่เช่นนี้ได้ นักพันธุศาสตร์ประชากรจำนวนมากได้ทำงานร่วมกับตัวอย่างเล็กๆ ของแฮโพไทป์ที่มีเครื่องหมาย 6 ตัวสั้นๆ ซึ่งช่วยให้พวกเขาสามารถได้รับแนวคิดทางจีโนกราฟิกทั่วไปเกี่ยวกับการกระจายตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป

ในปี 2009 นักพันธุศาสตร์ประชากรมืออาชีพได้เริ่มสร้างแผนผังครอบครัวโดยละเอียดของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ ต้องเผชิญกับปัญหาหลายประการ เช่น การคำนวณตัวอย่างขนาดใหญ่ของ haplotypes ที่ยาวมากโดยใช้วิธีการทั่วไปนั้นเป็นไปไม่ได้ เนื่องจากมีจำนวนการดำเนินการทางดาราศาสตร์ ไม่ใช่คอมพิวเตอร์เครื่องเดียวที่สามารถจัดเรียงตามจำนวนชุดค่าผสมที่ต้องการได้ แต่ต้องขอบคุณความรอบรู้และ ความปรารถนาที่จะสร้างต้นไม้ในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปปัญหาเหล่านี้ก็หมดไป
หลังจาก R1a1กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจำนวนมากเริ่มสร้างต้นไม้ขึ้นมา

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเองก็ไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรมเพราะว่า ข้อมูลทางพันธุกรรมอยู่ในออโตโซม - โครโมโซม 22 คู่แรก คุณสามารถดูการกระจายตัวขององค์ประกอบทางพันธุกรรมในยุโรป Haplogroups เป็นเพียงเครื่องหมายของวันที่ผ่านไป ในยุครุ่งอรุณของการก่อตั้งผู้คนสมัยใหม่

ฮาโลกรุ๊ป R1b

Haplogroup R1b เป็นคลาสย่อยขนานกับ Haplogroup R1a ผู้ก่อตั้งแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b เกิดเมื่อประมาณ 16,000 ปีที่แล้วในเอเชียกลางจากสกุลแม่ R1 ประมาณ 10,000 ปีก่อน กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b แบ่งออกเป็นชั้นย่อยหลายชั้น ซึ่งเริ่มแยกออกไปในทิศทางที่ต่างกัน นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อมโยงสาขาตะวันออก - subclade R1b-M73 กับ Tocharians โบราณซึ่งมีส่วนร่วมในการกำเนิดชาติพันธุ์ของคนเช่นชาวอุยกูร์สมัยใหม่

การเคลื่อนตัวของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b ไปทางตะวันตกสู่ยุโรปอาจเกิดขึ้นได้หลายระยะ บางส่วนอาจเกี่ยวข้องกับการอพยพยุคหินใหม่จากเอเชียไมเนอร์และทรานคอเคเซีย และบางส่วนเกี่ยวข้องกับการอพยพหลังยุคหินใหม่และการแพร่กระจายของวัฒนธรรมทางโบราณคดีของบีกเกอร์รูประฆัง นอกจากนี้ยังมีเวอร์ชันเกี่ยวกับการอพยพไปตามชายฝั่งแอฟริกาเหนือไปยังช่องแคบยิบรอลตาร์ โดยมีการขนส่งเพิ่มเติมไปยังเทือกเขาพิเรนีสในรูปแบบของวัฒนธรรมทางโบราณคดีของบีกเกอร์รูประฆัง - แต่สมมติฐานนี้ยืดเยื้อเกินไป ไม่ว่าในกรณีใด ตัวแทนแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b ในยุโรปส่วนใหญ่จะมีสนิป P312 ซึ่งมีต้นกำเนิดในยุโรปอย่างแน่นอน
หลังจากที่นักวิทยาศาสตร์ชาวอียิปต์วิเคราะห์มัมมี่ ตุตันคามุนก็พบว่า ฟาโรห์กลายเป็นตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b.

ตอนนี้ตัวแทนส่วนใหญ่ ฮาโลกรุ๊ป R1b1a2อาศัยอยู่ในยุโรปตะวันตกที่ไหน ฮาโลกรุ๊ป R1b1a2เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลัก ในรัสเซีย มีเพียงชาวบัชคีร์เท่านั้นที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เป็นจำนวนมาก ในคนรัสเซีย haplogroup R1b คิดเป็นไม่เกิน 5% ในยุคปีเตอร์และแคทเธอรีน มีการดำเนินการตามนโยบายของรัฐเพื่อดึงดูดผู้เชี่ยวชาญจากต่างประเทศจากเยอรมนีและส่วนที่เหลือของยุโรปอย่างหนาแน่น R1b ของรัสเซียจำนวนมากเป็นลูกหลานของพวกเขา นอกจากนี้ บางส่วนอาจเข้าสู่กลุ่มชาติพันธุ์รัสเซียจากตะวันออก ซึ่งส่วนใหญ่เป็นกลุ่มย่อย R1b-M73 R1b-L23 บางตัวอาจเป็นผู้อพยพจากคอเคซัส ซึ่งมาจากทรานคอเคเซียและเอเชียตะวันตก

ยุโรป

ความเข้มข้นที่ทันสมัย ฮาโลกรุ๊ป R1bสูงสุดในดินแดนของเส้นทางการอพยพของชาวเคลต์และเยอรมัน: ในอังกฤษตอนใต้ประมาณ 70% ในอังกฤษตอนเหนือและตะวันตก, สเปน, ฝรั่งเศส, เวลส์, สกอตแลนด์, ไอร์แลนด์ - มากถึง 90% หรือมากกว่า และตัวอย่างเช่นในหมู่ชาวบาสก์ - 88.1% ชาวสเปน - 70% ชาวอิตาลี - 40% ชาวเบลเยียม - 63% เยอรมัน - 39% ชาวนอร์เวย์ - 25.9% และอื่น ๆ

ในยุโรปตะวันออก ฮาโลกรุ๊ป R1bธรรมดาน้อยกว่ามาก เช็กและสโลวัก - 35.6%, ลัตเวีย - 10%, ฮังการี - 12.1%, เอสโตเนีย - 6%, โปแลนด์ - 10.2% -16.4%, ลิทัวเนีย - 5%, เบลารุส - 4.2% , รัสเซีย - จาก 1.3% ถึง 14.1%, ชาวยูเครน - จาก 2% ถึง 11.1%

เอเชีย

ในเทือกเขาอูราลตอนใต้แพร่หลายอย่างมากในหมู่บาชเชอร์ - ประมาณ 43%

การกระจายตัวของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป I1และ I2b1มีความสัมพันธ์ค่อนข้างดีกับขอบเขตทางประวัติศาสตร์ของการกระจายตัวของผู้พูดภาษาเจอร์แมนิก แต่ในตอนแรก บรรทัดเหล่านี้พูดภาษาใดภาษาหนึ่งในยุคพาลีโอ-ยูโรเปียน ฮาโลกรุ๊ป I2b1พบในประชากรมากกว่า 4% เฉพาะในเยอรมนี เนเธอร์แลนด์ เบลเยียม เดนมาร์ก อังกฤษ (ยกเว้นเวลส์และคอร์นวอลล์) สกอตแลนด์ ทางใต้สุดของสวีเดนและนอร์เวย์ ตลอดจนในจังหวัดนอร์ม็องดี เมน อองชู และ Perche ทางตะวันตกเฉียงเหนือของฝรั่งเศส ในโพรวองซ์ทางตะวันออกเฉียงใต้ของฝรั่งเศส ในภูมิภาคประวัติศาสตร์ของอิตาลี - ทัสคานี อุมเบรีย และลาเทียม เช่นเดียวกับในมอลโดวา ในภูมิภาค Ryazan และในมอร์โดเวีย ในระหว่างการศึกษา dDNA จากภูมิภาคทางตอนเหนือของยุโรปกลาง มีความเป็นไปได้ที่จะพิสูจน์ได้ว่าย้อนกลับไปในช่วงสหัสวรรษที่ 1 ก่อนคริสต์ศักราช มีกลุ่มชาติพันธุ์ที่มี I2b1 80% ดูเหมือนว่าค่อนข้างเป็นไปได้ว่าการมีอยู่ของ I1 และ I2b1 ในฝรั่งเศสสมัยใหม่ อังกฤษ และอิตาลี รวมถึงในยุโรปตะวันออก นั้นมีความเกี่ยวข้องกับการขยายตัวของเซลติกและเจอร์มานิกอยู่แล้ว และในสมัยก่อนอินโดยุโรป กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเหล่านี้กระจุกตัวอยู่ในภาคเหนือเท่านั้น ยุโรป. หนึ่งในสาขาของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป I2b1กล่าวคือ I2b1a(snp M284) พบได้เกือบเฉพาะในประชากรอังกฤษ ซึ่งอาจบ่งบอกถึงประวัติศาสตร์อันยาวนานของการดำรงอยู่ในเกาะอังกฤษ สิ่งที่น่าสนใจคือมีแฮ็ปโลกรุ๊ปความถี่ต่ำ I1และ ไอ2บีพบได้ในภูมิภาคประวัติศาสตร์ของบิธีเนียและกาลาเทียในตุรกีสมัยใหม่ ซึ่งชาวเคลต์สามารถนำพวกมันมาได้ ซึ่งอพยพไปที่นั่นตามคำเชิญของนิโคเมเดสที่ 1 แห่งบิธีเนีย

ฮาโลกรุ๊ป I2b1ยังเกิดขึ้นในประมาณ 1% ของประชากรซาร์ดิเนีย

สันนิษฐานว่า ไอ2บีโดดเด่นจาก I2ในยุโรปกลาง ใกล้กับขอบธารน้ำแข็งที่ค่อยๆ ถอยกลับอย่างช้าๆ เมื่อประมาณ 13,000 ปีก่อน I2b1- จาก ไอ2บีไกลออกไปทางเหนือในบริเวณที่ปัจจุบันคือเยอรมนีเมื่อประมาณ 9 พันปีก่อน เฉพาะสาขาอังกฤษ I2b1aโดดเด่นจาก I2b1ประมาณ 3 พันปีที่แล้ว

I2b2

Haplogroup I2b2 ถูกค้นพบในซากโครงกระดูกที่พบในถ้ำลิกเตนสไตน์ ซึ่งเป็นแหล่งโบราณคดียุคสำริดในภาคกลางของเยอรมนี ซึ่งเป็นที่ซึ่งโบราณวัตถุจากวัฒนธรรม Urn Fields ก็ถูกค้นพบเช่นกัน จากซากศพชาย 19 คนในถ้ำ พบแฮ็ปโลกรุ๊ป I2b2 ใน 13 R1b ในหนึ่ง และ R1a ในสอง สันนิษฐานว่าถ้ำแห่งนี้ตั้งอยู่ที่ศูนย์กลางของการแพร่กระจายของแฮ็ปโลกรุ๊ป I2b ในขณะนั้น

ฮาโลกรุ๊ป E และ E1b1b1

Haplogroup E1b1b1 (snp M35) รวบรวมมนุษย์ประมาณ 5% บนโลกเข้าด้วยกัน และมีบรรพบุรุษร่วมกันประมาณ 700 รุ่น บรรพบุรุษของแฮ็ปโลกรุ๊ป E1b1b1 เกิดเมื่อประมาณ 15,000 ปีที่แล้วในแอฟริกาตะวันออก (อาจอยู่ในเอธิโอเปีย)
เป็นเวลาหลายพันปีที่ผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้อาศัยอยู่ในบ้านเกิดทางประวัติศาสตร์ในเอธิโอเปียและมีส่วนร่วมในการล่าสัตว์และการรวบรวม ตามเชื้อชาติ เริ่มแรก E และ E1b1b1 เป็นพวกเนกรอยด์ แต่ต่อมาหลังจากการอพยพไปทางเหนือ ชาวฮาไมต์ก็อยู่ในกลุ่ม Cushitic สาขาใหญ่ของลำต้นทางเชื้อชาติตะวันตก และพูดภาษาดั้งเดิมของ Nostratic หรือ Afroasiatic ตามทฤษฎี Dyakonov-Bender ในเอธิโอเปีย ภาษาดั้งเดิมของ Hamito-Semitic เกิดจากภาษา Nostratic เมื่อประมาณ 14,000 ปีก่อน

