En studie utført av amerikanske genetikere. Haplogrupper: beskrivelse av eldgamle slekter og kjente representanter for haplogrupper

Jeg ble bedt om å skrive denne artikkelen av de uopphørlige samtalene om at ukrainere er slaver, og russere ikke er slaver i det hele tatt, men har lenge vært mongoler.

Naturligvis er initiativtakerne til slike tvister de såkalte ukrainske patriotene. I dette tilfellet trekkes konklusjoner på grunnlag av teoriene til noen nylig pregede historikere, hittil ukjente historiske dokumenter, etc. Men foruten historie, og ofte pseudohistorie, finnes det også en slik vitenskap som genetikk, og du kan ikke argumentere med genetikk, mine kjære. Så enten vi liker det eller ikke, har vi den samme genotypen.

Hva er en haplogruppe?

Y-kromosomale haplogrupper, som har blitt populære i biopolitiske kretser, er statistiske markører for å forstå opprinnelsen til menneskelige populasjoner. Men i de fleste tilfeller sier ikke en slik markør noe om etnisitet eller rase til et individ (i motsetning til andre DNA-analyseteknikker). Å se en etnisitet, subetnisitet, rase eller annen enhet av lignende art i totaliteten av bærere av en bestemt haplogruppe, og å prøve å sette sammen en slags identitet på dette grunnlaget er tull. Og selvfølgelig er haplogruppen på ingen måte "reflektert i en persons ånd."

Det særegne ved Y-kromosomet er at det overføres fra far til sønn nesten uendret og ikke er "blandet" eller "fortynnet" av mors arv. Dette gjør at den kan brukes som et matematisk nøyaktig verktøy for å bestemme fars avstamning. Hvis begrepet "dynasti" har noen biologisk betydning, er det nettopp arven til Y-kromosomet. (Følg lenken for en detaljert, men lettfattelig forklaring på fenomenet)

Y-kromosomet er en annen sak: det består av gener som er direkte ansvarlige for det mannlige reproduksjonssystemet, og den minste defekten gjør som regel en mann steril. "Ekteskapet" blir ikke gitt videre, og Y-kromosomet "renser seg selv" i hver generasjon.

Men i tillegg til skadelige mutasjoner, forekommer nøytrale mutasjoner i det mannlige kromosomet fra tid til annen, ignorert av naturlig utvalg. De er konsentrert i "søppel" områder av kromosomet som ikke er gener. Noen av disse mutasjonene, som skjedde for 50 til 10 tusen år siden, viste seg å være praktiske markører for å identifisere eldgamle forfedrepopulasjoner som deretter spredte seg over hele jorden og dannet den moderne menneskeheten.

Den Y-kromosomale haplogruppen bestemmer settet av menn som forenes ved tilstedeværelsen av en slik markør, dvs. stammet fra en felles patriarkalsk stamfar, som for mange tusen år siden hadde en spesifikk mutasjon på Y-kromosomet.

http://en.wikipedia.org/wiki/Human_Y-chromosome_DNA_haplogroup

OPPRINNELSEN TIL HAPLOGROUP R1a1 - SØR FOR RUSSLAND!

Enhver moderne etnisk gruppe består av representanter for flere, minst to eller tre Y-kromosomale haplogrupper.

http://en.wikipedia.org/wiki/Y-DNA_haplogroups_by_ethnic_group

Den geografiske fordelingen av haplogrupper er assosiert med historien om migrasjoner av eldgamle befolkninger som ble forfedre for etniske grupper eller grupper av etniske grupper. For eksempel kan haplogruppe N3 kalles "finsk-ugrisk": hvis den finnes blant representanter for et bestemt område, betyr det at tidligere har befolkningen der blandet seg med finsk-ugriske folk. Eller kanskje "blandede" stammer kom hit.

Studiet av haplogruppestatistikk har gjort det mulig for antropologer å rekonstruere bildet av migrasjoner av menneskelige populasjoner i løpet av de siste titusenvis av år, og starter med det afrikanske forfedrehjemmet. Men disse dataene kan også brukes til å avkrefte en rekke rasistiske og fremmedfiendtlige myter.

Etnogeografisk fordeling av haplogruppe R1a

For tiden finnes høye frekvenser av haplogruppe R1a i Polen (56 % av befolkningen), Ukraina (50 til 65 %), Europeisk Russland (45 til 65 %), Hviterussland (45 %), Slovakia (40 %), Latvia ( 40 %), Litauen (38 %), Tsjekkia (34 %), Ungarn (32 %), Kroatia (29 %), Norge (28 %), Østerrike (26 %), Sverige (24 %), nordøst-Tyskland ( 23 %) og Romania (22 %).

Den er mest utbredt i Øst-Europa: blant lusatere (63 %), polakker (ca. 56 %), ukrainere (ca. 54 %), hviterussere (52 %), russere (48 %), tatarer 34 %, bashkirer (26 %). %) ) (blant basjkirene i Saratov og Samara-regionene opptil 48%); og i Sentral-Asia: blant khujand-tajikene (64 %), kirgiserne (63 %), Ishkashimi (68 %).

Halogruppe R1a er mest karakteristisk for slaverne. For eksempel er følgende haplogrupper vanlige blant russere:

R1a - 51 % (slaver - ariere, polakker, russere, hviterussere, ukrainere)
N3 - 22 % (finsk-ugrere, finner, baltere)
I1b - 12 % (normannere - tyskere)
R1b - 7 % (kelter og kursiv)
11a - 5 % (også skandinaver)
E3b1 - 3 % (Middelhavet)

Den vanligste haplogruppen blant ukrainere:

R1a1 - omtrent 54 % (slaver - ariere, polakker, russere, hviterussere, ukrainere)
I2a - 16,1 % (balkanfolk, fraciere, illyrere, rumenere, albanere, grekere)
N3 - 7 % (finsk-ugrerne)
E1b1b1 - 6 % (afrikanske folk, egyptere, berbere, kusjnirer)
N1c1 - 6 % (sibirske folk, yakuter, buryater, tsjuktsjer)

Som studier viser, ifølge Y-kromosommarkører, er de testede ukrainerne mest genetisk nær nabolandene sørvestlige russere, hviterussere og østlige polakker. Tre slavisktalende folkeslag (ukrainere, polakker og russere) danner en egen klynge i henhold til Y haplogroups, som indikerer den felles opprinnelsen til de listede etniske gruppene.

Myter.

Alle kjenner til myten om at russere i stor grad er etterkommere av mongolene som gjorde russ til slaver i antikken. Haplogruppestatistikk etterlater ingen stein ugjort for denne myten, siden typiske "mongoloide" haplogrupper C og Q finnes ikke blant russere i det hele tatt. Dette betyr at hvis mongolske krigere en gang kom til Rus med raid, så ble alle kvinnene de fanget drept eller ført med dem (som Krim-tatarene i senere tider).

En annen vanlig myte er at russere i Sentral- og Nord-Russland for det meste ikke er slaver, men etterkommere av finsk-ugriske aboriginer, i hvis hav de få slaverne visstnok forsvant. Herfra henter de "russisk drukkenskap", "russisk latskap", etc. I mellomtiden er andelen av den "finske" haplogruppen N3 blant russere i Sentral-Russland omtrent 16 % (i tynt befolkede regioner nord for Moskva noen steder når den 35 %, og i tettbefolkede regioner sør og vest for Ryazan synker den til 10 %). De. av hver sjette fedre var bare én finsk. Det kan antas at forholdet i mors genpool er omtrent det samme, siden slaverne og finsk-ugrerne som regel sameksisterte fredelig.

Forresten, Blant finnene i Finland er haplogruppe N3 representert i omtrent 60 % av befolkningen. Dette betyr at av hver femte fedre var ikke to «opprinnelige finner», men «passerende stipendiat», kanskje hyllestsamlere fra Novgorod. Blant etniske estere og latviere er "andelen finske fedre" enda mindre – omtrent 40 %. De "passerende karene" av tysk og slavisk opprinnelse dominerte tydelig de hotte estiske gutta. Men litauiske jenter ble forelsket i dem: Litauere, til tross for det indoeuropeiske språket, er de samme 40% etterkommerne av finsk-ugriske folk.

Blant etniske ukrainere er "andelen finske fedre" også til stede, men tre ganger mindre enn blant russere. Finno-ugriske stammer bodde imidlertid ikke i Ukraina, og denne andelen ble hentet fra Sentral-Russland. Men hvis "andelen av finsk blod" blant etniske ukrainere bare er tre ganger mindre enn blant russere, så er minst en tredjedel av dem etterkommere av russiske fedre. Tilsynelatende, tidligere, elsket «uansvarlige» sør-russiske jenter å tulle med de «muskovittiske okkupantene». Mens de ukrainske guttene hadde det gøy i Zaporozhye Sich i et helt mannlig selskap, fant deres søstre og døtre forståelse med de vennlige Suvorov-mirakelheltene med tunge finske Y-kromosomer.

Hjelp til å forstå inkonsekvensen i visse myter, haplogrupper kan i sin tur gi opphav til ny myteskaping. Det er mennesker som gir dem en rasemessig betydning. Det er viktig å forstå at haplogrupper i seg selv ikke kan tjene som et kriterium for rasemessig, etnisk eller subetnisk identitet. Når de brukes på en bestemt person, sier de ikke noe i det hele tatt. For eksempel kan det ikke dannes et tilstrekkelig fellesskap som forener mennesker fra den "ariske" haplogruppen R1a1. Og omvendt, det er ingen objektiv forskjell mellom russere som bor i samme region, bærere av den "finske" haplogruppen N, og russere, bærere av den "ariske" haplogruppen R1a. Hele resten av genmassen til etterkommerne av «de forfedres finske menn» og «forfedres ariske menn» har lenge vært blandet.

Av de mer enn 20 000 genene i det menneskelige genomet er bare rundt 100 inkludert i Y-kromosomet. De koder hovedsakelig for strukturen og funksjonen til de mannlige kjønnsorganene. Det er ingen annen informasjon der. Ansiktstrekk, hudfarge, mentale og tenkende egenskaper registreres i andre kromosomer, som under nedarving går gjennom rekombinasjon (den faderlige og maternelle delen av kromosomene blandes tilfeldig).

Dersom representanter for en bestemt etnisk gruppe tilhører flere haplogrupper, betyr ikke dette at denne etniske gruppen er en mekanisk kombinasjon av populasjoner med ulike genpooler. Resten av genpoolen deres, bortsett fra Y-kromosomene, vil bli blandet. Subtile forskjeller mellom representanter for forskjellige russiske haplogrupper kan være av interesse bare for folk som profesjonelt spesialiserer seg på blowjobs.

Motsatt kan mennesker fra samme haplogruppe tilhøre forskjellige etniske grupper og til og med forskjellige raser, og ha grunnleggende forskjeller når det gjelder genotype og fenotype.

For eksempel er rekordholderne for tilstedeværelsen av den "ariske" haplogruppen så forskjellige folk som polakkene (56,4%) og kirgiserne (63,5%). Den "ariske" haplogruppen finnes i mer enn 12% av ashkenazi-jødene, og ikke i noen "halvraser", men i de mest ekte, typiske representantene for deres etniske gruppe.

Hvis en russisk sjømann, etter å ha besøkt Angola, "gir" en innfødt kvinne et guttebarn, vil han, og alle hans etterkommere i den mannlige linjen, ha farens haplogruppe. 1000 generasjoner vil endre seg, etterkommerne vil i alle henseender bli de mest typiske angolerne, men vil fortsatt bære det "ariske" Y-kromosomet. Og dette faktum kan ikke avsløres på annen måte enn DNA-analyse.

I den fjerne fortiden dro bærere av haplogruppe R1a1, forfedrene til moderne indoeuropeere, fra Sør-Russland og Ural for å utforske Europa, Midtøsten, Iran, Afghanistan, India og andre naboland, hvis befolkning de påtvang sine skikker og videreførte språket deres. Men hvis deres historiske suksess på en eller annen måte var forbundet med avansert biologi (la oss si), så var den ikke forankret i egenskapene til Y-kromosomet, men i andre gener som var til stede i forfedrebefolkningen. Denne "avanserte genpoolen" ble assosiert med en viss haplogruppe bare statistisk. Moderne representanter for haplogruppe R1a1 kan mangle disse "avanserte" genene. Besittelse av et "arisk" kromosom reflekterer ikke på noen måte "i ånden."

De delene av Y-kromosomet som fungerer som markører for å identifisere haplogrupper, koder ikke selv for noe og har ingen biologisk betydning. Dette er markører i sin reneste form. De kan sammenlignes med de oransje og grønne lysdiodene i filmen "Kin-Dza-Dza", som ble brukt til å identifisere Chatlans og Patsaks, og det var ingen annen forskjell mellom disse "rasene" bortsett fra fargen på lyspæren. Så tilstedeværelsen av en "arisk" haplogruppe i seg selv garanterer ikke en person ikke bare ariske hjerner, men til og med en arisk penis ("rasistiske blowjobs" kan bli skuffet). 

Vi begynner analysen av genpoolen i Europa ved å vurdere genogeografien til individuelle haplogrupper. Dette er delvis en fortsettelse av forrige avsnitt, som kort oppsummerte det som var kjent om fordelingen av Y-kromosom haplogrupper før studien vår, men vi skal nå se på moderne, detaljerte kart over fordelingen av alle store europeiske haplogrupper og de undervariantene for hvilke frekvenser som allerede er kjent i en rekke populasjoner i Europa.

Y-basedatabasen vår inneholder nesten all publisert informasjon om frekvensene til Y-kromosomhaplogrupper i verden (og spesielt i Europa), men ikke all denne informasjonen er egnet for å studere den geografiske fordelingen av haplogrupper. Som med opprettelsen av andre genogeografiske atlas, for å lage kart over distribusjonen av Y-kromosomet i Europa, ble data nøye utvalgt og opprettet datamatrise for kart Y-kromosomer i Europa. La oss vurdere kriteriene som denne datamatrisen ble dannet etter.

DATAORGANISASJON

DATASETT FOR KART: BEFOLKNINGER.

For pålitelig å bestemme frekvensen av uniparentale genetiske markører (Y-kromosom og mtDNA), kreves et prøvevolum dobbelt så stort som for autosomale markører - derfor bør den nedre grensen for prøven være minst 70-100 prøver. Små prøver ble enten kombinert med geografisk tilstøtende prøver av de samme personene, eller (hvis det ikke var mulig å kombinere) ble ikke inkludert i analysen. Som et resultat er den gjennomsnittlige prøvestørrelsen i kartdatasettet N=136 prøver. Men det ble også gjort unntak fra regelen. For noen folkeslag eller regionale grupper innenfor et folk, som det for fullstendighetens skyld var nødvendig å presentere på kartet, var det kun små prøver tilgjengelig. Så, motvillig, måtte vi inkludere mindre prøver i arrayet for kart. Men slike unntak ble sjelden gjort – av de 251 kartlagte populasjonene har bare en tiendedel (29 populasjoner) en utvalgsstørrelse under N=50, og de aller fleste (192 utvalg) har en utvalgsstørrelse på N=70 og over.

Hvis det for en nasjon var data om dens regionale populasjoner, ble det ikke brukt prøver av dette folket, der den geografiske plasseringen er ukjent, for kartlegging (hvis forfatterne bare anga deres tilknytning til nasjonen under publisering).

Som et resultat inkluderte matrisen for kart data om 251 populasjoner (prøver), og det totale antallet prøver i alle prøvene var 34 294 prøver. Det er verdt å merke seg at en betydelig del av disse dataene ble oppnådd gjennom forskning av teamet vårt under ledelse av forfatteren av disse linjene: 45 populasjoner og 4 880 prøver. Dette er våre data om de russiske populasjonene, ukrainske, hviterussiske og noen ekstra russiske populasjoner, populasjoner i Nord-Kaukasus, samt våre ennå upubliserte data om populasjonene til Krim- og Kazan-tatarene, Moksha og Erzi. (Data om haplogruppefrekvenser fra tre publiserte artikler er gitt i tabell 2.1, 2.2, 2.3.) Det viser seg at av hele utvalget av data om Y-kromosomvariabilitet i Europa, ble hver femte populasjon og hver syvende prøve studert av vår team (i fig. 2.1. «våre» populasjoner er vist i blå sirkler), selv om flere dusin laboratorier over hele Europa har vært og er engasjert i forskning på dette området. Hvis vi legger til at Europa er den mest studerte regionen i verden, forklarer dette delvis hvorfor teamet vårt har foretatt en generell analyse av genpoolen i Europa. For å konstruere kartene ble Y-basedata også brukt ikke bare for europeiske populasjoner, men også for populasjoner i nærliggende regioner inkludert i det kartlagte området.

