James Watsoni elulugu. Francis Crick ja James Watson "DNA sekundaarse struktuuri avastamine"

FRANCIS CREEK, JAMES WATSON

(1916–2004) (s. 1928)

Inglise molekulaarbioloog Francis Harry Compton Crick sündis 8. juunil 1916 Northamptonis jõuka kingatootja Harry Compton Cricki ja Anna Elizabeth (Wilkins) Cricki kahest pojast vanimana. Veetnud lapsepõlve Northamptonis, õppis ta keskkoolis. Esimesele maailmasõjale järgnenud majanduskriisi ajal pere äriasjad taandusid ja Francise vanemad kolisid Londonisse. Mill Hilli kooli õpilasena tundis Crick suurt huvi füüsika, keemia ja matemaatika vastu. 1934. aastal astus ta Londoni ülikooli kolledžisse füüsikat õppima ja lõpetas kolm aastat hiljem bakalaureusekraadiga. Ülikooli kolledžis haridusteed omandades mõtiskles noor teadlane vee viskoossuse küsimustega kõrgel temperatuuril; selle töö katkestas 1939. aastal puhkenud II maailmasõda.

1940. aastal abiellus Crick Ruth Doreen Doddiga; neil sündis poeg. Nad lahutasid 1947. aastal ja kaks aastat hiljem abiellus Crick Odile Speediga. Teisest abielust sündis tal kaks tütart.

Sõja-aastatel tegeles Crick miinide loomisega Briti mereväeministeeriumi uurimislaboris. Kaks aastat pärast sõja lõppu töötas ta selles ministeeriumis edasi ja just siis luges ta Erwin Schrödingeri kuulsat raamatut “Mis on elu? Elusraku füüsilised aspektid", avaldatud 1944. aastal. Raamatus esitab Schrödinger küsimuse: "Kuidas seletada elusorganismis toimuvaid ruumi-ajalisi sündmusi füüsika ja keemia vaatenurgast?"

Raamatus esitatud ideed mõjutasid Cricki nii palju, et ta, kavatsedes õppida osakeste füüsikat, läks üle bioloogiale. Archibald W. Willi toetusel sai Crick meditsiiniuuringute nõukogu stipendiumi ja asus 1947. aastal tööle Cambridge'i Strangeway laborisse. Siin õppis ta bioloogiat, orgaanilist keemiat ja röntgendifraktsioonitehnikaid, mida kasutati molekulide ruumilise struktuuri määramiseks.

Max Perutzi juhtimisel uuris Crick valkude molekulaarset struktuuri ja seetõttu hakkas ta huvi tundma valgu molekulide aminohapete järjestuse geneetilise koodi vastu. Umbes kakskümmend asendamatut aminohapet toimivad monomeerühikutena, millest kõik valgud koosnevad. Uurides seda, mida ta määratles kui "piiri elava ja elutu vahel", püüdis Crick leida geneetika keemilise aluse, mis tema arvates võib peituda desoksüribonukleiinhappes (DNA).

1951. aastal kutsus 23-aastane Ameerika bioloog James D. Watson Cricki tööle Cavendishi laboratooriumisse.

James Deway Watson sündis 6. aprillil 1928 Chicagos Illinoisi osariigis ärimehe James D. Watsoni ja nende ainsa lapse Jean (Mitchell) Watsoni perekonnas. Alg- ja keskhariduse sai ta Chicagos. Peagi selgus, et James oli ebatavaliselt andekas laps ja ta kutsuti esinema raadiosaatesse “Viktoriinid lastele”. Pärast vaid kahte keskkooliaastat sai Watson 1943. aastal stipendiumi, et osaleda Chicago ülikooli nelja-aastases eksperimentaalses kolledžis, kus tekkis huvi ornitoloogia õppimise vastu. Pärast bakalaureusekraadi saamist Chicago ülikoolist 1947. aastal jätkas ta haridusteed Indiana ülikoolis Bloomingtonis.

Selleks ajaks oli Watson hakanud huvi tundma geneetika vastu ja asus õppima Indianas selle valdkonna spetsialisti Herman J. Moelleri ja bakterioloog Salvador Luria juhendamisel. Watson kirjutas väitekirja röntgenikiirguse mõjust bakteriofaagide (bakterid nakatavad viirused) paljunemisele ja sai 1950. aastal doktorikraadi. National Research Society stipendium võimaldas tal jätkata bakteriofaagide uurimist Taanis Kopenhaageni ülikoolis. Seal uuris ta bakteriofaagi DNA biokeemilisi omadusi. Kuid nagu ta hiljem meenutas, hakkasid katsed faagiga teda painama; ta tahtis rohkem teada saada DNA molekulide tegeliku struktuuri kohta, millest geneetikud nii entusiastlikult rääkisid.

Geneetika kui teadus tekkis 1866. aastal, kui Gregor Mendel sõnastas seisukoha, et "elemendid", mida hiljem nimetatakse geenideks, määravad kindlaks füüsikaliste omaduste pärilikkuse. Kolm aastat hiljem avastas Šveitsi biokeemik Friedrich Miescher nukleiinhappe ja näitas, et see sisaldub raku tuumas. Sajandivahetusel avastasid teadlased, et geenid paiknevad kromosoomides, raku tuuma struktuurielementides. 20. sajandi esimesel poolel määrasid biokeemikud nukleiinhapete keemilise olemuse ja neljakümnendatel avastasid teadlased, et geenid moodustuvad ühest neist hapetest, DNA-st. On tõestatud, et geenid ehk DNA juhivad raku valkude, mida nimetatakse ensüümideks, biosünteesi (või moodustumist) ja seega kontrollivad biokeemilisi protsesse rakus.

1944. aastaks esitas Rockefelleri meditsiiniuuringute instituudis töötav Ameerika bioloog Oswald Avery tõendeid selle kohta, et geenid on valmistatud DNA-st. Seda hüpoteesi kinnitasid 1952. aastal Alfred Hershey ja Martha Chase. Kuigi oli selge, et DNA kontrollis rakus toimuvaid põhilisi biokeemilisi protsesse, polnud molekuli struktuur ega funktsioon teada.

1951. aasta kevadel Napolis sümpoosionil osaledes kohtus Watson inglise teadlase Maurice G. F. Wilkinsiga. Wilkins ja Rosalyn Franklin, tema kolleeg Cambridge'i ülikooli King's College'ist, viisid läbi DNA molekulide röntgendifraktsioonianalüüsi ja näitasid, et tegemist on topeltheeliksiga, mis meenutab keerdtreppi. Saadud andmed viisid Watsoni ideele uurida nukleiinhapete keemilist struktuuri. Infantiilse halvatuse uurimise riiklik selts andis toetust.

