а) Во најстарите слоеви биле пронајдени само безрбетници.
б) Колку е помлад слојот, толку остатоците се поблиску до современите видови.
в) Со помош на палеонтолошки наоди, беше можно да се воспостават филогенетски серии и преодни форми.
2. Фосилни преодни форми– форми на организми кои ги комбинираат карактеристиките на постарите и помладите форми.
а) Влекачи со животински заби се откриени на Северна Двина (родот Инострантсевија). Тие беа слични на цицачите во структурата на следните органи: череп; 'рбетот; екстремитети лоцирани не на страните на телото, како кај рептилите, туку под телото, како кај цицачите; заби диференцирани во кучешки, секачи и катници.
б) Археоптерикс- преодна форма помеѓу птици и влекачи, откриена во слоевите на периодот Јура (пред 150 милиони години).
· Знаци на птици: задни екстремитети со тарзус, крилја и пердуви, надворешна сличност.
· Знаци на влекачи: долга опашка која се состои од пршлени; абдоминални ребра; присуство на заби; канџи на предниот екстремитет.
· Лошо леташе од следните причини: градната коска беше без кил, т.е. пекторалните мускули беа слаби; 'рбетот и ребрата не беа цврсто поддржани, како кај птиците.
V) Псилофити– преодна форма помеѓу алгите и копнените растенија.
· Добиени од зелени алги.
· Високите васкуларни растенија кои носат спори - мов, коњско опавче и папрат - потекнуваат од псилофити.
· Се појави во Силуријан и се шири во Девон.
· Разлики од алгите и повисоките спори: псилофити – тревни и дрвенести растенија кои растат покрај бреговите на морињата; имаше разгрането стебло со лушпи; кожата имаше стома; подземното стебло личеше на ризоми со ризоиди; стеблото беше диференцирано на спроводни, интегрални и механички ткива.
3. Филогенетска серија– серија на одредени форми кои сукцесивно се заменувале една со друга во текот на еволуцијата (филогена).
а) В.О. Ковалевски ја вратил еволуцијата на коњот, конструирајќи ја неговата филогенетска серија.
· Еохип, кој живеел во палеогенот, бил со големина на лисица, имал преден екстремитет со четири прсти и заден екстремитет со три прсти. Забите беа туберкулирани (знак на сештојади).
· Во неогенот, климата станала посушна, вегетацијата се променила, Еохип еволуирал преку голем број форми: Еохипус, Меригипус, Хипарион, модерен коњ.
· Знаците на еохипус се сменија: нозете се издолжија; канџата се претвори во копита; потпорната површина беше намалена, па бројот на прсти беше намален на еден; брзото трчање доведе до зајакнување на 'рбетот; преминот кон брутална храна доведе до формирање на свиткани заби.
2. Компаративна морфолошка - ги проучува обликот и структурата на одделните органи и нивните еволутивни промени. Органските системи на современите организми формираат низа последователни промени. На пример, во современите организми е можно да се следи судбината на одделни коски на мозокот и висцералниот череп. Компаративните биохемиски докази се блиски до компаративните морфолошки докази. На пример, кај современите организми може да се следат промени во структурата на хемоглобинот. Сепак, има и празнини во овие серии, бидејќи не сите преодни форми преживеале до нашево време
1. Клеточна структураорганизмите го покажаа единството на потеклото на органскиот свет.
а) Организмите од различни кралства се состојат од клетки.
б) Сите ќелии имаат сличен структурен план.
2. Генерален план на структурата на 'рбетниците.
а) Билатерална симетрија.
б) Слични телесни шуплини.
в) Присуство на 'рбет и череп.
г) Сличен нервен систем.
г) два пара екстремитети.
3. Хомологија– сличност на органите по структура и потекло, без разлика на нивната функција.
а) Скелетот на екстремитетите е хомологен кај различни класи на 'рбетници.
б) Ластарите на грашокот, боцките на кактусите и иглите од берберис се хомологни со листовите.
в) Ризомите, клубените и светилките се хомологни со стеблото (ова се подземни ластари).
4. Аналогија- сличност на органи кои вршат слични функции, но немаат слична структура и потекло.
а) Аналогијата не игра улога во воспоставувањето на односите меѓу видовите.
б) Примери:
· крилјата на пеперутката се слични на крилјата на птица и лилјак;
жабри од рак и риба;
· боцки од кактус (лисја), глог (пука), рози и малини (израстоци на кожата).
5. Рудименти- органи кои во процесот на еволуција го изгубиле првобитното значење за зачувување на видот и се во фаза на исчезнување.
а) Примери:
· вретениот гуштер без нозе има рудиментиран рамен појас на екстремитетите, китоните имаат рудиментиран карличен појас;
· кај птиците, првиот и третиот прст на крилото се рудиментирани (коски од чеша);
На ризомите на растенијата има лушпи - зачетоци на лисја.
· во маргиналните цветови на сончогледот има рудиментирани стомаци и пестици.
б) Рудименти ја докажуваат недостигот на целисходност на знаците.
в) Рудименти сведочат за историскиот развој на светот.
6. Атавизми– случаи на поединечни поединци кои се враќаат на карактеристиките на нивните предци.
а) Примери:
· три пара цуцли кај крави;
· повеќекратни брадавици кај луѓето;
· Боење на ждребиња како зебра.
б) Гените одговорни за овие особини се зачувани, но од различни причини не се појавуваат.
в) Атавизмите се доказ за еволуцијата на животните и растенијата.
7. Преодни формиги комбинираат во својата структура карактеристиките на пониските и повисоките класи.
а) Примери:
· долните цицачи (птицечовка и ехидна) имаат карактеристики слични на оние на влекачите: (клоака, несење јајца);
· подред Животински заби гуштери (род Inostrantzevia) – преодна форма помеѓу влекачи и цицачи (фосили).
б) Со користење на преодни форми, можно е да се конструираат филогенетски серии кои ја прикажуваат историјата на развојот на видот.
3. Компаративна ембриолошка - ембриологијата го проучува ембрионалниот развој на организмот. За време на ембрионалниот развој, ембрионите често покажуваат сличности со ембрионите на формите на предците. На пример, кај сите 'рбетници, внатрешните жабри (или нивните зачетоци - жабрени торбички) се појавуваат во раните фази на развојот.
Сличност на ембрионите.
а) Структурата на ембрионот на хордата постојано наликува на телото на другите видови животни:
ооцит - протозои;
· гаструла – селентерира;
· кружни црви;
· претставници на подтипот Без черепи.
б) Ова укажува на заедничкото потекло на сите акордати.
Доказите за животинското потекло на човекот се засноваат на докази за еволуцијата на органскиот свет.
I. Палеонтолошки докази
1. Фосилни форми.
2. Преодни форми.
3. Филогенетска серија.
Палеонтолошките наоди овозможуваат да се врати изгледот на изумрените животни, нивната структура, сличностите и разликите со современите видови. Ова овозможува да се следи развојот на органскиот свет со текот на времето. На пример, во античките геолошки слоеви беа пронајдени само остатоци од претставници на безрбетници, во подоцнежните - хорди, а во младите седименти - животни слични на модерните.
Палеонтолошките наоди го потврдуваат постоењето на континуитет помеѓу различни систематски групи. Во некои случаи, беше можно да се најдат фосилни форми (на пример, Синантроп), во други, преодни форми, комбинирајќи ги карактеристиките на античките и историски помладите претставници.
Во антропологијата такви форми се: дриопитекини, австралопитеки и др.
Во животинскиот свет такви форми се: Археоптерикс - преодна форма помеѓу влекачи и птици; инострацевија - преодна форма помеѓу влекачи и цицачи; псилофити - помеѓу алги и копнени растенија.
Врз основа на ваквите наоди, можно е да се воспостават филогенетски (палеонтолошки) серии - форми кои сукцесивно се заменуваат една со друга во процесот на еволуција.
Така, палеонтолошките наоди јасно укажуваат дека како што се движиме од подревните земјени слоеви кон модерните, постепено се зголемува нивото на организација на животните и растенијата, што ги доближува до современите.
