عرض "الأحماض الكربوكسيلية". عرض عطري حول موضوع حمض الكربوكسيل حمض الخليك الفورميك

الأحماض الكربوكسيلية

الشرائح: 41 كلمة: 1295 الأصوات: 24 المؤثرات: 62

الأحماض الكربوكسيلية. جميع الأحماض الكربوكسيلية لها مجموعة وظيفية. ماذا تسمى الأحماض الكربوكسيلية؟ مهمة ضبط النفس. تسمية الأحماض الكربوكسيلية. الأحماض الكربوكسيلية في الطبيعة الصيغة العامة للأحماض الكربوكسيلية. هيكل مجموعة الكربوكسيل. الخصائص الفيزيائية للأحماض الكربوكسيلية. الخواص الفيزيائية للأحماض الكربوكسيلية المشبعة. الخواص الكيميائية للأحماض الكربوكسيلية. التفاعل مع الهالوجينات. تحضير الأحماض الكربوكسيلية. تشكل جزيئات الحمض الكربوكسيلي ثنائيات. كرر تحديد الأحماض الكربوكسيلية. تسميات الاسترات. استرات في الطبيعة. خلات النحاس . - الأحماض 1.ppt

تفاعل الأحماض الكربوكسيلية

الشرائح: 14 كلمة: 359 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

الأحماض الكربوكسيلية. يتوافق تكوين الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة المشبعة مع الصيغة العامة O R – C OH. تصنيف. أمثلة على الأحماض. الايزومرية. بناء. الخصائص الفيزيائية والكيميائية. الأحماض الكربوكسيلية السفلية هي سوائل ذات رائحة نفاذة، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء. CH3COOH + SOCl2 CH3COCl + حمض الهيدروكلوريك + SO2. طرق الحصول على. 4. التحلل المائي للإسترات: 5. التحلل المائي لأنهيدريدات الحمض: طرق تحضير محددة. وبالنسبة للأحماض الفردية هناك طرق محددة للتحضير: استخدام الأحماض الكربوكسيلية. صمغ. مبيدات الأعشاب. حافظة، توابل. العطور ومستحضرات التجميل. - الأحماض الكربوكسيلية.ppt

خصائص الأحماض الكربوكسيلية

الشرائح: 21 كلمة: 424 الأصوات: 0 المؤثرات: 96

الأحماض الكربوكسيلية. الكيمياء العضوية الصف الحادي عشر. – مجموعة COOH الكربوكسيلية. حمض الميثانديويك (حمض ثنائي الكربوكسيل). 2-حمض هيدروكسي بروبانيتريك (2-هيدروكسي-1،2،3-حمض بروبانيتريكاربوكسيليك). الخصائص الفيزيائية. استقطاب الجزيء. إمكانية تكوين روابط هيدروجينية. نقاط غليان عالية. ديمر حمض الخليك. الذوبان في الماء. هيكل مجموعة الكربوكسيل. الراديكاليون. محبو النيوكليوفيلات. محبو الكهرباء. الخواص الكيميائية. أنها تظهر الخصائص العامة للأحماض. حمض الكربوكسيل. كربوكسيل المغنيسيوم. حمض الإيثانويك. إيثانات المغنيسيوم. إيثانات الكالسيوم. ميثان الصوديوم. - الأحماض الكربوكسيلية 1.ppt

الأحماض الكربوكسيلية في الطبيعة

الشرائح: 20 كلمة: 379 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

الأحماض الكربوكسيلية. صيغ وأسماء بعض الأحماض الشائعة. صيغ وأسماء المخلفات الحمضية. انخفاض الأحماض الكربوكسيلية. - سوائل عديمة اللون ذات رائحة نفاذة. ومع زيادة الكتلة المولية، تزداد درجة الغليان. ...الأحماض الكربوكسيلية في الطبيعة: C2H5COOH – راتينج الشجرة. C3H7COOH - الزبدة. C4H9COOH – جذور عشبة فاليريان. C6H5COOH – زيت القرنفل. أبسط الأحماض الكربوكسيلية. لاحظ أن... الحمض HCOOH يدخل في تفاعل "المرآة الفضية" مثل الألدهيدات: ويتحلل تحت تأثير العوامل المزيله للماء: الحصول على الأحماض الكربوكسيلية. - الأحماض الكربوكسيلية 2.ppt

حمض الكربوكسيل

الشرائح: 9 كلمات: 193 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

عرض تقديمي. الأحماض الكربوكسيلية. الغرض من الدرس. النظر في أساسيات التسميات الدولية والتافهة، واستخدام الأحماض الكربوكسيلية. تحليل بنية مجموعة الكربوكسيل والتنبؤ بالسلوك الكيميائي للأحماض الكربوكسيلية. تصنيف الأحماض الكربوكسيلية. حسب عدد مجموعات الكربوكسيل. غير محدود. عطرية. أحادي القاعدة. ثنائي القاعدة. متعدد الأساس. حد. حسب نوع الجذر الهيدروكربوني. الصيغة العامة للأحماض أحادية القاعدة من السلسلة المحددة. CnH2n+1COOH حيث يمكن أن تكون n صفرًا. أبسط الأحماض الكربوكسيلية. صيغ وأسماء بعض الأحماض الكربوكسيلية. - الأحماض الكربوكسيلية 3.ppt

أحماض الكربونيك

الشرائح: 14 كلمة: 889 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

الأحماض الكربوكسيلية. بناء. الأحماض العضوية التي تحتوي على مجموعة كربوكسيل واحدة في الجزيء هي أحادية القاعدة. تسمى الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على مجموعتين من الكربوكسيل ثنائي القاعدة. حمض الأكساليك. لا تحتوي الأحماض الكربوكسيلية المشبعة (أو المشبعة) على روابط ألفا في جذري الهيدروكربون. على سبيل المثال، حمض البنزويك: التسمية والأيزومرية. يبدأ ترقيم ذرات الكربون بمجموعة الكربوكسيل. حمض الميثان (الفورميك). حمض الإيثانديونيك (الأكساليك). الخواص الفيزيائية للأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة المشبعة. الخواص الكيميائية. - الأحماض الكربوكسيلية 4.ppt

الأحماض الكربوكسيلية غير المشبعة

الشرائح: 11 الكلمات: 305 الأصوات: 0 المؤثرات: 37

الأحماض الكربوكسيلية غير المشبعة. الخصائص الفيزيائية. الايزومرية. طرق الحصول على. الخواص الكيميائية. البنية البيولوجية. طلب. حمض الأكريليك. حمض الميثاكريليك. CH2=CH-coon. CH2=ج-كون. CH3. حمض الأوليك. CH3 - (CH2)7-CH=CH-(CH2)7 -coon. حمض اللينوليك. CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-coon. حمض اللينولينيك. CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-coon. إيزومرية الأحماض الكربوكسيلية غير المشبعة. سلسلة الكربون. مواقف السندات المزدوجة. هندسية (إيزومرية رابطة الدول المستقلة). الايزومرات الهندسية لحمض الأوليك. أكاسيد النيتروجين. حمض الإيديك. - الأحماض الكربوكسيلية 5.ppt

