Антички предци на хомо сапиенс. Антички човечки предци

Во моментов, науката располага со значителна количина на палеоантрополошки, археолошки и геолошки податоци што овозможуваат да се осветли текот на антропогенезата (во општи термини). Анализата на овие информации дава основа да се идентификуваат четири конвенционални фази (сегменти) на антропогенезата, кои се карактеризираат со одреден тип на фосилни луѓе, нивото на развој на материјалната култура и социјалните институции:

1) Австралопитеки (претходници на луѓето);

2) Питекантроп (древен народ, архантроп);

3) Неандерталци (антички луѓе, палеоантропи);

4) модерен човек, фосил и модерен (неоантропи).

Во согласност со зоолошката таксономија, класификацијата на хоминидите е како што следува:

Семејство - Hominidae

Подфамилија Australopithecinae - Australopithecus

Род австралопитекус - австралопитекус

A. afarensis - A. afar A. robustus - A. моќен A. boisei - A boisei итн.

Подфамилија Homininae - Луѓе

Род Хомо - Човек

N. erectus - Еректен човек

N. sapiens neanderthalensis - хомо сапиенс

N. sapiens sapiens - хомо сапиенс сапиенс.

Аутралопитекус (претходници на луѓето)

Палеонтолошките и современите биолошки (во поголема мера) податоци ја потврдија Дарвиновата теорија за потеклото на човекот и современите антрополози од заедничка оригинална форма.

Воспоставувањето на специфичен хоминоиден предок останува предизвик за модерната наука. Неговото постоење е поврзано со голема група на африкански дриопитеки кои процветале во миоценот - плиоценот (миоценот се протега во рок од 22-27 милиони години, плиоценот во рок од 5-10 милиони години), кој потекнува од олигоценот египтопитекус (30 милиони години). Во 50-60-тите години. еден од Дриопитеките, проконзулот, беше изнесен како „модел“ на заедничкиот предок на хоминидите и понгидите. Миоценот Dryopithecus биле полукопнени, полуарбореални мајмуни кои живееле во тропски, планински или обични листопадни шуми, како и шумско-степски области. Наоди на миоцен и дриопитекус од долен плиоцен се познати и во Грција, Унгарија и Грузија.

Две гранки на еволуцијата се оддалечија од вообичаената почетна форма: првата, понгид, доведе многу милиони години подоцна до модерни мајмуни, втората, хоминид, на крајот доведе до појава на луѓе од современиот анатомски тип. Овие две гранки се развивале независно една од друга во текот на многу милиони години во различни адаптивни насоки. Во согласност со природните и пејзажните услови, во секоја од нив се формирани специфични карактеристики на биолошка организација, кои одговараат на начинот на живот.

Гранката на повисоките мајмуни еволуирала во насока на приспособување на арбореален начин на живот, на движење од брахијаторен тип со сите анатомски карактеристики што следеле: издолжување на предните екстремитети и скратување на задните екстремитети, намалување на палецот, издолжување и стеснување на карличните коски. , развој на гребени на черепот, остра доминација на фацијалниот регион черепот над мозокот итн.

Човечката гранка на еволуцијата, напротив, се разви во насока на адаптација на копнениот начин на живот, исправено одење, ослободување на предните екстремитети од функцијата на поддршка и движење, користејќи ги за користење на природни предмети како алатки, а подоцна - на изработка на вештачки алатки, што беше одлучувачко за одвојување на човекот од природниот свет. Извршувањето на овие задачи бара издолжување на долните и скратување на горните екстремитети, додека стапалото ги изгубило функциите за фаќање и се претворило во орган за поддршка на исправеното тело, мозокот, главниот координативен мозочен орган, брзо развиен, и соодветно на делот од черепот стана доминантен; Доаѓа до исчезнување на гребените, супраорбиталниот гребен, формирање на ментална испакнатост на долната вилица итн.

Следното важно прашање во еволутивната антропологија е: кога се појавила независна гранка на човековата еволуција и кој бил нејзиниот прв претставник? Просекот на проценките добиени од палеонтолозите и генетичарите ни дава период од 8-6 милиони години. Генетичарите го пресметуваат времето на раздвојување на двете гранки на еволуцијата врз основа на генетските разлики на современите хоминоиди и проценетото време на неговото потекло.

Можни предци на хоминидите, покрај Рамапитекусот (последниот често се смета за врска во еволуцијата на орангутаните), се и европските повисоки примати: Рудапитекус и Уранопитекус, африкански кенијапитекус (потомок на постарите проконзули од „кругот на дриопитекус“) , луфенгопитекус (кинески Рамапитекус).

Австралопитекините претставуваат една од првите фази на човековата еволуција. Тие може да се сметаат од највнимателните истражувачи како предци на сите фосилни и модерни луѓе. Австралопитекусот, најинтересниот објект во модерната човечка палеонтологија, и стана познат на науката уште од 30-тите години на нашиот век. Првото откритие на Австралопитекус беше направено на југот на африканскиот континент. Се состоеше од остатоци од череп и природен гипс од неговиот мозочен дел, кој му припаѓа на дете.

Анализата на „младенчето од Таунг“ покажа дека голем број структурни карактеристики се разликуваат од антропоидниот тип и во исто време личат на современите луѓе. Откритието предизвика многу контроверзии: некои го класифицираат како фосилен антропоид, други како фосилни хоминид. Последователните откритија на јужноафриканските австралопитеки покажаа присуство на два морфолошки типа - грациозни и масивни австралопитеки. Првично тие припаѓале на два независни рода. Во моментов се познати неколку стотици африкански австралопитеки. Масивните и грациозни варијанти на австралопитекус од Јужна и Источна Африка се класифицирани како различни видови. Јужноафриканскиот вид живеел помеѓу 3 и 1 милион години, а источноафриканските видови живееле 4 или повеќе - 1 милион години.

Современите антрополози не се сомневаат дека австралопитекусот е среден тип помеѓу мајмуните и луѓето. Главната разлика од првата е двоножната локомоција, која се рефлектира во структурата на скелетот на телото и некои карактеристики на черепот (средната положба на форамен магнум). Големата ширина на карличните коски, поврзана со прицврстувањето на глутеалните и дел од 'рбетните мускули кои го исправаат трупот, ја докажува вертикалната положба на трупот. За скелетот на карлицата е прикачен и дел од стомачните мускули, кои ги поддржуваат внатрешните органи при одење со исправено тело.

Пејзажната средина на австралопитеките - степски и шумско-степски - бараше развој на способноста за движење на две нозе. Понекогаш антропоидите ја покажуваат оваа способност. За Австралопитекус, бипедијата била постојана карактеристика. Експериментално е докажано дека двоножното одење е енергично покорисно од другите видови на движење на приматите.

На долните вилици беа идентификувани знаци на модерен тип на човек. Релативно мали кучешки и секачи не излегуваат над општото ниво на забите. Доста големите катници имаат „човечки“ образец на куспи на површината за џвакање, познат како „шара на дриопитекус“. Структурата на забите и зглобот на долната вилица укажуваат на доминација на странични движења во чинот на џвакање, што не е типично за антропоидите. Вилиците на Australopithecus се помасивни од оние на современите луѓе. Вертикалниот профил на пределот на лицето и неговата релативно мала вкупна големина се блиски до човечкиот тип. Веѓата излегува напред; шуплината на мозокот е мала; окципиталниот регион има тенденција да биде заоблен.

Волуменот на мозочната празнина на австралопитекините е мал: грациозни австралопитеки - во просек 450 cm3, масивни австралопитеки - 517 cm3, антропоиди - 480 cm3, односно речиси три пати помалку од оној на современите луѓе: 1450 cm3. Така, напредокот во развојот на мозокот врз основа на апсолутната големина на мозокот кај типот австралопитекус практично не е видлив. Релативната големина на мозокот на австралопитекините, во некои случаи, била поголема од онаа на антропоидите.

Меѓу јужноафриканските форми, јасно се издвојуваат „Australopithecus africanus“ и „Australopithecus power“. Последново може да се карактеризира на следниов начин: крупен суштество со должина на телото од 150-155 см и тежина од околу 70 кг. Черепот е помасивен од оној на Australopithecus africanus, долната вилица е посилна. Нагласениот коскено гребен на круната служеше за прицврстување на силни џвакални мускули. Забите се големи (во апсолутна големина), особено катниците, додека секачите се несразмерно мали, така што јасно се гледа диспропорцијата на забите. Вегетаријанецот австралопитекус имаше такви морфолошки карактеристики, гравитирајќи кон шумската линија во неговото живеалиште.

Australopithecus africanus имаше помали големини (грациозна форма): должина на телото - до 120 см и тежина - до 40 кг (сл. I. 5). Судејќи според коските на телото, положбата на телото при одење била поисправена.

Структурата на забите одговараше на адаптација на сештојади со голем дел од месна храна. Австралопитеците се занимавале со собирање и ловење, веројатно искористувајќи ги ловечките трофеи на другите предатори. Кога ловеле павијани, австралопитекинците користеле камења како оружје за фрлање. Р. Дарт го создаде оригиналниот концепт на предкултурата на австралопитекусот - „остеодонтокератска култура“, т.е. постојаната употреба на делови од животинскиот скелет како алатки. Беше сугерирано дека менталната активност на австралопитекините стана посложена: ова беше потврдено од високото ниво на нивната активност со алатки и развиена дружељубивост. Предусловите за овие достигнувања беа исправено одење и развојна рака.

Интересни се наодите на австралопитеки и слични форми направени во Источна Африка, особено во клисурата Олдувај (Танзанија). Антропологот Л. Лики истражувал овде 40 години. Тој идентификувал пет стратиграфски слоеви кои овозможиле да се утврди временската динамика на најраните хоминиди и нивната култура во раниот плеистоцен.

Првично, черепот на масивен австралопитек бил откриен во клисурата Олдувај, наречен „Zinjanthropus bois“ („Оревокршачка“), подоцна преименуван во „Australopithecus bois“. Ова откритие е ограничено на горната половина на слојот I (возраст 2,3-1,4 милиони години). За одбележување се архаичните камени алатки пронајдени овде во вид на снегулки со траги од ретуширање. Истражувачите беа збунети од комбинацијата на литичка култура и примитивниот морфолошки тип на австралопитекус. Подоцна, во слој I под Зинјантропус, беа пронајдени коски од черепот и раце на понапреден тип на човечко суштество. Токму тој, таканаречениот Хомо хабилис (Вештиот човек), ги поседувал најстарите алатки на Олдувај.

Што се однесува до Zinjanthropus (A. boisei), во еволуцијата на австралопитекините тој ја продолжува линијата на приспособување на масивните форми за претежно хранење со растителна храна. Овој австралопитек е поголем од „моќниот австралопитек“ и се одликува со помалку совршена способност за двоножно одење (сл. I. 6).

Фактот за коегзистенција на два типа на рани хоминиди, Australopithecus bois и Homo habilis, докажани со фосилни материјали од Клисурата Олдувај, е од големо значење, особено што тие многу се разликуваат по морфологијата и методите на адаптација.

