พลาสมาในเลือดคืออะไร? องค์ประกอบและหน้าที่ของพลาสมาในเลือด ค่าเบี่ยงเบนของตัวบ่งชี้บ่งชี้อะไร? องค์ประกอบของของเหลวชีวภาพ

พลาสมาเป็นส่วนของเหลวของเลือดซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบต่างๆ มันอาจจะไม่มีสีหรือมีโทนสีเหลือง ของเหลวมีหน้าที่ คุณสมบัติ คุณสมบัติของตัวเอง พลาสมาคืออะไรและมีองค์ประกอบอย่างไร?

พลาสมาในเลือด

พลาสมาในเลือดในผู้ใหญ่และทารกแรกเกิดประกอบด้วยน้ำ แต่มีความหนาแน่นสูงกว่า ส่วนที่เหลือคิดเป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่สุด องค์ประกอบของพลาสมาจะเหมือนกันในผู้ชายและผู้หญิง รวมถึงโปรตีนหลายชนิด ซึ่งรวมถึง:

1. ไฟบริโนเจน รับผิดชอบเรื่องการแข็งตัวของเลือด ช่วยสร้างและละลายลิ่มเลือด หากมีองค์ประกอบไม่เพียงพอ พลาสมาจะกลายเป็นซีรั่ม อย่างไรก็ตามการเกินเกณฑ์ปกติถือว่าไม่เป็นผลเนื่องจากอาจทำให้เกิดการพัฒนาโรคของหัวใจและหลอดเลือดได้
2. ไข่ขาว. ผลิตโดยตับ มีบทบาทอย่างมากในการขนส่งสารในร่างกาย หากระดับต่ำแสดงว่ามีปัญหากับตับ
3. โกลบูลิน. ผลิตโดยตับและทำหน้าที่ป้องกัน ควบคุมการแข็งตัวของเลือดและกระจายสารไปทั่วร่างกาย

ด้วยกิจกรรมของโปรตีนที่ระบุไว้ ทำให้การแข็งตัวของเลือดทางสรีรวิทยายังคงอยู่ในร่างกาย ระบบภูมิคุ้มกันทำงานได้เสถียร การขนส่งสารอาหารอย่างต่อเนื่องและการแข็งตัวของเลือดทำงานได้อย่างราบรื่น

นอกจากโปรตีนแล้ว ยังประกอบด้วยกรดอะมิโน ยูเรีย ครีเอทีน คลอรีน กรดแลคติค กลูโคส ไลโปโปรตีน และสารอินทรีย์ ความเข้มข้นคือ 500 มก.% (ไมโครกรัมเปอร์เซ็นต์)

องค์ประกอบอิเล็กโทรไลต์ของพลาสมาในเลือดแสดงถึงอัตราส่วนของแคตไอออนและแอนไอออน ส่วนประกอบที่รวมอยู่ในองค์ประกอบประกอบด้วย:

• โซเดียม. ไอออนของธาตุนี้พบได้ในเซลล์เม็ดเลือดแดงและพลาสมา หากร่างกายอุดมไปด้วยธาตุนี้ ของเหลวส่วนเกินจะสะสมอยู่ในนั้นซึ่งทำให้เกิดอาการบวม หากความเข้มข้นลดลงแสดงว่าเกิดภาวะขาดน้ำ
• โพแทสเซียม. ในพลาสมาการมีอยู่ขององค์ประกอบนั้นไม่มีนัยสำคัญเนื่องจากมันอยู่ในเยื่อหุ้มพลาสมาของเซลล์ การเพิ่มขึ้นนี้ถือว่าเป็นอันตรายต่อสุขภาพเนื่องจากสามารถหยุดกระบวนการหายใจและทำให้เกิดอาการช็อกได้
• แคลเซียม. พลาสมาเลือดของมนุษย์ประกอบด้วยแคลเซียมที่แตกตัวเป็นไอออนและไม่แตกตัวเป็นไอออน มีบทบาทสำคัญในการควบคุมความตื่นเต้นง่ายของระบบประสาทและกระบวนการแข็งตัวของเลือด
• แมกนีเซียม. พลาสมามีน้อยเนื่องจากพบในเซลล์กล้ามเนื้อ การเบี่ยงเบนไปจากบรรทัดฐานไม่ส่งผลกระทบต่อสภาพของร่างกายเนื่องจากการขาดสารอาหารจะกลับคืนมาจากเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ
• ฟอสฟอรัส. มีให้เลือกหลากหลายประเภท หากมีจำนวนมากก็อาจเกิดโรคกระดูกอ่อนได้ มีส่วนร่วมในกระบวนการเผาผลาญและการควบคุมความตื่นเต้นง่ายทางประสาท
• เหล็ก. พลาสมาไม่ได้อุดมไปด้วยธาตุ เนื่องจากส่วนใหญ่อยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดง บทบาทสำคัญในร่างกายคือองค์ประกอบอิเล็กโทรไลต์ของฮีโมโกลบิน

องค์ประกอบของของไหลพลาสม่า

คุณสมบัติทางเคมีกายภาพ

คุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของพลาสมาในเลือดรวมถึงรายการค่าคงที่คงที่ซึ่งได้รับการสนับสนุนโดยส่วนประกอบอินทรีย์และแร่ธาตุที่รวมอยู่ในองค์ประกอบ

นักชีวฟิสิกส์ฝึกหัดพูดถึงค่าสัมประสิทธิ์แรงโน้มถ่วงจำเพาะ ซึ่งก็คือ 1.02-1.03 กก./ลบ.ม. คุณสมบัติที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือแรงดันออสโมติกที่กระทำโดยสารที่ละลายในของเหลวพลาสมา มีค่าเท่ากับ 7.6 เอทีเอ็ม ออสโมลาริตีขึ้นอยู่กับปริมาณเกลือแร่ในพลาสมา

นอกจากนี้ยังมีความดันพลาสมาติกออนโคติกซึ่งเป็นส่วนประกอบของแรงดันออสโมติก เกิดจากโปรตีนในองค์ประกอบทางเคมีของพลาสมาในเลือด ความดันนี้คือ 25-30 มม. ปรอท ศิลปะ. อัลบูมินมีอิทธิพลมากที่สุดต่อมัน การวัดความดันประเภทนี้มีความสำคัญต่อการทำงานของร่างกาย

