muhtasari mawasilisho mengine

"Matatizo katika genetics na suluhisho" - Aleli nyingi. Kutatua matatizo katika genetics. Ukurasa pekee uliosalia wa hesabu za Mendel. Autosomal recessive aina ya urithi. Urithi unaohusishwa wa jeni. Maagizo ya kibaolojia. Upofu wa rangi. Michoro kutoka kwa mkusanyiko wa Profesa E. B. Rabkin. Thomas Hunt Sheria ya Morgan. Urithi wa sifa. Sheria za Mendel. Urithi unaohusishwa na ngono. Kuongeza joto kwa istilahi. Urithi wa jeni la hemophilia na wawakilishi wa nasaba ya Romanov.

"Mkusanyiko na uchambuzi wa ukoo" - Asili ya familia yenye urithi wa seli mundu. Jeni la kawaida. anemia ya seli mundu. Upungufu wa enamel ya jino. Asili ya familia iliyo na urithi wa hypertrichosis auricle. Proband ana mtoto wa jicho la kuzaliwa. Syndactyly. Aina za urithi. Kutoheshimu mababu. Hemophilia. Sheria zinazotumika katika mkusanyiko picha ya mchoro. Kutatua matatizo ya maumbile. Nasaba ya familia. Asili ya familia yenye hemophilia ya kurithi.

"Kutatua shida za maumbile" - Genotype ya kiumbe. Mifumo ya msingi ya urithi. Ubora wa G. Mendel. Kuamua wazazi na watoto kwa phenotype. Tabia ya nasibu. Homozigoti. Tambua gametes. Kazi ya vitendo. Njia ya mseto ya G. Mendel. Mpango wa utekelezaji. Ili kutatua matatizo. Kizazi ambacho hakitoi mpasuko. Algorithm ya kutatua shida za moja kwa moja. Algorithm ya suluhisho matatizo kinyume. Jenetiki. Kuchambua kuvuka. Mfano wa kutatua tatizo.

"Kazi za maumbile" - Jeni la upara wa mapema. Mkono wa kulia. Mtoto atakuwa wa kushoto. Chromosomes za ngono. Kutatua matatizo ya kuvuka kwa njia ya mseto. Ndoto ya pink. Athari ya weupe. Uchunguzi wa kimahakama-matibabu. Makosa ya mkurugenzi. Toa muhtasari wa maarifa kuhusu msingi wa nyenzo urithi. Genotypes ya wazazi wa mwanamke. Mifumo ya urithi wa sifa. Jenetiki. Uchambuzi wa cytogenetic. Uwezekano wa kupata mtoto. Mbegu za Snapdragon.

"Mifano ya kutatua matatizo katika genetics" - Urithi wa sifa. Maagizo ya kibaolojia. Aina za gametes. Hadithi. Kazi. Mfano wa kazi ya maumbile. Mpango wa kutatua matatizo katika genetics. Jeni midomo nyembamba. Seti ya mali. Aina ya kuvuka. Sifa inayotawala. Kutatua matatizo katika genetics. Macho ya kahawia.

"Mifano ya matatizo katika genetics" - Matatizo katika genetics. Kuvuka kwa Dihybrid. Kuvuka kwa Monohybrid. Alama. Urithi wa sifa. Allism nyingi. Utawala usio kamili. Kuchambua msalaba wa dihybrid. Urithi uliofungwa minyororo. Urithi. Wachezaji. Magonjwa yanayohusiana na ngono. Uamuzi wa jinsia. Genotype. Kuchambua kuvuka. Magonjwa ya kurithi, kushikamana na sakafu. Phenotype.

Wakati wa kuchambua matokeo ya kuvuka, alama na kanuni za maumbile zinazokubalika hutumiwa:

- kuvuka kunaonyeshwa na ishara;

- wakati wa kuandika formula ya kuvuka, genotype ya mtu binafsi ya uzazi imewekwa mahali pa kwanza na inaonyeshwa kwa ishara ♀;

- genotype ya mtu wa baba inaonyeshwa na ishara ♂;

- watu wa wazazi wameteuliwa na ishara P;

- watoto waliopatikana kutokana na kuvuka fomu za wazazi na sifa mbadala huitwa mahuluti, na jumla ya mahuluti hayo ni kizazi cha mseto na huteuliwa na barua F na index ya digital ya kizazi cha mbegu (F 1; F 2; F 3; ...F n).

