Aleli ya kupindukia ina uwezo wa kuhakikisha udhihirisho wa sifa ambayo inafafanua tu ikiwa iko katika hali ya homozygous (iliyounganishwa na aleli sawa ya recessive).
Utawala kamili[ | ]
Kwa utawala kamili, phenotype ya heterozigoti haina tofauti na phenotipu ya homozigoti kubwa kwa aleli fulani. Inavyoonekana, katika fomu safi utawala kamili ni nadra sana au hautokei kabisa. Kwa mfano, watu ambao ni hemozigosi kwa ajili ya jeni la hemofilia A (alleli ya kuganda iliyounganishwa na X) wana nusu ya kiasi cha sababu ya kuganda kwa kawaida ikilinganishwa na watu wenye homozigosi kwa aleli ya kawaida, na shughuli yao ya kipengele cha kuganda VIII ni wastani wa nusu ya ile ya watu wenye afya njema. Wakati huo huo, kwa watu wenye afya, shughuli ya sababu hii inatofautiana kutoka 40 hadi 300% ikilinganishwa na wastani wa idadi ya watu. Kwa hiyo, kuna mwingiliano mkubwa wa sifa katika flygbolag za afya na heterozygous. Na phenylketonuria (tabia ya autosomal recessive), heterozygotes kawaida huzingatiwa kuwa na afya, lakini shughuli ya enzyme ya ini phenylalanine-4-hydroxylase ni nusu ya kawaida, na maudhui ya phenylalanine kwenye seli huongezeka, ambayo, kulingana na data fulani, husababisha. kupungua na kuongezeka kwa hatari maendeleo ya matatizo fulani ya kisaikolojia.
Utawala usio kamili[ | ]
Mfano wa utawala usio kamili
Kwa utawala usio kamili, heterozigoti huwa na phenotipu ya kati kati ya phenotipu za homozigoti inayotawala na kupindukia. Kwa mfano, wakati mistari safi ya snapdragons na aina nyingine nyingi za mimea ya maua yenye maua ya zambarau na nyeupe huvuka, watu wa kizazi cha kwanza wana maua ya pink. Wakati mistari safi ya kuku nyeusi na nyeupe ya Andalusi inavuka, kuku za kijivu huzaliwa katika kizazi cha kwanza. Washa kiwango cha molekuli zaidi maelezo rahisi Utawala usio kamili unaweza kuwa kupungua mara mbili tu kwa shughuli ya kimeng'enya au protini nyingine (ikiwa aleli inayotawala hutoa protini inayofanya kazi, na aleli ya recessive hutoa yenye kasoro). Kwa mfano, aleli yenye kasoro ambayo hutokeza kimeng'enya kisichofanya kazi inaweza kuwa na jukumu la rangi nyeupe, na aleli ya kawaida ambayo hutoa kimeng'enya kinachotoa rangi nyekundu inaweza kuwa na jukumu la rangi nyekundu. Katika nusu ya shughuli ya enzyme hii katika heterozygotes, kiasi cha rangi nyekundu ni nusu, na rangi ni nyekundu. Kunaweza kuwa na mifumo mingine ya utawala usio kamili.
Kwa utawala usio kamili katika kizazi cha pili cha kuvuka kwa monohybrid, mgawanyiko sawa katika genotype na phenotype huzingatiwa kwa uwiano wa 1: 2: 1.
Katika vyanzo vingine, utawala usio kamili unaonyeshwa kama aina ya mwingiliano wa aleli wakati sifa katika mahuluti ya F1 haichukui nafasi ya kati, lakini inapotoka kuelekea mzazi na kipengele kikuu. Sawa kabisa chaguo la kati(kama, kwa mfano, mfano wa juu wa urithi wa rangi ya maua) unahusishwa na asili ya kati ya urithi, yaani kukosa kutawala.
Kutawala[ | ]
|
|
||||||||||
Kwa kutawala, tofauti na utawala usio kamili, katika heterozigoti sifa ambazo kila moja ya aleli inawajibika hujidhihirisha wakati huo huo na kwa ukamilifu. Mfano wa kawaida wa codominance ni urithi wa makundi ya damu ya mfumo wa ABO kwa wanadamu. Watoto wote wa watu wenye genotypes AA (kundi la pili) na BB (kundi la tatu) watakuwa na genotype ya AB (kundi la nne). Phenotype yao sio kati kati ya phenotypes ya wazazi wao, kwani agglutinogens zote mbili (A na B) ziko kwenye uso wa erythrocytes. Wakati codominance inapotokea, haiwezekani kuita moja ya aleli kutawala na nyingine kupindukia; dhana hizi hupoteza maana yake: aleli zote mbili katika kwa usawa kuathiri phenotype. Katika kiwango cha RNA na bidhaa za jeni za protini, inaonekana, idadi kubwa ya kesi mwingiliano wa mzio jeni ni kutawala, kwa sababu kila aleli mbili katika heterozigoti kawaida husimba RNA na/au bidhaa ya protini, na protini zote mbili au RNA zipo mwilini.
