Członkowie grupy Metasynthesis pracowali 6 lipca nad uzyskaniem dodatkowych informacji na temat ewolucji DNA w naszym Wszechświecie. Wynikało to z faktu, że niektórzy członkowie grupy odkryli w swoich strukturach komórkowych nie tylko plejadańskie, ale także syryjskie DNA.
Rzeczywiście, w naszym Wszechświecie miał miejsce eksperyment na pełną skalę z DNA wszystkich gatunków, w tym ludzi. DNA gatunku antropomorficznego rozwinęło się tutaj na podstawie pojedynczej matrycy Adama Kadmona (Doskonałego Boskiego Człowieka), która była używana także w innych galaktykach i wszechświatach. Macierz Adama Kadmona została zaimplementowana w wielu układach gwiezdnych w celu sprawdzenia jej stabilności i jednocześnie zmienności. Eksperymenty przeprowadzono na różnych planetach, ich wyniki wykorzystano na kolejnych planetach i tak dalej. Aby gatunek Homo sapiens mógł się rozwinąć, potrzebne były specjalne warunki, a często takie warunki stwarzano eksperymentalnie.
Początkowo ewolucja na Ziemi powinna rozwijać się według innego scenariusza. DNA było początkowo dostrojone za pomocą podstawowego boskiego dźwięku, który w miarę rozwoju światów i wymiarów został wzbogacony o wiele podtekstów. Ten naturalny proces trwał długo.
Ponieważ Układ Słoneczny znajduje się „na obrzeżach” naszej Galaktyki, gdy Galaktyka się obraca, oddala się ona dość daleko od swojego centrum, a energia centralnego słońca Galaktyki słabnie. Aby dopasować się do naturalnego cyklu (cyklu yug), ewolucja gatunków musiała zachodzić w przyspieszonym tempie, w przeciwnym razie wiele gatunków nie mogłoby rozwinąć się do niezbędnego poziomu świadomości. Dlatego przeprowadzono eksperyment, w którym postanowiono przyspieszyć ewolucję gatunków, w tym człowieka.
Program DNA jest boskim programem ewolucji całego wszechświata. Początkowo wszyscy byliśmy podłączeni do idealnej matrycy DNA; wszystkie matryce (Adam Kadmon, DNA planet i gwiazd) są częścią jednego systemu i w zależności od konkretnych warunków można je modyfikować, ale zawsze mają związek z ogólnym programem. Jednak z powodu osłabienia boskich energii z centrum podczas eksperymentu, połączenie to stało się prawie nieistotne.
Wiele istot galaktycznych (w tym Lucyfer) zdecydowało się kontynuować ewolucję, pomimo faktu, że kalibracja do Boskiego źródła stała się niemożliwa. Później tę decyzję zaczęto interpretować jako sztuczne/niezależne oddzielenie od Boga i Jego energii. W przeciwnym razie ewolucja wielu gatunków, w tym człowieka, musiałaby zostać zatrzymana. Eksperyment miał sprawdzić, jak daleko możemy bez boskiego dostrojenia kontynuować ewolucję (tak to brzmiało), tj. Lucyfer i inne istoty zaczęły pracować z „tym, co było”. Stanowiło to pewne wyzwanie dla innych typów rozwoju w warunkach ciągłej kalibracji z boskimi energiami.
Na Ziemi wszystkie rodzaje istot żywych (płazy, owady itp.) ewoluowały do pewnych granic, aby sprawdzić zgodność formy fizycznej i poziomu świadomości. Ewolucja przetestowała wiele gatunków, z których wiele ma dość wysoki poziom świadomości. Następnie zdecydowano się opracować gatunek Adama Kadmona i nałożyć na tę matrycę DNA „ludzi” najstarszych cywilizacji gwiezdnych – Oriona, Arkturiana, Siriana… Inaczej mówiąc, na Ziemi zaczęło zakorzeniać się doświadczenie ewolucyjne innych cywilizacji, co znacząco przyspieszyło rozwój. Dlatego wiele eksperymentalnych cywilizacji starożytnych ludzi mogło rozwinąć się dosłownie od zera i osiągnąć dość wysoki poziom w ciągu kilku tysięcy lat.
