Локација на неврон. Структура и типови на неврони

Невроните или невроцитите се специјализирани клетки на нервниот систем одговорни за примање, обработка (обработка) на стимули, спроведување на импулси и влијание врз други неврони, мускулни или секреторни клетки. Невроните ослободуваат невротрансмитери и други супстанции кои пренесуваат информации. Невронот е морфолошки и функционално независна единица, но со помош на своите процеси воспоставува синаптички контакт со други неврони, формирајќи рефлексни лаци - врски во синџирот од кој е изграден нервниот систем.

Невроните доаѓаат во широк спектар на облици и големини. Дијаметарот на телата на гранулираните клетки на церебеларниот кортекс е 4-6 μm, а дијаметарот на џиновските пирамидални неврони на моторната зона на церебралниот кортекс е 130-150 μm.

Вообичаено невроните се состојат од телото (перикарион) и процеси: аксон и различен број на разгранети дендрити.

Невронски процеси

    Аксон (неврит)- процесот по кој патува импулсот од телата на невронските клетки. Секогаш има еден аксон. Се формира порано од другите процеси.

    Дендрити- процеси по кои патува импулсот на телото на невронот. Една клетка може да има неколку, па дури и многу дендрити. Дендритите обично се разгрануваат, поради што го добиваат името (грчки дендрон - дрво).

Видови неврони

Врз основа на бројот на процеси, тие се разликуваат:

    Понекогаш се наоѓа меѓу биполарните неврони псевдоуниполарен, од чие тело се протега еден заеднички израсток - процес, кој потоа се дели на дендрит и аксон. Псевдоуниполарни неврони се присутни во спинални ганглии.

    Различни типови на неврони:

    а - униполарен,

    б - биполарно,

    в - псевдоуниполарен,

    g - мултиполарен

    мултиполаренима аксон и многу дендрити. Повеќето неврони се мултиполарни.

Невроцитите се поделени според нивната функција:

    аферентни (рецептивни, сетилни, центрипетални)– ги согледува и пренесува импулсите до централниот нервен систем под влијание на внатрешната или надворешната средина;

    асоцијативен (внеси)- поврзување на неврони од различни типови;

    ефектор (еферентен) - мотор (мотор) или секреторен- пренесуваат импулси од централниот нервен систем до ткивата на работните органи, поттикнувајќи ги на акција.

Јадрото на невроцитите - обично голем, кружен, содржи високо декондензиран хроматин. Исклучок се невроните на некои ганглии на автономниот нервен систем; на пример, во жлездата на простатата и грлото на матката понекогаш се наоѓаат неврони кои содржат до 15 јадра. Јадрото има 1, а понекогаш и 2-3 големи јадра. Зголемувањето на функционалната активност на невроните обично е придружено со зголемување на волуменот (и бројот) на јадрата.

Цитоплазмата содржи добро дефиниран грануларен EPS, рибозоми, ламеларен комплекс и митохондрии.

Специјални органели:

    Базофилна супстанција (хроматофилна супстанција или тигроидна супстанција, или Nissl супстанција/супстанција/групци).Се наоѓа во перикарјонот (телото) и дендритите (отсутни во аксонот (неурит)). При боење на нервното ткиво со анилински бои, тоа се појавува во форма на базофилни грутки и зрна со различни големини и форми. Електронската микроскопија покажа дека секоја грутка хроматофилна супстанција се состои од цистерни на зрнестиот ендоплазматичен ретикулум, слободни рибозоми и полисоми. Оваа супстанца активно синтетизира протеини.Тој е активен, во динамична состојба, неговата количина зависи од состојбата на НС. Со активната активност на невронот, се зголемува базофилијата на купчињата. Кога ќе дојде до прекумерен напор или повреда, грутките се распаѓаат и исчезнуваат, процес наречен хромолиза (тигролиза).

    Неврофибрили, кој се состои од неврофиламенти и невротубули. Неврофибрилите се фибриларни структури на спирални протеини; се откриваат за време на импрегнација со сребро во форма на влакна лоцирани случајно во телото на невроцитот, а во паралелни снопови во процесите; функција:мускулно-скелетни (цитоскелет) и се вклучени во транспортот на супстанции долж нервниот процес.

Вклучувања:гликоген, ензими, пигменти.

Нервна клетка Да не се меша со неутронот.

Неврони на пирамидални клетки во церебралниот кортекс на глувчето

Неврон(нервна клетка) е структурна и функционална единица на нервниот систем. Оваа клетка има сложена структура, е високо специјализирана и во структурата содржи јадро, клеточно тело и процеси. Во човечкото тело има повеќе од сто милијарди неврони.

Преглед

Комплексноста и разновидноста на нервниот систем зависи од интеракциите помеѓу невроните, кои пак претставуваат збир на различни сигнали кои се пренесуваат како дел од интеракцијата на невроните со други неврони или мускули и жлезди. Сигналите се емитуваат и се шират од јони кои генерираат електричен полнеж кој патува по невронот.