คุณสมบัติต่อไปคือปฏิกิริยาเลือด (pH) คุณสมบัตินี้มีความสำคัญต่อสภาวะสมดุลเนื่องจากกระบวนการเผาผลาญตามปกติเป็นไปได้ด้วยสูตร pH 7.36-7.42

หน้าที่ของของเหลวชีวภาพ

การทำงานของพลาสมาในเลือดในทางการแพทย์นั้นพิจารณาจากการกระทำของโปรตีนที่มีอยู่ ท้ายที่สุดแล้วสารเหล่านี้ทำหน้าที่สำคัญในร่างกายมนุษย์ หนึ่งในนั้นคือการจัดหาส่วนประกอบทางโภชนาการ

หน้าที่ของพลาสมามีความโดดเด่นดังต่อไปนี้:

• ขนส่ง. ต้องขอบคุณของเหลวทางชีวภาพนี้ สารอาหารจึงถูกกระจายไปทั่วร่างกาย ซึ่งสนับสนุนการทำงานของเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ โปรตีนแต่ละรูปแบบมีหน้าที่ขนส่งองค์ประกอบที่มีประโยชน์เฉพาะ
• การทำให้ความดันออสโมติกในเลือดเป็นปกติ พลาสมาจะควบคุมความสม่ำเสมอของความเข้มข้นของส่วนประกอบที่จำเป็นซึ่งส่งผลต่อความดัน
• แอนติเจน ของเหลวมีส่วนร่วมในกิจกรรมของระบบภูมิคุ้มกัน สารที่ประกอบเป็นของเหลวสามารถตรวจจับและกำจัดสิ่งแปลกปลอมในเลือดได้ ดังนั้นด้วยการพัฒนากระบวนการอักเสบการทำงานของระบบไหลเวียนโลหิตจึงถูกกระตุ้นเพื่อปกป้องเยื่อหุ้มเซลล์จากการถูกทำลาย
• การควบคุมกระบวนการแข็งตัวของเลือด โปรตีนส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด ป้องกันเลือดออกและความหนืดของเลือดมากเกินไป
• ตรวจสอบสถานะของสภาพแวดล้อมกรดเบสของร่างกายป้องกันภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

เนื่องจากหน้าที่ของมัน พลาสมาจึงถูกนำมาใช้ในด้านต่างๆ ในด้านความงามสำหรับการยกพลาสม่า ช่วยให้ผิวหน้าดูสุขภาพดีและอ่อนเยาว์ ผู้หญิงจะต้องผ่านขั้นตอนการยกกระชับ โดยในระหว่างนั้นจะมีการฉีดพลาสมาเข้าไปใต้ผิวหนัง

Plasmapheresis ซึ่งดำเนินการกับโรคของร่างกายเช่นโรคตับอักเสบ สาระสำคัญของเทคโนโลยีนี้คือการรวบรวมพลาสมา แยกของเหลวที่ไม่ดี และนำพลาสมาบริสุทธิ์กลับเข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิตของมนุษย์

มันถูกใช้ในอุตสาหกรรมเนื้อสัตว์เพื่อใช้ทดแทนโปรตีน และในการผลิตทางเทคโนโลยีของสิ่งทอ เครื่องหนัง และผลิตภัณฑ์อื่นๆ

การควบคุมการแข็งตัวของเลือดเป็นหนึ่งในหน้าที่ของพลาสมา

ความแตกต่างระหว่างเลือดและพลาสมาคืออะไร?

ความแตกต่างระหว่างเลือดและพลาสมาในเลือดคืออะไร? ความแตกต่างมีดังนี้ พลาสมาเป็นส่วนประกอบของเลือด นอกเหนือจากนั้นยังมีเซลล์ที่ก่อตัวขึ้นด้วย เช่น เซลล์เม็ดเลือดแดง เกล็ดเลือด เม็ดเลือดขาว และอื่น ๆ

พลาสมาประกอบด้วยน้ำและส่วนประกอบที่ละลายอยู่ในนั้น: โปรตีน สารอนินทรีย์ แร่ธาตุ ความแตกต่างสัมพัทธ์อยู่ในองค์ประกอบทางเคมี

พวกเขาแตกต่างกันในสี เลือดเป็นสีแดงเนื่องจากมีฮีโมโกลบินซึ่งประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดง พลาสมามีสีเหลืองและโปร่งใส

สำคัญ!!! สีของพลาสมาสะท้อนถึงสภาวะของร่างกาย ตัวอย่างเช่น: โทนสีเขียวจะปรากฏขึ้นเนื่องจากการหยุดชะงักของระบบภูมิคุ้มกัน สีเทา - เนื่องจากความผิดปกติของตับอ่อน

พลาสมาเป็นส่วนประกอบของเลือด

การวิจัยอาจบ่งชี้อะไร?

วิธีการวิจัยวินิจฉัยดำเนินการตามที่แพทย์กำหนดหรือตามคำขอของคุณเอง คุณสามารถรับเลือดจากเด็กหรือผู้ใหญ่เพื่อศึกษาจากหลอดเลือดดำได้ การวิเคราะห์จะดำเนินการในตอนเช้า

ในการรวบรวมพลาสมาจะใช้สารกันเลือดแข็ง ใช้หลอดทดลองที่มีสารกันเลือดแข็ง เติมเลือด ผสมและทิ้งไว้ในสภาวะอุณหภูมิต่ำเป็นเวลาครึ่งชั่วโมง

หลังจากนั้นผู้เชี่ยวชาญจะทำการปั่นแยกเป็นเวลา 10 นาทีเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมดจะเกาะอยู่ที่ด้านล่างของหลอดและแพทย์จะแยกพลาสมาซิเตรตออกจากเซลล์แล้ววางไว้ในภาชนะแห้งอีกใบ

สามารถตรวจพบโรคได้ในระหว่างการตรวจทางห้องปฏิบัติการ:

