5 / 5 (stemmer: 2 )
Hvis du har behov for å utarbeide en rettskjemisk undersøkelsesrapport, kan du kontakte vår ikke-statlige rettsmedisinske ekspertinstitusjon «Federation of Forensic Experts». Vårt non-profit partnerskap er i stand til å utføre den mest objektive og dyptgående forskningen og gi deg pålitelige data. Men først, la oss finne ut hva essensen av rettsmedisinsk kjemisk undersøkelse er og hva handlingen er.
Formålet med en rettsmedisinsk undersøkelse er å konkludere om tilstedeværelse eller fravær av stoffer i en persons kropp som bidrar til forverring av helsen eller dødsfallet. Som et resultat av studien skal det utarbeides en rettsmedisinsk undersøkelsesrapport som indikerer tilstedeværelsen av giftige stoffer i menneskekroppen og disse stoffenes kvantitative egenskaper.
Grunnlaget for å gjennomføre en rettsmedisinsk undersøkelse i våre laboratorier er vedtak fra undersøkelsesmyndighetene, etterforskning eller rettsavgjørelse, samt henvisning fra rettsmedisinske sakkyndige. I tillegg utføres undersøkelser basert på søknader om det etablerte skjemaet mottatt fra medisinske institusjoner.
Hensikten med en slik undersøkelse er å identifisere det faktum og type stoff som er tatt som er farlig for menneskers helse, og å foreskrive effektiv behandling i tide til den person som er skadet som følge av rus.
Avhengig av arbeidets alvorlighetsgrad og kompleksitet kan undersøkelsen utføres av en eller flere ansatte. Spesielt forskning på ett tilfelle utføres av en spesialist - en ekspertkjemiker. I vår praksis er det tilfeller hvor forskning utføres av flere ansatte, og det utarbeides én rettsmedisinsk undersøkelsesrapport, men hver sakkyndig tildeles en individuell oppgave.
Hver ansatt er ansvarlig for kvaliteten på arbeidet som utføres, samt nøyaktigheten og påliteligheten til dokumentasjonen som gjenspeiler forskningen som er utført. Det er også tilfeller der samme sakkyndige samtidig er engasjert i to studier, og en forutsetning er at denne ansatte utfører ulike operasjoner.
Ekspertkjemikeren har fullt individuelt ansvar for nøyaktigheten og påliteligheten til alle operasjoner utført av ham, siden han personlig utførte alt arbeidet relatert til påvisning og kvantitative indikatorer for giftige stoffer.
I løpet av forskningsprosessen fører spesialistene våre en bok over rettskjemiske undersøkelser, som de fyller ut i henhold til den etablerte formen for rettskjemisk forskning, godkjent av Helsedepartementet. Arkene i handlingsboken er nummerert, snøret og forseglet med segl fra den rettsmedisinske avdelingen. Boken godkjennes med underskrift av avdelingsleder og utstedes kun mot kvittering. Det er strengt forbudt å utstede kopier av boken med rettsmedisinske forskningshandlinger.
Den siste fasen av en slik studie er å utarbeide en konklusjon eller rapport om en rettsmedisinsk undersøkelse. Basert på vedtak fra de interne organene, kjennelsen fra retten eller påtalemyndigheten, utarbeides en endelig sakkyndig uttalelse og en rettskjemisk forskningsrapport. Disse dokumentene er utarbeidet i strengt samsvar med oppføringene i arbeidsloggen under eksamen.
Konklusjonen eller handlingen av den rettsmedisinske undersøkelsen er utarbeidet i en strengt etablert form og inkluderer 4 seksjoner:
- innledende del;
- beskrivelse av realitetsbevisene;
- beskrivelse av den utførte kjemiske studien;
- ekspertens konklusjon.
Den innledende delen inneholder en lenke til dokumentene som forskningen ble utført på grunnlag av, samt personopplysningene til eksperten: Fullt navn. stilling, tjenestetid, tildelt kategori. Den innledende delen gjenspeiler alle materielle bevis om sakens realitet, informasjon om den avdøde, angir start- og sluttdatoene for eksamen, og identifiserer spørsmålene som må besvares som et resultat av studien. Det følgende skisserer omstendighetene i saken og gir argumenter basert på tilgjengelige dokumenter.
Seksjonen "Ekstern inspeksjon" inkluderer en beskrivelse av varene og stoffene som mottas, typen emballasje, tilstedeværelsen av forseglinger (forsegling), data fra etiketter, samt eksterne beskrivelser av hvert organ: lukt, farge, vekt, reaksjon av miljøet. Kvaliteten på emballasjen og dens samsvar med den medfølgende dokumentasjonen er notert.
Den neste delen "Kjemisk forskning" i den rettsmedisinske undersøkelsesrapporten inneholder en detaljert beskrivelse av organene som brukes til analyse, metoder og metoder for forskning, utførte reaksjoner, reagenser og instrumenter, og angir også det totale forbruket av kjemikaliene som brukes. Å skrive kjemiske formler og referanser til metodologisk utvikling, i dette tilfellet, er forbudt.
Konklusjonen gjenspeiler alle forbindelsene identifisert som et resultat av arbeid med hvert organ, mengden av disse forbindelsene i mg per 100 g organer. Det utstedes en rettsmedisinsk rapport om arbeidet som er utført og de oppnådde resultatene, metoden for å isolere det påviste giftige stoffet og dets mengde reflekteres separat, og alle forskningsmetoder som resulterte i negative resultater er listet opp. På slutten av arbeidet gir eksperten svar på spørsmålene som stilles.
Konklusjonen av den rettskjemiske undersøkelsen utformes i to eksemplarer og godkjennes med den sakkyndiges underskrift. Den første kopien med det angitte nummeret på følgedokumentet sendes til myndigheten som sendte inn forespørselen om undersøkelse. Den medfølgende dokumentasjonen indikerer:
- saks nummer;
- personopplysninger til eksperten;
- en liste over brukte og ubrukte materialer og materiale bevis;
- liste over returnerte dokumenter (nøyaktig antall).
Medfølgende dokumentasjon godkjennes med underskrift av leder for rettslaboratorium og rettsmedisinsk undersøkelsesavdeling. Det andre eksemplaret gjenstår til oppbevaring i rettsmedisinsk avdeling.
Så hvis du ønsker å utføre din egen uavhengige undersøkelse og gi resultatene i et juridisk format, er de ansatte i NP "Federation of Forensic Experts" klare til å utføre en kjemisk undersøkelse for deg og utstede en rettsmedisinsk undersøkelsesrapport. Vi er også klare til å samarbeide med rettshåndhevende og rettslige tjenestemenn, og gi dem rettsmedisinske undersøkelsestjenester på kortest mulig tid: fra 3 til 30 dager.
Priser
MERK:
Prisen for kjemisk undersøkelse er inkludert avgifter. Transportkostnader betales separat.
Dokumentasjon er utarbeidet i samsvar med straffeprosesslovgivningen og ordre fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen.