Chaguzi zingine za kutawala[ | ]
Asili ya jamaa ya kutawala[ | ]
Kama ilivyoelezwa hapo juu, asili ya utawala inategemea kiwango cha uchambuzi wa sifa. Hebu tuangalie hili kwa kutumia mfano wa anemia ya sickle cell. Wabebaji wa Heterozygous wa jeni la himoglobini S (AS) kwenye usawa wa bahari wana umbo la erithrositi ya kawaida na ukolezi wa kawaida wa hemoglobini katika damu (utawala kamili wa A juu ya S). Katika miinuko ya juu (zaidi ya m 2.5-3 elfu), heterozigoti huwa na mkusanyiko wa hemoglobini iliyopunguzwa (ingawa ni kubwa zaidi kuliko kwa wagonjwa), na seli nyekundu za damu zenye umbo la mundu huonekana (utawala usio kamili wa A juu ya S). Mfano huu unaonyesha kuwa utawala unaweza kutegemea masharti. Heterozigoti AS na homozigoti SS zina ukinzani sawa na malaria, homozigoti AA hushambuliwa na malaria katika kwa kiasi kikubwa zaidi. Na udhihirisho huu jeni S hutawala juu ya A. Hatimaye, katika erithrositi ya wabebaji wa AS kiasi sawa lahaja zote mbili za minyororo ya beta-globin zipo - kawaida A na mutant S (yaani, kutawala kunazingatiwa).
Taratibu za molekuli[ | ]
Msingi wa molekuli wa utawala haukujulikana kwa Mendel. Sasa ni wazi kwamba eneo linalolingana na jeni fulani lina mfuatano mrefu, ikijumuisha mamia na maelfu ya nyukleotidi za DNA. Dogma ya Kati biolojia ya molekuli inasema kwamba DNA → RNA → protini, yaani, DNA inanakiliwa katika mRNA, na mRNA inatafsiriwa katika protini. Katika mchakato huu, aleli tofauti zinaweza kunukuliwa au zisiweze kunukuliwa, na, zikishanakiliwa, kutafsiriwa katika maumbo mbalimbali ya protini sawa - isoforms. Mara nyingi protini hufanya kazi kama vimeng'enya ambavyo huchochea athari za kemikali katika seli ambayo huamua moja kwa moja au kwa njia isiyo ya moja kwa moja phenotype. Katika kiumbe chochote cha diploidi, aleli zinazolingana na locus moja ni sawa (katika homozigoti) au tofauti (katika heterozigoti). Hata kama aleli ni tofauti katika kiwango cha mfuatano wa DNA, protini zao zinaweza kufanana. Kwa kutokuwepo kwa tofauti kati ya bidhaa za protini, haiwezekani kusema ni aleli gani inayotawala (katika kesi hii, codominance hutokea). Hata kama bidhaa mbili za protini ni tofauti kidogo kutoka kwa kila mmoja, zina uwezekano wa kutoa phenotype sawa na zinaweza kufanya sawa athari za enzymatic(ikiwa ni enzymes). Katika kesi hii, pia haiwezekani kusema ni aleli gani inayotawala.
