Саввин смирнова поверхностно активные вещества 1991. Саввин, сергей борисович - поверхностно-активные вещества

Вигасин А.А., Волков А.А., Тихонов В.И., Щелушкин Р.В.

В работе показано, что адсорбция водяного пара при нормальных условиях позволяет дискриминировать молекулы воды по их спиновому состоянию. Образцы, обогащенные орто- или пара-спин-изомерами воды, могут сохраняться длительное время в конденсированной фазе, не претерпевая спонтанной спин-конверсии. Показано, что нарушение равновесия по спин-модификациям воды в атмосфере может привести к заметному изменению ее радиационных характеристик.

Эффект спин-селективной адсорбции водяного пара на поверхности окиси алюминия был обнаружен около 10 лет назад (см., например, ). В показано, что данный эффект может быть использован для разделения спин-изомеров воды методом фронтальной хроматографии. Параллельная ориентация спинов водорода в молекуле воды приводит ее в состояние орто-модификации, а антипараллельная - в состояние пара-модификации. Отношение статистических весов для орто- и пара-состояний равняется 3, поэтому в равновесном водяном паре при нормальных условиях содержание орто-изомеров в 3 раза превышает содержание пара-изомеров. Поскольку переходы между орто- и пара-состояниями молекулы запрещены, водяной пар является, по существу, смесью независимых орто- и пара-фракций. В настоящей работе описывается лабораторный эксперимент, в котором методом спин-селективной адсорбции достигается по крайней мере троекратное изменение равновесного 3: 1 орто/пара-отношения в водяном паре. Предлагается качественное объяснение наблюдаемого явления и показано, что нарушение орто-пара-отношения в условиях реальной атмосферы способно привести к заметным вариациям ее радиационных характеристик.

Идея эксперимента состоит в попытке наблюдать нарушение орто-пара-равновесия в воде в результате ее взаимодействия с адсорбентом путем непрерывного слежения за интенсивностью спектральных орто- и пара-линий вращательного спектра молекулы воды. В качестве зонда была выбрана удобная для регистрации пара близкорасположенных интенсивных орто- и пара-линий, относящихся к вращательному участку спектра (рис. 1). Смесь водяного пара с азотом в качестве газа-носителя медленно пропускали сквозь адсорбционную колонку, заполненную пористым углем. Выходящий из колонки газ направлялся в кювету, сопряженную с субмиллиметровым ЛОВ-спектрометром. В кювете рабочую смесь зондировали на частотах 30-40 см -1 пучком перестраиваемого по частоте монохроматического излучения. В кусочно-непрерывном режиме со скоростью 10 точек/с, разрешением 0,0003 см -1 и периодичностью 1 мин записывался коэффициент пропускания газового слоя и наблюдалась картина орто-пара-дублета, представленная на рис. 2. Найдено, что в процессе прохождения водяного пара сквозь адсорбент происходит закономерное и хорошо воспроизводимое перераспределение интенсивностей линий. Парциальное давление водяного пара в нашем эксперименте не превышало 1 Top, что позволяло пренебречь допплеровским уширением и учитывать только столкновительное уширение. Полагалось, что наблюдаемые линии имеют лоренцевскую форму с интегральными интенсивностями и полуширинами соответственно S ort и S par и g ort и g par . Сумма двух лоренцевских контуров в реальном масштабе времени вписывалась в измеряемые линии, что давало количественную оценку изменения интегральных интенсивностей орто- и пара-линий и, соответственно, искомого орто/пара-отношения в водяном паре.

Результирующий вид отношения в зависимости от времени показан на рис. 3. Как видно, орто-молекулы воды обладают большей подвижностью в угольном фильтре. По этой причине в процессе диффузии через адсорбент начальные порции водяного пара обогащались орто-молекулами, а последующие - пара-молекулами. Орто- и пара-обогащенные порции водяного пара в соответствующие моменты времени отбирались из потока и вымораживались с помощью азотной ловушки. Накопленные таким способом пробы спин-модифицированной воды объемом до 50 мл хранились в бытовом холодильнике. Через определенное время их размораживали и подвергали повторному спектральному анализу на орто-пара-содержание. Побывавшая в твердой и жидкой фазах обогащенная по орто-или пара-модификациям вода вновь демонстрировала отличное от равновесного орто/пара-отношение. Время жизни модификаций оценено в десятки минут для жидкой воды и месяцы для льда. Нами также найдено, что помимо угля в качестве спин-модификаторов воды могут выступать многие другие вещества с развитой поверхностью типа цеолитов, силикагеля и т.п.

Качественная модель процесса спин-селективной адсорбции может быть представлена следующим образом. Пусть общее число молекул водяного пара равняется N0, из которых N 0 ort находятся в орто- и N 0 par в пара-состояниях, так что N 0 ort +N 0 par =N 0 Если предположить, что скорости адсорбции и десорбции спиновых фракций различны и между ними не происходит взаимной конверсии ни в газовой фазе, ни на поверхности, то процесс диффузии можно описать с помощью следующей системы уравнений:

которое должно удовлетворять начальным условиям термодинамического равновесия. Отсюда для отношения N ort /N par будем иметь

С помощью этого решения можно описать экспериментальные данные (рис. 3), находя константы скорости адсорбции и десорбции с помощью процедуры метода наименьших квадратов. Считаем, что в начальный момент времени отношение N 0 ort /N 0 par = 3. Подгонка теории под эксперимент дает в относительных единицах: k ort a =0,9; k ort d =0,08; k par a = 3,5; k par d = 0,5. Видно, что кинетические константы для пара молекул в 3-6 раз превышают константы для орто-молекул. В качестве возможного объяснения этому отличию можно предложить следующее. Для разреженного газа десорбция молекулы с поверхности может рассматриваться как мономолекулярный процесс [З]. Это означает, что молекула десорбируется, когда энергия, превышающая энергию отрыва с поверхности, сосредоточивается на разрываемо связи. Соответствующая константа скорости может представлена в виде: k=(v*W)/Q, здесь v- скорость активации, W - число состояний, имеющих энергию выше порога диссоциации, Q - квантовая статсумма. Основным источником избыточной внутренней энергии является энергия межмолекулярных колебаний, не зависящая от спинового состояния адсорбированной молекулы, поэтому и число состояний W можно полагать не зависящим от спиновой модификации. Напротив, статсумма может включать в себя вращательную составляющую при условии, что адсорбированная молекула совершает заторможенное или свободное вращение в составе комплекса молекула-поверхность. Можно ожидать поэтому, что отношение констант десорбции будет различаться в 3 раза: k ort d /k par d =1/3

Для того чтобы охарактеризовать различие в константах адсорбции, введем в рассмотрение константу равновесия K eq , которая, очевидно, равняется K eq =k a /k d =(Q H2O *Q surf)/Q ads . Здесь Q H2O , Q surf и Q ads - статсуммы молекулы воды, поверхности и комплекса молекула-поверхность соответственно. Полагая, что , можно заключтиь, что отношение k ort a /k par a должно составлять 1/3. Если принять подобные отношения для констант скорости адсорбции и десорбции, не составляет труда аппроксимировать экспериментальную зависимость, представленную на рис. 3 в области орто/пара-отношения, превышающего равновесное

Оказывается невозможным, однако, описать последующее превышение содержания пара фракции над орто-фракцией. Для того чтобы сделать это описание полным, следует предположить, что в действительности отношение констант адсорбции k ort a /k par a составляет не 1/3 = 0,333(3), а равняется приблизительно 0,5-0,7. Как показано на рис. 3, при таком предположении удается весьма точно передать качественный ход наблюдаемой кинетики орто/пара-отношения. На основе эксперимента и предложенной модели можно предположить, что неравновесное разделение воды на орто- и пара-спин-изомеры естественным образом происходит в различных природных процессах - в живых организмах и окружающей среде. В частности, не исключено, что долговременные флуктуационные нарушения орто/пара-отношения 3: 1 существуют в атмосфере.

Водяной пар в атмосфере постоянно находится в нестационарных условиях, испытывая конденсацию и испарение в объеме воздушной среды на частицах аэрозолей в примесей, в облаках и на земной поверхности. Можно ожидать поэтому, что при определенных условиях в процессе кинетических трансформаций равновесное отношение спиновых модификаций в водяном паре будет нарушено. Представляет интерес оценить, насколько это нарушение может сказаться на функции пропускания атмосферы. Если вариации пропускания атмосферы при нарушенном спиновом составе окажутся значительными, это будет означать, что моделирование радиационных характеристик атмосферы невозможно без детального знания кинетической предыстории водяного пара в атмосфере. Для оценки эффекта мы рассчитали модельный спектр пропускания слоя водяного пара при атмосферных условиях на основе данных о параметрах линий водяного пара, содержащихся в базе данных HITRAN . Расчеты производили для спектральной области вблизи 10 мкм, в которой расположен максимум планковской кривой излучения нагретой поверхности Земли. Помимо "равновесного" коэффициента поглощения a eq , отвечающего прохождению излучения через слой водяного пара с нормальным орто/пара-отношением 3:1, был рассчитан "неравновесный" коэффициент поглощения a neq , отвечающий нарушенному орто/пара-отношению. Оказалось, что поглощение на выделенных длинах волн и интегральное поглощение по участку спектра заметно чувствительны к нарушению орто/пара-равновесия. Нетрудно показать, что в зависимости от степени нарушения равновесного спинового состава, нормированный на равновесное значение коэффициент поглощения водяного пара заключен в фиксированных пределах, а именно, ограничен областью

где через х обозначено отношение N ort /N par (см. рис. 4). Средняя линия, показанная на рис. 4 штриховой линией, характеризует неравновесный коэффициент поглощения, усредненный по участку, содержащему большое количество случайно расположенных орто- и пара-линий поглощения.

Таким образом, в настоящей работе показана возможность нарушения равновесного орто/пара-отношения в воде в результате ее контакта с адсорбентом и способность метастабильных орто- и пара-модификаций существовать в виде самостоятельных субстанций на протяжение длительного времени. Высказано предположение о возможном нарушении орто/пара-отношения в естественных процессах. Показано, что эффект нарушения спинового равновесия при конденсации паров воды может иметь важное значение для распространения излучения и радиационного баланса в атмосфере.

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке гранта Российского фонда фундаментальных исследований 02-05-64529

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Konyukhov V.K., Tikhonov V.I., Tikhonova T.I. // Proc. Gen. Phys. Inst. 1990. V. 12. P. 208-215.
Tikhonov V.I., Volkov АЛ. // Sciense. 2002. V. 296. P.2250.
Кузнецов Н.М. Кинетика мономолекулярных реакций. М.: Наука,1982.
Rothman L.S., Gamache R.R., Tipping R.H. et al. // J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. 1992. V. 48. P.469-507.

Ключевые слова

ФАЗА АССОЦИИРОВАННОЙ ВОДЫ / ГИПОМАГНИТНАЯ ОБРАБОТКА / ОРТО-ПАРА-КОНВЕРСИЯ ИЗОМЕРОВ ВОДЫ / ORTHO/PARA WATER ISOMERS CONVERSION / PHASE ASSOCIATED WATER HYPOMAGNETIC PROCESSING

Аннотация научной статьи по наукам о Земле и смежным экологическим наукам, автор научной работы - Гиберт К. К., Стехин Анатолий Александрович, Яковлева Г. В., Сульина Ю. С.

В исследовании выполнена экспериментальная оценка долговременных структурно-физических изменений фазы ассоциированной воды в питьевой воде, обработанной в гипомагнитныхусловиях по технологии, предусматривающей конверсию орто-пара-изомеров воды в присутствии катализатора триплетного кислорода. По результатам измерений параметров образующихся наноассоциатов в воде обнаружен ряд закономерностей, позволяющих определить механизмы влияния гипомагнитной обработки на каталитические свойства воды и долговременную стабильность ее активированного состояния, обеспечивающего длительное поддержание высокой биологической активности питьевой воды. В частности, в гипомагнитных условиях обработки формируется более плотная упаковка аморфного льда VI в составе пероксидных ассоциатов, служащих своеобразным резервуаром атмосферных газов. В подобном резервуаре реализуются более высокие по сравнению с нормальными геофизическими условиями давления, что стимулирует газофазные реакции с образованием димеров и тримеров кислорода, существующих в двух электронно-активных конфигурациях с энергиями связи 0,3 и ~ 0,2 эВ, обеспечивающих фазовую модуляцию, приводящую к конденсации из окружающей среды дополнительных электронов на парамагнитном кислороде, что обеспечивает длительное поддержание электрон-донорной способности воды и ее электрически неравновесного состояния.

Keeping the electron-donor properties of drinking water

In a study there was performed the experimental evaluation of long-term structural physical changes of the phase of associated water in drinking water treated in hypomagnetic conditions according to the the technology providing the retention of of ortho/para isomers of water in the presence of a catalyst triplet oxygen. According to the results of measurements of parameters of nano-associates formed in the water there was found a series of consistencies, allowing to determine the mechanisms of the impact of hypomagnetic treatment on the catalytic properties of water and longterm stability of its activated state, that provides the long-term maintenance of high biological activity of drinking water. In particular, under hypomagnetic conditions of the treatment there is formed denser packing of amorphous ice VI in the composition of associates peroxide, serving as a kind of "reservoir" of atmospheric gases. In such a "reservoir" there realized higher pressure, compared with normal geophysical conditions, that stimulates the gas-phase reactions with the formation of dimers and trimers of oxygen existing in the 2electron active configurations with binding energies of 0.3 eV and ~ 0.2 eV, providing phase modulation, resulting in condensation of environment additional electrons on paramagnetic oxygen, which provides the long-term maintenance of the electron donor ability of water and electrically non-equilibrium state.

Текст научной работы на тему «Сохранение электронодонорных свойств питьевой воды»

Экспериментальные исследования

Гиберт К.К.1, Стехин А.А.2, Яковлева Г.В.2, СульинаЮ.С.1

СОХРАНЕНИЕ ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫХ СВОЙСТВ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ

1 ООО "АкваГелиос", 630132, г. Новосибирск, ул. Омская, д. 94, Россия; 2 ФГБУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина Минздрава России, г Москва, 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, Россия

В исследовании выполнена экспериментальная оценка долговременных структурно-физических изменений фазы ассоциированной воды в питьевой воде, обработанной в гипомагнитныхусловиях по технологии, предусматривающей конверсию орто-пара-изомеров воды в присутствии катализатора - триплетного кислорода. По результатам измерений параметров образующихся наноассоциатов в воде обнаружен ряд закономерностей, позволяющих определить механизмы влияния гипомагнитной обработки на каталитические свойства воды и долговременную стабильность ее активированного состояния, обеспечивающего длительное поддержание высокой биологической активности питьевой воды. В частности, в гипомагнитных условиях обработки формируется более плотная упаковка аморфного льда VI в составе пероксидных ассоциатов, служащих своеобразным резервуаром атмосферных газов. В подобном резервуаре реализуются более высокие по сравнению с нормальными геофизическими условиями давления, что стимулирует газофазные реакции с образованием димеров и тримеров кислорода, существующих в двух электронно-активных конфигурациях с энергиями связи 0,3 и ~ 0,2 эВ, обеспечивающих фазовую модуляцию, приводящую к конденсации из окружающей среды дополнительных электронов на парамагнитном кислороде, что обеспечивает длительное поддержание электрон-донорной способности воды и ее электрически неравновесного состояния.

Ключевые слова: фаза ассоциированной воды; гипомагнитная обработка; орто-пара-конверсия изомеров воды.

Для цитирования: Гигиена и санитария. 2015; 94(3): 97-100.

