Refleksaktivitet. Refleks karakter av høyere nervøs aktivitet

Det er enkelt å sende inn det gode arbeidet ditt til kunnskapsbasen. Bruk skjemaet nedenfor

Studenter, hovedfagsstudenter, unge forskere som bruker kunnskapsbasen i studiene og arbeidet vil være deg veldig takknemlig.

Lagt ut på http://www.allbest.ru/

Introduksjon

1. Refleksaktivitet

2. Anatomisk og fysiologisk mekanisme refleksaktivitet

3. Ubetingede reflekser

4. Funksjoner av ubetingede reflekser

Konklusjon

Liste over brukt litteratur

Introduksjon

Aktivitet forstås som aktiviteten til et subjekt rettet mot å forandre verden, å produsere eller generere et bestemt objektivisert produkt av materiell eller åndelig kultur. Menneskelig aktivitet fremstår først som praktisk, materiell aktivitet. Da skilles teoretisk aktivitet fra den. Enhver aktivitet består vanligvis av en rekke handlinger – handlinger eller handlinger basert på bestemte motiver eller motivasjoner og rettet mot et bestemt mål. Siden dette målet under forskjellige forhold kan oppnås på forskjellige måter (operasjoner) eller måter (metoder), fungerer handlingen som en løsning på problemet.

Fagets aktivitet er alltid forbundet med et eller annet behov. Som et uttrykk for subjektets behov for noe, forårsaker behovet hans søkeaktivitet, der aktivitetens plastisitet manifesteres - dens assimilering til egenskapene til objekter som eksisterer uavhengig av den. I denne underordningen til objektet, ligger assimileringen til det bestemmelsen av menneskelig aktivitet av den ytre verden. I prosessen med denne assimileringen "famler" behovet etter objektet, det objektiveres og transformeres til et spesifikt motiv for aktivitet. Deretter styres subjektets aktivitet ikke lenger av objektet selv, men av dets bilde, som oppstår i en søkesituasjon i prosessen med å assimilere menneskelig aktivitet til objektets egenskaper.

Begrepet aktivitet henger nødvendigvis sammen med begrepet motiv. Det er ingen aktivitet uten motiv: umotivert aktivitet er en aktivitet som ikke er blottet for motiv, men aktivitet med et subjektivt og objektivt skjult motiv. Aktivitet utføres vanligvis av et bestemt sett med handlinger, underordnet bestemte mål, som kan skilles fra felles mål. Rollen som et felles mål spilles av et bevisst motiv.

Aktivitet er hovedveien, den eneste effektive måten å være en person på; en person, gjennom sin aktivitet, fortsetter seg selv i andre mennesker. Et produsert objekt er på den ene siden et aktivitetsobjekt, og på den andre et middel som en person gjør seg gjeldende i verden, fordi dette objektet ble produsert for andre mennesker.

Aktivitet genereres ved å møte et behov med motstand, en hindring. Objektiviteten til aktivitet ligger i den objektive karakteren av motstanden som omgivelsene gir subjektet, den verden av objekter han må handle i. Men en person lever og handler ikke bare i gjenstandens verden, men også i det sosiale miljøet. Til den objektive motstanden mot behovsdekning kommer sosial motstand i form av normer, regler, forbud mv. Følgelig er menneskelig aktivitet like sosial som den er objektiv.

Er enhver menneskelig aktivitet en aktivitet? Kriteriet for aktivitet (atferd) ble fremmet av P.Ya. Galperin. Han mener at handlinger som er kontrollert av motivet på grunnlag av orientering i form av et bilde er handlinger, og der det ikke er noen orientering av handlinger basert på et bilde, er det ingen atferd, det er bare en reaksjon fra kropp (automatisme). Hvis det ikke er motstand mot å tilfredsstille et behov i det hele tatt, trengs verken orientering eller aktivitet. Når det er umulig å automatisk tilfredsstille behovet på grunn av sosial og objektiv motstand, oppstår behovet for aktiv orientering og aktivitet.

Det gjennomføres aktiviteter for å tilfredsstille et behov. Avhengig av hvilke behov og hvordan et gitt objekt tilfredsstiller, får det en eller annen betydning for subjektet. Kilden til mening er tilfredsstillelsen av et behov, presentert for subjektet i form av en forventet emosjonell tilstand assosiert med prosessen med å tilfredsstille behovet.

1. Refleksaktivitet

Mennesket er aktivt av natur. Han er en skaper og byggherre, uavhengig av hva slags arbeid han gjør. Uten aktivitet, uttrykt i aktivitet, er det umulig å avsløre rikdommen i en persons åndelige liv: dybden av sinn og følelser, kraften til fantasi og vilje, evner og karaktertrekk.

Aktivitet er en sosial kategori. Dyr har kun tilgang til livsaktivitet, som manifesterer seg som en biologisk tilpasning av kroppen til omgivelsenes krav. En person er preget av en bevisst separasjon av seg selv fra naturen, kunnskap om dens lover og en bevisst innflytelse på den. En person som individ setter mål for seg selv og er klar over motivene som oppmuntrer ham til å være aktiv.

Prinsippet om enhet av bevissthet og aktivitet, formulert av sovjetiske psykologer, generaliserer en rekke teoretiske posisjoner. Innholdet i bevisstheten blir først og fremst de objektene eller aspektene ved gjenkjennelig aktivitet som inngår i aktiviteten. Dermed viser innholdet og strukturen i bevisstheten seg å være relatert til aktivitet. Aktivitet, som den viktigste egenskapen ved en persons mentale refleksjon, er lagt ned og realisert i fagaktivitet og blir da en mental egenskap hos en person. Dannet i aktivitet manifesterer bevisstheten seg i den. Basert på svaret og fullføringen av oppgaven, bedømmer læreren elevens kunnskapsnivå. Ved å analysere studentens pedagogiske aktiviteter, trekker læreren en konklusjon om hans evner, egenskapene til tenkning og minne. Gjerninger og handlinger bestemmer forholdets natur, følelser, vilje og andre personlighetstrekk. Tema psykologisk studie er personlighet i aktivitet. refleks fysiologisk ubetinget person

Enhver type aktivitet er assosiert med bevegelser, uansett om det er en muskelbevegelse av hånden når du skriver, når du utfører en arbeidsoperasjon som maskinoperatør, eller bevegelse taleapparat når du uttaler ord. Bevegelse er en fysiologisk funksjon av en levende organisme. Motorisk, eller motorisk, funksjon vises veldig tidlig hos mennesker. De første bevegelsene observeres i løpet av den intrauterine utviklingsperioden, i embryoet. Den nyfødte skriker og gjør kaotiske bevegelser med armer og ben, og han viser også medfødte komplekser komplekse bevegelser; for eksempel suge, gripe reflekser.

Spedbarnets medfødte bevegelser er ikke objektivt rettet og er stereotype. Som studier i barndomspsykologi viser, forårsaker utilsiktet kontakt av en stimulus med overflaten av en nyfødts håndflate en stereotyp gripebevegelse. Dette er den opprinnelige ubetingede refleksforbindelsen mellom følelse og bevegelse uten å reflektere spesifikasjonene til det påvirkningsobjektet. Betydelige endringer i arten av griperefleksen skjer mellom 2,5 og 4 måneders alderen. De er forårsaket av utviklingen av sanseorganer, først og fremst syn og berøring, samt forbedring av motoriske ferdigheter og motoriske sensasjoner. Langvarig kontakt med en gjenstand, utført i griperefleksen, skjer under kontroll av synet. Takket være dette dannes et system med visuell-motoriske forbindelser basert på taktil forsterkning. Griprefleksen går i oppløsning og gir plass til betingede refleksbevegelser som tilsvarer objektets egenskaper.

På fysiologisk grunnlag kan alle menneskelige bevegelser deles inn i to grupper: medfødt (ubetinget refleks) og ervervet (betinget refleks). Det overveldende antall bevegelser, inkludert til og med en slik elementær handling, vanlig med dyr, som bevegelse i rommet, får en person i livserfaring, det vil si at de fleste av bevegelsene hans er betinget refleks. Bare et svært lite antall bevegelser (skriking, blinking) er medfødt. Den motoriske utviklingen til et barn er assosiert med transformasjonen av ubetinget refleksregulering av bevegelser til et system med betingede refleksforbindelser.

2. Anatomisk og fysiologisk mekanisme for refleksaktivitet

Hovedmekanisme nervøs aktivitet, både blant de laveste og blant de mest komplekse organismer, er en refleks . En refleks er kroppens respons på ytre eller ytre stimuli. indre miljø. Reflekser er forskjellige følgende funksjoner: start alltid med nervøs spenning, forårsaket av en eller annen stimulans i en eller annen reseptor, og ender med en viss reaksjon av kroppen (for eksempel bevegelse eller sekresjon).

Refleksaktivitet er et komplekst analyse- og syntetiseringsarbeid av hjernebarken, hvis essens er å differensiere en rekke stimuli og etablere en rekke forbindelser mellom dem.

Analysen av stimuli utføres av komplekse nerveanalysatororganer. Hver analysator består av tre deler:

1) perifert persepsjonsorgan (reseptor);

2) gjennomføre afferent, dvs. den sentripetale banen langs hvilken nervøs eksitasjon overføres fra periferien til sentrum;

3) den kortikale delen av analysatoren (sentral lenke).

Overføring av nervøs eksitasjon fra reseptorer først til de sentrale delene av nervesystemet, og deretter fra dem til de efferente, dvs. sentrifugal, veier tilbake til reseptorene for responsen som finner sted under refleksen, utført langs refleksbuen. Refleksbuen (refleksringen) består av en reseptor, en afferent nerve, en sentral kobling, en efferent nerve og en effektor (muskel eller kjertel).

Den første analysen av stimuli foregår i reseptorene og i de nedre delene av hjernen. Det er elementært i naturen og bestemmes av graden av perfeksjon av en eller annen reseptor. Den høyeste og mest subtile analysen av stimuli utføres av hjernebarken, som er en kombinasjon av hjerneavslutningene til alle analysatorer.

Under refleksaktivitet utføres også en prosess med differensiell inhibering, hvor eksitasjoner forårsaket av ikke-forsterkede betingede stimuli gradvis forsvinner, og etterlater eksitasjoner som strengt tatt tilsvarer den viktigste, forsterkede betingede stimulansen. Takket være differensiell inhibering oppnås veldig fin differensiering av stimuli. På grunn av dette blir det mulig å danne betingede reflekser til komplekse stimuli.

I dette tilfellet er den betingede refleksen forårsaket av påvirkningen av bare komplekset av stimuli som helhet og er ikke forårsaket av virkningen av noen av stimuliene som er inkludert i komplekset.

