មីក្រូទស្សន៍បានបង្ហាញអាថ៌កំបាំងជាច្រើនដល់យើង - ភាគល្អិតដែលមើលមិនឃើញដែលរស់នៅក្នុងរាងកាយសូមមើលអ្នកដទៃ។
ឡូម៉ូណូសូវ
ការរៀបចំកោសិកា
កម្រិតកោសិកានៃអង្គការជីវិត
កម្រិតកោសិកានៃជីវិត- នេះគឺជាកម្រិតនៃអង្គការ លក្ខណៈសម្បត្តិដែលត្រូវបានកំណត់ដោយកោសិកាជាមួយនឹងធាតុផ្សំនៃធាតុផ្សំ និងការចូលរួមរបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុ ថាមពល និងព័ត៌មាន។
កោសិកាគឺជាប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តដែលមានលក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងលក្ខណៈសម្បត្តិ។
អង្គការរចនាសម្ព័ន្ធ។ កោសិកាគឺជាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋានសម្រាប់សារពាង្គកាយអាណានិគម និងពហុកោសិកា ហើយនៅក្នុងសត្វឯកតា វាគឺជាសារពាង្គកាយអាំងតេក្រាលឯករាជ្យក្នុងពេលតែមួយ។ ផ្នែករចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃកោសិកាគឺបរិធានផ្ទៃ cytoplasm និង nucleus (nucleoid នៅក្នុងសារពាង្គកាយ prokaryotic) ដែលបង្កើតឡើងនៅលើប្រព័ន្ធរង និងធាតុមួយចំនួនដែលជាសរីរាង្គ។ មានអង្គការកោសិកាពីរប្រភេទ - prokaryotic និង eukaryotic ។ កម្រិតមូលដ្ឋាននៃអង្គការសម្រាប់កោសិកាគឺកម្រិតម៉ូលេគុល។
អង្គការដែលមានមុខងារ។ ដើម្បីរស់ កោសិកាត្រូវ៖ ក) ទទួលថាមពលពីបរិស្ថាន ហើយបំប្លែងវាទៅជាទម្រង់ដែលវាត្រូវការ។ ខ) ជ្រើសរើសឆ្លងកាត់ ផ្លាស់ទី និងយកសារធាតុចេញ; គ) រក្សាទុក អនុវត្ត និងបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែនទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ ឃ) រក្សាជានិច្ចនូវប្រតិកម្មគីមីចាំបាច់ដើម្បីរក្សាតុល្យភាពផ្ទៃក្នុង។ ង) ទទួលស្គាល់សញ្ញាបរិស្ថាន និងឆ្លើយតបចំពោះពួកគេតាមវិធីជាក់លាក់មួយ; ច) បង្កើតម៉ូលេគុល និងរចនាសម្ព័ន្ធថ្មី ដើម្បីជំនួសជីវិតដែលផុតកំណត់។
កោសិការស់នីមួយៗគឺជាប្រព័ន្ធដែលបំប្លែងសារធាតុ ថាមពល និងព័ត៌មានដែលមករកវា ហើយដូច្នេះធានានូវដំណើរការសំខាន់ៗនៃរាងកាយ។ ក្រឡាគឺជាឯកតាមុខងារសម្រាប់អនុវត្តមុខងារដូចជា ជំនួយ, ចលនា, អាហារូបត្ថម្ភ, ដកដង្ហើម, ចរាចរឈាម, អាថ៌កំបាំង, ការបន្តពូជ, ចលនា, បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការនិងដូច។ កោសិកានៃសារពាង្គកាយឯកតាអនុវត្តមុខងារសំខាន់ទាំងអស់នេះ ហើយកោសិកាភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានឯកទេសដើម្បីបំពេញមុខងារសំខាន់សំខាន់មួយ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីទាំងពីរ មុខងារកោសិកាណាមួយគឺជាផលវិបាកនៃការងារសម្របសម្រួលនៃសមាសធាតុទាំងអស់របស់វា។ ការរៀបចំនិងដំណើរការនៃសមាសធាតុកោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ ទំនាក់ទំនងខាងក្រៅរវាងកោសិកាត្រូវបានរក្សាដោយការបញ្ចេញសារធាតុគីមី និងបង្កើតទំនាក់ទំនងខាងក្នុងរវាងធាតុកោសិកាត្រូវបានផ្តល់ដោយ hyaloplasm ។
ទ្រព្យសម្បត្តិ . កោសិកាគឺជាប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្របឋម ព្រោះវាស្ថិតនៅកម្រិតកោសិកា ដែលលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់នៃជីវិតត្រូវបានបង្ហាញ។ លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃកោសិកាគឺ ភាពបើកចំហ ការរំលាយអាហារ ឋានានុក្រម សុចរិតភាព ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង ការបន្តដោយខ្លួនឯង ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង ចង្វាក់។ល។លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃ biomembranes, cytoplasm និង nucleus ។
2. អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ (DNA និង RNA) និងប្រូតេអ៊ីនទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៃជីវិត។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក គឺជាសមាសធាតុគីមីស្មុគ្រស្មាញដែលមានកាបូន អុកស៊ីហ្សែន អ៊ីដ្រូសែន អាសូត និងផូស្វ័រ។ DNA គឺជាសម្ភារៈហ្សែនរបស់កោសិកា និងកំណត់ពីលក្ខណៈគីមីនៃហ្សែន។ នៅក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃ DNA ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងដែលក្នុងនោះ RNA ចូលរួម។ សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់នៅក្នុងធម្មជាតិមានកម្រិតដូចគ្នានៃអង្គការ។ កម្រិតដូចខាងក្រោមនៃការរៀបចំរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានសម្គាល់: កម្រិតហ្សែនម៉ូលេគុល។
នេះគឺជាលក្ខណៈកម្រិតបឋមបំផុតនៃជីវិត។ មិនថារចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតណាដែលស្មុគស្មាញ ឬសាមញ្ញប៉ុណ្ណានោះទេ ពួកវាសុទ្ធតែមានសមាសធាតុម៉ូលេគុលដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៏នៃការនេះគឺអាស៊ីត nucleic, ប្រូតេអ៊ីន, កាបូអ៊ីដ្រាតនិងស្មុគស្មាញម៉ូលេគុលផ្សេងទៀតនៃសារធាតុសរីរាង្គនិង inorganic ។
ពួកវាជួនកាលត្រូវបានគេហៅថាសារធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្ត។ នៅកម្រិតម៉ូលេគុល ដំណើរការជីវិតផ្សេងៗនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតកើតឡើង៖ ការរំលាយអាហារ ការបំប្លែងថាមពល។ ដោយមានជំនួយពីកម្រិតម៉ូលេគុលការផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានអនុវត្តសរីរាង្គនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយដំណើរការផ្សេងទៀតកើតឡើង។
កម្រិតកោសិកា។
កោសិកាគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់នៅលើផែនដី។ សរីរាង្គនីមួយៗនៅក្នុងកោសិកាមានរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈ និងអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់មួយ។ មុខងារនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗនៅក្នុងកោសិកាមួយមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក និងអនុវត្តដំណើរការសំខាន់ៗទូទៅ។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយ (សារាយ unicellular និង protozoa) ដំណើរការជីវិតទាំងអស់កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមួយ ហើយកោសិកាមួយមានជាសារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែក។ ចងចាំ unicellular algae, chlamydomonas, chlorella និងសត្វសាមញ្ញបំផុត - amoeba, ciliates ជាដើម។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា កោសិកាមួយមិនអាចមានជាសារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែកបានទេ ប៉ុន្តែវាជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃសារពាង្គកាយ។
កម្រិតជាលិកា។
បណ្តុំនៃកោសិកា និងសារធាតុអន្តរកោសិកាដែលស្រដៀងនឹងប្រភពដើម រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារបង្កើតជាជាលិកា។ កម្រិតជាលិកាគឺជាលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ ជាលិកាបុគ្គលមិនមែនជាសារពាង្គកាយអាំងតេក្រាលឯករាជ្យទេ។ ជាឧទាហរណ៍ រាងកាយរបស់សត្វ និងមនុស្សមានជាលិកាបួនផ្សេងគ្នា (epithelial, connective, muscle, nervous)។ ជាលិការុក្ខជាតិត្រូវបានគេហៅថា: អប់រំ, integumentary, ការគាំទ្រ, conductive និង excretory ។ ចងចាំរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃជាលិកាបុគ្គល។
កម្រិតសរីរាង្គ។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ការរួបរួមនៃជាលិកាដូចគ្នាបេះបិទជាច្រើន ដែលស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ប្រភពដើម និងមុខងារ បង្កើតបានជាកម្រិតសរីរាង្គ។ សរីរាង្គនីមួយៗមានជាលិកាជាច្រើន ប៉ុន្តែក្នុងចំនោមពួកវាមួយគឺសំខាន់បំផុត។ សរីរាង្គដាច់ដោយឡែកមួយមិនអាចមានជាសារពាង្គកាយទាំងមូលបានទេ។ សរីរាង្គជាច្រើន ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ រួមបញ្ចូលគ្នាដើម្បីបង្កើតជាប្រព័ន្ធសរីរាង្គ ឧទាហរណ៍ ការរំលាយអាហារ ការដកដង្ហើម ចរាចរឈាម ។ល។
កម្រិតសរីរាង្គ។
រុក្ខជាតិ (Chlamydomonas, Chlorella) និងសត្វ (Amoeba, ciliates ជាដើម) ដែលរាងកាយមានកោសិកាតែមួយ គឺជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ។ ហើយបុគ្គលម្នាក់ៗនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែក។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយនីមួយៗ ដំណើរការជីវិតទាំងអស់ លក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់កើតឡើង - អាហារូបត្ថម្ភ ការដកដង្ហើម ការរំលាយអាហារ ការឆាប់ខឹង ការបន្តពូជ។ល។ សារពាង្គកាយឯករាជ្យនីមួយៗបន្សល់ទុកនូវកូនចៅ។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា កោសិកា ជាលិកា សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធសរីរាង្គមិនមែនជាសារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែកនោះទេ។ មានតែប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលនៃសរីរាង្គដែលអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗជាពិសេសបង្កើតជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យដាច់ដោយឡែក។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយមួយ ចាប់ពីការបង្កកំណើតរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិត ត្រូវការរយៈពេលជាក់លាក់មួយ។ ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗត្រូវបានគេហៅថា ontogenesis ។ សារពាង្គកាយមួយអាចមានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយបរិស្ថានរបស់វា។
