Ameerika geneetikute uuring. Haplorühmad: iidsete perekondade ja haplorühmade kuulsate esindajate kirjeldus

Mind ajendasid seda artiklit kirjutama lakkamatud vestlused, et ukrainlased on slaavlased ja venelased pole üldse slaavlased, vaid on pikka aega olnud mongolid.

Loomulikult on selliste vaidluste algatajateks nn Ukraina patrioodid. Sel juhul tehakse järeldused mõne äsja vermitud ajaloolase teooriate, senitundmatute ajaloodokumentide jms põhjal. Kuid lisaks ajaloole ja sageli ka pseudoajaloole on olemas ka selline teadus nagu geneetika ja te ei saa vaielda, mu kallid, meeldib see meile või mitte, meil on sama genotüüp.

Mis on haplogrupp?

Biopoliitilistes ringkondades populaarseks saanud Y-kromosomaalsed haplorühmad on statistilised markerid inimpopulatsioonide päritolu mõistmiseks. Kuid enamikul juhtudel ei ütle selline marker midagi indiviidi etnilise kuuluvuse või rassi kohta (erinevalt teistest DNA analüüsi tehnikatest). Näha konkreetse haplogrupi kandjate kogumikus etnilist päritolu, alamrahvuslikku kuuluvust, rassi või muud sarnast ühtsust ja püüda selle põhjal mingisugust identiteeti kokku panna on jabur. Ja loomulikult ei peegeldu haplogrupp mingil juhul inimese vaimus.

Y-kromosoomi eripära on see, et see edastatakse isalt pojale peaaegu muutumatul kujul ega ole "segatud" ega "lahjendatud" ema pärilikkuse tõttu. See võimaldab seda kasutada matemaatiliselt täpse vahendina isapoolse päritolu määramiseks. Kui terminil "dünastia" on bioloogiline tähendus, on see just Y-kromosoomi pärand. (Nähtuse üksikasjaliku, kuid hõlpsasti mõistetava selgituse saamiseks järgige linki)

Y-kromosoom on teine ​​asi: see koosneb geenidest, mis vastutavad otseselt meeste reproduktiivsüsteemi eest, ja vähimgi defekt muudab reeglina mehe steriilseks. "Abielu" ei kandu edasi ja Y-kromosoom "puhastub" igas põlvkonnas.

Kuid lisaks kahjulikele mutatsioonidele tekivad meeste kromosoomis aeg-ajalt neutraalsed mutatsioonid, mida looduslik valik ignoreerib. Need on koondunud kromosoomi "rämpsu" piirkondadesse, mis ei ole geenid. Mõned neist 50–10 tuhat aastat tagasi toimunud mutatsioonidest osutusid mugavateks markeriteks iidsete esivanemate populatsioonide tuvastamiseks, mis hiljem levisid üle kogu Maa ja moodustasid tänapäevase inimkonna.

Y-kromosomaalne haplogrupp määrab meeste kogumi, keda ühendab sellise markeri olemasolu, s.t. põlvnes ühisest patriarhaalsest esivanemast, kellel oli tuhandeid aastaid tagasi Y-kromosoomi spetsiifiline mutatsioon.

http://en.wikipedia.org/wiki/Human_Y-chromosome_DNA_haplogroup

HAPLOGROUP R1a1 PÄRITOLU - LÕUNA-VENEMAA!

Iga kaasaegne etniline rühm koosneb mitme, vähemalt kahe või kolme Y-kromosomaalse haplorühma esindajatest.

http://en.wikipedia.org/wiki/Y-DNA_haplogroups_by_ethnic_group

Haplorühmade geograafiline jaotus on seotud iidsete populatsioonide rände ajalooga, mis said etniliste rühmade või etniliste rühmade esivanemateks. Näiteks haplorühma N3 võib nimetada “soome-ugriks”: kui seda leidub mingi piirkonna esindajate seas, tähendab see, et vanasti segunes sealne elanikkond soome-ugri rahvastega. Või äkki tulid siia segahõimud.

Haplogruppide statistika uurimine on võimaldanud antropoloogidel rekonstrueerida pilti inimpopulatsioonide rändest viimaste kümnete tuhandete aastate jooksul, alustades Aafrika esivanemate kodust. Kuid neid andmeid saab kasutada ka mitmesuguste rassistlike ja ksenofoobsete müütide ümberlükkamiseks.

Haplorühma R1a etnogeograafiline jaotus

Praegu on haplorühma R1a kõrge sagedus Poolas (56% elanikkonnast), Ukrainas (50 kuni 65%), Venemaa Euroopas (45 kuni 65%), Valgevenes (45%), Slovakkias (40%), Lätis ( 40%), Leedu (38%), Tšehhi Vabariik (34%), Ungari (32%), Horvaatia (29%), Norra (28%), Austria (26%), Rootsi (24%), Kirde-Saksamaa ( 23%) ja Rumeenia (22%).

Enim levinud Ida-Euroopas: lusaatlaste (63%), poolakate (u 56%), ukrainlaste (u 54%), valgevenelaste (52%), venelaste (48%), tatarlaste 34%, baškiiride (26%) seas. %)) (Saratovi ja Samara piirkondade baškiiride hulgas kuni 48%); ja Kesk-Aasias: Hudžandi tadžikkide (64%), kirgiisi (63%), Iškašimi (68%) hulgas.

Halorühm R1a on kõige iseloomulikum slaavlastele. Näiteks on venelaste seas levinud järgmised haplorühmad:

R1a – 51% (slaavlased – aarialased, poolakad, venelased, valgevenelased, ukrainlased)
N3 - 22% (soomeugrilased, soomlased, baltlased)
I1b – 12% (normannid – sakslased)
R1b – 7% (keldid ja kaldkiri)
11a - 5% (ka skandinaavlased)
E3b1 – 3% (Vahemere piirkonnad)

Kõige levinum haplorühm ukrainlaste seas:

R1a1 - umbes 54% (slaavlased - aarialased, poolakad, venelased, valgevenelased, ukrainlased)
I2a – 16,1% (balkani rahvad, frakaanid, illüürlased, rumeenlased, albaanlased, kreeklased)
N3 – 7% (soomeugrilased)
E1b1b1 – 6% (Aafrika rahvad, egiptlased, berberid, kusniirid)
N1c1 – 6% (Siberi rahvad, jakuudid, burjaadid, tšuktšid)

Nagu uuringud näitavad, on testitud ukrainlased Y-kromosoomi markerite järgi geneetiliselt kõige lähedasemad naaberriikide edelavenelastele, valgevenelastele ja idapoolakatele. Kolm slaavi keelt kõnelevat rahvast (ukrainlased, poolakad ja venelased) moodustavad Y-haplorühmade järgi omaette klastri, mis näitab loetletud etniliste rühmade ühist päritolu.

Müüdid.

Kõik teavad müüti, et venelased on suures osas Venemaa iidsetel aegadel orjastanud mongolite järeltulijad. Haplogruppide statistika ei jäta selle müüdi puhul kivi peale tüüpilisi mongoloidseid haplorühmi C ja Q venelaste seas üldse ei leidu. See tähendab, et kui mongoli sõdalased tulid kunagi Venemaale röövretkedega, siis kõik nende tabatud naised tapeti või viidi nendega kaasa (nagu krimmitatarlased hilisemal ajal).

Levinud müüt on ka see, et Kesk- ja Põhja-Venemaa venelased pole enamjaolt slaavlased, vaid soome-ugri aborigeenide järeltulijad, kelle merre need vähesed slaavlased väidetavalt kadusid. Siit tuletavad nad “vene joobeseisundit”, “vene laiskust” jne. Samal ajal on “soomlaste” haplorühma N3 osatähtsus Kesk-Venemaa venelaste seas ligikaudu 16% (hõredalt asustatud piirkondades Moskvast põhja pool ulatub see kohati 35%-ni ning Rjazanist lõuna- ja lääne pool asuvates tihedalt asustatud piirkondades kahaneb see 10-ni. %). Need. igast kuuest isast oli ainult üks soomlane. Võib eeldada, et suhe emapoolses genofondis on ligikaudu sama, kuna slaavlased ja soome-ugrilased eksisteerisid reeglina rahumeelselt koos.

Muideks, Soome soomlaste seas on haplogrupp N3 esindatud ligikaudu 60% elanikkonnast. See tähendab, et igast viiest isast kaks ei olnud “algsed soomlased”, vaid “mööduvad sellid”, võib-olla Novgorodi austusavalduste kogujad. Eestlaste ja lätlaste seas on “soome isade osakaal” veelgi väiksem – ligikaudu 40%. Kuumade eesti kuttide üle domineerisid selgelt saksa ja slaavi päritolu “mööduvad sellid”. Leedu tüdrukud aga armusid neisse: leedulased on vaatamata indoeuroopa keelele samad 40% soome-ugri rahvaste järeltulijad.

Etniliste ukrainlaste hulgas on ka “soome isade osakaal”, kuigi kolm korda väiksem kui venelastel. Soome-ugri hõimud aga Ukrainas ei elanud ja see osa toodi Kesk-Venemaalt. Aga kui etniliste ukrainlaste seas on “soome vere osakaal” vaid kolm korda väiksem kui venelastel, siis vähemalt kolmandik neist on vene isade järeltulijad. Ilmselt armastasid “vastutustundetud” lõunavene tüdrukud vanasti “moskvalaste okupantidega” lolli ajada. Samal ajal kui ukraina poisid Zaporožje Sitšis seltskonnas, kus oli ainult mees, leidsid mõistmist sõbralike, kaalukate Soome Y-kromosoomidega Suvorovi imekangelastega.

Aidates mõista teatud müütide vastuolulisust, võivad haplorühmad omakorda anda alust uutele müütide loomisele. On inimesi, kes annavad neile rassilise tähenduse. Oluline on mõista, et haplogrupid ise ei saa olla rassilise, etnilise või subetnilise identiteedi kriteeriumiks. Konkreetse inimese kohta rakendatuna ei ütle nad üldse midagi. Näiteks ei saa moodustada adekvaatset kogukonda, mis ühendaks inimesi "aaria" haplorühmast R1a1. Ja vastupidi, samas piirkonnas elavate venelaste, “soome” haplorühma N kandjate ja “aaria” haplorühma R1a kandjate venelaste vahel pole objektiivset erinevust. Kogu ülejäänud “soome esivanemate” ja “esivanemate aaria meeste” järeltulijate genofond on pikka aega segunenud.

Inimese genoomi enam kui 20 000 geenist on Y-kromosoomi kaasatud vaid umbes 100. Need kodeerivad peamiselt mehe suguelundite struktuuri ja talitlust. Muud infot seal pole. Näojooned, nahavärv, vaimsed ja mõtlemisomadused registreeritakse teistes kromosoomides, mis pärimise käigus läbivad rekombinatsiooni (kromosoomide isa- ja emapoolne osa segunevad juhuslikult).

Kui teatud etnilise rühma esindajad kuuluvad mitmesse haplogruppi, ei tähenda see, et see etniline rühm on mehaaniline kombinatsioon erinevate geenifondidega populatsioonidest. Ülejäänud nende genofond, välja arvatud Y-kromosoomid, segatakse. Peened erinevused erinevate Venemaa haplogruppide esindajate vahel võivad huvi pakkuda ainult inimestele, kes on professionaalselt spetsialiseerunud suhu.

Ja vastupidi, samast haplorühmast pärit inimesed võivad kuuluda erinevatesse etnilistesse rühmadesse ja isegi erinevatesse rassidesse ning neil on genotüübi ja fenotüübi osas põhimõttelised erinevused.

Näiteks "aaria" haplorühma esinemise rekordiomanikud on sellised erinevad rahvad nagu poolakad (56,4%) ja kirgiisid (63,5%). "Aaria" haplogruppi leidub enam kui 12% Ashkenazi juutidest ja mitte mõnes "poolverelises", vaid nende etnilise rühma kõige tõelisemates, tüüpilisemates esindajates.

Kui Angolat külastanud vene meremees "kinkib" põlisnaisele poisslapse, siis on temal ja kõigil tema meessoost järglastel isa haplorühm. Vahetub 1000 põlvkonda, järeltulijad muutuvad igas mõttes kõige tüüpilisemateks angoolalasteks, kuid kannavad siiski “aaria” Y-kromosoomi. Ja seda fakti ei saa avaldada muul viisil kui DNA analüüsi.

Kauges minevikus asusid haplorühma R1a1 kandjad, tänapäevaste indoeurooplaste esivanemad, Lõuna-Venemaalt ja Uuralitest teele, et uurida Euroopat, Lähis-Ida, Iraani, Afganistani, Indiat ja teisi naaberriike, mille elanikkonnale nad peale surusid. kombeid ja andsid edasi oma keelt. Kuid kui nende ajalooline edu oli kuidagi seotud arenenud bioloogiaga (ütleme), siis ei juurdunud see mitte Y-kromosoomi omadustes, vaid teistes geenides, mis esinesid esivanemate populatsioonis. Seda "arenenud geenifondi" seostati teatud haplorühmaga ainult statistiliselt. Haplorühma R1a1 kaasaegsetel esindajatel võivad puududa need "arenenud" geenid. "Aaria" kromosoomi omamine ei peegelda mingil moel "vaimus".

Need Y-kromosoomi lõigud, mis toimivad markeritena haplorühmade tuvastamisel, ei kodeeri ise midagi ja neil puudub bioloogiline tähendus. Need on markerid kõige puhtamal kujul. Neid võib võrrelda filmi “Kin-Dza-Dza” oranžide ja roheliste LED-lampidega, mida kasutati tšatlaste ja patsakide tuvastamiseks ning muud erinevust neil “rassidel” peale lambipirni värvi ei olnud. Seega ei taga aaria haplogrupi olemasolu iseenesest inimesele mitte ainult aaria aju, vaid isegi aaria peenist (“rassistlikud suhud” võivad pettuda). 

Euroopa genofondi analüüsi alustame üksikute haplorühmade genogeograafiast. See on osaliselt jätk eelmisele lõigule, milles võeti lühidalt kokku see, mis oli teada Y-kromosoomi haplogruppide jaotuse kohta enne meie uuringut, kuid nüüd vaatleme kaasaegseid üksikasjalikke kaarte kõigi suuremate Euroopa haplorühmade ja nende alavariantide leviku kohta. milliseid sagedusi teatakse juba paljudes Euroopa populatsioonides.

Meie Y-baasi andmebaas sisaldab peaaegu kogu avaldatud teavet Y-kromosoomi haplorühmade sageduste kohta maailmas (ja eriti Euroopas), kuid mitte kõik see teave ei sobi haplorühmade geograafilise leviku uurimiseks. Nagu ka teiste genogeograafiliste atlaste loomisel, valiti ja loodi andmed hoolikalt Y-kromosoomi leviku kaartide loomiseks Euroopas. andmemassiivi kaartide jaoks Y-kromosoomid Euroopas. Vaatleme kriteeriume, mille alusel see andmemassiivi moodustati.

ANDMETE KORRALDUS

KAARTIDE ANDMED: RAHVASTIK.

Uniparentaalsete geneetiliste markerite (Y-kromosoom ja mtDNA) esinemissageduse usaldusväärseks määramiseks on vaja kaks korda suuremat proovi mahtu kui autosomaalsete markerite puhul – seetõttu peaks proovi alumine piir olema vähemalt 70-100 proovi. Väikesed proovid kombineeriti samade inimeste geograafiliselt külgnevate proovidega või (kui kombineerimine polnud võimalik) ei kaasatud analüüsi. Sellest tulenevalt on kaardiandmestiku keskmine valimi suurus N=136 valimit. Kuid reeglist tehti ka erandeid. Mõne rahva või rahvasiseste piirkondlike rühmade kohta, mida oli vaja terviklikkuse huvides kaardil esitada, olid saadaval vaid väikesed näidised. Seejärel pidime vastumeelselt kaartide massiivi kaasama väiksemad näidised. Kuid selliseid erandeid tehti harva - 251 kaardistatud populatsioonist on ainult kümnendikul (29 populatsiooni) valimi suurus väiksem kui N = 50 ja enamiku (192 valimi) valimi suurus on N = 70 ja rohkem.

Kui rahvuse kohta olid andmed tema piirkondlike populatsioonide kohta, siis kaardistamisel selle rahva proove, mille geograafiline asukoht on teadmata, ei kasutatud (kui autorid märkisid avaldamisel vaid oma seotuse rahvusega).

Selle tulemusena sisaldas kaartide massiiv andmeid 251 populatsiooni (proovi) kohta ja proovide koguarv kõigis proovides oli 34 294 proovi. Väärib märkimist, et märkimisväärne osa nendest andmetest saadi meie meeskonna poolt nende ridade autori juhtimisel läbi viidud uuringute kaudu: 45 populatsiooni ja 4880 proovi. Need on meie andmed Venemaa populatsioonide, ukraina, valgevene ja mõnede täiendavate vene populatsioonide, Põhja-Kaukaasia populatsioonide kohta, aga ka meie seni avaldamata andmed Krimmi ja Kaasani tatarlaste, mokšade ja ersade populatsioonide kohta. (Andmed haplogruppide sageduste kohta kolmest avaldatud artiklist on toodud tabelites 2.1, 2.2, 2.3.) Selgub, et kogu Euroopa Y-kromosoomi varieeruvuse andmemassist uuris meie iga viies populatsioon ja iga seitsmes valim. meeskond (joonisel 2.1. “meie » populatsioonid on näidatud siniste ringidega), kuigi mitukümmend laborit üle Euroopa on tegelenud ja tegelevad selle valdkonna uurimisega. Kui lisada, et Euroopa on maailma enim uuritud piirkond, selgitab see osaliselt, miks meie meeskond on võtnud ette Euroopa genofondi üldise analüüsi. Kaartide koostamiseks kasutati Y-baasi andmeid ka mitte ainult Euroopa populatsioonide, vaid ka kaardistatud alaga hõlmatud lähipiirkondade populatsioonide kohta.