3. Ubetingede reflekser

Ubetingede reflekser ble tildelt en spesiell kategori for å angi spesifikke reaksjoner av kroppen på indre og ytre stimuli, utført på grunnlag av medfødte nerveforbindelser, dvs. som gjenspeiler den fylogenetiske opplevelsen av tilpasning til levekår. Ubetingede reflekser er relativt konstante, stereotypt manifestert som respons på tilstrekkelig stimulering av en viss mottakelig felt og tjene som grunnlag for dannelsen av en rekke betingede reflekser knyttet til individuell erfaring. Ubetingede reflekser gir koordinert aktivitet rettet mot å opprettholde konstantheten til mange parametere i det indre miljøet, samspillet mellom kroppen og det ytre miljøet og den koordinerte aktiviteten til somatiske, viscerale og autonome reaksjoner.

Imidlertid oppnås optimal tilpasning til de skiftende tilstandene til kroppens ytre og indre miljøer ved hjelp av betingede reflekser, takket være hvilke stimuli som er likegyldige til en viss aktivitet, oppnår kvaliteten på biologisk signifikante signaler.

4. Funksjoner av ubetingede reflekser

Flere klassifiseringer av ubetingede reflekser har blitt foreslått i samsvar med arten av stimuli som forårsaker dem, deres biologisk rolle, nivåer av kontroll (forbindelse med visse avdelinger i sentralnervesystemet), rekkefølgen av forekomst i en spesifikk adaptiv handling. Forfatterne av disse klassifikasjonene reflekterte deres vitenskapelige interesser og metodiske retningslinjer. I.P. Pavlov beskrev mat, defensiv, orientering, foreldre- og barns reaksjoner, delt inn i mer detaljerte reflekser. Således inkluderer matreflekser knyttet til aktiviteten til matsenteret søk, ekstraksjon, fangst, smakstesting av mat, utskillelse av spytt og fordøyelsessaft i mage-tarmkanalen, hans motoriske aktivitet.

I verkene til I.P. Pavlov inneholder også referanser til følgende ubetingede reflekser: mat (positiv og negativ), veiledende, innsamling, mål, forsiktighet, frihet, utforskende, selvoppholdelsesdrift (positiv og negativ), aggressiv, vakthund, underkastelse, seksuell (mann og kvinne) , leken, foreldrenes, ikke-hekkende, migrerende, sosial, drikking.

N.A. Rozhansky identifiserte 24 reflekser inkludert i følgende seks grupper: generell aktivitet, metabolske, interanimal relasjoner, fortsettelse av arten og reproduksjon, miljømessige og ikke-atferdsmessige reflekser av de subkortikale stammedelene av hjernen. Denne klassifiseringen påvirker nesten ikke den vegetative reguleringssfæren, som spiller stor rolle i gjennomføringen av atferdshandlinger.

En bredere klassifisering er basert på studiet av de adaptive aspektene ved ubetinget refleksaktivitet. Representant for den økologiske og fysiologiske retningen A.D. Slonim foreslo å dele ubetingede reflekser inn i tre grupper av reaksjoner relatert til å opprettholde det indre miljøets konstanthet, endringer i det ytre miljøet og bevaring av arten.

Klassifikasjonene ovenfor gir ikke bare en beskrivelse av atferd, men også en klargjøring av de underliggende faktorene fysiologiske mekanismer. Sistnevnte er av mindre interesse for etologer, som også studerer atferd i et miljø som er tilstrekkelig for dyret.

Her er et eksempel på en klassifisering av atferdstyper foreslått av den tyske etologen G. Timbrock: atferd bestemt av metabolisme og bestående av matinnhenting og spising, vannlating og avføring, matlagring, hvile og søvn, tøying; komfortabel oppførsel; defensiv oppførsel; oppførsel assosiert med reproduksjon, bestående av å beskytte territoriet, parring, ta vare på avkom; sosial (gruppe) atferd; bygging av reir, huler og tilfluktsrom.

Selv om denne inndelingen på mange måter er nær de ovennevnte klassifiseringene av fysiologer N.A. Rozhansky og A.D. Slonim, den er inne i større grad trekker mot ekstern beskrivelse medfødt faste atferdsstereotypier.

For P.V. Simonovs klassifiseringsprinsipp for å gruppere de mest komplekse ubetingede refleksene var ideene til V.I. Vernadsky og A.A. Ukhtomsky om utviklingen av levende vesener på forskjellige organisasjonsnivåer i geo-, bio- og for mennesker også i sosio- og noosfæren (verdens intellektuelle utvikling). P.V. Simonov identifiserte følgende ubetingede reflekser: vital, rolle (zoososial) og selvutvikling. Vitale ubetingede reflekser inkluderer mat, drikke, søvnregulering, defensiv (inkludert "biologisk forsiktighet"-refleks), energisparerefleksen og mange andre. De krever ikke deltakelse fra et annet individ, og umuligheten av implementeringen av dem fører til fysisk død. Rollespillende (zoososiale) ubetingede reflekser, tvert imot, manifesterer seg i prosessen med interaksjon med andre individer av en gitt art. Ubetingede reflekser for selvutvikling reflekterer utforskende atferd, frihetsreflekser, imitasjon og lek.

Den polske nevrofysiologen J. Konorski delte ubetingede reflekser i samsvar med deres biologiske rolle i bevaringsreflekser, assosiert med inntreden i og fjerning av alt nødvendig fra kroppen; gjenopprettende (søvn), rettet mot å bevare arten (kopulering, graviditet, omsorg for avkom), og beskyttende, som sikrer fjerning av hele kroppen eller dens individuelle deler fra virkningsområdet til en skadelig eller farlig stimulans til kroppen (abstinens og retrettreflekser) eller assosiert med eliminering av skadelige midler , som kom på overflaten av kroppen eller inne i kroppen, ved å ødelegge eller nøytralisere skadelige midler (støtende reflekser).

Bevaringsreflekser av tiltrekning er rettet direkte mot objektet (mat, seksuell partner), beskyttende reflekser er rettet i motsatt retning av den skadelige stimulansen. I henhold til rekkefølgen av sekvensen av faser, er denne klassifiseringen supplert med en indikasjon på forberedende (drivkraft, motiverende) og utøvende (fullendte) reflekser assosiert med endelige handlinger, ubetingede reflekser.

Derfor kan vi, basert på denne klassifiseringen, identifisere ubetingede matreflekser som ligger til grunn for dannelsen av tilstander av sult og metthet. Disse inkluderer reaksjoner som oppstår når den kjemiske sammensetningen av blodet endres, endringer i metabolisme, styrking eller svekkelse av interoceptiv signalering (hovedsakelig fra reseptorer i mage, tarm og lever).

Start og opphør av matarousal bestemmes av nervøse og humorale signaler som oppfattes av spesialiserte reseptorer i hypothalamus-regionen. Mange andre hjernestrukturer er også involvert i dannelsen av tilstander av sult og metthet. Mattrang avhenger av indre stimuli og av stimuli som kommer fra ytre miljø. På bakgrunn av den dominerende sultmotivasjonen oppstår motorisk uro og en viss aktivering oppstår. sensoriske systemer(spesielt smak og lukt). Etter at maten kommer inn i munnhulen, hemmes forberedende reflekser og utøvende matreflekser begynner å bli realisert: tygging av mat, salivasjon, svelging av en dannet bolus av mat, koordinerte sammentrekninger av spiserør og mage, sekresjon av mage- og bukspyttkjerteljuice, endringer i metabolsk reaksjoner osv.

Like komplekse er de forberedende og utøvende ubetingede refleksene knyttet til seksuell eller defensiv atferd. Samtidig bør det huskes at i prosessen med ontogenese, modifiseres forberedende og utøvende ubetingede reflekser under påvirkning av ytre og indre stimuli, derfor begynner betingede reflekser å spille en primær rolle i koordinert adaptiv aktivitet.

Som du kan se, utføres reflekskontroll av kroppsfunksjoner av mekanismer med varierende kompleksitet. Dette tillot I.P. Pavlov delte ubetingede reflekser i henhold til det anatomiske prinsippet: enkel (ryggmarg), komplisert (medulla oblongata), kompleks ( mellomhjernen) og den mest komplekse (proksimale subcortex og cerebral cortex). Samtidig har I.P. Pavlov påpekte systemisk natur regulering fysiologiske prosesser, vurdert av ham ved å bruke eksemplet på organiseringen av et "matsenter" - et funksjonelt sett med strukturer som ligger på ulike nivåer hjerne.

Konseptet med systematikk som det grunnleggende prinsippet for hjernefunksjon ble formulert av A.A. Ukhtomsky i sin doktrine om det dominerende - den funksjonelle foreningen av ulike nervesentre basert på økt eksitabilitet. Disse ideene ble utviklet av P.K. Anokhin, i henhold til hvis ideer funksjonelle systemer dynamisk kombinerer nerveelementer på forskjellige nivåer av sentralnervesystemet, og gir visse adaptive effekter.

Dermed er det mulig å klassifisere ubetinget refleks og betinget refleksaktivitet basert på anatomisk og funksjonelle tilnærminger, som det ikke er noen grunnleggende motsetninger mellom. I løpet av de siste tiårene, ved hjelp av stereotaktisk teknologi, har det vært mulig å bestemme deltakelsen i spesialisert ubetinget refleksaktivitet av mange deler av hjernen (hypothalamus, amygdala, hippocampus, striopallidale system, etc.). Dataene som ble innhentet utvidet vår forståelse av organiseringen av ulike former for atferd.

Utviklingen av teorien om automatisk regulering har ført til behovet for å vurdere organiseringen av medfødt og ervervet atferd i form av ideer om informasjonskontrollaktiviteten til hjernen. Seks nivåer av organisasjonen ble identifisert (A.B. Kogan og andre): elementære, koordinerende, integrerende, komplekse ubetingede reflekser, elementære betingede reflekser og komplekse former for høyere nervøs (mental) aktivitet.

Elementære ubetingede reflekser - enkle svar lokal betydning, implementert i samsvar med et strengt bestemt program for deres segmentsentre. De utføres gjennom en hovedkanal (sentripetale, sentrale og sentrifugale lenker). Rollen til tilbakemelding (for det meste negativ) i korreksjonen av elementære ubetingede reflekser er liten. Eksempler på en slik refleks er å trekke et brent ben fra en brann eller blinke når en flekk kommer inn i øyet.

Koordinerende ubetingede reflekser utføres også på segmentnivå, men i motsetning til elementære reflekser inkluderer de en rekke sykluser, selv om de er stereotype, men tillater korreksjon basert på negativ og positiv tilbakemelding. Et eksempel på en enkel koordinasjonsrefleks er den antagonistiske refleksen, som koordinerer sammentrekninger av bøye- og ekstensormuskulaturen.