Структура

Клеточно тело

Невронот се состои од тело со дијаметар од 3 до 100 μm, кое содржи јадро (со голем број нуклеарни пори) и други органели (вклучувајќи високо развиен груб ER со активни рибозоми, апарат Голџи) и процеси. Постојат два вида процеси: дендрити и аксони. Невронот има развиен цитоскелет кој продира во неговите процеси. Цитоскелетот го одржува обликот на клетката; неговите нишки служат како „шини“ за транспорт на органели и супстанции спакувани во мембрански везикули (на пример, невротрансмитери). Во телото на невронот се открива развиен синтетички апарат; зрнестиот ER на невронот е обоен базофилно и е познат како „тигроид“. Тигроидот продира во почетните делови на дендритите, но се наоѓа на забележливо растојание од почетокот на аксонот, што служи како хистолошки знак на аксонот.

Постои разлика помеѓу антерограден (далеку од телото) и ретрограден (кон телото) аксон транспорт.

Дендрити и аксон

Дијаграм на невронска структура

Синапс

Синапс- местото на контакт помеѓу два неврони или помеѓу невронот и ефекторната клетка што го прима сигналот. Служи за пренос на нервен импулс помеѓу две ќелии, а при синаптичкиот пренос може да се прилагоди амплитудата и фреквенцијата на сигналот. Некои синапси предизвикуваат деполаризација на невронот, други предизвикуваат хиперполаризација; првите се возбудливи, вторите се инхибиторни. Типично, стимулацијата од неколку возбудливи синапси е неопходна за да се возбуди невронот.

Класификација

Структурна класификација

Врз основа на бројот и распоредот на дендритите и аксоните, невроните се поделени на неврони без аксон, униполарни неврони, псевдоуниполарни неврони, биполарни неврони и мултиполарни (многу дендритични арбори, обично еферентни) неврони.

Неврони без аксон- мали клетки, групирани во близина на 'рбетниот мозок во интервертебралните ганглии, кои немаат анатомски знаци на поделба на процесите на дендрити и аксони. Сите процеси на клетката се многу слични. Функционалната цел на невроните без аксон е слабо разбрана.

Униполарни неврони- неврони со еден процес, присутни, на пример, во сензорното јадро на тригеминалниот нерв во средниот мозок.

Биполарни неврони- неврони со еден аксон и еден дендрит, лоцирани во специјализирани сетилни органи - мрежницата, миризливиот епител и сијалицата, аудитивни и вестибуларни ганглии;

Мултиполарни неврони- Неврони со еден аксон и неколку дендрити. Овој тип на нервни клетки преовладува во централниот нервен систем

Псевдоуниполарни неврони- се единствени во својот вид. Еден врв се протега од телото, кое веднаш се дели во форма на Т. Целиот овој единствен тракт е покриен со миелинска обвивка и структурно е аксон, иако по една од гранките побудувањето не оди од, туку до телото на невронот. Структурно, дендритите се гранки на крајот од овој (периферен) процес. Зоната на активирањето е почеток на ова разгранување (т.е. се наоѓа надвор од телото на клетката).

Функционална класификација

Врз основа на нивната позиција во рефлексниот лак, се разликуваат аферентните неврони (чувствителни неврони), еферентните неврони (некои од нив се нарекуваат моторни неврони, понекогаш ова не многу точно име се однесува на целата група еферентни) и интерневрони (интерневрони).

Аферентните неврони(чувствителни, сензорни или рецептори). Неврони од овој тип вклучуваат примарни клетки на сетилните органи и псевдоуниполарни клетки, чии дендрити имаат слободни завршетоци.

Еферентни неврони(ефектор, мотор или мотор). Неврони од овој тип ги вклучуваат конечните неврони - ултиматум и претпоследните - не-ултиматум.

Асоцијација неврони(интеркаларни или интерневрони) - оваа група на неврони комуницира помеѓу еферентните и аферентните, тие се поделени на комисурални и проекции (мозок).

Морфолошка класификација

Нервните клетки се ѕвездени и вретеновидни, пирамидални, зрнести, во облик на круша итн.

Развој и раст на невроните

Неврон се развива од мала прекурсорска клетка, која престанува да се дели дури и пред да ги ослободи своите процеси. (Меѓутоа, прашањето за невронската поделба во моментов останува контроверзно. (руски)) Како по правило, аксонот почнува да расте прво, а подоцна се формираат дендритите. На крајот на процесот на развој на нервната клетка, се појавува неправилно обликувано задебелување, кое, очигледно, се пробива низ околното ткиво. Ова задебелување се нарекува конус на раст на нервната клетка. Се состои од срамнет дел од процесот на нервните клетки со многу тенки боцки. Микроспинусите се дебели од 0,1 до 0,2 µm и можат да достигнат должина од 50 µm; широкиот и рамен регион на конусот за раст е околу 5 µm во ширина и должина, иако неговата форма може да варира. Просторите помеѓу микроспините на конусот за раст се покриени со преклопена мембрана. Микрошините се во постојано движење - некои се повлекуваат во конусот за раст, други се издолжуваат, отстапуваат во различни насоки, ја допираат подлогата и можат да се залепат до неа.

