Nervøs refleksmekanisme. Refleksprinsippet for aktivitet av nervesystemet, hele organismen

Lungebetennelse har flere typer:

- Total(gjelder alle lunger);
- avløp(små lesjoner smelter sammen til store);
- egenkapital(en del av lungen gjør vondt);
- segmentert(ett eller flere segmenter er berørt);
- fokus(påvirker et lite område av lungen, utvikler seg ofte sammen med bronkitt og luftveisinfeksjon).

For å forhindre utvikling av lungebetennelse og redusere sannsynligheten for komplikasjoner etter en sykdom, er det nødvendig å organisere effektiv forebygging.

Terapi etter lungebetennelse bør være omfattende og bestå av ulike prosedyrer. Dette er den eneste måten å oppnå håndgripelige resultater, å yte gunstig påvirkning om helse og generell velvære.

Det er flere årsaker til utviklingen av sykdommen: det viktigste er svekkelsen av immunsystemet.

Lungebetennelse utvikler seg ofte etter:

Kjemoterapi;
ARVI og andre forkjølelser og infeksjonssykdommer;
Gastrointestinale sykdommer;
Alvorlig stress;
Røyking misbruk;
Dårlig ernæring;
Manglende overholdelse av regler for personlig hygiene.

Rehabilitering etter lungebetennelse hos voksne og barn

Utvinning fra lungebetennelse består av:

- fysioterapi;
- terapeutiske øvelser;
- massasje
- vitaminer;
- dietter.

Disse prosedyrene har en gunstig effekt på immunsystemet og øker effektiviteten av behandlingen. Som et resultat vil sannsynligheten for at pasienten vil utvikle en forkjølelse etter lungebetennelse eller en slags komplikasjon reduseres.

Inhalasjoner og elektroforese

Rehabilitering etter lungebetennelse skal være effektiv, så inhalasjoner og elektroforese anbefales. Disse prosedyrene forbedrer lungefunksjonen og styrker immunforsvaret uten tilbakefall.

Listen over inhalasjoner er enorm. Behandling er mulig med medisiner som utvider bronkiene og har en anti-inflammatorisk effekt.

Blandinger basert på olje og alkalier brukes også. Det anbefales å gjøre inhalasjoner etter lungebetennelse med blandinger som har vegetabilsk opprinnelse og bakteriedrepende forbindelser (de dreper infeksjoner i lungene og reduserer risikoen for videre utvikling av sykdommen).

Fysioterapi

Terapeutiske øvelser etter lungebetennelse er en del av kompleks behandling, som forbedrer velvære etter senking av kroppstemperaturen. Som et resultat går rusen raskt over.

Når nivået av fysisk aktivitet øker, kan du inkludere et gymnastikkkompleks i den daglige timeplanen, og ta hensyn til alle faktorer i utviklingen av sykdommen.

Vitaminer

Vitaminer etter lungebetennelse bør hentes fra forskjellige kilder. Først og fremst fra mat.

Gulrot;
Brokkoli;
Sitrus;
Sorrel;
Ananas;
hagtorn;
Oliven olje;
Løk;
Rødbet;
Hvitløk;
Rosehofte;
Grønnkål;
Friske bladgrønnsaker.

Det er også nødvendig å ta vitaminkomplekser, som inkluderer: vitaminer C, A, B1, B2, B6, B12 .

Ernæring

Menyen skal være brøkdel. Ernæring etter lungebetennelse må endres. Du må spise i små porsjoner, 5 ganger om dagen.

Stuvet, kokt og dampet mat bør dominere. Det er viktig å konsumere et stort nummer av væsker. Vær spesielt oppmerksom på å spise mat rik på verdifulle mineraler og umettede fettsyrer.

- utfør inhalasjoner med granolje, som hjelper til med å fjerne slim fra kroppen;
- bruk tyttebær- og tranebærfruktdrikker, urtete;
- bruk propolis for å gjenopprette vev(dette bidrar til å forhindre sekundær lungebetennelse).

Etter lungebetennelse må pasienten tilbringe mer tid i frisk luft og trene i doser.

Forebygging av lungebetennelse hos voksne og barn

For å beskytte kroppen mot nye luftveissykdommer, er det nødvendig effektiv forebygging etter lungebetennelse.

1. Herding

Regelmessig implementering av herdeprosedyrer styrker immuniteten etter lungebetennelse, vil øke motstanden mot infeksjoner.

Forebygging består av vannprosedyrer, dysing.

Bruk først vann med en temperatur på 35 grader og reduser den gradvis til 25 grader.

2. Pusteøvelser

Øvelser etter lungebetennelse bør gjøres selv av de pasientene som bør ligge i sengen. Pusteøvelser rettet mot å forbedre lungeventilasjonen.

For å forhindre betennelse, blås opp ballonger eller bare pust dypt.

3. Behandling av kroniske lesjoner

Tonsillitt og til og med en tann med karies kan forårsake sykdommen. Og alt fordi det syke organet er en kilde til infeksjon, som til slutt kan trenge inn i lungene.

Behandle eventuelle sykdommer i tide. Dette er den eneste måten å beskytte kroppen mot mer alvorlige sykdommer.

4. Sterk immunitet

For å øke kroppens motstand kan du bruk urteimmunmodulatorer(eleutherococcus, kamille, echinacea). Disse medisinene tas som te eller tinktur.

5. Massasje

For å fremskynde restitusjonen kan du utføre kopping massasje etter lungebetennelse og drikke vitaminer. De påvirker epidermis, skaper et vakuum.

Varigheten av massasjen kan være 5-15 minutter. Gjenta prosedyren annenhver dag.

Hvis du kombinerer denne behandlingen med gymnastikk, vil utvinningsprosessen øke hastigheten, noe som vil bidra til å unngå tilbakefall av sykdommer.

6. Forebygging av hypotermi og stress

For å redusere sjansen for å utvikle lungebetennelse eller forhindre at tilstanden blir verre, beskytt kroppen din mot å puste inn støv, damp, benzen og andre sterke kjemikalier.

7. Ikke kommuniser med syke mennesker

Viral lungebetennelse er svært vanlig, så unngå kontakt med syke mennesker.

Det er også nødvendig

- lede aktivt bilde liv;
- årlig slappe av nær sjøen eller puste frisk luft oftere;
- kurere alle sykdommer i hud og tenner;
- slutte å røyke, alkoholisme og andre dårlige vaner.

Lungebetennelse er en sykdom som er lettere å forebygge enn å behandle. Derfor vil god forebygging hjelpe deg å holde deg frisk når som helst på året.

Gjenoppretting etter lungebetennelse er en kompleks prosess som krever overholdelse av en rekke regler. Sørg for å opprettholde personlig hygiene, ta vare på kroppen din og hold rommet rent.

Konsekvenser av lungebetennelse hos voksne og barn

Resteffekter etter lungebetennelse bør ikke undervurderes. De er farlige ikke bare for helsen, men også for menneskelivet.

Konsekvenser etter lungebetennelse det er forskjellige:

Bakteremi, der mange patogene mikroorganismer observeres i blodet.
Arr etter lungebetennelse er normal reaksjon for fremmedlegemer. Slik begrenser immunitet spredningen av mikroorganismer. Dersom forebygging etter lungebetennelse omfattet flere ulike metoder, da vil det ikke være noen trussel mot helsen.
Når observert hoste etter lungebetennelseårsaken er ofte sammenvoksninger og arr. Det er nødvendig å ta medisiner etter lungebetennelse for å løse arr.
Pleuritt- en komplikasjon som oppstår etter akkumulering av slim i pleuraområdet. For å fjerne slim fra luftveiene, må du ta antibiotika eller pumpe det ut (behandling velges individuelt).
Endokarditt- økt sekresjon av slim, som hindrer lungevevet i å absorbere oksygen.
Respirasjonssvikt er en av de farligste komplikasjonene etter lungebetennelse. Musklene slutter å trekke seg sammen normalt. Det er behov for sykehusinnleggelse.

Er tilbakefall mulig?

Hvis det ikke er kurert helt, kan det etter lungebetennelse utvikle seg igjen veldig raskt.

- hvile i et sanatorium etter lungebetennelse;
- periodisk undersøkelse av en spesialist;
- iverksetting av forebyggende tiltak.

Du må også gjøre røntgen etter lungebetennelse 1, 3 og 6 måneder fra dagen for bedring.

Hvis du fører en aktiv livsstil, da sport etter lungebetennelse tillatt minst 30 dager fra utskrivningsdatoen.

Helse, liv, hobbyer, relasjoner

Vitaminer etter lungebetennelse

Hvis lungebetennelse oppstår uten komplikasjoner, er prognosen vanligvis gunstig. Ved tidlig og fullstendig behandling blir infiltrative forandringer i lungene ofte eliminert hos pasienter innen tre uker, og klinisk bedring skjer.

I sytti prosent av tilfellene vil radiologisk og klinisk utvinning fra lungebetennelse ikke falle sammen med den morfologiske. Hvis en person er svekket, kan lungebetennelse gjenta seg noen tid etter bedring eller få en migrerende natur, når gjentatte inflammatoriske prosesser påvirker nye områder av lungen, slik at personen utvikler komplikasjoner.

Etter å ha lidd av lungebetennelse er kroppens motstand mot infeksjoner sterkt redusert, og mot denne bakgrunnen kan det oppstå ulike smittsomme komplikasjoner, for eksempel lungeabscess, pleuraempyem, respirasjonssvikt. Derfor, i tillegg til patogenetiske antibakterielle legemidler, er et komplett kosthold nødvendig, som inneholder tilstrekkelig protein og et høyt innhold av vitamin C, A, gruppe B. Karbohydrater bør begrenses til to hundre og femti gram per dag, bordsalt opptil fire gram per dag og øke andelen matvarer som er rike på kalsium, for eksempel meieriprodukter.

