Wanyama wengi ni viumbe vya dioecious. Jinsia inaweza kuzingatiwa kama seti ya sifa na miundo ambayo hutoa njia ya uzazi wa watoto na maambukizi. habari za urithi. Ngono mara nyingi huamua wakati wa mbolea, yaani, karyotype ya zygote ina jukumu kubwa katika kuamua ngono. Karyotype ya kila kiumbe ina chromosomes ambazo ni sawa katika jinsia zote mbili - autosomes, na chromosomes ambayo jinsia ya kike na ya kiume hutofautiana kutoka kwa kila mmoja - chromosomes ya ngono. Kwa wanadamu, kromosomu za "kike" za ngono ni kromosomu X mbili. Wakati gametes inapoundwa, kila yai hupokea moja ya chromosomes ya X. Jinsia ambayo hutoa gametes ya aina moja, kubeba chromosome ya X, inaitwa homogametic. Kwa wanadamu, jinsia ya kike ni ya jinsia moja. Kromosomu za ngono za "kiume" katika wanadamu ni kromosomu X na kromosomu Y. Wakati gametes inapoundwa, nusu ya manii hupokea kromosomu X, nusu nyingine hupokea chromosome ya Y. Ngono ambayo hutoa gametes aina tofauti, inaitwa heterogametic. Kwa wanadamu, jinsia ya kiume ni heterogametic. Ikiwa zygote inaundwa ambayo hubeba chromosomes mbili za X, basi kiumbe cha kike kitaundwa kutoka kwake, ikiwa chromosome ya X na chromosome ya Y itaunda kiumbe cha kiume.
Katika wanyama, zifuatazo zinaweza kutofautishwa: aina nne za uamuzi wa ngono ya kromosomu.
Urithi wa sifa zinazohusishwa na ngono
Imeanzishwa kuwa chromosomes za ngono zina jeni zinazohusika sio tu kwa ajili ya maendeleo ya sifa za ngono, lakini pia kwa ajili ya malezi ya sifa zisizo za ngono (kuganda kwa damu, rangi ya enamel ya jino, unyeti wa rangi nyekundu na kijani, nk). Urithi wa sifa zisizo za ngono, jeni ambazo zimewekwa kwenye chromosome ya X au Y, inaitwa. urithi unaohusishwa na ngono.
T. Morgan alisoma urithi wa jeni zilizowekwa kwenye kromosomu za ngono.
Katika Drosophila, rangi ya jicho nyekundu inatawala juu ya nyeupe. Kuvuka kwa kubadilishana- vivuko viwili, ambavyo vina sifa ya mchanganyiko tofauti wa sifa iliyochambuliwa na jinsia katika fomu zinazohusika katika kuvuka huku. Kwa mfano, ikiwa katika kivuko cha kwanza mwanamke alikuwa na sifa kubwa na mwanamume alikuwa na sifa ya kurudi nyuma, basi katika kuvuka kwa pili mwanamke anapaswa kuwa na sifa ya kupungua na mwanamume awe na sifa kubwa. Akifanya uvukaji wa kuheshimiana, T. Morgan alipata matokeo yafuatayo. Wakati wanawake wenye macho mekundu walipovuka na wanaume wenye macho meupe katika kizazi cha kwanza, watoto wote waligeuka kuwa na macho mekundu. Ikiwa unavuka mahuluti ya F1 kwa kila mmoja, basi katika kizazi cha pili wanawake wote wanageuka kuwa na macho nyekundu, na kati ya wanaume, nusu ni macho nyeupe na nusu ni nyekundu. Ikiwa unavuka wanawake wenye macho nyeupe na wanaume wenye rangi nyekundu, basi katika kizazi cha kwanza wanawake wote wanageuka kuwa na macho nyekundu, na wanaume wana macho nyeupe. Katika F 2, nusu ya wanawake na wanaume wana macho mekundu, nusu wana macho meupe.
T. Morgan aliweza kueleza matokeo ya mgawanyiko ulioonekana katika rangi ya macho kwa kudhani kwamba jeni inayohusika na rangi ya macho imewekwa kwenye kromosomu X (X A - rangi ya jicho nyekundu, X a - nyeupe macho), na kromosomu Y haina jeni kama hizo.
| R | ♀X A X A mwenye macho mekundu |
× | ♂X na Y mwenye macho meupe |
| Aina za gametes | X A | X na Y | |
| F 1 | X A X a ♀ macho mekundu 50% |
X A Y ♂ mwenye macho mekundu 50% |
| R | ♀X A X a mwenye macho mekundu |
× | ♂X A Y mwenye macho mekundu |
|
| Aina za gametes | X A X a | X A Y | ||
| F 2 | X A X A X A X a ♀ macho mekundu 50% |
X A Y ♂ mwenye macho mekundu 25% |
X na Y ♂ mwenye macho meupe 25% |
|
| R | ♀X a mwenye macho meupe |
× | ♂X A Y mwenye macho mekundu |
| Aina za gametes | Xa | X A Y | |
| F 1 | X A X a ♀ macho mekundu 50% |
X na Y ♂ mwenye macho meupe 50% |
| R | ♀X A X a mwenye macho mekundu |
× | ♂X na Y mwenye macho meupe |
||
| Aina za gametes | X A X a | X na Y | |||
| F 2 | X A X A ♀ macho mekundu 25% |
X a X ♀ mwenye macho meupe 25% |
X A Y ♂ mwenye macho mekundu 25% |
X na Y ♂ mwenye macho meupe 25% |
|
Mchoro wa chromosomes za jinsia ya binadamu na jeni zilizounganishwa nao:
1 - X chromosome; 2 - Y kromosomu.
Kwa wanadamu, mwanamume hupokea kromosomu X kutoka kwa mama yake na kromosomu Y kutoka kwa baba yake. Mwanamke hupokea kromosomu ya X kutoka kwa mama yake na kromosomu nyingine ya X kutoka kwa baba yake. Kromosomu ya X ni chini ya metacentric ya kati, kromosomu Y ni kromosomu ndogo; Kromosomu ya X na kromosomu Y hazina tu ukubwa tofauti, muundo, lakini pia kwa sehemu kubwa hubeba seti tofauti za jeni. Kulingana na muundo wa jeni katika kromosomu za jinsia ya binadamu, mikoa ifuatayo inaweza kutofautishwa: 1) eneo lisilo la homologous la kromosomu ya X (yenye jeni zinazopatikana tu kwenye kromosomu ya X); 2) eneo lenye homologi ya kromosomu ya X na kromosomu Y (iliyo na jeni kwenye kromosomu ya X na kromosomu ya Y); 3) sehemu isiyo ya homologous ya kromosomu Y (yenye jeni zinazopatikana kwenye kromosomu Y pekee). Kulingana na eneo la jeni, kwa upande wao wanajulikana aina zifuatazo urithi.
