يقع النسيج التعليمي في الجذر. الأنسجة ووظائفها في الكائنات النباتية

توجد الأنسجة المرستمية القمية عند طرف اللقطة كجزء من أنسجة مخروط النمو، وكذلك عند طرف الجذر. لذلك، يطلق عليهم أيضًا اسم meristems القمي. في مخروط النمو، يتم تمييز ما يلي: خلايا الغلالة، التي تتطور منها البشرة؛ المنطقة المرستيمية المركزية وهي محمية الخلايا التعليميةللمناطق الأخرى؛ والنسيج الإنشائي الأوسط، الذي يؤدي إلى ظهور الخلايا الأساسية؛ المنطقة المحيطية، من الخلايا التي يتكون منها البروكامبيوم؛ والنسيج الإنشائي الرئيسي، الذي يضمن تكوين القشرة الأولية والحمة للأسطوانة المركزية.

عند طرف الجذر، يقع النسيج الإنشائي القمي في منطقة التقسيم الفرعية. من الخلايا الأولية لهذا النسيج الإنشائي، تتشكل عدة مجموعات من الخلايا: الكالبتروجين، وهو سمة من سمات أحاديات الفلقة، والتي تؤدي خلاياها إلى ظهور غطاء الجذر؛ مسبب للجلد، ينقسم إلى ظهارة - النسيج الغلافي الأساسي للجذر؛ المحيط الذي تتطور منه قشرة الجذر الأولية؛ الملأ الأعلى يستخدم لبناء الاسطوانة المركزية.

> المرستيمات المقحمة

المقحمة، أو المقحمة، هي أولية في الأصل. وهي عبارة عن بقايا من الأنسجة الإنشائية القمية ويتم وضعها في الجزء القاعدي من الأجزاء الداخلية وفي قواعد الأوراق. خلاياهم منذ وقت طويلقد تكون في حالة جنينية وتتخلف بشكل كبير في تطورها من الخلايا القريبة من الأنسجة الدائمة. يبدأ الانقسام الخلوي النشط للخلايا الإنشائية المقحمة عندما يتباطأ النمو القمي للبراعم ويتوقف. على سبيل المثال، في القمح وغيره من نباتات البلو جراس، عندما يكون طول اللقطة حوالي 1 سم، يتمايز مخروط النمو وبدلًا من ميتاميرات الجزء الخضري من اللقطة، فإنه ينتج ميتاميرات لسنبلة معقدة أو نورات أخرى. بحلول هذا الوقت، يتم تشكيل 4-6 أفرع داخلية فوق الأرض على اللقطة، حيث يتم ضمان النمو اللاحق في الطول عن طريق تقسيم خلايا النسيج الإنشائي المقحم واستطالة مشتقاتها. بفضل النسيج الإنشائي المقحم، تنمو ورقة كاسيات البذور عند قاعدتها بعد خروجها من البرعم.

> المرستيم الجانبي

توجد الأنسجة المرستمية الجانبية أو الجانبية في الجذع والجذر بالتوازي مع سطحها وتضمن نمو النباتات بسمك.

تشمل العناصر الإنشائية الجانبية الأولية البروكامبيوم والدراجة الهوائية. تتشكل أنسجة الحزم الوعائية للساق من البروكامبيوم. إذا تم تشكيل البروكامبيوم في مخروط النمو كحلقة مستمرة، فعند التطور اللاحق يتم تشكيل جذع من نوع غير معنقدة من البنية، مثل نبات الكتان. عندما يتم وضع البروكامبيوم في حبال منفصلة في دائرة، تتطور حزم الأوعية الدموية المنفصلة في الساق، كما هو الحال، على سبيل المثال، في القمح والبلوجراس الأخرى.

تعتبر خلايا الدراجة الهوائية أكثر تنوعًا من الناحية الوظيفية. منها، يتم تشكيل الأنسجة الصلبة الصلبة في الجذع، ويمكن أن تظهر الكامبيوم والفيلوجين (كامبيوم الفلين) في الجذر. بالإضافة إلى ذلك، تشارك الخلايا الهوائية في تكوين الجذور الجانبية.

الأنسجة الإنشائية الجانبية الثانوية هي الكامبيوم والفيلوجين، والتي تتشكل إما من الدراجة الهوائية أو من خلايا الحمة الرئيسية؛ قد ينشأ الكامبيوم أيضًا من البروكامبيوم. وهي مميزة للأعضاء الخضرية المحورية لكاسيات البذور ثنائية الفلقة وعاريات البذور. يضمن الكامبيوم تكوين العناصر الثانوية للأنسجة والحزم الموصلة واللحاء والخشب. يؤدي الفلوجين إلى ظهور الخلايا التي تتكون منها السدادة والأديم الجلدي. يؤدي تكوين طبقات متكررة من الفلوجين في اللحاء إلى أنواع الأشجارلتشكيل القشرة.

> الأنسجة المرستمية الجرحية

عندما تصاب النباتات، فإن خلايا الحمة الرئيسية الموجودة بجوار المنطقة المتضررة تختلف، أي. اكتساب القدرة على تقسيم وتوليد نسيج خاص - جرح أو مؤلم، من الخلايا التي يتكون منها الكالس لأول مرة. وبالتالي، فإن هذا المرستيم ثانوي في الأصل. عندما يتم تشريب جدران خلايا الكالس بالسوبرين، يتم تشكيل سدادة. يحمي الكالس والسدادة المنطقة المصابة من أضرار مسببات الأمراض.

> الأنسجة البوغية

الغرض من الأنسجة البوغية هو إنتاج الجراثيم. في النباتات المزهرة، تتطور أثناء تكوين الزهرة في متك وبويضات المدقات. في المتك المتقدم، يكون النسيج البوغي متعدد الخلايا، ولكن في البويضة يتم تمثيله بعدد قليل من الخلايا فقط. الخلايا كبيرة الحجم، ذات جدران رقيقة، أحادية النواة، تحتوي على مجموعة ثنائية الصبغيات، واحتياطي كبير العناصر الغذائيةفي السيتوبلازم.

في المتك، تتشكل أربعة أبواغ مجهرية أحادية الصيغة الصبغية من كل خلية بوغية نتيجة للانقسام الاختزالي. خلال الانقسام الانقسامي اللاحق، يتم تشكيل حبوب اللقاح من البوغ الصغير. في بويضة معظم كاسيات البذور، يؤدي الانقسام الانتصافي للخلية البوغية إلى تكوين أربع خلايا غير متساوية. من بين هؤلاء، يتطور واحد إلى بوغ كبير أحادي الصيغة الصبغية، ويموت الباقي. التقسيم الانقسامي اللاحق للأبواغ الكبيرة هو الأساس لتكوين كيس الجنين.

ميرستمز أو الأقمشة التعليمية

السيتوبلازم. التركيب الكيميائي, الحالة الفيزيائيةوالبنية والخصائص. دخول المواد إلى الخلية. أنواع الحركة السيتوبلازمية.

السيتوبلازم عديم اللون، وله قوام مخاطي ويحتوي على مواد مختلفة، بما في ذلك مركبات عالية الجزيئية، على سبيل المثال البروتينات، التي يحدد وجودها الخصائص الغروية للسيتوبلازم. السيتوبلازم هو جزء من البروتوبلاست، المحصور بين البلازما والنواة. أساس السيتوبلازم هو مصفوفته، أو الهيالوبلازم، وهو نظام غرواني معقد عديم اللون وشفاف بصريًا قادر على التحولات العكسية من محلول إلى هلام.

في السيتوبلازم زرع الخلاياهناك عضيات: أجسام صغيرة تؤدي وظائف خاصة - البلاستيدات، مجمع جولجي، الشبكة الأندوبلازمية، الميتوكوندريا، الخ. يتم تنفيذها في السيتوبلازم معظمعمليات التمثيل الغذائي الخلوي، باستثناء التوليف احماض نووية، تحدث في النواة. يتم اختراق السيتوبلازم بواسطة أغشية - أنحف الأفلام (4-10 نانومتر) ، المبنية بشكل رئيسي من الدهون الفوسفاتية والبروتينات الدهنية. تحد الأغشية السيتوبلازم من غشاء الخلية والفجوة وداخل السيتوبلازم تشكل الشبكة الإندوبلازمية (الشبكة) - نظام من الفجوات الصغيرة والأنابيب المتصلة ببعضها البعض.

الخاصية الأكثر أهمية للسيتوبلازم، والتي ترتبط في المقام الأول بالخصائص الفيزيائية والكيميائية للهيالوبلازم، هي قدرته على الحركة. في الخلايا التي تحتوي على فجوة كبيرة واحدة، تتم الحركة عادةً في اتجاه واحد (التدوير) بسبب عضيات خاصة - خيوط دقيقة، وهي عبارة عن خيوط من بروتين خاص - الأكتين. الهيالوبلازم المتحرك يجذب البلاستيدات والميتوكوندريا. عصارة الخلية الموجودة في الفجوات هي المحلول المائي مواد مختلفة: البروتينات، الكربوهيدرات، الأصباغ، الأحماض العضوية، الأملاح، القلويدات، الخ. عادة ما يكون تركيز المواد الموجودة في عصارة الخلية أعلى من تركيز المواد في البيئة الخارجية (التربة، المسطحات المائية). إن اختلاف التركيزات إلى حد ما يحدد إمكانية دخول محاليل الماء والتربة إلى الخلية، وهو ما يفسر إلى حد ما بظاهرة التناضح. الدور في الخلية غشاء نصف نافذيلعب السيتوبلازم. الطبقات الحدودية للسيتوبلازم المبطنة لغشاء الخلية والفجوة الخلوية تكون منفذة للماء وبعض المحاليل فقط، ولكنها غير منفذة للعديد من المواد الذائبة في الماء. تسمى خاصية السيتوبلازم هذه بشبه النفاذية أو النفاذية الانتقائية. على عكس السيتوبلازم غشاء الخليةنفاذية لجميع المحاليل، وهي كتيمة فقط للجسيمات الصلبة. لا يمكن اختزال دخول المواد إلى الخلية فقط في الظواهر التناضحية، والتي يتم التعبير عنها في الخلايا البالغة ذات الفجوات المتطورة. في الواقع هو جدا عملية صعبة، بسبب عوامل كثيرة. يلعب نظام الغرويات السيتوبلازمية بأكمله دورًا نشطًا في امتصاص المواد. تعتمد شدة الحركة على درجة الحرارة ودرجة الإضاءة وإمدادات الأكسجين وما إلى ذلك.

