Refleksi aktiivsus. Kõrgema närvitegevuse refleksi olemus

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

Sissejuhatus

1. Refleksi aktiivsus

2. Anatoomiline ja füsioloogiline mehhanism refleksi aktiivsus

3. Tingimusteta refleksid

4. Tingimusteta reflekside tunnused

Järeldus

Kasutatud kirjanduse loetelu

Sissejuhatus

Tegevust mõistetakse kui subjekti tegevust, mille eesmärk on muuta maailma, toota või genereerida teatud materiaalse või vaimse kultuuri objektiv toode. Inimtegevus ilmneb esmalt praktilise, materiaalse tegevusena. Seejärel eraldatakse sellest teoreetiline tegevus. Iga tegevus koosneb tavaliselt tegude jadast – tegevusest või tegevusest, mis põhinevad teatud motiividel või motivatsioonidel ja on suunatud kindlale eesmärgile. Kuna erinevatel tingimustel on seda eesmärki võimalik saavutada erinevatel viisidel (operatsioonidel) või viisidel (meetoditel), toimib tegevus kui probleemi lahendus.

Subjekti tegevus on alati seotud mingi vajadusega. Olles subjekti vajaduse väljendus millegi järele, põhjustab vajadus tema otsingutegevust, milles avaldub tegevuse plastilisus – selle assimilatsioon sellest sõltumatult eksisteerivate objektide omadustega. Selles objektile allutamises seisneb sellega assimilatsioon inimtegevuse määramises välismaailma poolt. Selle assimilatsiooni käigus “kobab” vajadus oma objekti järele, see objektiseerub ja muudetakse konkreetseks tegevuse motiiviks. Seejärel ei juhi subjekti tegevust enam objekt ise, vaid selle kujutis, mis tekib otsingusituatsioonis inimtegevuse assimileerimisel objekti omadustega.

Tegevuse mõiste on tingimata seotud motiivi mõistega. Ei ole tegevust ilma motiivita: motiveerimata tegevus on tegevus, millel ei ole motiivi, vaid tegevus subjektiivselt ja objektiivselt varjatud motiiviga. Tegevus viiakse tavaliselt läbi teatud tegevuste kogumi abil, mis on allutatud konkreetsetele eesmärkidele, mida saab eristada ühine eesmärk. Ühise eesmärgi rolli täidab teadlik motiiv.

Aktiivsus on peamine tee, ainus tõhus viis olla inimene; inimene oma tegevusega jätkab ennast teistes inimestes. Toodetud objekt on ühelt poolt tegevusobjekt ja teiselt poolt vahend, millega inimene ennast maailmas kinnitab, sest see objekt on toodetud teistele inimestele.

Aktiivsust genereerib vajaduse kohtumine vastupanuga, takistusega. Tegevuse objektiivsus seisneb selle vastupanu objektiivsuses, mida subjektile pakub keskkond, objektide maailm, milles ta peab tegutsema. Kuid inimene ei ela ja tegutseb mitte ainult esemete maailmas, vaid ka sotsiaalses keskkonnas. Objektiivsele vastupanule vajaduste rahuldamisele lisandub sotsiaalne vastupanu normide, reeglite, keeldude jms näol. Järelikult on inimtegevus nii sotsiaalne kui ka objektiivne.

Kas iga inimtegevus on tegevus? Aktiivsuse (käitumise) kriteeriumi esitas P.Ya. Galperin. Ta usub, et toimingud, mida subjekt juhib kujundipõhise orientatsiooni alusel, on käitumisaktid ja kus puudub imagopõhine tegevuste orientatsioon, pole ka käitumist, on vaid inimese reaktsioon. kere (automaatsus). Kui vajaduse rahuldamisele üldse vastupanu ei osutata, pole vaja ei orienteerumist ega aktiivsust. Kui sotsiaalse ja objektiivse vastupanu tõttu ei ole võimalik vajadust automaatselt rahuldada, tekib vajadus aktiivse orienteerumise ja tegevuse järele.

Tegevusi viiakse läbi vajaduse rahuldamiseks. Olenevalt sellest, milliseid vajadusi ja kuidas antud objekt rahuldab, omandab see subjekti jaoks ühe või teise tähenduse. Tähendusallikaks on vajaduse rahuldamine, mis esitatakse subjektile ootuspärase emotsionaalse seisundi kujul, mis on seotud vajaduse rahuldamise protsessiga.

1. Refleksi aktiivsus

Inimene on loomult aktiivne. Ta on looja ja looja olenemata sellest, millist tööd ta teeb. Ilma tegevuseta, mis väljendub tegevuses, on võimatu paljastada inimese vaimse elu rikkust: meele ja tunnete sügavust, kujutlusvõimet ja tahtejõudu, võimeid ja iseloomuomadusi.

Tegevus on sotsiaalne kategooria. Loomadel on juurdepääs ainult elutegevusele, mis väljendub organismi bioloogilise kohanemisena keskkonna nõudmistega. Inimest iseloomustab enese teadlik eraldatus loodusest, selle seaduste tundmine ja selle teadlik mõjutamine. Inimene kui indiviid seab endale eesmärgid ja on teadlik motiividest, mis innustavad teda tegutsema.

Nõukogude psühholoogide sõnastatud teadvuse ja tegevuse ühtsuse põhimõte üldistab mitmeid teoreetilisi seisukohti. Teadvuse sisuks saavad ennekõike need tunnetatava tegevuse objektid või aspektid, mis tegevusse kaasatakse. Seega osutub teadvuse sisu ja struktuur seotuks tegevusega. Aktiivsus kui inimese vaimse peegelduse kõige olulisem omadus on paika pandud ja realiseeritud aineline tegevus ja muutub siis inimese vaimseks omaduseks. Tegevuses kujunenud teadvus avaldub selles. Vastuse ja ülesande täitmise põhjal hindab õpetaja õpilase teadmiste taset. Õpilase õppetegevust analüüsides teeb õpetaja järeldused tema võimete, mõtlemise ja mälu omaduste kohta. Teod ja teod määravad suhte olemuse, tunded, tahte- ja muud isiksuseomadused. Teema psühholoogiline uuring on isiksus tegevuses. refleks füsioloogiline tingimusteta inimene

Liikumisega seostatakse igasugust tegevust, olenemata sellest, kas tegemist on käe lihasliigutusega kirjutamisel, masinaoperaatorina tööoperatsiooni sooritamisel või liigutusega. kõneaparaat sõnade hääldamisel. Liikumine on elusorganismi füsioloogiline funktsioon. Motoorne või motoorne funktsioon ilmneb inimestel väga varakult. Esimesi liigutusi täheldatakse emakasisesel arenguperioodil, embrüos. Vastsündinu karjub ja teeb käte ja jalgadega kaootilisi liigutusi ning tal on ka kaasasündinud kompleksid keerulised liigutused; näiteks imemise, haaramise refleksid.

Imiku kaasasündinud liigutused ei ole objektiivselt suunatud ja on stereotüüpsed. Nagu näitavad lapsepõlvepsühholoogia uuringud, põhjustab stiimuli juhuslik kokkupuude vastsündinu peopesa pinnaga stereotüüpse haaramisliigutuse. See on algne tingimusteta refleksseos aistingu ja liikumise vahel, peegeldamata mõjutava objekti eripära. Olulised muutused haaramisrefleksi olemuses toimuvad 2,5–4 kuu vanuselt. Neid põhjustavad meeleelundite, eelkõige nägemise ja kompimise areng, samuti motoorsete oskuste ja motoorsete aistingute paranemine. Pikaajaline kokkupuude esemega, mis toimub haaramisrefleksis, toimub nägemise kontrolli all. Tänu sellele moodustub puutetundlikul tugevdamisel põhinev visuaal-motoorsete ühenduste süsteem. Haaramisrefleks laguneb, andes teed tingimuslikele refleksi liikumistele, mis vastavad objekti omadustele.

Füsioloogilisel alusel võib kõik inimese liigutused jagada kahte rühma: kaasasündinud (tingimusteta refleks) ja omandatud (tingimuslik refleks). Inimene omandab valdava arvu liigutusi, sealhulgas isegi sellist elementaarset, loomadega levinud tegevust nagu ruumis liikumine, elukogemuse kaudu, see tähendab, et enamik tema liigutusi on tingitud refleksist. Vaid väga väike hulk liigutusi (karjumine, pilgutamine) on kaasasündinud. Lapse motoorne areng on seotud liigutuste tingimusteta reflektoorse reguleerimise muutumisega konditsioneeritud refleksiühenduste süsteemiks.

2. Refleksi aktiivsuse anatoomiline ja füsioloogiline mehhanism

Peamine mehhanism närviline tegevus, nii madalaimate kui ka kõige kõrgemate seas keerulised organismid, on refleks . Refleks on keha reaktsioon välistele või välistele stiimulitele. sisekeskkond. Refleksid on erinevad järgmisi funktsioone: alusta alati närviline erutus, mis on põhjustatud mõnest stiimulist ühes või teises retseptoris ja lõppevad teatud keha reaktsiooniga (näiteks liikumise või sekretsiooniga).

Reflekstegevus on ajukoore kompleksne analüüsi- ja sünteesitöö, mille põhiolemus on arvukate stiimulite eristamine ja nendevaheliste erinevate seoste loomine.

Stiimulite analüüsi teostavad komplekssed närvianalüsaatorid. Iga analüsaator koosneb kolmest osast:

1) perifeerne tajuorgan (retseptor);

2) aferentse läbiviimine, s.o. tsentripetaalne tee, mida mööda närviline erutus edastatakse perifeeriast keskmesse;

3) analüsaatori kortikaalne osa (kesklüli).

Närvilise ergastuse ülekandmine retseptoritelt esmalt närvisüsteemi keskosadesse ja seejärel nendelt eferentsetesse, s.o. tsentrifugaal, suunab tagasi retseptoritesse reaktsiooni ajal, mis toimub refleksi ajal, mis viiakse läbi mööda reflekskaaret. Refleksikaar (refleksirõngas) koosneb retseptorist, aferentsest närvist, kesklülist, eferentsest närvist ja efektorist (lihas või nääre).

Stiimulite esialgne analüüs toimub retseptorites ja aju alumistes osades. See on oma olemuselt elementaarne ja selle määrab ühe või teise retseptori täiuslikkuse määr. Kõrgeima ja peeneima stiimulite analüüsi viib läbi ajukoor, mis on kõigi analüsaatorite ajulõpude kombinatsioon.

Refleksilise aktiivsuse ajal viiakse läbi ka diferentsiaalse inhibeerimise protsess, mille käigus tugevdamata konditsioneeritud stiimulitest põhjustatud ergastused hääbuvad järk-järgult, jättes ergastused, mis vastavad rangelt peamisele, tugevdatud konditsioneeritud stiimulile. Tänu diferentsiaalsele inhibeerimisele saavutatakse stiimulite väga peen diferentseerumine. Seetõttu on võimalik moodustada konditsioneeritud reflekse keerukatele stiimulitele.

Sel juhul on konditsioneeritud refleks põhjustatud ainult stiimulite kompleksi kui terviku mõjust ja seda ei põhjusta ühegi kompleksis sisalduva stiimuli toime.