| Aina ya urithi | Ujanibishaji wa jeni | Mifano |
|---|---|---|
| X-zilizounganishwa recessive | Hemophilia, maumbo tofauti upofu wa rangi (protanopia, deuteronopia), kutokuwepo kwa tezi za jasho, aina fulani za dystrophy ya misuli, nk. | |
| Mtawala aliyeunganishwa na X | Eneo lisilo la homologous la kromosomu ya X | Enamel ya jino la hudhurungi, rickets sugu ya vitamini D, nk. |
| XY - iliyounganishwa (iliyounganishwa kwa sehemu na sakafu) | Eneo la homologous la kromosomu X na Y | Ugonjwa wa Alport, upofu wa rangi kwa ujumla |
| Imeunganishwa na Y | Eneo lisilo na homologous ya kromosomu Y | Vidole vya wavuti, hypertrichosis ya ukingo wa sikio |
Jeni nyingi zilizounganishwa na kromosomu ya X hazipo kwenye kromosomu Y, kwa hivyo jeni hizi (hata zile zinazorudi nyuma) zitajidhihirisha kwa njia ya kipekee, kwa kuwa zinawakilishwa katika aina ya jeni. umoja. Jeni kama hizo huitwa hemizygous. Kromosomu ya X ya binadamu ina idadi ya jeni, aleli za recessive ambazo huamua maendeleo ya matatizo makubwa (hemophilia, upofu wa rangi, nk). Hitilafu hizi hutokea zaidi kwa wanaume (kwa kuwa ni hemizygous), ingawa mbebaji wa jeni zinazosababisha hitilafu hizi mara nyingi ni mwanamke. Kwa mfano, ikiwa X A ni kuganda kwa damu kwa kawaida, X a ni hemofilia, na ikiwa mwanamke ni mtoaji wa jeni la hemofilia, basi kwa njia ya kawaida. wazazi wenye afya mtoto wa hemophilic anaweza kuzaliwa.
Jenetiki ya ngono. Urithi unaohusishwa na ngono.
Lengo: kuunda kwa wanafunzi wazo la jeni la ngono, urithi wa sifa zinazohusishwa na ngono.
Kazi:
1. Kielimu: kuunda dhana: autosomes, heterochromosomes, homogametic, heterogametic sex, kuunda wazo la uamuzi wa maendeleo ya ngono, sifa zinazohusishwa na ngono, sifa zinazorithiwa kupitia chromosome ya Y na kromosomu ya X; Ili kuwafahamisha wanafunzi sifa za kipekee za urithi wa kromosomu za ngono, baadhi ya hali za kiafya za binadamu ambazo hurithiwa kwa njia inayohusishwa na ngono.
2. Maendeleo: kuendeleza malezi ya ujuzi katika kutatua matatizo ya maumbile kwa urithi unaohusishwa wa jeni, kwa urithi unaohusishwa na ngono, kuendeleza shughuli za akili.
3. Kielimu: kuunda mtazamo wa fahamu kwa afya yako na afya ya vizazi vyako.
Vifaa: kompyuta, projekta ya media titika, skrini ( ubao mweupe unaoingiliana), uwasilishaji wa Power Point.
Aina ya somo: somo la kujifunza mada mpya.
Jenetiki ya ngono
Jenetiki imeelezea kiini cha shida ya kushangaza na muhimu: usambazaji sawa wa watu wa kike na wa kiume katika vizazi vya wanyama na watu.
· Je, ni njia gani ya uzazi inayo sifa ya uundaji wa gametes? Ya ngono
Je, wana seti gani ya kromosomu? n
· Yai lililorutubishwa linaitwaje, na lina seti gani ya kromosomu? Zygote, 2n
Kwanza, hebu tukumbuke seti ya kromosomu ya seli za binadamu ni nini.
Je, karyotype ya binadamu ina kromosomu ngapi? ya chromosomes 46
44 ni sawa kwa watu wote, bila kujali jinsia (chromosomes hizi huitwa autosomes), na wanawake hutofautiana na wanaume katika jozi moja ya kromosomu, inayoitwa kromosomu za ngono. Huu ni muundo wa jumla wa kibayolojia kwa viumbe vyote vilivyo hai vinavyozalisha ngono.
Masomo otomatiki- chromosomes zilizounganishwa, sawa kwa viumbe vya kiume na vya kike.
Chromosomes za ngono- chromosomes, seti ambayo hutofautisha watu wa kiume na wa kike katika wanyama na mimea na uamuzi wa ngono wa kromosomu.
Seli ya diploidi ya mwili wa binadamu: kromosomu 46 = jozi 23 za chromosomes homologous, ambayo jozi 22 ni autosomes + jozi 1 ya kromosomu za ngono:
· Je, kromosomu za ngono huteuliwaje? kwa mtu - XY; kwa mwanamke - XX.
Ngono inaweza kuzingatiwa kama moja ya sifa za kiumbe, kawaida huamuliwa na jeni. Utaratibu wa kuamua ngono una tabia tofauti - kromosomu.
Utaratibu wa kuamua jinsia ya kromosomu
Jinsia ya watoto wa baadaye imedhamiriwa na mchanganyiko wa chromosomes za ngono. Jinsia ambayo ina kromosomu za jinsia moja inaitwa homogametic , kwani inatoa aina moja ya gametes, na zile zilizo na tofauti - heterogametic, kwani hutoa aina mbili za gametes. Kwa binadamu, mamalia, na nzi wa Drosophila, jinsia ya homogametic ni ya kike, na jinsia ya heterogametic ni ya kiume. Heterogametic kike katika ndege, reptilia
· Katika jinsia ya kiume, wakati wa mchakato wa gametogenesis, aina 2 za gametes huundwa kwa uwiano sawa, kwa kuwa jinsia ya kiume ni heterogametic: X-sperm na Y-sperm.
· Kwa kuwa jinsia ya kike ina kromosomu za jinsia moja, kwa kuwa jinsia ya kike ni ya jinsia moja, kila yai hubeba kromosomu ya X.
Kinadharia, uwiano wa jinsia unapaswa kuwa 1: 1. Mchoro huu wa takwimu unahakikishwa na hali ya mkutano unaowezekana sawa wa gametes. Kitakwimu, hii ndio hufanyika.
· Je, unafikiri ngono ya jinsia moja au tofauti itaamua jinsia?
Jinsia ya kiumbe cha baadaye huamua kila wakati ngono ya heterogametic(yaani kiume), haswa kwa sababu gametes zilizo na kromosomu X- na Y huundwa kwa jinsia ya kiume kwa idadi sawa.
Kromosomu ya X na Y hutofautiana katika muundo: kromosomu ya Y ina sehemu mbili - moja ya homologous kwa kromosomu ya X, na nyingine isiyo ya homologous. Na pia kwa seti ya jeni ambayo hupatikana ndani yao.
Uamuzi wa ngono ya chromosomal. Tangu nyakati za zamani, ubinadamu umevutiwa na swali: kwa nini wazazi sawa wana watoto wa jinsia tofauti na kwa nini viumbe vingi vya dioecious vina takriban uwiano sawa wa wanaume na wanawake? Mamia ya mawazo yaliwekwa mbele, lakini tu maendeleo ya genetics na cytology ilifanya iwezekanavyo kufichua utaratibu wa urithi na uamuzi wa ngono.