Конусот за раст е исполнет со мали, понекогаш поврзани едни со други, мембрански везикули со неправилна форма. Директно под преклопените области на мембраната и во боцките има густа маса на заплеткани актински филаменти. Конусот за раст содржи и митохондрии, микротубули и неврофиламенти кои се наоѓаат во телото на невронот.

Веројатно е дека микротубулите и неврофиламентите се издолжуваат главно поради додавањето на новосинтетизираните подединици во основата на невронскиот процес. Тие се движат со брзина од околу милиметар дневно, што одговара на брзината на бавниот аксонален транспорт во зрелиот неврон. Бидејќи просечната брзина на напредување на конусот на раст е приближно иста, можно е за време на растот на процесот на невроните, ниту да се склопат ниту да се уништуваат микротубулите и неврофиламентите на неговиот далечен крај. Нов мембрански материјал се додава, очигледно, на крајот. Конусот за раст е област на брза егзоцитоза и ендоцитоза, како што е потврдено од многуте везикули пронајдени овде. Малите мембрански везикули се транспортираат долж невронскиот процес од клеточното тело до конусот на раст со проток на брз аксонален транспорт. Мембранскиот материјал очигледно се синтетизира во телото на невронот, се транспортира до конусот за раст во форма на везикули и овде се вградува во плазматската мембрана со егзоцитоза, со што се продолжува процесот на нервната клетка.

На растот на аксоните и дендритите обично му претходи фаза на миграција на невроните, кога незрелите неврони се распрснуваат и наоѓаат постојан дом.

исто така види

Невроне основна структурна и функционална единица на нервниот систем. Неврон е нервна клетка со процеси (табела со бои III, А).Се разликува клеточно тело,или сома,една долга, малку разгранета пука - аксони многу (од 1 до 1000) кратки, високо разгранети процеси - дендрити.Должината на аксонот достигнува еден метар или повеќе, неговиот дијаметар се движи од стотинки од микрон (μm) до 10 μm; Должината на дендритот може да достигне 300 µm, а неговиот дијаметар - 5 µm.

Аксонот, оставајќи ја клеточната сома, постепено се стеснува, а од него се протегаат одделни процеси - колатерали.Во текот на првите 50-100 µm од клеточното тело, аксонот не е покриен со миелинска обвивка. Областа на клеточното тело во непосредна близина на неа се нарекува аксонски рид.Делот од аксонот кој не е покриен со миелинската обвивка, заедно со ридот на аксонот, се нарекува почетниот сегмент на аксонот.Овие области се разликуваат по голем број морфолошки и функционални карактеристики.

Заедно со дендритите, побудувањето доаѓа од рецепторите или другите неврони до клеточното тело, а аксонот ја пренесува возбудата од еден неврон до друг или до работен орган. Дендритите имаат странични процеси (боцки), кои ја зголемуваат нивната површина и се местата на најголем контакт со другите неврони. Крајот на аксонот е многу разгранет, еден аксон може да контактира со 5 илјади нервни клетки и да создаде до 10 илјади контакти (сл. 26, А).

Местото на контакт на еден неврон со друг се нарекува синапса(од грчкиот збор „синапто“ - до контакт). По изглед, синапсите имаат форма на копче, кромид, јамка итн.

Бројот на синаптичките контакти не е ист на телото и процесите на невронот и е многу променлив во различни делови на централниот нервен систем. Телото на невронот е 38% покриено со синапси, а на еден неврон има до 1200-1800 од нив. Има многу синапси на дендритите и боцките, нивниот број е мал на ридот на аксонот.

Сите невроницентрален нервен систем поврзетенајмногу едни со други во една насока: Аксонските гранки на еден неврон контактираат со клеточното тело и дендритите на друг неврон.

Телото на нервната клетка во различни делови на нервниот систем има различни големини (неговиот дијаметар се движи од 4 до 130 микрони) и форма (круг, срамнет, полигонален, овален). Тој е покриен со сложена мембрана и содржи органели карактеристични за која било друга клетка: цитоплазмата содржи јадро со едно или неколку јадра, митохондрии, рибозоми, апарат Голџи, ендоплазматичен ретикулум итн.

Карактеристична особинаструктурата на нервните клетки е присуството на грануларен ретикулумсо голем број на рибозоми и неврофибрили. Рибозомите во нервните клетки се поврзани со високо ниво на метаболизам, синтеза на протеини и РНК.

Јадрото содржи генетски материјал - деоксирибонуклеинска киселина (ДНК), која го регулира составот на РНК на невронот сома. РНК за возврат ја одредува количината и видот на протеинот што се синтетизира во невронот.

Неврофибрилисе најдобрите влакна кои го преминуваат клеточното тело во сите правци (сл. 26, Б)и продолжува во пука.

Невроните се разликуваат по структура и функција. Според нивната структура (во зависност од бројот на процеси кои се протегаат од клеточното тело), ​​тие се разликуваат униполарен(со едно пукање), биполарно(со две гранки) и мултиполарен(со многу процеси) неврони.