ประมาณ 13,000 ปีที่แล้ว สภาพอากาศบนโลกเริ่มเปลี่ยนแปลงและไม่ได้ดีขึ้นแต่อย่างใด หมดยุคความร้อนและความชื้นสูงแล้ว สภาพอากาศหนาวเย็นและแห้งแล้งเป็นเวลานาน มีแนวโน้มว่าการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศเหล่านี้มีส่วนทำให้ชนเผ่าในแอฟริกาตะวันออกเป็นส่วนใหญ่ ฮาโลกรุ๊ป E1b1b1เริ่มเคลื่อนย้ายจากเอธิโอเปียไปทางเหนือ ไปยังพื้นที่ที่เอื้ออำนวยต่อการดำรงชีวิตมากขึ้น ไปยังนูเบีย อียิปต์ และตะวันออกกลาง ในยุคหินใหม่ สกุล E1b1b1 แพร่กระจายไปยังภูมิภาคเมดิเตอร์เรเนียนและแอฟริกาใต้ การแพร่กระจายนี้มีส่วนทำให้แยกกลุ่ม E1b1b1 แต่ละกลุ่ม ชนชาติที่แยกจากกันถือกำเนิดขึ้นด้วยภาษาและวัฒนธรรมของตนเอง ได้แก่ ชาวอียิปต์ ชาวเบอร์เบอร์ ชาวลิเบีย ชาวคูชี ชาวเอธิโอเปีย ชาวฮิมยาไรต์ ชาวคานาอัน และนักอภิบาลชาวแอฟริกาใต้ ผู้ชายในกลุ่มชนชาติใหม่เหล่านี้ได้พัฒนาการกลายพันธุ์ของ SNP ใหม่บนโครโมโซม Y ซึ่งพวกเขาส่งต่อไปยังลูกหลานของพวกเขา

ดังนั้นชั้นย่อยจึงปรากฏในจีนัส E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78) ชาวอียิปต์โบราณและลูกหลานของพวกเขา รวมถึงในยุโรป: ชาวไมซีนี ชาวมาซิโดเนีย ชาวเอพิโรตี ชาวลิเบียและชาวนูเบียบางส่วน
2. E1b1b1b (snp M81) เบอร์เบอร์ ลูกหลานของมัวร์ในยุโรป
3. E1b1b1с (snp M123) ผู้สืบเชื้อสายมาจากชาวคานาอัน
4. E1b1b1d (snp M281) ชาวเอธิโอเปียตอนใต้ (โอโรโม)
5. E1b1b1e (snp V6) ชาวเอธิโอเปียตอนเหนือ (อัมฮารา)
6. E1b1b1f (snp P72) แทนซาเนียหรือเอธิโอเปีย
7. E1b1b1g (snp M293) แทนซาเนีย (Datog, Sandawe) และนามิเบีย (Khoe)

 

Haplogroup E1b1b1a (snp M78) เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปหลักของชาวอียิปต์โบราณ
บรรพบุรุษร่วมกันมีชีวิตอยู่เมื่อ 11-12,000 ปีก่อน สกุล E1b1b1a (snp M78) เป็นจุดกำเนิดของอารยธรรมอียิปต์โบราณ

ในช่วงยุคสำริด ชาวอียิปต์หรือลูกหลานของพวกเขาย้ายไปที่คาบสมุทรบอลข่าน ปัจจุบัน กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป E1b1b1a พบได้บ่อยที่สุดในหมู่ชาวอัลเบเนียและกรีก และแสดงด้วยกลุ่มย่อยบอลข่าน:

E1b1b1a2 (snp V13) - ทายาทของ Mycenaeans, Macednians และ Epirotes และ
E1b1b1a5 (snp M521) อาจเป็นลูกหลานของชาวไอโอเนียน
นอกจากคลาสย่อยสองคลาสข้างต้นแล้ว ยังมีคลาสย่อยอีกสามคลาสที่มีความโดดเด่นในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป E1b1b1a:
E1b1b1a1 (snp V12) - ทายาทของชาวอียิปต์ตอนใต้
E1b1b1a3(snp V22) - ทายาทของชาวอียิปต์ตอนเหนือและ
E1b1b1a4 (snp V65) - ชาวเบอร์เบอร์ชาวลิเบียและโมร็อกโก

ทายาทของมิซไรม์ตามพระคัมภีร์ได้มีส่วนสนับสนุนประวัติศาสตร์ ศิลปะ วิทยาศาสตร์ และศาสนาอย่างมหาศาล บางทีอาจเป็นตัวแทนของแฮ็ปโลกรุ๊ป E1b1b1a ที่พัฒนาพืชผลทางการเกษตรชนิดแรก คิดค้นงานเขียนที่เก่าแก่ที่สุดชิ้นหนึ่ง และก่อตั้งรัฐที่สง่างามแห่งหนึ่งบนโลก - อียิปต์โบราณ
E1b1b1 (V13) ตัวแรกปรากฏขึ้นในยุโรปใต้เมื่อ 7,000 ปีที่แล้วตาม dDNA

ลูกหลานของชาวอียิปต์โบราณคือพี่น้องตระกูลไรท์ - ผู้สร้างเครื่องบินลำแรกของโลกที่สามารถควบคุมการบินได้ นักเดินเรือชาวโปรตุเกสและนักสำรวจแอฟริกาตะวันตก Joan Afonso de Aveiro รองประธานาธิบดีสหรัฐฯ John Caldwell Calhoun และบุคคลสำคัญอื่น ๆ อีกมากมาย
Haplogroup E1b1a พบได้เฉพาะในหมู่ประชากรในแอฟริกาตะวันตก กลาง และใต้เท่านั้น นี่เป็นแฮ็ปโลกรุ๊ป Y เดียวที่พบได้ทั่วไปในแอฟริกาตอนใต้ทะเลทรายซาฮาราทั้งหมด เช่นเดียวกับลูกหลานของทาสชาวแอฟริกันในอเมริกาและแคริบเบียน ที่อื่นมันเกิดขึ้นโดยมีความถี่ต่ำอย่างถาวร และการมีอยู่ของมันมักจะอธิบายได้จากการค้าทาสที่ดำเนินการโดยชาวอาหรับในยุคกลาง
Haplogroups E1 และ E2 เป็นกลุ่มที่พบมากที่สุดในแอฟริกา

ฮาโลกรุ๊ป จี

ฮาโลกรุ๊ป จีเกิดขึ้นเมื่อ 20,000 ปีก่อน อาจเป็นก่อนเริ่มยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้ายในภูมิภาคอิหร่านสมัยใหม่ด้วยซ้ำ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ พร้อมด้วยกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป J2a, J2b, J1 อาจเป็นหนึ่งในคนกลุ่มแรก ๆ ที่มีส่วนร่วมในการปฏิวัติยุคหินใหม่และการแพร่กระจายของการเกษตรและการเพาะพันธุ์วัว ครั้งแรกในภูมิภาคตะวันออกกลางระหว่างไทกริสและยูเฟรติส และจากนั้นใน ยุโรปตอนใต้ทางตะวันตก ในอียิปต์ทางตอนใต้ และในอิหร่านทางตะวันออก การขยายตัวทางประชากรของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป G ได้รับการรับรองจากข้อได้เปรียบอันมหาศาลของการปฏิวัติยุคหินใหม่

การควบคุมการผลิตและการจำหน่ายอาหารจากพืชนำไปสู่การเกิดขึ้นของอารยธรรมและการควบคุมแบบรวมศูนย์ แทนที่จะเป็นกลุ่มนักล่าและคนเก็บของป่ากลุ่มเล็กๆ ที่เคลื่อนไหวอยู่หลังฝูงสัตว์ป่า ชุมชนเกษตรกรและนักเลี้ยงสัตว์ขนาดใหญ่กลับปรากฏตัวขึ้นพร้อมกับระบบความสัมพันธ์ทางสังคมที่ซับซ้อนอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อน ซึ่งเป็นบันไดทางสังคมที่ฝังอยู่ในพื้นฐานของลำดับชั้น การเปลี่ยนแปลงของมนุษยชาติสู่เกษตรกรรมนำไปสู่การเกิดขึ้นของการค้า การเขียน ปฏิทินดาราศาสตร์ และการเกิดขึ้นของเมืองใหญ่ - กลุ่มบริษัท พร้อมกับการแพร่กระจายของการเกษตร บรรพบุรุษของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเริ่มย้ายจากตะวันออกกลาง ดังนั้น G จึงมาที่ตุรกี คาบสมุทรบอลข่าน และคอเคซัส ซึ่งปัจจุบันมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่สูงที่สุดในโลก Haplogroup G มีกลุ่มย่อยมากมายซึ่งมีประวัติศาสตร์อันเก่าแก่และน่าสนใจเป็นของตัวเอง

การแพร่กระจาย

คอเคซัส

ปัจจุบันในหมู่ชนชาติที่ค่อนข้างใหญ่พบ haplogroup G ที่มีความถี่สูงสุดในหมู่ Ossetians (พบใน 68% ของผู้ชาย Ossetian) ในภูมิภาค Digorsky และ Alagirsky ของ North Ossetia - มากถึง 76%

ในกลุ่มประชากรขนาดเล็กความถี่ของการเกิด haplogroup G นั้นสูงมากในหมู่ Shapsugs (subclade G2a3b-P303) และกลุ่ม Madjar ของคาซัค - ประมาณ 80%

ยุโรป

ที่อื่นๆ ในยุโรป haplogroup G พบได้ทั่วไปในกรีซแผ่นดินใหญ่ สเปนตอนเหนือ และอิตาลี ครีต ซาร์ดิเนีย และทิโรล (มากถึง 15%) ทางตอนใต้ของเยอรมนีและฮังการี เกิดขึ้นด้วยความถี่สูงถึง 6%

ในพื้นที่อื่นๆ ของยุโรป กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป G นั้นหาได้ยาก (น้อยกว่า 4% ของทวีปโดยรวม) และมีกลุ่มย่อย G2c แยกออกมาในภาคกลาง การรุกของกลุ่มย่อยนี้ค่อนข้างล่าสุด (น้อยกว่า 1,000 ปีที่แล้ว) และเกี่ยวข้องกับการตั้งถิ่นฐานของชาวยิวอาซเกนาซีซึ่งเกิดขึ้นในประมาณ 8% ของกรณี

จำนวนอักขระที่อธิบายแฮ็ปโลกรุ๊ปของโครโมโซม Y ของมนุษย์ (ผู้หญิงมีชุด XX ผู้ชายมีโครโมโซม XY) มากถึง 5-10 ตัวหรือมากกว่า และเพื่อที่จะได้ข้อสรุปใด ๆ ควรใช้ "haplotypes" ดีกว่า สิ่งที่เรียกว่า "ต้นไม้แฮโพโลกรุ๊ป" อาจเรียกได้ว่าเป็นต้นไม้แฮโพโลไทป์ได้แม่นยำกว่า Haplotypes - I, J, O, C, R1a1, R1b1, D และอื่น ๆ

ลำดับวงศ์ตระกูล DNA เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับนักประวัติศาสตร์สำหรับนักวิจัยเกี่ยวกับต้นกำเนิดของมนุษยชาติ มนุษยชาติคือประเทศประชาชน ประชาชาติประกอบด้วยชนเผ่า กลุ่มชาติพันธุ์ และวัฒนธรรม วัฒนธรรมของมนุษยชาตินั้นเป็นสากล แต่ก็มีความแตกต่างและลักษณะเฉพาะของชาติและรัฐอยู่เสมอ

ข้อมูลเกี่ยวกับต้นกำเนิดของชนเผ่าและชนชาตินั้นไม่เพียงแต่ถ่ายทอดผ่านส่วนของโครโมโซม Y ที่ระบุว่าเป็นเครื่องหมายของบรรพบุรุษคนแรกเท่านั้น โดยเริ่มจากที่ยังไม่มีการกลายพันธุ์มาจนถึงปัจจุบัน - แต่ยังผ่านทางโครโมโซม X ซึ่งมีอยู่ในทั้งชายและหญิง

ในอดีต มนุษยชาติมักเบื่อหน่ายกับแนวคิดเรื่องความเหนือกว่า แต่ไม่มีคนหรือชนเผ่าใดที่มีข้อได้เปรียบหรือเสียเปรียบเป็นพิเศษ นอกจากนี้ยังไม่มีการระบุชนชาติที่ชัดเจนตาม haplotypes