1951. aasta oktoobris läks teadlane koos John C. Kendrew'ga Cambridge'i ülikooli Cavendishi laborisse, et uurida valkude ruumilist struktuuri. Seal kohtus ta bioloogiahuvilise füüsiku Francis Crickiga, kes kirjutas sel ajal oma doktoritööd.

Seejärel lõid nad tihedad loomingulised kontaktid. Alates 1952. aastast otsustasid Crick ja Watson Chargaffi, Wilkinsi ja Franklini varasele tööle tuginedes proovida määrata DNA keemilist struktuuri.

Nad teadsid, et on olemas kahte tüüpi nukleiinhappeid – DNA ja ribonukleiinhape (RNA), millest igaüks koosneb pentoosmonosahhariidist, fosfaadist ja neljast lämmastikualusest: adeniinist, tümiinist (RNA-s uratsiil), guaniinist ja tsütosiinist. Järgmise kaheksa kuu jooksul ühendasid Watson ja Crick oma leiud juba olemasolevatega, teatades DNA struktuurist 1953. aasta veebruaris. Kuu aega hiljem lõid nad DNA molekuli kolmemõõtmelise mudeli, mis oli valmistatud kuulidest, papitükkidest ja traadist.

Crick-Watsoni mudeli järgi on DNA topeltheeliks, mis koosneb kahest desoksüriboosfosfaadi ahelast, mis on omavahel ühendatud aluspaaridega, sarnaselt redeli pulkadele. Vesiniksidemete kaudu ühineb adeniin tümiiniga ja guaniin tsütosiiniga. Seda mudelit kasutades oli võimalik jälgida DNA molekuli enda replikatsiooni.

Mudel võimaldas teistel teadlastel DNA replikatsiooni selgelt visualiseerida. Molekuli kaks ahelat eraldatakse vesiniksidemete kohtades nagu tõmbluku avamine, misjärel sünteesitakse vana DNA molekuli mõlemal poolel uus. Aluste järjestus toimib uue molekuli malli või mustrina.

1953. aastal lõpetasid Crick ja Watson oma DNA mudeli. See võimaldas neil koos Wilkinsiga üheksa aastat hiljem jagada 1962. aasta Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhinda "nende avastuste eest, mis puudutavad nukleiinhapete molekulaarstruktuuri ja nende tähtsust teabe edastamisel elussüsteemides".

A. W. Engström Karolinska Instituudist ütles auhinnatseremoonial: "DNA ruumilise molekulaarstruktuuri avastamine on äärmiselt oluline, sest see toob välja võimaluse mõista väga üksikasjalikult kõigi elusolendite üldisi ja individuaalseid omadusi." Engström märkis, et "desoksüribonukleiinhappe topeltspiraalse struktuuri lahtiharutamine selle spetsiifilise lämmastikualuste sidumisega avab fantastilised võimalused geneetilise teabe kontrolli ja edastamise üksikasjade lahtiharutamiseks."

Veidi enam kui aasta hiljem määrati Watson Californias Pasadenas asuva California Tehnoloogiainstituudi bioloogiaosakonna vanemteaduriks. 1955. aastal, kui ta töötas Cambridge'is (Massachusettsis) Harvardi ülikoolis bioloogia dotsendina, viis saatus ta uuesti kokku Crickiga, kellega ta tegi kuni 1956. aastani ühist uurimistööd. Watson määrati dotsendiks 1958. aastal ja korraliseks professoriks 1961. aastal.

1965. aastal kirjutas Watson teose The Molecular Biology of the Gene, millest on saanud üks kuulsamaid ja populaarsemaid molekulaarbioloogia õpikuid.

Alates 1968. aastast on Watson olnud Cold Spring Harboris (Long Island) asuva molekulaarbioloogia labori direktor. Pärast seda, kui ta 1976. aastal oma ametikohalt Harvardis tagasi lükkas, pühendus ta Cold Spring Harbori labori uurimistöö juhtimisele. Märkimisväärse koha tema töös sai neurobioloogia ning viiruste ja DNA rolli uurimine vähi tekkes.

1968. aastal abiellus Watson Elizabeth Levyga, kes oli varem töötanud laborandina. Neil oli kaks poega; pere elab ülikoolilinnaku 19. sajandil ehitatud majas.

Mis puutub Cricki, siis ta sai doktorikraadi Cambridge'ist 1953. aastal väitekirjaga valgu struktuuri röntgendifraktsioonianalüüsist. Järgmise aasta jooksul õppis ta New Yorgi Brooklyni polütehnilises instituudis valkude struktuuri ja pidas loenguid erinevates Ameerika Ühendriikide ülikoolides. Naastes 1954. aastal Cambridge'i, jätkas ta oma uurimistööd Cavendishi laboris, keskendudes geneetilise koodi dešifreerimisele. Algselt teoreetik Crick alustas koostööd Sidney Brenneriga, et uurida bakteriofaagide (bakterirakke nakatavad viirused) geneetilisi mutatsioone.

1961. aastaks avastati kolme tüüpi RNAd: messenger, ribosomal ja transport. Crick ja tema kolleegid pakkusid välja viisi, kuidas geneetilist koodi lugeda. Cricki teooria kohaselt saab messenger RNA DNA-lt geneetilist informatsiooni raku tuumas ja kannab selle raku tsütoplasmas ribosoomidesse (valgusünteesi kohtadesse). Transfer RNA kannab aminohapped ribosoomidesse. Messenger ja ribosomaalne RNA, üksteisega interakteerudes, tagavad aminohapete ühenduse, et moodustada õiges järjestuses valgumolekule. Geneetiline kood koosneb DNA ja RNA lämmastikualuste kolmikutest iga 20 aminohappe jaoks. Geenid koosnevad arvukatest põhikolmikutest, mida Crick nimetas koodoniteks; Koodonid on erinevatel liikidel samad.

1962. aastal sai Crickist Cambridge'i ülikooli bioloogilise labori juhataja ja Californias San Diegos asuva Salki Instituudi nõukogu välisliige. 1977. aastal kolis ta San Diegosse, kus sai kutse professuuri kohale. Salkovi instituudis viis Crick läbi neurobioloogia alast uurimistööd, eelkõige uuris ta nägemise ja unenägude mehhanisme.