1. เบาหวาน. ระดับกลูโคสที่เพิ่มขึ้นจะบ่งบอกถึงสิ่งนี้ การเบี่ยงเบนเกิดขึ้นเนื่องจากกิจกรรมของตับอ่อนหยุดชะงัก
2. โรคตับแข็ง โรคนี้ส่งผลต่อตับ สามารถตรวจพบได้โดยวิธีทางชีวเคมีและการทดสอบตับ เราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับพัฒนาการของการเบี่ยงเบนได้เมื่อมีระดับอัลบูมินที่ผลิตโดยตับลดลง บ่อยครั้งที่ผู้ติดสุราต้องทนทุกข์ทรมานเนื่องจากอวัยวะไม่สามารถประมวลผลแอลกอฮอล์ปริมาณมากได้
3. โรคโลหิตจาง คุณสามารถสงสัยได้จากฟังก์ชันการจับกับธาตุเหล็กของพลาสมาในเลือด หากต่ำแสดงว่าความเข้มข้นของธาตุเหล็กก็จะสูงขึ้นและในทางกลับกัน ในสถานการณ์วิกฤติ จำเป็นต้องได้รับการถ่ายเลือด
4. ตับอ่อนอักเสบ มีการสังเกตการลดลงอย่างมากของระดับโปรตีนในพลาสมา โรคนี้เกิดขึ้นจากโรคนิ่วในถุงน้ำดี การใช้ยาบางชนิด และการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไป

สำคัญ!!! อย่าลืมว่ามาตรฐานแตกต่างกันไปตามเพศ อายุ และสภาพร่างกายของผู้ป่วย การรับประทานยาบางชนิดส่งผลต่อตัวบ่งชี้ ดังนั้นคุณจึงต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับการรับประทานยาที่บ้าน

การวิเคราะห์ทางคลินิก

เมื่อได้เรียนรู้ว่าพลาสมาในเลือดคืออะไรและสรีรวิทยาของมัน จะเห็นได้ชัดว่าเลือดส่วนนี้มีความสำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์ ส่วนประกอบของของเหลวทำหน้าที่ที่จำเป็นสำหรับร่างกาย ดังนั้น เพื่อป้องกันความผิดปกติ จึงจะมีการทดสอบชีวเคมีในเลือดอย่างสม่ำเสมอ และหากจำเป็น พลาสมาจะถูกทำให้เป็นมาตรฐานโดยใช้ยาหรือการเยียวยาที่บ้าน

การเปลี่ยนพลาสมาในเลือดมนุษย์ (โดยการเปรียบเทียบกับการเปลี่ยนน้ำมันเครื่องเก่าในเครื่องยนต์รถยนต์) ช่วยให้คุณรักษาอวัยวะ (ชิ้นส่วนรถยนต์) ให้อยู่ในสภาพดีได้เป็นระยะเวลานานขึ้น ต่างจากเครื่องจักรในคนแทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่จะเปลี่ยน "ชิ้นส่วน" เก่าด้วยชิ้นใหม่ จึงต้องดูแลสุขภาพของตนเองอย่างน้อยก็ควรปฏิบัติตามคำแนะนำของช่างซ่อมรถยนต์ด้วย

เลือดประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือด (เซลล์) และพลาสมา - ส่วนที่เป็นของเหลวของเลือดซึ่งรวมถึงน้ำ, เกลือที่ละลาย, โปรตีน, เปปไทด์ต่างๆ, ฮอร์โมน ฯลฯ เซลล์เม็ดเลือดแดงส่งออกซิเจนไปยังเซลล์และกำจัดคาร์บอนไดออกไซด์ออกจากพวกมัน เซลล์เม็ดเลือดขาวมีหน้าที่รักษาภูมิคุ้มกัน เกล็ดเลือด (เกล็ดเลือด) จำเป็นสำหรับการแข็งตัวของเลือดตามปกติ

พลาสมาเป็นสื่อกลางในการส่งทุกสิ่งที่จำเป็นสำหรับชีวิตไปยังเซลล์ และกำจัดของเสียต่างๆ และ "ขยะ" อื่นๆ โดยปกติในวัยเด็กสีของพลาสมาจะตรงกับสีของปัสสาวะและเป็นสีเหลืองและโปร่งใส นั่นคืออวัยวะล้างพิษจะประมวลผล "ของเสีย" อย่างสมบูรณ์โดยแปลงเป็นสารประกอบที่ไม่ใช้งานซึ่งไตกรองได้ง่ายและขับออกทางปัสสาวะ

ด้วยอายุและสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย (ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กเริ่มตั้งแต่อายุ 25-30 ปี) เช่นเดียวกับการพัฒนาของโรคร่างกายจึงไม่มีเวลา "ประมวลผล" การไหลเวียนของความตายทั้งหมด เซลล์ สีย้อม สารกันบูด โลหะหนัก ฯลฯ ที่เข้าสู่ร่างกายอย่างต่อเนื่อง ตั้งแต่บัดนี้เป็นต้นไป พลาสมาในเลือดมีสารเคมีออกฤทธิ์ในปริมาณเพิ่มขึ้น สีของพลาสมาเริ่มแตกต่างจากสีของปัสสาวะเนื่องจากร่างกายไม่มีเวลาในการประมวลผลสารเคมีทั้งหมดและแปลงเป็นรูปแบบที่ไตสามารถขับถ่ายออกมาได้ ในกรณีของความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน พลาสมามักจะมีสีเขียว ในกรณีที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับ - สีแดง ในกรณีที่มีความผิดปกติของตับอ่อน - สีเทา ในกรณีที่มีคอเลสเตอรอลสูง - สีน้ำนมขุ่น

เมื่อสะสมสารเหล่านี้จะทำให้การไหลของเลือดและการกระจายตัวสม่ำเสมอทั่วเส้นเลือดฝอยลดลงและในทางกลับกันทำให้การทำงานของอวัยวะต่างๆ ซับซ้อนขึ้นโดยการโต้ตอบกับเอนไซม์และตัวรับของอวัยวะเหล่านี้ "เบี่ยงเบนความสนใจ" พวกมัน จากการทำหน้าที่สำคัญขั้นพื้นฐาน

ดังนั้นจึงจำเป็นต้องกำจัดสารเหล่านี้ออก (คล้ายกับอนุภาคโลหะที่เกิดขึ้นระหว่างการเสียดสีของชิ้นส่วนเครื่องจักร) และนี่คือเหตุผลว่าทำไมจึงจัดขึ้น การฟอกเลือดโดยใช้พลาสมาฟีเรซิส