Haplotypes สามารถกำหนดได้ในประวัติศาสตร์ดังนี้ - I - Slavs (I1 - ทางเหนือ, I2 - ทางใต้), J - Semites, D - Tibetans, O - จีน, E - อาหรับ, (O1 - ทางเหนือ, O2 - ทางใต้), Q - ชาวมายัน, ยิปซี,
R1a1 - ไซเธียนส์, R1b1 - สุเมเรียน, C - มองโกล Haplotypes I และ J มีต้นกำเนิดมาจาก IJKL เมื่อประมาณ 20,000 ปีก่อน ประชาชนในยุโรปตะวันออก รัสเซีย ยูเครน โปแลนด์ และเบลารุส มีสถิติ R1a1 ประมาณ 50% Haplogroup R1b1 มีต้นกำเนิดมาจากตะวันตก แอฟริกา R1b1 - ลักษณะของฟาโรห์กลุ่มนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในหมู่ชาวไอริช (มากถึง 90%) ในบรรดาชาวรัสเซีย R1b1 ประมาณ 4% เป็นชนกลุ่มน้อย Bashkirs หรือผู้อพยพจากตะวันตก ทางตะวันตก R1a1 จึงเป็นผู้อพยพจากตะวันออก (ไวกิ้ง, สวีเดน) haplotypes ของ Scythian ถูกรวมเข้ากับ South Siberian N3C haplotypes ของชาวสุเมเรียนไม่เพียงแต่ R1b1 เท่านั้น แต่ยังรวมถึง D (D1, D2) ด้วย Haplogroup D1 พบได้ทั้งในหมู่ชาวไอนีและชาวญี่ปุ่น

ต้นกำเนิดของชาวเติร์กมาจากชาวไซเธียน เช่นเดียวกับชาวยุโรปตะวันออก เส้น O ของจีนและ C มองโกเลียมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างชุมชนเตอร์ก พวกเติร์กพิชิตชาวรูราน ชาวจีน และในศตวรรษที่ 7 พวกเติร์กยึดครองคาซาเรียและสร้างเตอร์กคากานาเตะ Khazaria เป็นรัฐจากแหลมไครเมียถึง Muscovy ก่อตั้งขึ้นในศตวรรษที่ 3 หลังจากการพิชิต Scythia โดย Huns

คีร์กีซยังเป็นภาษาเตอร์กและมีภาษาเตอร์ก แต่คีร์กีซมี R1a1 - มากถึง 70% ต่างจากคีร์กีซคาซัคมีสถิติขนาดใหญ่ของ Chingizids C, Naimans - O, คาซัคมีสถิติมากถึง 4% - ชาวเซมิติ, มากถึง 10% - อาร์จินส์ คาซัคไม่เพียง แต่ Chingizids เท่านั้น แต่ยังรวมถึง Timurids ซึ่งเป็นต้นกำเนิดที่เป็นไปได้ของ Timurids - R1a1

ทฤษฎีของ "แอกตาตาร์-มองโกล" มีข้อผิดพลาดโดยพื้นฐาน เนื่องจากทั้งรัสเซียและตาตาร์ไม่มีเส้นมองโกล - C (หนึ่งในสิบของ%)

ความพยายามทั้งหมดในการสร้างทฤษฎีของ "อารยัน" หรือ "สลาฟ-อารยัน" ไม่ประสบความสำเร็จ ไม่มีชาวอารยันและในบรรดาชาวรัสเซียและประชาชนในยุโรปตะวันออกมีเพียงหนึ่งในสี่ของสถิติ - ฉันมีต้นกำเนิด - ทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและคาบสมุทรบอลข่าน บางคนเชื่อว่าชาวเซมิติเป็นชาวยิว แต่ชาวยิวมีสถิติ J ประมาณ 40%, จอร์เจีย, อาร์เมเนีย, อาเซอร์ไบจาน - มากถึง 30% J. Cypriots กรีก - มากถึง 40% J. ชาวคอเคซัสเหนือบางคน - มากถึง 90% J. ในกาตาร์, เยเมน - มากถึง 90 % (อี+เจ)

เช่น อัลเบิร์ต ไอน์สไตน์ มี E2 Haplotypes ของชาวยิว - Ashkenazi - R1a1; haplotype นี้ในหมู่ชาวยิวตามที่ A. Klyosov (Harvard) ปรากฏในศตวรรษที่ 7 Haplogroups R1b1 ปรากฏในหมู่ชาวยิวเมื่อประมาณ 4 พันปีก่อน J - ประมาณ 17,500 ปีก่อน ไม่มีการระบุสัญชาติและ haplotype โดยตรง - แต่สำหรับประวัติความเป็นมาของชนชาติที่มีอยู่ในขณะนี้ ไม่เพียงแต่สถิติของบรรพบุรุษเท่านั้นที่มีความสำคัญ แต่ยังรวมถึงช่วงเวลาที่ haplotype เหล่านี้ปรากฏในหมู่ชนเผ่าและประชาชนด้วย

แบบจำลองการพัฒนาแผนผังแฮ็ปโลกรุ๊ปทั้งหมดมีพื้นฐานมาจากการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของมนุษยชาติ อย่างไรก็ตาม กิจกรรมของมนุษย์ทั้งหมดล้วนมาจากการเคลื่อนไหวทั่วไปของมนุษยชาติที่มุ่งสู่จุดสิ้นสุดของโลก โลกได้รับการช่วยเหลือจากมนุษยชาติด้วยน้ำท่วมและไฟและธารน้ำแข็งอันยิ่งใหญ่ ดังนั้นแบบจำลองการพัฒนาของมนุษยชาติซึ่งมีอายุมากกว่า 4 พันล้านปีบนโลกจึงสามารถอิงตามแบบจำลองการฟื้นฟูชุมชนขนาดใหญ่ตั้งแต่ชุมชนเล็ก ๆ ที่ยังคงอยู่บนโลกหลังจากภัยพิบัติทั่วโลก

สำหรับกลุ่มคนบางกลุ่มทฤษฎีวิวัฒนาการและสุพันธุศาสตร์ซึ่งมีพื้นฐานมาจากความเหนือกว่าของยุโรป - "มงกุฎ" ของทฤษฎีเดียวกันนี้ถือว่าสะดวกกว่าและคนอื่น ๆ คาดว่าจะอยู่ห่างไกลน้อยกว่าใน "การพัฒนา" ของพวกเขา (ผ่านแรงงาน) ฯลฯ) จากลิง

ต้นกำเนิดของรัสเซียและชาวยูเครนในปัจจุบันมีความละเอียดอ่อนมาก แม้กระทั่งเรื่องการเมือง แต่หัวข้อเหล่านี้สามารถศึกษาได้โดยใช้วิธีลำดับวงศ์ตระกูล DNA การวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ไม่ควรมีอคติ และไม่ควรมุ่งเน้นไปที่ผลลัพธ์ที่เตรียมไว้ล่วงหน้า แล้วปรากฎว่าชาวรัสเซียเป็นส่วนหนึ่งของชาติยูเครนใหม่และชาวยูเครนก็เป็นส่วนหนึ่งของชาวรัสเซีย ซึ่งเป็นชาวรัสเซียตอนใต้

ในการศึกษาต้นกำเนิดของชนเผ่าและชนชาติ การระบุชื่อสกุล รวมถึงชื่อทางภูมิศาสตร์และความคล้ายคลึงทางภาษาถือเป็นหลักฐานที่สำคัญมาก มีชื่อทางภูมิศาสตร์มากมาย - Argyn, Argun, Argyn Gorge, Argun River Argyns เป็นส่วนหนึ่งของ Huns - และกองกำลังที่โดดเด่นของ Huns คือกองทัพ Bashkir พวกอาร์กีนไม่ยอมจำนนต่อรัฐบาลซาร์รัสเซียและไปที่จักรวรรดิออตโตมัน

Bash - เลือก - นี่คือการโจมตีหลัก Alty ai - หกเดือน, อัลไต ไบคาลเป็นทะเลสาบที่ยิ่งใหญ่ (เติร์ก) Mas keve - ภาษีต่อแถว, keve - พายเรือ, แถว (ฮีบรู), มอสโก, เคียฟ - ชื่อสูงสุดของ Khazaria Tomen - ต่ำ (เตอร์ก) Sar sin - ราชาที่ถูกทำเครื่องหมาย (ฮีบรู), บาปของ Sary - เกาะสีเหลือง (เตอร์ก), Tsaritsyn Oryn Bor - สถานที่ชอล์ก (เติร์ก), Orenburg

ไซเธียซึ่งมีอยู่ตั้งแต่แหลมไครเมียไปจนถึงอินเดียรวมถึงอัฟกานิสถานถูกยึดครองโดยอเล็กซานเดอร์มหาราช (ศตวรรษที่ 3 ก่อนคริสต์ศักราช) เขาสร้างเมือง - อเล็กซานเดรียในอัฟกานิสถาน - เมืองกันดาฮาร์ในอุซเบกิสถาน - โคเจนต์ อเล็กซานเดอร์เองซึ่งเป็นผู้พิชิตหนุ่มได้แต่งงานกับลูกสาวของขุนนางชาวอัฟกานิสถาน ตอนนี้ชาวอัฟกันและชาวอิหร่านมีสถิติ R1a1 มากถึง 30% และไม่มี J เลย ดังนั้นคนเหล่านี้จึงอยู่ใน "แกนแห่งความชั่วร้าย" ในอัฟกานิสถานมีร่องรอยของชนชาติสลาฟโบราณที่ผสมกับชาวไซเธียนและชนชาติที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแอล.

ความคล้ายคลึงกันทางภาษาเพียงอย่างเดียวไม่สามารถใช้เป็นตัวอย่างของการกำเนิดของชนชาติและชนเผ่าได้ ชาวเติร์กมีความแตกต่างมากกว่าความคล้ายคลึงกันแม้ว่าภาษาเตอร์กจะคล้ายกันก็ตาม ภาษาของชาวเติร์กนั้นใกล้เคียงกับภาษาของบรรพบุรุษของชาวยุโรปตะวันออก - ชาวไซเธียนส์ ในบรรดาชนชาติยุโรปตะวันออกรากของภาษาสลาฟ (เมดิเตอร์เรเนียน) ขณะนี้มีน้ำหนักมากกว่า - ต้นกำเนิดของกลุ่มชน IJKL - ชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน, หมู่เกาะ การพัฒนาทางวัฒนธรรมของยุโรปตะวันออกเกิดขึ้นในลักษณะที่มีการเพิ่มคำภาษาโปแลนด์ลงในภาษายูเครน และถ้อยคำที่มาจากโรมานซ์ก็เพิ่มเข้ามาในภาษาโปแลนด์ แม้ว่าโปแลนด์จะต่อต้านรัสเซียมาเป็นเวลาหลายศตวรรษแล้วก็ตาม

แนวโน้มสมัยใหม่สำหรับการพัฒนารัฐต่างๆ ในยุโรปตะวันตกถือว่ามีการทำลายล้างอย่างค่อยเป็นค่อยไป การตั้งถิ่นฐานใหม่ของผู้อพยพจำนวนมากจากแอฟริกาและยุโรปตะวันออก และการสร้างคาซาเรียขึ้นใหม่

เปลี่ยน ตั้งแต่วันที่ 17/02/2559 - (เพิ่ม)

ข้อมูลด้านล่างนี้เป็นความลับโดยพื้นฐานแล้ว อย่างเป็นทางการ ข้อมูลนี้ไม่ได้จัดประเภท เนื่องจากนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันได้มาจากนอกสาขาการวิจัยด้านการป้องกันประเทศ และยังได้รับการตีพิมพ์ในปี 2011 ด้วยซ้ำ แต่รัศมีแห่งความเงียบที่ปกคลุมอยู่นั้นกลับไม่เคยปรากฏมาก่อน และข้อมูลที่พบก็น่าสับสนมาก สั้น ๆ เกี่ยวกับสาระสำคัญของการค้นพบนักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกัน:

