INSTITUT SOSIAL-TEKNOLOGI UNIVERSITI PERKHIDMATAN NEGERI MOSCOW

ANATOMI SISTEM SARAF PUSAT

(Tutorial)

O.O. Yakimenko

Moscow - 2002

Manual mengenai anatomi sistem saraf ditujukan untuk pelajar Institut Sosio-Teknologi, Fakulti Psikologi. Kandungannya merangkumi isu asas yang berkaitan dengan organisasi morfologi sistem saraf. Sebagai tambahan kepada data anatomi mengenai struktur sistem saraf, kerja itu termasuk ciri-ciri sitologi histologi tisu saraf. Serta soalan maklumat tentang pertumbuhan dan perkembangan sistem saraf dari embrio hingga ontogenesis lewat bersalin.

Untuk kejelasan bahan yang dibentangkan, ilustrasi disertakan dalam teks. Untuk kerja bebas pelajar, senarai kesusasteraan pendidikan dan saintifik, serta atlas anatomi, disediakan.

Data saintifik klasik mengenai anatomi sistem saraf adalah asas untuk kajian neurofisiologi otak. Pengetahuan tentang ciri-ciri morfologi sistem saraf pada setiap peringkat ontogenesis adalah perlu untuk memahami dinamika tingkah laku dan jiwa manusia yang berkaitan dengan usia.

BAHAGIAN I. CIRI-CIRI CYTOLOGIKAL DAN HISTOLOGI SISTEM SARAF

Pelan am struktur sistem saraf

Fungsi utama sistem saraf adalah untuk menghantar maklumat dengan cepat dan tepat, memastikan interaksi badan dengan dunia luar. Reseptor bertindak balas kepada sebarang isyarat dari persekitaran luaran dan dalaman, menukarkannya kepada aliran impuls saraf yang memasuki sistem saraf pusat. Berdasarkan analisis aliran impuls saraf, otak membentuk tindak balas yang mencukupi.

Bersama-sama dengan kelenjar endokrin, sistem saraf mengawal fungsi semua organ. Peraturan ini dijalankan kerana hakikat bahawa saraf tunjang dan otak disambungkan oleh saraf ke semua organ, sambungan dua hala. Isyarat tentang keadaan fungsinya diterima dari organ ke sistem saraf pusat, dan sistem saraf, seterusnya, menghantar isyarat kepada organ, membetulkan fungsi mereka dan memastikan semua proses penting - pergerakan, pemakanan, perkumuhan dan lain-lain. Selain itu, sistem saraf memastikan penyelarasan aktiviti sel, tisu, organ dan sistem organ, manakala badan berfungsi sebagai satu keseluruhan.

Sistem saraf adalah asas material proses mental: perhatian, ingatan, pertuturan, pemikiran, dll., Dengan bantuan seseorang bukan sahaja mengenali alam sekitar, tetapi juga dapat mengubahnya secara aktif.

Oleh itu, sistem saraf adalah sebahagian daripada sistem hidup yang mengkhusus dalam penghantaran maklumat dan mengintegrasikan tindak balas sebagai tindak balas kepada pengaruh persekitaran.

Sistem saraf pusat dan periferi

Sistem saraf dibahagikan secara topografi kepada sistem saraf pusat, yang merangkumi otak dan saraf tunjang, dan sistem saraf periferi, yang terdiri daripada saraf dan ganglia.

Sistem saraf

Mengikut klasifikasi fungsi, sistem saraf dibahagikan kepada somatik (bahagian sistem saraf yang mengawal kerja otot rangka) dan autonomik (vegetatif), yang mengawal kerja organ dalaman. Sistem saraf autonomi mempunyai dua bahagian: simpatik dan parasimpatetik.

Sistem saraf

autonomi somatik

parasimpatetik bersimpati

Kedua-dua sistem saraf somatik dan autonomi termasuk bahagian tengah dan periferi.

Tisu saraf

Tisu utama dari mana sistem saraf terbentuk adalah tisu saraf. Ia berbeza daripada jenis tisu lain kerana ia tidak mempunyai bahan antara sel.

Tisu saraf terdiri daripada dua jenis sel: neuron dan sel glial. Neuron memainkan peranan utama dalam menyediakan semua fungsi sistem saraf pusat. Sel glial mempunyai peranan tambahan, melaksanakan fungsi sokongan, pelindung, trofik, dll. Secara purata, bilangan sel glial melebihi bilangan neuron dalam nisbah 10:1, masing-masing.

Meninges dibentuk oleh tisu penghubung, dan rongga otak dibentuk oleh jenis tisu epitelium khas (lapisan epindim).

Neuron adalah unit struktur dan fungsi sistem saraf

Neuron mempunyai ciri yang sama dengan semua sel: ia mempunyai membran plasma, nukleus dan sitoplasma. Membran adalah struktur tiga lapisan yang mengandungi komponen lipid dan protein. Di samping itu, pada permukaan sel terdapat lapisan nipis yang dipanggil glycocalis. Membran plasma mengawal pertukaran bahan antara sel dan persekitaran. Untuk sel saraf, ini amat penting, kerana membran mengawal pergerakan bahan yang berkaitan secara langsung dengan isyarat saraf. Membran juga berfungsi sebagai tapak aktiviti elektrik yang mendasari isyarat saraf yang cepat dan tapak tindakan peptida dan hormon. Akhirnya, bahagiannya membentuk sinaps - tempat hubungan sel.

Setiap sel saraf mempunyai nukleus yang mengandungi bahan genetik dalam bentuk kromosom. Nukleus melaksanakan dua fungsi penting - ia mengawal pembezaan sel kepada bentuk terakhirnya, menentukan jenis sambungan dan mengawal sintesis protein di seluruh sel, mengawal pertumbuhan dan perkembangan sel.

Sitoplasma neuron mengandungi organel (retikulum endoplasma, radas Golgi, mitokondria, lisosom, ribosom, dll.).

Ribosom mensintesis protein, sebahagian daripadanya kekal dalam sel, bahagian lain bertujuan untuk penyingkiran daripada sel. Di samping itu, ribosom menghasilkan unsur-unsur jentera molekul untuk kebanyakan fungsi selular: enzim, protein pembawa, reseptor, protein membran, dll.

Retikulum endoplasma ialah sistem saluran dan ruang yang dikelilingi membran (besar, rata, dipanggil tangki, dan kecil, dipanggil vesikel atau vesikel Terdapat retikulum endoplasma yang licin dan kasar). Yang terakhir mengandungi ribosom

Fungsi radas Golgi adalah untuk menyimpan, menumpukan dan membungkus protein rembesan.

Selain sistem yang menghasilkan dan mengangkut pelbagai bahan, sel mempunyai sistem pencernaan dalaman yang terdiri daripada lisosom yang tidak mempunyai bentuk tertentu. Ia mengandungi pelbagai enzim hidrolitik yang memecah dan mencerna pelbagai sebatian yang berlaku di dalam dan di luar sel.

Mitokondria adalah organ sel yang paling kompleks selepas nukleus. Fungsinya ialah penghasilan dan penghantaran tenaga yang diperlukan untuk kehidupan sel.

Kebanyakan sel badan mampu memetabolismekan pelbagai gula, dan tenaga sama ada dilepaskan atau disimpan dalam sel dalam bentuk glikogen. Walau bagaimanapun, sel-sel saraf dalam otak menggunakan glukosa secara eksklusif, kerana semua bahan lain dikekalkan oleh penghalang darah-otak. Kebanyakan mereka tidak mempunyai keupayaan untuk menyimpan glikogen, yang meningkatkan pergantungan mereka kepada glukosa darah dan oksigen untuk tenaga. Oleh itu, sel saraf mempunyai bilangan mitokondria terbesar.

Neuroplasma mengandungi organel tujuan khas: mikrotubulus dan neurofilamen, yang berbeza dalam saiz dan struktur. Neurofilamen hanya terdapat dalam sel saraf dan mewakili rangka dalaman neuroplasma. Mikrotubul meregang sepanjang akson di sepanjang rongga dalaman dari soma ke hujung akson. Organel ini mengedarkan bahan aktif secara biologi (Rajah 1 A dan B). Pengangkutan intraselular antara badan sel dan proses yang memanjang daripadanya boleh menjadi retrograde - dari hujung saraf ke badan sel dan ortogred - dari badan sel ke hujung.

nasi. 1 A. Struktur dalaman neuron

Ciri tersendiri neuron ialah kehadiran mitokondria dalam akson sebagai sumber tenaga tambahan dan neurofibril. Neuron dewasa tidak mampu membahagi.

Setiap neuron mempunyai badan pusat yang diperluas - soma dan proses - dendrit dan akson. Badan sel tertutup dalam membran sel dan mengandungi nukleus dan nukleolus, mengekalkan integriti membran badan sel dan prosesnya, memastikan pengaliran impuls saraf. Berhubung dengan proses, soma melakukan fungsi trofik, mengawal metabolisme sel. Impuls bergerak sepanjang dendrit (proses aferen) ke badan sel saraf, dan melalui akson (proses eferen) dari badan sel saraf ke neuron atau organ lain.

Kebanyakan dendrit (dendron - pokok) adalah proses yang pendek dan sangat bercabang. Permukaan mereka meningkat dengan ketara disebabkan oleh pertumbuhan kecil - duri. Akson (paksi - proses) selalunya merupakan proses yang panjang dan bercabang sedikit.

Setiap neuron hanya mempunyai satu akson, yang panjangnya boleh mencapai beberapa puluh sentimeter. Kadang-kadang proses sisi - cagaran - memanjang dari akson. Hujung akson biasanya bercabang dan dipanggil terminal. Tempat di mana akson muncul dari soma sel dipanggil bukit axonal.

nasi. 1 B. Struktur luaran neuron

Terdapat beberapa klasifikasi neuron berdasarkan ciri-ciri yang berbeza: bentuk soma, bilangan proses, fungsi dan kesan neuron pada sel lain.

Bergantung pada bentuk soma, neuron berbutir (ganglionik) dibezakan, di mana soma mempunyai bentuk bulat; neuron piramid dengan saiz yang berbeza - piramid besar dan kecil; neuron bintang; neuron fusiform (Rajah 2 A).

Berdasarkan bilangan proses, neuron unipolar dibezakan, mempunyai satu proses memanjang dari soma sel; neuron pseudounipolar (neuron tersebut mempunyai proses percabangan berbentuk T); neuron bipolar, yang mempunyai satu dendrit dan satu akson; dan neuron multipolar, yang mempunyai beberapa dendrit dan satu akson (Rajah 2 B).

nasi. 2. Pengelasan neuron mengikut bentuk soma dan bilangan proses

Neuron unipolar terletak dalam nod deria (contohnya, tulang belakang, trigeminal) dan dikaitkan dengan jenis kepekaan seperti sakit, suhu, sentuhan, deria tekanan, getaran, dsb.

Sel-sel ini, walaupun dipanggil unipolar, sebenarnya mempunyai dua proses yang bersatu berhampiran badan sel.

Sel bipolar adalah ciri sistem visual, pendengaran dan penciuman

Sel multipolar mempunyai bentuk badan yang pelbagai - berbentuk gelendong, berbentuk bakul, stellate, piramid - kecil dan besar.

Mengikut fungsi yang mereka lakukan, neuron dibahagikan kepada: aferen, eferen dan interkalari (sentuhan).

Neuron aferen adalah deria (pseudo-unipolar), soma mereka terletak di luar sistem saraf pusat dalam ganglia (tulang belakang atau kranial). Bentuk soma adalah berbutir. Neuron aferen mempunyai satu dendrit yang bersambung dengan reseptor (kulit, otot, tendon, dll.). Melalui dendrit, maklumat tentang sifat rangsangan dihantar ke soma neuron dan sepanjang akson ke sistem saraf pusat.

Neuron eferen (motor) mengawal fungsi efektor (otot, kelenjar, tisu, dll.). Ini adalah neuron multipolar, soma mereka mempunyai bentuk stellate atau piramid, terletak di dalam saraf tunjang atau otak atau di ganglia sistem saraf autonomi. Dendrit pendek dan bercabang banyak menerima impuls daripada neuron lain, dan akson panjang melangkaui sistem saraf pusat dan, sebagai sebahagian daripada saraf, pergi ke efektor (organ yang berfungsi), contohnya, ke otot rangka.

Interneuron (interneuron, neuron kenalan) membentuk sebahagian besar otak. Mereka berkomunikasi antara neuron aferen dan eferen dan memproses maklumat yang datang dari reseptor ke sistem saraf pusat. Ini terutamanya neuron berbentuk stellate multipolar.

Antara interneuron, neuron dengan akson panjang dan pendek berbeza (Rajah 3 A, B).

Berikut digambarkan sebagai neuron deria: neuron yang prosesnya adalah sebahagian daripada gentian pendengaran saraf vestibulocochlear (pasangan VIII), neuron yang bertindak balas kepada rangsangan kulit (SC). Interneuron diwakili oleh sel amacrine (AmN) dan bipolar (BN) retina, neuron mentol olfaktori (OLN), neuron locus coeruleus (LPN), sel piramid korteks serebrum (PN) dan neuron stellate (SN). ) cerebellum. Neuron motor saraf tunjang digambarkan sebagai neuron motor.

nasi. 3 A. Pengelasan neuron mengikut fungsinya

Neuron deria:

1 - bipolar, 2 - pseudobipolar, 3 - pseudounipolar, 4 - sel piramid, 5 - neuron saraf tunjang, 6 - neuron p ambiguus, 7 - neuron nukleus saraf hypoglossal. Neuron simpatetik: 8 - dari ganglion stellate, 9 - dari ganglion serviks superior, 10 - dari lajur intermediolateral tanduk sisi saraf tunjang. Neuron parasympatetik: 11 - dari ganglion plexus otot dinding usus, 12 - dari nukleus dorsal saraf vagus, 13 - dari ganglion ciliary.

Berdasarkan kesan neuron pada sel lain, neuron pengujaan dan neuron perencatan dibezakan. Neuron pengujaan mempunyai kesan pengaktifan, meningkatkan keceriaan sel yang disambungkan. Neuron perencatan, sebaliknya, mengurangkan keceriaan sel, menyebabkan kesan perencatan.

Ruang antara neuron dipenuhi dengan sel yang dipanggil neuroglia (istilah glia bermaksud gam, sel "melekat" komponen sistem saraf pusat menjadi satu keseluruhan). Tidak seperti neuron, sel neuroglial membahagi sepanjang hayat seseorang. Terdapat banyak sel neuroglial; di beberapa bahagian sistem saraf terdapat 10 kali lebih banyak daripada sel saraf. Sel Macroglia dan sel mikroglia dibezakan (Rajah 4).

Empat jenis utama sel glial.

Neuron dikelilingi oleh pelbagai unsur glial

1 - astrosit makroglial

2 - oligodendrocytes macroglia

3 – microglia macroglia

nasi. 4. Macroglia dan sel mikroglia

Macroglia termasuk astrocytes dan oligodendrocytes. Astrosit mempunyai banyak proses yang memanjang dari badan sel ke semua arah, memberikan rupa bintang. Dalam sistem saraf pusat, beberapa proses berakhir dengan tangkai terminal pada permukaan saluran darah. Astrosit yang terletak di dalam bahan putih otak dipanggil astrosit berserabut kerana kehadiran banyak fibril dalam sitoplasma badan dan cawangan mereka. Dalam jirim kelabu, astrosit mengandungi lebih sedikit fibril dan dipanggil astrosit protoplasma. Mereka berfungsi sebagai sokongan untuk sel-sel saraf, menyediakan pembaikan kepada saraf selepas kerosakan, mengasingkan dan menyatukan gentian saraf dan penghujung, dan mengambil bahagian dalam proses metabolik yang memodelkan komposisi dan mediator ionik. Andaian bahawa mereka terlibat dalam pengangkutan bahan dari saluran darah ke sel saraf dan membentuk sebahagian daripada penghalang darah-otak kini telah ditolak.

1. Oligodendrocytes adalah lebih kecil daripada astrocytes, mengandungi nukleus kecil, lebih biasa dalam jirim putih, dan bertanggungjawab untuk pembentukan sarung myelin di sekeliling akson panjang. Mereka bertindak sebagai penebat dan meningkatkan kelajuan impuls saraf sepanjang proses. Sarung myelin adalah segmental, ruang antara segmen dipanggil nod Ranvier (Rajah 5). Setiap segmennya, sebagai peraturan, dibentuk oleh satu oligodendrocyte (sel Schwann), yang, apabila ia menjadi lebih nipis, berpusing di sekitar akson. Sarung myelin berwarna putih (bahan putih) kerana membran oligodendrocytes mengandungi bahan seperti lemak - myelin. Kadang-kadang satu sel glial, membentuk proses, mengambil bahagian dalam pembentukan segmen beberapa proses. Diandaikan bahawa oligodendrocytes menjalankan pertukaran metabolik yang kompleks dengan sel saraf.

1 - oligodendrocyte, 2 - sambungan antara badan sel glial dan sarung myelin, 4 - sitoplasma, 5 - membran plasma, 6 - nod Ranvier, 7 - gelung membran plasma, 8 - mesaxon, 9 - kerang

nasi. 5A. Penyertaan oligodendrocyte dalam pembentukan sarung myelin

Empat peringkat "penyelubungan" akson (2) oleh sel Schwann (1) dan pembalutnya dengan beberapa lapisan dua membran, yang selepas mampatan membentuk sarung mielin yang padat, dibentangkan.

nasi. 5 B. Skema pembentukan sarung mielin.