Hver ekspert har en arbeidsdagbok hvor han legger inn alle data om forskningen som utføres. For hver gjennomført eksamen utarbeides det en «Rettskjemisk forskningsrapport» («Ekspertkonklusjon»). Loven er utarbeidet i to eksemplarer: den ene sendes til den som har utpekt eksamen, den andre lagres i landbruksorganisasjonens arkiver. Handlingen skal ha den sakkyndiges underskrift, segl og ferdigstillelsesdato.
Loven utformes personlig av den sakkyndige som har utført forskningen, på egne vegne, i en bestemt form. Loven består av følgende avsnitt: innledende del, beskrivelse av forskningsobjekter, forskningsdel (kjemisk forskning) og konklusjon (konklusjoner).
I den innledende delen angir de: på grunnlag av hvilke dokumenter undersøkelsen ble utført, avdelingen der forskningen ble utført, stilling, fullt navn. ekspert, arbeidserfaring, kategori, liste de mottatte objektene, angi fullt navn. av den avdøde (skadde), noter start- og sluttdatoene for studien, og skriv opp problemene som skal løses. Deretter oppgir de omstendighetene i saken og gir opplysninger fra de mottatte dokumentene.
Handlingen må ha den sakkyndiges underskrift, segl og utførelsesdato.
For å sikre konfidensialitet må landbruksbedrifter ta forholdsregler (distribusjon av informasjon og dokumentasjon kun til autorisert person).
JEG. Generelle karakteristikker av toksiske effekter. Dannelsen av en giftig effekt som en faktor i samspillet mellom gift, kroppen og miljøet. Konseptet "gift", "forgiftning"
Blant de mange problemene som løses ved kjemisk toksikologisk analyse, er den oftest løste tilstedeværelsen (og definisjonen) av et kjemisk stoff eller forbindelse i studieobjektet, som toksikologi anser som en "gift". Dette er nødvendig for å fastslå årsaken til forgiftning og død.
Definisjonen av "gift" går utover kjemi. Dette er et medisinsk konsept og er gitt av toksikologi.
Gift eller giftig stoff , i toksikologi kalles et kjemisk stoff (eller forbindelse) konvensjonelt et kjemisk stoff (eller forbindelse) som, når det introduseres i kroppen i små mengder og virker på det kjemisk eller fysisk-kjemisk, under visse forhold kan føre til sykdom eller død.
Forgiftning eller rus , i toksikologi, kalles en forstyrrelse av kroppsfunksjoner under påvirkning av et giftig stoff, noe som kan resultere i helseproblemer eller til og med død.
Begrepet "gift" i toksikologi er betinget og mye smalere enn i biologi. Alle er godt klar over at giftige stoffer kan introduseres i menneskekroppen (dyr, planter) ikke bare for forgiftning, men også som medisiner (barbiturater, alkaloider, etc.). Gifter kan dannes i kroppen under visse sykdommer og tilstander (stoffskifteforstyrrelser, infeksjoner), kan produseres konstant av kroppen (hormoner som virker som gift i store doser) eller akkumuleres i organer under menneskets liv (kvikksølv, arsen, kobber, bly og etc.)
Det er ingen absolutte giftstoffer i naturen, det vil si at det ikke er noen kjemikalier som kan føre til forgiftning under noen forhold. For at et bestemt stoff skal bli en gift når det er tilgjengelig, må det skapes visse og svært ulike forhold.
Den toksiske effekten av et kjemikalie avhenger av:
a) dens dose (giftig);
b) fysiske og kjemiske egenskaper;
c) bruksbetingelser (administrasjonsvei, tilstedeværelse og kvalitet på mat i magen);
d) tilstanden til menneskekroppen (kjønn, alder, sykdom, vekt, genetiske faktorer, etc.)
Andre stoffer som giften føres inn i kroppen med er også viktige. I dette tilfellet kan effekten av gift i nærvær av andre stoffer forsterkes - synergisme vises (for eksempel barbiturater, alkaloider sammen med alkohol), eller svekket.
Rettskjemisk undersøkelse er rettskjemisk avdeling til rettsmedisinsk undersøkelsesbyrå, og utføres for å isolere, identifisere og bestemme mengden (eller ekskluderingen) av giftige, narkotiske og potente stoffer og deres nedbrytningsprodukter i menneskelige organer og vev. Legemidler, matvarer, drikkevarer, tobakksprodukter, menneskelig miljø og gjenstander er også gjenstand for forskning.
For å oppdage og identifisere tilstedeværelsen av kjemikalier og narkotika, bruker rettsmedisinske kjemi foreløpige metoder: fargereaksjon, tynnsjiktskromatografi, enzymimmunoassay. Det brukes også bekreftende metoder: spektrofotometri i de synlige, ultrafiolette og infrarøde områdene, atomabsorpsjonsspektrofotometri, gass-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri.
Hovedoppgavene for rettskjemisk undersøkelse er knyttet til følgende:
1) ved å løse problemer av rettslige etterforskningsorganer, hvis løsning er umulig uten spesiell kunnskap om feltet toksikologisk kjemi. Toksikologisk (rettsmedisinsk) kjemi er en vitenskapelig metode ved hjelp av hvilken rettsmedisinske etterforskningsmyndigheter mer korrekt og mer objektivt kan løse noen problemer som oppstår i utøvelsen av deres aktiviteter;
2) med all mulig bistand til helsevesenet for å hindre forgiftning med ulike kjemikalier som brukes i industri, landbruk, medisin og hverdagsliv. Denne forebyggende helsehjelpen ytes oftest av medisinske institusjoner, spesielt rettsmedisinske institusjoner.
Rettskjemisk undersøkelse kan være både primær- og tilleggsundersøkelse. Hovedundersøkelsen gjennomføres i nærvær av en resolusjon, som avgis av granskningsleder, etterforsker, aktor eller dommer, bestemt av retten eller den som er involvert i saken om administrative lovbrudd.
En tilleggsundersøkelse foretas ved undersøkelse av lik eller levende person etter innlevering av skriftlig henvisning fra rettsmedisinsk sakkyndig eller fastsettes ved vedtak fra den som har oppnevnt undersøkelsen.
Gjenstander for rettsmedisinsk undersøkelse beslaglegges enten i sin helhet eller det lages skraping av dem. Materialet for undersøkelse er pakket på en slik måte at det beskyttes mot forurensning av fremmede urenheter. Flytende materialer sendes til undersøkelse i rene glassbeholdere med malt propp. Faste stoffer pakkes inn i rent papir.
Rettskjemisk laboratorium skal sammen med forskningsobjektet motta følgende følgedokumenter:
1) en medfølgende erklæring som inneholder informasjon om hvem, til hvilket formål og nøyaktig hva som sendes;
2) en løsning på den rettsmedisinske undersøkelsen av bevis, som må inneholde foreløpig informasjon om omstendighetene i saken, spørsmål som skal løses og oppførte studieobjekter;
3) et utdrag av rapporten fra rettsmedisinsk undersøkelse av liket, som skal inneholde opplysninger om hovedresultatene av obduksjonen og angi formålet med den rettsmedisinske undersøkelsen;
4) en kopi av journalen til en innlagt eller poliklinisk pasient i tilfelle av å yte medisinsk hjelp til offeret;
5) for gjentatte studier - en kopi av ekspertens uttalelse eller en rapport om den primære rettskjemiske studien.
