Nukleus pucat. Ganglia basal

Pergerakan dan pemikiran adalah kualiti yang membolehkan seseorang hidup dan berkembang sepenuhnya.

Malah gangguan kecil dalam struktur otak boleh membawa kepada perubahan ketara atau kehilangan sepenuhnya kebolehan ini.

Bertanggungjawab untuk proses kehidupan penting ini adalah kumpulan sel saraf di dalam otak yang dipanggil ganglia basal.

Apa yang anda perlu tahu tentang ganglia basal

Hemisfera besar otak manusia di luar adalah korteks yang dibentuk oleh jirim kelabu, dan di dalam oleh subkorteks jirim putih. Ganglia basal (ganglia, nod), yang juga dipanggil pusat atau subkortikal, adalah kepekatan bahan kelabu dalam jirim putih subkorteks.

Ganglia basal terletak di pangkal otak, yang menerangkan nama mereka, di luar talamus (talamus optik). Ini adalah formasi berpasangan yang diwakili secara simetri dalam kedua-dua hemisfera otak. Dengan bantuan proses saraf, mereka berinteraksi secara dua hala dengan pelbagai kawasan sistem saraf pusat.

Peranan utama nod subkortikal adalah untuk mengatur fungsi motor dan pelbagai aspek aktiviti saraf yang lebih tinggi. Patologi yang timbul dalam strukturnya menjejaskan fungsi bahagian lain sistem saraf pusat, menyebabkan masalah dengan pertuturan, koordinasi pergerakan, ingatan, dan refleks.

Ciri-ciri struktur ganglia basal

Ganglia basal terletak di lobus frontal dan sebahagian temporal telencephalon. Ini adalah kelompok badan neuron yang membentuk kumpulan jirim kelabu. Bahan putih di sekelilingnya diwakili oleh proses sel saraf dan membentuk lapisan yang memisahkan ganglia basal individu dan unsur struktur dan fungsi otak yang lain.

Nod basal termasuk:

striatum;
pagar;
amygdala.

Dalam bahagian anatomi, striatum kelihatan sebagai lapisan berselang-seli bahan kelabu dan putih. Ia terdiri daripada nukleus caudate dan lenticular. Yang pertama terletak di hadapan talamus visual. Apabila nukleus caudate menjadi lebih nipis, ia menjadi amygdala. Nukleus lentikular terletak di sisi optik talamus dan nukleus caudate. Ia disambungkan kepada mereka oleh jambatan nipis neuron.

Pagar adalah jalur neuron sempit. Ia terletak di antara nukleus lentikular dan korteks insular. Ia dipisahkan daripada struktur ini oleh lapisan nipis bahan putih. Amigdala berbentuk seperti amigdala dan terletak di lobus temporal telencephalon. Ia terdiri daripada beberapa elemen bebas.

Klasifikasi ini berdasarkan ciri struktur dan lokasi ganglia pada bahagian anatomi otak. Terdapat juga klasifikasi berfungsi, mengikut mana saintis mengklasifikasikan hanya striatum dan beberapa ganglia diencephalon dan mesencephalon sebagai ganglia basal. Struktur ini secara kolektif menyediakan fungsi motor manusia dan aspek tingkah laku individu yang bertanggungjawab untuk motivasi.

Anatomi dan fisiologi ganglia basal

Walaupun semua ganglia basal adalah koleksi bahan kelabu, mereka mempunyai ciri struktur kompleks mereka sendiri. Untuk memahami peranan yang dimainkan oleh pusat basal ini dalam fungsi badan, adalah perlu untuk melihat dengan lebih dekat struktur dan lokasinya.

Nukleus caudate

Nod subkortikal ini terletak di lobus hadapan hemisfera otak. Ia dibahagikan kepada beberapa bahagian: kepala besar yang menebal, badan tirus dan ekor panjang yang nipis. Nukleus caudate sangat memanjang dan melengkung. Ganglion kebanyakannya terdiri daripada mikroneuron (sehingga 20 mikron) dengan proses nipis yang pendek. Kira-kira 5% daripada jumlah jisim sel ganglion subkortikal terdiri daripada sel saraf yang lebih besar (sehingga 50 mikron) dengan dendrit yang sangat bercabang.

Ganglion ini berinteraksi dengan kawasan korteks, talamus dan nod diencephalon dan otak tengah. Ia bertindak sebagai penghubung antara struktur otak ini, sentiasa menghantar impuls saraf dari korteks serebrum ke bahagian lain dan belakangnya. Ia adalah pelbagai fungsi, tetapi peranannya amat penting dalam mengekalkan aktiviti sistem saraf, yang mengawal aktiviti organ dalaman.

Nukleus lentikular

Nod basal ini berbentuk seperti biji lentil. Ia juga terletak di kawasan hadapan hemisfera serebrum. Apabila otak dipotong pada satah hadapan, struktur ini adalah segi tiga, yang puncaknya diarahkan ke dalam. Bahan putih membahagikan ganglion ini kepada putamen dan dua lapisan globus pallidus. Cangkerang itu gelap dan terletak secara luaran berhubung dengan lapisan cahaya globus pallidus. Komposisi neuron putamen adalah serupa dengan nukleus caudate, tetapi globus pallidus diwakili terutamanya oleh sel-sel besar dengan kemasukan kecil mikroneuron.

Secara evolusi, globus pallidus diiktiraf sebagai pembentukan paling kuno antara ganglia basal yang lain. Putamen, globus pallidus dan nukleus caudate membentuk sistem striopallidal, yang merupakan sebahagian daripada sistem ekstrapiramidal. Fungsi utama sistem ini ialah pengawalseliaan pergerakan sukarela. Secara anatomi, ia dihubungkan dengan banyak medan kortikal hemisfera serebrum.

pagar

Plat bahan kelabu yang sedikit melengkung dan menipis yang memisahkan putamen dan insula telencephalon dipanggil pagar. Bahan putih di sekelilingnya membentuk dua kapsul: bahagian luar dan "paling luar". Kapsul ini memisahkan pagar daripada struktur jirim kelabu yang berdekatan. Pagar bersebelahan dengan lapisan dalam neokorteks.

Ketebalan pagar berbeza dari pecahan milimeter hingga beberapa milimeter. Sepanjang keseluruhan panjangnya ia terdiri daripada neuron pelbagai bentuk. Pagar disambungkan melalui laluan saraf ke pusat korteks serebrum, hippocampus, amygdala dan sebahagian badan striatal. Sesetengah saintis menganggap pagar sebagai kesinambungan korteks serebrum atau memasukkannya sebagai sebahagian daripada sistem limbik.

Amygdala

Ganglion ini ialah sekumpulan sel jirim kelabu yang tertumpu di bawah cangkerang. Amigdala terdiri daripada beberapa formasi: nukleus korteks, nukleus median dan pusat, kompleks basolateral, dan sel interstisial. Ia dihubungkan melalui penghantaran saraf ke hipotalamus, talamus, organ deria, nukleus saraf kranial, pusat penciuman dan banyak lagi pembentukan lain. Kadang-kadang amigdala diklasifikasikan sebagai sebahagian daripada sistem limbik, yang bertanggungjawab untuk aktiviti organ dalaman, emosi, bau, tidur dan terjaga, pembelajaran, dll.

Kepentingan nod subkortikal untuk badan

Fungsi ganglia basal ditentukan oleh interaksi mereka dengan kawasan lain sistem saraf pusat. Mereka membentuk gelung saraf yang menghubungkan talamus dan kawasan terpenting korteks serebrum: motor, somatosensori dan frontal. Di samping itu, nod subkortikal disambungkan antara satu sama lain dan ke beberapa kawasan batang otak.

Nukleus caudate dan putamen melakukan fungsi berikut:

kawalan arah, kekuatan dan amplitud pergerakan;
aktiviti analisis, pembelajaran, pemikiran, ingatan, komunikasi;
kawalan pergerakan mata, mulut dan muka;
mengekalkan fungsi organ dalaman;
aktiviti refleks terkondisi;
persepsi isyarat deria;
mengawal nada otot.