Cywilizacje te przekazały nam nie swoje DNA, ale swoje osiągnięcia w rozwoju i adaptacji DNA ziemskiego człowieka. Rozwój przebiegał w dwóch kierunkach – poprzez zmiany w warstwach DNA na subtelnych płaszczyznach oraz poprzez proces szkolenia ludzi wcielonych. W tym celu na planecie narodziło się wiele kosmicznych istot jako Nauczyciele, przekazując i utrwalając umiejętności poprzez transfer doświadczenia. To oni stworzyli system szkoleniowy, który umożliwił przekazywanie wiedzy i doświadczenia w gęstych wymiarach nawet tym, których DNA nie zostało odpowiednio rozwinięte. Proces uczenia się pozwolił na ich rozwój i przekazanie genetyczne kolejnym pokoleniom.
Kiedy prawie wszystkie warstwy DNA stały się utajone i tylko 2 nici biologicznego DNA pozostały „pracujące” u ludzi, wówczas jeszcze większa rzesza hierarchów i nauczycieli zaczęła pracować z ludzkością, z których wielu weszło w inkarnację, aby pracować z ludźmi ramię w ramię stronie, przekazując wiedzę duchową. Dostęp do subtelnych warstw odbywał się w snach, medytacjach i odmiennych stanach świadomości. Te wcielone istoty utrzymywały wyrównanie z Boską osią dzięki potężnym, rozwiniętym subtelnym ciałom rozciągającym się do centrum Galaktyki. Jednocześnie utrzymywały równowagę pomiędzy różnymi wymiarami, nie pozwalając istotom z niższych planów całkowicie przejąć ludzką świadomość. To oni chronili człowieka przed ostatecznym upadkiem w „materię” aż do chwili, gdy nasz segment galaktyki zaczął ponownie otrzymywać najwyższe energie Źródła.
Tak więc, chociaż biologicznie wszyscy jesteśmy tym samym gatunkiem (chociaż istnieją różnice rasowe), na subtelnym poziomie nasze DNA jest bardzo różne, ponieważ wielu z nas inkarnowało się za pomocą programów aktywowanych przez Oriona, Arkturian, Sirianów itp. W tym sensie DNA Plejadian jest „najświeższe”. Ale mimo to wszystko to są odmiany, ponieważ istnieje pojedyncza matryca DNA.
Ewolucja DNA jest ściśle powiązana z ewolucją mózgu. Kiedy istniało tylko ciało eteryczne, przodkiem mózgu fizycznego była zwarta struktura eteryczna, która pozwalała na wszystkie niezbędne dostrojenia do jednolitego pola informacyjnego planety, Układu Słonecznego itp. Wraz z pojawieniem się ciała fizycznego ewolucja mózgu poszła w innym kierunku - ciało fizyczne należało chronić przed możliwym zniszczeniem i zapewnić jego przetrwanie w zależności od warunków zewnętrznych (temperatura, skład powietrza, obecność niebezpieczeństw itp.). ). To właśnie robiła i robi najstarsza część mózgu, część gadzia. Nadal kontroluje reakcje ciała fizycznego z poziomu podświadomości. Wraz z rozwojem funkcji mowy pojawiła się kora nowa...
Ponieważ współczesny człowiek stoi przed zadaniem zjednoczenia wszystkich trzech form świadomości - podświadomości, świadomości i nadświadomości - konieczny jest harmonijny rozwój i dostrojenie wszystkich części mózgu, w tym tych najstarszych. Umożliwi to objęcie jedną świadomością wszystkich wymiarów planetarnych, a z drugiej strony kontrolę zmian zachodzących w ciele fizycznym w kierunku jego dekompresji poprzez dostęp do jednolitego pola informacyjnego Ziemi i Układu Słonecznego. Szybkość przetwarzania informacji wzrośnie wielokrotnie.