1983. aastal pakkus ta koos inglise matemaatiku Graham Mitchisoniga välja, et unenäod on selle protsessi kõrvalmõju, mille käigus inimese aju vabaneb ärkveloleku ajal kogunenud liigsetest või kasututest assotsiatsioonidest. Teadlased on oletanud, et selline "pöördõppe" vorm on olemas selleks, et vältida närviprotsesside ülekoormamist.

Oma raamatus Life as It Is: Its Origin and Nature märkis Crick kõigi eluvormide hämmastavat sarnasust. "Välja arvatud mitokondrid," kirjutas ta, "geneetiline kood on identne kõigil praegu uuritavatel elusobjektidel." Viidates avastustele molekulaarbioloogias, paleontoloogias ja kosmoloogias, tegi ta ettepaneku, et elu Maal võis pärineda mikroorganismidest, mis olid hajutatud kogu kosmoses teiselt planeedilt; seda teooriat nimetasid ta koos kolleegi Leslie Orgeliga "otseseks panspermiaks".

Raamatust 100 suurt Nobeli preemia laureaati autor Musski Sergei Anatolievitš

FRANCIS CREEK (1916-2004)

Autori raamatust Suur Nõukogude Entsüklopeedia (KR). TSB

JAMES WATSON (1928) Francis Harry Compton Crick sündis 8. juunil 1916 Northamptonis. Ta oli jõuka kingatootja Harry Compton Cricki ja Anna Elizabethi (Wilkins) Cricki kahest pojast vanim. Lapsena käis ta keskkoolis. ajal

Autori raamatust Great Soviet Encyclopedia (CU). TSB

Crick Francis Harry Compton Crick Francis Harry Compton (s. 6.8.1916, Northampton), inglise füüsik, molekulaarbioloogia spetsialist, Londoni Kuningliku Seltsi liige (1959), USA Teaduste Akadeemia auliige ja Kunst (1962). Alates 1937. aastast pärast ülikooli lõpetamist

Autori raamatust Great Soviet Encyclopedia (UO). TSB

Raamatust Edu valem. Juhi käsiraamat tippu jõudmiseks autor Kondrašov Anatoli Pavlovitš

Raamatust 100 suurt seiklust autor Nepomnjatši Nikolai Nikolajevitš

Raamatust Meie väärarusaamade täielik entsüklopeedia autor

Raamatust The Complete Illustrated Encyclopedia of Our Misconceptions [koos illustratsioonidega] autor Mazurkevitš Sergei Aleksandrovitš

WATSON Thomas John Watson (1874–1956) - Ameerika ettevõtja, IBM Corporationi president, üks oma aja rikkamaid mehi.* * * Kõik selle maailma probleemid saaksid kergesti lahendatavad, kui vaid inimesed oleksid valmis mõtlema. Probleem on selles, et inimesed väga sageli

Raamatust The Complete Illustrated Encyclopedia of Our Misconceptions [läbipaistvate piltidega] autor Mazurkevitš Sergei Aleksandrovitš

Strzelecki oja ei kuivaks Oleks mõeldamatu reisida mööda kõiki kuulsa Poola ränduri Pawel Strzelecki (Strzelecki) rännakuteid. Ta käis ringi, reisis, purjetas, liialdamata pool maailma. Kõige rohkem oli aga tema Austraalia reis

Avdotino raamatust autor Leonidovna Antonova Natalja

Raamatust Suur tsitaatide ja lööklausete sõnastik autor

Karjumine Mõnikord karjuvad lapsed lihtsalt stressi leevendamiseks. Sel juhul palutakse vanematel anda beebile võimalus tund või paar karjuda. Mul on raske selliste nõuannetega nõustuda. Tundub, et neid annavad inimesed, kelle lapsed pole seda kunagi teinud

Raamatust Maailma ajalugu ütlustes ja tsitaatides autor Dušenko Konstantin Vassiljevitš

Karjumine Mõnikord karjuvad lapsed lihtsalt stressi leevendamiseks. Sel juhul palutakse vanematel anda beebile võimalus tund või paar karjuda. Mul on raske selliste nõuannetega nõustuda. Tundub, et neid annavad inimesed, kelle lapsed pole seda kunagi teinud

Autori raamatust

RÄNGE KITSE Mitu päeva järjest lendas tema maja katusele ronk, kes oma kurjakuulutava kakerdamisega ei andnud rahu ei omanikule ega tema perele. M. I. Pylyaev. Vana Moskva 1792. aasta aprilli lõpus kulges elu Avdotinos nukralt, rutiinselt ja vaikselt. Aeg on möödunud mitu päeva

Autori raamatust

WATSON, James Eli (Watson, James Eli, 1864?–1948), Ameerika senaator 65 Kui te ei saa seda ületada, liituge meiega. // Kui te ei saa neid ületada, liituge nendega. Üks Watsoni lemmikütlusi on tsiteeritud Frank R. Kenti artiklis "Senator James E. Watson" (The Atlantic Monthly, veebruar 1932); siin – kujul „Kui

Autori raamatust

WATSON, James Eli (Watson, James Eli, 1864? – 1948), Ameerika senaator16aKui te ei saa sellest üle, liituge meiega. // Kui te ei saa neid ületada, liituge nendega. Attributed. Üks Watsoni lemmikütlusi on tsiteeritud Frank R. Kenti artiklis "Senator James E. Watson" (The Atlantic Monthly, veebruar 1932); Siin -

Autori raamatust

WATSON, Thomas Jones (Sr.) (Watson, Thomas Jones, 1874–1956), IBM17 asutaja ja direktor. Arvan, et maailmaturul saab müüa umbes viis arvutit. Nii ütles Watson Sr 1943. aastal vastavalt " Faktide ja eksimuste raamat: lõplike vigade ja valede ennustuste raamat" (1981).

James Dewey Watson (sündinud 6. aprillil 1928 Chicagos, Illinoisis) on USA bioloog. Nobeli füsioloogia või meditsiini preemia laureaat 1962 – koos Francis Cricki ja Maurice H. F. Wilkinsiga DNA molekuli struktuuri avastamise eest.

Alates lapsepõlvest köitsid Jamesi tänu oma isale lindude elu jälgimine. 12-aastaselt osales Watson intelligentsete noorte populaarses raadioviktoriinis Quiz Kids. Tänu Chicago ülikooli presidendi Robert Hutchinsi liberaalsele poliitikale astus ta ülikooli 15-aastaselt. Pärast Erwin Schrödingeri raamatu "Mis on elu füüsika järgi?" lugemist muutis Watson oma erialased huvid ornitoloogia õppimisest geneetika õppimiseks. Ta sai 1947. aastal Chicago ülikoolis bakalaureusekraadi zooloogias.