Lisaks 251 Euroopa populatsioonile, mida uuriti kogu nende spektrit hõlmavate haplorühmade paneelide abil, uuriti veel umbes 200 populatsiooni, kasutades ainult ühe haplorühma alamvariante. Need on peamiselt artiklid, mis on pühendatud haplorühmadele R1b ja R1a ning mitmed artiklid haplorühmade N, E ja J kohta. Reeglina on nendes artiklites üksikute haplorühmade põhjalikuks genotüpiseerimiseks kasutatud proove eelnevalt uuritud kogu ulatuses. haplorühmade spekter. Joonis 2.1. annab aimu Euroopa ja sellega külgnevate piirkondade katvuse tihedusest populatsioonide kaupa, mida uuritakse mitte ühe haplogrupi järgi, vaid kogu nende spektris tavalise filogeneetilise eraldusvõimega.

KAARTIDE ANDMEMASSIIV: HAPLOGRUPPID.

See haplorühmade uurimise "tavalise fülogeneetilise taseme" kontseptsioon on väga tingimuslik ja see tase kasvab iga aastaga. Kui 2000. aastal ei küündinud haplorühmade arv tüüpilises artiklis tosinani, siis 2010. aastatel kasutatakse enamikus artiklites 40-70 haplorühmast koosnevaid paneele. Loomulikult on alates umbes 2013. aastast täieliku sekveneerimisega avastatud teadaolevate haplorühmade arv ulatunud juba tuhandetesse. Kuid nende avastamine on alles esimene samm, mis nõuab palju edasisi samme ja jõupingutusi, et analüüsida suurt hulka väga erinevaid populatsioone uute haplorühmade olemasolu tuvastamiseks. Ja kuni nende sagedused pole paljudes populatsioonides kindlaks määratud, on nende äsja avastatud haplorühmade tähtsus geenivaramu uurimisel väike.

Kombineerides ühte tabelisse kümnete erinevate aastate artiklite andmeid, selgub paratamatult, et mõnda haplogruppi on uuritud väga paljudes populatsioonides ja mõnda on uuritud vaid mõne populatsiooni kohta. Õnneks ei valmista see kaardistamisel suurt probleemi (peaaegu kõiki kaardistamiseks valitud haplogruppe on uuritud kahe-kolmekümne populatsiooni lõikes ja sellest võrdluspunktide arvust piisab tavaliselt peamiste trendide väljaselgitamiseks). Kuid siiski tasub kaarte kaaludes silmas pidada, et erinevate haplogruppide lähteandmete detailsus ei ole sama.

Kaardistamiseks valiti haplorühmad, mis moodustasid geenifondist märgatava osa vähemalt mõnes Euroopa populatsioonis ja mida uuriti, nagu just mainitud, mitmekümnes populatsioonis. Nendele kriteeriumidele vastas 40 haplogruppi: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16, G2a61-3a, I2a61-P0 a-P37.2, I2b-L35, J1-L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M412, O3 Q-M242, R1a1-L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a-M1a1a 1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a - M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b-M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

Tabel 2.1. Meie andmed Y-kromosoomi haplorühmade sageduste kohta Venemaa populatsioonides

Tabel 2.2. Meie andmed Y-kromosoomi haplorühmade sageduste kohta baltoslaavi rahvaste populatsioonides (avaldatud aastal).

Tabel 2.3. Meie andmed Y-kromosoomi haplorühmade sageduste kohta Kaukaasia populatsioonides

Riis. 2.1. Populatsioonide geograafiline asukoht Euroopas ja naaberpiirkondades, mida uuriti Y-kromosoomi polümorfismi järgi. Sinised ringid näitavad meie enda andmeid, rohelised ringid näitavad andmeid kirjandusest.

HAPLOGROUP R1a JA SELLE VARIAndid

HAPLOGROUPR1 a(ilma allharudeks jaotamata).

Nagu on märgitud varasemate tööde ülevaates, on haplorühm R1 a on üks kahest levinuimast haplogrupist Euroopas. Pealegi on see Euraasias tervikuna kõige levinum haplorühm. Selle genotüpiseerimiseks kasutatakse erinevaid markereid - M198, M17, SRY1542, mille fülogeneetiline erinevus peaaegu puudub, ja on teada palju muid markereid, mis seda haplorühma määratlevad, seega saab selle tähistamiseks kasutada ükskõik millist neist. Kaartide andmemassiivis kuvatakse see kujul R1 a- L120 .

Joonisel fig. 2.2 näete selget geograafilise leviku suundumust R1 a- L120 : Kuigi see on levinud kogu Euroopas, on selle lai maksimaalne esinemissagedus Ida-Euroopas ja nendes populatsioonides moodustab see peaaegu poole genofondist. Idas piirab maksimaalset tsooni Volga ja kogu selle pikkuses - Volga ülemjooksust alamjooksuni. Lõunas ulatub maksimumvöönd peaaegu Musta mereni, loodes – Läänemereni ning edelas piirdub Karpaatide ja Alpidega. Kuid selle piirkonna kõige huvitavamad piirid on läänes: kuigi seal puuduvad geograafilised tõkked, on kõrgsagedusvöönd R1a siiski üsna selgelt piiratud ja sageduse langus umbes kahesajal kuni kolmesajal kilomeetril ulatub peaaegu 30% -ni ( umbes 35-45% poolakatel ja sorbidel kuni 10-15% sakslastel). Selle "Poola-Saksa geneetilise piiri" analüüsile on pühendatud mitu artiklit.

Ma pole veel maininud maksimaalsete sageduste tsooni R1a piiri põhjas - kuigi sageduste erinevus pole seal nii väljendunud kui läänes (mitte punasest roheliseks, vaid ainult punasest kollaseni, st viieteistkümne protsendi võrra), kuid paljastub ka põhjapiir Kaart on üsna selge. Sel juhul möödub see ühe rahva – venelaste – piirkonnas, tähistades erinevusi Venemaa põhjaosa genofondi ja teiste vene populatsioonide vahel. Need mõõdukate sageduste kollased toonid hõivavad mitte ainult Venemaa põhjaosa, vaid ka kogu Ida-Euroopa ruumi Volga ja Uuralite vahel ning ainult väljaspool Uurali sagedusvahemikku. R1 a langevad samadele madalatele väärtustele (kaardil rohelised toonid) kui Lääne-Euroopas, Skandinaavias, Balkanil ja Lääne-Aasias.

HAPLOGRUPI ALAMVARIAndidR1 a

Nii suure hulga haplogruppide sees R1a-L120 Sellel haplorühmal on kahtlemata peaaegu sama palju alamvariante, millest paljudel võib olla selgelt eristatav ja suhteliselt väike geograafiline ulatus. Kuid aja jooksul alatüübid sees R1 a olid tundmatud. Kuni tänu Peter Underhilli labori tööle Stanfordi ülikoolis avastati esmalt kaks esimest ja seejärel veel mitu alamvarianti. Muidugi hetkel teadaolevate alamvariantide arv R1 a numbrid sadades: iga proov, mille jaoks on kogu genoom või Y-kromosoom täielikult sekveneeritud, moodustab fülogeneetilisel puul oma haru. Kuid seni, kuni vähemalt osa neist variantidest pole populatsioonides levimust uuritud ja nende esinemissagedust Euroopa erinevates populatsioonides pole kindlaks tehtud, on genogeograafiliste kaartide koostamine võimatu. Nüüd saame vaid oletada selle alamharu levikualasid, tuginedes kohati ebakindlale teabele nende üksikute proovide päritolukohtade kohta, millest igaüks neist sadadest harudest avastati. Huvi selle haplogrupi vastu on nii suur, et mõistagi hakatakse lähiaastatel sellist populatsiooni sõeluuringut läbi viima erinevates laborites üle maailma (ka meie meeskonda) ja seejärel alamvariantide genogeograafiat. R1 a saab olema palju üksikasjalikum. Kuid hetkel piirdume vaid nende markeritega, mille kohta on artiklites ja meie meeskonna töös läbi viidud massiline elanikkonna sõeluuring: need on kolm peamist Euroopa haru markerit. R1 a ja Aasia haru marker.

Aasia filiaalR1 A- Z93.

Tuleb märkida, et filogeneetilisel puul ilmneb jagunemine Euroopa ja Aasia harudeks R1 a väga selgelt. Aasia haru marker on Z93 (ja selle sünonüümid) ning Euroopas see haru peaaegu puudub. Selle tõestuseks esitame selle leviku kaardi (joonis 2.3.), mis näitab ainult madalaid sagedusi (1-3%) ja ainult väga vähestes Ida-Euroopa populatsioonides ning liigume edasi Euroopa alamvariantide käsitlemise juurde.

Riis. 2.3. Haplorühmade geograafiasR- Z93 Y-kromosoomid sisseEuroopa.

EUROOPA FILIAALR1 A-M458.

Esimene, R-M458, identifitseerib Kesk-Euroopa alamvariandi haplorühma üldises massiivis R1a, hõivates poole Euroopast. Seetõttu genotüüpisime pärast selle markeri avastamist selle spetsiifiliselt paljudes slaavi ja põhja-kaukaasia populatsioonides, mis võimaldas esmakordselt koostada üksikasjalik kaart selle leviku kohta, võttes arvesse Ida-Euroopat ja Kaukaasiat (joonis 2.4). ).

Kaardil on selle markeri kõrgeimad sagedused lääneslaavlaste (poolakate ja tšehhide) seas, kus see moodustab veerandi genofondist, ning veidi vähendatud sagedusi ümbritsevates populatsioonides. Selle markeri levik lääne suunas piirdub külgnevate sakslaste populatsioonidega (kes tõenäoliselt assimileerusid lääneslaavi rühmad, kes varem neid alasid asustasid). Kuid haplorühma kõrgsagedusvööndist ida pool R-M458 levib kaugele, haarates kogu idaslaavlaste levila. Iseloomulik on see, et see idasuunaline laienemine on metsastepi vööndis (ukrainlaste seas) rohkem väljendunud kui metsavööndis (valgevenelased ja venelased). Veelgi kurioossem on piiratud laienemine lõunasse: lõunaslaavlaste ja Balkani mitteslaavi rahvaste (ungarlaste, rumeenlaste) seas on selle haplorühma sagedus madal ja seal on vastavus kõrgete sageduste geneetilisele "piirile". R-M458 ja Karpaatide geograafiline piir. Sellest mäeahelikust põhja pool on haplorühma maksimaalsete sageduste vöönd ja Karpaatidest lõunas väheneb sagedus järsult. Ilmselt toimisid Karpaadid geenivoo geograafilise barjäärina, takistades selle haplorühma levikut Balkanile. Pange tähele, et erinevalt R1 aüldiselt esineb vähemalt madalate sagedustega mis tahes Euroopa piirkonnas, R- M458 levinud ainult kogu Ida-Euroopas, Lääne-Euroopa ja Balkani naaberaladel, kuid puudub peaaegu täielikult enamikus Lääne-Euroopas – Pürenee poolsaarel, Prantsusmaal, Briti saartel, suurel osal Apenniinidest ja Skandinaavia poolsaartest ning puudub ka väljaspool seda Euroopa - ja Lääne-Euroopas Aasia ja Siber.

EUROOPA FILIAALR1 A-M558.

Teine Euroopa alamvariant R1 a tähistab markeri nimi R- M558 (Joonis 2.5.) Fülogeneetiliselt on see vennalik (mtDNA kohta on sellistel puhkudel kombeks öelda “õde”, aga siin räägime Y-kromosoomist) R- M458 . Mõlemad markerid on jaotatud sarnaselt: R- M558 levinud ka peamiselt Ida-Euroopas, vähem levinud ka Balkanil, siseneb madalate sagedustega Lääne-Euroopa naaberpiirkondadesse ja nii nagu R- M458 , väljaspool Euroopat praktiliselt puudub. Nende alatüüpide alad kattuvad ka lääne- ja idaslaavlaste seas nende maksimaalsete sageduste tsoonis. Peamine erinevus levimustrite vahel R- M458 Ja R- M558 seisneb ainult nende ühise levila lääne- või idaosa piiramises.

R- M458 kaldub levila lääne poole. Lääneslaavlastel esineb see keskmise sagedusega 25% (s.o. veerand genofondist) ja idaslaavlastel keskmiselt 15%, kuigi läänevalgevenelastel tõuseb see 23%-ni. mõned Ukraina elanikud (kuid mitte lääne- ja kesksed).

R- M558 kaldub nende levila ida poole. See esineb sagedusega üle 30% mõlemas selle markeri uuritud lõunavenelaste populatsioonis; on 20-25% valgevenelaste, poolakate, slovakkide, lääneukrainlaste seas; langeb alla (või oluliselt alla) 20% kesk-venelaste, tšehhide, kesk- ja idaukrainlaste ning tšehhide puhul. Kuid, R- M558 uuritud oluliselt vähemates populatsioonides kui R- M458, ja seetõttu võidakse selle leviku kaarti tulevikus veel oluliselt täpsustada. Näeme, et isegi see põhiline erinevus jaotusmustrite vahel R- M458 Ja R- M458 väljendub väikestes sageduste erinevustes ja on üsna keerulise geograafiaga.

See näide näitab selgelt, et fülogeneetilise eraldusvõime suurenemine ei too alati kaasa geograafilise eraldusvõime suurenemist: kuigi Euroopa haru piires R1 a ja oli võimalik tuvastada kaks alatüüpi, kuid nende geograafiline levik on väga sarnane. Ilmselt tekkisid nad sugulaspopulatsioonides ja levisid koos samade rände ajal. Või isegi kui nad on tekkinud populatsioonide ulatuse erinevates osades, mis omavahel intensiivselt rändasid, levisid nad üle kogu selle levila. Loomulikult on vaja suurendada fülogeneetilist lahutusvõimet ja reeglina on tuvastatud alatüüpidel selgem geograafiline asukoht kui harul tervikuna; järgmise tasandi alamtüüpidel on eelmise taseme alatüüpide tsoonide piires veelgi kitsam levikutsoon jne. Kuid see geograafiline selgus ei sõltu mitte ainult ja isegi mitte niivõrd fülogeneetilise eraldusvõime tasemest, vaid ka geenifondi struktuurist, ajalooliselt antud isolatsiooni ja ristamise vahekorrast, see tähendab populatsioonigeneetika seisukohalt tasakaalust. geneetilisest triivist ja migratsioonist.

Kui seda tasakaalu nihutada isolatsiooni poole (nagu Kaukaasias või Siberis), siis on haplogruppide sagedused populatsioonide vahel järsult erinevad, haplorühmadel on geograafiliselt kitsad alad, mis omavahel vähesel määral kattuvad ning haplorühmad jõuavad „oma piirkondades” väga kõrgele sagedusele. ” populatsioonid . Kui tasakaal nihkuda rände poole, siis sagedused nii dramaatiliselt ei erine, alad on üsna laiad ja kattuvad üksteisega ning alamhaplorühmad ei jõua liiga kõrgetele sagedustele, sest ülejäänud genofondi esindavad muud haplorühmad, mille alad kattuvad sama territooriumiga. Kõik need omadused on näites selgelt nähtavad R- M458 Ja R- M558 , sest Euroopale on eriti iseloomulik tasakaalunihe pigem rände kui isolatsiooni suunas.

EUROOPA FILIAALR1 A-Z284.

Kuid on veel üks alamvariant R1 a- haplogrupp R- Z284 (joon. 2.6.) on hoopis teistsuguse mustriga, mida võib nimetada “skandinaavialikuks” või “põhjaeuroopalikuks”. Praegu kättesaadavate andmete kohaselt on selle esinemissagedus Norras 20%, Taanis 7% ning Inglismaal ja Rootsis kummaski 3% ning väljaspool Põhja-Euroopat. R- Z284 leitud vaid üksikutes proovides. Neid sagedusi kohandatakse kindlasti uute populatsioonide uurimisega ja juba uuritud rahvaste valimite suuruse suurendamisega, kuid üldine seos Põhja-Euroopa populatsioonidega on juba vaieldamatu.

HAPLOGROUP R1b JA SELLE VARIANDID

HAPLOGROUPR1 b(ÜLDISELT)

Haplogrupp R1 b, "vennalik" seoses haplorühmaga R1 a ja Euroopas sageduselt teine, on samuti laia ulatusega (joonis 2.8), kuid selle maksimumsageduste põhivöönd on Lääne-Euroopas. Oluline panus Euroopa geenifondi uurimisse oli uute informatiivsete SNP markerite avastamine haplogrupi ühes harus. R1 b- haplorühmad R-M269(kaartidel näidatud, kasutades fülogeneetiliselt lähedast markerit nagu R-L265 ). Selle suuremahulise uuringu viis läbi suur rahvusvaheline meeskond autori osalusel ja avaldati aastal.

R1 büldiselt ( R- L10 , riis. 2.8.) näitab selgelt, et see on põhikomponent, mis moodustab üle poole Lääne-Euroopa Y-kromosoomi genofondist. Ainult Apenniini poolsaare lõunaosa populatsioon kannab selle haplorühma vähenenud sagedusi, kuna nende hulgas on ülekaalus Vahemere haplorühmad ja isegi Skandinaavia ei kuulu haplorühmade geograafia poolest Lääne-Euroopasse, vaid moodustab iseseisva põhjapiirkonna. , milles domineerib teine ​​haplorühm - I1 .