Sakafu ni seti ya sifa za kimofolojia, kifiziolojia, kibayolojia na nyinginezo za kiumbe zinazohakikisha uzazi wa aina yake. Tukumbuke kwamba sifa za kijinsia kawaida hugawanywa katika msingi (uwepo wa gonads ya aina fulani na viungo vingine vya uzazi) na sekondari (tofauti za phenotypic kati ya wanaume na wanawake ambao hawahusiki moja kwa moja katika mchakato wa uzazi). Kwa kuwa sifa huamuliwa na jeni, imechukuliwa kuwa jinsia ya kiumbe imedhamiriwa kwa kinasaba.
Wakati wa kusoma karyotypes za spishi nyingi za wanyama na wanadamu, iligundulika kuwa watu wa kiume na wa kike wana tofauti katika jozi moja ya chromosomes. Utafiti zaidi ilionyesha kwamba chromosomes hizi huamua jinsia ya viumbe, na kwa hiyo walipokea jina chromosomes ya ngono. Jozi nyingine zote za chromosomes (sawa katika wanaume na wanawake) ziliitwa autosomes.
Katika seli za somatic mtu ina jozi 23 za kromosomu: jozi 22 za otomatiki na jozi 1 ya kromosomu za ngono. Katika seli za mwili wa kiume, chromosomes za ngono hutofautiana sana kwa ukubwa na muundo. Mmoja wao ni kubwa, isiyo sawa-silaha, ina idadi kubwa jeni ni Kromosomu ya X(x) (Mtini. 100). Kromosomu nyingine ni ndogo, inafanana na herufi Y na ina jeni chache. Anaitwa Kromosomu Y(Kigiriki). KATIKA Katika seli za mwili wa kike, chromosomes za ngono ni sawa - chromosomes mbili za X.
Kuweka alama za otomatiki kwa herufi A, unaweza kuandika seti ya kromosomu ya mwanamke akiwa na miaka 44 A+XX, wanaume - 44 A+XY. Wakati gametes zinaundwa, kila moja ina nusu ya autosomes na moja ya chromosomes ya ngono. Hii ina maana kwamba aina moja ya yai huundwa katika mwili wa kike: wote wana seti ya chromosomes 22A+X. Katika mwili wa kiume, aina mbili za manii huundwa: uwiano sawa: 22A+X na 22L + U.
Ikiwa yai linarutubishwa na manii iliyo na kromosomu ya X, zygote hukua na kuwa mwili wa kike. Ikiwa manii yenye chromosome 7 inahusika katika utungisho, mtoto wa kiume hukua kutoka kwenye zigoti. Kwa hiyo, kwa mtu, jinsia ya mtoto inategemea aina ya manii ya baba. Kwa kuwa aina zote mbili za gametes za kiume zinazalishwa kwa uwezekano sawa, watoto huonyesha mgawanyiko wa jinsia 1:1.
Sawa na mtu, uamuzi wa ngono hutokea kwa wengine wengi mamalia, safu wadudu(kwa mfano, saa nzi wa matunda), nyingi mimea ya dioecious. Kwa mfano, katika seli za somatic nzi wa matunda kuna jozi 4 za chromosomes: jozi 3 za autosomes na jozi 1 ya chromosomes ya ngono (Mchoro 101).
Seti ya chromosome ya wanawake nzi wa matunda 6A+XX, wanaume - 6 A + XY.
Jinsia ambayo ina kromosomu za ngono zinazofanana na kutoa aina sawa ya gameti kawaida huitwa homogametic.
Jinsia ambayo hutoa aina mbili za gametes inaitwa heterogametic. Kwa aina ya XY ya uamuzi wa ngono, jinsia ya kike ni homogametic, na jinsia ya kiume ni heterogametic (Mchoro 102).
Kwa asili, aina tofauti ya uamuzi wa jinsia pia hupatikana, ambayo wanaume ni homogametic na wanawake ni heterogametic. Hii ni ya kawaida, kwa mfano, kwa ndege(tazama Mchoro 102), wengi reptilia, baadhi samaki, amfibia, vipepeo (silkworm), mimea (jordgubbar). Katika kesi hii, chromosomes za ngono zinateuliwa na barua Z na W, kuangazia aina hii uamuzi wa jinsia. Kwa wanaume, chromosomes za ngono zimeandikwa kama ZZ, na katika wanawake — ZW.
U Katika baadhi ya spishi za viumbe hai, jinsia ya heterogametic ina kromosomu moja tu ya jinsia ambayo haijaunganishwa, wakati jinsia ya homogametic ina mbili zinazofanana. Kwa mfano, saa panzi wanawake wana seti ya kromosomu ya 16A + XX, na wanaume - 16A + AT) (sifuri inaonyesha kutokuwepo kwa chromosome). Wanawake ni homogametic, mayai yao yana chromosomes tisa: 8A +X. Wanaume hutoa aina mbili za manii: zingine pia zina chromosomes tisa: 8A+X, kwa wengine kuna nane tu: 8A + 0. Kwa hiyo, panzi Jinsia ya kiume ni heterogametic. X0 aina ya uamuzi wa jinsia pia hupatikana katika aina nyingine Orthoptera, vilevile mende, buibui, baadhi kunguni, minyoo. Katika hali ambapo jinsia ya heterogametic ni ya kike, chromosomes ya jinsia ya kike imeandikwa kama Z0, na ya wanaume - ZZ.
Katika nyuki, nyigu, mchwa na wengine wengine Hymenoptera hakuna chromosomes za ngono. Wanawake ni viumbe vya diploidi vinavyotokana na mayai yaliyorutubishwa, na wanaume wa haploid hukua kutoka kwa wale ambao hawajarutubishwa (ona Mchoro 102).
Sifa za urithi wa sifa zinazohusishwa na ngono. Chromosome za ngono hazina jeni tu zinazoamua jinsia ya kiumbe, lakini pia zingine ambazo hazihusiani na ngono. Kwa mfano, kromosomu ya X ya binadamu ina jeni zinazodhibiti kuganda kwa damu, utambuzi wa rangi (uwezo wa kutofautisha rangi za msingi), ukuzaji wa neva ya macho, n.k. Kromosomu ya 7 haina jeni hizi.
Kromosomu F ya binadamu ina ukubwa mdogo na ipasavyo ina jeni chache kuliko X- kromosomu. Hata hivyo, pamoja na jeni zinazoamua maendeleo ya sifa za kijinsia za kiume, pia ina wengine. Iko ndani Y- kromosomu ina jeni zinazoamua uwepo wa nywele mbavu kwenye masikio, meno makubwa na ishara zingine. Hakuna jeni kama hizo kwenye chromosome ya A^, kwa hivyo ishara hizi zinaweza kuonekana kwa wanaume pekee.