الأحماض الخليك والاستاريك

الشرائح: 14 كلمة: 236 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

الصف التاسع الدرس السادس. الأحماض الكربوكسيلية. خطة الدرس. مفهوم الأحماض الكربوكسيلية حمض الاسيتيك. حامض دهني. أسئلة وتمارين. 1. مفهوم الأحماض الكربوكسيلية. الصيغة البنائية لمجموعة الكربوكسيل هي: O C O H.-Coon. حمض الكربوكسيل. أنيون الكربوكسيل. من بين الأحماض الكربوكسيلية هناك الكثير من "الأشخاص" المشهورين. في الأحماض هناك مجموعات الكربوكسيل، ولكن جميع الأحماض هنا ليست قوية. 2. حمض الخليك. حمض الخليك CH3COOH هو أقدم الأحماض العضوية. حمض الأسيتيك النقي هو سائل غير حديدي ذو رائحة نفاذة. يستخدم حمض الخليك بكميات كبيرة في الصناعة الكيميائية. - الأحماض الكربوكسيلية 6.ppt

كيمياء الأحماض الكربوكسيلية

الشرائح: 14 كلمة: 341 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

الأحماض الكربوكسيلية. محاضرة. 1. تحديد الأحماض. 2. سلسلة متجانسة. أبسط الممثلين هم الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة المشبعة. مجموعات الكربونيل والهيدروكسيل، والتي تشكل مجموعة كربوكسيل وظيفية واحدة. تعتمد خصائص الأحماض الكربوكسيلية على توافرها. يحدث الاستبدال عند ذرة الكربون الثانية ويحدث على المحفز. هذا التفاعل هو تفاعل وسيط لإنتاج الأحماض الأمينية. مجموعة الأحماض الكربوكسيلية. مجموعة الألدهيدات. حمض الأوليك. 9,10 – حمض ديبروموستياريك. ينتمي حمض الأوليك إلى الأحماض الكربوكسيلية الأعلى غير المشبعة. - كيمياء الأحماض الكربوكسيلية.ppt

فئات الأحماض الكربوكسيلية

الشرائح: 33 الكلمات: 809 الأصوات: 0 التأثيرات: 13

المركبات العضوية المحتوية على الأكسجين. الأحماض الكربوكسيلية. تحضير الأحماض الكربوكسيلية. صيغة عامة. تعريف. تصنيف الأحماض الكربوكسيلية. تصنيف الأحماض الكربوكسيلية حسب طبيعة الجذر الهيدروكربوني. تصنيف الأحماض الكربوكسيلية حسب عدد المجموعات الوظيفية. ممثلو الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة. سلسلة متجانسة من الأحماض. تسمية الأحماض الكربوكسيلية. إيزومرية الأحماض الكربوكسيلية. الخصائص الفيزيائية للأحماض الكربوكسيلية. تطبيق الأحماض الكربوكسيلية. إنتاج المركبات العضوية. حمض ميثيل بيوتانويك. المجموعة الوظيفية. - فئات الأحماض الكربوكسيلية.ppt

أمثلة على الأحماض الكربوكسيلية

الشرائح: 15 كلمة: 563 الأصوات: 0 التأثيرات: 10

الأحماض الكربوكسيلية. دراسة الهيكل. هذه هي المواد العضوية. حمض فاليريك. مؤشر. حمض الفورميك. تصنيف الأحماض الكربوكسيلية. حمض الأكساليك. حمض الليمون. حمض الاسيتيك. الخواص الكيميائية للأحماض الكربوكسيلية. أنها تشكل الأثيرات. حامض دهني. الأحماض. - أمثلة على الأحماض الكربوكسيلية.ppt

خصائص الأحماض الكربوكسيلية

الشرائح: 24 كلمة: 328 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

تطوير درس الكيمياء. مفهوم المجموعة الوظيفية. ربما الشخص الذي يعتقد أنه يستطيع. وصف فئة جديدة من المواد العضوية. حامض. الخصائص الحمضية. مجموعة الكربوكسيل. الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة. مواد عضوية. خطة التوصيف. الأحماض الكربوكسيلية. تصنيف. الايزومرية الهيكلية. الخصائص الفيزيائية. هيكل ديمر. تحول الإلكترون. الخواص الكيميائية. التفكك في محلول مائي. ملكيات. - خواص الأحماض الكربوكسيلية.ppt

الأحماض الكربوكسيلية وخصائصها

الشرائح: 28 كلمة: 1463 الأصوات: 0 المؤثرات: 65

الأحماض الكربوكسيلية. اكتشاف الأحماض. حقائق تاريخية مثيرة للاهتمام تتعلق بالأحماض العضوية. نبات القراص يحتوي على حمض الفورميك. الأحماض الكربوكسيلية في الطبيعة تم عزل حمض الفورميك لأول مرة في القرن السابع عشر. يتم توزيع حمض الأسيتيك على نطاق واسع في الطبيعة. مواد عضوية. R-COOH. تسمية الأحماض الكربوكسيلية. تصنيف. الأحماض الثنائية الكربوكسيل. خوارزمية لتسمية الأحماض الكربوكسيلية. خوارزمية لكتابة صيغ الأحماض الكربوكسيلية. قم بتسمية المادة. حمض الإيثانويك أو حمض الخليك. حمض الكلوروسيتيك أو حمض الكلورويثانويك. أي حمض أقوى؟ - الأحماض الكربوكسيلية وخصائصها.pptx

الخواص الكيميائية للأحماض الكربوكسيلية

الشرائح: 17 الكلمات: 666 الأصوات: 0 التأثيرات: 25

الخواص الكيميائية للأحماض الكربوكسيلية. الطريق إلى المعرفة. الخواص الكيميائية. المجموعة الوظيفية. صيغ الأحماض الكربوكسيلية. اسماء الاحماض الكربوكسيلية أسماء تافهة للأحماض الكربوكسيلية. هيكل مجموعة الكربوكسيل. حمض الفورميك. حمض الصفصاف. حمض الأكساليك. الخواص الكيميائية للأحماض غير العضوية. الخواص العامة للأحماض الكربوكسيلية الأحماض الكربوكسيلية. مهمة. - الخواص الكيميائية للأحماض الكربوكسيلية.ppt

مشتقات الحمض الكربوكسيلي

الشرائح: 19 كلمة: 412 الأصوات: 0 المؤثرات: 127

المشتقات الوظيفية للأحماض الكربوكسيلية. الكربوكسيل. كيتون. منتجات بديلة للأحماض الكربوكسيلية. استرات. الأسترة. حمض الميثان (الفورميك). أميدات. ميتاناميد. الخواص الكيميائية للإسترات والأميدات. التحلل المائي الحمضي. عملية عكسية. عامل حفاز. التحلل المائي للأميدات. ترك النيوكليوفيل. التحلل المائي للإسترات. استرات الأحماض المعدنية. استرات حمض الكبريتيك. استرات حمض الفوسفوريك. - مشتقات الأحماض الكربوكسيلية.ppt