Du bør innta tilstrekkelig mengde væske – halvannen liter per dag, og tilstrekkelig mengde vitamin C. Etter å ha lidd av lungebetennelse bør du mette kostholdet ditt med mat som er rik på vitamin P – det finnes i nyper. , chokebær, sitron, solbær. Du trenger mat som er rik på B-vitaminer - fisk, kjøtt, avkok av hvetekli, gjær, som vil bidra til å gjenopprette tarmmikrofloraen, som undertrykkes ved å ta antibiotika.

Hvis du spiser mat rik på betakaroten og vitamin A (røde grønnsaker, frukt, gulrøtter), vil dette bidra til å regenerere og gjenopprette epitelet i luftveiene. Etter å ha lidd av lungebetennelse, må du også slutte å røyke og håndtere støv i rommet - ventiler rommet og gjør våtrengjøring. Etter utvinning bør du utføre systematiske herdeprosedyrer, engasjere deg i helseforbedrende kroppsøving og beskytte deg mot hypotermi og overoppheting.

Hvordan øke immuniteten etter lungebetennelse

En person lider av lungebetennelse i 2 uker, og kommer seg fra det i omtrent 6 måneder. Hva er vanskeligheten med rehabilitering? Sykdommen etterlater seg:

redusert aktivitet av de viktigste immuncellene (T-suppressorceller, T-hjelperceller og naturlige dreperceller);
dysfunksjon av det lokale bronkopulmonale forsvarssystemet;
peroksidasjonsprodukter – frie radikaler.

I tillegg, etter å ha tatt et kurs med antibiotika, bør pasienten passe seg for veksten av en patogen soppinfeksjon og ta vare på å gjenopprette mikrofloraen. Forbedring av trivsel avhenger av mange faktorer, så tilnærmingen for å nå målet må være omfattende.

Etter utskrivning fra sykehuset er pasienten registrert ved klinikken i seks måneder. Hele denne tiden følger han lungelegens instruksjoner, inkl. rettet mot å øke immuniteten. Oppfølging gjennomføres som planlagt. Dette kan omfatte rehabilitering i et sanatorium. Den første kliniske undersøkelsen er planlagt 5 uker etter utskrivning.

Kroppsforsvar og livsstil

Den mest naturlige måten å øke immuniteten etter lungebetennelse (eller bedre før det) er å gjennomføre livsstilsreformer. Det er åtte trinn du må ta for å gjøre dette.

Balanser kostholdet ditt. Spis belgfrukter, nøtter, frø, grønnsaker, frukt, bær, sjøfisk, fjærfe. De inneholder komplett protein, vitaminer og mineraler. Oppkalt næringsstoffer nødvendig for å normalisere blodtellingen og gjenopprette alveolært vev.
Observere drikkeregime. Unntatt rent vann Det anbefales å konsumere vitaminkompotter, fruktdrikker og urtete. Det er bedre å erstatte sukker med honning.
Ikke overse dine daglige turer. En park eller barskog vil bli beste stedå styrke immunforsvaret etter lungebetennelse. Varigheten av oppholdet i frisk luft bør være minst 3 timer daglig, og dette inkluderer ikke turer med kollektivtransport og handleturer.
Klær og sko for turgåing må passe til været.
Å legge seg før kl 22 vil bli grunnlaget for restitusjon beskyttende funksjoner kropp. Du kommer til å glemme nattevakter eller deltidsjobber i lang tid.
Daghvile stimulerer vitalitet. Å sove i en og en halv time i løpet av dagen vil utfylle en åtte timers natts søvn.
Renslighet og frisk luft i huset er dine allierte. Ventilasjon utføres to ganger daglig, våtrengjøring utføres daglig. I tørre rom kan du bruke en luftfukter.
Det viktigste er å slutte å røyke og avstå fra alkohol.

Naturlige immunkorrektorer og adaptogener

Uten bivirkninger vil immuniteten etter lungebetennelse økes av naturlige adaptogener. Disse inkluderer:

Eleutherococcus ekstrakt;
echinacea ekstrakt;
ginseng tinktur;
kinesisk sitrongress tinktur;
saparal;
bie produkter;
råmelk;
pantokrine

Uspesifikk motstand vil økes av aloeekstrakt, FiBS, Biosed.

Valget av medikament og doseringen er foreskrevet av legen. Kombinasjonen av immunkorrigerende legemidler med hovedbehandlingsforløpet kan være problematisk. Det bør huskes at alle immunmodulatorer, både urte og kjemiske, er klassifisert som for tiden til medisiner med uprøvd effektivitet, siden ingen fullverdige studier har blitt utført på dette emnet.

Rollen til antioksidanter

Peroksidasjonsprodukter (frie radikaler) kan fjernes fra kroppen med antioksidanter. På denne måten beskyttes membranene til cellene i bronkopulmonalsystemet og utvinningen akselereres.

Vitamin E anses som grunnlaget for lungeterapi i dette tilfellet. i natura den kan fås fra olivenolje og solsikkeolje, mandler og avokado. Etter alvorlig lungebetennelse administreres en oljeløsning av vitaminet intramuskulært eller tas i tillegg i kapsler.

Medikamentell immunmodulerende terapi

En lungelege har et stort utvalg av legemidler for å øke immuniteten. Legemidler skal ikke brukes uten resept fra spesialist. Behandlingsregimet er valgt basert på et immunogram - en spesiell blodprøve. Humoral cellulær immunitet stimuleres veldig nøye for ikke å forårsake autoimmun sykdom.

Blant de første legemidlene:

For å stimulere thymuskjertelen er Tactivin, Thimalin, Timoptin og Vilozen foreskrevet. Multivitaminer og mineraler (sink og selen) regnes som legemidler.

Behandlingsregimet kan inkludere legemidler fra kategorien bakterielle legemidler. Immunmodulatorer foreskrives i henhold til indikasjonene gitt i tabellen.