Kuvuka watoto wa mseto F 1 na moja ya fomu za wazazi huitwa njia panda au msalaba, na watoto wanaotokana huteuliwa F c. Kuingiliana kwa mahuluti ya F 1 na fomu za wazazi ambazo zina sifa hii katika hali ya kurudi nyuma huitwa kuchambua na iliyoonyeshwa na ishara F a;

Jeni zinazoamua ukuzaji wa sifa fulani kawaida huteuliwa na herufi Alfabeti ya Kilatini. Katika kesi hii, aleli kubwa huteuliwa na herufi kubwa, recessive - kwa herufi ndogo. Kwa mfano, aleli kubwa ya jeni kwa rangi ya zambarau ya corolla ya maua inaweza kuteuliwa na herufi "A", aleli ya recessive inayosababisha rangi nyeupe kwa herufi "a".

Sifa mbadala hubainishwa na jeni zilizojanibishwa katika loci (eneo) zinazofanana za kromosomu zenye homologous. Jeni zinazosababisha sifa mbadala huitwa aleli. Aleli inayosababisha sifa kubwa (iliyo kuu, ya kukandamiza) inaitwa aleli kubwa na imeteuliwa na herufi kubwa ya alfabeti ya Kilatini - A, B, C, ... nk. Aleli ya kupindukia husababisha udhihirisho wa sifa ya kupungua (iliyokandamizwa, iliyofichwa, haijaonyeshwa) na inaonyeshwa na barua ndogo - a, b, s ... nk.

Aleli zinazotawala na kurudi nyuma ziko kwenye eneo moja kwenye kromosomu zenye homologous. Katika meiosis, kromosomu homologous hutengana katika seli binti na kila gamete hupokea aleli moja tu, "A" au "a". Wakati wa utungisho, gametes huungana, seti ya diploidi ya kromosomu inarejeshwa, na kila moja. seli ya somatic itakuwa na aleli mbili za jeni moja - AA, Aa au aa.

Ikiwa fomu zimevukwa ambazo hazitofautiani katika moja, lakini katika sifa mbili au zaidi, basi kila seli ya somatic itakuwa na aleli mbili za kila jeni - (AABBCC, aavbcc, AaBvCs), seli ya uzazi, mtawaliwa, itakuwa na aleli moja ya kila jeni. : (ABC) au ( avs).

Seti ya jeni asili kwa kiumbe fulani, kuitwa genotype. Seti ya sifa na mali ya kiumbe ambayo ni matokeo ya mwingiliano wa genotype na hali mazingira, kuitwa phenotype.

Mimea yenye genotype AA au aa, BB au bb huunda aina moja ya gametes (A) au (a), (B) au (c). Wakati wa kuchavusha wenyewe au kuzalishwa, aina hizi za genotype huzalisha watoto wasiobagua na huitwa. homozygous. Mimea mseto yenye genotype Aa au BB huunda aina mbili za gamete (A) na (a); baada ya kuchavusha yenyewe, huzaa watoto waliogawanyika, ambao huitwa. heterozygous.

Wachezaji seli za ngono zinazoundwa kama matokeo ya meiosis, na seti moja (haploid) ya kromosomu. Kwa hiyo, gametes huwa na moja tu ya kila jozi ya jeni za allelic. Kawaida gametes huteuliwa na mduara (), ambapo herufi inayolingana ya jeni imeingizwa

Somo la 2. Kuvuka kwa Monohybrid.

Katika msalaba wa monohybrid, aina za wazazi hutofautiana katika jozi moja ya wahusika mbadala.

Kwa mfano, fomu za wazazi na rangi ya nafaka ya njano na ya kijani huvuka. Katika F 1 mbegu zote zimewekwa kwenye chupa rangi ya njano. Sifa ya rangi ya manjano iligeuka kuwa kuu, au kutawala. Green aligeuka kuwa recessive. Mfano huo unaweza kuzingatiwa wakati wa kuvuka kwa sifa nyingine mbadala. Katika kesi ya utawala kamili katika kizazi cha kwanza, ni sifa tu ya mzazi aliyebeba aleli kuu ya jeni hili itaonekana. Mara nyingi utawala haujakamilika. Katika kesi ya utawala usio kamili, watoto wa kizazi cha kwanza cha mahuluti pia watakuwa sare, lakini sifa ya kati itaonekana ambayo haipo katika fomu za wazazi.