Utawala kwa kawaida hutokea wakati aleli mojawapo haifanyi kazi katika kiwango cha molekuli, yaani, haijanakiliwa au kutoa bidhaa ya protini isiyofanya kazi. Hii inaweza kuwa matokeo ya mabadiliko ambayo hubadilisha mlolongo wa DNA wa aleli. Homozigoti kwa aleli zisizofanya kazi, kama sheria, huonyesha phenotype ya tabia kwa sababu ya kutokuwepo. protini fulani. Kwa mfano, kwa binadamu na wanyama wengine, albino huonyesha ngozi isiyo na rangi kutokana na homozigosity kwa aleli ambayo inazuia awali ya melanini ya rangi ya ngozi. Ni muhimu kuelewa kwamba recessivity si kuamua na kutokuwepo kwa kazi yoyote katika aleli: katika heterozygotes, hii ni matokeo ya mwingiliano na aleli mbadala. Kuna aina tatu kuu za mwingiliano kama huu:
Maendeleo ya utawala[ | ]
Mabadiliko mapya yanaweza, bila shaka, kuwa na udhihirisho mkubwa katika phenotype ya watu wa diploidi, lakini uwezekano wa kuishi kwa mutant kwa ujumla ni mdogo, na kwa hiyo ni mabadiliko ya recessive ambayo huhifadhiwa kwa kiasi kikubwa. Baadaye, ikiwa ni kwa sababu ya mabadiliko yoyote katika hali ya nje ishara mpya inageuka kuwa nzuri, aleli ya mutant inayosababisha inaweza kupata usemi mkubwa wa phenotypic (inapaswa kusisitizwa kuwa, kwa kusema madhubuti, sio aleli zenyewe ambazo ni kubwa na za kupindukia, lakini udhihirisho wao katika phenotype). Mabadiliko ya aleli kutoka kwa hali ya kupindukia hadi hali kuu inaweza kusababishwa na mifumo mbalimbali inayofanya kazi. viwango tofauti mabadiliko ya habari ya urithi katika ontogenesis. Kinasaba, mpito kama huo unaweza kupatikana kupitia uteuzi wa jeni maalum za kurekebisha ambazo huathiri udhihirisho wa phenotypic wa aleli inayobadilika (dhahania ya R. Fisher), au kupitia uteuzi wa aleli zilizo na shughuli kubwa zaidi ya kisaikolojia (kutoa usanisi wa enzyme kali zaidi) kuliko lahaja asilia recessive (hypothesis C .Wright na D.Haldane). Kwa asili, dhana hizi hazitengani, lakini zinakamilishana, na mageuzi ya utawala yanaweza kutokea kupitia uteuzi wa mabadiliko madogo ya jeni za miundo na jeni za kurekebisha.
Kwa utawala usio kamili, heterozigoti huwa na phenotipu ya kati kati ya phenotipu za homozigoti inayotawala na kupindukia. Kwa mfano, wakati mistari safi ya snapdragons na aina nyingine nyingi za mimea ya maua yenye maua ya zambarau na nyeupe huvuka, watu wa kizazi cha kwanza wana maua ya pink. Wakati mistari safi ya kuku nyeusi na nyeupe ya Andalusi inavuka, kuku za kijivu huzaliwa katika kizazi cha kwanza. Katika kiwango cha molekuli, maelezo rahisi zaidi ya utawala usio kamili inaweza kuwa kupungua mara mbili tu kwa shughuli ya kimeng'enya au protini nyingine (ikiwa aleli inayotawala hutoa protini inayofanya kazi, na aleli ya recessive hutoa yenye kasoro). Kwa mfano, aleli yenye kasoro ambayo hutokeza kimeng'enya kisichofanya kazi inaweza kuwa na jukumu la rangi nyeupe, na aleli ya kawaida ambayo hutoa kimeng'enya kinachotoa rangi nyekundu inaweza kuwa na jukumu la rangi nyekundu. Katika nusu ya shughuli ya enzyme hii katika heterozygotes, kiasi cha rangi nyekundu ni nusu, na rangi ni nyekundu. Kunaweza kuwa na mifumo mingine ya utawala usio kamili.
Kwa utawala usio kamili katika kizazi cha pili cha kuvuka kwa monohybrid, mgawanyiko sawa katika genotype na phenotype huzingatiwa kwa uwiano wa 1: 2: 1.
Mwisho wa kazi -
Mada hii ni ya sehemu:
Jenetiki. Urithi. Tofauti
Urithi ni mali ya viumbe hai kusambaza habari za urithi kuhusu sifa zao na sifa za maendeleo ya vizazi vilivyofuata... Kutofautiana ni mali ya viumbe hai ambayo inajumuisha mabadiliko... Hatua...