في الخلايا الصغيرة جدًا، يملأ السيتوبلازم التجويف بأكمله تقريبًا. مع نمو الخلية، تظهر فجوات صغيرة في السيتوبلازم مملوءة عصارة الخليةوهو محلول مائي من المواد العضوية المختلفة. بعد ذلك، مع زيادة نمو الخلايا، يزداد حجم الفجوات، ومن خلال دمجها، غالبًا ما تشكل فجوة مركزية كبيرة واحدة، مما يدفع السيتوبلازم نحو غشاء الخلية. في مثل هذه الخلايا، تقع جميع العضيات في طبقة رقيقة من السيتوبلازم. في بعض الأحيان تبقى النواة في وسط الخلية. في هذه الحالة، يكون السيتوبلازم، الذي يشكل جيبًا نوويًا حوله، متصلاً بطبقة الجدار بواسطة خيوط سيتوبلازمية رقيقة.

تحتوي طبقة السيتوبلازم على البلاستيدات الخضراء التي تبطن الجدار العلوي. وهي تقريبًا أجسام مستديرة أو بيضاوية قليلاً. في بعض الأحيان يمكنك رؤية البلاستيدات مسحوبة في المنتصف.

مفهوم الأقمشة. تصنيف الأقمشة. الفرق بين الأنسجة الدائمة والأنسجة التعليمية.

معظم نباتات ارضيةإن خلايا الجسم ليست واحدة في وظائفها وبنيتها وأصلها. وقد نشأ هذا التباين وتعزز في عملية تكيف النباتات مع الاختلافات في بيئات الهواء والتربة. أنظمة الخلايا التي تكون متشابهة من الناحية الهيكلية والوظيفية مع بعضها البعض وعادة ما يكون لها الأصل المشترك، حصلت على الاسم النساجون.تحتوي جميع النباتات العليا تقريبًا على أنسجة. فقط بعض النباتات الطحلبية (النباتات الكبدية) لا تحتوي عليها. الطحالب والعشب القرمزي ( النباتات السفلى)، كقاعدة عامة، لا تحتوي أيضًا على أنسجة متطورة.

تسمى مجمعات الخلايا المتشابهة في الوظيفة، وفي معظمها، في البنية، والتي لها نفس الأصل والموقع المحدد في جسم النبات، الأنسجة.

يرتبط توزيع الأنسجة في أعضاء النبات وبنيتها ارتباطًا وثيقًا بأداء بعض الوظائف الفسيولوجية.

تسمى الأنسجة التي تتكون من نوع واحد من الخلايا بالبسيطة، وتلك التي تتكون من أنواع مختلفةالخلايا - معقدة، أو معقدة. يخرج تصنيفات مختلفةالأقمشة، لكنها كلها تقليدية تماما. الأنسجة النباتيةمقسمة إلى عدة مجموعات حسب الوظيفة الرئيسية:

1) meristems، أو الأقمشة التعليمية(أنسجة تتكون من خلايا حية رقيقة الجدران ومقسمة بشكل مكثف) ؛

أ) تحدد المرستيم القمي (الموجود في قمم السيقان وفي أطراف الجذور) نمو هذه الأعضاء في الطول؛

ب) المرستيم الجانبي - الكامبيوم والفلوجين (يوفر الكامبيوم سماكة الساق والجذر. ويشكل الفلوجين سدادة)

2) غلافي (حماية الأقمشة الداخليةالنباتات من التأثير المباشر بيئة خارجية، تنظيم التبخر وتبادل الغازات)

أ) البشرة.

ب) الفلين.

3) موصل (يوفر توصيل الماء ومحاليل التربة ومنتجات الاستيعاب التي تنتجها الأوراق. يمكن أن تكون الأنسجة الموصلة أولية وثانوية في الأصل.) ؛

أ) إكسيليما أو القماش الخشبي (القماش الذي يوصل الماء)

ب) اللحاء أو اللحاء (النسيج الموصل المواد العضويةيتكون من النبات أثناء عملية التمثيل الضوئي)؛

4) ميكانيكية (تحديد قوة النبات)؛

أ) الحمة (تتكون من حمة أو عدة خلايا ممدودة ذات جدران سليلوزية سميكة بشكل غير متساو) ؛

ب) الصلبة (الخلايا لها جدران خشبية سميكة بشكل موحد)؛

1) ألياف؛

2) الصلبة.

5) الأساسية (تتكون من خلايا حمة متجانسة تملأ الفراغ بين الأنسجة الأخرى)؛

6) إفرازي أو مطرح (يحتوي على نفايات).

فقط خلايا الأنسجة المرستيمية هي القادرة على الانقسام. خلايا الأنسجة الأخرى، كقاعدة عامة، غير قادرة على الانقسام، ويزداد عددها بسبب نشاط المرستيم المقابل. تسمى هذه الأقمشة دائم.تنشأ الأنسجة الدائمة من الأنسجة الإنشائية نتيجة للتمايز الخلوي. التمايز يكمن في حقيقة أنه خلال التنمية الفرديةالكائن الحي (تكوين الكائنات الحية)، تنشأ اختلافات نوعية بين الخلايا المتجانسة في البداية، في حين أن البنية و الخصائص الفنيةالخلايا. عادة ما يكون التمايز لا رجعة فيه. يتأثر تقدمه بالمواد التي تعمل كهرمونات.

ميرستمز أو الأقمشة التعليمية

Meristems (من الكلمة اليونانية "meristos" - القابلة للقسمة)، أو الأنسجة التعليمية، لديها القدرة على الانقسام وتكوين خلايا جديدة. بسبب النسيج الإنشائي، تتشكل جميع الأنسجة الأخرى ويحدث نمو طويل الأمد (مدى الحياة) للنبات. تفتقر الحيوانات إلى الأنسجة المرستمية، وهو ما يفسر فترة نموها المحدودة. تتميز الخلايا المرستيمية بالنشاط الأيضي العالي. تظل بعض الخلايا المرستمية، والتي تسمى الأولية، في المرحلة الجنينية من التطور طوال حياة النبات، والبعض الآخر يتمايز تدريجيًا ويتحول إلى خلايا من أنسجة دائمة مختلفة. يمكن للخلية الأولية للنسيج الإنشائي، من حيث المبدأ، أن تؤدي إلى ظهور أي خلية في الجسم. جسم النباتات البرية هو مشتق من عدد قليل نسبيا من الخلايا الأولية.

أساسيتمتلك المرستيمات نشاطًا مرستيميًا، أي أنها قادرة في البداية على الانقسام. في بعض الحالات، قد تظهر القدرة على الانقسام النشط مرة أخرى في الخلايا التي فقدت هذه الخاصية تقريبًا. تسمى هذه المرستيمات الناشئة "الجديدة". ثانوي.

في جسم النبات، تحتل المرستيمات مواقع مختلفة، مما يسمح بتصنيفها. وفقًا لموقعها في النبات، يتم التمييز بين القمي أو القمي (من الكلمة اللاتينية "apex" - أعلى)، والجانبي أو الجانبي (من اللاتينية "latus" - الجانب)، والنسيج الإنشائي المقحم.

meristems قميتقع على قمم الأعضاء المحورية للنبات وتضمن نمو الجسم في الطول والأعضاء الجانبية - بشكل رئيسي النمو في السمك. كل فرع وجذر، وكذلك الجذر الجنيني وبرعم الجنين، لديهم نسيج قمي. تعتبر الأنسجة المرستمية القمية أولية وتشكل مخاريطًا لنمو الجذور والبراعم (الشكل 1).

meristems الجانبيةتقع بالتوازي مع الأسطح الجانبية للأعضاء المحورية، وتشكل نوعًا من الأسطوانات التي تشبه الحلقات في المقاطع العرضية. بعضها أساسي. meristems الأوليةنكون بروكامبيومو دراجة هوائية,ثانوي - كامبيومو فيلوجين.

مقحم,أو إدراج،غالبًا ما تكون الأنسجة المرستمية أولية ويتم حفظها على شكل أقسام منفصلة في مناطق النمو النشط (على سبيل المثال، عند قواعد العقد الداخلية، عند قواعد أعناق الأوراق).

هناك أيضا ميرستيم الجرح.تتشكل في أماكن تلف الأنسجة والأعضاء وتؤدي إلى ظهورها الكالس -نسيج خاص يتكون من خلايا حمة متجانسة تغطي موقع الآفة. يتم استخدام قدرة النباتات على تكوين الكالس في الممارسة البستانية عند نشرها عن طريق العقل والتطعيم. كلما كان تكوين الكالس أكثر كثافة، كلما زاد ضمان اندماج الجذر مع السليل وتأصيل العقل. تشكيل الكالس- شرط ضروريزراعة الأنسجة النباتية على الوسائط الاصطناعية.