الأحماض الكربوكسيلية المشبعة

الشرائح: 41 الكلمات: 1517 الأصوات: 24 المؤثرات: 62

هيكل الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة. الأحماض الكربوكسيلية. جميع الأحماض الكربوكسيلية لها مجموعة وظيفية. مهمة ضبط النفس. أسماء تافهة. سلسلة متجانسة. الخصائص الفيزيائية. الخواص الكيميائية للأحماض الكربوكسيلية. تتفاعل مع الأكاسيد الأساسية. أي من هذه الأحماض أقوى؟ تحضير الأحماض الكربوكسيلية. الإيثان. تعريف. مواد عضوية. حدد صيغة الحمض الكربوكسيلي. كرر تحديد الأحماض الكربوكسيلية. نظرية. تسميات الاسترات. خلات الأيزوبوتيل. تسمية الأحماض الكربوكسيلية. حمض ثنائي ميثيل هكسانويك. خلات النحاس . - الأحماض الكربوكسيلية المشبعة.ppt

الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة المشبعة

الشرائح: 13 كلمة: 764 الأصوات: 1 التأثيرات: 20

هيكل وتسميات الأحماض الكربوكسيلية المشبعة. الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة المشبعة. الأحماض الكربوكسيلية. أنواع الايزومرية. ذرة الكربون. تسمية الأحماض الكربوكسيلية. أسماء تافهة. الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة. الخصائص الفيزيائية. تاريخ الاكتشاف. حمض الفورميك. المواد الغازية. مواد عضوية. - الحد من الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة.ppt

حمض دهني

الشرائح: 44 كلمة: 2065 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة كجزيئات الإشارة. 1. علم الدهون وعلم الدهون. النموذج الكلاسيكي: نموذج عصر ما بعد الجينوم: يرتبط الاهتمام بعلم الدهون بما يلي: 1. التغيرات في الأساليب العامة لدراسة الخلايا. علم الدهون. الأنسجة والخلايا. مقتطفات الدهون. مستوى الدهون. الانزيمات والبروتينات. ادارة النظام. علم الدهون. مكانة علم الدهون بين "-omics" الأخرى. بناء النظام. تنبؤ. التشخيص. علاج. 2. حمض الأراكيدونيك وأحماض البوليين الدهنية الأخرى كجزيئات إشارة. n-6 لينوليك (18:2n-6) ز-لينولينيك (18:3n-6) ثنائي هومو-g - لينولينيك (18:3n-6) أراكيدونيك (20:4n-6) دوكوساتاترينويك (22:4n-6) دوكوسابنتاينويك (22:5ن-6). - الأحماض الدهنية.ppt

حمض أوميغا

الشرائح: 12 كلمة: 617 الأصوات: 0 التأثيرات: 0

أحماض أوميغا 3 وأوميغا 6 الدهنية المتعددة غير المشبعة (PUFAs). يتم تعطيل بنية ووظيفة ظهارة الأغشية المخاطية والجلد. يعتبر تلف الجلد نموذجيًا أيضًا: تحدث اضطرابات جلدية، وهناك استعداد للإصابة بالعث تحت الجلد. تعمل الأحماض الدهنية Eicosapentaenoic وdocosahexaenoic، التي تنتمي إلى مجموعة OMEGA 3، على إبطاء نمو الأورام. مع عدم تناول كميات كافية من الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة، تعاني الحيوانات من تباطؤ النمو وانخفاض الخصوبة وتدهور الحالة الفسيولوجية. في الآونة الأخيرة، أجريت دراسات توضح تأثير الأحماض الدهنية أوميغا 3 وأوميغا 6 كمعدلات للجهاز المناعي. -

شريحة 1

الكيمياء العضوية الحيوية المحاضرة 4 الأحماض الكربوكسيلية الخطة 1. التصنيف. 2. الخصائص الكيميائية. 3. حمض الساليسيليك الصيدلاني. المخدرات على أساسها. المحاضر: دكتوراه في العلوم البيولوجية، أستاذ، رئيس. قسم الكيمياء إيرينا بتروفنا ستيبانوفا أومسك الأكاديمية الطبية الحكومية قسم الكيمياء http://prezentacija.biz/

الشريحة 2

الأحماض الكربوكسيلية الأحماض الكربوكسيلية هي مواد عضوية تحتوي على مجموعة الكربوكسيل (-COOH).

الشريحة 3

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية I. بناءً على عدد مجموعات الكربوكسيل يتم تمييزها: أحماض أحادية الكربوكسيل - تحتوي على مجموعة كربوكسيل واحدة. مثال: سلسلة متجانسة من الأحماض الأحادية المشبعة CnH2n + 1COOH، n = 0، 1، 2، 3، 4 ... حمض الفورميك (الميثانويك) HCOOH (أملاح - فورمات)

الشريحة 4

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية H3C – COOH حمض الخليك (الإيثانويك) (الأملاح – الأسيتات) H3C – CH2 – COOH حمض البروبيونيك (البروبانويك) (الأملاح – البروبيونات)

الشريحة 5

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية H3C – CH2 – CH2 – COOH حمض البيوتريك (البوتانويك) (الأملاح – البيوتيرات) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – COOH حمض الفاليريك (حمض البنتانويك) (الأملاح – فاليرات)

الشريحة 6

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH حمض الكابرويك (الهكسانويك) (الأملاح – الهكسانوات)

الشريحة 7

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية ب) الأحماض المتعددة الكربوكسيل - تحتوي على مجموعتين أو أكثر من مجموعات الكربوكسيل. مثال: سلسلة متجانسة من الأحماض الثنائية الكربوكسيل المشبعة HOOC – CnH2n – COOH، n = 0، 1، 2، 3، 4 ... HOOC – COOH حمض الأكساليك (الإيثانديويك) (أملاح الأكسالات)، HOOC – CH2 – COOH المالونيك (البروبانديويك) حمض (الأملاح – المالونات)، HOOC – CH2 – CH2 – COOH حمض السكسينيك (البوتانيديويك) (الأملاح – السكسينات)، HOOC – CH2 – CH2 – CH2 – COOH حمض الجلوتاريك (البنتانيديويك) (الأملاح – الغلوتارات).