1.1 Fysiologiens rolle i den materialistiske forståelsen av livets essens. Betydningen av verkene til I.M. Sechenov og I.P. Pavlov i etableringen av det materialistiske grunnlaget for fysiologi.
2.2 Utviklingsstadier av fysiologi. Analytisk og systematisk tilnærming til studiet av kroppsfunksjoner. Metode for akutt og kronisk eksperiment.
3.3 Definisjon av fysiologi som vitenskap. Fysiologi som det vitenskapelige grunnlaget for å diagnostisere helse og forutsi funksjonstilstanden og ytelsen til en person.
4.4 Bestemmelse av fysiologisk funksjon. Eksempler på fysiologiske funksjoner til celler, vev, organer og systemer i kroppen. Tilpasning som hovedfunksjonen til kroppen.
5.5 Begrepet regulering av fysiologiske funksjoner. Mekanismer og reguleringsmetoder. Konseptet med selvregulering.
6.6 Grunnleggende prinsipper for refleksaktivitet i nervesystemet (determinisme, synteseanalyse, enhet av struktur og funksjon, selvregulering)
7.7 Definisjon av refleks. Klassifisering av reflekser. Moderne struktur av refleksbuen. Tilbakemelding, dens betydning.
8.8 Humorale forbindelser i kroppen. Karakteristikker og klassifisering av fysiologisk og biologisk aktive stoffer. Forholdet mellom nervøse og humorale reguleringsmekanismer.
9.9 P.K. Anokhins undervisning om funksjonelle systemer og selvregulering av funksjoner. Nodale mekanismer av funksjonelle systemer, generelt diagram
10.10Selvregulering av konstansen til det indre miljøet i kroppen. Konseptet homeostase og homeokinese.
11.11 Aldersrelaterte trekk ved dannelse og regulering av fysiologiske funksjoner. Systemogenese.
12.1 Irritabilitet og eksitabilitet som grunnlag for vevsrespons på irritasjon. Konseptet med en stimulus, typer stimuli, egenskaper. Konseptet med irritasjonsterskel.
13.2 Lover for irritasjon av eksitable vev: verdien av styrken til stimulansen, frekvensen av stimulansen, dens varighet, brattheten av dens økning.
14.3 Moderne ideer om struktur og funksjon av membraner. Membranionekanaler. Celleionegradienter, opprinnelsesmekanismer.
15.4 Membranpotensial, teori om opprinnelsen.
16.5. Handlingspotensial, dets faser. Dynamikk av membranpermeabilitet i ulike faser av aksjonspotensialet.
17.6 Eksitabilitet, metoder for vurdering. Endringer i eksitabilitet under påvirkning av likestrøm (elektroton, katodisk depresjon, akkommodasjon).
18.7 Korrelasjoner mellom fasene av endringer i eksitabilitet under eksitasjon og fasene til aksjonspotensialet.
19.8 Struktur og klassifisering av synapser. Mekanisme for signaloverføring i synapser (elektriske og kjemiske) Ioniske mekanismer for postsynaptiske potensialer, deres typer.
20.10 Definisjon av mediatorer og synoptiske reseptorer, deres klassifisering og rolle i å lede signaler i eksitatoriske og hemmende synapser.
21Definisjon av transmittere og synaptiske reseptorer, deres klassifisering og rolle i ledning av signaler i eksitatoriske og hemmende synapser.
22.11 Fysiske og fysiologiske egenskaper til muskler. Typer muskelsammentrekninger. Styrke og muskelfunksjon. Kraftloven.
23.12 Enkeltkontraksjon og dens faser. Tetanus, faktorer som påvirker størrelsen. Konseptet med optimal og pessimum.
24.13 Motoriske enheter, deres klassifisering. Rolle i dannelsen av dynamiske og statiske sammentrekninger av skjelettmuskulatur under naturlige forhold.
25.14 Moderne teori om muskelsammentrekning og avspenning.
26.16 Funksjoner ved strukturen og funksjonen til glatte muskler
27.17 Lover for ledning av eksitasjon gjennom nerver. Mekanismen for nerveimpulsoverføring langs umyelinerte og myeliniserte nervefibre.
28.17 Reseptorer av sanseorganer, konsept, klassifisering, grunnleggende egenskaper og funksjoner. Eksitasjonsmekanisme. Konseptet med funksjonell mobilitet.
29.1 Nevron som en strukturell og funksjonell enhet i sentralnervesystemet. Klassifisering av nevroner i henhold til strukturelle og funksjonelle egenskaper. Mekanismen for eksitasjonspenetrasjon i et nevron. Integrativ funksjon av et nevron.
Spørsmål 30.2 Definisjon av nervesenteret (klassisk og moderne). Egenskaper til nervesentre bestemt av deres strukturelle koblinger (bestråling, konvergens, ettervirkning av eksitasjon)
Spørsmål 32.4 Hemming i sentralnervesystemet (I.M. Sechenov). Moderne ideer om hovedtyper av sentral hemming, postsynaptisk, presynaptisk og deres mekanismer.
Spørsmål 33.5 Definisjon av koordinasjon i sentralnervesystemet. Grunnleggende prinsipper for koordinasjonsaktiviteten til sentralnervesystemet: gjensidighet, felles "endelig" vei, dominant, midlertidig forbindelse, tilbakemelding.
Spørsmål 35.7 Medulla oblongata og pons, deltakelsen av deres sentre i prosessene med selvregulering av funksjoner. Retikulær dannelse av hjernestammen og dens synkende innflytelse på refleksaktiviteten til ryggmargen.
Spørsmål 36.8 Mellomhjernens fysiologi, dens refleksaktivitet og deltakelse i prosessene med selvregulering av funksjoner.
37.9 Rollen til mellomhjernen og medulla oblongata i reguleringen av muskeltonus. Decerebrate stivhet og mekanismen for dens forekomst (gamma-stivhet).
Spørsmål 38.10 Statiske og statokinetiske reflekser. Selvregulerende mekanismer som opprettholder kroppens balanse.
Spørsmål 39.11 Fysiologi av lillehjernen, dens innflytelse på motoriske (alfa-regiditet) og autonome funksjoner i kroppen.
40.12 Stigende aktiverende og hemmende påvirkninger av den retikulære dannelsen av hjernestammen på hjernebarken. Den russiske føderasjonens rolle i dannelsen av kroppens integritet.
Spørsmål 41.13 Hypothalamus, kjennetegn ved de viktigste kjernefysiske gruppene. Rollen til hypothalamus i integreringen av autonome, somatiske og endokrine funksjoner, i dannelsen av følelser, motivasjon, stress.
Spørsmål 42.14 Hjernens limbiske system, dets rolle i dannelsen av motivasjon, følelser, selvregulering av autonome funksjoner.
Spørsmål 43.15 Thalamus, funksjonelle egenskaper og trekk ved kjernefysiske grupper av thalamus.
44,16. Rollen til basalgangliene i dannelsen av muskeltonus og komplekse motoriske handlinger.
45.17 Strukturell og funksjonell organisering av hjernebarken, projeksjon og assosiasjonssoner. Plastisitet av cortex-funksjoner.
46.18 Funksjonell asymmetri av BP cortex, dominans av hemisfærene og dens rolle i implementeringen av høyere mentale funksjoner (tale, tenkning, etc.)
47.19 Strukturelle og funksjonelle trekk ved det autonome nervesystemet. Autonome nevrotransmittere, hovedtyper av reseptorstoffer.
48.20 Inndelinger av det autonome nervesystemet, relativ fysiologisk antagonisme og biologisk synergisme av deres effekter på innerverte organer.
49.21 Regulering av autonome funksjoner (kbp, limbisk system, hypothalamus) i kroppen. Deres rolle i den autonome støtten til målrettet atferd.
50.1 Bestemmelse av hormoner, deres dannelse og sekresjon. Effekt på celler og vev. Klassifisering av hormoner etter ulike kriterier.
51.2 Hypothalamus-hypofysesystemet, dets funksjonelle forbindelser. Trans- og parahypofyseregulering av de endokrine kjertlene. Mekanismen for selvregulering i aktiviteten til de endokrine kjertlene.
52.3 Hypofysehormoner og deres deltakelse i reguleringen av endokrine organer og kroppsfunksjoner.
53.4 Fysiologi av skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertlene. Nevrohumorale mekanismer som regulerer funksjonene deres.
55.6 Fysiologi av binyrene. Rollen til hormoner i cortex og medulla i reguleringen av kroppsfunksjoner.
56.7 Kjønnskjertler Mannlige og kvinnelige kjønnshormoner og deres fysiologiske rolle i dannelsen av kjønn og regulering av reproduksjonsprosesser.
57.1 Konsept for blodsystemet (Lang), dets egenskaper, sammensetning, funksjoner Sammensetning av blod. Grunnleggende fysiologiske blodkonstanter og mekanismer for deres vedlikehold.
58.2 Sammensetning av blodplasma. Osmotisk blodtrykk fs, som sikrer konstanten av osmotisk blodtrykk.
59.3 Blodplasmaproteiner, deres egenskaper og funksjonell betydning Onkotisk trykk i blodplasma.
60.4 Blodets pH, fysiologiske mekanismer som opprettholder syre-basebalansen.
61.5 Røde blodlegemer og deres funksjoner. Tellemetoder. Typer av hemoglobin, dets forbindelser, deres fysiologiske betydning Hemolyse.
62.6 Regulering av erytro og leukopoiesis.
63.7 Begrepet hemostase. Prosessen med blodkoagulasjon og dens faser. Faktorer som akselererer og bremser blodpropp.
64.8 Vaskulær-blodplatehemostase.
65.9 Koagulasjons-, antikoagulasjons- og fibrinolytiske blodsystemer som hovedkomponentene i apparatet til et funksjonelt system for å opprettholde en flytende blodtilstand
66.10 Konsept for blodgrupper, Avo- og Rh-faktorsystemer. Bestemmelse av blodgruppe. Regler for blodoverføring.
67.11 Lymfe, dens sammensetning, funksjoner. Ikke-vaskulære flytende medier, deres rolle i kroppen. Utveksling av vann mellom blod og vev.
68.12 Leukocytter og deres typer. Tellemetoder. Leukocyttformel Funksjoner av leukocytter.
69.13 Blodplater, mengde og funksjoner i kroppen.
70.1 Blodsirkulasjonens betydning for kroppen.
71.2 Hjerte, betydningen av dets kamre og ventilapparat, kardiosykkel og dens struktur.
73. PD av kardiomyocytter
74. Forholdet mellom eksitasjon, eksitabilitet og sammentrekning av kardiomyocytten i ulike faser av hjertesyklusen. Ekstrasystoler
75.6 Intrakardiale og ekstrakardiale faktorer involvert i reguleringen av hjerteaktivitet, deres fysiologiske mekanismer.
Ekstrakardialt
Intrakardialt
76. Refleksregulering av hjerteaktivitet. Refleksogene soner i hjertet og blodårene. Intersystem hjertereflekser.
77.8 Auskultasjon av hjertet. Hjertelyder, deres opprinnelse, lyttesteder.
78. Grunnleggende lover for hemodynamikk. Lineær og volumetrisk blodstrømshastighet i ulike deler av sirkulasjonssystemet.
79.10 Funksjonell klassifisering av blodårer.
80. Blodtrykk i ulike deler av sirkulasjonssystemet. Faktorer som bestemmer størrelsen. Typer blodtrykk. Konseptet med gjennomsnittlig arterielt trykk.
81.12 Arteriell og venøs puls, opprinnelse.
82.13 Fysiologiske trekk ved blodsirkulasjonen i myokard, nyrer, lunger, hjerne.