កម្រិតនៃប្រភេទប្រជាជន។
បណ្តុំនៃបុគ្គលនៃប្រភេទសត្វមួយ ឬក្រុមដែលមានរយៈពេលយូរនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃជួរ ដាច់ដោយឡែកពីចំនួនប្រជាជនផ្សេងទៀតនៃប្រភេទដូចគ្នា បង្កើតបានជាចំនួនប្រជាជន។ នៅកម្រិតប្រជាជន ការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍ដ៏សាមញ្ញត្រូវបានអនុវត្ត ដែលរួមចំណែកដល់ការលេចចេញជាបណ្តើរៗនៃប្រភេទសត្វថ្មី។
កម្រិតជីវភូមិសាស្ត្រ។
បណ្តុំនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា និងភាពស្មុគស្មាញផ្សេងៗគ្នានៃអង្គការ សម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌដូចគ្នានៃបរិស្ថានធម្មជាតិត្រូវបានគេហៅថា biogeocenosis ឬសហគមន៍ធម្មជាតិ។ Biogeocenosis រួមមានប្រភេទសត្វរស់នៅជាច្រើនប្រភេទ និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានធម្មជាតិ។ នៅក្នុង biogeocenoses ធម្មជាតិ ថាមពលប្រមូលផ្តុំ ហើយត្រូវបានផ្ទេរពីសារពាង្គកាយមួយទៅសារពាង្គកាយមួយទៀត។ Biogeocenosis រួមមានអសរីរាង្គ សមាសធាតុសរីរាង្គ និងសារពាង្គកាយមានជីវិត។
កម្រិតជីវមណ្ឌល។
ចំនួនសរុបនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើង និងទីជម្រកធម្មជាតិធម្មតារបស់ពួកវាបង្កើតបានជាកម្រិតជីវមណ្ឌល។ នៅកម្រិតជីវមណ្ឌល ជីវវិទ្យាទំនើបដោះស្រាយបញ្ហាសកល ជាឧទាហរណ៍ កំណត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបង្កើតអុកស៊ីហ្សែនសេរីដោយបន្លែរបស់ផែនដី ឬការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់កាបូនឌីអុកស៊ីតក្នុងបរិយាកាសដែលទាក់ទងនឹងសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។
ជាពិសេស លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ភាវៈរស់ អាចត្រូវបានគេហៅថា៖
1. ការបន្តដោយខ្លួនឯង ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរថេរនៃរូបធាតុ និងថាមពល ហើយផ្អែកលើសមត្ថភាពក្នុងការរក្សាទុក និងប្រើប្រាស់ព័ត៌មានជីវសាស្រ្តក្នុងទម្រង់នៃម៉ូលេគុលព័ត៌មានតែមួយគត់៖ ប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។
2. ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯងដែលធានានូវភាពបន្តរវាងជំនាន់នៃប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត។
3. ការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯង ដែលផ្អែកលើលំហូរនៃរូបធាតុ ថាមពល និងព័ត៌មាន។
4. ដំណើរការគីមីភាគច្រើននៅក្នុងរាងកាយមិនស្ថិតក្នុងស្ថានភាពថាមវន្តទេ។
5. សារពាង្គកាយមានជីវិតមានសមត្ថភាពលូតលាស់។
អចិន្រ្តៃយ៍,ដែលចំណាយពេលវដ្តជីវិតទាំងមូលនៅក្នុងខ្លួនរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ ដោយប្រើវាជាប្រភពនៃអាហាររូបត្ថម្ភ និងជម្រក (ឧទាហរណ៍ ដង្កូវមូល ដង្កូវនាង ចៃ)។
ក) intracavitary -ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងបែហោងធ្មែញដែលភ្ជាប់ទៅនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងពោះវៀន - ដង្កូវមូល, ដង្កូវនាង);
ខ) ក្រណាត់ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងជាលិកានិងបែហោងធ្មែញបិទជិត; (ឧទាហរណ៍ជំងឺគ្រុនពោះវៀន cysticerci នៃដង្កូវនាង);
វី) ខាងក្នុងកោសិកា- ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងកោសិកា; (ឧទាហរណ៍ ប្លាស្មាជំងឺគ្រុនចាញ់, toxoplasma)។
បន្ថែម,ឬម៉ាស៊ីនកម្រិតមធ្យមទីពីរ (ឧទាហរណ៍ត្រីសម្រាប់ជំងឺគ្រុនផ្តាសាយឆ្មា);
1) អាហារូបត្ថម្ភ(តាមរយៈមាត់ជាមួយអាហារ) - ស៊ុត helminth, cysts protozoan ក្នុងករណីដែលមិនអនុលោមតាមច្បាប់នៃអនាម័យផ្ទាល់ខ្លួននិងអនាម័យម្ហូបអាហារ (បន្លែផ្លែឈើ); ដង្កូវ helminth (Trichinella) និងទម្រង់លូតលាស់នៃប្រូតូហ្សូអា (Toxoplasma) ជាមួយនឹងដំណើរការធ្វើម្ហូបមិនគ្រប់គ្រាន់នៃផលិតផលសាច់។
2) ខ្យល់(តាមរយៈភ្នាស mucous នៃផ្លូវដង្ហើម) - មេរោគ (គ្រុនផ្តាសាយ) និងបាក់តេរី (រោគខាន់ស្លាក់ប៉េស្ត) និង protozoa មួយចំនួន (toxoplasma) ។
3) ទំនាក់ទំនងនិងគ្រួសារ(ទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់ជាមួយមនុស្សឈឺ ឬសត្វ តាមរយៈក្រណាត់ទេសឯក និងរបស់របរប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះ) - ពងនៃពពួក helminths ទំនាក់ទំនង (ដង្កូវនាង ដង្កូវនាងតឿ) និងសត្វកណ្ដុរជាច្រើន (ចៃ កមរមាស់)។
4) អាចឆ្លងបាន។- ដោយមានការចូលរួមពីវ៉ិចទ័រ arthropod៖
ក) inoculation -តាមរយៈ proboscis នៅពេលបឺតឈាម (ប្លាស្មាជំងឺគ្រុនចាញ់ trypanosomes);
ខ) ការចម្លងរោគ- នៅពេលកោស និងត្រដុស សារធាតុពុល ឬ hemolymph នៃនាវាចូលទៅក្នុងស្បែក (ជំងឺគ្រុនពោះវៀន ប៉េស្ត) ។
Transplacental(តាមរយៈសុក) - toxoplasma, plasmodia គ្រុនចាញ់។
ផ្លូវភេទ(ក្នុងអំឡុងពេលរួមភេទ) - មេរោគអេដស៍, Trichomonas ។
ការបញ្ចូលឈាម(ជាមួយនឹងការបញ្ចូលឈាម) - មេរោគអេដស៍, ជំងឺគ្រុនចាញ់ plasmodia, trypanosomes ។
ក) សម្របខ្លួនយ៉ាងខ្លាំង(ជាក់ស្តែងមិនមានភាពផ្ទុយគ្នានៅក្នុងប្រព័ន្ធទេ);
ទម្រង់នៃការបង្ហាញភាពជាក់លាក់ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖
ប្រធានបទ៖ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាក់លាក់នៅក្នុងម៉ាស៊ីន (ចៃក្បាលនិងរាងកាយ, mites scabies, helminths ពោះវៀន);
អាយុ(ដង្កូវនាងតឿ និងដង្កូវនាងតឿ ច្រើនតែប៉ះពាល់ដល់កុមារ);
តាមរដូវកាល(ការផ្ទុះនៃជំងឺមួលអាមីប៊ីកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរដូវនិទាឃរដូវ - រដូវក្តៅ trichinosis - ជាមួយនឹងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះរដូវរងា) ។
ពិភពរស់នៅគឺជាការប្រមូលផ្ដុំនៃប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តនៃកម្រិតផ្សេងៗនៃអង្គការ និងថ្នាក់ក្រោមផ្សេងៗគ្នា។ ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងអន្តរកម្មជាបន្តបន្ទាប់។ មានកម្រិតជាច្រើននៃសារធាតុរស់នៅ៖
ម៉ូលេគុល- ប្រព័ន្ធរស់នៅណាក៏ដោយ មិនថាវាស្មុគស្មាញប៉ុណ្ណានោះទេ វាបង្ហាញខ្លួនឯងនៅកម្រិតនៃដំណើរការនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្ត៖ អាស៊ីត nucleic ប្រូតេអ៊ីន សារធាតុ polysaccharides ក៏ដូចជាសារធាតុសរីរាង្គសំខាន់ៗ។ ចាប់ពីកម្រិតនេះ ដំណើរការជីវិតដ៏សំខាន់បំផុតរបស់រាងកាយចាប់ផ្តើម៖ ការរំលាយអាហារ និងការបំប្លែងថាមពល ការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ល។ - កម្រិតបុរាណបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃធម្មជាតិរស់នៅ ដែលមានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងធម្មជាតិគ្មានជីវិត។
កោសិកា- កោសិកាគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ ហើយក៏ជាអង្គភាពនៃការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដី។ មិនមានទម្រង់កោសិកានៃជីវិតទេ ហើយអត្ថិភាពនៃមេរោគគ្រាន់តែបញ្ជាក់ពីច្បាប់នេះប៉ុណ្ណោះ ព្រោះពួកគេអាចបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្រព័ន្ធរស់នៅបានតែនៅក្នុងកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។
ក្រណាត់- ជាលិកាគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ដែលរួបរួមដោយមុខងារទូទៅមួយ។
សរីរាង្គ- នៅក្នុងសត្វភាគច្រើន សរីរាង្គមួយគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃជាលិកាជាច្រើនប្រភេទ។ ជាឧទាហរណ៍ ស្បែករបស់មនុស្សជាសរីរាង្គមួយរួមមាន epithelium និងជាលិកាភ្ជាប់ ដែលរួមគ្នាបំពេញមុខងារមួយចំនួន ដែលក្នុងនោះសំខាន់បំផុតគឺការការពារ។
សារពាង្គកាយ- សារពាង្គកាយពហុកោសិកា គឺជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលនៃសរីរាង្គឯកទេសដើម្បីបំពេញមុខងារផ្សេងៗ។ ភាពខុសគ្នារវាងរុក្ខជាតិ និងសត្វក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងវិធីសាស្រ្តនៃអាហារូបត្ថម្ភ។ ការតភ្ជាប់នៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថាន ការសម្របខ្លួនរបស់ពួកគេទៅនឹងវា។
ប្រភេទប្រជាជន- បណ្តុំនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទដូចគ្នា រួបរួមដោយទីជម្រកទូទៅ បង្កើតចំនួនប្រជាជនជាប្រព័ន្ធនៃលំដាប់ supraorganismal ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធនេះ ការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍បឋមដ៏សាមញ្ញបំផុតត្រូវបានអនុវត្ត។
ជីវភូមិសាស្ត្រ- biogeocenosis - សំណុំនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា និងភាពស្មុគស្មាញផ្សេងៗគ្នានៃអង្គការ កត្តាបរិស្ថានទាំងអស់។
ជីវមណ្ឌល- ជីវមណ្ឌល គឺជាអង្គការកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃសារធាតុរស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើង រួមទាំងជីវិតទាំងអស់នៅលើផែនដី។ ដូច្នេះ ការរស់នៅធម្មជាតិគឺជាប្រព័ន្ធឋានានុក្រមដែលរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញ។