Врз основа на функционалните својства, тие се разликуваат аферентни(или центрипетален)неврони кои носат побудување од рецепторите до централниот нервен систем, еферентни, моторни, моторни неврони(или центрифугални), пренесувајќи побудување од централниот нервен систем до инервираниот орган и вметнете, контактирајтеили средноневрони кои ги поврзуваат аферентните и еферентните патишта.

Аферентните неврони се униполарни, нивните тела лежат во 'рбетните ганглии. Процесот што се протега од клеточното тело е во облик на Т и поделен на две гранки, од кои едната оди во централниот нервен систем и врши функција на аксон, а другата се приближува до рецепторите и е долг дендрит.

Повеќето еферентни и интеркаларни неврони се мултиполарни. Мултиполарните интерневрони се наоѓаат во голем број во дорзалните рогови на 'рбетниот мозок и се наоѓаат во сите други делови на централниот нервен систем. Тие можат да бидат и биполарни, како што се ретинални неврони, кои имаат краток разгранет дендрит и долг аксон. Моторните неврони се наоѓаат главно во предните рогови на 'рбетниот мозок.

Структурната единица на нервниот систем е нервната клетка, или неврон.Невроните се разликуваат од другите клетки во телото на многу начини. Како прво, нивната популација, која брои од 10 до 30 милијарди (а можеби и повеќе*) клетки, е речиси целосно „целосна“ до моментот на раѓање, а ниту еден неврон, ако умре, не е заменет со нов. Општо е прифатено дека откако едно лице ќе го помине периодот на зрелост, околу 10 илјади неврони умираат секој ден, а по 40 години оваа дневна бројка се удвојува.

* Претпоставката дека нервниот систем се состои од 30 милијарди неврони беше направена од Пауел и неговите колеги (Powell et al., 1980), кои покажаа дека кај цицачите, без оглед на видот, има околу 146 илјади нервни клетки на 1 mm 2 од нервно ткиво. Вкупната површина на човечкиот мозок е 22 dm 2 (Changeux, 1983, стр. 72).

Друга карактеристика на невроните е тоа што, за разлика од другите видови клетки, тие не произведуваат, лачат или структурираат ништо; нивната единствена функција е да спроведуваат нервни информации.

Невронска структура

Постојат многу видови на неврони, чија структура варира во зависност од функциите што ги извршуваат во нервниот систем; сензорниот неврон се разликува по структура од моторниот неврон или невронот на церебралниот кортекс (сл. А.28).

Ориз. А.28. Различни видови на неврони.

Но, без оглед на функцијата на невронот, сите неврони се составени од три главни делови: клеточно тело, дендрити и аксон.

Тело неврон,Како и секоја друга клетка, таа се состои од цитоплазма и јадро. Сепак, цитоплазмата на невронот е особено богата митохондриите,одговорни за производство на енергија неопходна за одржување на висока клеточна активност. Како што веќе беше забележано, кластерите на тела на неврони формираат нервни центри во форма на ганглион, во кој бројот на клеточни тела е во илјадници, јадро, каде што има уште повеќе од нив, или, конечно, кортекс кој се состои од милијарди на неврони. Клеточните тела на невроните формираат т.н Сива материја.

Дендритислужат како еден вид антена за невронот. Некои неврони имаат многу стотици дендрити кои примаат информации од рецептори или други неврони и ги спроведуваат до телото на клетката и неговиот единствен друг вид процес. - аксон.

Аксоне дел од невронот одговорен за пренос на информации до дендритите на други неврони, мускули или жлезди. Кај некои неврони, должината на аксонот достигнува еден метар, во други аксонот е многу краток. Како по правило, аксонот се разгранува, формирајќи т.н терминално дрво;на крајот од секоја гранка има синоптичка плакета.Таа е таа што ја формира врската (синапса)на даден неврон со дендритите или клеточните тела на другите неврони.

Повеќето нервни влакна (аксони) се покриени со обвивка која се состои од миелинот- бела материја слична на маснотии која делува како изолационен материјал. Миелинската обвивка е прекината со констрикции во редовни интервали од 1-2 mm - пресретнување на Ранвие,кои ја зголемуваат брзината на нервниот импулс што патува по влакното, овозможувајќи му да „скока“ од едно до друго пресретнување, наместо постепено да се шири по влакното. Стотици и илјадници аксони собрани во снопови формираат нервни патишта, кои, благодарение на миелинот, имаат изглед бела материја.

Нервен импулс

Информациите влегуваат во нервните центри, таму се обработуваат и потоа се пренесуваат до ефекторите во форма нервни импулси,трчање по невроните и нервните патишта што ги поврзуваат.