Soma dan dendrit neuron ditutup dengan membran nipis yang tidak membentuk mielin dan membentuk bahan kelabu.

2. Mikroglia diwakili oleh sel-sel kecil yang mampu pergerakan amoeboid. Fungsi mikroglia adalah untuk melindungi neuron daripada keradangan dan jangkitan (melalui mekanisme fagositosis - penangkapan dan penghadaman bahan asing secara genetik). Sel mikroglial menghantar oksigen dan glukosa ke neuron. Di samping itu, mereka adalah sebahagian daripada penghalang darah-otak, yang dibentuk oleh mereka dan sel-sel endothelial yang membentuk dinding kapilari darah. Penghalang darah-otak memerangkap makromolekul, mengehadkan akses mereka kepada neuron.

Serabut saraf dan saraf

Proses panjang sel saraf dipanggil gentian saraf. Melaluinya, impuls saraf boleh dihantar pada jarak jauh sehingga 1 meter.

Klasifikasi gentian saraf adalah berdasarkan ciri morfologi dan fungsi.

Gentian saraf yang mempunyai sarung mielin dipanggil bermielin (mielin), dan gentian yang tidak mempunyai sarung mielin dipanggil tidak bermielin (tidak bermielin).

Berdasarkan ciri-ciri fungsi, gentian saraf aferen (deria) dan eferen (motor) dibezakan.

Serabut saraf yang melangkaui sistem saraf membentuk saraf. Saraf ialah himpunan serabut saraf. Setiap saraf mempunyai sarung dan bekalan darah (Rajah 6).

1 - batang saraf biasa, 2 - cawangan serabut saraf, 3 - sarung saraf, 4 - berkas serabut saraf, 5 - sarung mielin, 6 - membran sel Schwann, 7 - nod Ranvier, 8 - nukleus sel Schwann, 9 - axolemma .

nasi. 6 Struktur saraf (A) dan gentian saraf (B).

Terdapat saraf tunjang bersambung dengan saraf tunjang (31 pasang) dan saraf kranial (12 pasang) bersambung dengan otak. Bergantung kepada nisbah kuantitatif gentian aferen dan eferen dalam satu saraf, saraf deria, motor dan campuran dibezakan. Dalam saraf deria, gentian aferen mendominasi, dalam saraf motor, gentian eferen mendominasi, dalam saraf campuran, nisbah kuantitatif gentian aferen dan eferen adalah lebih kurang sama. Semua saraf tulang belakang adalah saraf campuran. Di antara saraf kranial, terdapat tiga jenis saraf yang disenaraikan di atas. Pasangan I - saraf olfaktorius (sensitif), pasangan II - saraf optik (sensitif), pasangan III - okulomotor (motor), pasangan IV - saraf troklear (motor), pasangan V - saraf trigeminal (campuran), pasangan VI - saraf abducens ( motor), pasangan VII - saraf muka (campuran), pasangan VIII - saraf vestibulo-koklear (campuran), pasangan IX - saraf glossopharyngeal (campuran), pasangan X - saraf vagus (campuran), pasangan XI - saraf aksesori (motor), Pasangan XII - saraf hipoglosal (motor) (Rajah 7).

I - saraf para-olfaktorius,

II - saraf para-optik,

III - saraf para-okulomotor,

IV - saraf paratrochlear,

V - pasangan - saraf trigeminal,

VI - saraf para-abducens,

VII - saraf parafacial,

VIII - saraf para-koklear,

IX - saraf paraglossopharyngeal,

X - pasangan - saraf vagus,

XI - saraf para-aksesori,

XII - para-1,2,3,4 - akar saraf tulang belakang atas.

nasi. 7, Gambar rajah lokasi saraf kranial dan tulang belakang

Bahan kelabu dan putih sistem saraf

Bahagian segar otak menunjukkan bahawa sesetengah struktur lebih gelap - ini adalah jirim kelabu sistem saraf, dan struktur lain lebih ringan - jirim putih sistem saraf. Bahan putih sistem saraf dibentuk oleh gentian saraf bermielin, bahan kelabu oleh bahagian neuron yang tidak bermielin - somas dan dendrit.

Bahan putih sistem saraf diwakili oleh saluran pusat dan saraf periferi. Fungsi jirim putih ialah penghantaran maklumat daripada reseptor ke sistem saraf pusat dan dari satu bahagian sistem saraf ke bahagian lain.

Bahan kelabu sistem saraf pusat dibentuk oleh korteks serebelum dan korteks serebrum, nukleus, ganglia dan beberapa saraf.

Nukleus ialah pengumpulan bahan kelabu dalam ketebalan bahan putih. Mereka terletak di bahagian yang berlainan dalam sistem saraf pusat: dalam bahan putih hemisfera serebrum - nukleus subkortikal, dalam bahan putih otak kecil - nukleus cerebellar, beberapa nukleus terletak di diencephalon, otak tengah dan medulla oblongata. Kebanyakan nukleus adalah pusat saraf yang mengawal satu atau satu lagi fungsi badan.

Ganglia adalah kumpulan neuron yang terletak di luar sistem saraf pusat. Terdapat tulang belakang, ganglia kranial dan ganglia sistem saraf autonomi. Ganglia terbentuk terutamanya oleh neuron aferen, tetapi ia mungkin termasuk neuron interkalari dan eferen.

Interaksi neuron

Tempat interaksi berfungsi atau sentuhan dua sel (tempat di mana satu sel mempengaruhi sel lain) dipanggil sinaps oleh ahli fisiologi Inggeris C. Sherrington.

Sinaps adalah periferal dan pusat. Contoh sinaps periferal ialah sinaps neuromuskular, di mana neuron membuat sentuhan dengan gentian otot. Sinaps dalam sistem saraf dipanggil sinaps pusat apabila dua neuron bersentuhan. Terdapat lima jenis sinaps, bergantung pada bahagian neuron yang bersentuhan dengan: 1) axo-dendritic (akson satu sel bersentuhan dengan dendrit yang lain); 2) axo-somatic (akson satu sel menghubungi soma sel lain); 3) axo-axonal (akson satu sel bersentuhan dengan akson sel lain); 4) dendro-dendritik (dendrit satu sel bersentuhan dengan dendrit sel lain); 5) somo-somatik (soma dua sel bersentuhan). Sebahagian besar kenalan ialah axo-dendritic dan axo-somatic.

Sentuhan sinaptik boleh antara dua neuron pengujaan, dua neuron perencatan, atau antara neuron pengujaan dan perencatan. Dalam kes ini, neuron yang mempunyai kesan dipanggil presynaptic, dan neuron yang terjejas dipanggil postsynaptic. Neuron pengujaan presinaptik meningkatkan keterujaan neuron pascasinaptik. Dalam kes ini, sinaps dipanggil excitatory. Neuron perencatan presinaptik mempunyai kesan sebaliknya - ia mengurangkan keceriaan neuron pascasinaptik. Sinaps sedemikian dipanggil perencatan. Setiap daripada lima jenis sinaps pusat mempunyai ciri morfologinya sendiri, walaupun skema umum strukturnya adalah sama.

Struktur sinaps

Mari kita pertimbangkan struktur sinaps menggunakan contoh axo-somatic. Sinaps terdiri daripada tiga bahagian: terminal presinaptik, celah sinaptik dan membran pascasinaptik (Rajah 8 A, B).

A-Input sinaptik neuron. Plak sinaptik pada hujung akson presinaptik membentuk sambungan pada dendrit dan badan (soma) neuron pascasinaptik.

nasi. 8 A. Struktur sinaps

Terminal presinaptik ialah bahagian lanjutan terminal akson. Celah sinaptik ialah ruang antara dua neuron yang bersentuhan. Diameter celah sinaptik ialah 10-20 nm. Membran terminal presinaptik yang menghadap ke celah sinaptik dipanggil membran presinaptik. Bahagian ketiga sinaps ialah membran postsynaptic, yang terletak bertentangan dengan membran presinaptik.

Terminal presinaptik dipenuhi dengan vesikel dan mitokondria. Vesikel mengandungi bahan aktif secara biologi - mediator. Mediator disintesis dalam soma dan diangkut melalui mikrotubulus ke terminal presinaptik. Mediator yang paling biasa ialah adrenalin, norepinephrine, acetylcholine, serotonin, gamma-aminobutyric acid (GABA), glycine dan lain-lain. Biasanya, sinaps mengandungi salah satu pemancar dalam kuantiti yang lebih besar berbanding dengan pemancar lain. Sinaps biasanya ditetapkan oleh jenis mediator: adrenergik, kolinergik, serotonergik, dll.

Membran postsynaptic mengandungi molekul protein khas - reseptor yang boleh melekatkan molekul mediator.

Celah sinaptik dipenuhi dengan cecair antara sel, yang mengandungi enzim yang menggalakkan pemusnahan neurotransmiter.

Satu neuron pascasinaptik boleh mempunyai sehingga 20,000 sinaps, sebahagian daripadanya bersifat merangsang, dan ada yang menghalang (Rajah 8 B).

B. Skim pelepasan pemancar dan proses yang berlaku dalam sinaps pusat hipotesis.

nasi. 8 B. Struktur sinaps

Sebagai tambahan kepada sinaps kimia, di mana neurotransmiter terlibat dalam interaksi neuron, sinaps elektrik ditemui dalam sistem saraf. Dalam sinaps elektrik, interaksi dua neuron dijalankan melalui biocurrents. Sistem saraf pusat dikuasai oleh rangsangan kimia.

Dalam sesetengah sinaps interneuron, penghantaran elektrik dan kimia berlaku serentak - ini adalah jenis sinaps campuran.

Pengaruh sinaps rangsang dan perencatan pada keceriaan neuron pascasinaps disimpulkan dan kesannya bergantung pada lokasi sinaps. Lebih dekat sinaps terletak dengan bukit axonal, lebih berkesan ia. Sebaliknya, semakin jauh sinaps terletak dari bukit axonal (contohnya, di hujung dendrit), semakin kurang berkesannya. Oleh itu, sinaps yang terletak pada soma dan axonal hilllock mempengaruhi keceriaan neuron dengan cepat dan cekap, manakala pengaruh sinaps jauh adalah perlahan dan lancar.

Rangkaian saraf

Terima kasih kepada sambungan sinaptik, neuron disatukan menjadi unit berfungsi - rangkaian saraf. Rangkaian saraf boleh dibentuk oleh neuron yang terletak pada jarak yang dekat. Rangkaian saraf sedemikian dipanggil tempatan. Di samping itu, neuron yang berjauhan antara satu sama lain dari kawasan otak yang berbeza boleh digabungkan menjadi rangkaian. Tahap tertinggi organisasi sambungan neuron mencerminkan sambungan beberapa kawasan sistem saraf pusat. Rangkaian saraf ini dipanggil oleh atau sistem. Terdapat laluan menurun dan menaik. Sepanjang laluan menaik, maklumat dihantar dari kawasan asas otak ke yang lebih tinggi (contohnya, dari saraf tunjang ke korteks serebrum). Saluran menurun menghubungkan korteks serebrum dengan saraf tunjang.

Rangkaian yang paling kompleks dipanggil sistem pengedaran. Mereka dibentuk oleh neuron di bahagian otak yang berbeza yang mengawal tingkah laku, di mana badan mengambil bahagian secara keseluruhan.

Sesetengah rangkaian saraf memberikan penumpuan (convergence) impuls pada bilangan neuron yang terhad. Rangkaian saraf juga boleh dibina mengikut jenis divergence (divergence). Rangkaian sedemikian membolehkan penghantaran maklumat pada jarak yang agak jauh. Selain itu, rangkaian saraf menyediakan integrasi (ringkasan atau generalisasi) pelbagai jenis maklumat (Rajah 9).

nasi. 9. Tisu saraf.

Neuron besar dengan banyak dendrit menerima maklumat melalui hubungan sinaptik dengan neuron lain (kiri atas). Akson bermielin membentuk hubungan sinaptik dengan neuron ketiga (bawah). Permukaan neuron ditunjukkan tanpa sel glial yang mengelilingi proses ke arah kapilari (kanan atas).

Refleks sebagai prinsip asas sistem saraf

Satu contoh rangkaian saraf ialah arka refleks, yang diperlukan untuk refleks berlaku. MEREKA. Pada tahun 1863, Sechenov, dalam karyanya "Reflexes of the Brain," mengembangkan idea bahawa refleks adalah prinsip asas operasi bukan sahaja saraf tunjang, tetapi juga otak.

Refleks ialah tindak balas badan terhadap kerengsaan dengan penyertaan sistem saraf pusat. Setiap refleks mempunyai arka refleks sendiri - laluan di mana pengujaan berlalu dari reseptor ke efektor (organ eksekutif). Mana-mana arka refleks merangkumi lima komponen: 1) reseptor - sel khusus yang direka untuk melihat rangsangan (bunyi, cahaya, kimia, dll.), 2) laluan aferen, yang diwakili oleh neuron aferen, 3) bahagian sistem saraf pusat, diwakili oleh saraf tunjang atau otak; 4) laluan eferen terdiri daripada akson neuron eferen melangkaui sistem saraf pusat; 5) effector - organ kerja (otot atau kelenjar, dll.).

Arka refleks yang paling mudah termasuk dua neuron dan dipanggil monosynaptic (berdasarkan bilangan sinaps). Arka refleks yang lebih kompleks diwakili oleh tiga neuron (aferen, interkalari dan eferen) dan dipanggil tiga-neuron atau disinaptik. Walau bagaimanapun, kebanyakan arka refleks termasuk sebilangan besar interneuron dan dipanggil polysynaptic (Rajah 10 A, B).

Arka refleks boleh melalui saraf tunjang sahaja (menarik tangan apabila menyentuh objek panas) atau melalui otak sahaja (menutup kelopak mata apabila aliran udara diarahkan ke muka), atau melalui kedua-dua saraf tunjang dan otak.

nasi. 10A. 1 - neuron interkalari; 2 - dendrit; 3 - badan neuron; 4 - akson; 5 - sinaps antara deria dan interneuron; 6 - akson neuron sensitif; 7 - badan neuron sensitif; 8 - akson neuron sensitif; 9 - akson neuron motor; 10 - badan neuron motor; 11 - sinaps antara neuron interkalari dan motor; 12 - reseptor dalam kulit; 13 - otot; 14 - gaglia bersimpati; 15 - usus.

nasi. 10B. 1 - arka refleks monosinaptik, 2 - arka refleks polysynaptic, 3K - akar posterior saraf tunjang, PC - akar anterior saraf tunjang.

nasi. 10. Skim struktur arka refleks

Arka refleks ditutup ke dalam gelang refleks menggunakan sambungan maklum balas. Konsep maklum balas dan peranan fungsinya telah ditunjukkan oleh Bell pada tahun 1826. Bell menulis bahawa sambungan dua hala diwujudkan antara otot dan sistem saraf pusat. Dengan bantuan maklum balas, isyarat tentang keadaan fungsi effector dihantar ke sistem saraf pusat.

Asas morfologi maklum balas ialah reseptor yang terletak di dalam efektor dan neuron aferen yang berkaitan dengannya. Terima kasih kepada sambungan aferen maklum balas, peraturan halus kerja effector dan tindak balas badan yang mencukupi terhadap perubahan persekitaran dijalankan.

Meninges

Sistem saraf pusat (saraf tunjang dan otak) mempunyai tiga membran tisu penghubung: keras, arachnoid dan lembut. Yang paling luar ialah dura mater (ia bercantum dengan periosteum yang melapisi permukaan tengkorak). Membran araknoid terletak di bawah dura mater. Ia ditekan kuat pada permukaan keras dan tiada ruang kosong di antara mereka.

Bersebelahan langsung dengan permukaan otak ialah pia mater, yang mengandungi banyak saluran darah yang membekalkan otak. Antara arachnoid dan membran lembut terdapat ruang yang dipenuhi dengan cecair - cecair serebrospinal. Komposisi cecair serebrospinal adalah hampir dengan plasma darah dan cecair antara sel dan memainkan peranan anti-kejutan. Di samping itu, cecair serebrospinal mengandungi limfosit yang memberikan perlindungan terhadap bahan asing. Ia juga terlibat dalam metabolisme antara sel-sel saraf tunjang, otak dan darah (Rajah 11 A).

1 - ligamen dentate, prosesnya melalui membran arachnoid yang terletak di sebelah, 1a - ligamen dentate yang melekat pada dura mater saraf tunjang, 2 - membran arachnoid, 3 - akar posterior melalui saluran yang dibentuk oleh lembut dan membran arachnoid, Untuk - akar posterior melalui lubang dalam dura mater saraf tunjang, 36 - cawangan dorsal saraf tunjang melalui membran arachnoid, 4 - saraf tulang belakang, 5 - ganglion tulang belakang, 6 - dura mater daripada saraf tunjang, 6a - dura mater berpaling ke sisi , 7 - pia mater saraf tunjang dengan arteri tulang belakang posterior.

nasi. 11A. Membran saraf tunjang

Rongga otak

Di dalam saraf tunjang adalah saluran tulang belakang, yang, masuk ke otak, mengembang di medulla oblongata dan membentuk ventrikel keempat. Pada tahap otak tengah, ventrikel masuk ke saluran sempit - saluran air Sylvius. Dalam diencephalon, saluran air Sylvian mengembang, membentuk rongga ventrikel ketiga, yang lancar melewati pada tahap hemisfera serebrum ke dalam ventrikel sisi (I dan II). Semua rongga yang disenaraikan juga diisi dengan cecair serebrospinal (Rajah 11 B)

Rajah 11B. Gambar rajah ventrikel otak dan hubungannya dengan struktur permukaan hemisfera serebrum.

a - cerebellum, b - kutub oksipital, c - kutub parietal, d - kutub hadapan, e - kutub temporal, f - medulla oblongata.