Sifa ambazo zimedhamiriwa na jeni ziko kwenye kromosomu za ngono huitwa sifa zinazohusiana na jinsia. Urithi wa sifa hizi una sifa zake. Hebu tuwafikirie kwa kutumia mfano wa ugonjwa wa urithi wa kibinadamu - hemophilia.
Watu wenye hemofilia wameharibika kuganda kwa damu, hivyo kutokwa na damu kwa hatari kwa maisha kunaweza kutokea kama matokeo ya jeraha au upasuaji. Aidha, watu wenye hemophilia mara nyingi hupata kutokwa na damu kwa hiari kwenye viungo na viungo vya ndani.
Ugonjwa huu unasababishwa na jeni / r iliyopungua, iliyounganishwa na chromosome ya X. Jeni inayotawala N huamua kuganda kwa damu kwa kawaida kwa mtu. Wanawake wana chromosomes mbili za X, kwa hivyo, kwa msingi wa kuganda kwa damu, na vile vile sifa zingine zinazohusiana na chromosome ya X, chaguzi tatu za genotype zinawezekana:
Wasichana walio na hemophilia ni nadra sana: moja kwa watoto milioni 100 wanaozaliwa (kati ya wavulana takwimu hii ni kubwa zaidi, kwa wastani 1: 10,000). Hapo awali, wasichana wengi wenye hemophilia walikufa ujana kuhusiana na mwanzo wa hedhi. Ingawa hemophilia bado inazingatiwa ugonjwa usiotibika, kozi yake inadhibitiwa na sindano za kukosa sababu ya kuganda. Hivyo, dawa za kisasa kwa kiasi kikubwa huongeza muda wa kuishi wa wagonjwa wenye hemophilia.
Wakati wa kurekodi misalaba, chromosome 7 imeteuliwa na mstari na ndoano:
Kuhusu jeni N au h ni "tupu". Kwa hiyo, mwanamume ana jeni moja tu ambayo huamua kuganda kwa damu. Jeni hii iko kwenye kromosomu ya X na inaonyeshwa kila wakati katika phenotipu, bila kujali ikiwa inatawala au inapita. Kwa hivyo, wanaume wanaweza kuwa na genotypes zifuatazo:
Kama inavyoonekana kutoka kwa rekodi za jeni, wanaume hawawezi kuwa wabebaji wa jeni la hemofilia na magonjwa mengine ya kurithi yanayohusishwa na kromosomu ya X.
Wacha tuchunguze ni aina gani ya watoto inaweza kuonekana kwa mwanamke ambaye ni mtoaji wa jeni la hemophilia na mwanamume aliye na damu ya kawaida:
Kwa hiyo, kati ya wana kuna mgawanyiko kulingana na genotype na phenotype: nusu ni afya, nusu ni hemophiliacs. Miongoni mwa binti, kuna mgawanyiko kulingana na genotype: wote wana afya, lakini nusu ni flygbolag ya jeni la hemophilia. Mtindo sawa ni tabia ya sifa nyingine za kujirudia zinazohusishwa na ngono. Hizi ni pamoja na, kwa mfano, magonjwa ya urithi kama shinikizo la chini la damu, atrophy ya ujasiri wa macho, na kutokuwepo kwa tezi za jasho.
Ili msichana azaliwe na sifa ya kurudi nyuma inayohusishwa na chromosome ya X, ni muhimu kuchanganya jeni mbili za recessive katika zygote - kutoka kwa mama na kutoka kwa baba. Ili kudhihirisha sifa hiyo hiyo kwa mvulana, jeni moja ya kurudi nyuma iliyopokelewa kutoka kwa mama inatosha (kwani baba hupitisha kromosomu ya 7 tu kwa mwanawe). Kwa hiyo, sifa za recessive zilizounganishwa na X ni za kawaida zaidi kati ya wanaume. Kwa mfano, katika Ulaya zaidi ya 6% wanakabiliwa na upofu wa rangi idadi ya wanaume, wakati kati ya wanawake ugonjwa huu hutokea kwa mzunguko wa takriban 0.5%.
Genotype kama mfumo kamili. Kwa kusoma mifumo ya urithi wa sifa katika viumbe, ulifahamu aina tofauti za mwingiliano jeni za mzio. Katika baadhi ya matukio, matokeo ya mwingiliano huo inaweza kuwa kuonekana kwa sifa mpya ya ubora ambayo haikuamuliwa na jeni yoyote tofauti (kumbuka, kwa mfano, ni nini huamua kundi la damu IV kwa wanadamu).
Walakini, katika viumbe hai idadi kubwa ya sifa zinajulikana ambazo hazidhibitiwi na moja, lakini na jozi mbili au zaidi za jeni. Mwingiliano wa jeni zisizo za mzio huamua, kwa mfano, urefu, aina ya mwili na rangi ya ngozi kwa wanadamu, rangi ya manyoya na manyoya katika wanyama wengi wa wanyama na ndege, sura, ukubwa, rangi ya matunda na mbegu za mimea, nk. jambo la kinyume mara nyingi huzingatiwa, wakati jozi moja ya jeni la allelic huathiri ishara kadhaa za mwili mara moja. Kwa kuongeza, hatua ya baadhi ya jeni inaweza kubadilishwa na ukaribu wa jeni au hali nyingine mazingira.
Kwa hivyo, jeni zinahusiana kwa karibu na zinaingiliana. Kwa hiyo, genotype ya kiumbe chochote haiwezi kuchukuliwa kama jumla rahisi jeni za mtu binafsi. Jenotipu ni mfumo mgumu wa jeni zinazoingiliana.
1. Ni seti gani ya chromosomes ya ngono ni tabia ya seli za somatic za kiume? Wanawake? Jogoo? Kuku?
ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.
2. Kwa nini wanyama wengi wa dioecious wana takriban idadi sawa ya watoto wa kiume na wa kike?
3. Yai la sokwe lina 23 autosomes. Je, karyotype ya sokwe ina kromosomu ngapi?
4. Ni ishara gani zinazoitwa zinazohusiana na ngono? Ni sifa gani za urithi wa sifa hizi?
5. Thibitisha kwamba genotype ya kiumbe hai ni mfumo muhimu.
6. Upofu wa rangi ni sifa ya kurudi nyuma inayohusishwa na kromosomu ya X. Katika familia ambapo mama ana mtazamo wa rangi ya kawaida, binti asiye na rangi alizaliwa. Kuamua genotypes ya wazazi. Kuna uwezekano gani wao kupata mtoto wa kiume mwenye afya njema?
7. Katika bundi la polar, miguu ya manyoya inatawala juu ya wale wazi. Sifa hii inadhibitiwa na jeni za autosomal. Makucha marefu ni sifa kuu ambayo hubainishwa na jeni iliyojanibishwa kwenye kromosomu ya Z. Mwanamke mwenye miguu yenye manyoya alivukwa na dume mwenye makucha marefu na miguu yenye manyoya. Kama matokeo, tulipata watoto na michanganyiko mbalimbali sifa zote za phenotypic. Kuna uwezekano gani (%) wa mwanamume aliye na miguu wazi na makucha mafupi kuonekana kati ya watoto?