تكون خلايا المرستيم القمي متساوية الحجم إلى حد ما ومتعددة السطوح في الشكل. لا توجد مسافات بين الخلايا بينهما، والأصداف رقيقة وتحتوي على القليل من السليلوز. يمتلئ تجويف الخلية بالسيتوبلازم الكثيف مع نواة كبيرة نسبيًا تحتل موقعًا مركزيًا. الفجوات عديدة وصغيرة ولكن عادة لا يمكن ملاحظتها تحت المجهر الضوئي. عادة ما تكون المواد المسببة للتشنج غائبة. البلاستيدات والميتوكوندريا قليلة وصغيرة.

تختلف خلايا المرستيم الجانبي في الحجم والشكل. إنها تتوافق تقريبًا مع خلايا تلك الأنسجة الدائمة التي تنشأ منها لاحقًا. وهكذا، تم العثور على كل من الأحرف الأولى متني وprosenchymal في الكامبيوم. تتشكل حمة الأنسجة الموصلة من الأحرف الأولى المتني، وتتشكل العناصر الموصلة من الأحرف الأولى المتني.

أرز. 1. النسيج الإنشائي القمي لنبات إلوديا. أ -مقطع طولي؛ 5- مخروط النمو ( مظهروالمقطع الطولي)؛ في -خلايا النسيج الإنشائي الأولي؛

ز -الخلية البارنشيمية للورقة المتكونة :

1 ~ مخروط النمو، 2 - ورقة بريمورديوم، 3 - حديبة البرعم الإبطي

مناطق الجذر. ملامح البنية المورفولوجية لكل منطقة فيما يتعلق بالوظائف المنجزة. نمو الجذور في الطول والسمك.

جنبا إلى جنب مع تبادل لاطلاق النار، الجذر هو العضو الرئيسي نبات أعلى، وعادة ما يؤدي وظيفة التغذية المعدنية والمياه. آخر وظيفة مهمةالجذر، الذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالجذر الرئيسي، هو تثبيت النبات في التربة.

تؤدي الأجزاء المختلفة من الجذر وظائف مختلفة وتتميز ببعضها السمات المورفولوجية. تسمى هذه الأجزاء المناطق(الصورة 2). يتم دائمًا تغطية طرف الجذر من الخارج بغطاء الجذر الذي يحمي النسيج الإنشائي القمي. تنتج خلايا غطاء الجذر مخاطًا يغطي سطح الجذر. بفضل الهلام، يتم تقليل الاحتكاك بالتربة، وتلتصق جزيئاته بسهولة بأطراف الجذور وشعيرات الجذور.

قلنسوة الجذريتكون من خلايا الحمة الحية التي تنشأ في معظم أحاديات الفلقة من نسيج Meristem خاص يسمى كاليبتروجين، وفي ثنائيات الفلقة وعاريات البذور - من النسيج الإنشائي القمي لطرف الجذر. نباتات مائيةعادة لا يكون لديهم غطاء الجذر.

تقع تحت الغطاء منطقة التقسيم,ويمثلها الطرف المرستيمي للجذر، قمته. نتيجة لنشاط النسيج الإنشائي القمي، تتشكل جميع مناطق وأنسجة الجذر الأخرى.

وتتركز الخلايا المنقسمة في منطقة الانقسام التي يبلغ حجمها حوالي 1 ملم. يختلف هذا الجزء من الجذر بشكل ملحوظ عن المناطق الأخرى بلونه المصفر. بعد منطقة التقسيم توجد منطقة امتداد (نمو). كما أنها صغيرة الطول (عدة مليمترات)، وتتميز بلون فاتح وشفافة المظهر. لا تنقسم خلايا منطقة النمو عمليا، ولكنها قادرة على التمدد في الاتجاه الطولي، مما يدفع نهاية الجذر إلى عمق التربة. وتتميز بارتفاع معدل التورم مما يساهم في التوسع النشط لجزيئات التربة. داخل منطقة النمو، يحدث تمايز الأنسجة الموصلة الأولية.

يمكن ملاحظة نهاية منطقة النمو من خلال ظهور العديد من الشعيرات الجذرية على البشرة. توجد الشعيرات الجذرية في منطقة الشفط، ووظيفتها واضحة من اسمها. على الجذر تحتل مساحة من عدة ملليمترات إلى عدة سنتيمترات. على عكس منطقة النمو، لم تعد أجزاء من هذه المنطقة تتغير بالنسبة لجزيئات التربة. تمتص الجذور الشابة الجزء الأكبر من محاليل الماء والملح في منطقة الامتصاص بمساعدة شعيرات الجذر.

تظهر الشعيرات الجذرية على شكل حليمات صغيرة - وهي نتوءات لخلايا epiblema. نمو الشعر يحدث في ذروته. صدَفَة جذور الشعريمتد بسرعة. وبعد فترة زمنية معينة، يموت الشعر الجذري. مدة صلاحيتها لا تتجاوز 10-20 يوما.

فوق منطقة الامتصاص، حيث تختفي الشعيرات الجذرية، تبدأ منطقة التوصيل. يختلف هيكل هذه المنطقة في أجزاء مختلفة منها. ومن خلال هذا الجزء من الجذر، يتم نقل محاليل الماء والملح التي تمتصها شعيرات الجذر إلى الأجزاء التي تغطي النبات. تحتل أقسام منطقة التوصيل موقعًا ثابتًا بالنسبة إلى أقسام التربة، دون أن تتحرك بالنسبة إليها. على الرغم من الموقع الثابت في الفضاء لأجزاء محددة من مناطق الامتصاص والتوصيل، فإن هذه المناطق تتغير بسبب النمو القمي. ونتيجة لذلك، يتحرك جهاز الشفط باستمرار في التربة.

داخل نظام جذر واحد توجد جذور تؤدي وظيفتها وظائف مختلفة. معظم النباتات لها نمو مختلف ونهايات ماصة. نهايات النمو أكثر متانة وقوية نسبيًا وتطول بسرعة وتتحرك بشكل أعمق في التربة. نهايات المص قصيرة العمر وتحدث في عدد كبيرعلى الجذور المتنامية

وتمتد ببطء. في الأشجار والشجيرات المعدلة الهيكل العظميو شبه هيكل عظميجذور تظهر عليها فصوص جذرية قصيرة العمر، تحمل نهايات ماصة كثيرة.

الصورة 2 الشكل العام (أ)ومقطع طولي (5) من نهاية الجذر (مخطط). 1- غطاء الجذر. 11 - منطقة النمو والتمدد. ///- منطقة الشعيرات الجذرية، أو منطقة الشفط؛ رابعا- بداية منطقة التوصيل (توضع الجذور الجانبية أيضًا في هذه المنطقة):

1 - الجذر الجانبي الثابت، 2 - الشعيرات الجذرية على البشرة، 3 - صرع, خلف -الجلد الخارجي, 4 - القشرة الأولية,

5 - الأديم الباطن، 6 - الدراجة الهوائية، 7 - اسطوانة محورية

العوامل البيئية وعمليات النمو والتطور. الهرمونات النباتية. الفترة الضوئية. العوامل البيئية وعمليات النمو والتطور.

العوامل الخارجية أو البيئية لها أيضًا تأثير كبير على النمو والتنمية. النظر هنا أهم العوامل- الضوء والحرارة والرطوبة. للضوء تأثير عميق على الهيكل الخارجيالنباتات، وآثارها متنوعة. يؤثر الضوء على تنفس وإنبات البذور، وتكوين الجذور والدرنات، وتكوين الأزهار، وتساقط الأوراق، وانتقال البراعم إلى حالة سبات. النباتات التي تنمو في غياب الضوء (النباتات المدهونة) تتفوق على النباتات التي تنمو في الضوء. غالبًا ما تعمل الإضاءة المكثفة على تعزيز عمليات التمايز.

كل مصنع له خاصته درجة الحرارة المثالية للنموو تطوير.الحد الأدنى لدرجات الحرارة للنمو والتطور يتراوح في المتوسط بين 5 - 15 درجة مئوية، أما الحد الأقصى فيتراوح بين 25 - 35 درجة مئوية. مع،الحد الأقصى في حدود 45 - 55 درجة مئوية. منخفضة و درجات حرارة عاليةيمكن أن يعطل سكون البذور والبراعم ويجعل من الممكن أن تنبت وتزدهر. تكوين الزهور هو الانتقال من الحالة الخضرية إلى الحالة التوليدية. ويسمى الحث، أي تسريع هذه العملية بالبرد النطق.بدون عملية التربيع، فإن العديد من النباتات (البنجر، اللفت، الكرفس، الحبوب الشتوية) غير قادرة على الإزهار.

إمدادات المياه لها أهمية كبيرة للنمو، وخاصة في مرحلة الاستطالة. يؤدي نقص الماء إلى صغر الخلايا وبالتالي توقف النمو.

الهرمونات النباتية هي العوامل الكيميائية، يتم إنتاجه بكميات صغيرة للغاية، ولكنه قادر على إنتاج تأثير فسيولوجي كبير. يتم نقل الهرمونات النباتية المنتجة في جزء واحد من النبات إلى جزء آخر، مما يسبب تغييرات مقابلة هناك اعتمادًا على النموذج الجيني للخلية المستقبلة.

هناك ثلاث فئات معروفة من الهرمونات النباتية التي تعمل في المقام الأول كمنشطات: الأوكسينات، الجبرليناتو السيتوكينينات.فئتين من الهرمونات - حمض الأبسيسيكو الإيثيلين -لها تأثير مثبط بشكل رئيسي. آلية عمل الهرمونات المختلفة مختلفة.