Mtindo huu ulionyeshwa katika sheria ya kwanza ya Mendel, ambayo iliitwa sheria ya kutawala au sheria ya usawa wa kizazi cha kwanza .

Kizazi cha pili cha kizazi kinachotokana na F 1 selfing kitakuwa na rangi tofauti: 3/4 njano, 1/4 kijani. Hiyo. katika F 2, mahuluti hugawanywa kulingana na rangi ya mbegu kwa uwiano wa 3: 1. Uhusiano huu unaonekana wazi kwa njia nyingine. Mchoro uliotambuliwa uliunda msingi wa sheria ya pili, inayoitwa sheria ya kugawanyika.

Katika kizazi cha tatu cha mahuluti picha ifuatayo ilionekana.

Kutoka kwa mbegu za kijani F 2, watoto wenye mbegu za kijani tu walipatikana. 1/3 ya mbegu za njano F 2 ilitoa watoto wa njano tu. 2/3 ya mbegu ya njano ya F 2 ilitoa katika F 3 ikigawanyika katika mbegu za njano na kijani kwa uwiano wa 3: 1. Kwa hivyo, mbegu za manjano hazina jeni, ingawa zina rangi sawa.

Kwa upande wetu, genotype ya safi-grade, mmea wa homozygous na mbegu za njano huteuliwa AA, na mbegu za kijani aa, kizazi cha heterozygous F 1 - Aa.

Katika kizazi cha pili cha mseto, genotypes AA, Aa, aa zilionekana kwa uwiano wa 1: 2: 1.

Ili kuchambua kugawanyika, ni rahisi kutumia kimiani ya Punnett, ambaye alipendekeza, wakati wa kuchambua kugawanyika kwa genotype, kupanga gametes ya mama kwa wima na gametes ya baba kwa usawa. Genotypes zilizoundwa kutoka kwa mchanganyiko wa aina zinazofanana za gametes ziko ndani ya kimiani.

Njia kuu ya genetics ilikuwa na inabaki kuwa ya mseto. Hii ni kutokana na ukweli kwamba swali kuu genetics ni utaratibu wa kupitisha sifa za fomu za wazazi kwa watoto, na inaweza kusomwa, kwanza kabisa, kwa njia hii.

Katika genetics, sio uvukaji wote unaoitwa mseto, lakini ni wale tu ambao watu waliovuka hutofautiana wazi katika genotypes zao. Watoto waliopatikana kutoka kwa misalaba hiyo wanaitwa mseto(kutoka lat. mseto- mseto), na watu binafsi - mahuluti.

Ili kurekodi matokeo ya misalaba katika maumbile, alama maalum hutumiwa. Jeni za jozi sawa za aleli huteuliwa na herufi moja ya alfabeti ya Kilatini. Aleli zinazotawala zimerekodiwa herufi kubwa, Kwa mfano A, recessive - ndogo, kwa mfano, A. Kwa hivyo kuingia AA inamaanisha: aina ya homozigosi (kiumbe) kwa sifa fulani ina aleli mbili kuu za jeni. A, kuingia ahh- homozygous genotype (kiumbe) kwa sifa hii ina aleli mbili za recessive za jeni. A, kuingia Ah- heterozygous genotype (kiumbe).

Ili kurekodi muundo wa kuvuka katika jenetiki, kizazi cha wazazi kawaida huteuliwa na barua R(kutoka lat. wazazi- wazazi), kuvuka - ishara X. Wakati wa kuandika mchoro, jinsia ya kike imewekwa mahali pa kwanza, ambayo inaonyeshwa na ishara ♀ (kioo cha Venus), katika nafasi ya pili ni jinsia ya kiume, inayoonyeshwa na ishara ♂ (ngao na mkuki wa Mars).

Mahuluti yaliyopatikana kama matokeo ya kuvuka huteuliwa na barua F(kutoka lat. tawi- watoto): kizazi cha kwanza - F1, pili - F2 Nakadhalika.