Haplogrupp R1 b Lääne-Euroopale veelgi iseloomulikum kui R1 a Idale iseloomulik, sest R1 b paljudes populatsioonides (Briti saared, baskid ja mitmed teised Pürenee poolsaare populatsioonid) moodustab see genofondist isegi mitte poole, vaid üle kahe kolmandiku. Üldiselt haplogrupi trend R1 b- maksimaalsed sagedused baskidel ja järkjärguline sageduse vähenemine Pürenee poolsaarest ida pool - väga sarnane klassikalise markeri geograafiaga Rh-d(Rh tegur). Sagedustõus Ida-Euroopas peegeldab sageduse suurenemist R1b mõnes baškiiri populatsioonis, mis on teada [Lobov, 2009]. Kuid meie meeskond on nüüd lõpetamas üksikasjalikku uuringut Y-kromosoomi mitmekesisuse kohta baškiiri populatsioonides (rohkem kui 1000 proovi). Selles uuringus leiti, et sagedus R1 b on kõrge vaid mõnes klannirühmas, samas kui enamikku baškiiride klannigruppe iseloomustavad teised haplorühmad ja sagedused R1 b nende omad on väikesed. Seetõttu pritsmed R1 b Ida-Euroopas ei peegelda see üleeuroopalist mustrit, vaid ainult Euraasia stepipopulatsioonide üksikute üldiste rühmade päritolumustreid.

Kuigi R1 b jõuab kõrgetele sagedustele peamiselt Lääne-Euroopas, kaardil (joon. 2.8.) on näha, et see (nagu R1 a) on levinud kõikjal, hõivates kogu kaardistatud levila ja ulatudes kaugelt üle oma piiride kogu Euraasias. Arvatakse, et R1 b on Lääne-Aasia päritolu ja selle erinevad harud levisid Vana Maailma erinevatesse piirkondadesse, kuid eriti “vedas” ainult sellel harul, mis levis Euroopasse ja saavutas seal nii märkimisväärse sageduse.

Joonisel on kujutatud ainult harusid, mida uuritakse üksikasjalikult genogeograafiliste kaartide abil; diagrammi struktuur vastab haplogrupi R1b-L10 terviklikule puule vastavalt ISOGG versioonile 2015. aasta oktoobri seisuga.

HAPLOGRUPI ALAMVARIAndidR1 b

Kaardid joonisel fig. 2.9, 2.10 ja 2.11 näitavad kolme põhiharu R1 b(joon. 2.7.), mida - paljude reservatsioonidega - võib nimetada Aafrika, steppide Euraasia ja Lääne-Euroopa haplorühmadeks. Tõepoolest, kui vaatame kaarti R1 büldiselt (joon. 2.8.) näeme tema esinemist ka Põhja-Aafrikas.

Aafrika filiaalR- V88.

Kaart R- V88 (Joonis 2.9.) näitab vaid sagedusi, kuigi madalaid (1–6%, tõus 26%-ni ainult ühes populatsioonis), kuid kogu Põhja-Aafrikas (Marokost Egiptuseni) ja selle haplorühma peaaegu täielikku puudumist Euroopas ja Aasias. See tähendab "Aafrika" osa R1 b– see on peaaegu eranditult filiaal R- V88 . See saavutab maksimumi kaugel kaardistatud alast kaugemal – Kesk-Aafrikas.

STEPPI HARUR- M478 .

Järgmise haru kaart - R- M478 – näitab selle seost Euraasia stepipopulatsioonidega (joon. 2.10). Ka selle maksimaalsete sageduste tsoon asub suures osas väljaspool kaardistatud piirkonda - ruumides Uuralitest Altaini. Kuid nagu kaardil näha, jõuab see haplorühm eraldi “keeltes” Kaukaasiasse, piirdudes Lõuna-Uurali ja Ciscaukaasia stepipiirkondadega ning moodustades vaid 1-10%, harva kuni 20-aastastes populatsioonides. % genofondist.

LÄÄNE-EUROOPA HARUR- L265.

Kolmas haplorühma põhiharudest R1 b- haplogrupp R-M269, või nagu me seda siin kaartidel tähistame, R- L265 — moodustab R1b põhiosa (sageduse ja pindala poolest). Seetõttu kajab selle leviku kaart (joonis 2.11) üldiselt kaarti L10 , ainult ilma selle levila Aafrika osata. See haplorühm on jagatud paljudeks alamhaplorühmadeks, millest paljud on spetsiifilised konkreetsele piirkonnale haru ulatuses. Keskendume kahele peamisele harule sees R- L265 : Kesk-Euroopa haplogrupp R- M405 ja tema Ibeeria-Briti "vend" R- P312 koos kõigi oma "poeglike" okstega (joonis 2.12. - 2.17.).

KESK-EUROOPA FILIAAL R-M405 ÜLDISELT.

Haplogrupp R-M405(joonis 2.12) leidub peaaegu kogu Lääne-, Kesk- ja Põhja-Euroopas (välja arvatud Pürenee ja Apenniini poolsaare lõunapiirkonnad, samuti Balkani poolsaar lõunas, Soome ja Koola poolsaar põhjas ), samuti Ida-Euroopa lääneosas. Maksimaalsete sagedustega (18-36%) aga haplogrupp R-M405 leidub peamiselt Kesk-Euroopa elanikkonnas (Saksamaal, Šveitsis, Belgias, Hollandis, Taanis ja Lõuna-Suurbritannias). Haplorühma sisemiste alamvariantide tekke ja tuvastamise dateerimine R-M405 www.yfull.com andmetel on umbes 5 tuhat aastat tagasi (vahemikus 4,4-5,3 tuhat aastat tagasi), s.o. pärinevad pronksiajast. Tundub, et juba sel ajal toimusid rändeprotsessid, mis viisid haplogrupi levikuni R- M405 Euroopa erinevatesse osadesse. Võimalik, et andmed haplogrupi kohta R- M405 viitavad ühele episoodile indoeuroopa keelte kõnelejate levikust Euroopas. Ühele haplogrupi kandjate levikusuunale R- M405, võib-olla viitab selle ühe alaharu - haplogrupi - geograafia R- M467.

"SAKSAMAA-BRITI" HARUR- M467.

Haplorühma tagasihoidlik jaotus R- M467 (Joonis 2.13) - nii sagedustes (maksimaalselt 4% Ida-Saksamaal kuni umbes 3% väärtusteni Põhja- ja Lõuna-Saksamaal, Hollandis ja Lõuna-Suurbritannias kuni 0,5% Prantsusmaal) kui ka geograafiliselt (mitte Euroopa standardite järgi kõige ulatuslikumad Põhjamere piirkonnad) - sellegipoolest pakub see huvi. Haplorühma geograafia R- M467 soovitab selle kõnelejate rännet tänapäeva Saksamaa territooriumilt mööda Põhjamerd Briti saarte kallastele. Tutvumine haplogrupi jaoks R- M467, veebilehel www.yfull.com esitatud andmed näitavad selle tekkimist umbes 4,7 tuhat aastat tagasi (vahemikus 4,1-5,4 tuhat aastat tagasi) ja tuhat aastat hiljem on laienemise (alaharudeks jagunemise) aeg umbes 3,4 tuhat aastat tagasi. (vahemikus 2,8-4,0 tuhat aastat tagasi). Haplorühma ulatuse võrdlemine R- M467 kaardil koos märgitud esinemis- ja levikukuupäevadega võime sellise olukorra tekkimiseks eeldada kahte mudelit. Esimene on see, kui pronksiajal moodsa Saksamaa keskpiirkondade territooriumilt kulgevad migratsiooniprotsessid mööda Põhjamere rannikut Briti saartele ja jätsid jälje tänapäevasesse genofondi. Teine on see, kui see haplorühm oleks võinud levida mõnevõrra laiemalt lõunasse, läände ja itta, kuid teise populatsiooni sinna saabumise tulemusena on haplorühma niigi madal sagedus. R- M467 vähenes lõunas väärtusteni, mis on praeguste valimisuuruste juures peaaegu tuvastamatud.

PÜREENE-BRITI HARUR- P312 ÜLDSE.

Haplogruppide jaotus R- P312 (joonis 2.14) on huvitav selle poolest, et see peegeldab suures osas Euroopa rahvastiku leviku üldjooni selle esivanemate haplorühmana. R- L265 ja kogu haplogrupp R1 büldiselt. Kõrgeimad haplogruppide sagedused R- P312 Euroopa kõige lääneosas (Pürenee poolsaar, Lääne-Prantsusmaa territoorium, Briti saared) koos sageduse järkjärgulise vähenemisega itta ja kohaliku hüppega Lõuna-Uuralites - need on peaaegu samad tunnused, mida kirjeldati eespool, kui iseloomustab haplorühma piirkonda R1 büldiselt. Üldise trendi järgimine ei tähenda aga täielikku sarnasust. Seega on enamikus Lääne-Euroopas suur ala punalillade varjunditega (sagedused 50–75%), mida varem täheldati haplorühmade kaartidel. R1 b- L10 Ja R- L265 (joon. 2.8. ja joon. 2.11.), haplogrupi kaardil R- P312 (joonis 2.14) muutub Briti saarte põhjaosas lokaalseks sageduspuhanguks (kuni 75%) ning Pürenee poolsaarel ja Prantsusmaal kollakaspunaste varjundite alaks (sagedus 30-50%). Lõuna-Uurali punase-violetne üldine sagedus R1 b haplogrupi kaardil R- P312 taandub väikeseks "silmaks" põhjabaškiiride punktis, mida ümbritsevad igast küljest madala sagedusega piirkonnad (mitte rohkem kui 3%).

Haplogrupp R-P312, hõlmates seega olulise osa nii kogu haplorühma mitmekesisusest R- L265 , seega selle ulatus. Võib eeldada, et antud juhul haplogrupi sees R- P312 Samuti on mitmeid kohalikke kitsamate piirkondadega allharusid. Ja see oletus on õigustatud: täna on teada viis suurt haru, mis omakorda jagunevad mitmekümneks sügavamaks. Siiski keskendume ainult kolmele harule R- P312 , mille levikut Euroopas on hästi uuritud: haplogrupp R-M167 ja selle alamvariant R- M153 , samuti haplogrupp R- M222 (Joon. 2.15-2.17.).

"BASCO-ROMAN" HAPLOGROUPR- M167.

See on haplorühma nimi R- M167 tinglikult: selle geograafia (joon. 2.15) hõlmab Pürenee poolsaare ja Lääne-Prantsusmaa elanikkonda, väikese ala Lõuna-Saksamaal ja ühe "piiluaugu" Hollandis, samuti piirkonda Musta mere lääneosas (rumeenlased). ja bulgaarlased). Suurem osa haplorühma levilast on seega asustatud indoeuroopa keeleperekonna ja baski keeleperekonna romaani (hispaania, portugali, prantsuse ja rumeenlaste) keeli kõnelevate rahvaste poolt. Küll aga lõunasakslased ja bulgaarlased, kellel on samuti haplogrupp R- M167 , räägivad teiste indoeuroopa perekonna rühmade keeli.

Haplogrupi maksimaalsete sageduste ala R- M167 (kollakasrohelised toonid joonisel 2.15, haplorühma sagedus 6% kuni 25%) hõlmab Pürenee poolsaare ja Edela-Prantsusmaa territooriumi. See sama piirkond on tütarhaplorühma ainus levikuterritoorium R- M167 - alamvariant R- M153 (joonis 2.16).

"BASKKI" HARUR- M153.

Nagu kaardil näha (joon. 2.16), on haplogrupp R- M153 saavutab oma maksimaalse sageduse (ligi 16%) baskide seas, on poole vähem levinud Hispaania Püreneede populatsioonis ja katab ülejäänud levila väga madalate sagedustega (1-3%). Selle geograafia tõttu haplogrupp R- M153 võib tinglikult nimetada "baskiks" ja eeldada, et see ilmus ja levis peamiselt selle rahva populatsioonides. Selle haplogrupi päritolu vanus vastavalt www.yfull.com on umbes 2,5 tuhat aastat (vahemikus 3500 kuni 1500 aastat tagasi). Teisisõnu, see haplorühm tekkis Püreneede mäestiku populatsioonides suure tõenäosusega meie ajastu koidikul ja suutis kohalike rände tulemusena levida mõlemale poole mäeahelikku (ja tõhusamalt Püreneedest lõunasse). .

BRITI FILIAALR- M222.

Haplorühma võib pidada üllatavaks, ainult mitte selle ulatuse laiuse, vaid just kompaktsuse poolest R- M222 (Joon. 2.17). Selle haplorühma levik peaaegu eranditult Briti saartel viitab kohalikule päritolule. Vastavalt www.yfull.com hinnangutele haplogrupi laienemine R- M222 pärineb vaid 1,8 tuhande aasta tagusest ajast (vahemikus 1,3-2,4 tuhat aastat tagasi). Teisisõnu, haplorühm tekkis Briti saarte populatsioonides 2. aastatuhandel eKr ja seda levitanud ränded toimusid meie ajastu alguses ehk umbes Rooma ajal.

Haplogrupi fülogeograafia näide R-L265 näitab, kui üksikasjalik geneetiline teave on peidetud Y-kromosoomi igas haplorühmas. Jääb vaid loota, et täielike genoomide andmete kogunedes avastatakse informatiivsed markerid teistes haplorühmades.

INDIA HAPLOGROUPR2 (R- L266).

Haplogrupp R2 (R- L266 ) pärineb haplorühmaga samast juurest R1 , millest tekkisid haplorühmad R1 a Ja R1 b. Haplogrupi jaotuskaart R2 (R- L266 ) (joonis 2.18) näitab, et kogu Euroopa elanikkonna kohta R2 ei ole tüüpiline: see esineb äärmiselt madala sagedusega (alla 3%) ainult Apenniini poolsaare põhjaosas ja Sardiinias, Türgi elanikkonna hulgas Dardanellide väina lähedal, Kesk-Anatoolias ja Taga-Kaukaasias. Veidi kõrgema sagedusega 5% haplogrupp R2 (R- L266 ) nähtud Kagu-Türgis, esinemissagedusega kalmõkkide seas 6%. Haplorühma nii napp geograafia kaardistatud alal pole ehk üllatav: lõppude lõpuks on põhiala R2 (R- L266 ) hõlmab India poolsaare ja Kesk-Aasia kaugeid territooriume ning madalate sagedustega jõuab haplorühm Hiina idaosas ja Edela-Aasias oma levila läänes.

HAPLOGROUP I JA SELLE ALAVARIAndid

Jätkates alatüüpide tuvastamise ja nende geograafilise leviku analüüsimise kõrge teabesisalduse teemat, tuletan meelde klassikalist teost, milles haplogrupp I-M170 jagati fülogeneetiliselt kolmeks alatüübiks. Selgus, et neil alatüüpidel on täiesti erinev geograafiline asukoht : haplogrupp I1-M253(kaartidel — I-L118) piirdub Põhja-Euroopaga, I2a-P37– Balkani piirkonda ja I2b-M223(kaartidel - I-L35) paikneb peamiselt Loode-Euroopas. Just pärast seda ja mitmeid sarnaseid töid sai selgeks, et haplorühma alamharudeks jagavate uute SNP markerite avastamine on peamine viis Y-kromosoomi analüüsi infosisalduse suurendamiseks. Kuid pikka aega oli edasiminek sellel teel aeglane ja alles pärast Y-kromosoomi täieliku järjestamise juurutamist hakkasid uued markerid laviinina kogunema. Seega ei olnud pikka aega võimalik haplogrupis uusi SNP-markereid avastada I või äsja avastatud SNP-markerid ei tuvastanud uusi selge geograafiaga harusid. Näiteks avastas töö uusi markereid ja korraldas ümber haplogrupi harude topoloogia I-M170, kuid samad kolm põhiharu säilisid, kuigi uute nimede all, ja uued avastatud variandid olid haruldased ega iseloomustanud selgeid geograafilisi suundumusi.

"SKANDINAAVIA" HAPLOGROUP I-L118.

"Skandinaavia" haplorühma levikukaart I-L118(Joonis 2.19) näitab selle maksimaalseid sagedusi mitte ainult geograafilises Skandinaavias, vaid ka sellega ajalooliselt tihedalt seotud aladel: Taanis, Šotimaal ja Soome läänepoolsetes piirkondades. Seetõttu on huvitav Venemaa elanikkonna mõõdukate sageduste piirkond Volgast põhja pool, mis paistab silma enamiku slaavi elanikkonna madalate sageduste taustal. Ei saa välistada, et see peegeldab ajaloolist kokkupuudet normanni elanikkonnaga. Kuigi need kontaktid olid tugevamad Loode-Venemaa elanike jaoks (teel “varanglastelt kreeklasteni”), olid loodepoolsed alad suhteliselt tihedalt asustatud, mistõttu võis “varajalaste” mõju olla olulisem väiksematele. Trans-Volga piirkonna populatsioonid.

"BALKAN" HAPLOGROUP I-P37

"Balkani" haplorühma levikukaart I-P37(Joonis 2.20) näitab selle kõrgeid sagedusi ka Itaalias. Üldiselt on see haplorühm levinud peaaegu kogu Euroopas, välja arvatud Skandinaavia. Ida-Euroopas meenutab sujuv kahaneva sageduse gradient edelast (Ukraina) põhja ja itta väga klassikalistel geneetilistel markeritel põhinevat esimese põhikomponendi kaarti [Rychkov et al., 2002]. Samuti väärib märkimist selle haplorühma piirkonna üsna väljendunud kokkulangevus Euroopa geograafiliste piiridega - kõrge sagedusega Musta mere piirkonnas on haplorühm Põhja-Kaukaasias väga haruldane ja Taga-Kaukaasias peaaegu puudub. maksimaalsete sagedustega Balkanil on see naaberriigis Väike-Aasias väga haruldane.