Fungsi khusus cangkerang termasuk pergerakan pernafasan, pengeluaran air liur dan aspek lain dalam tingkah laku pemakanan, memastikan trofisme kulit dan organ dalaman.

Fungsi globus pallidus:

perkembangan reaksi berorientasikan;
kawalan pergerakan lengan dan kaki;
tingkah laku makan;
ekspresi muka;
paparan emosi;
menyediakan pergerakan bantu dan kebolehan koordinasi.

Fungsi pagar dan amigdala termasuk:

ucapan;
tingkah laku makan;
emosi dan ingatan jangka panjang;
perkembangan tindak balas tingkah laku (ketakutan, pencerobohan, kebimbangan, dll.);
memastikan integrasi sosial.

Oleh itu, saiz dan keadaan ganglia basal individu mempengaruhi tingkah laku emosi, pergerakan sukarela dan sukarela seseorang, serta aktiviti saraf yang lebih tinggi.

Penyakit ganglia basal dan gejalanya

Gangguan fungsi normal ganglia basal boleh disebabkan oleh jangkitan, kecederaan, kecenderungan genetik, anomali kongenital, atau kegagalan metabolik.

Gejala patologi kadang-kadang muncul secara beransur-ansur, tanpa disedari oleh pesakit.

Anda harus memberi perhatian kepada tanda-tanda berikut:

kemerosotan umum kesihatan, kelemahan;
nada otot terjejas, pergerakan terhad;
berlakunya pergerakan sukarela;
gegaran;
koordinasi pergerakan terjejas;
berlakunya postur yang luar biasa untuk pesakit;
pemiskinan ekspresi muka;
gangguan ingatan, kekaburan kesedaran.

Patologi ganglia basal boleh menampakkan diri dalam beberapa penyakit:

Kekurangan fungsi. Penyakit yang kebanyakannya diwarisi yang memanifestasikan dirinya pada zaman kanak-kanak. Gejala utama: tidak terkawal, tidak memberi perhatian, enuresis sehingga 10-12 tahun, tingkah laku yang tidak sesuai, pergerakan yang tidak jelas, postur yang aneh.
Sista. Tanpa campur tangan perubatan yang tepat pada masanya, tumor malignan membawa kepada ketidakupayaan dan kematian.
Lumpuh kortikal. Gejala utama: meringis tidak disengajakan, ekspresi muka terjejas, sawan, pergerakan perlahan yang huru-hara.
Penyakit Parkinson. Gejala utama: gegaran pada anggota badan dan badan, penurunan aktiviti motor.
penyakit Huntington. Patologi genetik yang berkembang secara beransur-ansur. Gejala utama: pergerakan spontan yang tidak terkawal, kehilangan koordinasi, penurunan kebolehan mental, kemurungan.
. Gejala utama: pertuturan yang perlahan dan lemah, sikap tidak peduli, tingkah laku yang tidak sesuai, kemerosotan ingatan, perhatian dan pemikiran.

Beberapa fungsi ganglia basal dan ciri-ciri interaksinya dengan struktur otak yang lain masih belum ditubuhkan. Pakar neurologi terus mengkaji pusat subkortikal ini, kerana peranan mereka dalam mengekalkan fungsi normal tubuh manusia tidak dapat dipertikaikan.

Di pangkal hemisfera serebrum (dinding bawah ventrikel sisi) terdapat nukleus bahan kelabu - ganglia basal . Mereka membentuk kira-kira 3% daripada isipadu hemisfera. Semua ganglia basal digabungkan secara fungsional menjadi dua sistem.

Kumpulan pertama nukleus ialah sistem striopallidal. Ini termasuk: nukleus caudate (nukleus caudatus), putamen (putamen) dan globus pallidus (globus pallidus). Nukleus putamen dan caudate mempunyai struktur berlapis, dan oleh itu nama biasa mereka ialah striatum (corpus striatum). Globus pallidus tidak mempunyai lapisan dan kelihatan lebih ringan daripada striatum. Putamen dan globus pallidus disatukan menjadi nukleus lentiform (nukleus lentiförmis). Cangkang membentuk lapisan luar nukleus lentikular, dan globus pallidus membentuk bahagian dalamannya. Globus pallidus pula terdiri daripada bahagian luar dan dalam ahli . Pagar dan amigdala adalah sebahagian daripada sistem limbik otak.

Nukleus caudate (sebahagian daripada striatum)

Shell

Bola pucat

Striatum

Amygdala

Nukleus lentikular

Nukleus subthalamic (Nukleus Lewis) ialah sekumpulan neuron yang terletak di bawah talamus dan bersambung secara anatomi dan berfungsi dengan ganglia basal.

Fungsi ganglia basal.

Ganglia basal menyediakan peraturan fungsi motor dan autonomi dan mengambil bahagian dalam pelaksanaan proses integratif aktiviti saraf yang lebih tinggi.

Gangguan pada ganglia basal membawa kepada disfungsi motor, seperti pergerakan perlahan, perubahan dalam nada otot, pergerakan tanpa disengajakan, dan gegaran. Gangguan ini direkodkan dalam penyakit Parkinson dan penyakit Huntington.

52. Ciri-ciri struktur dan fungsi utama striatum.

Striatum (lat. corpus striatum), striatum, ialah struktur anatomi telencephalon, kepunyaan nukleus basal hemisfera serebrum. Dalam bahagian mendatar dan hadapan otak, striatum kelihatan sebagai jalur berselang-seli bagi jirim kelabu dan jirim putih. Striatum pula merangkumi nukleus caudate, nukleus lentiform dan klaustrum.

Secara anatomi, nukleus caudate berkait rapat dengan ventrikel sisi. Bahagian anterior dan medialnya yang mengembang, kepala nukleus caudate, membentuk dinding sisi tanduk anterior ventrikel, badan nukleus membentuk dinding bawah bahagian tengah ventrikel, dan ekor nipis membentuk bahagian atas. dinding tanduk bawah. Mengikut bentuk ventrikel sisi, nukleus caudate menyelubungi nukleus lentiform dalam lengkok. Nukleus caudate dan lenticular dipisahkan antara satu sama lain oleh lapisan bahan putih - sebahagian daripada kapsul dalaman (capsula interna).

Satu lagi bahagian kapsul dalaman memisahkan nukleus lentikular daripada talamus asas. Oleh itu, struktur bahagian bawah ventrikel sisi (yang merupakan sistem striopallidal) boleh dibayangkan secara skematik seperti berikut: dinding ventrikel itu sendiri dibentuk oleh nukleus caudate berlapis, kemudian di bawah terdapat lapisan bahan putih - kapsul dalaman, di bawahnya adalah putamen berlapis, malah lebih rendah adalah globus pallidus dan sekali lagi lapisan kapsul dalaman terletak pada struktur nuklear diencephalon - talamus.

Sistem striopallidal menerima gentian aferen daripada nukleus thalamic medial tidak spesifik, bahagian hadapan korteks serebrum, korteks serebelum dan substantia nigra otak tengah. Sebahagian besar gentian eferen striatum menumpu dalam berkas jejari ke globus pallidus. Oleh itu, globus pallidus ialah struktur keluaran sistem striopallidal. Gentian eferen globus pallidus pergi ke nukleus anterior talamus, yang disambungkan ke korteks frontal dan parietal hemisfera serebrum. Sebahagian daripada gentian eferen yang tidak bertukar dalam nukleus globus pallidus pergi ke substantia nigra dan nukleus merah otak tengah. Striopallidum, bersama-sama dengan laluannya, adalah sebahagian daripada sistem ekstrapiramidal, yang mempunyai kesan tonik pada aktiviti motor. Sistem kawalan motor ini dipanggil extrapyramidal kerana ia beralih ke saraf tunjang, memintas piramid medulla oblongata. Sistem striopallidal adalah pusat tertinggi pergerakan sukarela dan automatik, mengurangkan nada otot, dan menghalang pergerakan yang dilakukan oleh korteks motor. Di sisi sistem striopallidal ganglia basal terdapat plat nipis bahan kelabu - klaustrum. Ia dibatasi pada semua sisi oleh gentian bahan putih - kapsul luar (capsula externa).