1 - pembukaan sisi ventrikel keempat (foramen Lushka), 2 - tanduk bawah ventrikel sisi, 3 - saluran air, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recrssusopticus, 6 - foramen interventricular, 7 - tanduk anterior ventrikel sisi, 8 - bahagian tengah ventrikel sisi, 9 - gabungan tuberositas visual (massainter-melia), 10 - ventrikel ketiga, 11 - recessus pinealis, 12 - pintu masuk ke ventrikel sisi, 13 - pro posterior ventrikel sisi, 14 - keempat ventrikel.

nasi. 11. Meninges (A) dan rongga otak (B)

BAHAGIAN II. STRUKTUR SISTEM SARAF PUSAT

Saraf tunjang

Struktur luar saraf tunjang

Saraf tunjang ialah kord leper yang terletak di dalam saluran tulang belakang. Bergantung pada parameter tubuh manusia, panjangnya ialah 41-45 cm, diameter purata ialah 0.48-0.84 cm, beratnya kira-kira 28-32 g Di tengah-tengah saraf tunjang terdapat saluran tulang belakang yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal. dan oleh alur longitudinal anterior dan posterior ia dibahagikan kepada separuh kanan dan kiri.

Di hadapan, saraf tunjang masuk ke otak, dan di bahagian belakang ia berakhir dengan conus medullaris pada tahap vertebra ke-2 tulang belakang lumbar. Filum terminale tisu penghubung (kesinambungan membran terminal) berlepas dari conus medullaris, yang melekatkan saraf tunjang ke tulang ekor. Terminal filum dikelilingi oleh gentian saraf (cauda equina) (Rajah 12).

Terdapat dua penebalan pada saraf tunjang - serviks dan lumbar, dari mana timbul saraf yang menginervasi, masing-masing, otot rangka lengan dan kaki.

Saraf tunjang dibahagikan kepada bahagian serviks, toraks, lumbar dan sakral, setiap satunya dibahagikan kepada segmen: serviks - 8 segmen, toraks - 12, lumbar - 5, sacral 5-6 dan 1 - tulang ekor. Oleh itu, jumlah bilangan segmen ialah 31 (Rajah 13). Setiap segmen saraf tunjang mempunyai akar tulang belakang berpasangan - anterior dan posterior. Melalui akar dorsal, maklumat daripada reseptor pada kulit, otot, tendon, ligamen, dan sendi memasuki saraf tunjang, itulah sebabnya akar dorsal dipanggil deria (sensitif). Transeksi akar dorsal mematikan sensitiviti sentuhan, tetapi tidak menyebabkan kehilangan pergerakan.

nasi. 12. Saraf tunjang.

a - pandangan hadapan (permukaan perutnya);

b - pandangan belakang (permukaan dorsalnya).

Membran dura dan arachnoid dipotong. Koroid dikeluarkan. Angka Rom menunjukkan susunan serviks (c), toraks (th), lumbar (t)

dan saraf tulang belakang sakral.

1 - penebalan serviks

2 - ganglion tulang belakang

3 - cangkerang keras

4 - penebalan lumbar

5 - konus medullaris

6 - benang terminal

nasi. 13. Saraf tunjang dan saraf tunjang (31 pasang).

Di sepanjang akar anterior saraf tunjang, impuls saraf bergerak ke otot rangka badan (kecuali otot kepala), menyebabkan mereka mengecut, itulah sebabnya akar anterior dipanggil motor atau motor. Selepas memotong akar anterior pada satu sisi, terdapat penutupan sepenuhnya tindak balas motor, manakala kepekaan terhadap sentuhan atau tekanan kekal.

Akar anterior dan posterior setiap sisi saraf tunjang bersatu untuk membentuk saraf tulang belakang. Saraf tulang belakang dipanggil segmental; bilangannya sepadan dengan bilangan segmen dan 31 pasang (Rajah 14)

Pengagihan zon saraf tulang belakang mengikut segmen telah ditubuhkan dengan menentukan saiz dan sempadan kawasan kulit (dermatom) yang diserap oleh setiap saraf. Dermatomes terletak di permukaan badan mengikut prinsip segmental. Dermatom serviks termasuk permukaan belakang kepala, leher, bahu dan permukaan anterior lengan bawah. Neuron deria toraks menginervasi permukaan baki lengan bawah, dada, dan sebahagian besar perut. Gentian deria dari segmen lumbar, sakral, dan coccygeal meluas ke seluruh perut dan kaki.

nasi. 14. Skim dermatom. Innervation permukaan badan oleh 31 pasang saraf tulang belakang (C - serviks, T - toraks, L - lumbar, S - sakral).

Struktur dalaman saraf tunjang

Saraf tunjang dibina mengikut jenis nuklear. Terdapat jirim kelabu di sekitar saluran tulang belakang, dan jirim putih di pinggir. Jirim kelabu dibentuk oleh soma neuron dan dendrit bercabang yang tidak mempunyai sarung mielin. Jirim putih ialah himpunan serabut saraf yang dilitupi sarung mielin.

Dalam bahan kelabu, tanduk anterior dan posterior dibezakan, di antaranya terletak zon interstisial. Terdapat tanduk sisi di kawasan toraks dan lumbar saraf tunjang.

Bahan kelabu saraf tunjang dibentuk oleh dua kumpulan neuron: eferen dan interkalari. Sebahagian besar jirim kelabu terdiri daripada interneuron (sehingga 97%) dan hanya 3% adalah neuron eferen atau neuron motor. Neuron motor terletak di tanduk anterior saraf tunjang. Antaranya, a- dan g-motoneuron dibezakan: a-motoneuron menginervasi gentian otot rangka dan merupakan sel besar dengan dendrit yang agak panjang; g-motoneuron ialah sel kecil dan menginervasi reseptor otot, meningkatkan keceriaan mereka.

Interneuron terlibat dalam pemprosesan maklumat, memastikan operasi neuron deria dan motor yang diselaraskan, dan juga menyambungkan bahagian kanan dan kiri saraf tunjang dan pelbagai segmennya (Rajah 15 A, B, C)

nasi. 15A. 1 - bahan putih otak; 2 - saluran tulang belakang; 3 - alur membujur posterior; 4 - akar posterior saraf tulang belakang; 5 - nod tulang belakang; 6 - saraf tulang belakang; 7 - bahan kelabu otak; 8 - akar anterior saraf tunjang; 9 - alur longitudinal anterior

nasi. 15B. Nukleus jirim kelabu di kawasan toraks

1,2,3 - nukleus sensitif tanduk posterior; 4, 5 - nukleus interkalari tanduk sisi; 6,7, 8,9,10 - nukleus motor tanduk anterior; I, II, III - kord anterior, lateral dan posterior bahan putih.

Hubungan antara neuron deria, interkalari dan motor dalam jirim kelabu saraf tunjang digambarkan.

nasi. 15. Keratan rentas saraf tunjang

Laluan saraf tunjang

Bahan putih saraf tunjang mengelilingi jirim kelabu dan membentuk lajur saraf tunjang. Terdapat tiang depan, belakang dan sisi. Lajur adalah saluran saraf tunjang yang dibentuk oleh akson panjang neuron yang berjalan ke arah otak (saluran menaik) atau ke bawah dari otak ke segmen bawah saraf tunjang (saluran menurun).

Saluran menaik saraf tunjang menghantar maklumat daripada reseptor dalam otot, tendon, ligamen, sendi dan kulit ke otak. Laluan menaik juga merupakan konduktor suhu dan sensitiviti kesakitan. Semua laluan menaik bersilang pada tahap saraf tunjang (atau otak). Oleh itu, separuh kiri otak (korteks serebrum dan cerebellum) menerima maklumat daripada reseptor pada separuh kanan badan dan sebaliknya.

Laluan menaik utama: dari mekanoreseptor kulit dan reseptor sistem muskuloskeletal - ini adalah otot, tendon, ligamen, sendi - berkas Gaulle dan Burdach atau, masing-masing, berkas lembut dan berbentuk baji diwakili oleh lajur posterior saraf tunjang .

Daripada reseptor yang sama ini, maklumat memasuki cerebellum di sepanjang dua laluan yang diwakili oleh lajur sisi, yang dipanggil saluran spinocerebellar anterior dan posterior. Di samping itu, dua lagi laluan melalui lajur sisi - ini adalah saluran spinothalamic sisi dan anterior, yang menghantar maklumat daripada reseptor sensitiviti suhu dan kesakitan.

Lajur posterior memberikan penghantaran maklumat yang lebih cepat tentang penyetempatan rangsangan daripada saluran spinotalamik sisi dan anterior (Rajah 16 A).

1 - berkas Gaulle, 2 - berkas Burdach, 3 - saluran spinocerebellar dorsal, 4 - saluran spinocerebellar ventral. Neuron kumpulan I-IV.

nasi. 16A. Saluran menaik saraf tunjang

Laluan Menurun, melalui lajur anterior dan sisi saraf tunjang, adalah motor, kerana ia mempengaruhi keadaan berfungsi otot rangka badan. Salur piramida bermula terutamanya di korteks motor hemisfera dan melalui medula oblongata, di mana kebanyakan gentian bersilang dan melepasi bahagian yang bertentangan. Selepas ini, saluran piramid dibahagikan kepada berkas sisi dan anterior: saluran piramid anterior dan sisi, masing-masing. Kebanyakan gentian saluran piramid berakhir pada interneuron, dan kira-kira 20% membentuk sinaps pada neuron motor. Pengaruh piramid adalah menarik. Reticulospinal jalan, rubrospinal cara dan vestibulospinal laluan (sistem ekstrapiramidal) bermula masing-masing dari nukleus pembentukan retikular, batang otak, nukleus merah otak tengah dan nukleus vestibular medulla oblongata. Laluan ini berjalan di lajur sisi saraf tunjang dan terlibat dalam menyelaraskan pergerakan dan memastikan nada otot. Saluran ekstrapiramidal, seperti yang piramid, bersilang (Rajah 16 B).

Saluran tulang belakang menurun utama sistem piramid (saluran kortikospinal sisi dan anterior) dan piramid tambahan (saluran rubrospinal, retikulospinal dan vestibulospinal).

nasi. 16 B. Gambar rajah laluan

Oleh itu, saraf tunjang melakukan dua fungsi penting: refleks dan pengaliran. Fungsi refleks dijalankan kerana pusat motor saraf tunjang: neuron motor tanduk anterior memastikan fungsi otot rangka badan. Pada masa yang sama, mengekalkan nada otot, menyelaraskan kerja otot flexor-extensor yang mendasari pergerakan, dan mengekalkan keteguhan postur badan dan bahagiannya dikekalkan (Rajah 17 A, B, C). Neuron motor yang terletak di tanduk sisi segmen toraks saraf tunjang menyediakan pergerakan pernafasan (penyedutan-pengeluaran, mengawal kerja otot intercostal). Neuron motor pada tanduk sisi segmen lumbar dan sakral mewakili pusat motor otot licin yang merupakan sebahagian daripada organ dalaman. Ini adalah pusat kencing, buang air besar, dan fungsi organ kemaluan.

nasi. 17A. Arka refleks tendon.

nasi. 17B. Arka lenturan dan refleks ekstensor silang.

nasi. 17V. Gambar rajah asas refleks tanpa syarat.

Impuls saraf yang timbul daripada rangsangan reseptor (p) di sepanjang gentian aferen (saraf aferen, hanya satu gentian tersebut ditunjukkan) pergi ke saraf tunjang (1), di mana melalui interneuron ia dihantar ke gentian eferen (saraf eferen), sepanjang yang mereka capai effector. Garis putus-putus mewakili penyebaran pengujaan dari bahagian bawah sistem saraf pusat ke bahagian yang lebih tinggi (2, 3,4) sehingga korteks serebrum (5) inklusif. Perubahan yang terhasil dalam keadaan bahagian otak yang lebih tinggi seterusnya mempengaruhi (lihat anak panah) neuron eferen, mempengaruhi hasil akhir tindak balas refleks.

nasi. 17. Fungsi refleks saraf tunjang

Fungsi pengaliran dilakukan oleh saluran tulang belakang (Rajah 18 A, B, C, D, E).

nasi. 18A. Tiang belakang. Litar ini, dibentuk oleh tiga neuron, menghantar maklumat daripada reseptor tekanan dan sentuhan ke korteks somatosensori.

nasi. 18B. Saluran spinotalamik sisi. Sepanjang laluan ini, maklumat daripada reseptor suhu dan kesakitan mencapai kawasan besar otak koronari.

nasi. 18V. Saluran spinothalamic anterior. Di sepanjang laluan ini, maklumat daripada reseptor tekanan dan sentuhan, serta reseptor sakit dan suhu, memasuki korteks somatosensori.

nasi. 18G. Sistem ekstrapiramidal. Saluran rubrospinal dan retikulospinal, yang merupakan sebahagian daripada saluran ekstrapiramidal multineural yang berjalan dari korteks serebrum ke saraf tunjang.

nasi. 18D. Piramidal atau saluran kortikospinal

nasi. 18. Fungsi konduktif saraf tunjang

BAHAGIAN III. OTAK.

Gambar rajah umum struktur otak (Rajah 19)

otak

Rajah 19A. otak

1. Korteks hadapan (kawasan kognitif)

2. Korteks motor

3. Korteks visual

4. Serebelum 5. Korteks auditori

Rajah 19B. Pandangan sisi

Rajah 19B. Pembentukan utama permukaan pingat otak dalam bahagian midsagital.

Rajah 19G. Permukaan bawah otak

nasi. 19. Struktur otak

otak belakang

Otak belakang, termasuk medulla oblongata dan pons, adalah kawasan filogenetik purba sistem saraf pusat, mengekalkan ciri-ciri struktur segmen. Otak belakang mengandungi nukleus dan laluan menaik dan menurun. Gentian aferen dari reseptor vestibular dan auditori, dari reseptor pada kulit dan otot kepala, dari reseptor dalam organ dalaman, serta dari struktur otak yang lebih tinggi memasuki otak belakang di sepanjang laluan. Otak belakang mengandungi nukleus pasangan V-XII saraf kranial, sebahagian daripadanya menginervasi otot muka dan okulomotor.

Medula oblongata

Medulla oblongata terletak di antara saraf tunjang, pons dan cerebellum (Rajah 20). Pada permukaan ventral medulla oblongata, alur median anterior berjalan di sepanjang garis tengah di sisinya terdapat dua tali - piramid terletak di sisi piramid (Rajah 20 A-B).

nasi. 20A. 1 - cerebellum 2 - tangkai cerebellar 3 - pons 4 - medula oblongata

nasi. 20V. 1 - jambatan 2 - piramid 3 - zaitun 4 - fisur medial anterior 5 - alur sisi anterior 6 - silang kord anterior 7 - kord anterior 8 - kord sisi

nasi. 20. Medula oblongata

Pada bahagian belakang medulla oblongata terdapat alur medial posterior. Di sisinya terdapat kord posterior, yang pergi ke otak kecil sebagai sebahagian daripada kaki belakang.

Bahan kelabu medula oblongata

Medulla oblongata mengandungi nukleus empat pasang saraf kranial. Ini termasuk nukleus saraf glossopharyngeal, vagus, aksesori dan hypoglossal. Di samping itu, nukleus lembut, berbentuk baji dan nukleus koklea sistem pendengaran, nukleus zaitun inferior dan nukleus pembentukan retikular (sel gergasi, parvoselular dan sisi), serta nukleus pernafasan dibezakan.

Nukleus saraf hipoglosal (pasangan XII) dan aksesori (pasangan XI) adalah motor, menginervasi otot-otot lidah dan otot-otot yang menggerakkan kepala. Nukleus saraf vagus (pasangan X) dan glossopharyngeal (pasangan IX) bercampur-campur; mereka menginervasi otot-otot farinks, laring, dan kelenjar tiroid, dan mengawal menelan dan mengunyah. Saraf ini terdiri daripada gentian aferen yang datang dari reseptor lidah, laring, trakea dan dari reseptor organ dalaman dada dan rongga perut. Gentian saraf eferen mempersarafi usus, jantung dan saluran darah.

Nukleus pembentukan retikular bukan sahaja mengaktifkan korteks serebrum, mengekalkan kesedaran, tetapi juga membentuk pusat pernafasan, yang memastikan pergerakan pernafasan.

Oleh itu, beberapa nukleus medulla oblongata mengawal fungsi penting (ini adalah nukleus pembentukan retikular dan nukleus saraf kranial). Bahagian lain nukleus adalah sebahagian daripada laluan menaik dan menurun (nukleus rumput dan kunea, nukleus koklea sistem pendengaran) (Rajah 21).

1-inti nipis;

2 - nukleus berbentuk baji;

3 - hujung gentian kord posterior saraf tunjang;

4 - gentian arcuate dalaman - neuron kedua laluan propria arah kortikal;

5 - persimpangan gelung terletak di lapisan gelung antara zaitun;

6 - gelung medial - penerusan voles arcuate dalaman

7 - jahitan, dibentuk oleh persimpangan gelung;

8 - teras zaitun - teras perantaraan keseimbangan;

9 - laluan piramid;

10 - saluran pusat.

nasi. 21. Struktur dalaman medula oblongata

Bahan putih medula oblongata

Bahan putih medula oblongata dibentuk oleh serat saraf yang panjang dan pendek

Serabut saraf panjang adalah sebahagian daripada laluan menurun dan menaik. Gentian saraf pendek memastikan fungsi diselaraskan bahagian kanan dan kiri medulla oblongata.