3. Tingimusteta refleksid

Tingimusteta refleksid määrati spetsiaalsesse kategooriasse, et tähistada keha spetsiifilisi reaktsioone sise- ja väliseid stiimuleid, viiakse läbi kaasasündinud närvisidemete alusel, s.o. peegeldades elutingimustega kohanemise filogeneetilist kogemust. Tingimusteta refleksid on suhteliselt püsivad, stereotüüpselt avalduvad vastusena teatud piisavale stimulatsioonile vastuvõtlik väli ja on aluseks arvukate individuaalse kogemusega seotud konditsioneeritud reflekside kujunemisele. Tingimusteta refleksid pakuvad koordineeritud tegevust, mille eesmärk on säilitada paljude sisekeskkonna parameetrite püsivus, keha koostoime väliskeskkonnaga ning somaatiliste, vistseraalsete ja autonoomsete reaktsioonide koordineeritud aktiivsus.

Optimaalne kohanemine keha välis- ja sisekeskkonna muutuvate olekutega saavutatakse aga konditsioneeritud reflekside abil, tänu millele omandavad teatud tegevuse suhtes ükskõiksed stiimulid bioloogiliselt oluliste signaalide kvaliteedi.

4. Tingimusteta reflekside tunnused

Vastavalt neid põhjustavate stiimulite olemusele on pakutud välja mitu tingimusteta reflekside klassifikatsiooni bioloogiline roll, kontrolli tasemed (ühendus kesknärvisüsteemi teatud osakondadega), esinemise järjekord konkreetses adaptiivses aktis. Nende klassifikatsioonide autorid kajastasid oma teaduslikke huve ja metoodilisi juhiseid. I.P. Pavlov kirjeldas toitu, kaitset, orientatsiooni, vanemate ja laste reaktsioone, jagatuna üksikasjalikumateks refleksideks. Seega hõlmavad toidukeskuse tegevusega seotud toidurefleksid toidu otsimine, tootmine, püüdmine, maitse testimine, sülje ja seedemahlade eritumine. seedetrakti, tema motoorne aktiivsus.

Töödes I.P. Pavlov sisaldab ka viiteid järgmistele tingimusteta refleksidele: toit (positiivne ja negatiivne), soovituslik, kogumine, eesmärgid, ettevaatlikkus, vabadus, uurimuslik, enesesäilitamine (positiivne ja negatiivne), agressiivne, valvekoer, allumine, seksuaalne (mees ja naine) , mänguline, vanemlik, mittepesitsev, rändav, sotsiaalne, joomine.

ON. Rozhansky tuvastas 24 refleksi, mis kuulusid järgmisesse kuuesse rühma: üldine tegevus, metaboolsed, loomadevahelised suhted, liigi ja paljunemise jätkumine, aju ajukoore-tüveosade keskkonna- ja mittekäitumuslikud refleksid. See klassifikatsioon peaaegu ei mõjuta vegetatiivset reguleerimissfääri, mis mängib suur roll käitumisaktide elluviimisel.

Laiem klassifikatsioon põhineb tingimusteta refleksitegevuse adaptiivsete aspektide uurimisel. Ökoloogilise ja füsioloogilise suuna esindaja A.D. Slonim tegi ettepaneku jagada tingimusteta refleksid kolme reaktsioonirühma, mis on seotud sisekeskkonna püsivuse säilitamise, väliskeskkonna muutuste ja liigi säilimisega.

Ülaltoodud klassifikatsioonid ei anna mitte ainult käitumise kirjeldust, vaid ka selle aluseks olevaid tegureid füsioloogilised mehhanismid. Viimane pakub vähem huvi etoloogidele, kes uurivad ka käitumist loomale adekvaatses keskkonnas.

Siin on näide saksa etoloogi G. Timbrocki pakutud käitumistüüpide klassifikatsioonist: käitumine, mille määrab ainevahetus ja mis koosneb toidu hankimisest ja söömisest, urineerimisest ja roojamisest, toidu säilitamisest, puhkusest ja unest, venitusest; mugav käitumine; kaitsekäitumine; paljunemisega seotud käitumine, mis seisneb territooriumi kaitsmises, paaritumises, järglaste eest hoolitsemises; sotsiaalne (grupi)käitumine; pesade, urgude ja varjualuste rajamine.

Kuigi paljuski on see jaotus lähedane ülaltoodud füsioloogide klassifikatsioonidele N.A. Rozhansky ja A.D. Slonim, see on sees suuremal määral graviteerub poole väline kirjeldus kaasasündinud kinnistunud käitumisstereotüübid.

P.V. Simonovi klassifitseerimispõhimõte kõige keerukamate tingimusteta reflekside rühmitamiseks oli V.I. Vernadski ja A.A. Ukhtomsky erineva organiseerituse tasemega elusolendite arengust geo-, bio- ja inimeste jaoks ka sotsiaal- ja noosfääris (maailma intellektuaalne areng). P.V. Simonov tuvastas järgmised tingimusteta refleksid: elutähtis, roll (zoosotsiaalne) ja eneseareng. Elutähtsate tingimusteta reflekside hulka kuuluvad toit, joomine, une reguleerimine, kaitserefleks (sealhulgas "bioloogilise ettevaatuse" refleks), energiasäästu refleks ja paljud teised. Need ei nõua teise isiku osalemist ja nende rakendamise võimatus viib füüsilise surmani. Rollimängulised (zoosotsiaalsed) tingimusteta refleksid, vastupidi, avalduvad suhtlemisprotsessis antud liigi teiste isenditega. Tingimusteta enesearengu refleksid peegeldavad uurivat käitumist, vabaduse, matkimise ja mängu reflekse.

Poola neurofüsioloog J. Konorski jagas tingimusteta refleksid vastavalt nende bioloogilisele rollile konservatiivseteks, mis on seotud kõige vajaliku kehasse sisenemise ja kehast eemaldamisega; taastav (uni), mis on suunatud liigi säilitamisele (kopulatsioon, tiinus, järglaste eest hoolitsemine) ja kaitsev, mis tagab kogu keha või selle üksikute osade eemaldamise organismile kahjuliku või ohtliku stiimuli toimepiirkonnast (väljatõmbumine). ja taganemisrefleksid) või seotud keha pinnale või kehasse jõudnud kahjulike ainete kõrvaldamisega kahjulike mõjurite hävitamise või neutraliseerimise teel (ründerfleksid).

Säilitusrefleksid on suunatud otse objektile (toit, seksuaalpartner), kaitserefleksid on suunatud kahjulikule stiimulile vastupidises suunas. Vastavalt faaside järjestuse järjekorrale täiendatakse seda klassifikatsiooni lõpptoimingutega seotud ettevalmistavate (tõuke, motivatsiooni) ja täidesaatvate (täiendavate) reflekside, tingimusteta refleksidega.

Seega saame selle klassifikatsiooni põhjal tuvastada toiduvalmistamise tingimusteta refleksid, mis on nälja- ja küllastusseisundite kujunemise aluseks. Nende hulka kuuluvad reaktsioonid, mis tekivad vere keemilise koostise muutumisel, muutused ainevahetuses, interotseptiivse signaaliülekande tugevnemine või nõrgenemine (peamiselt mao, soolte ja maksa retseptoritelt).

Toidu erutuse alguse ja lõpetamise määravad närvilised ja humoraalsed signaalid, mida tajuvad hüpotalamuse piirkonna spetsiaalsed retseptorid. Nälja- ja küllastustunde tekkes osalevad ka paljud teised ajustruktuurid. Toidutung sõltub sisemistest ja nendest lähtuvatest stiimulitest väliskeskkond. Domineeriva nälja motivatsiooni taustal tekib motoorne rahutus ja mõningane aktiveerumine. sensoorsed süsteemid(eriti maitse ja lõhn). Pärast toidu suuõõnde sattumist pidurduvad ettevalmistavad refleksid ja hakkavad realiseeruma toidurefleksid: toidu närimine, süljeeritus, moodustunud toidubooluse neelamine, söögitoru ja mao koordineeritud kokkutõmbed, mao- ja pankrease mahla eritumine, muutused ainevahetuses. reaktsioonid jne.

Sama keerulised on ettevalmistavad ja täidesaatvad tingimusteta refleksid, mis on seotud seksuaalse või kaitsekäitumisega. Samal ajal tuleb meeles pidada, et ontogeneesi protsessis muudetakse ettevalmistavaid ja täidesaatvaid tingimusteta reflekse väliste ja sisemiste stiimulite mõjul, seetõttu hakkavad konditsioneeritud refleksid mängima koordineeritud adaptiivses tegevuses peamist rolli.

Nagu näete, toimub keha funktsioonide reflekskontroll erineva keerukusega mehhanismide abil. See võimaldas I.P. Pavlov jagas tingimusteta refleksid vastavalt anatoomilisele põhimõttele: lihtsad (seljaaju), keerulised (medulla oblongata), keerulised ( keskaju) ja kõige keerulisem (proksimaalne subkorteks ja ajukoor). Samal ajal on I.P. märkis Pavlov süsteemne olemus määrus füsioloogilised protsessid, mida ta pidas "toidukeskuse" - funktsionaalse struktuuride komplekti - korralduse näitel erinevad tasemed aju.

Süstemaatilisuse kui ajutegevuse alusprintsiibi kontseptsiooni sõnastas A.A. Ukhtomsky oma doktriinis domineerivast - erinevate närvikeskuste funktsionaalsest ühendamisest, mis põhineb suurenenud erutuvusel. Need ideed töötas välja P.K. Anokhin, kelle ideede kohaselt ühendavad funktsionaalsed süsteemid dünaamiliselt kesknärvisüsteemi erinevate tasandite närvielemente, pakkudes teatud adaptiivseid efekte.

Seega on võimalik liigitada tingimusteta refleksi ja konditsioneeritud refleksi aktiivsust lähtuvalt anatoomilistest ja funktsionaalsed lähenemisviisid, mille vahel pole põhimõttelisi vastuolusid. Viimastel aastakümnetel on stereotaktilise tehnoloogia abil suudetud määrata paljude ajuosade (hüpotalamus, mandelkeha, hipokampus, striopallidaalne süsteem jne) osalemist spetsialiseeritud tingimusteta refleksitegevuses. Saadud andmed avardasid meie arusaama erinevate käitumisvormide korraldusest.

Automaatse regulatsiooni teooria areng on toonud kaasa vajaduse mõelda kaasasündinud ja omandatud käitumise organiseerimisele aju infokontrolli aktiivsuse ideede kaudu. Tuvastati kuus selle organiseerituse taset (A.B. Kogan jt): elementaarsed, koordineerivad, integreerivad, keerulised tingimusteta refleksid, elementaarsed konditsioneeritud refleksid ja kõrgema närvi (vaimse) aktiivsuse keerulised vormid.

Elementaarsed tingimusteta refleksid – lihtsad vastused kohalik tähtsus, mida rakendatakse vastavalt nende segmendikeskuste rangelt kindlaksmääratud programmile. Need viiakse läbi ühe peamise kanali kaudu (kesk-, kesk- ja tsentrifugaallülid). Tagasiside (enamasti negatiivse) roll elementaarsete tingimusteta reflekside korrigeerimisel on väike. Sellise refleksi näideteks on põlenud jala eemaldamine tulest või pilgutamine, kui täpp silma satub.

Tingimusteta koordinatsioonirefleksid viiakse läbi ka segmendi tasandil, kuid erinevalt elementaarsetest refleksidest sisaldavad need mitmeid tsükleid, ehkki stereotüüpsed, kuid võimaldavad korrigeerimist negatiivse ja positiivse tagasiside põhjal. Lihtsa koordinatsioonirefleksi näide on antagonistlik refleks, mis koordineerib painutaja- ja sirutajalihaste kokkutõmbeid.