Gibert K.K. 1, Stekhin A.A. 2, Yakovleva G.V.2, Sulina Yu.S.1 KEEPING THE ELECTRON-DONOR PROPERTIES OF DRINKING WATER

1Limited Liability Company "Akva Gelios", Novosibirsk, Russian Federation, 630132; 2A.N. Sysin Research Institute of Human Ecology and Environmental Health, Moscow, Russian Federation, 119121

In a study there was performed the experimental evaluation of long-term structural - physical changes of the phase of associated water in drinking water treated in hypomagnetic conditions according to the the technology providing the retention of of ortho/para isomers of water in the presence of a catalyst - triplet oxygen. According to the results of measurements of parameters ofnano-associates formed in the water there was found a series of consistencies, allowing to determine the mechanisms of the impact of hypomagnetic treatment on the catalytic properties of water and long-term stability of its activated state, that provides the long-term maintenance of high biological activity of drinking water. In particular, under hypomagnetic conditions of the treatment there is formed denser packing of amorphous ice - VI in the composition of associates peroxide, serving as a kind of "reservoir" of atmospheric gases. In such a "reservoir" there realized higher pressure, compared with normal geophysical conditions, that stimulates the gasphase reactions with the formation of dimers and trimers of oxygen existing in the 2- electron - active configurations with binding energies of 0.3 eV and ~ 0.2 eV, providing phase modulation, resulting in condensation of environment additional electrons on paramagnetic oxygen, which provides the long-term maintenance of the electron - donor ability of water and electrically non-equilibrium state.

Key words: phase associated water hypomagnetic processing, ortho /para water isomers conversion Citation: Gigiena i Sanitariya. 2015; 94(3): 97-100. (in Russ.)

Актуальным направлением превентивной медицины в последние годы является создание средств, обладающих свойствами компенсации негативного влияния на здоровье человека факторов окружающей среды, в том числе и условий, определяемых как электронный дефицит . Одним из таких средств может служить питьевая вода, которая после ее обработки в определенных технологических условиях (физическая обработка) приобретает восстанавливающие электрон-донорные свойства.

Данные технологии обладают недостатками, из которых наиболее значимым является низкая сохранность

Для корреспонденции: Стехин Анатолий Александрович, [email protected]

For correspondence: Stekhin A.A., [email protected]

восстанавливающих свойств питьевой воды, что обусловлено достаточно высокими скоростями релаксации метастабильного состояния воды. Однако известны эффекты влияния диамагнитного дейтерия на состояние фазы ассоциированной воды, проявляющиеся в увеличении значений показателя доли фазы в объемной воде с ростом концентрации дейтерия, отражающие разрыхляющее действие спинактивных примесей в воде на анион - кристаллические ассоциаты. В то же время в научной литературе активно дискутируются вопросы биологической активности ядерных спин-изомеров воды (орто- и пара-изомеров) и их влияния на параметры фазы ассоциированной воды. С учетом данных теоретических исследований разработана новая технология физической обработки воды в гипомагнитных условиях, позволяю-

[игиена и санитария 3/2015

щая придать воде восстанавливающие свойства, сохраняющиеся длительное время.

В естественных геомагнитных условиях стабильное соотношение орто-пара-изомеров в объемной воде равно 1:3, что объясняется запретом взаимных переходов орто- и пара-молекул воды в результате столкнови-тельных и радиационных эффектов . В то же время, согласно , орто-вода имеет большую летучесть, что косвенно свидетельствует о ее нахождении преимущественно в фазе свободной воды.

Рассматривая проблемы спин-конверсии изомеров воды, необходимо остановиться на критических условиях данных процессов. Так, согласно , процессы конверсии изомеров воды друг в друга облегчаются вблизи критических температур Т = 4, 19, 36 и 76°С, при которых энергия квантов hQmn вращения орто- и пара-изомеров воды примерно соответствует энергии неупругих столкновений кТ ~ hfi. Исходя из того, что температурная точка 4°С, согласно данным работ , соответствует неравновесному фазовому переходу лед VII - лед VIII, что предполагает высокую эффективность структурной реорганизации фазы ассоциированной воды, можно предположить, что температуры 19 и 36°С (по данным работы ) также связаны с трансформацией структур фазы ассоциированной воды, но уже в структурах льда VI , являющегося носителем анион-радикалов типа Е[(НО-<*)^ОН-<*)(Н2О}Т1)]ч, где (Н2О}Тд - ассоциат с тетрагональной (Т) структурой (пентамер Вольрафена - лед VI), д - степень ассоциации, р - параметр ионной координации ).

Следует отметить, что орто-пара-конверсия существенно ускоряется в присутствии катализаторов , в том числе триплетного кислорода (электронный спин молекулы О2 равен 1). Следовательно, наличие в воде катализатора позволяет обеспечить орто-пара-конверсию. Известно, что скорость этой конверсии увеличивается при образовании смешанных квантовых состояний , когда энергетический уровень орто- и пара-воды практически совпадают и вероятность образования смешанных квантовых состояний и орто-/ пара конверсии возрастает .

В то же время на процессы орто-пара-конверсии в силу магнетизма орто-изомеров оказывают также влияние внешние электромагнитные поля (ЭМП) и магнитные . Электромагнитные излучения блокируют формирование смешанных квантовых состояний и снижают вероятность орто-пара-конверсии. Однако при экранировании от ЭМП и особенно в гипомагнитных условиях отсутствует возмущающее воздействие на молекулярные структуры, что должно приводить к уменьшению энергетических порогов квантового смешивания и более упорядоченному строению структур формирующегося аморфного льда VI в составе ассоциатов .

Целью настоящего исследования стала экспериментальная оценка структурно-физических изменений фазы ассоциированной воды в гипомагнитных условиях, формируемых в соответствии с технологией (патент РФ № 2007111073/15 от 26.03.2007), и их влияния на биокаталитическую активность воды.

Методика исследований заключалась в обработке дистиллированной и артезианской воды в сосуде из немагнитного материала в течение не менее 5 ч в рабочем пространстве экранирующего устройства, обеспечивающего ослабление полного вектора геомагнитного поля не менее чем в 300 раз по сравнению с фоновым значением. Далее обработанную воду подвергали исследованию без разбавления (концентрат гелиопротекторной

воды (ГПВ)). Кроме того, исследовали потенцирующее действие концентрата ГПВ на артезианские воды («Росинка Сибири», «Покров-вода»). Концентрат вносили в воду в соотношени 1:10 000 и 1:5000. Изменения состояния воды оценивали по комплексу структурно-энергетических показателей, предложенных нами в ранее опубликованных работах .

Результаты и обсуждение

На основе результатов хемилюминесцентного анализа установили, что обработанная в гипомагнитных условиях вода (концентрат ГПВ) содержит аномально высокую концентрацию пероксид анион-радикалов (НО2-(*)), которые не изменяются в течение не менее 9 мес хранения, испытывая периодические вариации в диапазоне от 70 до 90 мкг/л.

Редокс-потенциал как концентрата ГПВ, так и его разведений в питьевой воде уменьшается на ~100 мВ, водородный показатель увеличивается на 0,7 ед., а электропроводимость - на 37 мСм/м исходного значения.

В пробах, полученных разведением концентрата ГПВ в питьевых водах, также отметили повышение концентрации пероксид анион-радикалов в диапазоне 1 до 5 мкг/л, которая сохраняется в течение 1 мес. В них также обнаружили изменение доли фазы ассоциированной воды (увеличение до 30% исходного состояния), появление высокоэнергетических состояний (на 5-15%) в энергетическом распределении фазы и уменьшение абсолютной вязкости воды до значений порядка 0,985.. .0,978 сантипуаз. С учетом полученных значений показателей в соответствии с классификацией структурно-энергетического состояния питьевых вод воды, потенцированные концентратом ГПВ, могут быть отнесены к третьему уровню активности, что позволяет рекомендовать их для использования в целях компенсации негативного влияния неблагоприятных факторов окружающей среды, характеризуемых как электронный дефицит .

При исследовании динамических изменений состояния обработанной в гипомагнитных условиях воды с разным содержанием в ней растворенного кислорода (см. таблицу) обнаружили ряд закономерностей, позволяющих определить механизмы влияния гипомагнитной обработки на каталитические свойства воды.

При анализе данных таблицы установили, что растворенный в воде кислород является одним из основных факторов повышения каталитической активности воды, так как изменения его концентрации в воде в 2 раза приводят к увеличению активности воды более чем на порядок. Уменьшение времени выхода максимума

Динамические изменения времени максимальной интенсивности люминол-геминовой хемилюминесценции концентрации пероксид анион-радикалов (НО2(*") и растворенного в воде кислорода после 2 сут экспозиции на открытом воздухе образцов артезианской воды, экспонированной в гипомагнитных условиях

Экспозиция, сут Вода

оксигенированная дезоксигенированная

гм, с концентрация НО2-(,), мкг/л концентрация О2, мг/л гм, с концентрация НО2"(,), мкг/л концентрация О2, мг/л

2 6,37 72,0 12,15 14,1 0,69 6,73

5 6,38 63,8 9,71 0,43 7,58 9,34

6 6,42 58,8 9,68 0,69 9,14 9,36

7 6,48 67,5 9,64 0,88 6,68 9,38

8 7,25 56,7 9,6 1,18 5,09 9,39

Средний диаметр Интенсивность

рассеяния, с1ср, нм рассеяния, I, %

10 100 Диаметр, с1, нм

Рис. 1. Распределение ассоциатов фазы ассоциированной воды по размерам после гипомагнитной обработки воды. По горизонтали -диаметр в нм); по вертикали - интенсивность (I; в %).

люминол-геминовой хемилюминесценции ^ свидетель-ствуетобуменьшенииразмераассоциатовводы,содержащих НО^-анион-радикалы . При этом активность (в дезок-сигенированной воде) контролируется диффузией кислорода, а сверхнизкие скорости диффузии и высокая долговременная стабильность активированного состояния воды свидетельствуют о большей по сравнению с нормальными геомагнитными условиями стабильности структурного состояния пентамеров Вольрафена, составляющих структурную основу фазы ассоциированной воды.

Как следует из данной зависимости, снижение времени выхода максимума интенсивности хемилюминес-ценции свидетельствует об уменьшении диаметра ас-социатов, что связано с упрочнением его структурной организации. Подобная зависимость получена и в работе при обработке воды в условиях фарадеевской экранировки ЭМП. Снижение размерного параметра ас-социатов в воде указывает на влияние фактора спиновой конверсии и смешанных квантовых состояний, возбуждаемых молекулярным кислородом в гипомагнитных условиях.

Размерные параметры образующихся пероксидных ассоциатов в обработанной воде определяли с помощью лазерного корреляционного измерителя дисперсности (ЛКИ), обеспечивающего возможность селективного выделения новой фракции пероксидных ассоциатов на фоне супрамолекулярных структур воды размером более 10 мкм , и по времени выхода максимума интенсивности люминол-геминовой хемилюминесценции.

Распределение ассоциатов по размерам в исследованных образцах воды в процессе ее диффузионно-контро-лируемой оксигенации с использованием ЛКА-метода приведено на рис. 1.

Исходя из результатов оценки распределения ассоци-атов в обработанной воде можно отметить, что, помимо супрамолекулярных структур и ассоциатов положительной полярности, в результате обработки возникают ас-социаты отрицательной полярности размером от 80 до 500 нм, которые отсутствовали в исходной воде. Средний размер ассоциатов отрицательной полярности на 1-е сутки после обработки воды, несущих на себе перок-сид анион-радикал, составляет 194,7 нм.

Полученные размерные параметры ассоциатов сопоставляли со временем выхода максимума интенсивности хемилюминесценции (см. таблицу), которое определяется временем распада ассоциатов в сильнощелочной среде реагента (рН-11,5), зависящем от их размера . На рис. 2 приведена зависимость размерных параметров пероксидных ассоциатов от времени выхода максимальной интенсивности хемилюминесценции, кото-

0,4 о!б 08 1 1^2 Г,4

Рис. 2. Зависимость среднего диаметра ассоциатов ^) от времени максимальной интенсивности люминол-геминовой хемилюминесценции (/ш). По горизонтали - время (^ в с); по вертикали - диаметр в мкм).

рая в области малых диаметров ассоциатов описывается обратной экспоненциальной зависимостью, а в области размеров от 1,2 до ~ 10 мкм - линейной аппроксимацией d = 1,170,45.

Полученная зависимость в сравнении с данными таблицы, с одной стороны, позволяет независимым способом интерпретировать связь кинетических процессов люминол-геминовой хемилюминесценции с параметрами ассоциатов смешанного типа, представленных сопряженными структурами (^[(НО2"(*} ^ОН"(*}(Н2О}тр}]/), с другой, подтверждает эффекты индукции в гипомаг-нитных условиях более устойчивых пероксидных ассо-циатов и кислородзависимые изменения их размеров во времени. Большая устойчивость ассоциатов смешанного типа, полученных в гипомагнитных условиях обработки воды, связывается с более плотной упаковкой пентаме-ров Вольрафена. Очевидно, что данные структурные особенности ассоциатов обеспечивают формирование термодинамических условий, необходимых для поддержания их каталитической активности.

Изменения структурно-физического состояния фазы ассоциированной воды в гипомагнитных условиях могут быть интерпретированы на основе образования диме-ров кислорода (О.) и их обменной динамики в газофазных условиях , реализуемых в микропустотах фазы ассоциированной воды . Существование молекул О4 обусловлено слабыми межмолекулярными взаимодействиями (энергия связи О2-О2 составляет 830 кал/моль). Метастабильные димеры кислорода стабилизируются высоким давлением в микропустотах льда VI и способны спонтанно распадаться за счет туннельного эффекта , что обеспечивает периодическую модуляцию размеров ассоциатов и возбуждение в них фазовых неустойчиво-стей, приводящих к квантовой конденсации электронов из окружающей среды . Кроме того, гипомагнитная обработка стимулирует спин-конверсию орто-воды в пара-воду, из которой формируются более стабильные упаковки в аморфных льдах VI. Большая стабильность молекулярных упаковок и орто-орто-димеров кислорода в воде подтверждается также данными работы .

Полученные оценки временной устойчивости ассо-циатов, являющихся носителями пероксид анион-радикалов, значительно превышают время спин-конверсии в жидкой воде орто(55,5 мин)- и пара(26,5 мин)-изомеров и по порядку величины соответствуют времени спин-конверсии во льдах (месяцы) . По нашим оценкам, время распада перекиси водорода в питьевых водах, находящейся в ассоциированном состоянии, в нормальных условиях в эквимольных соотношениях не превышает 3 нед.

гигиена и санитария 3/2015

Ассоциаты в воде, имеющие структуру аморфного льда VI, обладают высокой степенью дефектности, пустоты которых заполняются воздухом, находящимся под повышенным давлением. По данным , в ассоциатах отрицательной полярности, формируемых при нормальных геомагнитных условиях, внутриструктурное давление составляет ~ 25 атм.

Работами установлено, что образование ди-меров и тримеров кислорода в газовой фазе происходит при повышенном давлении. По данным , максимум образования димеров кислорода в газовой фазе наблюдается при давлении более 50 атм. Согласно работы , димеры кислорода также формируются в аморфных материалах в виде в двух конфигураций с энергиями связи ЕЬ2 = 0,3 и ~ 0,2 эВ. Время взаимного перехода электронных состояний димеров кислорода из одного в другое и обратно в аморфных материалах составляет -10-2 с.

Таким образом, обработанная в гипомагнитных условиях вода обладает биокаталитической активностью, которая сохраняется стабильной в течение длительного времени, что обеспечивает ее высокую биологическую активность. Высокая активность и стабильность активированной в гипомагнитных условиях питьевой воды достигается конверсией орто-воды в пара-воду при критической температуре порядка 19°С и наличии растворенного парамагнитного кислорода, формирующего смешанное квантовое состояние, необходимое для ускорения конверсии и образования каталитически активных димеров кислорода. В гипомагнитных условиях, характеризуемых 300-кратным подавлением полного вектора геомагнитного поля, формируется более плотная упаковка аморфного льда VI в составе ассоциатов смешанного типа (^[(H02"(*)^0H"(*)(H20)mJ]q), служащих своеобразным резервуаром атмосферных газов. В подобном резервуаре реализуются более высокие по сравнению с нормальными геофизическими условиями давления, что стимулирует газофазные реакции с образованием димеров и тримеров кислорода, существующих в двух электронно-активных конфигурациях с энергиями связи

0.3.и - 0,2 эВ, обеспечивающих модуляцию фазы ассоциированной воды, приводящую к конденсации из окружающей среды дополнительных электронов на парамагнитном кислороде. Конденсация электронов протекает с образованием нестойких супероксид анион-радикалов, диспропорционирующих в последующих превращениях в стабильный пероксид анион-радикал. Последний процесс обеспечивает длительное поддержание электрон-донорной способности воды и ее электрически неравновесного состояния.