"VARYAGO-GREEK" HAPLOGROUP I-L35

Mööda Põhja- ja Läänemere kaldaid ning neist veidi sisemaale – nii võiks kirjeldada haplorühma geograafiat ma-L35, kui mitte veel kaks juurdeehitust kirdes ja kagus. Kuigi haplogrupi maksimaalne sagedus ma-L35 ( 17%) on märgitud Rootsis (joonis 2.21), haplorühma harvem esinemisvöönd (3-7%) hõlmab Kesk-Euroopa põhjaosa, kagus eraldi väga madala sagedusega ala (1- 3%) hõlmab Balkani poolsaart ja Väike-Aasia lääneosa ning kirdes avaldub see Tveri ja Kostroma piirkondade venelastes. Võib märkida, et haplorühma ulatus ma-L35 — haplorühm on üsna mõõdukas ja sagedusväärtuste poolest homogeenne (enamikus piirkonnas varieerub sagedus 2-3% kuni 7%, ainult Rootsi tipp on kuni 17%) - see ühendab mitut Euroopa äärmuslikku piirkonda: Skandinaavia, Ida-Euroopa põhjapiirkonnad ja Lõuna-Euroopa idaosa. On täiesti võimalik, et haplorühma geograafia ma-L35 peegeldab tõepoolest üht Põhja- ja Lõuna-Euroopa vaheliste kaubateede geneetilistest jälgedest. Pole vähem tõenäoline, et kõik need tsoonid on seotud selle haplorühma oma alamvariandiga.

HAPLOGROUP N JA SELLE ALAVARIAndid

Haplogrupp N Euroopa regioonis esindavad seda kaks suurt haru - haplorühmad N1c Ja N1b(edaspidi ja kaartidel N-M46 Ja N-P43 vastavalt). Kuigi nende kahe haplorühma üldised alad Euroopas kattuvad, piiritleb nende maksimaalsete sageduste tsoonid põhjas Petšora jõgi ja lõunas Uurali ahelik: sellest tingimuslikust "piirist" läänes jäävad tsoonid haplorühma suurenenud esinemissagedus N-M46, ja idast - maksimaalsete sageduste tsoon N-P43. Vaatleme nende kahe haplorühma „vennaliku” haru geograafiat N natuke täpsemalt.

PÕHJA-EUROOPA LÄÄNE-HAPLOGROUP N-M46

Haplogrupi jaotuskaart N-M46(Joonis 2.22) näitab selle maksimaalseid sagedusi soomlaste seas. Selle sagedus on kõrge ka teistes Kirde-Euroopa populatsioonides. Kuigi üldiselt näib see haplorühm piirduvat soome-ugri elanikkonnaga, on see sama levinud ka põhjavenelaste seas (mis on ilmselt seletatav slaavieelse elanikkonna assimilatsiooniga, nagu järgnevates peatükkides kirjeldatakse). Kõige huvitavam valdkond tundub olevat selle haplorühma kõrge esinemissagedus baltlaste (lätlaste ja leedulaste) seas. Sel juhul langevad geneetilised piirid hästi kokku keeleliste piiridega: baltlaste ja lääneslaavlaste alade piir langeb haplorühma sageduses kokku selgelt väljendunud “kaljuga”. Sarnane pilt on valgevenelaste piiril.

"PÕHJA-URAL" HAPLOGROUP N-P43

Haplogrupi jaotuskaart N-P43(joon. 2.23) paljastab ka põhjapoolse, kuid palju kitsama levila. Selle haplorühma maksimaalseid sagedusi täheldatakse Euroopa äärmises kirdeosas ja see läheb sujuvalt üle selle haplorühma maailma maksimumile Lääne-Siberis. Mõõdukate sagedustega on see haplorühm jaotatud kogu Uuralites ja Uuralites. Märgatav on sageduse vähenemise sujuv gradient lääne ja lõuna suunas, nii et Kesk-Venemaa ja Volga alamjooksu populatsioonides leidub seda haplorühma endiselt (ehkki minimaalse sagedusega) ja teistes Euroopa populatsioonides puudub see peaaegu täielikult.

HAPLOGROUP E JA SELLE ALAVARIAndid

Enamik ülalkirjeldatud haplogruppe iseloomustas peamiselt Euroopa mandri tinglikult põhjapoolset poolt. Arvestades järgmise haplorühma geograafiat - E– suuname oma tähelepanu lõunasse, Vahemere kallastele. Haplorühma neli peamist haru leidub Euroopas E: E- L142 Ja E- V22 (lähen tagasi ühise juure juurde - haplogrupp E-M78), E- M81 Ja E- M123 .

VAHEMERE IDA-HAPLOGROUPE- L142

Haplogrupi kaart E- L142 (joonis 2.24) meenutab mõnevõrra haplorühma kaarti I-P37(Joonis 2.20) – mõlema haplorühma maksimaalsed sagedused piirduvad Balkani poolsaarega. Nende mustrid on samuti väga sarnased: sagedus väheneb põhja, lääne ja ida suunas. Peamised erinevused nende kahe haplorühma trendide vahel on esiteks madalam sagedus E- L142 (enamikul territooriumil on see "alaväärtuslik" I-P37 kaardi mõõtkava intervalli kohta) ja teiseks jaotuses E- L142 mitte ainult Euroopas, vaid kogu Vahemerel, sealhulgas Lähis-Idas ja Aafrika põhjapoolsetel aladel. Balkani piires I-P37 eriti levinud bosnialaste ja horvaatide seas ning E- L142 domineerib lõuna pool – serblaste, albaanlaste ja kreeklaste seas.

"EGIPPUSE" HAPLOGRUPPE- V22

Kaks väikest "silma" Pürenee poolsaare ja Apenniini poolsaare põhja- ja lõunaosas - haplorühma sagedusega territooriumid E- V22 kuni 5%, väike ala Väike-Aasia loodeosas (Istanbuli ümbruses) sagedusega kuni 6%: see võiks lõpetada haplorühma geograafia kirjelduse. E-V22 Euroopa geograafilistes piirides (joonis 2.25). Küll aga haplogrupi geograafia E-V22 Euroopas järgib ta peamiselt Vahemere rannikut, seega tasub jälgida tema levikut lõuna pool. Kaart joonisel fig. 2.25 näitab haplogrupi sageduse sujuvat tõusu E- V22 kahes vastandlikus piirkonnas: Vahemere edela- ja kaguosas. Vahemere edelaosas Gibraltari väina ranniku lähedal ja sügaval Marokos haplorühma sagedus E-V22 tõuseb 7 protsendini. Vahemere kaguosas haplorühma esinemissageduse tõus E- V22 Seda märgitakse Väike-Aasiast lõunasse - läbi Levandi kuni Niiluse deltani, kus see ulatub 14% -ni, ja veelgi lõuna pool piki Niilust, kus Bahariya oaasi Egiptuse araablaste seas ulatub see maailma maksimumini 22%. . Nendest kahest haplorühma leviku piirkonnast väljaspool Euroopat E- V22, Tõenäoliselt oli just viimane (kõrgemate sageduste ja laiema levikuga) haplorühma peamise leviku allikaks E- V22 Euroopasse.

SAHARA HAPLOGROUPE- M81

Kui haplogrupi E kaks eelmist haru on E- L142 Ja E-V22 - demonstreeris peamiselt levikut Vahemere põhja- ja idakaldal, mõnikord süvenedes mandri põhja ja ida poole, seejärel kolmanda haru geograafiat - haplorühmad E- M81- rohkem järgib Vahemere lõunaosa. Haplogrupi jaotuskaart E- M81 joonisel fig. 2.26, kuigi see näitab haplorühma märgatavat esinemist Lähis-Idas (sagedus kuni 20%), on kõrgete sageduste põhivöönd siiski Loode-Aafrikas. Sellest maksimumist alates täheldati sageduse sujuvat langust põhja suunas läbi Gibraltari väina haplorühma mõõduka levikuga (2-10%) E- M81 Pürenee poolsaare ja Edela-Prantsusmaa territooriumil, kitsad madala sagedusega alad (mitte rohkem kui 3%) Apenniini ja Balkani poolsaartel, samuti Väike-Aasia kirdeosas.

AASIA HAPLOGROUPI LÄHESE- M123

Haplogrupp E- M123 saavutab maksimumi Lääne-Aasias (20-25%), Euroopale lähemal (Väike-Aasias) väheneb 15%-ni. Euroopas endas on ta levinud madala sagedusega piki Vahemere põhjarannikut ja esineb üksikute laikudena Kesk-Euroopas (joonis 2.27).

HAPLOGROUP G JA SELLE ALAVARIAndid

Haplogrupi kahe haru haplogruppide jaotuskaardid G- P15 – haplogrupid G- P303 jaG- P16 – üldiselt on neil sarnane levik ja isegi üleeuroopalises kaardiskaalas on selge, et mõlemad piirduvad peamiselt Kaukaasiaga. Kuid nad saavutavad oma maksimaalse sageduse Kaukaasia piirkonna erinevates osades: haplogrupp G- P303 domineerib äärmises loodeosas Musta mere šapsugi ja haplorühma seas G- P16 - Kesk-Kaukaasias osseetide-iroonlaste seas (joon. 2.28 ja joon. 2.29). Seda kinnitab täielikult Kaukaasia genofondi eraldi uuring.

Lääne-Kaukaasia HAPLOGRUPPG- P303

Kaart näitab, et haplogrupp G- P303 (joon. 2.28) on levinud ka Lähis-Idas ja Euroopas peamiselt selle kagupiirkondades. Kõrgsageduslikud haplogruppide tsoonid G- P303 ulatuvad piki Musta mere idarannikut ja piirduvad Lääne-Kaukaasia rahvaste, peamiselt abhaasia-adõgee keelerühma populatsioonidega. Madalamate sagedustega (kuni 10%) haplogrupp G- P303 Levinud Musta mere põhjaosas (Krimmi poolsaare territooriumil ja Aasovi oblastis), ulatub madalate sageduste piirkond (3-5%) veelgi põhja poole Ukraina metsa-stepide vööndisse. Haplogrupi sageduse lokaalne tõus G- P303 kuni 13% on täheldatud ka Volga piirkonnas Mordva mokša elanikkonna seas ja seda ümbritseb madala sagedusega piirkond.

KESKKAKAASIA HAPLOGRUPPG- P16

Haplorühma geograafia G- P16 (joon. 2.29) oma “venna” haruga võrreldes kitsam G- P303 . See hõlmab eranditult Kaukaasia piirkonda ja Väike-Aasiat. Selles piirkonnas haplorühma sagedus G- P16 langeb järsult maksimumväärtustelt osseetide seas (73% osseetide-iroonlaste ja 56% osseetide-digoorlaste seas) väärtusteni, mis jäävad vahemikku 10-20% Loode-Kaukaasia rahvaste (abhaasid, tšerkessid, balkarilased ja karatšaid) ning väheneb seejärel türklaste, armeenlaste ja aserbaidžaanlaste hulgas miinimummärgini.

HAPLOGROUP J JA SELLE ALAVARIAndid

Haplogrupp J mida esindavad kaks suurt haru: J- L255 (J1) Ja J-L228 (J2), millest teine ​​on Euroopas laiemalt levinud. Kuigi mõlemad need harud on päritolult Lähis-Idast ja peegeldavad iidseid suhteid Euroopa elanikkonna ja Euraasia palju lõunapoolsemate piirkondade elanike vahel, on mõttekas vaadelda eraldi kõigi nende liinide geograafiat tervikuna ja iga liini geograafiat. Euroopas laiemalt levinud haplogrupi sisemised harud J-L228 (J2).

HAPLOGROUPJ- L255 (J1): Lääne-Aasiast Ida-Kaukaasia tippudeni

Haplogruppide jaotus J- L255 (joon. 2.30) kaardistatud ala hõlmab peamiselt selle kagupiirkondi: Kaukaasiat, Väike-Aasiat, Musta mere põhjaosa, Balkani poolsaart; väikesed tsoonid - Apenniini poolsaare lõuna pool ja Prantsusmaa, Pürenee poolsaare edelaosa. Maksimaalsete sageduste piirkonnas - Kaukaasias - haplorühm J- L255 tõstab esile Ida-Kaukaasia rahvaid, kus see moodustab lõviosa kogu genofondist. Maksimaalne haplogrupp J- L255 ulatub Dagestani (kubatšide, darginide, tabasaranide ja avaaride seas on selle sagedus vahemikus 63–98%) ning väheneb lezginide seas 44%-ni ja tšetšeenide seas 21%-ni. Väike-Aasia territooriumil haplorühma osakaal J- L255 ulatub 5% kuni 15%.

HAPLOGROUPJ-L228 (J2) ÜLDISELT

Haplogrupi jaotuskaart J-L228 (J2) maalib teistsuguse pildi (joon. 2.31). Erinevalt enamikust ülalpool käsitletud haplogruppidest, J-L228 (J2) levitatakse kõrgete sagedustega mitte Euroopas, vaid Lähis-Idas ja Põhja-Aafrikas. Loomulikult ulatub tema levila ka nende piirkondadega naaberriikidesse Euroopa lõunapoolsetesse piirkondadesse: Hispaaniasse (eriti selle lõunapoolsetesse piirkondadesse), Itaaliasse (samuti eriti lõunaossa) ja Balkani poolsaare lõunaossa. Kuid see haplorühm saavutab oma maksimaalse sageduse (kaardil punane) mõnes Põhja-Kaukaasia populatsioonis. Nagu meie uuringus ja ka töös selgus, piirdub Kaukaasia maksimum nakhide rühma (tšetšeenid ja ingušid) populatsioonidega.

HAPLOGROUPJ- L152 JA SELLE ALAVARIANTJ- M67

Haplorühma geograafia J- L152 Euroopas on üsna ulatuslik: madalsagedusvöönd ulatub Balkani poolsaare loodeosast läbi Kesk-Euroopa ja Pürenee poolsaareni. Kõrgete sageduste tsoon (alates 15%) hõlmab Väike-Aasiat ja Kaukaasiat. Peaaegu kordab seda mustrit, kuid mõnevõrra kitsamas geograafilises ulatuses ja üldiselt madalamate sagedustega, selle "filiaalse" haru - haplogrupi - jaotus J-M67(Joon. 2.32). Küll aga haplogrupp J-M67 oma sageduselt piirdub see rohkem Kaukaasiaga, moodustades kuni 13% Väike-Aasia territooriumi genofondist.

HAPLOGROUPJ- L282

Haplogruppide jaotus J- L282 Euroopas (joon. 2.33) erineb märgatavalt eelmisest harust. Suure madalate sageduste tsooni taustal torkab silma kolm ala, kus haplorühma osakaal J- L282 genofondis on suurendatud 10-15%-ni: põhja pool Fennoskandiat (see maksimum põhineb aga ainult ühe populatsiooni andmetel), Volga piirkond (mordvalaste mokša populatsioon) ja Balkani poolsaare põhjaosas (mitu albaania päritolu). populatsioonid).

HARULDASED HAPLOGRUPPIDL, K, T

HAPLOGROUP L-M11

Haplogrupp L-M11(joon. 2.34) piirdub Euroopas kagupiirkondadega (erandiks on üksikjuhtum Belgias): Krimmi poolsaar, Türgi Euroopa osa ja Põhja-Kaukaasia. Veelgi enam, haplorühma sagedus L-M11 suureneb järk-järgult kagu suunas, ulatudes Ida-Kaukaasias tšetšeenide seas 14% ja Väike-Aasia kirdeosas türklaste seas 13%. Lisaks suureneb selle sagedus Lähis- ja Lähis-Idas, jõudes India maksimumini juba kaugel kaardistatud piirkonnast.

HAPLOGROUP Q-M242

Haplogrupp Q-M242 Euroopas seda praktiliselt ei leidu, välja arvatud üksikud madala sagedusega punktid (kuni 3%) Kesk- ja Ida-Euroopas, Krimmi poolsaarel ja Väike-Aasia idapoolel (joon. 2.35). Sujuv koridor Kaspia mere looderannikult edasi ida poole koos sageduse järkjärgulise suurenemisega on haplorühma ala Q-M242 läheb Kesk-Aasiasse ja Siberisse, kus saavutab maksimumi.

HAPLOGROUP T

Haplogrupi sagedus T-L206 Euroopa elanikkonnas ei ületa 5% (joonis 2.36). Selle levila Euroopas on laiguline ja väheneb läänes kolme kitsa piirkonnani Pürenee poolsaarel ja Sardiinias ning idas Musta mere põhjapiirkonna vööndiks, kus kirde suunas kulgeb isoleeritud Ukraina metsastepp. juhtumeid Volga piirkonnas Kaasani tatarlaste ja Põhja-Kaukaasias Kubani nogaide seas. Väljaspool Euroopat on haplorühma T esinemissagedus võrdselt madal, kuid selle levila ei ole enam lünklik, vaid peaaegu pidev, hõlmates kogu Väike-Aasiat, Lähis-Ida ja Kirde-Aafrikat.

EUROOPA Y-GENE POOL – MÕISTATUSTE PÕHIMÕTE

Seega kinnitas ja selgitas Euroopa populatsioonide Y-kromosoomi varieeruvuse uurimine, mis põhineb ulatuslike omaandmete kombineerimisel kirjandusega järeldusele, et geenivaramu struktureerimise peamiseks tunnuseks on geograafiliste tsoonide selge määratlemine, iga milles domineerib tema enda haplogrupp. Seda näitavad veenvalt haplorühmade jaotuskaardid (joon. 2.2.-2.36).

Iga haplogrupi andmete paigutamisel eraldi kaardile on aga raske jälgida haplogruppide alade kattumist – või vastupidi, mittekattumist. Seetõttu ühendasime kõigi haplorühmade levikutsoonid ühele kaardile (joonis 2.37). Sellel joonisel vastab iga üheksa peamise Euroopa haplorühma piirjoon rangelt territooriumile, kus selle haplorühma esinemissagedus on üle 35%, st. üle kolmandiku genofondist. On näha, et iga haplogrupp hõivab tegelikult oma ulatuse. Valgeks jäänud alad on väikesed – need on alad, kus haplogruppide mitmekesisus on suur ja ükski haplogrupp ei küündi 35% tasemeni.