2. ការបន្តពូជនៅកម្រិតកោសិកា mitosis និងតួនាទីជីវសាស្រ្តរបស់វា។
Mitosis (មកពីភាសាក្រិច mitos - thread) ប្រភេទនៃការបែងចែកកោសិកាជាលទ្ធផលដែលកោសិកាកូនស្រីទទួលបានសម្ភារៈហ្សែនដូចគ្នាទៅនឹងកោសិកាម្តាយ។ Karyokinesis ការបែងចែកកោសិកាដោយប្រយោល គឺជាវិធីសាស្រ្តទូទៅបំផុតនៃការបន្តពូជកោសិកា (បន្តពូជ) ធានានូវការចែកចាយដូចគ្នាបេះបិទនៃសម្ភារៈហ្សែនរវាងកោសិកាកូនស្រី និងការបន្តនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងជំនាន់កោសិកាមួយចំនួន។
អង្ករ។ 1. គ្រោងការណ៍នៃ mitosis: 1, 2 - prophase; 3 - ប្រូមេតាហ្វាស; 4 - metaphase; 5 - អាណាហ្វាស; 6 - telophase ដំបូង; 7 - តេលូហ្វាសយឺត
សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis ត្រូវបានកំណត់ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមកើនឡើងទ្វេដងតាមរយៈការបំបែកបណ្តោយរបស់ពួកគេ និងការចែកចាយឯកសណ្ឋានរវាងកោសិកាកូនស្រី។ ការចាប់ផ្តើមនៃ Mitosis គឺមុនដោយរយៈពេលនៃការរៀបចំដែលរួមមានការផ្ទុកថាមពល ការសំយោគអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) និងការបន្តពូជ centriole ។ ប្រភពនៃថាមពលគឺសម្បូរថាមពល ឬហៅថាសមាសធាតុថាមពលខ្ពស់។ Mitosis មិនត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃការដកដង្ហើមទេ ព្រោះដំណើរការអុកស៊ីតកម្មកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលអន្តរកាល (ការបំពេញ "ទុនបម្រុងថាមពលរបស់ Macaw")។ ការបំពេញតាមកាលកំណត់ និងការបន្ថយថាមពលបម្រុងនៃ ara គឺជាមូលដ្ឋាននៃថាមពលនៃ mitosis ។
ដំណាក់កាលនៃជំងឺ mitosis មានដូចខាងក្រោម។ ដំណើរការតែមួយ។ Mitosis ជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជា 4 ដំណាក់កាល: prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។
អង្ករ។ 2. Mitosis នៅក្នុងកោសិកា meristematic នៃឫសខ្ទឹមបារាំង (មីក្រូក្រាហ្វ) ។ អន្តរដំណាក់កាល
អង្ករ។ 3. Mitosis នៅក្នុងចង្កោម meristematic នៃឫសខ្ទឹមបារាំង (មីក្រូក្រាហ្វ) ។ Prophase (រូបបាល់រលុង)
អង្ករ។ 4. Mitosis នៅក្នុងកោសិកា meristematic នៃឫសខ្ទឹមបារាំង (មីក្រូក្រាហ្វ) ។ ការព្យាករណ៍យឺត (ការបំផ្លាញស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ)
មេតាផាស - រួមមានចលនានៃក្រូម៉ូសូមទៅកាន់យន្តហោះអេក្វាទ័រ (មេតាគីណេស៊ីស ឬប្រូមេតាហ្វាស) ការបង្កើតបន្ទះអេក្វាទ័រ ("ផ្កាយម្តាយ") និងការបំបែកក្រូម៉ូសូម ឬក្រូម៉ូសូមបងស្រី។
អង្ករ។ 5. Mitosis នៅក្នុងកោសិកា meristematic នៃឫសខ្ទឹមបារាំង (មីក្រូក្រាហ្វ) ។ ថ្នាំ Prometaphase
រូប ៦. Mitosis នៅក្នុងកោសិកា meristematic នៃឫសខ្ទឹមបារាំង (មីក្រូក្រាហ្វ) ។ មេតាហ្វាស
អង្ករ។ 7. Mitosis នៅក្នុងកោសិកា meristematic នៃឫសខ្ទឹមបារាំង (មីក្រូក្រាហ្វ) ។ អាណាផាស
ANAPHASE គឺជាដំណាក់កាលនៃការបង្វែរក្រូម៉ូសូមទៅប៉ូល។ ចលនា Anaphase ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពន្លូតនៃខ្សែស្រឡាយកណ្តាលនៃ spindle ដែលផ្លាស់ទីបង្គោល mitotic ដាច់ពីគ្នា និងជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យខ្លីនៃ microtubules ក្រូម៉ូសូមនៃបរិធាន mitotic ។ ការពន្លូតនៃខ្សែស្រឡាយកណ្តាលនៃ SPINDLE កើតឡើងដោយសារតែ POLARIZATION នៃ "ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលទំនេរ" ដែលបញ្ចប់ការសាងសង់ spindle MICROTUBULES ឬដោយសារតែការខះជាតិទឹកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះ។ ការធ្វើឱ្យខ្លីនៃ microtubules ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានធានាដោយ PROPERTIES នៃប្រូតេអ៊ីន contractile apparatus mitotic ដែលមានសមត្ថភាពកន្ត្រាក់ដោយមិនមានការឡើងក្រាស់។ TELOPHASE - មានការកសាងឡើងវិញនៃស្នូលកូនស្រីពីក្រូម៉ូសូមដែលបានប្រមូលផ្តុំនៅប៉ូល, ការបែងចែកនៃរាងកាយកោសិកា (CYTOTHYMY, CYTOKINESIS) និងការបំផ្លាញចុងក្រោយនៃបរិធាន mitotic ជាមួយនឹងការបង្កើតរាងកាយកម្រិតមធ្យម។ ការកសាងឡើងវិញនៃស្នូលកូនស្រីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអស់សង្ឃឹមនៃក្រូម៉ូសូម ការស្ដារឡើងវិញនៃស្នូល និងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ Cytotomy ត្រូវបានអនុវត្តដោយការបង្កើតកោសិកា PLATE (នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ) ឬដោយការបង្កើតស្នាមប្រហោង (នៅក្នុងកោសិកាសត្វ) ។
រូប ៨. Mitosis នៅក្នុងកោសិកា meristematic នៃឫសខ្ទឹមបារាំង (មីក្រូក្រាហ្វ) ។ តេលូហ្វាសដំបូង
អង្ករ។ 9. Mitosis នៅក្នុងកោសិកា meristematic នៃឫសខ្ទឹមបារាំង (មីក្រូក្រាហ្វ) ។ តេលូហ្វាសយឺត
យន្តការនៃ cytotomy ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់នៃរង្វង់ gelatinized នៃ CYTOPLASM ដែលព័ទ្ធជុំវិញ EQUATOR ("សម្មតិកម្មចិញ្ចៀនកិច្ចសន្យា") ឬជាមួយនឹងការពង្រីកផ្ទៃក្រឡាដោយសារតែការធ្វើឱ្យត្រង់នៃខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនរាងជារង្វិលជុំ ("ការពង្រីក MEMBRANE "សម្មតិកម្ម) ។
រយៈពេលនៃ mitosis- អាស្រ័យលើទំហំនៃកោសិកា ភាពច្របូកច្របល់របស់វា ចំនួននុយក្លេអ៊ែ ក៏ដូចជាលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ជាពិសេសលើសីតុណ្ហភាព។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ Mitosis មានរយៈពេល 30-60 នាទីនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ 2-3 ម៉ោង។ ដំណាក់កាលវែងនៃ mitosis ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការសំយោគ (preprophase, prophase, telophase) ចលនាដោយខ្លួនឯងនៃក្រូម៉ូសូម (metakinesis, anaphase) កើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
សារៈសំខាន់ខាងជីវសាស្ត្រនៃ MITOSIS - ភាពស្ថិតស្ថេរនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងដំណើរការត្រឹមត្រូវនៃសរីរាង្គ និងជាលិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកានឹងមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានការរក្សានូវសំណុំហ្សែនដូចគ្នានៅក្នុងជំនាន់កោសិការាប់មិនអស់។ Mitosis ផ្តល់នូវការបង្ហាញសំខាន់ៗនៃសកម្មភាពជីវិត៖ ការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង ការលូតលាស់ ការស្ដារឡើងវិញនូវសរីរាង្គ និងជាលិកាបន្ទាប់ពីការខូចខាត រក្សាបាននូវភាពរឹងមាំនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកា ជាមួយនឹងការបាត់បង់កោសិកាជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងដំណើរការនៃមុខងាររបស់វា (ការជំនួសកោសិកាឈាមក្រហមស្លាប់ កោសិកាស្បែកដែលខូច។ epithelium ពោះវៀន។ល។) នៅក្នុងប្រូតូហ្សូអា mitosis ធានាដល់ការបន្តពូជដោយភេទ។
3. Gametogenesis លក្ខណៈនៃកោសិកាដំណុះ ការបង្កកំណើត
កោសិកាបន្តពូជ (gametes) - មេជីវិតឈ្មោលនិងអូវុលស្ត្រី (ឬស៊ុត) អភិវឌ្ឍនៅក្នុង gonads ។ ក្នុងករណីទីមួយផ្លូវនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា SPERMATOGENESIS (ពីមេជីវិតឈ្មោលក្រិក - ពូជនិងហ្សែន - ប្រភពដើម) ហើយទីពីរ - OVOGENESIS (ពីឡាតាំងអូវ៉ូ - ស៊ុត) ។
Gametes គឺជាកោសិកាផ្លូវភេទ ការចូលរួមរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កកំណើត ការបង្កើតហ្សីហ្គោត (កោសិកាដំបូងនៃសារពាង្គកាយថ្មី)។ លទ្ធផលនៃការបង្កកំណើតគឺការកើនឡើងទ្វេដងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម ការស្ដារឡើងវិញនៃសំណុំ diploid របស់ពួកគេនៅក្នុង zygote លក្ខណៈពិសេសនៃ gametes គឺជាសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid តែមួយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid នៅក្នុងកោសិការាងកាយ2។ ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍កោសិកាមេជីវិត: 1) ការកើនឡើងដោយ mitosis ក្នុងចំនួនកោសិកាដំណុះបឋមជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid 2) ការលូតលាស់នៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល 3) ភាពចាស់ទុំនៃកោសិកាបន្តពូជ។
ដំណាក់កាលនៃការលេងហ្គេម - នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍកោសិកាផ្លូវភេទទាំងមេជីវិតឈ្មោលនិងស៊ុតដំណាក់កាលត្រូវបានសម្គាល់ (រូបភាព) ។ ដំណាក់កាលទី 1 គឺជាដំណាក់កាលបន្តពូជ ដែលកោសិកាមេជីវិតដំបូងបានបែងចែកតាមរយៈ mitosis ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃចំនួនរបស់វា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល ការបន្តពូជនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលគឺខ្លាំង។ វាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃភាពពេញវ័យ និងបន្តពេញមួយរយៈពេលបន្តពូជ។ ការបន្តពូជនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលរបស់ស្ត្រីនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងទាបបន្តស្ទើរតែពេញមួយជីវិត។ នៅក្នុងមនុស្ស កោសិកាទាំងនេះកើនឡើងជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេដ៏អស្ចារ្យបំផុតតែនៅក្នុងរយៈពេលមុនពេលសម្រាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប៉ុណ្ណោះ។ បន្ទាប់ពីការបង្កើត gonads ស្ត្រី - ovaries កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលបឋមឈប់បែងចែកពួកវាភាគច្រើនស្លាប់ហើយត្រូវបានស្តារឡើងវិញហើយនៅសល់នៅស្ងៀមរហូតដល់ពេញវ័យ។