Литератур а(пп. 3-5, 8-15, 21-25 см. References)

1. Рахманин Ю.А., Стехин А.А., Яковлева Г.В. Новый фактор риска здоровья человека - дефицит электронов в окружающей среде. Биозащита и биобезопасность. 2012; 4(4): 21-51.

2. Рахманин Ю.А., Стехин А.А., Яковлева Г.В. Электронный дефицит как возможный фактор риска здоровью. Гигиена и санитария. 2013; 6: 21-8.

6. Стехин А.А., Яковлева Г.В. Структурированная вода: нелинейные эффекты. М.: Изд-во ЛКИ; 2008.

7. Батуров Л.Н., Говор И.Н., Обухов А.С., Плотниченко В.Г., Дианов Е.М. Обнаружение в воде неравновесных фазовых переходов. Письма в ЖЭТФ. 2011; 93(2): 92-4.

16. Рахманин Ю.А., Стехин А.А. Яковлева Г.В. Оценка качества питьевой воды по структурно-энергетическим показателям. Гигиена и санитария. 2012; 4: 87-90.

17. Зацепина О.В., Стехин А.А., Яковлева Г.В. Ион-радикальные формы кислорода - основной показатель, отражающий электрон - донорную способность воды. Гигиена и санитария. 2013; 2: 91-7.

18. Рыжкина И.С., Киселева Ю.В., Тимошева А.П. и др. ДАН. 2012; 447(1): 1-7.

19. Захарченко В. Н. Коллоидная химия. Учебник. 2-е изд. М.: Высшая школа; 1989.

20. Кондиционер для воды «МИЦЕЛЛАТуглекислого кальция и магния». ТУ 5743-001-43646913-2006.

21. Липихин Н.П., Диспер, кластеры и кластерные ионы кислорода в газовой фазе. Успехи химии. 1975; 44(8): 1366-76.

1. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. New risk factor for human health - deficiency of electrons in the environment. Biozash-chita i biobezopasnost". 2012. 4(4): 21-51. (in Russian)

2. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Electron deficiency as a possible risk factor for health. Gigiena i sanitariya. 2013. 6: 21-28. (in Russian)

3. Tikhonov V.I., Volkov A.A. Separation of Water into Its Ortho and Para Isomers. Science. 2002; 296(28): 2363.

4. Volkov A.A., Tikhonov V.I., Makurenkov A.M. et al. Sorption experiments with water spin isomers in glycerol. Phys. Wave Phenomena. 2007; 15(2): 106-10.

5. Pershin S.M. Coincidence of rotational energy of H2O ortho-para molecules and translation energy near specific temperatures in water and ice. Phys. Wave Phenomena. 2008. 16(1): 15-25.

6. Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Structured water: non-linear effects . M.: Izd-vo. LKI; 2008. (in Russian)

7. Baturov L.N., Govor I.N., Obukhov A.S., Plotnichenko V.G., Dianov E.M. et al. Detection in water of nonequilibrium pha.se transitions. Pis"ma v ZhETF. 2011; 93(2): 92-4. (in Russian)

8. Buntkowsky G., Limbach H.-H., Walaszek B., Adamczyk A., Xu Y., Breitzke H. et al. Mechanism of Ortho/Para-H2O Conversion in Ice. Z. Phys. Chem. 2008; 222: 1049.

9. Xavier Michout Anne-Marie Vasserot, Luce Abouaf-Marguin. Temperature and time effects on the rovibrational structure of fundamentals of H2O trapped in solid argon: hindered rotation and RTC satellite. Vibr. Spectrosс. 2004; 34: 83-93.

10. Chapovsky P.L., Hermans L.J Nuclea spin conversion in polyatomic molecules. Annu. Rev. Phys. Chem. 1999; 50: 315.

11. Cosleou J., Herlemont F., Khelkhal M. et al. Nuclear spin conversion in CH3F induced by an alternating electric field. Eur. Phys. J. 2000; D10: 939-104.

12. Moro R., Bulthuis J., Heinrich J., Kresin V. V. Electrostatic deflection of the water molecule: A fundamental asymmetric rotor. Phys. Rev. A. 2007; 75: 013415.

13. Slitter R., Gish M., Vilesov A. Fast nuclear spin conversion in water clusters and ices: a matrix isolation study. J. Phys. Chem. A. 2011; 115: 9682-8.

14. Linesh K.B., Frenken J.W.M. Experimental evidence for ice formation at room temperature. Appl. Phys. Lett. 2008; 101: 036101.

15. Teixeira J., Bellissent-Funel M.C., Chen S.H., Dorner B. Observation of new shot-wavelength collective excitations in heavy water by coherent inelastic neutron. Phys. Rev. Lett. 1985; 54: 2681.

16. Rakhmanin Yu.A., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Assessment of the quality of drinking water is structurally-energy performance. Gigiena i sanitariia. 2012; 4: 87-90. (in Russian)

17. Zatsepina O.V., Stekhin A.A., Yakovleva G.V. Ion - radical forms of oxygen - the main indicator of the electron - donor ability of water. Gigiena i sanitariya. 2013; 2: 91-7.

18. Ryzhkina I.S., Kiseleva V., Timosheva A.P. et al. DAN. 2012; 447(1): 1-7. (in Russian)

19. Zakharchenko V.N. Colloidal chemistry. Textbook. 2nd ed., Rev. and add. Moscow: Vysshaya shkola; 1989. (in Russian)

20. Normalizer of water «MITSELLAT calcium carbonate and magpesium». TU 5743-001-43646913-2006. (in Russian)

21. Lipikhin N.P. Dimers, clusters, and cluster ions in the gas phase. Uspekhi khimii. 1975; 44(8): 637-42.

22. Tikhonov V.I., Volkov A.A. Separation of water into its ortho and para isomers. Science. 2002; 296: 2363.

23. Long C.A., Ewing G.E. The infrared spectrum of bound state oxygen dimmers. Chem. Phys. Lett. 1971; 9: 225.

24. Jeckenby R.E., Robbins E.J., Trevalion P.A. Proc. Roy. Soc. 1964; 280A: 409-12.

Предисловие к серии «Аналитические реагенты................................................ 5

Список основных сокращений......................................................................... 9

Введение............................................................................... 12

Глава 1. Основные типы поверхностно-активных веществ, используемых

в анализе. Мугоды их синтеза и свойства..................................... 17

Типы поверхностно-активных веществ.................................................. 17

Синтез поверхностно-активных веществ................................................ 22

Очистка и определение основного вещества в поверхностно-активных веществах................................................. 29

Специфика поведения поверхностно-активных веществ в водных растворах........................................................................ 33

Глава г. Модификация органических реагентов поверхностно-активными веществами................................................................................ 48

Ионная ассоциация органических реагентов с поверхностно-активными

веществами........................................................................................ 48

Влияние концентрации поверхностно-активных веществ и сильных электролитов на ионную ассоциацию........................................................... 70

Специфика ассоциатов хромофорных органических реагентов с хати

онными поверхностно-активными веществами....................................... 75

Модификация свойств органических аналитических реагентов при их со-любилизации в мицеллах анионных и неионных поверхностно-активных веществ................................................................. 76

Глава 3. Химико-аналитические свойства модифицированных реагентов................................................................. 80

Гидратация модифицированных реагентов........................................... 80

Влияние поверхностно-активных веществ на протолнтические равновесия

в растворах реагентов........................................................................ 84

Комплексообразующие свойства ассоциатов.......................................... 89

Влияние сильных электролитов на комплексообразование в системах М

К---ПАВ..................................................................................... 103

Влияние четвертого компонента на системы М---R---ПАВ......................... 107

Влияние поверхностно-активных веществ на скорость реакций............... 117

Глава 4. Применение модифицированных реагентов в фотометрическом

анализе....................................................................................... 120

Элементы I группы.............................................................................. 121

Элементы II группы............................................................................ 124

Элементы III группы........................................................................... 130

Элементы IV группы........................................................................... 142

Элементы V группы............................................................................ 151

Элементы VI группы........................................................................... 155

Элементы VII группы........................................................................... 161

Элементы ГШ группы......................................................................... 161

Глава 5. Применение поверхностно-активных веществ в других методах

анализа........................................................................................... 170

Титриметрический анализ................................................................... 170

Люминесцентный анализ..................................................................... 173

Атомно-абсорбционный и атомно-эмиссионный методы анализа.............. 183

Электрохимические методы анализа..................................................... 186

Методы разделения и концентрирования.............................................. 189

Литература.................................................................................. 205

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ХИМИЯ

УДК: 543.24:678.56.06

2015. - Т. 29. - № 1(160). - С. 31-33

Валерия Викторовна Гундарева, Юлия Валерьевна Ермоленко, Ирина Николаевна Семенова,

Разработан пленочный полимерный чувствительный слой (ЧС), основанный на ионной иммобилизации ализаринового красного С (AlR) в сополимер метилметакрилата, этилакрилата и четвертичной соли диметиламиноэтилметакрилата. Изучены протолитические свойства AlR в полимерной среде. Установлено усиление кислотности иммобилизованного AlR, выраженное в увеличении его первой константы кислотной диссоциации.

Первая страница статьи

Ссылки

Промышленное обозрение. - №4 (9). - 2008. - С. 36 - 38. Патент РФ № 2014107994/15, 04.03.2014.
Ермоленко Ю.В., Кильдеева Н. Р., Гридина Н. Н., Новикова Н. Г., Михайлова А. В. Оптический чувствительный элемент для определения ионов металлов в жидких средах // Патент России № 149409. 2014. Бюл. № 36.
Булатов М.И. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа / Булатов М.И., Калинкин И.П. - 5-е изд., перераб. - Л.: Химия, 1986. - С. 244-246.
Решетняк Е. А. Протолитические и комплексообразующие свойства индикаторов в среде желатинового геля /Решетняк Е. А., Никитина Н. А., Логинова Л.П., Мчедлов - Петросян Н. О., Светлова Н. В. // Вестник Харьковского национального университета. - 2005. - № 669. - С. 67 - 82.
Саввин С. Б. Поверхностно - активные вещества / Саввин С. Б., Чернова Р. К., Штыков С. Н. - М.: Наука, 1991. - С 84.

Образование:

Саратовский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского, 1971 г., Химия

Диссертации и учёные степени:

Доктор химических наук,

Учёное звание:

Профессор по кафедре аналитической химии и химической экологии

Научные интересы:

Аналитическая химия

Общий стаж:

Стаж по специальности:

Работа в университете:

Профессор, Кафедра аналитической химии и химической экологии СГУ, с 1991 по н.в.

Трудовая биография:

В 1981 г. избран на должность старшего преподавателя той же кафедры, в 1984 г. на должность доцента кафедры, а в 1988 г. мне было присвоено ученое звание доцента. В ноябре 1990 г. в ГЕОХИ АН СССР защитил докторскую диссертацию на тему: “Сольватационные эффекты в системах органические реагенты – их комплексы с металлами - поверхностно-активные вещества” по специальностям 02.00.02 аналитическая химия и 02.00.01-неорганическая химия.

В апреле 1991 г. ВАК СССР присудил мне ученую степень доктора химических наук.

В декабре 1991 г. избран на должность профессора той же кафедры, а в 1993 г. получил аттестат профессора по той же кафедре. В 1995 г. избран членом-корреспондентом, а в 1999 г. действительным членом РАЕН по секции «Химии». С 1995 г. по 1999 г. работал по совместительству зам.директора по науке НИИ Химии СГУ, в 2000 году избран на должность декана химфака СГУ, на которой работал до сентября 2004 г. В настоящее время профессор кафедры аналитической химии и химической экологии Института химии СГУ.

Премии и награды:

Государственные научные стипендии Президиума РАН: - 1994-1996 г.г.; 1997-1999 г.г. (Указ Президента РФ от 16.09.1993 г. №1372 и Постановление Правительства РФ от 09.03.1994 г.)

Почетная грамота Министерства по развитию спорта, физической культуры и туризма Саратовской области «За активное участие в спортивном движении профессорско-преподавательского состава вузов области», приказ № 103 от 17.03.2011 г.

Почетная грамота Министерства промышленности и энергетики Саратовской области (08.12.11 г. в связи с годом химии за научную деятельность и подготовку кадров)

Диплом Международного фонда “Научное партнерство” за высокие научные результаты и подготовку кадров высшей квалификации , 2004 г.

Премия Российского Фонда Фундаментальных Исследований (РФФИ) за лучшую научно-популярную статью (журнал “Природа” 2009 г.)

Премия издательства академии наук МАИК-Наука за лучшую научную публикацию в Журнале аналитической химии , 2004 г.

Премия НСАХ РАН по аналитической химии 2016 года за «За пионерские работы в области наноаналитики, значительный вклад в люминесцентный анализ, тонкослойную хроматографию и другие аналитические методы» , 2016 г.

Биографический текст:

Я, Штыков Сергей Николаевич, родился 28.10.1948 г. в г. Красноуфимске Свердловской области. В 1951 году мои родители переехали в посёлок «Горняк» в трёх километрах от города, а в 1964 г. наша семья вернулась в Красноуфимск.

Отец, Штыков Николай Ильич, более 20 лет работал инженером в лаборатории химического анализа Красноуфимского механического завода, а затем до пенсии преподавателем сельхозтехникума. Мать, Штыкова Маргарита Павловна, сначала работала лаборантом в лаборатории химанализа локомотивного депо на железнодорожной станции города, а затем до пенсии в лаборатории химического анализа механического завода.

Первые два класса начальной школы я обучался в начальной школе № 6 г. Красноуфимска, 3 и 4 классы в поселке «Горняк», с 5 по 11 классы в средней школе № 1 г. Красноуфимска. По окончании школы поступил на химический факультет Саратовского государственного университета имени Н.Г. Чернышевского (СГУ). Сочетал учебу с занятиями лыжным спортом, с 3 курса и далее, на протяжении 10 лет был лучшим лыжником-гонщиком СГУ; в 1974 г. стал чемпионом Саратова на дистанции 50 км.

По окончании СГУ в 1971 г. до мая 1972 г. работал инженером в НИИ Химии СГУ, затем более 2 лет лаборантом на кафедре аналитической химии. В сентябре 1974 г. был избран ассистентом той же кафедры и поступил в заочную аспирантуру к зав.кафедрой, доценту Черновой Р.К. В декабре 1980 г. в Пермском государственном университете защитил кандидатскую диссертацию на тему: “Исследование влияния поверхностно-активных веществ на химико-аналитические свойства хромофорных органических реагентов в водных растворах” по специальности 02.00.02 – аналитическая химия.

В ноябре 1990 г. в ГЕОХИ АН СССР защитил докторскую диссертацию

на тему: “Сольватационные эффекты в системах органические реагенты – их комплексы с металлами - поверхностно-активные вещества” по специальностям 02.00.02 аналитическая химия и 02.00.01-неорганическая химия. В апреле 1991 г. ВАК СССР присудил мне ученую степень доктора химических наук. В 1991 г. в издательстве «Наука» совместно с проф. Савиным и проф. Р.К.Черновой вышла первая в мире монография “Поверхностно-активные вещества (Аналитические реагенты”, 251 с.

В 1981 г. избран на должность старшего преподавателя той же кафедры, в 1984 г. на должность доцента кафедры, а в 1988 г. мне было присвоено ученое звание доцента. В декабре 1991 г. избран на должность профессора той же кафедры, а в 1993 г. получил аттестат профессора по той же кафедре. В 1995 г. избран членом-корреспондентом, а в 1999 г. действительным членом РАЕН по секции «Химии». С 1995 г. по 1999 г. работал по совместительству зам.директора по науке НИИ Химии СГУ, в 2000 году избран на должность декана химфака СГУ, на которой работал до сентября 2004 г.