Saadud kaart näitab selgelt "mõistatuse põhimõtet" - Y-kromosoomi haplorühmade kõrget geograafilist spetsiifilisust. Tänu sellele domineerib igal territooriumil, kuigi haplorühmi on palju, ainult üks või kaks. Nii osutub Euroopa genofond justkui puslest koosnevaks erinevate haplogruppide valdava leviku aladest.

Igas Euroopa geograafilises osas domineerib üks haplorühm, mida mujal leidub harva. Kaardil on näha, milliste Euroopa osadega on iga peamine haplorühm piiratud. Kaart põhineb täpsetel sagedusväärtustel. Tsoonid, mille haplogrupi sagedus ületab läviväärtust 0,35, kuvatakse värviliselt (st värviliselt esiletõstetud aladel kuulub sellesse haplogruppi rohkem kui kolmandik geenivaramust).

Märgime sulgudes, et selle haplorühma objektiivne seostamine slaavi populatsioonidega sellel väga piiratud territooriumil sai kahjuks üheks põhjuseks, miks Internetis amatöörfoorumites nii laialt levinud kogu R1a haplorühmale kinnitati silt “slaavi”. Kuid selline haplorühma – kogu Euraasia ruumilise levila ja slaavlastega ajaliselt võrreldamatu eksistentsi laiendatud – sidumine ainuüksi slaavi keelerühmaga ei piirdu mitte ainult pseudoteadusega, vaid ületab ka selle piiri.

See tekkis umbes 15 000 aastat tagasi Aasias ja jagunes seejärel mitmeks alamklaadiks või, nagu neid nimetatakse ka tütar-haplorühmadeks. Vaatleme peamisi - Z283 ja Z93. R1a1-Z93 on Aasia marker, mis on iseloomulik türklastele, juutidele ja indiaanlastele. Haplogrupi R1a1-Z93 osalusel leiutati stepis ratas, konstrueeriti esimesed vankrid ja kodustati hobune. Need olid Andronovo ringi kultuurid. Haplogrupp valdas kiiresti kogu Euraasia steppide riba Kaspia merest Transbaikaliani, jagunedes paljudeks erinevateks etnokultuuriliste omadustega hõimudeks.
R1a1-Z283 on Euroopa marker ja on omane enamikule slaavlastele, kuid mitte ainult skandinaavlastel ja brittidel on oma eraldi alamklaad. Üldiselt on see tänapäeval iidne haplogrupp R1a1 kõige tüüpilisem slaavi, türgi ja india etnilistele rühmadele.

Lõuna-Uuralite “Linnade riigi” väljakaevamised kinnitasid, et juba umbes 4000 aastat tagasi olid Arkaimi kindlustatud asulas ruumid isiklikuks ja avalikuks kasutamiseks, elamud ja töökojad. Mõnes ruumis ei avastatud mitte ainult keraamikatöökodasid, vaid ka metallurgia tootmist.

Väljakaevamiste käigus paljastati umbes 8000 ruutmeetrit. m asustusalast (umbes pool), teist osa uuriti arheomagnetiliste meetoditega. Nii sai monumendi paigutus täielikult paika pandud. Siin kasutati Trans-Uuralites esmakordselt rekonstrueerimismeetodit ja L.L. Gurevitš tegi võimaliku asulatüübi joonised. R1a1-Z93 oli ilmselt üks peamisi haplogruppe Arkaimis ja Sintashtis.

Praegu räägib suurem osa Euroopast indoeuroopa keeli, samas kui haplorühm R1b spetsiifilisemalt Lääne-Euroopale ja R1a - Ida-Euroopale. Kesk-Euroopale lähemal asuvates riikides on mõlemad need haplorühmad. Niisiis haplogrupp R1a hõivab umbes 30% Norra elanikkonnast ja umbes 15% Ida-Saksamaal - ilmselt sakslaste poolt kunagi assimileeritud polaabia slaavlaste otseste Y-liinide jäänused.

Teisel aastatuhandel eKr, oletatavasti kliimamuutuste või sõjaliste konfliktide tagajärjel, hakkas osa R1a1-st (alamklaad Z93 ja teised Kesk-Aasia haplorühmad) rändama lõunasse ja itta stepi taha, osa (alamklaad L657) läks. India suunas ja ühinedes kohalike hõimudega osales kastiühiskonna loomisel. Neid kaugeid sündmusi kirjeldab inimkonna vanim kirjanduslik allikas - Rigveda.

Teine osa hakkas liikuma Lähis-Ida poole. Väidetavalt asutasid nad tänapäevase Türgi territooriumil Hetiidi riik, mis konkureeris edukalt Vana-Egiptusega. Heidid ehitasid linnu, kuid ei saanud kuulsaks tohutute püramiidide ehitamisega, kuna erinevalt Egiptusest oli hetiitide ühiskond ühiskond vabad inimesed ja sunnitöö kasutamise idee oli neile võõras. Hetiitide riik kadus äkitselt ja seda pühkis minema barbarite hõimude võimas laine, mida tuntakse kui "mererahvaid". Eelmise sajandi keskel leidsid arheoloogid rikkaliku hetiidi tekstidega savitahvlite raamatukogu, mis osutus indoeuroopa keelte rühma kuuluvaks. Nii saime üksikasjalikud teadmised esimese oleku kohta, mille meesliinidest koosnes väidetavalt haplogrupp R1a1-Z93.
Slaavi alamklassid haplogrupp R1a1-Z283 moodustavad oma haplotüüpide klastri, mis ei ole täielikult seotud ühegi Lääne-Euroopa alamklaadiga haplogrupp R1a, ega ka indoiraani keelt ning Euroopa kõnelejate R1a1-Z283 eraldumine Aasia R1a1-Z93-ga toimus umbes 6000 aastat tagasi.

Oktoobris 539 (eKr) vallutas Iraani Pärsia hõim Babüloni, Pärsia juht Cyrus otsustas mitte lahkuda, vaid asus tõsiselt vallutatud linna elama. Seejärel suutis Cyrus oma valdusi märkimisväärselt laiendada ja nii tekkis suur Pärsia impeerium, mis kestis kauem kui kõik maailma impeeriumid - 1190 aastat! Aastal 651 pKr langes kodusõdadest nõrgestatud Pärsia araablaste rünnaku alla ja see võis kaasa tuua muutuse elanikkonna haplorühma koosseisus. Nüüd tänapäeva Iraanis haplogrupp R1a moodustab ligikaudu 10% elanikkonnast.

Indoaarialastega on seotud kolm maailmareligiooni – hinduism, budism ja zoroastrism.
Zoroaster oli pärslane ja võib-olla R1a1 kandja ning Buddha pärines hindude Shakya hõimust, kelle tänapäevaste esindajate hulgast leiti haplorühmad O3 ja J2.

Enamik rahvaid koosneb paljudest haplorühmadest ja pole ühtegi perekonda, mis ülejäänutes domineeriks. Samuti puudub seos haplogrupi ja inimese välimuse ning, nagu näha, paljude esindajate vahel haplogrupp R1a1 Nad kuuluvad isegi erinevatesse rassidesse. Paljudele R1a1-Z93 iseloomustavad mongoloidsed tunnused (kirgiisid, altailased, khotoonid jne), samas kui R1a1-Z283 kandjad on enamasti euroopaliku välimusega (poolakad, venelased, valgevenelased jne). Paljudel Soome hõimudel on kõrge protsent haplogrupp R1a1, millest osa assimileeriti slaavi kolonistide saabumisega 9. sajandil.

Saavutused, millega R1a1 võib olla seotud:

Ratas, vankrid, hobuste taltsutamine, metallurgia, püksid, saapad, kleidid, maailma esimene asfalteeritud "autobahn", mille pikkus on üle 1000 km koos "tankimisjaamadega" - hobuste asendamine ja palju muud.

Esimeste indoeurooplaste kogu ajalugu on lühikese artikliga raske jutustada, vaid üksikud ajaloolised killud võivad äratada huvi slaavlaste muistsete esivanemate ajaloo vastu. Sisestage sõnad otsingumootorisse indoaarialased, türklased, slaavlased, Sküüdid, Sarmaatlased, Pärsia, ja sukeldute põnevale teekonnale läbi indoeuroopa ja slaavi rahvaste kuulsusrikka ajaloo.

Haplorühma puu.

Kuni 2007. aastani polnud keegi sünnituse detailseid ümberehitusi teinud, selle idee peale polnud keegi tulnud ja nii suurejoonelist ülesannet polnud võimalik lahendada. Paljud populatsioonigeneetikud on töötanud lühikeste 6-markeriliste haplotüüpide väikeste proovidega, mis võimaldavad neil saada üldiseid genograafilisi ideid haplorühmade jaotuse kohta.

2009. aastal asus professionaalne populatsioonigeneetik koostama selle haplorühma üksikasjaliku sugupuu. Seistes silmitsi mitmete probleemidega, näiteks ülipikkade haplotüüpide suurte valimite arvutamine tavapäraste meetoditega oli astronoomilise operatsioonide arvu tõttu võimatu, ükski arvuti ei suutnud sorteerida vajaliku arvu kombinatsioone, kuid tänu leidlikkusele ja soov ehitada oma haplorühma puu, said need probleemid üle.
Pärast R1a1 paljud haplorühmad hakkasid oma puid looma.

Haplorühmad ise geneetilist informatsiooni ei kanna, sest Geneetiline informatsioon asub autosoomides – esimeses 22 paaris kromosoome. Näete geneetiliste komponentide levikut Euroopas. Haplorühmad on vaid möödunud päevade, tänapäevaste rahvaste kujunemise koidikul, markerid.

Haplogrupp R1b

Haplorühm R1b on paralleelne alamklaad haplorühmaga R1a. Haplorühma R1b asutaja sündis umbes 16 000 aastat tagasi Kesk-Aasias vanemperekonnast R1. Umbes 10 000 aastat tagasi jagunes haplorühm R1b mitmeks alamklaadiks, mis hakkasid eri suundades lahknema. Mõned teadlased seostavad idapoolset haru - alamklaade R1b-M73 iidsete tohhaarlastega, kes osalesid sellise rahva nagu tänapäeva uiguurid etnogeneesis.

Haplorühma R1b liikumine läände Euroopasse toimus tõenäoliselt mitmes etapis. Mõnda võib seostada neoliitikumi rändega Väike-Aasiast ja Taga-Kaukaasiast, mõnda aga postneoliitikumi rännet ja kellakujuliste peekrite arheoloogilise kultuuri levikuga. Samuti on olemas versioon rände kohta mööda Põhja-Aafrika rannikut Gibraltari väinani, mille edasine transport Püreneedesse toimub kellapeekrite arheoloogilise kultuuri kujul – kuid see hüpotees on liiga pikk. Igal juhul on enamikul haplogrupi R1b Euroopa esindajatel P312 snip, mis on kindlasti pärit Euroopast.
Pärast seda, kui Egiptuse teadlased muumiat analüüsisid Tutanhamon, leiti, et vaarao osutus haplogrupi esindajaks R1b.

Nüüd enamus esindajaid haplorühm R1b1a2 elab Lääne-Euroopas, kus haplorühm R1b1a2 on peamine haplogrupp. Venemaal on sellest haplorühmast suur osa ainult baškiiridel. Vene rahvas moodustab haplorühm R1b mitte rohkem kui 5%. Peetri ja Katariina ajastul rakendati riiklikku poliitikat, et meelitada massiliselt kohale välisspetsialiste Saksamaalt ja muust Euroopast on paljud Venemaa R1b järeltulijad. Samuti võis mõni osa siseneda vene etnilisse rühma idast - see on peamiselt R1b-M73 alamklaad. Mõned R1b-L23 võivad olla sisserändajad Kaukaasiast, kuhu nad tulid Taga-Kaukaasiast ja Lääne-Aasiast.

Euroopa

Kaasaegne keskendumine haplogrupp R1b maksimaalselt keltide ja sakslaste rändeteede territooriumidel: Lõuna-Inglismaal umbes 70%, Põhja- ja Lääne-Inglismaal, Hispaanias, Prantsusmaal, Walesis, Šotimaal, Iirimaal - kuni 90% või rohkem. Ja ka näiteks baskide seas - 88,1%, hispaanlastel - 70%, itaallastel - 40%, belglastel - 63%, sakslastel - 39%, norralastel - 25,9% jt.

Ida-Euroopas haplorühm R1b palju vähem levinud. Tšehhid ja slovakid - 35,6%, lätlased - 10%, ungarlased - 12,1%, eestlased - 6%, poolakad - 10,2%-16,4%, leedulased - 5%, valgevenelased - 4,2%, venelased - 1,3% kuni 14,1%, ukrainlased - 2% kuni 11,1%.

Aasia

Lõuna-Uuralites on see baškiiride seas märkimisväärselt levinud - umbes 43%.

Haplorühmade jaotus I1 Ja I2b1 korreleerub suhteliselt hästi germaani keelte kõnelejate leviku ajalooliste piiridega, kuid esialgu kõnelesid need liinid üht paleoeuroopa keelt. Haplogrupp I2b1 leitud üle 4% elanikkonnast ainult Saksamaal, Hollandis, Belgias, Taanis, Inglismaal (va Wales ja Cornwall), Šotimaal, Rootsi ja Norra lõunatipus, samuti Normandia, Maine'i ja Anjou provintsides. ja Perche Loode-Prantsusmaal, Provence'is Kagu-Prantsusmaal, Itaalia ajaloolistes piirkondades - Toscana, Umbria ja Latium; samuti Moldovas, Rjazani piirkonnas ja Mordvamaal. Põhja-Kesk-Euroopa piirkonnast pärit dDNA uurimise käigus suudeti tuvastada, et veel 1. aastatuhandel eKr elasid etnilised rühmad, kus I2b1 oli 80%. Tundub üsna tõenäoline, et I1 ja I2b1 esinemist tänapäeva Prantsusmaal, Inglismaal ja Itaalias, aga ka Ida-Euroopas seostatakse juba keldi ja germaani ekspansiooniga ning indoeuroopa-eelsel ajal olid need haplorühmad koondunud vaid põhjapoolsetesse riikidesse. Euroopa. Üks haplorühma harudest I2b1, nimelt I2b1a(snp M284), leiti peaaegu eranditult Briti elanikkonnast, mis võib viidata selle pikale eksisteerimise ajaloole Briti saartel. Huvitav on see, et haplorühma madala sagedusega I1 Ja I2b leidub tänapäeva Türgi ajaloolistes Bitüünia ja Galatia piirkondades, kuhu need võisid tuua keldid, kes rändasid sinna Bitüünia Nikomedes I kutsel.

Haplogrupp I2b1 esineb ka umbes 1% Sardiinia elanikkonnast.

Eeldatakse, et I2b paistab silma I2 Kesk-Euroopas aeglaselt taanduva liustiku serva lähedal umbes 13 tuhat aastat tagasi, I2b1- alates I2b veelgi põhja pool, praeguse Saksamaa alal, umbes 9 tuhat aastat tagasi. Konkreetne Briti haru I2b1a paistis silma I2b1 umbes 3 aastatuhandet tagasi.

I2b2

Haplogrupp I2b2 avastati Lichtensteini koopast, pronksiaegsest arheoloogilisest leiukohast Saksamaa keskosas, leitud skeletijäänustest, kust leiti ka Urniväljade kultuuri esemeid. Koopas leiduvast 19 isase säilmest leiti 13 haplogrupp I2b2, ühest R1b ja kahest R1a. Arvatavasti asus koobas haplogrupi I2b tollase leviku epitsentris.

Haplogrupp E ja E1b1b1

Haplogrupp E1b1b1 (snp M35) ühendab umbes 5% kõigist Maa meestest ja sellel on umbes 700 põlvkonda ühise esivanemani. Haplorühma E1b1b1 esivanem sündis umbes 15 tuhat aastat tagasi Ida-Aafrikas (võimalik, et Etioopias).
Selle haplorühma kandjad elasid mitu aastatuhandet oma ajaloolisel kodumaal Etioopias ning tegelesid jahi ja koristamisega. Rassi järgi olid algselt E ja E1b1b1 negroidid, kuid hiljem, pärast rännet põhja poole, kuulusid hamiidid lääne rassi tüve kushiitlikku suurde harusse ja rääkisid nostraatilist või afroaasia algkeelt. Djakonovi-Benderi teooria kohaselt tekkis Etioopias hamito-semiitlik algkeel nostraadi keelest umbes 14 tuhat aastat tagasi.

Umbes 13 tuhat aastat tagasi hakkas kliima Maal muutuma ja mitte paremuse poole. Kuumuse ja kõrge õhuniiskuse ajastu on möödas. Järgnes pikk jahe ja kuiv kliima. On tõenäoline, et need kliimamuutused aitasid kaasa asjaolule, et Ida-Aafrika hõimud kuulusid valdavalt haplogrupp E1b1b1, alustasid liikumist Etioopiast põhja poole, eluks soodsamatesse piirkondadesse: Nuubiasse, Egiptusesse ja Lähis-Idasse. Neoliitikumis levis perekond E1b1b1 Vahemere piirkonda ja Lõuna-Aafrikasse. See hajutamine aitas kaasa üksikute E1b1b1 rühmade eraldamisele. Tekkisid oma keele ja kultuuriga omaette rahvad: egiptlased, berberid, liibüalased, kušiidid, etiooplased, himyarlased, kaananlased ja Lõuna-Aafrika karjakasvatajad. Nende uute rahvaste meestel tekkisid Y-kromosoomil uued SNP mutatsioonid, mille nad andsid edasi oma järglastele.