الشريحة 8

حمض الماليك (حمض cis-butenedioic) سام، غير موجود في الطبيعة. حمض الفوماريك (حمض ترانس بيوتينديويك) هو نتاج استقلاب الكربوهيدرات في الظروف اللاهوائية. مثال: حمض ثنائي الكربوكسيل غير المشبع حمض البيوتينديويك HOOC-CH=CH-COOH تصنيف الأحماض الكربوكسيلية

الشريحة 9

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية II. اعتماداً على وجود مجموعات وظيفية ثانوية يتم التمييز بين ما يلي: أ) أحماض الهيدروكسي COOH H O – C – H CH3 L (+) – حمض اللاكتيك (2 – هيدروكسي بروبانويك) (الأملاح – اللاكتات) مثال: L – حمض اللاكتيك D – حمض اللاكتيك

الشريحة 10

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية COOH H O – C – H CH2 COOH L (-) – حمض الماليك (2-هيدروكسي بوتانديويك) حمض (الأملاح – المالات)

الشريحة 11

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية COOH CH2 H – C – OH CH3 D(+) – β-hydroxybutyric (2-hydroxybutanoic) acid، الأملاح – β-hydroxybutyrates COOH H2O – C – CH2 – COOH СH2 – COOH الستريك (2-هيدروكسي بروبان-1) ، 2،3 حمض ثلاثي الكربوكسيل، أملاح – سترات

الشريحة 12

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية أحماض الهيدروكسي هي، كقاعدة عامة، مواد صلبة. يمكن أن يكون حمض اللاكتيك الراسيمي سائلاً (درجة حرارة 18 درجة مئوية). أحماض الهيدروكسي ليس لها رائحة تقريبًا. تعتبر أحماض الهيدروكسي مهمة جدًا في الكيمياء البيولوجية؛ يمكن العثور عليها في العديد من المسارات الأيضية المهمة جدًا - دورة كريبس، تحلل السكر، دورة فوسفات البنتوز، أكسدة الأحماض الدهنية ب، التخليق الحيوي للأحماض الدهنية، إلخ.

الشريحة 13

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية ب) أحماض أوكسو (كيتون) - تحتوي على مجموعة الكربونيل. مثال: COOH C = O CH3 حمض البيروفيك (2-أوكسوبروبانويك) (PVA)، الأملاح - البيروفات COOH C=O CH2 COOH حمض أوكسالوسيتيك (2-أوكسوبوتانيديويك) (OA)، أملاح - أملاح حمض أوكسالوسيتيك

الشريحة 14

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية COOH CH2 C = O CH3 حمض الأسيتو أسيتيك (3-أوكسوبوتانويك)، أملاح – أملاح حمض الأسيتو أسيتيك

الشريحة 15

تصنيف الأحماض الكربوكسيلية III. مجموعة خاصة تتكون من أحماض كربوكسيلية أعلى (دهنية) (HCAs)؛ هي جزء من الدهون. هناك أربعة أنواع من IVH: هامشي. مثال: C15H31COOH – حمض البالمتيك، C17H35COOH – حامض دهني، C23H47COOH – حمض اللجنوسيريك، C23H46 (OH)COOH – حمض السيريبرونيك؛

الشريحة 16

ب) غير محدود. مثال: C17H33COOH – حمض الأوليك (رابطة مزدوجة واحدة)، C17H31COOH – حمض اللينوليك (رابطتين مزدوجتين)، C17H29COOH – حمض اللينولينيك (ثلاث روابط مزدوجة)، C23H45COOH – حمض العصبي (رابطة مزدوجة واحدة). تصنيف الأحماض الكربوكسيلية

الشريحة 17

الشريحة 18

الشريحة 19

الخصائص الفيزيائية: الأحماض الدهنية المنخفضة هي سوائل متحركة بسهولة، والأعضاء الوسطى هي زيوت، والأحماض الدهنية الأعلى هي مواد بلورية صلبة. أرز. 1. نقاط انصهار الأحماض الكربوكسيلية.

الشريحة 20

الخصائص الفيزيائية الشكل. 2. نقاط الغليان في السلسلة المتماثلة من الأحماض الكربوكسيلية والألدهيدات والكحولات.

الشريحة 21

الخصائص الفيزيائية الأعضاء الأولون في سلسلة الأحماض الكربوكسيلية المتماثلة لديهم رائحة نفاذة، والأعضاء الوسطى لها رائحة زنخة كريهة، على سبيل المثال، رائحة حمض الزبدة مثل العرق، والأحماض الكربوكسيلية الأعلى عديمة الرائحة بسبب عدم التطاير. عادة ما تكون الأحماض الكربوكسيلية غير سامة، ولكن تناول المحاليل المركزة (على سبيل المثال، خلاصة الخل) يسبب حروقًا شديدة. من غير المرغوب فيه أن تتلامس هذه المحاليل مع الجلد، ناهيك عن ملامسته للداخل.

الشريحة 22

هيكل مجموعة الكربوكسيل Оδ- Сδ+ Оδ- Нδ+ .. مجموعة الكربوكسيل عبارة عن نظام مترافق مستو p-π بسبب تفاعل الأكسجين pz-AO لمجموعة الهيدروكسي مع الرابطة π للكربونيل مجموعة. وهذا يؤدي إلى زيادة الخواص الحمضية للأحماض الكربوكسيلية مقارنة بالكحولات.

الشريحة 23

في الأحماض الكربوكسيلية، تكون الشحنة الموجبة الجزئية على ذرة الكربون أقل منها في الألدهيدات والكيتونات، لذلك تكون تفاعلات الإضافة المحبة للنواة (AN) أقل شيوعًا بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية مقارنة بالألدهيدات والكيتونات. هيكل مجموعة الكربوكسيل

الشريحة 24

هيكل مجموعة الكربوكسيل في الأحماض الكربوكسيلية، تتميز مراكز التفاعل التالية: Oδ- 1 R CH Cδ+ H OH 4 2 3 1 - مركز أساسي محب للنواة، 2 - مركز محب للكهرباء، 3 - "OH" - مركز حمضي، 4 - "CH" - المركز الحمضي. ألفا

الشريحة 25

الخواص الحمضية التفاعل مع الكواشف المحبة للنواة في كربونيل الكربون الاختزال إلى تفاعلات نزع الكربوكسيل CH2 α-H الخواص الكيميائية

الشريحة 26

I. تفاعلات التفكك (في مركز حمض "OH"): بسبب اقتران p-π، يتم إلغاء تحديد موقع الشحنة السالبة في أيون الأسيلات بين ذرتي أكسجين: الخواص الكيميائية

الشريحة 27

الشريحة 28

الخواص الكيميائية II. تكوين الأملاح: أ) مع المعادن النشطة: 2 CH3COOH + Mg → (CH3COO)2Mg + H2 ب) مع الأكاسيد الأساسية: 2 CH3COOH + CaO → (CH3COO)2Ca + H2O ج) مع القلويات (تفاعل التحييد): CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O d) مع أملاح الأحماض الأضعف: CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + CO2 + H2O 2 CH3COOH + Na2CO3 → 2 CH3COONa + CO2 + H2O تستخدم هذه التفاعلات كتفاعلات نوعية لمجموعة الكربوكسيل (عن طريق إطلاق فقاعات ثاني أكسيد الكربون).

الشريحة 29

تكوين الأملاح بواسطة الأحماض الثنائية الكربوكسيل: هيدروكسيلات الصوديوم أوكسالات الصوديوم (ملح حمضي) (ملح متوسط) أوكسالات الكالسيوم الخواص الكيميائية

الشريحة 30

الشريحة 31

الخواص الكيميائية لاكتات الكالسيوم لحمض اللاكتيك تكوين الأملاح بواسطة أحماض الهيدروكسي: يستخدم لاكتات الكالسيوم في الطب كمستحضر للكالسيوم.