Fungsi

Striatum mengawal nada otot, mengurangkannya; mengambil bahagian dalam pengawalseliaan kerja organ dalaman; dalam pelaksanaan pelbagai tindak balas tingkah laku (tingkah laku mendapatkan makanan); mengambil bahagian dalam pembentukan refleks terkondisi. Apabila striatum dimusnahkan, perkara berikut berlaku: hipertonisitas otot rangka, gangguan tindak balas motor kompleks dan tingkah laku pemerolehan makanan, dan pembentukan refleks terkondisi dihalang.

BASAL NUCLIA[Basalis Latin lewat merujuk kepada pangkalan; sinonim: nod pusat, nukleus subkortikal (nuclei subcorticales)] - pengumpulan bahan kelabu dalam ketebalan hemisfera serebrum, terlibat dalam pembetulan program tindakan motor kompleks dan pembentukan reaksi emosi dan afektif.

Maklumat pertama tentang morfologi ganglia basal ditemui dalam karya Burdach (K. F. Burdach), 1819; I. P. Lebedeva, 1873; Anton, 1895; Kappers (S. A. Kappers), 1908, dsb. Sumbangan besar kepada kajian ganglia basal telah dibuat oleh kajian anatomi dan klinikal-morfologi S. Vogt dan O. Vogt (S. Vogt, O. Vogt), 1920; M. O. Gurevich, 1930; Foix dan Nicolesco, 1925; E.K. Seppa, 1949; T. A. Leontovich, 1952, 1954; N. P. Bekhtereva, 1963; E.I. Kandelya, 1961; L. A. Kukueva, 1968, dsb.

Ganglia basal, bersama-sama dengan korteks serebrum yang terletak di permukaan hemisfera (korteks cerebri), membentuk bahan selular telencephalon. Tidak seperti korteks, yang mempunyai struktur pusat skrin (dicirikan oleh ciri sitoarkitektonik tertentu: pemisahan lapisan yang jelas, orientasi menegak kebanyakan neuron, pembezaan dalam bentuk dan saiz bergantung pada kedudukannya dalam lapisan yang berbeza), ganglia basal mempunyai struktur pusat nuklear, di mana struktur yang serupa tidak ada organisasi. Selalunya nukleus ini dipanggil subkorteks. Ini termasuk: nukleus caudate (nukleus caudatus), nukleus lentiform (nucleus lentiformis, s. nucleus lenticularis), pagar (claustrum) dan amygdala (corpus amygdaloideum). Nukleus basal juga termasuk kompleks basal nukleus, terletak di antara bahan berlubang anterior (substantia perforata anterior) dan bahagian anterior globus pallidus (globus pallidus), kepunyaan kawasan septum (lihat).

Anatomi perbandingan

Kajian tentang perkembangan ganglia basal dalam phylo dan ontogenesis telah menunjukkan bahawa nukleus caudate dan cangkang nukleus lentiform (putamen) berkembang daripada tuberkel ganglion yang terletak di dinding bawah ventrikel sisi. Mereka mewakili jisim sel tunggal, yang dalam vertebrata yang lebih tinggi dipisahkan oleh gentian kaki anterior kapsul dalaman (crus anterior capsulae internae). Disebabkan oleh asal yang sama dan sambungan antara kepala nukleus caudate dan bahagian anterior putamen yang kekal sepanjang hayat oleh jalur-jalur bahan kelabu berselang seli dengan berkas putih gentian kapsul dalaman, nukleus caudate dan putamen digabungkan di bawah nama "striatum" (corpus striatum), atau "striatum" (striatum). Oleh kerana striatum adalah formasi yang kemudian secara filogenetik daripada bahagian tengah nukleus lentikular yang terletak di tengah - globus pallidus, yang terdiri daripada segmen luaran dan dalaman, ia dipanggil "neostriatum", dan globus pallidus dipanggil "paleostriatum" (paleostriatum). Terakhir dalam kerak, masa dipisahkan kepada unit morfologi khas yang dipanggil "pallidum" (pallidum).

Penyelidikan oleh L.A. Kukuev (1968) menunjukkan bahawa segmen luaran dan dalaman globus pallidus mempunyai asal-usul yang berbeza. Segmen luaran, seperti cangkang, berkembang daripada tuberkel ganglion telencephalon; segmen dalaman adalah dari diencephalon dan homolog dengan nukleus entopedunkular subprimata (terletak di otak mereka di atas saluran optik, iaitu, topografinya serupa dengan topografi segmen dalaman globus pallidus pada peringkat awal pembangunan embrio manusia). Dalam proses kedua-dua perkembangan filogenetik dan ontogenetik, segmen dalaman bergerak ke arah luar, akibatnya ia menjadi lebih rapat.

Ganglia basal diwakili secara berbeza dalam otak kelas vertebrata yang berbeza. Oleh itu, dalam ikan dan amfibia, ganglia basal hanya diwakili oleh globus pallidus; nukleus caudate dan putamen muncul untuk pertama kali dalam reptilia; Dalam mamalia (karnivor dan tikus), globus pallidus diwakili oleh pembentukan tunggal pada manusia, ia terdiri daripada dua segmen yang dipisahkan oleh lapisan bahan putih. Saiz striatum berkurangan apabila otak berkembang dalam filogeni. Antara mamalia, dalam insektivor yang lebih rendah ia membentuk 8% daripada saiz keseluruhan telencephalon, dalam tupaia dan prosimians - 7%, dan dalam monyet - 6%.

Dalam ontogenesis, striatum boleh dibezakan pada awal bulan ke-2 perkembangan embrio. Pada bulan ke-3 perkembangan, kepala nukleus caudate menonjol ke dalam rongga ventrikel sisi. Di sebelah nukleus caudate, putamen terbentuk, yang pada mulanya dipisahkan secara samar-samar dari seluruh hemisfera. Amigdala menduduki kedudukan istimewa di kalangan ganglia basal; pada peringkat awal perkembangan embrio, ia dipisahkan dari striatum; pembezaan sitologi berlaku di dalamnya kemudian daripada di globus pallidus, tetapi agak lebih awal daripada di striatum. Berdasarkan perkembangan ke atas dan filogenetik, ia juga tidak boleh dianggap sebagai bahagian korteks lobus temporal yang berubah dan menebal atau akibat rendamannya ke dalam dan detasmen. Apabila mengkaji amigdala dalam aspek anatomi perbandingan, pengurangan ketara dalam saiznya telah didedahkan pada mamalia - daripada insektivor yang lebih rendah, di mana ia, bersama-sama dengan paleocortex, membentuk 31% daripada keseluruhan saiz telencephalon, kepada manusia, yang mana otak amigdala membentuk hanya 4% daripada keseluruhan jisim telencephalon. Kajian mengenai pembangunan pagar dalam onto- dan filogeni (I.N. Filimonov) menunjukkan bahawa ia tidak boleh dianggap sebagai terbitan plat kortikal atau dikaitkan dengan asal dengan striatum. Ia mewakili pembentukan perantaraan antara jisim sel utama telensefalon ini.

Anatomi

Nukleus caudate mempunyai bentuk pir; bahagian anteriornya menebal dan dipanggil kepala nukleus caudate (caput nuclei caudati). Ia terletak di bahagian anterior hemisfera dan menonjol ke dalam tanduk anterior ventrikel sisi (cornu anterius ventriculi lateralis), membentuk dindingnya di bawah dan di sisi. Posterior ke kepala, nukleus caudate menyempit dan bahagian ini dipanggil badan nukleus caudate (corpus nuclei caudati). Badan nukleus caudate mengehadkan bahagian tengah ventrikel sisi (pars centralis ventriculi lateralis) pada sisi sisi dan menggambarkan separuh bulatan di atas talamus optik dan nukleus lentiform. Bahagian posterior nukleus caudate yang menipis, membentuk sebahagian daripada bumbung tanduk bawah ventrikel sisi (cornu inferius ventriculi lateralis), membentuk ekor nukleus caudati (cauda nuclei caudati). Permukaan sisi nukleus caudate bersebelahan dengan kapsul dalaman (capsula interna), tepi medialnya bersebelahan dengan stria terminalis.