Piramid medulla oblongata - bahagian saluran piramid menurun, pergi ke saraf tunjang dan berakhir di interneuron dan neuron motor. Di samping itu, saluran rubrospinal melalui medulla oblongata. Saluran vestibulospinal dan retikulospinal menurun masing-masing berasal dari medulla oblongata, dari nukleus vestibular dan retikular.

Saluran spinocerebellar menaik melaluinya buah zaitun medulla oblongata dan melalui pedunkel serebrum dan menghantar maklumat daripada reseptor sistem muskuloskeletal ke otak kecil.

Tender Dan nukleus berbentuk baji Medulla oblongata adalah sebahagian daripada saluran saraf tunjang dengan nama yang sama, berjalan melalui talamus visual diencephalon ke korteks somatosensori.

Melalui nukleus pendengaran koklea dan melalui nukleus vestibular laluan deria menaik dari reseptor pendengaran dan vestibular. Dalam zon unjuran korteks temporal.

Oleh itu, medulla oblongata mengawal aktiviti banyak fungsi penting badan. Oleh itu, kerosakan sedikit pada medulla oblongata (trauma, bengkak, pendarahan, tumor) biasanya membawa kepada kematian.

Pons

Pons adalah rabung tebal yang bersempadan dengan medulla oblongata dan peduncles cerebellar. Saluran menaik dan menurun medulla oblongata melalui jambatan tanpa gangguan. Di persimpangan pons dan medulla oblongata, saraf vestibulokoklear (pasangan VIII) muncul. Saraf vestibulocochlear adalah sensitif dan menghantar maklumat dari reseptor pendengaran dan vestibular telinga dalam. Selain itu, pons mengandungi saraf campuran, nukleus saraf trigeminal (pasangan V), saraf abducens (pasangan VI), dan saraf muka (pasangan VII). Saraf ini menginervasi otot muka, kulit kepala, lidah, dan otot rektus sisi mata.

Pada keratan rentas, jambatan itu terdiri daripada bahagian ventral dan dorsal - di antara mereka sempadan adalah badan trapezoid, yang seratnya dikaitkan dengan saluran pendengaran. Di kawasan badan trapezius terdapat nukleus parabranchial medial, yang disambungkan dengan nukleus dentate cerebellum. Nukleus pontine yang betul menghubungkan cerebellum dengan korteks serebrum. Di bahagian dorsal jambatan terletak nukleus pembentukan retikular dan laluan menaik dan menurun medulla oblongata berterusan.

Jambatan itu melaksanakan fungsi yang kompleks dan pelbagai bertujuan untuk mengekalkan postur dan mengekalkan keseimbangan badan di angkasa apabila menukar kelajuan.

Refleks vestibular sangat penting, arka refleksnya melalui jambatan. Mereka memberikan nada kepada otot leher, rangsangan pusat autonomi, pernafasan, kadar jantung, dan aktiviti saluran gastrovaskular.

Nukleus saraf trigeminal, glossopharyngeal, vagus dan pontin dikaitkan dengan menggenggam, mengunyah dan menelan makanan.

Neuron pembentukan retikular pons memainkan peranan khas dalam mengaktifkan korteks serebrum dan mengehadkan kemasukan deria impuls saraf semasa tidur (Rajah 22, 23)

nasi. 22. Medula oblongata dan pons.

A. Pandangan atas (sebelah dorsal).

B. Pandangan sisi.

B. Pandangan dari bawah (dari bahagian perut).

1 - uvula, 2 - velum medulla anterior, 3 - eminence median, 4 - fossa superior, 5 - peduncle cerebellar superior, 6 - peduncle cerebellar tengah, 7 - tubercle muka, 8 - peduncle cerebellar inferior, 9 - tubercle auditori, 10 - jalur otak, 11 - jalur ventrikel keempat, 12 - segitiga saraf hipoglosal, 13 - segitiga saraf vagus, 14 - areapos-terma, 15 - obex, 16 - tuberkel nukleus sphenoid, 17 - tuberkel dari nukleus lembut, 18 - kord lateral, 19 - sulcus lateral posterior, 19 a - sulcus lateral anterior, 20 - kord sphenoid, 21 - sulcus perantaraan posterior, 22 - kord tender, 23 - sulcus median posterior, 23 a - pons - base) , 23 b - piramid medulla oblongata, 23 c -zaitun, 23 g - decussation piramid, 24 - peduncle serebrum, 25 - tubercle bawah, 25 a - pemegang tubercle bawah, 256 - tubercle superior

1 - badan trapezoid 2 - nukleus zaitun superior 3 - dorsal mengandungi nukleus VIII, VII, VI, V pasangan saraf kranial 4 - bahagian pingat pons 5 - bahagian ventral pons mengandungi nukleus dan pons sendiri 7 - nukleus melintang pons 8 - saluran piramid 9 - peduncle cerebellar tengah.

nasi. 23. Gambar rajah struktur dalaman jambatan di bahagian hadapan

Serebelum

Serebelum adalah bahagian otak yang terletak di belakang hemisfera serebrum di atas medula oblongata dan pons.

Secara anatomi, cerebellum dibahagikan kepada bahagian tengah - vermis, dan dua hemisfera. Dengan bantuan tiga pasang kaki (bawah, tengah dan atas), cerebellum disambungkan ke batang otak. Kaki bawah menghubungkan cerebellum dengan medulla oblongata dan saraf tunjang, bahagian tengah dengan pons, dan bahagian atas dengan mesencephalon dan diencephalon (Rajah 24).

1 - vermis 2 - lobulus pusat 3 - uvula vermis 4 - velum anterior cerebellum 5 - hemisfera superior 6 - peduncle cerebellar anterior 8 - peduncle of the cerebellum 8 - peduncle of the flocculus 9 - flocculus 10 - semilunar lobule 11 superior lobul semilunar 12 - hemisfera inferior 13 - lobul digastrik 14 - lobul serebelum 15 - tonsil serebelum 16 - piramid vermis 17 - sayap lobulus pusat 18 - nod 19 - puncak 20 - alur 22 - vermis2 lobule hab 21 - vermis2 lobule hab .

nasi. 24. Struktur dalaman cerebellum

Cerebellum dibina mengikut jenis nuklear - permukaan hemisfera diwakili oleh bahan kelabu, yang membentuk korteks baru. Korteks membentuk konvolusi yang dipisahkan antara satu sama lain oleh alur. Di bawah korteks cerebellar terdapat jirim putih, dalam ketebalannya nukleus cerebellar berpasangan dibezakan (Rajah 25). Ini termasuk teras khemah, teras sfera, teras gabus, teras bergerigi. Nukleus khemah dikaitkan dengan radas vestibular, nukleus sfera dan kortikal dikaitkan dengan pergerakan batang tubuh, dan nukleus dentate dikaitkan dengan pergerakan anggota badan.

1- peduncles cerebellar anterior; 2 - teras khemah; 3 - teras dentate; 4 - teras gabus; 5 - bahan putih; 6 - hemisfera cerebellar; 7 – cacing; 8 nukleus globular

nasi. 25. Nukleus serebelum

Korteks cerebellar adalah jenis yang sama dan terdiri daripada tiga lapisan: molekul, ganglion dan berbutir, di mana terdapat 5 jenis sel: sel Purkinje, bakul, stellate, granular dan sel Golgi (Rajah 26). Dalam lapisan molekul dangkal, terdapat cabang dendritik sel Purkinje, yang merupakan salah satu neuron paling kompleks di dalam otak. Proses dendritik banyak dilitupi dengan duri, menunjukkan sejumlah besar sinaps. Sebagai tambahan kepada sel Purkinje, lapisan ini mengandungi banyak akson gentian saraf selari (akson bercabang berbentuk T sel berbutir). Di bahagian bawah lapisan molekul terdapat badan sel bakul, akson yang membentuk hubungan sinaptik di kawasan bukit akson sel Purkinje. Lapisan molekul juga mengandungi sel-sel stellate.

A. sel Purkinje. B. Sel granul.

B. sel Golgi.

nasi. 26. Jenis neuron cerebellar.

Di bawah lapisan molekul adalah lapisan ganglion, yang mengandungi badan sel Purkinje.

Lapisan ketiga - berbutir - diwakili oleh badan interneuron (sel granul atau sel berbutir). Dalam lapisan berbutir terdapat juga sel Golgi, yang aksonnya naik ke lapisan molekul.

Hanya dua jenis gentian aferen memasuki korteks cerebellar: memanjat dan berlumut, yang membawa impuls saraf ke otak kecil. Setiap gentian memanjat mempunyai sentuhan dengan satu sel Purkinje. Cabang-cabang serat berlumut membentuk hubungan terutamanya dengan neuron granul, tetapi tidak menghubungi sel Purkinje. Sinaps gentian berlumut adalah merangsang (Rajah 27).

Impuls rangsangan tiba ke korteks dan nukleus otak kecil melalui kedua-dua gentian memanjat dan berlumut. Dari cerebellum, isyarat hanya datang dari sel Purkinje (P), yang menghalang aktiviti neuron dalam nukleus 1 cerebellum (P). Neuron intrinsik korteks serebelar termasuk sel granul penguja (3) dan neuron bakul perencatan (K), neuron Golgi (G) dan neuron stellate (Sv). Anak panah menunjukkan arah pergerakan impuls saraf. Terdapat kedua-dua menarik (+) dan; sinaps perencatan (-).

nasi. 27. Litar neural cerebellum.

Oleh itu, korteks cerebellar termasuk dua jenis gentian aferen: memanjat dan berlumut. Gentian ini menghantar maklumat daripada reseptor sentuhan dan reseptor sistem muskuloskeletal, serta dari semua struktur otak yang mengawal fungsi motor badan.

Pengaruh eferen cerebellum dilakukan melalui akson sel Purkinje, yang menghalang. Akson sel Purkinje memberikan pengaruhnya sama ada secara langsung pada neuron motor saraf tunjang, atau secara tidak langsung melalui neuron nukleus cerebellar atau pusat motor lain.

Pada manusia, disebabkan oleh postur tegak dan aktiviti kerja, cerebellum dan hemisferanya mencapai perkembangan dan saiz terbesarnya.

Apabila cerebellum rosak, ketidakseimbangan dan nada otot diperhatikan. Sifat pelanggaran bergantung pada lokasi kerosakan. Oleh itu, apabila teras khemah rosak, keseimbangan badan terganggu. Ini menunjukkan dirinya dalam gaya berjalan yang mengejutkan. Jika cacing, gabus dan nukleus sfera rosak, kerja otot leher dan batang badan terganggu. Pesakit mengalami kesukaran untuk makan. Jika hemisfera dan nukleus dentate rosak, kerja otot anggota badan (gegaran) menjadi sukar, dan aktiviti profesionalnya menjadi sukar.

Di samping itu, dalam semua pesakit dengan kerosakan cerebellar akibat gangguan koordinasi pergerakan dan gegaran (gegaran), keletihan berlaku dengan cepat.

Otak tengah

Otak tengah, seperti medula oblongata dan pons, tergolong dalam struktur batang (Rajah 28).

1 - komisen rantai

2 - tali

3 - kelenjar pineal

4 - kolikulus superior otak tengah

5 - badan geniculate medial

6 - badan geniculate sisi

7 - kolikulus inferior otak tengah

8 - tangkai cerebellar unggul

9 - tangkai cerebellar tengah

10 - tangkai cerebellar inferior

11- medula oblongata

nasi. 28. Otak belakang

Otak tengah terdiri daripada dua bahagian: bumbung otak dan pedunkel serebrum. Bumbung otak tengah diwakili oleh quadrigemina, di mana colliculi superior dan inferior dibezakan. Dalam ketebalan pedunkel serebrum, kelompok nukleus berpasangan dibezakan, dipanggil substantia nigra dan nukleus merah. Melalui otak tengah terdapat laluan menaik ke diencephalon dan cerebellum dan laluan menurun dari korteks serebrum, nukleus subkortikal dan diencephalon ke nukleus medulla oblongata dan saraf tunjang.

Dalam kolikulus bawah quadrigemina terdapat neuron yang menerima isyarat aferen daripada reseptor pendengaran. Oleh itu, tuberkel bawah kuadrigeminal dipanggil pusat pendengaran utama. Arka refleks refleks pendengaran indikatif melalui pusat pendengaran utama, yang menunjukkan dirinya dalam memalingkan kepala ke arah isyarat akustik.

Kolikulus superior adalah pusat visual utama. Neuron pusat visual utama menerima impuls aferen daripada fotoreseptor. Kolikulus unggul menyediakan refleks visual indikatif - memalingkan kepala ke arah rangsangan visual.

Nukleus saraf lateral dan oculomotor mengambil bahagian dalam pelaksanaan refleks orientasi, yang menginervasi otot-otot bola mata, memastikan pergerakannya.

Nukleus merah mengandungi neuron dengan saiz yang berbeza. Saluran rubrospinal menurun bermula dari neuron besar nukleus merah, yang menjejaskan neuron motor dan mengawal nada otot dengan halus.

Neuron substantia nigra mengandungi pigmen melanin dan memberikan nukleus ini warna gelapnya. Substantia nigra pula menghantar isyarat kepada neuron dalam nukleus retikular batang otak dan nukleus subkortikal.

Substantia nigra terlibat dalam penyelarasan pergerakan yang kompleks. Ia mengandungi neuron dopaminergik, i.e. melepaskan dopamin sebagai perantara. Satu bahagian neuron ini mengawal tingkah laku emosi, yang lain memainkan peranan penting dalam kawalan tindakan motor yang kompleks. Kerosakan pada substantia nigra, yang membawa kepada degenerasi gentian dopaminergik, menyebabkan ketidakupayaan untuk mula melakukan pergerakan sukarela kepala dan lengan apabila pesakit duduk diam (penyakit Parkinson) (Rajah 29 A, B).

nasi. 29A. 1 - colliculus 2 - aqueduct of the cerebellum 3 - central grey matter 4 - substantia nigra 5 - medial sulcus of the cerebral peduncle

nasi. 29B. Gambar rajah struktur dalaman otak tengah pada tahap kolikuli inferior (bahagian hadapan)

1 - nukleus kolikulus inferior, 2 - saluran motor sistem ekstrapiramidal, 3 - dekussasi dorsal tegmentum, 4 - nukleus merah, 5 - nukleus merah - saluran tulang belakang, 6 - dekussasi ventral tegmentum, 7 - lemniskus medial , 8 - lemniscus sisi, 9 - pembentukan retikular, 10 - fasciculus longitudinal medial, 11 - nukleus saluran otak tengah saraf trigeminal, 12 - nukleus saraf sisi, I-V - saluran motor menurun peduncle serebrum

nasi. 29. Gambar rajah struktur dalaman otak tengah

Diencephalon

Diencephalon membentuk dinding ventrikel ketiga. Struktur utamanya ialah ubi penglihatan (talamus) dan kawasan subtuberkulosis (hipothalamus), serta kawasan supratuberkular (epithalamus) (Rajah 30 A, B).

nasi. 30 A. 1 - talamus (talamus visual) - pusat subkortikal semua jenis sensitiviti, "deria" otak; 2 - epithalamus (rantau supratuberkular); 3 - metathalamus (rantau asing).

nasi. 30 B. Litar otak visual ( thalamencephalon ): a - pandangan atas b - pandangan belakang dan bawah.

Talamus (talamus visual) 1 - burf anterior talamus visual, 2 - kusyen 3 - gabungan intertuberkular 4 - jalur medula talamus visual

Epithalamus (rantau supratuberkular) 5 - segi tiga rantai, 6 - rantai, 7 - komisura rantai, 8 - badan pineal (epiphysis)

Metathalamus (rantau luar) 9 - badan geniculate sisi, 10 - badan geniculate medial, 11 - ventrikel III, 12 - bumbung otak tengah

nasi. 30. Otak Visual

Jauh di dalam tisu otak diencephalon, nukleus badan geniculate luaran dan dalaman terletak. Sempadan luar dibentuk oleh jirim putih yang memisahkan diencephalon daripada telencephalon.

Talamus (talamus visual)

Neuron talamus membentuk 40 nukleus. Secara topografi, nukleus talamus dibahagikan kepada anterior, median dan posterior. Secara fungsional, nukleus ini boleh dibahagikan kepada dua kumpulan: khusus dan tidak spesifik.

Nukleus khusus adalah sebahagian daripada laluan tertentu. Ini adalah laluan menaik yang menghantar maklumat daripada reseptor organ deria ke zon unjuran korteks serebrum.

Nukleus spesifik yang paling penting ialah badan geniculate sisi, yang terlibat dalam menghantar isyarat daripada fotoreseptor, dan badan geniculate medial, yang menghantar isyarat daripada reseptor pendengaran.

Tulang rusuk tidak spesifik talamus dikelaskan sebagai pembentukan retikular. Mereka bertindak sebagai pusat integratif dan mempunyai kebanyakannya mengaktifkan kesan menaik pada korteks serebrum (Rajah 31 A, B)

1 - kumpulan anterior (olfactory); 2 - kumpulan posterior (visual); 3 - kumpulan sisi (kepekaan umum); 4 - kumpulan medial (sistem extrapyramidal; 5 - kumpulan pusat (pembentukan retikular).

nasi. 31B. Bahagian hadapan otak pada paras tengah talamus. 1a - nukleus anterior talamus visual. 16 - nukleus medial talamus visual, 1c - nukleus lateral talamus visual, 2 - ventrikel sisi, 3 - forniks, 4 - nukleus caudate, 5 - kapsul dalaman, 6 - kapsul luaran, 7 - kapsul luaran (capsula extrema) , 8 - nukleus ventral thalamus optica, 9 - nukleus subthalamic, 10 - ventrikel ketiga, 11 - peduncle serebrum. 12 - jambatan, 13 - fossa interpeduncular, 14 - peduncle hippocampal, 15 - tanduk inferior ventrikel sisi. 16 - bahan hitam, 17 - insula. 18 - bola pucat, 19 - cangkerang, 20 - ladang Trout N; dan b. 21 - gabungan interthalamic, 22 - corpus callosum, 23 - ekor nukleus caudate.