ដំណាក់កាលទីពីរគឺជារយៈពេលនៃការលូតលាស់។ នៅក្នុង gametes បុរសមិនទាន់ពេញវ័យ រយៈពេលនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយមិនច្បាស់។ ទំហំនៃ gametes បុរសកើនឡើងបន្តិច។ ផ្ទុយទៅវិញ ស៊ុតនាពេលអនាគត - oocytes - ជួនកាលកើនឡើងក្នុងទំហំរាប់រយ រាប់ពាន់ និងរាប់លានដង។ នៅក្នុងសត្វខ្លះ oocytes លូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស - ក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃឬច្រើនសប្តាហ៍នៅក្នុងប្រភេទសត្វផ្សេងទៀតការលូតលាស់នៅតែបន្តជាច្រើនខែឬច្រើនឆ្នាំ។ ការលូតលាស់នៃ oocytes ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែសារធាតុដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកាផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។
ដំណាក់កាលទីបីគឺជាដំណាក់កាលនៃភាពចាស់ទុំ ឬ meiosis (រូបភាពទី 1) ។
អង្ករ។ 9. គ្រោងការណ៍នៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ
កោសិកាដែលចូលក្នុងដំណាក់កាលនៃ meiosis មានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ហើយចំនួន DNA កើនឡើងទ្វេដង (2n 4c) ។
ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ សារពាង្គកាយនៃប្រភេទណាមួយរក្សានូវចំនួនក្រូម៉ូសូមលក្ខណៈរបស់ពួកគេពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ នេះត្រូវបានសម្រេចដោយការពិតដែលថាមុនពេលការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាដំណុះ - ការបង្កកំណើត - នៅក្នុងដំណើរការនៃការចាស់ទុំចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងពួកគេថយចុះ (កាត់បន្ថយ) i.e. ពីសំណុំ diploid (2n) សំណុំ haploid (n) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គំរូនៃ meiosis នៅក្នុងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល និងស្ត្រីគឺដូចគ្នាបេះបិទ។
ឯកសារយោង
Gorelov A. A. គំនិតនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប។ - M. : មជ្ឈមណ្ឌល, ឆ្នាំ 2008 ។
Dubnischeva T.Ya. និងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប។ - អិមៈ ទីផ្សារ ឆ្នាំ២០០៩។
Lebedeva N.V., Drozdov N.N., Krivolutsky D.A. ភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត។ M. , 2004 ។
Mamontov S.G. ជីវវិទ្យា។ M. , 2007 ។
Yarygin V. ជីវវិទ្យា។ M. , 2006 ។
កម្រិតនៃអង្គការនៃធម្មជាតិរស់នៅ។
ធម្មជាតិដែលមានជីវិតទាំងអស់គឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត (មកពីភាសាក្រិច systema - ទាំងមូលមានផ្នែកដែលទាក់ទងគ្នា) នៃកម្រិតផ្សេងៗគ្នានៃអង្គការ និងការអនុលោមភាពខុសៗគ្នា។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំណត់កម្រិតជាច្រើននៃអង្គការនៃធម្មជាតិរស់នៅ៖ ម៉ូលេគុល, កោសិកា, សារពាង្គកាយ, ប្រភេទប្រជាជន, ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនិង ជីវមណ្ឌល។នៅកម្រិតម៉ូលេគុលម៉ូលេគុលដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់វាត្រូវបានសិក្សា។ នៅកម្រិតកោសិកា - រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃសរីរាង្គបុគ្គលរបស់វា; នៅលើកម្រិតសារពាង្គកាយ - រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធសរីរាង្គនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ នៅកម្រិតប្រភេទប្រជាជន រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រភេទ និងលក្ខណៈនៃចំនួនប្រជាជនត្រូវបានសិក្សា។ នៅកម្រិតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី (biogeocoenotic) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ biogeocenoses ត្រូវបានសិក្សា; នៅកម្រិតជីវមណ្ឌល - សំបកនៃផែនដីដែលរស់នៅដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត (lithosphere, hydrosphere, បរិយាកាស) ត្រូវបានសិក្សា។
ការសិក្សាអំពីកម្រិតនៃការរៀបចំប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត ធ្វើឱ្យវាអាចស្រមៃតាមទ្រឹស្តីពីរបៀបដែលសារពាង្គកាយមានជីវិតដំបូងអាចកើតឡើង និងរបៀបដែលដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ពីប្រព័ន្ធសាមញ្ញបំផុតទៅជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញ និងការរៀបចំខ្ពស់បានកើតឡើងនៅលើផែនដី។ ដើម្បីយល់ពីរឿងនេះ ចាំបាច់ត្រូវស្គាល់ពីលក្ខណៈនៃប្រព័ន្ធរស់នៅតាមកម្រិតនីមួយៗនៃអង្គការ។
កម្រិតម៉ូលេគុល។
ប្រព័ន្ធរស់នៅណាក៏ដោយ មិនថាវាមានលក្ខណៈស្មុគ្រស្មាញប៉ុនណានោះទេ វាបង្ហាញខ្លួនឯងនៅកម្រិតនៃដំណើរការនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្ត។ កម្រិតម៉ូលេគុលអាចហៅបានថា ជាកម្រិតដំបូង និងជ្រៅបំផុតនៃការរៀបចំរបស់ភាវៈរស់។ រាល់សារពាង្គកាយមានជីវិតមានម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គ - ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីត nucleic កាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់ (lipids) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងកោសិកា និងហៅថា ម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្ត។
អ្នកជីវវិទូសិក្សាពីតួនាទីនៃសមាសធាតុជីវសាស្ត្រសំខាន់ៗទាំងនេះក្នុងការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ ការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ ការរំលាយអាហារ និងការបំប្លែងថាមពលនៅក្នុងកោសិការស់ និងដំណើរការផ្សេងៗទៀត។
តាមរយៈការសិក្សាអំពីសារពាង្គកាយមានជីវិត អ្នកបានដឹងថាពួកវាមានធាតុផ្សំនៃធាតុគីមីដូចគ្នាទៅនឹងសារពាង្គកាយដែលគ្មានជីវិត។ បច្ចុប្បន្ននេះ ធាតុច្រើនជាង 100 ត្រូវបានគេស្គាល់ ដែលភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ធាតុទូទៅបំផុតនៅក្នុងធម្មជាតិមានជីវិតរួមមានកាបូន អុកស៊ីហ្សែន អ៊ីដ្រូសែន និងអាសូត។
មូលដ្ឋាននៃសមាសធាតុសរីរាង្គទាំងអស់គឺកាបូន។ វាអាចមានអន្តរកម្មជាមួយអាតូមជាច្រើន និងក្រុមរបស់ពួកគេ បង្កើតជាច្រវាក់ដែលខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពគីមី រចនាសម្ព័ន្ធ ប្រវែង និងរូបរាង។ ម៉ូលេគុលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីក្រុមនៃអាតូមហើយពីក្រោយ - សមាសធាតុគីមីស្មុគស្មាញដែលខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។ សមាសធាតុសរីរាង្គទាំងនេះដែលបង្កើតជាកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានគេហៅថា ប៉ូលីម៊ែរជីវសាស្រ្ត,ឬ ជីវប៉ូលីម័រ។
កម្រិតនៃការរៀបចំប្រព័ន្ធរស់នៅ។ កម្រិតកោសិកា។ បទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាន
ទ្រឹស្តីកោសិកាទំនើប។
កម្រិតហ្សែនម៉ូលេគុល (ឯកតាបឋមសិក្សា - ហ្សែន)
កម្រិតកោសិកា (កោសិកា)
កម្រិតនៃសារពាង្គកាយ បើមិនដូច្នោះទេ ontogenetic (បុគ្គល)
ប្រភេទប្រជាជន (ចំនួនប្រជាជន)
ជីវវិទ្យាសេណូស (biogeocenoses)
កម្រិតកោសិកាគឺជាកម្រិតនៃកោសិកា (កោសិកានៃបាក់តេរី cyanobacteria សត្វ unicellular និងសារាយ ផ្សិត unicellular កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាត្រូវបានតំណាងដោយប្រតិកម្មនៃការរំលាយអាហារកោសិកា)។ សូមអរគុណចំពោះសកម្មភាពរបស់កោសិកា សារធាតុដែលមកពីខាងក្រៅត្រូវបានបំប្លែងទៅជាស្រទាប់ខាងក្រោម និងថាមពល ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនស្របតាមព័ត៌មានដែលមានស្រាប់។ តាមរបៀបនេះ យន្តការនៃការផ្ទេរព័ត៌មាន និងការបំប្លែងសារធាតុ និងថាមពលត្រូវបានផ្សំនៅកម្រិតកោសិកា។ បាតុភូតបឋមនៅកម្រិតនេះ បង្កើតមូលដ្ឋានថាមពល និងសម្ភារៈនៃជីវិតនៅកម្រិតផ្សេងទៀត។ កោសិកាគឺជាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនៃភាវៈរស់ ឯកតាមុខងារ ឯកតានៃការអភិវឌ្ឍន៍។ កម្រិតនេះត្រូវបានសិក្សាដោយ cytology, cytochemistry, cytogenetics, microbiology ទ្រឹស្ដីកោសិកាទំនើបរួមមានគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានដូចខាងក្រោម។
លេខ 1 កោសិកាគឺជាឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធ សកម្មភាពសំខាន់ ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត មិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ។
លេខ 2 ក្រឡាគឺជាប្រព័ន្ធតែមួយដែលមានធាតុផ្សំជាច្រើនដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយធម្មជាតិ ដែលតំណាងឱ្យការបង្កើតអាំងតេក្រាលជាក់លាក់មួយ។
លេខ 3 កោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងអស់គឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាពគីមីរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ពួកគេ;
លេខ 4 កោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងតែជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាដើមប៉ុណ្ណោះ។