Den viktigste rettsmedisinske undersøkelsen avklarer følgende spørsmål:
· sammensetning og navn på det presenterte stoffet;
· homogenitet i sammensetningen av det studerte objektet og prøven;
· forholdet mellom gjenstanden som sendes inn for undersøkelse og visse stoffer: narkotisk, potent, giftig, eksplosivt, etc.;
· hvis det er et stoff, så finn ut navnet og mengden;
Hele settet med disse oppgavene løses av uavhengige eksperter. Kjemiske laboratorier utfører tester av alle gjenstander. For rettsmedisinske undersøkelser er spesiallaboratorier utstyrt, som inneholder alle nødvendige midler og instrumenter. Fremdriften og resultatene av alle utførte undersøkelser registreres i en journal. Etter å ha fullført alle prosedyrer, utsteder laboratoriepersonalet en undersøkelsesrapport.
Ekspertuttalelsen er et rettsdokument som har bevisverdi. En sakkyndig uttalelse kan gis i retten ved ytterligere rettssaker. Rettsmedisinske undersøkelser spiller en viktig rolle for å fastslå sannheten i rettslige prosesser. På slutten av den rettsmedisinske undersøkelsen avgir sakkyndige en konklusjon som har bevismessig karakter i rettslige prosesser.
Når de trekker en konklusjon, kan eksperter bare bruke materialene som er gitt dem. Russisk lovgivning garanterer uavhengigheten til en ekspert når han utarbeider en uttalelse fra etterforskeren og retten.
Loven advarer om straffansvar for en sakkyndig som gir en bevisst feil konklusjon, noe som minimerer muligheten for at sakkyndige er uredelige i forhold til rettsmedisinsk kjemisk forskning.
En slik undersøkelse som en rettsmedisinsk undersøkelse i ett tilfelle fra begynnelsen til slutten skal utføres av en sakkyndig kjemiker, som ble betrodd gjennomføringen og som han er ansvarlig for. Dessuten utføres alle hovedoperasjonene for å isolere visse stoffer, kvalitativ deteksjon og kvantitativ bestemmelse av dem personlig av en kjemikerekspert.
Det anbefales at konklusjonen til en ekspert eller en ekspertkommisjon, i samsvar med forskningsstadiene, dannes av følgende deler: innledende del, forskningsdel og konklusjoner.
Informasjon om oppdraget fra lederen av den rettsmedisinske undersøkelsen til eksperten (eksperter), avklaring av rettigheter og plikter, advarsel om straffeansvar for å gi en bevisst falsk konklusjon i henhold til artikkel 307 i straffeloven til Den russiske føderasjonen (heretter referert til som straffeloven) eller om administrativt ansvar i henhold til artikkel 17.9 i den russiske føderasjonens kode om administrative lovbrudd, og i nødvendige tilfeller for avsløring av foreløpige etterforskningsdata i henhold til artikkel 310 i den russiske føderasjonens straffelov, anbefales det å indikere før den innledende delen av konklusjonen.
Den innledende delen sier:
· navn på rettsmedisinsk institusjon (institusjoner);
· nummer på konklusjonen, type rettsmedisinsk undersøkelse, dens type (primær, tilleggs-, gjentatt, omfattende, provisjon); i hvilken (strafferett, sivil eller annen) sak ble det utført; grunner for å gjennomføre en rettsmedisinsk undersøkelse (beslutning eller beslutning, når og av hvem den ble tatt);
dato for mottak av materiell til rettsmedisinsk undersøkelse i rettsmedisinsk avdeling og dato
· signere konklusjonen;
· informasjon om eksperten: etternavn, fornavn, patronym, utdanning, spesialitet (generell utdanning og ekspert), arbeidserfaring innen det ekspertfeltet
· spesialitet der rettsmedisinsk undersøkelse utføres, akademisk grad og akademisk tittel, stilling;
· spørsmål stilt til en ekspert eller en ekspertkommisjon. I dette tilfellet presenteres spørsmålene i ordlyden gitt i resolusjonen (definisjonen) om utnevnelse av en rettsmedisinsk undersøkelse. Hvis ordlyden av spørsmålet krever avklaring, men eksperten forstår innholdet, kan det etter å ha sitert det ordrett angis hvordan eksperten forstår oppgaven, veiledet av spesialkunnskap. Hvis det er flere spørsmål, kan eksperten gruppere dem i en rekkefølge som gir den mest hensiktsmessige rekkefølgen for å utføre forskning. I tillegg er spørsmålet stilt på initiativ av den sakkyndige (artikkel 204 i straffeprosessloven, 77 i lov om sivilprosess, 86 i voldgiftsprosessloven) etter spørsmålene i resolusjonen (definisjon);
· forskningsobjekter og saksmateriale presentert for eksperten for rettsmedisinsk undersøkelse, leveringsmåten, typen og tilstanden til emballasjen;
· informasjon om søknadene som er sendt inn av eksperten, resultatene av deres vurdering;
· forhold i saken som er relevante for uttalelse;
· informasjon om deltakerne i prosessen som var til stede under den rettsmedisinske undersøkelsen (etternavn, initialer, prosedyrestilling);
· Referansemateriale og forskriftsdokumenter (med en fullstendig indikasjon av detaljene deres), som veiledet eksperten i å løse problemene som ble reist.
Ved gjennomføring av en tilleggs- eller gjentatt rettsmedisinsk undersøkelse, angir den innledende delen informasjon om den primære rettsmedisinske undersøkelsen eller tidligere rettsmedisinske undersøkelser: etternavnet, initialene til den sakkyndige, navnet på den sakkyndige institusjonen (eller den sakkyndiges arbeidssted), nummer og datoen for rapporten, konklusjonene, samt begrunnelsen og motivene for utnevnelsen som finnes i resolusjonen (definisjonen).
Forskningsdelen av konklusjonen beskriver innholdet og resultatene av forskningen:
· resultater av inspeksjon av gjenstander som er sendt inn for undersøkelse, handlinger utført med materielle bevis (demontering, montering, etc.);
· resultater av etterforskningshandlinger (inspeksjoner, eksperimenter, etc.), hvis de brukes som innledende data ved utførelse av forskning; forskningsprosessen (separat for hvert trinn) og dens resultater. Det er også angitt hvilke spesifikke materielle bevis og dokumenter som ble skadet eller brukt (ødelagt) under den rettsmedisinske undersøkelsesprosessen;
· anvendte metoder, forskningsteknikker, spesiell programvare. Ved bruk av standard ekspertmetoder og ekspertforskningsordninger fastsatt i metodologiske publikasjoner, henvises det til dem og full informasjon om deres publisering er angitt; i tilfelle bruk av automatiserte programmer eller programvaresystemer, gis informasjon om institusjonen som utviklet dem;
· formål og betingelser for å utføre et eksperteksperiment, innhente eksperimentelle prøver;
Hvert problem som løses av en ekspert må samsvare med en bestemt del av forskningsdelen. Dersom det er nødvendig med felles forskning på flere nært beslektede problemstillinger, presenteres innholdet i forskningen i ett avsnitt.