พลาสมาซึ่งเกี่ยวข้องกับฟิสิกส์ จักรวาล และการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ มีส่วนเกี่ยวข้องกับเลือดน้อยเกินไปสำหรับวัตถุประสงค์ของบทความนี้ ดังนั้น ดังที่คุณคงเดาได้ เรามุ่งเน้นไปที่เลือดและพลาสมาในเลือด

ประการแรก เลือดซึ่งเป็นหนึ่งในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เป็นของเหลวไม่กี่ชนิดของสิ่งมีชีวิต มีหน้าที่ที่สำคัญมาก นั่นคือการส่งออกซิเจนไปยังอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกาย รวมถึงการกำจัดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ออกจากพวกมัน เลือดนั้นมีความหลากหลายประกอบด้วยส่วนประกอบต่าง ๆ : เม็ดเลือดขาว, เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด (การก่อตัวที่ไม่ใช่ของเหลว) พวกมัน "ลอย" ในพลาสมาของเหลว พลาสมาประกอบด้วยน้ำเป็นส่วนใหญ่ซึ่งมีสารต่างๆ ละลายอยู่ ดังนั้นพลาสมาจึงเป็นส่วนประกอบของเลือด เช่นเดียวกับ "เลือดของเลือด" ซึ่งครอบครองเลือดมากกว่าครึ่งหนึ่งโดยปริมาตรเล็กน้อย

เลือดมีสีแดงเนื่องจากมีฮีโมโกลบินจากเซลล์เม็ดเลือดแดง พลาสมาเป็นเนื้อเดียวกันและมีโทนสีเหลือง ความแตกต่างอีกประการระหว่างเลือดและพลาสมาก็คือเลือดไม่ใช่ของเหลวของนิวตัน แต่สามารถเรียกพลาสมาได้ โดยที่ของไหลของนิวตันคือของเหลวที่แสดงคุณสมบัติของของเหลวไม่เปลี่ยนแปลง (เช่น ความหนืด) โดยไม่คำนึงถึงการกวนเชิงกลหรืออิทธิพลที่คล้ายคลึงกัน เนื่องจาก การดำรงอยู่ของกฎทางกายภาพบางประการและการกระทำของกองกำลังบางอย่าง

เว็บไซต์สรุป

1. พลาสมาเป็นส่วนประกอบของเลือด จึงมีองค์ประกอบทางเคมีที่แตกต่างกัน
2. เลือดเป็นสีแดง พลาสมาเป็นสีเหลือง
3. มีเลือดในร่างกายมากกว่าพลาสมา
4. พลาสมาเป็นของเหลวของนิวตัน แต่เลือดไม่ใช่

เลือดเกิดจากการรวมกันของกลุ่มของสาร - พลาสมาและองค์ประกอบที่เกิดขึ้น แต่ละส่วนมีหน้าที่ที่แตกต่างกันและทำหน้าที่เฉพาะของตัวเอง เอนไซม์บางชนิดในเลือดทำให้เป็นสีแดง แต่เมื่อคิดเป็นเปอร์เซ็นต์ องค์ประกอบส่วนใหญ่ (50-60%) จะถูกครอบครองโดยของเหลวสีเหลืองอ่อน อัตราส่วนพลาสมานี้เรียกว่าฮีมาโตคริน พลาสมาช่วยให้เลือดมีสถานะเป็นของเหลว แม้ว่าจะมีความหนาแน่นมากกว่าน้ำก็ตาม พลาสมาถูกทำให้หนาแน่นขึ้นโดยสารที่ประกอบด้วย: ไขมัน คาร์โบไฮเดรต เกลือ และส่วนประกอบอื่นๆ พลาสมาในเลือดของมนุษย์อาจมีขุ่นหลังจากรับประทานอาหารที่มีไขมัน ดังนั้นพลาสมาในเลือดคืออะไรและหน้าที่ของมันในร่างกายคืออะไรเราจะเรียนรู้เกี่ยวกับทั้งหมดนี้เพิ่มเติม

ส่วนประกอบและองค์ประกอบ

พลาสมาในเลือดมากกว่า 90% เป็นน้ำ ส่วนประกอบที่เหลือเป็นสารแห้ง: โปรตีน กลูโคส กรดอะมิโน ไขมัน ฮอร์โมน แร่ธาตุที่ละลายในน้ำ

องค์ประกอบของพลาสมาประมาณ 8% คือโปรตีน ในทางกลับกันประกอบด้วยส่วนของอัลบูมิน (5%) ส่วนของโกลบูลิน (4%) และไฟบริโนเจน (0.4%) ดังนั้นพลาสมา 1 ลิตรประกอบด้วยน้ำ 900 กรัม โปรตีน 70 กรัม และสารประกอบโมเลกุล 20 กรัม

โปรตีนที่พบมากที่สุดคือ มันถูกสร้างขึ้นในตับและครอบครอง 50% ของกลุ่มโปรตีน หน้าที่หลักของอัลบูมินคือการขนส่ง (การถ่ายโอนธาตุและยา) การมีส่วนร่วมในกระบวนการเมแทบอลิซึม การสังเคราะห์โปรตีน และการสำรองกรดอะมิโน การปรากฏตัวของอัลบูมินในเลือดสะท้อนถึงสภาพของตับ - ระดับอัลบูมินที่ลดลงบ่งบอกถึงการมีอยู่ของโรค ระดับอัลบูมินต่ำในเด็ก เช่น เพิ่มโอกาสเป็นโรคดีซ่าน

โกลบูลินเป็นส่วนประกอบโมเลกุลขนาดใหญ่ของโปรตีน ผลิตโดยตับและอวัยวะของระบบภูมิคุ้มกัน โกลบูลินสามารถมีได้สามประเภท: เบต้า แกมมา และอัลฟาโกลบูลิน ทั้งหมดนี้มีฟังก์ชั่นการขนส่งและการสื่อสาร เรียกอีกอย่างว่าแอนติบอดี มีหน้าที่รับผิดชอบต่อปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกัน เมื่ออิมมูโนโกลบูลินในร่างกายลดลงจะสังเกตเห็นการเสื่อมสภาพอย่างมีนัยสำคัญในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน: แบคทีเรียคงที่และ