Остатоците на Хабилис во клисурата Олдувај не се изолирани: тие секогаш се во непосредна близина на културата на камчиња (Олдувај), најстарата палеолитска култура. Некои антрополози го оспоруваат генеричкото име

Ориз. I. 6. Череп на супермасивни австралопитеки („Бојски“) (стар 1,9 милиони години)

habilis - „Homo“, претпочитајќи да го нарече „Australopithecus habilis“. За повеќето експерти, хабилис е најстариот претставник на родот Хомо. Тој не само што користел соодветни предмети од околната природа за своите потреби, туку и ги модифицирал. Антиката на хомо хабилис е 1,9 - 1,6 милиони години. Наоди на овој хоминид се познати во Јужна и Источна Африка.

Хомо хабилис имаше должина на телото до 120 см, со тежина до 40-50 кг. Структурата на вилицата ја открива нејзината способност да биде сештојади (човечка карактеристика). Од Zinjanthropus habilis се разликува по големиот волумен на мозочната празнина (волумен - 660 cm3), како и конвексноста на кранијалниот свод, особено во окципиталниот регион. Долната вилица на Хабилис е пограциозна од онаа на другите австралопитеки, а забите се помали. Поради прилично напредното двоножно одење, палецот можел да се движи, како човечки, само во вертикална насока, а стапалото имало свод. Телото на хабилис беше практично исправено. Така, бипедијата како едно од главните достигнувања на антропогенезата се оформи многу рано. Раката се менуваше побавно. Не постои совршена спротивставеност на палецот на останатите, неговата големина, судејќи според коскените елементи, е мала; Фалангите на прстите се закривени, што не е типично за современите луѓе, но терминалните фаланги се рамни.

Во слоевите на клисурата Олувај (возраст од 1,2-1,3 милиони години) се пронајдени коскени остатоци од форми кои може да се толкуваат како преодни од типот на прогресивен австралопитек кон типот на питекантроп. На оваа локација е откриен и Pithecanthropus.

Тешко е да се протолкуваат и класифицираат форми слични на австралопитекините од Африка, но кои се наоѓаат надвор од овој континент. Така, на островот Јава е откриен фрагмент од долната вилица на голем мајмун, чија вкупна големина значително ја надминува големината на современите луѓе и најголемите мајмуни. Го доби името „Мегантроп палеојавански“. Во моментов, често се класифицира како член на групата Australopithecus.

На сите овие австралопитеки и рани претставници на родот Хомо им претходеше благодатниот „Afarensis australopithecines“ (A. afarensis), чии остатоци од коски беа откриени во Етиопија и Танзанија. Антиката на претставниците на овој вид е 3,9-3,0 милиони години. Среќното откритие на многу комплетен скелет на субјектот наречен „Луси“ ни овозможува да го замислиме Australopithecus afarensis на следниов начин. Димензиите на телото се многу мали: должината на телото - 105-107 см, тежината малку надмина 29 кг. Структурата на черепот, вилиците и забите покажува многу примитивни карактеристики. Скелетот е прилагоден на двоножно одење, иако е различен од оној на луѓето. Студијата за отпечатоците од стапалата во вулканска пепел (стари најмалку 3,6 милиони години) води до заклучок дека Australopithecus afarans не ги испружиле целосно нозете на зглобот на колкот, туку ги прекрстиле нозете при одење, ставајќи ги едно пред друго. Стапалото ги комбинира прогресивните карактеристики (голем и аддуктиран прв палец, изразен лак, формирана пета) и карактеристики слични на мајмун (предното стапало не е неподвижно). Горни пропорции
а долните екстремитети одговараат на исправено одење, но има јасни знаци на адаптација на арбореалниот метод на движење. Во раката, прогресивните карактеристики се комбинираат и со архаични (релативно скратување на прстите), поврзани со способноста за движење во дрвјата. Нема знаци на „силен стисок“ карактеристичен за хоминидите. Како примитивни карактеристики на черепот, треба да се забележи силното испакнување на пределот на лицето и развиениот окципитален релјеф. Дури и во споредба со другите австралопитеки, испакнатите огради и диастеми меѓу забите на горната и долната вилица изгледаат архаично. Катниците се многу големи и масивни. Апсолутната големина на мозокот на Australopithecus afarensis не се разликува од онаа на антропоморфните мајмуни, но нејзината релативна големина е нешто поголема. Некои поединци од народот Афар имаат јасна „шимпанзоидна“ морфологија, што го докажува не толку далечното раздвојување на еволутивните гранки на хоминидите и понгидите.

Некои невролози веруваат дека кај многу древните претставници на австралопитеките веќе е можно да се забележи структурно реструктуирање на париеталниот, окципиталниот и временскиот регион на мозокот; во исто време, меѓу другото, надворешната морфологија на мозокот не се разликува од онаа на мајмуните. Реструктуирањето на мозокот би можело да започне на клеточно ниво.

Најсовремените палеоантрополошки откритија овозможуваат привремено да се идентификуваат видовите австралопитеки, кои претходеле на „афарите“ во времето. Тоа се источноафриканскиот australopithecus A. ramidus (Етиопија) (претставен со долната вилица) и A. anamensis (Кенија); (претставен со фрагменти од џвакалниот апарат). Антиката на двете наоди е околу 4 милиони години. Исто така, постојат повеќе антички наоди на австралопитеки кои немаат дефиниција за вид. Тие го исполнуваат привремениот прекин помеѓу најраните австралопитеки и хоминоидниот предок.

Од голем интерес се наодите на раните претставници на родот Хомо направени на источниот брег на езерото. Туркана (Кенија). Прогресивните карактеристики на Homo habilis „1470“ вклучуваат волумен на мозокот од околу 770 cm3 и измазнет релјеф на черепот; антиката - околу 1,9 милиони години.

Какво место заземала алатичката активност во еволутивните достигнувања на австралопитекините? Антрополозите немаат консензус во врска со нераскинливоста на врската помеѓу активноста на алатот и двоножното одење. И покрај откривањето на многу древни култури од камени алатки, постои значителен јаз во времето помеѓу појавата на двопедалност и појавата на трудот. Се претпоставува дека причината за одвојувањето на првите хоминиди од животинскиот свет би можело да биде пренесувањето на одбранбената функција на забниот апарат на вештачки одбранбени алатки, а употребата на алатки станала ефективна адаптација во однесувањето на првите луѓе кои ја населувале саваната. Спомениците на културата на Олдувај не го разјаснија прашањето за поврзаноста на австралопитекините со алатките на Олдувај. Така, познато е дека коските на прогресивниот „Хабилис“ и масивниот австралопитек се пронајдени во истиот хоризонт со алатките Олдувај.

Најстарите алатки се пронајдени во повеќе антички хоризонти отколку фрагменти од првите неприкосновени претставници на родот Хомо. Така, палеолитските култури во Кенија и Етиопија се стари 2,5-2,6 милиони години. Анализата на новите материјали покажува дека австралопитеките биле способни да користат само алатки, но само претставниците на родот Хомо можеле да ги направат.

Олдувајското (камчешко) доба е најраното во палеолитот (старо камено доба). Најтипични алатки се масивни архаични артефакти направени од камчиња и камени фрагменти, како и камени празнини (јадра), алатки на снегулки. Типично оружје на Олдувај е хеликоптерот. Тоа беше камче со закосен крај, чиј необработен дел служеше за држење на алатот во рака (сл. I. 7). Сечилото може да се обработи од двете страни; Пронајдени се и алатки со неколку рабови и едноставни ударни камења. Алатките Olduvai се разликуваат по форма и големина, но имаат ист тип на сечило. Ова се објаснува со целесообразноста на активностите за развој на алатки. Археолозите забележуваат дека веќе од почетокот на палеолитот постоел збир на алатки за различни намени. Наоди на скршени коски сугерираат дека австралопитекините биле ловци. Олдувајските алатки опстојуваат во доцните времиња, особено во Јужна и Југоисточна Азија. Долгото постоење на Олдувај (1,5 милиони години) речиси и да не беше придружено со технички напредок. Австралопитекините би можеле да создадат едноставни засолништа како што се бариери за ветер.

Ориз. I. 7. Олдувајската култура од долниот палеолит. Питекантроп
(антички луѓе, архантропи)

Pithecanthropus е втората стадиумска група на хоминиди по австралопитекините. Во овој аспект, во специјализираната литература тие често се означени (сите варијанти на групата) како „архантропи“, т.е. „најдревен народ“; овде можеме да ја додадеме и дефиницијата за „вистински луѓе“, бидејќи припадноста на Pithecanthropus на семејството на хоминиди не ја оспорува ниту еден антрополог. Претходно, некои истражувачи го комбинираа Pithecanthropus со неандерталците во една еволутивна фаза.

Наоди на Pithecanthropus се познати во три делови на светот - Африка, Азија и Европа. Нивните предци биле претставници на хомо хабилис (доцно-источноафриканските претставници на овој вид често се нарекуваат хомо рудолфенсис). Животот на Pithecanthropus (вклучувајќи го и најраниот, Homo ergaster) може да се претстави во опсег од 1,8 милиони години - помалку од 200 илјади години. Најстарите претставници на сцената се откриени во Африка (1,6 милиони години - 1,8 милиони години); од крајот на 1 милион години тие беа широко распространети во Азија, а од времето на 0,5 милиони години, Pithecanthropus (често наречен „пред неандерталци“, или претставници на Homo heidelbergensis) живеел во Европа. Речиси светската дистрибуција на Pithecanthropus може да се објасни со нивното прилично високо ниво на биолошки и социјален развој. Еволуцијата на различни групи на Pithecanthropus се случи со различни брзини, но имаше една насока - кон сапиентниот тип.

За прв пат, фрагменти од коски од Питекантроп беа откриени од холандскиот лекар Е. Дубоа на островот. Јава во 1891 година. Вреди да се одбележи дека авторот на откритието го споделил концептот на „средна врска“ во човечкото педигре, кое му припаѓало на дарвинистот Е. Хекел. Кај селото Тринил е пронајден горен молар, капа на черепот и бедрената коска (секвенцијално). Архаичниот карактер на капачето на черепот е импресивен: закосено чело и моќен надорбитален гребен и сосема модерен тип на бедрената коска. Слоевите што ја содржат фауната Тринил датираат од 700 илјади години (во моментов 500 илјади години). Во 1894 г., Г. Некои европски научници со неверување го дочекаа ваквото феноменално откритие, а самиот Дубоа често не веруваше во неговото значење за науката.

Во интервал од 40 години, на островот биле пронајдени други наоди на Питекантроп. Јава и други локации. Во слоевите Пунгат со фауната Јетис кај селото Мојокерто, откриен е детски череп на Питекантроп. Староста на откритието е близу 1 милион години. Наоди на коски од череп и скелет беа направени во локалитетот Сангиран (антиката околу 800 илјади години) во текот на 1936-1941 година. Следната серија на наоди во Сангиран датира од периодот 1952-1973 година. Најинтересно откритие е черепот на Питекантроп со зачуваниот фацијален дел од черепот, направен во 1963 година. Остатоци од палеолитската култура на островот. Јава не е пронајдена.