„Przełom” w jedno pole informacyjne i stały kontakt z nim zapewni odrodzenie telepatycznej funkcji komunikacji, w której informacja będzie odbierana i przekazywana „partiami”, w stanie skompresowanym, w postaci skoncentrowanego światła sygnał. Odrodzenie zdolności telepatycznych doprowadzi do zmian w funkcjach społecznych, w tym w funkcjach komunikacji i uczenia się. Dzięki przetwarzaniu określonych części mózgu skoncentrowanym przepływem informacji (prawdopodobnie dzięki wykorzystaniu technologii laserowej) możliwe stanie się szybkie uczenie się, co znacząco skróci okres dorastania. A dzieci przyjdą lepiej przygotowane (z aktywowanymi 12/24 warstwami DNA/RNA i odblokowaną pamięcią przeszłych wcieleń).
Ale ten proces zajmie więcej niż jedno pokolenie...
Elementy ruchome w DNA odkryła amerykańska badaczka Barbara McClintock pod koniec lat czterdziestych XX wieku. Minęło prawie trzydzieści lat, zanim społeczność naukowa uwierzyła, że genom organizmu nie jest statyczny, ale może się zmieniać i to w ciągu życia jednej osoby. Zrozumienie tego pomogły prace radzieckich naukowców, którzy w 1976 roku zidentyfikowali ruchome elementy w genomie muszki Drosophila. A jednak świat naukowy przez długi czas nie zdawał sobie sprawy z faktu, że – jak się okazało po całkowitym rozszyfrowaniu ludzkiego genomu w 2000 roku – połowę jego zajmują te dziwne, wędrujące formacje.
Obecnie wiadomo, że DNA wielu zwierząt, w tym ludzi, w takim czy innym stopniu składa się z elementów ruchomych. Większość z nich jest „cicha”, to znaczy nie objawia się w żaden sposób. Niektórzy jednak potrafią się zmobilizować i rozpocząć łańcuch reakcji prowadzący do niebezpiecznej mutacji.
© Ilustracja autorstwa RIA Novosti. Alina Polianina
© Ilustracja autorstwa RIA Novosti. Alina Polianina
Elementy transpozycyjne to różnie zorganizowane małe sekwencje nukleotydów o wielkości od siedemdziesięciu do dziesięciu tysięcy par nukleotydów, które, ogólnie rzecz biorąc, są porównywalne z niektórymi krótko działającymi genami. Podobnie jak wirusy, nie mogą funkcjonować niezależnie poza komórką gospodarza. Elementy mobilne mają jednak prostszą budowę niż wirusy i w przeciwieństwie do nich nie są w stanie samodzielnie opuścić komórki organizmu.
Zamknięte w genomie transpozony mimo to poruszają się wzdłuż DNA, tworząc i umieszczając w nim swoje kopie. Naukowcy uważają, że elementy mobilne łatwiej przystosować do pożytecznej pracy.
„To jest budulec ewolucji. Po uzyskaniu użytecznej funkcji kopia traci mobilność” – podkreśla Churakov.
Patogeny czy pomocnicy ewolucji?
Niektóre elementy transpozycyjne wycinają się z DNA za pomocą enzymu transpozazy i wstawiają je gdzie indziej - całkiem przypadkowo. Nazywa się je transpozonami DNA. W genomie bakterii pełnią ważną funkcję wymiany informacji genetycznej pomiędzy różnymi gatunkami. Na przykład przenoszone są geny oporności na antybiotyki. U ludzi transpozony DNA są nieaktywne.
Retrotranspozony mogą niezależnie zarządzać genomem, pełniąc zarówno użyteczne funkcje, jak i uszkadzając DNA gospodarza.
Na przykład endogenne retrowirusy (HERV) są szczególnie aktywne u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, stwardnieniem rozsianym, stwardnieniem zanikowym bocznym i niektórymi typami raka przewodu pokarmowego. Nie ma jednak bezpośrednich dowodów na to, że ten typ retrotranspozonu powoduje chorobę, a nie tylko jej towarzyszy. Badany jest również wpływ tych skaczących genów na patologie nerwowe, takie jak schizofrenia.