โปรตีนไฟบริโนเจนถูกสร้างขึ้นในตับ และเมื่อกลายเป็นไฟบริน จะก่อให้เกิดก้อนในบริเวณที่มีความเสียหายของหลอดเลือด ดังนั้นของเหลวจึงมีส่วนร่วมในกระบวนการแข็งตัว

ในบรรดาสารประกอบที่ไม่ใช่โปรตีน ได้แก่ :

• สารประกอบที่มีไนโตรเจนอินทรีย์ (ยูเรียไนโตรเจน, บิลิรูบิน, กรดยูริก, ครีเอทีน ฯลฯ ) การเพิ่มขึ้นของไนโตรเจนในร่างกายเรียกว่า azotomy มันเกิดขึ้นเมื่อมีการละเมิดการขับถ่ายของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมในปัสสาวะหรือเมื่อมีการบริโภคสารไนโตรเจนมากเกินไปเนื่องจากการสลายโปรตีน (การอดอาหาร, เบาหวาน, แผลไหม้, การติดเชื้อ)
• สารประกอบอินทรีย์ที่ปราศจากไนโตรเจน (ไขมัน กลูโคส กรดแลคติค) เพื่อรักษาสุขภาพจำเป็นต้องตรวจสอบสัญญาณชีพเหล่านี้หลายประการ
• ธาตุอนินทรีย์ (แคลเซียม เกลือโซเดียม แมกนีเซียม ฯลฯ) แร่ธาตุก็เป็นองค์ประกอบสำคัญของระบบเช่นกัน

พลาสมาไอออน (โซเดียมและคลอรีน) จะรักษาระดับความเป็นด่างในเลือด (ph) เพื่อรักษาสภาวะปกติของเซลล์ พวกเขายังทำหน้าที่รักษาแรงดันออสโมติกด้วย แคลเซียมไอออนเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการหดตัวของกล้ามเนื้อและส่งผลต่อความไวของเซลล์ประสาท

ในช่วงชีวิตของร่างกาย ผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญ องค์ประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ฮอร์โมน สารอาหาร และวิตามินจะเข้าสู่กระแสเลือด อย่างไรก็ตามไม่มีการเปลี่ยนแปลงโดยเฉพาะ กลไกการกำกับดูแลทำให้มั่นใจได้ว่าคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งของพลาสมาในเลือดคือความสม่ำเสมอขององค์ประกอบของพลาสมา

ฟังก์ชั่นพลาสมา

วัตถุประสงค์หลักและหน้าที่ของพลาสมาคือการขนส่งเซลล์เม็ดเลือดและสารอาหาร นอกจากนี้ยังจับสื่อของเหลวในร่างกายที่อยู่นอกเหนือระบบไหลเวียนโลหิตเนื่องจากมีแนวโน้มที่จะทะลุผ่านได้

หน้าที่ที่สำคัญที่สุดของพลาสมาในเลือดคือการห้ามเลือด (รับประกันการทำงานของระบบซึ่งของเหลวสามารถหยุดและกำจัดลิ่มเลือดที่ตามมาซึ่งเกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด) งานของพลาสมาในเลือดก็ลงมาเพื่อรักษาความดันในร่างกายให้คงที่

ในสถานการณ์ใดและเหตุใดจึงจำเป็น? ส่วนใหญ่แล้วพลาสมาจะไม่ถูกถ่ายด้วยเลือดครบส่วน แต่จะมีเฉพาะส่วนประกอบและของเหลวในพลาสมาเท่านั้น เมื่อผลิตองค์ประกอบของเหลวและที่เกิดขึ้นจะถูกแยกออกโดยใช้วิธีการพิเศษโดยปกติแล้วองค์ประกอบหลังจะถูกส่งกลับไปยังผู้ป่วย การบริจาคประเภทนี้ทำให้ความถี่ในการบริจาคเพิ่มขึ้นเป็นเดือนละ 2 ครั้ง แต่ไม่เกิน 12 ครั้งต่อปี

ซีรั่มในเลือดยังทำจากพลาสมาในเลือด: ไฟบริโนเจนจะถูกลบออกจากองค์ประกอบ ในเวลาเดียวกันซีรั่มจากพลาสมายังคงอิ่มตัวด้วยแอนติบอดีทั้งหมดที่จะต้านทานจุลินทรีย์

โรคเลือดที่ส่งผลต่อพลาสมา

โรคของมนุษย์ที่ส่งผลต่อองค์ประกอบและลักษณะของพลาสมาในเลือดเป็นอันตรายอย่างยิ่ง

มีรายการโรคดังนี้

• - เกิดขึ้นเมื่อการติดเชื้อเข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิตโดยตรง
• และผู้ใหญ่ - การขาดโปรตีนทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการแข็งตัว
• สถานะการแข็งตัวของเลือดสูง - การแข็งตัวเร็วเกินไป ในกรณีนี้ความหนืดของเลือดจะเพิ่มขึ้นและผู้ป่วยจะต้องได้รับยาเพื่อทำให้เลือดบางลง
• ลึก - การก่อตัวของลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำส่วนลึก
• กลุ่มอาการ DIC คือการเกิดลิ่มเลือดและเลือดออกพร้อมกัน

โรคทุกชนิดเกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบไหลเวียนโลหิต ผลกระทบต่อส่วนประกอบแต่ละส่วนในโครงสร้างของพลาสมาในเลือดสามารถคืนความมีชีวิตชีวาของร่างกายกลับสู่ภาวะปกติได้

พลาสมาเป็นส่วนประกอบของเหลวของเลือดที่มีองค์ประกอบที่ซับซ้อน ตัวมันเองทำหน้าที่หลายอย่าง โดยที่ชีวิตของร่างกายมนุษย์คงเป็นไปไม่ได้

เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ พลาสมาในเลือดมักจะมีประสิทธิภาพมากกว่าวัคซีน เนื่องจากอิมมูโนโกลบูลินที่ประกอบเป็นส่วนประกอบจะทำลายจุลินทรีย์ในเชิงปฏิกิริยา