تخضع العديد من عمليات التمثيل الغذائي والنمو والتطور والحركة لتقلبات إيقاعية. في بعض الأحيان تتبع هذه التقلبات دورة النهار والليل (إيقاعات الساعة البيولوجية)،ترتبط أحيانًا بطول اليوم (الفترة الضوئية).ومن أمثلة الحركات الإيقاعية غلق الأزهار ليلاً، وخفض الأوراق وطيها الطولي، وفتحها ورفعها إلى الداخل. النهار. ترتبط هذه الحركات بتورم غير متساوٍ. وفي كثير من الحالات، يتم التحكم في هذه العمليات بواسطة نظام كرونومتري داخلي - الساعة الفسيولوجية,موجود على ما يبدو في جميع الكائنات حقيقية النواة. في النباتات، أهم وظيفة للساعة الفسيولوجية هي تسجيل طول اليوم وفي نفس الوقت الوقت من السنة، وهو ما يحدد الانتقال إلى الإزهار أو الاستعداد للسكون الشتوي (الفترة الضوئية).

يجب أن تكون الأنواع التي تنمو في الشمال (شمال خط عرض 60 درجة شمالًا) في الغالب من مزارعي النهار الطويل، نظرًا لأن موسم نموها القصير يتزامن مع طول النهار الطويل. وفي خطوط العرض الوسطى (35-40° شمالاً) توجد نباتات مثل يوم طويل،هكذا و يوم قصير.وهنا تصنف الأنواع المزهرة الربيعية أو الخريفية على أنها أنواع قصيرة النهار، وتلك التي تزهر في منتصف الصيف تصنف على أنها أنواع طويلة النهار.

الفترة الضوئية لديها أهمية عظيمةلطبيعة التوزيع النباتي . في تَقَدم الانتقاء الطبيعيتمتلك الأنواع معلومات ثابتة وراثيًا عن طول اليوم في موائلها وعن التوقيت الأمثل لبداية الإزهار. حتى في النباتات التي تتكاثر نباتيًا، يحدد طول اليوم العلاقة بين النباتات التغيرات الموسميةوتراكم المواد الاحتياطية. الأنواع غير المبالية بطول اليوم هي كائنات أسموبوليتية محتملة. وهذا يشمل أيضًا الأنواع التي تزدهر بها بداية الربيعقبل أواخر الخريف. لا يمكن للأنواع الأخرى أن تتجاوز خط العرض الذي يحدد قدرتها على الإزهار على طول النهار المناسب. تعتبر الفترة الضوئية مهمة أيضًا من الناحية العملية، لأنها تحدد احتمالات حركة النباتات الجنوبية إلى الشمال، والنباتات الشمالية إلى الجنوب.

INFLORATIONS. تعريف الإزهار. تصنيف. ملامح هيكل النورات cymoid. أمثلة. الأهمية البيولوجيةالنورات.

يمكن ترتيب الزهور منفردة أو في مجموعات. في الحالات التي تكون فيها في مجموعات، يتم تشكيل النورات. يمكن تعريف الإزهار على أنه جزء من فرع أو فرع أو نظام من البراعم المعدلة التي تحمل الزهور.

عادة ما تقتصر النورات بشكل أو بآخر على الجزء الخضري من النبات.

المعنى البيولوجي لظهور النورات هو الاحتمال المتزايد لتلقيح أزهار كل من النباتات المسببة للحساسية والحشرية. ليس هناك شك في أن الحشرة ستزور عددًا أكبر من الزهور لكل وحدة زمنية إذا تم جمع النورات. بالإضافة إلى ذلك، فإن الزهور المجمعة في النورات تكون أكثر وضوحًا بين الأوراق الخضراء من الزهور المفردة. تتأرجح العديد من النورات المتدلية بسهولة تحت تأثير حركة الهواء، مما يسهل انتشار حبوب اللقاح.

النورات هي سمة من سمات الغالبية العظمى من النباتات المزهرة. عادة ما تتجمع النورات بالقرب من قمة النبات عند نهايات الأغصان، لكن في بعض الأحيان، خاصة في الأشجار الاستوائية، تظهر على الجذوع والأغصان السميكة. وتعرف هذه الظاهرة ب القرنبيط(من الكلمة اللاتينية "caulis" - الجذع، "flos" - الزهرة). مثال على ذلك شجرة الشوكولاتة. (تcom.heobrأوتا ساساو).ويعتقد أنه في ظل الظروف غابة أستوائيةالقرنبيط يجعل الزهور في متناول الحشرات الملقحة.

توضع النورات داخل الزهرة أو البراعم المختلطة. في العديد من النباتات (البلسان، أرجواني، صفير، وما إلى ذلك) يظهر الإزهار ككل واحد نتيجة لنشاط meristem واحد.

أي إزهار له محور رئيسي، أو محور إزهار، ومحاور جانبية يمكن أن تتفرع إلى درجات متفاوتهأو غير متفرعة. فروعهم النهائية هي عنيقات -تحمل الزهور. تنقسم محاور الإزهار إلى العقد والأجزاء الداخلية. توجد في عقد محاور الإزهار أوراق وكسور (الشكل 3).

يحمل الإزهار أوراقًا معدلة أو غير متغيرة. تسمى الأوراق المعدلة بشدة bractsأو براكتياس.الإزهار يحمل أوراقًا مستوعبة دون تغيير أمامي،أي olisgvennym. ش قويالنورات لها قنابات في العقد. في بعض الأحيان، بسبب التخفيض الكامل للقنابات، يصبح الإزهار مشرق.ليس لديها أي bracts. يمكن فصل النورات بشكل حاد عن الجزء الخضري، أو (خاصة في حالة النورات الأمامية) لا يتم التعبير عن هذه الحدود بوضوح.

التوصيف الدقيق للنورات ضروري في كثير من الحالات، بما في ذلك عند تحليل الخصائص المورفولوجية للنباتات الطبية. ولذلك، يتم إيلاء اهتمام كبير لتصنيف النورات.

النورات التي يطلق عليها فرع المحاور الجانبية معقدة. في النورات البسيطة، لا تكون المحاور الجانبية متفرعة وتكون عنيقات. في الإزهار المعقد تحمل المحاور الجانبية خاص،أو جزئي،النورات.

هناك رأي مفاده أن النورات المعقدة أكثر النوع القديم. في كثير من الحالات، نشأت النورات البسيطة في عملية "استنفاد" المعقدة، والتي ترتبط بتقليل محاورها الجانبية. ويعتقد أن الزهور المفردة في محاور الأوراق أو على أطراف البراعم نشأت أيضًا نتيجة للانخفاض الشديد في النورات بأنواعها المختلفة. وقد ينتهي المحور الرئيسي بزهرة قمية؛ في هذه الحالة يكون الإزهار محدود النمو ويسمى مغلق.

ش يفتحالمحور الرئيسي للنورات له نمو غير محدود وتقع الزهور على جانب القمة المورفولوجية. في النورات المعقدة، قد تنتهي الزهور القمية بالمحاور الرئيسية والجانبية، أو قد يكون لها جميعًا نمو غير محدود.

في النباتات ثنائية الجنس، تحمل النورات أزهارًا ثنائية الجنس، ولكن في النباتات أحادية المسكن وثنائية المسكن، يمكن أن تكون النورات أيضًا سددية ومدقة ومتعددة الزوجات. في الحالة الأخيرةتم العثور على الزهور السداة والمدقة والمخنثين في وقت واحد.

يمكن إجراء تصنيف النورات على أساس الخصائص المتفرعة للنورات الجزئية الطرفية. وفقا لهذا، يتم تقسيم النورات إلى نوعين رئيسيين: Botryoid و Cymoid. النورات البوتريويدية (من الكلمة اليونانية "botryon" - الفرشاة) لها نمط متفرع أحادي. النورات السيموية (من الكلمة اليونانية "كيوما" - موجة وفقًا لترتيب خاص من الإزهار) تتميز بالضرورة بالتفرع الرمزي للنورات الجزئية.

أرز. 3. هيكل الإزهار :

1 - المحور الرئيسي، 2 - المحور الجانبي (باراكلاديا)، 3 - العقد, 4 - داخلي, 5 - bracts، 6 - الباديلات، 7 - الزهور

. أرز. 4. أنواع الإزهار أ -بوتريويد بسيط:

1 - فرشاة، 2 - الأذن، 3 - قطعة خبز, 4 - مظلة بسيطة، 5 - الرأس، 6 - سلة، 7 - درع (4. 5، 6 - مع محور رئيسي مختصر، والبعض الآخر - مع ممتد)؛

ب - بوتريويد معقد. الذعر ومشتقاته: 1 - عنقود ، 2 - درع معقد ، 3 - أنتيلا.

ب - بوتريويد معقد. الفرشاة المعقدة ومشتقاتها:

1 - فرشاة ثلاثية، 2 - فرشاة مزدوجة، 3 - أذن مزدوجة, 4 - مظلة مزدوجة

النورات السيموية

هذه مجموعة كبيرة من النورات التي توجد في كثير من الأحيان مثل البوتريويدات. من بين النورات السيموية هناك نوعان رئيسيان: السيمويدات والثيرسوس. عادة ما يتم تبسيط Cymoids thyrsi. في جميع النورات السيموية، تتشكل النورات الجزئية بسبب التفرع الرمزي.