8. Katika moja ya aina za kipepeo, jinsia ya heterogametic ni ya kike. Mwanaume mwekundu mwenye antena yenye umbo la rungu alivukwa na jike wa manjano mwenye antena kama uzi. Nusu ya watoto hao walikuwa wanaume wa manjano wenye antena kama uzi, nusu nyingine walikuwa majike wekundu wenye antena kama uzi. Je, rangi ya mwili na aina ya antena hurithiwaje? Ni ishara gani zinatawala? Kuanzisha genotypes ya fomu zilizovuka na watoto wao.
- § 1. Maudhui ya vipengele vya kemikali katika mwili. Macro- na microelements
- § 2. Misombo ya kemikali katika viumbe hai. Dutu zisizo za kawaida
- § 10. Historia ya ugunduzi wa seli. Uundaji wa nadharia ya seli
- § 15. Retikulamu ya endoplasmic. Golgi tata. Lysosomes
Sura ya 1. Vipengele vya kemikali viumbe hai
Sura ya 2. Kiini - miundo na kitengo cha kazi viumbe hai
Sura ya 3. Kimetaboliki na ubadilishaji wa nishati katika mwili
Uamuzi wa jinsia ya maumbile
1. Ni kromosomu zipi zinazoitwa kromosomu za ngono?
2. Nini viumbe wanaitwa hermaphrodites?
3. Ni magonjwa gani yanayoitwa kurithi?
Nadharia ya urithi wa ngono.
Idadi kubwa ya spishi za wanyama zinawakilishwa na watu binafsi jinsia mbili- kiume na kike. Kutenganishwa kwa jinsia hutokea kwa uwiano wa 1:1. Kwa maneno mengine, katika spishi zote idadi ya wanaume na wanawake ni takriban sawa. Hata G. Mendel alizingatia ukweli kwamba mgawanyiko kama huo kwa watoto kulingana na sifa yoyote huzingatiwa katika hali ambapo mmoja wa wazazi alikuwa heterozygous (Aa) kwa sifa hii, na ya pili ilikuwa homozigoti ya recessive (aa). Ilifikiriwa kuwa moja ya jinsia (wakati huo haikuwa wazi ni ipi) ilikuwa heterozygous, na ya pili ilikuwa homozygous kwa jeni ambayo huamua jinsia ya viumbe.
Nadharia ya kisasa ya urithi wa ngono ilianzishwa na T. Morgan na wenzake mwanzoni mwa karne ya 20. Waliweza kubaini kuwa wanaume na wanawake wanatofautiana katika mpangilio wao.
Katika viumbe wa kiume na wa kike, jozi zote za chromosomes, isipokuwa moja, zinafanana na huitwa autosomes, na jozi moja ya chromosomes, inayoitwa chromosomes ya ngono, hutofautiana kwa wanaume na wanawake. Kwa mfano, nzi wa matunda wa kiume na wa kike wana jozi tatu za autosomes katika kila seli, lakini chromosomes ya jinsia hutofautiana: wanawake wana chromosomes mbili za X, na wanaume wana X na Y (Mchoro 62). Jinsia ya mtu wa baadaye imedhamiriwa wakati wa mbolea. Ikiwa manii ina chromosome ya X, basi mwanamke (XX) atakua kutoka kwa yai lililorutubishwa, na ikiwa manii ina kromosomu Y ya ngono, basi ya kiume (XY).
Kwa kuwa Drosophila ya kike hutoa mayai yenye kromosomu X pekee, jinsia ya kike katika Drosophila inaitwa homogametic. Katika Drosophila ya kiume, spermatozoa yenye kromosomu ya ngono ya X au Y huundwa kwa uwiano sawa. Kwa hiyo, jinsia ya kiume katika Drosophila inaitwa heterogametic.
Katika spishi nyingi za viumbe hai, kwa mfano, crustaceans, amfibia, samaki, na mamalia wengi (pamoja na wanadamu), jinsia ya kike ni homogametic (XX), na dume ni heterogametic (XY).
Urithi wa ngono kwa wanadamu unaweza kuwakilishwa kwa namna ya mchoro (Mchoro 63). Ni wazi, uwiano wa jinsia na vile kuvuka kinadharia daima itakuwa 1:1.
Kwa wanadamu, chromosome ya Y, ambayo huamua jinsia ya kiume, hupitishwa kutoka kwa baba hadi mwana wakati wa mbolea. Kwa hivyo, jinsia ya mtoto inategemea tu ambayo chromosomes ya ngono iliingia kwenye zygote kutoka kwa baba. Kromosomu Y ya binadamu ina jeni kwa ajili ya protini muhimu kwa maendeleo ya kawaida gonads za kiume. Tezi hizi haraka sana huanza kutoa homoni za ngono za kiume, ambazo huamua malezi ya mfumo mzima wa uzazi wa kiume. Ikiwa manii iliyo na chromosome ya X ilishiriki katika utungisho, basi kromosomu ya Y haipo katika seli za kiinitete kinachokua, ambayo inamaanisha kuwa hakuna protini za "kiume" zilizosimbwa nayo. Kwa hiyo, katika kiinitete cha msichana, ovari na njia ya uzazi wa kike huendeleza.
Kwa hiyo, katika Drosophila na wanadamu, jinsia ya kike ni homogametic, na mpango wa jumla Urithi wa jinsia ni sawa katika aina hizi mbili. Katika aina fulani za viumbe hai, uamuzi wa ngono ya chromosomal ni tofauti kabisa. Kwa mfano, katika ndege na wanyama watambaao, wanaume ni homogametic (XX), na wanawake ni heterogametic (XY). Katika wadudu wengine, wanaume wana seti moja tu ya kromosomu chromosome ya ngono(XO), na wanawake ni homogametic (XX).
Nyuki na mchwa hawana kromosomu za ngono, na wanawake wana seti ya diploidi ya kromosomu katika seli zao za mwili, na wanaume, ambao hukua parthenogenetically (kutoka kwa mayai ambayo hayajarutubishwa), wana seti ya haploidi ya kromosomu. Kwa kawaida, katika kesi hii, maendeleo ya manii kwa wanaume hutokea bila meiosis, kwani haiwezekani kupunguza idadi ya chromosomes ya seti ndogo ya haploid.
Hakuna kromosomu za ngono ambazo zimepatikana katika mamba. Jinsia ya kiinitete kinachoendelea kwenye yai inategemea hali ya joto iliyoko: saa joto la juu Wanawake zaidi hukua, na ikiwa ni baridi, wanaume zaidi.
Urithi wa sifa zinazohusishwa na ngono. Kromosomu za ngono zina idadi ya jeni ambazo hazihusiani kwa vyovyote na sifa zinazohusiana na ngono. Sifa ambazo jeni ziko kwenye kromosomu za ngono huitwa zinazohusishwa na ngono. Hali ya urithi wao inategemea kanuni uamuzi wa maumbile sakafu. Kama ilivyoelezwa katika aya iliyotangulia, kwa wanadamu, jinsia ya kike ni homogametic (XX), na jinsia ya kiume ni heterogametic (XY).