Ikiwa unahitaji nyenzo za ziada juu ya mada hii, au haukupata ulichokuwa unatafuta, tunapendekeza kutumia utaftaji kwenye hifadhidata yetu ya kazi:
Tutafanya nini na nyenzo zilizopokelewa:
Ikiwa nyenzo hii ilikuwa muhimu kwako, unaweza kuihifadhi kwenye ukurasa wako kwenye mitandao ya kijamii:
| Tweet |
Mada zote katika sehemu hii:
Mada, malengo na mbinu za utafiti
Malengo ya vinasaba – viumbe hai Somo – sifa za viumbe hai Malengo: - utafiti misingi ya nyenzo kurithi
Dhana ya urithi
- uhamisho wa taarifa za maumbile (sifa za maumbile) kutoka kwa kizazi kimoja cha viumbe hadi kingine. Urithi unatokana na michakato ya kuzidisha maradufu, kuchanganya na kusambaza jeni
Hatua za maendeleo ya maumbile na sifa zao
Hatua ya 1. - Mnamo 1900, kama inavyojulikana, sheria za Mendel ziligunduliwa tena katika tatu nchi mbalimbali: Hugo de Vries (1848-1935) huko Uholanzi, Karl Erich Correns (1864-1933, tini. 175) nchini Ujerumani na
Jukwaa. 20-40
- Vavilov - mratibu na mshiriki wa safari za mimea na kilimo ambazo zilifunika mabara mengi (isipokuwa Australia na Antarctica), wakati ambapo aligundua vituo vya zamani vya morphogenesis.
Tuzo la Nobel
Tuzo la Nobel(pamoja na J. Beadle na J. Lederberg, 1958). - 44 g. Oswald Theodore Avery (21 Oktoba 1877 - Februari 2, 195)
Aina za urithi
Aina kuu ya urithi wa Autosomal Vigezo kuu aina tofauti urithi ni kama ifuatavyo. Kwa aina kuu ya urithi, jeni inayobadilika hugunduliwa katika sifa tofauti.
Urithi wa chromosomal
Maoni kwamba chromosomes ni watahiniwa wanaofaa kwa jukumu la wabebaji wa nyenzo za urithi ilikuwa moja ya maoni ya kwanza kuonyeshwa na August Weismann. Kwake " Nadharia ya mageuzi", iliyochapishwa mnamo 1903, Wei
Urithi wa cytoplasmic
Urithi wa cytoplasmic hutofautiana na urithi wa nyuklia kwa njia kadhaa. Kwanza, jeni za cytoplasmic zipo katika mamia na maelfu ya nakala katika kila seli, kwani seli inaweza.
Urithi wa Mitochondrial
DNA ya Mitochondrial (mtDNA) ina sifa ya urithi usio na wazazi, na katika hali nyingi zaigoti hupokea mitochondria yake yote kutoka kwa mama. Kuna mifumo ambayo ni karibu kabisa
Mono-, di-, polyhybrid crossing
Kuvuka kwa monohybrid ni kuvuka kwa fomu ambazo hutofautiana kutoka kwa kila mmoja katika jozi moja ya wahusika mbadala. Katika kesi hiyo, mababu waliovuka ni heterozygous kwa ngono
Maombi
Kwa kawaida, msalaba wa monohybrid hutumiwa kuamua kizazi cha pili kitakuwa nini kutoka kwa jozi ya wazazi wa homozygous kwa aleli kubwa na ya recessive, kwa mtiririko huo. Matokeo
Kuvuka kwa aina nyingi za mseto
- kuvuka kwa fomu ambazo hutofautiana kutoka kwa kila mmoja kulingana na jozi kadhaa za sifa mbadala. Katika kesi hii, heterozygous ya mtu binafsi kwa jozi n za jeni inaweza kutoa aina 2n za gametes, na katika
Sheria ya Usawa wa Mseto wa Kizazi cha Kwanza
Mendel aliita udhihirisho wa tabia ya mmoja tu wa wazazi katika mahuluti kama utawala. Sheria ya usawa wa mahuluti ya kizazi cha kwanza (sheria ya kwanza ya Mendel) - wakati wa kuvuka mbili
Utawala na utawala usio kamili
Baadhi ya wahusika wanaopingana hawahusiani na utawala kamili (wakati mmoja hukandamiza mwingine katika watu binafsi wenye heterozygous), lakini kuhusiana na utawala usio kamili.
Ufafanuzi
Sheria ya ubaguzi, au sheria ya pili (sheria ya pili ya Mendel) - wakati vizazi viwili vya heterozygous vya kizazi cha kwanza vinavuka na kila mmoja katika kizazi cha pili, mgawanyiko kwa njia fulani huzingatiwa.