II. Биогеографски докази
1. Споредба на составот на видовите со историјата на териториите.
2. Островски форми.
3. Моштите.
Биогеографијата ги проучува моделите на дистрибуција на растителните (флора) и животинските (фауна) светови на Земјата.
Утврдено е: колку порано се случила изолацијата на одделни делови на планетата, толку се поголеми разликите помеѓу организмите што ги населуваат овие територии - островски форми.
Така, фауната на Австралија е многу чудна: многу евроазидни животински групи се отсутни овде, но оние што не се пронајдени во други региони на Земјата се зачувани, на пример, јајцевидни торбари цицачи (птицечовка, кенгур, итн.). Во исто време, фауната на некои острови е слична на копното (на пример, Британските острови, Сахалин), што укажува на нивната неодамнешна изолација од континентот. Следствено, дистрибуцијата на животински и растителни видови на површината на планетата го одразува процесот на историскиот развој на Земјата и еволуцијата на живите суштества.
Моштите се живи видови со комплекс на карактеристики карактеристични за одамна изумрените групи од минатите епохи. Реликтните форми укажуваат на флората и фауната од далечното минато на Земјата.
Примери за реликтни форми се:
1. Хатерија е рептил роден во Нов Зеланд. Овој вид е единствениот жив претставник на поткласата Прото-Гуштер во класата Рептили.
2. Coelacanth (coelocanthus) е риба со ребра која живее во длабочински области во близина на брегот на Источна Африка. Единствен претставник од редот на риби со решетки, најблиску до копнените 'рбетници.
3. Гинко билоба е реликтно растение. Во моментов вообичаено во Кина и Јапонија само како украсно растение. Појавата на гинко ни овозможува да замислиме форми на дрвја кои изумреле во периодот Јура.
Во антропологијата, реликтен хоминид значи митолошки „Бигфут“.
III. Компаративна ембриолошка
1. Баеровиот закон за герминална сличност.
2. Биогенетски закон на Хекел-Милер.
3. Принципот на рекапитулација.
Ембриологијата е наука која го проучува ембрионалниот развој на организмите. Податоците од компаративната ембриологија укажуваат на сличности во ембрионалниот развој на сите 'рбетници.
Карл Баеровиот закон за сличност на герминативните линии(1828) (Дарвин го даде ова име на законот), укажува на заедничко потекло: ембрионите од различни систематски групи се многу послични едни на други отколку возрасните форми од истиот вид.
Во процесот на онтогенезата прво се појавуваат карактеристиките на видот, потоа класата, редоследот и последни се карактеристиките на видот.
Главните одредби на законот:
1) Во ембрионалниот развој, ембрионите на животни од ист тип сукцесивно поминуваат низ фази - зигот, бластула, хаструла, хистогенеза, органогенеза;
2) ембрионите во нивниот развој се движат од
поопшти карактеристики до поспецифични;
3) ембриони од различни видови постепено се одвојуваат едни од други, стекнувајќи индивидуални карактеристики.
Германските научници Ф. Милер (1864) и Е. видови (филогенија).
Повторувањето на структурите карактеристични за предците во ембриогенезата на потомците беше наречено - рекапитулации.
Примери за рекапитулација се: нотокорд, пет пара брадавици, голем број пупки за коса, 'рскавица, жабрени лаци, 6-7 пупки од прсти, општи фази на развој на цревата, присуство на клоака, единство на дигестивниот и респираторниот системи, филогенетски развој на срцето и главните крвни садови, процепи на жабрените жлебови, сите фази на развој на цревната цевка, рекапитулација во развојот на бубрегот (преренален, примарен, секундарен), недиференцирани гонади, гонади во абдоминалната празнина, спарен милерски канал од кои се формираат јајцеводите, матката, вагината; главни фази на филогенезата на нервниот систем (три мозочни везикули).
Рекапитулираат не само морфолошките карактеристики, туку и биохемиските и физиолошките - ослободување на амонијак од ембрионот, а во подоцнежните фази на развој - урична киселина.
Според компаративните ембриолошки податоци, во раните фази на ембрионалниот развој, човечкиот ембрион развива знаци карактеристични за типот Chordata, подоцна се формираат ликовите на подтипот 'Рбетници, потоа класата Цицачи, подкласата Плацентарна и редот Примати.
IV. Компаративна анатомска
1. Генерален план на структурата на телото.
2. Хомологни органи.
3. Рудименти и атавизми.
Компаративната анатомија ги проучува сличностите и разликите во структурата на организмите. Првиот убедлив доказ за единството на органскиот свет беше создавањето на клеточната теорија.
Унифициран градежен план: сите хордати се карактеризираат со присуство на аксијален скелет - нотокордот, над нотохордот има неврална туба, под нотокордот има дигестивна цевка, а на вентралната страна има централен крвен сад.
Достапност хомологни органи -органи кои имаат заедничко потекло и слична структура, но извршуваат различни функции.
Хомологни се предните екстремитети на крт и жаба, крилјата на птиците, перките на фоките, предните нозе на коњот и човечките раце.
Кај луѓето, како и кај сите хордити, органите и органските системи имаат слична структура и извршуваат слични функции. Како и сите цицачи, луѓето имаат лев аортен лак, постојана телесна температура, дијафрагма итн.
Се нарекуваат органите кои имаат различни структури и потекло, но извршуваат исти функции слично(на пр. крилја на пеперутка и птичја). За да се воспостави врската меѓу организмите и да се докаже еволуцијата, слични органи не се важни.
Рудименти- неразвиени органи кои во текот на процесот на еволуција го изгубиле своето значење, но биле присутни кај нашите предци. Присуството на зачетоци може само да се објасни
фактот дека кај нашите предци овие органи функционирале и биле добро развиени, но во текот на процесот на еволуција ја изгубиле својата важност.
Кај луѓето има околу 100 од нив: мудрост заби, слабо развиена коса, мускули кои ја движат аурикулата, опашката коска, ушите, слепото црево, машката матка, мускули кои ја креваат косата; зачетоци на гласните кеси во гркланот; гребени на веѓите; 12-пар ребра; умници, епикантус, променлив број на кокцигеални пршлени, брахиоцефалично стебло.
Многу зачетоци постојат само во ембрионскиот период, а потоа исчезнуваат.
Зачетоците се карактеризираат со варијабилност: од целосно отсуство до значителен развој, што е од практично значење за лекарот, особено за хирургот.
Атавизми- манифестација кај потомци на карактеристики карактеристични за далечните предци. За разлика од зачетоците, тие се отстапувања од нормата.
Можни причини за формирање на атавизми: мутации на регулаторните гени на морфогенезата.
Постојат три типа на атавизми:
1) неразвиеност на органите кога биле во фаза на рекапитулација - трикоморно срце, „расцеп на непцето“;
2) зачувување и понатамошен развој на рекапитулација карактеристична за предците - зачувување на десниот аортен лак;
3) повреда на движењето на органите во онтогенезата - срцето во цервикалниот регион, неспуштени тестиси.
Атавизмот може да биде неутрален: силно испакнување на оградите, силен развој на мускулите кои ја движат аурикулата; а може да се манифестираат во форма на развојни аномалии или деформитети: хипертрихоза (зголемена влакнест), цервикална фистула, дијафрагмална хернија, пропуштен дуктус боталус, дупка во интервентрикуларниот септум. Полинип, полимастија - зголемување на бројот на млечни жлезди, несоединување на спинозните процеси на пршлените (спина бифида), каудален рбет, полидактилија, рамни стапала, тесни гради, криво стапало, висока скапула, нефузија на тврдиот непце - „расцеп на непце“, атавизми на забниот систем, бифуркиран јазик, фистули на вратот, скратување на цревата, зачувување на клоака (заеднички отвор за ректумот и генитоуринарниот отвор), фистули помеѓу хранопроводникот и душникот, неразвиеност, па дури и аплазија на дијафрагмата, срце со две комори, срцеви септални дефекти, зачувување на двата лака, зачувување на дуктус болус, садови за транспозиција (левиот лак заминува од десната комора, а десниот аортен лак заминува од левата комора), карлична локација на бубрегот, хермафродитизам, крипторхизам, дворожна матка, дуплирање на матката, неразвиен церебрален кортекс (проенцефалија), агирија (отсуство на конволуции на мозокот).