هناك ثلاثة أنواع من cymoids: monochasia، dichasia وpleiochasia. ش مونوهازييفتحت الزهرة التي تكمل المحور الرئيسي، يتطور نورة جزئية واحدة فقط، أو في أبسط الحالات، زهرة واحدة. وفقًا للخصائص المتفرعة للنورات الجزئية من النوع الأحادي، فمن المعتاد التمييز التلفيف، حليقةو كلو.يعد المونوكاسيوم شائعًا جدًا في بعض الحوذان، وخاصة في حوذان أكريدوم. (رابيسيلوس ايه سيريس). تم العثور على النورات الجزئية على شكل حليقة في معظم ممثلي عائلة لسان الثور. من المحور الرئيسي ديخازيا,وتحت الزهرة النهائية تظهر نورتان جزئيتان، وفي أبسط الحالات زهرتان. من الممكن العثور على Dichasias البسيطة والمزدوجة والثلاثية وما إلى ذلك في عدد من نباتات القرنفل، على سبيل المثال، الأنواع من جنس Starwort (ستيلاريا)

البليوكاسياتتميز ببنية تتطور فيها ثلاثة أو أكثر من النورات الجزئية (أو الزهور) تحت الزهرة التي تكمل المحور الرئيسي. إن تعدد الثنيات المزدوج والثلاثي وما إلى ذلك ممكن بشكل أساسي (الشكل 5). لجنس الفربيون (عيرهوربيأ)تتميز عائلة الفربيونيات بنوع خاص من الإزهار السيمويدي يسمى السياثيوم. سياثيوميتكون من زهرة مدقة قمية وخمس أسدية، والتي نشأت نتيجة للتخفيض الشديد لخمس نورات جزئية سدائية. يحيط بالسياثيوم غلاف يتكون من أوراق نورات جزئية مخفضة. الثيرسي أكثر تعقيدًا من السيمويدات. وهي عبارة عن نورات متفرعة، وتنخفض درجة التفرع من القاعدة إلى القمة. ينمو المحور الرئيسي للثيرسوس بشكل أحادي، لكن النورات الجزئية من أمر أو آخر هي cymoids.

تصنيفات مختلفة من thyrsus ممكنة. تسمى Thyrsae ، التي ينتهي محورها الرئيسي بالزهرة ، بالمغلقة خلاف ذلكفهي تعتبر مفتوحة. اعتمادا على درجة المتفرعة من المحاور الجانبية، يتم تمييزها pleiothyrsus,حيث تقع السيمويدات على محاور من الرتبة الثالثة والأعلى؛ ديتيرس,حيث توجد السيمويدات على محاور الدرجة الثانية، و أحادية,حيث توجد السيمويدات مباشرة على المحور الرئيسي للإزهار (انظر الشكل 4).

إن التشابه الخارجي للثيرسي مع العرق أو السنبلة أو القطة أو المظلة أو الرأس يسمح لنا بالتحدث عن العرقسوس أو الشكل السنبلي أو القطيني أو المظلة أو الرأس الرأسي وما إلى ذلك. يتم تحويل Thyrsi بسهولة إلى أنواع أخرى من النورات أثناء التخفيض (النقصان) في عدد المحاور الجانبية، وتقصير الجزء الداخلي، وما إلى ذلك. ونتيجة للتخفيض، تظهر السيمويدات - النورات المشابهة في المظهر للبوتريويدات، وحتى الزهور المفردة.

تم العثور على Thyrsae في كثير من الأحيان في النباتات. على سبيل المثال، thyrsus - إزهار كستناء الحصان (أىسسيلوس hippocastanum), مثال آخر على thyrsus هو الإزهار المولين (فيرباسكوم)من عائلة نوريتشنيكوف. ثيرساي أنواع مختلفةتمثل النورات من جميع الشفويات. إزهار البتولا هو thyrsus على شكل قرط.

استخدام الزهور والزهور

الزهور لديها مجموعة متنوعة من الاستخدام العملي. في كثير من الأحيان، يتم تحديد الجمال من خلال استخدامها الزخرفي وتأثيرها الجمالي على البشر. تُزرع النباتات ذات الزهور ذات اللون أو الشكل أو الرائحة الجذابة على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من الأصناف المرباة صناعيًا. على سبيل المثال، تم إنشاء حوالي 25 ألف نوع من الورود، وحوالي 4 آلاف نوع من زهور التوليب، و12 ألف نوع من أزهار النرجس البري، وما إلى ذلك، جمعيات خاصة لمحبي وجامعي زهور التوليب والزنابق والأوركيد والورود. توجد في روسيا وخارجها شركات متخصصة في زراعة وبيع النباتات المزهرة الجميلة. تحظى ثقافة أحاديات الفلقة المنتفخة المزخرفة (الزنبق والزنابق) بتقدير عالٍ بشكل خاص في هولندا. في سنغافورة وعدد من دول جنوب شرق آسيا، تزرع بساتين الفاكهة على نطاق صناعي. تُستخدم الزهور المقطوفة على نطاق واسع في شكل باقات وأكاليل وأكاليل وما إلى ذلك. وفي اليابان، يُطلق على فن ترتيب الباقات اسم إيكيبانا.

العديد من الزهور تحتوي على عطرية الزيوت الأساسية. من أشهر زيوت الورد في أوروبا، ويتم الحصول عليه من بتلات الورد الدمشقي المزدوج. (الوردة الدمشقية), الورود سنتيفوليا (روزا سنتيفوليا)وبعض الأنواع الأخرى، تستخدم في صناعة العطور وجزئياً في الطب. تستخدم العديد من الزهور في الطب نباتات مختلفة. تحظى زهور البابونج بشعبية خاصة (ماثلاثيساريأصاذا أنتحلمة الثديأ)،زهور الزيزفون (تأوومعبحث وتطويرأرأ)،آذريون أو زهور القطيفة (كا1يندi1a سfficiسنوياليس), براعم الصفيورا جابونيكا (شارعأورحpo1oبيوتجابونيكوم) - مصدر الإنتاج الصناعي لفيتامين P (روتين)، الخ.

يتم استخدام عدد من الزهور لتذوق النبيذ والتبغ. من بينها البرسيم الحلو مشهور بشكل خاص (مهليلياطوسياfficinalis), والتي تحتوي أزهارها على الكومارين وتضاف إلى أنواع كثيرة من التبغ. ملونات غذائيةتم الحصول عليها من زهور القطيفة الطبية المذكورة سابقًا ووصمات الزعفران المزروعة (معصنظام التشغيلنحن سأتيفوس) والعصفر (ساrthamus تينكتوريوس). براعم خضراء من نبات الكبر الشائك (سارهريس سبينوزا) مخلل كما توابل حارة. تمثل براعم السيزيجيوم العطرية توابل قيمة (سيزيجيومأصأوتاtiيجلس).وتعرف باسم القرنفل، وذلك بسبب شكل البراعم المجففة. في المناطق الاستوائية، يتم استخدام العديد من الزهور الكبيرة كخضروات. تستخدم براعم الزهور لبعض أنواع الموز على نطاق واسع لهذا الغرض. (مالولايات المتحدة الأمريكية). يعتبر رحيق الزهور بمثابة مصدر للحصول على أنواع مختلفة من العسل. نباتات العسل الأكثر قيمة هي أنواع مختلفة من الزيزفون، Phacelia tansy (رحaseلىأرراحةتيفوليا) والحنطة السوداء الصالحة للأكل (Fأزالصراخصهو هسsi1epرهو - هي).في العقود الأخيرة، بدأ استخدام المستحضرات المصنوعة من حبوب اللقاح النباتية في الطب.

أرز. 4. النورات المجمعة:

1 - مجموعة من المظلات، 2 - عنقود من السلال, 3 - درع السلة, 4 - فرشاة السلة, 5- أذن السلال

أرز. 5. النورات السيموية. أ -سيمويدات:

1 -3 - أحادي الكالسيوم: / - أحادي الكالسيوم "الابتدائي"، 2 - التلفيف 3 الحلزون, 4- حليقة مزدوجة, 5-6- الدخازيا: 5-دخازيا، 6-دخازيا ثلاثية، 7-8- pleiochasia: 7-pleiochasia، 8- ثني مزدوج

ب -مثال على الغدة الدرقية

التركيب التشريحي للخضروات الجذرية (تعديلات الجذر)، مثل الفجل والجزر والبنجر. ملامح هيكل وموقع الأنسجة في الخضروات الجذرية.

إلى جانب وظائف الامتصاص والتوصيل، تؤدي الجذور وظيفة تخزين العناصر الغذائية، والتي تتراكم أحيانًا في الجسم كميات كبيرة. هذه هي جذور بعض النباتات ثنائية الفلقة (الجزر، البقدونس، اللفت، الفجل، البنجر، إلخ)، والتي تشكل المحاصيل الجذرية.

بالإضافة إلى الجذر، يتضمن تكوين محصول الجذر النبتة الفرعية (hypocotyl)، وكذلك الجزء السفلي المورفولوجي من الهروب. وفي "الخضروات الجذرية" المختلفة، تتطور هذه الأعضاء وتزداد سماكتها درجات متفاوته. وهكذا، في الجزر والبقدونس وبعض أصناف الفجل وبنجر السكر، يتكون معظم "المحصول الجذري" من الجذر الرئيسي؛ في اللفت، أصناف المائدة من البنجر وغيرها - قاعدة الجذع والهيبوكوتيل، والجذر نفسه هو فقط نفس الشيء الجزء السفلي"المحصول الجذري" الذي يحمل جذورًا جانبية.

المواد الاحتياطية المترسبة في "المحصول الجذري" في السنة الأولى من عمر النبات هي العام القادميتم إنفاقها على تطوير البراعم المزهرة والفواكه والبذور.

تتراكم العناصر الغذائية في خلايا الحمة الحية ذات الجدران الرقيقة غير الخشبية. الخلايا غنية بعصارة الخلايا، لذلك تكون الخضروات الجذرية دائمًا كثيرة العصير.