Retrotranspozony są powiązane z mutacjami powodującymi hemofilię A - niekrzepliwość krwi, dystrofię mięśniową Duchenne'a, beta-talasemię (brak hemoglobiny). Dystrofia mięśniowa typu Fukuyama, powszechna wśród Japończyków, wiąże się również z wstawieniem kopii retrotranspozonów. W sumie elementy transpozycyjne są powiązane z około stu chorobami genetycznymi.
Z ewolucyjnego punktu widzenia wprowadzenie retrotranspozonu do genu nie zawsze odgrywa negatywną rolę. Dlatego większość gatunków wielorybów nie ma zębów. A wynika to z faktu, że do jednego z genów niezbędnych do ich wzrostu wprowadza się kopię retrotranspozonu. Ale wieloryby nabyły wspaniały narząd filtrujący plankton, wykonany z fiszbinów, które strukturą bliższą włosom.
Retrotranspozony pomagają śledzić ewolucję gatunku. Przecież raz wstawiona kopia do DNA nie przemieszcza się już nigdzie z tego miejsca w genomie. A jeśli zobaczymy to u dwóch gatunków, a nie u trzeciego, to najprawdopodobniej dwa pierwsze gatunki są bliżej siebie.
„Jednokomórkowy orzęsek ma dwa jądra i specjalny mechanizm, który oczyszcza jądro wegetatywne ze wszystkich ruchomych elementów. Ponadto w systemie oczyszczania (splataniu DNA) wykorzystuje się jeden ze składników uzyskanych z „udomowionego” transpozonu” – podaje kolejny Giennadij Churakow przykład.
Całkowite oczyszczenie genomu z transpozonów jest niemożliwe. Według badaczki część z nich ma związek z funkcjonowaniem komórki, jak np. powtórzenia Alu, czyli rodzaj retrotranspozonu, który występuje u wszystkich naczelnych, w tym także u człowieka. Regulują aktywność genów i uczestniczą w procesach splicingu – składania genów RNA z kawałków.
"Nie jesteśmy w stanie usunąć wszystkich elementów ruchomych, ale powiedzmy, wycinamy tylko te elementy, które nie odgrywają aktywnej roli w życiu komórki. Co się stanie? Rozmiar naszego genomu zmniejszy się o około połowę . Nierówna rekombinacja zmniejszy się i ... ewolucja gwałtownie spowolni. Być może „człowiek będzie musiał pożegnać się z inteligentną aktywnością, ponieważ istnieje pogląd, że aktywność retrotranspozonów typu LINE w neuronach pomaga stworzyć niezbędne różnorodności do tworzenia łańcuchów asocjacyjnych” – wyjaśnia badacz.
Tymczasem inżynierowie genetyczni zaadaptowali już geny skoków do własnych celów. Tworząc sztuczny transpozon DNA zwany „śpiącą królewną”, hodują zwierzęta transgeniczne do eksperymentów laboratoryjnych.
Odkryliśmy, że szczególnie jedna część szczura piaskowego miała o wiele więcej mutacji niż geny innych gryzoni. Wszystkie geny w tym gorącym punkcie mutacji miały DNA bogate w cytozynę i guaninę i były zmutowane w takim stopniu, że były trudne do wykrycia standardowymi metodami. Nadmierna mutacja często uniemożliwia działanie genu, ale w jakiś sposób geny szczura piaskowego nadal odgrywają swoją rolę pomimo radykalnej zmiany w sekwencji DNA. To bardzo trudne zadanie dla genów. To jakby śpiewać „Katiusza” używając wyłącznie samogłosek.
Ten typ ciemnego DNA odkryto już wcześniej u ptaków. Naukowcy odkryli, że w obecnie sekwencjonowanych genomach ptaków „brakuje” 274 genów. Wśród nich jest gen leptyny (hormon regulujący bilans energetyczny), którego naukowcom nie udało się znaleźć przez wiele lat. Po raz kolejny geny te mają niezwykle wysoki poziom cytozyny i guaniny, a ich produkty znajdują się w tkankach ptaków, nawet jeśli same geny nie wydają się znajdować w sekwencji genomowej.