Rajah 31. Gambar rajah kumpulan nukleus talamus

Pengaktifan neuron dalam nukleus tidak spesifik talamus amat berkesan dalam menyebabkan isyarat sakit (talamus ialah pusat sensitiviti kesakitan yang paling tinggi).

Kerosakan kepada nukleus tidak spesifik talamus juga membawa kepada gangguan kesedaran: kehilangan komunikasi aktif antara badan dan alam sekitar.

Subthalamus (hipothalamus)

Hipotalamus dibentuk oleh sekumpulan nukleus yang terletak di pangkal otak. Nukleus hipotalamus adalah pusat subkortikal sistem saraf autonomi semua fungsi penting badan.

Secara topografi, hipotalamus dibahagikan kepada kawasan preoptik, kawasan hipotalamus anterior, tengah dan posterior. Semua nukleus hipotalamus berpasangan (Rajah 32 A-D).

1 - saluran air 2 - nukleus merah 3 - tegmentum 4 - substantia nigra 5 - pedunkel serebrum 6 - badan mastoid 7 - bahan berlubang anterior 8 - segi tiga serong 9 - infundibulum 10 - kiasma optik 11. saraf optik 12 - tubercle kelabu perforated bahan 14 - badan geniculate luaran 15 - badan geniculate medial 16 - kusyen 17 - saluran optik

nasi. 32A. Metatalamus dan hipotalamus

a - pandangan bawah; b - bahagian tengah sagital.

Bahagian visual (parsoptica): 1 - plat terminal; 2 - kiasma visual; 3 - saluran visual; 4 - tubercle kelabu; 5 - corong; 6 - kelenjar pituitari;

Bahagian penciuman: 7 - badan mamilari - pusat penciuman subkortikal; 8 - kawasan subkutan dalam erti kata yang sempit adalah kesinambungan peduncles serebrum, mengandungi substantia nigra, nukleus merah dan badan Lewis, yang merupakan pautan dalam sistem ekstrapiramidal dan pusat vegetatif; 9 - alur Monroe subtuberkular; 10 - sella turcica, di dalam fossa di mana kelenjar pituitari terletak.

nasi. 32B. Kawasan subkutaneus (hipothalamus)

nasi. 32V. Nukleus utama hipotalamus

1 - nukleus supraopticus; 2 - nukleus preopticus; 3 - nucliusparaventricularis; 4 - nukleus dalam fundibularus; 5 - nukleuscorporismamillaris; 6 - kiasma visual; 7 - kelenjar pituitari; 8 - tubercle kelabu; 9 - badan mastoid; 10 jambatan.

nasi. 32G. Skim nukleus neurosecretory kawasan subthalamic (Hypothalamus)

Kawasan preoptik termasuk nukleus preoptik periventrikular, medial dan lateral.

Kumpulan hipotalamus anterior termasuk nukleus supraoptik, supraciasmatic dan paraventricular.

Hipotalamus tengah membentuk nukleus ventromedial dan dorsomedial.

Dalam hipotalamus posterior, nukleus hipotalamus posterior, perifornik dan mamillari dibezakan.

Sambungan hipotalamus adalah luas dan kompleks. Isyarat aferen kepada hipotalamus datang dari korteks serebrum, nukleus subkortikal dan talamus. Laluan eferen utama mencapai otak tengah, talamus dan nukleus subkortikal.

Hipotalamus adalah pusat tertinggi untuk pengawalan sistem kardiovaskular, air-garam, protein, lemak, dan metabolisme karbohidrat. Kawasan otak ini mengandungi pusat yang berkaitan dengan peraturan tingkah laku makan. Peranan penting hipotalamus ialah pengawalseliaan. Rangsangan elektrik nukleus posterior hipotalamus membawa kepada hipertermia, akibat daripada peningkatan metabolisme.

Hipotalamus juga mengambil bahagian dalam mengekalkan bioritma tidur-bangun.

Nukleus hipotalamus anterior disambungkan ke kelenjar pituitari dan mengangkut bahan aktif secara biologi yang dihasilkan oleh neuron nukleus ini. Neuron nukleus preoptik menghasilkan faktor pelepas (statin dan liberin) yang mengawal sintesis dan pembebasan hormon pituitari.

Neuron nukleus preoptik, supraoptik, paraventrikular menghasilkan hormon sebenar - vasopressin dan oksitosin, yang turun di sepanjang akson neuron ke neurohypophysis, di mana ia disimpan sehingga dilepaskan ke dalam darah.

Neuron kelenjar pituitari anterior menghasilkan 4 jenis hormon: 1) hormon somatotropik, yang mengawal pertumbuhan; 2) hormon gonadotropik, yang menggalakkan pertumbuhan sel kuman, korpus luteum, dan meningkatkan pengeluaran susu; 3) hormon perangsang tiroid - merangsang fungsi kelenjar tiroid; 4) hormon adrenocorticotropic - meningkatkan sintesis hormon korteks adrenal.

Lobus perantaraan kelenjar pituitari merembeskan hormon intermedin, yang menjejaskan pigmentasi kulit.

Lobus posterior kelenjar pituitari merembeskan dua hormon - vasopressin, yang menjejaskan otot licin arteriol, dan oksitosin, yang bertindak pada otot licin rahim dan merangsang rembesan susu.

Hipotalamus juga memainkan peranan penting dalam tingkah laku emosi dan seksual.

Epithalamus (kelenjar pineal) termasuk kelenjar pineal. Hormon kelenjar pineal, melatonin, menghalang pembentukan hormon gonadotropik dalam kelenjar pituitari, dan ini seterusnya melambatkan perkembangan seksual.

Otak depan

Otak depan terdiri daripada tiga bahagian yang berasingan secara anatomi - korteks serebrum, jirim putih dan nukleus subkortikal.

Selaras dengan filogeni korteks serebrum, korteks purba (archicortex), korteks lama (paleocortex) dan korteks baru (neocortex) dibezakan. Korteks purba termasuk mentol pencium, yang menerima gentian aferen daripada epitelium penciuman, saluran penciuman - terletak di permukaan bawah lobus frontal, dan tuberkel penciuman - pusat penciuman sekunder.

Korteks lama termasuk korteks cingulate, korteks hippocampal, dan amigdala.

Semua kawasan lain korteks adalah neokorteks. Korteks purba dan lama dipanggil otak penciuman (Rajah 33).

Otak penciuman, sebagai tambahan kepada fungsi yang berkaitan dengan bau, memberikan reaksi kewaspadaan dan perhatian, dan mengambil bahagian dalam peraturan fungsi autonomi badan. Sistem ini juga memainkan peranan penting dalam pelaksanaan bentuk tingkah laku naluri (makan, seksual, defensif) dan pembentukan emosi.

a - pandangan bawah; b - pada bahagian sagittal otak

Jabatan periferi: 1 - bulbusolfactorius (mentol olfaktori; 2 - tractusolfactories (laluan olfaktori); 3 - trigonumolfactorium (segitiga olfaktorius); 4 - substantiaperforateanterior (bahan berlubang anterior).

Bahagian tengah - konvolusi otak: 5 - gyrus berkubah; 6 - hippocampus terletak di rongga tanduk bawah ventrikel sisi; 7 - penerusan pakaian kelabu corpus callosum; 8 - peti besi; 9 - septum telus - laluan konduktif otak penciuman.

Rajah 33. Otak penciuman

Kerengsaan pada struktur korteks lama menjejaskan sistem kardiovaskular dan pernafasan, menyebabkan hiperseksual, dan mengubah tingkah laku emosi.

Dengan rangsangan elektrik tonsil, kesan yang berkaitan dengan aktiviti saluran pencernaan diperhatikan: menjilat, mengunyah, menelan, perubahan dalam motilitas usus. Kerengsaan tonsil juga menjejaskan aktiviti organ dalaman - buah pinggang, pundi kencing, rahim.

Oleh itu, terdapat hubungan antara struktur korteks lama dan sistem saraf autonomi, dengan proses yang bertujuan untuk mengekalkan homeostasis persekitaran dalaman badan.

Otak terhingga

Telencephalon termasuk: korteks serebrum, jirim putih dan nukleus subkortikal yang terletak pada ketebalannya.

Permukaan hemisfera serebrum dilipat. Furrows - lekukan membahagikannya kepada lobus.

Sulkus pusat (Rolandian) memisahkan lobus hadapan daripada lobus parietal. Fisur sisi (Sylvian) memisahkan lobus temporal daripada lobus parietal dan frontal. Sulcus occipito-parietal membentuk sempadan antara lobus parietal, occipital dan temporal (Rajah 34 A, B, Rajah 35)

1 - girus hadapan unggul; 2 - gyrus hadapan tengah; 3 - gyrus precentral; 4 - gyrus postcentral; 5 - gyrus parietal inferior; 6 - gyrus parietal unggul; 7 - gyrus occipital; 8 - alur occipital; 9 - sulcus intraparietal; 10 - alur tengah; 11 - gyrus precentral; 12 - sulcus frontal inferior; 13 - sulcus frontal unggul; 14 - slot menegak.

nasi. 34A. Otak dari permukaan dorsal

1 - alur penciuman; 2 - bahan berlubang anterior; 3 - cangkuk; 4 - sulcus temporal tengah; 5 - sulcus temporal inferior; 6 - alur kuda laut; 7 - alur bulatan; 8 - alur calcarine; 9 - baji; 10 - gyrus parahippocampal; 11 - alur occipitotemporal; 12 - gyrus parietal inferior; 13 - segi tiga pencium; 14 - girus lurus; 15 - saluran penciuman; 16 - mentol pencium; 17 - slot menegak.

nasi. 34B. Otak dari permukaan perut

1 - alur tengah (Rolanda); 2 - alur sisi (Sylvian fissure); 3 - sulcus precentral; 4 - sulcus frontal unggul; 5 - sulcus frontal inferior; 6 - cawangan menaik; 7 - cawangan anterior; 8 - alur postcentral; 9 - sulcus intraparietal; 10 - sulcus temporal unggul; 11 - sulcus temporal inferior; 12 - alur oksipital melintang; 13 - alur occipital.

nasi. 35. Alur pada permukaan superolateral hemisfera (sebelah kiri)

Oleh itu, alur membahagikan hemisfera telencephalon kepada lima lobus: lobus frontal, parietal, temporal, occipital dan insular, yang terletak di bawah lobus temporal (Rajah 36).

nasi. 36. Unjuran (ditandakan dengan titik) dan zon bersekutu (cahaya) korteks serebrum. Kawasan unjuran termasuk kawasan motor (lobus hadapan), kawasan somatosensori (lobus parietal), kawasan visual (lobus oksipital), dan kawasan pendengaran (lobus temporal).

Terdapat juga alur pada permukaan setiap lobus.

Terdapat tiga susunan alur: primer, sekunder dan tertier. Alur utama adalah agak stabil dan paling dalam. Ini adalah sempadan bahagian morfologi besar otak. Alur sekunder memanjang dari yang utama, dan yang tertier dari yang sekunder.

Di antara alur terdapat lipatan - konvolusi, bentuknya ditentukan oleh konfigurasi alur.

Lobus frontal dibahagikan kepada gyri frontal superior, tengah dan inferior. Lobus temporal mengandungi gyri temporal superior, tengah dan inferior. Girus pusat anterior (precentral) terletak di hadapan sulcus pusat. Girus pusat posterior (postcentral) terletak di belakang sulcus pusat.

Pada manusia, terdapat kebolehubahan yang besar dalam sulci dan konvolusi telencephalon. Walaupun kebolehubahan individu dalam struktur luaran hemisfera ini, ini tidak menjejaskan struktur personaliti dan kesedaran.

Cytoarchitecture dan myeloarchitecture bagi neokorteks

Selaras dengan pembahagian hemisfera kepada lima lobus, lima kawasan utama dibezakan - frontal, parietal, temporal, occipital dan insular, yang mempunyai perbezaan dalam struktur dan melaksanakan fungsi yang berbeza. Walau bagaimanapun, pelan umum struktur korteks baru adalah sama. Kerak baru ialah struktur berlapis (Rajah 37). I - lapisan molekul, dibentuk terutamanya oleh gentian saraf yang berjalan selari dengan permukaan. Di antara gentian selari terdapat sebilangan kecil sel berbutir. Di bawah lapisan molekul terdapat lapisan kedua - yang berbutir luar. Lapisan III ialah lapisan piramid luar, lapisan IV ialah lapisan berbutir dalam, lapisan V ialah lapisan piramid dalam dan lapisan VI adalah pelbagai bentuk. Lapisan itu dinamakan sempena neuron. Oleh itu, dalam lapisan II dan IV, soma neuron mempunyai bentuk bulat (sel berbutir) (lapisan berbutir luar dan dalam), dan dalam lapisan III dan IV, soma mempunyai bentuk piramid (dalam piramid luar terdapat piramid kecil, dan dalam lapisan piramid dalam terdapat piramid yang besar atau sel Betz). Lapisan VI dicirikan oleh kehadiran neuron pelbagai bentuk (fusiform, segi tiga, dll.).

Input aferen utama ke korteks serebrum adalah gentian saraf yang datang dari talamus. Neuron kortikal yang melihat impuls aferen yang bergerak sepanjang gentian ini dipanggil deria, dan kawasan di mana neuron deria terletak dipanggil zon unjuran korteks.

Output eferen utama dari korteks ialah akson piramid lapisan V. Ini adalah neuron motorik eferen yang terlibat dalam pengawalseliaan fungsi motor. Kebanyakan neuron kortikal adalah interkortikal, terlibat dalam pemprosesan maklumat dan menyediakan sambungan interkortikal.

Neuron kortikal biasa

Angka Rom menunjukkan lapisan sel I - lapisan molekul; II - lapisan berbutir luar; III - lapisan piramid luar; IV - lapisan berbutir dalaman; V - lapisan primamide dalaman; VI-lapisan pelbagai bentuk.

a - gentian aferen; b - jenis sel yang dikesan pada persediaan yang diresapi menggunakan kaedah Goldbrzy; c - cytoarchitecture didedahkan oleh pewarnaan Nissl. 1 - sel mendatar, 2 - jalur Kees, 3 - sel piramid, 4 - sel stellate, 5 - jalur Bellarger luar, 6 - jalur Bellarger dalam, 7 - sel piramid yang diubah suai.

nasi. 37. Cytoarchitecture (A) dan myeloarchitecture (B) korteks serebrum.

Semasa mengekalkan pelan struktur am, didapati bahagian korteks yang berbeza (dalam satu kawasan) berbeza dalam ketebalan lapisan. Dalam beberapa lapisan, beberapa sublapisan boleh dibezakan. Di samping itu, terdapat perbezaan dalam komposisi selular (kepelbagaian neuron, ketumpatan dan lokasi). Dengan mengambil kira semua perbezaan ini, Brodman mengenal pasti 52 kawasan, yang dipanggilnya medan cytoarchitectonic dan ditetapkan dalam angka Arab dari 1 hingga 52 (Rajah 38 A, B).

Dan pandangan sisi. B midsagital; hirisan

nasi. 38. Susun atur padang mengikut Boardman

Setiap medan cytoarchitectonic berbeza bukan sahaja dalam struktur selularnya, tetapi juga di lokasi gentian saraf, yang boleh berjalan dalam kedua-dua arah menegak dan mendatar. Pengumpulan gentian saraf dalam medan cytoarchitectonic dipanggil myeloarchitectonics.

Pada masa ini, "prinsip kolumnar" untuk mengatur zon unjuran korteks semakin dikenali.

Menurut prinsip ini, setiap zon unjuran terdiri daripada sebilangan besar lajur berorientasikan menegak, kira-kira 1 mm diameter. Setiap lajur menyatukan kira-kira 100 neuron, di antaranya terdapat neuron deria, interkalari dan eferen, yang saling berkaitan dengan sambungan sinaptik. Satu "lajur kortikal" terlibat dalam memproses maklumat daripada bilangan reseptor yang terhad, i.e. menjalankan fungsi tertentu.

Sistem gentian hemisfera

Kedua-dua hemisfera mempunyai tiga jenis gentian. Melalui gentian unjuran, pengujaan memasuki korteks daripada reseptor di sepanjang laluan tertentu. Gentian persatuan menghubungkan kawasan yang berbeza dari hemisfera yang sama. Sebagai contoh, kawasan occipital dengan kawasan temporal, kawasan occipital dengan kawasan frontal, kawasan frontal dengan kawasan parietal. Gentian komisar menghubungkan kawasan simetri kedua-dua hemisfera. Antara gentian komisural terdapat: komisura serebrum anterior, posterior dan korpus callosum (Rajah 39 A.B).

nasi. 39A. a - permukaan medial hemisfera;

b - permukaan atas-alteral hemisfera;

A - tiang hadapan;

B - tiang occipital;

C - corpus callosum;

1 - gentian arkuate serebrum menghubungkan gyri jiran;

2 - tali pinggang - satu berkas otak penciuman terletak di bawah gyrus berkubah, memanjang dari kawasan segitiga penciuman ke cangkuk;

3 - fasciculus longitudinal yang lebih rendah menghubungkan kawasan occipital dan temporal;

4 - fasciculus longitudinal superior menghubungkan lobus frontal, occipital, temporal dan lobus parietal inferior;

5 - fascicle uncinate terletak di pinggir anterior insula dan menghubungkan tiang hadapan dengan yang temporal.

nasi. 39B. Korteks serebrum dalam keratan rentas. Kedua-dua hemisfera disambungkan oleh berkas-berkas bahan putih yang membentuk corpus callosum (serat komisural).

nasi. 39. Skim gentian bersekutu

Pembentukan retikular

Pembentukan retikular (bahan retikular otak) telah diterangkan oleh ahli anatomi pada akhir abad yang lalu.