Принимаю активное участие в общественной работе на региональном, федеральном и международном уровнях . В 1995 г. избран председателем Саратовского регионального отделения РХО им. Д.И.Менделеева, в 1998 г. членом Центрального правления РХО, а в 2007 г. членом Президиума РХО (г. Москва), с 2011 по 2016 г.г. являлся председателем ревизионной комиссии Президиума. В 2005 г. Президиум выдвинул меня представителем РХО в Отделение аналитической химии Европейской ассоциации по химическим и молекулярным наукам (DAC EuCheMS). В 2015 г. был избран председателем Рабочей группы «Наноаналитика» DAC EuCheMS. С 1998 г. являюсь членом Научного совета по аналитической химии (НСАХ) РАН, с 2005 г. уже третий срок членом Бюро НСАХ РАН, а с 1998 г. также председателем Поволжского регионального отделения НСАХ. В Бюро НСАХ РАН являюсь зам.председателя комиссии по оптическому спектральному анализу, сопредседателем комиссии по наноаналитике, членом комиссии по международным связям, по химическим сенсорам и по анализу медицинских объектов. С 1997 г. являюсь председателем секции «Химический люминесцентный анализ» Научного совета (НС) по люминесценции Отделения общей физики и астрономии. В 2001 г. вошел в состав секции «Поверхностно-активные вещества» НС по коллоидной химии и физико-химической механике, а с 2007 г. стал членом этого НС. Активно участвую в международной деятельности: в 1997 г. наблюдатель, в 1998-1999- ассоциированный член, а в 2000-2001 г.г. – Титулярный член Отделения аналитической химии ИЮПАК (Комиссия по спектрохимическим и другим оптическим методам анализа). Член редколлегий двух зарубежных научных журналов в Индии и Украине. Организовал в 2007 г. международный симпозиум “АРГУС-2007-Наноаналитика”, в 1999 г. всероссийскую конференцию с международным участием “Органические аналитические реагенты в анализе”, два всероссийских семинара по люминесценции (1999 и 2001 г.), два выездных заседания (Бюро НСАХ РАН, г. Волгоград, 2005 г.) и секции поверхностно-активных веществ (Саратов, 1999 г.), две всероссийских конференции молодых ученых. Организовал первый в Саратове и СГУ центр коллективного пользования. Член Ученого совета химического факультета (1995-2004 г.г, 2009-по наст. время), ученый секретарь (2005-2006 г.г.) диссертационного совета Д 212.243.07 и его член с 1993 г.

Научная деятельность. Являюсь автором концепции «Наноаналитика» как части аналитической химии, развивающей принципы и методы использования в анализе нанообъектов и нанотехнологий, одним из ведущих ученых в области аналитической, физической, коллоидной и супрамолекулярной химии организованных сред. Нанообъекты и нанотехнологии используются для развития фотометрического, флуоресцентного, фосфориметрического методов анализа, оптических и пьезокварцевых химических сенсоров, мицеллярной и магнитной твердофазной экстракции, тонкослойной, высокоэффективной жидкостной и газовой хроматографии. Большое внимание уделяю изучению термодинамики организованных сред, кинетики протекания в них реакций и применению для их изучения метода молекулярного зонда. Всего развиваю более 10 различных научных направлений, отраженных в «Справке о научной деятельности».

Результаты исследований опубликованы в 385 работах, в том числе в 2 монографиях, 10 главах в 8 монографиях, 14 учебных пособиях, 340 статьях в центральной печати (в том числе в журналах ВАК более 200), авторских свидетельств (Ас) – 6, патентов – 9, на 15 разработок получены акты о внедрении или использования Ас. По указанному направлению в коллективе под моим руководством за последние 20 лет подготовлено и защищено 8 докторских (3 по физической и 5 по аналитической химии) и 20 кандидатских (из них 4 по физической химии) диссертаций. В настоящее время руководитель одной кандидатской диссертации. За последние 20 лет в России и за рубежом лично сделано более 60 пленарных, ключевых, приглашенных и устных секционных докладов и вместе с коллегами более 290 стендовых докладов на конференциях по аналитической и коллоидной химии, физической химии растворов, супрамолекулярной химии, люминесценции и хроматографии.

Являюсь руководителем 7 исследовательских грантов РФФИ (1994-2016 г.г.), 4 грантов Минобразования (1996-2001 г.г.), научной Программы «Развитие научного потенциала высшей школы» по направлению «Новые материалы и химические технологии, в том числе наноматериалы и нанотехнологии» Минобрнауки (2005 г.), Госконтракта № 02.513.11.3028 Агентства по науке и инновациям по той же тематике, проектной части Минобрнауки (2014-2016 г). Двукратный лауреат (1994-96 и 1997-99 г.г.) стипендий Президиума РАН, премии “МАИК Наука” за лучшую публикацию 2004 г. в Журнале аналитической химии и премии РФФИ 2009 г. за лучшую научно-популярную статью (журнал Природа), Соросовский профессор (2001 г.). Был включен в оргкомитеты 6 международных (в том числе Евроанализ-16 (Белград) и Евроанализ-17 (Варшава)), а также 10 всероссийских конференций.

Работы широко цитируются (РИНЦ-1760, Хирш- 18, WоS-1313, Хирш-16 (www.expertcorps.ru/science/whoiswho/ci86)), ученики работают в университетах Германии, Дании, Бельгии, Италии и Швеции, имеют по 3-5 своих подготовленных кандидатов наук. В 2014 году, в числе 7 ученых России получил высокое звание «Заслуженный деятель науки Российской Федерации » за подписью Президента России.

В 1999-2000 году в течение 4 месяцев стажировался в университете г. Окаяма (Япония), в 2009 г. в Уденсе (Дания), в 2012 г. в Чалмерском технологическом университете (Швеция), неоднократно выступал с приглашенными лекциями за рубежом: в университетах городов Токио, Окаяма, Хиросима (Япония), Чалмерском технологическом университете (Гетеборг, Швеция), университете г. Уденсе (Дания).

В области педагогической деятельности читаю курсы «История и методология химии», “История химии”, “Аналитическая химия нанообъектов”, «Актуальные проблемы аналитической химии», «Спектроскопические методы анализа и исследования», “Нанохимия и нанотехнологии”, “Нанохимия”, “Нанотехнологии в аналитике”, “Методы химической идентификации веществ”, “Сертификация, метрология и стандартизация в химическом анализе, ”являюсь руководителем более 70 дипломных работ. Впервые поставил на факультете новые спектроскопические методы анализа и исследования веществ, а также методы капиллярной газовой, высокоэффективной жидкостной, тонкослойной хроматографии и современного метода хроматомасс-спектрометрии, применил нанотехнологии при создании химических сенсоров.

Преподаваемые дисциплины:

История и методология химии

Методы химической идентификации веществ

Аналитическая химия нанообъектов (аспиранты)

Современные спектроскопические методы анализа новых материалов (магистры)

Применение методов атомной спектроскопии (бакалавры юристы)

Нанохимия и нанотехнологии (магистры 1 года обучения)

История химии (бакалавры и педагоги-химики)

Нанохимия (бакалавры-химики)

Основные научные публикации:

Монографии

Саввин С.Б., Чернова Р.К., Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества (Аналитические реагенты).- М.: Наука, 1991. - 251 с. ISBN 5-02-001346-3
Штыков С.Н., Попова Т.А. Научно-исследовательский институт химии // В кн.: Химический факультет Саратовского государственного университета. Страницы истории. Саратов: Научная книга. 2004. С.38-65. ISBN 5-93888-589-2 / Под ред. Штыкова С.Н. и Федотовой О.В.
Штыков С.Н. Химический факультет В кн.: Химический факультет Саратовского государственного университета. Страницы истории. 350 c. Саратов: Научная книга. 2004. С.7-37. ISBN 5-93888-589-2 / Под ред. Штыкова С.Н. и Федотовой О.В.
Штыков С.Н. Организованные наносистемы в аналитической химии В кн.: Успехи аналитической химии: к 75-летию академика Ю.А.Золотова / отв. ре. Л.К. Шпигун. М.: Наука, 2007. С.301-308. ISBN 978-5-02-036112-6
Основы наноиндустрии / Глухова О.Е., Гороховский А.В., Жуков Н.Д., Климов Б.Н., Штыков С.Н., Щеголев С.Ю. – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2009. – 384 с. ISBN 978-5-292-03982-2
Штыков С.Н. “Супрамолекулярная химия и химический анализ” В кн.: “Химики-аналитики о себе и своей науке”. Глава 9. С. 216-236. / Ред.-сост. Ю.А. Золотов, М.: В.А. Шапошник.- Книжный дом “Либроком”. 2011. 320 с. ISBN 978-5-397-01571-4
Штыков С.Н., Русанова Т.Ю. “Наносенсоры” В кн.: “Проблемы аналитической химии” / Научный совет по аналитической химии ОХНМ РАН.- М.: Наука, 2010. -Т.14: “Химические сенсоры”. Гл. 8. С.352-362. / под ред. Ю.Г.Власова М.: Наука, 2011. 399 с. ISBN 978-5-02-037511-6
Berezkin V.G., Shtykov S.N., Sumina E.G. Thin Layer Chromatography with a Controlled Gas Phase Influencing on the Separation. In: Advances in Chromatography. Vol.51. Chapter 7. P.281-306. / Ed. by Eli Grushka and Nelu Grinberg. - CRC Press. Taylor & Francis Group, LLC USA. Boca 2013. 316 p. http://www.crcpress.com http://www.taylorandfrancis.com
Штыков С.Н. Концепция, достижения и перспективы наноаналитики. В кн.: Институт химии. Новые научные достижения 2009-2014. Коллективная монография. – Саратов: Изд-во «Кубик», 2014. – С. 105-110. ISBN 978-5-91818-411-0
Штыков С.Н. Люминесцентный анализ в организованных средах. В кн.: “Проблемы аналитической химии” / Научный совет по аналитической химии ОХНМ РАН.- М.: Наука, 2015. -Т.19: “Люминесцентный анализ” / Под ред. Романовской Г.И. С.121-155. ISBN 978-5-02-039147-5
Штыков С.Н. Нанообъекты и нанотехнологии в аналитической химии: определения, классификация, история, основные результаты В кн.: “Проблемы аналитической химии” / Научный совет по аналитической химии ОХНМ РАН.- М.: Наука, 2015. -Т.20: “Нанообъекты и нанотехнологии в химическом анализе” Глава 1.1. С. 11-41. / под ред. С.Н. Штыкова. 431 с. ISBN 978-5-02-039185-7
Смирнова Т.Д., Штыков С.Н. Перенос энергии в наносистемах: применение в люминесцентном анализе. В кн.: “Проблемы аналитической химии” / Научный совет по аналитической химии ОХНМ РАН.- М.: Наука, 2015. -Т.20: “Нанообъекты и нанотехнологии в химическом анализе” Глава 2.4. С. 123-150. / под ред. С.Н. Штыкова. 431 с. ISBN 978-5-02-039185-7

13. Nanoanalytics: Nanoobjects and Nanotechnologies in Analytical Chemistry / Ed. by Sergei Shtykov. De Gruyter. Berlin, Germany, 2018. 446 p. https://www.degruyter.com/view/product/487908

14. Shtykov S.N. Nanoanalytics: definitions, classification, history and primary advances. In: Nanoanalytics: Nanoobjects and Nanotechnologies in Analytical Chemistry. Pt. I: Nanoanalytics: Concepts, Elements, and Peculiarities. Chapter 1. P.3-52 / Ed. by Sergei Shtykov – De Gruyter. Berlin, Germany, 2018. DOI (Chapter): https://doi.org/10.1515/9783110542011-001

ISBN 978-3-11-054006-2; e-ISBN (PDF) 978-3-11-054201-1 www.degruyter.com

15. Smirnova T.D., Shtykov S.N., Zhelobitskaya E.A. Energy transfer in liquid and solid nanoobjects: Application in luminescent analysis. In: Nanoanalytics: Nanoobjects and Nanotechnologies in Analytical Chemistry. Pt. II: Application in spectrometric methods. Chapter 5. P.131-162 / Ed. by Sergei Shtykov – De Gruyter. Berlin, Germany, 2018.

Учебные пособия

Кулапина Е.Г., Штыков С.Н. Контрольные работы по аналитической химии (для студентов 1 курса з/о биологического факультета). – Саратов, 1978. 21 с.
Штыков С.Н., Смирнова Т.Д. Методы анализа вод (Уч. пособие для студ. геол. ф-та). – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1992.- 116 с. ISBN 5-292-01658-6
Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Тонкослойная хроматография. Теоретические основы и практическое применение: учеб.-метод. пособие. – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2002.- 108 с. (Гриф. УМО ) ISBN 5-292-02939-4
Молекулярная электроника и пленки Ленгмюра-Блоджетт: учеб. пособие для студ. хим. и физ. фак. / Б.Н. Климов, С.Н. Штыков, Г.Ю. Науменко, и др.: Под общей ред. Б.Н. Климова, С.Н. Штыкова. – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2004. – Ч.1-116 с. ISBN 5-292-03329-4
Смирнова Т.Д., Штыков С.Н. Аналитическая химия: Учеб.-метод. пособие для студ. геол. фак. - – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2004. – 124 с. ISBN 5-292-03267-0
Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Тонкослойная хроматография. Теоретические основы и практическое применение: учеб. пособие для студ. хим. фак.. – Саратов: 2-е изд., доп. Изд-во Сарат. ун-та, 2006.- 112 с. (Гриф УМО ) ISBN 5-292-03573-4
Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Основы модифицирующего действия поверхностно-активных веществ в жидкостной хроматографии: учеб. пособие для студ. хим. фак. – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2006.-136 с. ISBN 5-292-03579-3
Штыков С.Н., Русанова Т.Ю. Проблемы и тенденции развития современной аналитической химии: Учеб. пособие для студ. хим. фак и слушателей ИДПО, направ. «Химия». – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2006.- 32 с. ISBN 5-292-03558-0
Климов Б.Н., Штыков С.Н., Горин Д.А., Глуховской Е.Г., Портнов С.А., Невешкин А.А., Ященок А.М., Иноземцева О.А., Карагайчев А.Л., Румянцева С.С. Физико-химия наноструктурированных материалов: Руководство к лабораторному практикуму: Учебное пособие для студ. фак. нано- и биомедиц. технологий / Под общей ред. Климова Б.Н., Штыкова С.Н. – Саратов: 2008. – 97 с. ISBN 978-5-98116-055-4
Березкин В.Г., Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Атаян В.З., Загниборода Д.А., Нехорошев Г.А., Чаусов А.В. Тонкослойная хроматография с влияющей на разделение управляемой газовой фазой. – М.: ИНХС РАН, 2008. – 39 с.
Климов Б.Н., Штыков С.Н., Горин Д.А., Иноземцева О.А., Глуховской Е.Г., Ященок А.М., Колесникова Т.А. Физико-химия наноструктурированных материалов: Учеб. пособие для студ. фак. нано- и биомед. технологий / под общей ред. Климова Б.Н., Штыкова С.Н. – Саратов: Изд-во “Новый ветер”, 2009. – 217 с. ISBN 978-5-98116-089-9
Русанова Т.Ю., Штыков С.Н. Нанотехнологии в оптических и пьезокварцевых сенсорах: Учеб. пособие для студ. хим. фак. и фак. нано- и биомед. технологий СГУ,- Саратов: “Научная книга”, 2009. – 65 с. ISBN 978-5-9758-1092-2
Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Загниборода Д.А., Угланова В.З. Новый вариант тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой. Саратов: Изд-во Саратовск. ун-та. 2011. 86 с. (электронное издание).
Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Угланова В.З., Кулакова Н.В. Тонкослойная хроматография. Теоретические основы и практическое применение // Учебное пособие. Издание 3е, дополненное. Саратов: СГУ, 2012 . – 128 с. http//library.сайт.