Компаративното анатомско проучување на организмите овозможи да се идентификуваат современите преодни форми. На пример, првите животни (ехидна, птицечовка) имаат клоака, несат јајца како рептили, но ги хранат своите младенчиња со млеко како цицачи. Проучувањето на преодните форми овозможува да се воспостави сродство помеѓу претставници на различни систематски групи.
V. Молекуларни генетски докази
1. Универзалноста на генетскиот код.
2. Сличност со протеините и нуклеотидните секвенци.
Сличности меѓу луѓето и мајмуните (сличности меѓу понгидите и хоминидите) Постојат многу докази за врската помеѓу луѓето и модерните мајмуни. Луѓето се најблиску до горилата и шимпанзата
I. Општи анатомски карактеристики
Луѓето и горилата имаат 385 заеднички анатомски карактеристики, луѓето и шимпанзата имаат 369, луѓето и орангутаните имаат 359: - бинокуларен вид, прогресивен развој на видот и допир со слабеење на сетилото за мирис, развој на мускулите на лицето, фаќање на екстремитетите, спротивставување на палецот кон остатокот, намалување на каудалниот 'рбет, присуство на слепото црево, голем број на конволуции во мозочните хемисфери, присуство на папиларни обрасци на прстите, дланките и стапалата, ноктите на рацете, развиените клучни коски, широк рамен граден кош, нокти наместо канџи, рамо зглоб кој овозможува движење со опсег до 180°.
II Сличност на кариотиповите
■ Сите големи мајмуни имаат диплоиден хромозомски број од 2/n = 48. Кај луѓето, 2n = 46.
Сега е утврдено дека вториот пар човечки хромозоми е производ на фузија на два мајмунски хромозоми (интерхромозомска аберација - транслокација).
■ Откриена е хомологија на 13 пара хромозоми помеѓу pongidae и луѓето, што се манифестира во истиот модел на хромозомски стрии (истиот распоред на гени).
■ Вкрстената стрикција на сите хромозоми е многу слична. Процентот на сличност на гените кај луѓето и шимпанзата достигнува 91, а кај луѓето и мајмуните до 66.
■ Анализата на секвенците на аминокиселини во протеините на човекот и шимпанзата покажува дека тие се 99% идентични.
III. Морфолошки сличности
Структурата на протеините е слична: на пример, хемоглобин. Крвните групи на горилата и шимпанзата се многу блиски до АБО системската група на мајмуни и луѓе, крвта на пигмејското шимпанзо Бонобос одговара на луѓето.
Антигенот Rh фактор е пронајден и кај луѓето и кај долниот мајмун, резус макакот.
Сличности се забележани во текот на различни болести, што е особено вредно во биолошките и медицинските истражувања.
Сличноста се заснова на законот на Вавилов за хомологни серии. Во експериментите, кај мајмуните се добиени болести како сифилис, тифусна треска, колера, туберкулоза итн.
Мајмуните се блиски до луѓето во однос на времетраењето на бременоста, ограничената плодност и времето на пубертетот.
Разлики меѓу луѓето и мајмуните
1. Најкарактеристичната карактеристика што ги разликува луѓето од мајмуните е прогресивниот развој на мозокот. Покрај неговата поголема маса, човечкиот мозок има и други важни карактеристики:
Поразвиени се фронталниот и париеталниот лобус, каде што се концентрирани најважните центри на ментална активност и говор (вториот сигнален систем);
Бројот на мали бразди е значително зголемен;
Значителен дел од човечкиот церебрален кортекс е поврзан со говорот. Се појавија нови својства - звучен и пишан јазик, апстрактно размислување.
2. Исправено одење (бипедија) со положба од пети до пети и работна активност бараше преструктуирање на многу органи.
Луѓето се единствените модерни цицачи кои одат на два екстремитети. Некои мајмуни се способни и да одат исправено, но само за кратко време.
Адаптации на двоножно движење.
Повеќе или помалку исправената положба на телото и преносот на центарот, исто така, главно на задните екстремитети драматично го променија односот меѓу сите нас во животното:
Градите станаа пошироки и пократки,
'Рбетниот столб постепено го губи својот лак, карактеристичен за сите животни кои се движат на четири нозе, и се здобил со 3-форма, што и давала флексибилност (две лордоза и две кифози).
Поместување на форамен магнум,
Карлицата е проширена, бидејќи го презема притисокот на внатрешните органи, градите се израмнети, напомоќни долни екстремитети (коски и мускули на долниот екстремитет (бедрената коска може да издржи оптоварување до 1650 кг), заоблено стапало (за разлика од рамното стапало на мајмуните),
Неактивен прв палец
Горните екстремитети, кои престанаа да функционираат како потпори при движење, станаа пократки и помалку масивни. Почнаа да прават разни движења. Ова се покажа како многу корисно, бидејќи го олесни добивањето храна.
3. Комплекс на „работна рака“ -
Мускулите на палецот се подобро развиени,
Зголемена подвижност и сила на раката,
Висок степен на спротивставување на палецот на раката,
Деловите од мозокот кои обезбедуваат фини движења на раката се добро развиени.
4. Промените во структурата на черепот се поврзани со формирањето на свеста и развојот на вториот сигнален систем.
Во черепот, делот на мозокот преовладува над делот на лицето,
Сртовите на веѓите се помалку развиени,
Намалена маса на долната вилица,
Профилот на лицето е исправен,
Мала големина на забите (особено кучешки во споредба со животните),
Типично за луѓето е да има испакнатост на брадата на долната вилица.
5. Говорна функција
Развој на 'рскавицата и лигаментите на гркланот,
Изразено е испакнувањето на брадата. Формирањето на брадата е поврзано со појава на говор и истовремени промени во коските на черепот на лицето.
Развојот на говорот стана возможен благодарение на развојот на два дела на нервниот систем: областа на Брока, која овозможи брзо и релативно прецизно да се опише акумулираното искуство со подредени групи зборови и областа на Верник, која ни овозможува исто толку брзо да го разбере и усвои ова искуство пренесено со говор - чиј резултат беше забрзување на вербалната размена на информации и поедноставување на стекнувањето нови концепти.
6. Едно лице доживеало намалување на косата.
7. Фундаменталната разлика помеѓу хомо сапиенсот и сите животни е способноста намерно да се произведуваат алатки за труд (намерна работна активност), што му овозможува на современиот човек да премине од потчинување на природата кон интелигентно управување со неа.
Знаци како што се:
1- исправено држење (бипедија),
2- рака прилагодени за работа и
3- високо развиен мозок - наречен тријада на хоминиди. Токму во насока на нејзиното формирање отиде еволуцијата на линијата на човечки хоминиди.
Сите горенаведени примери укажуваат на тоа дека, и покрај присуството на голем број слични карактеристики, едно лице е значително различно од копривремени мајмуни.
Монографијата е посветена на разгледување на најкомплексниот проблем во ботаниката за потеклото и еволуцијата на бриофитите - уникатни двострани повисоки растенија од гаметофитскиот правец на развој. Развојот на овој проблем се заснова на логичко моделирање со помош на компаративниот морфолошки метод како водечка алатка за сознавање. Врз основа на анализата на материјалите што се однесуваат на организацијата на бриофитите од молекуларно до органско ниво, земајќи ги предвид постоечките идеи за овој проблем, авторот развил холистички концептуален модел за потеклото и еволуцијата на бриофитите, почнувајќи од алги-како предци на архегонијатите. Особено внимание се посветува на Anthocerotaceae и Takakiaceae како најстари копнени растенија, еден вид „жив фосил“ - клучна такса за разбирање на почетната фаза на еволуцијата на ембриофитите.