83.14 Konseptet med basal vaskulær tonus.
84. Refleksregulering av systemisk blodtrykk. Viktigheten av vaskulære refleksogene soner. Vasomotorisk senter, dets egenskaper.
85.16 Kapillær blodstrøm og dens egenskaper Mikrosirkulasjon.
89. Blodige og blodløse metoder for å bestemme blodtrykket.
91. Sammenligning av EKG og FCG.
92.1 Pust, dens essens og hovedstadier. Mekanismer for ekstern respirasjon. Biomekanikk for innånding og utånding. Trykk i pleurahulen, dets opprinnelse og rolle i ventilasjonsmekanismen.
93.2Gassutveksling i lungene. Partialtrykk av gasser (oksygen og karbondioksid) i alveolær luft og gassspenning i blodet. Metoder for å analysere blod og luftgasser.
94. Transport av oksygen i blodet Dissosiasjonskurve for oksyhemoglobin Påvirkning av ulike faktorer på hemoglobins affinitet for oksygen Oksygenkapasitet i blodet Oksygemometri og oksygemografi.
98.7 Metoder for å bestemme lungevolum og -kapasitet. Spirometri, spirografi, pneumotakometri.
99 Respirasjonssenter Moderne representasjon av dets struktur og lokalisering Autonomi av respirasjonssenteret.
101 Selvregulering av respirasjonssyklusen, mekanismer for endring av respirasjonsfaser Rollen til perifere og sentrale mekanismer.
102 Humoral påvirkning på respirasjon, rollen til karbondioksid og pH-nivåer Mekanismen for det første åndedraget til en nyfødt Konseptet med respiratoriske analeptika.
103.12 Puste under forhold med lavt og høyt barometertrykk og når gassmiljøet endres.
104. Fs sikrer konstansen til blodgasssammensetningen. Analyse av dens sentrale og perifere komponenter
105,1. Fordøyelsen, dens betydning. Funksjoner i fordøyelseskanalen. Forskning innen fordøyelsesfeltet av P. Pavlov. Metoder for å studere funksjonene til mage-tarmkanalen hos dyr og mennesker.
106,2. Fysiologiske baser for sult og metthet.
107,3. Prinsipper for regulering av fordøyelsessystemet. Rollen til refleks, humorale og lokale reguleringsmekanismer. Gastrointestinale hormoner
108,4. Fordøyelse i munnhulen. Selvregulering av tyggehandlingen. Spytts sammensetning og fysiologiske rolle. Regulering av salivasjon. Strukturen til spyttrefleksbuen.
109,5. Svelging er fasen av selvregulering av denne handlingen. Funksjonelle trekk ved spiserøret.
110,6. Fordøyelsen i magen. Sammensetning og egenskaper til magesaft. Regulering av magesekresjon. Faser av separasjon av magesaft.
111,7. Fordøyelse i tolvfingertarmen. Eksokrin aktivitet av bukspyttkjertelen. Sammensetning og egenskaper til bukspyttkjerteljuice. Regulering av bukspyttkjertelsekresjon.
112,8. Leverens rolle i fordøyelsen: barriere- og galledannende funksjoner. Regulering av dannelse og sekresjon av galle inn i tolvfingertarmen.
113.9 Motorisk aktivitet i tynntarmen og dens regulering.
114,9. Hulrom og parietal fordøyelse i tynntarmen.
115,10. Funksjoner av fordøyelsen i tykktarmen, kolon motilitet.
116 Fs, som sikrer konstant strømforsyning. Saken ligger i blodet. Analyse av sentrale og perifere komponenter.
117) Begrepet metabolisme i kroppen. Prosesser for assimilering og dissimilering. Plast energisk rolle av næringsstoffer.
118) Metoder for å bestemme energiforbruk. Direkte og indirekte kalorimetri. Bestemmelse av respirasjonskoeffisienten, dens betydning for å bestemme energiforbruket.
119) Grunnstoffskiftet, dens betydning for klinikken. Betingelser for å måle basal metabolisme. Faktorer som påvirker basalstoffskiftet.
120) Kroppens energibalanse. Arbeidsutveksling. Kroppens energiforbruk under ulike typer arbeid.
121) Fysiologiske ernæringsstandarder avhengig av alder, type arbeid og kroppens tilstand Prinsipper for sammenstilling av matrasjoner.
122. Konstans av temperaturen i det indre miljøet i kroppen som en betingelse for det normale forløpet av metabolske prosesser ....
123) Menneskelig kroppstemperatur og dens daglige svingninger. Temperatur på ulike områder av huden og indre organer. Nervøse og humorale mekanismer for termoregulering.
125) Varmespredning. Metoder for varmeoverføring fra overflaten av kroppen. Fysiologiske mekanismer for varmeoverføring og deres regulering
126) Ekskresjonssystemet, dets hovedorganer og deres deltakelse i å opprettholde de viktigste konstantene i kroppens indre miljø.
127) Nephron som en strukturell og funksjonell enhet av nyre, struktur, blodtilførsel. Mekanismen for dannelse av primær urin, dens mengde og sammensetning.
128) Dannelse av endelig urin, dens sammensetning. Reabsorpsjon i tubuli, mekanismer for dens regulering. Prosesser for sekresjon og utskillelse i nyretubuli.
129) Regulering av nyreaktivitet. Rollen til nervøse og humorale faktorer.
130. Metoder for å vurdere mengden av filtrering, reabsorpsjon og sekresjon av nyrene. Konseptet med rensekoeffisient.
131.1 Pavlovs lære om analysatorer. Begrepet sensoriske systemer.
132.3 Konduktøravdeling av analysatorer. Rollen og deltakelsen til byttekjerner og retikulær formasjon i ledning og prosessering av afferente eksitasjoner
133.4 Kortikal seksjon av analysatorer Prosesser for høyere kortikal analyse av afferente eksitasjoner Interaksjon av analysatorer.
134.5 Tilpasning av analysatoren, dens perifere og sentrale mekanismer.
135.6 Egenskaper for den visuelle analysatoren Reseptorapparatur. Fotokjemiske prosesser i netthinnen under påvirkning av lys. Oppfatning av lys.
136.7 Moderne ideer om persepsjon av lys Metoder for å studere funksjonen til den visuelle analysatoren Hovedformene for fargesynshemming.
137.8 Hørselsanalysator. Lydoppsamlende og lydledende apparater Reseptordel av auditiv analysator Mekanisme for forekomst av reseptorpotensial i hårcellene i ryggmargsorganet.
138.9 Teori om lydoppfatning Metoder for å studere auditiv analysator.
140.11 Fysiologi til smaksanalysatoren Reseptor-, lednings- og kortikale seksjoner Klassifisering av smaksopplevelser Metoder for å studere smaksanalysatoren.
141.12 Smerte og dens biologiske betydning Begrepet nocisepsjon og sentrale smertemekanismer Aktinociseptivt system Nevrokjemiske mekanismer for actinocisepsjon.
142. Konseptet med det antismerte (antinociseptive) systemet Nevrokjemiske mekanismer for antinocisepsjon, rolendorfiner og eksorfiner.
143. Betinget refleks som en form for tilpasning av dyr og mennesker til endrede levekår...
Regler for utvikling av betingede reflekser
Klassifisering av betingede reflekser
144.2 Fysiologiske mekanismer for dannelse av betingede reflekser Klassiske og moderne ideer om dannelse av midlertidige forbindelser.
Refleks- grunnform nervøs aktivitet. Kroppens respons på irritasjon fra det ytre eller indre miljøet, utført med deltagelse av det sentrale nervesystemet, kalt refleks.
Basert på en rekke egenskaper kan reflekser deles inn i grupper
Ubetingede reflekser- arvelig overførte (medfødte) reaksjoner i kroppen, iboende i hele arten. De utfører en beskyttende funksjon, så vel som funksjonen til å opprettholde homeostase (tilpasning til miljøforhold).
Ubetingede reflekser er en arvelig, uforanderlig reaksjon fra kroppen på ytre og indre signaler, uavhengig av betingelsene for forekomst og forløp av reaksjoner. Ubetingede reflekser sikrer kroppens tilpasning til konstante miljøforhold. Hovedtypene av ubetingede reflekser: mat, beskyttende, legning, seksuell.
Et eksempel på en defensiv refleks er refleksiv tilbaketrekking av hånden fra en varm gjenstand. Homeostase opprettholdes, for eksempel ved en refleksøkning i pusten når det er et overskudd av karbondioksid i blodet. Nesten alle deler av kroppen og hvert organ er involvert i refleksreaksjoner.
De enkleste nevrale nettverkene, eller buene (ifølge Sherrington), involvert i ubetingede reflekser, er lukket i segmentapparatet til ryggmargen, men kan også lukkes høyere (for eksempel i de subkortikale gangliene eller i cortex). Andre deler av nervesystemet er også involvert i reflekser: hjernestamme, lillehjernen, cortex hjernehalvdeler.
Buer ubetingede reflekser dannes ved fødselen og vedvarer hele livet. Imidlertid kan de endre seg under påvirkning av sykdom. Mange ubetingede reflekser vises bare ved en viss alder; Dermed forsvinner griperefleksen som er karakteristisk for nyfødte i en alder av 3-4 måneder.
Betingede reflekser oppstår under individuell utvikling og akkumulering av nye ferdigheter. Utviklingen av nye midlertidige forbindelser mellom nevroner avhenger av miljøforhold. Betingede reflekser dannes på grunnlag av ubetingede med deltagelse av høyere deler av hjernen.
Utviklingen av læren om betingede reflekser er først og fremst assosiert med navnet I. P. Pavlov. Han viste at en ny stimulus kan sette i gang en refleksrespons hvis den presenteres i noen tid sammen med en ubetinget stimulus. Hvis du for eksempel lar en hund lukte kjøtt, vil den skille ut magesaft (dette er en ubetinget refleks). Hvis du ringer en bjelle samtidig med kjøttet, forbinder hundens nervesystem denne lyden med mat, og magesaft vil bli frigjort som svar på klokken, selv om kjøttet ikke presenteres. Betingede reflekser ligger til grunn for ervervet atferd
Refleksbue(nervebue) - banen som krysses av nerveimpulser under implementeringen av en refleks
Refleksbuen består av seks komponenter: reseptorer, afferent bane, reflekssenter, efferent bane, effektor (arbeidsorgan), tilbakemelding.
Refleksbuer kan være av to typer:
1) enkel - monosynaptiske refleksbuer (refleksbue av senerefleksen), bestående av 2 nevroner (reseptor (afferent) og effektor), det er 1 synapse mellom dem;
2) komplekse – polysynaptiske refleksbuer. De består av 3 nevroner (det kan være flere) - en reseptor, en eller flere intercalary og en effektor.
Tilbakemeldingssløyfen etablerer en forbindelse mellom det realiserte resultatet av refleksresponsen og nervesenteret som gir utøvende kommandoer. Ved hjelp av denne komponenten forvandles den åpne refleksbuen til en lukket.
Ris. 5. Refleksbue av kne-refleksen:
1 - reseptorapparat; 2 - sensorisk nervefiber; 3 - intervertebral node; 4 - sensorisk nevron i ryggmargen; 5 - motorneuron i ryggmargen; 6 - motorisk fiber i nerven