Статьи в центральной печати и зарубежом

208.Smirnova T.D., Shtykov S.N., Zhelobitskaya E.A. Energy transfer in liquid and solid nanoobjects: application in luminescent analysis // Physical Sciences Reviews. 2018. V. 3. No.12. P. DOI: https://doi.org/10.1515/psr-2018-9981

207.Егунова О.Р., Штыков С.Н. Концентрирование некоторых антибиотиков фторхинолонового ряда методом магнитной твердофазной экстракции на наночастицах магнетита // Сорбционные и хроматогр. процессы. 2018. Т. 18. № 6. С. 825-835.

206. Решетникова И.С., Романевич А.С., Штыков С.Н. Спектрофотометрическое изучение устойчивости растворов кверцетина и рутина при различной кислотности среды//Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2018. Т.18. № 3. С.256-259. 10.18500/1816-9775- 2018-18-3-256-259.

205. Казимирова К.О. Штыков С.Н. Синтез и функционализация магнитных наночастиц магнетита хитозаном //Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2018. Т.18. № 2. С.126-133. DOI: 10.18500/1816-9775- 2018-18-2-126-133.

204. Al-AlwaniA.J., KosolapovaK.I., ChumakovA.S., LukyanovaV.O., GorbachevI.A., KazakА.V., SmirnovaА.I., ShtykovS.N., Usol’tsevaN.V., GlukhovskoyE.G. Studying of Surfactant Excess Separation from Non-aqueous Quantum Dots Solution on its Monolayer Formation Process // BioNanoSci. 2018. V. 8. No.4. P. 1081-1086. DOI 10.1007/s12668-018-0537-0Скопус doi.org/10.1007/s12668-018-0537-0

203 . Svenskaya Y.I., Fattah H., Inozemtseva O.A., Ivanova A.G., Shtykov S.N., Gorin D.A., Parakhonskiy B.V. Key Parameters for Size- and Shape-Controlled Synthesis of Vaterite Particles // Cryst. Growth Des. 2018. V. 18. № 1. P. 331-337.

DOI: 10.1021/acs.cgd.7b01328 Print Edition ISSN: 1528-7483 Web Edition ISSN: 1528-7505 2016 Impact Factor: 4.055 Web of Science, Скопус

202. Chumakov A.S., Al-Alwani A.J., Gorbachev I.A., Ermakov A.V., Kletsov A.A., Glukhovskoy E.G., Kazak A.V., Usoltseva N.V., Shtykov S.N.Temperature and Mixing Ratio Effects in the Formation of CdSe/CdS/ZnS Quantum Dots with 4′-n-octyl-4-p-Cyanobiphenyl Thin Films // BioNanoSci. 2017. V. 7. № 4. P. 666-671. DOI: 10.1007/s12668-017-0449-4 Скопус

201. Gorbachev I.A., Shtykov S.N., Brezesinski G., Glukhovskoy E.G. Studying of quantum dots Langmuir monolayers stability at the different subphase temperature // BioNanoSci. 2017. V.7. № 4. P. 686-691. DOI 10.1007/s12668-017-0404-4 ISSN: 2191-1630 (print version) ISSN: 2191-1649 (electronic version)Скопус

200.Штыков С.Н., Сумина Е.Г., Угланова В.З., Сорокина О.Н.Тонкослойная хроматография некоторых аминокислот на силикагеле в водно-органических и модифицированных мицеллярных подвижных фазах // Журн. аналит. химии. 2017. Т. 72. № 8. С. 742-750.

199.Казимирова К.О., Хабибуллин В.Р., Решетникова И.С., Егунова О.Р., Штыков С.Н. Концентрирование пищевых азокрасителей Е110 и Е124 на наночастицах магнетита, модифицированных ЦТАБ // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2017. Т.17. № 2. С. 138-142. DOI10.18500/1816-9775-2017-17-2-138-142

198.Смирнова Т.Д., Штыков С.Н., Желобицкая Е.А., Сафарова М.И. Определение флуниксина методом сенсибилизированной флуоресценции тербия в присутствии мицелл ПАВ // Журн. аналит. химии. 2017. Т. 72. № 5. С. 481-485.

DOI: 10.7868/S0044450217050127

197.Карцев В.Н., Штыков С.Н. Панкин К.Е. К оценке состояния собственного макроскопического силового поля жидкостей // Журн. структур. химии. 2017. Т. 58. № 4. С.759-764. DOI10.15372/JSC20170409

196.Спиваков Б.Я., Штыков С.Н. Отделение аналитической химии европейской ассоциации химических и молекулярных наук // Заводск лаб. Диагностика материалов. 2016. Т.82. № 12. С. 66-70. ISSN1028-6861 WoS, ScopusIF0.288 РИНЦ

195. Кобцов С.Н., Штыков С.Н., Мандыч В.Г., Ильясов И.Х., Исаев И.Н., Дубровский Д.С. Титриметрическое определение массовой доли основного вещества в стандартных образцах состава токсичных химикатов и продуктов их деструкции // Теорет. прикладная экология. 2016. № 4. С.74-80. ISSN 1995-4301

194. Штыков С.Н. Люминесцентный анализ (Проблемы аналитической химии). Т.19, под ред. Романовской Г.И. М.: Наука, 2015. 285 с. // Журн. аналит. химии. 2016. Т. 71. № 10. С. 1118-1119 DOI: 10.7868/S0044450216100133

193. Magdalena Matczuk, Joanna Legat, Sergei N. Shtykov, Maciej Jarosz, Andrei R. Timerbaev. Characterization of the protein corona of gold nanoparticles by an advanced treatment of CE-ICP-MS data // Electrophoresis. 2016. V. 37. № 15-16. P.2257-2259. DOI 10.1002/elps.201600152

192. Егунова О.Р., Решетникова И.С., Штыков С.Н., Миргородская А.Б., Захарова Л.Я. Сорбционно-флуориметрическое определение энрофлоксацина с применением наночастиц магнетита, модифицированных моно- и дикатионными ПАВ // Сорбционные и хроматографические процессы. 2016. Т. 16. № 4. С. 430-438.

191. Башко Е.С., Штыков С.Н. Влияние природы растворителя на экстракцию каннабиноидов из растительных матриц «спайсов // Сорбционные и хроматографические процессы. 2016. Т. 16. № 4. С. 505-514.

190. Егунова О.Р., Решетникова И.С., Герман С.В., Казимирова К.О., Хабибуллин В.Р., Желобицкая Е.А., Штыков С.Н. Сорбционно-флуориметрическое определение энрофлоксацина с применением наночастиц магнетита, модифицированных полиэтиленимином // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2016. Т.16. № 1. С. 48-52.

DOI 10.18500/1816-9775-2016-16-1-48-52

189. Shtykov S.N., Sumina E.G., Atayan V.Z., Berezkin V.G. Thin layer chromatography of benzoic acids with a controlled gas phase: a comparison of different stationary phases // J. Planar Chrom.- Modern TLC. 2016. Vol. 29. № 1. P. 66-71. DOI 10.1556/1006.2016.29.1.8

188. Егунова О.Р., Герман С.В., Врабие Я.А., Штыков С.Н. Синтез монодисперсного магнетита: влияние температуры, концентрации гидроксида натрия и лимонной кислоты на размер наночастиц // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2015. Т.15. № 4. С. 10-15.

187. Аль-Саиди М.З.Т., Штыков С.Н. Влияние температуры, изотопного состава воды и этанола на таутомерное равновесие сульфированных фенилазонафтолов // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2015. Т.15. № 3. С. 5-9.

186. Аль-Саиди М.З.Т., Штыков С.Н. Оценка межфазного распределения фенилазонафтолов в системе вода-мицелла ПАВ по данным ТСХ // Сорбционные и хроматографические процессы. 2015. Т. 15. № 3. С. 443-449. ISSN 1680-0613 IF (РИНЦ 2013) 0.267

185. Горбачев И.А., Штыков С.Н., Глуховской Е.Г. Получение и флуоресценция многослойных пленок Ленгмюра-Блоджетт, содержащих квантовые точки CdSe/CdS/ZnS // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Физика. 2015. Т. № 1. С. 40-45.

184. Батов Д.В., Карцев В. Н., Штыков С. Н. Теплоемкость, электропроводность и структурные изменения микроэмульсий вода – додецилсульфат натрия - триэтаноламин – 1-пентанол - 1,1,2,2-тетрафтордибромэтан // Журн. структ. химии. 2015. Т.56. № 2. С. 282-287.

183. Аль-Саиди М.З.Т., Штыков С.Н. Синтез и спектроскопическое изучение некоторых фенилазонафтолов // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2015. Т.15. № 1. С. 9-14.

182. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Панкратов А.Н., Угланова В.З., Цымбал О.А., Данчук А.И. Раздельное определение олеаноловой и глицирризиновой кислот методом тонкослойной хроматографии на обращенной фазе в водно-органических и модифицированных мицеллярных подвижных фазах // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2014. Т.14. № 6. С.948-959.

181. Романов О.Е., Будинов С.В., Штыков С.Н. Тонкослойная хроматография витаминов А и Е на силикагеле // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2014. Т.14. № 4. С. 563-571.

180. Егунова О.Р., Константинова Т.А., Штыков С.Н. Магнитные наночастицы магнетита в разделении и концентрировании // 2014. Т. 14. Вып .4. С .27-34.

179. Shtykov S. Nanoanalytics – a Reply of Analytical Chemistry to the Era of Nanotechnology // J. Anal. Bioanal. Tech. 2014. V. 5. № 4. P. 35. ISSN: 2155-9872

178. Shtykov S. Supramolecular and nanobiomimetic approach to optimization of analytical reactions // J. Anal. Bioanal. Tech. 2014. V.5. № 4. P.46. ISSN: 2155-9872

177. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Сорокина О.Н., Прозапас О.Н., Угланова В.З. Жидкостная хроматография некоторых флавоноидов на обращенной фазе в водно-органических и модифицированных мицеллярных подвижных фазах // Журн. аналит. химии. 2014. Т. 69. № 12. С.1295-1302.

176. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Сорокина О.Н., Угланова В.З. Жидкостная хроматография некоторых стероидных гормонов в водно-органических, мицеллярных и циклодекстриновых подвижных фазах // Журн. аналит. химии. 2014. Т.69. №10. С. 1105-1113.

175. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Сорокина О.Н., Петракова А.В., Угланова В.З., Барышева С.В. Тонкослойная хроматография флавоноидов на силикагеле в модифицированных мицеллярных подвижных фазах на основе додецилсульфата натрия // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2014. Т.14. №1. С.52-64.

174. Штыков С.Н. Наноаналитика: проблемы концепции и метрологии // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. 2013. № 5. С.55-60.

173. Батов Д.В., Карцев В.Н., Штыков С.Н. Влияние температуры на энтальпии образования микроэмульсий вода-о-ксилол-тритон Х-100 // Журн. физ. химии. А. 2013. Т.87. №3. С.382-386.

172. Паращенко И.И., Смирнова Т.Д., Штыков С.Н., Кочубей В.И., Жукова Н.Н.

Твердофазная, сенсибилизированная доксициклином, флуоресценция европия на силикагеле в присутствии ПАВ // Журн. аналит. химии. 2013. Т.68. №2. С.125-129.

171. Батов Д.В., Карцев В.Н., Штыков С.Н. Получение, теплоемкость и горючие свойства микроэмульсий вода–ПАВ–галогеноуглеводород, пригодных для создания комбинированных огнетушащих средств // Журн. прикл. химии. 2012. Т. 85. № 12. С. 1218-1223.

170. Паращенко И.И., Удалова А.Ю., Смирнова Т.Д., Штыков С.Н., Жукова Н.Н. Экспрессное сорбционно-флуоресцентное определение доксициклина в лекарственных препаратах // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2012. Т. 12. Вып.2. С. 16 – 20.

169. Карцев В.Н., Штыков С.Н., Панкин К.Е., Батов Д.В. Молекулярные силы и внутреннее давление жидкостей // Журн. структур. химии. 2012. Т.53. № 6. С.1114-1119.

168. Карцев В.Н., Штыков С.Н., Панкин К. Е., Батов Д.В. К пониманию природы внутреннего давления жидкостей // Мониторинг. Наука и технологии. 2012. № 2. С.65-70. ISSN 2076-7358 Импакт РИНЦ 0,455

167. Захарова Л.Я., Валеева Ф.Г., Ибрагимова А.Р., Захаров А.В., Штыков С.Н., Богомолова И.В., Коновалов А.И. Факторы, определяющие каталитическую активность смешанной мицеллярной системы цетилтриметиламмонийбромид-Бридж-35 в реакции гидролиза эфира фосфоновой кислоты // Кинетика и катализ. 2012. Т.53. № 3. С. 358-367.

166. Штыков С.Н., Кобцов С.Н., Ильясов И.Х., Исаев И.Н., Дубровский Д.С., Язынин С.В. Государственные стандартные образцы состава токсичных химикатов и продуктов их детоксикации в системе экологического контроля и мониторинга объектов по уничтожению химического оружия // Теоретич. и прикл. экология. 2011. № 4. С.57-62.

165. Кобцов С.Н., Куранов Г.Н., Штыков С.Н., Давыдова В.Н., Денисов С.Н., Зеленикин Д.В. Определение массовой доли основного вещества в стандартных образцах состава О-алкилметилфосфонатов методом потенциометрического титрования // Заводск. лаб. Диагностика материалов. 2011. Т.77. № 12. С.65-70.

164. Ворожейкин С.Б., Башко Е.С., Штыков С.Н. Тонкослойная хроматография аминокислот в мицеллярных подвижных фазах на силикагеле // Сорбционные и хроматогр. процессы. 2011. Т.11. № 6. С.840-847.

163. Панкин К. Е., Иванова Ю. В., Кузьмина Р. И., Штыков С. Н. Сравнение жидких биотоплив с нефтяными топливами по экологическим характеристикам // Химия и технол. топлив и масел. 2011. Т.47. № 3. С.3-6.

162. Панкин К. Е., Иванова Ю. В., Кузьмина Р. И., Штыков С. Н. Сравнение жидких биотоплив с нефтяными топливами по эксплуатационным характеристикам // Химия и технол. топлив и масел. 2011. Т.47. № 2. С.23-25.

161. Панкин К.Е., Иванова Ю.В., Кузьмина Р.И., Штыков С.Н. Сравнение физико-химических характеристик биотоплива и нефтепродуктов // Химия и технол. топлив и масел. 2011. Т.47. № 1. С.8-10.

160. Смирнова Т.Д., Штыков С.Н., Кочубей В.И., Хрячкова Е.И. Перенос энергии возбуждения в хелате европия с доксициклином в присутствии второго лиганда в мицеллярных растворах неионных ПАВ // Оптика и спектроск. 2011. Т.110. № 1. С.65-71.

159. Кузьмина Р.И., Штыков С.Н. Панкин К.Е., Иванова Ю.В., Панина Т.Г. Пирогенетическая переработка некоторых древесных отходов и отходов лущения семян // Химия растительного сырья. 2010. № 3. С.61-65.

158. Смирнова Т.Д., Штыков С.Н., Неврюева Н.В., Жемеричкин Д.А., Паращенко И.И. Флуориметрическое определение флюмеквина с помощью сенсибилизированной флуоресценции тербия в организованных средах // Хим. фарм. журн. 2010. Т.44. № 11. С.13-16.

157. Штыков С.Н., Смирнова Т.Д., Неврюева Н.В., Богомолова И.В. Комплексы с переносом энергии в организованных средах для определения флюмеквина в биологических объектах // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2010. Т. 53. № 11. С. 24-28.

156. Кузьмина Р.И., Штыков С.Н., Панкин К.Е., Иванова Ю.В., Панина Т.Г. Высокотемпературная переработка пищевых отходов // Пищевая пром-сть. 2010. № 7. С.20-21

155. Смирнова Т.Д., Штыков С.Н., Неврюева Н.В. Обращенно-фазовая ВЭЖХ флюмеквина и ципрофлоксацина в организованных средах // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2010. Т.10. № 1. С.142-149.

154. Сорокина О.Н., Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Атаян В.З., Барышева С.В. Разделение D‑ и L‑ изомеров аминокислот методом тонкослойной хроматографии в водной подвижной фазе на основе 2‑гидроксипропил‑‑циклодекстрина // Сорбционные и хроматогр. процессы. 2010. Т.10. № 1. С.135-141.