Наменет за широк спектар на специјалисти од областа на ботаниката, екологијата, географијата, студенти и наставници на биолошки универзитети и сите заинтересирани за еволуцијата на повисоките растенија.
Алгите како предци форми на архегонијати.
Поради фактот што бриофитите покажуваат многу поголема сличност со трахеофитите отколку со алгите, поседувајќи ги практично сите главни карактеристики на повисоките растенија, пред сè треба да ги допреме можните патишта на потекло на второто како целина како ново ниво на организација. во развојот на растителниот свет.
Појавата на повисоките растенија (архегонијати или ембриофити) означи важна фаза во прогресивниот, прогресивен развој на растенијата, нивното влегување во фундаментално нова еколошка арена, развојот на многу посложена, сложена копнена средина, живописна манифестација на ширење на живата материја низ планетата, „секаде“ на животот (според соодветно изразување на V.I. Vernadsky, 1960). Оттука јасно произлегува дека еволуцијата на организмите во суштина е адаптатогенеза.
При развивањето на проблемот со потеклото на вишите растенија, важни се сеопфатни студии и за различните групи на виши растенија и за алгите, кои се сметаат за предци на архегонијатите.
До денес е постигнат значителен напредок во проучувањето на алгите, вклучувајќи ги и нивните модерни и фосилни форми. Особено внимание привлекуваат делата на К. Д. Стјуарт, К.
СОДРЖИНА
Предговор
Методологија на истражување на еволуцијата
Еволутивна теорија
Сегашната состојба на еволутивното учење
Идеи за основните закони на еволуцијата
Потекло на виши растенија
Алгите како предци форми на архегонијати
Промена на нуклеарните фази (развоен циклус на повисоките постројки)
Апомиксис и неговата улога во еволуцијата на вишите растенија. Концептот на „генерација“ во однос на ембриофитите
Можна цитолошка сигурност на предците форми на виши растенија
Претходници на вишите растенија и нивна трансформација во примарни архегонијати
Еколошка ситуација кога почетните облици на виши растенија стигнале до копно
Појавата на ембриофитија
Трансформација на хлоропластите при појава на виши растенија
Најстарите копнени растенија. Преодни форми помеѓу алги и виши растенија. Риниофити
Патеки на трансформација на раните копнени растенија
Потекло и еволуција на главните групи на бриофити
Антоцеротофит
Единственоста на групната организација како причина за несигурноста на нејзината филогенетска положба и генетските односи
Фосилни растенија кои покажуваат сличности со Anthocerotes и нивна компаративна анализа
Предци форма на антоцероти
Карактеристики на аналогија на антоцеротите со други повисоки растенија и генеза на адаптација на оваа група бриофити
Liverworts (Marchantiophyta)
Најстарите фосилни форми на црн дроб
Црниот дроб како „најмалку копнени“ организми меѓу бриофитите
Почетна еколошка условеност на црн дроб
Историски врски помеѓу морфотиповите на лист-стеблото и талусот на гаметофитот
Промени во структурата на спорогонот во долно-средниот девон
Доцна девонска-рана карбониферна еволуција на гаметофит од црн дроб
Протонема (расад), неговото значење во развојниот циклус и трансформацијата
Трансформација на структурата на спорогонот во горниот девон
Еволуција на црн дроб во јаглерод
Почетен морфотип на бриофит гаметофит
Симетрија во морфогенезата на црниот дроб во врска со нивниот начин на живот
Дивергенција на поделбата на црниот дроб
Знаци на организација на папрати како средство за разбирање на развојните патеки на бриофитите
Карактеристики на организацијата на Jungermanniophytina
Организација на Marchantiophytina како последица
нивната специфична екологија. Групна дивергенција
Масни тела и нивна дислокација во црн дроб
Такси со мешани знаци на двете главни групи на црн дроб и модели на потеклото на овие групи
Време на појава на модерни семејства и родови на црн дроб
Најнова класификација на црн дроб
Мов (Bryophyta)
Специфики на групна организација
Антички фосилни мов
Природата на односот помеѓу мов и црн дроб
Највисок степен на копненост на мов меѓу бриофитите
Реставрација на процесот на формирање на главниот морфотип на мов
Компаративни морфолошки серии на спорогони како модел на нивните промени во текот на еволуцијата на мов
Такакиофитина
Соодветни мовови (Bryophytina)
Мов од сфагнум (Sphagnopsida)
Мововите на Андреј (Andreaeopsida)
Lndreobryopsida мов (Andreaeobryopsida)
Бри мов (Bryopsida)
Промени во основниот број на хромозоми кај бриофитите за време на нивната еволуција
Бриофити во палеоценот и еоценот
Влијанието на климатските промени врз бриофитите во олигоценот и неогенот
Бриофити под силен антропоген стрес
Еколошки инверзии на бриофити
Прогноза на еволуцијата на бриофитите во врска со природните и антропогените промени во биосферата
Филогенетски односи помеѓу најголемите таксони бриофити, како и помеѓу бриофитите и другите повисоки растенија
Заклучок
Преглед на еволуцијата на бриофитите според концептуалниот модел предложен од нас (резиме)
Литература.
Еволуција Микроеволуција Макроеволуција Макроеволуцијата е еволутивни трансформации што доведуваат до формирање на таксони од повисок ранг од видовите (родови, семејства, редови, класи итн.) Проблем: Зошто е можно постоењето на еволутивната теорија? Хипотеза Бидејќи се појавија докази за еволуција Работен план: 1. 2. 3. 4. Запознајте се со откритијата што се појавија до почетокот на 20 век во природните науки: Палеонтологија Ембриологија Компаративна анатомија Биогеографија Палеонтологијата Кувиер одигра значајна улога во создавање на палеонтологија и компаративна анатомија. Тој опиша голем број фосилни форми и предложи од нив да се утврди староста на геолошките слоеви во кои се пронајдени. Реконструирани цели организми од неколку делови пронајдени при ископувањата. Палеонтологијата е наука за фосилните остатоци од животни и растенија. Меѓу предметите од интерес на палеонтологијата се цели организми (замрзнати во мраз, „мумифицирани“ во смола или асфалт), скелетни структури закопани во песок и глина (коски, школки и заби), фосили (ткивата на телото се заменуваат со силика, калциум карбонат или други супстанции), отпечатоци и траги, копролити (животински измет). Коски на фосилен мезосаурус Пајак во килибар Фосилизирана спојка од јајца од диносаурус Филогенетските серии кои последователно се заменуваат една со друга се нарекуваат филогенетски и укажуваат на постоење на еволутивен процес. Ковалевски В.О. откриени последователни серии од фосилни форми на коњи Преодни форми Преодни форми Комбинација на ликови од различни групи Euglena verida Едноклеточни растенија и едноклеточни животни Volvox Едноклеточни и повеќеклеточни Lancelet Annelids и chordates копнени 'рбетници Fishes-finned fishes Amphileptsile and amphibians птици Животно -заби гуштери Влекачи и и цицачи Псилофити Алги и копнени васкуларни растенија Семе папрати Спори папрати и гимносперми „Живи фосили“ Ајкули Риби со решетки Коелакант Меѓу моментално постоечките видови, реликтни видови се зачувани во многу мал број што се појавуваат. Земјата пред многу милиони години и чии потомци преживеале до денес во речиси непроменета форма. Hatteria „Живи фосили“ Gingko Cycadaceae. Од лево кон десно: виткана цикада, реверзибилна цикада, замија од Флорида, макросамија вулгарис Фосилни и модерни преодни форми (растенија) Еуглена зелена Изумрени гимносперми. Од лево кон десно: отпечаток на археоптери, медулоза, полиподиум (семе папрат), Вилијамсонија (бенетит) Ринија Фосилни и модерни преодни форми (животни) Животински заби гуштер Archeopteryx Lancelet Volvox Embryology Во потесна смисла, науката за развој на ембрионот широка смисла, наука за индивидуален развој на организмите (онтогенеза). Закон за ембрионска сличност Во раните фази, ембрионите на сите 'рбетници се слични еден на друг, а поразвиените форми минуваат низ фазите на развој на попримитивни форми. К. Баер. Биогенетско право Индивидуалниот развој на организмот е кратко повторување на ембрионските фази на предците или онтогенезата е кратко повторување на филогенезата. E. Haeckel - F. Müller Дополнувањето на биогенетскиот закон А. Н. Северцов докажа дека во процесот на онтогенезата доаѓа до губење на поединечни фази од историскиот развој, повторување на ембрионските фази на предците, а не на возрасните форми и појавата на мутации што ги немале предците. Онтогенезата не само што ја повторува филогенезата, туку е извор на нови насоки на филогенезата. Компаративната анатомија е насока на научно истражување, благодарение на што го утврдува степенот на заедништво и разлики во структурата на организмите. Основите на компаративната анатомија на животните ги поставил Аристотел (IV век п.