Nukleus lentikular mempunyai bentuk baji, pangkalnya diarahkan ke sisi, dan puncak diarahkan ke medial dan ke bawah, bersebelahan dengan kawasan subtuberkular. Ia terletak di sisi dan sedikit lebih rendah (ventral) dari nukleus caudate dan thalamus optica, dari mana ia dipisahkan oleh kapsul dalaman. Di bahagian anterior dan ventral, nukleus lentiform disambungkan ke kepala nukleus caudate oleh jalur nipis bahan kelabu. Permukaan sisinya agak cembung dan terletak secara menegak, bersempadan dengan kapsul luaran (capsula externa), yang merupakan plat otak putih nipis, terhad di sisi oleh bahan kelabu - pagar (claustrum). Permukaan ventral nukleus lentikular terletak secara mendatar dan di bahagian tengahnya disambungkan ke korteks di kawasan bahan berlubang anterior. Dua plat otak nipis, medial dan lateral (laminae medullares medialis et lateralis), membahagikannya kepada tiga bahagian: bahagian luar, berwarna lebih gelap, dipanggil putamen, dua yang lain adalah segmen luaran dan dalaman yang lebih samar dari globus pallidus. Pagar adalah plat sempit bahan kelabu, yang terletak di sisi nukleus lentikular dan dipisahkan daripadanya oleh kapsul luar. Kepungan dipisahkan dari korteks insular oleh lapisan bahan putih yang membentuk kapsul luar (capsula extrema).

Amygdala- ini adalah kompleks nukleus yang terletak di kawasan uncus gyrus parahippocampal (uncus gyri parahippocampalis), dibezakan dengan baik dan berbeza antara satu sama lain secara sitologi dan cytoarchitectonically (lihat rantau Amygdaloid).

Histologi

Nukleus caudate dan putamen adalah serupa dalam struktur histologi. Bahan kelabu nukleus ini terdiri daripada dua jenis unsur selular: sel kecil dan besar. Sel-sel kecil, sehingga 15-20 mikron dalam saiz, dengan dendrit pendek dan akson nipis, mempunyai granulasi halus dan nukleus besar dengan nukleolus. Sel-sel besar, sehingga 50 mikron dalam saiz, kebanyakannya segi tiga dan poligonal, nukleus mereka sering terletak secara eksentrik, protoplasma mengandungi bijirin kromatin dan di sekitar nukleus terdapat sejumlah besar pigmen lipoid kuning. Sel-sel ini biasanya dikelilingi oleh satelit. Nisbah sel besar kepada kecil dalam nukleus caudate dan putamen adalah purata 1:20 Kedua-dua sel kecil dan besar mempunyai akson panjang yang boleh dikesan ke struktur otak dalam yang lain.

nasi. 1. Gambar rajah sambungan utama sistem ekstrapiramidal (mengikut S. dan O. Vogt): 7 -cortex prefrontalis; 2 - tractus frontothalamicus; 3 - nukleus caudatus; 4 - talamus; 5 -nukleus medialis talami; 6 dan 25 - nukleus ventralis thalami; 7 -nucleus campi Forell (BNA); 8 - nukleus subthalamicus; 9 -decussatio Foreli (BNA); 10 - nukleus ruber; 11 - substansia nigra; 12 - jawatan comissura.; 13 - nukleus Darkschewitschi; 14 - interstitialis nukleus; 15 - pedunculi cerebelli superiores (tractus cerebellotegmentalls); 16 - cerebellum; 17 - nukleus dentatus; 18 - pedunculi cerebelli medii; 19 - nukleus vestibular sup.; 20 - canalis semicirculatis; 21 - nukleus vestibularis lat.; 22 - fasciculus longitudinalis medius; 23 - fasciculus rubrospinalis; 24 - crus cerebri; 26 - globus pallidus; 27 - putamen; 28 - kawasan gigantopyramidalis; 29 - kapsul dalaman.

Hubungan tertentu antara unsur selular dan gentian membenarkan Vogt (O. Vogt) menunjukkan persamaan struktur striatum dengan korteks. Dalam nukleus caudate, di bawah ependyma, terdapat zon miskin serat; bahagian luar zon ini adalah miskin dalam sel ganglion, bahagian dalam lebih kaya di dalamnya. Lebih dalam ialah lapisan gentian tangen yang mengandungi sebilangan kecil sel ganglion. Berdasarkan ini, Vogt membangunkan gambar rajah organisasi struktur dan fungsian striatum (warna Rajah 1): gentian striopetal berakhir pada sel-sel kecil, berkait rapat antara satu sama lain dan dengan sel-sel besar, dari mana gentian striofugal bermula. Dalam sel kecil, fibril tidak dibezakan, dalam sel besar ia diedarkan dalam berkas. Terdapat sedikit serat mielin dalam striatum; antara berkas gentian bermielin terdapat rangkaian padat yang tidak bermielin. Rangkaian neuroglia yang kaya mengelilingi sel saraf dan gentian saraf. Pallidum mengandungi hanya sel yang sangat besar dengan pelbagai bentuk - piramid, berbentuk gelendong, berbilang kutub dengan dendrit panjang (berwarna Rajah 2 dan 3). Terdapat banyak rumpun kromatofilik dalam protoplasma. Permukaan sel ditutup dengan badan terminal berbentuk gelung - hujung gentian tidak bermielin mengelilingi sel dan gentian mielin. Terdapat lebih banyak gentian myelin daripada jirim kelabu; ini menerangkan warna pucat isirong.

Bekalan darah ke ganglia basal dijalankan terutamanya dari arteri serebrum tengah (a. cerebri media), dengan cawangan pergi ke striatum (rr. striati). Cabang-cabang arteri serebrum anterior (a. cerebri anterior) juga mengambil bahagian dalam bekalan darah ke ganglia basal. Semua ganglia basal, terutamanya striatum, sangat kaya dengan kapilari; pengagihan kapilari dalam striatum menyerupai dalam korteks; dengan lesi pada saluran serebrum, kawasan yang melembutkan terutamanya sering muncul di striatum.

Sambungan ganglia basal

Striatum menerima gentian aferen daripada talamus optik, daripada nukleus hipotalamus yang mengelilingi ventrikel ketiga, daripada tegmentum otak tengah (tegmentum mesencepnali) dan daripada bahan hitam (substantia nigra). Gentian ini berakhir berhampiran sel-sel kecil striatum, dari mana akson terutamanya pergi ke sel-sel besar, dan dari gentian yang terakhir ini pergi ke pallidum sebagai sebahagian daripada berkas strio-pallidal (fasciculus striopallidalis). Serat nukleus caudate menyeberangi kapsul dalaman, memasuki putamen, dan kemudian, menembusi medula, menembusi pallidum. Dari cangkerang, dari sel-selnya yang besar, serat juga memasuki pallidum melalui medula. Yang terakhir adalah tempat utama di mana gentian dari nukleus caudate dan putamen dihantar. Sesetengah penulis tidak menafikan kemungkinan wujudnya gentian panjang yang mengalir terus dari cangkang ke batang, tanpa gangguan pada pallidum. Gentian aferen yang menuju ke pallidum terdiri daripada gentian yang datang: 1) terus dari korteks; 2) dari korteks melalui talamus visual; 3) dari striatum; 4) daripada bahan kelabu pusat (substantia grisea centralis) diencephalon; 5) dari bumbung (tectum) dan tegmentum (tegmentum) otak tengah; 6) daripada bahan hitam.