1. ฟังก์ชั่นการขนส่ง: ส่งออกซิเจนจากปอดไปยังรอบนอกของเนื้อเยื่อและเซลล์ของร่างกายซึ่งจำเป็นสำหรับกระบวนการออกซิเดชั่น, สารอาหารจากลำไส้ (กลูโคส, กรดอะมิโน, ไขมัน, วิตามิน, เกลือรวมถึงน้ำ) การกำจัดคาร์บอนไดออกไซด์ CO2 และผลิตภัณฑ์การเผาผลาญอื่น ๆ (ของเสีย) ผ่านระบบขับถ่าย (ปอด, ลำไส้, ตับ, ไต, ผิวหนัง)

2. มีส่วนร่วมในการควบคุมระบบประสาทของการทำงานของร่างกาย

3. ฟังก์ชั่นการป้องกันคือเซลล์ (phagocytes ในเลือด) และร่างกาย (แอนติบอดี)

4. การมีส่วนร่วมในการควบคุมทางกายภาพและเคมีของร่างกาย (จังหวะ, ความดันออสโมติก, ความสมดุลของกรด-เบส, ความดันคอลลอยด์-ออสโมติก, องค์ประกอบทางเคมี)

เม็ดเลือดแดง: ม. – 4 -5 x 10¹²/ลิตร; กรัม – 3.7 - 4.7 x 10¹²/ลิตร

CPC: 0.8-1.1 – นอร์โมโครเมเซีย; 0.8 – ภาวะไฮโปโครเมเซีย; 1.1 – ไฮเปอร์โครเมเซีย

เฮโมโกลบิน:98% ของมวลโปรตีนเม็ดเลือดแดง, Hb m – 140-160 กรัม/ลิตร, Hb w – 120-140 กรัม/ลิตร

เกล็ดเลือด 200-400x109/ลิตร พวกมันถูกสร้างขึ้นในไขกระดูกจากเมกะคาริโอไซต์ ระยะเวลา 8-12 วัน จะถูกทำลายในตับ ปอด และม้าม การศึกษาถูกควบคุมโดย thrombopoietin

ในเลือดในสถานะไม่ทำงาน พวกมันจะถูกกระตุ้นเมื่อสัมผัสกับพื้นผิวที่เสียหาย

ประเภทของเม็ดเลือดขาว

แกรนูโลไซต์

อะแกรนูโลไซต์

นิวโทรฟิล

เบโซฟิล

อีโอซิโนฟิล

ลิมโฟไซต์

โมโนไซต์

ร็อด

แบ่งส่วน

ผลการคำนวณ

องค์ประกอบของเลือดเลือดส่วนปลายประกอบด้วยส่วนของเหลว - พลาสมาและองค์ประกอบที่เกิดขึ้นหรือเซลล์เม็ดเลือด (เม็ดเลือดแดง, เม็ดเลือดขาว, เกล็ดเลือด) ที่แขวนลอยอยู่ในนั้น หากคุณปล่อยให้เลือดตกตะกอนหรือปั่นแยกหลังจากผสมกับสารกันเลือดแข็งแล้วจะเกิดสองชั้นที่แตกต่างกันอย่างมากจากกัน: ชั้นบนมีความโปร่งใสไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อย - พลาสมาในเลือด; ส่วนล่างเป็นสีแดง ประกอบด้วยเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด เม็ดเลือดขาวเนื่องจากมีความหนาแน่นสัมพัทธ์ต่ำกว่าจึงตั้งอยู่บนพื้นผิวของชั้นล่างในรูปแบบของฟิล์มสีขาวบาง ๆ

อัตราส่วนปริมาตรของพลาสมาและองค์ประกอบที่เกิดขึ้นถูกกำหนดโดยใช้ฮีมาโตคริต ในเลือดส่วนปลาย พลาสมาคือประมาณ 52-58% ของปริมาตรเลือด และ องค์ประกอบที่มีรูปร่าง 42- 48%.

พลาสมาในเลือดส่วนประกอบของมัน- องค์ประกอบของพลาสมาในเลือดประกอบด้วยน้ำ (90-92%) และสารตกค้างแห้ง (8-10%) กากแห้งประกอบด้วยสารอินทรีย์และอนินทรีย์ สารอินทรีย์ในเลือด ได้แก่: 1) โปรตีนในพลาสมา - อัลบูมิน (ประมาณ 4.5%), โกลบูลิน (2-3.5%), ไฟบริน (0.2-0.4%) จำนวนโปรตีนทั้งหมดในพลาสมาคือ 7-8%; 2) สารประกอบที่ประกอบด้วยไนโตรเจนที่ไม่ใช่โปรตีน (กรดอะมิโน, โพลีเปปไทด์, ยูเรีย, กรดยูริก, ครีเอทีน, ครีเอตินีน, แอมโมเนีย) ปริมาณไนโตรเจนตกค้างทั้งหมดคือ 11-15 มิลลิโมล/ลิตร (30-40 มก.%) 3) สารอินทรีย์ที่ปราศจากไนโตรเจน: กลูโคส 4.4-6.65 มิลลิโมล/ลิตร (80-120 มก.%), ไขมันเป็นกลาง, ไขมัน;

4) เอนไซม์และโปรเอนไซม์: บางส่วนเกี่ยวข้องกับกระบวนการแข็งตัวของเลือดและการละลายลิ่มเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งโปรทรอมบินและโปรไฟบริโนไลซิน พลาสมายังมีเอนไซม์ที่สลายไกลโคเจน ไขมัน โปรตีน ฯลฯ สารอนินทรีย์พลาสมาในเลือดคิดเป็นประมาณ 1% ขององค์ประกอบ สารเหล่านี้ส่วนใหญ่ประกอบด้วยแคตไอออน -Ca2+, K+, Mg2+ และแอนไอออน Cl, HPO4, HCO3 ปริมาณเลือด– 5 - 6 ลิตร หรือ 6 - 8% ของน้ำหนักตัว ความหนาแน่นจำเพาะของเลือด–1,050 – 1,060 กรัม/ลิตร รวมถึง: พลาสมา – 1,025 – 1,034 กรัม/ลิตร, เม็ดเลือดแดง – 1,090 กรัม/ลิตร ความหนาแน่นจำเพาะของเลือดขึ้นอยู่กับปริมาณของเซลล์เม็ดเลือดแดงและในพลาสมาขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของโปรตีน หมายเลขฮีมาโตคริต - จำนวนเซลล์เม็ดเลือด, % ของปริมาตรเลือดทั้งหมด - 40 - 45% (หรือ 0.40 - 0.45) หนึ่งในตัวชี้วัดทางคลินิกชั้นนำของเลือด ซึ่งสะท้อนถึงความสัมพันธ์ระหว่างองค์ประกอบที่เกิดขึ้นของเลือดและส่วนที่เป็นของเหลว