Seega ilmusid alamklassid perekonda E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Muistsed egiptlased ja nende järeltulijad, sealhulgas Euroopas: mükeenlased, makedoonlased, epirootlased, osaliselt liibüalased ja nuubialased.
2. E1b1b1b (snp M81). Berberid. Mauride järeltulijad Euroopas.
3. E1b1b1с (snp M123). Kaananlaste järeltulijad.
4. E1b1b1d (snp M281). Lõuna-etiooplased (oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Põhja-etiooplased (amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). tansaanlased või etiooplased.
7. E1b1b1g (snp M293). Tansaanlased (Datog, Sandawe) ja Namiibia (Khoe).

 

Haplorühm E1b1b1a (snp M78) on iidsete egiptlaste peamine haplorühm.
Ühine esivanem elas 11-12 tuhat aastat tagasi. Perekond E1b1b1a (snp M78) oli Vana-Egiptuse tsivilisatsiooni päritolu.

Pronksiajal kolisid egiptlased või nende järeltulijad Balkanile. Praegu on haplorühm E1b1b1a kõige levinum albaanlaste ja kreeklaste seas ning seda esindavad Balkani alamklassid:

E1b1b1a2 (snp V13) - mükeenlaste, makednlaste ja epirootide järeltulijad
E1b1b1a5 (snp M521) võivad olla joonialaste järeltulijad.
Lisaks ülaltoodud kahele alamklaadile eristatakse E1b1b1a haplorühmas veel kolme:
E1b1b1a1 (snp V12) - lõuna-egiptlaste järeltulijad
E1b1b1a3(snp V22) – põhja-egiptlaste ja
E1b1b1a4 (snp V65) – liibüalased ja maroko berberid.

Piibli Mizraimi järeltulijad andsid tohutu panuse maailma ajalukku, kunsti, teadusesse ja religiooni. Võib-olla olid haplorühma E1b1b1a esindajad need, kes arendasid välja esimesed põllukultuurid, leiutasid ühe varasemaid kirjutisi ja asutasid ühe majesteetliku riigi Maal - Vana-Egiptuse.
Esimene E1b1b1 (V13) ilmus dDNA järgi Lõuna-Euroopasse juba 7 tuhat aastat tagasi.

Muistsete egiptlaste järeltulijad olid vennad Wrightid – maailma esimese kontrollitud lennuvõimelise lennuki loojad, Portugali navigaator ja Lääne-Aafrika maadeavastaja Joan Afonso de Aveiro, USA asepresident John Caldwell Calhoun ja paljud teised silmapaistvad inimesed.
Haplogruppi E1b1a leidub peaaegu eranditult Lääne-, Kesk- ja Lõuna-Aafrika elanike seas. See on ainus Y-haplorühm, mis on ühine kogu Sahara-taguses Aafrikas, aga ka Aafrika orjade järeltulijatel Ameerikas ja Kariibi mere piirkonnas. Mujal esineb seda kaduvalt madala sagedusega ja selle esinemist seletatakse tavaliselt keskajal araablaste orjakaubandusega.
Haplorühmad E1 ja E2 on Aafrikas kõige levinumad

Haplogrupp G

Haplogrupp G tekkis rohkem kui 20 000 aastat tagasi, arvatavasti isegi enne viimase jääaja algust tänapäeva Iraani piirkonnas. See haplorühm koos haplorühmadega J2a, J2b, J1 oli tõenäoliselt üks esimesi inimesi, kes osales neoliitikumi revolutsioonis ning põllumajanduse ja karjakasvatuse levikus, algul Lähis-Ida piirkonnas Tigrise ja Eufrati vahel ning seejärel aastal Lõuna-Euroopa läänes, Egiptus lõunas ja Iraan idas. Haplogrupi G demograafilise plahvatuse tagasid neoliitikumi revolutsiooni tohutud eelised.

Kontroll taimse toidu tootmise ja levitamise üle viis tsivilisatsiooni ja tsentraliseeritud kontrolli tekkeni. Metsloomade karjade taga liikuvate küttide-korilaste väikeste klannide asemel tekkisid suured talupidajate ja karjakasvatajate paiksed kogukonnad, millel oli varem pretsedenditu keerukas sotsiaalsete suhete süsteem, hierarhia aluseks olev sotsiaalne redel. Inimkonna üleminek põllumajandusele tõi kaasa kaubanduse, kirjutamise, astronoomiliste kalendrite ja suurte linnade - konglomeraatide tekkimise. Koos põllumajanduse levikuga hakkasid haplorühma esivanemad liikuma Lähis-Idast, nii jõudis G Türki, Balkanile ja Kaukaasiasse, kus praegu täheldatakse maailma suurimat haplorühmade tihedust. Haplogrupil G on palju alamklasse, millel on oma iidne ja huvitav ajalugu.

Laotamine

Kaukaasia

Praegu on üsna suurte rahvaste seas haplogrupp G kõige sagedamini osseetide seas (leitud 68% Osseetia meestest), Põhja-Osseetia Digorski ja Alagirsky piirkondades - kuni 76%.

Väikestest populatsioonidest on haplorühma G esinemissagedus väga kõrge Shapsugide (alamklaad G2a3b-P303) ja Kasahstani klanni Madjari seas - umbes 80%.

Euroopa

Mujal Euroopas on haplogrupp G üsna levinud Mandri-Kreekas, Põhja-Hispaanias ja Itaalias, Kreetal, Sardiinias ja Tiroolis (kuni 15%). Lõuna-Saksamaal ja Ungaris esineb seda sagedusega kuni 6%.

Ülejäänud Euroopas on haplogrupp G haruldane (kogu kontinendil alla 4%) ja selle keskosas esindab seda eraldi alarühm G2c. Selle alarühma levik on suhteliselt hiljuti (vähem kui 1000 aastat tagasi) ja on seotud aškenazi juutide asustusega, kelle hulgas esineb seda ligikaudu 8% juhtudest.

Inimese Y-kromosoomide haplogruppi kirjeldavate märkide arv (naistel XX, meestel XY kromosoomid) on kuni 5-10 või rohkem ning järelduste tegemiseks on parem kasutada “haplotüüpe”. Niinimetatud "haplogrupi puud" võiks täpsemalt nimetada haplotüübipuuks. Haplotüübid – I, J, O, C, R1a1, R1b1, D ja nii edasi.

DNA genealoogia on oluline tööriist ajaloolastele ja inimkonna päritolu uurijatele. Inimkond on riigid, rahvad. Rahvad koosnevad hõimudest, etnilistest ja kultuurilistest rühmadest. Inimkultuur on rahvusvaheline, kuid sellel on alati rahvuslikke ja riiklikke erinevusi ja eripärasid.

Teavet hõimude ja rahvaste päritolu kohta edastatakse mitte ainult Y-kromosoomide lõikude kaudu, mis on identifitseeritud esimese esivanema märkidena, millest alates pole siiani mutatsioone toimunud; – aga ka X-kromosoomide kaudu, mida leidub nii meestel kui naistel.

Ajalooliselt on inimkond alati, aeg-ajalt, olnud üleoleku ideedest haige, kuid ühelgi rahval ega hõimul pole mingeid erilisi eeliseid ega miinuseid. Samuti puudub selge rahvaste identifitseerimine haplotüüpide järgi.

Haplotüüpe võiks ajaloos tähistada järgmiselt - I - slaavlased (I1 - põhja, I2 - lõuna), J - semiidid, D - tiibetlased, O - hiinlased, E - araablased, (O1 - põhja, O2 - lõuna), Q - maiad, mustlased,
R1a1 – sküüdid, R1b1 – sumerid, C – mongolid. Haplotüübid I ja J tekkisid IJKL-st umbes 20 tuhat aastat tagasi. Ida-Euroopa rahvastel, venelastel, ukrainlastel, poolakatel, valgevenelastel on umbes 50% R1a1 statistikast. Haplogrupp R1b1 pärineb läänest, Aafrikast. R1b1 - vaaraodele omane, sellel rühmal on suur tähtsus iirlaste seas (kuni 90%). Venelaste hulgas on R1b1 umbes 4% etnilised baškiirid või läänest pärit immigrandid. Läänes on vastavalt R1a1 sisserändajad idast (viikingid, rootslased). Sküütide haplotüübid kombineeriti Lõuna-Siberi N3C-ga. Sumeri haplotüübid pole mitte ainult R1b1, vaid ka D (D1, D2). Haplogrupp D1 leidub nii aynide kui ka jaapani rahvaste seas.

Türklased on pärit sküütidelt, nagu ka Ida-Euroopa rahvad. Hiina O ja Mongoolia C liinil oli suur tähtsus türgi kogukonna loomisel. Türklased vallutasid rouraanid, hiinlased ja 7. sajandil vallutasid türklased Khazaria ja lõid türgi kaganaadi. Khazaria on osariik Krimmist Moskvani, mis tekkis 3. sajandil pärast Sküütia vallutamist hunnide poolt.

Ka kirgiisid on türgi keel ja neil on türgi keel, kuid kirgiisidel on R1a1 - kuni 70%. Erinevalt kirgiisidest on kasahhidel suur statistika tšingiidide C, naimanide - O kohta, kasahhidel kuni 4% - semiidid, kuni 10% - argüünid. Kasahhid pole mitte ainult tšingisiidid, vaid ka timuriidid – timuriidide võimalik päritolu – R1a1.

"Tatari-mongoli ikke" teooriad on põhimõtteliselt ekslikud, sest ei venelastel ega tatarlastel pole mongoli jooni - C (kümnendik%).

Kõik katsed luua teooriaid "aarialaste" või "slaavi-aarialaste" kohta ebaõnnestusid. Aarialasi pole olemas ning venelaste ja Ida-Euroopa rahvaste hulgas on vaid veerand statistikast - mina, kelle päritolu - Vahemeri, Balkan. Mõned inimesed usuvad, et semiidid on juudid. Aga juutidel on J statistika umbes 40%, grusiinidel, armeenlastel, aserbaidžaanlastel - kuni 30% J. Küprose kreeklastel - kuni 40% J. Mõned Põhja-Kaukaasia rahvad - kuni 90% J. Kataris, Jeemenis - kuni kuni 40% J. 90 % (E+J).

Näiteks Albert Einsteinil on E2. Juutide haplotüübid - Ashkenazi - R1a1 juutide seas, see haplotüüp A. Klyosovi (Harvard) järgi tekkis 7. sajandil. Haplorühmad R1b1 tekkisid juutide seas umbes 4 tuhat aastat tagasi, J - umbes 17 500 aastat tagasi. Rahvuse ja haplotüübi otsest tuvastamist pole – kuid praegu eksisteerivate rahvaste tekkeloo jaoks pole oluline mitte ainult esivanemate statistika, vaid ka ajad, mil need haplotüübid hõimude ja rahvaste seas tekkisid.

Kõik haplogrupipuu arengu mudelid põhinevad inimkonna pideval arengul. Kogu inimtegevus taandub aga inimkonna üldisele liikumisele, mis on suunatud maailmalõpu poole. Maa päästsid inimkonna eest üleujutused ja tulekahjud, suured jäätumised. Ja seetõttu võivad Maal enam kui 4 miljardi aasta vanuse inimkonna arengumudelid põhineda ka suurte kogukondade taastamise mudelitel väikestest, mis jäid Maale pärast globaalseid katastroofe.

Mõne inimrühma jaoks peetakse mugavamaks evolutsiooni ja eugeenika teooriaid, mis põhinevad eurooplase paremusel - nende samade teooriate "kroonil" ja teised rahvad on väidetavalt oma "arengus" (tööjõu kaudu) vähem kauged. jne) ahvidelt.

Venelaste ja ukrainlaste päritolu on praegu väga tundlikud, isegi poliitilised teemad. Kuid neid teemasid saab uurida DNA genealoogia meetoditega. Teadlaste uuringud ei tohiks olla kallutatud ega suunata teatud eelnevalt ettevalmistatud tulemustele. Ja siis selgub, et venelased on osa uuest ukraina rahvusest ja ukrainlased on osa vene rahvast, lõunavenelased.

Hõimude ja rahvaste päritolu uurimisel on väga oluliseks tõendiks toponüümia, sealhulgas geograafilised nimed ja keelelised sarnasused. Geograafilisi nimesid on palju – Argyn, Argun, Argyn Gorge, Argun River. Argüünid kuulusid hunnide hulka – ja hunnide löögijõuks oli baškiiride armee. Argüünid ei allunud Vene tsaarivalitsusele ja läksid Osmanite impeeriumi alla.

Bash - vali - see on peamine löök. Alty ai - kuus kuud, Altai. Baikal on suur järv (Türgi). Mas keve - taks sõuda, keve - aer, rida (heebrea), Moskva, Kiiev - Khazaria toponüümia. Tomen – madal (türgi). Sar sin - märgitud kuningas (heebrea), sary sin - kollane saar (türgi), Tsaritsyn. Oryn Bor - kriidi koht (türgi), Orenburg.

Sküütia, mis eksisteeris Krimmist kuni Indiani, sealhulgas Afganistani, vallutas Aleksander Suur (3. sajand eKr). Ta ehitas linnad - Aleksandria, Afganistanis - Kandahari linna, Usbekistanis - Khojent. Aleksander ise, noor vallutaja, abiellus Afganistani aadliku tütrega. Nüüd on afgaanidel ja iraanlastel R1a1 statistika kuni 30% ja J-d pole üldse - nii et need rahvad on "kurjuse teljel". Afganistanis oli jälgi iidsetest slaavi rahvastest, kes segunesid sküütidega ja haplorühma L.

Ainuüksi keelelised sarnasused ei saa olla rahvaste ja hõimude päritolu mudelid. Türklaste vahel on rohkem erinevusi kui sarnasusi, hoolimata asjaolust, et türgi keeled on üksteisega sarnased. Türklaste keeled on lähedasemad Ida-Euroopa rahvaste esivanemate - sküütide keelele. Ida-Euroopa rahvaste hulgas on nüüd suurem kaal slaavi (Vahemere) keelte juurtel - IJKL-i rühmade rahvaste päritolu - Vahemere rannik, saared. Ida-Euroopa kultuuriline areng toimus nii, et ukraina keelele lisati poola sõnu ja poola keelde romaani päritolu sõnu, vaatamata sellele, et Poola oli pikki sajandeid olnud Venemaa vastu.

Lääne-Euroopa riikide kaasaegsed arenguväljavaated eeldavad nende järkjärgulist hävitamist, Aafrikast ja Ida-Euroopast pärit rändajate masside ümberasustamist ning Khazaria taasloomist.

muuta alates 17.02.2016 – (lisatud)

Allolevad andmed on sisuliselt salajased. Formaalselt need andmed ei ole salastatud, kuna need said Ameerika teadlased väljaspool kaitseuuringute valdkonda ja need avaldati isegi 2011. aastal, kuid nende ümber organiseeritud vaikuse aura on enneolematu. Ja leitav teave on väga segane. Niisiis, lühidalt Ameerika geneetikute avastuse olemusest:

Inimese DNA-s on 46 kromosoomi, millest pooled on päritud isalt ja pooled emalt. Isalt saadud 23 kromosoomist sisaldab üks isane Y-kromosoom nukleotiidide komplekti (58 miljonit), mida antakse tuhandete aastate jooksul põlvest põlve edasi ilma muutusteta. Geneetikud nimetavad seda komplekti haplogrupiks. Iga tänapäeval elava mehe DNA-s on täpselt sama haplogrupp nagu tema isal, vanaisal, vanavanaisal, vanavanaisal ja nii edasi paljude põlvkondade vältel.

Haplorühm on oma päriliku muutumatuse tõttu ühesugune kõigile sama bioloogilise päritoluga inimestele, see tähendab sama rahvuse meestele. Igal bioloogiliselt eristaval rahval on oma haplorühm, mis erineb teiste rahvaste sarnastest nukleotiidide komplektidest, mis on selle geneetiline marker, omamoodi etniline märk (Y-DNA). Ka naistel on sellised märgid olemas, ainult et teises koordinaatsüsteemis – mitokondriaalsetes DNA rõngastes (mt-DNA).

Loomulikult pole looduses midagi absoluutselt muutumatut, sest liikumine on mateeria eksisteerimise vorm. Muutuvad ka haplorühmad – bioloogias nimetatakse selliseid muutusi mutatsioonideks –, kuid väga harva, aastatuhandete intervallidega ning geneetikud on õppinud väga täpselt määrama nende aega ja kohta. Nii leidsid Ameerika teadlased, et üks selline mutatsioon leidis aset neli ja pool tuhat aastat tagasi Kesk-Vene tasandikul. Või otsustasid nad nii? Võib-olla oleks pidanud pöörduma eepose “Mahabharata” poole ja selle hoolikamalt uuesti läbi lugema?

Lühidalt öeldes. Poiss sündis veidi erineva haplorühmaga kui tema isa, kellele nad määrasid geneetilise klassifikatsiooni R1a1. Isapoolne R1a muteerus ja tekkis uus R1a1.

Mutatsioon osutus väga elujõuliseks. Selle sama poisi algatatud perekond R1a1 jäi ellu, erinevalt miljonitest teistest perekondadest, mis kadusid, kui nende genealoogilised liinid ära lõigati, ja paljunesid tohutul alal. Tahes-tahtmata tuleb meelde lugu esimesest naisest. Aga see on muide tõsi.

Praegu moodustavad haplorühma R1a1 omanikud 70% Venemaa, Ida-Ukraina ja Valgevene meessoost elanikkonnast ning iidsetes Venemaa linnades ja külades kuni 80%. R1a1 on vene etnilise rühma bioloogiline marker. See nukleotiidide komplekt on geneetilisest vaatepunktist "venelikkus".