Maelezo
Sheria ya usafi wa gameti: kila gamete ina aleli moja kutoka kwa jozi ya aleli ya jeni fulani la mzazi. Kwa kawaida, gamete daima ni safi kutoka kwa jeni la pili la jozi za allelic
Ufafanuzi
3. Sheria ya urithi wa kujitegemea (sheria ya tatu ya Mendel) - wakati wa kuvuka watu wawili wa homozygous ambao hutofautiana kutoka kwa kila mmoja katika jozi mbili (au zaidi) za sifa mbadala, jeni na coo.
Maelezo
Mendel alikutana na sifa ambazo jeni zilikuwa ndani wanandoa tofauti ah chromosomes homologous ya mbaazi. Wakati wa meiosis, chromosomes ya homologous ya jozi tofauti huunganishwa kwenye gametes nasibu. Ikiwa ndani
Masharti ya kimsingi ya nadharia ya Mendel ya urithi
KATIKA tafsiri ya kisasa masharti haya ni kama ifuatavyo: § Sababu za urithi (tofauti, zisizochanganyika) - jeni - zinawajibika kwa sifa za urithi (neno "jeni" lilipendekezwa katika
Masharti ya kutimiza sheria ya kutenganisha wakati wa kuvuka kwa mseto mmoja
Kugawanya 3: 1 kwa phenotype na 1: 2: 1 na genotype hufanywa takriban na wakati tu. masharti yafuatayo: 1. Inasomewa idadi kubwa misalaba (idadi kubwa ya wazao). 2. Ha
Dhana ya utawala na recessivity
Utawala (utawala) ni aina ya uhusiano kati ya aleli za jeni moja, ambapo mmoja wao (mkuu) hukandamiza (masks) udhihirisho wa nyingine (kushuka kwa uchumi.
Utawala kamili
Kwa utawala kamili, phenotype ya heterozygote haina tofauti na phenotype ya homozigoti kubwa. Inavyoonekana, katika hali yake safi, utawala kamili ni nadra sana au haufanyiki kabisa. Kwa mfano
Kutawala
Kwa kutawala, tofauti na utawala usio kamili, katika heterozigoti sifa ambazo kila aleli inawajibika huonekana wakati huo huo (mchanganyiko). Mfano wa kawaida wa utawala wa pamoja ni urithi
Asili ya jamaa ya kutawala
Kama ilivyoelezwa hapo juu, asili ya utawala inategemea kiwango cha uchambuzi wa sifa. Hebu tuangalie hili kwa kutumia anemia ya sickle cell kama mfano. Wabebaji wa Heterozygous wa jeni la hemoglobin S (
Masharti ya uboreshaji wa wahusika. Asili ya takwimu ya sheria za Mendeleev
MENDELIZATION ya sifa ya alama - mgawanyiko unaoweza kufasirika wa madarasa tofauti ya phenotypic katika watoto wakati wa uchambuzi wa mseto au uchanganuzi wa maumbile ya idadi ya watu katika kesi ya kutumia.
Tabia za Mendelian za mwanadamu
Sifa ambazo urithi unatii mifumo iliyoorodheshwa kwa kawaida huitwa Mendelian (baada ya G. Mendel). Kwa wanadamu, wahusika wa Mendelian ni, kwa mfano, albini
Msalaba wa uchambuzi
- kuvuka kunafanywa ili kuamua genotype ya kiumbe. Ili kufanya hivyo, kiumbe cha majaribio kinavuka na kiumbe ambacho ni homozygous recessive kwa sifa inayosomwa. Hebu tuangalie hili
Katika msalaba wa monohybrid inasomwa
- ishara moja;
- jeni moja;
- jozi moja ya jeni mbadala;
- jozi moja ya ishara mbadala (zote ni sawa).
Mgawanyiko wa monohybrid
1) Hakuna mgawanyiko (watoto wote ni sawa) - homozigoti mbili AA x aa zilivuka (sheria ya kwanza ya Mendel).
2) Kutenganisha 3: 1 (75% / 25%) - heterozygotes mbili Aa x Aa zilivuka (sheria ya pili ya Mendel).
3) Kutenganisha 1:2:1 (25% / 50% / 25%) - heterozigoti mbili Aa x Aa zilivuka kwa .
4) Kutenganisha 1: 1 (50% / 50%) - heterozygote na homozigoti ya recessive Aa x aa zilivuka (kupima kuvuka).
Sheria ya kwanza ya Mendel
(sheria ya umoja, sheria ya kutawala)
Wakati mistari safi (homozigoti) inavuka, watoto wote wanafanana (sawa ya kizazi cha kwanza, hakuna mgawanyiko).