Integrative ubetingede reflekser er syntesen av koordinerte motoriske handlinger med deres vegetative støtte til komplekse reaksjoner av en viss biologisk betydning. De sikrer vedlikehold av homeostase og korrigerer elementære og koordinasjonsreflekser. Implementeringen av integrative reflekser bestemmes av suprasegmentelle mekanismer (hovedsakelig de nedre delene av hjernestammen, strukturene til medulla oblongata, midthjernen, diencephalon og cerebellum). Hvis for implementeringen av elementære reflekser og koordinasjonsreflekser, hovedsakelig de fysiske egenskapene og den lokale applikasjonen av stimulansen er viktig, gir integrative reflekser helhetlige reaksjoner av kroppen (de enkleste atferdshandlingene med deres vegetative komponenter).

Mekanismer nervøs regulering forskjellige nivåer er tett sammenvevd, så deres inndeling er betinget. Selv i et spinaldyr er flere refleksbuer involvert i implementeringen av en elementær refleks. Også I.M. Sechenov oppdaget at i frosken fører ineffektiviteten til å fjerne en skadelig stimulus med labben til involvering av nye motoriske koordinasjoner i reaksjonen. Den motoriske responsen bestemmes av starttilstanden til refleksapparatet. I en hodeløs frosk fører irritasjon av fotens hud til å bøye seg når den er bøyd, den får den til å utvide seg. Den ikke-standardiserte karakteren av implementeringen av medfødte refleksprogrammer, manifestert selv etter fjerning av de suprasegmentale delene av sentralnervesystemet, er mye mer uttalt i fravær av et brudd på dets integritet.

Kompleksiteten i organiseringen av medfødte reaksjoner kan sees i eksemplet med den ubetingede spyttrefleksen, som ble ansett for å være relativt enkel. Faktisk er det assosiert med forskjellige reseptorer (smak, taktil, smerte), fibre fra flere nerver (trigeminal, ansikts, glossopharyngeal, vagus), mange deler av sentralnervesystemet (medulla oblongata, hypothalamus, amygdala, hjernebark). Salivasjon er assosiert med spiseatferd, kardiovaskulære, respiratoriske, endokrine, termoregulatoriske funksjoner.

Ubetinget reflekssekresjon av spytt avhenger ikke bare av den tilstrekkelige stimulansen som forårsaker det, men også av mange eksterne og interne faktorer. En økning i omgivelsestemperatur fører til frigjøring av en stor mengde "termoregulatorisk" spytt med lavt innhold organisk materiale. Mengden spytt avhenger av nivået av matarousal, tilgjengeligheten av vann og innholdet av bordsalt, hormonelle nivåer og mange andre faktorer.

Dermed ser det ut til at relativt enkle medfødte reaksjoner faktisk er en del av den systemiske integrasjonen av komplekse mekanismer som bestemmer opprettholdelsen av homeostase og forholdet mellom kroppen og det ytre miljøet. Slik integrasjon er ekstremt plastisk, og i samsvar med det dominerende prinsippet kan de samme reaksjonene inkluderes i komplekser knyttet til å tilfredsstille ulike behov i kroppen. For eksempel kan spyttrefleksen være assosiert med termoregulering, fôring eller defensiv atferd.

I implementeringen av integrerende ubetingede reflekser, som er komplekser av koordinerte bevegelser med deres autonome støtte, spiller suprasegmentelle mekanismer en ledende rolle. Kompleks system tilbakemelding utfører korrigering av elementære, koordinerende og integrative reaksjoner, kombinert til enhetlig system. Det er uatskillelig fra de sentrale mekanismene for instinktive reaksjoner knyttet til de subkortikale stammeregionene i hjernen. Cerebral cortex spiller også en viss rolle i implementeringen av instinktive reaksjoner.

Det kan bemerkes at inndelingen av nivåer av ubetinget refleksaktivitet foreslått av forskjellige forfattere er relativ. Den skjematiske karakteren av noen av dens klassifikasjoner kan sees i eksemplet med en av de grunnleggende ubetingede refleksene - veiledende. Den inkluderer tre grupper av fenomener (L.G. Voronin). Dens første form, utpekt av I.P. Pavlov som en refleks "hva er dette?", inkluderer mange elementære og koordinerte reaksjoner - utvidelse av pupillen, en reduksjon i følsomhetsterskler for en rekke sensoriske stimuli, sammentrekning og avslapping av musklene i øyet, øret, snu hodet og kroppen mot kilden til irritasjon, snuser mot den, endrer den elektriske hjerneaktiviteten (undertrykkelse, blokkering av alfa-rytmen og forekomsten av hyppigere svingninger), opptreden av galvanisk hudrespons, utdyping av pusten, utvidelse av blodårene av hodet og innsnevring av karene i ekstremitetene, innledende nedgang og påfølgende økning i hjertefrekvens og en hel serie andre endringer i den vegetative sfæren av kroppen.

Den andre formen for orienteringsrefleksen er assosiert med spesialiserte søkebevegelser og avhenger av motivasjons- og behovsegenskaper, dvs. rådende dominant, og fra ytre stimuli.

Den tredje formen for orienteringsrefleksen manifesterer seg i form av en utforskende reaksjon, ikke nødvendigvis knyttet til å møte kroppens aktuelle behov, dvs. basert på nysgjerrighet.

I utenlandsk litteratur brukes psykologiske begreper for å beskrive den indikative refleksen - oppmerksomhet, holdning i påvente av en stimulus, overraskelsesreaksjon, varsomhet, frykt, angst, årvåkenhet. Fra synspunktet til en nevrofysiolog er den orienterende refleksen en multikomponent uspesifikk reaksjon av kroppen på "nyhet", rettet mot å øke analysatorers evne til å differensiere et nytt fenomen. Det er preget av en utryddelseseffekt og uavhengighet fra modaliteten og retningen til endringer i O.A. Kostandov).

Den orienterende-utforskende refleksen er en integrert del av den orienterende-utforskende atferden, som, medfødt, likevel er praktisk talt uatskillelig fra betinget refleksaktivitet. Dette gjelder mange andre former for atferd også. Derfor er en av de vanskeligste problemene i atferdsfysiologien separasjonen av medfødte og ervervede reaksjoner.

Hos en voksen manifesterer medfødt aktivitet seg vanligvis ikke i sin rene form, den modifiseres av betingede reflekser som dannes under ontogenese. Dermed modifiseres ubetingede reflekser i samsvar med individuell tilpasning til eksistensens særegenheter. Selv på de tidligste stadiene av livet etter fødsel, og for noen aspekter av livet selv i prenatale perioden, er medfødte reaksjoner "overgrodd" med betingede reflekselementer. I dette tilfellet kan genetisk betingede positive reaksjoner transformeres til negative. Således, i de tidligste stadier av livet, kan den foretrukne søte smaken bli avvist hvis den kombineres minst en gang med en smertefull tilstand i kroppen (ubehag).

En annen vanskelighet med å skille medfødte og ervervede reaksjoner er assosiert med forbedring av ubetinget refleksaktivitet i prosessen med individuell utvikling. I tillegg, når de samhandler med betingede reflekser, "modnes" ubetingede reflekser i prosessen med postnatalt liv (L.A. Orbeli).

Modifikasjon av medfødte former for atferd i prosessen med individuell utvikling kan avhenge ikke bare av trening, men også av mange indirekte påvirkninger, som til slutt påvirker ubetinget refleksaktivitet. I noen tilfeller bestemmes det av miljøtemperaturen som organismen utvikler seg ved, ernæringsmessige forhold og stressfaktorer.

Atferd anses vanligvis som medfødt hvis påvirkning av læring eller andre faktorer på den ikke kan oppdages i ontogenese. De prøver å identifisere disse påvirkningene gjennom eksperimenter med bruk av visse typer deprivasjon (for eksempel isolasjon fra jevnaldrende, oppvekst i mørket, etc.). Denne metoden er ikke alltid effektiv, siden deprivasjon for det første ikke kan eliminere all miljøpåvirkning, og for det andre forårsaker den en rekke generelle endringer i kroppens tilstand. Spesielt, avhengig av stimuli som påvirker den utviklende organismen (anriket og utarmet miljø), reguleres DNA-syntese i nevroner, nevrotransmitterbalanse og mange andre komponenter som implementeringen av atferdshandlinger avhenger av.

Kroppens respons er ikke et resultat av lineære utviklingsprosesser som fører fra genet direkte til oppførselen til det voksne dyr og bare i noen tilfeller modifisert av ytre påvirkninger. I virkeligheten er det en kompleks sammenveving årsakssammenhenger, når hver del av kroppen kan samhandle med sine andre deler og det ytre miljøet (R. Hind).

Variabiliteten til de mest komplekse ubetingede refleksene, avhengig av eksistensforholdene i en tidlig alder, er ikke den samme for ulike typer aktivitet. Noen medfødte bevegelseskomplekser er ekstremt stabile og kan ikke endres av miljøpåvirkninger, mens andre er mer plastiske. Det beskrives faste sekvenser av bevegelser som er uavhengige av læring. De er godt synlige hos insekter og fugler. Gravende veps av én art bygger altså reir ved hjelp av stereotype bevegelser, akkurat som bevegelsene til tamhaner blir stereotype når de frier til kyllinger.

Faste komplekser av bevegelser er også karakteristiske for høyt utviklede dyr, inkludert mennesker. Hoder til babyer er preget av skannebevegelser, noe som gjør det lettere å finne brystvorten. Andre komplekser av bevegelser forbundet med å suge er stereotypt manifestert. Disse refleksene modnes i den prenatale utviklingsperioden, som etablert i observasjoner av premature babyer. Griprefleksen, ansiktsuttrykkene til barnet og mange andre manifestasjoner av medfødt aktivitet er ikke avhengig av læring. Observasjoner av representanter for mange dyrearter viser at tilstrekkelig matutvelgelse kan gjøres uten hjelp fra foreldre, d.v.s. krever ikke alltid forutgående opplæring. En negativ reaksjon på høyde vises hos aper som aldri har møtt den.

Samtidig blir mange komplekse ubetingede reflekser modifisert under utvikling eller krever en periode med trening for å manifestere seg. Hos kyllinger bestemmes dannelsen av sang ikke bare av medfødte egenskaper, men også av forholdene for fôring av egne fugler eller en annen art (A.N. Promptov). Isolering av babyrotter eller valper fra jevnaldrende fører til irreversible endringer i påfølgende "sosial" kommunikasjon. Isolering av aper forstyrrer deres påfølgende seksuelle og mors oppførsel kraftig.