I tillegg til de 251 europeiske populasjonene som ble studert ved bruk av paneler av haplogrupper som dekker hele spekteret, ble rundt 200 flere populasjoner studert ved bruk av undervarianter av bare én haplogruppe. Dette er i hovedsak artikler viet haplogruppene R1b og R1a, og en rekke artikler om haplogruppene N, E og J. Som regel har prøvene som er brukt i disse artiklene for dyptgående genotyping av individuelle haplogrupper tidligere blitt studert over hele spekter av haplogrupper. Figur 2.1. gir en ide om tettheten av dekning av Europa og tilstøtende regioner av populasjoner studert ikke i henhold til en haplogruppe, men over hele spekteret med det vanlige nivået av fylogenetisk oppløsning.

DATAMARRAY FOR KART: HAPLOGRUPPER.

Dette konseptet med det "vanlige fylogenetiske nivået" for studier av haplogrupper er veldig betinget, og dette nivået vokser hvert år. Hvis antallet haplogrupper i en typisk artikkel i 2000 ikke nådde et dusin, bruker de fleste artiklene paneler på 40-70 haplogrupper på 2010-tallet. Selvfølgelig, siden ca. 2013, har antallet kjente haplogrupper oppdaget gjennom full sekvensering allerede talt i tusenvis. Men å oppdage dem er bare det første trinnet, som krever mange ytterligere skritt og innsats for å analysere et stort utvalg av svært forskjellige populasjoner for tilstedeværelsen av nye haplogrupper. Og inntil frekvensene deres har blitt bestemt i et bredt spekter av populasjoner, er betydningen av disse nyoppdagede haplogruppene for genpoolforskning liten.

Ved å kombinere data fra dusinvis av artikler fra forskjellige år i én tabell, viser det seg uunngåelig at noen haplogrupper har blitt studert i et veldig stort antall populasjoner, og noen er kun studert for noen få populasjoner. Heldigvis utgjør ikke dette et stort problem for kartlegging (nesten alle haplogrupper valgt for kartlegging er studert i to til tre dusin populasjoner, og dette antallet referansepunkter er vanligvis nok til å identifisere hovedtrendene). Men likevel, når man vurderer kart, er det verdt å huske på at detaljene i kildedataene for forskjellige haplogrupper ikke er de samme.

For kartlegging ble det valgt ut haplogrupper som utgjorde en merkbar del av genpoolen i minst noen populasjoner i Europa og ble studert, som nettopp nevnt, i flere dusin populasjoner. 40 haplogrupper oppfylte disse kriteriene: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16, G2a1-P16, G401-P12, I-123a, I-123a, I-203a, I-123a, I-123a, I-203a, I-123a, I-123a, I-123a, I-120 a-P37.2, I2b-L35, J1-L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M12, O, Q-M242, R1a1-L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a-M2a1a, R1b1a-16a, R1b1a-16a, R1b1a-16a, R1b1a-16a, R1b1a-16a, R1b1a2a16a, 1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a - M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b-M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

Tabell 2.1. Våre data om frekvensene av Y-kromosom haplogrupper i russiske populasjoner

Tabell 2.2. Våre data om frekvensene av Y-kromosom haplogrupper i populasjoner av balto-slaviske folk (publisert i).

Tabell 2.3. Våre data om frekvensene av Y-kromosom haplogrupper i populasjonene i Kaukasus

Ris. 2.1. Geografisk plassering av populasjoner i Europa og tilstøtende regioner studert av Y-kromosom polymorfisme. Blå sirkler viser våre egne data, grønne sirkler viser data fra litteraturen.

HAPLOGROUP R1a OG DENS VARIANTER

HAPLOGROUPR1 en(uten inndeling i undergrener).

Som angitt i gjennomgangen av tidligere arbeider, haplogruppen R1 en er en av de to vanligste haplogruppene i Europa. Dessuten er det også den mest utbredte haplogruppen i Eurasia som helhet. For sin genotyping brukes forskjellige markører - M198, M17, SRY1542, den fylogenetiske forskjellen mellom disse er nesten fraværende, og mange andre markører er kjent som definerer denne haplogruppen, så hvilken som helst av disse kan brukes til å betegne den. I datamatrisen for kart vises det som R1 en- L120 .

I fig. 2.2 kan du se en klar trend for geografisk fordeling R1 en- L120 : Selv om den er spredt over hele Europa, er dens brede område med maksimal frekvens i Øst-Europa, og i disse populasjonene utgjør den nesten halvparten av genmassen. I øst er den maksimale sonen begrenset av Volga, og langs hele lengden - fra Øvre Volga til nedre rekkevidde. I sør når den maksimale sonen nesten Svartehavet, i nordvest - til Østersjøen, og i sørvest er den begrenset til Karpatene og Alpene. Men de mest interessante grensene for dette området er i vest: selv om det ikke er noen geografiske barrierer der, er høyfrekvente sone R1a fortsatt ganske klart begrenset, og frekvensfallet over rundt to hundre til tre hundre kilometer når nesten 30 % ( fra ca 35-45 % for polakkene og sorber opp til 10-15 % blant tyskerne). Flere artikler ble viet analysen av denne "polsk-tyske genetiske grensen".

Jeg har ennå ikke nevnt grensen til sonen med maksimale frekvenser R1a i nord - selv om forskjellen i frekvenser der ikke er like uttalt som i vest (ikke fra rødt til grønt, men bare fra røde til gule toner, det vil si, med femten prosent), men nordgrensen er også avslørt. Kartet er ganske tydelig. I dette tilfellet passerer den innenfor området til ett folk – russerne – og markerer forskjellene mellom genpoolen til det russiske nord og andre russiske populasjoner. Disse gule tonene med moderate frekvenser okkuperer ikke bare det russiske nord, men også hele rommet i Øst-Europa mellom Volga og Ural, og bare utenfor Ural-frekvensområdet. R1 en falle til de samme lave verdiene (grønne toner på kartet) som i Vest-Europa, Skandinavia, Balkan og Vest-Asia.

UNDERVARIANTER AV HAPLOGROUPR1 en

Innenfor et så stort utvalg av haplogrupper R1a-L120 Det er utvilsomt nesten like mange undervarianter av denne haplogruppen, hvorav mange kan ha distinkte og relativt små geografiske områder. Men over tid subtypene innenfor R1 en var ukjente. Inntil, takket være arbeidet til Peter Underhills laboratorium ved Stanford University, ble først de to første, og deretter flere undervarianter, oppdaget. Selvfølgelig, for tiden antallet kjente undervarianter R1 en tall i hundrevis: hver prøve som hele genomet eller Y-kromosomet er fullstendig sekvensert for, danner sin egen gren på det fylogenetiske treet. Men inntil i det minste noen av disse variantene er blitt screenet for deres utbredelse i populasjoner og hyppigheten av deres forekomst i forskjellige populasjoner i Europa er blitt bestemt, er konstruksjonen av genogeografiske kart umulig. Nå kan vi bare spekulere om distribusjonsområdene til disse undergrenene, basert på noen ganger ustabil informasjon om opprinnelsesstedene til de enkeltprøvene som hver av disse hundrevis av grener ble oppdaget fra. Interessen for denne haplogruppen er så stor at en slik befolkningsscreening selvfølgelig vil bli utført av forskjellige laboratorier rundt om i verden (inkludert vårt team) i de aller kommende årene, og deretter genogeografien til subvarianter R1 en vil være mye mer detaljert. Men for øyeblikket er vi begrenset til de markørene som massebefolkningsscreening ble utført for i artikler og i arbeidet til teamet vårt: dette er de tre hovedmarkørene for den europeiske avdelingen R1 en og en asiatisk grenmarkør.

ASIATISK GREENR1 EN- Z93.

Det skal bemerkes at inndelingen i europeiske og asiatiske grener vises på det fylogenetiske treet R1 en veldig tydelig. Markøren for den asiatiske grenen er Z93 (og dens synonymer), og i Europa er denne grenen nesten fraværende. For å bevise dette presenterer vi et kart over dens utbredelse (fig. 2.3.), som viser kun lave frekvenser (1-3%) og kun i svært få populasjoner i Øst-Europa, og går videre til å vurdere europeiske subvarianter.

Ris. 2.3. Geografi av haplogruppersR- Z93 Y-kromosomer iEuropa.

EUROPEISK AVDELINGR1 EN-M458.

Den første, R-M458, identifiserer den sentraleuropeiske subvarianten i den generelle matrisen til haplogruppen R1a, okkuperer halve Europa. Derfor, etter oppdagelsen av denne markøren, genotypet vi den spesifikt i mange slaviske og nordkaukasiske populasjoner, noe som gjorde det mulig for første gang å konstruere et detaljert kart over dens utbredelse, tatt i betraktning Øst-Europa og Kaukasus (fig. 2.4) ).

Kartet viser de høyeste frekvensene av denne markøren blant vestslavene (polakker og tsjekkere), der den utgjør en fjerdedel av genpoolen, og noe reduserte frekvenser i omkringliggende populasjoner. Spredningen vestover av denne markøren er begrenset til tilstøtende populasjoner av tyskere (som sannsynligvis assimilerte vestslaviske grupper som tidligere bebodd disse områdene). Men øst for høyfrekvente sonen til haplogruppen R-M458 sprer seg langt, og fanger hele spekteret av østslaverne. Det er karakteristisk at denne østlige ekspansjonen er mer uttalt i skog-steppe-sonen (blant ukrainere) enn i skogsonen (hviterussere og russere). Enda mer merkelig er den begrensede ekspansjonen mot sør: blant de sørlige slaverne og ikke-slaviske folkene på Balkan (ungarere, rumenere) er frekvensen av denne haplogruppen lav, og det er en samsvar med den genetiske "grensen" til høye frekvenser R-M458 og den geografiske grensen til Karpatene. Nord for denne fjellkjeden er det en sone med maksimale frekvenser for haplogruppen, og sør for Karpatene avtar frekvensen kraftig. Tilsynelatende fungerte Karpatene som en geografisk barriere for genflyt, og forhindret spredningen av denne haplogruppen til Balkan. Merk at, i motsetning til R1 en generelt forekommer i det minste med lave frekvenser i alle regioner i Europa, R- M458 distribuert bare over hele Øst-Europa, naboterritorier til Vest-Europa og Balkan, men er nesten helt fraværende i det meste av Vest-Europa - Den iberiske halvøy, Frankrike, De britiske øyer, store deler av Apenninene og Skandinaviske halvøyer, og er også fraværende utenfor Europa - og i Vest-Europa Asia og Sibir.

EUROPEISK AVDELINGR1 EN-M558.

Andre europeiske undervariant R1 a er angitt med navnet på markøren R- M558 (Fig. 2.5.) Fylogenetisk er det broderlig (for mtDNA er det i slike tilfeller vanlig å si «søster», men her snakker vi om Y-kromosomet) for R- M458 . Begge disse markørene er fordelt på lignende måte: R- M558 også distribuert hovedsakelig i Øst-Europa, også mindre vanlig på Balkan, kommer inn i naboregionene i Vest-Europa med lave frekvenser, og akkurat som R- M458 , er praktisk talt fraværende utenfor Europa. Områdene til disse undertypene overlapper også i sonen med deres maksimale frekvenser blant de vestlige og østlige slaverne. Hovedforskjellen mellom spredte mønstre R- M458 Og R- M558 består bare av å være mer begrenset til den vestlige eller østlige delen av deres felles område.

R- M458 har en tendens mot vest for området. Blant de vestlige slaverne forekommer den med en gjennomsnittlig frekvens på 25 % (dvs. en fjerdedel av genmassen), og blant de østlige slaverne forekommer den med en gjennomsnittlig frekvens på 15 %, selv om den stiger til 23 % i vestlige hviterussere og i noen ukrainske befolkninger (men ikke vestlige og sentrale).

R- M558 har en tendens til øst for deres felles område. Det forekommer med en frekvens over 30 % i begge populasjonene av sør-russere studert for denne markøren; er 20-25 % blant hviterussere, polakker, slovakker, vestukrainere; faller under (eller betydelig under) 20 % blant sentrale russere, tsjekkere, sentrale og østlige ukrainere og tsjekkere. Derimot, R- M558 studert i betydelig færre populasjoner enn R- M458, og derfor kan kartet over utbredelsen fortsatt bli betydelig raffinert i fremtiden. Vi ser at selv denne grunnleggende forskjellen mellom distribusjonsmønstrene R- M458 Og R- M458 kommer til uttrykk i små forskjeller i frekvenser og har en ganske kompleks geografi.

Dette eksemplet viser tydelig at en økning i fylogenetisk oppløsning ikke alltid fører til en økning i geografisk oppløsning: selv om det er innenfor den europeiske avdelingen R1 en og det var mulig å identifisere to undertyper, men deres geografiske fordeling er veldig lik. Tilsynelatende oppsto de i beslektede populasjoner og spredte seg sammen under de samme migrasjonene. Eller, selv etter å ha oppstått i forskjellige deler av populasjonsspekteret som intensivt utvekslet migrasjoner med hverandre, spredte de seg over hele dette området. Selvfølgelig er det nødvendig å øke fylogenetisk oppløsning, og som regel har de identifiserte undertypene en klarere geografisk plassering enn grenen som helhet; undertyper av neste nivå har en enda smalere distribusjonssone innenfor sonene til undertyper av forrige nivå, og så videre. Men denne geografiske klarheten avhenger ikke bare og til og med ikke så mye av nivået av fylogenetisk oppløsning, men på strukturen til genpoolen, på det historisk gitte forholdet mellom isolasjon og kryssavl, det vil si når det gjelder populasjonsgenetikk, på balansen. av genetisk drift og migrasjon.

Hvis denne balansen forskyves mot isolasjon (som i Kaukasus eller Sibir), vil frekvensene av haplogrupper avvike kraftig mellom populasjoner, haplogrupper vil ha geografisk smale områder med liten overlapping med hverandre, og haplogrupper vil nå svært høye frekvenser i "sin " populasjoner. Hvis balansen forskyves mot migrasjoner, vil ikke frekvensene avvike så dramatisk, områdene vil være ganske brede og overlappende med hverandre, og subhaplogruppene vil ikke nå for høye frekvenser, fordi resten av genpoolen vil være representert av andre haplogrupper, hvis områder overlapper det samme territoriet. Alle disse funksjonene er tydelig synlige i eksemplet R- M458 Og R- M558 , fordi skiftet i balanse mot migrasjon i stedet for isolasjon er spesielt karakteristisk for Europa.

EUROPEISK AVDELINGR1 EN-Z284.

Men det er et underalternativ til R1 en– haplogruppe R- Z284 (Fig. 2.6.) har et helt annet mønster, som kan kalles "skandinavisk" eller "nordeuropeisk". I følge tilgjengelige data er frekvensen 20 % i Norge, 7 % i Danmark og 3 % hver i England og Sverige, og utenfor Nord-Europa R- Z284 funnet bare i noen få prøver. Disse frekvensene vil helt sikkert bli justert etter hvert som nye populasjoner studeres og utvalgsstørrelser av allerede studerte folkeslag økes, men den generelle assosiasjonen til populasjonene i Nord-Europa er allerede utvilsomt.

HAPLOGROUP R1b OG DETS VARIANTER

HAPLOGROUPR1 b(SOM REGEL)

Haplogruppe R1 b, "broderlig" i forhold til haplogruppen R1 en og den nest hyppigste i Europa, har også et bredt spekter (fig. 2.8), men hovedsonen for dens maksimale frekvenser er i Vest-Europa. Et viktig bidrag til studiet av den europeiske genpoolen var oppdagelsen av nye informative SNP-markører innenfor en av grenene til haplogruppen R1 b- haplogrupper R-M269(angitt på kart ved å bruke en fylogenetisk nærmarkør som R-L265 ). Denne storstilte studien ble utført av et stort internasjonalt team med deltagelse av forfatteren og publisert i.

R1 b som regel ( R- L10 , ris. 2.8.) viser tydelig at dette er hovedkomponenten, og utgjør mer enn halvparten av den Y-kromosomale genpoolen i Vest-Europa. Bare befolkningen på den sørlige delen av Apennin-halvøya har reduserte frekvenser av denne haplogruppen, siden middelhavshaplogruppene dominerer blant dem, og til og med Skandinavia, når det gjelder haplogruppens geografi, tilhører ikke Vest-Europa, men danner et uavhengig nordlig domene , der en annen haplogruppe dominerer - Jeg1 .