PAA x aa
G (A) (a)
F 1 Aa
Wazao wote wa kizazi cha kwanza (F 1) maonyesho sifa inayotawala(mbaazi za njano), na sifa ya kupungua (mbaazi ya kijani) iko katika hali ya siri.
Sheria ya pili ya Mendel (sheria ya ubaguzi)
Wakati uchavushaji wa kibinafsi wa mahuluti ya kizazi cha kwanza (wakati wa kuvuka heterozigoti mbili) husababisha mgawanyiko wa 3: 1 katika watoto (tabia kuu 75%, 25% ya sifa ya kurudi nyuma).
F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
(a) (a)
F 2 AA; 2Aa; aa
Msalaba wa uchambuzi
Wakati wa kuvuka heterozygote Aa na homozigoti ya recessive aa, mgawanyiko wa 1: 1 (50% / 50%) hupatikana.
P Aa x aa
G (A) (a)
(a)
F 1 Aa; aa
Kuna uwezekano gani (katika%) wa kuonekana kwa watoto walio na tabia ya kupindukia wakati mimea ya heterozygous inachavusha yenyewe? Andika nambari inayolingana tu katika jibu lako.
Jibu
Anzisha mawasiliano kati ya uwiano wa phenotypes na aina ya kuvuka ambayo ni ya kawaida: 1) monohybrid, 2) mseto (jeni hazijaunganishwa)
A) 1:2:1
B) 9:3:3:1
B) 1:1:1:1
D) 3:1
Jibu
Amua uwiano wa genotypes katika uzao wakati wa kuvuka Aa x Aa. Katika jibu lako, andika mlolongo wa nambari kwa utaratibu unaopungua.
Jibu
Amua uwiano wa genotypes katika uzao unaoundwa kwa kuvuka mimea miwili ya malenge ya heterozygous na matunda ya njano yenye utawala kamili. Andika jibu lako kama mlolongo wa nambari zilizopangwa kwa utaratibu unaopungua.
Jibu
Amua uwiano wa phenotypes katika mahuluti yaliyopatikana kwa kuvuka fomu za wazazi na genotypes Aa x Aa. Andika jibu kama mlolongo wa nambari zilizopangwa kwa utaratibu wa kushuka.
Jibu
Katika nguruwe za Guinea, jeni nyeusi inatawala juu ya jeni nyeupe. Kuamua uwiano wa phenotypes katika uzao uliopatikana kwa kuvuka heterozygous kike na kiume nyeupe. Andika jibu kama mlolongo wa nambari zinazoonyesha uwiano wa phenotypes zinazotokana.
Jibu
Sifa zote zilizotolewa hapa chini, isipokuwa mbili, zinatumika kuelezea matokeo ya uvukaji wa kiuchanganuzi wa mtu aliye na genotype Aa. Tambua sifa hizi mbili ambazo "huanguka" kutoka orodha ya jumla, na uandike nambari ambazo zimeonyeshwa.
1) idadi ya watoto walio na genotype ya kupindukia ni 75%
2) uwiano wa phenotypes ulikuwa 1: 1
4) mzazi wa pili ana genotype - aa
Jibu
Ni idadi gani ya phenotypes huundwa katika uzao wa msalaba wa Aa x Aa katika kesi ya utawala kamili? Tafadhali onyesha nambari tu katika jibu lako.
Jibu
Chagua ile inayokufaa zaidi chaguo sahihi. Amua aina ya mimea ya mbaazi ikiwa kuvuka kwao kulisababisha 50% ya mimea yenye manjano na 50% na mbegu za kijani kibichi (tabia ya kurudi nyuma)
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Wakati wa kuvuka Drosophila nzi na mbawa ndefu na fupi, ilipatikana idadi sawa uzao wa mabawa marefu na mfupi (mbawa ndefu B hutawala juu ya mbawa fupi b). Je, ni genotypes ya wazazi
1) bb x Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Je, wazazi ni wa aina gani ikiwa uwiano wa phenotypic wa 1:1 ulizingatiwa wakati wa mtihani?
1) Aa na aa
2) Aa na Aa
3) AA na aa
4) Aa na AA
Jibu
Je, kuna uwezekano gani wa vifaranga vyeupe kutoka kwa wazazi wa cream heterozygous (Aa)? Andika jibu lako kama asilimia; hakuna haja ya kuandika % ishara.