Pembentukan retikular bermula di saraf tunjang, di mana ia diwakili oleh bahan gelatin pangkal otak belakang. Bahagian utamanya terletak di batang otak tengah dan diencephalon. Ia terdiri daripada neuron pelbagai bentuk dan saiz, yang mempunyai proses cawangan yang meluas berjalan dalam arah yang berbeza. Antara proses, gentian saraf pendek dan panjang dibezakan. Proses pendek menyediakan sambungan tempatan, yang panjang membentuk laluan menaik dan menurun pembentukan retikular.

Kelompok neuron membentuk nukleus yang terletak pada tahap otak yang berbeza (dorsal, medula, tengah, pertengahan). Kebanyakan nukleus pembentukan retikular tidak mempunyai sempadan morfologi yang jelas dan neuron nukleus ini disatukan hanya oleh ciri-ciri fungsi (pernafasan, pusat kardiovaskular, dll.). Walau bagaimanapun, pada tahap medulla oblongata, nukleus dengan sempadan yang jelas dibezakan - sel gergasi retikular, parvoselular retikular dan nukleus sisi. Nukleus pembentukan retikular pons pada asasnya adalah kesinambungan nukleus pembentukan retikular medulla oblongata. Yang terbesar adalah nukleus ekor, medial dan oral. Yang terakhir masuk ke dalam kumpulan sel nukleus pembentukan retikular otak tengah dan nukleus retikular tegmentum otak. Sel-sel pembentukan retikular adalah permulaan kedua-dua laluan menaik dan menurun, memberikan banyak cagaran (penghujung) yang membentuk sinaps pada neuron nukleus berbeza sistem saraf pusat.

Serabut sel retikular yang bergerak ke saraf tunjang membentuk saluran retikulospinal. Serat saluran menaik, bermula dari saraf tunjang, menghubungkan pembentukan retikular dengan otak kecil, otak tengah, diencephalon dan korteks serebrum.

Terdapat pembentukan retikular khusus dan tidak spesifik. Sebagai contoh, beberapa laluan menaik pembentukan retikular menerima cagaran daripada laluan tertentu (visual, pendengaran, dll.), di mana impuls aferen dihantar ke zon unjuran korteks.

Laluan menaik dan menurun yang tidak spesifik pada pembentukan retikular menjejaskan keterujaan pelbagai bahagian otak, terutamanya korteks serebrum dan saraf tunjang. Pengaruh ini, mengikut kepentingan fungsinya, boleh menjadi pengaktifan dan perencatan, oleh itu ia dibezakan: 1) pengaruh pengaktifan menaik, 2) pengaruh perencatan menaik, 3) pengaruh pengaktifan menurun, 4) pengaruh perencatan menurun. Berdasarkan faktor-faktor ini, pembentukan retikular dianggap sebagai sistem otak tidak spesifik yang mengawal selia.

Yang paling dikaji ialah pengaruh pengaktifan pembentukan retikular pada korteks serebrum. Kebanyakan gentian menaik pembentukan retikular meresap berakhir di korteks serebrum dan mengekalkan nadanya dan memastikan perhatian. Contoh pengaruh menurun yang menghalang pembentukan retikular ialah penurunan nada otot rangka manusia semasa peringkat tidur tertentu.

Neuron pembentukan retikular sangat sensitif terhadap bahan humoral. Ini adalah mekanisme tidak langsung pengaruh pelbagai faktor humoral dan sistem endokrin pada bahagian otak yang lebih tinggi. Akibatnya, kesan tonik pembentukan retikular bergantung kepada keadaan keseluruhan organisma (Rajah 40).

nasi. 40. Sistem retikular mengaktifkan (ARS) ialah rangkaian saraf yang melaluinya pengujaan deria dihantar daripada pembentukan retikular batang otak ke nukleus tidak spesifik talamus. Serat daripada nukleus ini mengawal tahap aktiviti korteks.

Nukleus subkortikal

Nukleus subkortikal adalah sebahagian daripada telensefalon dan terletak di dalam jirim putih hemisfera serebrum. Ini termasuk badan caudate dan putamen, secara kolektif dipanggil "striatum" (striatum) dan globus pallidus, yang terdiri daripada badan lentiform, sekam dan tonsil. Nukleus subkortikal dan nukleus otak tengah (nukleus merah dan substantia nigra) membentuk sistem ganglia basal (nukleus) (Rajah 41). Ganglia basal menerima impuls dari korteks motor dan cerebellum. Sebaliknya, isyarat dari ganglia basal dihantar ke korteks motor, cerebellum dan pembentukan retikular, i.e. Terdapat dua gelung saraf: satu menghubungkan ganglia basal dengan korteks motor, yang lain dengan cerebellum.

nasi. 41. Sistem ganglia basal

Nukleus subkortikal mengambil bahagian dalam pengawalan aktiviti motor, mengawal pergerakan kompleks semasa berjalan, mengekalkan postur, dan semasa makan. Mereka mengatur pergerakan perlahan (melangkah ke atas halangan, memasukkan jarum, dll.).

Terdapat bukti bahawa striatum terlibat dalam proses menghafal program motor, kerana kerengsaan struktur ini membawa kepada pembelajaran dan ingatan terjejas. Striatum mempunyai kesan perencatan pada pelbagai manifestasi aktiviti motor dan pada komponen emosi tingkah laku motor, khususnya pada tindak balas yang agresif.

Pemancar utama ganglia basal ialah: dopamin (terutamanya dalam substantia nigra) dan asetilkolin. Kerosakan pada ganglia basal menyebabkan pergerakan perlahan, menggeliat, tidak disengajakan disertai dengan pengecutan otot yang tajam. Pergerakan kepala dan anggota badan secara tidak sengaja. Penyakit Parkinson, gejala utamanya adalah gegaran (gegaran) dan ketegaran otot (peningkatan mendadak dalam nada otot extensor). Oleh kerana ketegaran, pesakit sukar untuk mula bergerak. Gegaran berterusan menghalang pergerakan kecil. Penyakit Parkinson berlaku apabila substantia nigra rosak. Biasanya, substantia nigra mempunyai kesan perencatan pada nukleus caudate, putamen dan globus pallidus. Apabila ia dimusnahkan, pengaruh perencatan dihapuskan, akibatnya kesan rangsangan ganglia basal pada korteks serebrum dan pembentukan retikular meningkat, yang menyebabkan gejala ciri penyakit.

Sistem limbik

Sistem limbik diwakili oleh bahagian korteks baru (neokorteks) dan diencephalon yang terletak di sempadan. Ia menyatukan kompleks struktur umur filogenetik yang berbeza, sebahagian daripadanya adalah kortikal, dan ada yang nuklear.

Struktur kortikal sistem limbik termasuk hippocampal, parahippocampal dan cingulate gyri (korteks nyanyuk). Korteks purba diwakili oleh mentol olfaktori dan tuberkel olfaktori. Neokorteks adalah sebahagian daripada korteks hadapan, insular dan temporal.

Struktur nuklear sistem limbik menggabungkan nukleus amigdala dan septum dan nukleus thalamic anterior. Ramai ahli anatomi menganggap kawasan preoptik hipotalamus dan badan mammilari sebagai sebahagian daripada sistem limbik. Struktur sistem limbik membentuk sambungan 2 hala dan disambungkan ke bahagian lain otak.

Sistem limbik mengawal tingkah laku emosi dan mengawal faktor endogen yang memberikan motivasi. Emosi positif dikaitkan terutamanya dengan pengujaan neuron adrenergik, dan emosi negatif, serta ketakutan dan kebimbangan, dikaitkan dengan kekurangan pengujaan neuron noradrenergik.

Sistem limbik terlibat dalam mengatur tingkah laku orientasi dan penerokaan. Oleh itu, neuron "kebaharuan" ditemui di hippocampus, mengubah aktiviti impuls mereka apabila rangsangan baru muncul. Hippocampus memainkan peranan penting dalam mengekalkan persekitaran dalaman badan dan terlibat dalam proses pembelajaran dan ingatan.

Akibatnya, sistem limbik mengatur proses pengawalan kendiri tingkah laku, emosi, motivasi dan ingatan (Rajah 42).

nasi. 42. Sistem limbik

Sistem saraf autonomi

Sistem saraf autonomi (vegetatif) menyediakan peraturan organ dalaman, menguatkan atau melemahkan aktiviti mereka, menjalankan fungsi adaptif-trofik, mengawal tahap metabolisme (metabolisme) dalam organ dan tisu (Rajah 43, 44).

1 - batang bersimpati; 2 - nod cervicothoracic (stellate); 3 - nod serviks tengah; 4 - nod serviks atas; 5 - arteri karotid dalaman; 6 - plexus seliak; 7 - plexus mesenterik unggul; 8 - plexus mesenterik inferior

nasi. 43. Bahagian simpatetik sistem saraf autonomi,

III - saraf okulomotor; YII - saraf muka; IX - saraf glossopharyngeal; X - saraf vagus.

1 - nod ciliary; 2 - nod pterygopalatine; 3 - nod telinga; 4 - nod submandibular; 5 - nod sublingual; 6 - nukleus sakral parasympatetik; 7 - nod pelvis extramural.

nasi. 44. Bahagian parasimpatetik sistem saraf autonomi.

Sistem saraf autonomi merangkumi bahagian kedua-dua sistem saraf pusat dan periferi. Tidak seperti sistem saraf somatik, dalam sistem saraf autonomi bahagian eferen terdiri daripada dua neuron: preganglionik dan postganglionik. Neuron preganglionik terletak dalam sistem saraf pusat. Neuron postganglionik terlibat dalam pembentukan ganglia autonomi.

Sistem saraf autonomi dibahagikan kepada bahagian bersimpati dan parasimpatetik.

Dalam bahagian bersimpati, neuron preganglionik terletak di tanduk sisi saraf tunjang. Akson sel-sel ini (serat preganglionik) mendekati ganglia simpatik sistem saraf, terletak di kedua-dua belah tulang belakang dalam bentuk rantai saraf simpatik.

Neuron postganglionik terletak di ganglia bersimpati. Akson mereka muncul sebagai sebahagian daripada saraf tulang belakang dan membentuk sinaps pada otot licin organ dalaman, kelenjar, dinding vaskular, kulit dan organ lain.

Dalam sistem saraf parasimpatetik, neuron preganglionik terletak di dalam nukleus batang otak. Akson neuron preganglionik adalah sebahagian daripada saraf okulomotor, muka, glossopharyngeal dan vagus. Selain itu, neuron preganglionik juga terdapat dalam saraf tunjang sakral. Akson mereka pergi ke rektum, pundi kencing, dan ke dinding saluran yang membekalkan darah ke organ yang terletak di kawasan pelvis. Gentian preganglionik membentuk sinaps pada neuron postganglionik ganglia parasimpatetik yang terletak berhampiran atau dalam efektor (dalam kes kedua, ganglion parasimpatetik dipanggil intramural).

Semua bahagian sistem saraf autonomi adalah bawahan kepada bahagian atas sistem saraf pusat.

Antagonisme fungsional sistem saraf simpatetik dan parasimpatetik telah diperhatikan, yang merupakan kepentingan penyesuaian yang besar (lihat Jadual 1).

BAHAGIAN I V . PERKEMBANGAN SISTEM SARAF

Sistem saraf mula berkembang pada minggu ke-3 perkembangan intrauterin dari ektoderm (lapisan kuman luar).

Di bahagian dorsal (dorsal) embrio, ektoderm menebal. Ini membentuk plat saraf. Plat saraf kemudian membengkok lebih dalam ke dalam embrio dan alur saraf terbentuk. Tepi alur saraf rapat untuk membentuk tiub saraf. Tiub saraf berongga yang panjang, yang pertama terletak pada permukaan ektoderm, dipisahkan daripadanya dan menjunam ke dalam, di bawah ektoderm. Tiub saraf mengembang di hujung anterior, dari mana otak kemudiannya terbentuk. Selebihnya tiub neural diubah menjadi otak (Rajah 45).

nasi. 45. Peringkat embriogenesis sistem saraf dalam bahagian skematik melintang, a - plat medullary; b dan c - alur medula; d dan e - tiub otak. 1 - daun tanduk (epidermis); 2 - kusyen ganglion.

Dari sel yang berhijrah dari dinding sisi tiub saraf, dua puncak saraf terbentuk - tali saraf. Selepas itu, ganglia tulang belakang dan autonomi dan sel Schwann terbentuk daripada kord saraf, yang membentuk sarung myelin gentian saraf. Di samping itu, sel-sel puncak saraf mengambil bahagian dalam pembentukan pia mater dan membran arachnoid otak. Di bahagian dalam tiub saraf, peningkatan pembahagian sel berlaku. Sel-sel ini membezakan kepada 2 jenis: neuroblast (prekursor neuron) dan spongioblast (prekursor sel glial). Pada masa yang sama dengan pembahagian sel, hujung kepala tiub saraf dibahagikan kepada tiga bahagian - vesikel otak utama. Oleh itu, mereka dipanggil otak depan (vesicle I), tengah (vesicle II) dan otak belakang (vesicle III). Dalam perkembangan seterusnya, otak dibahagikan kepada telencephalon (hemisfera serebrum) dan diencephalon. Otak tengah dipelihara sebagai satu keseluruhan, dan otak belakang dibahagikan kepada dua bahagian, termasuk cerebellum dengan pons dan medulla oblongata. Ini adalah peringkat 5-vesical perkembangan otak (Rajah 46, 47).

a - lima saluran otak: 1 - vesikel pertama (otak akhir); 2 - pundi kencing kedua (diencephalon); 3 - pundi kencing ketiga (otak tengah); 4- pundi kencing keempat (medulla oblongata); antara pundi kencing ketiga dan keempat terdapat isthmus; b - perkembangan otak (menurut R. Sinelnikov).

nasi. 46. ​​Perkembangan otak (rajah)

A - pembentukan lepuh primer (sehingga minggu ke-4 perkembangan embrio). B - E - pembentukan buih sekunder. B, C - akhir minggu ke-4; G - minggu keenam; D - 8-9 minggu, berakhir dengan pembentukan bahagian utama otak (E) - dengan 14 minggu.

3a - isthmus rhombencephalon; 7 hujung plat.

Peringkat A: 1, 2, 3 - vesikel otak utama

1 - otak depan,

2 - otak tengah,

3 - otak belakang.

Peringkat B: otak depan dibahagikan kepada hemisfera dan ganglia basal (5) dan diencephalon (6)

Peringkat B: Rhombencephalon (3a) dibahagikan kepada otak belakang, yang merangkumi otak kecil (8), pons (9) peringkat E dan medulla oblongata (10) peringkat E

Peringkat E: saraf tunjang terbentuk (4)

nasi. 47. Otak yang sedang berkembang.

Pembentukan vesikel saraf disertai dengan penampilan selekoh disebabkan oleh kadar pematangan yang berbeza bagi bahagian tiub saraf. Menjelang minggu ke-4 perkembangan intrauterin, lengkung parietal dan oksipital terbentuk, dan pada minggu ke-5, lengkung pontine terbentuk. Pada masa kelahiran, hanya lentur batang otak kekal hampir pada sudut tepat di kawasan persimpangan otak tengah dan diencephalon (Rajah 48).

Pandangan sisi yang menggambarkan lengkung di otak tengah (A), serviks (B), dan pons (C).

1 - vesikel optik, 2 - otak depan, 3 - otak tengah; 4 - otak belakang; 5 - vesikel pendengaran; 6 - saraf tunjang; 7 - diencephalon; 8 - telencephalon; 9 - bibir belah ketupat. Angka Rom menunjukkan asal usul saraf kranial.

nasi. 48. Otak yang sedang berkembang (dari minggu ke-3 hingga ke-7 perkembangan).

Pada permulaannya, permukaan hemisfera serebrum licin Pada 11-12 minggu perkembangan intrauterin, sulcus lateral (Sylvius) terbentuk terlebih dahulu, kemudian sulcus pusat (Rollandian). Peletakan alur dalam lobus hemisfera berlaku agak cepat disebabkan oleh pembentukan alur dan lilitan, kawasan korteks meningkat (Rajah 49).

nasi. 49. Pandangan sisi hemisfera serebrum yang sedang berkembang.

A- minggu ke-11. B- 16_ 17 minggu. B- 24-26 minggu. G- 32-34 minggu. D - baru lahir. Pembentukan fisur sisi (5), sulkus pusat (7) dan sulkus dan belitan lain ditunjukkan.

I - telencephalon; 2 - otak tengah; 3 - cerebellum; 4 - medulla oblongata; 7 - alur tengah; 8 - jambatan; 9 - alur rantau parietal; 10 - alur kawasan occipital;

II - alur kawasan hadapan.