Haplogruppe R1 b enda mer karakteristisk for Vest-Europa enn R1 en karakteristisk for østen, fordi R1 b i mange populasjoner (de britiske øyer, baskere og en rekke andre populasjoner på den iberiske halvøy) utgjør den ikke engang halvparten, men mer enn to tredjedeler av genmassen. Totalt sett haplogruppetrenden R1 b- maksimale frekvenser i baskerne og en gradvis nedgang i frekvens øst for den iberiske halvøy - veldig lik geografien til den klassiske markøren Rh-d(Rh-faktor). Frekvensøkning i Øst-Europa reflekterer økt frekvens R1b i noen Bashkir-populasjoner, kjent fra [Lobov, 2009]. Imidlertid fullfører teamet vårt nå en detaljert studie av mangfoldet av Y-kromosomet i Bashkir-populasjoner (mer enn 1000 prøver). Denne studien fant at frekvensen R1 b er høy bare i noen få klangrupper, mens de fleste klangruppene i basjkirene er preget av andre haplogrupper, og frekvensene R1 b deres er små. Derfor spruten R1 b i øst av Europa gjenspeiler ikke et pan-europeisk mønster, men bare lokale mønstre av opprinnelsen til individuelle generiske grupper av steppepopulasjonene i Eurasia.

Selv om R1 b når høye frekvenser hovedsakelig i Vest-Europa, viser kartet (fig. 2.8.) at det (som R1 en) er distribuert overalt, okkuperer hele det kartlagte området og strekker seg langt utenfor grensene i hele Eurasia. Det er trodd at R1 b er av vestasiatisk opprinnelse, og dens forskjellige grener spredte seg til forskjellige deler av den gamle verden, men bare grenen som spredte seg til Europa og nådde så betydelige frekvenser i den var spesielt "heldig".

Figuren viser kun grener som er undersøkt i detalj ved hjelp av genogeografiske kart; strukturen til diagrammet tilsvarer det komplette treet til haplogruppe R1b-L10 i henhold til ISOGG-versjonen fra oktober 2015.

UNDERVARIANTER AV HAPLOGROUPR1 b

Kart i fig. 2.9, 2.10 og 2.11 viser tre hovedgrener R1 b(Fig. 2.7.), som - med mange forbehold - kan kalles afrikanske, steppeeurasiske og vesteuropeiske haplogrupper. Faktisk, når vi ser på kartet R1 b generelt (fig. 2.8.), ser vi dens tilstedeværelse også i Nord-Afrika.

AFRIKANSK GREENR- V88.

Kart R- V88 (Fig. 2.9.) viser bare frekvensene, om enn lave (1-6 %, med en økning til 26 % i bare én befolkning), men i hele Nord-Afrika (fra Marokko til Egypt), og det nesten fullstendige fraværet av denne haplogruppen i Europa og Asia. Det vil si den "afrikanske" delen R1 b– dette er nesten utelukkende en gren R- V88 . Den når sitt maksimum langt utenfor det kartlagte området – i Sentral-Afrika.

STEPPE GREENR- M478 .

Kart over neste gren - R- M478 – viser assosiasjonen til steppepopulasjonene i Eurasia (fig. 2.10). Sonen med dens maksimale frekvenser ligger også for det meste utenfor det kartlagte området - i områdene fra Ural til Altai. Imidlertid, som du kan se på kartet, når denne haplogruppen på separate "språk" Kaukasus, forblir begrenset til stepperegionene i Sør-Ural og Ciscaucasia, og utgjør bare 1-10%, sjelden i noen populasjoner opp til 20 % av genpoolen.

VESTEUROPEISK AVDELINGR- L265.

Den tredje av hovedgrenene til haplogruppen R1 b- haplogruppe R-M269, eller, som vi betegner det her på kart, R- L265 — utgjør hoveddelen (i frekvens og areal) av R1b. Derfor gjenspeiler kartet over utbredelsen (fig. 2.11) generelt kartet L10 , bare uten den afrikanske delen av sitt utvalg. Denne haplogruppen er delt inn i mange underhaplogrupper, hvorav mange er spesifikke for et bestemt område innenfor grenens rekkevidde. La oss fokusere på de to hovedgrenene på innsiden R- L265 : Sentraleuropeisk haplogruppe R- M405 og hennes iberisk-britiske "bror" R- P312 med alle deres "filial" grener (fig. 2.12. - 2.17.).

SENTRAL EUROPEISK AVDELING R-M405 GENERELT.

Haplogruppe R-M405(Fig. 2.12) finnes i nesten hele Vest-, Sentral- og Nord-Europa (med unntak av de sørlige regionene på de iberiske og appenninske halvøyene, samt Balkanhalvøya i sør, Finland og Kolahalvøya i nord ), så vel som i den vestlige delen av Øst-Europa . Imidlertid, med maksimale frekvenser (18-36%), haplogruppen R-M405 finnes hovedsakelig i befolkningen i Sentral-Europa (i Tyskland, Sveits, Belgia, Holland, Danmark og Sør-Storbritannia). Datering av både fremveksten og identifiseringen av interne subvarianter i haplogruppen R-M405 ifølge www.yfull.com er ca 5 tusen år siden (i området 4,4-5,3 tusen år siden), dvs. dateres tilbake til bronsealderen. Det ser ut til at migrasjonsprosesser allerede på dette tidspunktet fant sted, som førte til spredning av haplogruppen R- M405 til ulike deler av Europa. Det er mulig at dataene på haplogruppen R- M405 indikerer en av episodene av spredningen av talere av indoeuropeiske språk i Europa. Til en av distribusjonsretningene for haplogruppebærere R- M405, kanskje indikert av geografien til en av undergrenene - haplogruppen R- M467.

"TYSK-BRITISH" GREENR- M467.

Beskjeden fordeling av haplogruppen R- M467 (Fig. 2.13) - både i frekvensene (fra maksimalt 4 % i Øst-Tyskland gjennom verdier på ca. 3 % i Nord- og Sør-Tyskland, Holland og Sør-Storbritannia til 0,5 % i Frankrike), og i geografi (ikke de mest omfattende, etter europeiske standarder, områdene rundt Nordsjøen) - likevel er det av interesse. Haplogruppens geografi R- M467 antyder migrasjon av høyttalerne fra det moderne Tysklands territorium langs Nordsjøen til kysten av De britiske øyer. Dating for haplogroup R- M467, presentert på nettstedet www.yfull.com indikerer at det dukket opp for rundt 4,7 tusen år siden (i området 4,1-5,4 tusen år siden), og tidspunktet for ekspansjon (inndeling i undergrener) tusen år senere er for omtrent 3,4 tusen år siden (i området fra 2,8-4,0 tusen år siden). Sammenligning av rekkevidden til haplogruppen R- M467 på kartet med de angitte datoene for forekomst og spredning, kan vi anta to modeller for oppkomsten av en slik situasjon. Den første er da migrasjonsprosesser fra territoriet til de sentrale regionene i det moderne Tyskland under bronsealderen passerte langs kysten av Nordsjøen til De britiske øyer og satte sitt preg på den moderne genpoolen. Den andre er når denne haplogruppen kunne ha blitt spredt noe bredere mot sør, vest og øst, men som et resultat av ankomsten av en annen befolkning der, den allerede lave frekvensen av haplogruppen R- M467 redusert i sør til verdier som nesten ikke kan påvises med gjeldende prøvestørrelser.

PYRENISK-BRITISK GREENR- P312 TOTALT.

Haplogruppedistribusjon R- P312 (Fig. 2.14) er interessant ved at den i stor grad gjenspeiler de generelle trekkene ved fordelingen i befolkningen i Europa som sin forfedres haplogruppe R- L265 , og hele haplogruppen R1 b som regel. Høyeste haplogruppefrekvenser R- P312 helt vest i Europa (den iberiske halvøy, territoriet til det vestlige Frankrike, de britiske øyer) med en gradvis nedgang i frekvensen mot øst og en lokal bølge i det sørlige Ural - dette er nesten de samme egenskapene som ble beskrevet ovenfor da som karakteriserer området til haplogruppen R1 b som regel. Å følge en generell trend betyr imidlertid ikke fullstendig likhet. Dermed et stort område med rødfiolette nyanser (frekvenser 50-75%) i det meste av Vest-Europa, som tidligere ble observert på haplogruppekart R1 b- L10 Og R- L265 (Fig. 2.8. og Fig. 2.11.), på haplogruppekartet R- P312 (Fig. 2.14) blir til et lokalt frekvensutbrudd (opptil 75 %) nord på de britiske øyer og et område med gul-røde nyanser (frekvens 30-50 %) på den iberiske halvøy og Frankrike. Sør-Ural rød-fiolett utbrudd av generell frekvens R1 b på haplogruppekartet R- P312 er redusert til et lite "øye" ved punktet for de nordlige Bashkirs, som er omgitt på alle sider av lavfrekvente regioner (ikke mer enn 3%).

Haplogruppe R-P312, og dekker dermed en betydelig del av både mangfoldet til hele haplogruppen R- L265 , så rekkevidden. Det kan antas at i dette tilfellet, innenfor haplogruppen R- P312 Det finnes også en rekke lokale undergrener med smalere områder. Og denne antagelsen er berettiget: i dag er fem store grener kjent, som igjen er delt inn i flere dusin dypere. Vi vil imidlertid kun fokusere på tre grener R- P312 , hvis distribusjon i Europa er godt studert: haplogruppe R-M167 og dens subvariant R- M153 , samt haplogruppe R- M222 (Fig. 2.15-2.17.).

"BASCO-ROMAN" HAPLOGROUPR- M167.

Dette er navnet på haplogruppen R- M167 betinget: dens geografi (fig. 2.15) dekker befolkningen på den iberiske halvøy og Vest-Frankrike, et lite område sør i Tyskland og et enkelt "kikkhull" i Holland, samt et område i den vestlige Svartehavsregionen (rumenere og bulgarere). Størstedelen av haplogruppens rekkevidde er således bebodd av folk som snakker språk fra den romanske (spansk, portugisiske, franske og rumenske) gruppen av den indoeuropeiske språkfamilien og den baskiske språkfamilien. Imidlertid sørtyskere og bulgarere, som også har en haplogruppe R- M167 , snakker språkene til andre grupper av den indoeuropeiske familien.

Område med maksimale haplogruppefrekvenser R- M167 (gulgrønne toner i fig. 2.15, haplogruppefrekvens fra 6 % til 25 %) dekker territoriet til den iberiske halvøy og det sørvestlige Frankrike. Det samme området er det eneste distribusjonsområdet til datterhaplogruppen R- M167 – subvariant R- M153 (Fig. 2.16).

"BASKISK" GREENR- M153.

Som det kan ses på kartet (fig. 2.16), haplogruppen R- M153 når sin maksimale frekvens (nesten 16 %) blant baskerne, er halvparten så vanlig i befolkningen i de spanske Pyreneene, og dekker resten av området med svært lave frekvenser (1-3 %). På grunn av denne geografien, haplogruppen R- M153 kan betinget kalles "baskisk" og anta at den dukket opp og spredte seg hovedsakelig i befolkningen til dette folket. Opprinnelsesalderen til denne haplogruppen ifølge www.yfull.com er omtrent 2,5 tusen år (fra 3500 til 1500 år siden). Med andre ord, denne haplogruppen dukket mest sannsynlig opp i populasjonene i Pyreneene ved begynnelsen av vår tidsregning og klarte å spre seg på begge sider av fjellkjeden (og mer effektivt sør for Pyreneene) som et resultat av lokale migrasjoner .

BRITISH BRANCHR- M222.

Haplogruppen kan betraktes som overraskende, bare ikke når det gjelder bredden i rekkevidden, men nettopp når det gjelder kompaktheten. R- M222 (Fig. 2.17). Distribusjonen av denne haplogruppen nesten utelukkende på de britiske øyer antyder en lokal opprinnelse. I følge www.yfull.com estimater, utvidelsen av haplogruppen R- M222 dateres tilbake til bare 1,8 tusen år siden (i området 1,3-2,4 tusen år siden). Med andre ord dukket haplogruppen opp i befolkningen på de britiske øyer i det 2. årtusen f.Kr., og folkevandringene som spredte den skjedde i begynnelsen av vår tidsregning, det vil si rundt romertiden.

Eksempel på haplogruppe-fylogeografi R-L265 viser hvordan detaljert genetisk informasjon er skjult innenfor hver haplogruppe av Y-kromosomet. Vi kan bare håpe at etter hvert som data om komplette genomer akkumuleres, vil informative markører bli oppdaget i andre haplogrupper.

INDISK HAPLOGROUPR2 (R- L266).

Haplogruppe R2 (R- L266 ) kommer fra samme rot som haplogruppen R1 , som ga opphav til haplogrupper R1 en Og R1 b. Haplogruppe distribusjonskart R2 (R- L266 ) (Fig. 2.18) viser at for befolkningen i Europa som helhet R2 er ikke typisk: det forekommer med ekstremt lave frekvenser (mindre enn 3%) bare nord på Apennin-halvøya og på Sardinia, blant den tyrkiske befolkningen nær Dardanellestredet, i sentrale Anatolia og Transkaukasia. Med en litt høyere frekvens på 5 % haplogruppe R2 (R- L266 ) sett i det sørøstlige Tyrkia, med en frekvens på 6 % blant Kalmyks. En så mager geografi av haplogruppen innenfor det kartlagte området er kanskje ikke overraskende: tross alt er hovedområdet R2 (R- L266 ) dekker fjerne territorier på den indiske halvøya og Sentral-Asia, og med lave frekvenser når haplogruppen Kina i øst og Sørvest-Asia vest i området.

HAPLOGRUPPE I OG DENS UNDERVARIANTER

Fortsetter emnet med det høye informasjonsinnholdet for å identifisere undertyper og analysere deres geografiske fordeling, la meg minne deg om det klassiske verket der haplogruppen Jeg-M170 ble fylogenetisk delt inn i tre undertyper. Det viste seg at disse undertypene har helt forskjellige geografiske plasseringer : haplogruppe I1-M253(på kart — I-L118) er begrenset til Nord-Europa, I2a-P37– til Balkan-regionen, og I2b-M223(på kart - I-L35) er lokalisert hovedsakelig i Nordvest-Europa. Det var etter dette arbeidet og en rekke lignende at det ble klart at oppdagelsen av nye SNP-markører som deler haplogruppen i undergrener er den viktigste måten å øke informasjonsinnholdet i Y-kromosomanalysen. Men i lang tid var fremgangen langs denne veien sakte, og først etter introduksjonen av fullstendig sekvensering av Y-kromosomet, begynte nye markører å samle seg som et snøskred. Dermed var det lenge ikke mulig å oppdage nye SNP-markører innenfor haplogruppen Jeg, eller de nyoppdagede SNP-markørene identifiserte ikke nye grener med en klar geografi. For eksempel oppdaget arbeidet nye markører og omorganiserte topologien til haplogruppegrenene I-M170, men de samme tre hovedgrenene ble bevart, om enn under nye navn, og de nyoppdagede variantene var sjeldne og ikke preget av klare geografiske trender.

"SCANDINAVIAN" HAPLOGROUP I-L118.

Distribusjonskart for den "skandinaviske" haplogruppen I-L118(Fig. 2.19) viser dens maksimale frekvenser ikke bare i geografisk Skandinavia, men også i territorier som er nært knyttet til det historisk: Danmark, Skottland og de vestlige regionene i Finland. Derfor er regionen med moderate frekvenser i russiske populasjoner nord for Volga, som skiller seg ut på bakgrunn av lave frekvenser i de fleste slaviske populasjoner, interessant. Det kan ikke utelukkes at dette reflekterer historisk kontakt med normanniske befolkninger. Selv om disse kontaktene var mer intense for den nordvestlige russiske befolkningen (på vei "fra varangerne til grekerne"), var territoriene i nordvest relativt tett befolket, så innflytelsen fra "varangianerne" kunne være mer betydelig for de mindre. befolkningen i Trans-Volga-regionen.

"BALKAN" HAPLOGROUP I-P37

Distribusjonskart for "Balkan"-haplogruppen I-P37(Fig. 2.20) viser dens høye frekvenser også i Italia. Generelt er denne haplogruppen distribuert over nesten hele Europa, unntatt Skandinavia. I Øst-Europa minner en jevn gradient med avtagende frekvens fra sørvest (Ukraina) mot nord og øst mye om kartet over den første hovedkomponenten basert på klassiske genetiske markører [Rychkov et al., 2002]. Det er også verdt å merke seg det ganske uttalte sammenfallet av området til denne haplogruppen med de geografiske grensene til Europa - med høy frekvens i Svartehavsregionen er haplogruppen svært sjelden i Nord-Kaukasus og nesten fraværende i Transkaukasia, og med maksimale frekvenser på Balkan er det svært sjelden i nabolandet Lilleasia.