Integratiivsed tingimusteta refleksid on koordineeritud motoorsete toimingute süntees koos nende vegetatiivse toega teatud bioloogilise tähtsusega keerukateks reaktsioonideks. Need tagavad homöostaasi säilimise ning korrektsed elementaar- ja koordinatsioonirefleksid. Integratiivsete reflekside rakendamise määravad suprasegmentaalsed mehhanismid (peamiselt ajutüve alumised osad, pikliku medulla, keskaju, vaheaju ja väikeaju struktuurid). Kui elementaar- ja koordinatsioonireflekside realiseerimiseks on olulised peamiselt stiimuli füüsikalised omadused ja lokaalne rakendamine, siis integratiivsed refleksid pakuvad keha terviklikke reaktsioone (lihtsamaid käitumisakte oma vegetatiivsete komponentidega).

Mehhanismid närviregulatsioon erinevad tasandid on omavahel tihedalt läbi põimunud, seega on nende jaotus tinglik. Isegi selgroolooma puhul on elementaarse refleksi rakendamisel kaasatud mitu reflekskaare. Samuti I.M. Sechenov avastas, et konnas põhjustab käpaga kahjustava stiimuli eemaldamise ebaefektiivsus reaktsiooni uute motoorsete koordinatsioonide kaasamist. Motoorse reaktsiooni määrab refleksaparaadi algseisund. Peata konnal põhjustab jala naha ärritus selle paindumist, painutamisel aga väljavenimist. Kaasasündinud refleksiprogrammide rakendamise mittestandardne olemus, mis ilmneb isegi pärast kesknärvisüsteemi suprasegmentaalsete osade eemaldamist, on selle terviklikkuse rikkumise puudumisel palju selgem.

Kaasasündinud reaktsioonide organiseerimise keerukust võib näha suhteliselt lihtsaks peetud sülje tingimusteta refleksi näitel. Tegelikult on see seotud erinevate retseptoritega (maitse, kombatav, valu), mitmete närvide kiududega (kolmnärv, näo, glossofarüngeaal, vagus), paljude kesknärvisüsteemi osadega (piklikaju, hüpotalamus, amygdala, ajukoor). Süljeeritus on seotud söömiskäitumine, südame-veresoonkonna, hingamisteede, endokriinsed, termoregulatsiooni funktsioonid.

Sülje tingimusteta refleksi eritumine ei sõltu ainult seda põhjustavast piisavast stiimulist, vaid ka paljudest välistest ja sisemistest teguritest. Ümbritseva õhu temperatuuri tõus põhjustab suure koguse madala sisaldusega "termoreguleeriva" sülje eraldumist orgaaniline aine. Sülje kogus sõltub toidu erutuvuse tasemest, vee kättesaadavusest ja selle sisaldusest lauasool, hormonaalne tase ja paljud muud tegurid.

Seega näib, et suhteliselt lihtsad kaasasündinud reaktsioonid on tegelikult osa komplekssete mehhanismide süsteemsest integratsioonist, mis määravad homöostaasi säilimise ja keha suhte väliskeskkonnaga. Selline integratsioon on äärmiselt plastiline ja vastavalt domineerivale printsiibile võivad samad reaktsioonid sisalduda kompleksides, mis on seotud keha erinevate vajaduste rahuldamisega. Näiteks võib süljerefleksi seostada termoregulatsiooni, toitmise või kaitsekäitumisega.

Integratiivsete tingimusteta reflekside, mis on autonoomse toega koordineeritud liigutuste kompleksid, rakendamisel mängivad juhtivat rolli suprasegmentaalsed mehhanismid. Keeruline süsteem tagasiside teostab elementaarsete, koordineerivate ja integratiivsete reaktsioonide korrigeerimist, kombineerituna ühtne süsteem. See on lahutamatu aju subkortikaalsete tüvepiirkondadega seotud instinktiivsete reaktsioonide kesksetest mehhanismidest. Ajukoorel on ka teatud roll instinktiivsete reaktsioonide rakendamisel.

Võib märkida, et erinevate autorite välja pakutud tingimusteta refleksiaktiivsuse tasemete jaotus on suhteline. Mis tahes selle klassifikatsiooni skemaatilist olemust võib näha ühe põhilise tingimusteta refleksi näitel - indikatiivne. See hõlmab kolme nähtuste rühma (L.G. Voronin). Selle esimene vorm, mille on tähistanud I.P. Pavlov kui refleks "mis see on?" sisaldab palju elementaarseid ja koordineeritud reaktsioone - õpilase laienemist, tundlikkuse lävede vähenemist mitmesuguste sensoorsete stiimulite suhtes, silma, kõrva lihaste kokkutõmbumist ja lõdvestumist, pea pööramist. ja keha ärrituse allika poole, selle poole nuusutamine, aju elektrilise aktiivsuse muutmine (alfarütmi supressioon, blokaad ja sagedasemad võnkumised), galvaanilise nahareaktsiooni ilmnemine, hingamise süvenemine, veresoonte laienemine pea ja jäsemete veresoonte ahenemine, südame löögisageduse esialgne aeglustumine ja sellele järgnev tõus ning terve rida muud muutused keha vegetatiivses sfääris.

Orienteerumisrefleksi teine vorm on seotud spetsiaalsete otsinguliigutustega ning sõltub motivatsiooni- ja vajaduseomadustest, s.t. domineeriv domineeriv ja välistest stiimulitest.

Orienteerumisrefleksi kolmas vorm avaldub uurimusliku reaktsioonina, mis ei pruugi olla seotud keha hetkevajaduste rahuldamisega, s.t. uudishimu põhjal.

Väliskirjanduses kasutatakse indikatiivse refleksi kirjeldamiseks psühholoogilisi mõisteid - tähelepanu, suhtumine stiimuli ootusesse, üllatusreaktsioon, ettevaatlikkus, hirm, ärevus, valvsus. Neurofüsioloogi seisukohalt on orienteeruv refleks keha mitmekomponentne mittespetsiifiline reaktsioon "uudsusele", mille eesmärk on suurendada analüsaatorite võimet eristada uut nähtust. Seda iseloomustab väljasuremisefekt ja sõltumatus OA stiimuli muutuste modaalsusest ja suunast. Kostandov).

Orienteeriv-uurimisrefleks on orienteeruv-uurimiskäitumise lahutamatu osa, mis, olles kaasasündinud, on siiski praktiliselt lahutamatu konditsioneeritud refleksitegevusest. See kehtib ka paljude teiste käitumisvormide kohta. Seetõttu on käitumisfüsioloogia üks keerulisemaid küsimusi kaasasündinud ja omandatud reaktsioonide eraldamine.

Täiskasvanu puhul ei avaldu kaasasündinud aktiivsus tavaliselt puhtal kujul, seda muudavad ontogeneesi käigus tekkivad konditsioneeritud refleksid. Seega muudetakse tingimusteta reflekse vastavalt individuaalsele kohanemisele eksistentsi iseärasustega. Isegi sünnijärgse elu varaseimates etappides ja mõne elu aspekti puhul isegi sünnieelsel perioodil on kaasasündinud reaktsioonid "kasvanud" konditsioneeritud refleksielementidega. Sel juhul saab geneetiliselt määratud positiivseid reaktsioone muuta negatiivseteks. Seega võib eelistatud magus maitse kõige varasemates eluetappides tõrjuda, kui see on vähemalt korra kombineeritud valuliku kehaseisundiga (ebamugavustunne).

Teine raskus kaasasündinud ja omandatud reaktsioonide eristamisel on seotud tingimusteta refleksi aktiivsuse paranemisega individuaalse arengu protsessis. Lisaks "küpsevad" tingimusteta refleksid konditsioneeritud refleksidega suhtlemisel sünnijärgse elu protsessis (LA Orbeli).

Kaasasündinud käitumisvormide muutmine individuaalse arengu protsessis võib sõltuda mitte ainult koolitusest, vaid ka paljudest kaudsetest mõjudest, mis lõpuks mõjutavad tingimusteta refleksi aktiivsust. Mõnel juhul määravad selle keskkonnatemperatuur, mille juures organism areneb, toitumistingimused ja stressorid.

Käitumist peetakse tavaliselt kaasasündinudks, kui ontogeneesis ei ole võimalik tuvastada õppimise või muude tegurite mõju sellele. Nad püüavad neid mõjusid tuvastada eksperimentide abil, kasutades teatud tüüpi deprivatsiooni (näiteks eakaaslastest eraldatus, pimedas kasvamine jne). See meetod ei ole alati efektiivne, kuna esiteks ei saa ilmajäämine kõrvaldada kõiki keskkonnamõjusid ja teiseks põhjustab see mitmeid üldisi muutusi keha seisundis. Eelkõige on sõltuvalt arenevat organismi mõjutavatest stiimulitest (rikastatud ja kurnatud keskkond) reguleeritud DNA süntees neuronites, neurotransmitterite tasakaal ja paljud teised komponendid, millest sõltub käitumisaktide elluviimine.

Organismi reaktsioonid ei ole lineaarsete arenguprotsesside tulemus, mis viivad geenist otse täiskasvanud looma käitumiseni ja on ainult mõnel juhul muudetud välismõjude poolt. Tegelikkuses on tegemist keeruka põimumisega põhjuslikud seosed, mil iga kehaosa saab suhelda oma teiste osade ja väliskeskkonnaga (R. Hind).

Kõige keerulisemate tingimusteta reflekside varieeruvus, sõltuvalt varases eas eksisteerimise tingimustest, ei ole erinevat tüüpi tegevuste puhul ühesugune. Mõned kaasasündinud liikumiskompleksid on äärmiselt stabiilsed ja neid ei saa keskkonnamõjud muuta, teised aga plastilisemad. Kirjeldatakse fikseeritud liikumiste jadasid, mis on õppimisest sõltumatud. Need on putukatel ja lindudel selgelt nähtavad. Seega ehitavad ühe liigi urguvad herilased pesa stereotüüpseid liigutusi kasutades, nii nagu on stereotüüpsed kodukukede liigutused kanadega kurameerimisel.

Fikseeritud liigutuste kompleksid on iseloomulikud ka kõrgelt arenenud loomadele, sealhulgas inimestele. Imikute pead iseloomustavad skaneerivad liigutused, mis hõlbustavad nibu leidmist. Teised imemisega seotud liigutuste kompleksid avalduvad stereotüüpselt. Need refleksid küpsevad sünnieelsel arenguperioodil, nagu on kindlaks tehtud enneaegsete imikute vaatlustes. Õppimisest ei sõltu haaramisrefleks, lapse miimika ja paljud muud kaasasündinud aktiivsuse ilmingud. Paljude loomaliikide esindajate vaatlused näitavad, et piisava toiduvaliku saab teha ilma vanemate abita, s.t. ei nõua alati eelnevat koolitust. Negatiivne reaktsioon kõrgusele ilmneb ahvidel, kes pole seda kunagi kohanud.

Samal ajal muudetakse paljusid keerulisi tingimusteta reflekse arengu käigus või nende avaldumiseks on vaja teatud treeningperioodi. Tibude puhul ei määra laulmise kujunemist mitte ainult kaasasündinud omadused, vaid ka oma või mõne muu liigi lindude toitumistingimused (A.N. Promptov). Rotipoegade või kutsikate isoleerimine eakaaslastest põhjustab pöördumatuid muutusi järgnevas "sotsiaalses" suhtluses. Ahvide isoleerimine häirib järsult nende hilisemat seksuaalset ja ema käitumist.