1951. aastal astus ta Cambridge'i ülikooli Cavendishi laboratooriumisse, kus uuris valkude struktuuri. Seal kohtus ta füüsik Francis Crickiga, kes tundis huvi bioloogia vastu.

1952. aastal alustasid Watson ja Crick tööd DNA struktuuri modelleerimisega. Kasutades Chargaffi reegleid ning Rosalind Franklini ja Maurice Wilkinsi röntgenifotosid, konstrueeriti topeltspiraalmudel.

25 aastat juhtis ta Cold Spring Harbori teaduslikku instituuti, kus viis läbi vähigeneetika uuringuid.

Aastatel 1989–1992 - inimgenoomi projekti korraldaja ja juht inimese DNA järjestuse dešifreerimiseks, juhtis samal ajal salajast Fausti projekti

2007. aastal võttis ta sõna selle poolt, et eri rasside esindajatel on erinevad intellektuaalsed võimed, mis on määratud geneetiliselt. Poliitkorrektsuse rikkumise tõttu nõuti temalt avalikku vabandust ning 2007. aasta oktoobris astus Watson ametlikult tagasi labori juhi kohalt, kus ta töötas. Samal ajal jätkab ta samas laboris uurimistööd.

Ajalehe Independent andmetel leiti James Watsoni enda DNA-uuringus Aafrika ja vähemal määral Aasia geenide kõrge kontsentratsioon. Hiljem tehti ettepanek, et genoomianalüüs sisaldas olulisi vigu.
Töötab praegu vaimuhaiguste geenide leidmisega.

Raamatud (3)

Vältige igavust. Õppetunnid teaduses elatud elust

Kuulus bioloog James Watson sai kuulsaks 1953. aastal (koos Francis Crickiga) DNA struktuuri avastamisega, mille eest ta sai Nobeli preemia. Watsonist sai hiljem Rahvusliku Inimgenoomiuuringute Keskuse (USA) esimene direktor ja ta juhtis kuulsat inimgenoomiprojekti.

Oma autobiograafilises raamatus Avoid Boring kirjutab Watson oma kuulsast avastusest, Ameerika teaduse toimimisest ja õppetundidest, mida ta sai oma elukogemustest ja teiste inimeste jälgimisest õppida. Just see viimane asjaolu muudab Watsoni raamatu mitte ainult põnevaks, vaid ka väga kasulikuks:

“Vältige igavust” on nii suure teadlase üksikasjalik mälestusraamat kui ka omamoodi teejuht teaduses edu saavutamiseks. Oma eluteest rääkides annab autor lugejale praktilisi ja praktilisi nõuandeid, kuidas teha edukat teaduskarjääri ja ehk kunagi ka ise mõni silmapaistev avastus teha.

Geeni molekulaarbioloogia

Raamatu kirjutas Nobeli preemia laureaat J. Watson ja sellel on molekulaarbioloogiaalases kirjanduses eriline koht.

See on suurepärane juhend selle uue, kiiresti areneva bioloogia valdkonna kohta ja võtab kokku kõige ajakohasemad tõendid. Käsitletakse kromosoomide pärilikkuse teooria põhimõtteid, bioloogiliselt aktiivsete molekulide vastasmõju, membraanide ehitust ja talitlust, erinevate ainevahetuse regulaatorite rolli, vähi viirusteooriat, geenitehnoloogia küsimusi ja ülesandeid.

Raamat on kirjutatud äärmiselt selgelt, loogiliselt ja seda loetakse suure huviga.

Kaksikheeliks

Raamatu autor on väljapaistev Ameerika teadlane James D. Watson. Kes on maailma bioloogia viimaseid saavutusi jälginud, on tema nime ilmselt kuulnud inglaste Francis Cricki ja Maurice Wilkinsi nimede kõrval. Need kolm teadlast, kes said 1962. aastal Nobeli preemia, tegid 20. sajandi bioloogias ühe olulisema avastuse: nad panid paika DNA molekuli struktuuri – raku geneetilise materjali, mis talletab teavet inimese pärilike omaduste kohta. organism.

Autobiograafiline lugu "The Double Helix", milles Watson kirjeldab üksikasjalikult, kuidas tema ja tema kaasautorid selle avastuseni jõudsid, tutvustab lugejale suure teaduse "kööki". Pingeline esitusviis, tegelaste - kuulsad Ameerika ja Euroopa teadlased - erksad omadused, kujundlik kirjakeel köidavad raamatule mitte ainult teadlaste, vaid ka populaarteadusliku kirjanduse austajate tähelepanu.

Bioloogia töö

Romanova Anastasia

Francis Crick

James Watson

"DNA sekundaarse struktuuri avastamine"

Selle loo algust võib võtta naljana. "Ja me just avastasime elu saladuse!" – ütles üks kahest mehest, kes sisenesid Cambridge Eagle’i pubisse täpselt 57 aastat tagasi – 28. veebruaril 1953. aastal. Ja need inimesed, kes töötasid lähedal asuvas laboris, ei liialdanud sugugi. Üks neist sai nimeks Francis Crick ja teine ​​oli James Watson.

Biograafia:

Francis Creek

Sõja-aastatel tegeles Crick miinide loomisega Briti mereväeministeeriumi uurimislaboris. Kaks aastat pärast sõja lõppu töötas ta selles ministeeriumis edasi ja just siis luges ta Erwin Schrödingeri kuulsat raamatut “Mis on elu? Elusraku füüsilised aspektid", avaldatud 1944. aastal. Raamatus esitab Schrödinger küsimuse: "Kuidas seletada elusorganismis toimuvaid ruumi-ajalisi sündmusi füüsika ja keemia vaatenurgast?"
Raamatus esitatud ideed mõjutasid Cricki nii palju, et ta, kavatsedes õppida osakeste füüsikat, läks üle bioloogiale. Archibald W. Willi toetusel sai Crick meditsiiniuuringute nõukogu stipendiumi ja asus 1947. aastal tööle Cambridge'i Strangeway laborisse. Siin õppis ta bioloogiat, orgaanilist keemiat ja röntgendifraktsioonitehnikaid, mida kasutati molekulide ruumilise struktuuri määramiseks.