Promień światła w ciemnym DNA
Większość podręczników zawiera definicję, z której wynika, że ewolucja przebiega w dwóch etapach: po mutacji następuje dobór naturalny. Mutacja DNA jest powszechnym i długotrwałym procesem, który zachodzi całkowicie losowo. Dobór naturalny określa, które mutacje powinny przejść, a które nie, zwykle w zależności od tego, jak zachowywały się podczas reprodukcji. Krótko mówiąc, mutacja powoduje zmianę w DNA organizmu, a dobór naturalny decyduje, czy mutacja pozostanie, czy zostanie usunięta, i tak właśnie zachodzi ewolucja.
Jednak obszary dużej liczby mutacji w genomie oznaczają, że geny w niektórych lokalizacjach mają większą szansę na mutację niż w innych. Oznacza to, że takie gorące punkty mogą być niedocenianym mechanizmem, który może również determinować przebieg ewolucji. Oznacza to, że dobór naturalny może nie być jedyną siłą napędową.
Jak dotąd wydaje się, że ciemne DNA występowało u dwóch różnych i powszechnych typów zwierząt. Jednak nadal nie jest jasne, jak bardzo jest to powszechne. Czy genomy wszystkich zwierząt mogą zawierać ciemne DNA, a jeśli nie, to co sprawia, że myszoskoczki i ptaki są tak wyjątkowe? Najbardziej ekscytującą zagadką będzie ustalenie, jaki wpływ ciemne DNA miało na ewolucję zwierząt.
W przypadku szczura piaskowego gorący punkt mutacji mógł doprowadzić do przystosowania się zwierzęcia do warunków pustynnych. Ale z drugiej strony mutacja mogła nastąpić tak szybko, że dobór naturalny nie mógł działać wystarczająco szybko, aby wyeliminować wszystko, co szkodliwe z DNA. Jeśli tak, szkodliwe mutacje mogą uniemożliwić szczurowi piaskowemu przetrwanie poza obecnym środowiskiem pustynnym.
Odkrycie tak dziwnego zjawiska z pewnością rodzi pytania dotyczące ewolucji genomu i tego, co mogliśmy przeoczyć w istniejących projektach sekwencjonowania genomu. Może powinniśmy zawrócić i przyjrzeć się bliżej.
Porozmawiajmy o DNA. Ale nie o biologicznym DNA, które badają naukowcy, ale o DNA jako wielowarstwowym programie informacyjnym, który determinuje genomy gatunków, w tym człowieka.
Warstwa biologiczna DNA jest skoncentrowaną ekspresją składników informacyjnych, które rozwinęły się pod wpływem pewnych warunków na Ziemi. Jednak warstwa biologiczna nie może odzwierciedlać całej ilości informacji leżącej u podstaw powstania gatunków.
Wy, jako istoty kosmiczne, macie dostęp do całego programu informacyjnego DNA w waszej galaktyce i wszechświecie. Zwyczajowo rozróżnia się 12 par warstw DNA (24). Jest to bardzo uproszczony schemat struktury DNA jako Boskiego programu informacyjnego.
W innych wszechświatach istnieje do 36 lub więcej warstw DNA i wielu z was pochodzi z tych światów (Lydia jest jedną z tych istot). Oznacza to, że oprócz warstw DNA akceptowanych w Twojej galaktyce istnieją dodatkowe warstwy DNA, które możesz aktywować w razie potrzeby.
Wiele wcielonych istot kosmicznych doświadcza obecnie aktywacji całego boskiego genomu. Jest to konieczne, aby istota kosmiczna była świadoma siebie jako pojedynczej całości, łącznie z przejawionym aspektem w ciele fizycznym. W ten sposób Tatyana rozpoczęła proces budowy międzygalaktycznego DNA, które zawiera zestaw 144 par nici DNA (typowych dla naszego Wszechświata).
Wiele kosmicznych istot, dzięki tej aktywacji, będzie mogło przenieść się do przestrzeni o bardzo wysokich wibracjach i udać się do swojego domu, który leży poza waszą galaktyką.