Kwa wanadamu, chromosome ya Y ni ndogo, lakini pamoja na jeni inayohusika na maendeleo ya gonadi za kiume, ina idadi kubwa ya jeni nyingine, kwa mfano, jeni ambalo huamua ukubwa wa meno.
Lakini kromosomu ya X ina angalau jeni 200. Katika seli za somatic za mwanamke kuna chromosomes mbili za X, kwa hivyo jeni mbili zinawajibika kwa kila sifa, lakini katika seli za mwili wa mwanadamu kuna chromosome moja tu ya X, na jeni zote mia moja na nusu ziko ndani yake - zote mbili. kubwa na ya kupindukia - inaonyeshwa kwa phenotype. Hebu tufikiri kwamba chromosome ya X "kasoro" yenye jeni fulani ya mutant ambayo inaongoza kwa maendeleo ya ugonjwa huo iliingia kwenye mwili wa mvulana kutoka kwa mama yake. Kwa kuwa hakuna chromosome ya pili ya X katika seli zake (kuna kromosomu ya Y tu), ugonjwa huo utajidhihirisha. Ikiwa chromosome kama hiyo ya X iliyo na jeni inayobadilika itaingia kwenye yai ambalo msichana atakua, basi hataugua, kwani atapokea kutoka kwa baba yake chromosome ya kawaida ya X iliyo na jeni ambayo itakandamiza athari ya ile inayobadilika. . Kwa mujibu wa mpango ulioelezwa, mtu hurithi hemophilia - ugonjwa ambao mwili hauna moja ya vitu muhimu kwa kuganda kwa damu. Kwa hemophilia, mtu anaweza kutokwa na damu kutoka kwa sehemu ndogo au jeraha.
Ugonjwa huu unaweza kuambukizwa kwa mvulana kutoka afya mama ikiwa ni carrier wa jeni la pathological katika moja ya chromosomes ya X, na gene ya allelic iliyounganishwa kwenye chromosome ya pili ya X ni ya kawaida (Kielelezo 64, uwezekano wa kuzaa mvulana mgonjwa ni 50). %. Wasichana wanakabiliwa na hemophilia mara chache sana, kwani ili hii ifanyike, mwanamke mwenye afya - mtoaji wa jeni la hemophilia lazima azae msichana kutoka kwa mtu mwenye hemophilia, na hata katika kesi hii, uwezekano kwamba binti atakuwa na hemophilia ni 50. %.
Kama vile hemophilia, upofu wa rangi hurithiwa - kutoweza kuzaliwa kwa kutofautisha kati ya rangi nyekundu na kijani, ambayo, hata hivyo, sio hatari kwa maisha.
Tabia zinazohusishwa na ngono. Masomo otomatiki. Chromosomes za ngono. Jinsia ya jinsia moja. Jinsia ya heterogametic.
1. Je! Unajua aina gani za chromosomes?
2. Jinsia ya homogametic na heterogametic ni nini?
3. Jinsi gani ngono hurithiwa kwa mamalia?
4. Ni chaguzi gani zingine za uamuzi wa ngono wa kromosomu na zisizo za kromosomu katika viumbe hai unazojua? Toa mifano mahususi
5. Je, jinsia ya kiume au ya kike ni tofauti kwa wanadamu?
6. Je, kuna tofauti katika idadi ya kromosomu kati ya nyuki wa asali ya malkia na wafanyakazi?
Jinsia ya kiume mara nyingi huitwa nguvu. Hata hivyo, kutoka kwa mtazamo wa maumbile hii sivyo. Mwili wa kiume hauwezi kupinga madhara mengi mabaya: maambukizi, kupoteza damu, dhiki, nk Katika suala hili, uwiano wa kijinsia ni 1; 1 katika idadi ya watu inakiukwa: kwa kila wasichana 100, wavulana 106 huzaliwa. Utaratibu wa jambo hili bado haujulikani. Kwa umri wa miaka 18, uwiano unakuwa wa kawaida - 1: 1, na umri wa miaka 50, kuna wanaume 85 kwa wanawake 100, na kwa umri wa miaka 80 - 50 tu!
Kamensky A. A., Kriksunov E. V., Pasechnik V. V. Biolojia daraja la 10
Imewasilishwa na wasomaji kutoka kwa wavuti
Wanyama wengi ni viumbe vya dioecious. Ngono inaweza kuzingatiwa kama seti ya sifa na miundo ambayo hutoa njia ya uzazi wa watoto na usambazaji wa habari za urithi. Ngono mara nyingi huamua wakati wa mbolea, yaani, karyotype ya zygote ina jukumu kubwa katika kuamua ngono. Karyotype ya kila kiumbe ina chromosomes ambazo ni sawa katika jinsia zote mbili - autosomes, na chromosomes ambayo jinsia ya kike na ya kiume hutofautiana kutoka kwa kila mmoja - chromosomes ya ngono. Kwa wanadamu, kuna chromosomes mbili za "kike" za ngono X-kromosomu. Wakati gametes zinaundwa, kila yai hupokea moja ya X-kromosomu. Jinsia ambayo hutoa gametes ya aina moja, kuzaa X-kromosomu inaitwa homogametic. Kwa wanadamu, jinsia ya kike ni ya jinsia moja. Chromosomes za ngono za "kiume" kwa wanadamu - X-kromosomu na Y-kromosomu. Wakati gametes huundwa, nusu ya manii hupokea X-kromosomu, nusu nyingine - Y-kromosomu. Jinsia ambayo hutoa aina tofauti za gametes inaitwa heterogametic. Kwa wanadamu, jinsia ya kiume ni heterogametic. Ikiwa zygote imeundwa kubeba mbili X-chromosome, basi mwili wa kike utaundwa kutoka humo ikiwa X-kromosomu na Y- chromosome - kiume.
Katika wanyama, zifuatazo zinaweza kutofautishwa: aina nne za uamuzi wa ngono ya kromosomu.
1. Jinsia ya kike ni ya jinsia moja ( XX), kiume - heterogametic ( XY) (mamalia, haswa wanadamu, Drosophila).
Mpango wa maumbile Uamuzi wa jinsia ya chromosomal kwa wanadamu:
2. Jinsia ya kike ni ya jinsia moja ( XX), kiume - heterogametic ( X0) (orthoptera).
Mpango wa maumbile wa uamuzi wa ngono ya kromosomu katika nzige wa jangwani:
4. Jinsia ya kike ni ya aina tofauti ( X0), kiume - homogametic ( XX) (aina fulani za wadudu).
Mpango wa maumbile wa uamuzi wa ngono ya chromosomal katika nondo:
| R | ♀61, X0 | × | ♂62, XX |
| Aina za gametes | 31, X 30, Y | 31, X | |
| F | 61, X0 wanawake, 50% | 62, XX wanaume, 50% |
Mwisho wa kazi -
Mada hii ni ya sehemu:
Jenetiki
Katika hali zote, uchambuzi wa matokeo ulionyesha kuwa uwiano sifa kuu kulegea katika kizazi F ilikuwa takriban... Mfano hapo juu ni mfano wa majaribio yote ya Mendel ambayo... Kulingana na matokeo haya na sawa na hayo, Mendel alitoa hitimisho zifuatazo...