Ved ytterligere rettsmedisinsk undersøkelse har den sakkyndige rett til å vise til forskningen som er utført i forrige undersøkelse.
Ved gjentatt rettsmedisinsk undersøkelse angis årsakene til avviket mellom konklusjonene og konklusjonene fra primærundersøkelsen, hvis noen, i forskningsdelen av konklusjonen.
Når de utfører en rettsmedisinsk undersøkelse av eksperter fra samme spesialitet, utfører hver av dem forskning i sin helhet, og de analyserer i fellesskap de oppnådde resultatene.
Når de utfører en kompleks rettsmedisinsk undersøkelse av eksperter fra forskjellige spesialiteter, utfører hver av dem forskning innenfor grensene av deres spesielle kunnskap. Forskningsdelen av konklusjonen angir separat hvilken forskning og i hvilken grad hver ekspert (eksperter) utførte og er signert av ham (dem).
En generell vurdering av forskningsresultatene gis på slutten av forskningsdelen av konklusjonen (syntesedelen) med en detaljert begrunnelse for vurderinger som begrunner konklusjonen i det aktuelle spørsmålet. Dersom det ikke var mulig å svare på noen av de stilte spørsmålene, angir eksperten årsakene til dette i forskningsdelen.
"Konklusjoner"-delen inneholder svar på spørsmålene som er stilt til eksperten eller ekspertkommisjonen. Rekkefølgen av presentasjonen deres bestemmes av rekkefølgen av spørsmål. Hvert av spørsmålene som stilles er besvart på sine fordeler eller umuligheten av å løse det er indikert.
Konklusjoner om de forhold som den sakkyndige ikke ble stilt spørsmål om, men som ble etablert av ham i undersøkelsesprosessen, presenteres som regel på slutten av avsnittet.
Dersom den sakkyndige ikke kan formulere en konklusjon uten en detaljert beskrivelse av forskningsresultatene angitt i forskningsdelen og som inneholder et utfyllende svar på det stilte spørsmålet, tillates en henvisning til forskningsdelen av konklusjonen.
Konklusjoner presenteres i et klart og tydelig språk som ikke gir rom for ulike tolkninger, og må være forståelige for personer uten spesiell kunnskap.
Konklusjonen er sertifisert av seglet til institusjonen som organiserer kommisjonens arbeid.
Materialer som illustrerer konklusjonen (vedlegg) er utarbeidet og signert av eksperten som utførte forskningen og sertifiseres av seglet til institusjonen der de ble utført.
REGLER
utføre undersøkelse av materielle bevis i de rettsmedisinske avdelingene til laboratoriene til det rettsmedisinske undersøkelsessenteret
1. Formål, mål og gjenstander for rettskjemiske undersøkelser (forskning)
2. Begrunnelse for å foreta rettskjemisk undersøkelse (forskning)
3. Dokumenter sendt sammen med materielle bevis
4. Personer som utfører rettskjemiske undersøkelser, deres ansvar og rettigheter
5. Lokaler og utstyr for rettskjemiske undersøkelser
6. Mottak og oppbevaring av materielle bevis og tilhørende dokumenter
7. Prosedyren for å gjennomføre en rettsmedisinsk undersøkelse
8. Metodikk for rettskjemisk analyse
9. Dokumentasjon under rettskjemiske undersøkelser
1. Formål, mål og gjenstander for rettskjemiske undersøkelser (forskning)
1. Rettskjemiske undersøkelser (forskning) utføres med det formål å isolere, identifisere og kvantifisere eller eliminere giftige, narkotiske og potente stoffer, produkter av deres transformasjon, hovedsakelig i organer og biologiske væsker i menneskekroppen, så vel som i farmasøytiske produkter . En viktig del av rettskjemisk analyse er tolkningen av de oppnådde resultatene.
2. Oppgaver med rettskjemisk undersøkelse:
1) bestemmelse av toksikologisk viktige stoffer for å fastslå dødsårsaken;
2) identifikasjon av medisinske og narkotiske stoffer som kan påvirke en persons tilstand;
3) kvalitativ og kvantitativ analyse av narkotiske stoffer i biologisk materiale eller andre prøver som er relevante for rettsmedisinsk og rettsmedisinsk etterforskningspraksis;
4) innhenting av analyseresultater, hvis etterfølgende tolkning kan være nyttig for rettsmedisinske etterforskningsmyndigheter, er det lagt stor vekt på riktig utvelgelse, beslag og retning av gjenstander for rettsmedisinsk undersøkelse.
2. Begrunnelse for å foreta rettskjemisk undersøkelse (forskning)
3. Rettskjemisk undersøkelse av fysiske bevis foretas på grunnlag av vedtak fra etterforskningsorganene, påtalemyndigheten eller en rettsavgjørelse.
4. Rettsmedisinske undersøkelser av indre organer, vev og biologiske væsker i menneskelige lik kan utføres etter skriftlige instruksjoner fra rettsmedisinske eksperter.
5. Rettsmedisinske kjemiske studier av biologiske væsker, menneskelige sekreter og vattpinner fra overflaten av huden ved mistanke om forgiftning forbundet med inntak av narkotiske eller andre medikamenter utføres etter ordre fra leger fra legemiddelbehandlingsklinikker og andre medisinske organisasjoner. .
3. Dokumenter sendt sammen med materielle bevis
6. Send sammen med materielle bevis:
1) avgjørelse av etterforskningen for å beordre en undersøkelse eller en rettsavgjørelse, som angir omstendighetene i saken, lister opp elementene som er sendt til undersøkelse og nøyaktig formulerte spørsmål som krever løsning;
2) et utdrag fra rapporten fra den rettsmedisinske undersøkelsen av liket, som inneholder foreløpige opplysninger, grunnleggende data om undersøkelsen av liket og indikasjoner på formålet med studien, signert av den rettsmedisinske eksperten;
3) en kopi av et sykehuspasientkort sertifisert av en medisinsk institusjon, hvis offeret mottok medisinsk behandling;
4) under gjentatte undersøkelser sendes en bekreftet kopi av "Initial Forensic Chemical Research Report" ("Ekspertkonklusjon").
Merk.
Samtidig med forskningsobjektene sendes en rapport om beslag av gjenstander fra rusklinikker med angivelse av personer som har sendt gjenstandene til forskning og som har utført prøvetakingen. Dersom nødvendig materiale ikke er sendt, må det rekvireres, og studien kan utsettes til de mottas (bortsett fra tilfeller av testing for raskt nedbrytbare giftige stoffer).
4. Personer som utfører rettskjemiske undersøkelser, deres ansvar og rettigheter
7. Rettskjemiske undersøkelser foretas av personer som er tatt opp i henhold til fastsatt prosedyre for å besette stillingen som rettsmedisinsk sakkyndig og rettsmedisinsk sakkyndig - avdelingsleder, som har gjennomgått spesialutdanning i toksikologisk kjemi.