James Deway Watson

Sündis 6. aprillil 1928 Chicagos Illinoisi osariigis ärimehe James D. Watsoni ja tema ainsa lapse Jean (Mitchell) Watsoni perekonnas.

Alg- ja keskhariduse sai ta Chicagos. Peagi selgus, et James oli ebatavaliselt andekas laps ja ta kutsuti esinema raadiosaatesse “Viktoriinid lastele”. Pärast vaid kahte keskkooliaastat sai Watson 1943. aastal stipendiumi, et osaleda Chicago ülikooli nelja-aastases eksperimentaalses kolledžis, kus tekkis huvi ornitoloogia õppimise vastu. Pärast bakalaureusekraadi saamist Chicago ülikoolist 1947. aastal jätkas ta haridusteed Indiana ülikoolis Bloomingtonis.
Selleks ajaks oli Watson hakanud huvi tundma geneetika vastu ja asus õppima Indianas selle valdkonna spetsialisti Herman J. Melleri ja bakterioloog Salvador Luria juhendamisel. Watson kirjutas väitekirja röntgenikiirguse mõjust bakteriofaagide (bakterid nakatavad viirused) paljunemisele ja sai 1950. aastal doktorikraadi. National Research Society stipendium võimaldas tal jätkata bakteriofaagide uurimist Taanis Kopenhaageni ülikoolis. Seal uuris ta bakteriofaagi DNA biokeemilisi omadusi. Kuid nagu ta hiljem meenutas, hakkasid katsed faagiga teda painama; ta tahtis rohkem teada saada DNA molekulide tegeliku struktuuri kohta, millest geneetikud nii entusiastlikult rääkisid.

Oktoobris 1951 aastal läks teadlane koos John C. Kendrew'ga Cambridge'i ülikooli Cavendishi laborisse, et uurida valkude ruumilist struktuuri. Seal kohtus ta Francis Crickiga (bioloogiahuviline füüsik), kes kirjutas sel ajal oma doktoritööd.
Seejärel lõid nad tihedad loomingulised kontaktid. „See oli intellektuaalne armastus esimesest silmapilgust,” ütleb üks teadusajaloolane. Vaatamata ühistele huvidele, ellusuhtumisele ja mõtteviisile kritiseerisid Watson ja Crick halastamatult, kuigi viisakalt. Nende rollid selles intellektuaalses duetis olid erinevad. "Francis oli aju ja mina tundsin," ütleb Watson

Alates 1952. aastast otsustasid Crick ja Watson Chargaffi, Wilkinsi ja Franklini varasele tööle tuginedes proovida määrata DNA keemilist struktuuri.

Viiekümnendateks oli teada, et DNA on suur molekul, mis koosneb üksteisega reas ühendatud nukleotiididest. Teadlased teadsid ka, et DNA vastutab geneetilise teabe säilitamise ja pärimise eest. Selle molekuli ruumiline struktuur ja DNA rakust rakku ja organismist organismi pärandumise mehhanismid jäid teadmata.

IN 1948 Samal aastal avastas Linus Pauling teiste makromolekulide – valkude – ruumilise struktuuri. Jadeist voodihaige Pauling veetis mitu tundi paberit voltides, millega proovis modelleerida valgumolekuli konfiguratsiooni, ja lõi alfa-heeliksiks nimetatud struktuuri mudeli.

Watsoni sõnul muutus pärast seda avastust nende laboris populaarseks hüpotees DNA spiraalsest struktuurist. Watson ja Crick tegid koostööd juhtivate röntgendifraktsioonianalüüsi ekspertidega ning Crick suutis sel viisil saadud piltidelt peaaegu täpselt tuvastada spiraali märke.

Pauling uskus ka, et DNA on heeliks, mis koosneb kolmest ahelast. Siiski ei osanud ta seletada ei sellise struktuuri olemust ega ka DNA iseduplemise mehhanisme tütarrakkudele ülekandmiseks.

Kaheahelaline struktuur avastati pärast seda, kui Maurice Wilkins näitas Watsonile ja Crickile salaja tema kaastöötaja Rosalind Franklini tehtud DNA molekuli röntgenipilti. Sellel pildil tundsid nad selgelt ära spiraali märgid ja suundusid laborisse, et kontrollida kõike kolmemõõtmelisel mudelil.

Laboris selgus, et töökojas polnud stereomudeli jaoks vajalikke metallplaate tarnitud ning Watson lõikas papist välja nelja tüüpi nukleotiidimudeleid - guaniini (G), tsütosiini (C), tümiini (T) ja adeniini. (A) - ja hakkas neid lauale laduma . Ja siis avastas ta, et adeniin ühineb tümiiniga ja guaniin tsütosiiniga vastavalt “klahviluku” põhimõttele. Täpselt nii on DNA heeliksi kaks ahelat üksteisega ühendatud, st ühest ahelast tümiini vastas on alati teisest ahelast adeniin ja ei midagi muud.

Järgmise kaheksa kuu jooksul ühendasid Watson ja Crick oma leiud juba olemasolevatega, teatades DNA struktuurist veebruaris 1953 aasta.

Kuu aega hiljem lõid nad DNA molekuli kolmemõõtmelise mudeli, mis oli valmistatud helmestest, papitükkidest ja traadist.
Crick-Watsoni mudeli järgi on DNA topeltheeliks, mis koosneb kahest desoksüriboosfosfaadi ahelast, mis on omavahel ühendatud aluspaaridega, sarnaselt redeli pulkadele. Vesiniksidemete kaudu ühineb adeniin tümiiniga ja guaniin tsütosiiniga.

Saate vahetada:

a) selle paari osalejad;

b) mis tahes paar teisele paarile ja see ei too kaasa struktuuri katkemist, kuigi sellel on otsustav mõju selle bioloogilisele aktiivsusele.


Watsoni ja Cricki pakutud DNA struktuur täitis suurepäraselt peamise kriteeriumi, mille täitmine oli päriliku teabe hoidlale pretendeeriva molekuli jaoks vajalik. "Meie mudeli selgroog on väga järjestatud ja aluspaaride järjestus on ainus omadus, mis võib vahendada geneetilise teabe edastamist," kirjutasid nad.
"Meie struktuur," kirjutasid Watson ja Crick, "koosneb seega kahest ahelast, millest kumbki täiendab teineteist."