Seega tekkis vene rahvas geneetiliselt kaasaegsel kujul praeguse Venemaa Euroopa osale umbes 4500 aastat tagasi. R1a1 mutatsiooniga poisist sai kõigi praegu maa peal elavate meeste otsene esivanem, kelle DNA sisaldab seda haplorühma. Kõik nad on tema bioloogilised või, nagu vanasti öeldakse, vere järeltulijad ja veresugulased omavahel, moodustades kokku ühtse rahva.

Bioloogia on oma olemuselt täppisteadus. See ei võimalda kahekordset tõlgendamist ja suguluse tuvastamiseks tehtud geneetilisi järeldusi aktsepteerib isegi kohus. Seetõttu võimaldab DNA-s haplogruppide määramisel põhinev populatsioonistruktuuri geneetiline ja statistiline analüüs palju usaldusväärsemalt jälgida rahvaste ajaloolisi teid kui etnograafia, arheoloogia, lingvistika ja teised nende küsimustega tegelevad teadusharud.

Tõepoolest, Y-kromosoomi DNA haplogrupp ei ole erinevalt keelest, kultuurist, religioonist ja muust inimkäte loomingust modifitseeritud ega assimileeritud. Ta on kas üks või teine. Ja kui statistiliselt olulisel arvul territooriumi põliselanikel on teatud haplorühm, võime sajaprotsendilise kindlusega väita, et need inimesed põlvnevad selle haplorühma algsetest kandjatest, kes kunagi sellel territooriumil viibisid.

Uurimise seisukohalt on savipotil olev kiri “Vasja oli siin” muidugi tõend, mis viitab Vasja viibimisele selles kohas, kuid ainult kaudselt – keegi võis nalja visata ja Vasja nimele alla kirjutada, pott oleks võinud tuua. teisest piirkonnast jne jne. Aga kui kohalike meeste DNA-s on Vasja haplogrupp, siis see on otsene ja ümberlükkamatu tõend selle kohta, et Vasya või tema meesliini veresugulased käisid siin ja pärisid - pärilikku bioloogilist märki ei pesta. Seetõttu on geneetiline ajalugu peamine ja kõik muu saab seda ainult täiendada või selgitada, kuid mitte mingil moel ümber lükata.

Seda mõistes hakkasid Ameerika geneetikud kõigile emigrantidele omase entusiasmiga päritoluküsimustes ringi rändama, inimestelt teste võtma ning bioloogilisi “juuri”, enda ja teisi otsima. See, mida nad saavutasid, pakub meile suurt huvi, kuna see heidab tõelist valgust rahvaste ajaloolistele radadele ja hävitab paljud väljakujunenud müüdid. Võib-olla sellepärast kartsid nad neid andmeid 20 aastat avaldada?

Niisiis, olles tekkinud 4500 aastat tagasi Kesk-Vene tasandikul (R1a1 maksimaalse kontsentratsiooni koht on etniline fookus), hakkas etnos oma elupaika kiiresti laiendama. Loodan, et saate aru, et praegu räägime puhtalt Ameerika geneetikute järeldustest, konkreetsest perioodist, mitte aga kogu venelaste ajaloost. 4000 aastat tagasi läksid venelaste esivanemad Uuralitesse ja lõid seal Arkaimi ja "linnade tsivilisatsiooni" paljude vasekaevanduste ja rahvusvaheliste ühendustega kuni Kreetani välja (mõne sealt leitud toodete keemiline analüüs näitab Uurali vaske) . Nad nägid siis välja täpselt samasugused nagu meie praegu, iidsel venelasel polnud mingeid mongoloidseid ega muid mitte-venelikke jooni. Teadlased on luujäänustest taasloonud "linnade tsivilisatsioonist" pärit noore naise välimuse - tulemuseks on tüüpiline vene kaunitar, miljoneid samasuguseid elab meie ajal Venemaa äärealadel.

Veel 500 aastat hiljem, kolm ja pool tuhat aastat tagasi, ilmus Indias haplogrupp R1a1. Vene Indiasse saabumise ajalugu on paremini teada kui teised meie esivanemate territoriaalse laienemise käänded tänu iidsele India eeposele, milles selle asjaolusid on piisavalt üksikasjalikult kirjeldatud. Kuid selle eepose kohta on ka muid tõendeid, sealhulgas arheoloogilisi ja keelelisi.

Teada on, et iidseid venelasi kutsuti sel ajal aarialasteks – nii on nad kirja pandud India tekstides. Samuti on teada, et seda nime ei pannud kohalikud hindud, vaid see oli omanimi. Veenvad tõendid selle kohta on säilinud hüdronüümias ja toponüümikas - Ariyka jõgi, Ülem-Ariy ja Alam-Ariy külad Permi piirkonnas, Uurali linnade tsivilisatsiooni südames jne.

Samuti on teada, et Venemaa haplorühma R1a1 ilmumisega India territooriumile kolm ja pool aastatuhandet tagasi (esimese indoaarialase sünniaeg, mille on arvutanud geneetikud) kaasnes arenenud kohaliku tsivilisatsiooni eelnev surm, mida arheoloogid nimetasid esimeste väljakaevamiste koha põhjal Harappaniks (uppuvalt mandrilt pärit asustajad Mu). Enne nende kadumist asus see rahvas, kellel oli sel ajal rahvarohkeid linnu Induse ja Gangese orus, rajama kaitsekindlustusi, mida nad polnud kunagi varem teinud. Ent kindlustused ilmselt ei aidanud ja India ajaloo Harappani periood andis teed aarialastele. India eepose esimene monument, mis räägib aarialaste välimusest, vormistati kirjalikult nelisada aastat hiljem, 11. sajandil eKr ja 3. sajandil eKr, muistse India kirjakeele sanskriti keel, mis üllatavalt sarnane moodne vene keel, tekkis selle valminud kujul.

Nüüd moodustavad perekonna R1a1 mehed 16% kogu India meessoost elanikkonnast ja ülemistes kastides moodustavad nad peaaegu poole - 47%, mis näitab aarialaste aktiivset osalemist India aristokraatia kujunemises (teine pooled kõrgemate kastide meestest esindavad kohalikud hõimud, peamiselt draviidid).

Kahjuks pole teavet Iraani elanikkonna etnogeneetika kohta veel saadaval, kuid teadlaskonnad on ühel meelel Iraani iidse tsivilisatsiooni aaria juurte kohta. Iraani iidne nimi on ariaan ja Pärsia kuningad armastasid rõhutada oma aaria päritolu, mida ilmekalt tõendab eelkõige populaarne nimi Darius.

Vene esivanemad rändasid oma etnilisest kodust mitte ainult itta, Uuralitesse ja lõunasse, Indiasse ja Iraani, vaid ka läände, kuhu praegu asuvad Euroopa riigid. Lääne suunas on geneetikutel täielik statistika: Poolas moodustavad aaria haplorühma R1a omajad 57% meespopulatsioonist, Lätis, Leedus, Tšehhis ja Slovakkias - 40%, Saksamaal, Norras ja Rootsis - 18 %, Bulgaarias - 12%. Suurbritannias ja Prantsusmaal väljendatakse haplorühma R1a veelgi vähem - ainult 8%, maksimaalselt 12% ja Inglismaal kõige vähem - 3%. Ülejäänud koha protsentides hõivavad haplorühm R1b1a2 (R1b on haplorühma R1a paralleelne alamklaad) ja muud haplorühmad, mis ei kuulu valge rassi esindajatele. Praegu räägib suurem osa Euroopast indoeuroopa keeli, samas kui haplorühm R1b on spetsiifilisem Lääne-Euroopale ja R1a Ida-Euroopale. Võib oletada, et hübriidkeltide hõimudel oli haplorühm R1b1a2, sest just see haplorühm on laialt levinud araablaste ja Euroopa ibeerlaste seas. Näiteks siin Kaukaasias ja Kesk-Aasias – kus kunagi käisid araablased.

Haplorühma R1b praegune kontsentratsioon on maksimaalne keltide ja sakslaste rändeteede territooriumidel: Lõuna-Inglismaal umbes 70%, Põhja- ja Lääne-Inglismaal, Hispaanias, Prantsusmaal, Walesis, Šotimaal, Iirimaal - kuni 90% või rohkem. . Ja ka näiteks baskide seas - 88,1%, hispaanlastel - 70%, itaallastel - 40%, belglastel - 63%, sakslastel - 39%, norralastel - 25,9% jt. Ida-Euroopas on haplogrupp R1b palju vähem levinud. Tšehhid ja slovakid - 35,6%, lätlased - 10%, ungarlased - 12,1%, eestlased - 6%, poolakad -16,4%, leedulased - 5%, valgevenelased - 4,2%, venelased - 1,3% kuni 14,1%, ukrainlased - 2%-lt 11,1%-le. Balkanil - kreeklased - kuni 22,8%, sloveenlased - 21%, albaanlased - 17,6%, bulgaarlased - 17%, horvaadid - 15,7%, rumeenlased - 13%, serblased - 10,6%, hertsegoviinlased - 3,6%, bosnialased - 1,4%. .

Kahjuks puudub seni etnogeneetiline teave Euroopa patrimoniaalse aristokraatia kohta ja seetõttu on võimatu kindlaks teha, kas etniliste venelaste osakaal on jaotunud ühtlaselt kõigi elanikkonna sotsiaalsete kihtide vahel või, nagu Indias ja oletatavasti Iraanis, Aarialased moodustasid aadli maadel, kuhu nad tulid.

Ainus usaldusväärne tõend viimase versiooni kasuks oli Nikolai II perekonna säilmete autentsuse kindlakstegemiseks tehtud geneetilise uuringu kõrvalsaadus. Kuninga ja pärija Aleksei Y-kromosoomid osutusid identseks nende Inglise kuninglikust perekonnast pärit sugulastelt võetud proovidega. See tähendab, et vähemalt üks Euroopa kuninglik maja, nimelt Saksa Hohenzollernide maja, mille haru on inglise Windsorid, on aaria juurtega.

Lääneeurooplased (haplorühm R1b) on aga igal juhul meie lähimad sugulased, kummalisel kombel palju lähedasemad kui põhjaslaavlased (soomeugrilased, haplorühm N1c1, elama asusid Tiibetist) ja lõunaslaavlased (haplorühm I1b, nendeks peetakse Balkanit). kodumaa ja Püreneed). Meie ühine esivanem lääneeurooplastega elas umbes 13 tuhat aastat tagasi, jääaja lõpus, viis tuhat aastat enne seda, kui koristamine hakkas arenema viljakasvatuseks ja jahipidamisest karjakasvatus. Ehk siis väga hallis kiviaja antiikajal.

Põhimõte on selles, et pärast kahesaja-aastast tatari-mongoli ikke pole enam mongolite (haplogrupp C3) järeltulijaid. Või esineb neid, kuid väga harva. Kuidas see saab olla? Veelgi enam, bulgaariatatarlaste genoomis on ka palju R1a1 (30%) ja N1c1 (20%) gaprorühmade kandjaid, kuid need pole enamasti Euroopa päritolu.

Aarialaste asustamine itta, lõunasse ja läände (kaugemale põhja poole lihtsalt polnud kuhugi minna ja nii elasid nad India veedade järgi enne Indiasse tulekut polaarjoone lähedal) muutus bioloogiliseks eelduseks. spetsiaalse keelerühma, indoeuroopa moodustamine. Need on peaaegu kõik Euroopa keeled, mõned tänapäeva Iraani ja India keeled ning loomulikult vene keel ja iidne sanskrit, mis on üksteisele ilmselgelt kõige lähemal - ajas (sanskriti keel) ja ruumis (vene keel). ) seisavad nad algallika, aaria protokeele kõrval, millest kasvasid välja kõik teised indoeuroopa keeled.

Niisiis on DNA genealoogias haplorühm R1a ühine haplorühm osale slaavlastele, osale türklastele ja osale indoaarialastele (kuna loomulikult oli nende hulgas ka teiste haplorühmade esindajaid), osa haplorühmast R1a1 rände ajal mööda maad. Vene tasandik sai osaks soome-ugri rahvastest, näiteks mordvalastest (ersad ja mokšad). Osa haplorühma R1a1 hõimudest tõi rände ajal selle indoeuroopa keele Indiasse ja Iraani umbes 3500 aastat tagasi, kus aaria keeled said aluseks Iraani keelte rühmale, millest vanimad pärinevad II aastatuhandest. eKr. Suur osa R1a1 haplorühmast liitus iidsetel aegadel türgi etniliste rühmadega ja tähistab tänapäeval suuresti türklaste rännet

Haplogruppi N1 saab jälgida peale Venemaa Lõuna-Hiinas, Birmas, Tais, Kambodžas, Jaapanis, Taiwanis ja Koreas. Paljud teadlased seostavad türgi keelte tekkimist ka haplorühmaga N1, võib-olla N1b. Hunnide hulgas oli ka märkimisväärne osa haplorühma N Siberi alamklasse ja võib-olla oli selle esindajaks legendaarne juht Attila. Esimesed juhid, kes osalesid Ungari impeeriumi moodustamisel umbes X sajandit tagasi, olid samuti N1c1, ugri alamklaad, mida kinnitas DNA-test. Euroopas on haplorühm N Euroopa alamklaadi N1c1 kujul äärmiselt levinud kogu Läänemere ümbruses, saavutades maksimumsagedused Läänemere idaosas, samas kui Läänemere lõunaosa ja Skandinaavia lõunaosa iseloomustab veidi erinev alamklaad.

Haplorühma E1b1b1 esivanem sündis umbes 15 tuhat aastat tagasi Ida-Aafrikas (ilmselt Etioopias). Selle haplorühma kandjad elasid mitu aastatuhandet oma ajaloolisel kodumaal Etioopias ning tegelesid jahi ja koristamisega. Rassi järgi olid nad algselt negroidid, kuid hiljem, pärast rännet põhja poole, tekkisid oma keele ja kultuuriga omaette rahvad: egiptlased, berberid, liibüalased, kusiidid, etiooplased, himyarlased, kaananlased jne. Praegu on haplorühm E1b1b1a levinud seas. albaanlased ja kreeklased ning seda esindavad erinevad Balkani alamklassid.

Haplorühm C3 - mongoolia rahvad, tunguusi-mandžu rahvad, Siberi ja Kesk-Aasia türgi rahvad, osa jakuutidest ja hiinlastest. Samasse perekonda kuuluvad kaks salapärast isoleeritud rahvast – jukagirid ja ainud, kelle keele päritolu on teadlaste seas siiani vastuoluline.

Haplogroup O3 sündis tänapäeva Hiina territooriumil, samal ajal jõudis see Indoneesia Borneo ja Sumatra saartele ning tänapäeval leidub O3 kandjaid kuni kauge Polüneesiani.

On ka teiste rahvaste haplorühmi (tähistatud ladina tähtedega A-st T-ni), sealhulgas kaukaasia, semiidi ja Ameerika mandri rahvaid. Aga seal on kõik nii segane, et sellega tuleb eraldi tegeleda.

PSÜHHOLOOGILINE ASPEKT

Vaatamata sellele, et venelased on antropoloogiliselt kõige homogeensem etniline rühm Euroopas ja see on teadlaste seas juba aksioomiks saanud, esindavad nad geneetiliselt kaht rahvast. Kaks täiesti erinevat etnilist rühma vaimselt organisatsioonilt. Vaimse organiseerituse, aga mitte välimuse järgi. Fakt on see, et meie rahva Valdai rühma, Kesk-Venemaa ja Lõuna-Vene rühmade kromosoomides on haplorühm R1b1a2. Täpselt sama haplogrupp on levinud kogu Lääne-Euroopas, sealhulgas Skandinaavias. See tõestab, et geneetiliselt ei erine meie inimesed lääneeurooplastest. Ükskõik kui palju nad oma "euroopalikkusega" ka ei kiidelda, jääb faktiks. Veelgi huvitavam on see, et selle haplorühma on nimetanud geneetikud "Atlandi ookean".

Kuid Venemaa põhjapoolsete elanike seas on ülekaalus haplorühm R1a1. Mõlema haploidse rühma esindajad erinevad käitumiselt. "Atlantistid tõmbavad oma olemuselt rohkem lõuna poole. Põhja paneb neid kartma, nad kardavad seda. Piisab, kui meenutada, kes Siberit uuris? Enamasti inimesed põhjast - Arhangelski elanikud, Pinega töösturid, Mezeni elanikud, Vologda elanikud, Laadoga elanikud jt. Kasakad ei tormanud metsa-stepide vööndist itta. Kui nad sinna läksid, oli see sunniviisil. Kuid see pole veel kõik. Atlandistid, välja arvatud Doni kasakad, on altid individualismile, nad ei kohku tagasi kaubandusest. Järelikult pole petmine neile saatuslik, kuigi see on patt.

Kõigest eelnevast on selge, et neil on eelsoodumus oportunismile ja teadvuse sügavale materialiseerumisele. Tsaarivõimud olid sellest lõunavenelaste nõrkusest hästi teadlikud. Seetõttu kasutasid nad Stepan Raziniga ja hiljem Emelyan Pugatšoviga võideldes väga sageli altkäemaksu.

Venemaa põhjarühma käitumine on täiesti erinev. R1a1 haploidse rühmaga inimestel on terav põhjatunnetus. Nad ei kujuta oma elu ette ilma oma kodupaikade, männimetsade, puhaste jõgede ja järvedeta. Põhja venelased ei kipu kauplema. Nad teevad seda ainult vajaduse korral. Neid tõmbab loominguline loovus. Siin pole neil võrdset. Piisab, kui meenutada meie põhjamaist laevaehitust. Põhjapoolset venelaste rühma iseloomustab kohusetundlikkus, au mõiste ja neil on väga arenenud õiglustunne. Ühesõnaga käitumise poolest on nad hoopis teine ​​vene rahvas.