Фосилен човек од сличен тип на Питекантроп е откриен во наоѓалиштата на средниот плеистоцен во Кина. Забите на Sinanthropus (кинески Pithecanthropus) беа откриени во варовничката пештера на Zhoukou-dian во 1918 година. Збирката случајни наоди отстапи место за ископувања, а во 1937 година на оваа локација беа откриени остатоците од повеќе од 40 единки од Sinanthropus (Сл. 1.8). Описот на оваа варијанта на Pithecanthropus прв го направи канадскиот специјалист Vlecom. Апсолутното датирање на Синантроп се проценува на 400-500 илјади години. Коскените остатоци од Синантроп се придружени со бројни културни

остатоци (камени алатки, згмечени и изгорени животински коски). Најголем интерес е повеќеметарскиот дебел слој од пепел пронајден во ловечкиот камп Синантропус. Употребата на оган за преработка на храната ја направи посварлива, а одржувањето на огнот долго време укажува на прилично високо ниво на развој на општествените односи меѓу синантропите.

Повеќекратните наоди ни овозможуваат самоуверено да зборуваме за реалноста на таксонот Pithecanthropus. Да ги претставиме главните карактеристики на неговиот морфотип. Современиот тип на бедрената коска и положбата на форамен магнум, слично на она што го гледаме на модерните черепи, укажуваат на тоа дека Pithecanthropus несомнено се прилагодил на исправено одење. Целокупната масивност на скелетот на Питекантроп е поголема од онаа на Австралопитекус. Во структурата на черепот се забележани бројни архаични карактеристики: високо развиен релјеф, наведнат фронтален предел, масивни вилици, изразен прогнатизам на пределот на лицето. Ѕидовите на черепот се дебели, долната вилица е масивна и широка, забите се големи, а големината на кучешкиот е блиску до модерните. Високо развиениот окципитален релјеф е поврзан со развојот на цервикалните мускули, кои одиграа значајна улога во балансирањето на черепот при одење. Проценките за големината на мозокот на Pithecanthropus дадени во модерната литература варираат од 750 до 1350 cm3, т.е. приближно одговараат, во најмала рака, на долниот праг на вредностите дадени за австралопитекините од типот Habilis. Претходно, споредените видови се сметаа за значително различни. Структурата на ендокраните сведочеше за сложеноста на структурата на мозокот: кај Pithecanthropus, поразвиени се делови од париеталниот регион, долниот фронтален и горниот заден дел на фронталниот регион, што е поврзано со развојот на специфични човечки функции - труд и говорот. Откриени се нови фокуси на раст на ендокраните на синантропите, поврзани со проценката на положбата на телото, говорот и фините движења.

Sinanthropus е нешто различен по тип од Pithecanthropus. Должината на неговото тело беше околу 150 см (питекантроп - до 165-175 см), димензиите на черепот беа зголемени, но типот на структурата беше ист, со исклучок на ослабен окципитален релјеф. Скелетот на Синантроп е помалку масивен. Вреди да се забележи грациозната долна вилица. Волуменот на мозокот е повеќе од 1000 cm3. Разликата помеѓу Sinanthropus и Javan Pithecanthropus се оценува на ниво на подвидови.

Природата на остатоците од храната, како и структурата на долните вилици, укажуваат на промена на типот на исхрана на синантропите кон сештојади, што е прогресивна карактеристика. Синантропите веројатно покажуваат канибализам. Археолозите не се согласија околу нивната способност да палат оган.

Анализата на остатоците од човечката коска од оваа фаза на антропогенезата овозможува да се реконструира половиот и возрасниот состав на синантропските групи: 3-6 мажи, 6-10 жени и 15-20 деца.

Компаративната сложеност на културата бара прилично високо ниво на комуникација и меѓусебно разбирање, затоа, можно е да се предвиди постоењето на примитивен говор во овој момент. Како биолошка основа за оваа прогноза може да се смета зајакнувањето на коскениот релјеф во местата на прицврстување на јазичните мускули, почетокот на формирањето на брадата и грцилизацијата на долните вилици.

Фрагменти од черепи од антиката пропорционални со раниот Питекантроп на о. Јава (стар околу 1 милион години), пронајден во две провинции на Кина - Лантјан, Куванлин. Интересно е што постариот кинески Pithecanthropus се разликува од Sinanthropus на ист начин како и раниот Pithecanthropus од подоцнежните, имено, по поголема масивност на коските и помала големина на мозокот. Доцниот прогресивен Pithecanthropus вклучува неодамнешно откритие во Индија. Овде заедно со доцноахелејските алатки е пронајден череп со волумен од 1300 cm3.

Реалноста на постоењето на фазата Pithecanthropus во антропогенезата практично не е спорна. Точно, подоцнежните претставници на Pithecanthropus се сметаат за предци на следните, попрогресивни форми. Прашањето за времето и местото на појавата на првиот Питекантроп е нашироко дискутирано во науката. Претходно, Азија се сметаше за нејзина татковина, а времето на нејзиното појавување беше проценето на приближно 2 милиони години. Сега ова прашање се решава поинаку. Африка се смета за татковина и на Австралопитекус и на Питекантроп. Во 1984 година, во Кенија (Nariokotome) беше откриен питекантроп стар 1,6 милиони години (целосен скелет на адолесцент). Главните наоди на најраниот питекантроп во Африка се сметаат за: Коби Фора (1,6 милиони години), јужноафрикански Сварткранс (1,5 милиони години), Олдувај (1,2 милиони години). Африканскиот питекантроп на медитеранскиот брег (Тернифин) е стар 700 илјади години. Геолошката антика на азиските варијанти може да се процени на 1,3-0,1 милиони години. Постојат археолошки докази од локалитети на Блискиот Исток, лоцирани поблиску до Африка отколку до Азија, што укажува дека антиката на африканскиот Pithecanthropus може да достигне 2 милиони години.

Синхроните форми на фосилни луѓе од Европа се помлади и доста карактеристични. Тие често се нарекуваат „пред неандерталци“ или се нарекуваат Хомо хејделбергенсис, кој во Африка, Европа и Азија бил предок на современите луѓе и неандерталците од Европа и Азија. Европските форми ја имаат следната старост: Мауер (500 илјади години), Араго (400 илјади години), Петралона (450 илјади години), Атапуерка (300 илјади години). Скршен рид (300 илјади години) и Бодо (600 илјади години) имаат преоден еволутивен карактер во Африка.

На Кавказ, најстариот наод во Грузија се смета за човекот Дманиси, чија антика се проценува на 1,6-1,8 милиони години. Анатомските карактеристики ни овозможуваат да го ставиме на исто ниво со најстарите хоминиди од Африка и Азија! Питекантропи се пронајдени и на други локации: во Узбекистан (Сел-Унгур), во Северен Кавказ (Кударо), Украина. Во Азербејџан (Азих) е пронајдена форма меѓу Питекантропот и неандерталците. Човекот Ахеул, очигледно, живеел на територијата на Ерменија (Ереван).

Раниот Pithecanthropus се разликува од подоцнежните по тоа што имал помасивни коски и помал мозок. Слична разлика е забележана во Азија и Европа.

Во палеолитот, ахеулската ера е во корелација со физичкиот тип на Питекантроп и раните неандерталци. Водечкото ахелејско оружје беше рачната секира (сл. I. 9). Демонстрира високо ниво во развојот на технологијата за обработка на камен. Во ерата на Ахелеа, може да се забележи зголемување на внимателното завршување на рачките: се зголемува бројот на чипови од површината на алатот. Обработката на површината станува пофина кога се заменуваат камените браници со помеки од коска, рог или дрво. Големината на рачната секира достигна 35 см. Изработена е од камен со обработка на чипс од двете страни. Сецкото имаше зашилен крај, две надолжни сечила и груб спротивен раб. Се верува дека секирата имала различни функции: служела како ударен инструмент, се користела за ископување корени, распарчување на животински трупови и обработка на дрво. Во јужните региони има секира (секира), која се одликува со попречно сечило, не поправена со ретуширање и симетрично обработени рабови.

Типичната ахелејска рачна оска не ја исцрпува сета технолошка разновидност карактеристична за тој период. Имаше култура „Клектон“ на снегулки, како и култура на прогресивна „Левалоа“ на снегулки, која се одликува со производство на алати од снегулки од камени празни места во форма на диск, површината на празнините беше претходно обработена со мали чипови. Покрај секирите, на ахелејските локации се наоѓаат и мали алатки како што се точки, стругалки и ножеви. Некои од нив преживуваат до времето на Кромањоните. Олдувајските алатки се наоѓаат и во Ахелејот. Познати се ретки дрвени алатки. Се верува дека Питекантропот од Азија можел да се задоволи со алатки од бамбус.

Ловот бил од големо значење во животот на Ахелејците. Pithecanthropus не биле само собирачи. Ахелејските локалитети се толкуваат како кампови за лов, бидејќи во нивниот културен слој се наоѓаат коски од големи животни. Животот на ахеулските групи бил сложен, луѓето се занимавале со различни видови на работа. Отворени се различни типови локации: ловечки кампови, работилници за ископување кремен, долгорочни локации. Ахелијците ги граделе своите живеалишта на отворени површини и во пештери. Во областа Ница е отворена населба од колиби.

Природната средина на Ахелејскиот човек ги определила карактеристиките на материјалната култура. Видовите алатки во различни споменици се среќаваат во различни размери. Ловот на големи животни бара блиска кохезија на тим од луѓе. Локациите од различни типови укажуваат на постоење на поделба на трудот. Остатоците од огништата укажуваат на ефикасноста на употребата на оган од страна на Питекантроп. На кенискиот локалитет Чесовања, трагите од пожар се стари 1,4 милиони години. Мустерската култура на неандерталецот е развој на технолошките достигнувања на ангелската култура на Питекантроп.

Како резултат на афро-азиските миграции на првите луѓе, се појавија два главни центри на човековата еволуција - западниот и источниот. Одделени со огромни растојанија, популациите на Pithecanthropus може да напредуваат долго време во изолација едни од други. Постои мислење дека неандерталците не биле природна фаза на еволуција во сите региони во Африка и Европа, Pithecanthropus („пред неандерталците“).

Неандерталци (антички луѓе, палеоантропи)

Во традиционалниот сценски модел на антропогенезата, средната еволутивна фаза помеѓу хомо еректус и хомо сапиенс беше претставена со палеоантропи („антички луѓе“), кои, во апсолутна хронологија, живееле во периодот од 300 илјади години до околу 30 илјади години во Европа. , Азија и Африка. Во непрофесионалната литература тие често се нарекуваат „неандерталци“, по името на едно од првите наоди во 1848 година во областа на Неандертал (Германија).