يمكن ترسيب المواد: 1) بشكل رئيسي في الحمة الخشبية (الفجل واللفت والخضروات الصليبية الأخرى) ؛ 2) في الخشب وخاصة في اللحاء (الجزر والبقدونس وغيرها من المظلات) ؛ 3) في الحمة التي تتكون من نشاط عدة كامبيوم إضافي (البنجر).

جذر الجزر (Daucus sativus (Hoffm.) Roehl.)

في مقطع عرضي لم يتم معالجته بعد بالكواشف، يمكن تمييز منطقتين بوضوح: المنطقة الداخلية الضيقة إلى حد ما ذات اللون الأصفر الفاتح (نسيج الخشب الثانوي) والمنطقة الخارجية البرتقالية الأوسع (اللحاء الثانوي). يحتوي اللحاء على الجزء الأكبر من النشا والسكريات القابلة للذوبان والمواد المغذية الأخرى. لون برتقاليبسبب وجود البلاستيدات الملونة في خلاياها مع بلورات الكاروتين. يتم فصل اللحاء والنسيج عن طريق منطقة متعلق بالصرف الخفيف، والتي غالبًا ما تتمزق، ويتم فصل الأنسجة الموصلة عن بعضها البعض.

على القسم المعالج بالفلوروغلوسينول و حامض الهيدروكلوريك، حتى عند التكبير المجهري المنخفض، يمكن للمرء اكتشاف حبلين قصيرين جدًا وضيقين من عناصر القصبة الهوائية في الغشاء الأولي، وعادةً ما يتقاربان في مركز الجذر، وملطخين باللون الأحمر. تمتد الأشعة الأولية ذات الخلايا الكبيرة من الأطراف الخارجية لكل من خيوط الخشب الثنائي إلى محيط القطع. بينهما، على جانبي الخشب الأساسي، هناك نسيج خشبي ثانوي، تتقاطع مع العديد من الأشعة الثانوية (الشكل 6). يتكون الجزء الأكبر من نسيج الخشب من خلايا حمة رقيقة الجدران. هناك عدد قليل من الأوعية في جذر الجزر. إنها تبرز بشكل حاد على الخلفية العامة لحمة عديمة اللون، حيث أنها تحتوي على جدران خشبية سميكة. يتم وضع السفن منفردة أو مجمعة في مجموعات من ثلاثة إلى سبعة. في الأجزاء الداخلية الأقدم من القماش الثانوي تشكل خطوطًا شعاعية متقطعة. تنقسم خلايا الحمة بشكل دوري في اتجاهات مختلفة، لذلك في الجذور السميكة يتم إزاحة جميع العناصر بشكل كبير.

عادة ما تكون منطقة متعلق بالصرف المالي واسعة، وخلاياها صغيرة، مضغوطة في الاتجاه الشعاعي.

اللحاء يتكون بشكل رئيسي من عناصر متني. من بينها مجموعات صغيرة من أنابيب الغربال مع الخلايا المصاحبة وقنوات الزيت الأساسية الفصامية. تظهر الأشعة الصادرة من الخلايا الكبيرة جدًا بوضوح في القسم. تؤدي الانقسامات الدورية لخلايا الحمة إلى زيادة كبيرة في سمك اللحاء. يحد الجزء الخارجي من اللحاء منطقة مكونة من عدة (6-7) صفوف من خلايا الحمة الكبيرة، والتي ربما نشأت نتيجة لانقسام خلايا الجلد. قنوات الزيت العطري مرئية في هذه المنطقة. الجذر مغطى بطبقة رقيقة من الفلين.

جذر الفجل (Raphanus sativus L.)

على عكس الجزر، يحدث سماكة جذر الفجل بشكل رئيسي بسبب النمو القوي للزيليما الثانوية. اللحاء الثانوي ضعيف جدًا مقارنة بالنسيج القوي.

يوجد في وسط المقطع العرضي (الشكل 7) أوعية صغيرة من نسيج الخشب الأساسي الثنائي. من كل طرف من أطرافه، عبر الاسطوانة المركزية في الاتجاه الشعاعي، يمتد شعاع متني أساسي عريض.

يتم تمثيل النسيج المخزن للجذر بواسطة نسيج الخشب الثانوي، الذي يتكون الجزء الأكبر منه من خلايا رقيقة الجدران من الحبلا وحمة الشعاع؛ تحتوي خلاياه على النشا وعصير الخلايا الغني. يتم جمع الأوعية القليلة ذات التجويف الواسع من اثنين إلى ستة في سلاسل شعاعية قصيرة، تتوسع نحو المحيط. بالقرب من الكامبيوم، عادة ما تكون الأوعية محاطة بعدد صغير من العناصر الميكانيكية ذات جدران سميكة قليلاً، وأحياناً خشبية.

تتكون المنطقة كامبال من خلايا جدولية صغيرة ذات محتويات سيتوبلازمية كثيفة. من الخارج، فهو محاط بحلقة ضيقة من اللحاء الثانوي، حيث يمكن ملاحظة الأشعة الثانوية الواسعة، كما هو الحال في نسيج الخشب. مجموعات مستطيلة شعاعيًا من أنابيب الغربال مع الخلايا المصاحبة محاطة بالحمة. بحلول نهاية موسم النمو، يتم الكشف عن خيوط من الألياف القصيرة في اللحاء الثانوي. تحتوي جدرانها الخشبية السميكة قليلاً على عدد قليل من المسام البسيطة. توجد حول اللحاء طبقة رقيقة من خلايا الحمة - مشتقات من الدراجة الهوائية والجلد. الجذر مغطى بفلين بني.

جذر البنجر (بيتا الشائع L.)

على مقطع عرضي من الجذر، تجذب الانتباه حلقات متحدة المركز متناوبة من أنسجة ملونة بدرجة أو بأخرى (الشكل 8).

تشبه المراحل الأولية لسماكة جذر البنجر سماكة جذور الجزر والفجل، ولكن بعد ذلك يحدث نمو سمكها بطريقة فريدة.

يحتوي جذر الشتلات في مرحلة أوراق النبتة على بنية أولية. الحزمة الوعائية الشعاعية ذات النسيج الخشبي الأساسي ثنائي الطبقة محاطة بإعادة تدوير أحادية الطبقة. مع ظهور أول ورقة حقيقية للنبات، يبدأ الكامبيوم، الذي يتكون بين الخشب الأساسي واللحاء، في العمل. ونتيجة لنشاطها، في اليوم 12-15 من عمر الشتلة، تتشكل حزمة واحدة تتكون من نسيج الخشب الثانوي واللحاء في وسط الجذر على جانبي الخشب الأساسي. يتم دفع اللحاء الأساسي، الذي تم طمسه بقوة بحلول هذا الوقت، إلى المحيط. يتكون الخشب الثانوي من أوعية ذات جدران خشبية وعدد صغير من خلايا الحمة. تمر أشعة واسعة بين حزم الأنسجة الثانوية. سرعان ما ينتهي نشاط هذا الكامبيوم الأولي ويستمر المزيد من سماكة الجذر بسبب الكامبيوم الإضافية التي تنشأ بالتتابع واحدة تلو الأخرى بمشاركة مباشرة من الدراجة الهوائية، وتنقسم بشكل رئيسي عن طريق أقسام عرضية، وتشكل نسيجًا مرستيما متعدد الطبقات، والذي يقع في حلقة في المقطع العرضي. في الجزء المحيطي من هذه الحلقة، يتم وضع الفيلوجين، وتمايز خلايا الجزء الأوسط إلى عناصر متنية، ومن الصف الداخلي للخلايا يتم تشكيل أول كامبيوم إضافي، مما يشكل منطقة جديدة من الخلايا المرستيمية. سوف يعمل الصف الخارجي من الخلايا في هذه المنطقة لاحقًا ككامبيوم إضافي ثانٍ. تنقسم الخلايا الداخلية للمنطقة المرستيمية إلى خلايا حمة رقيقة الجدران ومجموعات صغيرة من خلايا اللحاء الثانوية، داخل - خلايا حمة كبيرة وتحت مناطق اللحاء مباشرة - عناصر الزيليم.

وهكذا، نتيجة لنشاط الكامبيوم الإضافي الأول، تظهر حلقة واسعة من النسيج المتني مع حزم جانبية صغيرة مدمجة فيها. يتكون اللحاء من عدة أنابيب غربالية مع الخلايا المصاحبة وخلايا الحمة، ونسيج الخشب - من عدد صغير من الأوعية المسامية المحاطة بعناصر ميكانيكية ونسيج الخشب (الشكل 8، ب).

وسرعان ما تبدأ خلايا الكامبيوم الإضافي الثاني في الانقسام، لتشكل المنطقة المرستيمية التالية. تتمايز خلاياها الخارجية إلى الكامبيوم الإضافي الثالث، وتشكل الخلايا الداخلية الحلقة الثانية من الحزم الوعائية والحمة البينية. ويشارك الكامبيوم الإضافي الثالث بدوره في تكوين الأمبيا الإضافية الرابعة والحلقة الثالثة من الحزم الوعائية، وما إلى ذلك.

يفسر نشاط الكامبيوم الإضافي وجود عدة حلقات متحدة المركز (8 أو أكثر) على مقطع عرضي من الجذر، تتكون من حزم الأوعية الدموية الصغيرة وحمة وفيرة، في الخلايا الرقيقة الجدران التي يتراكم فيها السكروز والمواد المغذية الأخرى. تحتوي أصناف بنجر المائدة على الكثير من الأنثوسيانين في خلايا الحمة الخاصة بها. كلما كانت الكامبيا الإضافية بعيدة عن مركز الجذر، كلما كان نشاطها أضعف. ولذلك، فإن عرض الحلقات متحدة المركز، وعدد وحجم الحزم الموصلة يتناقص نحو محيط الشريحة. لا يمكن تمثيل الحلقات الخارجية الأحدث إلا بطبقات ضيقة من الخلايا سيئة التمايز أو حتى الخلايا المرستيمية.