Introduksjon

1. Refleksteori og dens grunnleggende prinsipper

2. Refleks - konsept, dets rolle og betydning i kroppen

3. Refleksprinsippet for å bygge nervesystemet. Tilbakemeldingsprinsipp

Konklusjon

Litteratur

Introduksjon

Menneskelig interaksjon med virkeligheten utføres gjennom nervesystemet.

Det menneskelige nervesystemet består av tre deler: det sentrale, perifere og autonome nervesystemet. Nervesystemet fungerer som et enkelt og integrert system.

Den komplekse, selvregulerende aktiviteten til det menneskelige nervesystemet utføres takket være refleks natur denne aktiviteten.

Dette arbeidet vil avdekke begrepet "refleks", dets rolle og betydning i kroppen.

1. Refleksteori og dens grunnleggende prinsipper

Bestemmelsene til refleksteorien utviklet av I.M. Sechenov. I. P. Pavlov og utviklet av N. E. Vvedensky. A. A. Ukhtomsky. V. M. Bekhterev, P. K. Anokhin og andre fysiologer er det vitenskapelige og teoretiske grunnlaget for sovjetisk fysiologi og psykologi. Disse bestemmelsene finner sin kreative utvikling i forskningen til sovjetiske fysiologer og psykologer.

Refleksteorien, som anerkjenner refleksnaturen til aktiviteten til nervesystemet, er basert på tre hovedprinsipper:

1) prinsippet om materialistisk determinisme;

2) prinsippet om struktur;

3) prinsippet om analyse og syntese.

Prinsippet om materialistisk determinisme betyr at hver nervøs prosess i hjernen er bestemt (forårsaket) av virkningen av visse stimuli.

Prinsippet om struktur er at forskjellene i funksjonene til ulike deler av nervesystemet avhenger av egenskapene til strukturen deres, og endringer i strukturen til deler av nervesystemet under utvikling bestemmes av endringer i funksjoner. Hos dyr som ikke har hjerne, er den høyere nerveaktiviteten mye mer primitiv sammenlignet med den høyere nerveaktiviteten til dyr som har hjerne. Hos en person under historisk utvikling hjernen har nådd spesielt kompleks struktur og perfeksjon, som er forbundet med hans arbeidsaktivitet og sosiale levekår som krever konstant verbal kommunikasjon.

Prinsipp for analyse og syntese er uttrykt som følger. Når sentripetale impulser kommer inn i sentralnervesystemet, skjer eksitasjon i noen nevroner, og inhibering forekommer i andre, det vil si fysiologisk analyse. Resultatet er skillet mellom spesifikke objekter og virkelighetsfenomener og prosesser som skjer inne i kroppen.

Samtidig, under dannelsen av en betinget refleks, etableres en midlertidig nervøs forbindelse (lukking) mellom to eksitasjonsfoci, som fysiologisk uttrykker syntese. Den betingede refleksen er enheten av analyse og syntese.

2. Refleks - konsept, dets rolle og betydning i kroppen

Reflekser (fra latin slot reflexus - reflektert) er kroppens reaksjoner på reseptorirritasjon. Nerveimpulser oppstår i reseptorene, som kommer inn i sentralnervesystemet via sensoriske (sentripetale) nevroner. Der behandles informasjonen som mottas av interkalære nevroner, hvoretter motoriske (sentrifugale) nevroner begeistres og nerveimpulser aktiverer de utøvende organene - muskler eller kjertler. Interkalære nevroner er de hvis kropper og prosesser ikke strekker seg utover sentralnervesystemet. Banen som nerveimpulser går fra reseptoren til utøvende organ, kalles en refleksbue.

Reflekshandlinger er helhetlige handlinger rettet mot å tilfredsstille et spesifikt behov for mat, vann, sikkerhet osv. De bidrar til overlevelsen til et individ eller art som helhet. De er klassifisert i mat, vannproduserende, defensiv, seksuell legning, reirbygging osv. Det er reflekser som etablerer en viss rekkefølge (hierarki) i en flokk eller flokk, og territorielle, som bestemmer territoriet som er fanget av en bestemt individ eller flokk.

Det er positive reflekser, når en stimulus forårsaker en viss aktivitet, og negative, hemmende reflekser, når aktiviteten stopper. Sistnevnte inkluderer for eksempel den passive defensive refleksen hos dyr, når de fryser når et rovdyr dukker opp eller en ukjent lyd.

Reflekser spiller en eksepsjonell rolle i å opprettholde konstansen i kroppens indre miljø og dens homeostase. For eksempel, når blodtrykket øker, oppstår en refleksnedgang i hjerteaktiviteten og lumen i arteriene utvides, slik at trykket synker. Når det synker sterkt, oppstår motsatte reflekser, som styrker og fremskynder sammentrekningene av hjertet og innsnevrer lumen i arteriene, som et resultat av at trykket øker. Det svinger kontinuerlig rundt en viss konstant verdi, som kalles den fysiologiske konstanten. Denne verdien bestemmes genetisk.

Den berømte sovjetiske fysiologen P.K. Anokhin viste at handlingene til dyr og mennesker bestemmes av deres behov. For eksempel blir mangelen på vann i kroppen først fylt opp fra interne reserver. Det oppstår reflekser som forsinker vanntapet i nyrene, opptaket av vann fra tarmen øker osv. Dersom dette ikke fører til ønsket resultat, oppstår det spenning i sentrene av hjernen som regulerer vannstrømmen og en følelse. av tørst dukker opp. Denne opphisselsen forårsaker målrettet atferd, søket etter vann. Takket være direkte forbindelser tilveiebringes nerveimpulser som går fra hjernen til de utøvende organene nødvendige handlinger(dyret finner og drikker vann), og takket være tilbakemeldinger går nerveimpulser til motsatt retning- fra perifere organer: munnhulen og magen - til hjernen, informere sistnevnte om resultatene av handlingen. Under drikking blir senteret for vannmetning begeistret, og når tørsten er tilfredsstilt, hemmes det tilsvarende senteret. Slik utføres sentralnervesystemets kontrollerende funksjon.

En stor prestasjon innen fysiologi var oppdagelsen av betingede reflekser av I. P. Pavlov.

Ubetingede reflekser er medfødte, arvelige reaksjoner fra kroppen på miljøpåvirkninger. Ubetingede reflekser er preget av konstans og er ikke avhengig av trening og spesielle forhold for deres forekomst. For eksempel reagerer kroppen på smertefull stimulering med en defensiv reaksjon. Det er et bredt utvalg av ubetingede reflekser: defensiv, mat, legning, seksuell, etc.

Reaksjonene som ligger til grunn for ubetingede reflekser hos dyr har blitt utviklet over tusenvis av år under tilpasningen av ulike dyrearter til miljø, i ferd med å kjempe for tilværelsen. Gradvis, under forhold med langsiktig evolusjon, ubetingede refleksreaksjoner nødvendig for å tilfredsstille biologiske behov og bevaring av den vitale aktiviteten til organismen, ble fikset og videreført ved arv, og de av de ubetingede refleksreaksjonene som mistet sin verdi for organismens liv, mistet sin hensiktsmessighet, tvert imot, forsvant uten å bli gjenopprettet.

Under påvirkning av konstante endringer i miljøet var det nødvendig med sterkere og mer avanserte former for dyrerespons, noe som sikret organismens tilpasning til endrede levekår. I prosess individuell utvikling Svært organiserte dyr utvikler en spesiell type reflekser, som I. P. Pavlov kalte betinget.

Betingede reflekser ervervet av en organisme i løpet av livet gir en passende respons fra en levende organisme på endringer i miljøet og balanserer på denne bakgrunn organismen med miljøet. I motsetning til ubetingede reflekser, som vanligvis utføres av de nedre delene av sentralnervesystemet (ryggmarg, medulla oblongata, subkortikale ganglier), utføres betingede reflekser hos høyt organiserte dyr og mennesker hovedsakelig av den høyere delen av sentralnervesystemet (hjernebarken).

Å observere fenomenet "psykisk sekresjon" hos en hund hjalp I.P. Pavlov til å oppdage en betinget refleks. Dyret, som så mat på avstand, begynte å spytte intensivt allerede før maten ble servert. Dette faktum har blitt tolket på forskjellige måter. Essensen av "psykisk sekresjon" ble forklart av I. P. Pavlov. Han fant for det første at for at en hund skulle begynne å spytte ved synet av kjøtt, måtte den ha sett og spist den minst én gang før. Og for det andre kan enhver irriterende (for eksempel typen mat, en bjelle, blinking av en lyspære, etc.) forårsake spyttutskillelse, forutsatt at tidspunktet for virkningen av dette irriterende stoffet faller sammen med tidspunktet for fôring. Hvis for eksempel fôring stadig ble innledet med at det banket på en kopp med mat, så kom det alltid et øyeblikk da hunden begynte å spytte bare ved å banke. Reaksjoner som er forårsaket av stimuli som tidligere var likegyldige. I.P. Pavlov kalte dem betingede reflekser. Den betingede refleksen, bemerket I.P. Pavlov, er et fysiologisk fenomen, siden det er assosiert med aktiviteten til sentralnervesystemet, og samtidig psykologisk, siden det er en refleksjon i hjernen av spesifikke egenskaper til stimuli fra utsiden. verden.

Betingede reflekser hos dyr i eksperimentene til I.P. Pavlov ble oftest utviklet på grunnlag av en ubetinget matrefleks, når mat fungerte som en ubetinget stimulus, og funksjonen til en betinget stimulus ble utført av en av stimuliene som var likegyldige (likegyldige) ) til mat (lys, lyd osv. .).

Det er naturlige betingede stimuli, som fungerer som et av tegnene på ubetinget stimuli (lukten av mat, knirking av en kylling for en høne, forårsaker en foreldrebetinget refleks i henne, knirking av en mus for en katt, etc. ), og kunstige betingede stimuli, som er helt uten slekt med ubetingede refleksstimuli (for eksempel en lyspære, hvis lys førte til at en hund utviklet en spyttrefleks, ringing av en gong, som elg samles til for mating osv. .). Enhver betinget refleks har imidlertid en signalverdi, og hvis den betingede stimulansen mister den, så forsvinner den betingede refleksen gradvis.

3. Refleksprinsipp for å bygge nervesystemet Tilbakemeldingsprinsipp

Fra moderne vitenskaps synspunkt er nervesystemet en samling av nevroner forbundet med synapser til cellulære kjeder som opererer etter prinsippet om refleksjon, dvs. refleksivt. Refleks (fra latin reflexus - "vendt tilbake", "reflektert") er kroppens reaksjon på irritasjon, utført ved hjelp av nervesystemet. De første ideene om hjernens reflekterte aktivitet ble uttrykt i 1649 av den franske vitenskapsmannen og filosofen Rene Descartes (1590-1650). Han så på reflekser som de enkleste bevegelsene. Imidlertid har konseptet utvidet seg over tid.