Ikiwa unahitaji nyenzo za ziada juu ya mada hii, au haukupata ulichokuwa unatafuta, tunapendekeza kutumia utaftaji kwenye hifadhidata yetu ya kazi:
Tutafanya nini na nyenzo zilizopokelewa:
Ikiwa nyenzo hii ilikuwa muhimu kwako, unaweza kuihifadhi kwenye ukurasa wako kwenye mitandao ya kijamii:
| Tweet |
Mada zote katika sehemu hii:
Kuvuka kwa kubadilishana au kuchambua
Kiumbe kutoka kwa kizazi cha F1, kilichopatikana kutoka kwa msalaba kati ya homozygous dominant na homozygous recessive individual, ni heterozygous katika genotype yake, lakini ina phenotype kubwa. Kwa hilo
Uvukaji wa Dihybrid na sheria ya usambazaji huru
Baada ya kuanzisha uwezo wa kutabiri matokeo ya misalaba kulingana na jozi moja ya sifa mbadala, Mendel aliendelea kusoma urithi wa jozi mbili za sifa kama hizo. Misalaba kati ya watu binafsi
Muhtasari mfupi wa kiini cha nadharia za Mendel
· Kila ishara ya kiumbe fulani kudhibitiwa na jozi ya aleli.
· Ikiwa kiumbe kina aleli mbili tofauti za sifa fulani, basi moja (inayotawala) inaweza kujidhihirisha kabisa.
Nadharia ya chromosomal ya urithi KWA mwisho wa karne ya 19
V. Kama matokeo ya kuboresha sifa za macho za darubini na kuboresha mbinu za cytological, iliwezekana kuchunguza tabia ya chromosomes katika gametes na zygotes. Nyuma mnamo 1875 Gertvy
Clutch Hali zote na mifano iliyojadiliwa hadi sasa inahusiana na urithi wa jeni ziko kwenye kromosomu tofauti. Kama cytologists waligundua, mtu ana kila kitu seli za somatic
ina chromosomes 46
Vikundi vya uunganisho na chromosomes, iliyofanywa mwanzoni mwa karne hii, ililenga hasa kufafanua jukumu la jeni katika uenezaji wa sifa. Kazi ya Morgan na nzi wa matunda Drosophila melanogaster kufikia sasa
Chromosomes kubwa na jeni
Mnamo 1913, Sturtevant alianza kazi yake ya kupanga nafasi za jeni katika kromosomu za Drosophila, miaka 21 kabla ya kuwezekana kuunganisha miundo tofauti katika kromosomu na jeni.
Uamuzi wa jinsia
Kielelezo 1. Seti za kromosomu za D. melanogaster ya kiume na ya kike. Zinajumuisha jozi nne za chromosomes (jozi I - ngono
Utawala usio kamili
Kuna matukio ambapo aleli mbili au zaidi hazionyeshi kikamilifu utawala au upungufu, ili katika hali ya heterozygous, hakuna aleli yoyote inayotawala juu ya nyingine. Jambo hili
Jeni hatari
Kuna matukio ambapo jeni moja inaweza kuathiri sifa kadhaa, ikiwa ni pamoja na uwezekano. Kwa wanadamu na mamalia wengine, jeni fulani la recessive husababisha malezi
Epistasis
Jeni inaitwa epistatic (kutoka epi ya Kigiriki - hapo juu) ikiwa uwepo wake unakandamiza athari ya jeni yoyote iliyo katika locus nyingine. Jeni za Epistatic wakati mwingine huitwa jeni za kuzuia, na
Tofauti
Kutofautiana ni jumla ya tofauti katika tabia moja au nyingine kati ya viumbe vilivyo sawa idadi ya watu asilia au akili. Tofauti ya ajabu ya kimofolojia
Tofauti tofauti
Baadhi ya sifa huwakilishwa na idadi ndogo ya vibadala katika idadi ya watu. Katika matukio haya, tofauti kati ya watu binafsi zinaonyeshwa wazi, na hakuna fomu za kati; ishara hizo ni pamoja na, kwa mfano
Kubadilika kwa kuendelea
Kulingana na sifa nyingi katika idadi ya watu kuna safu kamili mabadiliko kutoka uliokithiri hadi mwingine bila mapumziko yoyote. Ishara zinazovutia zaidi za waliohifadhiwa ni sifa kama vile uzito (uzito), vipimo vya mstari
Ushawishi wa mazingira
Sababu kuu, ambayo huamua sifa yoyote ya phenotypic, ni genotype. Genotype ya kiumbe imedhamiriwa wakati wa mbolea, lakini kiwango cha usemi unaofuata wa uwezo huu wa maumbile.
Ni lazima ieleweke kwa uwazi kwamba mwingiliano kati ya utofauti tofauti na unaoendelea na mazingira hufanya iwezekane kwa viumbe viwili vilivyo na phenotipu inayofanana kuwepo. Utaratibu wa kurudia
Mabadiliko
Mabadiliko ni badiliko la kiasi au muundo wa DNA katika kiumbe fulani. Mabadiliko hayo husababisha badiliko la aina ya jeni, ambayo inaweza kurithiwa na seli zinazotokana na seli inayobadilika katika re.
Mabadiliko ya jeni
Mabadiliko ya ghafla katika phenotype ambayo hayawezi kuhusishwa na yale ya kawaida matukio ya kijeni au ushahidi wa microscopic wa kuwepo kwa upungufu wa kromosomu, unaweza kuelezewa tu na mabadiliko
Maana ya mabadiliko
Mabadiliko ya kromosomu na jeni yana athari mbalimbali kwenye mwili. Mara nyingi, mabadiliko haya ni hatari kwa sababu yanadhoofisha maendeleo; kwa wanadamu, kwa mfano, karibu 20% ya mimba huisha
Tofauti za urithi
Tofauti ya mchanganyiko. Utofauti wa urithi, au genotypic, umegawanywa katika mchanganyiko na mabadiliko.
Mchanganyiko unaitwa kutofautiana, ambayo inategemea
Msalaba wa Dihybrid
Kiini cha kuvuka kwa dihybrid. Viumbe hutofautiana katika jeni nyingi na, kwa sababu hiyo, katika sifa nyingi. Ili kuchambua wakati huo huo urithi wa sifa kadhaa, ni muhimu kujifunza
Mbinu za genetics
Ya kuu ni njia ya mseto - mfumo wa kuvuka ambayo inaruhusu mtu kufuatilia mifumo ya urithi wa sifa katika idadi ya vizazi. Kwanza ilitengenezwa na kutumiwa na G.