Gentian eferen ganglia basal timbul daripada globus pallidus. Ikatan utama yang muncul daripadanya ialah gelung lentikular (ansa lenticularis); gentiannya bermula dalam nukleus caudate dan mengambil bahagian dalam pembentukan plat medula (laminae medullares). Gelung terputus dalam globus pallidus. Serat yang muncul daripada globus pallidus menyeberangi kapsul dalaman; di sempadan dengan pedunkel serebrum di hipotalamus, mereka berselerak dalam cara berbentuk kipas dan berakhir di nukleus anterior dan lateral talamus visual, di hipotalamus, substantia nigra, nukleus subthalamic (nukleus subthalamicus) dan nukleus merah (nukleus). getah). Sebahagian daripada gentian pergi sebagai sebahagian daripada decussation anterior tayar (decussatio tegmentalis anterior) ke bahagian bertentangan, di mana ia berakhir dengan formasi dengan nama yang sama. Satu lagi berkas yang muncul daripada globus pallidus ialah berkas lentikular (fasciculus lenticularis). Ikatan ini terletak di bawah zona incerta dan termasuk gentian yang menuju ke nukleus subtuberkular (di sekelilingnya membentuk beg), ke tuberkel optik, nukleus merah, nukleus zaitun inferior (nukleus olivaris), bahan retikular (formatio reticularis), quadrigeminal, nukleus periventrikular. Beberapa gentian melalui salib hadapan tayar ke bahagian bertentangan dan berakhir dengan formasi yang sama. Laluan yang menghubungkan striatum dengan kawasan corong (infundibulum) dan terletak di atas zona incerta diterangkan. Dari nukleus merah, gentian quadrigeminal, ekstrapiramidal periferi (tractus rubrospinalis, tractus tectospinalis) bermula. Belum ada data yang tepat mengenai sambungan antara pagar dan amigdala. Dalam kesusasteraan, terdapat tanda-tanda hubungan dalam haiwan antara pagar dan serat dari bursa luar, yang berasal dari kawasan piriform, hubungannya dengan amigdala kawasan bertentangan dan kawasan ventral diencephalon. Ia juga ditubuhkan bahawa pagar disambungkan ke korteks pulau itu. Sambungan amygdala - lihat rantau Amygdala.

Fisiologi ganglia basal

nasi. Sambungan aferen dan eferen utama (ditunjukkan oleh anak panah) ganglia basal dengan sistem otak lain (I, II, IV - mengikut Bucy; III - mengikut Glies): I - sambungan dari zon motor dan premotor (bidang 4, 4S, 6,8, 24 ) korteks serebrum kepada nukleus caudate dan putamen; II - sambungan nukleus basal dengan nukleus talamus visual; III - sambungan antara ganglia basal individu dan antara ganglia basal dan kawasan motor dan premotor korteks; IV - sambungan ganglia basal dengan substantia nigra dan nukleus merah. S. N. (C - mengikut Glies) - nuci, caudatus; V. A. (Nva - mengikut Glies) - nuci, ventral ant. talami; V. L. - nuci, lateralis thalami; V. P. - nuci, ventral post, thalami; S. M. - nuci, medialis thalami; R. N. - nuci, ruber; S. N. - substantia nigra; C. e. - corpus callosum; F - fornix; Na-nuci. semut. talami; Tr. o.- tractus opticus; P - putamen; Pi - globus pallidus (segmen dalam); Pe - globus pallidus (segmen luaran); Ca - semut comissura.; Th - talamus; G. P. - globus pallidus; H.- hipotalamus; S. S. - sulcus centralis.

Pada peringkat rendah evolusi (dalam ikan, reptilia, burung), ganglia basal adalah pusat tertinggi untuk menyelaraskan tingkah laku yang kompleks. Pada manusia dan haiwan yang lebih tinggi (primata), aktiviti integratif kompleks dijalankan oleh korteks serebrum, tetapi peranan ganglia basal tidak berkurangan, tetapi hanya berubah (E.K. Sepp, 1959).

Pada peringkat awal ontogenesis selepas bersalin, fungsi motor utama bayi baru lahir - pergerakan huru-hara yang tidak disengajakan - dijalankan terutamanya disebabkan oleh pallidum. Dengan perkembangan striatum pada peringkat akhir ontogenesis selepas bersalin, manifestasi emosi (senyuman) diperhatikan dan fungsi statokinetik dan tonik menjadi lebih rumit (kanak-kanak memegang kepala, melakukan pergerakan mesra). Apabila mempertimbangkan peranan fisiologi ganglia basal, adalah perlu untuk meneruskan dari ciri-ciri sambungan nukleus ini dengan bahagian lain otak (E. P. Kononova, 1959; I. N. Filimonov, 1959; O. Zager, 1962). Ganglia basal dicirikan oleh banyak sambungan aferen dan eferen dengan kawasan motor korteks serebrum (Rajah, /), dengan nukleus thalamus opticus (Rajah, II), antara ganglia basal (Rajah, III), dengan nukleus otak tengah (Rajah, IV), serta dengan hipotalamus, pembentukan sistem limbik dan cerebellum. Adalah penting untuk memahami fisiologi ganglia basal untuk mengambil kira sambungan maklum balas yang datang daripada mereka ke korteks serebrum. Pelbagai sambungan sedemikian menentukan kerumitan kepentingan fungsi ganglia basal (bersatu dalam sistem strio-pallidal) dalam pelbagai proses neurofisiologi dan psikofisiologi (V. A. Cherkes, 1963; E. Yu. Rivina, 1968; N. P. Bekhtereva, 1971 ). Penyertaan ganglia basal dalam fungsi neurofisiologi berikut telah ditubuhkan: a) tindakan motor kompleks; b) fungsi vegetatif; c) refleks tanpa syarat; d) proses deria; e) mekanisme refleks terkondisi; f) proses psikofisiologi (emosi). Peranan ganglia basal dalam pelaksanaan tindakan motor kompleks ialah mereka menentukan tindak balas miostatik, pengagihan semula nada otot yang optimum (disebabkan oleh pengaruh modulasi pada struktur asas sistem saraf pusat yang menentukan peraturan pergerakan).

Oleh itu, kajian fungsi pallidum, yang dijalankan di bawah keadaan pengalaman kronik, memungkinkan untuk mewujudkan peranan pentingnya dalam perjalanan refleks tanpa syarat kompleks pelbagai orientasi biologi - seksual, makanan, pertahanan, dll.

Kaedah rangsangan elektrik langsung pallidum menunjukkan kemudahan menghasilkan semula motor dan manifestasi bioelektrik tindak balas epileptiform jenis tonik. Antara fungsi terpenting nukleus caudate dan putamen, kesan perencatannya pada pallidum perlu diperhatikan [Tilney dan Riley (F. Tilney, H. A. Riley), 1921; Peips (J. W. Papez), 1942; A. M. Grinshtein, 1946, dll]. Kesan mematikan neostriatum (striatum) dicerminkan dalam aktiviti berfungsi pusat pallidal dan otak tengah (substantia nigra, pembentukan retikular batang otak). Disinhibition mereka berlaku, yang disertai dengan perubahan dalam nada otot dan rupa hyperkinesis (lihat). Banyak kajian tentang pengaruh nukleus caudate pada aktiviti refleks terkondisi dan pergerakan bertujuan menunjukkan kedua-dua sifat menghalang dan memudahkan pengaruh ini, yang membawa kepada kesimpulan bahawa terdapat dua sistem pengaktifan menaik: neostriatal dan retikular; neostriatal mempengaruhi korteks serebrum secara langsung dan tidak langsung, melalui nukleus talamus visual. Fenomena penumpuan bunyi, visual, dan impuls proprioseptif ditemui dalam ganglia basal. Nampaknya, ganglia basal adalah kuasa penghantaran untuk impuls dari pembentukan retikular ke korteks serebrum. Ini menerangkan fenomena kekeliruan dan aktiviti motor huru-hara terhadap latar belakang rangsangan nukleus caudate dan putamen. Striatum adalah penting dalam pengawalan komponen autonomi tindak balas tingkah laku yang kompleks. Kerengsaan neostriatum disertai dengan reaksi ekspresif emosi (reaksi muka, peningkatan aktiviti motor). Apabila merawat pesakit di klinik neurosurgikal, dijalankan dengan bantuan elektrod implan jangka panjang, kesan perencatan rangsangan nukleus caudate pada prestasi intelektual, aktiviti pertuturan, dan ingatan ditunjukkan (N. P. Bekhtereva, 1971, dll.) . Ganglia basal sangat penting dalam mekanisme perkembangan hiperkinesis. Apabila pallidum dimusnahkan atau patologinya menunjukkan dirinya sebagai hipertensi otot, ketegaran, dan hiperkinesis. Walau bagaimanapun, telah ditetapkan bahawa perkembangan hiperkinesis adalah akibat daripada kehilangan fungsi bukan daripada ganglia basal yang berasingan, tetapi dikaitkan dengan disfungsi nukleus ventromedial thalamus opticus dan pusat otak tengah yang mengawal nada (V. A. Cherkes, 1963). ; N. P. Bekhtereva, 1965, 1971).