I 1863 uttalte grunnleggeren av den russiske skolen for fysiologer, Ivan Mikhailovich Sechenov, en setning som gikk ned i medisinens historie: "Alle handlinger av bevisst og ubevisst aktivitet, i henhold til deres opprinnelsesmetode, er reflekser." Tre år senere underbygget han uttalelsen sin i det klassiske verket «Reflexes of the Brain». En annen russisk vitenskapsmann I.P. Pavlov bygde på uttalelsen fra sin strålende landsmann læren om høyere nervøs aktivitet. Pavlov delte refleksene som ligger til grunn i ubetingede, som en person er født med, og betinget, ervervet gjennom hele livet.

Det strukturelle grunnlaget for enhver refleks er refleksbuen. Den korteste består av tre nevroner og funksjoner i kroppen. Den slår seg på når reseptorer er irriterte (fra latin recipio - "å akseptere"); de er følsomme nerveender eller spesielle celler som omdanner en eller annen påvirkning (lys, lyd osv.) til biopotensialer (fra gresk "bios" - "liv" plat. potensia - "styrke").

Gjennom sentripetale - afferente (fra latin affero - "jeg bringer") fibre kommer signaler til det såkalte første (sensitive) nevronet som ligger i spinalganglion. Det er han som passerer gjennom den innledende informasjonen, som hjernen konverterer til kjente sansninger på et brøkdel av et sekund: berøring, injeksjon, varme ... Langs aksonet til den sensitive nervecellen følger impulser til det andre nevronet - det mellomliggende (mellomkalkulæret). ). Det er plassert i de bakre delene, eller, som eksperter sier, de bakre hornene, av ryggmargen; en horisontal del av ryggmargen ser virkelig ut som hodet til et merkelig beist med fire horn.

Herfra har signalene en direkte vei til de fremre hornene: til det tredje - motoriske - nevronet. Aksonet til motorcellen strekker seg utover ryggmargen sammen med andre efferente (fra latin effero - "jeg bærer ut") fibre som en del av nerverøttene og nervene. De overfører kommandoer fra sentralnervesystemet til arbeidsorganene: for eksempel en muskel beordres til å trekke seg sammen, en kjertel beordres til å skille ut juice, blodårer beordres til å utvide seg, etc.

Imidlertid er aktiviteten til nervesystemet ikke begrenset til de "høyeste dekretene". Hun gir ikke bare ordre, men overvåker også utførelsen deres strengt - hun analyserer signaler fra reseptorer lokalisert i organer som fungerer etter hennes instruksjoner. Takket være dette justeres mengden arbeid avhengig av tilstanden til "underordnede". Faktisk er kroppen det selvregulerende system: den utfører livsaktiviteter i henhold til prinsippet om lukkede sykluser, med tilbakemeldingsinformasjon om oppnådd resultat. Akademiker Pyotr Kuzmich Anokhin (1898-1974) kom til denne konklusjonen tilbake i 1934, og kombinerte læren om reflekser med biologisk kybernetikk.

Sensoriske og motoriske nevroner - alfa og omega enkelt refleksbue: det begynner med en, slutter med en annen. I komplekse refleksbuer dannes stigende og synkende cellulære kjeder, forbundet med en kaskade av interneuroner. Slik lages omfattende bilaterale forbindelser mellom hjernen og ryggmargen.

Dannelsen av en betinget refleksforbindelse krever en rekke forhold:

1. Multippel sammenfall i tid for virkningen av de ubetingede og betingede stimuli (mer presist, med en viss forrang for virkningen av den betingede stimulus). Noen ganger dannes en forbindelse selv med et enkelt sammentreff av virkningen av stimuli.

2. Fravær av fremmede irriterende stoffer. Virkningen av en fremmed stimulus under utviklingen av en betinget refleks fører til hemming (eller til og med opphør) av den betingede refleksreaksjonen.

3. Større fysiologisk styrke (faktor av biologisk betydning) av den ubetingede stimulansen sammenlignet med den betingede stimulansen.

4. Aktiv tilstand av hjernebarken.

I følge moderne ideer, nerveimpulser overføres under reflekser langs refleksringer. Refleksringen inkluderer minst 5 ledd.

Det skal bemerkes at de siste forskningsdataene fra forskere (P.K. Anokhin og andre) bekrefter nettopp dette ringformede refleksmønsteret, og ikke refleksbuemønsteret, som ikke fullt ut avslører denne komplekse prosessen. Organet trenger å motta informasjon om resultatene av handlingen som er iverksatt, informasjon om hvert trinn i den pågående handlingen. Uten det kan ikke hjernen organisere målrettet aktivitet, kan ikke korrigere handlingen når tilfeldige (forstyrrende) faktorer forstyrrer reaksjonen, kan ikke stoppe aktiviteten i det nødvendige øyeblikket, når et resultat er oppnådd. Dette førte til behovet for å flytte fra ideen om en åpen refleksbue til ideen om en syklisk innervasjonsstruktur der det er tilbakemelding - fra effektoren og aktivitetsobjektet gjennom reseptorer til sentralnervestrukturene.

Denne koblingen (omvendt flyt av informasjon fra aktivitetsobjektet) er et obligatorisk element. Uten den ville organismen være avskåret fra miljøet den lever i og mot å endre hvilke aktiviteter dens sikter på, inkludert menneskelig aktivitet knyttet til bruk av produksjonsverktøy. .

teori refleks nervesystem

Konklusjon

Ved å oppleve påvirkningen av mange forskjellige signaler fra omverdenen og fra kroppen, utfører hjernebarken kompleks analytisk og syntetisk aktivitet, som består i å dekomponere komplekse signaler og stimuli i deler, sammenligne dem med ens tidligere erfaring, fremheve de viktigste, det viktigste, essensielle og foreningen av elementene i denne viktigste, essensielle. Denne komplekse analytiske og syntetiske aktiviteten til hjernebarken, som bestemmer bredden, mangfoldet og aktiviteten til, gir en person bedre tilpasningsevne til omverdenen og til endrede levekår.

Litteratur

1. Aspiz M.E. – encyklopedisk ordbok ung biolog. – M.: Pedagogikk, 1986. – 352 s.: ill.

2. Volodin V.A. – Encyklopedi for barn. T. 18. Mann. – M.: Avanta+, 2001. – 464 s.: ill.

3. Grashchenkov N.I., Latash N.P., Feigenberg I.M. – Filosofiske spørsmål om fysiologi av høyere nervøs aktivitet og psykologi. – M.: 1963. – 370 s.: ill.

4. Kozlov V.I. - Menneskelig anatomi. Lærebok for studenter ved kroppsøvingsinstitusjoner. – M.: ”Fysisk kultur og idrett”, 1978. – 462 s.: ill.

5. Kuzin V.S. – Psykologi. – M.: Høyere. skole, 1982. – 256 s.: ill.

6. Petrovsky B.V. – Populært medisinsk leksikon. – M.: “ Sovjetisk leksikon", 1979. – 483 s.: ill.

Refleksmekanismen er den viktigste i nervesystemets aktivitet. En refleks er kroppens respons på ytre irritasjon, utført med deltakelse av nervesystemet.

Neuralbanen til refleksen kalles en refleksbue. Refleksbuen inkluderer: 1) en persepsjonsformasjon - en reseptor, 2) en sensitiv eller afferent nevron som forbinder reseptoren med nervesentre, 3) mellomliggende (eller interkalære) nevroner i nervesentrene, 4) en efferent nevron som forbinder nervesentre med periferien, 5) et arbeidsorgan som reagerer på irritasjon - muskel eller kjertel.

De enkleste refleksbuene inkluderer bare to nerveceller, men mange refleksbuer i kroppen består av et betydelig antall forskjellige nevroner lokalisert i forskjellige deler av sentralnervesystemet. Ved å utføre responser sender nervesentrene kommandoer til arbeidsorganet (for eksempel skjelettmuskel) gjennom efferente baner, som fungerer som såkalte kanaler i direkte kommunikasjon. I sin tur, under eller etter en refleksrespons, sender reseptorer lokalisert i arbeidsorganet og andre reseptorer i kroppen informasjon om resultatet av handlingen til sentralnervesystemet. De afferente veiene til disse meldingene er tilbakemeldingskanaler. Informasjonen som mottas brukes av nervesentrene til å kontrollere ytterligere handlinger, det vil si å stoppe refleksreaksjonen, fortsette eller endre den. Derfor grunnlaget

holistisk refleksaktivitet er ikke en egen refleksbue, men en lukket refleksring dannet av rette linjer og tilbakemelding nervesentre med periferien.

HOMEOSTASIS

Det indre miljøet i kroppen der alle cellene bor er blod, lymfe og interstitiell væske. Det er preget av relativ konstanthet - homeostase ulike indikatorer, siden eventuelle endringer i det fører til forstyrrelse av funksjonene til celler og vev i kroppen, spesielt høyt spesialiserte celler i sentralnervesystemet. Slike konstante indikatorer for homeostase inkluderer temperaturen i de indre delene av kroppen, holdt innenfor 36-37 ° C, syre-basebalansen i blodet, karakterisert ved pH = 7,4-7,35, osmotisk trykk i blodet (7,6-7,8) atm.), hemoglobinkonsentrasjon i blodet - 130-160 ּлֿ¹, etc.

Homeostase er ikke et statisk fenomen, men en dynamisk likevekt. Evnen til å opprettholde homeostase under forhold med konstant metabolisme og betydelige svingninger i miljøfaktorer er sikret av et kompleks av regulatoriske funksjoner i kroppen. Disse regulatoriske prosessene for å opprettholde dynamisk likevekt kalles homeokinese.