Watson kirjutas avastusest oma ülemusele Delbrückile, kes kirjutas Niels Bohrile: „Bioloogias toimub hämmastavaid asju. Ma arvan, et Jim Watson on teinud avastuse, mis on võrreldav sellega, mida Rutherford tegi 1911. aastal." Tasub meenutada, et 1911. aastal avastas Rutherford aatomituuma.

See paigutus võimaldas selgitada DNA kopeerimise mehhanisme: spiraali kaks ahelat lahknevad ja igaühele neist lisatakse nukleotiididest oma endise "partneri" täpne koopia spiraalis. Kasutades sama põhimõtet nagu fotol negatiivist positiivi printimine.

Kuigi Rosalind Franklin ei toetanud hüpoteesi DNA spiraalse struktuuri kohta, mängisid Watsoni ja Cricki avastamisel otsustavat rolli just tema fotod.

Hiljem tõestati Watsoni ja Cricki pakutud DNA struktuuri mudel. Ja sisse 1962 nende töö pälvis Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhinna "avastuste eest nukleiinhapete molekulaarstruktuuri vallas ja nende rolli kindlaksmääramise eest teabe edastamisel elusaines". Laureaatide hulgas ei olnud Rosalind Franklin, kes oli selleks ajaks surnud (1958. aastal vähki), kuna auhinda ei anta välja postuumselt.

yom Karolinska Instituudist ütles auhinnatseremoonial: "DNA ruumilise molekulaarstruktuuri avastamine on äärmiselt oluline, sest see annab ülevaate võimalusest mõista väga üksikasjalikult kõigi elusolendite üldisi ja individuaalseid omadusi." Engström märkis, et "desoksüribonukleiinhappe topeltspiraalse struktuuri lahtiharutamine selle spetsiifilise lämmastikualuste sidumisega avab fantastilised võimalused geneetilise teabe kontrolli ja edastamise üksikasjade lahtiharutamiseks."

https://pandia.ru/text/78/209/images/image004_142.jpg" width="624" height="631 src=">

Dubleeritud DNA spiraali avastamine osutus bioloogias veelahelikuks hetkeks. Selle tegid inglane Francis Crick ja ameeriklane James Watson. 1962. aastal anti teadlastele Nobeli preemia.

Neid peetakse planeedi kõige targemate inimeste hulka. Crick tegi palju avastusi erinevates valdkondades, mitte ainult geneetikaga. Watson pälvis endale tuntuse mitmete väljaütlemistega, kuid see iseloomustab teda rohkem kui erakordset inimest.

Lapsepõlv

Francis Crick sündis 1916. aastal Inglismaal Northamptonis. Tema isa oli edukas ärimees ja tal oli kingavabrik. Ta käis tavalises keskkoolis. Pärast sõda vähenes pere sissetulek oluliselt, pea otsustas pere kolida Londonisse. Francis lõpetas Mill Hilli kooli, kus teda huvitasid matemaatika, füüsika ja keemia. Hiljem õppis ta Londoni ülikooli kolledžis ja tunnistati bakalaureusekraadiks.

Siis sündis tema tulevane kolleeg James Watson teisel kontinendil. Lapsest saati erines ta tavalistest lastest; juba siis ennustati Jamesile helget tulevikku. Ta sündis Chicagos 1928. aastal. Tema vanemad ümbritsesid teda armastuse ja rõõmuga.

Esimese klassi õpetaja märkis, et tema intelligentsus ei vasta tema vanusele. Pärast 3. klassi osales ta raadios lastele mõeldud intellektuaalsel viktoriinil. Watson näitas hämmastavaid võimeid. Hiljem kutsuti ta nelja-aastasesse Chicago ülikooli, kus ta hakkas huvi tundma ornitoloogia vastu. Omades bakalaureusekraadi, otsustab noormees jätkata õpinguid Indiana osariigis Bloomingtoni ülikoolis.

Huvi teaduse vastu

Indiana ülikoolis õpib Watson geneetikat ning satub bioloog Salvador Lauria ja geniaalse geneetiku J. Moelleri tähelepanu alla. Koostöö tulemusena valmis doktoritöö röntgenikiirguse mõjust bakteritele ja viirustele. Pärast hiilgavat kaitsmist sai James Watsonist teaduste doktor.

Edasised bakteriofaagide uuringud toimuvad kauges Taanis – Kopenhaageni ülikoolis. Teadlane tegeleb aktiivselt DNA mudeli koostamise ja selle omaduste uurimisega. Tema kolleeg on andekas biokeemik Herman Kalkar. Saatuslik kohtumine Francis Crickiga toimub aga Cambridge’i ülikoolis. Teadlaseks pürgiv Watson, kes on vaid 23-aastane, kutsub Francise oma laborisse koos töötama.


Enne II maailmasõda uuris Crick vee viskoossust erinevates olekutes. Hiljem pidi ta töötama mereväe osakonnas – arendama miine. Pöördepunktiks saab E. Schrödingeri raamatu lugemine. Autori ideed tõukasid Franciscuse bioloogiat õppima. Alates 1947. aastast on ta töötanud Cambridge'i laboris, uurides röntgendifraktsiooni, orgaanilist keemiat ja bioloogiat. Selle juht oli Max Perutz, kes uurib valkude struktuuri. Crickil tekib huvi geneetilise koodi keemilise aluse määramise vastu.

DNA dekodeerimine

1951. aasta kevadel toimus Napolis sümpoosion, kus James kohtus inglise teadlase Maurice Wilkinsi ja teadlase Rosalyn Frankliniga, kes samuti DNA-analüüse tegid. Nad tegid kindlaks, et raku struktuur sarnaneb keerdtrepile – sellel on topeltspiraalne kuju. Nende eksperimentaalsed andmed ajendasid Watsonit ja Crickit edasisi uuringuid läbi viima. Nad otsustavad määrata nukleiinhapete koostise ja otsivad vajalikku rahastust – stipendiumi riiklikult infantiilse halvatuse uurimise ühingult.


James Watson

1953. aastal teavitasid nad maailma DNA struktuurist ja esitasid molekuli valmis mudeli.

Vaid 8 kuu pärast võtavad kaks hiilgavat teadlast olemasolevate andmetega kokku oma katsete tulemused. Kuu aja pärast valmib pallidest ja papist kolmemõõtmeline DNA mudel.

Avastusest teatas Cavendishi labori direktor Lawrence Bragg 8. aprillil Belgia konverentsil. Kuid avastuse tähtsust ei tunnistatud kohe. Alles 25. aprillil, pärast artikli avaldamist teadusajakirjas Nature, hindasid bioloogid ja teised laureaadid tõeliselt uute teadmiste väärtust. Sündmust peeti sajandi suurimaks avastuseks.