องค์ประกอบโปรตีนในเลือด:ปริมาณโปรตีนในเลือดทั้งหมดคือ 60-80 กรัม/ลิตร มีเศษส่วนโปรตีนหลายชนิดที่ทำหน้าที่เฉพาะ อัลบูมิน (40-60 กรัม/ลิตร) มีฤทธิ์คอลลอยด์-ออสโมติกสูง โกลบูลิน , ,  (20 - 40 กรัม/ลิตร) ทำหน้าที่ขนส่งสำหรับการถ่ายโอนไอออน ฮอร์โมน ไขมัน สร้างภูมิคุ้มกันของร่างกาย สร้างแอนติบอดีหลายชนิดที่เรียกว่าอิมมูโนโกลบูลิน (IgM, IgG) ไฟบริโนเจน (2-4 กรัม/ลิตร) เป็นปัจจัยหลักในกลไกการแข็งตัวของเลือด

2. ระบบการแข็งตัวของเลือด การหยุดเลือดทางสรีรวิทยาระบบการแข็งตัวของเลือด- ชุดของอวัยวะและเนื้อเยื่อที่สังเคราะห์และใช้ปัจจัยที่ทำให้เลือดแข็งตัว

ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด

พลาสมา

I. ไฟบริโนเจน

ครั้งที่สอง

โปรทรอมบิน

III. เนื้อเยื่อ thromboplastin

เครื่องเร่งโกลบูลิน

วี.

เพิกถอน

ปกเกล้าเจ้าอยู่หัว

โปรคอนเวอร์ติน

8.

Antihemophilic โกลบูลิน (AGG-A)

ทรงเครื่อง

ปัจจัยคริสต์มาส (AGG-V)

X. ปัจจัยสจ๊วต-พราวเวอร์

จิน สารตั้งต้นของทรอมโบพลาสตินในพลาสมา (AGG-S)

สิบสอง.

ปัจจัย Hageman หรือปัจจัยการติดต่อ

สิบสาม ปัจจัยการรักษาเสถียรภาพไฟบริน (ไฟบริเนส)

Lamellar (ปัจจัยเกล็ดเลือด – รวม 14 รายการ)

1ph - AC - เกล็ดเลือดโกลบูลิน

2ph – ตัวเร่ง Thrombin

3ph – Thromboplastin ของเกล็ดเลือด (ฟอสโฟไลปิด)

4f – ปัจจัยต่อต้านเฮปาริน

5ph – เกล็ดเลือดไฟบริโนเจน

6f – รีแทรคโตไซม์

7f – สารต้านการละลายลิ่มเลือด

8ph – เซโรโทนิน

ผ้า

ระยะของการแข็งตัวของหลอดเลือดและเกล็ดเลือด

สะท้อนอาการกระตุกของหลอดเลือดที่เสียหาย

การเกาะตัวของเกล็ดเลือด (ปัจจัย - คอลลาเจน, ทรอมโบเซน, NO)การรวมตัว (การอัดแน่น) ของเกล็ดเลือด (thrombin, adrenaline, ADP)

กลับด้านได้

กลับไม่ได้

ในขั้นตอนการรวมตัว เกล็ดเลือดจะถูกทำลาย และโปรทรอมบินจะถูกปล่อยออกมา (อ้างอิงจาก Komkova)

เอาต์พุตเบส

3. ขั้นตอนการอุดตัน:การก่อตัวของโปรทรอมบิเนส ภายนอก 4-5 นาที ภายใน 3-5 วินาที

การรักษาเลือดให้อยู่ในสถานะของเหลวนั้นมั่นใจได้จากการเคลื่อนไหวของเลือด การดูดซับปัจจัยการแข็งตัวของเอ็นโดทีเลียม และการกระทำของสารต้านการแข็งตัวของเลือดทางสรีรวิทยา สารกันเลือดแข็งทางสรีรวิทยาตามกลไกการออกฤทธิ์แบ่งออกเป็นสามกลุ่มหลัก:

1) antithromboplastins - สารที่มีฤทธิ์ต้านการเกิดลิ่มเลือดและ antiprothrombinase

2) antithrombins - สารที่จับกับ thrombin;

3) antifibrins - สารยับยั้งการประกอบตัวเองของไฟบริน

มีสารกันเลือดแข็งทางสรีรวิทยา:

1. สารต้านการแข็งตัวของเลือดปฐมภูมิ (แอนติทรอมบิน III, เฮปาริน, เอ2-มาโครโกลบูลิน, เอ1-แอนติทริปซิน, โปรตีน C, โปรตีน S, ทรอมโบโมดูลิน, สารยับยั้งวิถีการแข็งตัวของเลือดจากภายนอก (TFPI)):

อยู่ในกระแสเลือดตลอดเวลา

การสังเคราะห์ในร่างกายไม่ได้ขึ้นอยู่กับกิจกรรมของระบบ

ปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดในอัตราคงที่

โต้ตอบกับปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่ทำให้เกิดการวางตัวเป็นกลาง

2. สารต้านการแข็งตัวของเลือดทุติยภูมิ (antithrombin I (ไฟบริน), antithrombin IX, antithromboplastins, auto-II anticoagulant, fibrinopeptides, metafactor Va, fibrin degradation products (FDP))

เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการเม็ดเลือดแดงและการละลายลิ่มเลือด

สิ่งเหล่านี้เป็นผลมาจากการย่อยสลายของเอนไซม์เพิ่มเติมของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดบางชนิด

ตัวบล็อคการละลายลิ่มเลือด:α2-antiplasmin - ซึ่งทำให้เกิดการจับตัวของ plasmin, trypsin, kallikrein, urokinase, activator plasminogen ของเนื้อเยื่อ; อัลฟา2-มาโครโกลบูลิน; สารยับยั้งโปรตีเอส C1; สารยับยั้งการกระตุ้นพลาสมิโนเจนที่ผลิตในเอ็นโดทีเลียม ไฟโบรบลาสต์ มาโครฟาจ และโมโนไซต์