Graden av forskyvning i homeostaseindikatorer på grunn av betydelige svingninger i miljøforhold eller under hardt arbeid er for de fleste svært liten. For eksempel kan en langsiktig endring i blodets pH med bare 0,1-0,2 være dødelig. Imidlertid er det i den generelle befolkningen visse individer som har evnen til å tolerere mye større endringer i indikatorer på det indre miljøet. Hos svært dyktige løpere, som et resultat av et stort inntak av melkesyre fra skjelettmuskulaturen til blodet under løping over middels og lange avstander, kan blodets pH synke til verdier på 7,0 og til og med 6,9. Bare noen få mennesker i verden var i stand til å stige til en høyde på rundt 8800 m over havet (til toppen av Everest) uten en oksygenanordning, det vil si å eksistere og bevege seg under forhold med ekstrem mangel på oksygen i luften og følgelig i kroppens vev. Denne evnen bestemmes av de medfødte egenskapene til en person - den såkalte genetiske reaksjonsnormen, som, selv for ganske konstante funksjonelle indikatorer på kroppen, har store individuelle forskjeller.

2.5. TILLEDEN AV SPENING OG DETTE UTFØRELSE 2.5.1. MEMBRANPOTENSIALER

Cellemembranen består av et dobbelt lag med lipidmolekyler, med "hodene" vendt utover og "halene" vendt mot hverandre. Klumper av proteinmolekyler flyter fritt mellom dem. Noen av dem trenger gjennom membranen. Noen av disse proteinene inneholder spesielle porer eller ionekanaler som ioner som er involvert i dannelsen av membranpotensialer kan passere (fig. I-A).

I fremveksten og vedlikehold membranpotensial I hvile spilles hovedrollen av to spesielle proteiner. En av dem spiller rollen som en spesiell natrium-kaliumpumpe, som ved hjelp av energien til ATP aktivt pumper natrium ut av cellen og kalium inn i cellen. Som et resultat blir konsentrasjonen av kaliumioner inne i cellen høyere enn i væsken som vasker cellen, og natriumioner blir høyere utenfor.

Ris. 1. Membran av eksitable celler i hvile (A) og under eksitasjon (B).

(Ifølge: B. Albert et al., 1986)

a - dobbelt lag med lipider, b - membranproteiner.

På A: "kaliumlekkasje"-kanaler (1), "natrium-kaliumpumpe" (2)

og en hvilende lukket natriumkanal (3).

I B: natriumkanal åpen ved eksitasjon (1), inntreden av natriumioner i cellen og endring av ladninger på ytre og innsiden

membraner.

Det andre proteinet fungerer som en kaliumlekkasjekanal, gjennom hvilken kaliumioner, på grunn av diffusjon, har en tendens til å forlate cellen, hvor de finnes i overkant. Kaliumioner som forlater cellen skaper positiv ladning på den ytre overflaten av membranen. Som et resultat blir den indre overflaten av membranen negativt ladet i forhold til den ytre overflaten. Dermed er membranen i hvile polarisert, det vil si at det er en viss potensialforskjell på begge sider av membranen, kalt hvilepotensialet. Det er lik omtrent minus 70 mV for en nevron, og minus 90 mV for en muskelfiber. Hvilemembranpotensialet måles ved å sette den tynne spissen av en mikroelektrode inn i cellen og plassere den andre elektroden i omkringliggende væske. I det øyeblikket membranen punkteres og mikroelektroden går inn i cellen, observeres en stråleforskyvning proporsjonal med verdien av hvilepotensialet på oscilloskopskjermen.

Grunnlaget for eksitasjon av nerve- og muskelceller er en økning i permeabiliteten til membranen for natriumioner - åpningen av natriumkanaler. Ekstern stimulering forårsaker bevegelse av ladede partikler inne i membranen og en reduksjon i den initiale potensialforskjellen på begge sider eller depolarisering av membranen. Små mengder depolarisering fører til åpning av en del av natriumkanalene og en svak penetrasjon av natrium inn i cellen. Disse reaksjonene er underterskelverdier og forårsaker kun lokale (lokale) endringer.

Med økende stimulering når endringer i membranpotensialet terskelen for eksitabilitet eller et kritisk nivå av depolarisering - omtrent 20 mV, mens verdien av hvilepotensialet synker til omtrent minus 50 mV. Som et resultat åpner en betydelig del av natriumkanalene seg. En skredlignende inngang av natriumioner inn i cellen oppstår, og forårsaker plutselig endring membranpotensial, som registreres som et aksjonspotensial. Den indre siden av membranen på eksitasjonsstedet viser seg å være positivt ladet, og den ytre siden er negativt ladet (fig. 1-B).

Hele denne prosessen er ekstremt kortvarig. Det tar bare ca

1-2 ms, hvoretter natriumkanalporten lukkes. På dette tidspunktet når det stor størrelse permeabiliteten for kaliumioner øker sakte ved eksitasjon. Kaliumioner som forlater cellen forårsaker en rask reduksjon i aksjonspotensialet. Den endelige gjenopprettingen av den opprinnelige ladningen fortsetter imidlertid en stund. I denne forbindelse, i aksjonspotensialet, skilles en kortsiktig høyspentdel - toppen (eller piggen) og langsiktige små fluktuasjoner - sporpotensialer. Motorneuronaksjonspotensialer har en toppamplitude på ca

100 mV og varighet på ca 1,5 ms, i skjelettmuskulatur - aksjonspotensial amplitude 120-130 mV, varighet 2-3 ms.

I prosessen med gjenoppretting etter potensiell handling, sikrer arbeidet til natrium-kalium-pumpen at overskytende natriumioner "pumpes ut" og tapte kaliumioner "pumpes inn", dvs. en retur til den opprinnelige asymmetrien i konsentrasjonen deres på begge sidene av membranen. Omtrent 70 % av totalen nødvendig celle energi.

Forekomsten av eksitasjon (aksjonspotensial) er bare mulig hvis en tilstrekkelig mengde natriumioner opprettholdes i miljøet som omgir cellen. Store tap av natrium i kroppen (for eksempel gjennom svette under langvarig muskelarbeid ved høye temperaturer) kan forstyrre den normale aktiviteten til nerve- og muskelceller, og redusere en persons ytelse. Under forhold med oksygenutsulting av vev (for eksempel i nærvær av en stor oksygengjeld under muskelarbeid), blir eksitasjonsprosessen også forstyrret på grunn av skade (inaktivering) av mekanismen for natriumioner som kommer inn i cellen, og cellen blir uhyggelig. For inaktiveringsprosessen natriummekanisme påvirker konsentrasjonen av Ca-ioner i blodet. Med en økning i Ca-innholdet avtar cellulær eksitabilitet, og med Ca-mangel øker eksitabiliteten, og ufrivillige muskelkramper oppstår.

SPENNING

Aksjonspotensialer (eksitasjonsimpulser) har evnen til å forplante seg langs nerve- og muskelfibre.

I en nervefiber er aksjonspotensialet en veldig sterk stimulans til tilstøtende deler av fiberen. Aksjonspotensialets amplitude er vanligvis 5-6 ganger depolarisasjonsterskelen. Dette sikrer høy hastighet og pålitelighet.

Mellom eksitasjonssonen (som har en negativ ladning på overflaten av fiberen og en positiv ladning på innsiden av membranen) og det tilstøtende ikke-eksiterte området av nervefibermembranen (med et omvendt ladningsforhold), elektrisk strømmer oppstår - de såkalte lokale strømmene. Som et resultat utvikler depolarisering av naboområdet, en økning i dets ioniske permeabilitet og utseendet til et aksjonspotensial. I den opprinnelige eksitasjonssonen gjenopprettes hvilepotensialet. Deretter dekker eksitasjonen neste seksjon av membranen osv. Dermed sprer eksitasjonen seg ved hjelp av lokale strømmer til naboseksjoner av nervefiberen, dvs. gjennomfører nerveimpuls. Når det utføres, reduseres ikke amplituden til aksjonspotensialet, det vil si at eksitasjonen falmer ikke selv med en stor lengde av nerven.

I evolusjonsprosessen, med overgangen fra ikke-pulp-nervefibre til pulpale, var det en betydelig økning i hastigheten på nerveimpulsledning. De myke fibrene er preget av kontinuerlig ledning av eksitasjon, som sekvensielt dekker hver tilstøtende del av nerven. Pulpalnervene er nesten fullstendig dekket med en isolerende myelinskjede. Ioniske strømmer i dem kan bare passere i utsatte områder av membranen - noder til Ranvier, blottet for denne membranen. Under ledning av en nerveimpuls hopper eksitasjon fra en avlytting til en annen og kan til og med dekke flere avlyttinger. Denne typen trening kalles saltatorisk (lat. saltus-hopp). Dette øker ikke bare hastigheten, men også kostnadseffektiviteten til prosessen. Eksitasjon fanger ikke opp hele overflaten av fibermembranen, men bare en liten del av den. Følgelig brukes mindre energi på aktiv transport av ioner over membranen under eksitasjon og under restitusjon.

Ledningshastigheten i forskjellige fibre er forskjellig. Tykkere nervefibre utfør eksitasjon med høyere hastighet: deres avstander mellom noder til Ranvier er større og hoppene er lengre. Motoriske og proprioseptive afferente nervefibre har den høyeste ledningshastigheten - opptil 100. I tynne sympatiske nervefibre (spesielt i umyeliniserte fibre) er ledningshastigheten lav - i størrelsesorden 0,5 - 15.

Under utviklingen av et aksjonspotensial mister membranen fullstendig eksitabilitet.Denne tilstanden kalles fullstendig inexcitability eller absolutt refraktæritet. Det etterfølges av relativ ildfasthet, når aksjonspotensialet kun kan oppstå ved veldig sterk stimulering. Gradvis blir eksitabiliteten gjenopprettet til sitt opprinnelige nivå.

NERVESYSTEMET

Nervesystemet er delt inn i perifere (nervefibre og noder) og sentrale. Sentralnervesystemet (CNS) inkluderer ryggmargen og hjernen.

GRUNNLEGGENDE FUNKSJONER TIL CNS

Alle de viktigste menneskelige atferdsreaksjonene utføres ved hjelp av sentralnervesystemet.

Hovedfunksjonene til sentralnervesystemet er:

Forene alle deler av kroppen til en enkelt helhet og deres regulering;

Kontrollere kroppens tilstand og oppførsel i samsvar med miljøforhold og dens behov.