"VARYAGO-GREEK" HAPLOGROUP I-L35

Langs kysten av Nord- og Østersjøen, og litt innover fra dem - slik kan man beskrive haplogruppens geografi JEG-L35, hvis ikke for ytterligere to tillegg i nordøst og sørøst. Selv om den maksimale frekvensen av haplogruppen JEG-L35 ( 17%) er notert i Sverige (fig. 2.21), en sone med sjeldnere forekomst av haplogruppen (3-7%) dekker den nordlige delen av Sentral-Europa, i sørøst et eget område med svært lave frekvenser (1- 3 %) dekker Balkanhalvøya og den vestlige delen av Lilleasia, og i nordøst manifesterer den seg i den russiske befolkningen i Tver- og Kostroma-regionene. Det kan bemerkes at rekkevidden til haplogruppen JEG-L35 — haplogruppen er ganske moderat og homogen i frekvensverdier (i det meste av området varierer frekvensen fra 2-3% til 7%, bare toppen i Sverige er opptil 17%) - den forbinder flere ekstreme regioner i Europa: Skandinavia, de nordlige regionene i Øst-Europa og øst i Sør-Europa. Det er godt mulig at geografien til haplogruppen JEG-L35 reflekterer faktisk et av de genetiske sporene etter handelsruter mellom nord og sør i Europa. Det er ikke mindre sannsynlig at hver av disse sonene er assosiert med sin egen undervariant av denne haplogruppen.

HAPLOGROUP N OG DENS UNDERVARIANTER

Haplogruppe N innenfor den europeiske regionen er den representert av to store grener - haplogrupper N1c Og N1b(videre og på kart N-M46 Og N-P43 henholdsvis). Selv om de generelle områdene til disse to haplogruppene i Europa overlapper hverandre, er sonene med deres maksimale frekvenser avgrenset i nord av Pechora-elven, og i sør av Ural-området: fra vest for denne betingede "grensen" gjenstår det soner med økt forekomst av haplogruppen N-M46, og fra øst - sonen med maksimale frekvenser N-P43. La oss vurdere geografien til disse to "broderlige" grenene av haplogruppen N litt mer detalj.

NORD EUROPEISK VESTLIG HAPLOGROUP N-M46

Haplogruppe distribusjonskart N-M46(Fig. 2.22) viser dens maksimale frekvenser blant finnene. Dens frekvenser er også høye i andre populasjoner i det nordøstlige Europa. Selv om denne haplogruppen generelt ser ut til å være begrenset til finsk-ugriske befolkninger, er den like vanlig blant nordrussere (noe som tilsynelatende forklares av assimileringen av den førslaviske befolkningen, som vil bli beskrevet i de følgende kapitlene). Det mest interessante området ser ut til å være den høye frekvensen av denne haplogruppen blant balterne (latviere og litauere). I dette tilfellet faller de genetiske grensene godt sammen med de språklige: grensen til områdene til balterne og vestslavene sammenfaller med en uttalt "klippe" i frekvensen til haplogruppen. Et lignende bilde er observert på grensen til hviterussere.

"NORD URAL" HAPLOGROUP N-P43

Haplogruppe distribusjonskart N-P43(Fig. 2.23) avslører også et nordlig, men mye smalere område. De maksimale frekvensene til denne haplogruppen observeres i det ekstreme nordøst i Europa og går jevnt over til verdensmaksimum for denne haplogruppen i Vest-Sibir. Med moderate frekvenser er denne haplogruppen fordelt over hele Ural og Ural. En jevn gradient med avtagende frekvens mot vest og sør er merkbar, slik at denne haplogruppen fortsatt finnes i populasjoner i Sentral-Russland og den nedre Volga (om enn med minimale frekvenser), og i andre populasjoner i Europa er den nesten helt fraværende.

HAPLOGROUP E OG DENS UNDERVARIANTER

De fleste av haplogruppene beskrevet ovenfor karakteriserte hovedsakelig den betinget nordlige halvdelen av det europeiske kontinentet. Med tanke på geografien til følgende haplogruppe - E– vi vil flytte oppmerksomheten mot sør, til kysten av Middelhavet. Fire hovedgrener av haplogruppen finnes i Europa E: E- L142 Og E- V22 (går tilbake til en felles rot - haplogruppe E-M78), E- M81 Og E- M123 .

ØSTLIG MIDDELHAVET HAPLOGROUPPE- L142

Haplogruppe kart E- L142 (Fig. 2.24) ligner litt på et haplogruppekart I-P37(Fig. 2.20) - de maksimale frekvensene til begge disse haplogruppene er begrenset til Balkanhalvøya. Mønstrene deres er også veldig like: frekvensen avtar mot nord, vest og øst. Hovedforskjellene mellom trendene til disse to haplogruppene er for det første den lavere frekvensen E- L142 (i de fleste territorier er det "underordnet" I-P37 per kartskalaintervall) og for det andre i distribusjonen E- L142 ikke bare i Europa, men i hele Middelhavet, inkludert Midtøsten og de nordlige delene av Afrika. Innenfor Balkan I-P37 spesielt vanlig blant bosniere og kroater, og E- L142 dominerer i sør - blant serbere, albanere og grekere.

"EGYPTISK" HAPLOGROUPE- V22

To små "øyne" i nord og sør på den iberiske halvøy og Apennin-halvøya - territorier med frekvensen til haplogruppen E- V22 opptil 5 %, et lite område nord-vest i Lilleasia (i nærheten av Istanbul) med en frekvens på opptil 6 %: dette kan fullføre beskrivelsen av haplogruppens geografi E-V22 innenfor Europas geografiske grenser (fig. 2.25). Imidlertid haplogruppens geografi E-V22 i Europa følger den hovedsakelig Middelhavskysten, så det er verdt å spore utbredelsen lenger sør. Kart i fig. 2.25 viser en jevn økning i frekvensen til haplogruppen E- V22 i to motstridende regioner: sørvest og sørøst for Middelhavet. I det sørvestlige Middelhavet utenfor kysten av Gibraltarstredet og dypt inn i Marokko, er frekvensen til haplogruppen E-V22 stiger til 7 %. I det sørøstlige Middelhavet, en økning i frekvensen av haplogruppen E- V22 Det er notert fra Lilleasia mot sør - gjennom Levanten opp til Nildeltaet, hvor det når 14%, og enda lenger sør langs Nilen, hvor det blant de egyptiske araberne i Bahariya-oasen når et verdensmaksimum på 22% . Fra disse to ikke-europeiske distribusjonsregionene til haplogruppen E- V22, Det er sannsynlig at det var sistnevnte (med høyere frekvenser og bredere distribusjon) som fungerte som hovedkilden for distribusjon av haplogruppen E- V22 til Europa.

SAHARAN HAPLOGROUPE- M81

Hvis de to foregående grenene av haplogruppe E er E- L142 Og E-V22 - demonstrerte hovedsakelig distribusjon langs de nordlige og østlige breddene av Middelhavet, noen ganger med en utdyping mot nord og øst for kontinentet, deretter geografien til den tredje grenen - haplogrupper E- M81- mer følger det sørlige Middelhavet. Haplogruppe distribusjonskart E- M81 i fig. 2,26, selv om den viser en merkbar tilstedeværelse av haplogruppen i Midtøsten (frekvens opptil 20%), er imidlertid hovedsonen med høye frekvenser i det nordvestlige Afrika. Fra dette maksimum ble det notert en jevn nedgang i frekvens i nordlig retning gjennom Gibraltarstredet med en moderat fordeling (2-10 %) av haplogruppen E- M81 på territoriet til den iberiske halvøy og det sørvestlige Frankrike, smale områder med lave frekvenser (ikke mer enn 3%) på Apenninene og Balkan-halvøyene, så vel som i nordøst i Lilleasia.

NÆR asiatisk HAPLOGROUPE- M123

Haplogruppe E- M123 når et maksimum i Vest-Asia (20-25%), nærmere Europa (i Lilleasia) synker det til 15%. I selve Europa er den fordelt med lave frekvenser langs de nordlige breddene av Middelhavet, og opptrer i isolerte flekker i Sentral-Europa (fig. 2.27).

HAPLOGROUP G OG DENS UNDERVARIANTER

Haplogruppefordelingskart over to grener av haplogruppen G- P15 – haplogrupper G- P303 ogG- P16 – generelt har de en lignende distribusjon, og selv på en pan-europeisk kartskala er det klart at begge er begrenset primært til Kaukasus. Imidlertid når de sine maksimale frekvenser i forskjellige deler av Kaukasus-regionen: haplogruppe G- P303 dominerer i det ekstreme nordvest blant Shapsugs fra Svartehavet og haplogruppen G- P16 - i Sentralkaukasus blant ossetisk-ironerne (fig. 2.28 og fig. 2.29). Dette bekreftes fullt ut av en egen studie av genpoolen i Kaukasus.

VESTKAUKASISK HAPLOGROUPPG- P303

Kartet viser at haplogruppen G- P303 (Fig. 2.28) er også vanlig i Midtøsten, og i Europa finnes den hovedsakelig i sine sørøstlige regioner. Høyfrekvente haplogruppesoner G- P303 strekker seg langs den østlige kysten av Svartehavet og er begrenset til populasjoner av folkene i det vestlige Kaukasus, hovedsakelig av Abkhaz-Adyghe-språkgruppen. Med lavere frekvenser (opptil 10%) haplogruppe G- P303 distribuert i den nordlige Svartehavsregionen (på Krim-halvøya og i Azov-regionen), strekker regionen med lave frekvenser (3-5%) seg lenger nord inn i den ukrainske skog-steppe-sonen. Lokal økning i haplogruppefrekvens G- P303 opptil 13% er også observert i Volga-regionen blant den mordoviske Moksha-befolkningen og er omgitt av en region med lave frekvenser.

SENTRAL KAUKASISK HAPLOGRUPPG- P16

Haplogruppens geografi G- P16 (Fig. 2.29) smalere sammenlignet med sin "bror"-gren G- P303 . Den dekker utelukkende Kaukasus-regionen og Lilleasia. Innenfor dette området er frekvensen til haplogruppen G- P16 faller kraftig fra maksimumsverdier blant ossetere (73% blant osseter-ironiere og 56% blant ossetere-digoriere) til verdier i området 10-20% blant folkene i Nordvest-Kaukasus (abkhasiere, sirkasere, Balkarere og Karachais) og reduseres deretter til et minimumskarakter blant tyrkere, armenere og aserbajdsjanere.

HAPLOGROUP J OG DENS UNDERVARIANTER

Haplogruppe J representert av to store grener: J- L255 (J1) Og J-L228 (J2), hvorav den andre er mer utbredt i Europa. Selv om begge disse grenene har opprinnelse fra Midtøsten og reflekterer eldgamle forhold mellom befolkningen i Europa og innbyggerne i mye mer sørlige regioner i Eurasia, er det fornuftig å vurdere separat geografien til hver av disse linjene som helhet, og hver av disse grenene. de interne grenene til den mer utbredte haplogruppen i Europa J-L228 (J2).

HAPLOGROUPJ- L255 (J1): fra Vest-Asia til toppene i Øst-Kaukasus

Haplogruppedistribusjon J- L255 (Fig. 2.30) i det kartlagte området dekker hovedsakelig sine sørøstlige regioner: Kaukasus, Lilleasia, den nordlige Svartehavsregionen, Balkanhalvøya; små soner - sør på Apennin-halvøya og Frankrike, sørvest for den iberiske halvøy. Innenfor området med maksimale frekvenser - Kaukasus - haplogruppe J- L255 fremhever folkene i det østlige Kaukasus, hvor det står for brorparten av hele genpoolen. Maksimal haplogruppe J- L255 når i Dagestan (blant Kubachi, Dargins, Tabasarans og Avars varierer frekvensene fra 63 til 98%), og synker til 44% blant Lezgins og 21% blant tsjetsjenere. På territoriet til Lilleasia, andelen av haplogruppen J- L255 varierer fra 5 % til 15 %.

HAPLOGROUPJ-L228 (J2) GENERELT

Haplogruppe distribusjonskart J-L228 (J2) tegner et annet bilde (fig. 2.31). I motsetning til de fleste haplogruppene diskutert ovenfor, J-L228 (J2) distribuert med høye frekvenser ikke i Europa, men i Midtøsten og Nord-Afrika. Naturligvis strekker dens rekkevidde seg også inn i de sørlige delene av Europa som nærmer seg disse regionene: Spania (spesielt de sørlige regionene), Italia (også spesielt sørlige) og den sørlige delen av Balkanhalvøya. Men denne haplogruppen når sine maksimale frekvenser (rødt på kartet) i noen populasjoner i Nord-Kaukasus. Som det ble vist i vår studie, så vel som i arbeidet, er det kaukasiske maksimumet begrenset til populasjonene i Nakh-gruppen (tsjetsjenere og Ingush).

HAPLOGROUPJ- L152 OG DENS UNDERVARIANTJ- M67

Haplogruppens geografi J- L152 i Europa er ganske omfattende: lavfrekvenssonen strekker seg fra nordvest på Balkanhalvøya gjennom Sentral-Europa og til den iberiske halvøy. Sonen med høye frekvenser (fra 15%) dekker Lilleasia og Kaukasus. Nesten gjentar dette mønsteret, men noe i et smalere geografisk omfang og generelt med lavere frekvenser, fordelingen av dens "filiale" gren - haplogruppen J-M67(Fig. 2.32). Imidlertid haplogruppen J-M67 i sin frekvens er den mer begrenset til Kaukasus, og utgjør ikke mer enn 13% av genpoolen i Lilleasias territorium.

HAPLOGROUPJ- L282

Haplogruppedistribusjon J- L282 i Europa (fig. 2.33) er merkbart forskjellig fra den forrige grenen. På bakgrunn av en enorm sone med lave frekvenser skiller tre områder seg ut, hvor andelen av haplogruppen J- L282 i genpoolen økes til 10-15 %: nord i Fennoskandia (men dette maksimumet er kun basert på data fra én populasjon), Volga-regionen (Moksha-befolkningen av mordovere) og nord på Balkanhalvøya (flere albanske populasjoner).

SJELDEN HAPLOGRUPPERL, Q, T

HAPLOGROUP L-M11

Haplogruppe L-M11(Fig. 2.34) i Europa er begrenset til de sørøstlige regionene (med unntak av et isolert tilfelle i Belgia): Krim-halvøya, den europeiske delen av Tyrkia og Nord-Kaukasus. Dessuten frekvensen av haplogruppen L-M11øker gradvis i sørøstlig retning, og når 14 % i Øst-Kaukasus blant tsjetsjenerne og 13 % i nordøst i Lilleasia blant tyrkerne. Videre øker frekvensen i Nær- og Midtøsten, og når det indiske maksimumet allerede langt utenfor det kartlagte området.

HAPLOGROUP Q-M242

Haplogruppe Q-M242 i Europa finnes den praktisk talt ikke, med unntak av noen få punkter med lave frekvenser (opptil 3 %) i Sentral- og Øst-Europa, på Krim-halvøya og i den østlige halvdelen av Lilleasia (fig. 2.35). En jevn korridor fra den nordvestlige kysten av det kaspiske hav lenger øst med en gradvis økning i frekvens er området til haplogruppen Q-M242 går til Sentral-Asia og Sibir, hvor den når sitt maksimum.

HAPLOGROUP T

Haplogruppefrekvens T-L206 i den europeiske befolkningen ikke overstiger 5 % (fig. 2.36). Dens rekkevidde i Europa er lappeteppe og er redusert i vest til tre trange regioner på den iberiske halvøy og Sardinia, og i øst til en sone i den nordlige Svartehavsregionen med en overgang mot nordøst til den ukrainske skogsteppen, isolert tilfeller i Volga-regionen blant Kazan-tatarene og i Nord-Kaukasus blant Kuban Nogais. Utenfor Europa er frekvensen av haplogruppe T like lav, men rekkevidden er ikke lenger ujevn, men nesten kontinuerlig, og dekker hele Lilleasia, Midtøsten og Nordøst-Afrika.

Y-GENE POOL OF EUROPE - PRINSIPPET FOR PUSSEL

Studiet av Y-kromosomvariabilitet i europeiske populasjoner, basert på kombinasjonen av omfattende egne data med litteratur, bekreftet og klargjorde konklusjonen om at hovedtrekket ved struktureringen av genpoolen er den klare identifiseringen av geografiske soner, hver av som er dominert av sin egen haplogruppe. Dette demonstreres overbevisende av utbredelseskartene til haplogrupper (fig. 2.2.-2.36).