លេខ 5 កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាបង្កើតជាជាលិកា ហើយជាលិកាបង្កើតជាសរីរាង្គ។ ជីវិតរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូលត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មនៃកោសិកាធាតុផ្សំរបស់វា;
លេខ 6 កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានសំណុំពេញលេញនៃហ្សែនប៉ុន្តែខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងក្រុមផ្សេងគ្នានៃហ្សែនធ្វើការនៅក្នុងពួកវាដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពចម្រុះ morphological និងមុខងារនៃកោសិកា - ភាពខុសគ្នា។
រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃកោសិកា pro- និង eukaryotic ។
កោសិកានៃប្រភេទ prokaryotic មានទំហំតូចជាពិសេស (មិនលើសពី 0.5-3.0 microns នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត) ។ ពួកគេមិនមានស្នូល morphologically ខុសប្លែកពីគេទេ ពីព្រោះ សារធាតុនុយក្លេអ៊ែរក្នុងទម្រង់ DNA មិនត្រូវបានកំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាសទេ។ កោសិកាមិនមានប្រព័ន្ធភ្នាសដែលបានអភិវឌ្ឍទេ។ ឧបករណ៍ហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រូម៉ូសូមរាងជារង្វង់តែមួយ ដែលមិនមានប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូនជាមូលដ្ឋាន។ Prokaryotes ខ្វះមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា។ ចលនាខាងក្នុងនៃកោសិកា cytoplasm និងចលនា amoeboid មិនមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់ពួកវាទេ។ ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតកោសិកាកូនស្រីពីរ (ពេលវេលានៃការបង្កើត) គឺខ្លីណាស់ ហើយមានចំនួនរាប់សិបនាទី។ កោសិកា Prokaryotic មិនបែងចែកដោយ mitosis ទេ។ កោសិកាប្រភេទនេះរួមមាន បាក់តេរី និងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។ ប្រភេទ eukaryotic នៃអង្គការកោសិកាត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទរងពីរ។ លក្ខណៈពិសេសនៃសារពាង្គកាយប្រូតូហ្សូនគឺថាពួកវា (មិនរាប់បញ្ចូលទម្រង់អាណានិគម) ត្រូវគ្នាតាមរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹងកម្រិតនៃកោសិកាមួយ និងតាមសរីរវិទ្យាចំពោះបុគ្គលពេញលក្ខណៈ។ ក្នុងន័យនេះ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃកោសិកាប្រូតូហ្សូនមួយចំនួនគឺវត្តមាននៅក្នុង cytoplasm នៃទ្រង់ទ្រាយតូចៗដែលដំណើរការនៅកម្រិតកោសិកានូវមុខងារនៃសរីរាង្គសំខាន់ៗនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ ទាំងនេះគឺជា (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង ciliates) cytostome, cytopharynges និងម្សៅស្រដៀងទៅនឹងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ និង contractile vacuoles ស្រដៀងទៅនឹងប្រព័ន្ធ excretory ។ កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានភ្នាស។ plasmalemma (ភ្នាសកោសិកា) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសគ្របដណ្តប់នៅខាងក្រៅជាមួយនឹងស្រទាប់ glycocalyx ។ កោសិកាមួយមានស្នូល និងស៊ីតូប្លាស។ ស្នូលមានភ្នាស នុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអូល និងក្រូម៉ាទីន។ cytoplasm ត្រូវបានតំណាងដោយសារធាតុសំខាន់ (ម៉ាទ្រីស, hyaloplasm) ដែលក្នុងនោះការរួមបញ្ចូលនិងសរីរាង្គត្រូវបានចែកចាយ (eps រដុបនិងរលោង, lamellar complex, mitochondria, ribosomes, polysomes, lysosomes, perixisomes, microfibrils, microtubules, centrioles នៃកោសិកា។ នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ chloroplasts ក៏ត្រូវបានសម្គាល់ផងដែរ។
នៅក្នុងបទបង្ហាញបែបប្រពៃណី កោសិកានៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ ឬសត្វត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាវត្ថុដែលកំណត់ដោយភ្នាសដែលស្នូល និងស៊ីតូប្លាសត្រូវបានសម្គាល់។ នៅក្នុងស្នូលរួមជាមួយនឹងភ្នាស និងទឹកនុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអូល និងក្រូម៉ាទីនត្រូវបានរកឃើញ។ Cytoplasm ត្រូវបានតំណាងដោយសារធាតុសំខាន់របស់វា (ម៉ាទ្រីស, hyaloplasm) ដែលក្នុងនោះការរួមបញ្ចូល និងសរីរាង្គត្រូវបានចែកចាយ។
វដ្តជីវិតនៃកោសិកា។ រយៈពេលរបស់វាសម្រាប់កោសិកាដែលមានកម្រិតខុសៗគ្នា
ភាពខុសគ្នា។
LCC គឺជារយៈពេលនៃជីវិតរបស់កោសិកាមួយពីការបង្កើតរបស់វា (តាមរយៈការបែងចែកកោសិកាមេ) រហូតដល់ការបែងចែកឬការស្លាប់របស់វា។
LCC នៃកោសិកាដែលមានសមត្ថភាពបែងចែក៖
វដ្តមីតូសៈ - ដំណាក់កាលស្វ័យកាតាលីក - ការរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែក។ មានរយៈពេល G1 (សំយោគ), S (សំយោគ), G2 (ក្រោយសំយោគ) ។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានកោសិកាដែលបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់ពួកគេចូលទៅក្នុងរយៈពេលនៃការសម្រាក G0 (ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់ជាផ្នែកមួយនៃមុខងារជាក់លាក់មួយ)
LCC នៃកោសិកាមិនអាចបែងចែក៖
អន្តរដំណាក់កាល Heterocatalytic
វដ្ត mitotic ។ មីតូស៊ីស។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis ។ អាចធ្វើទៅបាន
រោគសាស្ត្រនៃ mitosis ។
វដ្ត mitotic មាន អន្តរកម្ម autocatalytic(G1-chromosomes ត្រូវបាន decondensed ប្រូតេអ៊ីន និង RNA កកកុញ ចំនួន mitochondria កើនឡើង ; S- DNA replication, protein and RNA synthesis បន្ត; G2- DNA synthesis stop, energy accumulates, RNA and proteins are synthesized, form spindle threads) និង មីតូស៊ីស:
Prophase 2n4c - ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែររលាយ នុយក្លេអូលរលាយបាត់ ហើយក្រូម៉ូសូមបង្រួម និងដកដង្ហើម។
Metaphase នៃក្រូម៉ូសូម 2n4c នៅអេក្វាទ័រនៃកោសិកា។
Anaphase 4n4c chromatids ផ្លាស់ទីទៅប៉ូលនៃកោសិកា។
Telophase 2n2c - ការបង្កើត nucleolus, cytotomy, ការបង្កើតកោសិកាកូនស្រីពីរ។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis ។
សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis គឺធំសម្បើម។ ភាពស្ថិតស្ថេរនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងដំណើរការត្រឹមត្រូវនៃសរីរាង្គ និងជាលិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកានឹងមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានការរក្សាទុកនូវសំណុំហ្សែនដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងជំនាន់កោសិការាប់មិនអស់។ Mitosis ផ្តល់នូវបាតុភូតសំខាន់ៗដូចជាការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ការលូតលាស់ ការស្ដារឡើងវិញនូវសរីរាង្គ និងជាលិកាបន្ទាប់ពីការខូចខាត រក្សាបាននូវភាពរឹងមាំនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកា ជាមួយនឹងការបាត់បង់កោសិកាជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងដំណើរការនៃដំណើរការរបស់វា (ការជំនួសកោសិកាឈាមក្រហមដែលងាប់ កោសិកាស្បែកដែលបន្សល់ទុក។ ល។ ) រោគសាស្ត្រនៃ mitosis:
ការរំលោភលើការបង្រួបបង្រួមក្រូម៉ូសូមនាំឱ្យមានការហើម និងជាប់គ្នានៃក្រូម៉ូសូម
ការខូចខាតដល់ spindle បណ្តាលឱ្យមានការពន្យាពេលក្នុង mitosis ក្នុង metaphase និង chromosome scattering
ការបំបែក chromatid ខ្សោយក្នុងអំឡុងពេល anaphase នៃ mitosis នាំឱ្យមានរូបរាងនៃកោសិកាដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នា។
អវត្ដមាននៃ cytotomy នៅចុងបញ្ចប់នៃ telophase កោសិកា bi- និង multinucleated ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ការបន្តពូជនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។ ការចម្លង DNA នៅក្នុង pro- និង eukaryotes ។
មុខងារសំខាន់មួយនៃ DNA គឺការរក្សា និងបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ មុខងារនេះគឺផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់ DNA ក្នុងការចម្លងដោយខ្លួនឯង - ការចម្លង។ ជាលទ្ធផលនៃការចម្លង ម៉ូលេគុល DNA កូនស្រីពីរនាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីម៉ូលេគុល DNA របស់ម្តាយតែមួយ - ច្បាប់ចម្លងរបស់ម្តាយមួយ។
Helicase - បន្ធូរបន្ថយ DNA ទ្វេដង
ប្រូតេអ៊ីនអស្ថិរភាព - តម្រង់ជួរ DNA
DNA topoisomerase បំបែកចំណង phosphodiester នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA មួយ និងបន្ធូរបន្ថយភាពតានតឹងនៃ helix ។
RNA primase - ធានាការសំយោគនៃ RNA primers សម្រាប់បំណែក Okazaki
DNA polymerases - ការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ក្នុងទិសដៅ 5-3
DNA ligase - ភ្ជាប់ជាមួយបំណែក Okazaki បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃ primer DNA ។
គំនិតនៃការជួសជុល DNA ។
ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។
ដំណាក់កាលនៃ spermatogenesis, ខ្លឹមសាររបស់ពួកគេ។ កន្លែងនៃ spermatogenesis នៅក្នុង ontogenesis របស់មនុស្ស។