Data dari kajian neurofisiologi dan neurologi klinikal mengenai fungsi ganglia basal membolehkan kita menyimpulkan bahawa kepentingan fisiologi mereka mesti dipertimbangkan berkaitan dengan sistem otak yang lain. Hartmann dan Monakow (N. Hartmann, K. Monakow, 1960) menunjukkan bahawa semasa aksi motor kompleks, nukleus basal disatukan oleh aliran impuls berterusan yang merebak melalui bulatan saraf tertentu: a) talamus - striatum - talamus visual; b) talamus penglihatan - korteks serebrum - striatum - globus pallidus - talamus penglihatan.

Hubungan fungsional antara ganglia basal belum difahami sepenuhnya. Kajian elektrofisiologi telah menunjukkan bahawa kawalan striatal globus pallidus bukan semata-mata menghalang. Dalam eksperimen akut pada kucing, kesan memudahkan nukleus caudate pada aktiviti saraf globus pallidus juga didedahkan, seperti yang dibuktikan oleh peningkatan potensi tindakan unsur-unsur individu globus pallidus di bawah pengaruh kerengsaan kepala. nukleus caudate.

Kajian potensi yang ditimbulkan dalam ganglia basal menunjukkan kemungkinan penumpuan pengujaan daripada saluran deria yang berbeza pada neuron yang sama [Segundo dan Machne (I. P. Segundo, X. Machne), 1956; Albe-Fessard et al., 1960], dan, pada pendapat mereka, penyetempatan somatotopik tidak diwakili dalam mana-mana kumpulan neuron ganglia basal.

Sebilangan besar sambungan morfo-fungsi aferen menunjukkan bahawa peranan fisiologi ganglia basal tidak terhad kepada sfera motor. Memandangkan kepentingan besar sambungan maklum balas dan interaksi rapat ganglia basal dengan sistem otak yang lain, kita boleh membuat kesimpulan bahawa peranan ganglia basal adalah untuk membandingkan pelbagai pengaruh aferen untuk melaksanakan tugas motor terakhir. Berdasarkan konsep P.K Anokhin mengenai sistem berfungsi (1968), kita boleh mengandaikan bahawa ganglia basal terlibat dalam pembentukan sintesis aferen, dalam membetulkan atur cara tindakan motor yang kompleks dan dalam menilai hasil tindakan. Di samping itu, keadaan fungsi ganglia basal dicerminkan dalam fungsi otak yang lain, terutamanya dalam pembentukan reaksi emosi dan afektif.

Bibliografi Anokhin P.K. Biologi dan neurofisiologi refleks terkondisi, M., 1968, bibliogr.; Beritov I. S. Mekanisme saraf tingkah laku vertebrata yang lebih tinggi, M., 1961, bibliogr.; Bekhtereva N. P. Aspek neurofisiologi aktiviti mental manusia, L., 1971, bibliogr.; Belyaev F. P. Mekanisme subkortikal refleks motor kompleks, D., 1965, bibliogr.; Granit R. Kajian elektrofisiologi penerimaan, trans. daripada English, M., 1957, bibliogr.; K o g dan N A. B. Kajian elektrofisiologi mengenai mekanisme pusat beberapa refleks kompleks, M., 1949, bibliogr.; Rozhansky N. A. Essays on the physiology of the nervous system, JI., 1957, bibliogr.; Sepp E.K. Sejarah perkembangan sistem saraf vertebrata. M., 1959, bibliogr.; Suvorov N. F. Mekanisme pusat gangguan vaskular, JI., 1967, bibliogr.; Filimonov I. N. Phylogenesis dan ontogenesis sistem saraf, Multivolume. Panduan untuk neurol., ed. N. I. Grashchenkova, jilid 1, buku. 1, hlm. 9, M., 1959; Cherkes V. A. Essays on the physiology of the basal ganglia of the brain, Kyiv, 1963, bibliogr.; A 1 b e-Fessard D., Oswaldo-Cruz E. a. Rocha-M iranda S. Aktiviti 6voqu6es dans le noyau caude du chat en rSponse h des types divers d’aff6rences, Electroenceph. klin. Neurophysiol., v. 12, hlm. 405, 1960; B u s R. S. Ganglia basal, thalamus dan hypothalamus, dalam buku: Physiol, basis med. amalan., ed. oleh S. H. Best, hlm. 144, Baltimore, 1966, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959, Bibliogr.; Penyakit ganglia basal, ed. oleh T. J. Putnam a. o., Baltimore, 1942, bibliogr.

N. N. Bogolepov, E. P. Kononova; F. P. Vedyaev (fizik).

Nukleus basal hemisfera termasuk striatum, yang terdiri daripada nukleus caudate dan lenticular; pagar dan amigdala.

Topografi ganglia basal

Striatum

korpus stridtum, mendapat namanya kerana fakta bahawa pada bahagian mendatar dan hadapan otak ia kelihatan seperti jalur berselang-seli bahan kelabu dan putih.

Kebanyakannya terletak di bahagian tengah dan anterior nukleus caudate,nukleus caudatus. borang kepala,cdput, yang membentuk dinding sisi tanduk anterior ventrikel sisi. Kepala nukleus caudate di bawah bersebelahan dengan bahan berlubang anterior.

Pada ketika ini kepala nukleus caudate bersambung ke nukleus lentikular. Seterusnya, kepala terus menjadi nipis badan,korpus, yang terletak di kawasan bahagian bawah bahagian tengah ventrikel sisi. Bahagian posterior nukleus caudate - ekor,cduda, mengambil bahagian dalam pembentukan dinding atas tanduk bawah ventrikel sisi.

Nukleus lentikular

nukleus lentiformis, Dinamakan kerana persamaannya dengan biji lentil, ia terletak di sisi thalamus dan nukleus caudate. Permukaan bawah bahagian anterior nukleus lentiform bersebelahan dengan bahan berlubang anterior dan disambungkan kepada nukleus caudate. Bahagian medial nukleus lentiform bersudut ke arah genu kapsul dalaman, terletak di sempadan thalamus dan kepala nukleus caudate.

Permukaan sisi nukleus lentikular menghadap ke pangkal lobus insular hemisfera serebrum. Dua lapisan bahan putih membahagikan nukleus lentikular kepada tiga bahagian: cangkang,putamen; plat otak- medial Dan sisi,lamina medula medialis et lateral, yang secara kolektif dipanggil "globus pallidus", glob pdllidus.

Plat medial dipanggil globus pallidus medial,glob pdllidus medialis, sisi - globus pallidus sisi,glob pdllidus lateral. Nukleus caudate dan cangkang tergolong dalam formasi yang lebih baru secara filogenetik - neostridtum (stridtum). Globus pallidus adalah formasi yang lebih tua - paleostridtum (pdllidum).

pagar,cldustrum, terletak di bahagian putih hemisfera, di sisi putamen, antara yang terakhir dan korteks lobus insular. Ia dipisahkan dari cangkerang oleh lapisan bahan putih - kapsul luar,cdpsula exlerna.