Men når du plasserer data for hver haplogruppe på et separat kart, er det vanskelig å spore overlappingen - eller omvendt, ikke-overlappingen - av områdene til haplogrupper. Derfor kombinerte vi distribusjonssonene til alle haplogruppene på ett kart (fig. 2.37). I denne figuren tilsvarer omrisset av hver av de ni viktigste europeiske haplogruppene strengt tatt territoriet der frekvensen til denne haplogruppen er over 35 %, dvs. mer enn en tredjedel av genmassen. Det kan sees at hver haplogruppe faktisk okkuperer sitt eget område. Områdene som forblir hvite er små - dette er de områdene hvor mangfoldet av haplogrupper er høyt og ingen enkelt haplogruppe når 35 %-nivået.

Det resulterende kartet demonstrerer tydelig "puslespillprinsippet" - den høye geografiske spesifisiteten til Y-kromosom-haplogrupper. Takket være dette, i hvert territorium, selv om det er mange haplogrupper, dominerer bare en eller to. Dermed viser det seg at genpoolen i Europa er sammensatt, som fra et puslespill, fra områdene med dominerende distribusjon av forskjellige haplogrupper.

Hver geografisk del av Europa er dominert av én haplogruppe, som sjelden finnes i andre deler. Kartet viser hvilke deler av Europa hver av hovedhaplogruppene er begrenset til. Kartet er basert på eksakte frekvensverdier. Soner med en haplogruppefrekvens over terskelverdien på 0,35 vises i farger (det vil si at i områdene uthevet i farger tilhører mer enn en tredjedel av genpoolen denne haplogruppen).

La oss merke i parentes at den objektive assosiasjonen til denne haplogruppen med slaviske populasjoner i dette svært begrensede territoriet, dessverre, ble en av grunnene til å feste den "slaviske" etiketten til hele R1a-haplogruppen så utbredt på amatørfora på Internett. Men en slik kobling av en haplogruppe – gjennom hele dens eurasiske rekkevidde i rom og utvidede eksistens som er uforenlig med slaverne i tid – til den slaviske språkgruppen alene, dessverre, grenser ikke bare til pseudovitenskap, men krysser også denne linjen.

Den oppsto for rundt 15 000 år siden i Asia og delte seg deretter opp i flere underklader, eller, som de også kalles, datterhaplogrupper. Vi skal se på de viktigste - Z283 og Z93. R1a1-Z93 er en asiatisk markør, karakteristisk for tyrkere, jøder og indere. Med deltagelse av haplogruppe R1a1-Z93 ble hjulet oppfunnet i steppen, de første vognene ble konstruert og hesten ble domestisert. Dette var kulturene i Andronovo-kretsen. Haplogruppen mestret raskt hele stripen av eurasiske stepper fra Det kaspiske hav til Transbaikalia, og delte seg opp i mange forskjellige stammer med forskjellige etnokulturelle egenskaper.
R1a1-Z283 er en europeisk markør og er karakteristisk for det meste av slaverne, men ikke bare, skandinavene og britene har også sine egne separate underklader. Generelt er det i dag eldgammelt haplogruppe R1a1 mest typisk for slaviske, turkiske og indiske etniske grupper.

Utgravninger av "City of Cities" i Sør-Ural bekreftet at det allerede for rundt 4000 år siden i den befestede bosetningen Arkaim var lokaler for personlig og offentlig bruk, boliger og verksteder. I noen rom ble ikke bare keramikkverksteder oppdaget, men også metallurgisk produksjon.

Under utgravningene ble det avdekket om lag 8000 kvadratmeter. m av bosetningsområdet (omtrent halvparten) ble den andre delen studert ved bruk av arkeomagnetiske metoder. Dermed var utformingen av monumentet fullstendig etablert. Her ble gjenoppbyggingsmetoden brukt for første gang i Trans-Uralene, og L.L. Gurevich laget tegninger av en mulig type bosetting. R1a1-Z93 var sannsynligvis en av de viktigste haplogruppene i Arkaim og Sintasht.

For tiden snakker det meste av Europa indoeuropeiske språk, mens haplogruppe R1b mer spesifikk for Vest-Europa, og R1a - til Øst-Europa. I land nærmere Sentral-Europa er det begge disse haplogruppene. Så haplogruppe R1a okkuperer rundt 30 % av befolkningen i Norge, og rundt 15 % i Øst-Tyskland - tilsynelatende restene av direkte Y-linjer til polabiske slaver som en gang ble assimilert av tyskerne.

I det andre årtusen f.Kr., antagelig på grunn av klimaendringer eller som et resultat av militære stridigheter, begynte en del av R1a1 (subclade Z93 og andre haplogrupper i Sentral-Asia) å migrere til sør og øst utover steppen, en del (subclade L657) gikk mot India og, ved å slutte seg til lokale stammer, deltok i opprettelsen av et kastesamfunn. Disse fjerne hendelsene er beskrevet i den eldste litterære kilden til menneskeheten - Rigveda.

Den andre delen begynte å bevege seg mot Midtøsten. På territoriet til det moderne Tyrkia grunnla de angivelig hettittisk stat, som med suksess konkurrerte med det gamle Egypt. Hettittene bygde byer, men kunne ikke bli kjent for byggingen av enorme pyramider, siden, i motsetning til Egypt, var hettittsamfunnet et samfunn frie mennesker, og ideen om å bruke tvangsarbeid var fremmed for dem. Den hettittiske staten forsvant plutselig, revet med av en kraftig bølge av barbariske stammer kjent som «havets folk». I midten av forrige århundre fant arkeologer et rikt bibliotek av leirtavler med hettittiske tekster; språket viste seg å tilhøre den indoeuropeiske språkgruppen. Dette er hvordan vi fikk detaljert kunnskap om den første staten, hvis mannlige linjer visstnok besto av haplogruppen R1a1-Z93.
Slaviske underklader haplogruppe R1a1-Z283 danner sin egen klynge av haplotyper, som er helt uten slekt med noen vesteuropeiske underklader haplogruppe R1a, heller ikke indo-iransk og separasjonen av europeiske høyttalere av R1a1-Z283 med asiatiske R1a1-Z93 skjedde for omtrent 6000 år siden.

I oktober 539 (f.Kr.) fanget den iranske persiske stammen Babylon, den persiske lederen Kyros bestemte seg for ikke å forlate, men for alvor å slå seg ned i den erobrede byen. Deretter klarte Kyros å utvide sine eiendeler betydelig, og dermed oppsto det store persiske riket, som varte lenger enn alle imperiene i verden - 1190 år! I 651 e.Kr. falt Persia, svekket av sivile stridigheter, under arabernes angrep, og dette kan ha ført til en endring i haplogruppesammensetningen av befolkningen. Nå i det moderne Iran haplogruppe R1a utgjør omtrent 10 % av befolkningen.

Tre verdensreligioner er assosiert med indo-arierne - hinduisme, buddhisme og zoroastrianisme.
Zoroaster var en perser og muligens en bærer av R1a1, og Buddha kom fra Shakya-stammen av hinduer, blant hvis moderne representanter haplogruppene O3 og J2 ble funnet.

De fleste folkeslag består av mange haplogrupper, og det er ingen slekt som dominerer resten. Det er heller ingen sammenheng mellom haplogruppen og en persons utseende, og som man kan se mange representanter haplogruppe R1a1 De tilhører til og med forskjellige raser. For mange R1a1-Z93 er preget av mongoloide trekk (kirgisere, altaiere, khotoner, etc.), mens bærere av R1a1-Z283 har et stort sett europeisk utseende (polakker, russere, hviterussere, etc.). Et stort antall finske stammer har høye prosentandeler haplogruppe R1a1, hvorav noen ble assimilert med ankomsten av slaviske kolonister på 900-tallet.

Prestasjoner som R1a1 kan være relatert til:

Hjulet, vogner, hestetemming, metallurgi, bukser, støvler, kjoler, verdens første asfalterte «autobahn» med en lengde på mer enn 1000 km med «tankestasjoner» – erstatter hester, og mye mer.

Det er vanskelig å fortelle hele historien til de første indoeuropeerne i en kort artikkel; bare noen få historiske fragmenter kan vekke interesse for historien til de gamle forfedrene til slaverne. Skriv inn ordene i søkemotoren indo-ariere, tyrkere, slaver, skytere, Sarmatians, Persia, og du vil kaste deg ut i en fascinerende reise gjennom den strålende historien til de indoeuropeiske og slaviske folkene.

Haplogruppe tre.

Frem til 2007 var det ingen som hadde utført detaljerte rekonstruksjoner av fødsel, ingen hadde kommet på denne ideen, og det var ikke mulig å løse en så storslått oppgave. Mange populasjonsgenetikere har jobbet med små prøver av korte 6-markører haplotyper, som lar dem få generelle geografiske ideer om fordelingen av haplogrupper.

I 2009 satte en profesjonell populasjonsgenetiker seg for å bygge et detaljert slektstre for denne haplogruppen. Stilt overfor en rekke problemer, for eksempel, var det umulig å beregne store prøver av ekstremt lange haplotyper ved bruk av konvensjonelle metoder på grunn av det astronomiske antallet operasjoner, ikke en eneste datamaskin var i stand til å sortere gjennom det nødvendige antallet kombinasjoner, men takket være oppfinnsomhet og ønsket om å bygge et tre av ens haplogruppe, ble disse problemene overvunnet.
Etter R1a1 mange haplogrupper begynte å lage trærne sine.

Haplogruppene selv bærer ikke genetisk informasjon, pga Genetisk informasjon er lokalisert i autosomer - de første 22 parene av kromosomer. Du kan se fordelingen av genetiske komponenter i Europa. Haplogrupper er bare markører for svunne dager, ved begynnelsen av dannelsen av moderne folk.

Haplogruppe R1b

Haplogruppe R1b er en parallell undergruppe til haplogruppe R1a. Grunnleggeren av haplogruppe R1b ble født for rundt 16 000 år siden i Sentral-Asia fra foreldreslekten R1. For omtrent 10 000 år siden delte haplogruppen R1b seg i flere underklader, som begynte å divergere i forskjellige retninger. Noen forskere forbinder den østlige grenen - subclade R1b-M73 med de gamle Tocharians, som deltok i etnogenesen til et slikt folk som de moderne uigurene.

Bevegelsen av haplogruppe R1b vestover inn i Europa skjedde sannsynligvis i flere stadier. Noen kan være assosiert med neolittiske migrasjoner fra Lilleasia og Transkaukasia, og noen med postneolittiske migrasjoner og spredningen av den arkeologiske kulturen til de klokkeformede begre. Det finnes også en versjon om migrasjon langs den nordafrikanske kysten til Gibraltarstredet, med videre transport til Pyreneene i form av den arkeologiske kulturen til Bell Beakers - men denne hypotesen er for mye strekk. I alle fall har de fleste europeiske representanter for haplogruppe R1b P312-snippet, som definitivt har sin opprinnelse i Europa.
Etter at egyptiske forskere analyserte mumien Tutankhamon, ble det funnet at Farao viste seg å være en representant for haplogruppen R1b.

Nå flertallet av representantene haplogruppe R1b1a2 bor i Vest-Europa, hvor haplogruppe R1b1a2 er den viktigste haplogruppen. I Russland er det bare Bashkir-folket som har en stor prosentandel av denne haplogruppen. I det russiske folket utgjør ikke haplogruppe R1b mer enn 5%. I løpet av Peter og Catherine-epoken ble det ført en statlig politikk for å tiltrekke seg utenlandske spesialister fra Tyskland og resten av Europa; mange russiske R1b er deres etterkommere. En del kunne også ha kommet inn i den russiske etniske gruppen fra øst - dette er først og fremst R1b-M73-underlaget. Noen R1b-L23 kan være migranter fra Kaukasus, hvor de kom fra Transkaukasia og Vest-Asia.

Europa

Moderne konsentrasjon haplogruppe R1b maksimalt i territoriene til migrasjonsveiene til kelterne og tyskerne: i Sør-England ca. 70%, i Nord- og Vest-England, Spania, Frankrike, Wales, Skottland, Irland - opptil 90% eller mer. Og også, for eksempel, blant baskerne - 88,1%, spanjoler - 70%, italienere - 40%, belgiere - 63%, tyskere - 39%, nordmenn - 25,9% og andre.

I Øst-Europa haplogruppe R1b mye mindre vanlig. Tsjekkere og slovaker - 35,6%, latviere - 10%, ungarere - 12,1%, estere - 6%, polakker - 10,2% -16,4%, litauere - 5%, hviterussere - 4,2%, russere - fra 1,3% til 14%, ukrainere. - fra 2 % til 11,1 %.

Asia

I Sør-Ural er det betydelig utbredt blant bashkirene - omtrent 43%.

Distribusjon av haplogrupper I1 Og I2b1 korrelerer relativt godt med de historiske grensene for fordelingen av talere av germanske språk, men i utgangspunktet snakket disse linjene et av de paleoeuropeiske språkene. Haplogruppe I2b1 finnes i mer enn 4 % av befolkningen bare i Tyskland, Nederland, Belgia, Danmark, England (unntatt Wales og Cornwall), Skottland, sørspissen av Sverige og Norge, samt i provinsene Normandie, Maine, Anjou og Perche i det nordvestlige Frankrike, i Provence i det sørøstlige Frankrike, i de historiske regionene i Italia - Toscana, Umbria og Latium; så vel som i Moldova, i Ryazan-regionen og i Mordovia. I løpet av en studie av dDNA fra regionen i Nord-Sentral-Europa, var det mulig å fastslå at det tilbake i det 1. årtusen f.Kr. var etniske grupper med 80 % I2b1. Det virker ganske sannsynlig at tilstedeværelsen av I1 og I2b1 i det moderne Frankrike, England og Italia, så vel som i Øst-Europa, allerede er assosiert med keltisk og germansk ekspansjon, og i før-indoeuropeisk tid var disse haplogruppene kun konsentrert i det nordlige Europa. En av grenene til haplogruppen I2b1, nemlig I2b1a(snp M284), funnet nesten utelukkende i den britiske befolkningen, noe som kan indikere dens lange eksistenshistorie på de britiske øyer. Interessant, med en lav frekvens av haplogruppe I1 Og I2b finnes i de historiske regionene Bithynia og Galatia i det moderne Tyrkia, hvor de kunne ha blitt brakt av kelterne, som migrerte dit på invitasjon fra Nikomedes I fra Bithynia.

Haplogruppe I2b1 forekommer også hos omtrent 1 % av den sardinske befolkningen.

Det antas at I2b skiller seg ut fra I2 i Sentral-Europa, nær kanten av en sakte trekkende isbre for omtrent 13 tusen år siden, I2b1- fra I2b enda lenger nord, i det som nå er Tyskland, for rundt 9 tusen år siden. Spesifikk britisk gren I2b1a skilte seg ut fra I2b1 for ca 3 årtusener siden.

I2b2

Haplogruppe I2b2 ble oppdaget i skjelettrester funnet ved Lichtenstein-hulen, et arkeologisk sted fra bronsealderen i det sentrale Tyskland hvor det også ble funnet gjenstander fra Urn Fields-kulturen. Av de 19 mannlige restene i hulen ble haplogruppe I2b2 funnet i 13, R1b i en og R1a i to. Antagelig lå hulen i episenteret for den daværende spredningen av haplogruppe I2b.

Haplogruppe E og E1b1b1

Haplogruppe E1b1b1 (snp M35) forener omtrent 5 % av alle mennesker på jorden og har omtrent 700 generasjoner til en felles stamfar. Stamfaren til haplogruppen E1b1b1 ble født for omtrent 15 tusen år siden i Øst-Afrika (muligens i Etiopia).
I flere årtusener bodde bærerne av denne haplogruppen i sitt historiske hjemland i Etiopia og var engasjert i jakt og sanking. Etter rase var opprinnelig E og E1b1b1 negroide, men senere, etter migrasjoner mot nord, tilhørte hamittene den kushitiske store grenen av den vestlige rasestammen og snakket et nostratisk eller afroasiatisk protospråk. I følge Dyakonov-Bender-teorien dukket det hamitosemittiske protospråket opp i Etiopia fra det nostratiske språket for omtrent 14 tusen år siden.