តំណពូជពហុហ្សែន។ គំនិតនៃ MFB ។ ឧទហរណ៍នៃជំងឺតំណពូជពហុហ្សែននៅក្នុងទន្តព្ទ្យវិទ្យា។
ការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មវត្ថុធាតុ polymeric នៃហ្សែន។ ក្នុងករណីដែលលក្ខណៈស្មុគ្រស្មាញត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនគូជាច្រើននៅក្នុង genotype ហើយអន្តរកម្មរបស់វាត្រូវបានកាត់បន្ថយដល់ការប្រមូលផ្តុំនៃឥទ្ធិពលនៃអាឡែរមួយចំនួននៃហ្សែនទាំងនេះ កម្រិតផ្សេងគ្នានៃការបញ្ចេញមតិនៃលក្ខណៈត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនចៅរបស់ heterozygotes ។ អាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំសរុបនៃ alleles ដែលត្រូវគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ កម្រិតនៃសារធាតុពណ៌ស្បែកក្នុងមនុស្ស ដែលកំណត់ដោយហ្សែនបួនគូ គឺចាប់ពីកម្រិតអតិបរមាដែលបានបង្ហាញក្នុង homozygotes សម្រាប់ alleles លេចធ្លោក្នុងគ្រប់បួនគូ (P 1 P 1 P 2 P 2 P 3 P 3 P 4 P 4) ទៅអប្បបរមាក្នុង homozygotes សម្រាប់ recessive ones alleles (ទំ 1 ទំ 1 ទំ 2 ទំ 2 ទំ 3 ទំ 3 ទំ 4 ទំ 4) (សូមមើលរូប 3.80) ។ នៅពេលដែល mulattoes ពីរត្រូវបានរៀបការ heterozygous សម្រាប់គូទាំងបួនដែលបង្កើតជា 2 4 = 16 ប្រភេទនៃ gametes កូនចៅត្រូវបានទទួល 1/256 ដែលមានសារធាតុពណ៌ស្បែកអតិបរមា 1/256 - អប្បបរមា ហើយនៅសល់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកម្រិតមធ្យម។ សូចនាករនៃការបញ្ចេញមតិនៃលក្ខណៈនេះ។ នៅក្នុងឧទាហរណ៍ដែលបានពិភាក្សា អាល់ឡែលលេចធ្លោនៃពហុហ្សែនកំណត់ការសំយោគនៃសារធាតុពណ៌ ខណៈដែលអាឡែលដែលប្រើឡើងវិញមិនផ្តល់លក្ខណៈនេះទេ។ កោសិកាស្បែកនៃសារពាង្គកាយ homozygous សម្រាប់ alleles recessive នៃហ្សែនទាំងអស់មានបរិមាណតិចតួចនៃគ្រាប់សារធាតុពណ៌។
ក្នុងករណីខ្លះ អាឡែលដែលលេចធ្លោនិងមិនដំណើរការនៃពហុហ្សែនអាចផ្តល់នូវការវិវឌ្ឍន៍នៃលក្ខណៈខុសៗគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងរោងចក្រកាបូបរបស់អ្នកគង្វាល ហ្សែនពីរមានឥទ្ធិពលដូចគ្នាក្នុងការកំណត់រូបរាងរបស់ផត។ Alleles លេចធ្លោរបស់ពួកគេបង្កើតបានមួយ ហើយ alleles recessive របស់ពួកគេបង្កើតរូបរាង pod ផ្សេងគ្នា។ នៅពេលឆ្លងកាត់ diheterozygotes ពីរសម្រាប់ហ្សែនទាំងនេះ (រូបភាព 6.16) ការបំបែក 15:1 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនចៅដែល 15/16 offspring មានពី 1 ទៅ 4 alleles លេចធ្លោ ហើយ 1/16 មិនមាន alleles លេចធ្លោនៅក្នុង genotype ទេ។
លក្ខណៈតំណពូជជាច្រើនមិនអាចត្រូវបានផ្តល់ការពិពណ៌នាគុណភាពត្រឹមត្រូវគ្រប់គ្រាន់នោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗ និងស្រាលៗត្រូវបានសង្កេតឃើញរវាងបុគ្គលម្នាក់ៗ ហើយក្នុងអំឡុងពេលបំបែកមិនមានថ្នាក់ phenotypic កំណត់យ៉ាងច្បាស់នោះទេ។ លក្ខណៈបែបនេះត្រូវបានសិក្សាដោយការវាស់វែងឬការគណនាដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្តល់លក្ខណៈឌីជីថលដល់លក្ខណៈ។ ឧទាហរណ៍ ទម្ងន់ និងទំហំរាងកាយ ការមានកូន ទិន្នផល ផលិតភាព ភាពចាស់ទុំដំបូង” មាតិកាប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់។ល។ ទាំងនេះគឺជាលក្ខណៈបរិមាណ។
ហើយទោះបីជាមិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់រវាងលក្ខណៈគុណភាព និងបរិមាណក៏ដោយ (លក្ខណៈបរិមាណមួយចំនួនអាចត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាលក្ខណៈគុណភាព៖ កម្ពស់ - មនុស្សតឿ ការទុំដំបូង - ទុំយឺត ហើយគុណភាពអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ជាបរិមាណឧទាហរណ៍ ភាពខុសគ្នានៃពណ៌ - ចំនួននៃ សារធាតុពណ៌) លក្ខណៈសំខាន់ៗចំនួនបីនៃលក្ខណៈបរិមាណអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ៖
1) ការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់;
2) ការពឹងផ្អែកលើចំនួនដ៏ធំនៃហ្សែនអន្តរកម្ម;
3) ការពឹងផ្អែកលើបរិយាកាសខាងក្រៅ ពោលគឺ ភាពងាយទទួលខ្លាំងចំពោះឥទ្ធិពលនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ ដែលជាលទ្ធផលជាបន្តបន្ទាប់ ដែលមិនទាន់ធ្វើឱ្យព្រិលនូវភាពខុសគ្នា phenotypic រវាងថ្នាក់ genotypic ។
ភាគច្រើននៃលក្ខណៈដែលអ្នកបង្កាត់ពូជត្រូវដោះស្រាយគឺបរិមាណ។
លក្ខណៈសំខាន់មួយនៃមរតកពហុហ្សែនគឺថាហ្សែនកាន់តែច្រើនមានឥទ្ធិពលលើលក្ខណៈមួយ ភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈនេះនឹងបន្តកាន់តែច្រើន។ ភាពប្រែប្រួលដោយសារឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅធ្វើឱ្យការបែងចែកលក្ខណៈបរិមាណកាន់តែរលូន និងបន្ត។ ជាលទ្ធផល ការចែកចាយនៃភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈបរិមាណគឺនៅជិតធម្មតា មានប្រភេទហ្សែនជាច្រើនទៀតដែលកំណត់ជម្រើសកម្រិតមធ្យមជាងប្រភេទហ្សែនដែលកំណត់ជម្រើសខ្លាំង។
វិធីសាស្រ្ត Cytogenetic
វិធីសាស្រ្ត cytogenetic ត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពី karyotype ធម្មតារបស់មនុស្ស ក៏ដូចជាដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺតំណពូជដែលទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម។
លើសពីនេះ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុ mutagenic នៃសារធាតុគីមីផ្សេងៗ ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត ថ្នាំ។ល។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកានៅដំណាក់កាល metaphase ក្រូម៉ូសូមមានរចនាសម្ព័ន្ធកាន់តែច្បាស់ និងអាចរកបានសម្រាប់ការសិក្សា។ សំណុំ diploid របស់មនុស្សមាន 46 ក្រូម៉ូសូម:
22 គូនៃ autosomes និងមួយគូនៃក្រូម៉ូសូមភេទ (XX - ក្នុងស្ត្រី, XY - ក្នុងបុរស) ។ ជាធម្មតា leukocytes ក្នុងឈាមរបស់មនុស្សត្រូវបានពិនិត្យ និងដាក់ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមពិសេស ដែលពួកគេបែងចែក។ បន្ទាប់មកការរៀបចំត្រូវបានរៀបចំហើយចំនួននិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានវិភាគ។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្ត្រស្នាមប្រឡាក់ពិសេសបានធ្វើឱ្យការទទួលស្គាល់ក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សសាមញ្ញយ៉ាងច្រើន ហើយរួមផ្សំជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្រពង្សាវតារ និងវិធីសាស្រ្តនៃវិស្វកម្មកោសិកា និងហ្សែន វាបានធ្វើឱ្យវាអាចទាក់ទងហ្សែនជាមួយនឹងផ្នែកជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូម។ ការអនុវត្តរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិធីសាស្រ្តទាំងនេះគឺផ្អែកលើការធ្វើផែនទីនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស។
ការត្រួតពិនិត្យ cytological គឺចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺក្រូម៉ូសូមដែលទាក់ទងនឹង ansuploidy និងការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។ ទូទៅបំផុតគឺជំងឺ Down (trisomy នៃក្រូម៉ូសូមទី 21) រោគសញ្ញា Klinefelter (47 XXY) រោគសញ្ញា Shershevsky-Turner (45 XO) ជាដើម។ ការបាត់បង់ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៃគូទី 21 នាំឱ្យមាន ជំងឺឈាម - ជំងឺមហារីកឈាម myeloid រ៉ាំរ៉ៃ។
ការសិក្សាស៊ីតូឡូស៊ីនៃស្នូល interphase នៃកោសិកា somatic អាចរកឃើញអ្វីដែលគេហៅថា Barr body ឬ sex chromatin ។ វាបានប្រែក្លាយថា chromatin ផ្លូវភេទជាធម្មតាមានវត្តមាននៅក្នុងស្ត្រី ហើយអវត្តមានចំពោះបុរស។ វាគឺជាលទ្ធផលនៃ heterochromatization នៃក្រូម៉ូសូម X មួយក្នុងចំណោមក្រូម៉ូសូម X ពីរចំពោះស្ត្រី។ ដោយដឹងពីលក្ខណៈពិសេសនេះ វាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណភេទ និងរកឃើញចំនួនមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម X។
ការរកឃើញជំងឺតំណពូជជាច្រើនអាចធ្វើទៅបានសូម្បីតែមុនពេលកើតកូនក៏ដោយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសំរាលកូនរួមមានការទទួលបានសារធាតុរាវ amniotic ដែលកោសិកាគភ៌ស្ថិតនៅ និងការកំណត់ជីវគីមី និង cytological ជាបន្តបន្ទាប់នៃភាពមិនធម្មតានៃតំណពូជដែលអាចកើតមាន។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកធ្វើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ និងធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីការបន្តឬការបញ្ចប់។
ការសម្របខ្លួន (ពីឡាតាំង adaptatio - ការបន្សាំ) គឺជាដំណើរការថាមវន្តដែលតាមរយៈប្រព័ន្ធចល័តនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ទោះបីជាមានភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខខណ្ឌក៏ដោយ ក៏រក្សាបាននូវស្ថេរភាពដែលចាំបាច់សម្រាប់អត្ថិភាព ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបង្កកំណើត។ វាគឺជាយន្តការនៃការសម្របខ្លួនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍រយៈពេលវែង ដែលធានានូវសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយមួយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរ។
1. ការបន្សាំជីវសាស្រ្តរបស់មនុស្ស acclimatization