DNA ของมนุษย์มีโครโมโซม 46 โครโมโซม ครึ่งหนึ่งสืบทอดมาจากพ่อและอีกครึ่งหนึ่งมาจากแม่ จากโครโมโซม 23 โครโมโซมที่ได้รับจากพ่อ โครโมโซม Y ตัวผู้เพียงตัวเดียวประกอบด้วยชุดนิวคลีโอไทด์ (58 ล้านโครโมโซม) ซึ่งส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่นโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงใดๆ เป็นเวลาหลายพันปี นักพันธุศาสตร์เรียกชุดนี้ว่าแฮ็ปโลกรุ๊ป ผู้ชายทุกคนที่ยังมีชีวิตอยู่ทุกวันนี้มี DNA ของเขาที่เหมือนกันทุกประการกับพ่อ ปู่ ปู่ทวด ปู่ทวด และอื่นๆ สืบทอดมาหลายชั่วอายุคน

เนื่องจากกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ทางพันธุกรรม จึงเหมือนกันสำหรับทุกคนที่มีต้นกำเนิดทางชีววิทยาเดียวกัน นั่นคือสำหรับผู้ชายชาติเดียวกัน บุคคลที่มีความโดดเด่นทางชีววิทยาแต่ละคนมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของตัวเอง แตกต่างจากชุดนิวคลีโอไทด์ที่คล้ายกันในชนชาติอื่นๆ ซึ่งเป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรม ซึ่งเป็นเครื่องหมายทางชาติพันธุ์ (Y-DNA) ผู้หญิงก็มีเครื่องหมายดังกล่าวเช่นกัน เฉพาะในระบบพิกัดที่แตกต่างกันเท่านั้น - ในวงแหวน DNA ของไมโตคอนเดรีย (mt-DNA)

แน่นอนว่า ไม่มีสิ่งใดที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยสิ้นเชิงในธรรมชาติ เพราะการเคลื่อนไหวเป็นรูปแบบหนึ่งของการดำรงอยู่ของสสาร Haplogroups ก็เปลี่ยนแปลงเช่นกัน - ในทางชีววิทยาการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเรียกว่าการกลายพันธุ์ - แต่น้อยมากในช่วงเวลานับพันปี และนักพันธุศาสตร์ได้เรียนรู้ที่จะกำหนดเวลาและสถานที่อย่างแม่นยำ ดังนั้น นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันจึงพบว่าการกลายพันธุ์ดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อสี่พันห้าพันปีก่อนบนที่ราบรัสเซียตอนกลาง หรือพวกเขาตัดสินใจอย่างนั้น? บางทีพวกเขาควรจะหันไปหามหากาพย์ "มหาภารตะ" แล้วอ่านซ้ำให้ละเอียดมากขึ้นใช่ไหม

พูดสั้นๆ. เด็กชายคนหนึ่งเกิดมาพร้อมกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่แตกต่างจากพ่อเล็กน้อย โดยกำหนดให้มีการจำแนกทางพันธุกรรม R1a1 R1a ของบิดากลายพันธุ์และมี R1a1 ใหม่เกิดขึ้น

การกลายพันธุ์ได้ผลดีมาก สกุล R1a1 ซึ่งเริ่มต้นโดยเด็กชายคนเดียวกันนี้ รอดชีวิตมาได้ ซึ่งแตกต่างจากสกุลอื่นๆ หลายล้านสกุลที่หายไปเมื่อสายวงศ์ตระกูลของพวกเขาถูกตัดออก และขยายพันธุ์ไปทั่วพื้นที่อันกว้างใหญ่ เรื่องราวของผู้หญิงคนแรกที่เข้ามาในใจโดยไม่สมัครใจ แต่นี่เป็นเรื่องจริง

ปัจจุบันผู้ถือ haplogroup R1a1 คิดเป็น 70% ของประชากรชายทั้งหมดของรัสเซีย ยูเครนตะวันออก และเบลารุส และมากถึง 80% ในเมืองและหมู่บ้านของรัสเซียโบราณ R1a1 เป็นเครื่องหมายทางชีวภาพของกลุ่มชาติพันธุ์รัสเซีย นิวคลีโอไทด์ชุดนี้คือ "ความเป็นรัสเซีย" จากมุมมองทางพันธุกรรม

ด้วยเหตุนี้ ชาวรัสเซียในรูปแบบทางพันธุกรรมสมัยใหม่จึงปรากฏตัวขึ้นในส่วนยุโรปของรัสเซียในปัจจุบันเมื่อประมาณ 4,500 ปีที่แล้ว เด็กชายที่มีการกลายพันธุ์ R1a1 กลายเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของผู้ชายทุกคนที่อาศัยอยู่บนโลกนี้ ซึ่ง DNA มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้อยู่ พวกเขาทั้งหมดเป็นสายเลือดของเขาหรืออย่างที่พวกเขาเคยพูดกันว่าเป็นลูกหลานทางสายเลือดและญาติทางสายเลือดกันเองรวมกันเป็นคนเดียว

ชีววิทยานั้นเป็นวิทยาศาสตร์ที่แน่นอน ไม่อนุญาตให้มีการตีความซ้ำซ้อน และข้อสรุปทางพันธุกรรมเพื่อสร้างเครือญาตินั้นได้รับการยอมรับจากศาลด้วยซ้ำ ดังนั้น การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมและสถิติของโครงสร้างประชากร โดยอาศัยการกำหนดกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใน DNA ช่วยให้เราสามารถติดตามเส้นทางทางประวัติศาสตร์ของผู้คนได้อย่างน่าเชื่อถือมากกว่าชาติพันธุ์วิทยา โบราณคดี ภาษาศาสตร์ และสาขาวิชาทางวิทยาศาสตร์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับปัญหาเหล่านี้

อันที่จริง กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปใน DNA โครโมโซม Y แตกต่างจากภาษา วัฒนธรรม ศาสนา และการสร้างสรรค์อื่นๆ ที่เกิดจากมือมนุษย์ ไม่ได้ถูกดัดแปลงหรือหลอมรวม เธอเป็นอย่างใดอย่างหนึ่ง และหากชนพื้นเมืองในดินแดนหนึ่งมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจำนวนหนึ่งที่มีนัยสำคัญทางสถิติ เราสามารถพูดได้อย่างมั่นใจเต็มร้อยเปอร์เซ็นต์ว่าคนเหล่านี้สืบเชื้อสายมาจากผู้ให้บริการดั้งเดิมของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ ซึ่งครั้งหนึ่งเคยอยู่ในดินแดนนี้

จากมุมมองเชิงสืบสวนคำจารึกบนหม้อดินเผา“ วาสยาอยู่ที่นี่” แน่นอนว่าเป็นหลักฐานที่บ่งชี้ถึงการปรากฏตัวของวาสยาในสถานที่นี้ แต่ทางอ้อมเท่านั้น - ใครบางคนสามารถล้อเล่นและลงนามในชื่อของวาสยาได้สามารถนำหม้อไปได้ จากพื้นที่อื่น ฯลฯ เป็นต้น แต่ถ้าผู้ชายในท้องถิ่นมีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของ ​​Vasya ใน DNA ของพวกเขานี่ก็เป็นหลักฐานโดยตรงและหักล้างไม่ได้ว่า Vasya หรือญาติทางสายเลือดของเขาในสายผู้ชายมาเยี่ยมที่นี่จริง ๆ และได้รับมรดก - เครื่องหมายทางชีววิทยาทางพันธุกรรมจะไม่ถูกชะล้างออกไป- ดังนั้นประวัติทางพันธุกรรมจึงเป็นประวัติหลักและทุกสิ่งทุกอย่างสามารถเสริมหรือชี้แจงได้เท่านั้น แต่ไม่สามารถหักล้างมันได้ในทางใดทางหนึ่ง

เมื่อตระหนักถึงสิ่งนี้ นักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกันที่มีความกระตือรือร้นในตัวผู้อพยพทุกคนในเรื่องแหล่งกำเนิดจึงเริ่มเดินทางไปทั่วโลกทำการทดสอบจากผู้คนและมองหา "ราก" ทางชีวภาพของพวกเขาเองและคนอื่น ๆ สิ่งที่พวกเขาทำสำเร็จนั้นเป็นที่สนใจของเราอย่างมาก เพราะมันให้ความกระจ่างอย่างแท้จริงเกี่ยวกับเส้นทางประวัติศาสตร์ของผู้คน และทำลายตำนานที่เป็นที่ยอมรับมากมาย บางทีนั่นอาจเป็นเหตุผลว่าทำไมพวกเขาถึงกลัวที่จะเผยแพร่ข้อมูลนี้เป็นเวลา 20 ปี?

ดังนั้นเมื่อ 4,500 ปีที่แล้วบนที่ราบรัสเซียตอนกลาง (สถานที่ที่มีความเข้มข้นสูงสุดของ R1a1 เป็นจุดสนใจทางชาติพันธุ์) กลุ่มชาติพันธุ์เริ่มขยายแหล่งที่อยู่อาศัยของมันอย่างรวดเร็ว ฉันหวังว่าคุณจะเข้าใจว่าตอนนี้เรากำลังพูดถึงข้อสรุปของนักพันธุศาสตร์อเมริกันอย่างหมดจดเกี่ยวกับช่วงเวลาหนึ่งและไม่เกี่ยวกับประวัติศาสตร์ทั้งหมดของชาวรัสเซีย 4,000 ปีที่แล้ว บรรพบุรุษของชาวรัสเซียไปที่เทือกเขาอูราลและสร้าง Arkaim และ "อารยธรรมของเมือง" ที่นั่น โดยมีเหมืองทองแดงหลายแห่งและการเชื่อมต่อระหว่างประเทศตลอดทางจนถึงเกาะครีต (การวิเคราะห์ทางเคมีของผลิตภัณฑ์บางอย่างที่พบแสดงให้เห็นว่าทองแดงอูราล) . ตอนนั้นพวกเขาดูเหมือนกับที่เราทำตอนนี้ทุกประการ มาตุภูมิโบราณไม่มีลักษณะมองโกลอยด์หรือลักษณะอื่นที่ไม่ใช่รัสเซีย นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างรูปลักษณ์ของหญิงสาวจาก "อารยธรรมของเมือง" ขึ้นมาใหม่จากซากกระดูก - ผลลัพธ์ที่ได้คือความงามแบบรัสเซียโดยทั่วไปซึ่งมีชีวิตแบบเดียวกันหลายล้านคนในยุคของเราในชนบทห่างไกลของรัสเซีย

อีก 500 ปีต่อมา เมื่อสามพันห้าพันปีที่แล้ว haplogroup R1a1 ปรากฏในอินเดีย ประวัติความเป็นมาของการมาถึงของมาตุภูมิในอินเดียเป็นที่รู้จักกันดีมากกว่าความผันผวนอื่น ๆ ของการขยายดินแดนของบรรพบุรุษของเราด้วยมหากาพย์อินเดียโบราณซึ่งมีการอธิบายสถานการณ์อย่างละเอียดเพียงพอ แต่มีหลักฐานอื่นเกี่ยวกับมหากาพย์นี้ รวมถึงทางโบราณคดีและภาษาศาสตร์

เป็นที่ทราบกันดีว่ามาตุภูมิโบราณถูกเรียกว่าอารยันในเวลานั้น - นี่คือวิธีที่พวกเขาบันทึกไว้ในตำราอินเดีย เป็นที่ทราบกันดีว่าไม่ใช่ชาวฮินดูในท้องถิ่นที่ให้ชื่อนี้ แต่เป็นชื่อตนเอง หลักฐานที่น่าเชื่อถือเกี่ยวกับสิ่งนี้ได้รับการเก็บรักษาไว้ในแบบไฮโดรนิมีและโทโพนีมี - แม่น้ำ Ariyka, หมู่บ้าน Ariy ตอนบนและ Ariy ตอนล่างในภูมิภาคระดับการใช้งานในใจกลางของอารยธรรมอูราลของเมืองต่างๆ ฯลฯ