Wakati wa kuundwa kwa gametes kama matokeo ya meiosis, chromosomes ya homologous (zile zilizo na jeni za mzio) kutawanyika katika gametes tofauti. Homozygous ( AA au ahh) kiumbe kina aleli mbili zinazofanana, na gameti zote hubeba jeni hii tu, ambayo ina maana kwamba watu binafsi wenye homozygous huzalisha aina moja tu ya gametes. Kiumbe cha heterozygous kina aleli A Na A na fomu idadi sawa gametes zinazobeba jeni za kwanza na za pili. Kwa hivyo, mtu binafsi wa heterozygous, tofauti na homozygous, hutoa aina mbili za gametes (meza).

Jedwali. Mfano wa kurekodi mpango wa kuvukaNyenzo kutoka kwa tovuti

Matumizi ya maneno katika jenetiki yanahusisha matumizi ya alama maalum zinazohitaji kukumbukwa.

Kwenye ukurasa huu kuna nyenzo juu ya mada zifuatazo:

• Muhtasari wa ishara ya genetics

• Alama hizi zinamaanisha nini katika jeni?

• Alama ya f1 inamaanisha nini katika jenetiki?

• Ishara za wazazi, gametes ya hebrity katika genetics

• Katika jenetiki, alama za Kilatini za alfabeti f1 f2

Maswali kuhusu nyenzo hii:

Sababu ya sumu ya maji ya bahari.

Wanasayansi wa Marekani kutoka jimbo la Michigan wanaamini kwamba kama sababu kuu Bakteria wanatia sumu kwenye maji ya Bahari ya Dunia na zebaki.

Siri ya kuishi kwa chura.

Wanasayansi wa Marekani waliweza kujua jinsi vyura wanavyoweza kuendelea kuishi hata baada ya kuganda kwa kina.

Siri ya maisha marefu ya popo wa usiku.

Wanabiolojia kwa muda mrefu wameamini kwamba muda wa maisha wa mnyama umedhamiriwa kwa urahisi sana: ni kubwa zaidi, inaishi tena.

Ishara ya maumbile

Ukurasa wa 1

Ishara

Orodha na maelezo majina ya kawaida na maneno yanayotumika katika tawi lolote la sayansi.

Misingi ya ishara za kijeni iliwekwa na Gregor Mendel, ambaye alitumia ishara za alfabeti kutaja sifa. Tabia kuu ziliteuliwa kwa herufi kubwa Alfabeti ya Kilatini A, B, C, nk, recessive - kwa herufi ndogo - a, b, c, nk. Ishara ya barua iliyopendekezwa na Mendel kimsingi ni fomu ya algebra maonyesho ya sheria za urithi wa sifa.

Ishara ifuatayo inatumiwa kuonyesha kuvuka.

	mwili wa kike
	mwili wa kiume
	ishara ya kuvuka
	viumbe wazazi
	viumbe binti wa kizazi cha kwanza na cha pili
	usimbaji wa jeni sifa kuu
	jeni za alleliki zinazosimba sifa za kurudi nyuma
AA, BB, SS.	genotypes ya watu binafsi monomozygous kwa sifa kubwa
Aa, Bb, Cs.	genotypes ya watu binafsi monoheterozygous
	genotypes ya watu binafsi recessive
	genotypes ya di- na triheterozygotes
	genotypes za homo-diheterozygotes katika fomu ya kromosomu na urithi unaojitegemea na uliounganishwa.

Jeni kawaida huteuliwa na herufi ya kwanza ya jina la mabadiliko ya kwanza yaliyogunduliwa ya jeni hili, na ikiwa mabadiliko ya jeni hii ni ya kupindukia (haionekani katika hali ya heterozygous), basi jina lake lote limeandikwa na herufi ndogo ( kwa mfano, nyeupe - macho nyeupe katika Drosophila) na jina la jeni (w). Ikiwa mabadiliko ni makubwa (yanajidhihirisha katika hali ya heterozygous), basi jina la jeni limeandikwa na herufi kubwa(kwa mfano, mabadiliko ya Bar - macho yenye umbo la strip katika Drosophila, jeni B).

Wakati mwingine jina la jeni linajumuisha herufi 2, 3 au zaidi (kwa mfano, cn, vg, Antp na mabadiliko mengine katika Drosophila).

