Hakukuwa na maua nyumbani, nilitaka kununua kila kitu, lakini nilikuwa na pole kwa pesa, na jana walileta maua kufanya kazi kwa rubles 150, kwa hiyo nilinunua, nikachagua 2, na mtoto wangu akachagua ya tatu (katikati). )! Dracaena (kulia) Ikolojia ya nyumbani Dracaena ina uwezo wa kuongezeka wa unyevu hewa. Katika chumba ambako iko, maudhui ya formaldehyde katika hewa hupungua. Pia ina uwezo wa kufyonza na kugeuza benzini, toluini, ethilbenzene, zililini, na cyclohexanone. Nishati ya dracaena Inaaminika kuwa dracaena ni ishara ya nguvu, ufahari, na ustawi. Inaweza kusafisha nishati ya nyumba, haswa mahali wanapoishi ...
YOTE KUHUSU TIBA KWA SODA (kutoka kwa wanafunzi wenzako)
Kidokezo 1: YOTE KUHUSU TIBA NA SODA Maeneo ya matumizi 1. Kinga na matibabu ya saratani. 2. Matibabu ya ulevi. 3. Acha kuvuta sigara. 4. Matibabu ya aina zote za uraibu wa madawa ya kulevya na matumizi mabaya ya madawa ya kulevya. 5. Kuondolewa kwa risasi, cadmium, zebaki, thallium, bariamu, bismuth na metali nyingine nzito kutoka kwa mwili. 6. Kuondolewa kwa isotopu za mionzi kutoka kwa mwili, kuzuia uchafuzi wa mionzi ya mwili. 7. Leaching, kufuta amana zote hatari katika viungo na mgongo; mawe katika ini na figo, i.e. matibabu ya radiculitis, osteochondrosis, polyarthritis, gout, rheumatism, urolithiasis, cholelithiasis; kuyeyusha mawe ndani...
A) Halojeni. Athari za uingizwaji wa umeme hufanyika mbele ya vichocheo - kloridi au bromidi ya alumini au chuma.
Wakati homologues ya benzini ya halojeni, mchanganyiko wa isoma hupatikana kwa kawaida, kwa sababu viambajengo vya alkili ni viambishi vya aina ya I. Kwa ujumla, mchakato unaonyeshwa kwenye mchoro:
b ) Nitration. Benzene na homologues zake huunda derivatives ya nitro kwa urahisi ikiwa haitumiwi asidi ya nitriki, lakini kinachojulikana kama mchanganyiko wa nitrati - iliyokolea HNO 3 na H 2 SO 4:
nitrobenzene
trinitrotoluini
V) Alkylation. Kama ilivyoelezwa hapo juu, Alkylation ya Friedel-Crafts ni mojawapo ya mbinu kuu za maabara za kupata homologues za benzene:
Alkylation na alkenes hutumiwa sana katika tasnia. Jukumu la kichocheo katika kesi hii linachezwa na ioni ya hidrojeni H+. Hakuna bidhaa zingine isipokuwa homologues za benzini zinaundwa. Alkylation na ethilini (ethilini) hutoa ethylbenzene, na katika kesi ya propene (propylene) hutoa isopropylbenzene (cumene)
2 . Kichocheo hidrojeni benzini na homologi zake hutokea kwa shinikizo la juu kwa kutumia vichocheo (Ni, Pt). Katika kesi hii, benzini hutiwa hidrojeni kwa cyclohexane, na, kwa mfano, methylbenzene (toluini) hutiwa hidrojeni kwa methylcyclohexane.
C 6 H 5 CH 3 + 3H 2 C 6 H 11 CH 3
3. Athari kali hutokea wakati wa mwingiliano wa mvuke wa arene chini ya hali mbaya (mionzi ya UV au joto la utaratibu wa 500 o C). Ikumbukwe kwamba benzene na homologues zake huguswa tofauti.
Katika kesi ya benzini, ni barabara upatanishi mkali
Wakati wa klorini kali ya toluini, atomi za hidrojeni zitabadilishwa mfululizo kulingana na utaratibu. uingizwaji mkali.
4. Oxidation. Oxidation ni kawaida zaidi kwa homologues za benzene. Ikiwa homologue ilikuwa na mnyororo mmoja tu wa upande, basi bidhaa ya oksidi ya kikaboni itakuwa asidi ya benzoic. Katika kesi hii, urefu na muundo wa mnyororo haijalishi. Wakati homologues zifuatazo toluini zimeoksidishwa na permanganate ya potasiamu katika mazingira ya tindikali, pamoja na asidi ya benzoiki, asidi ya kaboniki huundwa.
Baadhi ya mali ya styrene.
Kama ilivyoelezwa hapo juu, styrene sio ya uwanja, kwani ina dhamana mara mbili, na aina kuu ya athari za kemikali itakuwa nyongeza, oxidation na athari za upolimishaji.
Kwa hivyo styrene humenyuka kwa urahisi na maji ya bromini, na kuibadilisha, ambayo ni athari ya ubora kwa dhamana mara mbili:
Hidrojeni ya styrene kwenye kichocheo cha nikeli hutokea kulingana na mpango huo huo:
Oxidation ya styrene hufanywa na suluhisho baridi la maji ya permanganate ya potasiamu, bidhaa ya oxidation itakuwa pombe ya dihydric yenye kunukia:
Wakati iliyooksidishwa na suluhisho la moto la permanganate ya potasiamu mbele ya asidi ya sulfuriki, asidi ya benzoic na dioksidi kaboni itaundwa.
Mwitikio muhimu wa umuhimu mkubwa wa vitendo ni mmenyuko wa upolimishaji wa styrene:
Kundi la vinyl ni mwelekeo wa aina ya I, kwa hivyo uingizwaji zaidi wa kichocheo (kwa mfano, na haloalkanes) utaenda kwa nafasi za ortho na para.
7.3.Mifano ya kutatua matatizo
Mfano 21. Msongamano wa ozoni wa mchanganyiko wa gesi unaojumuisha benzini na mvuke wa hidrojeni ni 0.2. Baada ya kupitia vifaa vya mawasiliano kwa ajili ya awali ya cyclohexane, thamani ya msongamano huu wa jamaa ilikuwa 0.25. Amua sehemu ya kiasi cha mvuke wa cyclohexane katika mchanganyiko wa mwisho na mavuno ya vitendo ya cyclohexane.
Suluhisho:
1) Pata misa ya molar ya mchanganyiko wa asili:
M cm = D(O 3)∙M (O 3) = 0.2∙ 48 = 9.6 g/mol.
2) Masi ya molar ya mchanganyiko wa mwisho ni 0.25 ∙ 48 = 12 g / mol.
3) Pata uwiano wa molar wa vipengele katika mchanganyiko wa awali
М cm = φ∙М(benzo.) + М(hidrojeni) ∙(1-φ), ambapo φ ni sehemu ya molar (kiasi) ya benzini
9.6 = 78φ + 2(1 –φ); 7.6 = 76φ; φ =0.1.
Hii ina maana kwamba sehemu ya kiasi cha hidrojeni ni 0.9.
Kwa hiyo, hidrojeni ni ya ziada tunahesabu kwa kutumia benzene.
4) Hebu kiasi cha mchanganyiko wa awali kuwa 1 mol.
Kisha n(C 6 H 6) = 0.1 mol, n(H 2) = 0.9 mol,
na wingi wa mchanganyiko wa awali ni m cm = 1∙9.6 = 9.6 g.
Hebu tuonyeshe kiasi cha benzini -z(mol) iliyoitikiwa na
Wacha tutengeneze usawa wa kiasi cha majibu haya.
C 6 H 6 + 3 H 2 = C 6 H 12
Ilikuwa 0.1 0.9 0
Imejibu z 3 z z
Wacha tuandike data hii kwa urahisi katika mfumo wa jedwali:
5) Tafuta jumla ya kiasi cha dutu kwenye mchanganyiko wa mwisho wa athari:
n(con) = 0.1 – z + 0.9 – 3z + z = 1 - 3 z.
Kwa kuwa jumla ya dutu kwenye kifaa cha mawasiliano haijabadilika,
basi n(con) = m cm / M (mwisho) = 9.6/12 = 0.8 mol.
6) Kisha 1 - 3z = 0.8; 3 z = 0.2; z= 0.067.
Katika kesi hii, sehemu ya kiasi cha cyclohexane ni 0.067 / 0.8 = 0.084.
7) Kiasi cha kinadharia cha cyclohexane ni 0.1 mol; kiasi cha cyclohexane kilichoundwa ni 0.067 mol. Suluhisho la vitendo
η =0.067/0.1= 0.67 (67.0%).
Jibu: φ(cyclohexane) = 0.084. η =0.067/0.1= 0.67 (67.0%).
Mfano 22. Ili kugeuza mchanganyiko wa asidi yenye kunukia iliyopatikana kwa oxidation ya mchanganyiko wa ethylbenzene na isoma zake, kiasi cha suluhisho la hidroksidi ya sodiamu inahitajika ambayo ni ndogo mara tano kuliko kiwango cha chini cha mmumunyo huo unaohitajika kunyonya dioksidi kaboni yote inayopatikana kwa kuchoma. sehemu sawa ya mchanganyiko wa isoma. Amua sehemu ya molekuli ya ethylbenzene katika mchanganyiko wa awali.
Suluhisho:
1) Ethylbenzene - C 6 H 5 C 2 H 5. M = 106 g/mol; isoma zake ni dimethylbenzene, ambazo zina fomula sawa ya molekuli C 6 H 4 (CH 3) 2 na molekuli sawa na ethylbenzene.
Hebu kiasi cha ethylbenzene kiwe x(mol), na kiasi cha mchanganyiko wa dimethylbenzene kiwe y(mol).
2) Wacha tuandike milinganyo ya majibu ya oxidation ya ethylbenzene na isoma zake:
5C 6 H 5 C 2 H 5 + 12KMnO 4 + 18H 2 SO 4 5C 6 H 5 COOH + 5CO 2 +
5C 6 H 4 (CH 3) 2 + 12KMnO 4 + 18H 2 SO 4 5C 6 H 4 (COOH) 2 +
12MnSO 4 + 6K 2 SO 4 + 28H 2 O
Kwa wazi, kiasi cha asidi benzoic na mchanganyiko wa asidi ya phthalic pia ni x na y, kwa mtiririko huo.