н.е.). На почетокот на 19 век. J. Cuvier го разви принципот на корелација на органи. E. Geoffroy Saint-Hilaire ја разви идејата за единствен структурен план на сите животни, менувајќи се под влијание на факторите на животната средина и ја постави основата за доктрината за хомологија на делови и органи. - Aristotle J. Cuvier E. J. Saint-Hilaire Слични органи се јавуваат во систематски далечни организми како резултат на конвергенција - конвергенција на карактери поради приспособливоста на овие организми на сличен начин на живот (крило на пеперутка и птичјо крило). Аналогни органи се органи кои вршат исти функции, но имаат различно потекло и структура. Жабри од риба (1) и рак (2); вкопани екстремитети на крт (3) и крт штурец (4) Хомологни органи Како резултат на дивергенција - дивергенција на знаци во сродни организми во процесот на нивната еволуција (што доведува до појава на нови систематски категории), се појавуваат хомологни органи - органи кои се слични едни на други по потекло, структура, но извршуваат различни функции Пример за хомологни органи кај животните се предните екстремитети, составени од идентични коски кои имаат исто потекло, но извршуваат различни функции. Атавизми Атавизмите се случаи на враќање на карактеристиките на предците кај поединците. Ги има кај животните, на пример: третиот пар цицки на вимето на кравата, ждребињата може да се родат со боја на зебра, има случаи на црна лента да се појави на грбот на заливите коњи - ова е враќање на бојата на нивните диви предци. Кај луѓето понекогаш се среќаваат атавистички знаци: 1 - обилни влакна на телото, 2 - повеќекратни брадавици Рудименти Органи кои во процесот на еволуција го изгубиле своето првобитно значење за зачувување на видот и се во фаза на исчезнување. На пример, вретениот гуштер без нозе има остаток на рамениот појас. Вториот и четвртиот прст на коњот, остатоците од карличните коски на кит и задните екстремитети на питон се исто така остаток. Рудименти: Трет очен капак кај луѓето (1) и птиците (2), цекум со вермиформен додаток кај луѓето (3) и копитари (4). Преодни форми Компаративното анатомско проучување на организмите овозможува да се воспостават преодни форми. Преодни форми се оние кои во својата структура ги комбинираат карактеристиките на организмите од пониските и повисоките класи. На пример, структурата на пониските цицачи има карактеристики што ги доближуваат до влекачите. Птицечовка и ехидна имаат клоака и кога се размножуваат несат јајца како рептили. Монотреми. Од лево кон десно: птицечовка, австралиска ехидна, проехидна Биогеографски докази Дури и во ерата на Големите географски откритија, патниците и натуралистите беа воодушевени од разновидноста на животните во далечните земји и особеностите на нивната дистрибуција. Сепак, само Алфред Валас успеа да ги внесе сите информации во еден систем и да идентификува 6 биогеографски региони. Алфред Валас Ернст Хекел Хекел Ернст Хајнрих (16.02.1834, Потсдам - 09.08.1919 година, Јена), германски натуралист и филозоф. Студирал медицина и природни науки на универзитетите во Берлин, Вирцбург и Виена. Во 1857 година добил медицинска диплома. Од 1861 година бил приватен доцент, а од 1865–1909 година бил професор на Универзитетот во Јена. Дарвинските идеи имале најсилно влијание врз Хекел. Во 1863 година, тој одржа јавен говор за дарвинизмот на состанокот на Германското научно друштво, а во 1866 година беше објавена неговата книга „Општа морфологија на организмите“. Две години подоцна се појави „Природната историја на светот“, каде што еволутивниот пристап што тој го разви беше претставен во попопуларна форма, а во 1874 година Хекел го објави делото „Антропогена или историја на човековиот развој“ во кое проблемите на се дискутираше за човековата еволуција. Тој дошол до идејата за постоење во историското минато на форма меѓу мајмунот и човекот, што подоцна било потврдено со откривањето на остатоците од Питекантроп на островот Јава. Хекел развил теорија за потеклото на повеќеклеточните организми (теоријата на гаструла, 1866 година), формулирал биогенетски закон, според кој индивидуалниот развој на организмот ги репродуцира главните фази на неговата еволуција и го изградил првото семејно стебло на животинското царство. . Продолжувајќи го своето зоолошко истражување во лабораторијата и за време на експедициите на островот Мадеира, Цејлон, Египет и Алжир, Хекел објави монографии за радиолариите, медузите во длабоко море, сифонофорите, рибарите на длабочините, како и неговото најново дело, импресивна „Систематска филогенија“ на суперредот со лобус-перки - риба со перки што еволуирала во Девон од древните бели дробови. Тие лазат по дното, потпирајќи се на мускулести спарени перки, зајакнати со скелетни фрагменти кои се разгрануваат во расемоза како екстремитетите на копнените 'рбетници. Има две грбни перки. Черепот е поделен на два дела, подвижни еден на друг. Нотокордот трае во текот на животот. Сите риби со перки се предатори. Rhipidistiformes, кои изумреле на почетокот на Перм, имале внатрешни ноздри, што им овозможило да влезат на копно и да станат предци на водоземците. До неодамна, древните целаканти исто така се сметаа за исчезнати, па откритието во 1938 година на жив целакант - колакант кај Коморските острови стана вистинска сензација, која може да се спореди само со фаќање жив диносаурус. Coelacanths се големи риби, долги повеќе од 1,5 m и тежат до 100 kg. Овие животни никогаш не отишле на копно и затоа повторно ги изгубиле внатрешните ноздри и ... белите дробови. Коелакант е единствениот модерен претставник на рибите со ребра Ковалевски Владимир Онуфриевич. (1842-1883) Истражувајќи ја историјата на развојот на коњите, В.О. покажа Ковалевски. Дека модерните истополови животни потекнуваат од малите сештојади со пет прсти кои живееле пред 60-70 милиони години во шумите. Климатските промени на Земјата, што резултираа со намалување на шумските површини и зголемување на големината на степите, доведоа до фактот дека предците на современите коњи почнаа да развиваат ново живеалиште - степите. Потребата за заштита од предатори и движење на долги растојанија во потрага по добри пасишта доведе до трансформација на екстремитетите - намалување на бројот на фаланги на една. Паралелно со промената на екстремитетите, се трансформираше целиот организам: зголемување на големината на телото, промена на обликот на черепот и компликации во структурата на забите, појава на дигестивен тракт карактеристичен за тревопасните цицачи и многу повеќе. ВО. Ковалевски открил последователни серии на фосилни форми на коњи, чија еволуција се одвивала во наведените насоки. Ваквите серии на видови, кои последователно се заменуваат едни со други, се нарекуваат филогенетски. Алексеј Николаевич Северцов (1866 -1936) Алексеј Николаевич Северцов (23.09.11.1866, Москва - 19.12.1936 година, истото), советски биолог, академик на Академијата на науките на СССР (1920) и Украинската академија на Науки (1925). Син на Н.