1962. aastal nimetati Nobeli meditsiiniauhinna kandidaadiks inglased Wilkins ja Crick ning ameeriklane Watson. Kahjuks suri Rosalind Franklin 4 aastat tagasi ega olnud kandidaatide hulgas. Sellega seoses tekkis tohutu skandaal, kuna modell kasutas Franklini katsete andmeid, kuigi ta ei andnud ametlikku luba. Crick ja Watson tegid tihedat koostööd oma elukaaslase Wilkinsiga ning Rosalind ise õppis oma katsete tähtsust meditsiinis alles oma elu lõpuni.

Watsonile püstitati tema avastuse eest New Yorgis monument. Wilkinsile ja Crickile seda au ei antud, kuna neil polnud Ameerika kodakondsust.

Karjäär

Pärast DNA struktuuri avastamist läksid Watson ja Crick lahku. Jamesist sai California ülikooli bioloogiaosakonna vanem liige ja hiljem professor. 1969. aastal tehti talle ettepanek asuda Long Islandi molekulaarbioloogia laboratooriumi juhiks. Teadlane keeldub töötamast Harvardis, kus ta on töötanud alates 1956. aastast. Ta pühendab oma ülejäänud elu neurobioloogiale, uurides viiruste ja DNA mõju vähile. Teadlase eestvedamisel jõudis labor teadustöö kvaliteedis uuele tasemele ning selle rahastamine kasvas oluliselt. Gold Spring Harborist on saanud maailma juhtiv molekulaarbioloogia uurimiskeskus. Aastatel 1988–1992 osales Watson aktiivselt mitmetes inimgenoomi uurimise projektides.

Pärast rahvusvahelist tunnustust sai Crickist Cambridge'i bioloogilise labori juhataja. 1977. aastal kolis ta Californiasse San Diegosse, et uurida unenägude ja nägemise mehhanisme.

Francis Creek

1983. aastal koos matemaatiku Gr. Mitchison soovitas: unenäod on aju võime vabaneda päeva jooksul kogunenud kasututest ja liigsetest assotsiatsioonidest. Teadlased on nimetanud unenägusid närvisüsteemi ülekoormuse vältimiseks.

1981. aastal ilmus Francis Cricki raamat “Life as It Is: Its Origin and Nature”, kus autor spekuleerib elu tekke üle Maal. Tema versiooni kohaselt olid planeedi esimesed asukad mikroorganismid teistest kosmoseobjektidest. See seletab kõigi elusobjektide geneetilise koodi sarnasust. Teadlane suri 2004. aastal onkoloogiasse. Ta tuhastati ja tema tuhk puistati üle Vaikse ookeani.


Francis Creek

2004. aastal sai Watsonist rektor, kuid 2007. aastal pidi ta sellelt ametikohalt tagasi astuma, kuna rääkis päritolu (rassi) ja intelligentsuse taseme geneetilisest seosest. Teadlasele meeldib kolleegide töid provokatiivselt ja solvavalt kommenteerida ning Franklin polnud erand. Mõningaid avaldusi tajuti rünnakutena rasvunud inimeste ja homoseksuaalide vastu.

2007. aastal andis Watson välja oma autobiograafia Avoid Boring. 2008. aastal pidas ta avaliku loengu Moskva Riiklikus Ülikoolis. Watsonit nimetatakse esimeseks inimeseks, kellel on täielikult dešifreeritud genoom. Teadlane tegeleb praegu vaimuhaiguste eest vastutavate geenide leidmisega.

Crick ja Watson avasid uusi võimalusi meditsiini arendamiseks. Nende teadusliku tegevuse tähtsust on võimatu üle hinnata.

Meie jaoks on oluline teabe asjakohasus ja usaldusväärsus. Kui leiate vea või ebatäpsuse, andke meile sellest teada. Tõstke viga esile ja vajutage kiirklahvi Ctrl+Enter .

Eelmise sajandi 62. aastal said noored teadlased Watson, Francis Crick ja Maurice Wilkins ihaldatud Nobeli preemia - "elu koodi", DNA geneetiline kood ilmus maailmale: teadlased leidsid, et DNA-l on topeltheeliksi struktuur, nagu keerdtrepp onnides - ja see on Selline pealtnäha lihtne struktuur, nagu rühm alles siis uskus, võimaldab keharakkudel aja jooksul kogunenud geneetilist teavet jagada, talletada ja edastada...

Mitte kaua aega tagasi käis James Watson Moskvas... ja muuhulgas ajakirjanikega kohtudes jagas ta isiklikult huvitavaid tähelepanekuid oma elust...

10 üldiselt lihtsat reeglit, mis aitavad kehal ja intellektil mitte raisata Kristuse käes – jääda kasulikult tõhusaks; ja Watson püüab neid mitte unustada:

James Watsoni 10 olulist elureeglit

See tundub kummaline väide:

1. "Ära kakle suurte poiste ja koertega."

teadlane kommenteerib:

"...seda ma kirjutasin oma raamatus "Vältige igavust." Ja püüdsin alati kinni pidada sellest elureeglist: lihtsalt mitte sekkuda nendesse asjadesse, kus ilmselgelt võita ei saa.

Ühesõnaga, te ei tohiks raisata aega, energiat ja närve, et lõpuks pettuda ”…

Mulle isiklikult meenusid millegipärast kohe vestlused sotsiaalvõrgustikes - näiteks Facebookis -, kus põhimõtteliselt pole mingis jutus “võitmine” realistlik. Siiski on väga võimalik saada palju pettumusi.

2. Ärge kartke abi küsida ja ärge raisake aega, oodates, et "nad tulevad ja annavad kõik".

"Sa ei pea istuma nurgas, nutma ja proovima kogu maailmale tõestada, et saate kõigega hakkama," ütleb Nobeli preemia laureaat James Watson. "Olulisem on probleem kiiresti kellegi abiga lahendada kui üksi aeglaselt lahendada."

Aga kuidas on lood M.A. Bulgakov, me küsime?? "... nad pakuvad seda ise ja nad annavad kõik ise ...» ?

Vastus on lihtne: ...on müstika... ja siin on fundamentaalselt asjakohaste teadmiste teadus ja kapitalism))

Aga tõsiselt, see on konkurents (ja võib-olla isegi tervislik), sest selle määrab aktiivsus.