Jest to bardzo ważne, ponieważ wcześniej wiele kosmicznych istot po deinkarnacji było zmuszonych przebywać w przestrzeni okołoplanetarnej Ziemi, a aktywacja wszystkich warstw DNA zajmowała im dużo czasu, będąc w stanie bezcielesnym.
Teraz te procesy przyspieszają, a istoty wcielone na Ziemi z aktywowanymi 12-24 warstwami DNA reprezentują ciągłe portale, przez które informacje i kody świetlne Wielkiego Centralnego Słońca przedostają się na Ziemię i Układ Słoneczny. Pomaga to przyspieszyć ewolucję całego Układu Słonecznego, w tym Ziemi.
Rozmawialiśmy o tym, że na Ziemi istnieją obecnie wcielone istoty, które setki tysięcy lat (i więcej) temu zajmowały się selekcją DNA w celu stworzenia gatunków planetarnych. A teraz te istoty są ponownie zaangażowane na subtelnych płaszczyznach w tworzenie nowych/modyfikowanie istniejących genomów i będąc w ciele fizycznym, mogą testować modyfikacje zachodzące w DNA na płaszczyźnie subtelnej.
Aby to zrobić, muszą ustanowić i aktywować połączenia między warstwą biologiczną a wszystkimi innymi warstwami DNA.
Teraz na planecie pojawiają się nowe programy wirusowe, które powodują mutacje DNA i mogą prowadzić do pojawienia się nowych chorób. Zatem warstwa biologiczna staje przed kosmicznym wyzwaniem – w jaki sposób biologiczny DNA jest w stanie reagować i stawiać opór tym wirusom.
Ludzki genom jest bardzo stabilny, ale musi stać się bardziej elastyczny, aby uformować nowe cechy ciała fizycznego.
Planeta Ziemia nadal będzie poddana bezprecedensowemu kosmicznemu wpływowi energii o wysokiej częstotliwości. Do czynników tych zalicza się także zwiększony wpływ Słońca w zakresie, który do chwili obecnej nie był aktywny.
Zmienia się także skład atomowy wiatru słonecznego i wyrzutów koronalnych Słońca. Pole magnetyczne Ziemi staje się coraz bardziej niestabilne.
Aby przetrwać, człowiek musi nauczyć się przyswajać te energie na poziomie komórkowym. A jego przetrwanie zapewniają odpowiednie zmiany w DNA.
Im szybciej człowiek aktywuje wszystkie 24 warstwy DNA, tym lepiej przystosuje się do nowych warunków na Ziemi i w Układzie Słonecznym. Na Ziemi nadal dominują ludzie z 1 lub 2 aktywowanymi warstwami DNA. Z informacyjnego punktu widzenia każda osoba jest w stanie aktywować trzecią warstwę DNA pod wpływem energii wchodzących na planetę. Wszystko polega na rozpoznaniu tej potrzeby.
Osoby z aktywowanymi 6 warstwami DNA charakteryzują się stabilnością i zwiększoną witalnością w zmieniającym się środowisku. Ci, którzy aktywowali 12-24 warstwy DNA, określają wektor ewolucji człowieka. Niestety, takich ludzi na świecie jest tylko 2 procent.
Od czasu jej pojawienia się w połowie XIX wieku w historii biologii ewolucyjnej nastąpiło kilka ważnych punktów zwrotnych. Pierwszym kluczowym krokiem było to, że na pierwszym miejscu znalazła się genetyka. Mendel odkrył prawo dziedziczności dawno temu, już w czasach Karola. Angielski przyrodnik wpadł wówczas, w tym samym czasie co Wallace, na ideę doboru naturalnego, co sugeruje, że odkrycie to dojrzewało w umysłach badaczy ze środowiska naukowego.
Mendel jednak wyprzedził swoją epokę, jego odkrycia nie zostały docenione, a wiele lat później odkryto je ponownie na początku XX wieku. Dopiero w tym czasie genetyka klasyczna zaczęła nabierać kształtu. Jednak na początku nie było do końca jasne, jak tę genetykę można połączyć z darwinizmem, ponieważ Darwin pisał głównie o stopniowych i płynnych zmianach, a pierwsi genetycy pracowali głównie z tak rażącymi i widocznymi mutacjami z efektem fenotypowym, który wywoływał wrażenie gwałtowności. Badali przypadki zmienności dyskretnej.