Raskusi, mis tekivad geneetiliselt määratud ja väljakujunenud käitumisaktide eraldamisel, süvendab asjaolu, et mõned kaasasündinud käitumisvormid ilmnevad suhteliselt hilises arengufaasis, kui loomal on teatud kogemused ja tinglike reflekside stereotüübid on juba välja kujunenud.

See juhtub eelkõige seksuaalkäitumisega, mille avaldumisvalmidus tekib teatud vanuses hormonaalsete muutuste taustal. Paljude liikide paaritumise tõhususe määrab aga ka individuaalne kogemus, mis on omandatud enne suguküpsuse saavutamist eakaaslastega suhtlemise tulemusena. Näiteks isolatsioonis kasvatatud täiskasvanud isastel tsichlidkaladel on kurameerimiskäitumine suunatud mitte ainult emastele, vaid ka isastele. Sarnaseid muutusi on täheldatud lindudel, närilistel ja ahvidel. Suhtlemine sugulastega mõjutab seksuaalkäitumist erinevatel viisidel, muutuv valmisolek paaritumiseks, reaktsioonivõime sobivatele stiimulitele, liigutuste täpsus ja mitmesugused reaktsioonid, mis on otseselt või kaudselt seotud paljunemisega. Tuleb meeles pidada, et spetsiifilist (käesolevas näites seksuaalset) käitumist saab täiskasvanud indiviididel muuta selle suhtes mittespetsiifilise käitumise alusel, mis avaldub ontogeneesi varasemates etappides.

Hormonaalsed muutused puberteedieas võivad muuta ka erinevatele bioloogiliselt olulistele stiimulitele reageerimise olemust, mis omakorda mõjutab eelnevalt välja töötatud konditsioneeritud reflekside rakendamist. Seda mustrit on jälgitud tingimusliku refleksi maitse vastumeelsuse näitel - negatiivne suhtumine kaasasündinud ükskõiksetele või eelistatud maitsestiimulitele koos valuliku seisundiga. Vastumeelsus magusa maitse vastu, mis on kombineeritud mürgitusega, on mõlemast soost ebaküpsetel rotipoegadel võrdselt väljendunud. Emasloomade küpsedes puberteedieas suureneb nende motivatsioon tarbida magusa maitsega aineid, mis on seotud östrogeenitaseme tõusuga, ning vastavalt väheneb ka vastumeelsus nende suhtes. Meestel on nende tagasilükkamine jätkuvalt märkimisväärne, kuna androgeenid seda motivatsiooni ei muuda.

Kesknärvisüsteemi küpsemine ontogeneesi protsessis ja sellega kaasnevad muutused bioloogiliselt aktiivsete ainete tasakaalus organismi sisekeskkonnas on äärmiselt olulised erinevate kaasasündinud käitumisvormide ja nende alusel välja töötatud konditsioneeritud refleksitegevuse avaldumiseks. Teatud sünnijärgse elu etappidel on tingimusteta ja tingimusliku refleksi aktiivsuse koostoimele omased omadused.

Näiteks tekivad kutsikad esimese kolme eluaasta jooksul toidu hankimise tingitud refleksi loomulikele või keskkonnast tulenevatele ebapiisavate lõhnastiimulite suhtes, kui neid ühekordselt söötmisega kombineerida. Alates 4. kuni 10. elupäevani kaob selle refleksi arendamise võime ja ilmneb uuesti 11.–12. päeval ning alates sellest perioodist on õppimiseks vaja mitut tingimatute ja tingimusteta stiimulite kombinatsiooni.

Lindudel ja imetajatel tekivad esimestel elutundidel või -päevadel palju reaktsioone ühe ärrituse kombinatsiooniga erinevaid organeid tunded koos kaasasündinud käitumiselementidega - liikuva objekti järgimine ja muud sihipärased motoorsed toimingud. See õppevorm, mida nimetatakse imprintinguks, kujuneb tundliku perioodi jooksul, mis kestab 6-8 tundi kuni 4-5 päeva. Jäljendamisele lähedal on loomulikud konditsioneeritud refleksid, mis teatud ontogeneetilise arengu staadiumis tekivad samuti väga kiiresti ja hääbuvad üliaeglaselt.

Kompleksseid käitumisvorme täheldatakse kohe pärast sünnitusjärgsesse ellu üleminekut, mis võimaldab neid liigitada kaasasündinud reaktsioonideks. Nende küpsemisprotsessi ei saa "puhtal kujul" jälgida, kuna need muutuvad välismõjude tõttu. Imprinting nähtuste ja loomulike konditsioneeritud reflekside olemasolu raskendab sünnijärgses ontogeneesis kaasasündinud ja omandatud käitumisaktide eristamist.

On alust arvata, et mõnede kaasasündinud reaktsioonide rakendamine on seotud stiimulitega, millega keha sünnieelses elus kokku puutub. Seega kujuneb kutsikatel emalõhna eelistamine sünnieelse perioodi lõpus.

Mõned kaasasündinud reaktsioonid ei ilmne kohe pärast sündi, vaid mõnel järgneval arenguetapil. Kui loom sel ajal konkreetset stiimulit ei kohta, ei avaldu ka edaspidi võime sellele reageerida ilma eriväljaõppeta. Sel juhul on võimalikud vead mõne reaktsiooni klassifitseerimisel kaasasündinud või arenenud. Näiteks arvati pikka aega, et koerad, keda kasvatati leiva ja piima dieedil alates üleminekuperioodist lõplikule toitumisele, ei vasta nende kaasasündinud omadustele. positiivne reaktsioon liha lõhn. Esimesed katsed nende loomadega viidi läbi alles 7 kuu vanuselt. Selgus aga, et kutsika 16.-21. elupäeval see võime avaldub. Kui piisav stiimul puudub, aeglustub see järk-järgult ja puudub vanematel kutsikatel, kes puutuvad lihalõhna esmakordselt kokku.

Mõnede keerukate käitumisvormide avaldumist, ehkki geneetilise programmi poolt määratud, saab teatud määral moduleerida välised tegurid. Seega vähendab ümbritseva õhu temperatuuri langus taset oluliselt mängutegevus mõne imetaja poegi, kuigi selle põhjustab spetsiifiline stiimul – kontakt eakaaslastega.

Võib tuua palju näiteid, mis kinnitavad keskkonnategurite rolli kaasasündinud käitumisvormide muutmisel. Siiski oleks viga vastandada geneetiliste ja keskkonnategurite tähtsust käitumise kujunemisel. Kõik organismi koostoime vormid keskkonnaga, sealhulgas käitumuslikud, on määratud geneetilise programmiga ja sõltuvad ühel või teisel määral välismõjud. Geneetiline programm määrab ka nende mõjude ulatuse, s.t. nn reaktsiooninorm. Mõne tegelase jaoks on see rangelt fikseeritud, mis illustreerib hästi plastilisuse puudumist putukate teatud funktsioonide rakendamisel (lendamine, vastsest või kookonist väljumine, seksuaalkäitumine).

Seal on rangelt programmeeritud instinktiivsed tegevused. Näiteks emane ämblik tekitab kookoni ehitamisel stereotüüpsete liigutuste komplekse, isegi kui võrguniiti ei toodeta. Seejärel muneb ta olematusse auku munad, mis kukuvad maapinnale, ja jätkab tegevust, simuleerides tegelikult olematu kookoni ehitamist. Sel juhul on reaktsiooninorm äärmiselt kitsas ja instinktiivsed tegevused ei sõltu signaalidest nende tõhususe kohta. Mitmete muude tunnuste puhul on see palju laiem ning ka putukatel on leitud instinktiivsete tegude adaptiivset varieeruvust, mis avaldub eelkõige hävinud eluruumide taastamisel muudes tingimustes kui looduslikud.

Käitumise geneetiline konditsioneerimine avaldub teatud käitumisaktide järkjärgulisel kujunemisel varase ontogeneesi protsessis. Üksikasjalikult uuriti kaasasündinud ja omandatud komponentide suhet kassipoegade ründava saagi reaktsioonis. Esialgu ilmnevad vaid instinktiivsed motoorilised stereotüübid, järk-järgult, ema ja eakaaslastega kokkupuutel toimuva treeningprotsessi käigus, rafineeritakse ja rikastatakse neid õppeprotsessi käigus tekkinud liigutustega.

Toidutegevusega seotud kaasasündinud liigutuste komplekside esmast kasutamist kirjeldatakse kutsikatel esimestel elupäevadel "tasupiirkondade" (positiivne emotiogeenne süsteem) intratserebraalse enesestimulatsiooni arenemise ajal. Järk-järgult rikastub liigutuste repertuaar vähem stereotüüpsete, arenenud kompleksidega ja need eksisteerivad koos kaasasündinud stereotüüpidega motoorne aktiivsus. Ilmselgelt ei elimineerita selle kujunemisel ilmselgelt instinktiivsed käsuaktid, mille alusel ehitatakse üles uus sihipärase tegevuse süsteem.

Raske küsimus on iga käitumisakti vältimatu refleksi alus.

Idee selle kohustuslikust olemusest viis I.P. Pavlov keeruliste tingimusteta reaktsioonide ja instinktide mõistete tuvastamiseni. Paljudel juhtudel oli võimalik tuvastada väliseid ja sisemisi stiimuleid, mis on tõukejõuks mustriliste reaktsioonide ahela käivitamiseks, kuid neid pole alati võimalik tuvastada, mis viitab sellele, et mitmed instinktiivse tegevuse vormid avalduvad spontaanselt. . Endogeensed protsessid kesknärvisüsteemis määravad mitmete instinktiivsete toimingute sooritamise ilma välis- ja sisekeskkonna seisundi nähtavate kõikumisteta. Olulist rolli mängivad ööpäevased ja muud rütmid, mida ei määra keha füsioloogiline seisund ja erinevad stiimulid, kuigi võivad nende mõjul nihkuda.

Autonoomsed võnkeprotsessid erinevates ajustruktuurides, mis määravad perioodilised muutused sugulastest isoleeritud ning nägemise ja kuulmiseta loomade käitumine. Paljud geneetiliselt kodeeritud reaktsioonid on määratud muutustega keha sisekeskkonnas. Seega avaldub sünnist saadik kurtidel mutantsetel siiami kassidel seksuaalse aktiivsuse tsükliga kaasnev erutus nii käitumisaktides (lordoos jne) kui ka spetsiifilistes helisignaalides. Teatud signaale saadavad need loomad näljaseisundis ja kaitsekäitumise ajal.

Mõned reaktsiooninormid on tagasiside puudumisel alla surutud. Seega puuduvad kurtidel ja pimedatel mõned ekspressiivsed liigutused (sh helilised), mis on seotud vastavalt kuulmis- või visuaalne taju. Pimedana sündinud naeratavad aastate jooksul vähem kui need, kes näevad või jäävad hilisemas elus pimedaks. Siiski ilmnevad mitmed väljendusrikkad liigutused sõltumata sensoorsete süsteemide kasulikkusest. Filmile jäädvustatud pimedate ja kurtide laste väljendusrikaste liigutuste analüüs näitas, et nende naerumotoorika on täpselt samasugune kui tervetel inimestel (I. Aibl-Eibesfeldt).

Instinktiivsete liigutuste kompleksid on tavaliselt tihedalt seotud keha välis- ja sisekeskkonna signaalidega, kuigi neid saab määrata kesknärvisüsteemi autonoomsete protsessidega. Neid ei ole aga alati võimalik tuvastada.