Sagedamini juhtub aga nii, et - olgu kuidas, küsige abi, ükskõik mis - eelistavad käendaja valikut ja andmist lähisugulasele!

Kuid kõik need pettuste ajad lõppevad kiiresti: kuna neil pole loogikat, püsivust ja seega ka võimet pikaks elueaks üldiselt...

3. Kuulake nõuandeid ainult inimestelt, kellel on selles küsimuses oma kogemused.

„Otsige säravaid sõpru, eksperte, kellelt saate midagi õppida.

Mind ümbritsesid alati inimesed, keda pidasin endast targemaks. Ja ma olin õnnelik: võite neile küsimuse esitada ja nad vastavad.

Rangelt järgides seda reeglit – et saada lähedaseks “tarkatele inimestele” – asus James Watson, umbes 51. aastal samal eelmisel sajandil, töötama Cambridge’i ülikoolis koos oma kolleegi (ehkki füüsiku) Francis Crickiga, kes oli samuti “ huvitatud kõigist olulistest küsimustest» et uriini pole oli vaja kellegi käest küsida... ei jäänud muud üle, kui leida mõttekaaslane kostja...

Ja juba kuskil 53. aastal alates eelmise sajandi sünnist avaldasid nad koos maailma kuulsaima teadusliku kontseptsiooni DNA spiraalsest struktuurist.

4. Ei mingit silmakirjalikkust suhetes teistega.

Teadlane arvab nii: "Kas räägi tõtt või mitte midagi.

Samal ajal peate teadma, millal see põhimõte lõpetada: teie saatuse otsustaja avalik kritiseerimine pole õige otsus.

See on vastuoluline väide... ja ma hoidun kommenteerimast: noh, kui ma just ei kadesta professori lüürilist vastupidavust...

Watson ilmselt isegi ei kirjuta luulet, kuid asjata (minu lüürilisel viisil) - nad peaksid seda lugema! Inimesed austavad väga kõikvõimalike laureaatide pastoraalseid oode: professorid, akadeemikud, kuulsad koduperenaised (mis on üldiselt mõistlik, kuigi mõttetu) ... aga tõelised! piita, kui ta juhtuks oma rulliga platsis olema... laseksid nad trampida üle konaruste! öeldakse, et loll ilma kraadi ja mõistuseta paneb hingestatud laule käima, aga süda kritseldab..! ...Ja harf plahvatab kõnniteel leekidesse ning vaevalt kannab geenius ise oma pead ja jalgu...

Ja siin on tõendid:

5. Lugege raamatuid nii palju kui võimalik!

"Minu lapsepõlv oli USA-s suure depressiooni haripunktis, meil ei olnud palju vaheldust laual, kuid raamatud olid alati maja peamine luksus.- meenutab Watson. — Nagu mu vanemad, loen ma palju. Ta armastas Dostojevskit, Tolstoid, Turgenevit. Koolis lugesime selliseid raamatuid rohkem kui õpikuid, see oli eriline haridus. Ja siis veendusin: suurepärased raamatud sünnitavad uusi ideid! ...millest ma teile raporteerin,— naeratas professor vaikselt.

Näiteks kui püüdsin analüüsida oma edu põhjusi, sain aru, et see on teadmine,” räägib inimkonna ajaloo olulisima avastuse autor. — Läbimurdeks on muidugi vaja ideid, aga nende aluseks, vundamendiks on teadmised. Ja teadmiste saamiseks peate lugema nii palju kui võimalik.

Raamatud on olnud mu peamiseks vestluskaaslaseks terve elu. Ja mu elukaaslane Crick (seletus: spiraali kaasavastaja...) luges ka kogu aeg. Nüüd kulutan iga päev raamatuid lugedes vähemalt 3-4 tundi.

Kolmandik tööpäevast kulub raamatute lugemisele – siiski!

Minust saab ka raamatukoguhoidja, sest nüüd ei ole sa kuskil mujal nii lähedal raamaturiiulitele)

6. Ideed on alati olulisemad kui faktid – pidage seda õppimise ja töötamise ajal meeles.

"Enamikul juhtudel huvitab inimesi, MIS juhtus, kuid tegelikult on oluline mõista, MIKS see juhtus," ütleb Nobeli preemia laureaat James Watson. — Mõtlemine, analüüsimine, faktidega töötamine ja mitte päheõppimine/kirjeldamine - see on nii õppimises kui ka töös peamine. Pea meeles, et idee on alati olulisem kui fakt.

7. Sa ei saa kasutada ettevaatusprintsiipi – piira midagi enne tähtaega (v.a ilmselge kaotuse juhud reeglist 1); edasiliikumine on ilma riskita võimatu.

Huvitav mõte:

“Ainult risk võimaldab areneda, inimtsivilisatsioonis edasi liikuda! - vastasel juhul poleks Gagarin kosmosesse lennanud ja Columbus poleks ületanud Atlandi ookeani ja avastanud Ameerikat. Proovige kõigepealt ja kui näete tõelist ohtu, siis kehtestage mõistlikud piirangud.— see on professori arvamus mõningate valitsuse teadusuuringute piirangute kohta.

Kuid selle ootamatu vastuse andis teadlane küsimusele, kuidas tal pidevalt töösse uppununa (ikka sukeldujana mere kaose kuristikus) ümber maailma reisides... õnnestus päästa oma perekond - koos tema abikaasa Elizabeth Levy, nad on olnud alates 68. aastast (ja sellest on juba tõsine pool sajandit möödas) ja paaril on kaks poega:

8. Mõelge, kuidas lahendada pakilised probleemid, ja ärge keskenduge peresuhetele.

"Ma ei mõtle pidevalt mitte oma perekonnale, vaid tulevikule, probleemide lahendamisele ja mu naine kirjutab häid raamatuid."— lõpetas õppinud abikaasa enesekindlalt: noh, tegelikult see mees siin ongi!

9. Püüdle tervisliku pikaealisuse poole.

"Ma tõesti tahaksin elada 100-aastaseks või kauemaks, sest on väga huvitav, mis teaduses juhtub, milliseid avastusi veel tehakse - aga loomulikult ei taha ma olla haige ja nõrk."

Professor Watson tegeleb praegu neurodegeneratiivsete haiguste ja vähi ravi arendustega ning tema kolleegid üle maailma tegelevad tehnoloogiatega, mis aeglustavad sureliku inimkeha vananemist, et ennetada täielikult raskeid vanusega seotud haigusi.