Без оглед на тоа какви информации се пренесуваат преку нервните импулси кои се движат по милијарди нервни влакна, тие не се разликуваат едни од други. Тогаш, зошто импулсите што доаѓаат од увото пренесуваат информации за звуците, а импулсите од окото за обликот или бојата на некој предмет, а не за звуците или нешто сосема друго? Да, едноставно затоа што квалитативните разлики помеѓу нервните сигнали не се одредуваат од самите овие сигнали, туку од местото каде што пристигнуваат: ако е мускул, тој ќе се стегне или ќе се истегне; ако е жлезда, ќе лачи, ќе го намали или ќе го запре лачењето; ако ова е одредена област на мозокот, во неа ќе се формира визуелна слика на надворешен стимул или сигналот ќе се дешифрира во форма на, на пример, звуци. Теоретски, би било доволно да се смени текот на нервните патишта, на пример, дел од оптичкиот нерв во областа на мозокот одговорна за дешифрирање звучни сигнали, за да се принуди телото да „слуша со очи“.

Потенцијал за одмор и потенцијал за акција

Нервните импулси се пренесуваат долж дендритите и аксоните не од самиот надворешен стимул или дури и од неговата енергија. Надворешен стимул само ги активира соодветните рецептори и ова активирање се претвора во енергија електричен потенцијал,кој се создава на врвовите на дендритите кои формираат контакти со рецепторот.

Нервниот импулс што се појавува може грубо да се спореди со оган што тече покрај осигурувачот и го запали кертриџот со динамит што се наоѓа на нејзиниот пат; Така, „огнот“ се шири кон крајната цел преку мали, последователни експлозии. Преносот на нервниот импулс, сепак, е фундаментално различен од ова по тоа што речиси веднаш по поминувањето на испуштањето, потенцијалот на нервните влакна е обновен.

Нервното влакно во мирување може да се спореди со мала батерија; од надворешната страна на неговата мембрана има позитивен полнеж, а одвнатре негативен полнеж (сл. А.29), и ова потенцијал за одморсе претвора во електрична струја само кога двата пола се затворени. Токму тоа се случува при минување на нервниот импулс, кога мембраната на влакната за момент станува пропустлива и деполаризирана. Следејќи го ова деполаризацијадоаѓа периодот огноотпорност,при што мембраната се реполаризира и ја враќа способноста за спроведување на нов импулс*. Значи, поради последователни деполаризации, се јавува ова размножување потенцијал за акција(т.е. нервен импулс) со постојана брзина, која варира од 0,5 до 120 метри во секунда, во зависност од видот на влакното, неговата дебелина и присуството или отсуството на миелинска обвивка.

* За време на огноотпорниот период, кој трае околу илјадити дел од секундата, нервните импулси не можат да патуваат долж влакната. Затоа, за една секунда, нервното влакно е способно да спроведе не повеќе од 1000 импулси.

Ориз. А.29. Потенцијал за акција. Развојот на акциониот потенцијал, придружен со промена на електричниот напон (од -70 на + 40 mV), се должи на обновувањето на рамнотежата помеѓу позитивните и негативните јони од двете страни на мембраната, чија пропустливост се зголемува за кратко време.

Законот „сè“ или ништо“.Бидејќи секое нервно влакно има одреден електричен потенцијал, импулсите што се шират по него, без оглед на интензитетот или какви било други својства на надворешниот стимул, секогаш ги имаат истите карактеристики. Ова значи дека импулсот во невронот може да се случи само ако неговото активирање, предизвикано од стимулација на рецептор или импулс од друг неврон, надмине одреден праг под кој активирањето е неефективно; но, ако се достигне прагот, веднаш се јавува „целосен“ импулс. Овој факт се нарекува закон „се или ништо“.

Синаптички пренос

Синапс.Синапсата е областа на поврзување помеѓу аксонскиот терминал на еден неврон и дендритите или телото на друг. Секој неврон може да формира до 800-1000 синапси со други нервни клетки, а густината на овие контакти во сивата материја на мозокот е повеќе од 600 милиони на 1 mm 3 (сл. А.30)*.

*Ова значи дека ако изброите 1000 синапси во една секунда, тогаш ќе бидат потребни од 3 до 30 илјади години за целосно да се пребројат (Changeux, 1983, стр. 75).

Ориз. А.30. Синаптичка врска на невроните (во средината - областа на синапсите при поголемо зголемување). Терминалната плоча на пресинаптичкиот неврон содржи везикули со снабдување со невротрансмитер и митохондрии кои ја снабдуваат енергијата неопходна за пренос на нервниот сигнал.

Местото каде што нервниот импулс минува од еден на друг неврон, всушност, не е допирна точка, туку тесен јаз т.н. синоптички јаз.Станува збор за празнина со ширина од 20 до 50 нанометри (милионити од милиметар), која е ограничена од една страна со мембраната на пресинаптичката плоча на невронот што го пренесува импулсот, а од друга со постсинаптичката мембрана на дендритот или телото на друг неврон, кој го прима нервниот сигнал и потоа го пренесува понатаму.

Невротрансмитери.Во синапсите се случуваат процеси како резултат на кои хемикалиите ослободени од пресинаптичката мембрана пренесуваат нервен сигнал од еден на друг неврон. Овие супстанции, наречени невротрансмитери(или едноставно медијатори), еден вид „мозочни хормони“ (неврохормони), се акумулираат во везикулите на синаптичките плаки и се ослободуваат кога нервниот импулс пристигнува овде по аксонот.