153. Карцев В.Н., Полихрониди Н.Г., Батов Д.В., Штыков С.Н., Степанов Г.В. Модельный подход к решению задач термодинамики микроэмульсионных систем. Оценка адекватности двухфазной модели микроэмульсий // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. № 2. С.220-228.

152. Кузьмина Р.И., Штыков С.Н. Иванова Ю.В., Панкин К.Е. Расчет теплот сгорания биотоплива … // Химия и технол. топлив и масел. 2009.Т.45. № 6. С. 40-42.

151. Штыков С.Н. В Саратовском региональном отделении РХО им. Д.И.Менделеева // Химия в России. 2009. № 3. С.24-26.

150. Сумина Е.Г., Воронцова М.А., Загниборода Д.А., Штыков С.Н. Влияние газовой фазы и мицелл ПАВ на разделение производных фенола методом тонкослойной хроматографии // Сорбционные и хроматогр. процессы. 2009. Т.9. № 6. С.883-892.

149. Смирнова Т.Д., Штыков С.Н., Паращенко И. Флуориметрическое определение европия, основанное на переносе энергии возбуждения в организованных средах // Цветные металлы. 2009. № 11. С. 55-58.

148. Русанова Т.Ю., Калач А.В., Румянцева С.С., Штыков С.Н., Рыжкина И.С. Определение паров легколетучих органических растворителей пьезосенсорами, модифицированными пленками Ленгмюра-Блоджетт каликсрезорцинаренов // Журн. аналит. химии. 2009. Т.64. № 12. С.1299-1303.

147. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Березкин В.Г., Загниборода Д.А., Атаян В.З. Новый метод тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой // Журн. аналит. химии. 2009. Т.64. № 12. С.1256-1264.

146. Смирнова Т.Д., Неврюева Н.В., Штыков С.Н., Кочубей В.И., Жемеричкин Д.А. Определение варфарина методом сенсибилизированной флуоресценции с применением организованных сред // Журн. аналит. химии. 2009. Т. 64. № 11. С. 1142-1147.

145. Русанова Т.Ю., Левина Н.А., Штыков С.Н. Золь-гель материалы с иммобилизованными красителями трифенилметанового ряда как чувствительные элементы оптических сенсоров рН // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2009. Том. 9. Вып. 1. С. 7–12.

144. Штыков С.Н. Организованные среды – мир жидких наносистем // Природа. 2009. №7. С.12-20.

143. Русанова Т.Ю., Таранов В.А., Штыков С.Н., Горячева И.Ю. Пьезокварцевый иммуносенсор на основе пленок Ленгмюра-Блоджетт для определения пирена в водных средах // Заводск. лаб. 2009. Т.75. № 5. С.23-27.

142. Штыков С.Н., Смирнова Т.Д., Неврюева Н.В., Жемеричкин Д.А. Флуориметрическое определение доксициклина с помощью хелата европия и 1.10-фенантролина в мицеллярных растворах тритона Х-100 // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2009. Т.52. №1. С.39-42.

141. Kartsev V.N., Shtykov S.N., Bogomolova I.V., Ryzhov I.P. Thermodynamic stability of microemulsion based on sodium dodecyl sulfate // J. Mol. Liq. 2009. V.145. № 3. P.173-176.

140. Ларионова Д.А., Штыков С.Н., Белоглазова Н.В., Королева Е.Н. Флуориметрическое определение гистамина с о-фталевым альдегидом в присутствии нуклеофильных агентов, мицелл ПАВ и циклодекстринов // Журн. аналит. химии. 2008. Т. 63. № 11. С. 1147-1153.

139. Невешкин А.А., Горин Д.А., Климов Б.Н., Русанова Т.Ю., Штыков С.Н. Получение наноразмерных пленок каликсрезорцинаренов на основе сочетания методов полиионной сборки и Ленгмюра-Блоджетт // Нано- и микросистемная техника. 2008. №7. С.24-27.

138. Штыков С.Н., Русанова Т.Ю. Наноматериалы и нанотехнологии в химических и биохимических сенсорах: возможности и области применения // Рос. хим. журн. 2008. Т.52. № 2. С.92-100.

137. Сумина Е.Г., Атаян В.З., Штыков С.Н. Применение циклодекстриновых подвижных фаз в тонкослойной хроматографии органических реагентов ксантеновых и хинолиновых рядов // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2008. Т.8. № 1. С.83-93.

136. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Загниборода Д.А., Атаян В.З., Березкин В.Г. Мицеллярная и ион-парная ТСХ ионизированных соединений в растворах ПАВ в присутствии газовых модификаторов в хроматографической камере // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2008. Т.8. № 1. С.44-49.

135. Горин Д.А., Портнов С.А., Иноземцева О.А., Карагайчев А.Л., Невешкин А.А., Хлебцов Б.Н., Штыков С.Н. Полиэлектролитные микрокапсулы, содержащие молекулы сульфированного b-циклодекстрина в структуре наноразмерной оболочки // Коллоид. журн. 2008. Т.70. № 2. С. 175-180.

134. Невешкин А.А., Русанова Т.Ю., Подкосов К.В., Сердобинцев А.А., Штыков С.Н., Климов Б.Н., Горин Д.А., Румянцева С.С., Рыжкина И.С. Влияние ионов металлов на формирование и свойства монослоев и наноразмерных пленок Ленгмюра-Блоджетт на основе дифильных аминометилированных каликсрезорцинаренов // Журн. физ. химии. 2008. Т. 82. № 2. С.316-321.

133. Захарова Л.Я., Валеева Ф.Г., Ибрагимова А.Р., Захаров В.М., Кудрявцева Л.А., Елистратова Ю.Г., Мустафина А.Р., Коновалов А.И., Штыков С.Н., Богомолова И.В. Cвойства бинарной мицеллярной системы додецилсульфат натрия – бридж-35 и их влияние на щелочной гидролиз о-этил –о-р-нитрофенилхлорметилфосфоната // Коллоид. журн. 2007. Т. 69. № 6. С. 766-774.

132. Штыков С.Н. Организованные наносистемы в аналитической химии // Успехи аналит. химии: к 75-летию акад. Ю.А. Золотова. М.: Наука, 2007. С.301-308.

131. Горин Д.А., Невешкин А.А., Русанова Т.Ю., Штыков С.Н., Климов Б.Н., Подкосов К.В., Рыжкина И.С., Лукашенко С.С. Монослои и пленки Ленгмюра-Блоджетт на основе дифильных аминометилированных каликсрезорцинаренов // Нано и микросистемная техника. 2007. № 1.С.57-60.

130. Ментов Е.В., Коротков С.Г., Штыков С.Н., Кузьмина Р.И. Определение тиофена в природном газе и в воздухе рабочей зоны методом капиллярной газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2007. Т.7. №4. С.603-609.

129. Березкин В.Г., Чаусов А.В., Штыков С.Н., Сумина Е.Г. Влияние изменения состава окружающей пластинку газовой фазы на удерживание разделяемых компонентов в ТСХ // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2007. Т.7. № 1. С. 106-110.

128. Березкин В.Г., Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Загниборода Д.А., Атаян В.З. Динамическое модифицирование хроматографического разделения в ТСХ, основанное на свойствах газовой фазы // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2007. Т.7. № 1. С.28-32.

127. Иноземцева О.А., Пипин С.В., Штыков С.Н., Курочкина Г.И., Грачев М.К., Панкин К.Е. Синтез амфифильных бромпроизводных b-циклодекстрина, как потенциальных молекул-рецепторов для фосфоресценции при комнатной температуре // Изв. Сарат. ун-та. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. 2007. Т.7. Вып. 1.С. 15-20.

126. Ященок А.М., Горин Д.А., Панкин К.Е., Ломова М.В., Штыков С.Н., Климов Б.Н., Курочкина Г.И., Грачев M.K. Коэффициент переноса пленок Ленгмюра-Блоджетт как индикатор поверхности монокристаллического кремния, модифицированной полиионными слоями // Физика и техника полупроводников 2007. Т.41. № 6. С.706-710.

125. Штыков С.Н. Калач А В., Панкин К.Е., Русанова Т.Ю., Селеменев В.Ф. Применение пленок Ленгмюра-Блоджетт в качестве модификаторов пьезорезонансных сенсоров // Журн. аналит. химии. 2007. Т.62. № 5. С. 544-548.

124. Штыков С.Н., Калашникова Н.В., Смирнова Т.Д., Жемеричкин Д.А. Определение ципрофлоксацина и энрофлоксацина методом сенсибилизированной флуоресценции европия в присутствии второго лиганда и мицелл анионных ПАВ // Журн. аналит. химии. 2007. Т.62. № 2. С.153-157.

123. Карцев В.Н., Цепулин В.В., Штыков С.Н., Панкин К.Е. Пьезометрическая оценка воздействия молекул 2-гидроксипропил-b-циклодекстрина на сетку водородных связей воды // Журн. структур. химии. 2006. Т. 47. Приложение. С.85-88.

122. Штыков С.Н., Калашникова Н.В., Смирнова Т.Д., Конюхова Ю.Г. Комплексы с переносом энергии в возбужденном состоянии в организованных средах для флуориметрического определения биологически-активных антибиотиков // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2006. № 12. С. 4-9.

121. Штыков С.Н., Калашникова Н.В., Смирнова Т.Д., Жемеричкин Д.А. Флуориметрический метод определения норфлоксацина, основанный на явлении переноса энергии // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2006. Т.49. № 7. С.27-30.

120. Сафарова М.И., Сосновская Т.И., Штыков С.Н. Комплексообразование железа III с салициловой кислотой в растворах поверхностно-активных веществ // Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты: Сб. науч. трудов. Вып. 6. Саратов 2006. С.37-39.

119. Иноземцева О.А., Штыков С.Н., Панкин К.Е. Курочкина Г.И. Грачев М.К. Монослои и пленки Ленгмюра-Блоджетт дифильных производных b-циклодекстрина как потенциальных молекул-рецепторов оптических и пьезокварцевых сенсоров // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2006. Т6. № 6. Ч.2. С.1080-1085.

118. Shtykov S.N., Bylinkin Y.G., Smirnova T.D., Kalashnikova N., Zhemerichkin D.A. Fluorescence study on the system Eu – oxytetracycline – co-ligand - sodium dodecylbenzene sulfonate micelles and its analytical application // Proc. SPIE 2006. V.6165. P.61650Q1-61650Q7.

117. Berezkin V.G., Sumina E.G., Shtykov S.N., Atayan V.Z., Zagniboroda D.A., Nekhoroshev G.A. Effect of chamber gas phase on mobile phase pH and on separation efficiency in TLC: A new mode of chromatography // Chromatographia 2006. V. 64. № 1-2. P.105-108.

116. А.М. Ященок, Д.А. Горин, К.Е. Панкин, А.А. Невешкин, М.А. Гецьман, Б.Н. Климов, С.Н. Штыков Электрофизические свойства МДП-структур содержащих наноразмерные пленки Ленгмюра-Блоджетт на основе b-циклодекстрина // Журн. техн. физики. 2006. Т.76. № 4. С. 105-107.

115. Штыков С.Н., Карцев В.Н., Сумина Е.Г., Смирнова Т.Д., Русанова Т.Ю., Горячева И.Ю., Панкин К.Е. Применение организованных сред и принципов супрамолекулярной химии в химическом анализе // Вестн. Моск. гос. областн. ун-та. Сер. Естеств. науки. № 1 М.: изд-во МГОУ. 2006. С. 14-26.

114. Штыков С.Н. В Научном совете по аналитической химии Российской академии наук // Журн. аналит. химии. 2006. Т. 61. № 7. С.767-769.

113. Ларионова Д.А., Штыков С.Н., Королева Е.Н., Белоглазова Н.В. Определение гистамина в рыбных продуктах методом тонкослойной хроматографии и флуориметрии // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2006. Т. 6. № 2. С.337-342.

112. Shtykov S.N., Rusanova T.Yu., Kalach A.V., Pankin K.E. Application of Langmuir Blodgett Films as Modifiers of Piezoresonance sensors // Sensors and Actuators B 2006. V. 114. P.497-499.

111. Березкин В.Г., Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Загниборода Д.А., Атаян В.З. Новый метод тонкослойной хроматографии ионизируемых соединений, основанный на изменении кислотности подвижной фазы в процессе элюирования // Докл. АН. 2006. Т. 407. № 3. С.349-351.

110. Саввин С.Б., Штыков С.Н., Михайлова А.В. Органические реагенты в спектрофотометрическом анализе // Успехи химии. 2006. Т.75. № 4. С.380-389.

109. Сафарова М.И., Штыков С.Н., Окунев А.В. Влияние длины оксиэтиленовой цепи неионных поверхностно-активных веществ на азохинонгидразонную таутомерию сульфопроизводного фенилазонафтола // Саратовск. военный ин-т радиац., химич. и биологич. защиты: Сб. науч. трудов. Вып.5. Саратов-2005. С.27-31.

108. Штыков С.Н. Организованные среды как альтернатива традиционным органическим растворителям в химическом анализе // Изв. Саратовск. ун-та. 2005. Т.5. Сер.Химия, биология, экология. Вып. 1. С.47-52.

107. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Атаян В.З. Циклодекстрины как модификаторы подвижных и неподвижных фаз в жидкостной хроматографии // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2005. Т.5. №5. С. 719-735.

106. Карцев В.Н., Штыков С.Н., Штыкова Л.С. Прецизионная дилатометрия микроэмульсий с анионными ПАВ // Коллоид. журн. 2005. Т.67. № 4. С.479-484.

105. Goryacheva I.Yu. Shtykov S.N., Loginov A.S., Panteleeva I.V. Preconcentration and Fluorimetric Determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Based on the Acid-induced cloud-point Extraction with Sodium Dodecylsulphate // Anal. Bioanal. Chem. 2005. V. 382. P.1413-1418.

104. Миргородская А.Б., Кудрявцева Л.А., Штыкова Л.С., Богомолова И.В., Штыков С.Н. Аминолиз эфиров карбоновых кислот в прямых, биконтинуальных и обращенных микроэмульсиях на основе бромида цетилтриметиламмония // Журн. общей химии 2005. Т.75. №7. С.1171-1176.

103. Захарова Л.Я., Валеева Ф.Г., Захаров А.В., Харлампиди Х.Е., Кудрявцева Л.А., Штыков С.Н., Богомолова И.В. Мицеллообразующие свойства, микрополярность и каталитический эффект бинарной мицеллярной системы додецилсульфат натрия – Бридж-35 // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2005. Т. 5. № 3. С.398-406.

102. Штыков С.Н., Смирнова Т.Д., Былинкин Ю.Г., Жемеричкин Д.А. Флуориметрическое определение тетрациклинов с помощью хелата европия с 1.10-фенантролином в мицеллярных растворах анионных ПАВ // Журн. аналит. химии. 2005.Т. 60. № 1. С.30-34.

101. Zakharova L.Ya., Ibragimova A.R., Valeeva F.G., Kudryavtseva L.A., Konovalov A.I., Shtykov S.N., Shtykova L.S., Bogomolova I.V. The reactivity and microscopic polarity studies in the sodium dodecyl sulfate based reversed micellar system // J. Mol. Liq. 2005. V. 116. P.83-91.

100. Cумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Тонкослойная хроматография хромофорных индикаторов, хелатообразующих реагентов и хелатов металлов в растворах ПАВ // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2004. Т. 4. № 6. С.750-763.

99. Штыков С.Н., Белолипцева Г.М., Ларионова Д.А. Экспрессный способ пробоподготовки пищевых объектов для флуориметрического определения гистамина // Изв. Вузов. Химия и хим. технол. 2004. Т.47. № 7 С. 123-127.

98. Горячева И.Ю., Штыков С.Н., Федоренко Е.В., Мельников Г.В. Влияние внутреннего и внешнего тяжелого атома на фосфоресценцию пирена при комнатной температуре в мицеллярных растворах додецилсульфата натрия // Журн. физ. химии. 2004. Т. 78. № 12 С.2264-2267.