3) Milinganyo ya kutokujali kwa asidi ya kikaboni inayosababishwa:
C 6 H 5 COOH + NaOH = C 6 H 5 COONA + H 2 O
C 6 H 4 (COOH) 2 + 2NaOH = C 6 H 4 (COONA) 2 + 2 H 2 O
Kutoka kwa milinganyo hii inafuata kwamba jumla ya kiasi cha alkali kilichotumiwa
neutralization ya mchanganyiko wa asidi n (jumla) = x + 2 y
4) Wacha tuzingatie hesabu za mwako wa hidrokaboni, kwa kuzingatia kuwa zote ni
kuwa na fomula ya molekuli C 8 H 10.
C 6 H 5 C 2 H 5 + 10.5 O 2 8 CO 2 + 5H 2 O
C 6 H 4 (CH 3) 2 + 10.5 O 2 8 CO 2 + 5H 2 O
5) Kutoka kwa milinganyo hii inafuata kwamba jumla ya kiasi cha dioksidi kaboni baada ya mwako wa mchanganyiko wa awali wa arenes ni n(CO 2) = 8x + 8y.
6) Kwa kuwa kiwango cha chini cha alkali kinahitajika, neutralization inaendelea na malezi ya chumvi ya asidi:
NaOH + CO 2 = NaHCO 3
Kwa hivyo, kiasi cha alkali kugeuza CO 2 pia ni sawa na
8x + 8y. Katika kesi hii, 8x + 8y = 5 (x + 2y); y =1.5x. x =2/3y 7) Hesabu ya sehemu kubwa ya ethylbenzene
ω(ethylbenzene) = m(ethylbenzene)/m(jumla) = 106x/(106x +106y) =
1/ (1 +1,5) = 0,4 .
Jibu: ω (ethylbenzene) = 0.4 = 40%.
Mfano 23. Mchanganyiko wa toluini na styrene ulichomwa kwenye hewa ya ziada. Wakati bidhaa za mwako zilipitishwa kwa maji ya chokaa ya ziada, 220 g ya sediment iliundwa. Pata sehemu za molekuli za vipengele katika mchanganyiko wa awali ikiwa inajulikana kuwa inaweza kuongeza
2.24 L HBr (n.o.).
Suluhisho:
1) Styrene pekee humenyuka pamoja na bromidi hidrojeni katika uwiano wa 1:1.
C8H8 + HBr = C8H9Br
2) Kiasi cha dutu ya bromidi hidrojeni
n(HBr) = n(C8H8) = 2.24/22.4 = 0.1 mol.
3) Wacha tuandike equation ya mmenyuko wa mwako wa styrene:
C 8 H 8 + 10 O 2 8 CO 2 + 4H 2 O
Kwa mujibu wa equation ya mmenyuko, mwako wa 0.1 mol ya styrene hutoa 0.8 mol ya dioksidi kaboni.
4) Dioksidi kaboni humenyuka pamoja na hidroksidi ya kalsiamu ya ziada pia ndani
uwiano wa molari 1:1 pamoja na uundaji wa mvua ya kalsiamu kabonati:
Ca(OH) 2 + CO 2 = CaCO 3
5) Jumla ya kiasi cha kalsiamu carbonate ni
n(CaCO 3) = m(CaCO 3)/ M(CaCO 3) = 220/100 = 2.2 mol.
Hii ina maana kwamba wakati wa mwako wa hidrokaboni, 2.2 mol ya CO 2 pia iliundwa, kutoka
ambayo 0.8 mol huzalishwa na styrene wakati wa mwako.
Kisha sehemu ya toluini ni 2.2 - 0.8 = 1.4 mol CO 2.
6) Mlinganyo wa mwako wa toluini:
C 7 H 8 + 9 O 2 7CO 2 + 4H 2 O
Kiasi cha toluini ni mara 7 chini ya kiasi cha dioksidi kaboni:
n (toluini) = 1.4/7 = 0.2 mol.
7) Misa ya styrene m(safisha) = n(safisha)∙M(safisha) = 0.1∙104 =10.4(g);
wingi wa toluini m(tol) = n(tol)∙M(tol) =0.2∙92 = 18.4(g).
8) Jumla ya wingi wa mchanganyiko wa hidrokaboni ni 10.4 + 18.4 = 28.8 (g).
sehemu ya molekuli ya styrene: ω = 10.4/ 28.8 = 0.361;
sehemu kubwa ya toluini ω=0.639.
Jibu: ω (styrene) = 0.361 = 36.1%; ω(toluini)=0.639=63.9%.
7.4. Shida na mazoezi ya suluhisho la kujitegemea
189 . Chora fomula za picha za isoma zote za arene kwa fomula ya jumla C 9 H 12. Taja misombo hii.
190 . Pata a) meta-nitrotoluini kutoka kwa methane, b) styrene kutoka kwa ethane, c) pombe ya benzyl kutoka n-heptane, kwa kutumia vitu na vichocheo vya isokaboni.
191. Tambua misombo ifuatayo: a) benzene, styrene, toluini; b) hexene, cyclohexane, toluini; c) ethylbenzene, styrene, phenol.
192. Fanya mlolongo wa mabadiliko:
coke HCl Cact CH 3 Cl Cl 2.
a) CaCO 3 A B C D E
1000 o 500 o FeCl 3 UV
NaOH C 2 H 4 Br 2 KOH KMnO 4
b) benzoate ya sodiamu A B C D E
rafting H + UV pombe H 2 O
t KMnO 4 C 2 H 5 Cl Cl 2 KOH
c) n-heptane A B C D E
Cr 2 O 3 H + AlCl 3 UV H 2 O
193 . Hydrocarbon C 9 H 12 ilijibu pamoja na bromini inapokanzwa. Matokeo yake, kiwanja kilicho na muundo C 9 H 5 Br 7 kilipatikana. Andika fomula za kimuundo za hidrokaboni zote zinazoweza kutoa matokeo haya. Thibitisha jibu lako.
194. Chora fomula ya muundo wa homologue ya karibu zaidi ya styrene, ambayo ina cis- na trans-isomers. Onyesha aina za mseto wa atomi za kaboni katika kiwanja hiki.
195. Ni katika dutu gani kati ya zifuatazo ambapo atomi zote za kaboni zina mseto wa sp 2: toluini, 1,3 butadiene, cyclohexane, ethylbenzene, styrene, benzene?
196. Pata ethylbenzene kutoka ethanoli bila kutumia vitendanishi vingine vya kikaboni. Dutu na vichocheo vya isokaboni vinaweza kutumika.
197. Toa mlolongo wa athari ambazo asidi ya isophthalic (1,3 benzenedicarboxylic acid) inaweza kupatikana kutoka kwa cumene.
198. a) Arene ina isomeri ngapi, molekuli ambayo ina protoni 58? Chora na utaje isoma hizi.
b) Je arene, ambayo molekuli yake ina elektroni 50, ina isoma? Thibitisha jibu lako
199. Wakati wa cyclotrimerization ya acetylene saa 500 o C, mchanganyiko wa gesi yenye wiani wa hewa wa 2.24 uliundwa. Kuhesabu mavuno ya vitendo ya benzene.
200. Kama matokeo ya cyclotrimerization ya asetilini saa 500 o C na shinikizo la 1013 kPa, baada ya baridi, 177.27 ml ya kioevu yenye wiani wa 0.88 g / ml ilipatikana. Amua kiasi cha asetilini inayotumiwa chini ya hali ya awali ikiwa mavuno ya vitendo yalikuwa 60%.
201 . Wakati wa dehydrocyclization ya kichocheo, 80 g ya n-heptane ilitolewa
67.2 lita za hidrojeni (n.o.). Kuhesabu mavuno ya vitendo ya bidhaa inayotokana.
202. Hydrocarbon hubadilisha rangi ya maji ya bromini na, inapofunuliwa na suluhisho la asidi ya KMnO 4, huunda asidi ya benzoic na kutolewa kwa dioksidi kaboni Wakati wa kutibiwa na ziada ya ufumbuzi wa amonia wa oksidi ya fedha, kutolewa kwa mvua nyeupe huzingatiwa. Kwa joto la kawaida, hidrokaboni ya awali ni kioevu, na sehemu ya molekuli ya hidrojeni ndani yake ni 6.9%. Tambua hidrokaboni.
203. Mchanganyiko wa benzini na cyclohexene yenye sehemu ya benzini ya molari ya 80% hupunguza rangi ya 200 g ya myeyusho wa 16% wa bromini katika tetrakloridi kaboni. Ni wingi gani wa maji hutengenezwa wakati molekuli sawa ya mchanganyiko huchomwa katika oksijeni?
204. Mmenyuko wa nitration wa benzini na ziada ya mchanganyiko wa nitrati ilitoa 24.6 g ya nitrobenzene. Je, ni kiasi gani cha benzini (wiani 0.88 g/ml) kilijibu?
205 . Wakati moja ya uwanja wenye uzito wa g 31.8 ulipotiwa nitrojeni, nitro moja tu yenye uzito wa g 45.3 iliundwa.
206 . Mchanganyiko wa benzini na cyclohexane yenye uzito wa 5 g iliguswa na bromini (kwenye giza na bila joto) mbele ya chuma (III) bromidi. Kiasi cha bromidi hidrojeni iliyotolewa ilikuwa lita 1.12 (no.). Amua muundo wa mchanganyiko katika sehemu ndogo.
207. Piga hesabu ya wingi wa bromobenzene ambayo itapatikana kwa kuitikia 62.4 g ya benzini na 51.61 ml ya bromini yenye msongamano wa 3.1 g/ml mbele ya chuma(III) bromidi, ikiwa mavuno ni 90% ya kinadharia.
208 . Kwa bromination ya kichocheo cha 50 ml ya toluini (wiani 0.867 g/ml) na mavuno ya 75%, mchanganyiko wa derivatives mbili za monobromo na gesi ilipatikana, ambayo ilipitishwa kupitia 70 g ya suluhisho la 40% la butene-1 in. benzini Tafuta sehemu kubwa ya dutu katika suluhisho linalotokana.