По ова, медијаторите се дифузираат во синаптичката пукнатина и се прикачуваат на одредени рецепторски местапостсинаптичка мембрана, т.е. во такви области на кои тие „се вклопуваат како клуч на бравата“. Како резултат на тоа, пропустливоста на постсинаптичката мембрана се менува, а со тоа и сигналот се пренесува од еден на друг неврон; Медијаторите, исто така, можат да го блокираат преносот на нервните сигнали на ниво на синапси, намалувајќи ја ексцитабилноста на постсинаптичкиот неврон.

Откако ја исполнија својата функција, медијаторите се разградуваат или неутрализираат со ензими или се апсорбираат назад во пресинаптичката завршница, што доведува до обновување на нивното снабдување во везикулите до пристигнувањето на следниот импулс (сл. А.31).

Ориз. А.31. ла. Медијаторот А, чии молекули се ослободуваат од завршната плоча на невронот I, се врзува за специфични рецептори на дендритите на невронот II. X молекулите, кои во својата конфигурација не одговараат на овие рецептори, не можат да ги окупираат и затоа не предизвикуваат никакви синаптички ефекти.

1б. М молекулите (на пример, молекулите на некои психотропни лекови) се слични по конфигурација со молекулите на невротрансмитерот А и затоа можат да се врзат за рецепторите за овој невротрансмитер, со што го спречуваат да ги извршува своите функции. На пример, ЛСД се меша со способноста на серотонин да ги потисне сензорните сигнали.

2а и 2б. Одредени супстанции, наречени невромодулатори, можат да дејствуваат на терминалот на аксонот за да го олеснат или инхибираат ослободувањето на невротрансмитерите.

Возбудната или инхибиторната функција на синапсата главно зависи од типот на предавателот што го лачи и од ефектот на вториот врз постсинаптичката мембрана. Некои медијатори секогаш имаат само возбудлив ефект, други имаат само инхибиторен ефект, а други играат улога на активатори во некои делови на нервниот систем и инхибитори во други.

Главни функцииневротрансмитери. Во моментов, неколку десетици од овие неврохормони се познати, но нивните функции сè уште не се доволно проучени. Ова се однесува, на пример, за ацетилхолин,кој е вклучен во мускулната контракција, предизвикува забавување на срцевите и респираторните фреквенции и е инактивиран од ензим ацетилхолинестераза *. Функциите на таквите супстанции од групата не се целосно разбрани моноамини,како норепинефрин, кој е одговорен за будноста на церебралниот кортекс и зголемениот пулс, допамин,присутен во „центрите за задоволство“ на лимбичкиот систем и некои јадра на ретикуларната формација, каде што учествува во процесите на селективно внимание, или серотонин,кој го регулира спиењето и ја одредува количината на информации што циркулираат во сензорните патишта. Делумна инактивација на моноамините се јавува како резултат на нивната оксидација од ензимот моноамин оксидаза.Овој процес, кој обично ја враќа мозочната активност на нормално ниво, во некои случаи може да доведе до претерано намалување на истата, што во психолошка смисла се манифестира кај човекот во чувство на депресија (депресија).

* Очигледно, недостатокот на ацетилхолин во некои јадра на диенцефалонот е една од главните причини за Алцхајмерова болест, а недостатокот на допамин во путаменот (една од базалните ганглии) може да биде причина за Паркисонова болест.

Гама-аминобутерна киселина (ГАБА)е невротрансмитер кој ја врши приближно истата физиолошка функција како и моноамин оксидазата. Неговото дејство главно се состои од намалување на ексцитабилноста на мозочните неврони во однос на нервните импулси.

Заедно со невротрансмитери, постои група на т.н невромодулатори,кои главно се вклучени во регулацијата на нервниот одговор, интеракција со невротрансмитери и менување на нивните ефекти. Како пример можеме да именуваме супстанција ПИ брадикинин,вклучени во преносот на сигнали за болка. Ослободувањето на овие супстанции во синапсите на 'рбетниот мозок, сепак, може да се потисне со секреција ендорфиниИ енкефалин,што на тој начин доведува до намалување на протокот на нервните импулси на болка (сл. А.31, 2а). Функциите на модулаторите ги вршат и супстанции како што се факторС,очигледно игра важна улога во процесите на спиење, холецистокинин,одговорен за чувството на ситост, ангиотензин,регулирање на жедта и други агенси.

Невротрансмитери и ефектот на психотропните супстанции.Сега е познато дека различни психотропни лековиделуваат на ниво на синапсите и оние процеси во кои учествуваат невротрансмитери и невромодулатори.

Молекулите на овие лекови се слични во структурата на молекулите на одредени медијатори, што им овозможува да „измамат“ различни механизми на синаптичка трансмисија. Така, тие го нарушуваат дејството на вистинските невротрансмитери, или заземајќи го нивното место на местата на рецепторот, или спречувајќи ги да се апсорбираат назад во пресинаптичките завршетоци или да бидат уништени од специфични ензими (сл. А.31, 26).