Vanskelighetene som oppstår ved å skille genetisk betingede og utviklede atferdshandlinger forsterkes av at noen medfødte former for atferd opptrer på relativt sene utviklingsstadier, når dyret har en viss erfaring og betingede refleksstereotypier allerede er dannet.

Dette skjer spesielt med seksuell atferd, hvis beredskap for manifestasjonen oppstår ved en viss alder på bakgrunn av hormonelle endringer. Effektiviteten av paring hos mange arter bestemmes imidlertid også av individuell erfaring oppnådd før seksuell modenhet som et resultat av kommunikasjon med jevnaldrende. For eksempel, hos voksne mannlige ciklider som er oppdrettet isolert, er frierioppførsel ikke bare rettet mot hunner, men også til hanner. Lignende endringer er observert hos fugler, gnagere og aper. Kommunikasjon med pårørende påvirker seksuell atferd på forskjellige måter, endre beredskap for paring, reaktivitet til passende stimuli, nøyaktighet av bevegelser og ulike reaksjoner, direkte eller indirekte knyttet til reproduksjon. Det bør tas i betraktning at spesifikk (i dette eksempelet seksuell) atferd kan modifiseres hos voksne individer på grunnlag av uspesifikk atferd i forhold til den, som manifesterer seg på tidligere stadier av ontogenese.

Hormonelle endringer i puberteten kan også endre karakteren av responsen på ulike biologisk signifikante stimuli, som igjen påvirker implementeringen av tidligere utviklede betingede reflekser. Dette mønsteret har blitt sporet ved å bruke eksemplet med betingede refleks smakaversjoner - negativ holdning til medfødt likegyldig eller foretrukne smaksstimuli, kombinert med en smertefull tilstand. Aversjon mot søt smak, en gang kombinert med forgiftning, er like uttalt hos umodne rotteunger av begge kjønn. Etter hvert som kvinner modnes gjennom puberteten, øker motivasjonen deres for å konsumere søttsmakende stoffer, assosiert med en økning i østrogennivået, og følgelig avtar motviljen mot dem. Hos menn fortsetter deres avvisning å være betydelig, siden androgener ikke endrer denne motivasjonen.

Modningen av sentralnervesystemet i prosessen med ontogenese og medfølgende endringer i balansen mellom biologisk aktive stoffer i det indre miljøet i kroppen er ekstremt viktig for manifestasjonen av ulike medfødte former for atferd og betinget refleksaktivitet utviklet på grunnlag av deres. Visse stadier av postnatalt liv har sine egne kjennetegn på samspillet mellom ubetinget og betinget refleksaktivitet.

For eksempel, i løpet av de tre første leveårene utvikler valper en matinnhentende refleks til naturlige eller miljømessig utilstrekkelige luktstimuli når de kombineres én gang med fôring. Fra 4. til 10. levedag forsvinner evnen til å utvikle denne refleksen og dukker opp igjen på 11.–12. dag, og fra og med denne perioden krever læring flere kombinasjoner av betingede og ubetingede stimuli.

Mange reaksjoner dannes i løpet av de første timene eller dagene av livet hos fugler og pattedyr med en enkelt kombinasjon av irritasjon ulike organer følelser med medfødte elementer av atferd - følge et objekt i bevegelse og andre målrettede motoriske handlinger. Denne formen for læring, kalt imprinting, dannes over en sensitiv periode som varer fra 6-8 timer til 4-5 dager. I nærheten av å bli innprentet er naturlige betingede reflekser, som også dannes veldig raskt på et visst stadium av ontogenetisk utvikling og forsvinner ekstremt sakte.

Komplekse former for atferd observeres umiddelbart etter overgangen til postnatalt liv, noe som gjør at de kan klassifiseres som medfødte reaksjoner. Prosessen med deres modning kan ikke spores "i sin rene form", siden de er modifisert på grunn av ytre påvirkninger. Eksistensen av pregingfenomener og naturlige betingede reflekser gjør det vanskelig å skille mellom medfødte og ervervede atferdshandlinger i postnatal ontogenese.

Det er grunn til å tro at implementering av noen medfødte reaksjoner er forbundet med stimuli som kroppen utsettes for i prenatal liv. Således, hos valper, dannes en preferanse for morens lukt på slutten av svangerskapsperioden.

Noen medfødte reaksjoner vises ikke umiddelbart etter fødselen, men på et av de påfølgende utviklingsstadiene. Hvis dyret på dette tidspunktet ikke møter en spesifikk stimulus, manifesterer ikke evnen til å svare på den uten spesiell trening seg i fremtiden. I dette tilfellet er det mulig med feil ved å klassifisere noen reaksjoner som medfødte eller utviklede. For eksempel ble det i lang tid antatt at hunder som ble oppdratt på en brød- og melkediett fra overgangsperioden til endelig ernæring ikke oppfyller deres medfødte positiv reaksjon lukten av kjøtt. De første forsøkene på disse dyrene ble utført først ved 7 måneders alder. Det viste seg imidlertid at denne evnen manifesterer seg på den 16. - 21. dagen av en valps liv. Hvis en tilstrekkelig stimulans er fraværende, bremses den gradvis og er fraværende hos eldre valper som møter lukten av kjøtt for første gang.

Manifestasjonen av noen komplekse former for atferd, selv om de bestemmes av det genetiske programmet, kan moduleres til en viss grad eksterne faktorer. Dermed reduserer en reduksjon i omgivelsestemperaturen nivået betydelig lekeaktivitet unger av noen pattedyr, selv om det er forårsaket av en spesifikk stimulans - kontakt med jevnaldrende.

Det kan gis mange eksempler som bekrefter rollen til miljøfaktorer i å modifisere medfødte former for atferd. Det ville imidlertid være en feil å kontrastere betydningen av genetiske og miljømessige faktorer i utviklingen av atferd. Alle former for interaksjon mellom en organisme og miljøet, inkludert atferdsmessige, er bestemt av et genetisk program og er i en eller annen grad underlagt ytre påvirkninger. Det genetiske programmet bestemmer også rekkevidden av disse påvirkningene, dvs. den såkalte reaksjonsnormen. For noen karakterer er det strengt løst, noe som godt illustrerer mangelen på plastisitet i implementeringen av visse funksjoner hos insekter (flukt, fremkomst fra en larve eller kokong, seksuell oppførsel).

Det er strengt programmerte instinktive handlinger. For eksempel produserer en kvinnelig edderkopp, når den bygger en kokong, komplekser av stereotype bevegelser, selv om nettråden ikke produseres. Hun legger deretter egg i det ikke-eksisterende hullet, som faller til bakken, og fortsetter aktiviteten, og simulerer konstruksjonen av en kokong som faktisk ikke eksisterer. I dette tilfellet er reaksjonsnormen ekstremt smal, og instinktive handlinger avhenger ikke av signaler om deres effektivitet. For en rekke andre egenskaper er det mye bredere, og adaptiv variasjon av instinktive handlinger har også blitt funnet hos insekter, noe som spesielt manifesterer seg ved restaurering av ødelagte boliger under andre forhold enn naturlige.

Den genetiske betingelsen av atferd manifesterer seg under den gradvise dannelsen av visse atferdshandlinger i prosessen med tidlig ontogenese. Forholdet mellom medfødte og ervervede komponenter i reaksjonen av angrep på byttedyr hos kattunger ble studert i detalj. Først oppstår bare instinktive motoriske stereotyper gradvis, i løpet av treningsprosessen, som skjer i kontakt med mor og jevnaldrende, blir de raffinert og beriket med bevegelser som dannes under læringsprosessen.

Den første bruken av medfødte komplekser av bevegelser assosiert med mataktivitet er beskrevet hos valper i de første dagene av livet under utviklingen av intracerebral selvstimulering av "belønningssoner" (positivt emosjonelt system). Gradvis berikes repertoaret av bevegelser med mindre stereotype, utviklede komplekser, og de sameksisterer med medfødte stereotypier motorisk aktivitet. Det er klart at instinktive kommandohandlinger, på grunnlag av hvilke et nytt system med målrettet aktivitet bygges, ikke nødvendigvis elimineres under dannelsen.

Et vanskelig spørsmål handler om det uunnværlige refleksgrunnlaget for hver atferdshandling.

Ideen om dens obligatoriske natur førte til at I.P. Pavlov til identifisering av begrepene komplekse ubetingede reaksjoner og instinkter. I mange tilfeller var det mulig å oppdage ytre og indre stimuli som er drivkraften for utplasseringen av en kjede av mønstrede reaksjoner, men det er ikke alltid mulig å identifisere dem, noe som tyder på at en rekke former for instinktiv aktivitet manifesterer seg spontant . Endogene prosesser i sentralnervesystemet bestemme utførelsen av en rekke instinktive handlinger uten synlige svingninger i tilstanden til det ytre og indre miljøet. En viktig rolle spilles av døgnrytmer og andre rytmer som ikke er bestemt av kroppens fysiologiske tilstand og ulike stimuli, selv om de kan skifte under deres påvirkning.

Autonome oscillerende prosesser i ulike hjernestrukturer som bestemmer periodiske endringer oppførsel til dyr isolert fra sine slektninger og fratatt syn og hørsel. Mange genetisk kodede reaksjoner bestemmes av endringer i det indre miljøet i kroppen. Således, hos mutante siamesiske katter som er døve fra fødselen, manifesterer opphisselse assosiert med syklusen av seksuell aktivitet seg både i atferdshandlinger (lordose, etc.) og i spesifikke lydsignaler. Visse signaler sendes ut av disse dyrene i en tilstand av sult og under defensiv oppførsel.

Noen reaksjonsnormer undertrykkes i fravær av tilbakemelding. Døve og blinde mangler således noen ekspressive bevegelser (inkludert lydlige), assosiert med henholdsvis auditive eller visuell persepsjon. De som er født blinde smiler mindre med årene enn de som kan se eller bli blinde senere i livet. Imidlertid dukker det opp en rekke uttrykksfulle bevegelser uavhengig av nytten av sansesystemene. En analyse av uttrykksbevegelsene til barn født blinde og døve registrert på film viste at lattermotorikken deres er nøyaktig den samme som hos friske mennesker (I. Aibl-Eibesfeldt).

Komplekser av instinktive bevegelser er vanligvis nært knyttet til signaler fra de ytre og indre miljøene i kroppen, selv om de kan bestemmes av autonome prosesser i sentralnervesystemet. Det er imidlertid ikke alltid mulig å identifisere dem.