Општо земено, палеоантропите ја продолжуваат линијата на еволуција на „Homo erectus“ (поточно, Homo heidelbergensis), но во современите шеми тие често се означени како странична гранка на хоминидите. Во однос на општото ниво на еволутивни достигнувања, овие хоминиди се најблиску до современите луѓе. Затоа, тие претрпеа промени во нивниот статус во класификациите на хоминидите: палеоантропите во моментов се сметаат како подвидови на „Хомо сапиенс“, односно како негова фосилна верзија (Homo sapiens neanderthalensls). Овој став го одразува новото знаење за сложеноста на неандерталската биологија, интелигенција и социјална организација. Антрополозите, кои придаваат големо значење на биолошките разлики меѓу неандерталците и современите луѓе, сè уште ги сметаат за посебен вид.

Првите откритија на неандерталците биле направени во 19 век. во Западна Европа и немаше недвосмислена интерпретација.

Групите палеоантропи, лоцирани во значителен опсег на геолошко време, се многу разновидни по морфолошки изглед. Антропологот В.П. Алексеев се обидел да класифицира групи неандерталци кои биле морфолошки и хронолошки слични и идентификувал неколку групи: европски, африкански, тип Схул и западноазиски. Повеќето наоди на палеоантропи се познати од Европа. Неандерталците често ги населувале периглацијалните зони.

На истите основи (морфолошки и хронолошки), меѓу европските форми од ова време, се издвојуваат следните нивоа: „најраните неандерталци“ - „преднеандерталци“, „рани неандерталци“ и „доцни неандерталци“.

Антрополозите сугерираа дека објективно имало повеќе транзиции помеѓу последователни сценски групи, па затоа, во различни области, од неколку варијанти на Pithecanthropus, можеше да се случи еволутивна транзиција кон палеоантропус. Претставниците на видот Homo heidelbergensis би можеле да бидат претходници (Petralona, ​​Swanscombe, Atapuerca, Arago итн.).

Најраната европска група вклучува фосилен череп од локалитетот Штајнхајм (стар 200 илјади години), пронајден во Германија во 1933 година, како и женски череп Swanscombe (стар 200 илјади години), откриен во Англија во 1935 година. Овие наоди се однесуваат на втор меѓуглацијален според алпската шема. Под слични услови, во Франција е пронајдена фосилна долна вилица - споменикот Монморин. Овие форми се одликуваат со малата големина на шуплината на мозокот (Штајнхајм - 1150 cm3, Swanscombe - 1250-1300 cm3). Идентификуван е комплекс на карактеристики кои ги доближуваат најраните форми до современите луѓе: релативно тесен и висок череп, релативно конвексно чело, масивна веѓа, како онаа на Pithecanthropus, не поделена на нејзините составни елементи, прилично заоблен заден дел на главата, исправена регија на лицето, присуство на рудиментирана брада на долната вилица. Постои очигледен архаизам во структурата на забите: третиот молар е поголем по големина од вториот и првиот (кај луѓето, големината на катниците се намалува од првиот до третиот). Коските на овој тип фосилни луѓе се придружени со архаични ахелејски алатки.

Многу неандерталци познати на науката припаѓаат на последниот меѓуглацијален. Поранешниот од нив живеел пред околу 150 илјади години. Нивниот изглед можете да го замислите врз основа на наодите од европските споменици на Ерингсдорф и Сакопастор. Тие се разликуваат по вертикален профил на пределот на лицето, заоблен окципитален регион, ослабен суперцилијарен релјеф, прилично конвексно чело и релативно мал број архаични карактеристики во структурата на забите (третиот молар не е најголем меѓу другите). Волуменот на мозокот на раните неандерталци се проценува на 1200-1400 cm3.

Постоењето на доцните европски неандерталци се совпаѓа со последната глацијација. Морфолошкиот тип на овие форми е јасно видлив на фосилните остатоци од коските на Шапеле (50 илјади години), Мустие (50 илјади години), Фераси (50 илјади години), неандерталци (50 илјади години), Енгис (70 илјади години), Circeo (50 илјади години), San Cesaire (36 илјади години) (Слика I. 10).

Оваа варијанта се карактеризира со силен развој на веѓата, компримиран окципитален регион од врвот до дното („во облик на шињон“), широк назален отвор и проширена празнина на катниците. Морфолозите забележуваат присуство на окципитален гребен, испакнување на брадата (ретко и во рудиментирана форма) и голем волумен на мозочната празнина: од 1350 до 1700 cm3. Врз основа на коските на скелетот на телото, може да се суди дека доцните неандерталци имале силна, масивна фигура (должина на телото - 155-165 см). Долните екстремитети се пократки од оние на современите луѓе, а бедрената коска се криви. Широкиот фацијален дел од черепот на неандерталците силно штрчи напред и е наведнат на страните, коските на образите се рационализирани. Зглобовите на рацете и нозете се големи. Во однос на пропорциите на телото, неандерталците биле слични на современиот тип на Ескими, што им помогнало да ја одржуваат телесната температура во ладна клима.

Интересен обид е еколошките знаења за современиот човек да се пренесат на палеоантрополошки реконструкции. Така, голем број структурни карактеристики на „класичните“ неандерталци од Западна Европа се објаснети како последица на адаптацијата на студените климатски услови.

Се чини дека најраните и подоцнежните форми од Европа се поврзани генетски. Европските неандерталци биле откриени во Франција, Италија, Југославија, Германија, Чехословачка, Унгарија, Крим и Северен Кавказ.

За да се реши прашањето за потеклото на современиот човек, наодите на палеоантропи надвор од Европа, главно во Југозападна Азија и Африка, се исклучително интересни. Отсуството на карактеристики на специјализација во морфологијата во повеќето случаи ги разликува од европските форми. Така, тие се карактеризираат со поправени и потенки екстремитети, помалку моќни супраорбитални гребени и пократки и помалку масивни черепи.

Според една гледна точка, типичен неандерталец постоел само во Европа и некои региони на Азија, каде што можел да се пресели од Европа. Згора на тоа, почнувајќи од крајот на 40 илјади години, неандерталците коегзистирале со целосно развиени луѓе од модерен анатомски тип; на Блискиот Исток, таквиот соживот би можел да биде подолг.

Наодите на палеоантропи од планината Кармел (Израел) се исклучителни по значење. Тие привлекоа истражувачи со мозаик од сапиентни и неандерталоидни карактеристики. Овие наоди може да се толкуваат како вистински доказ за вкрстување помеѓу раните неандерталци и современите луѓе. Точно, треба да се забележи дека некои од наодите на Схул во моментов се сметаат за „архаични хомо сапиенс“. Да ги именуваме некои од најпознатите наоди.

Табун е фосилен череп откриен во пештерата Табун, планината Кармел. Антиката - 100 илјади години. Черепот е низок, челото е закосено, има надорбитални гребени, но фацијалниот дел и окципиталниот дел имаат модерен карактер. Заоблените коски на екстремитетите наликуваат на типот на европски неандерталци.

Skhul-V, антиката - 90 илјади години (сл. I. 11). Черепот комбинира голем волумен на мозочната празнина и прилично високо чело со модерна структура на пределот на лицето и задниот дел на главата.

Амуд, антиката - 50 илјади години. Пронајден во пештерата Амуд во близина на Тиберијското Езеро. (Израел). Има голем волумен на мозокот: 1740 cm3. Коските на екстремитетите се издолжени.

Qafzeh, антиката - околу 100 илјади. години. Отворен во Израел. Sapience е доста силно изразен, па затоа се смета за остварен сапиенс.

Во северниот дел на Ирак, беше откриен Шанидар Неандерталец, со класичен тип, со голем дел од мозокот, истражувачите го привлекоа вниманието на отсуството на континуиран надорбитален гребен. Возраст - 70-80 илјади години.

Неандерталец со траги од погребен обред е пронајден на територијата на Узбекистан. Черепот му припаѓал на момче со неоформен супраорбитален гребен. Пресекот на лицето и екстремитетите на скелетот, според некои антрополози, се од модерен тип. Локацијата на наодот е пештерата Тешчик-Таш, антика - 70 илјади години.

На Крим, во пештерата Киик-Коба, откриени се остатоци од коски на возрасен палеоантроп (тип близок до западноевропските неандерталци) и на многу мало дете од неандерталецот. Остатоци од коски на неколку деца неандерталци се откриени на Крим и во областа Белогорск. Тука е пронајден и фрагмент од черепот на неандерталчанка со некои модерни карактеристики што го прават сличен на наодите на Схул. Неандерталските коски и заби се откриени во Адигеја и Грузија.

Черепот на палеоантроп е откриен во Азија - на територијата на Кина, во Грото Мала. Се верува дека тој не може да се припише на ниту една европска варијанта на неандерталците. Важноста на ова откритие лежи во фактот што ја докажува замената на еден сценски тип со друг во азискиот дел од светот. Друга гледна точка е дека во наоди како Мала, Чањан, Ордос (Монголија) гледаме преодни форми од Питекантроп до „раните“ сапиенси. Покрај тоа, оваа транзиција во некои форми може да се датира од најмалку 0,2 милиони години (метод на ураниум).

На околу. Во Јава, во близина на селото Нган-донг, пронајдени се чудни черепи со траги од канибализам. Истражувачите привлекоа внимание на нивните многу дебели ѕидови и моќниот надорбитален гребен. Ваквите карактеристики ги прават черепите од Нгандонг слични на типот на Питекантропус. Постоењето на откриени хоминиди е горниот плеистоцен (околу 0,1 милиони години), т.е. тие се синхрони со доцниот Питекантроп. Имаше мислење во науката дека ова е локален, единствен тип на неандерталци, формиран како резултат на бавен еволутивен процес. Од други позиции, „јавантропите“ од Нгандонг се дефинирани како доцен Питекантроп, генетски поврзан со доцниот плеистоцен сапиенс во Австралија.

До неодамна се веруваше дека неандерталците постоеле не само на северот, туку и на југот на Африка. Хоминидите од Брокен Хил и Салдана беа наведени како примери на „јужни“ Африканци. Во нивниот морфолошки тип се пронајдени заеднички карактеристики на неандерталците и питекантропот. Нивниот волумен на мозокот достигна околу 1300 cm3 (малку помалку од просекот за неандерталците). Се претпоставува дека Човекот на Скршениот Рид е наследник на Олдувај Питекантроп од Источна Африка. Некои антрополози веруваа дека постоела паралелна линија на палеоантропска еволуција во Југоисточна Азија и јужна Африка. Во моментов, на варијантата Broken Hill и е доделена улогата на фосилна сапиентна форма.

Промените во таксономските гледишта за подоцнежните хоминиди доведоа до фактот дека многу форми кои им претходат на современите луѓе се класифицирани како архаични хомо сапиенс, често сфатени со овој термин како „про-неандерталци“ (Swanscombe, Steinheim), потоа - необични африкански форми (Скршен рид , Saldanha), азиски (Ngandong), како и европски варијанти на Pithecanthropus.

Палеонтолошките докази укажуваат на местизо потекло за класичните европски неандерталци. Очигледно, имало два брана мигранти од Африка и Азија пред приближно 300-250 илјади години, со последователно мешање.