الشريحة 32

الخواص الكيميائية III. تفاعلات الهلجنة (في CH - مركز الحمض): CH3 CH2 COOH + Br2 CH3 CH COOH + HBr Br حمض البروبيونيك α-بروموبروبيونيك

الشريحة 33

الخواص الكيميائية رابعا. تفاعلات نزع الكربوكسيل تحدث تفاعلات في المختبر عند تسخينها، في الجسم الحي بمشاركة إنزيمات نزع الكربوكسيل. أ) في المختبر: HOOC COOH HCOOH + CO2 إلى أنهيدريد السكسينيك حمض السكسينيك

الشريحة 34

الخواص الكيميائية COOH COOH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 COOH حمض الجلوتاريك حمض الزبد F -CO2 ب) في الجسم الحي:

الشريحة 35

الخواص الكيميائية ج) تفاعلات نزع الكربوكسيل التأكسدية مثال: تحويل PVC في الميتوكوندريا بمشاركة ديكاربوكسيلاز (F)، ديهيدروجينيز (NAD+) والإنزيم المساعد A (HS - KoA). O H3C C COOH H3C C O H O H3C C + NAD H - -H+ S KoA F -CO2 HS - KoA, NAD+ Acetyl -KoA يشارك أنزيم الأسيتيل A في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل أو دورة كريبس.

الشريحة 36

الشريحة 37

الخواص الكيميائية V. تفاعلات الأسترة أو الاستبدال النووي (SN) عند ذرة الكربون المهجنة sp2 مثال: حمض الأسيتيك، كحول الإيثيل، أسيتات الإيثيل، الماء

الشريحة 38

الخواص الكيميائية سادسا. الجفاف بين الجزيئات مع تكوين الأنهيدريدات (عن طريق تمرير الأبخرة الحمضية على عوامل إزالة الماء P2O5، H2SO4conc: "أنهيدريد" (جسيم سلبي، رائحة يونانية - ماء) تعني "محروم من الماء".

الشريحة 39

الخواص الكيميائية سابعا. أكسدة الأحماض الكربوكسيلية في الجسم، تتأكسد الأحماض الكربوكسيلية بشكل رئيسي بسبب ما يسمى. ب- الأكسدة. بالإضافة إلى ذلك، تحدث أكسدة α وw أيضًا في الجسم الحي. في المختبر، يمكن إجراء بعض تفاعلات الأكسدة ب باستخدام 3٪ بيروكسيد الهيدروجين.

الشريحة 40

الخواص الكيميائية تحدث عملية أكسدة ألفا في البيروكسيسومات. وعندما تتعطل هذه العملية، تتطور متلازمة ريفسوم، التي تتميز بتراكم حمض الفيتانيك في الدماغ. أ-الأكسدة:

الشريحة 41

الخواص الكيميائية أكسدة الأحماض الثنائية الكربوكسيل في الجسم الحي: حمض السكسينيك وحمض الفوماريك

الشريحة 42

الخواص الكيميائية سابعا. تفاعلات أكسدة أحماض الهيدروكسي أ) أكسدة حمض اللاكتيك COOH COOH HO C H C O CH3 CH3 حمض اللاكتيك + NAD+ - NAD H، - H+ حمض البيروفيك

الشريحة 2

الأحماض الكربوكسيلية هي فئة من المركبات العضوية التي تحتوي جزيئاتها على مجموعة الكربوكسيل - COOH. يتوافق تكوين الأحماض الكربوكسيلية أحادية القاعدة المشبعة مع الصيغة العامة O R – C OH.

الشريحة 3

تصنيف

وفقًا لعدد مجموعات الكربوكسيل ، تنقسم الأحماض الكربوكسيلية إلى: أحادي الكربوكسيل أو أحادي القاعدة (حمض الأسيتيك) ثنائي الكربوكسيل أو ثنائي القاعدة (حمض الأكساليك). اعتمادًا على بنية الجذر الهيدروكربوني الذي ترتبط به مجموعة الكربوكسيل ، تنقسم الأحماض الكربوكسيلية إلى: الأليفاتية (الخليك أو الأكريليك) الحلقية (الهكسان الكربوكسيلي الحلقي) العطرية (البنزويك، الفثاليك)

الشريحة 4

أمثلة على الأحماض

  • الشريحة 5

    الايزومرية

    1. ايزومرية سلسلة الكربون. 2. تصاوغ موضع الرابطة المتعددة، على سبيل المثال: CH2=CH-CH2-COOH حمض البيوتين-3-أويك (حمض فينيل أسيتيك) CH3-CH=CH-COOH حمض بيوتين-2-أويك (حمض الكروتونيك) 3. Cis-، الأيزومرية العابرة، على سبيل المثال: 4. الأيزومرية البينية: على سبيل المثال: C4H8O2 CH3 - CH2- CO - O - CH3 ميثيل استر حمض البروبانويك CH3 - CO - O - CH2- CH3 إيثيل استر حمض الإيثانويك C3H7 - COOH حمض البيوتانويك

    الشريحة 6

    بناء

    تتكون مجموعة الكربوكسيل COOH من مجموعة الكربونيل C=O ومجموعة الهيدروكسيل OH. في مجموعة CO، تحمل ذرة الكربون شحنة موجبة جزئية وتجذب زوج الإلكترون من ذرة الأكسجين في مجموعة OH. في هذه الحالة، تنخفض كثافة الإلكترون على ذرة الأكسجين، وتضعف الرابطة OH: وفي المقابل، تقوم مجموعة OH بإخماد الشحنة الموجبة في مجموعة CO.

    الشريحة 7

    الخصائص الفيزيائية والكيميائية

    الأحماض الكربوكسيلية السفلية هي سوائل ذات رائحة نفاذة، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء. مع زيادة الوزن الجزيئي النسبي، تقل ذوبان الأحماض في الماء وتزداد درجة غليانها. الأحماض الأعلى، بدءًا من حمض البيلارغونيك C8H17COOH، تكون صلبة، عديمة الرائحة، وغير قابلة للذوبان في الماء. أهم الخواص الكيميائية المميزة لمعظم الأحماض الكربوكسيلية: 1) التفاعل مع المعادن النشطة: 2CH3COOH + Mg (CH2COO)2Mg + H2 2) التفاعل مع أكاسيد المعادن: 2CH3COOH + CaO (CH3COO)2Ca + H2O

    الشريحة 8

    3) التفاعل مع القواعد: CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O 4) التفاعل مع الأملاح: CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + CO2 + H2O 5) التفاعل مع الكحولات (تفاعل الأسترة): CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOOCH2CH3 + H2O 6) التفاعل مع الأمونيا: CH3COOH + NH3CH3COONH4 عند تسخين أملاح الأمونيوم للأحماض الكربوكسيلية تتشكل أميداتها: CH3COONH4 CH3CONH2 + H2O7) تحت تأثير SOCl2 تتحول الأحماض الكربوكسيلية إلى كلوريدات الحمض المقابلة. CH3COOH + SOCl2 CH3COCl + HCl + SO2