For rundt 13 tusen år siden begynte klimaet på jorden å endre seg, og ikke til det bedre. Tiden med varme og høy luftfuktighet er over. En lang periode med kaldt og tørt klima fulgte. Det er sannsynlig at disse klimaendringene har bidratt til at stammene i Øst-Afrika, hovedsakelig tilhører haplogruppe E1b1b1, begynte sin bevegelse fra Etiopia til nord, til områder mer gunstig for livet: til Nubia, Egypt og Midtøsten. I yngre steinalder spredte slekten E1b1b1 seg til Middelhavsregionen og Sør-Afrika. Denne spredningen bidro til isolasjonen av individuelle E1b1b1-grupper. Separate folkeslag dukket opp med sitt eget språk og kultur: egyptere, berbere, libyere, kusjitter, etiopiere, himyariter, kanaaneere og sørafrikanske pastoralister. Mennene til disse nye folkene utviklet nye SNP-mutasjoner på Y-kromosomet, som de ga videre til sine etterkommere.

Dermed dukket underklader opp i slekten E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Gamle egyptere og deres etterkommere, inkludert i Europa: mykenere, makedonere, epiroter, delvis libyere og nubiere.
2. E1b1b1b (snp M81). berbere. Etterkommere av maurerne i Europa.
3. E1b1b1с (snp M123). Etterkommere av kanaaneerne.
4. E1b1b1d (snp M281). Sør-etiopiere (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Nord-etiopiere (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzanianere eller etiopiere.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanianere (Datog, Sandawe) og namibere (Khoe).

 

Haplogruppe E1b1b1a (snp M78) er hovedhaplogruppen til de gamle egypterne.
Den felles stamfaren levde for 11-12 tusen år siden. Slekten E1b1b1a (snp M78) sto ved opprinnelsen til den gamle egyptiske sivilisasjonen.

I løpet av bronsealderen flyttet egypterne eller deres etterkommere til Balkan. For tiden er haplogruppe E1b1b1a mest vanlig blant albanere og grekere, og er representert av Balkan-underklader:

E1b1b1a2 (snp V13) - etterkommere av mykenerne, makederne og epirotene og
E1b1b1a5 (snp M521) muligens etterkommere av jonerne.
I tillegg til de to ovennevnte underkladdene, skilles tre til i E1b1b1a haplogruppen:
E1b1b1a1 (snp V12) - etterkommere av sørlige egyptere
E1b1b1a3(snp V22) - etterkommere av nord-egyptere og
E1b1b1a4 (snp V65) - libyere og marokkanske berbere.

Etterkommerne av bibelske Mizraim ga enorme bidrag til verdenshistorie, kunst, vitenskap og religion. Kanskje var det representantene for haplogruppen E1b1b1a som utviklet de første landbruksavlingene, oppfant en av de tidligste skriftene og grunnla en av de majestetiske statene på jorden - det gamle Egypt.
Den første E1b1b1 (V13) dukket opp i Sør-Europa allerede for 7 tusen år siden ifølge dDNA.

Etterkommerne til de gamle egypterne var Wright-brødrene - skaperne av verdens første fly som var i stand til kontrollert flyging, den portugisiske navigatøren og oppdageren av Vest-Afrika Joan Afonso de Aveiro, USAs visepresident John Caldwell Calhoun og mange andre fremtredende personer.
Haplogruppe E1b1a finnes nesten utelukkende blant innbyggere i det vestlige, sentrale og sørlige Afrika. Dette er den eneste Y-haplogruppen som er felles for hele Afrika sør for Sahara, så vel som for etterkommere av afrikanske slaver i Amerika og Karibia. Andre steder forekommer den med forsvinnende lav frekvens, og dens tilstedeværelse forklares vanligvis av slavehandelen utført av araberne i middelalderen.
Haplogruppene E1 og E2 er de vanligste i Afrika

Haplogruppe G

Haplogruppe G oppsto for mer enn 20 000 år siden, sannsynligvis til og med før starten av den siste istiden i regionen i det moderne Iran. Denne haplogruppen, sammen med haplogruppene J2a, J2b, J1, var sannsynligvis en av de første personene som deltok i den neolittiske revolusjonen og spredningen av jordbruk og storfeavl, først i Midtøsten-regionen mellom Tigris og Eufrat, og deretter i Sør-Europa i vest, i Egypt i sør, og i Iran i øst. Den demografiske eksplosjonen av haplogruppe G ble sikret av de enorme fordelene med den neolitiske revolusjonen.

Kontroll over produksjon og distribusjon av plantemat førte til fremveksten av sivilisasjon og sentralisert kontroll. I stedet for små klaner av jeger-samlere som beveget seg bak flokker av ville dyr, dukket det opp store stillesittende samfunn av bønder og pastoralister med et tidligere enestående komplekst system av sosiale relasjoner, en sosial stige som lå til grunn for hierarkiet. Menneskehetens overgang til jordbruk førte til fremveksten av handel, skrift, astronomiske kalendere og fremveksten av store byer - konglomerater. Sammen med spredningen av jordbruket begynte forfedrene til haplogruppen å flytte fra Midtøsten, så G kom til Tyrkia, Balkan og Kaukasus, hvor den høyeste haplogruppetettheten i verden for tiden observeres. Haplogruppe G har mange underklader, som har sin egen eldgamle og interessante historie.

Spredning

Kaukasus

For tiden, blant ganske store folkeslag, finnes haplogruppe G med den høyeste frekvensen blant ossetere (finnes hos 68% av ossetiske menn), i Digorsky- og Alagirsky-regionene i Nord-Ossetia - opptil 76%.

Av de små populasjonene er forekomsten av haplogruppe G veldig høy blant Shapsugene (underkladen G2a3b-P303) og den kasakhiske klanen Madjar - omtrent 80%.

Europa

Andre steder i Europa er haplogruppe G ganske vanlig i fastlands-Hellas, Nord-Spania og Italia, Kreta, Sardinia og Tyrol (opptil 15 %). I Sør-Tyskland og Ungarn forekommer det med en frekvens på opptil 6 %.

I resten av Europa er haplogruppe G sjelden (mindre enn 4 % over hele kontinentet) og er representert i sin sentrale del av en egen undergruppe G2c. Inntrengningen av denne undergruppen er relativt nylig (mindre enn 1000 år siden) og er assosiert med bosettingen av Ashkenazi-jøder, blant dem forekommer det i omtrent 8% av tilfellene.

Antall tegn som beskriver haplogruppen av menneskelige Y-kromosomer (kvinner har XX-sett, menn har XY-kromosomer) er opptil 5-10 eller mer, og for å trekke noen konklusjoner er "haplotyper" bedre brukt. Det såkalte "haplogruppetreet" kan mer nøyaktig kalles et haplotypetre. Haplotyper - I, J, O, C, R1a1, R1b1, D og så videre.

DNA-slektsforskning er et viktig verktøy for historikere og for forskere av menneskehetens opprinnelse. Menneskeheten er land, folkeslag. Nasjoner består av stammer, etniske og kulturelle grupper. Menneskehetens kultur er internasjonal, men den har alltid nasjonale og statlige forskjeller og egenskaper.

Informasjon om opprinnelsen til stammer og folk overføres ikke bare gjennom seksjoner av Y-kromosomene, identifisert som merkene til den første stamfaren, fra hvilke det ikke har vært noen mutasjoner til nå; - men også gjennom X-kromosomene, som finnes hos både menn og kvinner.

Historisk sett har menneskeheten alltid, fra tid til annen, vært syk med ideer om overlegenhet, men ingen mennesker eller stammer har noen spesielle fordeler eller ulemper. Det er heller ingen åpenbar identifikasjon av folk ved haplotyper.

Haplotyper kan utpekes i historien som følger - I - slaver (I1 - nordlige, I2 - sørlige), J - semitter, D - tibetanere, O - kinesere, E - arabere, (O1 - nordlige, O2 - sørlige), Q - Mayaer, sigøynere,
R1a1 - skytere, R1b1 - sumerere, C - mongoler. Haplotypene I og J stammet fra IJKL for rundt 20 tusen år siden. Folkene i Øst-Europa, russere, ukrainere, polakker, hviterussere har omtrent 50 % av R1a1-statistikken. Haplogruppe R1b1 kommer fra Vesten, Afrika. R1b1 - karakteristisk for faraoene, denne gruppen er av stor betydning blant irerne (opptil 90%). Blant russere er R1b1 omtrent 4 %; disse er etniske basjkirer eller innvandrere fra Vesten. I Vesten er følgelig R1a1 innvandrere fra øst (vikinger, svensker). De skytiske haplotypene ble kombinert med den sørsibirske N3C. De sumeriske haplotypene er ikke bare R1b1, men også D (D1, D2). Haplogruppe D1 finnes blant både Ayni og japanske folk.

Opprinnelsen til tyrkerne kommer fra skyterne, i likhet med de østeuropeiske folkene. De kinesiske O- og mongolske C-linjene var av stor betydning for opprettelsen av det turkiske samfunnet. Tyrkerne erobret rouranerne, kineserne, og på 700-tallet fanget tyrkerne Khazaria og skapte det turkiske kaganatet. Khazaria er en stat fra Krim til Muscovy, som ble dannet på 300-tallet, etter erobringen av Skytia av hunnerne.

Kirgiserne er også tyrkiske, og de har et tyrkisk språk, men kirgiserne har R1a1 – opptil 70 %. I motsetning til kirgiserne har kasakkerne store statistikker over Chingizids C, Naimans - O, kasakkerne har opptil 4% av statistikken - semitter, opptil 10% - argynere. Kasakhere er ikke bare chingizider, men også timurider - mulig opprinnelse til timuridene - R1a1.

Teorier om det "tatariske-mongolske åket" er grunnleggende feil fordi verken russerne eller tatarene har mongolske linjer - C (tiendedeler av en %).

Alle forsøk på å lage teorier om "arierne" eller "slavisk-ariere" var mislykket. Det er ingen ariere, og blant russerne og folkene i Øst-Europa er det bare en fjerdedel av statistikken - jeg, med opprinnelse - Middelhavet, Balkan. Noen mennesker tror at semitter er jøder. Men jøder har ca. 40 % J-statistikk, georgiere, armenere, aserbajdsjanere - opptil 30 % J. gresk-kyprioter - opptil 40 % J. Noen folkeslag i Nord-Kaukasus - opptil 90 % J. I Qatar, Yemen - opp til 90 % (E+J).

For eksempel har Albert Einstein E2. Haplotyper av jøder - Ashkenazi - R1a1; blant jøder dukket denne haplotypen, ifølge A. Klyosov (Harvard), opp på 700-tallet. Haplogroups R1b1 dukket opp blant jøder for rundt 4 tusen år siden, J - for rundt 17 500 år siden. Det er ingen direkte identifikasjon av nasjonalitet og haplotype - men for historien om opprinnelsen til folkene som eksisterer nå, er ikke bare statistikken til forfedre viktig, men også tidene da disse haplotypene dukket opp blant stammer og folk.

Alle modeller for utviklingen av haplogruppetreet er basert på menneskehetens kontinuerlige utvikling. Men all menneskelig aktivitet kommer ned til menneskehetens generelle bevegelse rettet mot verdens ende. Jorden ble reddet fra menneskeheten ved flom og branner, store istider. Og derfor kan modeller for utviklingen av menneskeheten, som er mer enn 4 milliarder år gammel på jorden, også være basert på modeller for restaurering av store samfunn fra små som ble igjen på jorden etter globale katastrofer.

For noen grupper mennesker anses evolusjonsteoriene og eugenikk, basert på europeernes overlegenhet - "kronen" av de samme teoriene, som mer praktisk, og andre folkeslag er visstnok mindre fjerne i sin "utvikling" (gjennom arbeid) osv.) fra aper.

Opprinnelsen til russere og ukrainere er nå svært følsomme, til og med politiske, temaer. Men disse emnene kan studeres ved hjelp av DNA-slektsforskningsmetoder. Forskernes forskning bør ikke være partisk, og bør ikke rettes mot noen forhåndsforberedte resultater. Og så viser det seg at russerne er en del av den nye ukrainske nasjonen, og ukrainerne er en del av det russiske folket, sørrussen.

I studiet av opprinnelsen til stammer og folk er toponymi, inkludert geografiske navn og språklige likheter, svært viktig bevis. Det er mange geografiske navn - Argyn, Argun, Argyn Gorge, Argun River. Argynerne var en del av hunerne – og hunernes slagstyrke var Basjkir-hæren. Argynerne underkastet seg ikke den russiske tsarregjeringen og dro til det osmanske riket.

Bash - velg - dette er hovedslaget. Alty ai - seks måneder, Altai. Baikal er en flott innsjø (Tyrk). Mas keve - skatt for å ro, keve - åre, rad (hebraisk), Moskva, Kiev - toponymi av Khazaria. Tomen - lav (tyrkisk). Sar sin - merket konge (hebraisk), sary sin - gul øy (tyrkisk), Tsaritsyn. Oryn Bor - krittsted (tyrkisk), Orenburg.

Skytia, som eksisterte fra Krim til India, inkludert Afghanistan, ble erobret av Alexander den store (3. århundre f.Kr.). Han bygde byer - Alexandria, i Afghanistan - byen Kandahar, i Usbekistan - Khojent. Alexander selv, en ung erobrer, giftet seg med datteren til en afghansk adelsmann. Nå har afghanere og iranere opptil 30 % R1a1-statistikk, og ingen J i det hele tatt - så disse folkene er på "ondskapens akse". I Afghanistan var det spor etter eldgamle slaviske folk som blandet seg med skyterne og folk med haplogruppe L.

Språklige likheter alene kan ikke tjene som modeller for opprinnelsen til folk og stammer. Det er flere forskjeller mellom tyrkerne enn likheter, til tross for at de turkiske språkene ligner hverandre. Språkene til tyrkerne er nærmere språket til forfedrene til de østeuropeiske folkene - skyterne. Blant de østeuropeiske folkene har røttene til slaviske (middelhavs) språk nå større vekt - opprinnelsen til folkene i IJKL-gruppene - Middelhavskysten, øyer. Den kulturelle utviklingen i Øst-Europa skjedde på en slik måte at polske ord ble lagt til det ukrainske språket, og ord av romansk opprinnelse ble lagt til polsk, til tross for at Polen hadde blitt satt mot Russland i mange århundrer.

Moderne utsikter for utviklingen av vesteuropeiske stater antar deres gradvise ødeleggelse, gjenbosetting av masser av migranter fra Afrika og Øst-Europa, og gjenopprettelsen av Khazaria.

endring fra 17.02.2016 - (lagt til)

Dataene nedenfor er i hovedsak en hemmelighet. Formelt er disse dataene ikke klassifisert, siden de ble innhentet av amerikanske forskere utenfor forsvarsforskningsfeltet, og ble til og med publisert i 2011, men auraen av stillhet organisert rundt dem er enestående. Og informasjonen som kan bli funnet er veldig forvirrende. Så, kort om essensen av oppdagelsen av amerikanske genetikere:

Det er 46 kromosomer i menneskelig DNA, hvorav halvparten er arvet fra faren og halvparten fra moren. Av de 23 kromosomene mottatt fra faren, inneholder ett enkelt mannlig Y-kromosom et sett med nukleotider (58 millioner), som overføres fra generasjon til generasjon uten endringer i tusenvis av år. Genetikere kaller dette settet en haplogruppe. Hver mann som lever i dag har i sitt DNA nøyaktig samme haplogruppe som sin far, bestefar, oldefar, tippoldefar, og så videre i mange generasjoner.

Haplogruppen, på grunn av sin arvelige uforanderlighet, er den samme for alle mennesker av samme biologiske opprinnelse, det vil si for menn fra samme nasjon. Hvert biologisk særegne folk har sin egen haplogruppe, forskjellig fra lignende sett med nukleotider i andre folk, som er dens genetiske markør, et slags etnisk merke (Y-DNA). Kvinner har også slike merker, bare i et annet koordinatsystem - i mitokondrielle DNA-ringer (mt-DNA).

Selvfølgelig er det ikke noe absolutt uforanderlig i naturen, for bevegelse er en form for eksistens av materie. Haplogrupper endres også - i biologi kalles slike endringer mutasjoner - men svært sjelden, med intervaller på årtusener, og genetikere har lært å bestemme tid og sted veldig nøyaktig. Dermed fant amerikanske forskere at en slik mutasjon skjedde for fire og et halvt tusen år siden på den sentrale russiske sletten. Eller bestemte de det? Kanskje de burde ha vendt seg til det episke «Mahabharata» og lest det mer nøye på nytt?

Kort sagt. En gutt ble født med en litt annen haplogruppe enn faren, som de tildelte den genetiske klassifiseringen R1a1. Den faderlige R1a muterte og en ny R1a1 dukket opp.

Mutasjonen viste seg å være svært levedyktig. R1a1-slekten, som ble startet av denne samme gutten, overlevde, i motsetning til millioner av andre slekter som forsvant da deres slektslinjer ble kuttet av, og multiplisert over et stort rom. Historien om den første kvinnen dukker opp ufrivillig. Men dette er forresten sant.