Еволутивната судбина на неандерталците е нејасна. Изборот на хипотези е доста широк: целосна трансформација на неандерталците во сапиенс; целосно истребување на неандерталците од сапиенс од неевропско потекло; вкрстување на двете опции. Најголема поддршка има последното гледиште, според кое новопечениот современ човек мигрирал од Африка во Европа преку Азија. Во Азија бил забележан околу 100 илјади години, а во Европа дошол на крајот од 40 илјади години. Следно, се случи асимилација на неандерталското население. Доказите се обезбедени од европските наоди на хоминиди од неандерталски изглед, модерен тип и средни форми. Раните неандерталци, продирајќи во Западна Азија, можеле да се вкрстат и таму со древните сапиенси.

Фосилните одонтолошки материјали даваат идеја за обемот на процесите на вкрстување. Тие го бележат придонесот на европските неандерталци во генскиот базен на современите луѓе. Неандерталските фосилни хоминиди коегзистирале со модерните десетици илјади години.

Суштината на еволутивната транзиција што се случила на границата на горниот палеолит е објаснета во хипотезата на професорот Ја.Ја. Рогински.

Авторот ги сумира податоците за структурата на ендокранот со клинички набљудувања на современите луѓе и, врз основа на тоа, ја поставува претпоставката дека социјалното однесување на палеоантропите и современите луѓе е значително различно (контрола на однесувањето, манифестација на агресивност).

Мустерската ера, којашто се поклопува во времето со ерата на неандерталците, припаѓа на средниот палеолит. Во апсолутна смисла, ова време се движи од 40 до 200 илјади години. Моустериските склопови на алати се хетерогени во однос на алатите од различни типови. Мустерски локалитети се познати во три делови на светот - таму се откриени и остатоци од коски од неандерталци;

Технологијата на обработка на камен од неандерталецот се одликува со релативно високо ниво на техника за расцепување и секундарна обработка на снегулки. Врвот на технологијата е методот на подготовка на површината на камен празно и обработка на плочите одвоени од него.

Внимателно приспособување на површината на работното парче повлекуваше тенкост на плочите и совршенство на алатките добиени од нив (сл. 1.12).

Мустерската култура се карактеризира со празни места во форма на диск, од кои снегулките беа радијално исечени: од рабовите до центарот. Повеќето Мустерски алатки се правеле на снегулки преку секундарна обработка. Археолозите бројат десетици видови алатки, но нивната разновидност очигледно се сведува на три вида: зашилена, стругалка, рубела. Пунктот беше алатка со точка на крајот, која се користеше за сечење месо, кожа, обработка на дрво, а исто така и како кама или врв за копје. Страничната стругалка беше снегулка, ретуширана по должината на работ. Оваа алатка се користела за стружење или сечење при обработка на трупови, кожи или дрво. На стругалките беа додадени дрвени рачки. Алатите со заби се користеле за вртење дрвени предмети, сечење или пилање. Во Мустериан може да се најдат пирсинг, секачи и стругалки - алатки од доцниот палеолит. Средствата за работа се претставени со специјални чипсувачи (издолжени парчиња камен или камчиња) и ретушери (парчиња камен или коска за обработка на работ на алат со притискање).

Современите етнографски студии на австралиските Абориџини помагаат да се замислат технолошките процеси од каменото доба. Експериментите на археолозите покажаа дека техниката за добивање на ќорци за алат во форма на снегулки и чинии била сложена и барала искуство, техничко знаење, прецизна координација на движењата и големо внимание.

Искуството му овозможило на древниот човек да го намали времето потребно за правење алатки. Техниката на обработка на коските во Мустериан е слабо развиена. Широко се користеле дрвените алати: палки, копја, копја со краеви зацврстени на оган. Садовите за вода и елементите на живеалиштата биле направени од дрво.

Неандерталците биле вешти ловци. На нивните места се откриени акумулации на коски од големи животни: мамути, пештерски мечки, бизони, диви коњи, антилопи и планински кози. Комплексните ловечки активности беа во рамките на моќта на координирана група неандерталци. Мустеријците користеле методи за собирање или возење животни до карпи и мочуришта. Откриени се сложени алатки - врвови на копја со фрагменти од кремен. Болите се користеле како оружје за фрлање. Мустеријците вежбале сечење на трупови на убиени животни и печење месо на оган. Тие направија едноставна облека за себе. Собирот имаше одредена важност. Откриените мелници за жито направени од камен сугерираат дека постоела примитивна обработка на жито. Канибализмот постоел меѓу неандерталците, но не бил широко распространет.

Во времето на Мустерија, природата на населбите се променила. Почесто биле населени бараките, пештерите и пештерите. Идентификувани се типовите на неандерталски населби: работилници, лов и бази. Поставени се бариери за ветер за да се заштитат пожарите од ветер. Во пештерите, тротоарите беа направени од камчиња и парчиња варовник.

Остатоци од коски на неандерталците може да се најдат заедно со алатки од горниот палеолит, како што беше случајот, на пример, со откривањето на доцниот палеоантроп во Франција (споменикот Сен-Сезаир).

Во раната ера на Вирм, на територијата на Евроазија се појавија Мустерски погреби - првите сигурни траги од погребувањето на мртвите. Денеска се отворени околу 60 вакви споменици. Интересно е што групите „неандерталци“ и „разумни“ почесто закопувале возрасни поединци, а популацијата „неандерталци“ ги закопувала и возрасните и децата во иста мера. Фактите за погребување на мртвите даваат причина да се претпостави постоењето на дуалистички светоглед кај Мустеријците.

Модерен човек, фосилни и модерни (неоантропи)

Фосилните претставници на Homo sapiens sapiens се широко застапени во познатите археолошки наоди на остатоци од хоминиди. Максималната геолошка старост на целосно формираните неоантропски фосили претходно беше проценета на приближно 40 илјади години (откритие во Индонезија). Сега се верува дека сапиенсот пронајден во Африка и Азија биле многу постари (иако зборуваме за скелети со архаични карактеристики изразени во различен степен).

Остатоците од коски од фосилни луѓе од овој подвид се широко распространети: од Калимантан до врвовите на Европа.

Името „Кромањони“ (како што во литературата се означени фосилните неоантропи) се должи на познатиот француски споменик од горниот палеолит Кро-Мањон. Структурата на черепот и скелетот на телото на фосилните неоантропи, во принцип, не се разликува од современите луѓе, иако нивните коски се помасивни.

Според анализата на коскениот материјал од погребувањата во доцниот палеолит, просечната возраст на Кромањонците била 30-50 години. Истиот животен век останал до средниот век. Патологијата на коските и забите е поретка од траумата (Кромањонските заби беа здрави).

Знаци на разлики помеѓу черепите на Кро-Мањонците и неандерталците (сл. 1.13): помалку испакнат предел на лицето, висока конвексна круна, високо директно чело, заоблен заден дел на главата, помали четириаголни очни отвори, помали вкупни димензии на черепот, се формира испакнување на брадата на черепот; гребенот на веѓите е отсутен, вилиците се помалку развиени, забите имаат мала празнина. Главната разлика помеѓу Кромањонците и неандерталците е структурата на ендокранот. Палеоневролозите веруваат дека во доцната антропогенеза се развиле фронталните области на мозокот, вклучувајќи ги и центрите за контрола на однесувањето. Внатрешните врски на мозокот беа комплицирани, но вкупната големина на мозокот малку се намали. Кромањоните биле повисоки (169-177 см) и помалку грубо градени од неандерталците.

Разлики помеѓу кромањонските черепи и модерните: висината на лакот е помала, надолжните димензии се поголеми, гребените на веѓите се изразени, ширината на очните дупки е поголема, лицето на черепот и долната вилица се пошироки. , дебелината на ѕидовите на черепот е поголема. Човекот од горниот палеолит долго време ги задржал карактеристиките на забниот систем карактеристични за неандерталците. Карактеристиките што ги разликуваат черепот и ендокраниумот на Кро-Мањоните од современите луѓе често се „неандерталоидни“ по природа.

Вреди да се забележи фактот дека областа на дистрибуција на човекот Кромањон е огромна: целата екумена. Со доаѓањето на човекот Кромањон, како што веруваат многу експерти, еволуцијата на видовите на човекот завршува, а еволуцијата на биолошките квалитети за човекот во иднина изгледа невозможна.

Најкомплетните наоди на скелети на Кро-Мањон во Европа имаат антика која не надминува 40 илјади години. На пример, францускиот неоантроп Кро-Мањон живеел пред 30 илјади години, Кромањонецот Сунгир (Владимирски регион) е стар 28 илјади години. Архаичните сапиенси на Африка (со прилично изразени неандерталоидни карактеристики) изгледаат многу постари: Омо во Етиопија - 130 илјади години, Река Маус (Јужна Африка) - 120 илјади години, Граница (Јужна Африка) - повеќе од 70 илјади години, кениските наоди на сапиенс - 200-100 илјади години, Мумба (Танзанија) - 130 илјади години, итн. Се претпоставува дека антиката на африканските сапиенси може да биде уште поголема. Азиските наоди на сапиен ја имаат следната возраст: Дали (НР Кина) - 200 илјади години, Џинбшан (НР Кина) - 200 илјади години, Кафзе (Израел) - повеќе од 90 илјади години, Схул V (Израел) - 90 илјади години, Ниа ( Калимантан) - 40 илјади години. Австралиските наоди се стари околу 10 илјади години.

Претходно се претпоставуваше дека современите луѓе се појавија во Европа пред околу 40 илјади години. Денес, повеќе антрополози и археолози го сместуваат домот на предците на сапиенсот во Африка, а антиката на вториот е значително зголемена, фокусирајќи се на горенаведените наоди. Во согласност со хипотезата на германскиот антрополог Г.Бројер, хомо сапиенс сапиенсот се појавил јужно од Сахара пред околу 150 илјади години, потоа мигрирал во Западна Азија (на ниво од 100 илјади години), а на крајот од 35-40 г. илјадници години почнаа да ги населуваат Европа и Азија, вкрстувајќи се со локалните неандерталци. Современите биомолекуларни докази, исто така, сугерираат дека предците на современото човештво дошле од Африка.

Во согласност со современите еволуциски погледи, најверодостојниот модел се чини дека е „нето еволуцијата“ на хоминидите, во која важно место и се дава на размената на гени помеѓу различни подвидови и видови на древни луѓе. Затоа, многу раните наоди на сапиенс во Африка и Европа се толкуваат како доказ за вкрстување помеѓу видовите сапиенс и Питекантропус. За време на формирањето на сапиентниот тип, се случи постојана размена на гени помеѓу примарните центри на еволуција на родот Хомо (западен и источен).

Пред околу 40 илјади години започна брзото ширење на неоантропот. Причините за оваа појава лежат во човечката генетика и развојот на неговата култура.