97. Штиков С.М. Организованi середовища як альтернатива традицiоним розчинникам // Хiмiя. 2004, № 7. С.2-5.

96. Штыков С.Н., Климов Б.Н., Горин Д.А., Панкин К.Е., Гецьман М.А., Курочкина Г.И., Глазырин А.Е., Грачев М.К. Мономолекулярные слои и пленки Ленгмюра-Блоджетт на основе b-циклодекстринов с различным числом алкильных цепей // Журн. физ. химии. 2004. Т. 78. № 10. С.1852-1857.

95. Штыков С.Н., Коренман Я.И., Русанова Т.Ю., Горин Д.А., Калач А.В., Панкин К.Е. Пленки Ленгмюра-Блоджетт как эффективные модификаторы пьезокварцевых сенсоров // Докл. АН 2004. Т. 396. № 4. С.508-510.

94. Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N., Fedorenko E.V., Melnikov G.V. Factors affecting on the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons by sensitized room temperature phosphorescence // Proc. 8 th Anal. Russian-German-Ukrainian Symp. (ARGUS) / Ed. by N.H. Bings. 2003. P.67-72.

93. Ибрагимова А.Р., Валеева Ф.Г., Захарова Л.Я., Кудрявцева Л.А., Азанчеев Н.М., Штыков С.Н., Штыкова Л.С., Богомолова И.В. Каталитические свойства обращенной мицеллярной системы додецилсульфат натрия – бутанол – вода. // Журн. физ. химии. 2004. Т.78. № 7. С.1185-1190.

92. Штыков С.Н., Смирнова Т.Д., Былинкин Ю.Г. Определение аденозинтрифосфорной кислоты по тушению флуоресценции дикетонатного хелата европия (III) в мицеллах Бридж-35 // Журн. аналит. химии. 2004. Т. 59. № 5. С. 495-499.

91. Штыков С.Н., Климов Б.Н., Горин Д.А., Гецьман М.А., Панкин К.Е. Эллипсометрическое исследование полиамидных и полиимидных пленок Ленгмюра-Блоджетт // Журн. физ. химии. 2004. Т. 78. № 3. С. 503-506.

90. Штыков С.Н., Русанова Т.Ю., Смирнова Т.Д., Горин Д.А. Чувствительный элемент оптического сенсора на основе бензопурпурина 4Б для определения кислотности травильных растворов // Журн. аналит. химии. 2004. Т. 59. № 2. С.198-201.

89. Коренман Я.И., Калач А.В., Панкин К.Е., Штыков С.Н. Определение нитроалканов С 1 -С 3 в воздухе с применением пленок Ленгмюра-Блоджетт на основе b-циклодекстрина // Сенсор 2002. № 4. С. 32-35.

88. Карцев В.Н., Родникова М.Н., Штыков С.Н. О внутреннем давлении, его температурной зависимости и структуре жидкофазных систем // Журн. структ. химии. 2004. Т.45. № 1. С. 99-102.

87. Карцев В.Н., Родникова М.Н., Штыков С.Н. Инверсия температурного коэффициента внутреннего давления и структурная организация жидкофазных систем // Журн. структ. химии. 2004. Т.45. № 1. С. 94-98.

86. Батов Д.В., Карцев В.Н., Штыкова Л.С., Штыков С.Н. Тепловые свойства микроэмульсий вода-н-октан-пентанол-додецилсульфат натрия при 298.15 К // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2003. Т.46. № 7. С.7-10.

85. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Барышева С.В. Гидрофобные и солевые эффекты в ион-парной хроматографии кислотных и основных производных бензола в присутствии поверхностно-активных веществ и сильных электролитов // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2003. Т.3. № 5. С. 586-598.

84. Штыков С.Н. Организованные среды как альтернатива традиционным растворителям // UNIVERSITATES. 2003. № 2. С. 20-25.

83. Штыков С.Н., Горячева И.Ю., Штыкова Л.С. Мицеллы и микроэмульсии в разделении и концентрировании // Журн. аналит. химии. 2003. Т.58. № 7. С. 732-733.

82. Атаян В.З., Сумина Е.Г., Штыков С.Н. Определение пищевых красителей методом ТСХ с циклодекстриновыми подвижными фазами // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58. № 7. С. 721-722.

81. Атаян В.З., Сумина Е.Г., Штыков С.Н. Тонкослойная хроматография азосоединений в подвижных фазах, модифицированных циклодекстринами // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2003. Т. 3. №. 4. С. 392-398.

80. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Ион-парная тонкослойная хроматография основных трифенилметановых и ксантеновых реагентов в растворах ПАВ // Сорбц. и хроматогр. процессы. 2003. Т. 3. №. 4. С. 412-417.

79. Батов Д.В., Карцев В.Н., Штыкова Л.С., Штыков С.Н. Калориметрическое исследование водных растворов додецилсульфата натрия и тритона Х-100 при 298.15 К // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2003. Т.46. № 6. С. 80-82.

78. Штыков С.Н., Окунев А.В., Сафарова М.И. Таутомерное равновесие сульфопроизводных 4-(фенилазо)-1-нафтолов в мицеллярных растворах неионных ПАВ // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58. № 11 С. 1154-1161.

77. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Поверхностно-активные вещества в тонкослойной хроматографии: обзор // Журн. аналит. химии. 2003. Т.58. № 8. С. 809-819.

76. Карцев В.Н., Родникова М.Н., Штыков С.Н., Бартел И. Внутреннее давление бинарных водных растворов диаминов, моноэтаноламина и диолов // Журн. физ. химии 2003. Т. 77. № 8. С. 1456-1462.

75. Штыков С.Н., Сумина Е.Г., Тюрина Н.В. Мицеллярная тонкослойная хроматография: особенности и аналитические возможности // Рос. хим. журн. 2003 Т.47. № 1. С.119-126.

74. Goryacheva I., Shtykov S., Melnikov G., Fedorenko E. Analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons by sensitized room temperature phosphorescence // Environ. Chem. Lett. 2003. № 1. P. 82-85.

73. Штыков С.Н., Русанова Т.Ю. Пленки Ленгмюра-Блоджетт как матрицы чувствительных элементов оптических сенсоров кислотности растворов // Докл. РАН. 2003. Т.388. № 5. С. 643-645.

72. Карцев В.Н., Штыков С.Н., Синева А.В., Цепулин В.В. Штыкова Л.С. Объемные и транспортные свойства микроэмульсий вода/н-октан/додецилсульфат натрия/н-пентанол // Коллоид. журн. 2003. Т. 65. № 3. С.429-432.

71. Коренман Я.И., Штыков С.Н., Калач А.В., Панкин К.Е., Русанова Т.Ю., Курочкина Г.И., Глазырин А.Е., Грачев М.К. b-Циклодекстрин как эффективный модификатор пьезокварцевых сенсоров // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2003. Т.46. № 2. С.31-35.

70. Штыков С.Н., Мельников Г.В, Штыкова Л.С. Флуориметрическое и кондуктометрическое изучение микроэмульсий вода-додецилсульфат натрия-октан-пентанол // Изв. РАН. Сер. хим.2003. Т. 52. № 2. С. 381-385.

69. Мельников Г.В., Штыков С.Н., Заев Е.Е., Штыкова Л.С. Особенности дезактивации фотовозбужденных состояний молекул трипафлавина и ПАУ в водно-мицеллярных растворах додецилсульфата натрия при добавлении коПАВ // Журн. физ. химии 2003. Т. 77. № 2. С.345-348.

68. Горячева И.Ю., Мельников Г.В., Штыков С.Н. Влияние внешних тяжелых атомов на люминесцентные свойства пирена в индивидуальных и смешанных мицеллах тритона Х-100 и додецилсульфата натрия // Журн. физ. химии. 2003. Т. 77. № 2. С. 281-284.

67. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Дорофеева С.В. Ион-парная жидкостная хроматография азотсодержащих лекарственных веществ в присутствии ПАВ и сильных электролитов // Изв. Вузов. Химия и хим. технол. 2002. Т.45. № 6. С.133-136.

66. Мельников Г.В., Русанова Т.Ю., Штыков С.Н. Оптические датчики на основе фосфоресценции при комнатной температуре // Датчики и системы. 2002. № 11. С. 29-31.

65. Коренман Я.И., Калач А.В., Русанова Т.Ю., Штыков С.Н. Применение пьезосенсоров на основе пленок Ленгмюра-Блоджетт арахиновой кислоты для детектирования нитроалканов в воздухе // Сенсор. 2002. № 2. С.14-17.

64. Мельников Г.В., Штыков С.Н., Штыкова Л.С., Горячева И.Ю., Абрамова Е.В. Влияние состава водно-органических сред на эффективность образования эксимеров полициклических ароматических углеводородов в синглетных и триплетных состояниях // Журн. физ. химии 2002. Т. 76. № 10. С. 1790-1793.

63. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Мицеллярная тонкослойная хроматография. Физико-химические особенности метода // Журн. физ. химии. 2002. Т. 76 № 9. С.1683-1688.

62. Карцев В.Н., Родникова М.Н., Бартел И., Штыков С.Н. О температурной зависимости внутреннего давления жидкостей // Журн. физ. химии 2002. Т. 76. № 6. С. 1016-1018.

61. Заев Е.Е., Мельников Г.В., Штыков С.Н., Штыкова Л.С. Адсорбция алифатических спиртов на мицеллах додецилсульфата натрия из данных о тушении флуоресценции // Журн. физ. химии. 2002. Т.76. № 5. С.912-914.

60. Левшин Л.В., Мельников Г.В., Штыков С.Н., Горячева И.Ю. Факторы, определяющие химическое связывание кислорода в мицеллярных растворах додецилсульфата натрия // Журн. физ. химии. 2002 Т. 76. № 4. С.699-703.

59. Штыков С.Н., Смирнова Т.Д., Былинкин Ю.Г. Сенсибилизированная флуоресценция теноилтрифторацетонатного комплекса европия с некоторыми органическими основаниями в мицеллярных растворах неионных ПАВ // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2002. Т. № 2. С. 96-100.

58. Карцев В.Н., Штыков С.Н., Цепулин В.В., Штыкова Л.С. Батов Д.В., Антонова О.А., Королев В.П. Особенности объемных свойств водных растворов мицеллообразующих поверхностно-активных веществ // SOFW-Journal (Русская версия). 2002. № 2. С.52-57.

57. Штыков С.Н. Химический анализ в нанореакторах: основные понятия и применение // Журн. аналит. химии. 2002. Т. 57. № 10. С. 1018-1028.

56. Штыков С.Н., Сумина Е.Г., Тупицын Н.М., Новак Ю.М., Русанова Т.Ю. Учебный центр по переподготовке специалистов – аналитиков // Журн. аналит. химии. 2002. Т. 57. № 8. С. 885-886.

55. Штыков С.Н., Сумина Е.Г., Тюрина Н.В. Расчет коэффициентов межфазного распределения органических реагентов в мицеллярной ТСХ // Журн. аналит. химии. 2002. Т. 57. № 4. С. 383-387.

54. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Дорофеева С.В. Ион-парная обращенно-фазовая тонкослойная и высокоэффективная жидкостная хроматография бензойных кислот // Журн. аналит. химии. 2002. Т. 57. № 3. С. 257-261.

53. Мельников Г.В., Штыков С.Н., Косарев.А.В., Горячева И.Ю. Триплет-триплетный перенос энергии между трипафлавином и пиреном в водно-мицеллярных растворах додецилсульфата натрия // Изв. Вузов. Химия и хим. технол. 2001 Т.44. № 6. С.18-22.

52. Melnikov G., Shtykov S., Goryacheva I. Sensitized room temperature phosphorescence of pyrene in sodium dodecylsulphate micelles with triphaflavine as energy donor // Anal. Chim. Acta. 2001. V. 439. № 1. P. 81-86.

51. Штыков С.Н. Учебно-научный комплекс по химическим наукам СГУ // Изв. Сарат. ун-та. Новая серия. 2001. Т.1., Вып.1. С.44-52.

50. Штыков С.Н. Организованные среды – стратегия, основанная на принципах биоподобия в аналитической химии // Вiсник Харкiв. Нац. Унiв. № 495. Хiмiя. Вип. 6 (29). Харкiв. 2000. С. 9-14.

49. Сумина Е.Г., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Гидрофобная ТСХ фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда в мицеллах ПАВ // Изв. Вузов. Химия и хим. технол. 2001. Т. 44. № 4. С. 10-13.

48. Мельников Г.В., Русанова Т.Ю., Штыков С.Н. Влияние солей тяжелых металлов на твердофазную фосфоресценцию при комнатной температуре пирена, адсорбированного на фильтровальной бумаге // Изв. Вузов. Химия и хим. технол. 2001. Т. 44. № 4. С. 13-16.

47. Мельников Г.В., Штыков С.Н., Горячева И.Ю., Федоренко Е.В. Люминесцентные свойства акридиновых красителей в мицеллярных растворах додецилсульфата натрия // Изв. РАН. Сер. хим. 2001. № 6 С. 944-946.

46. Штыков С.Н., Смирнова Т.Д., Молчанова Ю.В. Синергетические эффекты в системе европий-теноилтрифторацетон-фенантролин в мицеллах блоксополимеров ПАВ и их аналитическое значение // Журн. аналит. химии. 2001. Т. 56. № 10 С. 1052-1056.

45. Бурмистрова Н.А., Муштакова С.П., Штыков С.Н., Кожина Л.Ф., Родникова В.Н. Физико-химические и аналитические свойства систем на основе редокс-реагентов ряда дифениламина, модифицированных ПАВ // Журн. аналит. химии. 2001. Т.56. № 7. С. 732-738.

44. Климов Б.Н., Науменко Г.Ю., Воронцова Н.Н., Глуховской Е.Г., Горин Д.А., Калашников С.Н., Штыков С.Н., Русанова Т.Ю. Получение и исследование физико-химических свойств пленок Ленгмюра-Блоджетт на основе полиамидокислоты // Изв. вузов. Сер. матер. электрон. техники. 2001. № 1. С.35-38.

43. Сумина Е.Г., Ермолаева Е.В., Тюрина Н.В., Штыков С.Н. Применение поверхностно-активных веществ для модификации подвижных и неподвижных фаз при определении пищевых красителей методом ТСХ // Заводск. лаб. 2001. Т. 67. № 5. С. 5-8.

42. Сумина Е.Г., Смушкина Е.В., Штыков С.Н., Тюрина Н.В. Применение мицеллярных подвижных фаз для оценки чистоты препаратов ксиленолового оранжевого // Заводск. лаб. 2001. Т. 67. № 10. С. 13-15.

41. Карцев В.Н., Штыков С.Н., Цепулин В.В., Штыкова Л.С. Объемные свойства микроэмульсий н-гептан – вода– додецилсульфат натрия – н-пентанол. // Коллоид. журн. 2000. T.62. № 6. C. 860-862.

40. Shtykov S.N., Sumina E.G., Tyurina N.V. Micellar mobile phases in TLC separation of some transition metal ions and their 1,3-diketonates // J. Planar Chromatogr. – Modern TLC. 2000. V.13. № 4. P. 264-268.

39. Бурмистрова Н.А., Муштакова С.П., Штыков С.Н., Родникова В.Н., Кожина Л.Ф. Влияние ПАВ на кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства реагентов ряда дифениламина // Изв. РАН. Сер. хим. 2000. №. 8. C.1386-1388.

38. Мельников Г.В., Штыков С.Н., Штыкова Л.С., Горячева И.Ю. Сенсибилизированная фосфоресценция молекул пирена, усиленная эффектом тяжелого атома в микроэмульсии вода-гептан-додецилсульфат натрия-пентанол // Изв. РАН. Сер. хим. 2000. №. 9. C. 1529-1532.

37. Shtykov S.N., Sumina E.G., Smushkina E.V., Tyurina N.V. Dynamic and static modification of the stationary phases with surfactants in TLC: a comparative study // J. Planar Chromatogr. – Modern TLC. 2000. V.13. №.3. P. 182-186.