Kust siis tuli põhjapoolne haplorühm R1a1? Kuid sisuliselt pole muud valikut kui kadunud esivanemate kodust – suurest Orianast. Ja valgesilmse ime järeltulijad ja asunikud Laadogast, Novgorodist, Pihkvast ja Vologda Ustjugi elanikud - nad kõik on Põhja-Oriana otsesed pärijad. Riik on ammu kadunud, kuid selle lapsed on elus.

Kas saate nüüd aru, miks lääs venelasi nii väga vihkab? Pealegi said nad sellest aru põhjapoolse haplorühmaga inimesi programmeeritakse suurte raskustega. Neil on raske endale pähe saada neid asju, mis nende olemusega vastuolus on. See on läänlaste probleem! Kuid samal ajal on Atlandi haplorühma R1b1a2 kandjaid lihtne programmeerida. Täpselt nagu prantslased või sakslased. Mäletate, kuidas Napoleon soojendas oma artiklite ja kõnedega Prantsuse avalikkust sõjaks Venemaaga? Keegi ei mõelnud, miks Venemaa hakkas Euroopat ähvardama? Kas ta on hulluks läinud? Ta peaks oma asjade eest hoolitsema. Riik on tohutu! Hitler tegi sama oma rahvaga. Mõju on täpselt sama. Muidugi ei langenud prantslaste ja sakslaste seas kõik sellesse, aga me räägime nüüd enamusest. Sama toimub praegu ka Ukrainas. Stsenaarium on igal pool sama, näitlejad erinevad.

Me ei ütle praegu, et Atlandi haplorühmaga inimesed on vigased, need on tavalised inimesed. Nende hulgas on arenenud moraalsete ja vaimsete omadustega isikuid. Lihtsalt veidi erineva geneetika tõttu on neil erinev vaimne korraldus. Ma arvan, et ei tasu tõestada, et lapsed sünnivad väljakujunenud iseloomuga. Muidugi võib kohata loomingulisi, õilsaid ja äraostmatuid inimesi, kuid neid on suhteliselt vähe! See ongi probleem. Ainult üks protsent, võib-olla kaks või kolm. Siin on tegemist loodusseadusega.

Muide, see on keskaegsete nõiajahtide põhjus. Sisuliselt hävitati veda preestrite järeltulijad ja iidsete pühade teadmiste hoidjad. Kuid oli veel üks varjatud tähendus. Lääne-Euroopa maades kasutasid inkvisiitorid kuuma rauda ja tuld, et tappa orialaste otseseid järeltulijaid, haplorühma R1a1 omavaid inimesi. Tegelikult olid nad iidsete eestkostjate preestrite ja bojaaride juhtide järeltulijad. Miks nad põletati? Sest nad olid mõnikord sunnitud kasutama salateadmisi, sest nad mõistsid sügavalt loodusseadusi, kuna nad ei tunnistanud Kristust Jumalaks ja isegi välise ilu tõttu. See on kogu projekti olemus, mille varjudesse jääda soovijate nimel viis ellu katoliku kirik Euroopas 3-4 sajandit tagasi.

Aga Atlandi rühmitus? Kuidas see tekkis? Muidugi võime vaid oletada, et põhjapoolsed adityad ja danavad, lääneatlandid (dityad), jumalanna Danu järeltulijad (India eepose järgi), erinesid üksteisest mitte ainult oma käitumise psühholoogia, vaid ka geneetiliselt. . On versioone, et see on geneetiline segunemine arhantroopidega, kuid mitte otseselt, vaid ibeerlaste ja sarnastel nendel aladel kunagi elanud rasside geneetilise vahenduse kaudu. Ja pange tähele, et oleme endiselt järjekindlalt veendunud, et rasside segunemine ei tekita probleeme.

Nüüd on küsimus: miks ei võeta programmeerimist R1a1 haplogrupi kandjate mentaalsesse välja? Jah, ja haplorühma R1b1 omanikke mõjutab valikuliselt. Põhimõtteliselt inimesed, kellel on loomulik eelsoodumus pahedele. Kõigest eelnevast võime järeldada, et mentaalvälja ussid nakatavad peamiselt pärisorjade ehk sudrade mentaalseid struktuure ja seda vaid seetõttu, et viimased ei taha neist tahtejõuga lahti saada. Võib-olla nad ei saa, sellepärast on nad sudrad.

Tahe on suur jõud. Kui vaadelda kuldajastu klasse tahtepotentsiaali positsioonilt, saame järgmise pildi: kõige nõrgemad on orjad. Neist suurusjärgu võrra kõrgem on esimene tööliste klass. Juhid seisavad veelgi kõrgemal ja nende kohal on preestrid või filosoofid, kuid see on ideaalne. Siin tuleb arvestada ka tahte kvaliteediga. On kurja tahe ja hea tahe. Eelnev viitab looja tahtele – heale. Nii et ta suudab inimese puhastada igasugusest mustusest. Selle sisselülitamisel muutub isegi paadunud headuse vihkaja järk-järgult normaalseks inimeseks. Tegelikult võib tahtejõud muuta inimese geneetikat. Kuid geneetiline transformatsioon nõuab ka usku. Usk on sama tähtis kui tahe. Ilma temata ei tööta miski.

Eespool haplorühmade kohta öeldu on ümberlükkamatud teaduslikud faktid, pealegi sõltumatute Ameerika teadlaste poolt. Nende vaidlustamine on sama, mis kliinikus vereanalüüsi tulemustega mitte nõustuda. Nende üle ei vaielda. Neid lihtsalt vaikitakse. Neid vaikitakse üksmeelselt ja visalt, vaikitakse, võiks öelda, täiesti. Ja nagu näeme, on sellel head põhjused.

Dialektika isa, vanakreeka Herakleitos on tuntud kui ütluse "kõik voolab, kõik muutub" autor. Vähem tuntud on tema selle fraasi jätk: "välja arvatud inimese hing". Kuni inimene elab, jääb tema hing muutumatuks. Sama kehtib ka elusaine keerukama organiseerimisvormi kohta kui inimene – rahva puhul. Rahva hing on muutumatu seni, kuni rahva ihu elab. Vene rahvakeha on looduse poolt tähistatud spetsiaalse nukleotiidide järjestusega DNA-s, mis seda keha kontrollib. See tähendab, et seni, kuni maa peal on inimesi, kelle Y-kromosoomis on haplorühm R1a1, säilitavad nende inimesed oma hinge muutumatuna.

Keel areneb, kultuur areneb, usulised tõekspidamised muutuvad, kuid vene hing jääb samaks nagu kõik neli ja pool aastatuhandet rahva olemasolu. praegune selle geneetiline vorm. Ja üheskoos on kehal ja hingel, mis moodustavad ühtse biosotsiaalse üksuse nime all “Vene rahvas”, loomulik võime saavutada suuri saavutusi tsivilisatsioonilises mastaabis. Vene rahvas on seda minevikus korduvalt näidanud, see potentsiaal jääb olevikku ja eksisteerib alati, kuni nad elavad.

Seda on väga oluline teada ja läbi teadmiste prisma hinnata inimeste praegusi sündmusi, sõnu ja tegusid, määrata oma koht suure biosotsiaalse nähtuse, mida nimetatakse "vene rahvuseks", ajaloos. Rahva ajaloo tundmine kohustab inimest püüdma olla oma esivanemate suurte saavutuste tasemel ja see on vene rahvuse vastaste jaoks halvim. Seetõttu püütakse seda teadmist varjata.

Ja edasi. Teiste rahvaste haplogruppe uurides ärge kiinduge Ameerika geneetikute uuringute põhjal tehtud järeldustesse. Võtke tera, see tähendab konkreetsed haplorühmad ja rakendage neid kroonika ja ajalooliste faktide jaoks, mis on teie jaoks usaldusväärsed. Kinnitan teile, et leiate palju huvitavat. Aga kuna tegelikud järeldused sõltuvad suuresti konkreetse inimese teadlikkuse tasemest ja maailmavaatest, siis pole mõtet neid siinkohal esitada.

EPILOOG

Kunagi õpetas valguspreesterkond, et liikide poolest jaguneb Maa inimkond lisaks rassidele ja rahvustele veel neljaks väliselt sarnasemaks, kuid sisemiselt täiesti erinevaks liigiks. Kaks liiki on lihasööjad ja kaks ei ole röövloomad. Maagid nimetasid kiskjaid nii: esimene tüüp on inimsööja, teine ​​tüüp on libahunt-kannibal.

Esimest tüüpi peeti kõige hirmuäratavamaks ja verejanulisemaks. See hõlmab inimesi, kelle psüühika on lapsepõlvest saati olnud suunatud omasuguste hävitamisele. Need on inimesed, kes ei tunne haletsust ega kaastunnet. Nad näevad oma elu eesmärki vägivallas kaasinimeste vastu ning saavad fanatismist rahulolu, rõõmu ja vaimse lõõgastuse. Nad kardavad, nagu loomad, ainult neid, kes on neist palju tugevamad. Nad ei tunnista võrdseid suhteid: nad suruvad nõrgemaid alla ja kui tegelevad tugevamatega, ootavad nad aastaid tiibadesse. Nad on väga kättemaksuhimulised ja julmad. Elusolendite ja eriti inimeste piinamine on nende suurim meelelahutus. Need on otsekohesed, küünilised, kurjad olendid, julged ja hullumeelsuseni üleolevad. Verised orgiad viivad nad metsikusse transi. Piisab, kui meenutada üht iidsete kreeklaste kangelast, Athena lemmikut Theseust, kes vaenlast tabanud lõhestas tema kolju ja hakkas õgima veel elavat inimaju. Isegi sõdalane Pallas tõukas sellise metsalise eest tagasi.

Peab ütlema, et mitteinimestest kannibalidel on tugevad tahtejõulised omadused, pealegi ärgitab nende tahet pidevalt vajadus hävitada ja globaalselt hävitada kõik elusolendid ja ennekõike inimesed. Ja nagu me juba ütlesime, pole tahe maagiliseks tegevuseks vähem oluline kui mõtteenergia. Seetõttu on nad okultistidena (tänu sellele, et mitteinimeste tahe on tume) väga ohtlikud.

Teine röövellik inimliik, keda vene rahvas nimetas libahundi kannibaliks, erineb inimese suhtes agressiivsuse poolest esimesest liigist vähe. Ta on ka röövellik ja täitmatu, nagu kannibalistlikud mitteinimliigid. Kuid see on paindlikum ja kavalam kui esimene tüüp. Libahundist kannibal varjab esialgu alati oma röövellikku olemust. Ta teab, kuidas end suurepäraselt maskeerida ja mängida kahjutu, isegi voorusliku inimese rolli. Kui inimühiskonnas täidab hundi rolli esimene röövliik, siis teine ​​liik meenutab oma käitumiselt rebast. Ta on artistlik, väga sõnaosav, seltskondlik ja üllatavalt aktiivne. Ilmekas näide teist röövellikku tüüpi inimestest võivad olla sellised kuulsad poliitilised tegelased nagu Trotski, Lenin, Hitler ja teised. Neid kõiki ühendab kõneosavus ja võime transformeeruda.

Maagid uskusid, et mõlemad röövtoidulised inimliigid ilmusid Maale aarialaste, lemuurlaste järeltulijate, punaste ja kollaste rahvaste segunemisel iidsete maiste rasside humanoidsete järeltulijatega, degradeerunud loomalikule tasemele, kelle esivanemad tulid meie planeedil kümneid miljoneid aastaid tagasi. Aja jooksul muutusid sellisest segunemisest tekkinud hübriidid, jäädes väliselt oma rasside ja rahvaste esindajateks, ajus toimuvate muutuste tõttu eriliigiks.

Neid kahte mitteröövellikku inimliiki kutsuti magideks järgmiselt. Esimene tüüp on kõige levinum - "kokkuleppelised inimesed". Ja viimane tüüp on aaria vaimu inimesed ehk "valguse inimesed".

Aaria vaimu inimesed ehk "valguse inimesed" on ainuke mitteröövlike inimeste rühm, kes on võimeline võitlema röövtoiduliste inimliikide tahtega. Need on inimesed, ennekõike loojad ja säilitajad, kõrge au, armastuse ja usu headuse ja õigluse võidusse inimesed. Need on tõelised vaimusõdalased, nõrkade ja ebasoodsas olukorras olevate kaitsjad. Ainult neist sünnivad tõelised rahvaste kangelased. Sellised inimesed lähevad alati suurtele tegudele ja isegi surmale teadlikult, nad ei koge rõõmu vere nägemisest ja kannatusi isegi oma vaenlaste poolt. Mõrv tekitab neis alati kahetsustunde ja nad kasutavad seda viimase abinõuna, kui kõik muud vahendid on ammendatud.

Kõrge aaria vaimu näide on Trooja kaitsja Hektor iidsetest kangelastest. Ja vene kangelaste hulgas on muidugi vana kasakas Ilja Muromets. Eepose kohaselt astub see särav kangelane silmitsi Röövli Ööbikuga – esimese röövelliku inimliigi esindajaga – ja võidab ta.

Kui kahtlete endiselt maagi väite teaduslikus olemuses nelja tüüpi inimeste esinemise kohta inimrassides: kaks röövlooma ja kaks mitteröövellikku, pöördugem taas teaduse andmete juurde.

20. sajandi keskel uuris väljapaistev vene antropoloog Boriss Fedorovitš Poršnev (Vene ajaloolane, sotsioloog, ajaloo- ja filosoofiateaduste doktor) kaasaegsete inimeste koljusid, eriti nende eesmisi otsmikusagaraid, kus kõne keskpunkt on. asub ja seetõttu ka teine ​​signalisatsioonisüsteem jõudis sensatsioonilisele järeldusele, et inimeste närvisüsteem ei ole ühesugune. Aja jooksul, kasutades teaduslikku meetodit, kasutades geneetikat, matemaatikat ja muid teadusi, tõestas Poršnev, et Homo sapiens on Maal esindatud nelja liigiga. Selgus, et kõik neli Homo sapiensi liiki erinevad üksteisest aju otsmikusagarate ehituse poolest ning kõik need neli liiki on hajutatud kõigis suurtes ja väikestes maises inimrassides.

Porshnev oli sellest küsimusest väga huvitatud ja ta pühendas selle uurimisele rohkem kui 20 aastat. Ja mida ta avastas? Aga fakt, et kahel inimliigil on kolmas signaalisüsteem, kuid kahel liigil Homo sapiens seda pole. Lisaks mõistis teadlane, et inimliigid, kellel puudub kolmas signaalisüsteem, s.o. need, kellel pole mõistust, vaid elavad ainult mõistuse järgi (teine ​​signaalisüsteem, mis tekkis inimestes tänu kõnele), ei ole ehtsad inimesed. Need kaks liiki pärinevad Porshnevi sõnul teistest adelfofaagidest. Täpsemalt nendelt antropoididelt, kes tapsid ja sõid ära omaenda hõimukaaslasi. Teadlase uuringute kohaselt on kõik neli Homo sapiens'i tüüpi inimaju struktuurilt nii erinevad, et nende liikide, eriti röövloomade ja mitteröövlike liikide segunemisest tekkinud järglased on määratud degeneratsioonile. See seletab paljude kuninglike Euroopa ja Aasia dünastiate degeneratsiooni. Ja rahva seas on palju näiteid perekonnanimede ja klannide taandarengust. Ja reeglina on selliste perekonnanimede esivanem alati olnud röövliigi inimene. Poršnev nimetas need neli inimtüüpi teaduslikult.

Esimese liigi - selle, mida maagid nimetasid "mitteinimese kannibaliks" - ristis Poršnev superloom, st. rääkivad loomad. See on kuri, enesekindel, väga julm despoot, kes püüab allutada kõik ja kõik oma tahtele, ta ei tunne kaastunnet, haletsust, ei kahtlusta, et maailmas on au, südametunnistus ja õilsus. Ühesõnaga - super loom.

Teist liiki - "libahunt-kannibal" - kutsus ta soovitaja(ladina keelest suggestio – sugestioon). Soovitajad on mõnevõrra erinevad kiskjad, nad eelistavad mitte jõulist survet, vaid psühholoogilist survet. Nende peamised relvad on igasugused valed ja veenmine. Välimuselt on nad jultunud ja jutukad, kuid samas väga pealehakkavad, hoolimatud ja üleolevad.

Kolmandat tüüpi - neid, keda preestrid nimetasid kompromissitegijateks - nimetas teadlane difuusorid(ladina keelest diffusio - levitamine, hajutamine). Tema arvates saab selliseid inimesi murda, nende teadvuse langetada psüühika loomalikule struktuurile ehk orjade psüühikale.

Ja viimast tüüpi "valguse inimesed" kutsus Poršnev mitte-antroobid, tuleviku mees. Ta pidas neid uueks tärkavaks liigiks. Pealegi liigitas Poršnev kõik kolm kõrgeimat iidset unustatud klassi mitte-antroopideks: töölised, juhid ja strateegid. Teadlase sõnul on neantroop nii tugev ja vastupidav, et suudab taluda nii superloomade kui ka sugestioonide survet.

Poršnevi viga on ainult ühes: teadlane lähtus oma uurimistöös Darwini teooriast, oli selle fänn, mistõttu nimetas ta viimast inimliiki mitteantroobiks. Kuigi tegelikult on Poršnevi neantroop kõigist neljast inimliigist vanim. Just tema on oma psüühikas muutumatult säilinud meie ajani kosmilise liigina Homo sapiens, kes on suure Oriana-Hyperborea järeltulija. Tegelikult näitasid just seda Ameerika geneetikud.

Ayurveda vaatenurgast võib leida mõningaid paralleele inimsuhetes.