Instinktiivsete tegude reflektoorse olemuse eitamine on pannud mõned uurijad defineerima neid kui kaasasündinud, sisemiselt organiseeritud ja spontaanselt avalduvaid (W. Thorpe). W. Craig väitis, et instinkt on seotud "spetsiifilise tegevusenergia" kogunemisega, mis vabaneb olukorra lahendamisel. Samal ajal hõlmavad sisemisi vajadusi peegeldavad instinktiivsed tegevused otsingut (ettevalmistav) ja lõppfaasi.

Näiteks võib tuua kiskja tegevuse saagi jälgimisel ja söömisel. Esimeses etapis toimub suunamata läbiotsimine, seejärel muutub läbiotsimine vastavalt ohvrist lähtuvatele stiimulitele suunatud, mille järel järgneb rida käitumisakte (hiilimine või tagaajamine, hüppamine, ohvri tapmine, tükeldamine). tükid). Teine etapp (ohvri söömine) on lõplik (täielik) ja kulgeb stereotüüpsemalt kui esimene. W. Craig andis suur tähtsus ajendeid ja impulsse, uskudes, et instinktiivse tegevuse viimane etapp surub need alla.

Järeldus

Madalamat närviaktiivsust nimetatakse tingimusteta refleksiliseks aktiivsuseks ja selle individuaalseid reaktsioone nimetatakse tingimusteta refleksideks. Tingimusteta refleksid, mis on moodustunud miljonite aastate jooksul evolutsiooni käigus, on ühesugused kõigi antud loomaliigi esindajate jaoks ja sõltuvad vähe konkreetse organismi olemasolu vahetutest tingimustest.

Tingimusteta refleksid võimaldavad lahendada kõige olulisemad bioloogilised probleemid usaldusväärsetel, ajaproovitud viisidel ja neid edukalt lahendada eeldusel, et keskkonnategurid jäävad üldiselt samaks, mis miljoneid aastaid tagasi. Nende tingimuste järsu muutumise korral muutub tingimusteta refleks halvaks abiliseks. Näiteks siilidele on iseloomulik tingimusteta kaitserefleks: kõverduvad palliks ja paljastavad oma selgroo. Aastatuhandeid aitas ta neid hädast välja, kuid 20. sajandi teisel poolel viis see refleks zooloogide sõnul nad väljasuremise äärele, sest Siilid, kes lähevad öösel välja teedele, mis hoiavad end soojendama kaua sooja, ei jookse auto lähenedes minema, vaid püüavad end kaitsta nagu vanasti samade okastega ja mõistagi hukkuvad rataste all.

See tähendab, et katse kohaneda dramaatiliselt muutunud tingimustega, kasutades tingimusteta refleksiivset käitumist, võib viia organismi surmani. Veelgi enam, kuna antud bioloogilise liigi kõigil esindajatel on samad tingimusteta refleksid koos kliima või muude tegurite järsu muutusega, võib surra mitte üks organism, vaid paljud isendid. Üherakulistes organismides, ussides, molluskites ja lülijalgsetes, näiteks surm suur number isendid täienevad tohutu paljunemiskiirusega.

Kõrgemad loomad ja inimesed kohanevad muutuvate tingimustega täiesti erineval viisil. Nendel liikidel on madalama närviaktiivsuse põhjal välja kujunenud uued kohanemismehhanismid - kõrgem närviaktiivsus. Selle abiga omandasid elusorganismid võime reageerida mitte ainult bioloogiliselt oluliste ainete (toit, seksuaalne, kaitsev) otsesele toimele, vaid ka nende kaugetele märkidele, tuvastades keskkonna kaosest ajas seoseid bioloogiliselt olulise vahel. nähtus ja sellele loomulikult eelnenud sündmused.

Bibliograafia

1. Smirnov V.M., Budylina S.M. Sensoorsete süsteemide ja kõrgema närvitegevuse füsioloogia - M., 2003.

2. Smironov V.M. Laste ja noorukite neurofüsioloogia ja RKT. - M., 2000

3. Uryvaev Yu.V. Kõrgemad ajufunktsioonid. - M., 1996

4. Anokhin P.K. Konditsioneeritud refleksi bioloogia ja neurofüsioloogia. - M.: Meditsiin, 1968

Postitatud saidile Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Teadvuse ja tegevuse ühtsuse põhimõte. Reflekside aktiivsuse anatoomiline ja füsioloogiline mehhanism. Tingimusteta refleksid. Toitmistegevusega seotud kaasasündinud liikumiskomplekside esmane kasutamine. Võnkumisprotsessid aju struktuurides.

abstraktne, lisatud 12.09.2011

Refleksi ja reflekskaare mõiste, keha reaktsioon ärritusele. Närvisüsteemi refleksid ja aktiivsus. Refleksi kaar ja närviimpulsi tee retseptoritest tööorganisse. Elusolendite konditsioneeritud reflekside õpetuse väljatöötamine.

test, lisatud 08.11.2011

Refleksiteooria ja selle põhimõtete uurimine: materialistlik determinism, strukturalism, analüüs ja süntees. Refleksi mõiste tunnused, tähendus ja roll kehas. Närvisüsteemi ülesehitamise reflekspõhimõte. Tagasiside põhimõte.

abstraktne, lisatud 19.02.2011

Närvisüsteemi neurobioloogilised kontseptsioonid. Närvisüsteemi komponendid, nende funktsioonide omadused. Refleks on närvitegevuse peamine vorm. Reflekskaare mõiste. Kesknärvisüsteemi ergastus- ja inhibeerimisprotsesside tunnused.

abstraktne, lisatud 13.07.2013

Kõrgema närvitegevuse tähtsus inimese elus. Kõrgema närvitegevuse anatoomia, füsioloogia ja hügieen. Tingimusteta ja tingimuslik närvirefleksid. Emotsioonid, mälu, uni, prognoos ja soovitused. Kõrgema närvisüsteemi aktiivsuse häired.

abstraktne, lisatud 14.04.2011

Kõrgema närvitegevuse õpetuse olemus ja ajalooline taust, selle tähendus kaasaegse teaduse arengule. Loomade ja inimeste adaptiivse tegevuse vormid. Tingimusteta refleksi põhiomadused ja närvitegevuse kriteeriumid.

esitlus, lisatud 12.01.2014

Mõiste "motivatsioon" viitab sisemine olek keha. Eriline kuju Setšenovi definitsiooni järgi sihipärane inimtegevus on "tugevdatud otsaga vaimsed refleksid". Pavlovi "Sihtrefleksid". Motivatsiooni füsioloogilised teooriad.

abstraktne, lisatud 22.10.2012

Konditsioneeritud refleksi moodustumine kõrgema närvitegevuse peamise elementaarse toiminguna. Konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon konkreetsete üldiste omaduste järgi. Tingitud refleksi häälestamine, n-ndat järku konditsioneeritud refleksid. Reflekside moodustumise eripära.

test, lisatud 22.09.2009

Närvi koostis. Juhtivus on eluskoe võime juhtida bioelektrilisi impulsse. Ergastuse kiirus piki närvikiude. Närvikiudude väsimus. Konditsioneeritud refleksid, reflekskaare struktuur. Visuaalne vastuvõtt, võrkkest.

test, lisatud 10.04.2012

Inimese kõrgema närvitegevuse seaduste omadused. Kesknärvisüsteemi aktiivsuse aluseks olevate ergastus- ja inhibeerimisprotsesside tunnused. Domineerimise põhimõte. Konditsioneeritud reflekside omadused ja nende bioloogiline tähtsus.

ORGANISMI TINGIMUSLIK REFLEX AKTIIVSUS

Refleks. Refleksi kaar. Reflekside tüübid

Närvitegevuse peamine vorm on refleks. Refleks on keha põhjuslikult määratud reaktsioon välis- või sisekeskkonna muutustele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel vastusena retseptorite ärritusele. Nii toimub keha igasuguse tegevuse tekkimine, muutumine või lakkamine.

Refleksikaared võivad olla lihtsad või keerulised. Lihtne reflekskaar koosneb kahest neuronist – tajujast ja efektorist, mille vahel on üks sünaps.

Lihtsa reflekskaare näide on kõõluste refleksi kaar, näiteks põlve refleksi kaar.

Enamiku reflekside reflekskaared hõlmavad mitte kahte, vaid suur kogus neuronid: retseptor, üks või mitu interkalaari ja efektor. Selliseid reflekskaare nimetatakse kompleksseteks, multineuroniteks.

Nüüdseks on kindlaks tehtud, et efektori reaktsiooni ajal ergastuvad arvukad tööorganis olevad närvilõpmed. Närviimpulsid sisenevad nüüd efektorilt taas kesknärvisüsteemi ja teavitavad seda tööorgani õigest reaktsioonist. Seega ei ole refleksikaared avatud, vaid ringikujulised moodustised.

Refleksid on väga mitmekesised. Neid saab liigitada mitme tunnuse järgi: 1) järgi bioloogiline tähtsus, (toit, kaitsev, seksuaalne);

2) olenevalt ärritunud retseptorite tüübist:

eksterotseptiivne, interotseptiivne ja propriotseptiivne;

3) vastuse iseloomu järgi: motoorne või motoorne (täitevorgan – lihas), sekretoorne (efektor – nääre), vasomotoorne (veresoonte ahenemine või laienemine).

Kõik kogu organismi refleksid võib jagada kahte suurde rühma: tingimusteta ja konditsioneeritud.

Retseptoritest liiguvad närviimpulsid mööda aferentseid teid närvikeskustesse. On vaja eristada närvikeskuse anatoomilist ja füsioloogilist arusaamist.

Anatoomilisest vaatenurgast on närvikeskus neuronite kogum, mis paikneb kesknärvisüsteemi teatud osas. Tänu sellise närvikeskuse tööle viiakse läbi lihtne refleksitegevus, näiteks põlverefleks. Selle refleksi närvikeskus asub nimmepiirkonna seljaajus (segmendid II–IV):

Närvikeskus on füsioloogilisest aspektist vaadatuna mitmete kesknärvisüsteemi erinevatel tasanditel paiknevate anatoomiliste närvikeskuste kompleksne funktsionaalne liit, mis oma tegevuse tõttu määrab ära ka kõige keerulisemad refleksitoimingud. Näiteks toidureaktsioonide elluviimisel osalevad paljud organid (näärmed, lihased, vere- ja lümfisooned jne). Nende organite tegevust reguleerivad närviimpulsid, mis tulevad kesknärvisüsteemi erinevates osades paiknevatest närvikeskustest. A. A. Ukhtomsky nimetas neid funktsionaalseid seoseid närvikeskuste "tähtkujudeks".

Füsioloogilised omadused närvikeskused. Närvikeskustel on mitmeid omadusi funktsionaalsed omadused, olenevalt sünapside ja nende koostises sisalduvate suure hulga neuronite olemasolust. Närvikeskuste peamised omadused on järgmised:

1) ergastuse ühepoolne juhtimine;

2) ergastuse viivitus;

3) ergastuste liitmine;

4) ergastuste rütmi teisenemine;

5) refleksi järelmõju;

6) väsimus.

Ergastuse ühepoolne juhtivus kesknärvisüsteemis on tingitud sünapside olemasolust närvikeskustes, mille puhul ergastuse ülekandmine on võimalik ainult ühes suunas – vahendajat sekreteerivast närvilõpmest postsünaptilise membraanini.