8. Rettskjemisk avdeling ledes av en kvalifisert spesialist som sørger for at avdelingen opererer på riktig vitenskapelig og teknisk nivå, styrer gjennomføringen av undersøkelser, kontrollerer arbeidet i avdelingen og overvåker forbedringen av det faglige nivået til ansatte. Lederen gir anbefalinger og instrukser til de ansatte i rettskjemisk avdeling.
9. Rettsmedisinske sakkyndige ved rettskjemisk avdeling skal systematisk forbedre sitt teoretiske nivå og faglige kvalifikasjoner gjennom videregående kurs minst en gang hvert 5. år, samt ved spesielle temaseminarer.
10. Ansvaret til rettsmedisinske eksperter ved rettsmedisinsk avdeling inkluderer:
1) mottak av materielle bevis og dokumenter til dette;
2) kontroll over registrering av undersøkelser av materielle bevis;
3) utføre rettsmedisinske kjemiske undersøkelser i tide på nivå med moderne prestasjoner innen vitenskap og teknologi;
4) å føre journaler i en arbeidsdagbok relatert til beskrivelsen av materielle bevis, dets innpakning og undersøkelse;
5) utføre konsulentarbeid innenfor sin kompetanse med personer som har sendt gjenstander (fysiske bevis) og gjennomføre etterforskning av straffesaker;
6) utarbeide en "Forensic Chemical Research Report" ("Ekspertkonklusjon") av materielle bevis og medfølgende dokumenter, sjekke deres maskinskrevne tekster;
7) å sikre sikkerheten til materielle bevis, forskningsobjekter og dokumenter som følger med eksamen.
5. Lokaler og utstyr for rettskjemiske undersøkelser
11. Rettsmedisinske undersøkelser av fysiske bevis foretas i rom spesielt utstyrt for kjemisk arbeid, utstyrt med avtrekksskap med ventilasjonsaggregat, gass- og vannforsyning, god naturlig belysning, oppvarming, ventilasjon, utstyrt med kraftledning og jordsløyfe. . Tilgang til laboratoriet bør begrenses til uvedkommende.
12. Lokalene skal være i samsvar med sanitære standarder og tillate arbeid å utføres på et moderne vitenskapelig nivå. Avdelingen skal legge til rette for arbeid med infisert og giftig materiale. Den rettskjemiske avdelingen omfatter: lokaler for laboratorieplasser for spesialister, apparater og utstyr (inkludert kjøleaggregater, frysere, sentrifuger etc.), kontorer for spesialister, vaskerom, bruksrom for oppbevaring av reagenser, kjemiske glassvarer, samt arkiv.
13. Ved utrustning av rettskjemisk avdelings lokaler skal det tas hensyn til sikkerhetsforhold.
14. Rettskjemisk avdeling skal isoleres og plomberes med avdelingens segl.
6. Mottak og oppbevaring av materielle bevis og tilhørende dokumenter
15. Fysiske bevis (forskningsobjekter) går direkte til rettskjemisk avdeling ved rettsmedisinsk undersøkelsessenter (heretter kalt FME).
16. Riktig utvelgelse, beslag og retning av gjenstander gjenspeiles i Reglene for beslag og retning av kadaverisk materiale for rettsmedisinsk kjemisk forskning. Gjenstander som sendes i strid med gjeldende regler er ikke gjenstand for undersøkelse. Denne bestemmelsen gjelder ikke (for å unngå skade på materialet) for materielle bevis sendt fra institusjoner utenbys, og de godtas.
Ved overtredelse av reglene for beslag, registrering og utsendelse av biologiske gjenstander til rettskjemisk forskning, utferdiges en handling i 2 eksemplarer, hvorav det ene overføres til den som har sendt materialet til forskning, det andre oppbevares. i avdelingen. Fysiske bevis mottatt av avdelingen registreres, beskrives og undersøkes.
17. Gjenstander som sendes til rettsmedisinsk forskning skal være tilstrekkelig i mengde for å gjennomføre studien og eventuell ny analyse.
18. For å overholde forholdsregler ved sending av gjenstander fra infiserte lik og levende personer med smittsomme sykdommer til rettsmedisinsk undersøkelse, må beholdere ha spesielle merker, for eksempel «tuberkulose», «hepatitt», «AIDS» mv.
19. Registrering av materielle bevis og dokumenter mottatt av avdelingen foretas i instituttets registreringsjournal etter godkjent skjema. Registreringsboka med nummererte ark snøres, forsegles og signeres av avdelingsleder.
20. Fysiske bevis er gjenstand for detaljert undersøkelse og beskrivelse. Samtidig noteres arten av emballasjen, påskriftene og trykkingen. De kontrollerer at det leverte materielle beviset samsvarer med dataene spesifisert i retningen (vedtaket).
21. Fysisk bevis må lokaliseres før starten av en rettsmedisinsk kjemisk undersøkelse, under dens gjennomføring og ved slutten av undersøkelsen under forhold som sikrer sikkerheten til disse gjenstandene:
1) materielle bevis som ikke er utsatt for forfall lagres i et lukket og forseglet metallskap;
2) materielle bevis som er utsatt for forfall (indre organer, biologiske væsker) lagres i hermetisk forseglede beholdere plassert i kjøleskap eller fryser, som er forseglet ved slutten av arbeidet;
3) materielle bevis som er giftige og potente stoffer lagres i samsvar med reglene for mottak, oppbevaring, bruk og utlevering av giftige og potente stoffer i rettsmedisinske laboratorier til det republikanske senteret for medisinske undersøkelser.
Ved slutten av undersøkelsen returneres materielle bevis som ikke er gjenstand for forfall i forseglet form sammen med "Ekspertens konklusjon" gjennom en person som har rett til å motta det, eller sendt til institusjonen som sendte det per post.
22. Materielle bevis som er gjenstand for forfall (indre organer, deler av lik, sekret fra menneskekroppen, etc.), hvis de ikke kan returneres til domstolen eller etterforskningsmyndighetene på grunn av kompleksiteten av deres videre lagring i disse organisasjonene, overlates til oppbevaring i rettskjemiske avdelinger innen ett år etter avsluttet eksamen (med forbehold om oppbevaringsvilkår). Hvis det ikke er lagringsforhold, må de destrueres en måned etter avsluttet studie.
Merk.
På grunn av påvirkningen av forfallsprosesser på bestemmelsen av etanol i kadaverisk materiale, blir blod, urin og indre organer mottatt for testing for tilstedeværelse av kun etanol utsatt for destruksjon som et unntak 30 dager etter avsluttet studie.
23. I noen tilfeller kan materielle bevis destrueres tidligere enn den fastsatte perioden, med skriftlig tillatelse fra en rettsmedisinsk ekspert eller rettslig etterforskningsmyndighet.
24. Ved slutten av lagringsperioden destrueres materielle bevis og andre gjenstander i samsvar med gjeldende Regler for lagring og ødeleggelse av materielle bevis i rettsmedisinske laboratorier.
25. Etter fullført eksamen lagres medfølgende dokumenter i arkivet sammen med en kopi av «Ekspertens konklusjon» («Rapport»).