А. Северцов. Дипломирал на Московскиот универзитет (1890). Ученик на М. А. Менцбиер. Од 1899 година бил професор на Универзитетот Јуриев (сега Тарту), од 1902 година на Универзитетот во Киев, а од 1911–30 година на Московскиот универзитет. Во 1930 година, на иницијатива и со учество на Северцов, во системот на Академијата на науките на СССР беше организирана лабораторија за еволутивна морфологија, која во 1935 година беше трансформирана во Институт за еволутивна морфологија и палеозоологија (сега Институт А. Н. Северцов за Еволутивна морфологија и животинска екологија на Академијата на науките на СССР). Големите дела за метамеризмот на главата (1891-1901) и потеклото на спарените екстремитети на 'рбетниците (1900, 1908, 1926), како и студиите за еволуцијата на долните 'рбетници (1916-1927) добија светско признание. Во филогенетските дела тој се обидел да ги спореди податоците од компаративните анатомски и ембриолошки студии со палеонтолошките факти; ја нагласи потребата од проучување на структурата, развојот и функционалното значење на сите органски системи при разјаснување на филогенезата. Тој изнесе теорија за потеклото на екстремитетот со пет прсти од екстремитетот со 7-10 зраци на предците, кој, пак, потекнува од повеќезрачната перка на древните форми слични на риби. Северцов е основач на еволутивната морфологија на животните. Ги разјасни патиштата и насоките на биолошкиот и морфофизиолошкиот напредок и регресија, создаде доктрина за видовите (начинот на работа) на филогенетските промени во органите и функциите и филогенетските корелации (координација). Северцов ги утврди главните насоки со кои се постигнува биолошки напредок. Тоа се ароморфоза (зголемен интензитет на виталната активност на телото), идиоадаптација (особена адаптација на условите за живот). Централното место во теориското наследство на Северцов го зазема проблемот на односот помеѓу индивидуалниот и историскиот развој. Тој ја развил теоријата на филембриогенезата, според која еволуцијата настанува со менување на текот на онтогенезата. Законите на еволуцијата што ги разјасни Северцов беа сумирани од него во монографијата „Морфолошки закони на еволуцијата“ (германско издание 1931 година, руско издание, проширено и дополнето, 1939 година). Во 1969 година беше основана наградата Северцов. 4.2.1. Земјишни пионери Во претходниот дел беа наведени главните адаптации неопходни за растенијата да излезат од водата на копното. Научниците ги имаат сите причини да веруваат дека првите (назад во Силуријан) што направиле таков излез биле псилофитите - античка и примитивна поделба на растенијата која практично исчезнала од лицето на Земјата веќе во Перм. Предците на псилофитите биле зелени алги кои ја населувале приморската зона. Слика 4.2.1.1. Ринијата изгледаше вака.За разлика од мововите, псилофитите се васкуларни растенија (Tracheophyta). Тоа значи дека имале проводно ткиво: ксилем и флоем. Спроводното ткиво е карактеристика на спорофит; Ова е причината зошто кај сите васкуларни растенија генерацијата на спорофити доминира во генерацијата на гаметофити. Проводното ткиво формира транспортен систем во растението, преку кој водата, органските и минералните материи се пренесуваат низ телото. Покрај тоа, силните лигнифицирани клетки му ја даваат на растението потребната поддршка. Овие два фактори им овозможуваат на васкуларните растенија да достигнат големи димензии. Како и мововите, псилофитите немале вистински корени, туку биле прикачени на почвата со помош на ризоиди. Стеблата со чаталести гранки достигнаа висина од 25 см и беа покриени со лушпести „лисја“. Кутикулата го заштити растението од сушење. Псилофитите растеле на влажни места и плитки води. Одделот вклучува една класа со два реда - риниофити (Rhyniales) и псилофит (Psilophytales). Блиску до античките псилофити се модерните растенија psilotales (Psilotales), кои вклучуваат 2 рода и неколку видови. Вака изгледаше ринијата Слика 4.2.1.2. Псилоти. Од лево кон десно: psilotum, tmesipteris Psilophytes доведоа до појава на птеридофити, од кои последователно еволуираа семенските растенија. Врз основа на современите податоци, вештачката група на папрати (Pteridophyta) е поделена на три поделби: папрати, коњски опавчиња и ликофити. Псилоти. Од лево кон десно: psilotum, tmesipteris Изумрени гимносперми. Од лево кон десно: отпечаток на Archaeopteris (progymnosperm), медулоза, полиподиум (семе папрат), Williamsonia (bennettite).Покомплексни во структурата биле семенските папрати (Pteridospermophyta или Lyginodendrophyta), сега класифицирани како независен оддел. Тоа беа растенија слични на дрво, изгледот и структурата на листовите личеа на вистински папрати, но се репродуцираа со помош на семиња. Развојот на ембрионот најверојатно се случил откако семето паднало на земја. Големите стебла на семенски папрати содржеле секундарна ксилема; шилестите лисја се разликуваа од вистинските папрати само по структурата на епидермисот, стомите и ливчињата. Понекогаш папратите од семето се класифицираат како цикади. Друга изумрена поделба на гимносперми позната од јаглеродот е Bennettophyta (Bennettitophyta или Cycadeoideophyta). Некои истражувачи ги класифицираат овие растенија како цикади, од кои тие се разликуваат во нивните репродуктивни органи. Сите бенети имаат бисексуални стробили, кои потсетуваат на цветот на најпримитивните ангиосперми. Бенетитите изумреле на крајот на Креда заедно со диносаурусите. Карл Баер (1792–1876) Баер Карл Максимович (17/28.2.1792– 16/28.11.1876), руски натуралист, основач на ембриологијата. Дипломирал на Универзитетот Дорпат (Тарту) (1814). Од 1817 година работел на Универзитетот во Кенигсберг. Од 1826 година дописен член, од 1828 година обичен академик, од 1862 година почесен член на Академијата на науките во Санкт Петербург. Се вратил во Русија во 1834 година. Работел на Академијата на науките во Санкт Петербург и на Медицинско-хируршката академија (1841–52). Баер детално ја проучувал ембриогенезата на кокошката (1829, 1837) и го проучувал ембрионалниот развој на рибите, водоземците, влекачите и цицачите. Тој откри важна фаза од развојот на ембрионот - бластула. Тој ја следеше судбината на слоевите на микроб и развојот на феталните мембрани. Тој утврдил дека: 1) ембрионите на повисоките животни не наликуваат на возрасните форми на пониските животни, туку се слични само на нивните ембриони; 2) во процесот на ембрионалниот развој, сукцесивно се појавуваат знаци од тип, класа, ред, семејство, род и вид (законите на Пивото). Тој го проучувал и го опишал развојот на сите главни органи на 'рбетниците - нотохордот, мозокот и 'рбетниот мозок, очите, срцето, екскреторен апарат, бели дробови, дигестивниот канал. Фактите откриени од Баер во ембриологијата беа доказ за недоследноста на преформационизмот. Баер работеше плодно на полето на антропологијата, создавајќи систем за мерење на черепи.Името на Баер го доби наметката на Новаја Землија и островот во заливот Таимир, а како термин беше вклучен во името на гребените (Баеровите ридови) во Касписката низина. Жорж Кувие (1769-1832) Кувие Жорж (23.08.1769, Монбелијар - 13.05.1832 година, Париз), француски зоолог. Дипломирал на Каролинската академија во Штутгарт (1788). Во 1795 година станал асистент во Природонаучниот музеј во Париз, а од 1799 година станал професор по природна историја на Колеџот де Франс. Тој имаше голем број владини функции за време на Наполеон I и за време на реставрацијата. Бил претседател на Советот за образование, претседател на Комитетот за внатрешни работи и бил член на Државниот совет. Тој го создал Природно-математичкиот факултет на Универзитетот во Париз и организирал голем број универзитети и лицеуми во француските градови. Во 1820 година ја добил титулата барон, во 1831 година - врсник на Франција. Кувиер одигра значајна улога во создавањето на палеонтологијата и компаративната анатомија. Класификацијата се засноваше на структурата на нервниот систем и врз основа на тоа во 1812 година тој ја формулираше доктрината за четири „типови“ на организација на животните: „рбетници“, „зглобни“, „меки тела“ и „зрачи“. Тој опиша голем број фосилни форми и предложи од нив да се утврди староста на геолошките слоеви во кои се пронајдени. Реконструирани цели организми од неколку делови пронајдени при ископувањата. За да ја објасни промената на флората и фауната за време на различни периоди од еволуцијата на Земјата, тој ја предложи теоријата на катастрофи (1817–24). Кувиер бил следбеник на C. Linnaeus и ги отфрлил еволутивните ставови на J. Lamarck и E. Geoffroy Saint-Hilaire. Жофрој Сен-Илер (1772 - 1844) Жофрој Сен-Илер (15.04.1772 - 19.06.1844 година, Париз), француски зоолог, еволуционист, еден од претходниците