209. Kama matokeo ya bromination ya 46 g ya toluini kwenye nuru, mchanganyiko wa derivatives ya mono- na dibromo ilipatikana. Kiasi cha gesi iliyotolewa kilikuwa 17.92 l (n.s.) Kiasi gani cha 10% ya suluji ya sodiamu kabonati
(wiani 1.1 g/ml) iliguswa na gesi iliyobadilika ikiwa viwango vya molar ya chumvi ya asidi na bromidi ya hidrojeni katika suluhisho linalosababishwa ni sawa.
210. Gesi iliyotolewa wakati wa utengenezaji wa bromobenzene kutoka 44.34 ml ya benzini (wiani 0.88 g/ml) iliguswa na lita 8.96 za isobutylene. Mavuno ya bromobenzene yalikuwa 80% ya kinadharia, na mmenyuko na isobutylene ulifanyika kwa mavuno 100%. Ni misombo gani iliundwa katika kesi hii? Kuhesabu wingi wao.
211. Ni kiasi gani cha 10% ya mmumunyo wa hidroksidi ya sodiamu yenye msongamano wa 1.1 g/ml itahitajika ili kupunguza gesi iliyotolewa wakati wa kuandaa bromobenzene kutoka 31.2 g ya benzini?
212 . Wakati 5.2 g ya hidrokaboni fulani inachomwa kwa oksijeni ya ziada, lita 8.96 za dioksidi kaboni (n.c.) huundwa. Bainisha fomula halisi ya dutu hii ikiwa msongamano wa mvuke wake kuhusiana na heliamu ni 26.
213 . Mchanganyiko wa styrene na ethylcyclohexane yenye uwezo wa kuitikia na lita 4.48 za kloridi hidrojeni (n.o.) ilichomwa. Hii ilizalisha 134.4 g ya mchanganyiko wa maji na dioksidi kaboni. Pata kiasi cha oksijeni kinachohitajika kuchoma sehemu sawa ya mchanganyiko.
214 . Wingi wa mchanganyiko wa toluini na styrene ni mara 29.23 zaidi kuliko wingi wa hidrojeni inayohitajika kwa hidrojeni kamili ya kichocheo cha mchanganyiko wa awali. Pata uwiano wa kiasi cha vipengele vya mchanganyiko.
215 . Mchanganyiko wa benzini, toluini na ethylbenzene yenye uzito wa g 13.45 ilioksidishwa na pamanganeti ya potasiamu katika hali ya asidi. Katika kesi hiyo, 12.2 g ya asidi ya benzoic na 1.12 l (n.s.) ya dioksidi kaboni iliundwa. Tafuta sehemu za wingi za hidrokaboni kwenye mchanganyiko asilia.
216. Wakati wa kuchoma 23.7 g ya mchanganyiko wa benzini na ethylbenzene, kiasi cha oksijeni kinachotumiwa kilikuwa mara 1.2917 zaidi kuliko jumla ya kiasi cha dioksidi kaboni. Amua sehemu za molekuli za vitu kwenye mchanganyiko wa awali, na vile vile wingi wa mvua ambayo huunda wakati bidhaa za mwako hupitishwa kupitia suluhisho la ziada la maji ya chokaa.
217. Wakati 26.5 g ya 1,4-dimethylbenzene ilioksidishwa na myeyusho wa joto usio na upande wa pamanganeti ya potasiamu, 66.55 g ya mvua iliyonyesha. Tambua ni sehemu gani ya dutu ya asili iliyooksidishwa.
218. Ethylbenzene, yenye uzito wa 42.4 g, ilitibiwa kwanza na ziada ya suluhisho la permanganate ya potasiamu, na kisha kwa ziada kubwa zaidi ya suluhisho la KOH. Kisha maji yalivukizwa, na mabaki ya kavu yalipigwa calcined. Baada ya condensation ya mvuke, 26.59 ml ya kioevu isiyo rangi na wiani wa 0.88 g / ml ilipatikana. Kuamua mavuno ya vitendo ya bidhaa.
219. Mchanganyiko wa styrene na dimethylcyclohexane, yenye uwezo wa kupunguza rangi ya 320 g ya 5% ya maji ya bromini, ilichomwa hewa. Hii ilizalisha 67.2 g ya mchanganyiko wa maji na dioksidi kaboni. Kuhesabu kiasi cha hewa kinachotumiwa kuwaka ikiwa sehemu ya kiasi cha oksijeni ni 20%.
220. Katika moja ya uwanja, sehemu ya molekuli ya neutroni ni 54.717%. Tambua viwanja, chora na upe jina isoma zake.
221. Amua fomula ya kweli ya hidrokaboni ikiwa wingi wa molekuli moja ni 17.276. 10 -23 g, na sehemu ya molekuli ya hidrojeni ni 7.69%.
222. Msongamano wa jamaa wa mvuke wa hidrokaboni kuhusiana na neon ni 6. Inajulikana kuwa hidrokaboni haifanyiki na maji ya bromini, lakini hutiwa oksidi na mmumunyo wenye asidi wa pamanganeti ya potasiamu hadi asidi ya terephthalic (1,4-benzenedicarboxylic) na idadi. atomi za kaboni ni 75% ya idadi ya atomi za hidrojeni. Tambua hidrokaboni.
223. Ni wingi gani wa toluini utahitajika kupata 113.5 g ya trinitrotoluini ikiwa mazao ya bidhaa ni 82% ya kinadharia?
224. Ni kiasi gani cha benzini (wiani 0.88 g/ml) kinaweza kupatikana kutoka kwa lita 33.6 za asetilini?
225. Ili kupata isopropylbenzene, tulichukua 70.0 ml ya 2-bromopropane yenye msongamano wa 1.314 g/ml na 39 g ya benzini. Kiasi cha isopropylbenzene kilichosababisha kiligeuka kuwa 55.5 ml (wiani 0.862 g/ml). Kuhesabu mavuno ya isopropylbenzene.
Sura ya 8. POMBE
Vileo ni vitokanavyo na hidroksili vya hidrokaboni ambapo kundi la -OH halijaunganishwa moja kwa moja na atomi za kaboni za pete ya kunukia.
Pombe za monohydric na polyhydric zinajulikana na idadi ya vikundi vya hidroksili.
(diatomic, triatomic na kwa idadi kubwa ya vikundi vya hidroksili). Kulingana na asili ya itikadi kali ya hidrokaboni, alkoholi zimeainishwa kuwa zilizojaa, zisizojaa, za mzunguko na za kunukia. Pombe ambamo kundi la hidroksili liko kwenye atomi ya kaboni ya msingi huitwa msingi, zile zilizo kwenye atomi ya pili ya kaboni huitwa sekondari, na zile zilizo kwenye atomi ya kaboni ya kiwango cha juu huitwa ya juu.
Kwa mfano: 
butanol-1 butanol-2 2-methyl-propanol-2
(ya msingi) (sekondari) (ya juu)
pombe ya allyl ethylene glycol glycerin
(pombe isokefu) (pombe ya dihydric) (pombe ya trihydric)
pombe ya cyclopentanol benzyl
(pombe ya mzunguko) (pombe yenye harufu nzuri)
8.1. Maandalizi ya pombe
1. Hydration ya alkenes katika kati ya tindikali:
R 1 −CH=CH−R 2 + H 2 O(H +) R 1 −CH 2 −CH(OH) −R 2
Kwa mfano:
CH 2 =CH 2 + H 2 O(H +) CH 3 – CH 2 (OH)
2. Haidrolisisi ya alkili halidi katika mazingira ya tindikali au alkali:
CH 3 −CH 2 −CH 2 −Br +NaOH(H 2 O) CH 3 −CH 2 −CH 2 −OH +NaBr
3. Hydrolysis ya esta:
a) katika mazingira ya tindikali
CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O(H +) = CH 3 COOH + C 2 H 5 OH
b) hidrolisisi ya alkali (saponification)
CH 3 COOC 2 H 5 + NaOH(H 2 O) CH 3 COONA + C 2 H 5 OH
Wizara ya Elimu ya Jumla ya Shirikisho la Urusi
JIMBO LA KAZAN TEKNOLOJIA
CHUO KIKUU
NIZHNEKAMSK KIKEMIKALI-TEKNOLOJIA
TAASISI
Idara ya Kemikali teknolojia
Kikundi
Mradi wa kozi
Mada: Maandalizi ya ethylbenzene kwa alkylation ya benzene na ethilini
Mwanafunzi:
Msimamizi (_________)
Mwanafunzi ka (_________)
Nizhnekamsk
UTANGULIZI
Mada ya mradi huu wa kozi ni utengenezaji wa ethylbenzene kwa alkylation ya benzene na ethilini.
Mchakato wa kawaida wa usanisi wa petrochemical ni alkylation ya kichocheo ya benzini na olefins, ambayo imedhamiriwa na mahitaji makubwa ya hidrokaboni yenye kunukia ya alkili - malighafi katika utengenezaji wa raba za syntetisk, plastiki, nyuzi za syntetisk, n.k.
Alkylation ni mchakato wa kuanzisha vikundi vya alkili katika mo- 
molekuli za kikaboni na baadhi ya vitu isokaboni. Athari hizi ni za umuhimu mkubwa wa vitendo kwa usanisi wa misombo ya kunukia ya alkili, iso-alkanes, amini, mercaptans na sulfidi, nk.
Mmenyuko wa alkylation wa benzene na kloridi ya alkili mbele ya kloridi ya alumini isiyo na maji ilifanywa kwa mara ya kwanza mnamo 1877 na S. Friedel na J. Crafts. Mnamo 1878, mwanafunzi wa Friedel Balson alipata ethylbenzene kwa alkylation ya benzene na ethilini mbele ya ALCL3.
Tangu ugunduzi wa mmenyuko wa alkylation, mbinu nyingi tofauti zimetengenezwa ili kuchukua nafasi ya atomi za hidrojeni za benzini na hidrokaboni nyingine zenye kunukia na radikali za alkili. Kwa kusudi hili, mawakala mbalimbali wa alkylation na vichocheo vimetumika 48,49.
Kiwango cha alkylation ya hidrokaboni yenye kunukia ni mara mia kadhaa zaidi kuliko ile ya parafini, hivyo kundi la alkili karibu daima linaelekezwa si kwa mlolongo wa upande, lakini kwa msingi.