    الشريحة 9

    طرق الحصول على

    تعد أكسدة الألدهيدات والكحولات الأولية طريقة عامة لإنتاج الأحماض الكربوكسيلية: 2. طريقة عامة أخرى هي التحلل المائي للهيدروكربونات المهلجنة التي تحتوي على ثلاث ذرات هالوجين لكل ذرة كربون: 3. تفاعل كاشف جرينارد مع ثاني أكسيد الكربون: -3NaCl

    الشريحة 10

    4. التحلل المائي للإسترات: 5. التحلل المائي لأنهيدريدات الحمض:

    الشريحة 11

    طرق الحصول المحددة

    بالنسبة للأحماض الفردية، هناك طرق تحضير محددة: للحصول على حمض البنزويك، يمكنك استخدام أكسدة متجانسات البنزين الأحادية الاستبدال بمحلول حمضي من برمنجنات البوتاسيوم: يتم إنتاج حمض الأسيتيك على نطاق صناعي عن طريق الأكسدة الحفزية للبيوتان مع الأكسجين الجوي. : يتم الحصول على حمض الفورميك عن طريق تسخين أول أكسيد الكربون (II) مع مسحوق هيدروكسيد الصوديوم تحت الضغط ومعالجة فورمات الصوديوم الناتج بحمض قوي:

    الشريحة 12

    تطبيق الأحماض الكربوكسيلية الغراء مبيدات الأعشاب المواد الحافظة والتوابل العطور ومستحضرات التجميل الألياف الاصطناعية

    الشريحة 13

    مهمة. اكتب معادلات التفاعل المقابلة للمخطط التالي:

  • الشريحة 14

    حل. 1) يتأكسد الإيثانول إلى أسيتات الصوديوم بواسطة كرومات الصوديوم في محلول قلوي: 3C3H5OH + 4Na2CrO4 + 7NaOH + 4H2O3CH3COONa + 4Na3. 2) يتم تحلل خلات الإيثيل تحت تأثير القلويات: CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH. 3) يتأكسد الإيثانول إلى حمض الأسيتيك بواسطة ثاني كرومات البوتاسيوم في محلول حمضي: 5C2H5OH + 4KMnO4 + 6H2SO4 5CH3COOH + 2K2SO4 +4MnSO4 + + 11H2O. 4) يمكن الحصول على خلات الإيثيل من خلات الصوديوم عن طريق عمل يوديد الإيثيل: CH3COONa + C2H5I CH3COOC2H5 + Nal. 5) حمض الأسيتيك ضعيف، لذا تحل الأحماض القوية محله من الخلات: CH3COONa + HCl CH3COON + NaCl 6) يتكون الإستر بتسخين حمض الأسيتيك مع الإيثانول في وجود حمض الكبريتيك: CH3COON + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O

    عرض كافة الشرائح

    "الرياضيات هي اللغة التي كتب بها كتاب الطبيعة"

    جاليليو جاليلي - عالم رياضيات وفيزياء وفلكي إيطالي



    تحديث المعرفة

    الألدهيدات هي مواد عضوية تحتوي جزيئاتها على مجموعة وظيفية من الذرات - COH، متصلة بجذر الهيدروكربون.

    الكربونيل - - C = O؛

    الألدهيد - - C = O

    1. ما هي المركبات الألدهيدات؟

    2. ما هي المجموعة الوظيفية التي تسمى الكربونيل والتي تسمى الألدهيد؟ ما الفرق بينهما؟

    3. ما هي التفاعلات الأكثر شيوعًا للألدهيدات؟

    4. ضع قائمة بالفئات الرئيسية للمركبات العضوية المرتبطة بالمركبات المحتوية على الأكسجين.

    تفاعلات الإضافة والأكسدة.

    الكحوليات، الألدهيدات، الكيتونات، الأحماض الكربوكسيلية، الكربوهيدرات.



    أهداف الدرس

    التعليمية:

    تعريف الطلاب بمفهوم الأحماض الكربوكسيلية وتصنيفها. خصائص الأحماض الكربوكسيلية (الاحتراق، الأسترة)، على سبيل المثال حمض الفورميك والخليك؛ تطبيق الأحماض الكربوكسيلية على أساس خصائصها.

    التعليمية:

    تعزيز موقف إيجابي تجاه الكيمياء.

    التنموية: تنمية القدرة على تسمية المواد المدروسة باستخدام تسميات تافهة ودولية. تحديد أنواع التفاعلات التي تدخل فيها الأحماض الكربوكسيلية؛ توصيف هيكل وخصائص الأحماض الكربوكسيلية. شرح اعتماد تفاعل الأحماض الكربوكسيلية على بنية جزيئاتها؛ إجراء تجربة كيميائية للحصول على أملاح حمض الخليك. استخدام المعرفة والمهارات المكتسبة في الأنشطة العملية (العمل الآمن مع المواد في المختبر والمنزل)؛ القدرة على تحضير المحاليل بتركيزات معينة.


    الأحماض الكربوكسيلية (البنية)

    الكربوكسيل

    مجموعة

    الكربوهيدرات مجموعة الأونيل

    هيدرو أوكسيل مجموعة





    تصنيف

    بالطبيعة الراديكالية

    حسب عدد مجموعات الكربوكسيل واحد، اثنان، ثلاثة أساسية

    إلى أي فئة تنتمي الأحماض التالية؟

    الفصل 3 – ج = س

    س = ج – ج = س

    لكن هو

    الفصل 2 = CH - C = O

    - ج = س


    تسميات منهجية وتافهة

    N-COOH - الميثان فوق آية (النملة)

    الفصل 3 -COOH – الإيثان فوق آية (الخل)

    NOOS-COON – الإيثان ديو فايا (أوكسال)

    نوس-SN 2 -CH 2 -COOH – البيوتان diov و انا

    (العنبر)

    مع 6 ن 5 COOH - البنزويك

    مع 17 ن 35 COOH – دهني

    مع 17 ن 33 COOH - الأوليك


    استطلاع

    • تسمية المواد:

    الفصل 2 - الفصل - الفصل – الكون

    الفصل 3 الفصل 3 الفصل 3

    الفصل 3

    الفصل 3 - ج - تش 2 – الكون

    الفصل 3

    • 2 حمض ميثيل بوتانويك
    • 2،2 حمض ثنائي ميثيل بروبانويك
    • 3،3 حمض ثنائي كلوروهيكسانويك

    الخصائص الفيزيائية

    • مع 1 - مع 3 سوائل ذات رائحة نفاذة مميزة
    • مع 4 - مع 9 سوائل زيتية لزجة ذات رائحة كريهة
    • نسخة 10 المواد الصلبة غير القابلة للذوبان
    • تتمتع الأحماض الكربوكسيلية بدرجات غليان عالية بسبب وجود روابط هيدروجينية بين الجزيئات وتوجد بشكل رئيسي على شكل ثنائيات.
    • مع زيادة الوزن الجزيئي النسبي، تزداد درجة غليان الأحماض الأحادية المشبعة

    ن-س

    حمض الفورميك

    • يوجد في الغدد السامة للنمل وفي نبات القراص وفي إبر التنوب.
    • أقوى بعشر مرات من جميع الأحماض الكربوكسيلية.
    • تم الحصول عليه في عام 1831 بواسطة T. Pelouz من حمض الهيدروسيانيك.