7. Prosedyre for gjennomføring av rettsmedisinsk undersøkelse
26. Rettsmedisinsk kjemisk undersøkelse av fysiske bevis bør begynne den dagen de mottas, med tanke på muligheten for flyktighet og nedbrytning av enkelte stoffer (organiske løsemidler, syrer, alkalier, blåsyre, atropin, kokain). Hvis dette er umulig av objektive grunner, lagres det materielle beviset i kjøleskapet.
27. De materielle bevisene som mottas av rettskjemisk avdeling er nøye undersøkt av en sakkyndig og beskrevet i detalj i arbeidsloggen.
28. Eksperten må fastslå at de mottatte gjenstandene er fullstendig i samsvar med beskrivelsen i det medfølgende dokumentet og deres tilknytning.
29. Eksperten studerer nøye alt materiale knyttet til eksamen og utarbeider en forskningsplan.
30. For å gjennomføre en rettskjemisk undersøkelse (deteksjon, anvendelse av bekreftende metoder, kvantitativ bestemmelse), brukes to tredjedeler av det tilsendte materielle beviset (objektene) og en tredjedel lagres i laboratoriet (arkivet) for ny analyse, dersom et slikt behov oppstår.
31. Ved innhenting av en begrenset mengde materiell bevis kan det brukes i sin helhet, etter avtale med en rettsmedisinsk ekspert eller rettslig etterforskningsmyndighet.
8. Metodikk for rettskjemisk analyse
32. Hovedoppgaven til rettsmedisinsk kjemisk undersøkelse er å velge den optimale metoden for å isolere et stoff. For påvisning og identifisering av kjemiske og medisinske stoffer finnes det både foreløpige metoder (fargereaksjoner, tynnsjiktskromatografi, immunoenzymmetoder) og bekreftende instrumentelle (spektrofotometri i synlige, UV (ultrafiolette) og IR (infrarøde) soner, atomabsorpsjon spektrofotometri, gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri).
Ved bruk av UV-spektrometri bør det tas hensyn til påvirkningen av metabolitter og andre forurensende koekstraktanter, samt metodens sensitivitet og mangel på spesifisitet.
Ved bruk av gass- og væskekromatografi bør en intern standardmetode brukes for å redusere feil på grunn av overflateabsorpsjon, tap under ekstraksjon, løsningsmiddelfordampning, derivatisering og impreproduserbarhet på grunn av ulike injeksjonsteknikker.
Den interne standarden må ha fysisk-kjemiske egenskaper som ligner analytten. De kromatografiske egenskapene til den interne standarden må være slik at den eluerer med analytten og er forskjellig fra andre stoffer som kan være tilstede. Hvis mulig, bør en homolog av analytten brukes, som også skal løses opp og blandes jevnt med prøven som analyseres.
33. Mange legemidler og andre toksikologisk viktige stoffer metaboliseres i kroppen og omdannes til polare og konjugerte metabolitter, som på grunn av deres lave flyktighet er vanskelig å identifisere ved gasskromatografi. I tillegg er konjugatene vanskelige å ekstrahere ved konvensjonelle ekstraksjonsmetoder, så det er å foretrekke å ødelegge konjugatene ved syrehydrolyse før ekstraksjon, og deretter ekstrahere metabolittene, underlagt derivatisering for å forbedre termisk stabilitet og øke deres flyktighet.
Det er imidlertid verdt å tenke på at noen stoffer gjennomgår endringer under de nevnte analytiske prosedyrene (syrehydrolyse, derivatisering, termiske transformasjoner under den gasskromatografiske prosessen, etc.), og dette bør være en tilleggsfunksjon for identifisering av native stoffer og deres metabolitter .
34. Studien kan utføres for en spesifikk forbindelse, en gruppe stoffer eller for et ukjent stoff i henhold til skjemaet for en generell rettsmedisinsk undersøkelse, avhengig av spørsmålene som stilles i medfølgende dokument.
35. Dersom det under undersøkelsen er behov for å foreta analyser for andre stoffer, plikter den sakkyndige å utvide undersøkelsen.
36. For forskning bør du alltid bare bruke de metodene og prosedyrene som eksperten tidligere har satt seg inn i, eier dem, kjenner alle betingelsene for reproduksjon og kan ta hensyn til alle feilene som oppstår ved bruk av dem. Eventuelle endringer i en metode eller prosedyre må være tydelig dokumentert og årsakene til endringen skal forklares. Alle endringer skal godkjennes av instituttleder.
37. Avdelingen bør ha utviklet anbefalinger for alle standardteknikker som brukes. Alle metoder må testes. Bruk av retningslinjer fra systemet til Helsedepartementet i den kirgisiske republikken bør være obligatorisk. Eventuelle endringer i metoder skal motiveres og begrunnes.
38. Avhengig av de tildelte oppgavene utvikles et passende analyseskjema. Hvis analysen er rettet mot å oppdage en gift eller en gruppe stoffer, brukes spesialutviklede private metoder. Der det er mulig, bør minst to uavhengige metoder, hver basert på forskjellige fysiske eller kjemiske prinsipper, brukes for pålitelig identifikasjon. Hvis det er nødvendig å oppdage eller ekskludere et bredt spekter av giftstoffer uten en spesiell oppgave (det generelle analyseforløpet for et "ukjent stoff"), er det nødvendig å bruke en integrert tilnærming for et systematisk forskningsløp, formålet med som skal påvise giftige stoffer, deres identifikasjon og kvantifisering. For å gjøre dette bør det gjennomføres en screeningsanalyse etterfulgt av bruk av bekreftende metoder basert på ulike analytiske prinsipper. Resultatene av hver metode sammenlignes med tilsvarende data, noe som gjør at utvalget av mistenkte stoffer kan begrenses. Hvis det oppdages en forbindelse, for pålitelig å identifisere sistnevnte, er det nødvendig å utføre en sammenlignende analyse av det mistenkte giftige stoffet med den tilsvarende standarden for det ekte stoffet eller bruke metoden for tilsetningsstoffer til biologisk materiale, samt ta hensyn til resultatene av et kontrolleksperiment.
39. Hver rettskjemisk undersøkelse bør utføres som en kvantitativ undersøkelse, som den kan omsettes til på ethvert stadium av arbeidet. Objekter for alle tester er tatt etter vekt, antall destillater; dialysater, filtrater - etter volum.
40. Kvantitativ bestemmelse foretas i alle tilfeller der dette er mulig og hensiktsmessige bestemmelsesmetoder er tilgjengelige. Mengden stoffer som er funnet refererer til 100 g av en prøve av gjenstanden tatt for analyse, og er uttrykt i vektenheter.
41. Alle metoder for kvantitativ bestemmelse må testes på den biologiske matrisen som skal brukes til analyse (blod, urin, organvev), som en kjent mengde av et stoff tilsettes og underkastes forskning i henhold til dette analyseskjemaet. Samtidig bestemmes grensene for deteksjon og bestemmelse, det absolutte utbyttet ved forskjellige konsentrasjoner, området for bestemt innhold for kalibreringsgrafen (underordning av Lambert-Beer-loven), selektivitet og reproduserbarhet av analysen. For å øke nøyaktigheten av å bestemme det detekterte stoffet, utføres minst to bestemmelser for hvert objekt.