Kwa alkylation ya hidrokaboni yenye kunukia na olefini, vichocheo vingi vya asili ya asidi kali hutumiwa, haswa asidi ya sulfuriki (85-95%), asidi ya fosforasi na pyrophosphoric, floridi ya hidrojeni isiyo na maji, synthetic na asili.
aluminosilicates, 
kubadilishana ion, heteropolyacids. Asidi katika fomu ya kioevu huonyesha shughuli za kichocheo katika athari za alkylation kwenye joto la chini (5-100 ° C); asidi kwenye flygbolag imara, kwa mfano asidi ya fosforasi kwenye kieselguhr, tenda saa 200-300 ° C; aluminosilicate hufanya kazi kwa 300-400 na 500°C na shinikizo 20-40 kgf/cm² (1.96-3.92 MN/m²).
Umuhimu wa mada hii ni kwamba styrene hupatikana baadaye kutoka kwa ethylbenzene kwa dehydrogenation ya ethylbenzene.
1. SEHEMU YA NADHARIA
2.1 Msingi wa kinadharia wa mbinu ya uzalishaji iliyopitishwa.
Alkylation ya benzene na ethilini. Michakato ya viwandani ya alkylation ya benzini na ethilini hutofautiana kulingana na kichocheo kilichotumiwa. Vichocheo kadhaa vimejaribiwa kwa kipimo cha majaribio.
Mnamo 1943, Copers ilifanya uwekaji wa benzini na ethilini kwenye kichocheo cha aluminosilicate katika awamu ya kioevu ifikapo 310°C na 63 kgf/cm² (6.17 MN/m²) kwa uwiano wa molari ya ethilini: benzene 1:4.
Mchakato wa alkylation ya benzene na ethilini kwenye kloridi ya alumini kwenye shinikizo la anga au la juu kidogo na joto la 80-100 ° C limeenea.
Alkylation kwenye kichocheo cha asidi ya fosforasi imara inashindana na njia hii, lakini isopropylbenzene pekee inaweza kupatikana kwenye kichocheo hiki. Alkylation ya benzene na ethilini haifanyiki juu yake.
Kundi kubwa la vichocheo vya alkylation lina asidi ya aprotic (Lewis asidi) - halidi ya metali fulani. Kawaida huonyesha shughuli za kichocheo mbele ya waendelezaji, ambayo huunda bidhaa ambazo ni asidi kali ya protiki. Vichocheo vya aina hii vinaweza kuwa kloridi ya alumini, bromidi ya alumini, kloridi ya feri, kloridi ya zinki, trikloridi ya titani na tetrakloridi ya titani. Kloridi ya alumini tu ina matumizi ya viwandani.
Mawazo ya jumla yafuatayo yanashikiliwa kuhusu utaratibu wa athari za alkylation ya benzene na homologues zake na olefini.
Alkylation mbele ya kloridi ya alumini inatafsiriwa kikanistiki
 |
mu asidi kichocheo. Katika kesi hii, mfumo lazima uwe na
kuunda mtangazaji, jukumu ambalo linachezwa na kloridi ya hidrojeni. Mwisho unaweza
Imeundwa mbele ya maji:
CH3 CH=CH2 + H – CL ∙ ALCL3 ↔ CH3 – CH – CH3 ∙ CL ∙ ALCL3
Nyongeza zaidi ya pete ya kunukia hutokea kupitia utaratibu sawa na ule uliojadiliwa hapo juu:
HCL(CH3)2 ∙CL∙ALCL3 +CH3 –CH–CH3 ∙CL∙ALCL3 →HCH(CH3)2 + CH(CH3)2 + CL ∙ ALCL3 + HCL + ALCL3
Katika uwepo wa kloridi ya alumini, dealkylation hutokea kwa urahisi, ambayo inaonyesha reversibility ya mmenyuko alkylation. Athari za kutuliza hutumika kubadilisha polyalkylbenzenes kuwa monoalkyl-
Thermodynamics ya mmenyuko wa alkylation. Kulingana na physico-kemikali
constants ya hidrokaboni na kazi zao thermodynamic - enthalpy ΔН na
entropy ΔS, unaweza kupata vidhibiti vya usawa na kuhesabu usawa
mavuno ya derivatives ya alkili wakati wa alkylation ya benzene na olefini, kulingana na
kulingana na joto na shinikizo.
Mavuno ya usawa ya ethylbenzene huongezeka na molar inayoongezeka
benzini ya ziada na shinikizo la kuongezeka kwa joto fulani.
C6 H6 + C2 H4 ↔ C6 H5 C2 H5
Wakati benzini imeunganishwa na ethilini kwenye joto chini ya 250-300 ° C
Karibu ubadilishaji kamili wa benzene hadi ethylbenzene unapatikana. Katika 450
-500°C ili kuongeza kina cha mageuzi inahitaji ongezeko la shinikizo hadi 10-20 kgf/cm² (0.98-1.96 MN/m²).
Mmenyuko wa alkylation wa benzene na ethilini ni mmenyuko unaofuatana, unaoweza kutenduliwa wa mpangilio wa kwanza. Mchakato unapozidi kuongezeka, pamoja na monoalkylbenzene, polyalkylbenzenes pia huundwa
C6 H6 + Cn H2n ↔ C6 H5 Cn H2n+1
C6 H5 Cn H2n+1 + Cn H2n ↔ C6 H4 (Cn H2n+1)2 ambazo ni bidhaa zisizohitajika. Kwa hivyo, muundo wa mchanganyiko wa mmenyuko wa alkylate mara nyingi huamua na sababu za kinetic kuliko usawa wa thermodynamic.
Hivyo, dealkylation inawezekana thermodynamically kwa kina kubwa katika 50-100 ° C. Hakika, mbele ya kloridi ya alumini inaendelea vizuri, kwa kuwa kwa kichocheo hiki mchakato wa alkylation unaweza kubadilishwa. Hata hivyo, kwa joto sawa mbele ya asidi, dealkylation haitokei kabisa. M.A. Dalin alisoma kwa majaribio muundo wa bidhaa za alkylation ya benzini na ethilini mbele ya kloridi ya alumini.
Mchanganyiko wa mchanganyiko wa mmenyuko hutambuliwa na uwiano wa benzini na ethylene na haitegemei jinsi alkylate inapatikana: alkylation moja kwa moja au dealkylation ya polyalkylbenzene. Walakini, hitimisho hili ni halali tu wakati kloridi ya alumini inatumiwa kama kichocheo.
Mchakato wa alkylation unafanywa katika alkylator - safu ya majibu iliyo na enameled au iliyowekwa na tiles za grafiti kwa ajili ya ulinzi dhidi ya kutu. Sehemu tatu za safu zina jaketi za kupoeza, lakini kiwango kikuu cha joto huondolewa na uvukizi wa benzini fulani. Alkylation inafanywa mbele ya kichocheo cha kioevu kilicho na kloridi ya alumini (10-12%), benzene (50-60%) na polyalkylbenzenes (25-30%). Kuunda kloridi hidrojeni, ambayo ni mtangazaji wa mmenyuko, 2% ya maji kutoka
wingi wa kloridi ya alumini, pamoja na dichloroethane au kloridi ya ethyl, mgawanyiko ambao hutoa kloridi hidrojeni.
Ili kutenganisha ethylbenzene kutoka kwa alkylate, benzini hutawanywa kwa shinikizo la anga (nyuzi za maji huondolewa wakati huo huo na benzini). Sehemu pana, mchanganyiko wa ethylbenzene na polyalkylbenzenes, hutiwa maji kutoka kwa kioevu cha chini kwa shinikizo lililopunguzwa (200 mm Hg, 0.026 MN/m²). Katika safu inayofuata kwa shinikizo la mabaki la 50 mm Hg. (0.0065 MN/m²) polyalkylbenzene hutenganishwa na resini. Sehemu pana hutawanywa katika safu ya utupu kwa shinikizo la mabaki la 420-450 mm Hg. (0.054-0.058 MN/m²). Ethylbenzene ya kibiashara hutiwa mafuta ndani ya safu ya 135.5-136.2°C.
Ili kuzalisha ethylbenzene, ethane hutumiwa - sehemu ya ethylene ya pyrolysis iliyo na 60-70% ya ethylene.
Benzeni ya alkylation haipaswi kuwa na zaidi ya 0.003-0.006% ya maji, wakati benzene ya kibiashara ina 0.06-0.08% ya maji. Upungufu wa maji wa benzini unafanywa na kunereka kwa azeotropic. Maudhui ya sulfuri katika benzini haipaswi kuzidi 0.1%. Kuongezeka kwa maudhui ya sulfuri husababisha ongezeko la matumizi ya kloridi ya alumini na kuzorota kwa ubora wa bidhaa ya kumaliza.