Утврдено е, на пример, дека ЛСД, со зафаќање на местата на рецепторот на серотонин, го спречува серотонинот да го инхибира приливот на сензорни сигнали. На овој начин, ЛСД го отвора умот за широк спектар на стимули кои постојано ги напаѓаат сетилата.

Кокаинги подобрува ефектите на допаминот, заземајќи го своето место во местата на рецепторот. Тие дејствуваат на сличен начин морфини други опијати, чијшто непосреден ефект се објаснува со фактот што тие брзо успеваат да ги окупираат рецепторните места за ендорфини*.

* Несреќите поврзани со предозирање со дрога се објаснуваат со фактот дека врзувањето на прекумерните количини на, на пример, хероин од зндорфинските рецептори во нервните центри на медулата продолжена доведува до остра депресија на дишењето, а понекогаш и до целосно запирање (Бесон , 1988, Science et Vie, Hors серија, бр. 162).

Акција амфетаминипоради фактот што тие го потиснуваат повторното земање на норепинефрин со пресинаптички завршетоци. Како резултат на тоа, акумулацијата на вишокот количини на неврохормон во синаптичката пукнатина доведува до прекумерен степен на будност во церебралниот кортекс.

Општо прифатено е дека ефектите од т.н средства за смирување(на пример, Valium) се објаснуваат главно со нивниот олеснувачки ефект врз дејството на ГАБА во лимбичкиот систем, што доведува до зголемени инхибиторни ефекти на овој невротрансмитер. Напротив, како антидепресивиТоа се главно ензими кои ја инактивираат ГАБА, или лекови како што се, на пример, инхибитори на моноамин оксидаза,чие воведување го зголемува количеството на моноамини во синапсите.

Смрт од некои отровни гасовисе јавува поради задушување. Овој ефект на овие гасови се должи на фактот што нивните молекули го блокираат лачењето на ензимот кој го уништува ацетилхолинот. Во меѓувреме, ацетилхолинот предизвикува мускулна контракција и забавување на срцевиот и респираторниот ритам. Затоа, неговата акумулација во синаптичките простори доведува до инхибиција, а потоа и целосна блокада на срцевите и респираторните функции и истовремено зголемување на тонот на сите мускули.

Студијата за невротрансмитерите допрва започнува и можеме да очекуваме дека наскоро ќе бидат откриени стотици, а можеби и илјадници од овие супстанции, чиишто различни функции ја одредуваат нивната примарна улога во регулирањето на однесувањето.

Се изведува според три главни групи карактеристики: морфолошки, функционални и биохемиски.

1. Морфолошка класификација на невроните(според структурните карактеристики). По бројот на пуканевроните се поделени на униполарен(со едно пукање), биполарно (со две гранки ) , псевдоуниполарен(лажно униполарно), мултиполарен(имаат три или повеќе процеси). (Слика 8-2). Последните се најзастапени во нервниот систем.

Ориз. 8-2. Видови на нервни клетки.

1. Униполарен неврон.

2. Псевдоуниполарен неврон.

3. Биполарен неврон.

4. Мултиполарен неврон.

Неврофибрилите се видливи во цитоплазмата на невроните.

(Според Ју. А. Афанасиев и други).

Псевдо-униполарни неврони се нарекуваат затоа што, оддалечувајќи се од телото, аксонот и дендритот првично се вклопуваат цврсто еден до друг, создавајќи впечаток на еден процес, а дури потоа се разминуваат во форма на Т (тие ги вклучуваат сите рецепторни неврони на 'рбетниот и кранијални ганглии). Униполарни неврони се наоѓаат само во ембриогенезата. Биполарните неврони се биполарни клетки на мрежницата, спиралните и вестибуларните ганглии. По формаОпишани се до 80 варијанти на неврони: ѕвездени, пирамидални, пириформни, фузиформни, пајаковидни итн.

2. Функционален(во зависност од извршената функција и место во рефлексниот лак): рецептор, ефектор, интеркаларен и секреторен. Рецептор(чувствителни, аферентни) неврони, користејќи дендрити, ги перцепираат влијанијата на надворешната или внатрешната средина, генерираат нервен импулс и го пренесуваат на други видови неврони. Тие се наоѓаат само во 'рбетните ганглии и сетилните јадра на кранијалните нерви. Ефектор(еферентните) неврони пренесуваат возбуда до работните органи (мускули или жлезди). Тие се наоѓаат во предните рогови на 'рбетниот мозок и ганглиите на автономниот нерв. Вметнете(асоцијативни) неврони се наоѓаат помеѓу рецепторните и ефекторните неврони; тие се најбројни по број, особено во централниот нервен систем. Секреторни неврони(невросекреторни клетки) се специјализирани неврони кои во функција наликуваат на ендокрини клетки. Тие синтетизираат и ослободуваат неврохормони во крвта и се наоѓаат во хипоталамусот регион на мозокот. Тие ја регулираат активноста на хипофизата, а преку неа и многу периферни ендокрини жлезди.