36. Горячева И.Ю., Мельников Г.В., Штыков С.Н. Акридиновые красители в триплетном состоянии как реагенты для избирательного фосфориметрического определения полициклических ароматических углеводородов в мицеллах додецилсульфата натрия // Журн. аналит. химии. 2000. Т.55. N 9. С. 971-975.

35. Штыков С.Н., Горячева И.Ю., Мельников Г.В., Пономарев А.С. Фосфориметрическое определение полициклических ароматических углеводородов в бензине // Журн. аналит. химии. 2000. Т. 55. №.8. С.883-887.

34. Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества в анализе. Основные достижения и тенденции развития // Журн. аналит. химии. 2000. Т. 55. № 7. С. 679-686.

33. Карцев В.Н., Штыков С.Н., Цепулин В.В., Малова М.И., Штыкова Л.С. Объемные свойства водных растворов тритона Х-100 // Журн. физ.химии. 2000. T.74. №. 12. C. 2285-2288.

32. Melnikov G., Shtykov S., Goryacheva I. Room temperature phosphorescence as indicator of triplet-triplet energy transfer between dyes and polycyclic aromatic hydrocarbons solubilized in anionic micelles // Eds V.L. Derbov, L.A. Melnikov, V.P. Ruabukho. Proc. SPIE. Vol. 4002. Bellingham, 2000. P.217-224.

31. Пономарев А.С., Штыков С.Н. Определение пестицидов и физиологически-активных соединений методом капиллярной газовой хроматографии с атомно-эмиссионным детектором в отсутствие стандартов определяемых веществ // Журн. аналит. химии. 2000. Т. 55. № 1 С. 54-58.

30. Штыков С.Н., Климов Б.И., Науменко Г.Ю., Мельников Г.В., Смирнова Т.Д., Русанова Т.Ю., Горин Д.А., Глуховской Е.Г. Получение и исследование пленки Ленгмюра-Блоджетт на основе полиамидокислоты, содержащей краситель родаминового ряда // Журн. физ. химии. 1999. Т. 73. №.9. C. 1711-1713.

29. Shtykov S.N., Sumina E.G., Smushkina E.V., Tyurina N.V. Thin layer chromatography of fluoresceine derivatives on direct and reversed stationary phases with aqueous micellar solutions // J. Planar Chromatogr. – Modern TLC. 1999. V.12. №.2. P.129-134.

28. Shtykov S., Melnikov G., Goryacheva I. The effect of an external heavy atom on the sensitized room temperature phosphorescence in aqueous micellar solutions of sodium dodecylsulphate // J. Molec. Struct. 1999. V.482/483. P. 699-702.

27. Левшин Л.В., Штыков С.Н., Горячева И.Ю., Мельников Г.В. Фосфоресценция молекул полициклических ароматических углеводородов в водно-мицеллярных растворах додецилсульфата натрия при комнатной температуре // Журн. прикл. спектроск. 1999. Т.66. №. 2. С.201-204.

26. Мельников Г.В., Горячева И.Ю., Штыков С.Н. Фосфоресценция при комнатной температуре сенсибилизированная триплет-триплетным переносом энергии в мицеллах додецилсульфата натрия // Докл. Акад. наук. 1998. Т.361. № 1. С.72-73.

25. Melnikov G.V., Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N. Luminescent analytical spectroscopy of polycyclic aromatic hydrocarbons based on triplet-triplet excitation energy transfer in micelles of anionic surfactants // Chimia. 1998. V. 52. № 7/8. P. 416.

24. Штыков С.Н., Сумина Е.Г. Аналитические возможности мицеллярных подвижных фаз в ТСХ 1,3-дикетонатов некоторых металлов // Журн.аналит. химии. 1998. Т.53, № 5 . С. 508-513.

23. Штыков С.Н., Белолипцева Г.М. Эффекты усиления и тушения флуоресценции в системе магний-8-оксихинолин-5-сульфокислота катионные ПАВ и их аналитическое применение // Журн. аналит. химии. 1998.Т.53, № 3. С. 297-302.

22. Штыков С.Н., Горячева И.Ю. Аналитическая люминесцентная спектроскопия в микрогетерогенных супра- и надмолекулярных самоассоциирующих организованных средах // Оптика и спектроск. 1997. Т.83, № 4.С. 698-703.

21. Штыков С.Н., Климов Б.Н., Смирнова Т.Д., Глуховской Е.Г., Истрашкина Е.В., Сумина Е.Г. Получение и исследование свойств пленки Ленгмюра-Блоджетт на основе метилового оранжевого и полиамидокислоты // Журн. физ. химии. 1997. Т.71. № 7. С. 1292-1295.

20. Штыков С.Н., Сумина Е.Г., Малова М.И. Синергизм и антагонизм в системах электролиты-мицеллы НПАВ и их влияние на фотометрические и аналитические характеристики хелатов хромазурола S // Журн. аналит. химии. 1997. Т.52, № 7. С.707-712.

19. Штыков С.Н., Сумина Е.Г. Протолитические свойства хромазурола S в растворах электролитов и мицеллах неионных ПАВ // Журн. аналит. химии. 1997. Т.52, № 7. С.697-702.

18. Штыков С.Н., Сумина Е.Г., Паршина Е.В., Лопухова С.С. Применение мицеллярных подвижных фаз для разделения производных флуоресцеина методом ТСХ // Журн. аналит. химии. 1995. Т.50, № 7. С.747-751.

17. Штыков С.Н., Паршина Е.В. Микроокружение и свойства органических реагентов в растворах ПАВ // Журн. аналит. химии. 1995. Т.50. № 7. С.740-746.

16. Штыков С.Н., Панкратов А.Н., Лисенко Н.Ф., Сумина Е.Г., Смирнова Т.Д. Взаимосвязь фундаментального и дедуктивного принципов преподавания аналитической химии // Журн. аналит. химии. 1995. Т.50, № 4. С.351-354.

15. Штыков С.Н., Паршина Е.В., Бубело В.Д. Таутомерное равновесие b-дикетонов в мицеллярных растворах поверхностно-активных веществ // Журн. аналит. химии. 1994. Т.49, № 5. С.469-472.

14. Штыков С.Н., Паршина Е.В. Кето-енольная таутомерия в мицеллярных растворах поверхностно-активных веществ // Журн. физ. химии. 1994. Т.68, № 1. С.114-118.

13. Chernova R.K., Shtykov S.N. Hydrophobic ligand-ligand interactions in multicomponent systems and their analytical significance // Fresenius Ztschr. Anal. Chem. 1989. Bd.335, S.111-116

12. Штыков С.Н., Амелин В.Г., Сорокин Н.Н., Чернова Р.К. Депротонирование крезолового красного в водном растворе в присутствии катионных ПАВ // Журн. физ. химии. 1986. Т.60, № 2. С.345-349.

11. Цепулин В.В., Карцев В.Н., Амелин В.Г., Чернова Р.К., Штыков С.Н. О характере гидратации ассоциата сульфохрома с цетилпиридинием // Журн. физ. химии. 1986. Т.60, № 1. С.232-234.

10. Чернова Р.К., Карцев В.Н., Амелин В.Г., Штыков С.Н. Гидратация катионных поверхностно-активных веществ // Журн. физ. химии. 1985. Т.59, № 11. С.2740-2743.

9. Штыков С.Н., Сумина Е.Г., Чернова Р.К., Лемешкина Н.В. Новый экспрессный метод раздельного определения неионных и анионных поверхностно-активных веществ в сточных водах // Журн. аналит. химии. 1985. Т.40, № 5. С.907-910.

8. Чернова Р.К., Штыков С.Н., Белолипцева Г.М., Сухова Л.К., Амелин В.Г., Кулапина Е.Г. Некоторые вопросы механизма действия ПАВ в системах органические реагенты - ионы металлов // Журн. аналит. химии. 1984. Т.39, № 6. С.1019-1028.

7. Штыков С.Н., Сумина Е.Г., Чернова Р.К., Семененко Э.В. Влияние сильных электролитов на ассоциацию органических аналитических реагентов с катионными ПАВ // Журн. аналит. химии. 1984. Т.39, № 6. С.1029-1033

6. Чернова Р.К., Амелин В.Г., Штыков С.Н. Влияние катионных поверхностно-активных веществ на характер гидратации и некоторые свойства трифенилметановых соединений в водных растворах // Журн. физ. химии. 1983. Т.57, № 6. С.1482-1485.

5. Смирнова Т.Д., Чернова Р.К., Штыков С.Н. Синтез и изучение физико-химических свойств комплекса германия (IV) с пирокатехиновым фиолетовым и хлоридом цетилпиридиния // Журн. неорган. химии. 1983. Т.28, № 11. С.2814-2817.

4. Саввин С.Б., Маров И.Н., Чернова Р.К., Штыков С.Н., Соколов А.Б. Электростатические и гидрофобные эффекты при образовании ассоциатов органических реагентов с катионными поверхностно-активными веществами // Журн. аналит. химии. 1981. Т.36, № 5. С.850-859.

3. Саввин С.Б., Маров И.Н., Чернова Р.К., Кудрявцева Л.М., Штыков С.Н., Соколов А.Б. О взаимодействии неионных поверхностно-активных веществ с фенолкарбоновыми кислотами трифенилметанового ряда // Журн. аналит. химии. 1981. Т.36, № 8. С.1461-1470.

2. Саввин С.Б., Чернова Р.К., Белоусова В.В., Сухова Л.К., Штыков С.Н. О механизме действия катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) в системах органический реагент-ион металла-ПАВ // Журн. аналит. химии. 1978. Т.33, № 8. С.1473-1484.

1. Саввин С.Б., Чернова Р.К., Штыков С.Н. Ассоциаты некоторых азосоединений с длинноцепочечными четвертичными аммониевыми солями и применение их в анализе органических реагентов // Журн. аналит. химии. 1978. Т.33. № 5. С.865-870.

Победы в грантах и научных проектах:

Грант РФФИ, № 94-03-08759а, 1994-1996 г.г. «Организованные системы в анализе» - руководитель 2. Грант РФФИ, № 97-03-33393а, 1997-1999 г.г. «Микрогетерогенные организованные среды на основе супра- и надмолекулярных систем в аналитической химии» - руководитель 3. Грант РФФИ № 98-03-42876з на поездку на зарубежную конференцию (European Congress on Molecular Spectroscopy - EUCMOS XXIV, Прага, 1998 г.) 4. Грант РФФИ № 99-03-42724з на поездку на Генеральную Ассамблею ИЮПАК, август 1999 г. 5. Грант на проведение Всероссийской конференции с международным участием «Органические реагенты в аналитической химии» № 99-03-42018г, сентябрь 1999 г. 6. Грант РФФИ, № 01-03-32649а, 2001-2003 г.г. «Самоорганизующиеся супрамолекулярные системы в аналитической химии» - руководитель 7. Грант РФФИ №04-03-32496а, 2004-2006 г.г. «Развитие стратегии применения нанореакторов на основе организованных сред в химическом анализе» - руководитель 8. Грант РФФИ 05-03-33178а 2005-2007 г.г. «Теоретическое и экспериментальное изучение нового варианта тонкослойной хроматографии с изменяемой во времени газовой фазой» - исполнитель 9. Госконтракт Агентства по науке и инновациям Минобрнауки № 02.513.11.3028, 2007 г. «Создание мембран и каталитических систем на основе нанотехнологий, наносистем и принципов самосборки» - руководитель 10. Грант РФФИ № 08-03-00725а, 2008-2010 г.г. «Наносистемы и принципы супрамолекулярной химии в химическом анализе» - руководитель 11. Грант РФФИ № 09-03-00245а, 2009-2011 «Функционализация поверхности дисперсной фазы эмульсионных систем неорганическими наночастицами» - исполнитель 12. Грант РФФИ № 07-03-06052 «Организация и проведение Аналитического Российско-Германско-Украинского Симпозиума (АРГУС) Наноаналитика”», 25-28 авг. 2007 г. – руководитель 13. Грант РФФИ № 09-03-11502с, 2009 г. на лучшую научно-популярную статью «Организованные среды – мир жидких наносистем» - руководитель 14. Грант РФФИ № 07-03-08343з «Участие в конференции EUROANALYSIS XIV, организованной Европейской ассоциацией по химическим и молекулярным наукам (EuCheMS), и участие в работе отделения аналитической химии EuCheMS», Антверпен, Бельгия, сентябрь 2007 г. 15. Грант РФФИ № 09-03-08229з «Участие в конференции EUROANALYSIS 2009 под эгидой Европейской ассоциации по химическим и молекулярным наукам (EuCheMS) и работе отделения аналитической химии (DAC EuCheMS) в качестве представителя РХО им. Д.И.Менделеева» 2009, Инсбрук, Австрия, 6-10 сент. 2009 г. 16. Госконтракт 02.740.11.0879 «Разработка новых фотонных технологий анализа биофизических процессов в живых организмах на субклеточном, клеточном и тканевом уровнях для задач неинвазивной и минимально инвазивной диагностики и терапии». 2010-2012 г.г. - исполнитель 17. РФФИ № 12-03-00450а, "Нанообъекты и нанотехнологии в химическом анализе", 2012-2014 г.г. – руководитель 18. РФФИ 13-03-00360а «Развитие аналитической методологии для расшифровки металлома человека». 2013-2015 – исполнитель 19. РФФИ № 15-03-99704а, "Синтез, модификация и применение магнитных наночастиц для концентрирования и определения биологически активных веществ", 2015-2017 г.г. – руководитель 20. Грант РФФИ 15-03-07015д «Нанообъекты и нанотехнологии в химическом анализе» - издание монографии. 2015. - руководитель 21. Грант РФФИ 18-03-01029а “Разделение, концентрирование и определение биологически активных веществ с применением твердых и жидких нанообъектов как инструментов химического анализа” 2018-2020 г.г. – руководитель. 22. Проектная часть госзадания Минобрнауки № 4.1212.2014/К "Создание химических веществ и материалов для новых систем с сенсорными, каталитическими, экстракционными и энергогенерирующими свойствами", 2014-2016 – руководитель 23. РНФ 14-12-00275 "Исследование переноса заряда и спектров поглощения и фотолюминесценции в упорядоченных системах "наночастицы в органической матрице" и разработка физико-технологических основ для создания элементной базы молекулярной электроники"; 2014-2016 – исполнитель 24. Грант РФФИ 16-03-00492а «Развитие аналитической методологии для разработки медицинских средств на основе металлосодержащих наноматериалов». 2016-2018 - исполнитель 25. Грант Министерства общего и профессионального образования (1996-1997 г.г.), "Фундаментальные исследования в области сельхозмашиностроения" раздел – “Машины для пищевой промышленности” (Центр - Ростов-на-Дону, Краснодар) – руководитель 26. Грант Министерства общего и профессионального образования, № 97-0-9.5-40, 1998-2000 г.г. “Исследования в области фундаментального естествознания”. (Центр - С.- Петербург) – руководитель 27. Грант Минвуза № Е00–5.0–253, 2000-2001 г.г. (Центр - С.- Петербург) - руководитель 28. Грант Минвуза № Е02–5.0–65 , 2002-2003 г.г. (Центр - С.- Петербург) - руководитель

Дополнительная информация:

За время работы сделано более 650 устных и стендовых докладов на зарубежных, международных, всероссийских и некоторых региональных конференциях, опубликовано более 650 тезисов докладов. Более 70 докладов это пленарные, ключевые, приглашенные и секционные устные на английском и русском языках, сделанные в Японии, Франции, Германии, Польше, Дании, Швеции, Испании, Сербии, Чехии, России.

Экспертиза

1. Эксперт конкурса ФЦП Минобрнауки РФ на получение грантов Правительства Российской Федерации для государственной поддержки научных исследований, проводимых под руководством ведущих ученых в российских образовательных учреждениях высшего профессионального образования (постановление Правительства РФ от 04.2010 № 220)

2. Эксперт Российского фонда фундаментальных исследований

Нанохимия и нанотехнологии , ИДПО СГУ (г. Саратов), 2017 г.