 |
1.2. Tabia za malighafi na bidhaa inayotokana.
Jina la malighafi, malighafi, vitendanishi, vichocheo. bidhaa za kumaliza nusu, kutengenezwa bidhaa. | Nambari ya jimbo kijeshi au viwanda kiwango kiufundi kiwango makampuni ya biashara. | Viashiria vya ubora vinahitajika kwa uthibitishaji. | Kawaida (kulingana na OST, stan- Dartu ilichukua | Kusudi, eneo la maombi. |
1.ETHYLBENZENENE | kioevu isiyo na rangi ya uwazi. Viashiria kuu vya mali ya ethylbenzene: Uzito wa molekuli=106.17 Uzito, g/cm³ = 0.86705 Kiwango mchemko, °C = 176.1 Kuyeyuka=-25.4 Kumulika=20 Kujiwasha = 431. Joto, kJ/mol Kuyeyuka=9.95 Uvukizi=33.85 Uwezo wa joto, J/mol ∙ K=106.4 Joto la mwako, kcal/mol=1089.4 Umumunyifu katika maji, g/100ml=0.014 | Katika tasnia, hutumiwa haswa kama malighafi kwa muundo wa styrene, kama nyongeza ya mafuta ya gari, na kama kiyeyusho na kiyeyusho. C6 H5 C2 H5 Mengi ya ethylbenzene hupatikana kwa alkylation ya benzene na ethilini, na kiasi kidogo zaidi hutengwa na kunereka kwa hali ya juu kutoka kwa bidhaa za kurekebisha petroli zinazoendeshwa moja kwa moja. Viashiria kuu vya mali ya ethylbenzene: Ethylbenzene inakera ngozi, ina kitendo cha mshtuko. Kiwango cha juu kinachokubalika katika hewa ya angahewa ni 0.02 mg/m³, katika miili ya maji. matumizi ya kaya - 0.01 mg / l. CPV 0.9-3.9% kwa kiasi. Kiasi cha ulimwengu uzalishaji ni takriban tani milioni 17 kwa mwaka (1987). Kiasi cha uzalishaji nchini Urusi 0.8 tani milioni kwa mwaka (1990). |
| H2 C=CH2. Gesi isiyo na rangi na harufu mbaya. Ethilini huyeyuka katika maji 0.256 cm³/cm³ (saa 0 °C), huyeyuka katika alkoholi na etha. Ethylene ina mali ya phytohormones - inapunguza kasi ya ukuaji, huharakisha kuzeeka kwa seli, kukomaa na kuanguka kwa matunda. Inalipuka, CPV 3-34% (kwa ujazo), MPC katika hewa ya angahewa 3 mg/m³, katika hewa ya eneo la kazi 100 mg/m³. Uzalishaji wa tani milioni 50 kwa mwaka (1988). | Ina kwa kiasi kikubwa (20%) katika gesi za kusafisha mafuta; ni sehemu ya gesi ya oveni ya coke. Moja ya bidhaa kuu za sekta ya petrochemical: kutumika kwa ajili ya awali ya kloridi ya vinyl, oksidi ya ethylene, pombe ya ethyl, polyethilini, nk Ethylene hupatikana kwa usindikaji mafuta na gesi asilia. Suala Sehemu ya ethylene iliyopigwa ina 90-95% ya ethilini na mchanganyiko wa propylene, methane, ethane. Inatumika kama malighafi katika utengenezaji wa polyethilini, oksidi ya ethilini, pombe ya ethyl, ethanolamine, kloridi ya polyvinyl, na katika upasuaji wa ganzi. |
 |
C6 H6. Kioevu kisicho na rangi na harufu isiyo ya kawaida nyumbani Hutengeneza mchanganyiko unaolipuka na hewa, huchanganyika vyema na etha, petroli na vimumunyisho vingine vya kikaboni. Umumunyifu katika maji 1.79 g/l (saa 25 °C). Sumu, hatari kwa mazingira, kuwaka. Benzene ni hidrokaboni yenye kunukia. Viashiria kuu vya mali ya benzini: Uzito wa molekuli=78.12 Msongamano, g/cm³=0.879 Halijoto, °C: Kiwango cha kuchemsha=80.1 Kuyeyuka=5.4 Mwangaza=-11 Kujiwasha=562 Joto, kJ/mol: Kuyeyuka=9.95 Uvukizi=33.85 Uwezo wa joto, J/mol ∙ K=81.6 Benzene inachanganyika katika mambo yote na vimumunyisho visivyo vya polar: hidrokaboni, tapentaini, etha, kufuta mafuta, mpira, resini (tar). Hutoa mchanganyiko wa azeotropiki na maji yenye kiwango cha kuchemsha cha 69.25 °C, na hutengeneza mchanganyiko wa azeotropiki mara mbili na tatu na misombo mingi. | Imepatikana katika baadhi mafuta, mafuta ya gari, petroli. Inatumika sana katika tasnia, ni malighafi kwa utengenezaji wa dawa, plastiki anuwai, mpira wa sintetiki, na rangi. Benzene ni sehemu ya mafuta yasiyosafishwa, lakini kwa kiwango cha viwandani mara nyingi hutengenezwa kutoka kwa vipengele vyake vingine. Pia hutumiwa kwa ajili ya uzalishaji wa ethylbenzene, phenol, nitrobenzene, klorobenzene, kama kutengenezea. Kulingana na teknolojia ya uzalishaji, darasa tofauti za benzene hupatikana. Mafuta ya benzini hupatikana katika mchakato wa mageuzi ya kichocheo cha sehemu za petroli, hydrodealkylation ya kichocheo ya toluini na zilini, na pia wakati wa pyrolysis ya malisho ya mafuta ya petroli. |
 |
2.3. Maelezo ya mpango wa kiteknolojia.
Kiambatisho A kinawasilisha mchoro wa mtiririko wa utengenezaji wa ethylbenzene. Mchakato wa alkylation ya benzene na ethylene unafanywa katika pos alkylator. R-1 katika mazingira ya kloridi ya ethyl kwenye joto la 125-135C na shinikizo la 0.26-0.4 MPa. Yafuatayo yanaingizwa kwenye alkylator: malipo ya benzini kavu, chanjo ya kichocheo, sehemu ya polyalkylbenzene, ethilini, tata ya kichocheo inayozunguka, benzini ya kurudi.
Mmenyuko wa alkylation hutoa joto, kiasi cha ziada ambacho huondolewa na tata ya kichocheo kinachozunguka na benzini inayoyeyuka. Benzene kutoka sehemu ya juu ya alkylator iliyochanganywa na gesi ya kutolea nje inatumwa kwenye pos ya condenser. T-1, maji yaliyopozwa. Gesi zisizopunguzwa kutoka kwenye pos ya condenser. T-1 hutumwa kwa pos ya capacitor. T-2, kilichopozwa kwa maji yaliyopozwa t=0°C. Matundu baada ya pos ya condenser. T-2 hutolewa kwa uokoaji zaidi wa mvuke wa benzini. Benzene condensate kutoka kwa condensers pos. T-1 na T-2 hutiririka kwa mvuto hadi chini ya alkylator pos. R-1. Kutoka kwa alkylator pos. Misa ya majibu ya P-1 kupitia pos ya mchanganyiko wa joto. T-3, ambapo imepozwa na maji hadi 40-60 ° C, inatumwa kwenye pos ya tank ya kutatua. E-1 kwa ajili ya kutenganisha kutoka kwa changamano cha kichocheo kinachozunguka. Mchanganyiko wa kichocheo uliowekwa kutoka chini ya tank ya kutua. E-1 inachukuliwa na pos ya pampu. N-1 na inarudi kwa alkylator pos. R-1. Ili kudumisha shughuli za kichocheo, kloridi ya ethyl hutolewa kwa mstari tata unaozunguka. Katika tukio la kupungua kwa shughuli za kichocheo, tata ya kichocheo kilichotumiwa huondolewa kwa kuharibika. Wingi wa majibu kutoka kwa tank ya kutulia. E-1 inakusanywa kwenye pos ya chombo. E-2, kutoka wapi, kutokana na shinikizo katika mfumo wa alkylation, huingia pos ya mchanganyiko. E-3 kwa kuchanganya na maji yenye asidi inayozunguka katika mfumo wa mtengano:
kutulia tank pos. E-4-pampu, pos. N-2-mchanganyiko, pos. E-3. Uwiano wa maji yanayozunguka hutolewa kwa mchanganyiko na molekuli ya majibu ni l/2: 1. 
Ndiyo, mfumo wa mtengano hutolewa kutoka kwa mkusanyiko wa vitu. E-5 pampu pos. N-3. Misa ya majibu huwekwa kutoka kwa maji kwenye tank ya kutulia, pos. E-4; safu ya chini ya maji na pos ya pampu. N-2 inatumwa kwa mchanganyiko; na safu ya juu - molekuli ya majibu - inapita kwa mvuto kwenye pos ya safu ya kuosha. K-1 kwa kusafisha sekondari kwa maji yanayotolewa na pos ya pampu. N-4 kutoka pos ya safu ya kuosha. K-2. Kutoka kwa safu ya kuosha pos. Wingi wa majibu ya K-1 hutiririka kwa mvuto hadi kwenye posi ya mkusanyiko. E-6, kutoka ambapo pampu pos. N-5 inasukumwa nje kwa ajili ya kubadilika kwenye pos ya mchanganyiko. E-7.
Safu ya chini ya maji kutoka kwa safu ya kuosha pos. K-1 hutolewa na mvuto kwenye pos ya chombo. E-5 na pos ya pampu. N-3 inalishwa kwenye pos ya mchanganyiko. E-3. Neutralization ya molekuli ya majibu katika pos ya mchanganyiko. E-7 inafanywa na ufumbuzi wa 2-10% ya hidroksidi ya sodiamu. Uwiano wa molekuli ya majibu na ufumbuzi wa hidroksidi ya sodiamu inayozunguka ni 1: 1. E-8, kutoka ambapo molekuli ya majibu hutiririka kwa mvuto hadi kwenye safu wima. K-2 kwa kusafisha kutoka kwa alkali na condensate ya maji. Safu ya chini - maji yaliyochafuliwa na kemikali - hutolewa kutoka safu hadi kwenye pos ya chombo. E-9 na pos ya pampu. N-4 hutolewa nje kwa kuosha misa ya majibu kwenye safu ya safu. K-1. Wingi wa majibu kutoka juu ya safu hutiririka kwa mvuto hadi kwenye pos ya tank ya kutulia. E-10, kisha hukusanywa kwenye chombo cha kati, pos. E-11 na hutolewa nje na pos ya pampu. N-7 kwenye ghala.
Mpango wa kiteknolojia wa alkylation ya benzene na ethilini kwenye kloridi ya alumini, pia inafaa kwa alkylation ya benzene na propylene.