Jibu
Je, ni asilimia ngapi ya aina za kibeti wakati wa uchavushaji binafsi wa mmea wa pea mrefu wa heterozygous (shina refu - A)? Andika asilimia tu katika jibu lako.
Jibu
Sifa zote zilizo hapa chini, isipokuwa mbili, zinatumika kuelezea uvukaji wa kiuchanganuzi wa mtu aliye na genotype Aa. Tambua sifa hizi mbili ambazo "zinaacha" kutoka kwa orodha ya jumla, na uandike nambari ambazo zimeonyeshwa.
1) idadi ya wazao walio na tabia ya kupindukia ni 75%
2) uwiano wa phenotype ulikuwa 1:1
3) uhusiano wa jeni unaonekana
4) mzazi wa pili ana genotype - aa
5) kati ya wazao, 50% wana sifa kuu katika phenotype
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Kutoka kwa mahuluti ya kizazi cha kwanza katika kizazi cha pili, 1/4 ya watu walio na sifa za kupindukia huzaliwa, ambayo inaonyesha udhihirisho wa sheria.
1) urithi unaohusishwa
2) kugawanyika
3) urithi wa kujitegemea
4) urithi wa kati
Jibu
Amua uwiano wa phenotypes katika watoto unaoundwa kwa kuvuka mimea miwili ya malenge ya heterozygous na matunda ya njano na utawala kamili. Andika jibu lako kama mlolongo wa nambari zinazoonyesha uwiano wa phenotypes katika mpangilio wa kushuka.
Jibu
Amua uwiano wa phenotypes katika watoto wa kuvuka kwa monohybrid ya viumbe viwili vya heterozygous na utawala kamili. Andika jibu lako kama mlolongo wa nambari zinazoonyesha uwiano wa phenotypes zinazotokana, kwa utaratibu wa kushuka.
Jibu
Kauli zilizo hapa chini, isipokuwa mbili, zinatumiwa kuelezea matokeo ya kuvuka watu binafsi wenye aina za jenoti Aa x Aa kwa utawala kamili. Tambua kauli hizi mbili ambazo hazitokani na orodha ya jumla na uandike nambari ambazo zimeonyeshwa.
1) 75% ya watoto wana sifa ya kupindukia katika phenotype yao
2) uwiano wa phenotype ulikuwa 3:1
3) sheria ya mgawanyiko wa sifa inaonyeshwa
4) mgawanyiko wa genotype ulikuwa 1:2:1
5) 25% ya watoto wana sifa kubwa katika phenotype
Jibu
Ni uwiano gani wa genotypes utapatikana kwa kuvuka heterozygotes mbili na utawala kamili? Andika jibu kama mlolongo wa nambari kwa mpangilio wa kushuka.
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Ni idadi gani ya phenotypes huundwa katika uzao wa msalaba wa Aa x Aa katika kesi ya utawala kamili?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. "Wakati wa kuvuka viumbe viwili vya homozygous ambavyo vinatofautiana katika jozi moja ya sifa, kizazi kipya cha mahuluti kitakuwa sawa na kitakuwa sawa na mmoja wa wazazi." Haya ndiyo maneno
1) sheria ya kugawanyika
2) hypotheses ya usafi wa gamete
3) kanuni za utawala
4) sheria usambazaji wa kujitegemea jeni
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Kulingana na sheria ya ubaguzi, uwiano wa phenotypes katika F2 (na utawala kamili) ni sawa na
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Tambua ni genotypes gani watoto wanaweza kuwa nayo ikiwa mama wa heterozygous ana nywele za wavy na baba ana nywele moja kwa moja (utawala kamili wa sifa).
1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, BB
4) BB, bb
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Wakati wa kuchavusha mwenyewe mmea wa pea wa heterozygous na mbegu za rangi ya manjano, mgawanyiko wa phenotypic utakuwa.
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Wakati uvukaji wa mseto wa mtu mmoja wa heterozygous na mtu wa kupindukia wa homozygous hutokea kwa watoto wao, sifa hugawanywa kulingana na phenotype katika uwiano.
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Ikiwa, wakati wa kuvuka viumbe viwili vya homozygous katika kizazi cha pili, sifa ya kupungua hupatikana katika 1/4 ya watoto, basi sheria imejidhihirisha yenyewe.