Fornektelsen av refleksnaturen til instinktive handlinger har ført til at noen forskere definerer dem som medfødte, internt organiserte og manifesterer seg spontant (W. Thorpe). W. Craig antydet at instinkt er assosiert med akkumulering av "spesifikk handlingsenergi", som frigjøres av en løsende situasjon. Samtidig inkluderer instinktive handlinger som reflekterer interne behov søkefasen (forberedende) og sluttfasen.

Et eksempel er aktiviteten til et rovdyr når han sporer og spiser byttedyr. På det første stadiet er det et urettet søk, deretter, i samsvar med stimuliene som kommer fra offeret, blir søket rettet, hvoretter en rekke atferdshandlinger følger (sniking eller jaging, hopping, dreping av offeret, delemning av det i stykker). Den andre fasen (å spise offeret) er endelig (fullendtlig) og fortsetter mer stereotypt enn den første. W. Craig ga stor verdi drifter og impulser, og tror at det siste stadiet av instinktiv handling undertrykker dem.

Konklusjon

Lavere nervøs aktivitet kalles ubetinget refleksaktivitet, og dens individuelle reaksjoner kalles ubetingede reflekser. Ubetingede reflekser, dannet over millioner av år med evolusjon, er de samme for alle representanter for en gitt dyreart og avhenger lite av de umiddelbare eksistensforholdene til en bestemt organisme.

Ubetingede reflekser gjør det mulig å løse de viktigste biologiske problemene på pålitelige, tidstestede måter og å løse dem vellykket, forutsatt at miljøfaktorene forblir generelt de samme som de var for millioner av år siden. Med en skarp endring i disse forholdene blir den ubetingede refleksen en dårlig hjelper. For eksempel er pinnsvin preget av en defensiv ubetinget refleks: krølle seg sammen til en ball og avslør ryggraden. I mange årtusener hjalp han dem, men i andre halvdel av 1900-tallet, ifølge zoologer, brakte denne refleksen dem til randen av utryddelse, fordi Pinnsvin som går ut om natten på veier som holder på varmen lenge for å varme seg, stikker ikke av når en bil nærmer seg, men prøver å forsvare seg som i gamle dager med de samme tornene og dør selvfølgelig under hjulene .

Dette betyr at et forsøk på å tilpasse seg dramatisk endrede forhold ved bruk av ubetinget refleksiv atferd kan føre organismen til døden. Siden alle representanter for en gitt biologisk art har de samme ubetingede refleksene, med en skarp endring i klima eller andre faktorer, kan ikke en organisme, men mange individer dø. Hos encellede organismer, ormer, bløtdyr og leddyr, for eksempel død stort antall individer fylles opp med en enorm reproduksjonsrate.

Høyere dyr og mennesker tilpasser seg skiftende forhold på en helt annen måte. Hos disse artene har det, basert på lavere nerveaktivitet, blitt dannet nye tilpasningsmekanismer – høyere nervøs aktivitet. Med dens hjelp skaffet levende organismer seg evnen til å reagere ikke bare på den direkte virkningen av biologisk betydningsfulle midler (mat, seksuell, defensiv), men også på deres fjerne tegn, og identifiserer fra kaoset i miljøet sammenhenger i tid mellom en biologisk viktig. fenomenet og hendelsene som naturlig gikk foran det.

Referanser

1. Smirnov V.M., Budylina S.M. Fysiologi av sensoriske systemer og høyere nervøs aktivitet - M., 2003.

2. Smironov V.M. Nevrofysiologi og BNI for barn og unge. - M., 2000

3. Uryvaev Yu.V. Høyere hjernefunksjoner. - M., 1996

4. Anokhin P.K. Biologi og nevrofysiologi av den betingede refleksen. - M.: Medisin, 1968

Skrevet på Allbest.ru

Lignende dokumenter

Prinsippet om enhet av bevissthet og aktivitet. Anatomisk og fysiologisk mekanisme for refleksaktivitet. Ubetingede reflekser. Innledende bruk av medfødte bevegelseskomplekser knyttet til fôringsaktivitet. Oscillerende prosesser i hjernestrukturer.

sammendrag, lagt til 12.09.2011

Konseptet med refleks og refleksbue, kroppens respons på irritasjon. Reflekser og aktivitet i nervesystemet. Refleksbue og banen til nerveimpulsen fra reseptorene til arbeidsorganet. Utvikling av læren om betingede reflekser av levende vesener.

test, lagt til 11.08.2011

Studie av refleksteori og dens prinsipper: materialistisk determinisme, strukturalisme, analyse og syntese. Kjennetegn ved begrepet refleks, dets betydning og rolle i kroppen. Refleksprinsipp for å bygge nervesystemet. Tilbakemeldingsprinsipp.

sammendrag, lagt til 19.02.2011

Nevrobiologiske konsepter av nervesystemet. Komponenter av nervesystemet, egenskaper ved deres funksjoner. Refleks er hovedformen for nervøs aktivitet. Konseptet med en refleksbue. Funksjoner av prosessene med eksitasjon og hemming i sentralnervesystemet.

sammendrag, lagt til 13.07.2013

Betydningen av høyere nervøs aktivitet i menneskelivet. Anatomi, fysiologi og hygiene for høyere nervøs aktivitet. Ubetinget og betinget nervereflekser. Følelser, hukommelse, søvn, prognose og forslag. Forstyrrelser av høyere nervøs aktivitet.

sammendrag, lagt til 14.04.2011

Essensen og den historiske bakgrunnen til læren om høyere nervøs aktivitet, dens betydning for utviklingen av moderne vitenskap. Former for adaptiv aktivitet hos dyr og mennesker. Grunnleggende egenskaper ved den ubetingede refleksen og kriterier for nervøs aktivitet.

presentasjon, lagt til 01.12.2014

Begrepet "motivasjon" refererer til indre tilstand kropp. Spesiell form Målrettet menneskelig aktivitet, som definert av Sechenov, er "mentale reflekser med en forsterket ende." "Target Reflexes" av Pavlov. Fysiologiske teorier om motivasjon.

sammendrag, lagt til 22.10.2012

Dannelsen av en betinget refleks som den viktigste elementære handlingen for høyere nervøs aktivitet. Klassifisering av betingede reflekser i henhold til spesielle, generelle egenskaper. Betinget refleks tuning, betingede reflekser av n. orden. Spesifikasjoner for dannelsen av reflekser.

test, lagt til 22.09.2009

Nervesammensetning. Konduktivitet er evnen til levende vev til å lede bioelektriske impulser. Hastigheten til eksitasjon langs nervefibre. Nervefibertretthet. Betingede reflekser, struktur av refleksbuen. Visuell mottakelse, netthinnen.

test, lagt til 04.10.2012

Kjennetegn på lovene for høyere nervøs aktivitet hos mennesket. Funksjoner av prosessene med eksitasjon og hemming som ligger til grunn for aktiviteten til sentralnervesystemet. Prinsippet om dominans. Funksjoner av betingede reflekser og deres biologiske betydning.

BETINGET REFLEKSAKTIVITET TIL ORGANISMEN

Refleks. Refleksbue. Typer reflekser

Hovedformen for nervøs aktivitet er refleksen. Refleks er en kausalt bestemt reaksjon av kroppen på endringer i det ytre eller indre miljøet, utført med deltakelse av sentralnervesystemet som svar på irritasjon av reseptorer. Dette er hvordan fremveksten, endringen eller opphøret av enhver aktivitet i kroppen skjer.

Refleksbuer kan være enkle eller komplekse. En enkel refleksbue består av to nevroner - en perceiver og en effektor, mellom hvilke det er en synapse.

Et eksempel på en enkel refleksbue er senerefleksbuen, for eksempel knerefleksbuen.

Refleksbuene til de fleste reflekser inkluderer ikke to, men flere nevroner: reseptor, en eller flere intercalary og effektor. Slike refleksbuer kalles komplekse, multineuron.

Det har nå blitt fastslått at under responsen til effektoren, blir mange nerveender som er tilstede i arbeidsorganet begeistret. Nerveimpulser fra effektoren kommer igjen inn i sentralnervesystemet og informerer det om riktigheten av responsen til arbeidsorganet. Dermed er refleksbuer ikke åpne, men sirkulære formasjoner.

Reflekser er veldig forskjellige. De kan klassifiseres i henhold til en rekke egenskaper: 1) etter biologisk betydning, (mat, defensiv, seksuell);

2) avhengig av typen irriterte reseptorer:

eksteroseptiv, interoceptiv og proprioseptiv;

3) i henhold til typen av responsen: motorisk eller motorisk (eksekutivorgan - muskel), sekretorisk (effektor - kjertel), vasomotorisk (innsnevring eller utvidelse av blodkar).

Alle reflekser av hele organismen kan deles inn i to store grupper: ubetinget og betinget.

Fra reseptorene går nerveimpulser langs afferente veier til nervesentrene. Det er nødvendig å skille mellom anatomisk og fysiologisk forståelse av nervesenteret.

Fra et anatomisk synspunkt er nervesenteret et sett med nevroner lokalisert i en viss del av sentralnervesystemet. På grunn av arbeidet til et slikt nervesenter utføres enkel refleksaktivitet, for eksempel knerefleksen. Nervesenteret til denne refleksen er lokalisert i lumbal ryggmargen (segmenter II–IV):

Fra et fysiologisk synspunkt er nervesenteret en kompleks funksjonell forening av flere anatomiske nervesentre lokalisert på forskjellige nivåer av sentralnervesystemet og, på grunn av deres aktivitet, bestemmer de mest komplekse reflekshandlingene. For eksempel er mange organer (kjertler, muskler, blod og lymfekar, etc.) involvert i implementeringen av matreaksjoner. Aktiviteten til disse organene reguleres av nerveimpulser som kommer fra nervesentre som ligger i ulike deler av sentralnervesystemet. A. A. Ukhtomsky kalte disse funksjonelle assosiasjonene "konstellasjoner" av nervesentre.

Fysiologiske egenskaper nervesentre. Nervesentre har en rekke egenskaper funksjonelle egenskaper, avhengig av tilstedeværelsen av synapser og et stort antall nevroner inkludert i deres sammensetning. Hovedegenskapene til nervesentre er:

1) ensidig ledning av eksitasjon;

2) forsinkelse i eksitasjon;

3) summering av eksitasjoner;

4) transformasjon av rytmen til eksitasjoner;

5) refleks ettervirkning;

6) tretthet.

Den ensidige ledningen av eksitasjon i sentralnervesystemet skyldes tilstedeværelsen av synapser i nervesentrene, hvor overføring av eksitasjon bare er mulig i én retning - fra nerveenden som skiller ut mediatoren til den postsynaptiske membranen.