Mchakato wa alkylation unafanywa katika alkylator - safu ya majibu iliyo na enameled au iliyowekwa na tiles za grafiti kwa ajili ya ulinzi dhidi ya kutu. Sehemu tatu za safu zina jaketi za kupoeza, lakini kiwango kikuu cha joto huondolewa na uvukizi wa benzini fulani. Alkylation inafanywa mbele ya kichocheo cha kioevu cha kloridi ya alumini (10-12%), benzene (50-60%) na.
polyalkylbenzenes (25 - 30%). Ili kuunda kloridi ya hidrojeni, ambayo ni mkuzaji wa mmenyuko, 2% ya maji kwa uzito wa kloridi ya alumini huongezwa kwa tata ya kichocheo, pamoja na dichloroethane au kloridi ya ethyl, cleavage ambayo hutoa kloridi hidrojeni.
 |
1.5. Maelezo ya vifaa na kanuni ya uendeshaji wa vifaa kuu.
Alkylation inafanywa katika reactor ya safu bila kuchochea mitambo kwa shinikizo karibu na anga (Kiambatisho B). Reactor ina fremu nne, zenye enameled au zilizowekwa na tiles za kauri au grafiti. Kwa mawasiliano bora kuna pua ndani ya reactor. Urefu wa reactor ni 12 m, kipenyo ni 1.4 m Kila droo ina vifaa vya koti kwa ajili ya kuondolewa kwa joto wakati wa operesheni ya kawaida ya reactor (pia hutumiwa inapokanzwa wakati wa kuanza reactor). Reactor imejaa juu na mchanganyiko wa benzene na kichocheo. Benzeni iliyokaushwa, changamano ya kichocheo na gesi ya ethilini hudungwa mara kwa mara kwenye sehemu ya chini ya kinu. Bidhaa za kioevu za mmenyuko wa alkylation huondolewa mara kwa mara kwa urefu wa takriban 8 m kutoka kwa msingi wa reactor, na mchanganyiko wa gesi ya mvuke unaojumuisha gesi zisizoathiriwa na mvuke wa benzini hutolewa kutoka juu ya reactor. Joto katika sehemu ya chini ya reactor ni 100 ° C, katika sehemu ya juu ni 90 - 95 ° C. Mchanganyiko wa kichocheo hutayarishwa katika kifaa ambacho kusimamishwa kwa kichocheo hulishwa kila mara kwenye reactor ya alkylation.
Alkylator kwa ajili ya kuzalisha ethylbenzene katika awamu ya kioevu ni safu ya chuma iliyowekwa ndani na pos ya bitana sugu ya asidi. 4 au kufunikwa na enamel inayokinza asidi ili kulinda kuta kutokana na athari za babuzi za asidi hidrokloriki. Kifaa kina nafasi nne za droo. 1, kuunganishwa na flanges pos. 2. Droo tatu zina vifaa vya mashati pos. 3 kwa ajili ya baridi na maji (kuondoa joto wakati wa majibu ya alkylation). Wakati wa operesheni, reactor imejazwa na kioevu cha majibu, urefu wa safu ambayo ni 10 m . Juu ya kiwango cha kioevu, coil mbili wakati mwingine huwekwa ambayo maji huzunguka kwa baridi ya ziada.
Uendeshaji wa alkylator ni kuendelea: benzene, ethilini na tata ya kichocheo hutolewa mara kwa mara kwa sehemu yake ya chini; mchanganyiko wa reactants na kichocheo huinuka hadi sehemu ya juu ya kifaa na kutoka hapa inapita kwenye tank ya kutulia. Mivuke inayotoka juu ya alkylator (ikijumuisha kimsingi benzini) hujifunga na kurudi kwenye alkylator kama kioevu.
Katika kupita moja, ethilini humenyuka karibu kabisa, na benzene tu 50-55%; kwa hiyo, mavuno ya ethylbenzene katika kupita moja ni karibu 50% ya kinadharia; wengine wa ethilini hupotea kwa kuundwa kwa di- na polyethilini benzene.
Shinikizo katika alkylator wakati wa operesheni ni 0.5 katika(zinazozidi), joto 95-100°C.
Alkylation ya benzene na ethilini inaweza pia kufanywa katika awamu ya gesi juu ya kichocheo imara, lakini njia hii bado haitumiki kidogo katika sekta.
Mavuno ya ethylbenzene ni 90-95% kulingana na benzene na 93% kulingana na ethilini. Matumizi kwa tani 1 ya ethylbenzene ni: ethilini tani 0.297,
benzini 0.770 t, kloridi ya alumini 12 - 15 kg.
 |
2. HITIMISHO KUHUSU MRADI.
Ethylbenzene ya bei nafuu hupatikana kwa kuitenga kutoka kwa sehemu ya xylene ya bidhaa za kurekebisha au pyrolysis, ambapo iko kwa kiasi cha 10-15%. Lakini njia kuu ya kutengeneza ethylbenzene inabaki kuwa njia ya alkylation ya kichocheo ya benzene.
Licha ya kuwepo kwa uzalishaji mkubwa wa alkylbenzenes, kuna idadi ya matatizo ambayo hayajatatuliwa ambayo hupunguza ufanisi na viashiria vya kiufundi na kiuchumi vya michakato ya alkylation. Hasara zifuatazo zinaweza kuzingatiwa:
Ukosefu wa vichocheo vilivyo imara, vinavyofanya kazi sana kwa alkylation ya benzene na olefins; vichocheo vinavyotumiwa sana - kloridi ya alumini, asidi ya sulfuriki, nk husababisha kutu ya vifaa na hazijafanywa upya;
Tukio la athari za sekondari ambazo hupunguza uchaguzi wa uzalishaji wa alkylbenzenes, ambayo inahitaji gharama za ziada za utakaso wa bidhaa zinazosababisha;
Uzalishaji wa kiasi kikubwa cha maji machafu na taka za viwandani chini ya mipango ya teknolojia ya alkylation iliyopo;
Upungufu wa uwezo wa uzalishaji wa kitengo.
Kwa hiyo, kutokana na thamani ya juu ya ethylbenzene, kwa sasa kuna mahitaji makubwa sana kwa hiyo, wakati gharama yake ni duni. Msingi wa malighafi kwa ajili ya uzalishaji wa ethylbenzene pia ni pana: benzene na ethilini hupatikana kwa kiasi kikubwa kwa kupasuka na pyrolysis ya sehemu za mafuta ya petroli.
3. USANIFU
GOST zifuatazo zilitumika katika mradi wa kozi:
GOST 2.105 - 95 Mahitaji ya jumla ya nyaraka za maandishi.
GOST 7.32 - 81 Mahitaji ya jumla na sheria za kuandaa kozi na tasnifu.
GOST 2.109 - 73 Mahitaji ya msingi ya kuchora.
GOST 2.104 - 68 Maandishi ya msingi kwenye michoro.
GOST 2.108 - 68 Vipimo.
GOST 2.701 - 84 Mipango, aina, aina, mahitaji ya jumla.
GOST 2.702 - 75 Kanuni za utekelezaji wa aina mbalimbali za mipango.
GOST 2.721 - 74 Alama na alama za picha katika michoro.
GOST 21.108 - 78 Uwakilishi wa ishara na wa picha katika michoro.
GOST 7.1 - 84 Kanuni za kuandaa orodha ya kumbukumbu.
 |
4. ORODHA YA MAREJEO ILIYOTUMIKA.
1. Traven V.F. Kemia ya kikaboni: katika juzuu 2: kitabu cha maandishi kwa vyuo vikuu / V.F. Traven. - M.: NCC Akademkniga, 2005. - 727 p.: mgonjwa. - Biblia: uk. 704 - 708.
2. Epstein D.A. Teknolojia ya jumla ya kemikali: kitabu cha maandishi kwa shule za ufundi / D.A. Epstein. – M.: Kemia, - 1979. – 312 p.: mgonjwa.
3. Litvin O.B. Misingi ya teknolojia ya awali ya mpira. / KUHUSU. Litvin. - M.: Kemia, 1972. - 528 p.: mgonjwa.
4. Akhmetov N.S. Kemia ya jumla na isokaboni: kitabu cha kiada kwa vyuo vikuu - toleo la 4, lililorekebishwa. / N.S. Akhmetov. – M.: Shule ya Upili, ed. Center Academy, 2001. - 743 pp.: mgonjwa.
5. Yukelson I.I. Teknolojia ya awali ya kikaboni ya msingi. /I.I. Yukelson. – M.: Kemia, -1968. - 820 pp.: mgonjwa.
6. Paushkin Ya.M., Adelson S.V., Vishnyakova T.P. Teknolojia ya usanisi wa petrokemikali: Sehemu ya 1: Malighafi ya hidrokaboni na bidhaa zao za oksidi. / Ya.M. Paushkin, S.V. Adelson, T.P. Vishnyakova. – M.: Kemia, -1973. - 448 p.: mgonjwa.
7. Lebedev N.N. Kemia na teknolojia ya awali ya kikaboni na petrochemical: kitabu cha maandishi kwa vyuo vikuu - toleo la 4, lililorekebishwa. na ziada / N.N. Lebedev. – M.: Kemia, -1988. - 592 p.: mgonjwa.
8. Bamba N.A., Slivinsky E.V. Misingi ya kemia na teknolojia ya monomers: kitabu cha maandishi. / N.A. Bamba, E.V. – M.: MAIK Nauka / Interperiodika, -2002. - 696 p.: mgonjwa.
 |
Utangulizi ………………………………………………………………………………
2. Sehemu ya kiteknolojia ……………………………………………………….
2.1. Msingi wa kinadharia wa mbinu iliyopitishwa ya uzalishaji ………….5
2.2. Sifa za malighafi na matokeo ya bidhaa …………………..9
2.3. Maelezo ya mpango wa kiteknolojia ……………………………………12
2.4. Uhesabuji wa nyenzo za uzalishaji ……………………………….15
2.5. Maelezo ya kifaa na kanuni ya uendeshaji ya kifaa kikuu….20
3. Hitimisho kuhusu mradi ………………………………………………………….22
4. Kusawazisha …………………………………………………………
5. Orodha ya marejeleo…………………………………………………………25
6. Maelezo…………………………………………………………………………………26.
7. Kiambatisho A…………………………………………………………27
8. Kiambatisho B…………………………………………………………………………………28
 |
Benzene ni kiwanja cha kikaboni cha kemikali. Ni mali ya darasa la hidrokaboni rahisi kunukia. Inazalishwa kutoka kwa lami ya makaa ya mawe wakati inasindika, hutoa kioevu kisicho na rangi ambacho kina harufu ya pekee ya tamu.
Fomula ya kemikali - (C6H6, PhH)
Benzene ni mumunyifu sana katika pombe na klorofomu. Bora huyeyusha mafuta, resini, waxes, sulfuri, lami, mpira, linoleum. Inapowashwa, inavuta moshi mwingi na moto unawaka.
Sumu na kansa. Inayo athari ya narcotic, hepatotoxic na hemotoxic.