Ishara ya maumbile
Iliyopendekezwa na G. Mendel, iliyotumiwa kurekodi matokeo ya kuvuka: P - wazazi; F - watoto, nambari iliyo chini au mara baada ya barua inaonyesha nambari ya ordinal
Sheria ya usawa wa mahuluti ya kizazi cha kwanza, au sheria ya kwanza ya Mendel
Mafanikio ya kazi ya Mendel yaliwezeshwa na uchaguzi wa mafanikio wa kitu cha kuvuka - aina tofauti za mbaazi. Makala ya mbaazi: 1) ni rahisi kukua na ina muda mfupi wa maendeleo
Sheria ya ubaguzi, au sheria ya pili ya Mendel
G. Mendel aliwapa mahuluti wa kizazi cha kwanza fursa ya kujichavusha. Mahuluti ya kizazi cha pili yaliyopatikana kwa njia hii hayakuonyesha tu kutawala, lakini pia sifa ya kupindukia. Matokeo ya uzoefu
Sheria ya usafi wa gamete
Kuanzia 1854, kwa miaka minane, Mendel alifanya majaribio ya kuvuka mimea ya pea. Aligundua kuwa kama matokeo ya kuvuka aina tofauti za mbaazi na kila mmoja, mahuluti ya kizazi cha kwanza
Msingi wa cytological wa sheria ya kwanza na ya pili ya Mendel
Wakati wa Mendel, muundo na maendeleo ya seli za vijidudu hazijasomwa, hivyo nadharia yake ya usafi wa gametes ni mfano wa mtazamo mzuri wa mbele, ambao baadaye ulipata uthibitisho wa kisayansi.
Sheria ya mchanganyiko wa kujitegemea (urithi) wa sifa, au sheria ya tatu ya Mendel
Msingi wa cytological wa sheria ya tatu ya Mendel
Hebu A iwe jeni inayoamua maendeleo ya rangi ya njano ya mbegu, a - rangi ya kijani, B - sura laini ya mbegu, b - wrinkled. Skr
Mhadhara namba 18. Urithi uliofungwa minyororo
Mnamo 1906, W. Batson na R. Punnett, wakivuka mimea ya mbaazi tamu na kuchambua urithi wa umbo la chavua na rangi ya maua, waligundua kuwa wahusika hawa hawatoi usambazaji wa kujitegemea.
Urithi wa sifa zinazohusishwa na ngono
Imeanzishwa kuwa chromosomes za ngono zina jeni zinazohusika sio tu kwa maendeleo ya sifa za ngono, lakini pia kwa ajili ya malezi ya sifa zisizo za ngono (kuganda kwa damu, rangi ya enamel ya jino, unyeti kwa
Hotuba namba 20. Mwingiliano wa jeni
Majaribio mengi yamethibitisha usahihi wa mifumo iliyoanzishwa na Mendel. Wakati huo huo, ukweli umeonekana kuonyesha kwamba matokeo yaliyopatikana na Mendel uwiano wa nambari wakati wa kugawanya hybri
AINA ZA MWINGILIANO WA JINI ALLELIC
Kuna utawala kamili, utawala usio kamili, kutawala, na kutengwa kwa allelic.
Jeni allelic ni jeni ziko katika kufanana loci homolo
Utawala kamili Utawala kamili
Utawala usio kamili
- hii ni aina ya mwingiliano wa jeni la allelic ambayo phenotype ya heterozygotes haina tofauti na phenotype ya homozygotes kwa suala la kubwa, ambayo ni, katika phenotype ya heterozygotes na
Hili ni jina la aina ya mwingiliano wa jeni la allelic ambayo phenotype ya heterozygotes hutofautiana na phenotype.
Kutawala
Codominance ni aina ya mwingiliano wa jeni allelic ambapo phenotype ya heterozigoti hutofautiana na phenotype ya homozigoti katika kutawala na kutoka kwa phenotype ya homozigoti katika njia ya kupindukia, na.
Kukamilishana
Epistasis
Kusaidiana ni aina ya mwingiliano wa jeni zisizo za aleli ambapo sifa huundwa kama matokeo ya mchanganyiko wa jumla wa bidhaa za aleli zao kuu. Hutokea wakati wa kurithi
Epistasis ni aina ya mwingiliano wa jeni zisizo za allelic ambapo jozi moja ya jeni hukandamiza (huzuia phenotype kuonekana) jozi nyingine ya jeni.
Jeni ya kukandamiza inaitwa ep
Upolimishaji
Hii ni aina ya mwingiliano kati ya jozi mbili au zaidi za jeni zisizo za aleli, aleli zinazotawala ambazo huathiri wazi ukuaji wa sifa sawa. Kitendo cha polimeri cha jeni kinaweza kujumlisha
Mabadiliko
Mhadhara namba 21. Tofauti Tofauti ni uwezo wa viumbe hai kupata sifa mpya na mali. Shukrani kwa kutofautiana, viumbe vinaweza kukabiliana na mabadiliko ya hali ya mazingira. shirika lake, na kusababisha mabadiliko katika sifa fulani za mwili
Mabadiliko ya jeni
Mabadiliko ya jeni ni mabadiliko katika muundo wa jeni. Kwa kuwa jeni ni sehemu ya molekuli ya DNA, mabadiliko ya jeni yanawakilisha mabadiliko katika muundo wa nyukleotidi wa sehemu hii.
Mabadiliko ya kromosomu
Haya ni mabadiliko katika muundo wa chromosomes. Upangaji upya unaweza kufanywa ndani ya kromosomu moja - mabadiliko ya intrachromosomal (kufuta, ubadilishaji, kurudia, kuingizwa), na kati ya kromosomu - kati.
Mabadiliko ya genomic
Mabadiliko ya genomic ni mabadiliko katika idadi ya chromosomes. Mabadiliko ya genomic hutokea kutokana na kuvuruga kwa njia ya kawaida ya mitosis au meiosis.
Haploidy - y
Kutounganishwa kwa kromosomu za ngono wakati wa meiosis kwa mama
Nondisjunction ya chromosomes ya ngono wakati wa meiosis katika baba
P ♀46, XX × ♂46, XY Aina za gametes
Sheria ya mfululizo wa homolojia ya kutofautiana kwa urithi N.I. Vavilova
"Aina na genera ambazo zinakaribiana kijenetiki zina sifa ya mfululizo sawa wa kutofautiana kwa urithi kwa mara kwa mara kwamba, akijua idadi ya aina ndani ya aina moja, mtu anaweza kutabiri kupatikana kwa sambamba.
Mabadiliko ya Bandia Mutagenesis ya hiari hutokea mara kwa mara katika asili, lakini mabadiliko ya hiari
- jambo lisilo la kawaida, kwa mfano, katika Drosophila, mabadiliko ya jicho nyeupe huundwa na mzunguko wa gametes 1:100,000.
Mambo katika Utofauti wa urekebishaji Kurekebisha utofauti ni mabadiliko katika sifa za viumbe ambazo hazisababishwi na mabadiliko katika genotype na kutokea chini ya ushawishi wa mambo.
mazingira ya nje
. Habitat inacheza bo Curve tofauti Kulingana na