เป็นที่ทราบกันดีว่าการปรากฏตัวในดินแดนของอินเดียของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ของรัสเซียเมื่อสามพันปีก่อน (เวลาเกิดของอินโด - อารยันคนแรกซึ่งคำนวณโดยนักพันธุศาสตร์) นั้นมาพร้อมกับการตายครั้งก่อนของอารยธรรมท้องถิ่นที่พัฒนาแล้ว ซึ่งนักโบราณคดีซึ่งอิงตามสถานที่ขุดค้นครั้งแรกเรียกว่า ฮารัปปัน (ผู้ตั้งถิ่นฐานจากทวีปมูที่กำลังจม) ก่อนที่พวกเขาจะหายตัวไป ผู้คนเหล่านี้ซึ่งมีเมืองใหญ่อยู่ในหุบเขาสินธุและแม่น้ำคงคาในขณะนั้น ได้เริ่มสร้างป้อมปราการป้องกันซึ่งพวกเขาไม่เคยทำมาก่อน อย่างไรก็ตาม เห็นได้ชัดว่าป้อมปราการไม่ได้ช่วยอะไร และประวัติศาสตร์อินเดียในยุคฮารัปปันก็เปิดทางให้กับชาวอารยัน อนุสาวรีย์แห่งแรกของมหากาพย์อินเดียซึ่งพูดถึงการปรากฏตัวของชาวอารยันนั้นเป็นทางการในการเขียนสี่ร้อยปีต่อมาในศตวรรษที่ 11 และในศตวรรษที่ 3 ก่อนคริสต์ศักราช ภาษาสันสกฤตภาษาวรรณกรรมอินเดียโบราณมีความคล้ายคลึงกับ ภาษารัสเซียสมัยใหม่ เกิดขึ้นในรูปแบบที่สมบูรณ์

ตอนนี้ผู้ชายประเภท R1a1 คิดเป็น 16% ของประชากรชายทั้งหมดของอินเดียและในวรรณะบนพวกเขาคิดเป็นเกือบครึ่งหนึ่ง - 47% ซึ่งบ่งบอกถึงการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันของชาวอารยันในการก่อตัวของขุนนางอินเดีย (ที่สอง ครึ่งหนึ่งของผู้ชายในวรรณะบนเป็นตัวแทนจากชนเผ่าท้องถิ่น ส่วนใหญ่เป็นดราวิเดียน)

น่าเสียดายที่ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับชาติพันธุ์พันธุศาสตร์ของประชากรอิหร่าน แต่ชุมชนวิทยาศาสตร์มีความเห็นเป็นเอกฉันท์เกี่ยวกับรากเหง้าของอารยันในอารยธรรมอิหร่านโบราณ ชื่อโบราณของอิหร่านคือ Arian และกษัตริย์เปอร์เซียชอบที่จะเน้นย้ำถึงต้นกำเนิดของชาวอารยัน ดังที่เห็นได้ชัดเจนโดยเฉพาะจากชื่อยอดนิยมอย่าง Darius

บรรพบุรุษของมาตุภูมิอพยพจากบ้านเกิดไม่เพียงแต่ไปทางทิศตะวันออก ไปยังเทือกเขาอูราล และทางใต้ ไปยังอินเดียและอิหร่าน แต่ยังไปทางทิศตะวันตกด้วย ซึ่งปัจจุบันเป็นที่ตั้งของประเทศต่างๆ ในยุโรป ในทิศทางตะวันตกนักพันธุศาสตร์มีสถิติที่สมบูรณ์: ในโปแลนด์ผู้ถือครอง Aryan haplogroup R1a คิดเป็น 57% ของประชากรชายในลัตเวียลิทัวเนียสาธารณรัฐเช็กและสโลวาเกีย - 40% ในเยอรมนีนอร์เวย์และสวีเดน - 18 % ในบัลแกเรีย - 12% ในสหราชอาณาจักรและฝรั่งเศส haplogroup R1a แสดงได้น้อยกว่า - เพียง 8% สูงสุด 12% และในอังกฤษอย่างน้อย - 3% ตำแหน่งที่เหลือในแง่เปอร์เซ็นต์ถูกครอบครองโดยแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 (R1b เป็นคลาสย่อยคู่ขนานสำหรับแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a) และแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่นๆ ที่ไม่ได้เป็นของตัวแทนของเผ่าพันธุ์สีขาว ปัจจุบันนี้ ยุโรปส่วนใหญ่พูดภาษาอินโด-ยูโรเปียน ในขณะที่กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b เป็นภาษาเฉพาะสำหรับยุโรปตะวันตก และ R1a สำหรับยุโรปตะวันออก สันนิษฐานได้ว่าชนเผ่าเซลต์ลูกผสมมีแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 เพราะแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้แพร่หลายในหมู่ชาวอาหรับและชาวไอบีเรียในยุโรป ตัวอย่างเช่น ที่นี่ในคอเคซัสและเอเชียกลาง - ที่ซึ่งชาวอาหรับเคยไปเยือน

ความเข้มข้นในปัจจุบันของ haplogroup R1b นั้นสูงสุดในดินแดนของเส้นทางการอพยพของชาวเคลต์และเยอรมัน: ทางตอนใต้ของอังกฤษประมาณ 70% ในอังกฤษตอนเหนือและตะวันตก, สเปน, ฝรั่งเศส, เวลส์, สกอตแลนด์, ไอร์แลนด์ - มากถึง 90% หรือมากกว่า . และตัวอย่างเช่นในหมู่ชาวบาสก์ - 88.1% ชาวสเปน - 70% ชาวอิตาลี - 40% ชาวเบลเยียม - 63% เยอรมัน - 39% ชาวนอร์เวย์ - 25.9% และอื่น ๆ ในยุโรปตะวันออก haplogroup R1b พบได้น้อยกว่ามาก เช็กและสโลวัก - 35.6%, ลัตเวีย - 10%, ฮังการี - 12.1%, เอสโตเนีย - 6%, โปแลนด์ -16.4%, ลิทัวเนีย - 5%, เบลารุส - 4.2%, รัสเซีย - จาก 1 .3% ถึง 14.1%, ชาวยูเครน - จาก 2% เป็น 11.1% ในคาบสมุทรบอลข่าน - ชาวกรีก - มากถึง 22.8%, สโลวีเนีย - 21%, อัลเบเนีย - 17.6%, บัลแกเรีย - 17%, โครแอต - 15.7%, โรมาเนีย - 13%, เซอร์เบีย - 10.6%, เฮอร์เซโกวีเนียน - 3.6%, บอสเนีย - 1.4% .

น่าเสียดายที่จนถึงขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลทางชาติพันธุ์วิทยาเกี่ยวกับชนชั้นสูงในตระกูล Patrimonial ของยุโรป ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะระบุได้ว่าส่วนแบ่งของชาวรัสเซียชาติพันธุ์มีการกระจายอย่างเท่าเทียมกันในทุกชั้นทางสังคมของประชากร หรือเช่นเดียวกับในอินเดียและอิหร่าน ชาวอารยันประกอบขึ้นเป็นขุนนางในดินแดนที่พวกเขามา

หลักฐานที่เชื่อถือได้เพียงอย่างเดียวที่สนับสนุนเวอร์ชันหลังคือผลพลอยได้จากการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อสร้างความถูกต้องของซากศพของตระกูลนิโคลัสที่ 2 โครโมโซม Y ของกษัตริย์และรัชทายาทอเล็กซี่กลายเป็นเหมือนกับตัวอย่างที่นำมาจากญาติของพวกเขาจากราชวงศ์อังกฤษ ซึ่งหมายความว่าราชวงศ์อย่างน้อยหนึ่งราชวงศ์ของยุโรป ได้แก่ ราชวงศ์ของชาวเยอรมันโฮเฮนโซลเลิร์น ซึ่งมีราชวงศ์วินด์เซอร์ชาวอังกฤษเป็นสาขาหนึ่ง มีรากฐานมาจากอารยัน

อย่างไรก็ตาม ชาวยุโรปตะวันตก (haplogroup R1b) ไม่ว่าในกรณีใดก็ตาม ก็เป็นญาติสนิทของเรา ซึ่งแปลกพอสมควร อยู่ใกล้กว่าชาวสลาฟทางเหนือมาก (Finno-Ugrians, haplogroup N1c1, ตั้งรกรากจากทิเบต) และชาวสลาฟทางใต้ (haplogroup I1b, คาบสมุทรบอลข่านถือเป็นของพวกเขา บ้านเกิดและเทือกเขาพิเรนีส) บรรพบุรุษร่วมกันของเรากับชาวยุโรปตะวันตกมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 13,000 ปีที่แล้ว ในช่วงปลายยุคน้ำแข็ง หรือห้าพันปีก่อนที่การรวมตัวกันจะเริ่มพัฒนาไปสู่การทำฟาร์มพืช และการล่าสัตว์เพื่อเพาะพันธุ์วัว นั่นคือในสมัยโบราณยุคหินสีเทามาก

ประเด็นพื้นฐานคือไม่มีลูกหลานของชาวมองโกล (haplogroup C3) เหลืออยู่หลังจากแอกตาตาร์-มองโกลสองร้อยปี หรือเกิดขึ้นแต่น้อยมาก เป็นไปได้ยังไง? ยิ่งไปกว่านั้น ในจีโนมของ Bulgar Tatars ยังมีพาหะจำนวนมากของ R1a1 (30%) และ N1c1 (20%) gaprogroups แต่ส่วนใหญ่ไม่ได้มาจากยุโรป

การตั้งถิ่นฐานของชาวอารยันไปทางทิศตะวันออก ทิศใต้ และทิศตะวันตก (ไม่มีที่ไหนเลยที่จะไปทางเหนือได้ ดังนั้น ตามพระเวทของอินเดียก่อนจะมาอินเดีย พวกเขาอาศัยอยู่ใกล้เส้นอาร์กติกเซอร์เคิล) กลายเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นทางชีววิทยาสำหรับ การก่อตั้งกลุ่มภาษาพิเศษอินโด-ยูโรเปียน ภาษาเหล่านี้เป็นภาษายุโรปเกือบทั้งหมด บางภาษาของอิหร่านและอินเดียสมัยใหม่ และแน่นอน ภาษารัสเซียและภาษาสันสกฤตโบราณซึ่งอยู่ใกล้กันมากที่สุดด้วยเหตุผลที่ชัดเจน - ทันเวลา (สันสกฤต) และในอวกาศ (ภาษารัสเซีย ) พวกเขายืนอยู่ถัดจากแหล่งที่มาดั้งเดิม ภาษาอารยันดั้งเดิม ซึ่งเป็นที่มาของภาษาอินโด - ยูโรเปียนอื่น ๆ ทั้งหมด

ดังนั้น haplogroup R1a ในลำดับวงศ์ตระกูล DNA เป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทั่วไปสำหรับส่วนหนึ่งของชาวสลาฟ ส่วนหนึ่งของเติร์ก และส่วนหนึ่งของอินโด-อารยัน (เนื่องจากโดยธรรมชาติแล้วมีตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปอื่น ๆ ในหมู่พวกเขา) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ในระหว่างการย้ายถิ่นไปตาม ที่ราบรัสเซียกลายเป็นส่วนหนึ่งของชนเผ่า Finno-Ugric เช่น Mordovians (Erzya และ Moksha) ส่วนหนึ่งของชนเผ่าแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ในระหว่างการอพยพได้นำภาษาอินโด-ยูโรเปียนนี้ไปยังอินเดียและอิหร่านเมื่อประมาณ 3,500 ปีที่แล้ว โดยที่ภาษาอารยันกลายเป็นพื้นฐานของกลุ่มภาษาอิหร่าน ซึ่งเก่าแก่ที่สุดมีอายุย้อนกลับไปถึงสหัสวรรษที่ 2 พ.ศ. กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ส่วนใหญ่เข้าร่วมกับกลุ่มชาติพันธุ์เตอร์กในสมัยโบราณ และในปัจจุบันถือเป็นการอพยพของชาวเติร์กเป็นส่วนใหญ่

Haplogroup N1 สามารถติดตามได้นอกเหนือจากรัสเซียในจีนตอนใต้ พม่า ไทย กัมพูชา ญี่ปุ่น ไต้หวัน และเกาหลี นักวิจัยหลายคนยังเชื่อมโยงการเกิดขึ้นของภาษาเตอร์กกับแฮ็ปโลกรุ๊ป N1 ซึ่งอาจเป็น N1b ในบรรดาชาวฮั่นก็มีสัดส่วนที่สำคัญของกลุ่มย่อยไซบีเรียของแฮ็ปโลกรุ๊ป N และบางทีอัตติลาผู้นำในตำนานก็อาจเป็นตัวแทนของมัน ผู้นำกลุ่มแรกที่มีส่วนร่วมในการก่อตั้งจักรวรรดิฮังการีเมื่อประมาณ X ศตวรรษที่ผ่านมาก็คือ N1c1 ซึ่งเป็นกลุ่มย่อย Ugric ซึ่งได้รับการยืนยันโดยการตรวจ DNA ในยุโรป กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป N ในรูปแบบของกลุ่มย่อยยุโรป N1c1 พบได้ทั่วไปมากทั่วทะเลบอลติก โดยมีความถี่สูงสุดในทะเลบอลติกตะวันออก ในขณะที่ภูมิภาคบอลติกตอนใต้และสแกนดิเนเวียตอนใต้มีลักษณะเฉพาะด้วยกลุ่มย่อยที่แตกต่างกันเล็กน้อย