Tumia katika maisha ya kila siku na kazini
Benzene hutumiwa katika tasnia ya kemikali, mpira, uchapishaji na dawa.
Inatumika kwa utengenezaji wa raba za syntetisk, nyuzi, mpira na plastiki. Rangi, varnish, mastics, na vimumunyisho hufanywa kutoka kwayo. Ni sehemu ya petroli ya injini na ni malighafi muhimu kwa utengenezaji wa dawa mbalimbali.
Bidhaa zingine zimeundwa kutoka kwa benzene: ethylbenzene, diethylbenzene, isopropylbenzene, nitrobenzene na anilini.
Hivi majuzi, benzene iliongezwa kwa mafuta ya gari, lakini kwa sababu ya kanuni kali za mazingira, kiongeza hiki kilipigwa marufuku. Viwango vipya vinaruhusu maudhui yake katika mafuta ya magari kuwa hadi asilimia moja, kutokana na sumu yake ya juu.
Madaktari wa sumu hupata benzene katika vyakula kama vile mayai, nyama ya makopo, samaki, karanga, mboga mboga na matunda. Hadi 250 mcg ya benzene inaweza kuingia mwili wa binadamu na chakula kwa siku.
Je, sumu hutokeaje?
Sumu ya benzini hutokea kupitia mfumo wa upumuaji, mara chache sana kwa kumeza na kugusa ngozi nzima. Sumu ya benzene ni ya juu sana; kwa kuingiliana kwa muda mrefu, ulevi wa muda mrefu unaweza kuendeleza.
Sumu kali ni chache; zinaweza kuhusishwa na ajali kazini kutokana na ukiukwaji wa kanuni za usalama. Kwa hivyo, wakati wa kusafisha mizinga ya benzini, wafanyikazi wanaweza kufa kutokana na umeme.
Mara moja katika mwili, benzene inaweza kusababisha kuwasha kwa mfumo wa neva na mabadiliko makubwa katika uboho na damu. Mfiduo wa muda mfupi wa mvuke wa benzini kwa mwili hausababishi mabadiliko katika mfumo wa neva.
Ikiwa sumu ya papo hapo hutokea, benzini na homologues zake hupatikana katika ubongo, ini, tezi za adrenal na damu. Katika kesi ya sumu ya muda mrefu, huingia kwenye uboho na tishu za adipose. Inatolewa bila kubadilishwa na mapafu.
Dalili za sumu kali ya benzene:
- maumivu ya kichwa;
- syndrome ya athari ya madawa ya kulevya;
- kizunguzungu;
- kelele masikioni,
- degedege;
- kushuka kwa shinikizo la damu;
- pigo ndogo;
- kuwashwa;
- uchovu haraka;
- udhaifu wa jumla;
- usingizi mbaya;
- huzuni;
- kichefuchefu na kutapika.
Kwa aina kali au zilizofutwa za ulevi, mabadiliko katika picha ya damu hayaonekani sana.
Ikiwa sumu ya benzini ni ya ukali wa wastani, pamoja na dalili zilizo hapo juu, kutokwa na damu kutoka pua na ufizi huonekana. Kwa wanawake, hedhi hupungua na kuna damu nyingi. Kawaida matukio hayo yanafuatana na upungufu wa damu. Ini huongezeka kidogo na huumiza.
Katika ulevi mkali, kuna malalamiko ya mara kwa mara ya hamu mbaya, belching, na maumivu katika hypochondrium sahihi. Utando wa mucous na ngozi huwa rangi sana, na wakati mwingine kutokwa na damu kwa hiari hutokea. Ini huongezeka sana na inakuwa chungu. Asidi na uwezo wa kusaga chakula hupungua.
Kutoka kwa mfumo wa moyo na mishipa, ischemia ya myocardial, tachycardia, na hypotension ya mishipa inaweza kuanza.
Mfumo wa neva humenyuka tofauti wakati wa ulevi mkali. Wakati mwingine kuna udhihirisho wa kuhangaika, katika hali zingine uchovu huonekana, na tafakari za miisho ya chini hupungua.
Bila matibabu ya wakati, myelosis ya aleukemic na, chini ya kawaida, leukemia ya lymphatic inakua polepole.
Wakati wa kuchunguza punctate ya uboho, uwepo wa michakato ya atrophic katika uboho hugunduliwa. Katika baadhi ya matukio, uharibifu wake kamili huzingatiwa.
Katika kesi ya sumu ya muda mrefu, ambayo mara nyingi huendelea katika hali ya viwanda, mabadiliko yanaonekana katika muundo wa damu.
Ikiwa mikono yako mara nyingi hugusana na benzene, ngozi inakuwa kavu, nyufa, malengelenge, kuwasha na uvimbe huonekana juu yake.
Msaada wa kwanza na matibabu
Kanuni kuu ya matibabu na kuzuia sumu ya benzini ni kuacha mara moja kuwasiliana nayo kwa dalili za kwanza za sumu. Kwa ulevi wa muda mrefu wa benzini, urejesho kamili unaweza kutokea ikiwa mawasiliano na benzini yamesimamishwa kwa wakati. Ikiwa hii haijafanywa, ulevi mkali utatokea na, licha ya njia mbalimbali za tiba, matibabu hayatakuwa na ufanisi.
Wakati wa kuvuta pumzi ya benzini, madaktari hugundua picha ifuatayo ya kliniki:
msisimko hutokea, sawa na pombe, na baadaye mgonjwa hupoteza fahamu na kuanguka katika coma. Uso hubadilika rangi, degedege na tabia ya kutetemeka kwa misuli huanza. Utando wa mucous ni nyekundu, wanafunzi wamepanuliwa. Rhythm ya kupumua inafadhaika, shinikizo la damu hupunguzwa, na pigo huongezeka. Kutokwa na damu kunaweza kutokea kutoka kwa pua na ufizi.
Katika kesi hiyo, hyposulfite ya sodiamu, sulfuri na maandalizi ya glucose hutumiwa, ambayo husaidia kuharakisha mchakato wa neutralizing benzini na bidhaa zake za oxidation.
Katika kesi ya ulevi wa papo hapo, ni muhimu kutoa uingizaji wa hewa safi. Mhasiriwa hupewa kupumua kwa bandia. Katika kesi ya kutapika, glucose inasimamiwa kwa njia ya mishipa;
Kumwaga damu, infusions intravenous ya glucose, na madawa ya moyo hufanyika. Ikiwa mgonjwa ana msisimko sana, dawa za bromidi hutumiwa.
Katika hali mbaya na anemia iliyotamkwa, dawa zinazochochea erythropoiesis, vitamini B12, asidi ya folic, virutubisho vya chuma hutumiwa pamoja na asidi ya ascorbic au hidrokloric. Wanaongeza damu kwa sehemu.
Vitamini P pamoja na asidi ascorbic ni nzuri sana. Ili kuzuia maendeleo ya matukio ya necrotic, penicillin na glucose inasimamiwa kwa njia ya mishipa.
Kwa hepatitis yenye sumu inayotokana na sumu ya muda mrefu ya benzene, lipocaine, methionine, na choline inasimamiwa.
Ikiwa benzini inachukuliwa kwa mdomo, picha ya kliniki ni kama ifuatavyo: mgonjwa anahisi hisia ya kuungua isiyoweza kuvumilia kinywa na nyuma ya sternum, maumivu makali ya tumbo, akifuatana na kutapika, msisimko, ikifuatiwa na unyogovu. Kupoteza fahamu, degedege, na kutetemeka kwa misuli kunaweza kutokea. Kupumua kunakuwa haraka mwanzoni, lakini hivi karibuni hupungua. Mdomo wa mgonjwa una harufu ya mlozi chungu. Joto hupungua kwa kasi. Ini imeongezeka, hepatopathy yenye sumu hugunduliwa.
Katika viwango vya juu sana vya benzini iliyomezwa, uso hubadilika kuwa bluu na utando wa mucous hupata rangi nyekundu ya cherry. Mtu hupoteza fahamu karibu mara moja, na kifo hutokea ndani ya dakika chache. Ikiwa kifo hakitokea baada ya sumu kali, afya inadhoofika sana, na mara nyingi baada ya ugonjwa wa muda mrefu, kifo bado hutokea.
Ikiwa sumu huingia ndani, tumbo huoshwa kupitia bomba, mafuta ya vaseline, sulfate ya sodiamu huingizwa ndani, na suluhisho la thiosulfate ya sodiamu, suluhisho la cordiamine na sukari na asidi ya ascorbic huingizwa kwenye mshipa. Suluhisho la kafeini hudungwa chini ya ngozi.
Suluhisho la thiamine, pyridoxine hydrochloride na cyanocobalamin hudungwa intramuscularly. Antibiotics imewekwa ili kuzuia maambukizi. Ikiwa kuna damu, Vicasol inaingizwa kwenye misuli.
Ikiwa sumu ni nyepesi, kupumzika na joto huhitajika.
Kuzuia
Katika vituo vya uzalishaji ambapo benzini hutumiwa, uchunguzi wa mara kwa mara wa matibabu unahitajika kwa wafanyakazi wote wanaogusana na benzene. Uchunguzi unahusisha mtaalamu, daktari wa neva na gynecologist - kulingana na dalili.
Hairuhusiwi kuchukua kazi ambazo zinaweza kuhusisha kuwasiliana na benzene:
- watu wenye magonjwa ya kikaboni ya mfumo mkuu wa neva;
- kwa magonjwa yote ya mfumo wa damu na anemia ya sekondari;
- wagonjwa wenye kifafa;
- na hali kali ya neurotic;
- kwa aina zote za diathesis ya hemorrhagic;
- kwa magonjwa ya figo na ini.
Ni marufuku kuruhusu wanawake wajawazito na wanaonyonyesha na watoto kufanya kazi na benzene.
KUPATA ETHYLBENZENENE
Ethylbenzene kwa ajili ya utengenezaji wa styrene hupatikana kwa alkylation ya benzene na ethilini kulingana na majibu:
Pamoja na majibu kuu, athari kadhaa za upande hutokea, ambapo viambajengo vya benzini vya alkylated zaidi huundwa: diethylbenzene C6H6(C2H5)2, triethylbenzene C6H6(C2H5)3, tetraethylbenzene C6H6(C2H5)4. Kichocheo cha mmenyuko wa alkylation ni kiwanja changamano kilichopatikana kutoka kwa kloridi ya alumini, kloridi ya ethyl, benzene na alkylbenzenes:
Mmenyuko wa alkylation unaendelea kulingana na mpango ufuatao.