    مستخدم:

    • كمادة لاذعة لصبغ ودباغة الجلود
    • في الطب
    • عند تعليب الخضار
    • كمذيب للنايلون والنايلون والبولي فينيل

    خصائص واستخدامات حمض الفورميك

    • سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة، شديد الذوبان في الماء .
    • يمكن أن يحمل خصائص مميزة لكل من الأحماض والألدهيدات.

    الفصل 3 - مع

    حمض الاسيتيك

    يوجد في بعض النباتات، العرق، البول، الصفراء. ويفرز جسم الإنسان 0.5 كجم من هذا الحمض يوميًا.

    • معروف منذ الأزل.
    • معزول في شكله النقي في 1700 جم
    • وفي عام 1845، حصل عليه ج. كولبي صناعيًا.
    • ويمكن أيضًا تكوينه صناعيًا (تخمير النبيذ تحت تأثير البكتيريا).

    الخواص الكيميائية

    التفاعل مع المعادن النشطة.

    2CH 3 COOH + ملغم = (CH 3 سجع) 2 ملغ + ح 2

    التفاعل مع القلويات.

    الفصل 3 COOH + هيدروكسيد الصوديوم = CH 3 كونا + ح 2 يا

    التفاعل مع الأكاسيد الأساسية.

    2CH 3 COOH + CaO = (CH 3 سجع) 2 كا+ح 2 يا

    التفاعل مع الأملاح.

    2CH 3 COOH+نا 2 شركة 3 = 2CH 3 كونا + ح 2 يا + كو 2

    التفاعل مع الكحوليات

    الفصل 3 كوه + هوك 2 ح 5 = الفصل 3 -CO-O-C 2 ح 5 2 يا

    إيثيل الأسيتات

    الأثير

    في الطبيعة، توجد الإسترات في الزهور والفواكه والتوت. يتم استخدامها في إنتاج مياه الفاكهة والعطور.


    خصائص واستخدامات حمض الخليك

    سائل عديم اللون، ذو رائحة مميزة، قابل للذوبان في الماء، مذيب جيد للعديد من المواد العضوية، خطير إذا ملامسة الجلد.


    تحضير الأحماض الكربوكسيلية

    • أكسدة الكحولات الأولية والألدهيدات (الأكسجين على محفز وKMnO 4 ; ك 2 سجل تجاري 2 يا 7 ):

    R-CH 2 أوه → آر سي أوه → آر سي أوه

    • الأكسدة الحفزية للميثان:

    2CH 4 + 3O 2 → 2H-COOH + 2H 2 يا

    • الأكسدة الحفزية للبيوتان:

    2CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 +5O 2 → 4CH 3 كوه + 2H 2 يا

    • يتم تصنيع الأحماض العطرية عن طريق أكسدة متجانسات البنزين: يمكن استخدام محاليل KMnO كعامل مؤكسد 4 أو ك 2 سجل تجاري 2 يا 7 في البيئة الحمضية:

    ج 6 ح 5 الفصل 3 مع 6 ن 5 كوه+ح 2 يا

    (5ج 6 ح 5 الفصل 3 + 6KMnO 4 +9 ح 2 لذا 4 → 5C 6 ح 5 كوه + 3 ك 2 لذا 4 + 6منسو 4 +14 ساعة 2 س)


    طلب

    • حمض الفورميك– في الطب، في تربية النحل، في التخليق العضوي، في إنتاج المذيبات والمواد الحافظة؛ كعامل اختزال قوي.
    • حمض الاسيتيك– في الصناعات الغذائية والكيميائية (إنتاج خلات السليلوز، والتي يتم من خلالها إنتاج ألياف الخلات والزجاج العضوي والأغشية؛ لتركيب الأصباغ والأدوية والإسترات).
    • حمض البيوتيريك– لإنتاج المضافات المنكهة والملدنات وكواشف التعويم.
    • حمض الأكساليك– في الصناعة المعدنية (إزالة الترسبات).
    • دهني C17H35COOH و البالمتيك حامض C 15 H 31 COOH - كمواد خافضة للتوتر السطحي، ومواد تشحيم في صناعة المعادن.

    أسئلة التحكم

    • ما هي المادة التي تسبب التأثير اللاذع للقراص والخلايا اللاذعة لقنديل البحر:

    أ) حمض الفورميك، ب) ألدهيد الفورميك

    2. كيفية تخفيف الألم الناتج عن الحروق الناتجة عن إفرازات نبات القراص:

    أ) يشطف بالماء، ب) يشطف بمحلول قلوي ضعيف،

    ج) شطف بمحلول ضعيف من حمض الخليك.

    3. يمكن كتابة الصيغة الهيكلية لحمض الفورميك كـ HO-SON. وبالتالي فإن هذا الحمض سيكون مادة ذات وظيفة مزدوجة. كيف يمكنك أن تسميها:

    أ) الكحول، ب) الكحول الألدهيد، ج) الحمض

    4. هل من الممكن النظر في انتقال العلاقات الكمية إلى علاقات نوعية باستخدام مثال التغيرات في الخواص الفيزيائية للأحماض الكربوكسيلية في سلسلة متجانسة؟


    5. اكتب صيغ الأحماض الكربوكسيلية من الصيغ المقترحة وقم بتسميتها:

    الفصل 3 ، الفصل 3 كوه، ج 2 ن 5 أوه، سن 3 النوم، س 2 ن 4 ، مع 15 ن 31 كوه، ج 6 ن 6 ، مع 5 ن 11 كوه، ج 3 ن 7 أونس

    6. ما هي المواد التي يتفاعل معها حمض الأسيتيك:

    أ) الزنك، أكسيد الصوديوم، هيدروكسيد المغنيسيوم، كربونات الصوديوم، الكحول (الإيثيل)

    ب) الزنك، أكسيد الصوديوم، هيدروكسيد المغنيسيوم، كربونات الصوديوم، الميثان

    اكتب معادلات التفاعل.


    التحقق من المعرفة المتبادلة

    1) أ؛ 2) ب؛ 3) ب؛

    4) ممكن، على أساس الخصائص الفيزيائية والكيميائية؛

    5) الفصل 3 كوه، ج 15 ن 31 كوه، ج 5 ن 11 كوه، ج 3 ن 7 كوه؛ 6) أ.

    2CH 3 COOH + الزنك = (CH 3 سو) 2 الزنك + ح 2

    2CH 3 COOH + MgO = (CH 3 سو) 2 ملغ + ح 2 عن

    2CH 3 COOH + ملغم (OH) 2 = (الفصل 3 سو) 2 ملغ + 2H 2 عن

    2CH 3 COOH + نا 2 شركة 3 = 2CH 3 كونا + ح 2 شركة 3

    الفصل 3 كوه + ج 2 ن 5 هو = الفصل 3 مدير العمليات ج 2 ن 5 + ن 2 عن



    شكرًا لكم على اهتمامكم

    الواجب: ص 153 - 157

    الكيمياء، كتاب مدرسي للمهن الفنية، م، "الأكاديمية"، 2011.