2. ការសម្របខ្លួនតាមសង្គម- ដំណើរការនៃការសម្របខ្លួនយ៉ាងសកម្មរបស់បុគ្គល (ក្រុមបុគ្គល) ទៅនឹងបរិយាកាសសង្គម ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្តល់លក្ខខណ្ឌអំណោយផលដល់ការសម្រេចបាននូវតម្រូវការ ផលប្រយោជន៍ និងគោលដៅជីវិតរបស់គាត់។ ការសម្របខ្លួនតាមសង្គមរួមមានការសម្របខ្លួនជាដំបូងចំពោះលក្ខខណ្ឌ និងធម្មជាតិនៃការងារ (ការសិក្សា) ក៏ដូចជាធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងរវាងបុគ្គល បរិស្ថានអេកូឡូស៊ី និងវប្បធម៌ លក្ខខណ្ឌកម្សាន្ត និងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ។ ដំណើរការនៃការបន្សាំសង្គមគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងដំណើរការ សង្គមនិយមបុគ្គល ផ្ទៃក្នុងនៃបទដ្ឋានសង្គម និងក្រុម។ ការសម្របខ្លួនក្នុងសង្គមពាក់ព័ន្ធនឹងការសម្របខ្លួនរបស់បុគ្គលម្នាក់ៗទៅនឹងលក្ខខណ្ឌរស់នៅ (ការសម្របខ្លួនដោយអកម្ម) និងការផ្លាស់ប្តូរគោលដៅសកម្មរបស់ពួកគេ (ការសម្របខ្លួនសកម្ម)។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាអក្ខរាវិរុទ្ធដែលឥទ្ធិពលនៃប្រភេទទីពីរនៃអាកប្បកិរិយាសម្របខ្លួនដែលមានឈ្មោះនៅក្នុងបុគ្គលកំណត់នូវដំណើរជោគជ័យបន្ថែមទៀតនៃការសម្របខ្លួនក្នុងសង្គម។ ទំនាក់ទំនងមួយក៏ត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញផងដែរ រវាងលក្ខណៈនៃការតំរង់ទិសតម្លៃរបស់មនុស្ស និងប្រភេទនៃអាកប្បកិរិយាសម្របខ្លួន។ ដូច្នេះហើយ ក្នុងចំណោមមនុស្សដែលផ្តោតលើការបង្ហាញ និងកែលម្អសមត្ថភាពរបស់ពួកគេ អាកប្បកិរិយាលេចធ្លោគឺឆ្ពោះទៅរកអន្តរកម្មផ្លាស់ប្តូរសកម្មជាមួយបរិយាកាសសង្គម ក្នុងចំណោមអ្នកដែលតម្រង់ទិសឆ្ពោះទៅរកសុខុមាលភាពសម្ភារៈ - ការជ្រើសរើស ការកំណត់គោលដៅនៃសកម្មភាពសង្គម ក្នុងចំណោមអ្នកដែលតម្រង់ទិសឆ្ពោះទៅរកការលួងលោម - ការសម្របខ្លួន។ អាកប្បកិរិយា។ ការតំរង់ទិសតម្លៃក៏កំណត់តម្រូវការរបស់បុគ្គលម្នាក់ៗសម្រាប់លក្ខណៈ និងលក្ខខណ្ឌនៃការងារ ជីវិត ការលំហែ និងធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងរវាងបុគ្គលផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ ការងារឯកត្តកម្មនៅលើបន្ទាត់ជួបប្រជុំគ្នា ជាក្បួនមានឥទ្ធិពលដ៏គួរឱ្យធុញដល់មនុស្សដែលមានកម្រិតអប់រំខ្ពស់ ប៉ុន្តែធ្វើឱ្យកម្មករពេញចិត្តជាមួយនឹងកម្រិតអប់រំ និងគុណវុឌ្ឍិទាប។
Acclimatization គឺជាការសម្របខ្លួននៃសារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មីនៃអត្ថិភាពបន្ទាប់ពីចលនាទឹកដី សិប្បនិម្មិត ឬធម្មជាតិ ជាមួយនឹងការបង្កើតក្រុមបន្តពូជដែលមានស្ថេរភាពនៃសារពាង្គកាយ (ចំនួនប្រជាជន); ករណីពិសេសនៃ acclimatization គឺ។
ការផ្លាស់ប្តូរអាកាសធាតុនៅក្នុងអាកាសធាតុក្តៅអាចនឹងត្រូវបានអមដោយការបាត់បង់ចំណង់អាហារ ការរំខានពោះវៀន ការរំខានដំណេក និងការថយចុះភាពធន់នឹងជំងឺឆ្លង។ គម្លាតមុខងារដែលបានកត់សម្គាល់គឺបណ្តាលមកពីការរំលោភលើការរំលាយអាហារទឹក - អំបិល។ សម្លេងសាច់ដុំថយចុះ ការបែកញើសកើនឡើង ការនោមថយចុះ ការដកដង្ហើម ជីពចរជាដើម កើនឡើង នៅពេលដែលសំណើមខ្យល់កើនឡើង ភាពតានតឹងនៃយន្តការបន្សាំនឹងកើនឡើង។
អាកាសធាតុត្រជាក់ខ្លាំងសម្រាប់ជីវភាពរស់នៅរបស់ប្រជាជនក្នុងអាកាសធាតុត្រជាក់ខ្លាំងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ៖
· ប្រេកង់ខ្ពស់ (45-65% នៃថ្ងៃក្នុងមួយឆ្នាំ) នៃសីតុណ្ហភាពអវិជ្ជមានទាប។
· កង្វះ ឬអវត្តមានពេញលេញ (យប់ប៉ូល) នៃវិទ្យុសកម្មព្រះអាទិត្យក្នុងរដូវរងារ។
· ភាពលេចធ្លោនៃអាកាសធាតុពពក (140-150 ថ្ងៃក្នុងមួយឆ្នាំ) ។
· ខ្យល់បក់ខ្លាំង ជាមួយនឹងព្រិលធ្លាក់ញឹកញាប់។
36. ការបន្សាំជីវសាស្រ្ត។ យន្តការនៃការសម្របខ្លួនជាបន្ទាន់ និងយូរអង្វែង។
គំនិតនៃប្រភេទរដ្ឋធម្មនុញ្ញ។
ការសម្របសម្រួលជីវសាស្រ្តរបស់មនុស្ស- ការសម្របខ្លួនតាមបែបវិវឌ្ឍនៃរាងកាយមនុស្សទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ដែលបង្ហាញនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃសរីរាង្គ មុខងារ ឬសារពាង្គកាយទាំងមូលចំពោះការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបន្សាំសារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មី ដំណើរការពីរត្រូវបានសម្គាល់ - phenotypic ឬការសម្របខ្លួនបុគ្គល ដែលត្រូវបានគេហៅថាត្រឹមត្រូវជាង។ acclimatization(សូមមើល) និងការសម្របខ្លួនតាមហ្សែន ដែលត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈការជ្រើសរើសធម្មជាតិនៃលក្ខណៈដែលមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបន្សាំ phenotypic រាងកាយមានប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់ទៅនឹងបរិយាកាសថ្មីមួយដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ phenotypic ការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យាដែលផ្តល់សំណងដែលជួយឱ្យរាងកាយរក្សាតុល្យភាពជាមួយនឹងបរិស្ថាននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌថ្មី។ នៅពេលផ្លាស់ប្តូរទៅលក្ខខណ្ឌមុន ស្ថានភាពមុននៃ phenotype ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ ហើយការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យាទូទាត់នឹងបាត់ទៅវិញ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសម្របខ្លួនតាមហ្សែន ការផ្លាស់ប្តូរ morpho-physiological យ៉ាងជ្រាលជ្រៅកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយ ដែលត្រូវបានទទួលមរតក និងត្រូវបានជួសជុលនៅក្នុង genotype ជាលក្ខណៈតំណពូជថ្មីនៃចំនួនប្រជាជន ក្រុមជនជាតិ និងពូជសាសន៍។
លក្ខណៈនៃយន្តការបន្សាំជាក់លាក់របស់មនុស្សផ្តល់ឱ្យគាត់នូវសមត្ថភាពក្នុងការអត់ធ្មត់ជួរជាក់លាក់នៃគម្លាតកត្តាពីតម្លៃដ៏ល្អប្រសើរដោយមិនរំខានដល់មុខងារធម្មតានៃរាងកាយ។
· ដំណាក់កាលបន្ទាន់នៃការសម្របខ្លួនកើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃសកម្មភាពនៃការរំញោចនៅលើរាងកាយ ហើយអាចដឹងបានតែលើមូលដ្ឋាននៃយន្តការសរីរវិទ្យាដែលបានបង្កើតឡើងពីមុនប៉ុណ្ណោះ។ ឧទាហរណ៏នៃការបង្ហាញការសម្របខ្លួនជាបន្ទាន់គឺ៖ ការកើនឡើងអកម្មក្នុងការផលិតកំដៅក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងភាពត្រជាក់ ការកើនឡើងនៃការផ្ទេរកំដៅក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងកំដៅ ការកើនឡើងនៃខ្យល់ក្នុងសួត និងបរិមាណនាទីក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការខ្វះអុកស៊ីសែន។ នៅដំណាក់កាលនៃការសម្របខ្លួននេះ ដំណើរការនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធកើតឡើងនៅដែនកំណត់នៃសមត្ថភាពសរីរវិទ្យានៃរាងកាយ ដោយមានការចល័តស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃទុនបំរុងទាំងអស់ ប៉ុន្តែមិនផ្តល់នូវឥទ្ធិពលសម្របខ្លួនដ៏ល្អប្រសើរបំផុតនោះទេ។ ដូច្នេះ ការរត់របស់មនុស្សដែលមិនបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលកើតឡើងជាមួយនឹងទិន្នផលបេះដូង និងខ្យល់ចេញចូលតាមសួតនៅជិតតម្លៃអតិបរិមា ជាមួយនឹងការចល័តអតិបរមានៃទុនបម្រុងជាតិស្ករនៅក្នុងថ្លើម។ ដំណើរការជីវគីមីនៃរាងកាយ ល្បឿនរបស់វា ហាក់ដូចជាកំណត់ប្រតិកម្មម៉ូទ័រនេះ វាមិនលឿនគ្រប់គ្រាន់ ឬយូរគ្រប់គ្រាន់ទេ។
· ការសម្របខ្លួនទៅនឹងកត្តាស្ត្រេសរយៈពេលវែងកើតឡើងបន្តិចម្តងៗ ដែលជាលទ្ធផលនៃការប៉ះពាល់រយៈពេលវែង ថេរ ឬម្តងហើយម្តងទៀតចំពោះកត្តាបរិស្ថាននៅលើរាងកាយ។ លក្ខខណ្ឌចម្បងសម្រាប់ការសម្របខ្លួនរយៈពេលវែងគឺភាពជាប់លាប់ និងការបន្តនៃការប៉ះពាល់ទៅនឹងកត្តាខ្លាំង។ សំខាន់វាអភិវឌ្ឍដោយផ្អែកលើការអនុវត្តម្តងហើយម្តងទៀតនៃការសម្របខ្លួនជាបន្ទាន់និងត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតដែលថាជាលទ្ធផលនៃការប្រមូលផ្តុំបរិមាណថេរនៃការផ្លាស់ប្តូរសារពាង្គកាយទទួលបានគុណភាពថ្មី - ពី unadapted វាប្រែទៅជាប្រែប្រួល។ នេះគឺជាការសម្របខ្លួនទៅនឹងការងាររាងកាយខ្លាំងដែលមិនអាចទទួលបានពីមុន (ការបណ្តុះបណ្តាល) ការអភិវឌ្ឍនៃភាពធន់នឹងការ hypoxia កម្រិតខ្ពស់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ដែលពីមុនមិនឆបគ្នានឹងជីវិតការអភិវឌ្ឍនៃភាពធន់នឹងត្រជាក់កំដៅនិងកម្រិតធំនៃសារធាតុពុល។ យន្តការដូចគ្នានេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសម្របខ្លួនប្រកបដោយគុណភាពកាន់តែស្មុគស្មាញទៅនឹងការពិតជុំវិញ។
បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានទ្រឹស្ដីដែលទទួលយកជាទូទៅ និងការចាត់ថ្នាក់នៃរដ្ឋធម្មនុញ្ញទេ ភាពខុសគ្នានៃវិធីសាស្រ្តដែលស្នើឡើងដោយអ្នកឯកទេសផ្សេងៗគ្នាផ្តល់នូវការវាយតម្លៃជាច្រើន និយមន័យនៃរដ្ឋធម្មនុញ្ញ និងឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពស្មុគស្មាញនៃបញ្ហាដែលប្រឈមមុខនឹងវិទ្យាសាស្ត្ររដ្ឋធម្មនុញ្ញនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ និយមន័យនៃរដ្ឋធម្មនុញ្ញមានដូចខាងក្រោម រដ្ឋធម្មនុញ្ញ (lat. constitutia - ការបង្កើត, អង្គការ) គឺជាស្មុគ្រស្មាញនៃលក្ខណៈបុគ្គលដែលមានស្ថេរភាព morphological, physiological និងផ្លូវចិត្តនៃសារពាង្គកាយដែលត្រូវបានកំណត់ដោយតំណពូជក៏ដូចជាឥទ្ធិពលបរិស្ថានយូរអង្វែងនិងខ្លាំង។ បង្ហាញនៅក្នុងប្រតិកម្មរបស់វាចំពោះឥទ្ធិពលផ្សេងៗ (រួមទាំងសង្គម និងធាតុបង្កជំងឺ)។
នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងការចាត់ថ្នាក់រីករាលដាលបំផុតត្រូវបានស្នើឡើងដោយ M.V.