กลุ่มอาการดีไอซี(การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดกระจาย) - การแข็งตัวของเลือดบกพร่องเนื่องจากการปล่อยสาร Thromboplastic จำนวนมากออกจากเนื้อเยื่อ (การรวมกันของการก่อตัวของลิ่มเลือดขนาดใหญ่ที่มีการแข็งตัวของเลือดลดลง)

สาเหตุ: -ได้รับบาดเจ็บสาหัส; - ภาวะแทรกซ้อนของการตั้งครรภ์และการคลอดบุตร - ช็อต; - ภาวะติดเชื้อจากแบคทีเรีย

- การปลูกถ่าย

ภาพทางคลินิกของกลุ่มอาการ DIC รวมถึง:

ในระยะที่ 1 - อาการของโรคพื้นฐานความเด่นของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันทั่วไปภาวะ hypovolemia ความผิดปกติของการเผาผลาญ

ในระยะที่ 3 - สัญญาณของความล้มเหลวของอวัยวะหลายอย่าง (ระบบทางเดินหายใจเฉียบพลัน, หัวใจและหลอดเลือด, ตับ, ไต, อัมพฤกษ์ในลำไส้) และความผิดปกติของการเผาผลาญ (ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ, ภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ, กลุ่มอาการเมตาบอลิซึม (petechiae, ห้อ, เลือดออกจากเยื่อเมือก, ระบบทางเดินอาหารขนาดใหญ่, ปอด, ในกะโหลกศีรษะ และเลือดออกอื่น ๆ ตกเลือดในอวัยวะสำคัญ)

ในระยะที่ 4 (ด้วยผลลัพธ์ที่ดี) ตัวบ่งชี้การแข็งตัวของเลือดจะค่อยๆเป็นปกติ

การวินิจฉัย:เพิ่มเวลาในการแข็งตัว (สูงสุด 60 นาที) ไม่มีก้อนเกิดขึ้น ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

การรักษา:

การถ่ายพลาสมาแช่แข็งสดอย่างน้อย 1 ลิตรทันทีเป็นเวลา 40 ถึง 60 นาที

เฮปาริน - ฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาดเริ่มต้น 1,000 หน่วย/ชั่วโมง (ขนาดยาเฮปารินในแต่ละวันจะถูกชี้แจงหลังจากวิเคราะห์ coagulogram)

บรรเทาอาการช็อก: การให้สารทดแทนเลือด, กลูโคคอร์ติคอยด์, ยาแก้ปวดยาเสพติด, โดปามีน

การรักษาด้วยยาต้านเกล็ดเลือด: เสียงระฆัง, เทรนทัล

การกระตุ้นการละลายลิ่มเลือด: กรดนิโคตินิก

4. การจำแนกประเภทของเลือดออกเนื่องจากสาเหตุและประเภทของเลือดออกตามสภาพแวดล้อมภายนอก อาการทางคลินิก และเวลาที่เกิด ปัจจัยที่กำหนดปริมาณและความรุนแรงของอาการทางคลินิกของการเสียเลือด

ขึ้นอยู่กับสาเหตุ:

ความเสียหายทางกล, การแตกของหลอดเลือด (การบาดเจ็บแบบเปิด, แบบปิด) - การกัดกร่อน (การงอกของเนื้องอก, การอักเสบแบบทำลายล้าง) - ผ้าอ้อม (การซึมผ่านของหลอดเลือดขนาดเล็กเพิ่มขึ้น) - การละเมิดองค์ประกอบทางเคมี, การเปลี่ยนแปลงในระบบการแข็งตัวของเลือดและสารกันเลือดแข็ง

โดยคำนึงถึงประเภทของหลอดเลือด:

หลอดเลือดแดง (เลือดสีแดงเป็นจังหวะเป็นจังหวะ) - หลอดเลือดดำ (เลือดสีเข้ม, ไหลอย่างต่อเนื่อง) - หลอดเลือดแดง - เส้นเลือดฝอย (เลือดแดงและเลือดดำ, เลือดออกทั่วทั้งแผล) - เนื้อเยื่อ (ในอวัยวะเนื้อเยื่อ, เส้นเลือดฝอย, หยุดยาก)

เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมภายนอกและอาการทางคลินิก:

ภายนอก (เลือดไหลออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก) - ภายใน (ในโพรงและเนื้อเยื่อ, โพรงเซรุ่ม) - ซ่อนเร้น (ไม่มีอาการทางคลินิก)

ตามเวลาที่เกิดเหตุการณ์

หลัก (ทันทีหลังจากความเสียหาย) - รอง (หลังจากหยุดหลัก) ต้นและปลาย

ปัจจัยที่กำหนดปริมาณการสูญเสียเลือดและผลลัพธ์ปริมาณและความเร็ว (เร็ว 1/3 ของสำเนาลับถึงอันตรายถึงชีวิต ครึ่งหนึ่งของสำเนาลับถึงอันตรายถึงชีวิต) เร็วที่สุด - จากหลอดเลือดแดงใหญ่ ด้วยการแตกตามขวางเยื่อหุ้มชั้นในจะถูกขันเข้าด้านในการก่อตัวของลิ่มเลือดที่ใช้งานอยู่และการจับกุมลิ่มเลือดโดยธรรมชาติเป็นไปได้ ปริมาตรได้รับผลกระทบจากสถานะของคอยล์ และหน้า/ม้วน ระบบ สภาพทั่วไปของร่างกาย ไม่พึงประสงค์: การช็อกจากบาดแผล, โรคโลหิตจางเริ่มแรก, โรคที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอ, การผ่าตัดเป็นเวลานาน, หัวใจล้มเหลว, ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด ความเร็วของการปรับตัวต่อการสูญเสียเลือด ผู้หญิงและผู้บริจาคปรับตัวได้ง่ายขึ้น สภาพแวดล้อม ไม่ดี: ความร้อนสูงเกินไปและอุณหภูมิลดลง อายุและเพศ ยากกว่า: เด็กและผู้สูงอายุ