Forsinkelsen i ledning av eksitasjon i nervesentre er også assosiert med tilstedeværelsen av et stort antall synapser. Frigjøringen av transmitteren, dens diffusjon gjennom den synaptiske kløften og eksitasjonen av den postsynaptiske membranen krever mer tid enn forplantningen av eksitasjonen langs nervefiberen.

Summen av eksitasjoner i nervesentre skjer enten ved påføring av svak, men gjentatt (rytmisk) stimulering, eller med samtidig virkning av flere subterskelstimuleringer. Mekanismen til dette fenomenet er assosiert med akkumulering av mediatoren på den postsynaptiske membranen og en økning i eksitabiliteten til cellene i nervesenteret.

Transformasjonen av rytmen til eksitasjoner ligger i det faktum at sentralnervesystemet reagerer på enhver stimuleringsrytme, selv en langsom, med en salve av impulser. Frekvensen av eksitasjoner som kommer fra nervesentrene til periferien av arbeidsorganet varierer fra 50 til 200 per sekund. Denne funksjonen i sentralnervesystemet forklarer at alle sammentrekninger av skjelettmuskulaturen i kroppen er tetaniske.

Reflekshandlinger slutter ikke samtidig med opphør av irritasjonen som forårsaket dem, men etter en viss, noen ganger relativt lang, periode. Dette fenomenet kalles refleks ettervirkning.

Det er identifisert to mekanismer som forårsaker ettervirkningen. eller korttidsminne. Den første skyldes det faktum at eksitasjon i nerveceller ikke forsvinner umiddelbart etter opphør av stimulering. I noen tid (hundredeler av et sekund) fortsetter nervecellene å produsere rytmiske utladninger av impulser. Denne mekanismen kan bare forårsake en relativt kortvarig ettervirkning. Den andre mekanismen er resultatet av sirkulasjonen av nerveimpulser langs lukkede nevrale kretsløp i nervesenteret og gir en lengre ettervirkning.

Eksitasjonen av en av nevronene overføres til en annen, og langs grenene til dens akson går den tilbake til den første nervecellen. Dette kalles også gjenklang av signaler. Sirkulasjonen av nerveimpulser i nervesenteret vil fortsette til en av synapsene blir utmattet eller aktiviteten til nevroner suspenderes ved ankomsten av hemmende impulser. Oftest involverer denne prosessen ikke en, men mange synapser av eksitasjonsprofilen fra den oppfattede, og dette området forblir spent i lang tid. Dette er veldig viktig poeng. Med hver persepsjonshandling dukker det opp slike minnelommer om det som ble oppfattet i hjernen, som kan samle seg mer og mer utover dagen. Bevissthet kan forlate dette området og dette bildet vil ikke bli oppfattet, men det fortsetter å eksistere og hvis bevisstheten kommer tilbake hit vil den "huske" det. Dette fører ikke bare til generell utmattelse, men kombinert med grenser gjør det det vanskelig å skille mellom bilder. Under søvn slukker generell hemming disse brennpunktene.

Nervesentre blir lett utmattet, i motsetning til nervefibre. Ved langvarig stimulering av afferente nervefibre manifesteres tretthet av nervesenteret ved en gradvis reduksjon og deretter fullstendig opphør av refleksresponsen.

Denne funksjonen til nervesentrene er bevist som følger. Etter opphør av muskelkontraksjon, som svar på irritasjon av de afferente nervene, begynner de efferente fibrene som innerverer muskelen å irritere. I dette tilfellet trekker muskelen seg sammen igjen. Følgelig utviklet ikke fatigue seg i de afferente banene, men i nervesenteret.

Refleks tone av nervesentre. I en tilstand av relativ hvile, uten å forårsake ytterligere irritasjon, kommer utslipp av nerveimpulser fra nervesentrene til periferien av de tilsvarende organer og vev. I hvile er utladningsfrekvensen og antall samtidig arbeidende nevroner svært liten. Sjeldne impulser som kontinuerlig kommer fra nervesentrene forårsaker tonus (moderat spenning) i skjelettmuskulatur, glatte muskler i tarm og blodårer. Denne konstante stimuleringen av nervesentrene kalles nervesentrenes tone. Det støttes av afferente impulser som kontinuerlig kommer fra reseptorer (spesielt proprioseptorer) og ulike humorale påvirkninger (hormoner, CO2, etc.).

Inhibering (som eksitasjon) er en aktiv prosess. Hemming oppstår som et resultat av komplekse fysiske og kjemiske endringer i vev, men utad er denne prosessen manifestert av en svekkelse av funksjonen til ethvert organ.

I 1862 ble klassiske eksperimenter utført av grunnleggeren av russisk fysiologi I.M. Sechenov, som ble kalt "sentral hemming". I.M. Sechenov plasserte en krystall av natriumklorid (bordsalt) på visuelle tuberkler til en frosk, separert fra hjernehalvdelene, og observerte hemming av spinalreflekser. Etter at stimulansen ble fjernet, ble refleksaktiviteten til ryggmargen gjenopprettet.

Resultatene av dette eksperimentet tillot I.M. Sechenov å konkludere med at i sentralnervesystemet, sammen med eksitasjonsprosessen, utvikler også inhiberingsprosessen seg, i stand til å hemme kroppens reflekshandlinger.

For tiden er det vanlig å skille mellom to former for hemming: primær og sekundær.

For at primær hemming skal oppstå, er tilstedeværelsen av spesielle hemmende strukturer (hemmende nevroner og inhiberende synapser) nødvendig. I dette tilfellet skjer inhibering primært uten tidligere eksitasjon.

Eksempler på primær hemming er pre- og postsynaptisk hemming. Presynaptisk hemming utvikler seg i akso-aksonale synapser dannet ved de presynaptiske terminalene til et nevron. Presynaptisk hemming er basert på utviklingen av langsom og langvarig depolarisering av den presynaptiske terminalen, noe som fører til en reduksjon eller blokkering av ytterligere eksitasjon. Postionaptisk hemming er assosiert med hyperpolarisering av den postsynaptiske membranen under påvirkning av mediatorer som frigjøres når hemmende nevroner blir eksitert.

Primær hemming spiller en stor rolle i å begrense strømmen av nerveimpulser til effektorneuroner, noe som er avgjørende for å koordinere arbeidet til ulike deler av sentralnervesystemet.

For at sekundærbremsing skal oppstå, kreves det ingen spesielle bremsekonstruksjoner. Det utvikler seg som et resultat av endringer i den funksjonelle aktiviteten til vanlige eksitable nevroner.

Viktigheten av bremseprosessen. Inhibering, sammen med eksitasjon, tar en aktiv del i organismens tilpasning til miljøet; Bremsespill viktig rolle i dannelsen av betingede reflekser: frigjør sentralnervesystemet fra å behandle mindre viktig informasjon; sikrer koordinering av refleksreaksjoner, spesielt motoriske handlinger. Hemming begrenser spredningen av eksitasjon til andre nervestrukturer, og forhindrer forstyrrelse av deres normale funksjon, det vil si at inhibering utfører en beskyttende funksjon, beskytter nervesentre mot tretthet og utmattelse. Inhibering sikrer utryddelse av det uønskede, mislykkede resultatet av en handling, og eksitasjon forsterker den ønskede. Dette sikres ved inngripen av et system som bestemmer betydningen av resultatet av en handling for kroppen.

Den koordinerte manifestasjonen av individuelle reflekser som sikrer gjennomføringen av integrerte arbeidshandlinger kalles koordinering.

Koordinasjonsfenomenet spiller en viktig rolle i aktiviteten til det motoriske systemet. Koordinering av motoriske handlinger som å gå eller løpe er sikret av det sammenkoblede arbeidet til nervesentre.

På grunn av det koordinerte arbeidet til nervesentre, tilpasser kroppen seg perfekt til eksistensforholdene.

Prinsipper for koordinering i aktiviteten til sentralnervesystemet

Dette skjer ikke bare på grunn av aktiviteten til motorapparatet, men også på grunn av endringer vegetative funksjoner kroppen (respirasjonsprosesser, blodsirkulasjon, fordøyelse, metabolisme, etc.).

Rad installert generelle mønstre– prinsipper for koordinering: 1) prinsippet om konvergens; 2) prinsippet om eksitasjonsbestråling; 3) prinsippet om gjensidighet; 4) prinsippet om sekvensiell endring av eksitasjon ved inhibering og inhibering ved eksitasjon; 5) fenomenet "rekyl"; 6) kjede og rytmiske reflekser; 7) prinsippet om en felles siste vei; 8) tilbakemeldingsprinsipp; 9) prinsippet om dominans.

Prinsippet om konvergens. Dette prinsippet ble etablert av den engelske fysiologen Sherrington. Impulser som ankommer sentralnervesystemet gjennom ulike afferente fibre kan konvergere (konvertere) til de samme interkalære og effektorneuronene. Konvergensen av nerveimpulser forklares med at det er flere ganger flere afferente nevroner enn effektorneuroner. Derfor danner afferente nevroner mange synapser på kroppene og dendrittene til effektorer og interneuroner.

Prinsippet om bestråling. Impulser som kommer inn i sentralnervesystemet med sterk og langvarig stimulering av reseptorene forårsaker eksitasjon ikke bare av dette reflekssenteret, men også av andre nervesentre. Denne spredningen av eksitasjon i sentralnervesystemet kalles bestråling. Bestrålingsprosessen er assosiert med tilstedeværelsen i sentralnervesystemet av mange forgrenende aksoner og spesielt dendritter nerveceller og kjeder av interneuroner som forbinder ulike nervesentre med hverandre.

Gjensidighetsprinsippet(konjugasjon). Dette fenomenet ble studert av I.M. Sechenov, N.E. Vvedensky, Sherrington. Dens essens er det når noen nervesentre er opphisset, kan aktiviteten til andre hemmes. Prinsippet om gjensidighet ble vist i forhold til nervesentrene til antagonistene til bøye- og ekstensormusklene i lemmene. Det viser seg tydeligst hos dyr med hjernen fjernet og ryggmargen bevart (ryggmargen). en ekstensjonsrefleks observeres på motsatt side. De beskrevne fenomenene er assosiert med det faktum at når bøyningssenteret til en lem er begeistret, oppstår en gjensidig hemming av ekstensjonssenteret til samme lem. På den symmetriske siden er det et omvendt forhold: ekstensorsenteret er begeistret og bøyesenteret er hemmet. Bare med en slik gjensidig kombinert (gjensidig) innervasjon er det mulig å gå.

De gjensidige forholdene mellom sentrene i hjernen bestemmer en persons evne til å mestre komplekse arbeidsprosesser og ikke mindre komplekse spesielle bevegelser utført under svømming, akrobatiske øvelser, etc.