Hos høyerestående dyr og mennesker er den ledende delen av sentralnervesystemet hjernebarken. Den kontrollerer de mest komplekse funksjonene i menneskelivet - mentale prosesser (bevissthet, tenkning, tale, hukommelse, etc.).

Hovedmetodene for å studere funksjonene til sentralnervesystemet er metoder for fjerning og irritasjon (i klinikken og på dyr), registrering av elektriske fenomener og metoden for betingede reflekser.

Nye metoder for å studere sentralnervesystemet fortsetter å utvikles: ved hjelp av såkalt datatomografi kan man se morfofunksjonelle endringer i hjernen på forskjellige dyp; fotografering i infrarøde stråler(termisk bildebehandling) lar deg oppdage de "varmeste" stedene i hjernen; Nye data om hjernens funksjon kommer fra studiet av dens magnetiske oscillasjoner.

Relatert informasjon.

Tilpasningen av de vitale prosessene til en organisme, dens organer, vev og systemer til skiftende miljøforhold kalles regulering. Regulering gitt av nerve- og hormonsystemet kalles nevrohormonelle. Nervesystemet og kroppen utfører sine aktiviteter i henhold til prinsippet om refleks.

REFLEKSREGULERING AV AKTIVITETEN TIL ORGANER, SYSTEMER OG ORGANISME

Regulering basert på refleksprinsippet ble dypt studert og formalisert i læren om nervisme av I. M. Sechenov og I. P. Pavlov. I henhold til konseptet deres, opererer nervesystemet på prinsippet om en refleks. Aktiviteten til nervesystemet på prinsippet om en refleks kalles refleks.

Refleks er en naturlig respons fra kroppen til irritasjon av reseptorer, utført med deltakelse av sentralnervesystemet.

Refleksen utføres gjennom en spesiell strukturell dannelse av nervesystemet, som kalles refleksbue. Tre typer nevroner er involvert i dannelsen av en refleksbue: sensorisk, kontakt og motorisk.

De forenes i nevrale kretsløp. Nevroner kontakter hverandre og det utøvende organet ved hjelp av synapser. Reseptornevroner er plassert utenfor sentralnervesystemet, kontakt- og motorneuroner er lokalisert i sentralnervesystemet. En refleksbue kan dannes forskjellige tall nevroner av alle tre typer. I sin tur er det 5 ledd i refleksbuen: reseptor, afferent bane, nervesenter, efferent bane og arbeidsorgan, eller effektor.

En reseptor er en formasjon som oppfatter irritasjon. Det er enten en forgrenet ende av dendritten til en reseptorneuron, eller spesialiserte, svært sensitive celler, eller celler med hjelpestrukturer som danner reseptororganet.

Den afferente koblingen er dannet av en reseptorneuron og leder eksitasjon fra reseptoren til nervesenteret.

Nervesenteret dannes stort beløp interneuroner og motoriske nevroner.

Dette er en kompleks formasjon av en refleksbue, som er et ensemble av nevroner lokalisert i forskjellige deler av sentralnervesystemet, inkludert hjernebarken og gir en spesifikk adaptiv reaksjon.

Nervesenteret har fire fysiologiske roller: persepsjon av impulser fra reseptorer gjennom den afferente banen; analyse og syntese av oppfattet informasjon; overføring av det genererte programmet langs en sentrifugalbane; oppfatning av tilbakemelding fra utøvende organ om gjennomføringen av programmet, om den fullførte handlingen.

Det efferente leddet er dannet av et akson motorisk nevron, leder eksitasjon fra nervesenteret til arbeidsorganet.

Et arbeidsorgan er et eller annet organ i kroppen som utfører sin karakteristiske aktivitet.

Prinsippet til refleksen. Gjennom refleksbuer utføres adaptive responser på virkningen av stimuli, det vil si reflekser.

Reseptorer oppfatter virkningen av stimuli, en strøm av impulser oppstår, som overføres til den afferente koblingen og gjennom den kommer inn i nervesenterets nevroner. Nervesenteret oppfatter informasjon fra den afferente lenken, utfører sin analyse og syntese, bestemmer dens biologiske betydning, danner et handlingsprogram og overfører den i form av en strøm av efferente impulser til den efferente lenken. Den efferente koblingen sikrer gjennomføringen av handlingsprogrammet fra nervesenteret til arbeidsorganet. Arbeidskroppen utfører sine karakteristiske aktiviteter. Tiden fra start av stimulus til start av organrespons kalles reflekstid.

En spesiell kobling av omvendt afferentasjon oppfatter parametrene for handlingen utført av arbeidsorganet og overfører denne informasjonen til nervesenteret. Nervesenteret får tilbakemelding fra arbeidsorganet om gjennomført handling.

Klassifisering av reflekser. Refleksene til dyr og mennesker er forskjellige, så de er klassifisert i henhold til en rekke prinsipper: av natur i ubetinget og betinget.

Ubetingede reflekser er medfødte og arvelige. Ubetingede reflekser utføres gjennom dannede refleksbuer. Ubetingede reflekser er spesifikke, det vil si at de er karakteristiske for alle dyr av en gitt art. De er relativt konstante og oppstår som respons på tilstrekkelig stimulering av visse reseptorer. Ubetingede reflekser klassifiseres i henhold til deres biologiske betydning i mat, defensiv, seksuell, statokinetisk og lokomotorisk, orientering, opprettholdelse av homeostase, etc.; etter reseptorplassering: eksteroseptiv; interoceptiv; proprioseptiv; av typen av responsen: motorisk, sekretorisk, etc.; ved plasseringen av sentrene som reflekser utføres gjennom: spinal, bulbar, mesencephalic, diencephalic, kortikal.

Betingede reflekser er reflekser som tilegnes av en organisme i løpet av dens individuelle liv. Betingede reflekser utføres gjennom nydannede refleksbuer på grunnlag av refleksbuer av ubetingede reflekser med en midlertidig forbindelse i hjernebarken mellom visse sensoriske soner og den kortikale representasjonen av nervesenteret i refleksbuen til den ubetingede refleksen.

Hver refleks har sitt eget navn, avhengig av responsen den gir.

Reflekser i kroppen utføres ofte med deltakelse av endokrine kjertler og hormoner. Leddrefleks-hormonregulering er hovedformen for regulering i kroppen.

Egenskaper til nervesentre. Funksjonene til refleksaktivitet bestemmes i stor grad av egenskapene til nervesentrene:

ensidig ledning av eksitasjon: fra afferent nevron til effektornevron;

eksitasjon utføres sakte;

handlingen til en strøm av impulser letter handlingen til den påfølgende; eiendom lettelse, eller summering;

skjer transformasjon av impulsrytmen, styrken til impulsene endres også;

karakteristisk okklusjon; med samtidig ankomst av to afferente strømmer, er antallet eksiterte nevroner mindre enn aritmetisk sum eksitasjoner for hver strøm av impulser separat;

manifesterer seg ettereffekt", eksitasjon vedvarer i noen tid etter at tilstrømningen av impulser stopper. Ettervirkningen bestemmes av de sirkulære forbindelsene til nevroner;

karakteristisk utmattelse, redusert aktivitet under langvarig aktivitet på grunn av en reduksjon i senderreserver i synapser;

er i en tilstand konstant tone, litt spenning;

under visse forhold, etter en lang tidligere ankomst av impulser av en hyppig rytme, nervesenteret Viss tid forblir i en tilstand av økt eksitabilitet - post-tetanisk styrke;

karakteristisk bremsing, svekkelse eller opphør av aktivitet.

Koordinering av refleksaktivitet. Refleksaktivitet er assosiert med koordinasjon - samspillet mellom nevroner, og følgelig nerveprosesser i sentralnervesystemet, som sikrer den koordinerte aktiviteten til nervesentre. Koordinering utføres på grunnlag av visse prinsipper, fenomener og fenomener.

Prinsippet om konvergens. Impulser fra mange afferente baner konvergerer til nervesenteret; det er 4-5 ganger flere av dem enn efferente.

Fenomenet bestråling. Eksitasjon som oppstår i sentrum stråler - sprer seg til nærliggende områder av sentralnervesystemet.

Prinsippet om gjensidig innervasjon. Et slikt forhold mellom nervesentre når eksitasjonen av den ene hemmer aktiviteten til den andre.

Fenomenet induksjon -- veiledning fra et nervesenter til et annet motsatt nervøs prosess. Hvis inhibering induserer eksitasjon, er induksjonen positiv; hvis eksitasjon induserer inhibering, er induksjonen negativ.

Fenomenet "rekyl"- består i en rask endring av eksitasjon av ett senter ved eksitasjon av et annet, og gir reflekser av motsatt betydning.

Fenomenet kjede og rytmiske eksitasjoner nervesentre. Eksiteringen av ett nervesenter forårsaker eksitasjon av et annet osv. Matinntak er således assosiert med innfanging av mat, tygging og svelging.

Vekslingen i en bestemt sekvens av de samme enkle reflekshandlingene kalles rytmisk stimulering av nervesentre.

Tilbakemeldingsprinsipp. I kroppen, som et resultat av aktiviteten til organer, blir visse impulser født, som kommer inn i sentrum og informerer om parametrene for handlingen som utføres.

Prinsippet om en felles siste vei. Den samme responsen kan fremkalles fra forskjellige reseptorfelt gjennom ett senter. Effektorneuronen til senteret danner en felles sluttbane.

Prinsippet om dominans. Ved hvert tidsrom dominerer et eller annet senter i sentralnervesystemet. Til en viss grad underordner det andre sentres virksomhet.

Plastisitet av nervesentre; manifesterer seg i tilpasningsevnen og variasjonen av dens funksjonelle betydning når naturen til forbindelser med reseptorer og effektorer endres.

Nervesentre har en karakteristisk rolle trofisk regulator, som manifesterer seg i tilpasning av metabolske prosesser i organvev til endrede forhold for å opprettholde dem strukturell organisering og aktiviteter.