บรรพบุรุษของ haplogroup E1b1b1 เกิดเมื่อประมาณ 15,000 ปีที่แล้วในแอฟริกาตะวันออก (เห็นได้ชัดในเอธิโอเปีย) เป็นเวลาหลายพันปีที่ผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้อาศัยอยู่ในบ้านเกิดทางประวัติศาสตร์ในเอธิโอเปียและมีส่วนร่วมในการล่าสัตว์และการรวบรวม ตามเชื้อชาติ ในตอนแรกพวกเขาเป็นพวกเนกรอยด์ แต่ต่อมาหลังจากการอพยพไปทางเหนือ ผู้คนที่แยกจากกันก็ปรากฏตัวขึ้นพร้อมกับภาษาและวัฒนธรรมของตนเอง: ชาวอียิปต์, เบอร์เบอร์, ลิเบีย, คูชิต, เอธิโอเปีย, ฮิมยาไรต์, คานาอัน ฯลฯ ปัจจุบัน haplogroup E1b1b1a เป็นเรื่องธรรมดาในหมู่ ชาวอัลเบเนียและชาวกรีก และมีตัวแทนจากกลุ่มย่อยบอลข่านต่างๆ

Haplogroup C3 - ชาวมองโกเลีย, ชนเผ่าตุงกัส-แมนจู, ชนเผ่าเตอร์กในไซบีเรียและเอเชียกลาง ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของยาคุตและชาวจีน สกุลเดียวกันนี้ประกอบด้วยชนเผ่าโดดเดี่ยวลึกลับสองคน ได้แก่ ยูคากิร์และไอนุ ซึ่งเป็นต้นกำเนิดของภาษาที่ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันในหมู่นักวิทยาศาสตร์

Haplogroup O3 เกิดในดินแดนของจีนสมัยใหม่ ในเวลาเดียวกันก็ไปถึงเกาะบอร์เนียวและสุมาตราของอินโดนีเซีย และในปัจจุบันมีผู้พบเรือบรรทุก O3 ไปจนถึงโพลินีเซียอันห่างไกล

มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของชนชาติอื่น (แสดงด้วยตัวอักษรละตินตั้งแต่ A ถึง T) รวมถึงคอเคเชียน เซมิติก และผู้คนในทวีปอเมริกา แต่ทุกอย่างมีความสับสนจนต้องจัดการแยกกัน

มุมมองทางจิตวิทยา

แม้ว่ารัสเซียจะเป็นกลุ่มชาติพันธุ์ที่มีลักษณะทางมานุษยวิทยามากที่สุดในยุโรป แต่สิ่งนี้ได้กลายเป็นความจริงในหมู่นักวิจัยไปแล้ว โดยทางพันธุกรรมแล้วพวกเขาเป็นตัวแทนของคนสองคน สองกลุ่มชาติพันธุ์ที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงในการจัดระเบียบทางจิต โดยการจัดระเบียบทางจิต แต่ไม่ใช่โดยรูปลักษณ์ภายนอก- ความจริงก็คือกลุ่ม Valdai ของคนของเรา กลุ่มรัสเซียกลางและรัสเซียใต้ มีแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1a2 อยู่ในโครโมโซม แฮ็ปโลกรุ๊ปเดียวกันนี้เผยแพร่ไปทั่วยุโรปตะวันตก รวมถึงสแกนดิเนเวียด้วย นี่เป็นการพิสูจน์ว่าโดยพันธุกรรมแล้วคนของเราก็ไม่ต่างจากชาวยุโรปตะวันตก ไม่ว่าพวกเขาจะโอ้อวดเรื่อง "ความเป็นยุโรป" มากแค่ไหนก็ตาม ความจริงก็ยังคงอยู่ สิ่งที่น่าสนใจยิ่งกว่านั้นคือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ตั้งชื่อโดยนักพันธุศาสตร์ "แอตแลนติก".

แต่ในบรรดาประชากรทางตอนเหนือของ Rus นั้น haplogroup R1a1 มีชัยเหนือ ตัวแทนของกลุ่มเดี่ยวทั้งสองกลุ่มมีพฤติกรรมต่างกัน- โดยธรรมชาติแล้ว “แอตแลนติสต์” จะถูกดึงดูดไปทางทิศใต้มากกว่า ทางเหนือทำให้พวกเขากลัว พวกเขากลัวมัน พอจะจำได้ว่าใครเป็นผู้สำรวจไซบีเรีย? คนส่วนใหญ่จากทางเหนือ - ชาว Arkhangelsk, นักอุตสาหกรรมจาก Pinega, ชาว Mezen, ผู้คนจาก Vologda, ชาว Ladoga และคนอื่น ๆ พวกคอสแซคไม่ได้รีบเร่งจากเขตป่าบริภาษไปทางทิศตะวันออก ถ้าพวกเขาไปที่นั่นก็ถูกข่มขู่ แต่นั่นไม่ใช่ทั้งหมด ชาวแอตแลนติก ยกเว้นดอนคอสแซค มีแนวโน้มที่จะเป็นปัจเจกชน พวกเขาไม่อายที่จะค้าขาย ดังนั้นการหลอกลวงสำหรับพวกเขาถึงแม้จะเป็นบาป แต่ก็ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต

จากที่กล่าวมาทั้งหมดเป็นที่ชัดเจนว่าพวกเขามีแนวโน้มที่จะลัทธิฉวยโอกาสและการมีสติสัมปชัญญะที่เป็นรูปธรรมอย่างลึกซึ้ง เจ้าหน้าที่ซาร์ตระหนักดีถึงความอ่อนแอของรัสเซียตอนใต้นี้ ดังนั้นเมื่อต่อสู้กับ Stepan Razin และต่อมากับ Emelyan Pugachev พวกเขาจึงมักใช้วิธีติดสินบน

พฤติกรรมของกลุ่มมาตุภูมิทางเหนือนั้นแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง คนที่มีกลุ่มเดี่ยว R1a1 มีความรู้สึกเฉียบแหลมเกี่ยวกับภาคเหนือ พวกเขาไม่สามารถจินตนาการถึงชีวิตของตนเองได้หากไม่มีถิ่นกำเนิด ป่าสน แม่น้ำและทะเลสาบที่สะอาด รัสเซียทางตอนเหนือไม่มีแนวโน้มที่จะค้าขาย พวกเขาทำเมื่อจำเป็นเท่านั้น พวกเขาสนใจความคิดสร้างสรรค์ที่สร้างสรรค์ ที่นี่พวกเขาไม่เท่ากัน แค่นึกถึงการต่อเรือทางตอนเหนือของเราก็เพียงพอแล้ว กลุ่มชาวรัสเซียทางตอนเหนือมีลักษณะพิเศษคือมีมโนธรรม มีแนวคิดเรื่องการให้เกียรติ และพวกเขามีความยุติธรรมที่พัฒนาอย่างมาก ในแง่ของพฤติกรรมพวกเขาเป็นคนรัสเซียที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง

แล้วกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทางตอนเหนือ R1a1 มาจากไหน? แต่โดยพื้นฐานแล้วไม่มีทางเลือกอื่นนอกจากจากบ้านบรรพบุรุษที่สูญหายไป นั่นก็คือ Oriana ผู้ยิ่งใหญ่ และลูกหลานของปาฏิหาริย์ตาขาวและผู้ตั้งถิ่นฐานจาก Ladoga, Novgorod, Pskov และผู้อยู่อาศัยใน Ustyug, Vologda - ทั้งหมดนี้เป็นทายาทโดยตรงของ Oriana ทางตอนเหนือ ประเทศนี้สูญสิ้นไปนานแล้ว แต่ลูกหลานยังมีชีวิตอยู่

ตอนนี้คุณเข้าใจแล้วว่าทำไมชาวตะวันตกถึงเกลียดรัสเซียมาก? ยิ่งกว่านั้นพวกเขาก็ตระหนักได้ว่า คนที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปทางตอนเหนือถูกตั้งโปรแกรมไว้ด้วยความยากลำบากมาก- เป็นเรื่องยากสำหรับพวกเขาที่จะเข้าใจสิ่งที่ขัดแย้งกับธรรมชาติของพวกเขาในหัว นั่นคือปัญหาสำหรับชาวตะวันตก! แต่ในขณะเดียวกันผู้ให้บริการของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแอตแลนติก R1b1a2 ก็สามารถตั้งโปรแกรมได้อย่างง่ายดาย เช่นเดียวกับฝรั่งเศสหรือเยอรมัน จำได้ไหมว่านโปเลียนพร้อมบทความและสุนทรพจน์ของเขาทำให้ชาวฝรั่งเศสอบอุ่นในการทำสงครามกับรัสเซียได้อย่างไร ไม่มีใครคิดว่าทำไมรัสเซียเริ่มคุกคามยุโรป? เธอบ้าไปแล้วเหรอ? เธอควรดูแลเรื่องของเธอ ประเทศมันกว้างใหญ่! ฮิตเลอร์ก็ทำเช่นเดียวกันกับประชาชนของเขา เอฟเฟกต์ก็เหมือนกันทุกประการ แน่นอนว่าไม่ใช่ทุกคนในฝรั่งเศสและเยอรมันที่ตกหลุมรักสิ่งนี้ แต่ตอนนี้เรากำลังพูดถึงคนส่วนใหญ่ สิ่งเดียวกันนี้กำลังเกิดขึ้นในยูเครน บทก็เหมือนกันทุกที่ นักแสดงก็ต่างกัน

เราไม่ได้กำลังบอกว่าตอนนี้คนที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปในแอตแลนติกมีข้อบกพร่อง คนเหล่านี้เป็นคนธรรมดา ในหมู่พวกเขามีบุคคลที่มีคุณสมบัติทางศีลธรรมและจิตวิญญาณที่พัฒนาแล้ว เพียงเพราะว่าพันธุกรรมต่างกันเล็กน้อย พวกมันจึงมีโครงสร้างทางจิตที่แตกต่างกัน ฉันไม่คิดว่ามันคุ้มค่าที่จะพิสูจน์ว่าเด็ก ๆ เกิดมามีอุปนิสัยที่เป็นที่ยอมรับ แน่นอนว่าคุณสามารถพบกับผู้คนที่สร้างสรรค์ มีเกียรติ และไม่เสื่อมสลายได้ แต่มีเพียงไม่กี่คนเท่านั้น! นี่คือสิ่งที่ เพียงหนึ่งเปอร์เซ็นต์ อาจจะสองหรือสาม ที่นี่เรากำลังเผชิญกับกฎแห่งธรรมชาติ

อย่างไรก็ตาม นี่คือเหตุผลของการล่าแม่มดในยุคกลาง โดยพื้นฐานแล้วทายาทของนักบวชเวทและผู้รักษาความรู้อันศักดิ์สิทธิ์โบราณถูกทำลาย แต่มีความหมายอื่นที่ซ่อนอยู่ ในประเทศยุโรปตะวันตก ผู้สอบสวนได้สังหารทายาทสายตรงของชาว Orian ซึ่งเป็นกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 โดยใช้เหล็กร้อนและไฟ จริงๆ แล้ว พวกเขาเป็นผู้สืบทอดของนักบวชผู้พิทักษ์และผู้จัดการโบยาร์ในสมัยโบราณ ทำไมพวกเขาถึงถูกเผา? เพราะบางครั้งพวกเขาถูกบังคับให้ใช้ความรู้ที่เป็นความลับ เพราะพวกเขาเข้าใจกฎธรรมชาติอย่างลึกซึ้ง เพราะพวกเขาไม่ยอมรับว่าพระคริสต์เป็นพระเจ้า และแม้แต่เพราะความงามภายนอก นี่คือแก่นแท้ทั้งหมดของโครงการ ซึ่งในนามของผู้ที่ต้องการอยู่ในเงามืด ดำเนินการโดยคริสตจักรคาทอลิกในยุโรปเมื่อ 3-4 ศตวรรษก่อน