42. Det er nødvendig å sikre den kjemiske renheten til reagensene som brukes til analyse, mens renheten til reagensene kontrolleres i de maksimale mengder de vil bli brukt til analyse og ved de samme metoder og reaksjoner som vil bli brukt under rettskjemisk undersøkelse.
43. For å sikre høy kvalitet på undersøkelsen anbefales det å gjennomføre intern og ekstern kvalitetskontroll, fokusert på både metoden og stoffet som bestemmes. Rettskjemiske avdelinger skal være autorisert (sertifisert).
9. Dokumentasjon under rettskjemiske undersøkelser
44. Dokumentasjon bør utarbeides i samsvar med gjeldende straffeprosesslovgivning og ordre fra Helsedepartementet i Den kirgisiske republikk.
45. Hver ekspert må ha en arbeidsbok der de legger inn alle nødvendige data om forskningen som utføres.
46. For hver eksamen utarbeides det en «Ekspertkonklusjon» («Rettskjemisk forskningsrapport») i 2 eksemplarer, hvorav det ene etter endt eksamen gis til den som har oppnevnt eksamen, det andre oppbevares i avdelingens arkiv. «Ekspertens konklusjon» («Rensisk kjemisk forskningsrapport») må ha ekspertens signatur, segl og ferdigstillelsesdato.
47. Hver «ekspertkonklusjon» («rettskjemisk forskningsrapport») er ledsaget av et medfølgende dokument, som angir: nummeret på «ekspertrapporten» («rettskjemisk forskningsrapport») som sendes, tilfellet der undersøkelsen ble utført, navn og initialer til offeret (eller avdøde); materielle bevis returnert til institusjonen som sendte det; materielle bevis igjen i avdelingen; returnerte dokumenter med et merke på antall ark. Det medfølgende dokumentet til "loven" er signert av direktøren for det republikanske senteret for rettsmedisinske undersøkelser og lederen for rettskjemisk avdeling.
48. "Ekspertens konklusjon" ("Rettskjemisk undersøkelse").
Ved gjennomføring av rettskjemisk undersøkelse av fysiske bevis, på grunnlag av vedtak fra påtalemyndigheten eller rettsavgjørelse, utarbeides en «ekspertkonklusjon», og ved gjennomføring av rettskjemisk undersøkelse i retning av rettsmedisinske sakkyndige eller andre personer. , utarbeides det en "Rettskjemisk forskningsrapport". De er satt sammen på grunnlag av en omfattende studie av resultatene av analysen, oppføringer i arbeidsloggen og er beregnet på institusjonen (personen) som har utpekt eksamen, noe som krever fullstendigheten av informasjonen i disse dokumentene.
«Ekspertuttalelsen» («Rensisk kjemisk forskningsrapport») er utarbeidet i en bestemt form og består av følgende avsnitt: innledende del, beskrivelse av fysiske bevis (forskningsobjekter), forskningsdel og konklusjoner (konklusjon).
Den innledende delen angir på grunnlag av hvilke dokumenter undersøkelsen ble utført; avdelingen der studien ble utført; stilling, fullt navn på eksperten, arbeidserfaring, kategori, liste opp materielle bevis (objekter), angi det fulle navnet på den avdøde (offeret), noter start- og sluttdatoen for studien, liste opp problemene som skal løses. Deretter oppgir de omstendighetene i saken og gir opplysninger fra de mottatte dokumentene.
"Ekspertens konklusjon" ("rettsmedisinsk kjemisk forskningsrapport") må ha ekspertens signatur, segl og ferdigstillelsesdato.
Alle forholdsregler må tas for å sikre konfidensialitet. For å gjøre dette må avdelingen utvikle et skjema for utstedelse av informasjon og dokumentasjon kun til en autorisert person.
49. For å oppnå en enhetlig tilnærming til regnskapsføring av ekspertarbeid i rettskjemiske avdelinger ved rettsmedisinsk undersøkelsessenter, er det utviklet betingede koeffisienter for å konvertere rettskjemiske studier av ukjente stoffer til fullstendige analyser (konvensjonelle enheter er gitt i tabellen nedenfor ).
Omberegning av studier av ukjente stoffer (pulver, væsker osv.) til fulle analyser utføres i henhold til faktisk tidsbruk, tatt i betraktning at det i gjennomsnitt brukes ca 35 arbeidstimer på en full analyse. Disse parameterne kan bli revidert tilsvarende og etter hvert.
50. Stillingen som rettsmedisinsk sakkyndig i rettskjemisk avdeling i det republikanske senteret for rettsmedisinsk undersøkelse etableres med satsen: 1 stilling for hver 55 komplette analyser per år.
Konverteringsfaktorer for rettskjemiske studier av ukjente stoffer til komplette analyser (konvensjonelle enheter)
┌──────────────────────────────────┬───────────────────────┬──────────┐
│ Forskningsmetode og organer │ Resultater │Merk│
│ ├──────┬───────┬────────┤ │
│ │ + │ - │ Antall │ │
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│1. Gasskromatografi (GTC) │ │ │ │ │
│1.1. Alkohol │ │ │ │ │
│1.1.1. Blod │ 0,04 │ 0,04 │ │ │
│1.1.2. Urin │ 0,04 │ 0,04 │ │ │
│1.1.3. Muskel │ 0,15 │ 0,15 │ │ │
│1.1.4. Destillat │ 0,04 │ 0,04 │ │ │
│1.1.5. Væske │ 0,04 │ 0,04 │ │ │
│1.2. Karbonmonoksid │ 0,10 │ 0,10 │ │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│2. Gasskromatografi (GIC) │ │ │ │ │
│2.1. Flyktig │ 0,15 │ 0,08 │ 0,20 │ │
│2.2. Medisinsk │ 0,30 │ 0,20 │ 0,20 │ │
│2.3. Glykoler │ 0,30 │ 0,20 │ 0,20 │ │
│2.4. Eddiksyre │ 0,15 │ 0,08 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│3. Gasskromatografi (GEC) │ 0,30 │ 0,30 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│4. Gasskromatografi (GID) │ 0,30 │ 0,30 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│5. HPLC │ 0,30 │ 0,30 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│6. Kromato-massespektrometri │ 0,30 │ 0,30 │ │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│7. Destillasjon │ │ │ │ │
│7.1. Alkoholerstatninger │ 0,40 │ 0,25 │ 0,20 │ │
│7.2. Eddiksyre │ 0,30 │ 0,20 │ 0,20 │ │
│7.3. Glykoler │ 0,20 │ 0,20 │ │ │
│7.4. Blåsyre │ 0,40 │ 0,25 │ 0,20 │ │
│7,5. Fluor │ 0,60 │ 0,60 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│8. Isolering av medisinsk │ │ │ │ │
│stoffer │ │ │ │ │
│8.1. Vann │ 0,40 │ 0,40 │ 0,20 │ │
│8.2. Alkohol │ 0,40 │ 0,40 │ 0,20 │ │
│8.3. Acetonitril │ 0,40 │ 0,40 │ 0,20 │ │