3. Посредник(според хемиската природа на ослободениот медијатор):

Холинергични неврони (преносител ацетилхолин);

Аминергични (медијатори - биогени амини, на пример норепинефрин, серотонин, хистамин);

GABAergic (посредник - гама-аминобутерна киселина);

Амино киселински (медијатори - амино киселини, како што се глутамин, глицин, аспартат);

Пептидергични (медијатори - пептиди, на пример опиоидни пептиди, супстанција P, холецистокинин, итн.);

Пуринергични (медијатори - пурински нуклеотиди, на пример аденин) итн.

Внатрешна структура на невроните

Јадроневронот е обично голем, кружен, со фино дисперзиран хроматин, 1-3 големи јадра. Ова го одразува високиот интензитет на процесите на транскрипција во јадрото на невронот.

Клеточната мембранаНевронот е способен да генерира и спроведува електрични импулси. Ова се постигнува со промена на локалната пропустливост на неговите јонски канали за Na+ и K+, менување на електричниот потенцијал и неговото брзо движење по цитолемата (деполаризациски бран, нервен импулс).

Сите органели за општа намена се добро развиени во цитоплазмата на невроните. Митохондриитесе многубројни и обезбедуваат високи енергетски потреби на невронот, поврзани со значителна активност на синтетичките процеси, спроведување на нервните импулси и работа на јонски пумпи. Тие се карактеризираат со брзо абење и обновување (Слика 8-3). Комплекс Голџимногу добро развиен. Не е случајно што оваа органела првпат беше опишана и демонстрирана на курс по цитологија кај невроните. Со светлосна микроскопија се открива во форма на прстени, нишки и зрна лоцирани околу јадрото (диктозоми). Бројни лизозомиобезбедуваат постојано интензивно уништување на истрошените компоненти на невронската цитоплазма (автофагија).

Р
е. 8-3. Ултраструктурна организација на телото на невронот.

Д. Дендрити. А. Аксон.

1. Јадро (јадро прикажано со стрелка).

2. Митохондрии.

3. комплекс Голџи.

4. Хроматофилна супстанција (пресеци на грануларниот цитоплазматски ретикулум).

5. Лизозоми.

6. Аксон рид.

7. Невротубули, неврофиламенти.

(Според В.Л. Биков).

За нормално функционирање и обновување на невронските структури, апаратот за синтеза на протеини мора да биде добро развиен (сл. 8-3). Грануларен цитоплазматичен ретикулумво цитоплазмата на невроните формираат кластери кои се добро обоени со основни бои и се видливи под светлосна микроскопија во форма на купчиња хроматофилна супстанција(базофилна или тигарска супстанција, супстанција на Нисл). Терминот „Nissl супстанција“ беше зачуван во чест на научникот Франц Нисл, кој прв го опиша. Грутки од хроматофилна супстанција се наоѓаат во перикаријата на невроните и дендритите, но никогаш не се наоѓаат во аксоните, каде што апаратот за синтеза на протеини е слабо развиен (сл. 8-3). Со продолжена иритација или оштетување на невронот, овие акумулации на грануларен цитоплазматичен ретикулум се распаѓаат во поединечни елементи, што на светло-оптичко ниво се манифестира со исчезнување на супстанцијата Нисл ( хроматолизатигролиза).

Цитоскелетневроните се добро развиени, формирајќи тродимензионална мрежа претставена со неврофиламенти (дебели 6-10 nm) и невротубули (20-30 nm во дијаметар). Неврофиламентите и невротубулите се поврзани едни со други со вкрстени мостови, кога се фиксираат, тие се залепени во снопови дебели 0,5-0,3 микрони, кои се обоени со сребрени соли.На светло-оптичко ниво, тие се опишани под името неврофибрили.Тие формираат мрежа во перикаријата на невроцитите, а во процесите лежат паралелно (сл. 8-2). Цитоскелетот ја одржува формата на клетките и исто така обезбедува транспортна функција - тој е вклучен во транспортот на супстанции од перикарјонот до процесите (аксонален транспорт).

Вклучувањаво цитоплазмата на невронот се претставени со капки липиди, гранули липофусцин– „старечки пигмент“ – жолто-кафеава боја од липопротеинска природа. Тие се резидуални тела (телолизозоми) кои содржат производи од несварени невронски структури. Очигледно, липофусцин може да се акумулира на млада возраст, со интензивно функционирање и оштетување на невроните. Покрај тоа, постојат пигментни подмножества во цитоплазмата на невроните во супстанција нигра и локус коерулус на мозочното стебло. меланин. Вклучувањата се наоѓаат во многу неврони на мозокот гликоген.

Невроните не се способни за делење, а со возраста нивниот број постепено се намалува поради природна смрт. Кај дегенеративните болести (Алцхајмерова болест, Хантингтонова болест, паркинсонизам) се зголемува интензитетот на апоптозата и нагло се намалува бројот на неврони во одредени области на нервниот систем.