แล้วกลุ่มแอตแลนติกล่ะ? มันเกิดขึ้นได้อย่างไร? แน่นอนเราสามารถสรุปได้ว่า Adityas และ Danavas ทางตอนเหนือ, Atlanteans ตะวันตก (dityas) ซึ่งเป็นลูกหลานของเทพธิดา Danu (ตามมหากาพย์ของอินเดีย) แตกต่างกันไม่เพียง แต่ในด้านจิตวิทยาของพฤติกรรมของพวกเขาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทางพันธุกรรมด้วย . มีหลายเวอร์ชันที่เป็นการผสมผสานทางพันธุกรรมกับอาร์แอนโทรปส์ ไม่ใช่โดยตรง แต่ผ่านการไกล่เกลี่ยทางพันธุกรรมของชาวไอบีเรียและเผ่าพันธุ์ที่คล้ายกันซึ่งครั้งหนึ่งเคยอาศัยอยู่ในดินแดนเหล่านี้ และโปรดทราบว่าเรายังคงเชื่อมั่นอยู่เสมอว่าการผสมผสานระหว่างเชื้อชาติไม่ก่อให้เกิดปัญหาใดๆ

ตอนนี้คำถามก็คือ: เหตุใดการเขียนโปรแกรมจึงไม่ได้รับการยอมรับในสาขาจิตของพาหะของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 ใช่ และเจ้าของแฮ็ปโลกรุ๊ป R1b1 จะได้รับผลกระทบแบบคัดเลือก โดยพื้นฐานแล้วผู้คนที่มีความโน้มเอียงตามธรรมชาติต่อความชั่วร้าย จากทั้งหมดข้างต้นเราสามารถสรุปได้ว่าหนอนทางจิตภาคสนามส่วนใหญ่ติดเชื้อในโครงสร้างทางจิตของข้ารับใช้หรือ sudras และเพียงเพราะคนหลังไม่ต้องการกำจัดพวกมันด้วยพินัยกรรม บางทีพวกเขาอาจจะทำไม่ได้ นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมพวกเขาถึงเป็นสุดราส

วิลเป็นพลังที่ยิ่งใหญ่- หากเราพิจารณาชนชั้นต่างๆ ในยุคทองจากตำแหน่งที่มีศักยภาพเชิงการเปลี่ยนแปลง เราจะได้ภาพต่อไปนี้ ผู้ที่เอาแต่ใจอ่อนแอที่สุดคือทาส ลำดับความสำคัญที่สูงกว่าพวกเขาคือคนงานชั้นหนึ่ง ผู้จัดการยืนหยัดได้สูงกว่านั้น และเหนือพวกเขาคือนักบวชหรือนักปรัชญา แต่นี่ถือเป็นอุดมคติ ที่นี่เราต้องพิจารณาคุณภาพของเจตจำนงด้วย มีทั้งความปรารถนาดีและความปรารถนาดี ข้างต้นหมายถึงความประสงค์ของผู้สร้าง - ดี ดังนั้นเธอจึงสามารถชำระบุคคลให้พ้นจากความโสโครกใดๆ ได้ เมื่อเปิดเครื่อง แม้แต่ผู้เกลียดชังความดีอย่างไม่ลดละก็ค่อยๆ กลายเป็นคนปกติ- ในความเป็นจริง จิตตานุภาพสามารถเปลี่ยนพันธุกรรมของมนุษย์ได้ แต่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมยังต้องอาศัยศรัทธาด้วย ความศรัทธามีความสำคัญพอๆ กับความตั้งใจ- จะไม่มีอะไรเกิดขึ้นได้หากไม่มีเธอ

สิ่งที่กล่าวไว้ข้างต้นเกี่ยวกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนั้นเป็นข้อเท็จจริงทางวิทยาศาสตร์ที่หักล้างไม่ได้ ยิ่งไปกว่านั้น ยังได้รับจากนักวิทยาศาสตร์อิสระชาวอเมริกันอีกด้วย การโต้แย้งก็เหมือนกับการไม่เห็นด้วยกับผลการตรวจเลือดที่คลินิก พวกเขาไม่ได้โต้แย้ง พวกเขาถูกเก็บเงียบไว้ พวกเขาเงียบไปอย่างเป็นเอกฉันท์และดื้อรั้นพวกเขาเงียบลงใคร ๆ ก็พูดได้อย่างสมบูรณ์ และอย่างที่เราเห็น มีเหตุผลที่ดีสำหรับเรื่องนี้

บิดาแห่งวิภาษวิธี คือ เฮราคลีตุส ชาวกรีกโบราณ เป็นที่รู้จักในนามผู้เขียนสุภาษิตที่ว่า “ทุกสิ่งไหล ทุกสิ่งเปลี่ยนแปลง” ไม่ค่อยมีใครรู้จักคือความต่อเนื่องของวลีนี้ของพระองค์: “ยกเว้นจิตวิญญาณมนุษย์” ในขณะที่บุคคลยังมีชีวิตอยู่ จิตวิญญาณของเขายังคงไม่เปลี่ยนแปลง เช่นเดียวกับรูปแบบการจัดสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนมากกว่าบุคคล - เพื่อประชาชน จิตวิญญาณของผู้คนไม่เปลี่ยนแปลงตราบใดที่ร่างกายของผู้คนยังมีชีวิตอยู่- ร่างกายพื้นบ้านของรัสเซียมีลักษณะตามธรรมชาติโดยมีลำดับนิวคลีโอไทด์พิเศษใน DNA ที่ควบคุมร่างกายนี้ ซึ่งหมายความว่าตราบใดที่ยังมีผู้คนบนโลกที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป R1a1 บนโครโมโซม Y ผู้คนของพวกเขาก็จะรักษาจิตวิญญาณของพวกเขาไว้ไม่เปลี่ยนแปลง

ภาษาวิวัฒนาการ วัฒนธรรมพัฒนา ความเชื่อทางศาสนาเปลี่ยนไป แต่จิตวิญญาณของรัสเซียยังคงเหมือนเดิมตลอดสี่พันครึ่งของการดำรงอยู่ของผู้คนใน ปัจจุบันรูปแบบทางพันธุกรรมของมัน และเมื่อรวมกันแล้วร่างกายและจิตวิญญาณซึ่งประกอบขึ้นเป็นหน่วยงานทางชีวสังคมเดียวภายใต้ชื่อ "ชาวรัสเซีย" มีความสามารถตามธรรมชาติสำหรับความสำเร็จอันยิ่งใหญ่ในระดับอารยธรรม ชาวรัสเซียได้แสดงให้เห็นมาแล้วหลายครั้งในอดีต ศักยภาพนี้ยังคงอยู่ในปัจจุบันและจะดำรงอยู่ตลอดไปตราบเท่าที่พวกเขายังมีชีวิตอยู่

เป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องรู้สิ่งนี้และประเมินเหตุการณ์ปัจจุบัน คำพูดและการกระทำของผู้คนผ่านปริซึมแห่งความรู้ เพื่อกำหนดสถานที่ของตนเองในประวัติศาสตร์ของปรากฏการณ์ทางชีวสังคมอันยิ่งใหญ่ที่เรียกว่า "ประชาชาติรัสเซีย" ความรู้เกี่ยวกับประวัติศาสตร์ของผู้คนบังคับให้บุคคลพยายามอยู่ในระดับความสำเร็จอันยิ่งใหญ่ของบรรพบุรุษของเขาและนี่คือสิ่งที่เลวร้ายที่สุดสำหรับฝ่ายตรงข้ามของชาติรัสเซีย นั่นเป็นเหตุผลที่พวกเขาพยายามซ่อนความรู้นี้

และอีกอย่างหนึ่ง เมื่อศึกษากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของชนชาติอื่น อย่ายึดติดกับข้อสรุปที่ได้จากการวิจัยของนักพันธุศาสตร์อเมริกัน นำเมล็ดพืชซึ่งก็คือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่เฉพาะเจาะจงมาประยุกต์ใช้กับพงศาวดารและข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ที่เชื่อถือได้สำหรับคุณ ฉันรับรองว่าคุณจะพบสิ่งที่น่าสนใจมากมาย แต่เนื่องจากข้อสรุปที่แท้จริงส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับระดับการรับรู้และโลกทัศน์ของบุคคลใดบุคคลหนึ่ง จึงไม่สมเหตุสมผลที่จะนำเสนอพวกเขาที่นี่

บทส่งท้าย

กาลครั้งหนึ่ง ฐานะปุโรหิตแห่งแสงสว่างสอนว่าในแง่ของสายพันธุ์ มนุษยชาติของโลก นอกเหนือจากเชื้อชาติและชาติต่างๆ แล้ว ยังแบ่งออกเป็นอีกสี่สายพันธุ์ที่มีลักษณะภายนอกคล้ายกัน แต่ภายในต่างกันโดยสิ้นเชิง สองสายพันธุ์เป็นสัตว์กินเนื้อเป็นอาหาร และอีกสองสายพันธุ์ไม่กินสัตว์อื่น พวกโหราจารย์เรียกผู้ล่าด้วยวิธีนี้: ประเภทแรกคือมนุษย์กินเนื้อที่ไม่ใช่มนุษย์ ประเภทที่สองคือมนุษย์หมาป่ากินเนื้อ

ประเภทแรกถือว่าน่ากลัวและกระหายเลือดที่สุด ซึ่งรวมถึงผู้ที่มีจิตใจตั้งแต่วัยเด็กโดยมีเป้าหมายที่จะทำลายล้างเผ่าพันธุ์ของตนเอง คนเหล่านี้คือคนที่ไม่รู้จักความสงสารและความเมตตา พวกเขามองเห็นเป้าหมายในชีวิตของตนในการใช้ความรุนแรงต่อเพื่อนมนุษย์ และจากความคลั่งไคล้ พวกเขาได้รับความพึงพอใจ ความสุข และการผ่อนคลายจิตใจ พวกเขากลัวเช่นเดียวกับสัตว์ มีเพียงผู้ที่แข็งแกร่งกว่าพวกเขามากเท่านั้น- พวกเขาไม่รู้จักความสัมพันธ์ที่เท่าเทียมกัน พวกเขาปราบปรามผู้ที่อ่อนแอกว่า และหากพวกเขาจัดการกับผู้แข็งแกร่ง พวกเขาจะรออยู่ในปีกเป็นเวลาหลายปี พวกเขามีความพยาบาทและโหดร้ายมาก การทรมานสิ่งมีชีวิตและโดยเฉพาะผู้คนคือความบันเทิงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของพวกเขา เหล่านี้เป็นสัตว์ที่ตรงไปตรงมา เหยียดหยาม ชั่วร้าย กล้าหาญและหยิ่งผยองจนบ้าคลั่ง ปาร์ตี้นองเลือดนำพวกเขาเข้าสู่ภวังค์อันดุเดือด ก็เพียงพอแล้วที่จะระลึกถึงหนึ่งในวีรบุรุษของชาวกรีกโบราณซึ่งเป็นเธเซอุสคนโปรดของเอเธน่าซึ่งโจมตีศัตรูของเขาแล้วแยกกะโหลกศีรษะของเขาและเริ่มกลืนกินสมองมนุษย์ที่ยังมีชีวิตอยู่ แม้แต่นักรบพัลลาสก็ยังถอยห่างจากมนุษย์สัตว์ร้ายเช่นนี้

ต้องบอกว่ามนุษย์กินเนื้อที่ไม่ใช่มนุษย์มีคุณสมบัติที่มีความมุ่งมั่นอย่างแรงกล้า ยิ่งกว่านั้น ความจำเป็นในการทำลายล้างและการกำจัดสิ่งมีชีวิตทั้งหมดทั่วโลก และประการแรก มนุษย์ทุกคน กระตุ้นเจตจำนงของพวกเขาอย่างต่อเนื่อง และดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว ความตั้งใจในการกระทำมหัศจรรย์นั้นมีความสำคัญไม่น้อยไปกว่าพลังแห่งความคิด ดังนั้นในฐานะนักไสยศาสตร์ (เนื่องจากเจตจำนงของผู้ที่ไม่ใช่มนุษย์มืดมน) พวกเขาจึงเป็นอันตรายมาก