1) urithi unaohusishwa
2) urithi wa kujitegemea
3) asili ya kati ya urithi
4) kugawanyika kwa ishara
Jibu
Chagua moja, chaguo sahihi zaidi. Kutengwa kwa phenotype katika kizazi cha pili kwa uwiano wa 3: 1 ni kawaida kwa kuvuka
1) mseto
2) uchambuzi
3) monohybrid
4) polyhybrid
Jibu
Kuna uwezekano gani kwamba wazazi wenye nywele nyeusi (Aa) watapata watoto wenye nywele za blond ( rangi nyeusi inatawala juu ya mwanga)? Andika jibu lako kama nambari pekee.
Jibu
Katika kuku, uwepo wa sega (C) hutawala juu ya kutokuwepo kwake (c). Jogoo wa heterozygous na kuku walio na masega wanapovukwa, ni asilimia ngapi ya vifaranga watakuwa hawajachana? Tafadhali onyesha nambari tu katika jibu lako.
Jibu
Je, kuna uwezekano gani kwamba jeni la patholojia litatokea kwa watoto ikiwa kiumbe heterozygous kwa sifa fulani (jeni hazijaunganishwa) huvuka na kiumbe ambacho kina genotype ya recessive kwa sifa hii? Andika jibu lako kama nambari (katika %) inayoonyesha uwezekano unaotaka.
Jibu
Mtu anayechunguzwa ana rangi ya nywele nyeusi na ni homozygous kwa sifa hii. Wakati wa kufanya msalaba wa uchambuzi, kuna uwezekano gani wa kuzaliwa kwa watoto rangi nyepesi nywele (A - rangi ya nywele nyeusi, a - rangi ya nywele nyepesi)? Tafadhali onyesha nambari tu katika jibu lako.
Jibu
Amua uwiano wa phenotypes katika mahuluti ya kizazi cha pili wakati wa kuvuka monohybrid (utawala kamili). Katika jibu lako, andika mlolongo wa nambari zinazoonyesha uwiano wa phenotypes zinazosababishwa, kwa utaratibu wa kushuka.
Jibu
Amua uwezekano (katika%) wa kuwa na mtoto aliye na kundi la damu la II ikiwa wazazi wana kundi la damu IV. Andika nambari inayolingana tu katika jibu lako.
Jibu
Fikiria mifumo ya crossover iliyotolewa kwenye takwimu na uamua uwiano wa phenotypes katika F2. Katika jibu lako, andika mlolongo wa nambari zinazoonyesha uwiano wa phenotypes zinazosababishwa, kwa utaratibu wa kushuka.
Jibu
Amua uwiano wa phenotypes katika watoto wa kivuko cha mseto wa mtu mmoja wa heterozygous na mtu mwenye homozygous aliye na udhihirisho wa phenotypic wa sifa ya kurudi nyuma. Andika jibu kama mlolongo wa nambari zilizopangwa kwa utaratibu wa kushuka.
Jibu
Je, ni uwezekano gani (katika%) wa kuzaliwa kwa watoto wa homozygous wakati wa kuvuka viumbe vya homozygous na heterozygous? Andika nambari kamili tu katika jibu lako.
Jibu
Phenylketonuria hurithiwa kama sifa ya kurudi nyuma. Amua uwezekano wa kuwa na watoto wenye afya nzuri kutoka kwa wazazi wa heterozygous kwa sifa hii. Andika jibu lako katika %.
Jibu
Myoplegia (mashambulizi ya kupooza kwa viungo) hurithiwa kama sifa kuu. Amua (katika%) uwezekano wa kupata watoto wenye matatizo katika familia ambapo baba ni heterozygous na mama hawana ugonjwa wa myoplegia. Andika nambari inayolingana tu katika jibu lako.
Jibu
Mimea ya mistari ya nyanya safi na matunda ya mviringo na ya pear yalivuka (A - sura ya matunda ya mviringo). Wazao waliotokana katika F1 walivuka na kila mmoja. Amua uwiano wa vizazi kwa phenotype katika kizazi cha pili (F2) na utawala kamili wa sifa. Andika jibu lako kama mlolongo wa nambari zinazoonyesha uwiano wa phenotypes zinazotokana, kwa utaratibu wa kushuka.
Jibu
Kutokana na kuvuka sungura weusi, uzao huo ulizalisha sungura saba weusi na wawili weupe. Kuna uwezekano gani wa kupata sungura nyeupe kutoka kwa misalaba inayofuata ya wazazi sawa? Andika jibu lako kama nambari inayoonyesha uwezekano wa kupata sungura weupe katika vizazi vijavyo katika %.
Jibu
© D.V. Pozdnyakov, 2009-2017