Kwa viumbe vyote vya diplodi, wakati wa kurekodi genotype, aleli zote mbili lazima zionyeshwe (kwa viumbe vya tetraploid, zote nne, nk). Aleli ya mwitu imeandikwa kwa herufi sawa na ile inayobadilika, lakini kwa ishara (+), au ishara (+) tu. Hiyo. inapaswa kuandikwa:

Ambapo > ni ishara ya utawala (kawaida hutumika kuonyesha utawala wa aleli moja juu ya nyingine ishara za hisabati> au<).

Katika kesi ya mfululizo wa alleles nyingi, kuingia maalum "na indexing" hutumiwa: Ja, Jb, J0, Al, nk Kwa kawaida, orodha ya alleles nyingi hutolewa kwa utaratibu wa utawala wao juu ya kila mmoja. Kwa mfano, safu ya aleli nyingi za kanzu kwenye panya:

Ay (njano yenye tumbo nyepesi) > AL (agouti) > A (nyeusi na tan) > ata (nyeusi).

Ishara ya genetics

Ishara ni orodha na maelezo ya majina ya kawaida na istilahi zinazotumika katika tawi lolote la sayansi.

Misingi ya ishara za kijeni iliwekwa na Gregor Mendel, ambaye alitumia ishara za alfabeti kutaja sifa. Sifa zinazotawala ziliteuliwa kwa herufi kubwa za alfabeti ya Kilatini A, B, C, nk. recessive- kwa herufi ndogo - a, b, c, nk Ishara ya barua, iliyopendekezwa na Mendel, kimsingi ni aina ya algebra ya kueleza sheria za urithi wa sifa.

Ishara ifuatayo inatumiwa kuonyesha kuvuka.

Wazazi wameteuliwa Barua ya Kilatini P (Wazazi - wazazi), basi genotypes zao zimeandikwa karibu na kila mmoja. Mwanamke inayoonyeshwa na ishara ♂ (kioo cha Venus), kiume- ♀ (ngao na mkuki wa Mars). "x" imewekwa kati ya wazazi ili kuonyesha kuvuka. Genotype ya kike imeandikwa mahali pa kwanza, na kiume katika pili.

Kwanza kwagoti mteule F1 (Filli - watoto), kizazi cha pili - F2, nk Majina ya genotypes ya kizazi hutolewa karibu.

Kamusi ya maneno na dhana za kimsingi

Ishara mbadala- sifa za kipekee, tofauti.

Wachezaji(kutoka Kigiriki" gametes"- mke/mume) ni seli ya uzazi ya mmea au kiumbe cha mnyama ambacho hubeba jeni moja kutoka kwa jozi ya mzio. Gametes daima hubeba jeni katika fomu "safi", kwa kuwa huundwa na mgawanyiko wa seli ya meiotic na ina moja ya jozi ya chromosomes ya homologous.

Jeni(kutoka Kigiriki" jenosi"- kuzaliwa) - sehemu ya molekuli ya DNA ambayo hubeba habari kuhusu muundo wa msingi protini moja maalum.

Jeni za mzio- jeni zilizooanishwa ziko katika sehemu zinazofanana za kromosomu za homologous.

Genotype- seti ya mielekeo ya urithi (jeni) ya kiumbe.

Heterozygote(kutoka Kigiriki" heteros"- nyingine na zygote) - zygote ambayo ina aleli mbili tofauti za jeni fulani ( Aa, Bb).

Homozigoti(kutoka Kigiriki" homos" - kufanana na zygote) - zygote ambayo ina aleli sawa za jeni fulani (zote kuu au zote mbili za kurudi nyuma).

Chromosomes ya homologous(kutoka Kigiriki" homos"- kufanana) - chromosomes zilizooanishwa, zinazofanana kwa sura, saizi, seti ya jeni. Katika seli ya diploidi, seti ya chromosomes daima huunganishwa: chromosome moja inatoka kwa jozi ya asili ya uzazi, ya pili ni ya asili ya baba.

Tabia kuu (gene) – kubwa, inayodhihirisha - iliyoonyeshwa kwa herufi kubwa za alfabeti ya Kilatini: A, B, C, nk.

Tabia ya kupindukia (jeni) – ishara iliyokandamizwa inaonyeshwa na herufi ndogo inayolingana ya alfabeti ya Kilatini: A,bNa na kadhalika

Kuchambua kuvuka– kuvuka kiumbe cha majaribio na kingine, ambacho ni homozigoti inayojirudia kwa sifa fulani, ambayo inafanya uwezekano wa kuanzisha jenotipu ya mtu wa majaribio.