มนุษย์นักล่าสายพันธุ์ที่สองซึ่งชาวรัสเซียเรียกกันว่ามนุษย์หมาป่ากินเนื้อมีความแตกต่างกันเล็กน้อยในแง่ของความก้าวร้าวต่อมนุษย์จากสายพันธุ์แรก นอกจากนี้เขายังเป็นนักล่าและไม่รู้จักพอ เช่นเดียวกับสายพันธุ์ที่ไม่ใช่มนุษย์ที่กินเนื้อคน แต่มีความยืดหยุ่นและมีไหวพริบมากกว่าแบบแรก มนุษย์หมาป่ามนุษย์หมาป่ามักจะซ่อนแก่นแท้ของการล่าของเขาไว้ในขณะนั้น เขารู้วิธีที่จะปลอมตัวตัวเองอย่างสมบูรณ์แบบและเล่นบทบาทของผู้ไม่เป็นอันตรายและมีคุณธรรม หากในสังคมมนุษย์ สัตว์นักล่าประเภทแรกมีบทบาทเป็นหมาป่า ดังนั้นสายพันธุ์ที่สองก็จะมีลักษณะคล้ายกับสุนัขจิ้งจอกในพฤติกรรมของมัน เขาเป็นคนที่มีศิลปะ พูดชัดแจ้ง เข้ากับคนง่าย และกระตือรือร้นอย่างน่าประหลาดใจ ตัวอย่างที่เด่นชัดของคนประเภทนักล่าประเภทที่สองอาจเป็นบุคคลสำคัญทางการเมืองที่มีชื่อเสียงเช่นรอทสกี้, เลนิน, ฮิตเลอร์และคนอื่น ๆ พวกเขาทั้งหมดรวมกันด้วยคารมคมคายและความสามารถในการเปลี่ยนแปลง

พวกโหราจารย์เชื่อว่ามนุษย์นักล่าทั้งสองสายพันธุ์ปรากฏตัวบนโลกอันเป็นผลมาจากการผสมผสานระหว่างชาวอารยันผู้สืบเชื้อสายของชาวเลมูเรียนชนชาติสีแดงและสีเหลืองกับลูกหลานมนุษย์ของเผ่าพันธุ์โลกโบราณที่เสื่อมโทรมลงสู่ระดับสัตว์ป่าซึ่งบรรพบุรุษของเขามาถึง โลกของเราเมื่อหลายสิบล้านปีก่อน เมื่อเวลาผ่านไป ลูกผสมจากการผสมดังกล่าว ในขณะที่ภายนอกยังคงเป็นตัวแทนของเชื้อชาติและชนชาติของพวกเขา กลายเป็นสายพันธุ์พิเศษเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสมอง

มนุษย์ทั้งสองสายพันธุ์ที่ไม่ใช่นักล่าถูกเรียกว่าเมไจดังนี้ ประเภทแรกคือประเภทที่พบบ่อยที่สุด - "คนที่มีข้อตกลง" และประเภทสุดท้ายคือชาวอารยัน หรือ “ชาวแสงสว่าง”

ผู้คนแห่งจิตวิญญาณอารยันหรือ "ผู้คนแห่งแสงสว่าง" เป็นกลุ่มคนที่ไม่นักล่าเพียงกลุ่มเดียวที่สามารถต่อสู้กับเจตจำนงของเผ่าพันธุ์มนุษย์นักล่า ประการแรกคือผู้คนเหล่านี้คือผู้สร้างและผู้ปกป้อง ผู้ที่มีเกียรติสูง ความรัก และความศรัทธาในชัยชนะแห่งความดีและความยุติธรรม เหล่านี้คือนักรบที่แท้จริงในจิตวิญญาณ ผู้พิทักษ์ผู้อ่อนแอและผู้ด้อยโอกาส มีเพียงพวกเขาเท่านั้นที่เป็นวีรบุรุษที่แท้จริงของชาติที่เกิด คนเช่นนี้มักจะไปสู่การกระทำที่ยิ่งใหญ่และแม้กระทั่งความตายอย่างมีสติ พวกเขาไม่ประสบกับความสุขจากการเห็นเลือดและความทุกข์ทรมานจากศัตรูของพวกเขา การฆาตกรรมทำให้พวกเขารู้สึกเสียใจอยู่เสมอ และพวกเขาก็ใช้มันเป็นทางเลือกสุดท้าย เมื่อวิธีการอื่นๆ หมดลง

ตัวอย่างของจิตวิญญาณอารยันที่สูงส่งคือผู้พิทักษ์ทรอยเฮคเตอร์จากวีรบุรุษโบราณ และแน่นอนว่าในบรรดาวีรบุรุษชาวรัสเซียก็คือ Cossack Ilya Muromets ผู้เฒ่า ตามมหากาพย์ ฮีโร่ผู้สดใสคนนี้เผชิญหน้ากับ Nightingale the Robber ซึ่งเป็นตัวแทนของสายพันธุ์มนุษย์นักล่ากลุ่มแรก และเอาชนะเขา

หากคุณยังคงสงสัยในธรรมชาติทางวิทยาศาสตร์ของคำกล่าวของพวกโหราจารย์เกี่ยวกับการมีอยู่ของคนสี่ประเภทในเผ่าพันธุ์มนุษย์: นักล่าสองคนและอีกสองคนที่ไม่นักล่า ขอให้เรากลับมาที่ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์อีกครั้ง

ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 นักมานุษยวิทยาชาวรัสเซียผู้โด่งดัง Boris Fedorovich Porshnev (นักประวัติศาสตร์รัสเซีย นักสังคมวิทยา แพทย์ศาสตร์ประวัติศาสตร์และปรัชญา) ศึกษากะโหลกศีรษะของมนุษย์ยุคใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกลีบหน้าผากส่วนหน้าซึ่งเป็นศูนย์กลางของการพูด ตั้งอยู่และระบบส่งสัญญาณที่สองจึงได้ข้อสรุปที่น่าตื่นเต้นว่า ระบบประสาทของคนไม่เหมือนกัน- เมื่อเวลาผ่านไปโดยใช้วิธีการทางวิทยาศาสตร์โดยใช้พันธุศาสตร์คณิตศาสตร์และวิทยาศาสตร์อื่น ๆ Porshnev พิสูจน์ว่า Homo sapiens มีตัวแทนสี่สายพันธุ์บนโลก- ปรากฎว่า Homo sapiens ทั้งสี่สายพันธุ์มีความแตกต่างกันในโครงสร้างของสมองส่วนหน้าและทั้งสี่สายพันธุ์นี้กระจัดกระจายไปตามเผ่าพันธุ์มนุษย์บนโลกทั้งขนาดใหญ่และเล็ก

Porshnev สนใจปัญหานี้มากและเขาทุ่มเทเวลามากกว่า 20 ปีในการศึกษาเรื่องนี้ และเขาค้นพบอะไร? และอะไร มนุษย์สองสายพันธุ์มีระบบส่งสัญญาณที่สาม แต่โฮโมเซเปียนส์สองสายพันธุ์ไม่มีระบบนี้- นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์ยังตระหนักว่าเผ่าพันธุ์มนุษย์ที่ไม่มีระบบส่งสัญญาณที่สามคือ คนที่ไม่มีเหตุผล แต่ดำเนินชีวิตด้วยเหตุผลเท่านั้น (ระบบสัญญาณที่สองที่ปรากฏในมนุษย์ด้วยคำพูด) ไม่ใช่คนที่แท้จริง ตามข้อมูลของ Porshnev ทั้งสองสายพันธุ์นี้มีต้นกำเนิดมาจากอะเดลโฟฟาจอื่นๆ แม่นยำยิ่งขึ้นจากพวกแอนโธรพอยด์ที่ฆ่าและกินชนเผ่าเดียวกัน จากการวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ Homo sapiens ทั้งสี่ประเภทมีความแตกต่างกันมากในโครงสร้างของสมองมนุษย์ ลูกหลานจากการผสมสายพันธุ์เหล่านี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากสัตว์นักล่ากับสัตว์ที่ไม่กินสัตว์อื่นจะถึงวาระที่จะเสื่อมโทรม- สิ่งนี้อธิบายถึงความเสื่อมถอยของราชวงศ์ยุโรปและราชวงศ์เอเชียหลายแห่ง และในหมู่ประชาชนก็มีตัวอย่างความเสื่อมโทรมของนามสกุลและเผ่าจำนวนหนึ่ง และตามกฎแล้วบรรพบุรุษของนามสกุลดังกล่าวมักเป็นมนุษย์ในสายพันธุ์ที่กินสัตว์อื่นมาโดยตลอด Porshnev ตั้งชื่อคนสี่ประเภทนี้ตามหลักวิทยาศาสตร์

สายพันธุ์แรก - สายพันธุ์ที่ถูกเรียกโดยพวกเมไจว่า "มนุษย์กินเนื้อคน" - ได้รับการตั้งชื่อโดย Porshnev สุดยอดสัตว์, เช่น. สัตว์พูดได้ นี่คือเผด็จการที่ชั่วร้าย แน่วแน่ โหดร้ายมาก พยายามปราบทุกคนและทุกสิ่งตามใจชอบ เขาไม่รู้จักความเมตตา สงสาร ไม่สงสัยว่าในโลกนี้จะมีเกียรติ มโนธรรม และความสูงส่ง พูดได้คำเดียวว่าสุดยอดสัตว์

สายพันธุ์ที่สอง - "มนุษย์หมาป่ามนุษย์กินเนื้อ" - เขาเรียกว่า ผู้เสนอแนะ(จากภาษาละติน Suggestio - ข้อเสนอแนะ) ผู้เสนอแนะเป็นผู้ล่าที่แตกต่างกันบ้าง พวกเขาไม่ชอบความกดดันที่รุนแรง แต่ชอบความกดดันทางจิตใจ อาวุธหลักของพวกเขาคือการโกหกและการโน้มน้าวใจทุกรูปแบบ ในลักษณะภายนอก พวกเขาหน้าด้านและช่างพูด แต่ในขณะเดียวกัน พวกเขาก็กล้าแสดงออก ไร้ยางอาย และหยิ่งผยอง

ประเภทที่สาม - พวกที่นักบวชเรียกว่า "ผู้ประนีประนอม" - นักวิทยาศาสตร์เรียกว่า เครื่องกระจายกลิ่น(จากภาษาละติน diffusio - การกระจาย, การกระจายตัว) ในความเห็นของเขา คนเช่นนี้สามารถถูกทำลายได้ จิตสำนึกของพวกเขาสามารถลดลงเหลือโครงสร้างสัตว์ของจิตใจ นั่นคือ จิตใจของทาส

และ "คนแห่งแสงสว่าง" ประเภทสุดท้ายที่ Porshnev เรียกว่า ไม่ใช่มานุษยวิทยาบุรุษแห่งอนาคต เขาถือว่าพวกมันเป็นสายพันธุ์ใหม่ที่เกิดขึ้น นอกจากนี้ Porshnev ยังจัดประเภทชนชั้นสูงที่สุดในยุคโบราณที่ถูกลืมทั้งสามประเภทว่าไม่ใช่มานุษยวิทยา ได้แก่ คนงาน ผู้จัดการ และนักยุทธศาสตร์ ตามที่นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่ามนุษย์นีแอนโทรปนั้นแข็งแกร่งและยืดหยุ่นมากจนสามารถทนต่อแรงกดดันของทั้งซุปเปอร์สัตว์และผู้เสนอแนะได้

ความผิดพลาดของ Porshnev มีเพียงสิ่งเดียวเท่านั้น: นักวิทยาศาสตร์ดำเนินการวิจัยต่อจากทฤษฎีของดาร์วิน เขาเป็นแฟนตัวยงของทฤษฎีนี้ ซึ่งเป็นสาเหตุที่เขาเรียกมนุษย์สายพันธุ์สุดท้ายว่าไม่ใช่มนุษย์ แม้ว่าในความเป็นจริงแล้ว Neanthrope Porshnev จะเก่าแก่ที่สุดในบรรดามนุษย์ทั้งสี่สายพันธุ์ก็ตาม เขาคือผู้ที่รอดชีวิตมาในยุคของเราโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในจิตใจของเขาในฐานะสายพันธุ์จักรวาลของ Homo sapiens ซึ่งเป็นลูกหลานของ Oriana-Hyperborea ผู้ยิ่งใหญ่ อันที่จริง นี่คือสิ่งที่นักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกันแสดงให้เห็นอย่างแน่นอน

ความคล้ายคลึงกันบางประการในความสัมพันธ์ของมนุษย์สามารถสืบย้อนได้จากมุมมองของอายุรเวท