Amygdala

korpus amygdaloideum, terletak di bahagian putih lobus temporal hemisfera, di belakang kutub temporal.

Bahan putih hemisfera serebrum diwakili oleh pelbagai sistem gentian saraf, antaranya ialah: 1) bersekutu; 2) komisaris dan 3) unjuran.

Mereka dianggap sebagai laluan otak (dan saraf tunjang).

Serabut saraf persatuan yang muncul dari korteks serebrum (ekstrakortikal), terletak dalam satu hemisfera, menghubungkan pelbagai pusat berfungsi.

Gentian saraf komisural melalui komisura otak (korpus callosum, komisura anterior).

Unjuran gentian saraf pergi dari hemisfera serebrum ke bahagian asasnya (perantaraan, tengah, dll.) dan ke saraf tunjang, serta mengikuti arah yang bertentangan dari pembentukan ini, membentuk kapsul dalaman dan korona radiatanya, korona radiata.

Kapsul dalaman

kapsul interna , - Ini adalah plat jirim putih yang tebal dan bersudut.

Di bahagian sisi ia dihadkan oleh nukleus lentikular, dan di bahagian medial oleh kepala nukleus caudate (di hadapan) dan talamus (belakang). Kapsul dalaman dibahagikan kepada tiga bahagian.

Antara nukleus caudate dan lentiform terdapat anggota anterior kapsul dalaman,crus anterius cdpsulae internae, antara talamus dan nukleus lentikular - anggota posterior kapsul dalaman,crus pos— terius cdpsulae internae. Pertemuan kedua-dua bahagian ini pada sudut terbuka secara sisi ialah lutut kapsul dalaman,genu cdpsulae antarapae.

Kapsul dalaman mengandungi semua gentian unjuran yang menghubungkan korteks serebrum dengan bahagian lain sistem saraf pusat. Serat terletak di lutut kapsul dalaman laluan kortikonuklear. Di bahagian anterior kaki posterior terdapat serat kortikospinal.

Posterior ke laluan yang disenaraikan di kaki posterior terletak gentian talamokortikal (talamoparietal).. Laluan ini mengandungi gentian konduktor semua jenis kepekaan am (sakit, suhu, sentuhan dan tekanan, proprioseptif). Malah lebih posterior kepada saluran ini di bahagian tengah kaki posterior adalah temporo-parietal-occipital-pontine fasciculus. Anggota anterior kapsul dalaman mengandungi frontopontine

Dalam ketebalan bahan putih hemisfera serebrum, di kawasan pangkalannya, sisi dan sedikit ke bawah dari ventrikel sisi, bahan kelabu terletak. Ia membentuk gugusan pelbagai bentuk, dipanggil nukleus subkortikal (ganglia basal), atau nod pusat pangkal telencephalon.

Nukleus basal otak di setiap hemisfera termasuk empat nukleus: nukleus caudate (nukleus caudatus), nukleus lentiform (nukleus lentiformis), klaustrum, dan amygdala (corpus amygdaloideum).

1. Nukleus caudate (nucleus caudatus) terdiri daripada kepala nukleus caudate (caput nuclei caudati), yang membentuk dinding sisi tanduk anterior ventrikel sisi. Di kawasan bahagian tengah ventrikel sisi, kepala masuk ke ekor nukleus caudate (cauda nuclei caudati), yang turun ke lobus temporal, di mana ia mengambil bahagian dalam pembentukan dinding atas tanduk bawah. daripada ventrikel sisi.

2. Nukleus lentiform (nucleus lentiformis) terletak di luar nukleus caudate (nucleus caudatus). Ia dibahagikan kepada tiga bahagian (nukleus) oleh lapisan kecil jirim putih. Nukleus yang terletak di sisi dipanggil putamen, dan dua nukleus yang tinggal secara kolektif dipanggil globus pallidus (globus pallidus). Mereka dipisahkan antara satu sama lain oleh plat medula medial dan lateral (laminae medullares medialis et lateralis).

3. Pagar (klaustrum) terletak di luar nukleus lentikular, antara cangkang dan pulau (insula). Ia adalah plat memanjang sehingga 2 mm tebal, bahagian depannya menebal. Tepi medial plat licin, dan di sepanjang tepi sisi terdapat tonjolan kecil bahan kelabu.

4. Amigdala (corpus amygdaloideum) terletak jauh di dalam lobus temporal, di hujung anteriornya, di hadapan puncak tanduk inferior. Sebilangan pengarang menggambarkannya sebagai penebalan korteks lobus temporal. Seberkas gentian yang datang dari lobus olfaktori korteks berakhir di dalamnya, jadi nampaknya amigdala tergolong dalam pusat penciuman subkortikal.

Nukleus asas telencephalon ini dipisahkan antara satu sama lain oleh lapisan bahan putih - kapsul, kapsul, yang merupakan sistem laluan otak. Lapisan bahan putih yang terletak di antara talamus dan nukleus caudatus, di satu pihak, dan nukleus lentiformis, di sisi lain, dipanggil kapsul dalaman, capsula inlerna. Lapisan bahan putih yang terletak di antara nukleus lentikular, nukleus lentiformis, dan pagar, klaustrum, dipanggil kapsul luar, capsula externa.

Di antara klaustrum dan korteks insular terdapat juga lapisan kecil bahan putih, yang dipanggil kapsul terluar, capsula extrema.

Korteks

Korteks serebrum (jubah), corlex cerebri (pallium), adalah bahagian sistem saraf yang sangat berbeza. Jubah itu dibentuk oleh lapisan seragam bahan kelabu dengan ketebalan 1.5 hingga 5 mm. Korteks yang paling maju adalah di kawasan gyrus pusat. Luas permukaan korteks bertambah disebabkan oleh banyak alur. Luas permukaan kedua-dua hemisfera adalah kira-kira 1650 cm2.

Dalam korteks serebrum, 11 kawasan cytoarchitectonic dibezakan, termasuk 52 bidang. Bidang ini berbeza dalam komposisi neuron dan struktur gentian yang berbeza (myeloarchitecture).

Korteks serebrum terdiri daripada sejumlah besar sel saraf, yang, mengikut ciri morfologi mereka, boleh dibahagikan kepada enam lapisan:

I. lapisan molekul (lamina zonalis);

II. lapisan berbutir luar (lamina granularis externa);

III. lapisan piramid luar (lamina pyramidalis);

IV. lapisan granular dalaman (lamina granularis interns);

V. lapisan piramid dalaman (ganglionik) (lamina ganglionaris);

VI. lapisan polimorfik (lamina multiformis).

Lapisan molekul luar adalah ringan, mengandungi beberapa unsur selular, dan sangat berbeza dalam lebar. Terdiri terutamanya daripada dendrit apikal lapisan piramid dan neuron berbentuk gelendong yang bertaburan di antara mereka.

Lapisan berbutir luar biasanya agak sempit dan terdiri daripada banyak neuron fusiform dan piramid kecil yang menyerupai butiran, oleh itu namanya. Mengandungi sedikit serat.

Lapisan piramid luar sangat berbeza dalam lebar, saiz neuron, dan terdiri daripada neuron piramid. Saiz neuron meningkat dalam kedalaman, disusun dalam bentuk lajur yang dipisahkan oleh berkas radial gentian. Terutamanya berkembang dengan baik dalam gyrus precentral.

Lapisan berbutir dalam - terdiri daripada neuron stellate kecil. Berbeza dalam lebar dan kejelasan sempadan. Ia dicirikan oleh sejumlah besar gentian tangen.

Lapisan piramid dalam - terdiri daripada neuron piramid yang besar, terletak jarang, mengandungi banyak gentian radial dan tangen. Medan motor keempat mengandungi sel piramid gergasi Betz.