│8.4. Annet organisk │ 0,40 │ 0,40 │ 0,20 │ │
│løsningsmidler │ │ │ │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│9. Isolering av legemidler fra │ 0,20 │ 0,20 │ 0,20 │ │
│biologiske væsker │ │ │ │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│10. Hydrolyse │ │ │ │ │
│10.1. Indre organer │ 0,30 │ 0,30 │ 0,20 │ │
│10.2. Ekstraksjoner │ 0,30 │ 0,30 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│11. Isolering av plantevernmidler org. │ │ │ │ │
│løsningsmidler │ │ │ │ │
│11.1. Eter │ 0,30 │ 0,30 │ 0,20 │ │
│11.2. Heksan │ 0,40 │ 0,40 │ 0,20 │ │
│11.3. Benzen │ 0,40 │ 0,40 │ 0,20 │ │
│11.4. Andre løsemidler │ 0,30 │ 0,30 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│12. Spektrofotometri │ │ │ │Til elementer │
│12.1. UV-område og synlig │ 0,05 │ 0,05 │ │8, 9, 10, │
│12.2. IR-region │ 0,20 │ 0,20 │ │11 en │
│ │ │ │ │spektral-│
│ │ │ │ │naya │
│ │ │ │ │karakter- │
│ │ │ │ │ristics │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│13. Tynnsjiktskromatografi │ │ │ │Til punkter │
│13.1. Uten eluering │ 0,15 │ 0,05 │ │8, 9, 10, │
│13.2. Eluering │ 0,10 │ │ │11 en │
│ │ │ │ │plate │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│14. Reaksjon │ │ │ │Til poeng │
│14.1. Mikrokrystallinsk │ 0,02 │ 0,02 │ │8, 9, 10, │
│14.2. Fargelegging │ 0,02 │ 0,02 │ │11 en │
│ │ │ │ │reaksjon │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│15. Ødeleggelse │ 0,40 │ 0,40 │ 0,10 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│16. Mineralisering │ 0,40 │ 0,40 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│17. Asking │ 0,30 │ 0,30 │ 0,10 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│18. Dialyse │ 0,40 │ 0,30 │ 0,20 │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│19. Spektrofotometrisk │ 0,15 │ 0,15 │ │ │
│definisjon av SON │ │ │ │ │
├──────────────────────────────────┼──────┼───────┼────────┼──────────┤
│20. Enzymimmunanalyse │ 0,05 │ 0,05 │ │ │
├──────────────────────────────────┴──────┴───────┴────────┴──────────┤
│21. Annet (basert på medgått tid) 1 p.a. = 25,5 timer │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Kriminalkjemiske undersøkelser i alle ledd skal dokumenteres med passende dokumenter. Dokumenter er delt inn i 2 grupper:
1. Følgedokumenter
2. Dokumenter oppbevart i laboratoriet
Medfølgende dokumenter er dokumenter som ankommer laboratoriet sammen med fysiske bevis.
Grunnlaget for å foreta en rettsmedisinsk undersøkelse kan være: vedtak fra undersøkelsesmyndighetene om å foreta undersøkelsen, eller rettsavgjørelse, eller pålegg fra en rettsmedisinsk sakkyndig.
Dette dokumentet er obligatorisk. Den angir formålet med studien og stiller spørsmål til eksperten.
Sammen med hovedvedleggsdokumentet mottar fagkjemikeren vanligvis andre følgedokumenter
En kopi av inspeksjonsrapporten fra hendelsen
En kopi av den rettsmedisinske undersøkelsesrapporten
En kopi av rapporten fra den første rettsmedisinske undersøkelsen (ved gjentatt undersøkelse).
Disse dokumentene gjør det mulig for kjemikeren å utarbeide en forskningsplan på riktig måte.
Dokumenter som oppbevares i laboratoriet:
Logg
Arbeidsbok
Gjerningsbok
Disse dokumentene er viktige, så de er alle nummerert, snøret og forseglet med seglet til institusjonen der undersøkelsen utføres og signaturen til lederen av denne institusjonen.
Registreringsjournalen gjør det mulig å føre en streng oversikt over innkommende materielle bevis, hjelper den sakkyndige kjemikeren med å navigere i svaret på forespørsler om undersøkelse, og utarbeide en rapport.
Arbeidsbok - utstedt til hver kjemikalieekspert mot signatur, og etter bruk deponeres på kontoret til byrået. Alle registreringer knyttet til produksjon av rettsmedisinske undersøkelser gjøres kun der.
Den rettskjemiske forskningsrapporten (eller «Ekspertrapporten») er utarbeidet i 2 eksemplarer. Dette er et juridisk dokument basert på utført undersøkelse. Etter endt eksamen gis det ene eksemplaret til den som har oppnevnt eksamen, og det andre oppbevares i kjemisk avdelings arkiv.
Loven er utarbeidet i en bestemt form og består av 4 seksjoner: en innledende del, en beskrivelse av fysisk bevis, en kjemisk studie og ekspertkonklusjoner.
Den innledende delen angir på grunnlag av hvilke dokumenter forskningen ble utført, laboratoriet der forskningen ble utført, stilling, etternavn, fornavn og patronym for eksperten, arbeidserfaring; materielle bevis angående forgiftningen er oppført, etternavnet, fornavnet og patronymet til den avdøde er angitt, start- og sluttdatoene for forskningen er notert, problemene som skal løses er listet opp, og omstendighetene i saken er oppgitt.
Seksjonen "Ekstern inspeksjon" beskriver i detalj de mottatte gjenstandene, deres mengde, beholder, emballasje, tilstedeværelse av et segl, inskripsjoner på etiketter, utseendet til hvert organ, farge, lukt, miljøreaksjon, vekt. Samsvaret til de leverte pakkene med beskrivelsen i det medfølgende dokumentet, fraværet eller tilstedeværelsen av emballasjebrudd er notert.
I avsnittet "Kjemisk forskning", basert på oppføringer i arbeidsloggen, er metodene beskrevet i detalj, og angir massen til studieobjektet, metodene og metodene for forskning som er brukt, og beregninger av resultatene av kvantitativ bestemmelse. Det er ikke tillatt å skrive kjemiske formler, forkortelser i navn på reagenser, navn på reagenser etter forfatter, rettelser (i dette tilfellet bør du lage påskriften: "tro på det korrigerte" og sette signaturen din under den).
I avsnittet "Konklusjon" angis først forbindelsene som ble oppdaget under studiet av hvert organ, deres mengde per 100 g organ, og deretter stoffene som ikke ble oppdaget. Punkt for punkt gis svar på spørsmål som stilles av undersøkelsesinstanser, domstol og etterforskning. En rettsmedisinsk kjemisk vurdering av de oppnådde resultatene er gitt, basert på løsningsevnen til de anvendte analysemetodene og egenskapene til det fysiske beviset.