на Чарлс Дарвин, член на Институтот на Франција (1807 г. ). Во 1793 година го зеде одделот за зоологија на 'рбетници во Националниот музеј за природна историја. Во 1798–1801 година учествувал во експедиција во Египет, каде што собрал збирки од извонредно научно значење (17 нови родови и видови цицачи, 25 родови и видови влекачи и водоземци, 57 родови и видови риби). Заедничката работа на J. Cuvier и Geoffroy ја постави основата за реформа на класификацијата на 'рбетниците според компаративните анатомски карактеристики. Врз основа на компаративни анатомски докази за единството на структурата на организмите во рамките на поединечните класи на 'рбетници, Џефрој презел потрага по морфолошкото единство на животните од различни класи, користејќи го методот на компаративно проучување на ембриони, кој подоцна ја формирал основата на ембриолошки докази на еволуцијата и биогенетскиот закон. За да ја потврди доктрината за единството на структурниот план на животните, Џефрој во „Филозофија на анатомијата“ (том 1, 1818) ја користел таканаречената синтетичка морфологија што ја развил, заснована на „теоријата на аналози“, како и на принципите на поврзување, селективен афинитет на органски елементи и рамнотежни (балансирачки) органи. Учењето на Џефрој за единствен план за организација на сите видови животински свет (без да се земат предвид квалитативните разлики) беше метафизичко, но придонесе за воспоставување во науката на идејата за единство на потеклото и затоа беше подложено на тешки напади од научници кои зазедоа позиција на непроменливост на видовите. Во 1831 година, Џефрој, и покрај тешките напади од реакционерните кругови, излезе со директна одбрана на еволутивната идеја. За да ги поткрепи своите ставови, Џефрој црпеше опширен материјал од различни биолошки науки (ембриологија, палеонтологија, компаративна анатомија, систематика). Џефрој ја создал доктрината за деформитетите како природни феномени на природата („Филозофија на анатомијата“, том 2, 1822 година). Тој ја постави основата за експериментална тератологија, откако доби голем број вештачки деформитети во експериментите на ембриони од пилешко. Тој ја создал науката за аклиматизација на животните, развиена од неговиот син I. Geoffroy Saint-Hilaire. Микро- и макроеволуција Карактеристики Микроеволуција Макроеволуција Резултат од еволутивните трансформации Формирање на нови видови Формирање на надспецифични таксони-родови, семејства, редови, итн. ), насочувачкиот фактор на природната селекција. Тој нема специфични механизми и се спроведува само преку процесите на микроеволуција. Времетраење Се јавува кај еден вид на ниво на популација. Може да се појави за историски кратко време и да биде достапен за директно набљудување.Се јавува на надспецифично ниво. Бара историски големи временски периоди и не е достапен за директно набљудување. Аристотел (384 п.н.е. - 322 п.н.е.) Аристотел (384 п.н.е., Стагира - 322 п.н.е., Халкис), антички грчки филозоф и учител. Аристотел студирал на Платоновата академија скоро дваесет години и очигледно таму предавал некое време. По напуштањето на Академијата, Аристотел станал учител на Александар Македонски. Аристотел дал значаен придонес во античкиот образовен систем со основањето на Лицеумот во Атина, кој продолжил со своите активности многу векови. Замислил и организирал големи природни научни истражувања, кои Александар ги финансирал. Овие студии доведоа до многу фундаментални откритија, но најголемите достигнувања на Аристотел беа на полето на филозофијата. Биолошки трактати: „Историја на животните“, „За деловите на животните“, „За потеклото на животните“, „За движењето на животните“, како и трактатот „За душата“. Аристотел ги опфатил речиси сите гранки на знаење кое му е достапно на неговото време. Иако Аристотел ја препознал материјата како една од првите причини и ја сметал за одредена суштина, тој во неа видел само пасивен принцип (способноста да се стане нешто), но целата активност им ја припишувал на другите три причини, а вечноста и непроменливоста им ја припишувал на суштината на битието - форма, а изворот Секое движење го сметал за неподвижен, но движечки принцип - Бог. Богот на Аристотел е „главниот двигател“ на светот, највисоката цел на сите форми и формации кои се развиваат според нивните сопствени закони. целисходна структура на живите организми. Аристотел видел примери на намерност во природата во такви факти како што се развојот на органски структури од семиња, различни манифестации на намерно дејствувачкиот инстинкт на животните, меѓусебната приспособливост на нивните органи итн. Во биолошките дела на Аристотел, кои служеле долго време како главен извор на информации за зоологијата, класификација и опис на бројни животински видови. Работата на животот е телото, формата е душата, која Аристотел ја нарекол „ентелехија“. Според трите видови на живи суштества (растенија, животни, луѓе), Аристотел разликува три души или три дела на душата: растително, животинско (чувствително) и разумно. Валас Алфред Расел (01/08/1823–11/07/1913), англиски натуралист и писател. Завршил училиште во Хартфорд, работел како геодет, изведувач на железници и учител во училиште. Од 1844 година предавал во училиштето Лестер, каде што се зближил со уште еден млад учител, Г. Бејтс, кој исто така бил заинтересиран за природната историја. Откако заштедија пари, Валас и Бејтс отидоа на едрење во Бразил, каде две години ја проучуваа областа од устието на Амазон до сливот на Рио Негро. Бејтс потоа се упати кон Амазон, а Валас по Рио Негро. Во 1852 година, откако собра збирки на растенија и животни, Валас одлучи да се врати во Англија. За жал, пожарот на бродот на кој пловел Валас ги уништил сите негови збирки, цртежи и дневници. Меѓутоа, веќе во 1854 година, со помош на Т. Хаксли, Валас успеал да собере средства за уште едно големо патување - во Малајскиот архипелаг. Тука тој помина осум години, ги истражи повеќето големи острови на архипелагот и донесе богати колекции во Англија. Во почетокот на 1855 година, Валас напиша статија со наслов „За законот што го регулира потеклото на новите видови“, а подоцна дојде до идејата за „преживување на најсилните“. Валас испрати нацрт на написот „За тенденцијата на сортите бескрајно да се оддалечуваат од оригиналниот тип“ (1858) до Чарлс Дарвин во Англија со барање да го претстави на Научното здружение Линеа. Откако го прочитал ракописот на Валас, Дарвин во него открил идеи за кои и самиот размислувал долго време. По совет на пријателите - C. Lyell и J. Hooker - Дарвин ја префрлил во Linnean Society не само написот на Валас, туку и резиме на сопственото истражување од 1913 година. Валас дошол на идеја да ја подели земјата на шест зоогеографски региони: Палеарктички, Неарктик, Етиопија, источен (индо-малајски), австралиски и неотропски. Од многуте зоогеографски контрасти откриени од Валас, најизненадувачки е помеѓу островите Бали и Ломбок. Иако овие острови се разделени со теснец, чија широчина во најтесната точка не надминува 24 километри, разликите меѓу птиците и четвороноците што ги населуваат се поголеми отколку меѓу фауната на Англија и Јапонија. Факт е дека овој теснец минува токму долж зоогеографската граница (сега наречена „Валас линија“), одвојувајќи ја областа на дистрибуција на типичната австралиска фауна од областа на дистрибуција на индо-малајската фауна што лежи на север. Во 1862 година Валас се вратил во Англија. Во 1870 година беше објавена неговата книга „Придонес кон теоријата на природната селекција“ (1870), која заедно со Дарвиновото „Потекло на видовите“, одигра значајна улога во ширењето на идеите за природната селекција и еволуција. Валас бил член на Кралското друштво на Лондон и бил награден со Орден за заслуги во 1908 година. Валас Алфред Расел (1823 -
Сличност на ембрионите. Биогенетски закон
Проучувањето на ембрионскиот и постембрионскиот развој на животните овозможи да се пронајдат заеднички карактеристики во овие процеси и да се формулираат законот за ембрионска сличност (К. Баер) и биогенетскиот закон (Ф. Милер и Е. Хекел), кои се од големо значење за разбирање на еволуцијата.