Kuvuka kwa Dihybrid- kuvuka kwa fomu ambazo hutofautiana kutoka kwa kila mmoja katika jozi mbili za sifa mbadala.

Kuvuka kwa Monohybrid- kuvuka kwa fomu ambazo hutofautiana kutoka kwa kila mmoja katika jozi moja ya sifa mbadala.

Phenotype- jumla ya yote ishara za nje na sifa za kiumbe zinazopatikana kwa uchunguzi na uchambuzi.

ü Algorithm ya kutatua shida za maumbile

1. Soma kiwango cha kazi kwa uangalifu.

2. Fanya maelezo mafupi ya hali ya tatizo.

3. Rekodi genotypes na phenotypes ya watu binafsi kuwa walivuka.

4. Tambua na urekodi aina za gametes zinazozalishwa na watu wanaovuka.

5. Kuamua na kurekodi genotypes na phenotypes ya watoto waliopatikana kutoka msalabani.

6. Kuchambua matokeo ya kuvuka. Ili kufanya hivyo, tambua idadi ya madarasa ya watoto kwa phenotype na genotype na uandike kama uwiano wa nambari.

7. Andika jibu la swali la tatizo.

(Wakati wa kutatua shida mada fulani mlolongo wa hatua unaweza kubadilishwa na maudhui yao kurekebishwa.)

ü Kazi za uumbizaji

1. Ni kawaida kurekodi genotype ya mwanamke kwanza, na kisha yule wa kiume ( kuingia sahihi - ♀ААВВ x ♂аавв; ingizo batili - ♂aavv x ♀AABB).

2. Jeni za jozi moja ya mzio huandikwa kila mara karibu na kila mmoja (ingizo sahihi - ♀ААВВ; ingizo lisilo sahihi ♀ААВВ).

3. Wakati wa kurekodi genotype, herufi zinazoashiria sifa huandikwa kila mara mpangilio wa alfabeti, bila kujali ni sifa gani - kubwa au ya kupita kiasi - zinaashiria ( kuingia sahihi - ♀ааВВ; ingizo lisilo sahihi -♀ VVaa).

4. Ikiwa tu phenotype ya mtu binafsi inajulikana, basi wakati wa kurekodi genotype yake, jeni hizo tu zimeandikwa ambazo uwepo wake hauwezekani. Jeni ambayo haiwezi kuamuliwa na phenotype imeteuliwa na "_"(kwa mfano, ikiwa rangi ya manjano (A) na umbo laini (B) ya mbegu za mbaazi ni herufi kubwa, na rangi ya kijani kibichi (a) na umbo lenye mikunjo (c) ni ya kupita kiasi, basi aina ya mtu aliye na mbegu za manjano zilizokunjamana. imerekodiwa kwa njia ifuatayo: A_MST).

5. Phenotype daima imeandikwa chini ya genotype.

6. Gametes zimeandikwa kwa kuzizunguka (A).

7. Katika watu binafsi, aina za gametes zimedhamiriwa na kurekodi, sio idadi yao

ingizo sahihi ingizo lisilo sahihi

♀AA ♀AA

A A

8. Phenotypes na aina za gametes zimeandikwa madhubuti chini ya genotype sambamba.

9. Maendeleo ya kutatua tatizo yameandikwa kwa uhalali kwa kila hitimisho na matokeo yaliyopatikana.

10. Matokeo ya kuvuka ni daima asili ya uwezekano na huonyeshwa ama kama asilimia au sehemu ya kitengo (kwa mfano, uwezekano wa kuzaa watoto ambao huathiriwa na smut ni 50%, au ½. Uwiano wa madarasa ya watoto umeandikwa kama fomula ya kutenganisha (kwa mfano, njano. mimea yenye mbegu na mbegu za kijani kwa uwiano wa 1: 1).

Mfano wa kutatua na kuunda matatizo

Kazi. Katika tikiti maji, rangi ya kijani (A) inatawala juu ya rangi ya mistari. Tambua genotypes na phenotypes za F1 na F2 zilizopatikana kutokana na kuvuka mimea ya homozygous na matunda ya kijani na yenye mistari.