Prinsippet om en felles siste vei. Dette prinsippet er assosiert med de strukturelle egenskapene til sentralnervesystemet. Denne funksjonen, som allerede indikert, er at det er flere ganger flere afferente nevroner enn effektornevroner, som et resultat av at forskjellige afferente impulser konvergerer til vanlige utgående veier. Kvantitative forhold mellom nevroner kan skjematisk representeres som en trakt: eksitasjon strømmer inn i sentralnervesystemet gjennom en bred sokkel (afferente nevroner) og strømmer ut av den gjennom et smalt rør (effektor-nevroner). Vanlige veier kan inkludere ikke bare endelige effektornevroner, men også interneuroner.

Tilbakemeldingsprinsipp. Dette prinsippet ble studert av I.M. Sechenov, Sherrington, P.K. Anokhin og en rekke andre forskere. Under reflekssammentrekning av skjelettmuskulaturen blir proprioseptorene begeistret. Fra proprioseptorer kommer nerveimpulser igjen inn i sentralnervesystemet. Dette kontrollerer nøyaktigheten av bevegelsene som utføres. Lignende afferente impulser som oppstår i kroppen som følge av refleksaktiviteten til organer og vev (effektorer) kalles sekundære afferente impulser eller "feedback".

Tilbakemeldinger kan være: positive og negative. Positiv tilbakemelding forsterker refleksreaksjoner, mens negativ tilbakemelding hemmer dem.

Prinsippet om dominans ble formulert av A. A. Ukhtomsky. Dette prinsippet spiller en viktig rolle i det koordinerte arbeidet til nervesentre. Dominant er det midlertidig dominerende fokuset for eksitasjon i sentralnervesystemet, som bestemmer arten av kroppens respons på ytre og indre stimuli. Faktisk er dette en nevrofysiologisk manifestasjon av den vanligste, dominerende følelsen.

Det dominerende fokuset for eksitasjon er preget av følgende grunnleggende egenskaper: 1) økt eksitabilitet; 2) vedvarende eksitasjon; 3) evnen til å oppsummere eksitasjon; 4) treghet - den dominerende i form av spor av eksitasjon kan vedvare i lang tid selv etter opphør av irritasjonen som forårsaket det.

Det dominerende fokuset for eksitasjon er i stand til å tiltrekke (tiltrekke) nerveimpulser fra andre nervesentre som er mindre begeistret i for øyeblikket. På grunn av disse impulsene øker aktiviteten til den dominante enda mer, og aktiviteten til andre nervesentre undertrykkes.

Dominanter kan være av eksogen og endogen opprinnelse. Eksogen dominans skjer under påvirkning av miljøfaktorer. For eksempel, når du leser en interessant bok, kan det hende at en person ikke hører musikk som spilles på radioen på det tidspunktet.

Endogen dominerende oppstår under påvirkning av faktorer i det indre miljøet i kroppen, hovedsakelig hormoner og andre fysiologisk aktive stoffer. For eksempel, når innholdet av næringsstoffer i blodet, spesielt glukose, reduseres, er matsenteret begeistret, noe som er en av grunnene til matorienteringen til kroppen til dyr og mennesker.

Den dominerende kan være inert (vedvarende), og for dens ødeleggelse er fremveksten av en ny, kraftigere kilde til eksitasjon nødvendig.

Den dominerende ligger til grunn for koordinasjonsaktiviteten til organismen, og sikrer atferden til mennesker og dyr i miljøet, følelsesmessige tilstander, oppmerksomhetsreaksjoner. Dannelsen av betingede reflekser og deres hemming er også assosiert med tilstedeværelsen av et dominerende fokus for eksitasjon.

Prinsippet om enhet av bevissthet og aktivitet, formulert av sovjetiske psykologer, generaliserer en rekke teoretiske posisjoner. Innholdet i bevisstheten blir først og fremst de objektene eller aspektene ved gjenkjennelig aktivitet som inngår i aktiviteten. Dermed viser innholdet og strukturen i bevisstheten seg å være relatert til aktivitet. Aktivitet, som den viktigste egenskapen ved en persons mentale refleksjon, legges ned og realiseres i objektiv aktivitet og blir deretter en persons mentale kvalitet. Dannet i aktivitet manifesterer bevisstheten seg i den. Basert på svaret og fullføringen av oppgaven, bedømmer læreren elevens kunnskapsnivå. Ved å analysere studentens pedagogiske aktiviteter, trekker læreren en konklusjon om hans evner, egenskapene til tenkning og minne. Gjerninger og handlinger bestemmer forholdets natur, følelser, vilje og andre personlighetstrekk. Emnet for psykologisk studie er personlighet i aktivitet. refleks fysiologisk ubetinget person

Enhver type aktivitet er assosiert med bevegelser, uavhengig av om det er håndens muskel-muskulære bevegelse når du skriver, når du utfører en arbeidsoperasjon som maskinoperatør, eller bevegelsen til taleapparatet når du uttaler ord. Bevegelse er en fysiologisk funksjon av en levende organisme. Motorisk, eller motorisk, funksjon vises veldig tidlig hos mennesker. De første bevegelsene observeres i løpet av den intrauterine utviklingsperioden, i embryoet. Den nyfødte skriker og gjør kaotiske bevegelser med armer og ben han viser også medfødte komplekser av komplekse bevegelser; for eksempel suge, gripe reflekser.

Introduksjon

1. Refleksteori og dens grunnleggende prinsipper

2. Refleks - konsept, dets rolle og betydning i kroppen

3. Refleksprinsippet for å bygge nervesystemet. Tilbakemeldingsprinsipp

Konklusjon

Litteratur

Introduksjon

Menneskelig interaksjon med virkeligheten utføres gjennom nervesystemet.

Det menneskelige nervesystemet består av tre deler: det sentrale, perifere og autonome nervesystemet. Nervesystemet fungerer som et enkelt og integrert system.

Den komplekse, selvregulerende aktiviteten til det menneskelige nervesystemet utføres på grunn av refleksnaturen til denne aktiviteten.

Dette arbeidet vil avsløre begrepet "refleks", dets rolle og betydning i kroppen.

1. Refleksteori og dens grunnleggende prinsipper

Bestemmelsene til refleksteorien utviklet av I.M. Sechenov. I. P. Pavlov og utviklet av N. E. Vvedensky. A. A. Ukhtomsky. V. M. Bekhterev, P. K. Anokhin og andre fysiologer er det vitenskapelige og teoretiske grunnlaget for sovjetisk fysiologi og psykologi. Disse bestemmelsene finner sin kreativ utvikling i forskningen til sovjetiske fysiologer og psykologer.

Refleksteorien, som anerkjenner refleksnaturen til aktiviteten til nervesystemet, er basert på tre hovedprinsipper:

1) prinsippet om materialistisk determinisme;

2) prinsippet om struktur;

3) prinsippet om analyse og syntese.

Prinsippet om materialistisk determinisme betyr at hver nervøs prosess i hjernen er bestemt (forårsaket) av virkningen av visse stimuli.

Prinsippet om struktur er at forskjellene i funksjonene til ulike deler av nervesystemet avhenger av egenskapene til strukturen deres, og endringer i strukturen til deler av nervesystemet under utvikling bestemmes av endringer i funksjoner. Hos dyr som ikke har hjerne, er den høyere nerveaktiviteten mye mer primitiv sammenlignet med den høyere nerveaktiviteten til dyr som har hjerne. Hos en person under historisk utvikling hjernen har nådd spesielt kompleks struktur og perfeksjon som er forbundet med det arbeidsaktivitet og sosiale levekår som krever konstant verbal kommunikasjon.

Prinsipp for analyse og syntese er uttrykt som følger. Når sentripetale impulser kommer inn i sentralnervesystemet, skjer eksitasjon i noen nevroner, og inhibering forekommer i andre, det vil si fysiologisk analyse. Resultatet er en forskjell spesifikke elementer og virkelighetsfenomener og prosesser som skjer inne i kroppen.

Samtidig, under dannelsen av en betinget refleks, etableres en midlertidig nervøs forbindelse (lukking) mellom to eksitasjonsfoci, som fysiologisk uttrykker syntese. Den betingede refleksen er enheten av analyse og syntese.

2. Refleks - konsept, dets rolle og betydning i kroppen

Reflekser (fra latin slot reflexus - reflektert) er kroppens reaksjoner på reseptorirritasjon. Nerveimpulser oppstår i reseptorene, som kommer inn i sentralnervesystemet via sensoriske (sentripetale) nevroner. Der blir den mottatte informasjonen behandlet av interkalære nevroner, hvoretter motoriske (sentrifugale) nevroner begeistres og nerveimpulser aktiverer de utøvende organene - muskler eller kjertler. Interkalære nevroner er de hvis kropper og prosesser ikke strekker seg utover sentralnervesystemet. Banen som nerveimpulser går fra reseptoren til det utøvende organet kalles en refleksbue.

Reflekshandlinger er helhetlige handlinger rettet mot å tilfredsstille et spesifikt behov for mat, vann, sikkerhet osv. De bidrar til overlevelsen til et individ eller art som helhet. De er klassifisert i mat, vannproduserende, defensiv, seksuell, legning, reirbygging osv. Det er reflekser som etablerer viss rekkefølge(hierarki) i en flokk eller flokk, og territoriell, definerer territoriet fanget av et bestemt individ eller flokk.

Det er positive reflekser, når en stimulus forårsaker en viss aktivitet, og negative, hemmende reflekser, når aktiviteten stopper. Sistnevnte inkluderer for eksempel den passive defensive refleksen hos dyr, når de fryser når et rovdyr dukker opp eller en ukjent lyd.

Reflekser spiller en eksepsjonell rolle i å opprettholde konstansen i kroppens indre miljø og dens homeostase. For eksempel, når blodtrykket øker, oppstår en refleksnedgang i hjerteaktiviteten og lumen i arteriene utvides, slik at trykket synker. Når det synker sterkt, oppstår motsatte reflekser, som styrker og fremskynder sammentrekningene av hjertet og innsnevrer lumen i arteriene, som et resultat av at trykket øker. Det svinger kontinuerlig rundt en viss konstant verdi, som kalles den fysiologiske konstanten. Denne verdien bestemmes genetisk.