Początkowo wydawało się, że genetyka i idee darwinistów nie pasują do siebie i istnieje wiele nierozwiązywalnych sprzeczności. Ponad 20 lat zajęło społeczności naukowej zrozumienie i uświadomienie sobie, że genetyka doskonale łączy, uzupełnia i rozwija naukę o ewolucji.
Na początku lat 30. ubiegłego wieku powstała tzw. syntetyczna teoria ewolucji – genetyczna teoria doboru naturalnego, wyjaśniająca jakie mechanizmy istnieją na poziomie genów.
W tamtym czasie nie wiedziano tak naprawdę, czym był gen; było jedynie jasne, że były to odrębne jednostki dziedziczności, które nie łączyły się ani nie rozpuszczały, ale były dziedziczone dyskretnie, łącząc się na różne sposoby. To wyjaśniało jeden z poważnych zarzutów wobec teorii Darwina. Wiadomo było też, że geny te zlokalizowane są w chromosomach, ale z czego są zbudowane, jak jest tam uporządkowana i zapisana informacja dziedziczna, jak jest ona reprodukowana w genach – taka wiedza nie była dostępna.
Niemniej jednak na tej podstawie można było opracować genetyczną teorię ewolucji, genetykę ewolucyjną, zbadać prawa zmian częstotliwości wariantów genetycznych w populacjach itp.
Kolejna rewolucja w ideach ewolucyjnych nastąpiła w latach 50. XX w., kiedy to rozszyfrowano strukturę cząsteczki DNA, gdyż gdyby na tym etapie idee darwinowskie okazały się błędne, z całą pewnością zostałyby obalone.
Według legendy Francisa Cricka, kiedy on i James Watson odkryli, jak działa cząsteczka kwasu deoksyrybonukleinowego, F. Crick wykrzyknął: „Odkryliśmy główny sekret życia”. Taka reakcja emocjonalna była w pełni uzasadniona, ponieważ odkrycie właśnie odpowiedziało na pytanie, w jaki sposób mnoży się informacja dziedziczna, a każda komórka przed replikacją komórkową podwaja własne chromosomy i kopiuje zawartą w niej informację genetyczną.
Ale co ważniejsze, okazało się, że DNA ma dokładnie taką strukturę, jaką powinna mieć cząsteczka, na której opiera się życie ewoluujące według Darwina. Inaczej mówiąc, życie, w którym cząsteczka dziedziczności jest ułożona w ten sposób - po prostu nie może nie ewoluować.
Crick i Watson odkryli, że DNA to helisa składająca się z dwóch nici składających się z 4 rodzajów sekwencji nukleotydowych, oznaczonych literami: „A”, „T”, „G” i „C”. Naprzeciwko każdego „A” znajduje się „T” innego wątku, a naprzeciw każdego „G” znajduje się „C”.
Jest to zasada specyficznego parowania nukleotydów, czyli innymi słowy zasada komplementarności, która w rzeczywistości zapewnia mechanizm kopiowania materiału genowego. Oznacza to, że każda z tych nici podwójnej helisy koduje drugą nić komplementarną.
Mamy zatem mechanizm mnożenia wątków i dla każdego pojedynczego wątku możemy uzupełnić drugi brakujący wątek zgodnie z zasadami komplementarności, uzyskując dwa z jednej cząsteczki kwasu dezoksyrybonukleinowego. W ten sposób nieodłączna jest zdolność do reprodukcji.
Ponieważ jednak żaden mechanizm kopiowania nie może być całkowicie precyzyjny, od czasu do czasu w trakcie tego procesu pojawiają się błędy, a mianowicie mutacje, o których istnieniu genetycy od dawna wiedzą jedynie na poziomie molekularnym. A ponieważ dziedziczne cechy organizmu są zapisane w DNA, jasne jest, że niektóre z tych mutacji wpłyną na efektywność reprodukcji organizmu, w związku z czym koniecznie nastąpi dobór naturalny.