Dengan penghijrahan, neuroblas membentuk kelompok - nukleus yang membentuk jirim kelabu saraf tunjang, dan di batang otak - beberapa nukleus saraf kranial.

Neuroblast somata mempunyai bentuk bulat. Perkembangan neuron ditunjukkan dalam penampilan, pertumbuhan dan percabangan proses (Rajah 50). Penonjolan pendek kecil terbentuk pada membran neuron di tapak akson masa depan - kon pertumbuhan. Akson memanjang dan menghantar nutrien kepada kon pertumbuhan. Pada permulaan pembangunan, neuron membangunkan bilangan proses yang lebih besar berbanding dengan bilangan akhir proses neuron matang. Beberapa proses ditarik balik ke dalam soma neuron, dan yang selebihnya berkembang ke arah neuron lain yang dengannya ia membentuk sinaps.

nasi. 50. Perkembangan sel berbentuk gelendong dalam ontogenesis manusia. Dua lakaran terakhir menunjukkan perbezaan struktur sel ini pada kanak-kanak berumur dua tahun dan dewasa

Dalam saraf tunjang, akson panjangnya pendek dan membentuk sambungan intersegmental. Gentian unjuran yang lebih panjang terbentuk kemudian. Agak lewat daripada akson, pertumbuhan dendritik bermula. Semua cabang setiap dendrit terbentuk daripada satu batang. Bilangan cawangan dan panjang dendrit tidak lengkap dalam tempoh pranatal.

Peningkatan jisim otak semasa tempoh pranatal berlaku terutamanya disebabkan oleh peningkatan bilangan neuron dan bilangan sel glial.

Perkembangan korteks dikaitkan dengan pembentukan lapisan selular (dalam korteks cerebellar terdapat tiga lapisan, dan dalam korteks serebrum terdapat enam lapisan).

Sel glial yang dipanggil memainkan peranan penting dalam pembentukan lapisan kortikal. Sel-sel ini mengambil kedudukan jejari dan membentuk dua proses panjang berorientasikan menegak. Penghijrahan neuron berlaku sepanjang proses sel glial jejari ini. Lapisan kulit yang lebih cetek terbentuk terlebih dahulu. Sel glial juga mengambil bahagian dalam pembentukan sarung myelin. Kadangkala satu sel glial mengambil bahagian dalam pembentukan sarung myelin beberapa akson.

Jadual 2 menggambarkan peringkat utama perkembangan sistem saraf embrio dan janin.

Jadual 2.

Peringkat utama perkembangan sistem saraf dalam tempoh pranatal.

Umur janin (minggu)	Pembangunan sistem saraf
2,5	Alur saraf digariskan
3.5	Tiub saraf dan kord saraf terbentuk
4	3 gelembung otak terbentuk; saraf dan bentuk ganglia
5	5 gelembung otak terbentuk
6	Meninges digariskan
7	Hemisfera otak mencapai saiz yang besar
8	Neuron biasa muncul dalam korteks
10	Struktur dalaman saraf tunjang terbentuk
12	Ciri struktur umum otak terbentuk; pembezaan sel neuroglial bermula
16	Lobus otak yang berbeza
20-40	Mielinasi saraf tunjang bermula (minggu ke-20), lapisan korteks muncul (25 minggu), alur dan konvolusi terbentuk (28-30 minggu), mielinisasi otak bermula (36-40 minggu)

Oleh itu, perkembangan otak dalam tempoh pranatal berlaku secara berterusan dan selari, tetapi dicirikan oleh heterokroni: kadar pertumbuhan dan perkembangan formasi yang lebih tua secara filogenetik adalah lebih besar daripada formasi yang lebih muda secara filogenetik.

Faktor genetik memainkan peranan utama dalam pertumbuhan dan perkembangan sistem saraf semasa tempoh pranatal. Purata berat otak bayi baru lahir adalah kira-kira 350 g.

Pematangan morfo-fungsi sistem saraf berterusan dalam tempoh selepas bersalin. Menjelang akhir tahun pertama kehidupan, berat otak mencapai 1000 g, manakala pada orang dewasa berat otak adalah purata 1400 g Akibatnya, peningkatan utama dalam berat otak berlaku pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Peningkatan jisim otak dalam tempoh selepas bersalin berlaku terutamanya disebabkan oleh peningkatan dalam bilangan sel glial. Bilangan neuron tidak meningkat, kerana mereka kehilangan keupayaan untuk membahagikan sudah dalam tempoh pranatal. Ketumpatan keseluruhan neuron (bilangan sel per unit isipadu) berkurangan disebabkan oleh pertumbuhan soma dan proses. Bilangan cabang dendrit bertambah.

Dalam tempoh selepas bersalin, mielinasi serabut saraf juga berterusan dalam sistem saraf pusat dan serabut saraf yang membentuk saraf periferi (cranial dan spinal).

Pertumbuhan saraf tulang belakang dikaitkan dengan perkembangan sistem muskuloskeletal dan pembentukan sinaps neuromuskular, dan pertumbuhan saraf kranial dengan kematangan organ deria.

Oleh itu, jika dalam tempoh pranatal perkembangan sistem saraf berlaku di bawah kawalan genotip dan secara praktikalnya bebas daripada pengaruh persekitaran luaran, maka dalam tempoh selepas bersalin rangsangan luar memainkan peranan yang semakin penting. Kerengsaan pada reseptor menyebabkan aliran impuls aferen yang merangsang kematangan morfo-fungsi otak.

Di bawah pengaruh impuls aferen, tulang belakang terbentuk pada dendrit neuron kortikal - hasil yang merupakan membran postsynaptic khas. Lebih banyak tulang belakang, lebih banyak sinaps dan lebih banyak terlibat neuron dalam pemprosesan maklumat.

Sepanjang ontogenesis selepas bersalin sehingga akil baligh, serta dalam tempoh pranatal, perkembangan otak berlaku secara heterokron. Oleh itu, kematangan akhir saraf tunjang berlaku lebih awal daripada otak. Perkembangan struktur batang dan subkortikal, lebih awal daripada kortikal, pertumbuhan dan perkembangan neuron pengujaan mengatasi pertumbuhan dan perkembangan neuron perencatan. Ini adalah corak biologi umum pertumbuhan dan perkembangan sistem saraf.

Pematangan morfologi sistem saraf berkorelasi dengan ciri-ciri fungsinya pada setiap peringkat ontogenesis. Oleh itu, pembezaan awal neuron pengujaan berbanding dengan neuron perencatan memastikan penguasaan nada otot fleksor berbanding nada ekstensor. Lengan dan kaki janin berada dalam kedudukan bengkok - ini menentukan kedudukan yang memberikan jumlah minimum, yang menyebabkan janin mengambil lebih sedikit ruang dalam rahim.

Meningkatkan koordinasi pergerakan yang berkaitan dengan pembentukan gentian saraf berlaku sepanjang tempoh prasekolah dan sekolah, yang ditunjukkan dalam perkembangan konsisten duduk, berdiri, berjalan, menulis, dan lain-lain postur.

Peningkatan kelajuan pergerakan disebabkan terutamanya oleh proses mielinasi gentian saraf periferal dan peningkatan kelajuan pengujaan impuls saraf.

Kematangan awal struktur subkortikal berbanding dengan kortikal, kebanyakannya merupakan sebahagian daripada struktur limbik, menentukan ciri-ciri perkembangan emosi kanak-kanak (intensiti emosi yang lebih besar dan ketidakupayaan untuk menahannya dikaitkan dengan ketidakmatangan korteks dan pengaruh perencatannya yang lemah).

Pada usia tua dan nyanyuk, perubahan anatomi dan histologi dalam otak berlaku. Atrofi korteks lobus parietal frontal dan superior sering berlaku. Fisur menjadi lebih luas, ventrikel otak membesar, dan jumlah bahan putih berkurangan. Penebalan meninges berlaku.

Dengan usia, saiz neuron berkurangan, tetapi bilangan nukleus dalam sel mungkin meningkat. Dalam neuron, kandungan RNA yang diperlukan untuk sintesis protein dan enzim juga berkurangan. Ini menjejaskan fungsi trofik neuron. Telah dicadangkan bahawa neuron tersebut keletihan lebih cepat.

Pada usia tua, bekalan darah ke otak juga terganggu, dinding saluran darah menebal dan plak kolesterol termendap padanya (aterosklerosis). Ia juga menjejaskan fungsi sistem saraf.

SASTERA

Atlas "Sistem Saraf Manusia". Komp. V.M. Astashev. M., 1997.

Blum F., Leiserson A., Hofstadter L. Otak, minda dan tingkah laku. M.: Mir, 1988.

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. Anatomi manusia. - M.: Perubatan, 1993. T.2. ed. ke-2, disemak. dan tambahan

Zagorskaya V.N., Popova N.P. Anatomi sistem saraf. Program kursus. MOSU, M., 1995.

Kishsh-Sentagotai. Atlas anatomi badan manusia. - Budapest, 1972. Edisi ke-45. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. Anatomi manusia. - M.: Pendidikan, 1997. Atlas. edisi ke-2.

Krylova N.V., Iskrenko I.A. Otak dan laluan (Anatomi manusia dalam rajah dan lukisan). M.: Rumah penerbitan Universiti Persahabatan Rakyat Rusia, 1998.

otak. Per. daripada bahasa Inggeris Ed. Simonova P.V. - M.: Mir, 1982.

Morfologi manusia. Ed. B.A. Nikityuk, V.P. Chtetsova. - M.: Moscow State University Publishing House, 1990. P. 252-290.

Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Anatomi manusia. - L.: Perubatan, 1968. P. 573-731.

Savelyev S.V. Atlas stereoskopik otak manusia. M., 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. Anatomi manusia. - M.: Sekolah Tinggi, 1989.

Sinelnikov R.D. Atlas anatomi manusia. - M.: Perubatan, 1996. ed ke-6. T. 4.

Schade J., Ford D. Asas Neurologi. - M.: Mir, 1982.

Tisu ialah koleksi sel dan bahan antara sel yang serupa dari segi struktur, asal dan fungsi.

Sesetengah ahli anatomi tidak memasukkan medulla oblongata dalam otak belakang, tetapi membezakannya sebagai bahagian bebas.

Konsep asas anatomi CNS

Sistem saraf manusia terdiri daripada tisu khusus yang boleh terangsang yang dipanggil tisu saraf. Tisu saraf diwakili oleh dua bahagian:

• pusat,
• persisian.

Sistem saraf pusat dilindungi oleh pembentukan tulang rangka:

• tengkorak di mana otak terletak;
• tulang belakang, dalam saluran tulang belakang di mana saraf tunjang terletak.

Sistem saraf periferi membentuk saraf dan ganglia saraf.

Terdapat dua bahagian sistem saraf periferi:

• somatik;
• vegetatif.

Definisi 1

Bahagian sistem saraf yang mengawal fungsi otot rangka dipanggil somatik.

Dengan bantuan sistem saraf somatik, seseorang mengawal pergerakan, secara sukarela menyebabkan atau menghentikannya.

Definisi 2

Bahagian sistem saraf yang mengawal fungsi organ dalaman dipanggil vegetatif.

Kerja sistem saraf autonomi tidak tertakluk kepada kehendak manusia.

Untuk menunjukkan kedudukan relatif struktur utama sistem saraf, ahli anatomi menggunakan istilah khusus:

• satah yang berjalan di sepanjang bahagian tengah badan dan membahagikannya kepada bahagian kanan dan kiri dipanggil sagittal;
• struktur yang terletak di bahagian dorsal badan dipanggil punggung;
• struktur yang terletak di bahagian perut badan manusia dipanggil bahagian perut;
• struktur yang terletak di tengah badan berhampiran dengan satah sagital dipanggil medial;
• struktur yang terletak di sisi satah sagital dipanggil sisi.
• titik tertinggi struktur saraf dipanggil apikal;
• titik yang mendasari struktur sistem saraf - basal;
• arah ke arah bahagian bawah badan dipanggil caudal;
• arah ke arah bahagian kepala - rostral.

Tisu saraf

Pembentukan sistem saraf manusia bermula dengan pembentukan plat saraf, yang merupakan jalur ektoderm menebal embrio yang terletak di atas notochord. Plat saraf membengkok, dan tepinya rapat, mengakibatkan pembentukan tiub saraf, yang dicubit dari ektoderm, menjunam di bawahnya.

Pada awal pembentukan, dinding tiub saraf terdiri daripada lapisan sel neuroepithelial. Apabila sel membahagi, dinding tiub saraf menebal. Lapisan sel yang tergolong dalam saluran pusat dipanggil ependymal. Sel-sel inilah yang menimbulkan semua sel sistem saraf kita. Sel kuman pula terbahagi kepada dua sel anak. Dalam kes ini, seseorang menjadi neuroblast. Neuroblast berubah dan bertukar menjadi neuron - sel saraf matang. Satu lagi sel anak membentuk proses jejari yang panjang - spongioblast. Spongioblasts memainkan peranan penting dalam pembentukan tisu saraf, kerana sel-sel saraf yang berubah-ubah berhijrah sepanjang prosesnya. Hampir semua sel tisu saraf mempunyai asal yang sama dan berubah menjadi dua jenis sel: neuron dan neuroglia.

Neuron

Definisi 3

Neuron- sel-sel saraf sistem saraf. Mereka mampu pengujaan dan pengaliran pengujaan. Neuron tidak membahagi semasa hidup.

Neuron mempunyai soma (badan) dan proses. Soma pula mempunyai nukleus dan organel selular. Fungsi utama soma adalah untuk menjalankan metabolisme sel. Bilangan proses neuron berbeza-beza, tetapi semuanya dibahagikan kepada dua jenis utama:

• dendrit adalah proses yang pendek dan sangat bercabang yang berfungsi untuk mengumpul maklumat daripada neuron lain.
• akson, yang mana terdapat satu dalam setiap neuron, dan fungsinya adalah untuk menghantar impuls saraf ke terminal akson.

Jenis-jenis neuron

Semua neuron dibahagikan kepada beberapa jenis:

• sel unipolar;
• sel bipolar;
• sel multipolar.

Sel unipolar tergolong dalam kesakitan, suhu, modaliti sentuhan dan terletak di nod deria: tulang belakang, trigeminal dan petrosal.

Sel bipolar hanya mempunyai satu akson dan satu dendrit; ia membentuk sistem visual dan merupakan ciri sistem deria pendengaran dan penciuman.

Sel multipolar mempunyai satu akson dan banyak dendrit. Kebanyakan neuron dalam sistem saraf pusat tergolong dalam jenis neuron ini.

Perkembangan sistem saraf dalam ontogenesis

Definisi 4

Ontogenesis- perkembangan individu badan.

Ontogenesis dibahagikan kepada dua tempoh penting:

• pranatal atau intrauterin;
• postnatal, yang bermula selepas kelahiran.

Tempoh pranatal dibahagikan kepada tiga tempoh utama:

• permulaan, yang meliputi minggu pertama pembangunan;
• embrio, berlangsung dari awal minggu kedua hingga akhir minggu kelapan, i.e. dari implantasi hingga penyiapan semua organ;
• janin, bermula dari minggu kesembilan sehingga kelahiran dan disertai dengan peningkatan pertumbuhan badan.

Ontogeni selepas bersalin Sistem saraf manusia bermula dengan kelahiran seorang kanak-kanak. Otak bayi baru lahir mempunyai berat dari $300 hingga $400 gram. Selepas kelahiran, pembentukan neuron baru dari neuroblas berhenti, neuron tidak membahagi. Tetapi pada bulan ke-8 kehidupan, berat otak hampir dua kali ganda, dan pada tahun ke-4-5 kehidupan ia meningkat tiga kali ganda. Jisim otak berkembang kerana mielinasi dan peningkatan dalam bilangan proses. Otak lelaki mencapai jisim maksimumnya pada usia $20-29, dan pada wanita pada umur $15-19 tahun. Selepas melepasi tanda lima puluh tahun, otak menjadi rata dan beratnya berkurangan kira-kira $100$ gram.

ATOMI SSP UNTUK AHLI PSIKOLOGI

Anatomi manusia- sains yang mengkaji struktur tubuh manusia dan corak perkembangan struktur ini. Anatomi moden, sebagai sebahagian daripada morfologi, bukan sahaja mengkaji struktur, tetapi juga cuba menerangkan prinsip dan corak pembentukan struktur tertentu. Anatomi sistem saraf pusat (CNS) adalah sebahagian daripada anatomi manusia. Pengetahuan tentang anatomi sistem saraf pusat adalah perlu untuk memahami hubungan proses psikologi dengan struktur morfologi tertentu, baik secara normal dan dalam patologi. Gambar rajah umum sistem saraf pusat.