1) asthenic;
2) normosthenic;
3) hypersthenic
ការចាត់តាំងទៅប្រភេទមួយឬមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើតម្លៃនៃសន្ទស្សន៍ Pinier (ប្រវែងរាងកាយ - (ទម្ងន់ + បរិមាណទ្រូងនៅពេលសម្រាក)) សម្រាប់ asthenics សន្ទស្សន៍ Pinier គឺច្រើនជាង 30 សម្រាប់ hypersthenics វាតិចជាង 10 សម្រាប់ normosthenics វាមានចាប់ពី 10 ដល់ 30។ រដ្ឋធម្មនុញ្ញទាំងបីប្រភេទនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈមិនត្រឹមតែដោយភាពបារម្ភនៃលក្ខណៈ morphological ខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារផងដែរ។
37. ភាពខុសគ្នានៃអេកូឡូស៊ីនៃមនុស្សជាតិ។ គំនិតនៃការប្រណាំងនិងការសម្របខ្លួន
ប្រភេទមនុស្ស។
38. ប្រភេទមនុស្សសម្របខ្លួន។ លក្ខណៈ morphofunctional
អ្នកតំណាងនៃប្រភេទអាល់ផែននិងស្ងួត។
ប្រភេទអាដាប់ធ័រ
តំណាងឱ្យបទដ្ឋាននៃប្រតិកម្មជីវសាស្រ្តចំពោះភាពស្មុគស្មាញនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន
បរិស្ថាននិងបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ morphofunctional, ជីវគីមីនិង
លក្ខណៈ immunological ដែលធានាបាននូវការសម្របខ្លួនដ៏ល្អប្រសើរ
លក្ខខណ្ឌរស់នៅដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
ភាពស្មុគស្មាញនៃលក្ខណៈនៃប្រភេទអាដាប់ធ័រពីតំបន់ភូមិសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នារួមមានធាតុទូទៅ និងជាក់លាក់។ ទីមួយរួមបញ្ចូលឧទាហរណ៍សូចនាករ
ម៉ាសឆ្អឹង និងសាច់ដុំ បរិមាណប្រូតេអ៊ីនភាពស៊ាំក្នុងសេរ៉ូមឈាម
មនុស្ស។ ធាតុបែបនេះបង្កើនភាពធន់នឹងរាងកាយទាំងមូល
លក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនអំណោយផល។ ធាតុជាក់លាក់ខុសគ្នា
ហើយត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងលក្ខខណ្ឌទូទៅនៅក្នុងជម្រកដែលបានផ្តល់ឱ្យ - hypoxia អាកាសធាតុក្តៅឬត្រជាក់។
វាគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេដែលបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់កំណត់ប្រភេទអាដាប់ធ័រ៖
អាកទិក ត្រូពិច សីតុណ្ហភាព អាល់ផែន វាលខ្សាច់ និង
ល។
ចូរយើងវិភាគលក្ខណៈនៃជីវភាពរស់នៅរបស់មនុស្សក្នុងភាពផ្សេងៗគ្នា
តំបន់អាកាសធាតុ និងភូមិសាស្រ្ត និងប្រភេទមនុស្សសម្របខ្លួនបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពួកគេ។
លក្ខខណ្ឌកម្ពស់ខ្ពស់គឺខ្លាំងបំផុតសម្រាប់មនុស្សតាមវិធីជាច្រើន។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសម្ពាធបរិយាកាសទាប សម្ពាធផ្នែកខ្លះនៃអុកស៊ីសែន ភាពត្រជាក់ និងភាពឯកោដែលទាក់ទងនៃអាហារ។ កត្តាបរិស្ថានសំខាន់ក្នុងការបង្កើត ប្រភេទភ្នំអាដាប់ធ័រ Hypoxia លេចឡើង។ អ្នករស់នៅតំបន់ខ្ពង់រាប ដោយមិនគិតពីតំបន់អាកាសធាតុ ពូជសាសន៍ និងជនជាតិភាគតិច ជួបប្រទះនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃការរំលាយអាហារ basal ការពន្លូតដែលទាក់ទងនៃឆ្អឹងបំពង់វែងនៃគ្រោង ការពង្រីកទ្រូង ការកើនឡើងនៃសមត្ថភាពអុកស៊ីសែននៃឈាមដោយសារការ ការកើនឡើងនៃចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម មាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីន និងភាពងាយស្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូររបស់វាទៅជា oxyhemoglobin ។
ប្រភេទអាដាប់ធ័រស្ងួតបង្កើតឡើងក្នុងចំណោមអ្នករស់នៅវាលខ្សាច់។ សម្រាប់វាលខ្សាច់ កត្តាបង្កគ្រោះថ្នាក់ចម្បងគឺការប៉ះពាល់នឹងខ្យល់ស្ងួត ដែលមានសមត្ថភាពហួតខ្ពស់។ លើសពីនេះ វាលខ្សាច់ត្រូពិចជួបប្រទះឥទ្ធិពលកម្ដៅខ្លាំងពេញមួយឆ្នាំ ខណៈពេលដែលតំបន់ត្រូពិចមានការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពតាមរដូវយ៉ាងស្រួចស្រាវ ពោលគឺកំដៅនៅរដូវក្តៅ និងត្រជាក់ក្នុងរដូវរងា។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ដូចជានៅតំបន់ត្រូពិច ទម្រង់រាងកាយវែងគឺជារឿងធម្មតា (រហូតដល់ 70%) សមាសធាតុសាច់ដុំ និងខ្លាញ់មានការរីកចម្រើនតិចតួច ប៉ុន្តែទំហំរាងកាយទាំងមូលរបស់អ្នករស់នៅវាលខ្សាច់មានទំហំធំជាង។ អត្រាមេតាបូលីសមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេទាប បរិមាណកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមត្រូវបានកាត់បន្ថយ
46. ជំងឺប្រសព្វធម្មជាតិដែលឆ្លងបាននិងមិនឆ្លង។
មូលដ្ឋានអេកូឡូស៊ីសម្រាប់ភាពឯកោរបស់ពួកគេ។
47. ប្រធានបទ helminthology វេជ្ជសាស្ត្រ។ គោលគំនិតនៃភូមិសាស្ត្រ និង biohelminths,
anthroponoses និង zoonoses ។
46. ជំងឺសរសៃប្រសាទធម្មជាតិ
1) ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺចរាចរក្នុងធម្មជាតិពីសត្វមួយទៅសត្វមួយទៀតដោយមិនគិតពីមនុស្ស។
2) សត្វព្រៃបម្រើជាអាងស្តុកទឹកនៃធាតុបង្កជំងឺ;
3) ជំងឺមិនត្រូវបានចែកចាយនៅគ្រប់ទីកន្លែងនោះទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងតំបន់ដែលមានកម្រិតជាមួយនឹងទេសភាព កត្តាអាកាសធាតុ និងជីវវិទ្យា។
សមាសធាតុការផ្តោតអារម្មណ៍ធម្មជាតិគឺ៖
1) ធាតុបង្កជំងឺ;
2) សត្វងាយនឹងបង្ករោគ - អាងស្តុកទឹក៖
3) ភាពស្មុគស្មាញដែលត្រូវគ្នានៃលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ និងអាកាសធាតុដែល biogeocenosis នេះមាន។
ក្រុមពិសេសនៃជំងឺប្រសព្វធម្មជាតិមាន ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីវ៉ិចទ័រដូចជាជំងឺ leishmaniasis, trypanosomiasis, រលាកខួរក្បាលដោយសារធីកជាដើម។ ដូច្នេះធាតុផ្សំជាកាតព្វកិច្ចនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ធម្មជាតិនៃជំងឺដែលឆ្លងតាមវ៉ិចទ័រក៏ជាវត្តមានរបស់អ្នកដឹកជញ្ជូនផងដែរ។
ជំងឺដែលឆ្លងតាមវ៉ិចទ័រ គឺជាជំងឺឆ្លងរបស់មនុស្ស ដែលភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានបញ្ជូនដោយសត្វកញ្ចុំឈាម (សត្វល្អិត និងឆ្ក)។
ជំងឺដែលបង្កដោយវ៉ិចទ័ររួមមានទម្រង់ nosological ច្រើនជាង 200 ដែលបង្កឡើងដោយមេរោគ បាក់តេរី rickettsia ប្រូតូហ្សូ និង helminths ។ ពួកវាខ្លះត្រូវបានបញ្ជូនតែដោយជំនួយពីអ្នកផ្តល់ឈាម (ជំងឺដែលបង្កឡើងដោយវ៉ិចទ័រដូចជា គ្រុនចាញ់ គ្រុនចាញ់។ ខាំធីក ក៏ដូចជាដោយស្បែកសត្វឈឺ)។
វ៉ិចទ័រ
ឆ្លងមេរោគ នៅក្នុងឆ្កដែលឆ្លងមេរោគ rickettsia និង spirochetes និងនៅក្នុងមូសឆ្លងមេរោគ phleboviruses ។
នៅក្នុងខ្លួនរបស់មេកានិក ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺមិនបង្កើត ឬបន្តពូជទេ។ នៅពេលដែលនៅលើ proboscis នៅក្នុងពោះវៀនឬនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយនៃអ្នកដឹកជញ្ជូនមេកានិចភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានបញ្ជូនដោយផ្ទាល់ (ដោយការខាំ) ឬតាមរយៈការចម្លងរោគនៃរបួសភ្នាស mucous នៃម៉ាស៊ីនឬផលិតផលអាហារ។
លក្ខណៈនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន និងយន្តការនៃការចម្លងមេរោគ
តំបន់នៃការចែកចាយនិងលក្ខណៈពិសេសនៃរោគរាតត្បាត
ការបង្ការ
ការការពារជំងឺដែលឆ្លងតាមវ៉ិចទ័រភាគច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដោយកាត់បន្ថយចំនួនវ៉ិចទ័រ។ ដោយមានជំនួយពីព្រឹត្តិការណ៍នេះ ស.ស.យ.ក បានគ្រប់គ្រងដើម្បីលុបបំបាត់ពពួកអន្ធពាលដែលអាចឆ្លងបាន ដូចជាជំងឺគ្រុនពោះវៀន គ្រុនក្តៅមូស និងជំងឺ leishmaniasis នៅតាមទីក្រុង។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យគឺការអនុវត្តការងារជួសជុលឡើងវិញ និងបង្កើតតំបន់ជុំវិញតំបន់ដែលមានប្រជាជនរស់នៅដោយមិនមានសត្វកកេរព្រៃ និងជាអ្នកផ្ទុកមេរោគឆ្លង។
ជំងឺប្រសព្វធម្មជាតិមួយចំនួនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈ អនិច្ចកម្ម, i.e. ការកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ដែលមានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺដែលត្រូវគ្នា, ម៉ាស៊ីនកម្រិតមធ្យមរបស់ពួកគេ, អាងស្តុកទឹកសត្វឬវ៉ិចទ័រត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង biogeocenoses ជាក់លាក់។
មួយចំនួនតូចនៃជំងឺប្រសព្វធម្មជាតិត្រូវបានរកឃើញស្ទើរតែគ្រប់ទីកន្លែង។ ទាំងនេះគឺជាជំងឺដែលធាតុបង្កជំងឺជាក្បួនមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ និងប៉ះពាល់ដល់ម៉ាស៊ីនជាច្រើនប្រភេទ។ ជំងឺនៃប្រភេទនេះរួមមានឧទាហរណ៍ toxoplasmosis និង trichinosis ។ មនុស្សម្នាក់អាចឆ្លងជំងឺប្រសព្វធម្មជាតិទាំងនេះនៅក្នុងតំបន់អាកាសធាតុធម្មជាតិ និងនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីណាមួយ។
ភាគច្រើនដាច់ខាតនៃជំងឺប្រសព្វធម្មជាតិប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់លុះត្រាតែគាត់ចូលទៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍ដែលត្រូវគ្នា (ពេលបរបាញ់ នេសាទ ការធ្វើដំណើរឡើងភ្នំ ក្នុងពិធីជប់លៀងភូមិសាស្ត្រ។ល។) ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃភាពងាយរងគ្រោះរបស់គាត់ចំពោះពួកគេ។ ដូច្នេះ មនុស្សម្នាក់នឹងឆ្លងមេរោគរលាកខួរក្បាល taiga នៅពេលដែលខាំដោយធីកដែលមានមេរោគ និងជំងឺអុតស្វាយ - ដោយការបរិភោគត្រីដែលព្យាបាលដោយកំដៅមិនគ្រប់គ្រាន់ជាមួយនឹងដង្កូវទឹកឆ្មា។
ការការពារជំងឺប្រសព្វធម្មជាតិគឺពិបាកជាពិសេស។ ដោយសារតែចំនួនដ៏ធំនៃម៉ាស៊ីន និងជាញឹកញាប់វ៉ិចទ័រត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងចរាចរនៃធាតុបង្កជំងឺ ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃស្មុគស្មាញ biogeocenotic ទាំងមូលដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការវិវត្តន៍គឺមិនសមហេតុផល បង្កគ្រោះថ្នាក់ និងសូម្បីតែបច្ចេកទេសមិនអាចទៅរួចក៏ដោយ។ មានតែនៅក្នុងករណីដែល foci មានទំហំតូច និងត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ តើវាអាចទៅរួចទេក្នុងការបំប្លែង biogeocenoses បែបនេះយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងទិសដៅដែលមិនរាប់បញ្ចូលចរាចរនៃធាតុបង្កជំងឺ។ ដូច្នេះ ការទាមទារឡើងវិញនូវទេសភាពវាលខ្សាច់ជាមួយនឹងការបង្កើតកសិដ្ឋានសាកវប្បកម្មស្រោចស្រពនៅកន្លែងរបស់ពួកគេ ដែលធ្វើឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងសត្វកកេរ និងសត្វមូសនៅវាលខ្សាច់ អាចកាត់បន្ថយអត្រាកើតជំងឺ leishmaniasis នៅក្នុងប្រជាជនបានយ៉ាងច្រើន។ ក្នុងករណីភាគច្រើននៃជំងឺប្រសព្វធម្មជាតិ ការការពាររបស់ពួកគេគួរតែមានគោលបំណងជាចម្បងលើការការពារបុគ្គល (ការការពារពីការខាំដោយសត្វកញ្ចុំឈាម ការព្យាបាលកំដៅអាហារ។
ដង្កូវគឺជាពហុកោសិកា, បីស្រទាប់, ប្រូតូស្តូម, សត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ រាងកាយរបស់ពួកគេមានរាងវែង ហើយថង់សាច់ដុំស្បែកមានសាច់ដុំរលោង ឬមានសរសៃ និងជាលិកាភ្ជាប់។
Helminths អាចរស់នៅក្នុងសរីរាង្គមនុស្សស្ទើរតែទាំងអស់។ ដោយអនុលោមតាមនេះវិធីនៃការជ្រៀតចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្សរោគសញ្ញានៃជំងឺនិងវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យគឺខុសគ្នា។