Научниците кои го проучуваат човекот Кромањон треба да се справат со широк спектар на видови. Не постои консензус за времето на формирање на модерните раси. Според една гледна точка, карактеристиките на модерните раси се присутни во горниот палеолит. Оваа гледна точка е илустрирана со примери за географска дистрибуција на две карактеристики - назална испакнатост и степенот на хоризонтално профилирање на пределот на лицето. Според друга гледна точка, расите се оформиле доцна, а населението од горниот палеолит се одликувало со голем полиморфизам. Така, за Европа понекогаш се разликуваат околу 8 видови раси од горнопалеолит. Две од нив изгледаат вака: а) долихокранијална верзија на Кромањон со голема глава со умерена ширина на лицето и тесен нос; б) брахикранијален (краткоглав), со помал череп, многу широко лице и широк нос. Може да се претпостави дека имало три фази во формирањето на расите: 1) среден и долен палеолит - формирање на некои расни особини; 2) Горен палеолит - почеток на формирање на расни комплекси; 3) постпалеолитско време - додавање на раси.

Културите од горниот (доцниот) палеолит се поврзани со појавата на современите луѓе (Неоантроп). Во Европа, последниот период од палеолитот (античкото камено доба) се проценува на 35-10 илјади години пред денешниот ден и се совпаѓа со времето на последната плеистоценска глацијација (овој факт е предмет на дискусија во врска со проблемот на улогата на животната средина во развојот на човештвото) (сл. I. 14).

На прв поглед, во палеолитската ера за која се дискутира, немало фундаментални разлики во материјалната култура од претходните епохи: истите камени алатки и алатки за лов. Всушност, Кромањоните направиле покомплексен сет на алатки: ножеви (понекогаш ками), врвови на копја, длета, коскени алатки како што се шила, игли, харпуни итн силни и поиздржливи од камените. Со камени алатки се правеле алати од коска, дрво и слонова коска - вака биле комплицирани технолошките синџири во дејствијата на античкиот човек.

Се појавија сосема нови видови алатки, како што се игли со уши, куки за риби, харпуни и фрлачи на копја. Тие значително ја зајакнаа моќта на човекот над природата.

Главната разлика на горниот палеолит беше подобрувањето на обработката на каменот. Во Мустерско време, постоеле неколку начини за обработка на камен празно (јадро). Лавалузиската техника на внимателна почетна површинска обработка на работното парче е почеток на техниката на горниот палеолит. Кро-мањоните користеле празни места погодни за сечкање на серии на чинии (призматични јадра). Така, за време на ерата на горниот палеолит, техниката на расцепување била подобрена, што резултирало со висококвалитетни микросечила погодни за употреба во композитни алатки.

Археолозите спроведоа експерименти за да го реконструираат методот на одвојување на плочите од јадрото, како што направија Кромањоните. Избраното и специјално обработено јадро беше стегнато помеѓу колената, кое делуваше како амортизер. Раздвојувањето на плочите беше извршено со помош на машина за сечење камен и медијатор за коски. Освен тоа, снегулките од кремен се одвојувале со притискање на работ на јадрото со цедалка за коски или камења.

Методот на плоча со нож е многу поекономичен од методот на снегулки. Од едно работно парче, вешт мајстор може да одвои повеќе од 50 чинии (до 25-30 см во должина и неколку милиметри во дебелина) за кратко време. Работниот раб на плочата во облик на нож е многу поголем од оној на снегулката. Повеќе од 100 видови алатки се познати за доцниот палеолит. Се сугерираше дека различни работилници во Кромањон може да се разликуваат во оригиналноста на нивната техничка „мода“.

Во горниот палеолит, ловот бил уште понапреден отколку во времето на Мустер. Ова одигра огромна улога во зголемувањето на ресурсите на храна, а во врска со тоа и на населението.

Целосна иновација беше фрлачот на копје, кој и даде предност на раката на Кромањон, удвојувајќи го растојанието над кое можеше да се фрли копјето (до 137 m, со оптимално растојание за удирање до 28 m). Харпуните овозможија ефикасно да се фати риба. Човекот од Кромањон измислил стапици за птици и стапици за животни.

Совршен лов бил извршен за големи животни: ирвасите и козите биле прогонувани за време на нивните сезонски миграции на нови пасишта и назад. Техниките на лов со користење на знаење за областа - лов со мотивација - овозможија да се убијат животни во илјадници. Така, за прв пат се формираше непрекинат извор на високо хранлива храна. Лицето доби можност да живее во тешко достапни области.

Во изградбата на куќи, Кромањоните ги користеле достигнувањата на Мустеријците и ги подобрувале. Ова им овозможило да ги преживеат условите од последниот студен милениум од плеистоценот.

Европските Кромањони, населувајќи ги пештерите, го искористија своето добро познавање на областа. Многу пештери имаа пристап до југ, па затоа беа добро загреани од сонцето и заштитени од студените северни ветрови. Беа избрани пештери во близина на изворите на вода, со добар поглед на пасиштата каде паселе стада копитари. Пештерите може да се користат во текот на целата година или за сезонски престој.

Кромањоните изградиле и живеалишта во речните долини. Тие биле направени од камен или вкопани во земја, ѕидовите и покривот биле направени од кожи, а потпорите и дното можеле да бидат обложени со тешки коски и заби. Горнопалеолитската структура на локалитетот Костенки (Руска рамнина), долга 27 метри, е обележана со голем број огништа во центарот, што укажува дека тука презимувале неколку семејства.

Номадските ловци изградија лесни колиби. Топлата облека им помогна на Кромањонците да ги издржат суровите климатски услови. Сликите на луѓе на артефакти од коски сугерираат дека тие носеле тесни панталони кои ја задржуваат топлината, паркови со качулки, чевли и белезници. Шевовите на облеката беа добро зашиени.

Високиот интелектуален развој и психолошката сложеност на Кромањонците се докажува со постоењето на бројни споменици на примитивната уметност, која е позната по периодот од 35-10 илјади години во Европа. Ова се однесува на мали скулптури и ѕидни слики во пештери. На камења, коски и рогови од елени биле направени гравури на животни и луѓе. Скулптурите и барелефите биле изработени од глина и камен, а цртежите ги изработиле Кромањонците користејќи окер, манган и јаглен. Целта на примитивната уметност не е јасна. Се верува дека тоа било од ритуален карактер.

Студиите за погребување даваат обилни информации за животот на Кромањонците. Откриено е, на пример, дека животниот век на човекот од Кромањон се зголемил во споредба со неандерталците.

Некои кромањонски ритуали се реконструирани. Така, обичајот на посипување на скелетот на покојникот со црвен окер очигледно сведочи за верувањето во задгробниот живот. Погребите со богати украси укажуваат на појава на богати луѓе меѓу ловците-собирачи.

Одличен пример за погреб на Кромањон е споменикот Сунгир во близина на градот Владимир. Староста на погребот е околу 24-26 илјади години. Овде лежи старец („Водач“) во крзнени облеки, богато украсени со монистра. Вториот погреб е интересен - пар детски погреби. Скелетите на децата беа придружени со копја направени од мамут заби и беа украсени со прстени и нараквици од слонова коска; облеката е украсена и со монистра.

Современиот човек и еволуцијата

Од завршувањето на формирањето на видот хомо сапиенс (од средината на горниот палеолит), тој одржува стабилност во својот биолошки статус. Еволутивната комплетност на човекот е релативна и не значи целосен прекин на промените во неговите биолошки својства. Проучени се различни промени во анатомскиот тип на современите луѓе. Примерите се намалување на масивноста на скелетот, големината на забите, промените на малите прсти итн. Се претпоставува дека овие појави се предизвикани од случајни мутации. Некои антрополози, врз основа на анатомски набљудувања, предвидуваат појава на Хомо футурус - „Човекот на иднината“, со голема глава, намалено лице и заби и помалку прсти. Но, овие анатомски „загуби“ не ги карактеризираат сите човечки популации. Алтернативен став е дека биолошката организација на современиот човек дозволува неограничена општествена еволуција, така што тој најверојатно нема да се промени како вид во иднина.

Умрел Николај Платон- Грчки археолог. Ја открил минојската палата во Закрос. Тој предложи хронологија заснована на проучување на архитектонските комплекси (палати) на Крит.
  • 1994 Умрел Сајрус Лонгворт Лундел- Американски ботаничар и археолог. Во декември 1932 година, Лундел од воздух открил древен град на Маите, кој подоцна го нарекол Калакмул, „градот на две соседни пирамиди“.
  • Антропогенезата (од грчкиот anthropos - човек + генеза - потекло) е процес на историско формирање. Денес постојат три главни теории за антропогенезата.

    Теорија на создавање, најстариот што постои, вели дека човекот е создавање на натприродно суштество. На пример, христијаните веруваат дека човекот е создаден од Бог во еднократно дело „по образ и подобие Божјо“. Слични идеи се присутни и во другите религии, како и во повеќето митови.

    Еволутивна теоријанаведува дека човекот еволуирал од предци слични на мајмуни во процес на долг развој под влијание на законите на наследноста, варијабилноста и природната селекција. Основите на оваа теорија првпат ги предложи англискиот натуралист Чарлс Дарвин (1809-1882).

    Теорија на вселенататврди дека човекот има вонземско потекло. Тој е или директен потомок на вонземски суштества, или плод на експерименти на вонземска интелигенција. Според повеќето научници, ова е најегзотичната и најмалку веројатната од главните теории.

    Фази на човековата еволуција

    Со сета разновидност на гледишта за антропогенезата, огромното мнозинство научници се придржуваат до еволутивната теорија, што е потврдено со голем број археолошки и биолошки податоци. Да ги разгледаме фазите на човековата еволуција од оваа гледна точка.

    Австралопитекус(Australopithecus) се смета за најблизок до предците форма на луѓето; тој живеел во Африка пред 4,2-1 милион години. Телото на Австралопитекус беше покриено со густа коса, а по изглед беше поблиску до мајмун отколку до човек. Но, тој веќе одеше на две нозе и користеше разни предмети како алат, што му го олесни распоредениот палец. Неговиот волумен на мозокот (во однос на волуменот на телото) бил помал од оној на човекот, но поголем од оној на современите мајмуни.

    Вешт човек(Homo habilis) се смета за првиот претставник на човечкиот род; тој живеел пред 2,4-1,5 милиони години во Африка и така бил наречен поради неговата способност да прави едноставни камени алатки. Неговиот мозок бил за една третина поголем од оној на австралопитекусот, а биолошките карактеристики на мозокот укажуваат на можни зачетоци на говорот. Во други аспекти, хомо хабилис беше повеќе сличен на австралопитекусот отколку на современите луѓе.

    Хомо еректус(Хомо еректус) се населил пред 1,8 милиони - 300 илјади години низ Африка, Европа и Азија. Изработуваше сложени алатки и веќе знаеше да користи оган. Неговиот мозок по волумен е блиску до мозокот на современите луѓе, што му овозможило да организира колективни активности (лов на големи животни) и да користи говор.

    Во периодот од пред 500 до 200 илјади години се случил преминот од хомо еректус во хомо сапиенс. Прилично е тешко да се открие границата кога еден вид заменува друг, така што претставниците на овој преоден период понекогаш се нарекуваат најстариот хомо сапиенс.