DALAM dirembeskan ke dalam sistem saraf pusat dan persisian sistem saraf. Sistem saraf periferi dibentangkan akar saraf tunjang, plexus saraf, ganglia saraf, saraf, hujung saraf periferi. Sebaliknya, hujung saraf boleh menjadi: a) eferen (motor), yang menghantar pengujaan daripada saraf ke otot dan kelenjar; b) aferen (sensitif), menghantar maklumat daripada reseptor ke sistem saraf pusat. SSP Tubuh manusia terdiri daripada otak dan saraf tunjang. Saraf tunjang adalah tiub dengan saluran kecil di tengah, dikelilingi oleh neuron dan prosesnya. Otak adalah lanjutan daripada saraf tunjang. Secara makroskopik (dengan mata kasar) pada bahagian otak yang boleh dibezakan putih Dan kelabu bahan. Bahan putih terdiri daripada berkas serabut saraf dan membentuk laluan. Oleh kerana kebanyakan proses saraf yang panjang ditutup dengan lapisan bahan seperti lemak putih (myelin), kelompoknya berwarna putih. Jirim kelabu ialah badan neuron yang membentuk pusat saraf. Bahan kelabu dalam sistem saraf pusat membentuk dua jenis kelompok (struktur): struktur nuklear ( nukleus saraf tunjang, batang otak dan hemisfera serebrum), di mana sel terletak dalam kumpulan rapat, dan struktur skrin (korteks serebrum dan serebelum), di mana sel terletak dalam lapisan. otak terletak di rongga tengkorak. Sempadan topografi dengan saraf tunjang ialah satah yang melalui tepi bawah foramen magnum. Jisim otak purata ialah 1400 g dengan variasi individu dari 1100 hingga 2000. Tidak ada hubungan yang jelas antara jisim otak dan kebolehan intelektual seseorang. Oleh itu, otak I. S. Turgenev mencapai jisim hampir 2 kg, dan otak penulis Perancis Anatole France mempunyai berat sedikit lebih daripada satu kilogram. Namun begitu, sumbangan mereka kepada sastera dunia adalah sama. Secara anatomi, otak boleh dibezakan hemisfera, batang otak dan cerebellum(otak kecil). Batang termasuk medulla oblongata, pons, otak tengah dan diencephalon. Terdapat satu lagi klasifikasi kawasan otak, yang memberi tumpuan kepada ciri-ciri perkembangan kawasan tertentu (semasa proses ontogenesis). Jika bahagian otak dibezakan berdasarkan proses perkembangan embrio (sesuai dengan peringkat tiga vesikel otak), maka otak boleh dibahagikan kepada otak depan, otak tengah dan otak belakang (berbentuk berlian). Selaras dengan pendekatan ini, otak depan merangkumi hemisfera serebrum dan diencephalon, otak tengah merangkumi otak tengah, dan rhomboid (berkembang dari pundi kencing serebrum posterior) termasuk medulla oblongata, otak belakang dan isthmus rhombencephalon. Hemisfera kiri dan kanan telencephalon dipisahkan oleh fisur membujur, bahagian bawahnya adalah corpus callosum. Mereka dipisahkan dari cerebellum oleh fisur melintang. Seluruh permukaan hemisfera dilitupi dengan alur dan lilitan, yang terbesar adalah sisi, atau Sylvian, yang memisahkan lobus hadapan hemisfera dari temporal. Bahagian sagittal otak menunjukkan permukaan medial hemisfera serebrum, struktur batang otak dan cerebellum. Korteks serebrum dipisahkan oleh janggut dari corpus callosum. Korpus callosum ialah komissur besar otak dan mempunyai struktur berserabut. Di bawah corpus callosum terdapat jalur putih nipis yang dipanggil forniks. 12 saraf kranial berlepas dari otak, menginervasi terutamanya kepala, beberapa otot leher dan belakang kepala, dan juga menyediakan pemuliharaan parasimpatetik organ dalaman. 31 pasang saraf tulang belakang berlepas dari saraf tunjang, mempersarakan batang tubuh dan organ dalaman. RUANG OTAK DAN cecair serebrospinal.

Semasa perkembangan embrio, rongga vesikel otak berubah menjadi ventrikel otak. Ventrikel pertama dan kedua terletak di hemisfera kiri dan kanan, masing-masing, ventrikel ketiga terletak di diencephalon, dan ventrikel keempat terletak di rhombencephalon. Ventrikel ketiga dan keempat bersambung saluran air Sylvian, melalui otak tengah. Rongga otak dipenuhi dengan cecair serebrospinal - cecair serebrospinal. Mereka berkomunikasi antara satu sama lain, serta dengan saluran tulang belakang dan ruang subarachnoid (ruang di bawah salah satu membran otak). Cecair serebrospinal dihasilkan oleh plexus koroid ventrikel otak, yang mempunyai struktur kelenjar, dan diserap oleh vena pia mater otak. Proses pembentukan dan penyerapan cecair serebrospinal berlaku secara berterusan, memastikan 4-5 kali pertukaran cecair serebrospinal dalam satu hari. Dalam rongga tengkorak terdapat ketidakcukupan relatif penyerapan cecair serebrospinal (iaitu, kurang cecair serebrospinal yang diserap daripada yang dihasilkan), dan dalam saluran intravertebral ketidakcukupan relatif pengeluaran cecair serebrospinal mendominasi (kurang cecair serebrospinal dihasilkan daripada yang diserap). Apabila dinamik cecair serebrospinal antara otak dan saraf tunjang terganggu, pengumpulan cecair serebrospinal yang berlebihan berkembang di rongga tengkorak, dan di ruang subarachnoid saraf tunjang cecair cepat diserap dan tertumpu. Peredaran cecair serebrospinal bergantung kepada denyutan saluran darah otak, pernafasan, pergerakan kepala, keamatan pembentukan dan penyerapan cecair serebrospinal itu sendiri. Dari ventrikel sisi otak, di mana pembentukan cecair serebrospinal mendominasi penyerapannya, cecair serebrospinal memasuki ventrikel ketiga otak dan seterusnya, melalui saluran otak, ke dalam ventrikel keempat, dari mana, melalui foramina Luschka, cecair serebrospinal memasuki magna tangki dan ruang subarachnoid luaran otak, saluran pusat dan ruang subarachnoid saraf tunjang dan ke dalam terminalis tangki saraf tunjang. AHLI OTAK. Otak dan saraf tunjang dikelilingi oleh membran yang melakukan fungsi perlindungan. Serlahkan keras, sarang labah-labah dan lembut meninges. Dura mater terletak paling cetek. Membran arachnoid (arachnoid) menempati kedudukan tengah. Piamater bersebelahan terus dengan permukaan otak. Ia seolah-olah "menyelimuti otak", memasuki semua alur, dan dipisahkan dari membran arachnoid oleh ruang subarachnoid yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal. Helai dan plat diregangkan di antara membran lembut dan araknoid, oleh itu kapal yang melaluinya "tergantung". Ruang subarochnoid membentuk pengembangan, atau tangki, diisi dengan cecair serebrospinal. Terdapat tangki cerebellopontine (lebih besar), tangki chiasmatic, dan tangki terminal (saraf tunjang). Arachnoid mater dipisahkan dari dura mater oleh ruang subdural kapilari. Ia mengandungi dua daun. Daun luar dilekatkan pada tengkorak dari dalam dan melapisi saluran dalaman tulang belakang, membentuk periosteum mereka. Daun dalam bersatu dengan yang luar (membentuk di tapak gabungan yang dipanggil sinus serebrum - katil untuk aliran keluar darah vena dari otak dan kepala). Antara lapisan luar dan tulang tengkorak dan vertebra adalah ruang epidural. ONTOGENESIS SISTEM SARAF PUSAT. Ontogenesis ialah proses perkembangan individu sesuatu organisma dari saat penubuhannya (konsepsi) hingga mati. Ontogenesis adalah berdasarkan rantaian perubahan biokimia, fisiologi dan morfologi berurutan yang ditentukan dengan ketat khusus untuk setiap tempoh perkembangan individu organisma spesies tertentu. Selaras dengan perubahan ini, tempoh embrio (embrionik, atau pranatal) dan postembrionik (postembrionik, atau selepas bersalin) dibezakan. Yang pertama merangkumi masa dari persenyawaan hingga kelahiran, yang kedua - dari kelahiran hingga kematian. Mengikut undang-undang biogenetik, dalam ontogenesis sistem saraf mengulangi peringkat filogenesis. Pada mulanya, pembezaan lapisan kuman berlaku, kemudian plat medullary atau medullary terbentuk daripada sel lapisan kuman ektodermal. Akibat percambahan sel yang tidak sekata, tepinya semakin rapat, dan bahagian tengah, sebaliknya, menjunam ke dalam badan embrio. Kemudian tepi plat ditutup - tiub medulla terbentuk. Selepas itu, saraf tunjang terbentuk dari bahagian posterior, yang ketinggalan dalam pertumbuhan, dan otak terbentuk dari bahagian anterior, yang berkembang dengan lebih intensif. Saluran tiub medula menjadi saluran pusat saraf tunjang dan ventrikel otak. Tiub saraf adalah asas embrio bagi keseluruhan sistem saraf manusia. Daripadanya, otak dan saraf tunjang, serta bahagian periferi sistem saraf, kemudiannya terbentuk. Apabila alur saraf ditutup pada sisi di kawasan tepinya yang terangkat (lipatan saraf), sekumpulan sel dilepaskan pada setiap sisi, yang, apabila tiub saraf memisahkan dari ektoderm kulit, membentuk lapisan berterusan antara lipatan saraf dan ektoderm - plat ganglion. Yang terakhir berfungsi sebagai bahan sumber untuk sel-sel ganglia saraf deria (tulang belakang dan crinial) dan nod sistem saraf autonomi yang menginervasi organ dalaman. Tiub saraf pada peringkat awal perkembangannya terdiri daripada satu lapisan sel silinder, yang kemudiannya membiak secara intensif dengan mitosis dan bilangannya meningkat; Akibatnya, dinding tiub saraf menebal. Pada peringkat pembangunan ini, tiga lapisan boleh dibezakan: dalaman ependymal lapisan yang dicirikan oleh pembahagian sel mitosis yang aktif; lapisan tengah - mantel(jubah), komposisi selular yang diisi semula kedua-duanya disebabkan oleh pembahagian mitosis sel lapisan ini, dan dengan memindahkannya dari lapisan ependymal dalam; lapisan luar dipanggil tudung marginal. Lapisan terakhir dibentuk oleh proses sel dua lapisan sebelumnya. Selepas itu, sel-sel lapisan dalam bertukar menjadi ependemosit, melapisi saluran pusat saraf tunjang. Unsur-unsur selular lapisan mantel membezakan dalam dua arah: sebahagian daripadanya bertukar menjadi neuron, sebahagian lagi menjadi sel glial. Oleh kerana perkembangan intensif bahagian anterior tiub medula, vesikel otak terbentuk: dua gelembung pertama muncul, kemudian bleb posterior dibahagikan kepada dua lagi. Tiga buih yang terhasil menimbulkan otak depan, otak tengah dan rhombencephalon. Selepas itu, dua pundi kencing berkembang dari pundi kencing anterior, menimbulkan telencephalon dan diencephalon. Dan vesikel posterior, seterusnya, dibahagikan kepada dua vesikel, dari mana otak belakang dan medulla oblongata, atau otak aksesori, terbentuk. Oleh itu, akibat pembahagian tiub saraf dan pembentukan lima vesikel otak dengan perkembangan seterusnya, bahagian sistem saraf berikut terbentuk: - otak depan, yang terdiri daripada telencephalon dan diencephalon; - batang otak, yang merangkumi rhombencephalon dan otak tengah. terhingga, atau besar otak diwakili oleh dua hemisfera (ia termasuk korteks serebrum, bahan putih, otak pencium, nukleus banal). KEPADA diensefalon termasuk epithalamus, talamus anterior dan posterior, dan hipotalamus. Rhombencephalon terdiri daripada medulla oblongata dan otak belakang, yang merangkumi pons dan cerebellum, otak tengah - dari pedunkel serebrum, tegmentum dan bumbung mesencephalon. Saraf tunjang berkembang dari bahagian tiub medula yang tidak dibezakan. Rongga telencephalon dibentuk oleh ventrikel sisi, rongga diencephalon - ventrikel ketiga, otak tengah - saluran air otak tengah (saluran air Sylvius), rhombencephalon - ventrikel keempat dan saraf tunjang - saluran pusat. . Selepas itu, keseluruhan sistem saraf pusat berkembang dengan cepat, tetapi telencephalon berkembang paling aktif, yang mula membahagikan fisur membujur serebrum kepada dua hemisfera. Kemudian alur muncul di permukaan setiap daripada mereka, menentukan lobus dan konvolusi masa depan. Pada bulan ke-4 perkembangan janin, fisur melintang serebrum muncul, pada bulan ke-6 sulcus pusat dan sulkus utama lain muncul, pada bulan-bulan berikutnya - sekunder dan selepas kelahiran - sulci terkecil. Dalam proses perkembangan sistem saraf, mielinasi gentian saraf memainkan peranan penting, akibatnya gentian saraf ditutup dengan lapisan pelindung myelin dan kelajuan impuls saraf meningkat dengan ketara. Menjelang akhir bulan ke-4 perkembangan intrauterin, myelin dikesan dalam gentian saraf yang membentuk sistem menaik atau aferen (sensitif) kord sisi saraf tunjang, manakala dalam gentian menurun, atau eferen (motor). ) sistem, myelin dikesan pada bulan ke-6. Pada masa yang hampir sama, myelinasi gentian saraf kord posterior berlaku. Myelinasi gentian saraf saluran kortikospinal bermula pada bulan terakhir kehidupan rahim dan berterusan selama setahun selepas kelahiran. Ini menunjukkan bahawa proses mielinasi gentian saraf mula-mula meluas ke struktur filogenetik yang lebih kuno, dan kemudian ke struktur yang lebih muda. Urutan pembentukan fungsi mereka bergantung pada urutan mielinasi struktur saraf tertentu. Pembentukan fungsi juga bergantung pada pembezaan unsur selular dan kematangan beransur-ansur mereka, yang berlangsung selama dekad pertama. Dalam tempoh selepas bersalin, pematangan akhir keseluruhan sistem saraf secara beransur-ansur berlaku, memainkan peranan khas dalam mekanisme otak aktiviti refleks terkondisi, yang terbentuk dari hari-hari pertama kehidupan. Satu lagi peringkat penting dalam ontogenesis ialah tempoh akil baligh, apabila pembezaan seksual otak juga berlaku. Sepanjang hayat seseorang, otak secara aktif berubah, menyesuaikan diri dengan keadaan persekitaran luaran dan dalaman beberapa perubahan ini diprogramkan secara genetik, dan beberapa adalah reaksi yang agak bebas terhadap keadaan kewujudan. Ontogeni sistem saraf berakhir hanya dengan kematian seseorang.

Kepentingan anatomi sistem saraf untuk ahli psikologi moden

Petikan daripada teks

Anatomi sistem saraf pusat adalah sains sebenar tentang struktur otak, hubungan fungsi dan struktur yang mendasari sokongan material proses mental. Liputan isu-isu sifat jiwa, tingkah laku sedar dan tidak sedar, emosi, ingatan, mekanisme pembelajaran dan fenomena lain aktiviti saraf yang lebih tinggi akan menjadi tidak lengkap tanpa analisis struktur yang komprehensif dan sistematik dari pelbagai bahagian otak yang merealisasikan fenomena tertentu jiwa manusia.

Kepentingan anatomi untuk justifikasi materialistik organisasi struktur dan fungsi otak sangat ditentukan oleh logik perkembangan sains dan sangat diperlukan untuk latihan ahli psikologi yang berkelayakan tinggi.

Asas anatomi struktur sistem saraf pusat menyangkut struktur mikro tisu saraf, ontogenesis sistem saraf pusat, laluan sistem saraf pusat dan saraf kranial. Bahagian khas Anatomi Sistem Saraf Pusat ialah sistem saraf autonomi.

Pengetahuan tentang struktur anatomi otak memungkinkan untuk mengaitkan pelbagai fenomena mental manusia dengan fungsi struktur anatomi tertentu sistem saraf pusat.

Sistem saraf memastikan fungsi tubuh manusia yang diselaraskan, semua organ, sistem dan radasnya, dan hubungan dengan persekitaran luaran. Terima kasih kepada sistem saraf, tubuh manusia menyesuaikan diri dengan keadaan hidup yang berubah dengan cepat.

Melalui organ deria dan ujung saraf, seseorang melihat pelbagai pengaruh luaran dan dalaman dan bertindak balas kepada mereka dengan tindak balas motor, rembesan rembesan (peluh, air liur, jus gastrik atau usus, hormon). Terima kasih kepada sistem saraf, yang menganalisis isyarat masuk (impuls saraf) dan mengatur tindak balas melalui otot, kelenjar, kardiovaskular dan sistem lain, badan menyesuaikan diri dengan perubahan keadaan persekitaran. Sistem saraf, mengawal aktiviti sel, tisu, organ, sistem dan radas, mengekalkan kestabilan persekitaran dalaman badan dan menjalankan peraturan saraf fungsi.

Peraturan saraf dicirikan oleh:

Tentang kerja

№14289

Harga: 270 rubel

Disiplin: " Psikologi»

Topik: " Kepentingan anatomi sistem saraf untuk ahli psikologi moden»

Taip: " Abstrak»

Kelantangan: 10 * muka surat

tahun: 2014

Muat turun abstrak

Sila masukkan kata laluan yang betul

Berikan hasil pengiraan yang betul

Kata laluan muat turun fail ():

Nyatakan hasil pengiraan:
7 + 9 =

Jualan adalah automatik sepenuhnya. Kata laluan dikeluarkan serta-merta selepas melengkapkan prosedur pembelian. Untuk menerima kata laluan untuk esei "Kepentingan anatomi sistem saraf untuk ahli psikologi moden," buat pembayaran.
Perhatian!!! Penyertaan mungkin tidak memenuhi keperluan reka bentuk mana-mana institusi pendidikan tertentu.
Untuk menerima kerja kursus atau esei lengkap dengan keperluan anda, buat kerja baharu.

Untuk sebarang pertanyaan, sila hubungi kami melalui mel atau kumpulan.

Pilih kaedah pembayaran yang sesuai untuk anda

• +4% +10 rubel
• +0.5%
• +4% +10 rubel
• +0.8%