Ergastuse juhtivuse viivitus närvikeskustes on seotud ka suure hulga sünapside olemasoluga. Saatja vabastamine, selle difusioon sünaptilise pilu kaudu ja postsünaptilise membraani ergastamine nõuavad rohkem aega kui ergastuse levimine piki närvikiudu.

Ergutuste liitmine närvikeskustes toimub kas nõrga, kuid korduva (rütmilise) stimulatsiooni rakendamisel või mitme alamläve stimulatsiooni samaaegsel toimel. Selle nähtuse mehhanism on seotud vahendaja akumuleerumisega postsünaptilisele membraanile ja närvikeskuse rakkude erutatavuse suurenemisega. Ergastuse summeerimise näide on aevastamise refleks. See refleks tekib ainult nina limaskesta retseptorite pikaajalisel stimulatsioonil. Närvikeskustes esinevate ergastuste liitmise nähtust kirjeldas esmakordselt I. M. Sechenov 1863. aastal.

Ergutuste rütmi muutumine seisneb selles, et kesknärvisüsteem reageerib igale, isegi aeglasele, stimuleerimise rütmile impulsside volüümiga. Närvikeskustest tööorgani perifeeriasse tulevate ergastuste sagedus on vahemikus 50 kuni 200 sekundis. See kesknärvisüsteemi omadus selgitab, et kõik skeletilihaste kokkutõmbed kehas on teetanilised.

Refleksiaktid ei lõpe samaaegselt neid põhjustanud ärrituse lakkamisega, vaid teatud, mõnikord suhteliselt pika perioodi möödudes. Seda nähtust nimetatakse refleksi järelmõjuks.

On tuvastatud kaks mehhanismi, mis põhjustavad järelmõju. või lühiajaline mälu. Esimene on tingitud asjaolust, et erutus närvirakkudes ei kao kohe pärast stimulatsiooni lõppemist. Mõnda aega (saja sekundit) jätkavad närvirakud impulsside rütmilist väljavoolu. See mehhanism võib põhjustada ainult suhteliselt lühiajalist järelmõju. Teine mehhanism tuleneb närviimpulsside tsirkulatsioonist mööda närvikeskuse suletud närviringe ja tagab pikema järelmõju.

Ühe neuroni ergastus kandub üle teisele ja piki selle aksoni harusid naaseb see uuesti esimesse närvirakku. Seda nimetatakse ka signaalide reverberatsiooniks.Närviimpulsside tsirkulatsioon närvikeskuses jätkub seni, kuni üks sünapsidest väsib või neuronite tegevus peatub pärssivate impulsside saabudes. Enamasti hõlmab see protsess mitte ühte, vaid mitut tajutava ergastusprofiili sünapsi ja see piirkond jääb erutatuks pikaks ajaks. oluline punkt. Iga tajuaktiga tekivad ajju sellised mälutaskud tajutu kohta, mis võivad päeva jooksul aina rohkem koguneda. Teadvus võib sellest piirkonnast lahkuda ja seda pilti ei tajuta, kuid see eksisteerib edasi ja kui teadvus siia naaseb, siis ta "mäletab" seda. See ei põhjusta mitte ainult üldist kurnatust, vaid muudab koos piiridega piltide eristamise keeruliseks. Une ajal kustutab üldine pärssimine need kolded.

Närvikeskused on erinevalt närvikiududest kergesti väsitavad. Aferentsete närvikiudude pikaajalisel stimulatsioonil väljendub närvikeskuse väsimus refleksreaktsiooni järkjärgulises vähenemises ja seejärel täielikus lakkamises.

See närvikeskuste omadus on tõestatud järgmiselt. Pärast lihaskontraktsiooni lakkamist hakkavad vastusena aferentsete närvide ärritusele lihast innerveerivad eferentsed kiud ärritama. Sel juhul tõmbub lihas uuesti kokku. Järelikult ei tekkinud väsimus mitte aferentsetes radades, vaid närvikeskuses.

Närvikeskuste reflektoorne toon. Suhtelise puhkeseisundis, lisaärritust tekitamata, jõuavad närvikeskustest närviimpulsside väljavoolud vastavate elundite ja kudede perifeeriasse. Puhkeseisundis on tühjenemise sagedus ja samaaegselt töötavate neuronite arv väga väike. Närvikeskustest pidevalt tulevad harvad impulsid põhjustavad skeletilihaste, soolestiku silelihaste ja veresoonte toonust (mõõdukas pinge). Seda närvikeskuste pidevat stimulatsiooni nimetatakse närvikeskuste tooniks. Seda toetavad pidevalt retseptoritelt (eriti proprioretseptoritelt) tulevad aferentsed impulsid ja erinevad humoraalsed mõjud (hormoonid, CO2 jne).

Inhibeerimine (nagu erutus) on aktiivne protsess. Inhibeerimine toimub kudede keeruliste füüsikalis-keemiliste muutuste tagajärjel, kuid väliselt väljendub see protsess mis tahes organi funktsiooni nõrgenemises.

1862. aastal viis vene füsioloogia rajaja I. M. Sechenov läbi klassikalised katsed, mida nimetati "keskseks inhibeerimiseks". I.M. Sechenov asetas naatriumkloriidi (lauasoola) kristalli konna visuaalsetele mugulatele, mis eraldati ajupoolkeradest, ja täheldas seljaaju reflekside pärssimist. Pärast stiimuli eemaldamist taastus seljaaju refleksi aktiivsus.

Selle katse tulemused võimaldasid I. M. Sechenovil järeldada, et kesknärvisüsteemis areneb koos ergastusprotsessiga ka inhibeerimisprotsess, mis on võimeline pärssima keha reflekse.

Praegu on tavaks eristada kahte pärssimise vormi: esmane ja sekundaarne.

Primaarse inhibeerimise toimumiseks on vajalik spetsiaalsete inhibeerivate struktuuride (inhibeerivad neuronid ja inhibeerivad sünapsid) olemasolu. Sel juhul toimub inhibeerimine peamiselt ilma eelneva ergastuseta.

Primaarse inhibeerimise näideteks on pre- ja postsünaptiline inhibeerimine. Presünaptiline inhibeerimine areneb neuroni presünaptilistes otstes moodustunud aksoaksonaalsetes sünapsides Presünaptiline inhibeerimine põhineb presünaptilise terminali aeglase ja pikaajalise depolarisatsiooni kujunemisel, mis viib edasise ergastuse vähenemiseni või blokeerimiseni. Postionaptiline inhibeerimine on seotud postsünaptilise membraani hüperpolarisatsiooniga vahendajate mõjul, mis vabanevad inhibeerivate neuronite ergastumisel.

Primaarne inhibeerimine mängib suurt rolli närviimpulsside voolu piiramisel efektorneuronitesse, mis on kesknärvisüsteemi erinevate osade töö koordineerimiseks hädavajalik.

Rikepidurduse toimumiseks ei ole vaja spetsiaalseid pidurikonstruktsioone. See areneb tavaliste erutuvate neuronite funktsionaalse aktiivsuse muutuste tulemusena.

Pidurdusprotsessi tähtsus. Inhibeerimine koos ergastamisega võtab aktiivselt osa organismi kohanemisest keskkonnaga; Pidurdamine mängib oluline roll konditsioneeritud reflekside moodustamisel: vabastab kesknärvisüsteemi vähem olulise teabe töötlemisest; tagab refleksreaktsioonide, eriti motoorsete toimingute koordineerimise. Inhibeerimine piirab erutuse levikut teistele närvistruktuuridele, vältides nende normaalse funktsioneerimise häireid, st pärssimine täidab kaitsefunktsiooni, kaitstes närvikeskusi väsimuse ja kurnatuse eest. Inhibeerimine tagab toimingu soovimatu, ebaõnnestunud tulemuse väljasuremise ja erutus suurendab soovitud tulemust. Selle tagab süsteemi sekkumine, mis määrab tegevuse tulemuse tähtsuse keha jaoks.

Üksikute reflekside koordineeritud avaldumist, mis tagavad terviklike tööaktide elluviimise, nimetatakse koordineerimiseks.

Koordinatsiooninähtus mängib motoorsüsteemi tegevuses olulist rolli. Motoorsete toimingute, nagu kõndimine või jooksmine, koordineerimise tagab närvikeskuste omavahel seotud töö.

Närvikeskuste koordineeritud töö tõttu kohandub keha suurepäraselt eksisteerimistingimustega.

Koordinatsiooni põhimõtted kesknärvisüsteemi tegevuses

See ilmneb mitte ainult motoorse aparaadi aktiivsuse, vaid ka muutuste tõttu vegetatiivsed funktsioonid keha (hingamisprotsessid, vereringe, seedimine, ainevahetus jne).

Rida installitud üldised mustrid– kooskõlastamise põhimõtted: 1) konvergentsi põhimõte; 2) ergastuskiirguse põhimõte; 3) vastastikkuse põhimõte; 4) ergastuse järjestikuse muutumise pidurdamise ja inhibeerimise põhimõte; 5) “tagasilöögi” nähtus; 6) ahel- ja rütmirefleksid; 7) ühise lõpptee põhimõte; 8) tagasiside põhimõte; 9) domineerimise põhimõte.

Konvergentsi põhimõte. Selle põhimõtte kehtestas inglise füsioloog Sherrington. Erinevate aferentsete kiudude kaudu kesknärvisüsteemi saabuvad impulsid võivad koonduda (konverteerida) samadeks interkalaarseteks ja efektorneuroniteks. Närviimpulsside koondumine on seletatav asjaoluga, et aferentseid neuroneid on mitu korda rohkem kui efektorneuroneid. Seetõttu moodustavad aferentsed neuronid efektor- ja interkalaarsete neuronite kehadel ja dendriitidel arvukalt sünapse.

Kiiritamise põhimõte. Kesknärvisüsteemi sisenevad impulsid koos retseptorite tugeva ja pikaajalise stimulatsiooniga põhjustavad mitte ainult selle refleksikeskuse, vaid ka teiste närvikeskuste ergutamist. Sellist ergastuse levikut kesknärvisüsteemis nimetatakse kiiritamiseks. Kiiritusprotsess on seotud paljude hargnevate aksonite ja eriti dendriitide esinemisega kesknärvisüsteemis. närvirakud ja interneuronite ahelaid, mis ühendavad erinevaid närvikeskusi omavahel.

Vastastikkuse põhimõte(konjugaatsus). Seda nähtust uurisid I. M. Sechenov, N. E. Vvedensky, Sherrington. Selle olemus seisneb selles kui mõned närvikeskused on erutatud, võib teiste tegevus pärssida. Vastastikuse põhimõtet näidati seoses jäsemete painutaja- ja sirutajalihaste antagonistide närvikeskustega. Kõige selgemini avaldub see loomadel, kellel on aju eemaldatud ja seljaaju säilinud (seljaaju).Kui selgroolooma (kassi) jäseme nahk on ärritunud, täheldatakse selle jäseme painderefleksi ja sel ajal. vastasküljel täheldatakse sirutusrefleksi. Kirjeldatud nähtused on seotud asjaoluga, et kui ühe jäseme paindekese ergastatakse, tekib sama jäseme sirutuskeskme vastastikune pärssimine. Sümmeetrilisel poolel on pöördvõrdeline seos: sirutajatsenter on ergastatud ja paindekeskus on inhibeeritud. Ainult sellise vastastikku kombineeritud (vastastikuse) innervatsiooniga on kõndimine võimalik.