Den berømte sovjetiske fysiologen P.K. Anokhin viste at handlingene til dyr og mennesker bestemmes av deres behov. For eksempel blir mangelen på vann i kroppen først fylt opp fra interne reserver. Det oppstår reflekser som forsinker vanntapet i nyrene, opptaket av vann fra tarmen øker osv. Dersom dette ikke fører til ønsket resultat, i sentrene av hjernen som regulerer vannstrømmen, oppstår spenning og en følelse av tørst vises. Denne opphisselsen forårsaker målrettet atferd, søket etter vann. Takket være direkte forbindelser kommer nerveimpulser fra hjernen til utøvende organer, er gitt nødvendige handlinger(dyret finner og drikker vann), og takket være tilbakemelding går nerveimpulser i motsatt retning - fra perifere organer: munnhulen og magen - til hjernen, og informerer sistnevnte om resultatene av handlingen. Under drikking blir senteret for vannmetning begeistret, og når tørsten er tilfredsstilt, hemmes det tilsvarende senteret. Slik utføres sentralnervesystemets kontrollerende funksjon.

En stor prestasjon innen fysiologi var oppdagelsen av betingede reflekser av I. P. Pavlov.

Ubetingede reflekser er medfødte, arvelige reaksjoner fra kroppen på miljøpåvirkninger. Ubetingede reflekser er preget av konstans og er ikke avhengig av trening og spesielle forhold for deres forekomst. For eksempel reagerer kroppen på smertefull stimulering med en defensiv reaksjon. Det er et bredt utvalg av ubetingede reflekser: defensiv, mat, legning, seksuell, etc.

Reaksjonene som ligger til grunn for ubetingede reflekser hos dyr har blitt utviklet over tusenvis av år i løpet av tilpasningen ulike typer dyr til miljøet, i ferd med å kjempe for tilværelsen. Gradvis, under betingelsene for langsiktig evolusjon, ble de ubetingede refleksreaksjonene som var nødvendige for å tilfredsstille biologiske behov og bevare de vitale funksjonene til organismen konsolidert og gitt videre ved arv, og de av de ubetingede refleksreaksjonene som mistet sin verdi for livet av organismen, mistet sin hensiktsmessighet, tvert imot, forsvant, uten å komme seg.

Under påvirkning konstant endring miljø kreves mer holdbar og perfekte former reaksjoner fra dyr, som sikrer kroppens tilpasning til endrede levekår. I prosessen med individuell utvikling danner høyt organiserte dyr en spesiell type reflekser, som I. P. Pavlov kalte betinget.

Betingede reflekser ervervet av en organisme i løpet av livet gir en passende respons fra en levende organisme på endringer i miljøet og balanserer på denne bakgrunn organismen med miljøet. I motsetning til ubetingede reflekser, som vanligvis utføres av de nedre delene av sentralnervesystemet (ryggmarg, medulla oblongata, subkortikale ganglier), utføres betingede reflekser hos høyt organiserte dyr og mennesker hovedsakelig av den høyere delen av sentralnervesystemet (hjernebarken).

Å observere fenomenet "psykisk sekresjon" hos en hund hjalp I.P. Pavlov til å oppdage en betinget refleks. Dyret, som så mat på avstand, begynte å spytte intensivt allerede før maten ble servert. Dette faktum har blitt tolket på forskjellige måter. Essensen av "psykisk sekresjon" ble forklart av I. P. Pavlov. Han fant for det første at for at en hund skulle begynne å spytte ved synet av kjøtt, måtte den ha sett og spist den minst én gang før. Og for det andre kan enhver irriterende (for eksempel typen mat, en bjelle, blinking av en lyspære, etc.) forårsake spyttutskillelse, forutsatt at tidspunktet for virkningen av dette irriterende stoffet faller sammen med tidspunktet for fôring. Hvis for eksempel fôring stadig ble innledet med at det banket på en kopp med mat, så kom det alltid et øyeblikk da hunden begynte å spytte bare ved å banke. Reaksjoner som er forårsaket av stimuli som tidligere var likegyldige. I.P. Pavlov kalte dem betingede reflekser. Den betingede refleksen, bemerket I.P. Pavlov, er et fysiologisk fenomen, siden det er assosiert med aktiviteten til sentralnervesystemet, og samtidig psykologisk, siden det er en refleksjon i hjernen av spesifikke egenskaper til stimuli fra utsiden. verden.

Betingede reflekser hos dyr i eksperimentene til I.P. Pavlov ble oftest utviklet på grunnlag av en ubetinget matrefleks, når mat fungerte som en ubetinget stimulus, og funksjonen til en betinget stimulus ble utført av en av stimuliene som var likegyldige (likegyldige). ) til mat (lys, lyd osv. .).

Det er naturlige betingede stimuli, som fungerer som et av tegnene på ubetinget stimuli (lukten av mat, knirking av en kylling for en høne, forårsaker en foreldrebetinget refleks i henne, knirking av en mus for en katt, etc. ), og kunstige betingede stimuli, som er helt uten slekt med ubetingede refleksstimuli (for eksempel en lyspære, hvis lys førte til at en hund utviklet en spyttrefleks, ringing av en gong, som elg samles til for mating osv. .). Enhver betinget refleks har imidlertid en signalverdi, og hvis den betingede stimulansen mister den, forsvinner den betingede refleksen gradvis.

I mange århundrer har folk lurt på den fantastiske tilpasningsevnen til dyrs atferd til miljøforhold. Den hensiktsmessige, rimelige oppførselen til en person virket enda mer mystisk. Forklaringen på dette ble først uttrykt i 1863 av den store russiske fysiologen I.M. Sechenov, som forklarte atferd og "mental" - mental aktivitet til en person ved prinsippet om drift av nervesystemet.

I. P. Pavlov eksperimentelt bekreftet, kreativt utvidet og utviklet I. M. Sechenovs holdning til refleksprinsippet for hjerneaktivitet og opprettet en ny seksjon i vitenskap - fysiologi av høyere nervøs aktivitet hos dyr og mennesker. Under lavere nervøs aktivitet I. P. Pavlov mente refleksregulering fysiologiske funksjoner kropp, høyere nervøs aktivitet definert som mental aktivitet som bestemmer refleksreguleringen av en persons forhold til omgivelsene.

Høyere nervøs aktivitet sikrer individuell atferdsmessig tilpasning av mennesker og høyere dyr til skiftende forhold i miljøet og det indre miljøet, den er refleksiv i naturen, utført av ubetingede og betingede reflekser.

Ubetingede reflekser

Ubetingede reflekser- sikre vedlikehold av vitale funksjoner under relativt konstante miljøforhold de er iboende i en person fra fødselen; For eksempel separasjon av spytt under direkte påvirkning av mat på munnslimhinnen: mat virker på de sensitive nerveendene i munnhulen og forårsaker spenning i dem, som suser langs centripetalnervene til spyttkjertelen og bringer den til handling . Denne refleksen, som alle ubetingede reflekser, har en viss refleksbue klar for fødselsøyeblikket. Ubetingede reflekser er medfødte, arvelige, artsspesifikke og oppstår alltid under konstante forhold (obligatorisk, ubetinget) og vedvarer gjennom hele organismens liv.

Ubetingede reflekser inkluderer mat, defensive, seksuelle og orienteringsreflekser, takket være hvilke kroppens integritet bevares, det indre miljøets konstanthet opprettholdes og reproduksjon skjer. Fra delen "Dyr" kjenner du den instinktive oppførselen til mange dyr. Dette er også ubetingede reflekser. Instinkter er et system med medfødte ubetingede refleksreaksjoner knyttet til fortsettelsen og bevaringen av arten.

Betingede reflekser

I et uendelig komplekst og skiftende miljø er tilpasning gjennom ubetingede reflekser utilstrekkelig og organismen kan dø hvis den ikke på forhånd forbereder seg på nye endringer i miljøet. Dermed har et dyr usammenlignelig større sjanse til å redde seg selv hvis det oppdager tegn på at et rovdyr nærmer seg på forhånd. Følgelig får alt som signaliserer, advarer om tilnærmingen til et rovdyr - støy, lukt, utseende, etc., avgjørende betydning for dyret og forårsaker passende reaksjoner i det, i samsvar med de rådende miljøforholdene.

På samme måte forårsaker synet, lukten av kjent mat, alt som signaliserer, en sulten person om muligheten for å spise mat snart, spyttseparasjonsrefleksen hans, den foreløpige frigjøringen av fordøyelsessaft, som gjør at han raskt og fullstendig kan behandle mat når den kommer inn i fordøyelsessystemet.

Disse refleksene lar deg tilpasse deg en fremtidig hendelse som ennå ikke har skjedd. I.P. Pavlov ringte betingede reflekser, fordi de er dannet under visse forhold: et gjentatt sammenfall i tid av virkningen av to stimuli er nødvendig - det fremtidige signalet, eller betinget, og det ubetingede, det vil si forårsaker en ubetinget refleks. Den betingede stimulansen må gå litt foran den ubetingede stimulansen, siden den signaliserer det. En betinget refleks er altså en refleks som kroppen tilegner seg i løpet av livet og dannes som et resultat av en kombinasjon av betingede stimuli med en ubetinget. Hos pattedyr og mennesker passerer buene av betingede reflekser gjennom hjernebarken.

IP Pavlov kalte også den betingede refleksen en midlertidig forbindelse, fordi denne refleksen manifesterer seg bare mens betingelsene den ble dannet under er i kraft; ervervet individ, siden det dannes i organismens individuelle liv. Betingede reflekser kan dannes av enhver stimulus på grunnlag av enhver ubetinget refleks.

Betingede reflekser danner grunnlaget for ferdigheter, vaner, trening og utdanning, utvikling av tale og tenkning i et barn, arbeid, sosiale og kreative aktiviteter.

Forskning har slått fast at grunnlaget for dannelsen av betingede reflekser er etablering av midlertidige forbindelser i hjernebarken mellom nervesentrene til den ubetingede refleksen og den betingede stimulansen.

Eksitasjon og hemming

Sammen med eksitasjon oppstår hemming i hjernebarken aktiv tilstand, en forsinkelse i noen reaksjoner, som gjør det mulig å gjennomføre andre. Ved hjelp av dannelsen av betingede reflekser og deres hemming, utføres en dypere tilpasning av kroppen til spesifikke eksistensforhold.

Eksitasjon og inhibering er to innbyrdes beslektede prosesser som kontinuerlig skjer i hjernebarken og bestemmer aktiviteten. IP Pavlov delte inn hemmingsfenomenet i hjernebarken i 2 typer: ekstern og intern.

Utvendig bremsing oppstår på grunn av fremveksten av et annet fokus for eksitasjon i hjernebarken. Det er forårsaket av en ekstra stimulus, hvis handling forårsaker en annen reflekshandling.

Indre hemming oppstår som et resultat av forsterkning av en betinget stimulus med en ubetinget, noe som fører til gradvis forsvinning av den betingede refleksen. Dette fikk navnet utryddelse av den betingede refleksen. Intern hemming er kun karakteristisk for de høyere delene av sentralnervesystemet og er svært viktig for kroppen.