ترتبط شدة السماكة الثانوية لجذر البنجر ارتباطًا وثيقًا بتطور جهاز الورقة. لقد ثبت أن عدد الطبقات متحدة المركز يعتمد على عدد الأوراق في الوردة.

ينتهي نشاط الكامبيوم الإضافي مبكرًا، ويحدث المزيد من سماكة الجذر بسبب انقسام وتكاثر خلايا الحمة.

توجد خارج الجذر طبقة رقيقة من أنسجة الحمة صغيرة الخلايا محاطة بسدادة بنية داكنة.

يحتوي الجذر، مثل اللقطة الموجودة فوق سطح الأرض، على نسيج قمي خاص به، والذي يختلف تمامًا عن مخروط نمو اللقطة.

يمتلك النسيج المرستيم القمي للجذر خاصية ترسيب العناصر المشتقة في اتجاهين - إلى الخارج من طرف الجذر وإلى الداخل منه. المشتقات الخارجية للشكل الإنشائي القمي التعليم الوقائي- قلنسوة الجذر.

تكمن خصوصية الغطاء في حقيقة أن الصفائح بين الخلايا التي تلتصق بالجدران الخارجية لخلايا الغطاء يتم تدميرها بعد انتهاء تمايز الخلايا، في حين أن الخلايا تتخلف بسهولة عن بعضها البعض وتتقشر، خاصة تحت تأثير عوامل ميكانيكية مختلفة، على سبيل المثال، عند الاحتكاك بجزيئات التربة التي تتحرك فيها قمة الجذر النامية. بفضل هذا الجهاز، فإن الغطاء عبارة عن تكوين يحمي الخلايا الحساسة من النسيج الجذري الموجود خلفه من التلف. ينمو الغطاء باستمرار بسبب الأنسجة التعليمية، ولكن في الوقت نفسه لا يزيد حجمه عمليًا، حيث يتم تقشير الخلايا الخارجية بشكل مستمر.

يختلف هيكل النسيج الإنشائي القمي بالتفصيل مجموعات منفصلةالنباتات. في بعض الحالات، تكون الخلايا الإنشائية مرئية بوضوح عند طرف الجذر، مما يؤدي إلى ظهور أنظمة معينة من الأنسجة الدائمة - القشرة، والأسطوانة المركزية، والغطاء. في هذه الحالة، تتمايز البشرة عن الطبقة الخارجية للقشرة أو عن الخلايا التي لها أصل مشترك مع غطاء الجذر. ويسمى هذا النوع من المرستيم مغلق.

نوع آخر من بنية النسيج الإنشائي القمي الجذري، يعتبر أكثر بدائية، ويتميز بمجموعة من الخلايا الأولية المشتركة في جميع الأنسجة. هذا يفتحيكتب. تحتوي العديد من النباتات الوعائية السفلية على خلية قمية واحدة فقط، والتي تؤدي إلى ظهور جميع أنسجة الجذر.

نتيجة لانقسامات الخلايا في النسيج الإنشائي، تتشكل أولاً طبقات جرثومية سيئة التمايز لأنسجة الجذر الدائمة المستقبلية: ديرماتوجين, القابلة للتلفو الملأ الأعلى. يحدث تمايز الطبقات الأولية إلى أنسجة دائمة على مسافة ما من طرف الجذر.

غريب تغطية الأنسجة، مُسَمًّى جذور الجلد، أو epiblemaوالتي تختلف في بنيتها ووظيفتها كثيرًا عن البشرة التي تغطي أعضاء النبات الموجودة فوق سطح الأرض. ميزة مميزةجذمور الجلد هو تكوين نمو خلايا خاصة - جذور الشعرمما يزيد بشكل كبير من السطح الامتصاصي للجذر. في العديد من النباتات، يمكن لأي خلية جذرية أن تشكل شعرة جذرية. ولكن هناك نباتات تحتوي فيها جذور الجلد إلى جانب الخلايا - الخلايا ثلاثية الرؤوس التي تشكل الشعر - على خلايا غير قادرة على تكوينها.

يتم تكييف الشعيرات الجذرية، مثل البنية الكاملة لجذور الجلد بخلاياها ذات الجدران الرقيقة والمرتبة بكثافة، لأداء إحدى أهم وظائف الجذر - وظيفة امتصاص المحاليل الغذائية من التربة.

تحتوي الشعيرات الجذرية على بروتوبلاست مفرغ للغاية مع نوى، وجدرانها رقيقة، ولا يوجد بها بشرة. هناك معلومات مختلفة فيما يتعلق بالتركيب الكيميائي للأصداف. وفقًا للبيانات الأكثر تحديدًا، فإن صفيحة السليلوز الداخلية لشعر الجذر مغلفة من الخارج ببكتات الكالسيوم. مساحة توزيع الشعيرات الجذرية عند طرف الجذر محدودة للغاية وتعتمد على عدد من الشروط. عادةً ما تكون الشعيرات الجذرية قصيرة العمر وتموت بسرعة، ولكن تظهر الشعيرات الجذرية الجديدة بنفس المعدل في المناطق الأصغر سنًا من طرف الجذر، والتي تكونت خلال هذا الوقت من مخروط النمو.

وهكذا، فإن منطقة الشعيرات الجذرية، في ظل الظروف الخارجية المناسبة، تشغل دائمًا قسمًا جذريًا بنفس الطول وتقع على نفس المسافة تقريبًا من الطرف، وتتحرك في نفس الوقت في التربة وتتلامس مع المزيد والمزيد من جزيئاته. ومع ذلك، لا تتطور الشعيرات الجذرية على جذور جميع النباتات. كما ذكر أعلاه، من الحقائق المعروفة على نطاق واسع أنه لا توجد شعيرات جذرية على جذور النباتات المائية أو النباتات التي تنمو في تربة شديدة الرطوبة. في بعض الأحيان، يشكل نفس النبات، الذي ينمو على التربة الجافة، شعيرات جذرية، لكنه لا يتشكل في التربة شديدة الرطوبة. يختلف طول شعر الجذر أيضًا أنواع مختلفةالنباتات. يتم تطوير أطول الشعر بواسطة بعض بساتين الفاكهة (حتى 3 مم) والأعشاب (حتى 1.2-1.5 مم) وكذلك بعض نباتات البردي ونباتات الاندفاع (في Juncus stygius - حتى 2.4 مم) وذيل الحصان (حتى 2.4 مم) ).

إذا وجدت خطأ، يرجى تحديد جزء من النص والنقر عليه السيطرة + أدخل.

ميرستمز أو الأقمشة التعليمية

السيتوبلازم. التركيب الكيميائي والحالة الفيزيائية والبنية والخصائص. دخول المواد إلى الخلية. أنواع الحركة السيتوبلازمية.

توجد في سيتوبلازم الخلايا النباتية عضيات: أجسام صغيرة تؤدي وظائف خاصة - البلاستيدات، مجمع جولجي، الشبكة الإندوبلازمية، الميتوكوندريا، إلخ. تتم معظم عمليات الاستقلاب الخلوي في السيتوبلازم، باستثناء تخليق الأحماض النووية التي تحدث في النواة. يتم اختراق السيتوبلازم بواسطة أغشية - أنحف الأفلام (4-10 نانومتر) ، المبنية بشكل رئيسي من الدهون الفوسفاتية والبروتينات الدهنية. تحد الأغشية السيتوبلازم من غشاء الخلية والفجوة وداخل السيتوبلازم تشكل الشبكة الإندوبلازمية (الشبكة) - نظام من الفجوات الصغيرة والأنابيب المتصلة ببعضها البعض.

الخاصية الأكثر أهمية للسيتوبلازم، والتي ترتبط في المقام الأول بالخصائص الفيزيائية والكيميائية للهيالوبلازم، هي قدرته على الحركة. في الخلايا التي تحتوي على فجوة كبيرة واحدة، تتم الحركة عادةً في اتجاه واحد (التدوير) بسبب عضيات خاصة - خيوط دقيقة، وهي عبارة عن خيوط من بروتين خاص - الأكتين. الهيالوبلازم المتحرك يجذب البلاستيدات والميتوكوندريا. عصارة الخلية الموجودة في الفجوات هي محلول مائي لمواد مختلفة: البروتينات والكربوهيدرات والأصباغ والأحماض العضوية والأملاح والقلويات وما إلى ذلك. عادة ما يكون تركيز المواد الموجودة في عصارة الخلية أعلى من تركيز المواد في البيئة الخارجية (التربة، المسطحات المائية). إن اختلاف التركيزات إلى حد ما يحدد إمكانية دخول محاليل الماء والتربة إلى الخلية، وهو ما يفسر إلى حد ما بظاهرة التناضح. في الخلية، يلعب السيتوبلازم دور الغشاء شبه المنفذ. الطبقات الحدودية للسيتوبلازم المبطنة لغشاء الخلية والفجوة الخلوية تكون منفذة للماء وبعض المحاليل فقط، ولكنها غير منفذة للعديد من المواد الذائبة في الماء. تسمى خاصية السيتوبلازم هذه بشبه النفاذية أو النفاذية الانتقائية. على عكس السيتوبلازم، فإن غشاء الخلية نافذ لجميع المحاليل، ولا يمكن اختراقه إلا للجزيئات الصلبة. لا يمكن اختزال دخول المواد إلى الخلية فقط في الظواهر التناضحية، والتي يتم التعبير عنها في الخلايا البالغة ذات الفجوات المتطورة. في الواقع، هذه عملية معقدة للغاية بسبب العديد من العوامل. يلعب نظام الغرويات السيتوبلازمية بأكمله دورًا نشطًا في امتصاص المواد. تعتمد شدة الحركة على درجة الحرارة ودرجة الإضاءة وإمدادات الأكسجين وما إلى ذلك.