    Неандерталец(Homo neanderthalensis) живеел пред 230-30 илјади години. Волуменот на мозокот на неандерталецот бил сличен на современиот (па дури и малку го надминал). Ископувањата, исто така, укажуваат на прилично развиена култура, која вклучува ритуали, почетоци на уметноста и моралот (грижа за сограѓаните). Претходно се веруваше дека неандерталецот е директен предок на современиот човек, но сега научниците се склони да веруваат дека тој е слепа, „слепа“ гранка на еволуцијата.

    разумно ново(Хомо сапиенс сапиенс), т.е. современите луѓе се појавија пред околу 130 илјади (можеби и повеќе) години. Фосилите на „новите луѓе“ биле наречени Кромањони по местото на нивното прво откритие (Кро-Мањон во Франција). Кро-мањоните изгледаа малку поинаку од современите луѓе. Зад себе оставија бројни артефакти кои ни овозможуваат да судиме за високиот развој на нивната култура - пештерски сликарство, минијатурна скулптура, гравури, накит итн. Благодарение на неговите способности, хомо сапиенсот ја населил целата Земја пред 15-10 илјади години. Во текот на подобрувањето на алатките на трудот и акумулирањето на животното искуство, човекот премина во производствена економија. За време на неолитскиот период, се појавија големи населби, а човештвото влезе во ерата на цивилизациите во многу области на планетата.

    Научниците тврдат дека современиот човек не потекнува од современите мајмуни, кои се карактеризираат со тесна специјализација (адаптација на строго дефиниран начин на живот во тропските шуми), туку од високо организирани животни кои изумреле пред неколку милиони години - дриопитекус. Процесот на човековата еволуција е многу долг, неговите главни фази се претставени на дијаграмот.

    Главните фази на антропогенезата (еволуцијата на човечките предци)

    Според палеонтолошките наоди (фосилни остатоци), пред околу 30 милиони години на Земјата се појавиле антички примати Parapithecus, кои живееле на отворени простори и во дрвја. Нивните вилици и заби биле слични на оние на мајмуните. Од парапитекусот се појавија модерни гибони и орангутани, како и изумрената гранка на Дриопитекус. Последните во нивниот развој беа поделени во три линии: едната од нив водеше до модерната горила, другата до шимпанзото, а третата до австралопитекусот, а од него до човекот. Односот на Dryopithecus со луѓето е воспоставен врз основа на студија за структурата на неговата вилица и заби, откриени во 1856 година во Франција.

    Најважната фаза на патот кон трансформацијата на животните слични на мајмуни во антички луѓе беше појавата на исправено одење. Поради климатските промени и проретчувањето на шумите, дојде до транзиција од арбореален во копнеен начин на живот; за подобро да се испита областа каде што човечките предци имале многу непријатели, тие морале да застанат на задните екстремитети. Последователно, природната селекција разви и консолидираше исправено држење, а како последица на тоа, рацете беа ослободени од функциите на поддршка и движење. Така настанале австралопитекините - родот на кој припаѓаат хоминидите (семејство луѓе)..

    Австралопитекус

    Австралопитекините се високо развиени двоножни примати кои користеле предмети од природно потекло како алатки (оттука, австралопитекините сè уште не можат да се сметаат за луѓе). Остатоците од коски од австралопитеки за прв пат беа откриени во 1924 година во Јужна Африка. Тие беа високи како шимпанзо и тежеа околу 50 килограми, обемот на нивниот мозок достигна 500 cm 3 - според оваа карактеристика, Australopithecus е поблизок до луѓето од кој било од фосилните и модерните мајмуни.

    Структурата на карличните коски и положбата на главата биле слични на оние на луѓето, што укажува на исправена положба на телото. Тие живееле пред околу 9 милиони години на отворени степи и јаделе растителна и животинска храна. Алатот на нивниот труд биле камења, коски, стапови, вилици без траги од вештачка обработка.

    Вешт човек

    Немајќи тесна специјализација на општата структура, австралопитекусот довел до попрогресивна форма, наречена Хомо хабилис - вешта личност. Нејзините остатоци од коски беа откриени во 1959 година во Танзанија. Нивната возраст е утврдена на приближно 2 милиони години. Висината на ова суштество достигна 150 см Волуменот на мозокот беше 100 см 3 поголем од оној на австралопитекините, забите од човечки тип, фалангите на прстите беа срамнети со земја.

    Иако ги комбинираше карактеристиките и на мајмуните и на луѓето, преминот на ова суштество кон производство на алат од камче (добро изработен камен) укажува на појавата на неговата работна активност. Тие можеа да фатат животни, да фрлаат камења и да вршат други дејства. Купиштата коски пронајдени со фосилите на Хомо хабилис покажуваат дека месото станало редовен дел од нивната исхрана. Овие хоминиди користеле сурови камени алатки.

    Хомо еректус

    Хомо еректус е човек кој оди исправено. видот од кој се верува дека еволуирале современите луѓе. Неговата возраст е 1,5 милиони години. Неговите вилици, заби и сртови на веѓите сè уште беа масивни, но обемот на мозокот на некои поединци беше ист како оној на современите луѓе.

    Некои хомо еректус коски се пронајдени во пештерите, што укажува на неговиот постојан дом. Покрај животинските коски и прилично добро изработени камени алатки, во некои пештери беа пронајдени купишта јаглен и изгорени коски, па очигледно, во тоа време, австралопитеците веќе научиле да палат оган.

    Оваа фаза од еволуцијата на хоминидите се совпаѓа со населувањето на други постудени региони од луѓе од Африка. Би било невозможно да се преживеат студените зими без да се развијат сложени однесувања или технички вештини. Научниците претпоставуваат дека предчовечкиот мозок на хомо еректус бил способен да најде социјални и технички решенија (оган, облека, складирање храна и живеалиште во пештера) за проблемите поврзани со преживувањето на зимскиот студ.

    Така, сите фосилни хоминиди, особено австралопитеките, се сметаат за претходници на луѓето.

    Еволуцијата на физичките карактеристики на првите луѓе, вклучувајќи го и современиот човек, опфаќа три фази: антички луѓе, или архантропи; антички луѓе, или палеоантропи; модерни луѓе, или неоантропи.

    Архантропи

    Првиот претставник на архантропите е Питекантроп (Јапонец) - човек мајмун кој оди исправено. Неговите коски биле пронајдени на островот. Јава (Индонезија) во 1891 година. Првично, нејзината старост беше утврдена на 1 милион години, но, според попрецизна модерна проценка, таа е малку повеќе од 400 илјади години. Висината на Питекантроп беше околу 170 см, волуменот на черепот беше 900 см 3.

    Нешто подоцна се појави Синантроп (Кинез). Бројни остатоци од него се пронајдени во периодот од 1927 до 1963 година. во пештера во близина на Пекинг. Ова суштество користело оган и правело камени алатки. Во оваа група антички луѓе спаѓаат и Човекот Хајделберг.

    Палеоантропи

    Палеоантропи - Неандерталците се појавија да ги заменат Архантропите. Пред 250-100 илјади години тие беа широко распространети низ Европа. Африка. Западна и Јужна Азија. Неандерталците правеле најразлични камени алатки: рачни секири, стругалки, зашилени точки; користеле оган и груба облека. Нивниот волумен на мозокот се зголеми на 1400 cm3.

    Структурните карактеристики на долната вилица покажуваат дека тие имале рудиментиран говор. Живееле во групи од 50-100 поединци и за време на напредувањето на глечерите користеле пештери, избркајќи ги дивите животни од нив.

    Неоантропи и хомо сапиенс

    Неандерталците беа заменети со модерни луѓе - Кромањони - или неоантропи. Тие се појавија пред околу 50 илјади години (нивните остатоци од коски беа пронајдени во 1868 година во Франција). Кромањоните го формираат единствениот род од видот Хомо Сапиенс - Хомо сапиенс. Нивните мајмунски карактеристики беа целосно измазнети, имаше карактеристична испакнатост на брадата на долната вилица, што укажуваше на нивната способност да го артикулираат говорот, а во уметноста на правење разни алатки од камен, коска и рог, Кромањоните отидоа многу напред. во споредба со неандерталците.

    Ги скротувале животните и почнале да го совладаат земјоделството, што им овозможило да се ослободат од гладот ​​и да добијат разновидна храна. За разлика од нивните претходници, еволуцијата на Кромањонците се одвивала под големо влијание на општествени фактори (единство на тимот, меѓусебна поддршка, подобрување на работната активност, повисоко ниво на размислување).

    Појавата на Кромањони е последната фаза во формирањето на современиот човек. Примитивното човечко стадо беше заменето со првиот племенски систем, кој го заврши формирањето на човечкото општество, чиј понатамошен напредок почна да се одредува со социо-економските закони.

    Човечки раси

    Човештвото што живее денес е поделено на голем број групи наречени раси.
    Човечки раси
    - тоа се историски воспоставени територијални заедници на луѓе со единство на потекло и сличност на морфолошки карактеристики, како и наследни физички карактеристики: структура на лицето, пропорции на телото, боја на кожа, форма и боја на коса.

    Врз основа на овие карактеристики, современото човештво е поделено на три главни раси: кавкаски, НегроиденИ Монголоид. Секој од нив има свои морфолошки карактеристики, но сите тие се надворешни, секундарни карактеристики.

    Карактеристиките што ја сочинуваат човечката суштина, како што се свеста, трудовата активност, говорот, способноста за спознавање и потчинување на природата, се исти кај сите раси, што ги побива тврдењата на расистичките идеолози за „супериорни“ народи и раси.

    Децата на црнците, израснати заедно со Европејците, не беа инфериорни во однос на нив по интелигенција и талент. Познато е дека центрите на цивилизацијата 3-2 илјади години пред нашата ера биле во Азија и Африка, а Европа во тоа време била во состојба на варварство. Следствено, нивото на култура не зависи од биолошките карактеристики, туку од социо-економските услови во кои живеат народите.

    Така, тврдењата на реакционерните научници за супериорноста на некои раси и инфериорноста на другите се неосновани и псевдонаучни. Тие беа создадени за да ги оправдаат освојувачките војни, грабежите на колониите и расната дискриминација.

    Човечките раси не можат да се мешаат со такви општествени здруженија како националноста и нацијата, кои се формирале не според биолошки принцип, туку врз основа на стабилноста на заедничкиот говор, територија, економски и културен живот, формиран историски.

    Во историјата на неговиот развој, човекот излегол од подреденост на биолошките закони на природната селекција, неговата адаптација кон животот во различни услови се случува преку нивната активна промена. Сепак, овие состојби сè уште имаат одреден ефект врз човечкото тело до одреден степен.

    Резултатите од ова влијание се видливи во голем број примери: во особеностите на дигестивните процеси кај сточарите на ирваси на Арктикот, кои консумираат многу месо, меѓу жителите на Југоисточна Азија, чија исхрана главно се состои од ориз; во зголемен број на црвени крвни зрнца во крвта на планинските жители во споредба со крвта на жителите на рамнините; во пигментацијата на кожата на жителите на тропските предели, разликувајќи ги од белината на кожата на северните и сл.