Aju keskuste vastastikused suhted määravad inimese võime hallata keerulisi tööprotsesse ja mitte vähem keerulisi eriliigutusi, mida tehakse ujumise, akrobaatiliste harjutuste jms ajal.

Ühise lõpliku tee põhimõte. See põhimõte on seotud kesknärvisüsteemi struktuuriliste iseärasustega. See omadus, nagu juba märgitud, seisneb selles, et aferentseid neuroneid on mitu korda rohkem kui efektorneuroneid, mille tulemusena koonduvad mitmesugused aferentsed impulsid ühistele väljuvate radadele. Neuronite vahelisi kvantitatiivseid seoseid saab skemaatiliselt kujutada lehtrina: erutus voolab kesknärvisüsteemi läbi laia pesa (aferentsed neuronid) ja voolab sealt välja kitsa toru kaudu (efektorneuronid). Ühised rajad võivad hõlmata mitte ainult lõplikke efektorneuroneid, vaid ka interneuroneid.

Tagasiside põhimõte. Seda põhimõtet uurisid I. M. Sechenov, Sherrington, P. K. Anokhin ja mitmed teised teadlased. Skeletilihaste reflekskontraktsiooni ajal erutuvad proprioretseptorid. Proprioretseptoritest satuvad närviimpulsid taas kesknärvisüsteemi. See kontrollib tehtud liigutuste täpsust. Sarnaseid aferentseid impulsse, mis tekivad kehas elundite ja kudede (efektori) refleksitegevuse tulemusena, nimetatakse sekundaarseteks aferentseteks impulssideks ehk “tagasisideteks”.

Tagasiside võib olla: positiivne ja negatiivne. Positiivne tagasiside võimendab refleksreaktsioone, negatiivne aga pärsib neid.

Domineerimise põhimõtte sõnastas A. A. Ukhtomsky. See põhimõte mängib olulist rolli närvikeskuste koordineeritud töös. Domineeriv on ajutiselt domineeriv erutuse fookus kesknärvisüsteemis, mis määrab keha reaktsiooni olemuse välistele ja sisemistele stiimulitele. Tegelikult on see kõige tavalisema domineeriva emotsiooni neurofüsioloogiline ilming.

Ergutuse domineerivat fookust iseloomustavad järgmised põhiomadused: 1) suurenenud erutuvus; 2) erutuse püsivus; 3) erutuse summeerimise oskus; 4) inerts - dominant ergastuse jälgede kujul võib püsida pikka aega ka pärast seda põhjustanud ärrituse lakkamist.

Ergutuse domineeriv fookus on võimeline meelitama (meelitama) närviimpulsse teistest närvikeskustest, mis on vähem erutatud. Sel hetkel. Nende impulsside tõttu suureneb dominandi aktiivsus veelgi, teiste närvikeskuste aktiivsus on alla surutud.

Dominandid võivad olla eksogeense ja endogeense päritoluga. Eksogeenne domineerimine tekib keskkonnategurite mõjul. Näiteks huvitavat raamatut lugedes ei pruugi inimene sel ajal raadiost mängivat muusikat kuulda.

Endogeenne dominant tekib keha sisekeskkonna tegurite, peamiselt hormoonide ja muude füsioloogiliselt aktiivsete ainete mõjul. Näiteks kui toitainete, eriti glükoosi sisaldus veres väheneb, erganeb toidukeskus, mis on ka loomade ja inimeste keha toiduorientatsiooni üks põhjusi.

Dominant võib olla inertne (püsiv) ja selle hävitamiseks on vajalik uue võimsama erutusallika tekkimine.

Dominant on organismi koordinatsioonitegevuse aluseks, tagades inimeste ja loomade käitumise keskkonnas, emotsionaalsed seisundid, tähelepanu reaktsioonid. Konditsioneeritud reflekside teket ja nende pärssimist seostatakse ka domineeriva erutusfookuse olemasoluga.

Nõukogude psühholoogide sõnastatud teadvuse ja tegevuse ühtsuse põhimõte üldistab mitmeid teoreetilisi seisukohti. Teadvuse sisuks saavad ennekõike need tunnetatava tegevuse objektid või aspektid, mis tegevusse kaasatakse. Seega osutub teadvuse sisu ja struktuur seotuks tegevusega. Aktiivsus kui inimese vaimse peegelduse kõige olulisem tunnus on paika pandud ja realiseerub objektiivses tegevuses ning muutub seejärel inimese vaimseks kvaliteediks. Tegevuses kujunenud teadvus avaldub selles. Vastuse ja ülesande täitmise põhjal hindab õpetaja õpilase teadmiste taset. Õpilase õppetegevust analüüsides teeb õpetaja järeldused tema võimete, mõtlemise ja mälu omaduste kohta. Teod ja teod määravad suhte olemuse, tunded, tahte- ja muud isiksuseomadused. Psühholoogilise uuringu teema on isiksus tegevuses. refleks füsioloogiline tingimusteta inimene

Liikumistega seostatakse igasugust tegevust, olenemata sellest, kas tegemist on käe lihas-lihase liikumisega kirjutamisel, masinaoperaatorina tööoperatsiooni sooritamisel või kõneaparaadi liigutamisega sõnade hääldamisel. Liikumine on elusorganismi füsioloogiline funktsioon. Motoorne või motoorne funktsioon ilmneb inimestel väga varakult. Esimesi liigutusi täheldatakse emakasisesel arenguperioodil, embrüos. Vastsündinu karjub ja teeb käte ja jalgadega kaootilisi liigutusi, tal on ka kaasasündinud keeruliste liigutuste kompleksid; näiteks imemise, haaramise refleksid.

Sissejuhatus

1. Refleksiteooria ja selle aluspõhimõtted

2. Refleks - mõiste, selle roll ja tähendus kehas

3. Närvisüsteemi ülesehitamise refleksprintsiip. Tagasiside põhimõte

Järeldus

Kirjandus

Sissejuhatus

Inimese suhtlemine reaalsusega toimub närvisüsteemi kaudu.

Inimese närvisüsteem koosneb kolmest osast: kesk-, perifeerne ja autonoomne närvisüsteem. Närvisüsteem toimib ühtse ja tervikliku süsteemina.

Inimese närvisüsteemi keeruline isereguleeruv tegevus toimub selle tegevuse refleksilisuse tõttu.

See töö paljastab "refleksi" mõiste, selle rolli ja tähtsuse kehas.

1. Refleksiteooria ja selle aluspõhimõtted

I. M. Sechenovi välja töötatud refleksiteooria sätted. I. P. Pavlov ja välja töötanud N. E. Vvedensky. A. A. Ukhtomsky. V. M. Bekhterev, P. K. Anokhin ja teised füsioloogid on nõukogude füsioloogia ja psühholoogia teaduslik ja teoreetiline alus. Need sätted leiavad oma loominguline areng nõukogude füsioloogide ja psühholoogide uurimistöös.

Refleksiteooria, mis tunnistab närvisüsteemi aktiivsuse refleksilist olemust, põhineb kolmel põhiprintsiibil:

1) materialistliku determinismi põhimõte;

2) ülesehituse põhimõte;

3) analüüsi ja sünteesi põhimõte.

Materialistliku determinismi põhimõte tähendab, et iga närviprotsess ajus on määratud (põhjustatud) teatud stiimulite toimel.

Struktuuri põhimõte seisneb selles, et närvisüsteemi erinevate osade funktsioonide erinevused sõltuvad nende struktuuri iseärasustest ning närvisüsteemi osade struktuuri muutused arengu käigus on määratud funktsioonide muutustega. Seega on loomadel, kellel pole aju, kõrgem närviaktiivsus palju primitiivsem võrreldes aju omavate loomade kõrgema närviaktiivsusega. Inimesel ajal ajalooline areng aju on jõudnud eriti keeruline struktuur ja sellega seotud täiuslikkus töötegevus ja sotsiaalseid elutingimusi, mis nõuavad pidevat verbaalset suhtlust.

Analüüsi ja sünteesi põhimõte väljendatakse järgmiselt. Kui tsentripetaalsed impulsid sisenevad kesknärvisüsteemi, siis osades neuronites toimub erutus, teistes aga inhibeerimine, st toimub füsioloogiline analüüs. Tulemuseks on eristus konkreetsed esemed ning reaalsusnähtused ja kehas toimuvad protsessid.

Samal ajal tekib konditsioneeritud refleksi moodustumisel kahe ergastuskolde vahel ajutine närviühendus (sulgemine), mis füsioloogiliselt väljendab sünteesi. Tingimuslik refleks on analüüsi ja sünteesi ühtsus.

2. Refleks - mõiste, selle roll ja tähendus kehas

Refleksid (ladinakeelsest sõnast slot reflexus – peegeldunud) on keha reaktsioonid retseptori ärritusele. Retseptorites tekivad närviimpulsid, mis sisenevad sensoorsete (tsentripetaalsete) neuronite kaudu kesknärvisüsteemi. Seal töötlevad saadud teavet interkalaarsed neuronid, misjärel ergastatakse motoorseid (tsentrifugaalseid) neuroneid ja närviimpulsid aktiveerivad täidesaatvaid organeid – lihaseid või näärmeid. Interkalaarsed neuronid on need, mille kehad ja protsessid ei ulatu kesknärvisüsteemist kaugemale. Teed, mida mööda närviimpulsid liiguvad retseptorist täidesaatvasse organisse, nimetatakse reflekskaareks.

Reflekstoimingud on terviklikud tegevused, mille eesmärk on rahuldada konkreetset vajadust toidu, vee, ohutuse jms järele. Need aitavad kaasa üksikisiku või liigi kui terviku ellujäämisele. Need liigitatakse toiduks, vett tootvateks, kaitsemeetmeteks, seksuaalseks, orientatsiooniks, pesaehitamiseks jne. On reflekse, mis loovad teatud järjekord(hierarhia) karjas või karjas ja territoriaalne, määratledes territooriumi, mille konkreetne isik või karja on hõivanud.

On positiivseid reflekse, kui stiimul põhjustab teatud aktiivsust, ja negatiivseid, inhibeerivaid reflekse, kui tegevus peatub. Viimane hõlmab näiteks loomade passiivset kaitserefleksi, kui nad külmuvad, kui ilmub kiskja või võõras heli.

Refleksid mängivad erakordset rolli keha sisekeskkonna ja selle homöostaasi püsivuse säilitamisel. Näiteks kui vererõhk tõuseb, tekib südametegevuse refleksne aeglustumine ja arterite valendik laieneb, mistõttu rõhk väheneb. Kui see langeb tugevalt, tekivad vastupidised refleksid, mis tugevdavad ja kiirendavad südame kokkutõmbeid ning ahendavad arterite luumenit, mille tagajärjel rõhk tõuseb. See kõigub pidevalt teatud ümber püsiv väärtus, mida nimetatakse füsioloogiliseks konstandiks. See väärtus määratakse geneetiliselt.

Kuulus Nõukogude füsioloog P.K. Anokhin näitas, et loomade ja inimeste tegevuse määravad nende vajadused. Näiteks veepuudus organismis täiendatakse esmalt sisemistest varudest. Tekivad refleksid, mis lükkavad edasi vee kadu neerudes, suureneb vee imendumine soolestikust jne. Kui see ei too kaasa soovitud tulemust, veevoolu reguleerivates ajukeskustes tekib erutus ja tekib janutunne. See erutus põhjustab eesmärgipärase käitumise, vee otsimise. Tänu otsestele ühendustele, ajust tulevad närviimpulsid täitevorganid, on ette nähtud vajalikud toimingud(loom leiab ja joob vett) ning tänu tagasisideühendustele vastupidises suunas - perifeersetest organitest - liikuvad närviimpulsid: suuõõne ja magu - ajju, teavitades viimast tegevuse tulemustest. Seega erganeb joomise ajal veeküllastuse keskus ja janu rahuldamisel vastav keskus pärsitud. Nii teostatakse kesknärvisüsteemi kontrollivat funktsiooni.