For tiden utgjør innehavere av haplogruppe R1a1 70% av den totale mannlige befolkningen i Russland, Øst-Ukraina og Hviterussland, og i gamle russiske byer og landsbyer - opptil 80%. R1a1 er en biologisk markør for den russiske etniske gruppen. Dette settet med nukleotider er "russisk" fra et genetisk synspunkt.

Dermed dukket det russiske folket i en genetisk moderne form opp på den europeiske delen av dagens Russland for rundt 4500 år siden. En gutt med R1a1-mutasjonen ble den direkte stamfaren til alle menn som nå lever på jorden hvis DNA inneholder denne haplogruppen. Alle er hans biologiske eller, som de pleide å si, blodsetterkommere og blodslektninger seg imellom, som til sammen utgjør et enkelt folk.

Biologi er i hovedsak en eksakt vitenskap. Det gir ikke rom for dobbelttolkning, og genetiske konklusjoner for å etablere slektskap aksepteres selv av retten. Derfor lar genetisk og statistisk analyse av befolkningsstrukturen, basert på bestemmelsen av haplogrupper i DNA, oss spore folks historiske veier mye mer pålitelig enn etnografi, arkeologi, lingvistikk og andre vitenskapelige disipliner som omhandler disse spørsmålene.

Faktisk er haplogruppen i Y-kromosomets DNA, i motsetning til språk, kultur, religion og andre kreasjoner av menneskelige hender, ikke modifisert eller assimilert. Hun er enten det ene eller det andre. Og hvis et statistisk signifikant antall urfolk i et territorium har en viss haplogruppe, kan vi si med hundre prosent sikkerhet at disse menneskene stammer fra de opprinnelige bærerne av denne haplogruppen, som en gang var til stede i dette territoriet.

Fra et undersøkende synspunkt er inskripsjonen på leirpotten "Vasya var her" selvfølgelig bevis som indikerer Vasyas tilstedeværelse på dette stedet, men bare indirekte - noen kunne ha spøkt og signert Vasyas navn, potten kunne ha blitt brakt fra et annet område osv. osv. Men hvis lokale menn har Vasyas haplogruppe i sitt DNA, så er dette direkte og ugjendrivelige bevis på at Vasya eller hans blodslektninger i den mannlige linjen faktisk har besøkt her og arvet - det arvelige biologiske merket vaskes ikke bort. Derfor er genetisk historie den viktigste, og alt annet kan bare utfylle eller klargjøre den, men ikke tilbakevise den på noen måte.

Når de innså dette, begynte amerikanske genetikere, med den entusiasmen som ligger i alle emigranter i spørsmål om opprinnelse, å vandre rundt i verden, ta tester fra mennesker og lete etter biologiske "røtter", deres egne og andre. Det de oppnådde er av stor interesse for oss, siden det kaster sann lys over folks historiske veier og ødelegger mange etablerte myter. Kanskje det var derfor de var redde for å publisere disse dataene i 20 år?

Så etter å ha dukket opp for 4500 år siden på den sentrale russiske sletten (stedet for maksimal konsentrasjon av R1a1 er et etnisk fokus), begynte etnoen raskt å utvide sitt habitat. Jeg håper du forstår at nå snakker vi utelukkende om konklusjonene til amerikanske genetikere, om en bestemt periode, og ikke om hele russernes historie. For 4000 år siden dro russernes forfedre til Ural og skapte Arkaim og en "sivilisasjon av byer" der med mange kobbergruver og internasjonale forbindelser helt til Kreta (kjemisk analyse av noen av produktene som ble funnet der viser Ural kobber) . De så ut akkurat det samme som vi gjør nå; det gamle Russland hadde ingen mongoloide eller andre ikke-russiske trekk. Forskere har gjenskapt utseendet til en ung kvinne fra "sivilisasjonen av byer" fra beinrester - resultatet er en typisk russisk skjønnhet, millioner av det samme bor i vår tid i den russiske utmarken.

Ytterligere 500 år senere, for tre og et halvt tusen år siden, dukket haplogruppe R1a1 opp i India. Historien om russens ankomst til India er kjent bedre enn andre omskiftelser av den territorielle utvidelsen av våre forfedre takket være det gamle indiske eposet, der omstendighetene er beskrevet i tilstrekkelig detalj. Men det er andre bevis på dette eposet, inkludert arkeologiske og språklige.

Det er kjent at de gamle russerne ble kalt ariere på den tiden - slik er de registrert i indiske tekster. Det er også kjent at det ikke var de lokale hinduene som ga dem dette navnet, men at det var et selvnavn. Overbevisende bevis på dette har blitt bevart i hydronymi og toponymi - Ariyka-elven, landsbyene Øvre Ariy og Nedre Ariy i Perm-regionen, i hjertet av Ural-sivilisasjonen av byer, etc.

Det er også kjent at opptredenen på Indias territorium av den russiske haplogruppen R1a1 for tre og et halvt årtusen siden (fødselstidspunktet for den første indo-ariske beregnet av genetikere) ble ledsaget av den tidligere døden til en utviklet lokal sivilisasjon, som arkeologer kalte Harappan (bosettere fra det synkende kontinentet Mu) basert på stedet for de første utgravningene. Før de forsvant, begynte dette folket, som hadde folkerike byer på den tiden i Indus- og Ganges-dalene, å bygge defensive festningsverk, noe de aldri hadde gjort før. Imidlertid hjalp tilsynelatende ikke festningsverkene, og Harappan-perioden i indisk historie ga plass for den ariske. Det første monumentet til det indiske eposet, som snakker om ariernes utseende, ble formalisert skriftlig fire hundre år senere, på 1000-tallet f.Kr., og på 300-tallet f.Kr., det gamle indiske litterære språket sanskrit, overraskende likt moderne russisk språk, dukket opp i sin fullførte form.

Nå utgjør menn av R1a1-slekten 16% av den totale mannlige befolkningen i India, og i de øvre kastene utgjør de nesten halvparten - 47%, noe som indikerer aktiv deltakelse av arierne i dannelsen av det indiske aristokratiet (den andre halvparten av mennene i de øvre kastene er representert av lokale stammer, hovedsakelig dravidiske).

Dessverre er informasjon om etnogenetikken til den iranske befolkningen ennå ikke tilgjengelig, men det vitenskapelige samfunnet er enstemmig i sin mening om de ariske røttene til den gamle iranske sivilisasjonen. Det eldgamle navnet på Iran er Arian, og de persiske kongene elsket å understreke deres ariske opprinnelse, noe som veltalende bevises, spesielt av det populære navnet Darius.

Forfedrene til Rus migrerte fra sitt etniske hjem, ikke bare mot øst, til Ural og sørover, til India og Iran, men også til vest, til der europeiske land nå ligger. I vestlig retning har genetikere fullstendig statistikk: i Polen utgjør innehavere av den ariske haplogruppen R1a 57% av den mannlige befolkningen, i Latvia, Litauen, Tsjekkia og Slovakia - 40%, i Tyskland, Norge og Sverige - 18 %, i Bulgaria - 12 %. I Storbritannia og Frankrike uttrykkes haplogruppe R1a enda mindre - bare 8 %, maksimalt 12 %, og i England minst - 3 %. Den gjenværende plassen i prosent er okkupert av haplogruppe R1b1a2 (R1b er en parallell undergruppe for haplogruppe R1a) og andre haplogrupper som ikke tilhører representanter for den hvite rasen. For tiden snakker det meste av Europa indoeuropeiske språk, mens haplogruppe R1b er mer spesifikk for Vest-Europa og R1a for Øst-Europa. Det kan antas at stammene til hybridkeltere hadde R1b1a2 haplogruppen, fordi det er denne haplogruppen som er utbredt blant araberne og europeiske iberere. For eksempel her i Kaukasus og Sentral-Asia – hvor araberne en gang var på besøk.

Den nåværende konsentrasjonen av haplogruppe R1b er maksimal i territoriene til migrasjonsveiene til kelterne og tyskerne: i Sør-England omtrent 70%, i Nord- og Vest-England, Spania, Frankrike, Wales, Skottland, Irland - opptil 90% eller mer . Og også, for eksempel, blant baskerne - 88,1%, spanjoler - 70%, italienere - 40%, belgiere - 63%, tyskere - 39%, nordmenn - 25,9% og andre. I Øst-Europa er haplogruppe R1b mye mindre vanlig. Tsjekkere og slovakker – 35,6 %, latviere – 10 %, ungarere – 12,1 %, estere – 6 %, polakker – 16,4 %, litauere – 5 %, hviterussere – 4,2 %, russere – fra 1,3 % til 14,1 %, ukrainere – fra 2 % til 11,1 %. På Balkan – grekere – opptil 22,8 %, slovenere – 21 %, albanere – 17,6 %, bulgarere – 17 %, kroater – 15,7 %, rumenere – 13 %, serbere – 10,6 %, hercegovinere – 3,6 %, bosniere – 1,4 % .

Dessverre er det ingen etnogenetisk informasjon om det europeiske patrimoniale aristokratiet ennå, og derfor er det umulig å avgjøre om andelen etniske russere er jevnt fordelt over alle sosiale lag av befolkningen eller, som i India og, antagelig, Iran, arierne. utgjorde adelen i landene hvor de kom .

Det eneste pålitelige beviset til fordel for sistnevnte versjon var et biprodukt av en genetisk undersøkelse for å fastslå ektheten av restene av familien til Nicholas II. Y-kromosomene til kongen og arvingen Alexei viste seg å være identiske med prøver tatt fra deres slektninger fra den engelske kongefamilien. Dette betyr at minst ett kongehus i Europa, nemlig huset til de tyske Hohenzollerns, som de engelske Windsors er en gren av, har ariske røtter.

Imidlertid er vesteuropeere (haplogruppe R1b) uansett våre nærmeste slektninger, merkelig nok mye nærmere enn nordslavene (finno-ugrerne, haplogruppe N1c1, bosatte seg fra Tibet) og sørslavene (haplogruppe I1b, Balkan anses som deres hjemland og Pyreneene). Vår felles stamfar med vesteuropeere levde for rundt 13 tusen år siden, på slutten av istiden, fem tusen år før innsamling begynte å utvikle seg til avling, og jakt til storfeavl. Altså i den svært grå steinalderantikken.

Det grunnleggende poenget er at det ikke er noen etterkommere av mongolene (haplogruppe C3) igjen etter det to hundre år lange tatar-mongolske åket. Eller de forekommer, men svært sjelden. Hvordan kan dette være? Dessuten er det i genomet til de bulgarske tatarene også et stort antall bærere av R1a1 (30%) og N1c1 (20%) gaprogrupper, men de er stort sett ikke av europeisk opprinnelse.

Bosettingen av arierne i øst, sør og vest (det var rett og slett ingen steder å gå lenger mot nord, og derfor, ifølge de indiske vedaene, før de kom til India bodde de nær polarsirkelen) ble en biologisk forutsetning for dannelse av en spesiell språkgruppe, indoeuropeisk. Dette er nesten alle europeiske språk, noen språk i moderne Iran og India og, selvfølgelig, det russiske språket og det gamle sanskrit, som er nærmest hverandre av den åpenbare grunnen - i tid (sanskrit) og i rom (russisk språk) ) de står ved siden av originalkilden, det ariske protospråket, som alle andre indoeuropeiske språk vokste fra.

Så, haplogruppe R1a i DNA-slektsforskning er en vanlig haplogruppe for deler av slaverne, en del av tyrkerne og en del av indo-arierne (siden det naturlig nok var representanter for andre haplogrupper blant dem), en del av haplogruppen R1a1 under migrasjoner langs Russian Plain ble en del av finsk-ugriske folk, for eksempel mordovere (Erzya og Moksha). En del av stammene til haplogruppe R1a1 under migrasjoner brakte dette indoeuropeiske språket til India og Iran for omtrent 3500 år siden, hvor de ariske språkene ble grunnlaget for en gruppe iranske språk, hvorav de eldste dateres tilbake til det 2. årtusenet f.Kr. En stor del av R1a1-haplogruppen sluttet seg til de tyrkiske etniske gruppene i antikken og markerer i dag i stor grad migrasjonen til tyrkerne

Haplogruppe N1 kan spores, foruten Russland, i Sør-Kina, Burma, Thailand, Kambodsja, Japan, Taiwan og Korea. Mange forskere forbinder også fremveksten av turkiske språk med haplogruppe N1, muligens N1b. Blant hunnerne var det også en betydelig andel av sibirske underklader av haplogruppe N, og kanskje var den legendariske lederen Attila dens representant. De første lederne som deltok i dannelsen av det ungarske imperiet for ca. X århundrer siden var også N1c1, en ugrisk subclade, som ble bekreftet ved DNA-testing. I Europa er haplogruppe N, i form av den europeiske underkladen N1c1, ekstremt vanlig rundt hele Østersjøen, og når maksimale frekvenser i den østlige Østersjøen, mens den sørlige baltiske regionen og det sørlige Skandinavia er preget av en litt annen underkledning.

Stamfaren til haplogruppen E1b1b1 ble født for omtrent 15 tusen år siden i Øst-Afrika (tilsynelatende i Etiopia). I flere årtusener bodde bærerne av denne haplogruppen i sitt historiske hjemland i Etiopia og var engasjert i jakt og sanking. Etter rase var de i utgangspunktet negroide, men senere, etter migrasjoner nordover, dukket det opp separate folkeslag med sitt eget språk og kultur: egyptere, berbere, libyere, kusjitter, etiopiere, himyariter, kanaanitter osv. For tiden er haplogruppe E1b1b1a vanlig blant albanere og grekere, og er representert av ulike underklader på Balkan.

Haplogruppe C3 - Mongolske folk, Tungus-Manchu-folk, turkiske folk i Sibir og Sentral-Asia, en del av yakutene og kineserne. Den samme slekten inkluderer to mystiske isolerte folkeslag - Yukagirs og Ainu, hvis språk er fortsatt kontroversielt blant forskere.

Haplogroup O3 ble født på det moderne Kinas territorium, samtidig nådde den de indonesiske øyene Borneo og Sumatra, og i dag finnes O3-bærere helt til avsidesliggende Polynesia.

Det er haplogrupper av andre folkeslag (betegnet med latinske bokstaver fra A til T), inkludert kaukasiske, semittiske og folk på det amerikanske kontinentet. Men alt der er så forvirrende at det må håndteres separat.

PSYKOLOGISK ASPEKT

Til tross for at russere antropologisk sett er den mest homogene etniske gruppen i Europa, og dette allerede har blitt et aksiom blant forskere, representerer de genetisk to folk. To etniske grupper helt forskjellige i mental organisering. Av mental organisering, men ikke etter utseende. Faktum er at Valdai-gruppen av vårt folk, de sentralrussiske og sørrussiske gruppene har R1b1a2-haplogruppen i kromosomene sine. Nøyaktig den samme haplogruppen er distribuert over hele Vest-Europa, inkludert Skandinavia. Dette beviser at vårt folk genetisk ikke er annerledes enn vesteuropeere. Uansett hvor mye de skryter av sin "europeanisme", gjenstår faktum. Det som er enda mer interessant er at denne haplogruppen er navngitt av genetikere "Atlanterhavet".

Men blant den nordlige befolkningen i Rus dominerer haplogruppe R1a1. Representanter for begge haploide grupper er forskjellige i oppførsel. "Atlantister", i sin natur, trekkes mer mot sør. Norden gjør dem redde, de er redde for det. Er det nok å huske hvem som utforsket Sibir? For det meste folk fra nord - innbyggere i Arkhangelsk, industrifolk fra Pinega, innbyggere i Mezen, folk fra Vologda, innbyggere i Ladoga og andre. Kosakkene skyndte seg ikke fra skog-steppe-sonen mot øst. Hvis de dro dit, var det under tvang. Men det er ikke alt. Atlantisistene, med unntak av Don-kosakkene, er utsatt for individualisme; de ​​viker ikke unna handel. Følgelig er bedrag for dem, selv om det er en synd, ikke dødelig.

Fra alt det ovennevnte er det klart at de er disponert for opportunisme og dyp materialisering av bevissthet. Tsarmyndighetene var godt klar over denne svakheten til sørrussen. Derfor, når de kjempet med Stepan Razin, og senere med Emelyan Pugachev, tyr de ofte til bestikkelser.