Сите повеќеклеточни организми се развиваат од оплодената јајце клетка. Процесите на развој на ембрионот кај животните кои припаѓаат на истиот тип се во голема мера слични. Кај сите хордати, во ембрионалниот период, се формира аксијален скелет - нотохорд и се појавува неврална туба. Структурниот план на хордати е исто така ист. Во раните фази на развој, ембрионите на 'рбетниците се исклучително слични (сл. 24).
Овие факти ја потврдуваат валидноста на законот за ембрионска сличност формулиран од К. Баер: „Ембрионите покажуваат, веќе од најраните фази, одредена општа сличност во видот“. Сличноста на ембрионите служи како доказ за нивното заедничко потекло. Последователно, структурата на ембрионите открива карактеристики на класа, род, вид и, конечно, карактеристики карактеристични за одредена индивидуа. Разликата на карактеристиките на ембрионите за време на развојот се нарекува ембрионска дивергенција и ја одразува еволуцијата на одредена систематска група на животни.
Големата сличност на ембрионите во раните фази на развој и појавата на разлики во подоцнежните фази има свое објаснување. Студијата на ембрионската варијабилност покажува дека сите фази на развој се променливи. Процесот на мутација влијае и на гените кои ги одредуваат структурните и метаболичките карактеристики на најмладите ембриони. Но, структурите што се појавуваат во раните ембриони (античките карактеристики карактеристични за далечните предци) играат многу важна улога во процесите на понатамошен развој. Промените во раните фази обично доведуваат до неразвиеност и смрт. Напротив, промените во подоцнежните стадиуми може да бидат корисни за организмот и затоа се фатени со природна селекција.
Појавата во ембрионскиот период на развој на современите животински ликови карактеристични за далечните предци ги одразува еволутивните трансформации во структурата на органите.
Во својот развој, организмот поминува низ едноклеточна фаза (стадиум на зигот), што може да се смета како повторување на филогенетскиот стадиум на примитивната амеба. Кај сите 'рбетници, вклучително и нивните највисоки претставници, се формира нотокорд, кој потоа се заменува со 'рбет, а кај нивните предци, судејќи според копје, нотокордот останал во текот на нивниот живот.
За време на ембрионалниот развој на птиците и цицачите, вклучително и луѓето, во фаринксот се појавуваат процепи на жабрени и соодветните септи. Фактот за формирање на делови од жабрениот апарат во ембрионите на копнените 'рбетници се објаснува со нивното потекло од предци слични на риби кои дишеле со жабри. Структурата на срцето на човечкиот ембрион во овој период наликува на структурата на овој орган кај рибите.
Ваквите примери укажуваат на длабока поврзаност помеѓу индивидуалниот развој на организмите и нивниот историски развој. Оваа врска е изразена во биогенетскиот закон формулиран од Ф. Милер и Е. Хекел во 19 век: онтогенезата (индивидуалниот развој) на секој поединец е кратко и брзо повторување на филогенијата (историскиот развој) на видот на кој припаѓа оваа единка. .
Биогенетскиот закон одигра значајна улога во развојот на еволутивните идеи. Голем придонес во продлабочувањето на разбирањето на еволутивната улога на ембрионските трансформации му припаѓа на А. Н. Северцов. Тој утврдил дека во индивидуалниот развој карактеристиките не се повторуваат на возрасните предци, туку на нивните ембриони.
Филогенезасега се смета не како промена во секвенците на голем број возрасни форми, туку како историска серија на онтогении избрани со природна селекција. Цели онтогении секогаш се предмет на селекција, а само оние кои, и покрај влијанието на неповолните фактори на животната средина, опстојуваат во сите фази на развој, оставајќи одржливо потомство. Така, основата на филогенезата се промените што се случуваат во онтогенезата на поединечни поединци.
Палеонтолошки докази. Споредбата на фосилните остатоци од земните слоеви од различни геолошки епохи убедливо укажува на промени во органскиот свет со текот на времето. Палеонтолошките податоци обезбедуваат богат материјал за последователните врски помеѓу различни систематски групи. Во некои случаи, беше можно да се воспостават преодни форми, во други - филогенетски серии, односно серии на видови кои сукцесивно се заменуваат еден со друг.
Фосилни преодни форми:
А) Археоптерикс- преодна форма помеѓу птици и влекачи, откриена во слоевите на периодот Јура (пред 150 милиони години). Знаци на птици: задни екстремитети со тарзус, присуство на пердуви, надворешна сличност, крилја. Знаци на влекачи: долга опашка која се состои од пршлени, абдоминални ребра, присуство на заби, коски на предниот екстремитет;
Б) псилофити- преодна форма помеѓу алги и копнени растенија.
Филогенетска серија. V. O. Kovalsky ја вратил еволуцијата на коњот, конструирајќи ја неговата филогенетска серија (сл. 25).
Еволуцијата на коњот опфаќа прилично голем временски период. Најстариот предок на коњот датира од почетокот на терциерниот период, додека модерниот коњ датира од квартерниот период. Видовите од родот Eucus биле мали шумски животни високи 30 цм. Имале четири прсти на нозете, што го олеснувало одењето и трчањето по мочурливата почва на шумските мочуришта. Судејќи според забите, овие животни јаделе мека растителна храна. Тие припаѓаат на долниот еоцен на Северна Америка. Оваа форма е проследена со средниот еоцен Орохипус, во кој сè уште биле развиени четири прсти на предните нозе. Во средниот еоцен се појавува епихипус, во кој четвртата цифра е намалена. Во олигоценот живеел потомок на претходните форми - Мезохип. Има само три прсти на стапалата, а средниот прст е значително поразвиен од останатите. Висината на животните достигнува 45 см.
Почнуваат да се појавуваат промени во забниот систем. Туберкулираните предни заби на Еохипус, прилагодени на мека растителна храна, се претвораат во заби со жлебови. Еволуцијата влијае и на катниците; тие стануваат поприлагодени на грубата степска растителна храна. Во горниот олигоцен, мезохипусот отстапува на голем број форми: миохипус, а во долниот миоцен - пара-хипус. Парахипус е предок на следната фаза од серијата коњи - мерихипус. Meryhippus несомнено биле жители на отворени простори, а кај различни видови од овој род имало процес на скратување на страничните прсти: кај некои видови прстите биле подолги, кај други пократки, во вториот случај се приближувале до едноножниот прст. коњи.
Конечно, во Плиохип, кој живеел во плиоценот, овој процес завршува со формирање на нова форма, древниот коњ со еден прст - Плесип. Во форма и големина, вториот е близок до модерниот коњ, познат уште од плеистоценот.
Со потекло од Америка, модерната форма на коњ потоа се шири во Евроазија меѓу неколку видови. На крајот, сите американски коњи изумреа, но европските преживеаја и потоа дојдоа во Америка по втор пат. Овој пат тие беа донесени овде од Европејците на почетокот на 16 век. Така, еволуцијата на коњите убедливо го покажува процесот на еволуција што доведува до појава на нови видови преку трансформирање на нивните предци.