في الخلايا الصغيرة جدًا، يملأ السيتوبلازم التجويف بأكمله تقريبًا. مع نمو الخلية، تظهر فجوات صغيرة في السيتوبلازم مملوءة بعصارة الخلية، وهي عبارة عن محلول مائي من مواد عضوية مختلفة. بعد ذلك، مع زيادة نمو الخلايا، يزداد حجم الفجوات، ومن خلال دمجها، غالبًا ما تشكل فجوة مركزية كبيرة واحدة، مما يدفع السيتوبلازم نحو غشاء الخلية. في مثل هذه الخلايا، تقع جميع العضيات في طبقة رقيقة من السيتوبلازم. في بعض الأحيان تبقى النواة في وسط الخلية. في هذه الحالة، يكون السيتوبلازم، الذي يشكل جيبًا نوويًا حوله، متصلاً بطبقة الجدار بواسطة خيوط سيتوبلازمية رقيقة.

مفهوم الأقمشة. تصنيف الأقمشة. الفرق بين الأنسجة الدائمة والأنسجة التعليمية.

تختلف خلايا الجسم في معظم النباتات البرية في وظائفها وبنيتها وأصلها. وقد نشأ هذا التباين وتعزز في عملية تكيف النباتات مع الاختلافات في بيئات الهواء والتربة. تسمى أنظمة الخلايا المتشابهة من الناحية الهيكلية والوظيفية مع بعضها البعض وعادة ما يكون لها أصل مشترك النساجون. تحتوي جميع النباتات العليا تقريبًا على أنسجة. فقط بعض النباتات الطحلبية (النباتات الكبدية) لا تحتوي عليها. الطحالب والطحالب (النباتات السفلية) ، كقاعدة عامة ، لا تحتوي أيضًا على أنسجة متطورة.

يرتبط توزيع الأنسجة في أعضاء النبات وبنيتها ارتباطًا وثيقًا بأداء بعض الوظائف الفسيولوجية.

تسمى الأنسجة التي تتكون من نوع واحد من الخلايا بسيطة، والأنسجة التي تتكون من أنواع مختلفة من الخلايا تسمى معقدة، أو معقدة. هناك تصنيفات مختلفة للأقمشة، لكنها كلها تعسفية تماما. تنقسم الأنسجة النباتية إلى عدة مجموعات حسب وظيفتها الرئيسية:

1) الأنسجة المرستمية، أو الأنسجة التعليمية (الأنسجة التي تتكون من خلايا حية رقيقة الجدران ومقسمة بشكل مكثف)؛

أ) تحدد المرستيم القمي (الموجود في قمم السيقان وفي أطراف الجذور) نمو هذه الأعضاء في الطول؛

ب) المرستيم الجانبي - الكامبيوم والفلوجين (يوفر الكامبيوم سماكة الساق والجذر. ويشكل الفلوجين سدادة)

2) غلافي (يحمي أنسجة النبات الداخلية من التأثير المباشر للبيئة الخارجية وينظم التبخر وتبادل الغازات)

أ) البشرة.

ب) الفلين.

أ) إكسيليما أو القماش الخشبي (القماش الذي يوصل الماء)

ب) اللحاء أو اللحاء (النسيج الذي ينقل المواد العضوية التي يتكونها النبات أثناء عملية التمثيل الضوئي)؛

4) ميكانيكية (تحديد قوة النبات)؛

أ) الحمة (تتكون من حمة أو عدة خلايا ممدودة ذات جدران سليلوزية سميكة بشكل غير متساو) ؛

ب) الصلبة (الخلايا لها جدران خشبية سميكة بشكل موحد)؛

1) الألياف.

2) الصلبة.

5) الأساسية (تتكون من خلايا حمة متجانسة تملأ الفراغ بين الأنسجة الأخرى)؛

6) إفرازي أو مطرح (يحتوي على نفايات).

فقط خلايا الأنسجة المرستيمية هي القادرة على الانقسام. خلايا الأنسجة الأخرى، كقاعدة عامة، غير قادرة على الانقسام، ويزداد عددها بسبب نشاط الأنسجة المرستمية المقابلة. تسمى هذه الأنسجة دائمة. تنشأ الأنسجة الدائمة من الأنسجة الإنشائية نتيجة للتمايز الخلوي. يكمن التمايز في حقيقة أنه أثناء التطور الفردي للكائن الحي (تكوين الكائنات الحية)، تنشأ اختلافات نوعية بين الخلايا المتجانسة في البداية، وتتغير بنية الخلايا وخصائصها الوظيفية. عادة ما يكون التمايز لا رجعة فيه. يتأثر تقدمه بالمواد التي تعمل كهرمونات.

ميرستمز أو الأقمشة التعليمية

تمتلك المرستيمات الأولية نشاطًا مرستيميًا، أي أنها قادرة في البداية على الانقسام. في بعض الحالات، قد تظهر القدرة على الانقسام النشط مرة أخرى في الخلايا التي فقدت هذه الخاصية تقريبًا. تسمى هذه العناصر المرستمية الناشئة "حديثًا" بالثانوية.

توجد المرستيم القمي في قمم الأعضاء المحورية للنبات وتضمن نمو الجسم في الطول، بينما توفر المرستيم الجانبية في المقام الأول النمو في السُمك. كل فرع وجذر، وكذلك الجذر الجنيني وبرعم الجنين، لديهم نسيج قمي. تعتبر الأنسجة المرستمية القمية أولية وتشكل مخاريطًا لنمو الجذور والبراعم (الشكل 1).

تقع المرستيمات الجانبية بالتوازي مع الأسطح الجانبية للأعضاء المحورية، وتشكل نوعًا من الأسطوانات التي تشبه الحلقات في المقاطع العرضية. بعضها أساسي. العناصر الأولية هي البروكامبيوم والدراجة الهوائية، والثانوية هي الكامبيوم والفيلوجين.

غالبًا ما تكون العناصر الإنشائية المقحمة أو المقحمة أولية ويتم حفظها في شكل أقسام منفصلة في مناطق النمو النشط (على سبيل المثال، عند قواعد الأجزاء الداخلية، عند قواعد أعناق الأوراق).

هناك أيضًا أنسجة جرحية. تتشكل في أماكن تلف الأنسجة والأعضاء وتؤدي إلى ظهور الكالس - وهو نسيج خاص يتكون من خلايا حمة متجانسة تغطي موقع الضرر. يتم استخدام قدرة النباتات على تكوين الكالس في الممارسة البستانية عند نشرها عن طريق العقل والتطعيم. . كلما كان تكوين الكالس أكثر كثافة، كلما زاد ضمان اندماج الجذر مع السليل وتأصيل العقل. يعد تكوين الكالس شرطًا ضروريًا لزراعة الأنسجة النباتية على الوسائط الاصطناعية.

أرز. 1. النسيج الإنشائي القمي لنبات إلوديا. أ - المقطع الطولي. 5- مخروط النمو (المظهر والمقطع الطولي)؛ ب - خلايا النسيج الإنشائي الأولي.

ز - الخلية البارنشيمية للورقة المتكونة :

1~ مخروط النمو، 2- ورقة البدائية، 3- حديبة البرعم الإبطي

مناطق الجذر. ملامح البنية المورفولوجية لكل منطقة فيما يتعلق بالوظائف المنجزة. نمو الجذور في الطول والسمك.

إلى جانب البراعم، يعد الجذر هو العضو الرئيسي للنباتات العليا، وعادةً ما يؤدي وظيفة التغذية المعدنية والمياه. وظيفة أخرى مهمة للجذر، ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالوظيفة الرئيسية، وهي تثبيت النبات في التربة.

تؤدي الأجزاء المختلفة من الجذر وظائف مختلفة وتتميز بخصائص مورفولوجية معينة. تسمى هذه الأجزاء مناطق (الشكل 2). يتم دائمًا تغطية طرف الجذر من الخارج بغطاء الجذر الذي يحمي النسيج الإنشائي القمي. تنتج خلايا غطاء الجذر مخاطًا يغطي سطح الجذر. بفضل الهلام، يتم تقليل الاحتكاك بالتربة، وتلتصق جزيئاته بسهولة بأطراف الجذور وشعيرات الجذور.

يتكون غطاء الجذر من خلايا حمة حية، والتي تنشأ في معظم أحاديات الفلقة من نسيج Meristem خاص يسمى كاليبتروجين، وفي ثنائيات الفلقة وعاريات البذور - من النسيج الإنشائي القمي لطرف الجذر. النباتات المائية عادة لا تحتوي على غطاء الجذر.

توجد تحت الغطاء منطقة تقسيم، ممثلة بالطرف المرستيمي للجذر، قمته. نتيجة لنشاط النسيج الإنشائي القمي، تتشكل جميع مناطق وأنسجة الجذر الأخرى.

تظهر الشعيرات الجذرية على شكل حليمات صغيرة - وهي نتوءات لخلايا epiblema. نمو الشعر يحدث في ذروته. يمتد غمد الشعر الجذري بسرعة. وبعد فترة زمنية معينة، يموت الشعر الجذري. مدة صلاحيتها لا تتجاوز 10-20 يومًا.