Suureks saavutuseks füsioloogias oli I. P. Pavlovi poolt konditsioneeritud reflekside avastamine.

Tingimusteta refleksid on organismi kaasasündinud, pärilikud reaktsioonid keskkonnamõjudele. Tingimusteta reflekse iseloomustab püsivus ja need ei sõltu koolitusest ja nende esinemise eritingimustest. Näiteks reageerib keha valulikule stimulatsioonile kaitsereaktsiooniga. Tingimusteta reflekse on väga erinevaid: kaitse-, toidu-, orientatsiooni-, seksuaal- jne.

Loomade tingimusteta reflekside aluseks olevad reaktsioonid on arenenud tuhandete aastate jooksul kohanemise käigus erinevat tüüpi loomad keskkonda, olelusvõitluses. Pikaajalise evolutsiooni tingimustes kinnistusid ja kandusid pärandina edasi bioloogiliste vajaduste rahuldamiseks ja organismi elutähtsate funktsioonide säilitamiseks vajalikud tingimusteta refleksreaktsioonid ning tingimusteta refleksreaktsioonid, mis kaotasid oma eluväärtuse. organismist, kaotasid oma otstarbekuse, vastupidi, kadusid, paranemata.

Mõjutatud pidev muutumine keskkond nõudis vastupidavamat ja täiuslikud vormid loomade reaktsioonid, tagades organismi kohanemise muutunud elutingimustega. Individuaalse arengu käigus moodustavad kõrgelt organiseeritud loomad eritüüpi reflekse, mida I. P. Pavlov nimetas konditsioneerituks.

Organismi elu jooksul omandatud tinglikud refleksid annavad elusorganismile sobiva vastuse keskkonnamuutustele ja selle alusel tasakaalustavad organismi keskkonnaga. Erinevalt tingimusteta refleksidest, mida tavaliselt viivad läbi kesknärvisüsteemi alumised osad (seljaaju, piklik medulla, subkortikaalsed ganglionid), teostab kõrgelt organiseeritud loomadel ja inimestel konditsioneeritud reflekse peamiselt kesknärvisüsteemi kõrgem osa. (ajukoor).

"Psüühilise sekretsiooni" nähtuse jälgimine koeral aitas I. P. Pavlovil avastada konditsioneeritud refleksi. Eemalt toitu nähes hakkas loomal juba enne toidu serveerimist intensiivselt sülg jooksma. Seda fakti on tõlgendatud erinevalt. "Psüühilise sekretsiooni" olemust selgitas I. P. Pavlov. Ta leidis, et esiteks selleks, et koer hakkaks liha nähes sülg jooksma, peab ta olema seda vähemalt korra varem näinud ja söönud. Ja teiseks, mis tahes ärritaja (näiteks toidu tüüp, kelluke, lambipirni vilkumine jne) võib põhjustada süljeeritust, eeldusel, et selle ärritaja toimeaeg langeb kokku toitmise ajaga. Kui näiteks toitmisele eelnes pidevalt toitu sisaldava topsi koputamine, siis alati tuli hetk, mil koer hakkas sülg jooksma just koputamisest. Reaktsioonid, mis on põhjustatud stiimulitest, mis olid varem ükskõiksed. I. P. Pavlov nimetas neid konditsioneeritud refleksideks. Konditsioneeritud refleks, märkis I. P. Pavlov, on füsioloogiline nähtus, kuna see on seotud kesknärvisüsteemi aktiivsusega ja samal ajal psühholoogiline, kuna see peegeldub ajus väljastpoolt tulevate stiimulite spetsiifiliste omadustega. maailmas.

I. P. Pavlovi katsetes töötati loomadel konditsioneeritud refleksid välja kõige sagedamini tingimusteta toidurefleksi alusel, kui toit toimis tingimusteta stiimulina ja konditsioneeritud stiimuli funktsiooni täitis üks stiimulitest, mis olid ükskõiksed (ükskõiksed). ) toidule (valgus, heli jne).

Seal on loomulikud konditsioneeritud stiimulid, mis on üks tingimusteta stiimuli tunnuseid (toidu lõhn, kana kriuksumine, mis põhjustab temas vanemliku konditsioneeritud refleksi, kassile hiire kriuksumine jne. ) ja kunstlikud konditsioneeritud stiimulid, mis on tingimusteta refleksstiimulitega täiesti mitteseotud (näiteks lambipirn, mille valgus tekitas koeral süljerefleksi, gongi helin, millele põder toitumiseks koguneb jne. .). Igal konditsioneeritud refleksil on aga signaali väärtus ja kui konditsioneeritud stiimul selle kaotab, hääbub konditsioneeritud refleks järk-järgult.

Paljude sajandite jooksul on inimesed imestanud loomade käitumise hämmastava kohanemisvõime üle keskkonnatingimustega. Sihipärane, mõistlik inimkäitumine tundus veelgi salapärasem. Selle seletuse andis esmakordselt 1863. aastal suur vene füsioloog I. M. Sechenov, kes selgitas inimese käitumist ja "vaimset" - vaimset aktiivsust närvisüsteemi toimimise põhimõttega.

I. P. Pavlov kinnitas eksperimentaalselt, laiendas ja arendas loovalt I. M. Sechenovi seisukohta ajutegevuse refleksipõhimõtte kohta ning lõi teaduses uue sektsiooni - loomade ja inimeste kõrgema närvitegevuse füsioloogia. Under madalam närviline aktiivsus I. P. Pavlov pidas silmas refleksiregulatsiooni füsioloogilised funktsioonid keha, kõrgem närviline aktiivsus defineeritud kui vaimne tegevus, mis määrab inimese ja keskkonna suhte refleksiregulatsiooni.

Kõrgem närviline aktiivsus tagab inimeste ja kõrgemate loomade individuaalse käitumusliku kohanemise muutuvate keskkonna ja sisekeskkonna tingimustega, see on olemuselt refleksiivne, mida teostavad tingimusteta ja konditsioneeritud refleksid.

Tingimusteta refleksid

Tingimusteta refleksid- tagada elutähtsate funktsioonide säilimine suhteliselt püsivates keskkonnatingimustes, need on inimesele omased sünnist saati. Näiteks sülje eraldumine toidu otsesel toimel suu limaskestale: toit mõjub suuõõne tundlikele närvilõpmetele ja põhjustab neis erutust, mis sööstab mööda tsentripetaalseid närve süljenäärmesse ja paneb selle tööle. . Sellel refleksil, nagu kõigil tingimusteta refleksidel, on teatud refleksi kaar sünnihetkeks valmis. Tingimusteta refleksid on kaasasündinud, pärilikud, liigispetsiifilised ja tekivad alati konstantsetes tingimustes (kohustuslikud, tingimusteta) ja püsivad kogu organismi eluea jooksul.

Tingimusteta refleksid hõlmavad toidu-, kaitse-, seksuaal- ja orientatsioonireflekse, tänu millele säilib keha terviklikkus, säilib sisekeskkonna püsivus ja toimub paljunemine. Rubriigist “Loomad” teate paljude loomade instinktiivset käitumist. Need on ka tingimusteta refleksid. Instinktid on kaasasündinud tingimusteta refleks-käitumisreaktsioonide süsteem, mis on seotud liigi jätkumise ja säilimisega.

Konditsioneeritud refleksid

Lõpmatult keerulises ja muutuvas keskkonnas on kohanemine tingimusteta reflekside kaudu ebapiisav ja organism võib surra, kui ta ei valmistu eelnevalt uuteks muutusteks keskkonnas. Seega on loomal võrreldamatult suurem võimalus end päästa, kui ta tuvastab juba ette märke lähenevast kiskjast. Järelikult kõik, mis annab märku, hoiatab kiskja lähenemise eest - müra, lõhn, välimus jne, omandab looma jaoks elulise tähtsuse ja põhjustab temas vastavaid reaktsioone, vastavalt valitsevatele keskkonnatingimustele.

Samamoodi põhjustab tuttava toidu nägemine, lõhn, kõik, mis annab märku, hoiatab näljast inimest peagi toidu söömise võimaluse eest, põhjustab tema süljeeraldusrefleksi, seedemahlade esialgset vabanemist, mis võimaldab tal toitu kiiresti ja täielikult töödelda, kui see siseneb seedesüsteemi.

Need refleksid võimaldavad teil kohaneda tulevase sündmusega, mida pole veel toimunud. I. P. Pavlov helistas konditsioneeritud refleksid, sest need moodustuvad teatud tingimustel: vajalik on kahe stiimuli – tulevase ehk tingimusliku signaali ja tingimusteta, st tingimusteta refleksi põhjustava – toime ajaline kokkulangevus. Tingimuslik stiimul peab mõnevõrra eelnema tingimusteta stiimulile, kuna see annab sellest märku. Seega on konditsioneeritud refleks refleks, mille keha omandab elu jooksul ja mis moodustub konditsioneeritud stiimulite ja tingimusteta stiimulite kombinatsiooni tulemusena. Imetajatel ja inimestel läbivad konditsioneeritud reflekside kaared ajukoore.

IP Pavlov nimetas konditsioneeritud refleksi ka ajutiseks ühenduseks, sest see refleks avaldub ainult siis, kui kehtivad tingimused, milles see tekkis; omandatud indiviid, kuna see moodustub organismi individuaalses elus. Tingimuslikud refleksid võivad moodustada mis tahes stiimuli mis tahes tingimusteta refleksi alusel.

Tingimuslikud refleksid moodustavad aluse oskustele, harjumustele, koolitusele ja haridusele, lapse kõne ja mõtlemise arengule, tööjõule, sotsiaalsele ja loomingulisele tegevusele.

Uuringud on näidanud, et konditsioneeritud reflekside moodustumise aluseks on ajutiste ühenduste loomine ajukoores tingimusteta refleksi närvikeskuste ja konditsioneeritud stiimuli vahel.

Ergutamine ja pärssimine

Koos erutusega toimub ajukoores inhibeerimine aktiivne olek, mõnede reaktsioonide viivitus, mis võimaldab teisi läbi viia. Konditsioneeritud reflekside moodustumise ja nende pärssimise abil viiakse läbi keha sügavam kohanemine konkreetsete eksisteerimistingimustega.

Ergastamine ja inhibeerimine on kaks omavahel seotud protsessi, mis toimuvad pidevalt ajukoores ja määravad selle aktiivsuse. IP Pavlov jagas inhibeerimise nähtuse ajukoores kahte tüüpi: väliseks ja sisemiseks.

Väline pidurdamine tekib ajukoores teise erutuskolde tekkimise tõttu. Seda põhjustab täiendav stiimul, mille toime põhjustab teise refleksi.

Sisemine pärssimine tekib konditsioneeritud stiimuli tugevdamise tulemusena tingimusteta stiimuliga, mis viib konditsioneeritud refleksi järkjärgulise kadumiseni. See sai nime konditsioneeritud refleksi väljasuremine. Sisemine pärssimine on iseloomulik ainult kesknärvisüsteemi kõrgematele osadele ja on organismile väga oluline.