Oppførselen til den nordlige gruppen av Rus er helt annerledes. Folk med den haploide gruppen R1a1 har en sterk følelse av nord. De kan ikke forestille seg livet uten sine hjemsteder, furuskoger, rene elver og innsjøer. Russerne i nord er ikke tilbøyelige til å handle. De gjør det bare når det er nødvendig. De er tiltrukket av kreativ kreativitet. Her har de ingen like. Det er nok til å minne om vår nordlige skipsbygging. Den nordlige gruppen russere er preget av samvittighetsfullhet, æresbegrepet, og de har en meget utviklet rettferdighetssans. Med et ord, når det gjelder oppførsel, er de et helt annet russisk folk.

Så hvor kom den nordlige haplogruppen R1a1 fra? Men i hovedsak er det ikke noe annet valg enn fra det tapte forfedres hjem - den store Oriana. Og etterkommerne av det hvitøyde miraklet, og nybyggere fra Ladoga, Novgorod, Pskov og innbyggere i Ustyug, Vologda - alle er direkte arvinger fra Nord-Oriana. Landet er for lengst borte, men barna er i live.

Forstår du nå hvorfor Vesten hater russere så mye? Dessuten innså de det personer med den nordlige haplogruppen programmeres med store vanskeligheter. Det er vanskelig for dem å få inn i hodet de tingene som motsier deres natur. Det er problemet for vestlige! Men samtidig kan bærere av den atlantiske haplogruppen R1b1a2 enkelt programmeres. Akkurat som franskmennene eller tyskerne. Husker du hvordan Napoleon, med sine artikler og taler, varmet opp den franske offentligheten for krig med Russland? Ingen tenkte på hvorfor Russland begynte å true Europa? Har hun blitt gal? Hun burde ta seg av sakene sine. Landet er stort! Hitler gjorde det samme med sitt folk. Effekten er nøyaktig den samme. Det var selvfølgelig ikke alle blant franskmennene og tyskerne som falt for det, men vi snakker nå om flertallet. Det samme skjer nå i Ukraina. Manuset er det samme overalt, skuespillerne er forskjellige.

Vi sier ikke nå at folk med den atlantiske haplogruppen er defekte, dette er vanlige mennesker. Blant dem er det individer med utviklede moralske og åndelige egenskaper. Rett og slett på grunn av litt forskjellig genetikk, har de en annen mental organisering. Jeg tror ikke det er verdt å bevise at barn er født med en etablert karakter. Selvfølgelig kan du møte kreative, edle og uforgjengelige mennesker, men det er relativt få av dem! Det er problemet. Bare én prosent, kanskje to eller tre. Her har vi å gjøre med en naturlov.

Dette er forresten årsaken til middelalderens heksejakt. I hovedsak ble etterkommerne av de vediske prestene og voktere av gammel hellig kunnskap ødelagt. Men det var en annen skjult mening. I landene i Vest-Europa brukte inkvisitorer varmt jern og ild for å drepe de direkte etterkommerne av orianerne, personer med haplogruppe R1a1. Egentlig var de etterkommere av eldgamle vergeprester og gutteledere. Hvorfor ble de brent? Fordi de noen ganger ble tvunget til å bruke hemmelig kunnskap, fordi de dypt forsto naturlovene, fordi de ikke anerkjente Kristus som Gud, og til og med på grunn av ytre skjønnhet. Dette er hele essensen av prosjektet, som, på vegne av de som ønsket å forbli i skyggen, ble utført av den katolske kirke i Europa for 3-4 århundrer siden.

Hva med Atlanterhavsgruppen? Hvordan ble det til? Selvfølgelig kan vi bare anta at de nordlige Adityas og Danavas, de vestlige atlanterne (dityas), etterkommere av gudinnen Danu (ifølge det indiske eposet), skilte seg fra hverandre ikke bare i psykologien til deres oppførsel, men også genetisk. . Det finnes versjoner om at dette er genetisk blanding med arkantroper, bare ikke direkte, men gjennom genetisk formidling av ibererne og lignende raser som en gang levde i disse territoriene. Og merk at vi fortsatt er vedvarende overbevist om at blanding av raser ikke forårsaker noen problemer.

Nå er spørsmålet: hvorfor aksepteres ikke programmering i det mentale feltet til bærere av R1a1-haplogruppen? Ja, og eiere av haplogruppe R1b1 påvirkes selektivt. I utgangspunktet mennesker med en naturlig disposisjon for last. Fra alt det ovennevnte kan vi konkludere med at mentale feltormer hovedsakelig infiserer de mentale strukturene til livegne eller sudraer, og bare fordi sistnevnte ikke ønsker å bli kvitt dem med vilje. Kanskje kan de ikke, det er derfor de er sudraer.

Vilje er en stor makt. Hvis vi vurderer gullalderens klasser fra posisjonen til viljepotensial, får vi følgende bilde: de svakeste er slavene. En størrelsesorden høyere enn dem er den første klassen av arbeidere. Ledere står enda høyere, og over dem står prester eller filosofer, men dette er ideelt. Her må vi også vurdere kvaliteten på viljen. Det er en ond vilje og en god vilje. Ovenstående refererer til skaperens vilje - god. Så hun er i stand til å rense en person fra enhver skitt. Ved å slå den på, blir selv en innbitt hater av godhet gradvis til en normal person. Faktisk kan viljestyrke endre menneskelig genetikk. Men genetisk transformasjon krever også tro. Tro er like viktig som vilje. Ingenting vil fungere uten henne.

Det som er sagt ovenfor om haplogrupper er ugjendrivelige vitenskapelige fakta, dessuten innhentet av uavhengige amerikanske forskere. Å bestride dem er det samme som å være uenig i resultatene av en blodprøve på en klinikk. De er ikke omstridt. De blir rett og slett holdt stille. De stilles enstemmig og hardnakket, de hysses, kan man si, fullstendig. Og som vi ser, er det gode grunner til dette.

Dialektikkens far, den gamle grekeren Heraclitus, er kjent som forfatteren av ordtaket «alt flyter, alt forandrer seg». Mindre kjent er fortsettelsen av denne setningen hans: "bortsett fra den menneskelige sjelen." Mens en person er i live, forblir hans sjel uendret. Det samme gjelder for en mer kompleks form for organisering av levende materie enn en person - for et folk. Folkesjelen er uforandret så lenge folkekroppen er i live. Den russiske folkekroppen er preget av naturen med en spesiell sekvens av nukleotider i DNAet som styrer denne kroppen. Dette betyr at så lenge det er mennesker på jorden med haplogruppe R1a1 på Y-kromosomet, beholder folket deres sjeler uendret.

Språket utvikler seg, kulturen utvikler seg, religiøs tro endres, men den russiske sjelen forblir den samme som alle fire og et halvt årtusener av folkets eksistens i nåværende dens genetiske form. Og sammen har kropp og sjel, som utgjør en enkelt biososial enhet under navnet "det russiske folk", en naturlig evne til store prestasjoner i sivilisasjonsskala. Det russiske folket har demonstrert dette mange ganger tidligere; dette potensialet forblir i nåtiden og vil alltid eksistere så lenge de er i live.

Det er veldig viktig å vite dette og, gjennom kunnskapens prisme, å vurdere aktuelle hendelser, ord og handlinger til mennesker, for å bestemme sin egen plass i historien til det store biososiale fenomenet kalt den "russiske nasjonen." Kunnskap om historien til et folk forplikter en person til å prøve å være på nivået med de store prestasjonene til sine forfedre, og dette er det verste for motstandere av den russiske nasjonen. Det er derfor de prøver å skjule denne kunnskapen.

Og videre. Når du studerer haplogruppene til andre folk, vær ikke knyttet til konklusjonene som er trukket fra forskningen til amerikanske genetikere. Ta kornet, det vil si spesifikke haplogrupper, og bruk dem til kronikken og historiske fakta som er pålitelige for deg. Jeg forsikrer deg om at du vil finne mye interessant. Men siden de faktiske konklusjonene i stor grad avhenger av bevissthetsnivået og verdensbildet til en bestemt person, gir det ingen mening å presentere dem her.

EPILOG

En gang i tiden lærte det lette prestedømmet at når det gjelder arter, er menneskeheten på jorden, i tillegg til raser og nasjoner, delt inn i fire mer ytre like, men innvendig helt forskjellige arter. To arter er kjøttetende, og to er ikke-rovdyr. Magiene kalte rovdyrene på denne måten: den første typen er en ikke-menneskelig kannibal, den andre typen er en varulvkannibal.

Den første typen ble ansett som den mest formidable og blodtørstige. Dette inkluderer mennesker hvis psyke fra barndommen har vært rettet mot å ødelegge sin egen type. Dette er mennesker som verken kjenner medlidenhet eller medfølelse. De ser sin livsformål i vold mot sine medmennesker og av fanatisme får de tilfredsstillelse, glede og mental avslapning. De er redde, som dyr, bare for de som er mye sterkere enn dem. De anerkjenner ikke likeverdige forhold: de undertrykker de som er svakere, og hvis de takler de sterke, venter de i vingene i årevis. De er veldig hevngjerrige og grusomme. Tortur av levende vesener og spesielt mennesker er deres største underholdning. Disse er greie, kyniske, onde skapninger, modige og arrogante til galskapen. Blodige orgier fører dem inn i en vill transe. Det er nok å minne om en av heltene til de gamle grekerne, Athenas favoritt, Theseus, som etter å ha truffet fienden sin, delte hodeskallen og begynte å sluke den fortsatt levende menneskelige hjernen. Selv krigeren Pallas rygget tilbake for en slik beist-mann.

Det må sies at ikke-menneskelige kannibaler har sterke viljesterke egenskaper, dessuten stimulerer behovet for ødeleggelse og global utryddelse av alle levende ting, og først og fremst mennesker, konstant deres vilje. Og som vi allerede har sagt, viljen til en magisk handling er ikke mindre viktig enn tankens energi. Derfor, som okkultister (på grunn av det faktum at viljen til ikke-mennesker er mørk) er de veldig farlige.

Den andre rovmenneskearten, som av det russiske folket ble kalt en varulvkannibal, skiller seg lite når det gjelder aggressivitet mot mennesker fra den første arten. Han er også rovdyr og umettelig, som den kannibalistiske ikke-menneskelige arten. Men den er mer fleksibel og utspekulert enn den første typen. En varulvkannibal skjuler alltid sin rovvilte essens for tiden. Han vet hvordan han skal forkle seg perfekt og spille rollen som en harmløs, til og med dydig person. Hvis den første rovarten i det menneskelige samfunn spiller rollen som en ulv, ligner den andre arten en rev i sin oppførsel. Han er kunstnerisk, veldig velformulert, sosial og overraskende aktiv. Et slående eksempel på mennesker av den andre rovdyrtypen kan være så kjente politiske skikkelser som Trotsky, Lenin, Hitler og andre. Alle av dem er forent av veltalenhet og evnen til å transformere.

Magiene mente at begge de rovdyriske menneskeartene dukket opp på jorden som et resultat av blandingen av arierne, etterkommere av lemurianerne, røde og gule folk med humanoide etterkommere av de eldgamle jordiske rasene, degradert til det dyriske nivået, hvis forfedre kom til planeten vår for titalls millioner år siden. Over tid ble hybrider fra slik blanding, mens de utad forble representanter for deres raser og folk, til en spesiell art på grunn av endringer i hjernen.

De to ikke-rovmenneske artene ble kalt Magi som følger. Den første typen er den vanligste - "mennesker med enighet". Og den siste typen er folk med den ariske ånden, eller "lysets mennesker."

Mennesker med den ariske ånden, eller "lysets folk" er den eneste gruppen av ikke-rovdyr som er i stand til å bekjempe viljen til rovdyr. Dette er mennesker, først av alt, skapere og bevarere, mennesker med høy ære, kjærlighet og tro på godhetens og rettferdighetens triumf. Dette er sanne krigere i ånden, forsvarere av de svake og vanskeligstilte. Bare fra dem er sanne helter fra nasjoner født. Slike mennesker går alltid til store gjerninger og til og med til døden bevisst; de opplever ikke glede fra synet av blod og lidelse selv fra sine fiender. Drap gir dem alltid en følelse av anger, og de tyr til det som en siste utvei, når alle andre midler er uttømt.

Et eksempel på den høye ariske ånden er forsvareren av Troja, Hector, fra de gamle heltene. Og blant de russiske heltene er selvfølgelig den gamle kosakken Ilya Muromets. I følge eposet konfronterer denne lyse helten nattergalen røveren - en representant for den første rov menneskearten - og beseirer ham.

Hvis du fortsatt tviler på den vitenskapelige karakteren til magienes uttalelse om tilstedeværelsen av fire typer mennesker i menneskeheten: to rovdyr og to ikke-rovdyr, la oss igjen gå tilbake til vitenskapens data.

På midten av 1900-tallet studerte den fremtredende russiske antropologen Boris Fedorovich Porshnev (russisk historiker, sosiolog, doktor i historiske og filosofiske vitenskaper), hodeskallene til moderne mennesker, spesielt deres fremre frontallappene, hvor talens sentrum er lokalisert, og derfor det andre signalsystemet , kom til den oppsiktsvekkende konklusjonen at folks nervesystem er ikke det samme. Over tid, ved bruk av den vitenskapelige metoden, ved bruk av genetikk, matematikk og andre vitenskaper, beviste Porshnev at Homo sapiens er representert på jorden av fire arter. Det viste seg at alle de fire artene av Homo sapiens skiller seg fra hverandre i strukturen til hjernens frontallapper, og alle disse fire artene er spredt over alle store og små jordiske menneskeraser.

Porshnev var veldig interessert i denne saken, og han viet mer enn 20 år til å studere den. Og hva oppdaget han? Men det faktum at to menneskearter har et tredje signalsystem, men to arter av Homo sapiens har ikke det. I tillegg innså forskeren at menneskearter som ikke har et tredje signalsystem, dvs. de som ikke har fornuft, men bare lever av fornuft (det andre signalsystemet som dukket opp hos mennesker takket være talen), er ikke ekte mennesker. Disse to artene, ifølge Porshnev, stammer fra andre adelfofager. Mer presist, fra de antropoidene som drepte og spiste sine egne stammefeller. I følge forskerens forskning er alle fire typer Homo sapiens så forskjellige i strukturen til deres menneskelige hjerne at avkommet fra å blande disse artene, spesielt fra rovdyr med ikke-rovdyr, er dømt til degenerasjon. Dette forklarer degenerasjonen til mange kongelige europeiske og asiatiske dynastier. Og blant folket er det en rekke eksempler på degenerering av etternavn og klaner. Og som regel har stamfaren til slike etternavn alltid vært et menneskelig individ av en rovart. Porshnev navnga disse fire typene mennesker vitenskapelig.

Den første arten - den som ble kalt av magi "ikke-menneskelig kannibal" - ble døpt av Porshnev overdyr, dvs. snakkende dyr. Dette er en ond, selvsikker, veldig grusom despot, som strever etter å underlegge alle og alt til hans vilje, han kjenner ikke medfølelse, medlidenhet, mistenker ikke at det er ære, samvittighet og adel i verden. Med et ord - et superdyr.

Den andre arten - "varulv kannibal" - kalte han forslagsstiller(fra latin suggestio - forslag). Suggestorer er noe forskjellige rovdyr; de foretrekker ikke kraftig press, men psykologisk press. Deres viktigste våpen er alle former for løgn og overtalelse. Utseendemessig er de frekke og snakkesalige, men samtidig er de veldig selvhevdende, skruppelløse og arrogante.

Den tredje typen - de som prestene kalte "kompromissere" - kalte forskeren diffusorer(fra latin diffusio - distribusjon, spredning). Etter hans mening kan slike mennesker bli ødelagt, bevisstheten deres kan senkes til psykens dyrestruktur, det vil si slavenes psyke.

Og den siste typen "lysets folk" kalte Porshnev ikke-antroper, en fremtidens mann. Han betraktet dem som en ny fremvoksende art. Dessuten klassifiserte Porshnev alle de tre høyeste gamle glemte klassene som ikke-antroper: arbeidere, ledere og strateger. Ifølge forskeren er neantropen så sterk og spenstig at den er i stand til å motstå presset fra både overdyr og forslagsstillere.

Porshnevs feil ligger bare i én ting: forskeren fortsatte i sin forskning fra Darwins teori, han var en fan av den, og det er grunnen til at han kalte den siste menneskearten en ikke-antrop. Selv om Porshnev-neantropen faktisk er den eldste av alle fire menneskeartene. Det er han som har overlevd til vår tid uten forandring, i sin psyke, som en kosmisk art av Homo sapiens, en etterkommer av den store Oriana-Hyperborea. Faktisk er dette nøyaktig hva amerikanske genetikere viste.

Noen paralleller i menneskelige relasjoner kan spores fra ayurvedas synspunkt.