Kuongeza ethylene kwa tata ya kichocheo:
Badilisha majibu kati ya changamano cha kichocheo na benzene kuunda ethylbenzene:
Kloridi ya alumini inaweza kuunda tata za ternary sio tu na moja, lakini pia na mbili, tatu, nk ethyl radicals ambayo, kwa majibu ya kubadilishana na benzene, hutoa polyalkylbenzenes. Kwa hiyo, pamoja na ethylbenzene, mchanganyiko wa mmenyuko una diethylbenzene na polyalkylbenzenes nyingine.
Complexes inaweza kuingia katika athari za kubadilishana sio tu na benzini, lakini pia na bidhaa za athari, kwa mfano na diethylbenzene, basi mchakato wa transalkylation hutokea kulingana na mpango ufuatao:
Kwa kuwa mmenyuko wa transalkylation hutokea wakati huo huo na alkylation, sehemu ya polyalkylbenzene iliyotengwa kutoka kwa molekuli ya majibu wakati wa urekebishaji pia huingizwa ndani ya alkylator pamoja na benzene. Kama matokeo ya athari hizi zote, muundo wa usawa kamili wa bidhaa za mmenyuko huanzishwa, kulingana na uwiano wa radicals alkyl na nuclei ya benzini katika mchanganyiko wa majibu.
Benzene hutolewa kwa kiasi kinacholingana na uwiano wa molar benzene:ethilini = (2.8-3.3):1. Misa ya majibu inayoundwa wakati wa mchakato wa alkylation ina wastani: 45-55% benzini isiyosababishwa, 26-35% ethylbenzene, 4-10% polyalkylbenzenes.
Mchakato wa kiteknolojia wa kutengeneza ethylbenzene una hatua mbili kuu: alkylation ya benzene na ethilini na urekebishaji wa molekuli ya athari.
Alkylation ya benzene na ethilini
Mchakato wa alkylation ya benzene na ethylene hufanyika katika alkylator 1 (Mchoro 37) katika mazingira ya kloridi ya ethyl kwa joto la 125--135 ° C na shinikizo la 0.26--0.4 MPa. Yafuatayo yanaingizwa kwenye alkylator: malipo ya benzini kavu, chanjo ya kichocheo, sehemu ya polyalkylbenzene, ethilini, tata ya kichocheo inayozunguka, benzini ya kurudi.
Mchele. 37.
1 - alkylator, 2,3 - condensers, 4 - exchanger joto, 5, 10, 17, 22 - kutulia mizinga; 8, 9, 13, 15, 18, 21, 24 - pampu, 7, 12, 14, 20, 23 - mizinga; 8, 16 -- mixers, 11, 19 -- nguzo za kuosha.
I - benzini, II - ethilini; III - kloridi ya ethyl, IV - tata ya kichocheo; V - polyalkylbenzenes; VI - tata ya kichocheo iliyotumiwa; VII - kuvua na kunyonya benzini, VIII - maji ya ziada; IX -- pigo za tindikali, X -- alitumia ufumbuzi wa alkali; XI -- condensate; XII - maji yaliyochafuliwa na kemikali, XIII - molekuli ya majibu, XIV - polyalkylbenzenes; XV - harufu ya neutral.
Mmenyuko wa alkylation hutoa joto, kiasi cha ziada ambacho huondolewa na tata ya kichocheo kinachozunguka kwa kuyeyusha benzene. Benzene kutoka sehemu ya juu ya alkylator iliyochanganywa na gesi ya kutolea nje inatumwa kwa condenser 2, kilichopozwa na maji. Gesi zisizo na kupunguzwa kutoka kwa condenser 2 zinaelekezwa kwa condenser 3, kilichopozwa na maji yaliyopozwa. Vipuli baada ya condenser 3 hutolewa kwa uokoaji zaidi wa mvuke wa benzene. Condensate ya benzini kutoka kwa condensers 2 na 3 hutolewa na mvuto chini ya alkylator 1. Kutoka kwa alkylator 1, molekuli ya majibu kupitia mchanganyiko wa joto 4, ambapo hupozwa na maji hadi 40-60 ° C, hutumwa kwenye tank ya kutatua. 5 kwa ajili ya kujitenga kutoka kwa tata ya kichocheo inayozunguka. Mchanganyiko wa kichocheo kilichowekwa kutoka chini ya tank ya kutatua 5 inachukuliwa na pampu 6 na kurudi kwa alkylator 1. Ili kudumisha shughuli za kichocheo, kloridi ya ethyl hutolewa kwa mstari wa tata ya kuzunguka. Katika tukio la kupungua kwa shughuli za kichocheo, tata ya kichocheo kilichotumiwa huondolewa kwa kuharibika. Misa ya majibu kutoka kwa tank ya kutua 5 inakusanywa kwenye chombo 7, kutoka ambapo, kwa sababu ya shinikizo katika mfumo wa alkylation, huingia kwenye mchanganyiko 8 kwa kuchanganya na maji ya tindikali yanayozunguka katika mfumo wa mtengano: kutua tank 10 - pampu 9 - mixer 8. Uwiano wa maji yanayozunguka hutolewa kwa mchanganyiko , na molekuli ya majibu ni (l-2):1. Maji hutolewa kwa mfumo wa kuoza kutoka kwa mtoza 12 na pampu 13. Misa ya majibu hutenganishwa na maji katika tank ya kutatua 10; Safu ya chini ya maji inatumwa na pampu 9 kwa mchanganyiko, na safu ya juu - molekuli ya majibu - inapita kwa mvuto ndani ya safu ya kuosha na kwa kuosha sekondari na maji hutolewa na pampu 21 kutoka safu ya kuosha 19. Kutoka safu ya kuosha 11 , molekuli ya mmenyuko hutiririka kwa mvuto hadi kwenye mkusanyiko 14, kutoka ambapo pampu 15 inasukumwa nje kwa ajili ya kubadilishwa ndani ya kichanganyaji 16. utakaso wa uzalishaji wa kichocheo cha ethylbenzene.
Safu ya chini ya maji kutoka kwa safu ya 11 ya kuosha hutolewa na mvuto ndani ya chombo 12 na kusukuma 13 kwenye mchanganyiko 8. Neutralization ya molekuli ya majibu katika mixer 16 inafanywa na ufumbuzi wa 2-10% wa hidroksidi ya sodiamu. Uwiano wa molekuli ya majibu na ufumbuzi wa hidroksidi ya sodiamu inayozunguka ni 1: 1. Mgawanyiko wa molekuli ya majibu kutoka kwa ufumbuzi wa alkali hutokea katika kutulia tank 17, kutoka ambapo molekuli ya majibu inapita kwa mvuto kwenye safu ya 19 ili kuosha kutoka kwa alkali na condensate yenye maji. Safu ya chini - maji yaliyochafuliwa kwa kemikali - hutolewa kutoka kwa safu hadi kwenye chombo cha 20 na kutolewa kwa pampu 21 ili kuosha misa ya majibu kwenye safu ya 11. Uzito wa majibu kutoka sehemu ya juu ya safu hutiririka kwa mvuto ndani ya tank ya kutulia 22, kisha hukusanywa kwenye chombo cha kati 23 na kusukumwa kwenye ghala.
Kutengwa na utakaso wa ethylbenzene
Misa ya majibu iliyopatikana kutoka kwa alkylation ya benzini na ethilini huwashwa katika mchanganyiko wa joto 1 (Mchoro 38) kutokana na joto la polyalkylbenzenes, katika mchanganyiko wa joto 2 kutokana na joto la condensate ya mvuke, katika mchanganyiko wa joto 3 kutokana na kubadilishana joto na ethylbenzene iliyorekebishwa na katika kibadilisha joto 4 kwa sababu ya joto la condensate ya mvuke na kulishwa kwenye safu ya 5 ili kutenganisha benzini ambayo haijashughulikiwa. Mvuke wa benzini kutoka juu ya safu hutiwa ndani ya condenser 7 na condenser 8 kilichopozwa na maji baridi. Gesi zisizopunguzwa baada ya condenser 8 hutumwa kukusanya benzene. Condensate - benzini ya kurudi - inakusanywa kwenye chombo 9, kutoka ambapo sehemu yake hutolewa kwa safu kwa njia ya reflux, iliyobaki inasukumwa kupitia jokofu 11 hadi ghala.
Kioevu cha chini cha safu ya 5 hutolewa na pampu 12 hadi safu ya 13 ili kupata ethylbenzene iliyorekebishwa. Safu hiyo inapokanzwa na mvuke kupitia boiler ya nje 14. Mvuke wa ethylbenzene iliyorekebishwa kutoka juu ya safu ya 13 huingia kwenye condenser-evaporator 15, ambako hupunguzwa kutokana na uvukizi wa condensate ya mvuke. Mvuke za ethylbenzene zisizo na kupunguzwa hutiwa ndani ya condenser 16. Condensates kusababisha hukusanywa katika chombo 17, kutoka ambapo pampu 18 inarudi sehemu yao kwenye safu kwa namna ya reflux, na wengine hutumwa kwa njia ya mchanganyiko wa joto 3 kwenye ghala.
Kioevu cha chini cha safu ya 13, kilicho na polyalkylbenzenes na resini, hutolewa na pampu 19 hadi safu ya 20 ili kutenganisha polyalkylbenzenes kutoka kwa resin. Mvuke wa polyalkylbenzene kutoka juu ya safu ya 20 hutolewa kwa condensation. Condensate inapita ndani ya chombo 24, kutoka ambapo sehemu yake hutolewa kwa safu kwa namna ya reflux, wengine hupigwa kwa njia ya mchanganyiko wa joto 1 kwenye ghala. Resin ya polyalkylbenzene kutoka chini ya safu ya 20 hutolewa na pampu 25 kwenye ghala au kwa mmea wa uzalishaji wa copolymer.
Hali ya uendeshaji ya safu wima za kitengo cha kutenganisha ethylbenzene