    По завршувањето на формирањето на современиот човек, дејството на природната селекција не престана целосно. Како резултат на тоа, во голем број региони на земјината топка, луѓето развиле отпорност на одредени болести. Така, кај Европејците, сипаниците се многу поблаги отколку кај народите на Полинезија, кои се сретнале со оваа инфекција дури по колонизацијата на нивните острови од доселениците од Европа.

    Во Централна Азија, крвната група О е ретка кај луѓето, но зачестеноста на групата Б е поголема. Сите овие факти докажуваат дека во човечкото општество постои биолошка селекција, врз основа на која се формирале човечките раси, националности и нации. Но, постојаното зголемување на независноста на човекот од околината речиси ја запре биолошката еволуција.

    Филогенетското дрво на Хомо сапиенс е конструирано само во општи термини. Главните фази на човечката еволуција се опишани во табелата:

    Главните фази на човековата еволуција
    Антропоиди Хоминиди
    Дриопитекус Австралопитекус (австралопитекус) Вешт човек Најстарите луѓе (Pithecanthropus, Sinanthropus) Антички луѓе (неандерталци) Нови луѓе (Кромањон, луѓе)
    Години, години
    18 милиони 5 милиони 2-3 милиони 2 милиони - 200 илјади 250-35 илјади 50-40 илјади
    Изглед
    Мали животни со заоблен череп, бинокуларен вид и добро развиен мозок; може да биде во вертикална положба Тежина до 50 кг, висина до 150 см, слободни раце, исправено држење Фалангите на прстите се срамнети со земја, првиот прст не е ставен настрана Висина е околу 160 см, масивни коски, половина свиткана положба на телото Висина 155-165 см, набиени луѓе, одеа благо наведнати Висината е околу 180 см, физички тип на модерна личност
    Волумен на мозокот, cm 3
    550-650 750 700-1200 До 1400 г Околу 1400 г
    Скул
    Черепот по структура е близок до черепот на големите мајмуни Масивни вилици, мали секачи и огради Заби од човечки тип Коските на черепот се масивни, челото е закосено, гребените на веѓите се изразени Наведнат чело и тил, голем супраорбитален гребен, слабо развиена испакнатост на брадата Мозочниот череп преовладува над черепот на лицето, не постои континуиран супраорбитален гребен, менталната испакнатост е добро развиена
    Алатки
    Манипулација со околните објекти Систематска употреба на природни предмети Изработка на примитивни алатки Изработка на добро изработени камени алатки Изработка на различни камени алатки Производство на сложени алатки и механизми
    Начин на живот
    Стадо начин на живот Начин на стадо, лов, собирање Соработка при лов и групна одбрана Социјален начин на живот, чување оган, примитивен говор Колективна активност, грижа за другите, развиен говор Вистински говор, апстрактно размислување, развој на земјоделството и индустријата, технологијата, науката, уметноста

    Според современите палеонтолошки податоци, претходниците на луѓето се древни примитивни инсективојади цицачи, од кои настанала парапитекусот.

    Парапитекуссе појави пред околу 35 милиони години. Тоа биле арбореални мајмуни од кои потекнуваат модерни гибони, орангутани и дриопитеки.

    Дриопитекуснастана пред околу 18 милиони години. Тоа биле полуарбореални, полуземни мајмуни од кои настанале модерните горили, шимпанза и австралопитеки.

    Австралопитекуссе појави пред околу 5 милиони години во степите без дрвја на Африка. Станува збор за високо развиени мајмуни кои оделе на два задни екстремитети во полуиздолжена положба. Нивната висина беше 120-150 см, телесна тежина - 20-50 кг, волумен на мозокот - околу 600 см 3. Со ослободени предни екстремитети, тие можеа да земат стапови, камења и други предмети и да ги користат за лов и заштита од непријатели. Производството на алати од страна на Australopithecines не е воспоставено. Живееле во групи и јаделе и растителна и животинска храна. Австралопитекусот можеби го создал Хомо хабилис. Ова прашање останува контроверзно.

    Вешт човекформирана пред 2-3 милиони години. Морфолошки, тој малку се разликуваше од австралопитекините, но токму во оваа фаза се случи трансформацијата на мајмунот во човек, бидејќи хомо хабилис ги направи првите примитивни алатки. Од тој момент, условите за постоење на човечките предци се променија, како резултат на што поединците со карактеристики кои промовираат исправено одење, способност за работа, подобрување на горните екстремитети и когнитивната активност на мозокот добија предности во преживувањето. Вештиот човек се смета за предок на архантропите.

    Најстарите луѓе (архантропи)

    Тие вклучуваат, особено, Pithecanthropus и Sinanthropus, кои припаѓаат на истиот вид - Хомо еректус. Останува Питекантропабиле откриени во 1891 година на островот Јава; останува Синантропа- во 1927 година во пештера во близина на Пекинг. Pithecanthropus и Sinanthropus беа повеќе слични на Australopithecus отколку на современите луѓе. Имаа висина до 160 см, волумен на мозокот - 700-1200 см 3. Тие живееле пред 2 милиони - 200 илјади години, главно во пештери и воделе општ начин на живот. Алатките што ги правеа беа поразновидни и пософистицирани од оние на Habilitation Man. Се верува дека тие ги имале зачетоците на говорот. Тие користеле оган, кој ја олеснувал варењето на храната, ги штител од предатори и студ и придонел за проширување на нивниот опсег.

    Антички луѓе (палеоантропи)

    Тие вклучуваат неандерталците. За прв пат нивните останки беа пронајдени во долината на реката. Неандерталците во Германија во 1856 година Неандерталците биле широко распространети во Европа, Африка и Азија за време на леденото доба пред 250-35 илјади години. Нивниот волумен на мозокот достигна 1400 cm3. Тие сè уште имаат гребени на веѓите, релативно ниско чело, масивна долна вилица со зачеток на испакнување на брадата. Живееле во пештери во групи од 50-100 луѓе, знаеле да прават и одржуваат оган, се хранеле со растителна и животинска храна и правеле разновидни камени, коскени и дрвени алатки (ножеви, стругалки, сецки, стапови и сл.). Тие имале поделба на работата: мажите ловеле, правеле алатки, жените ги обработувале животинските трупови и собирале растенија за јадење.

    Модерни луѓе (неоантропи)

    Неандерталците беа заменети со луѓе од модерен физички тип - Кромањони- првите претставници на видот Хомо сапиенс. Тие се појавија пред околу 50-40 илјади години. Некое време, палеоантропите и неоантропите постоеле заедно, но потоа неандерталците биле заменети од Кромањоните. Кромањоните ги имаа сите физички карактеристики на живите луѓе: висока висина (до 180 см), голем волумен на мозокот (околу 1400 см 3), високо чело, измазнети гребени на веѓите, развиена испакнатост на брадата. Последново укажува на развиен артикулиран говор. Кромањоните граделе живеалишта, правеле облека од кожи сошиени со коскени игли, правеле производи од рог, коска, кремен и ги украсувале со резби. Кромањоните научиле да мелеат, дупчат и знаеле керамика. Живееле во племенски заедници, припитомувале животни и се занимавале со земјоделство. Тие ги имаа почетоците на религијата и културата.

    Тешкотии на класификација

    Се чини дека не треба да се појават проблеми со класификацијата на животинските видови познати како Хомо сапиенс сапиенс (разумен човек). Се чини, што може да биде поедноставно? Припаѓа на хордатите (subphylum 'рбетници), на класата на цицачи, на редот на примати (хуманоиди). Подетално, неговото семејство се хоминиди. Значи, неговата раса е човечка, неговиот вид е интелигентен. Но, се поставува прашањето: како се разликува од другите? Барем од истите неандерталци? Дали изумрените видови луѓе биле навистина толку неинтелигентни? Може ли Неандерталецот да се нарече далечен, но директен предок на човекот од нашето време? Или можеби овие два вида постоеле паралелно? Дали тие се вкрстуваа и дадоа заедничко потомство? Се додека не се работи за проучување на геномот на овие мистериозни хомо сапиенс неандерталенсис, нема да има одговор на ова прашање.

    Од каде потекнуваат видовите хомо сапиенс?

    Повеќето научници веруваат дека заедничкиот предок на сите луѓе, и модерните и исчезнатите неандерталци, се појавил во Африка. Таму, за време на миоценската ера (ова е приближно пред шест или седум милиони години), група видови се одвоиле од хоминидите, кои подоцна еволуирале во родот Homo . Како прво, основата за оваа гледна точка беше откривањето на најстарите останки на човек наречен Австралопитекус. Но, наскоро беа откриени и други наоди на антички луѓе - Sinanthropus (во Кина) и Homo heidelbergensis (во Европа). Дали овие сорти беа од истиот род?

    Дали сите тие беа предци на современите луѓе или ќор-сокак гранки на еволуцијата? На овој или оној начин, хомо сапиенсот се појавил многу подоцна - пред четириесет или четириесет и пет илјади години, за време на палеолитот. А револуционерната разлика помеѓу хомо сапиенсот и другите хоминиди кои се движат на нивните задни екстремитети беше тоа што тој правеше алатки. Неговите предци, сепак, како и некои модерни мајмуни, користеле само импровизирани средства.

    Тајните на семејното стебло

    Дури и пред 50 години, во училиште учеа дека хомо сапиенсот потекнува од неандерталците. Тој често бил претставен како влакнесто полуживотно, со наведнат череп и испакната вилица. А хомо неандерталците, пак, еволуирале од Питекантроп. Советската наука го прикажала речиси како мајмун: на половина свиткани нозе, целосно покриени со влакна. Но, ако сè е повеќе или помалку јасно со овој древен предок, тогаш врската помеѓу хомо сапиенс сапиенс и неандерталците е многу посложена. Излегува дека и двата од овие видови постоеле некое време во исто време, па дури и на истите територии. Така, хипотезата за потеклото на хомо сапиенсот од неандерталците бара дополнителни докази.

    Дали Хомо неандерталенсис припаѓал на видот Хомо сапиенс?

    Потемелно истражување на погребувањата на овој вид покажа дека неандерталецот бил целосно исправен. Покрај тоа, овие луѓе имале артикулиран говор, алатки (камени длета), религиозни култови (вклучувајќи ги и погребните) и примитивна уметност (накит). Сепак, тој се разликуваше од современиот човек по голем број карактеристики. На пример, отсуството на испакнување на брадата, што сугерира дека говорот на таквите луѓе не бил доволно развиен. Наодите ги потврдуваат следните факти: Неандерталецот се појавил пред сто и педесет илјади години и цветал до 35-30 илјади години пред нашата ера. Односно, ова се случи во време кога видот „Homo sapiens sapiens“ веќе се појави и јасно се формираше. „Неандерталецот“ целосно исчезна само во ерата на последната глацијација (Вурмски). Тешко е да се каже што ја предизвикало неговата смрт (на крајот на краиштата, промената на климатските услови ја погоди само Европа). Можеби легендата за Каин и Авел има подлабоки корени?