Lapisan polimorfik - terdiri daripada neuron pelbagai, terutamanya bentuk berbentuk gelendong. Ia berbeza dalam saiz elemen saraf, lebar lapisan, tahap ketumpatan neuron, keterukan striations jejari, dan kejelasan sempadan dengan jirim putih. Neurit sel meluas ke dalam bahan putih sebagai sebahagian daripada laluan eferen, dan dendrit mencapai lapisan molekul korteks.

Permukaan hemisfera - jubah (pallium) dibentuk oleh bahan kelabu dengan ketebalan 1.3 - 4.5 mm. Jubah dibahagikan kepada lobus utama, yang berbeza dari segi lokasi dan fungsi:

· lobus hadapan, lobus frontalis; Ini adalah sebahagian daripada hemisfera yang terletak rostral ke sulcus tengah (Rolandic). Tepi bawah lobus hadapan dihadkan oleh tepi anterior fisur Sylvian;

lobus parietal, lobus parientalis; terletak ekor ke sulcus pusat. Tepi inferior lobus parietal dihadkan oleh tepi posterior fisur Sylvian. Sempadan antara lobus parietal dan oksipital secara konvensional dianggap sebagai garis yang ditarik dari titik persilangan tepi dorsal hemisfera oleh hujung atas sulcus parieto-occipital ke tepi anterior cerebellum;

· lobus oksipital, lobus occipitalis; terletak di belakang sulcus parieto-occipital dan kesinambungan bersyaratnya pada permukaan superolateral hemisfera. Alur dan lilitan permukaan luar lobus oksipital sangat berubah-ubah;

· lobus temporal, lobus temporalis; rostrodorsal dihadkan oleh fisur Sylvian, dan sempadan ekor dilukis mengikut prinsip yang sama seperti dalam lobus parietal;

· lobus insular, lobus insularis (insula); terletak di bawah penutup pulau kecil (operkulum). Operkulum merangkumi kawasan kecil lobus temporal, parietal dan frontal.

Permukaan utama lobus jubah terdiri daripada alur dan belitan. Alur adalah lipatan dalam mantel yang mengandungi badan neuron berstrata - korteks (bahan kelabu mantel) dan proses sel (bahan putih mantel). Di antara alur ini terdapat penggelek jubah, yang biasanya dipanggil konvolusi (gyri). ia mengandungi komponen yang sama seperti alur. Setiap bahagian mempunyai alur dan lilitan kekalnya sendiri.

Alur telencephalon dibahagikan kepada 3 kategori utama, yang mencerminkan kedalaman, kejadian dan kestabilan garis besarnya.

Alur berterusan (saya pesan). Seseorang mempunyai 10 daripadanya Ini adalah lipatan paling dalam pada permukaan otak, yang paling sedikit berubah dari orang ke orang. Alur urutan pertama muncul semasa pembangunan awal dan merupakan ciri spesies.

Kerutan yang tidak tetap urutan kedua. Mereka mempunyai lokasi dan arah yang khas, tetapi boleh berbeza secara individu dalam had yang sangat luas atau bahkan tidak hadir. Kedalaman alur ini agak besar, tetapi jauh lebih kecil daripada alur urutan pertama.

Alur bukan malar urutan ketiga dipanggil alur. Mereka jarang mencapai saiz yang ketara, garis besarnya berubah-ubah, dan topologi mereka mempunyai ciri etnik atau individu. Sebagai peraturan, alur urutan ketiga tidak diwarisi.

Setiap lobus hemisfera mempunyai alur dan belitan yang paling kekal.

Di bahagian posterior permukaan luar lobus hadapan, sulcus precentralis berjalan hampir selari dengan arah sulcus centralis. Dua alur mengalir daripadanya dalam arah membujur: sulcus frontalis superior et sulcus frontalis inferior. Disebabkan ini, lobus frontal dibahagikan kepada empat gyri. Girus menegak, gyrus precentralis, terletak di antara sulci pusat dan precentral. Konvolusi mendatar lobus hadapan ialah: frontal superior (gyrus frontalis superior), frontal tengah (gyrus frontalis medius), dan frontal inferior (gyrus frontalis inferior).

Permukaan bawah hemisfera di bahagian yang terletak di hadapan fossa sisi juga tergolong dalam lobus hadapan. Di sini sulcus olfactorius berjalan selari dengan tepi medial hemisfera. Pada bahagian belakang permukaan basal hemisfera, dua alur kelihatan: sulcus occipitotemporalis, berjalan ke arah dari kutub occipital ke temporal dan mengehadkan gyrus occipitotemporalis lateralis, dan sulcus collateralis berjalan selari dengannya. Di antara mereka adalah gyrus occipitotemporalis medialis. Terdapat dua gyri terletak di bahagian tengah dari sulcus cagaran: antara bahagian posterior sulcus ini dan sulcus calcarinus terletak gyrus lingualis; antara bahagian anterior alur ini dan sulcus hippocampi dalam terletak gyrus parahippocampalis. Girus ini, bersebelahan dengan batang otak, sudah terletak di permukaan medial hemisfera.

Dalam lobus parietal, lebih kurang selari dengan sulcus pusat, terdapat sulcus postcentralis, yang biasanya bergabung dengan sulcus intraparietalis, yang berjalan dalam arah mendatar. Bergantung pada lokasi alur ini, lobus parietal dibahagikan kepada tiga gyri. Girus menegak (gyrus postcentralis) berjalan di belakang sulcus pusat dalam arah yang sama dengan girus precentral. Di atas sulcus interparietal ialah gyrus parietal superior, atau lobule (lobulus parietalis superior), di bawah - lobulus parietalis inferior.

Permukaan sisi lobus temporal mempunyai tiga gyri longitudinal, dibatasi antara satu sama lain oleh sulcus temporalis superior dan sulcus temporalis inferior. Gyrus temporalis medius memanjang antara alur temporal superior dan inferior. Di bawahnya terdapat gyrus temporalis inferior.

Alur pada permukaan sisi lobus oksipital adalah berubah-ubah. Daripada jumlah ini, sulcus occipitalis transversus berjalan melintang dibezakan, biasanya bersambung ke hujung sulcus interparietal.

Pulau ini mempunyai bentuk segitiga. Permukaan insula dilitupi dengan lilitan pendek yang sangat berubah-ubah. Salah satu alur insula yang paling stabil ialah alur tengah (sulcus centralis insulae), yang membahagikan pulau kecil kepada dua bahagian.

Bahan putih hemisfera serebrum

Bahan putih hemisfera serebrum boleh dibahagikan kepada tiga sistem: unjuran, persatuan dan gentian komisura.

1. Gentian unjuran ialah laluan menaik dan menurun yang menghubungkan hemisfera dengan seluruh sistem saraf pusat. Saluran menurun terbesar ialah kortikospinal (piramid), kortikorubral (ke nukleus merah), kortikonuklear (ke nukleus saraf kranial), kortiopontine (ke nukleus pons betul). Kebanyakan saluran menaik dibentuk oleh akson yang pergi ke korteks dari talamus.

2. Gentian persatuan menghubungkan pelbagai kawasan korteks dalam satu hemisfera. Yang paling ketara di antara mereka ialah kelompok occipitotemporal, occipito-parietal dan fronto-parietal.

3. Gentian commissural memberikan sentuhan antara bahagian simetri hemisfera kanan dan kiri. Komisaris terbesar otak, corpus callosum, adalah plat mendatar yang kuat yang terletak jauh di dalam fisur membujur yang memisahkan hemisfera. Dari plat ini, gentian menyimpang ke dalam ketebalan hemisfera, membentuk sinaran corpus callosum. Korpus callosum terbahagi kepada bahagian anterior (lutut), bahagian tengah (badan) dan bahagian posterior (splenium). Sebagai tambahan kepada corpus callosum, telencephalon termasuk komisura anterior, yang menghubungkan kawasan penciuman hemisfera kanan dan kiri.