    قم بإعداد العروض التقديمية للأنواع الفردية من الأحماض الكربوكسيلية (الطرطري، اللبني، الماليك، الستريك، إلخ).

    المصنف ص 21.

    الاستعداد للعمل العملي "تعليم حمض الأسيتيك والتجارب معه"

    المهام 1. اكتشف المجموعة الوظيفية والصيغة العامة للأحماض الكربوكسيلية. 2. صياغة تعريف. 3. دراسة تصنيف الأحماض الكربوكسيلية. 4. إتقان مهارات التسميات. 5. النظر في الخواص الفيزيائية والكيميائية لأهم الأحماض الكربوكسيلية. 6. التعرف على مجالات تطبيق بعض الأحماض الكربوكسيلية.

    جميع الأحماض الكربوكسيلية لها مجموعة وظيفية مجموعة الكربونيل O - C مجموعة الهيدروكسيل OH مجموعة الكربوكسيل الصيغة العامة R C O OH أو للأحماض الأحادية المشبعة O OH Cn H2n+1C؟ ماذا تسمى الأحماض الكربوكسيلية؟ الأحماض الكربوكسيلية هي مركبات عضوية تحتوي جزيئاتها على مجموعة الكربوكسيل، COOH، المرتبطة بجذر الهيدروكربون. ؟ كيف ترتبط الأحماض الكربوكسيلية وراثيا بفئة الألدهيدات التي سبق دراستها؟ R C O H + [O] R C O OH [O] = KMnO4, K2Cr2O7+ H2SO4 conc. الأحماض الكربوكسيلية هي مركبات عضوية تحتوي جزيئاتها على مجموعة الكربوكسيل، COOH، المرتبطة بجذر الهيدروكربون. آر سي

    تصنيف الأحماض الكربوكسيلية اعتمادا على عدد مجموعات الكربوكسيل أحادي القاعدة ثنائي القاعدة (الخليك) (الأكساليك) O OH CH3C C - CO OH O H O اعتمادا على طبيعة الجذر المشبع (البروبيوني) O CH3- CH2-C OH غير مشبع (أكريليك) O CH2 = CH-C OH متعدد القاعدة (ليمون) O H2C – C OH HC - C O OH O H2C - C OH العطرية (البنزويك) C O OH وفقًا لمحتوى ذرات C: C1C9 أقل، C10 وأعلى

    تصنيف الأحماض المقترحة 1) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 COOH 1. أحادية القاعدة، مشبعة، أقل 2) HOOC CH2 CH2 COOH 2. ثنائي القاعدة، مشبع، أقل 3) COOH CH3 3. أحادية القاعدة، مشبعة، أقل 4) CH3 - ( CH2 )7 –CH = CH (CH2)7 COOH 4. أحادي القاعدة، غير مشبع، أعلى 5) HOOC –CH2 CH – CH2 COOH COOH 5. متعدد الأساس، مشبع، أقل

    تسمية الأحماض الكربوكسيلية تسمية الأحماض الكربوكسيلية حمض الألكان + OB + حمض الأنيك ألكان حمض الميثانك حمض الميثان (حمض الفوميك)

    2 1 CH3 – COOH COOH CH3 – حمض حمض الإيثانيثانك (حمض الأسيتيك)) 33 44 11 COOH CH3 – CH2 – CH2 COOH CH3 – CH2 – CH2 22 حمض البوتانيك حمض البوتيكال (حمض البوتيكال) (مجموعة حمض البوتيكال)

    44 22 55 11 COOH CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – 33 حمض البنتانيك (حمض الفاليريان) (حمض الفاليريان) 22 NOOS – NOOS 11 COOH – COOH إيثانيثانيدي حمض البيضاوي (حمض الأكساليك) ( حمض الأكساليك)

    سلسلة متجانسة من الأحماض الكربوكسيلية سلسلة متجانسة من الأحماض الكربوكسيلية الصيغة الكيميائية الاسم النظامي للحمض الاسم التافه للحمض اسم البقايا الحمضية فورمات خلات بروبيونات بوتيرات كابرونات كابريكات HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH CH3CH2CH2COOH CH3CH2CH2CH2COOH CH3(CH2)4-COOH ميثان إيثانك بروبان البيوتان القلم تانوفايا هيكسان فورميك حمض الأسيتيك زيت البروبيونيك نايلون فاليريان فاليرينات CH3(CH2)8 – COOH ديكان كابريك CH3(CH2)14 – COOH CH3(CH2)16 COOH هيكساديكان أوكتاديكان بالميتات بالميتات ستيرات دهني

    خوارزمية تسمية الأحماض الكربوكسيلية: 1. ابحث عن السلسلة الرئيسية لذرات الكربون وترقيمها بدءاً بمجموعة الكربوكسيل. 2. نشير إلى موقع البدائل وأسمائهم. 3. بعد الجذر، الذي يشير إلى عدد ذرات الكربون في السلسلة، تأتي اللاحقة "oic" acid. 4. إذا كان هناك عدة مجموعات كربوكسيل، فسيتم وضع رقم قبل "البيض" (di، ثلاثة...) مثال: 4 CH3 3 CH 2 CH2 1 COOH CH3 3 ميثيل بيوتان + بيض = 3 حمض حمض ميثيل بوتانويك

    أعط اسمًا للمواد أعط اسمًا للمواد وفقًا للتسمية الدولية (2 – ميثيل بروبان (2 – حمض ميثيل بروبانويك) حمض) CH3 – CH – COOH 1.1. CH3 – CH – COOH CH3CH3 2. CH3 – CH2 – CH – CH – COOH 2. CH3 – CH2 – CH – CH – COOH CH3CH3 CH3CH3 (2، 3 – ثنائي ميثيل بنتا بنتا (2، 3 – حمض ثنائي ميثيل نوفايك) 3 CH3 – CH = CH – CH – COOH 3. CH3 – CH = CH – CH – COOH CH3CH3 4. HOOC – CH2 – CH – COOH 4. HOOC – CH2 – CH – COOH CC22NNH55 (2 – ميثيلبنت (2 – حمض الميثيل . ) حمض) بنتينين – 3– 3 – OVA – OVA (2 – إيثيل بيوتان (2 – حمض إيثيل بوتانيديويك) حمض)

    خوارزمية كتابة صيغ الأحماض الكربوكسيلية: 1. حدد جذر الكلمة التي على أساسها يكتب الهيكل الكربوني في التركيبة التي تتضمن مجموعة الكربوكسيل. 2. نقوم بترقيم ذرات الكربون بدءاً بمجموعة الكربوكسيل. 3. نشير إلى البدائل حسب الترقيم. 4. من الضروري إضافة ذرات الهيدروجين المفقودة (الكربون رباعي التكافؤ). 5. تأكد من كتابة الصيغة بشكل صحيح. مثال: 4 3 2 1 C C C COOH 2حمض ميثيل بوتانويك. 4 3 2 1 ج ج ج كوه 4 3 2 1 CH3 CH2 CH COOH CH3 CH3

    الخواص الفيزيائية الخواص الفيزيائية CC11 – – CC33 سوائل ذات خاصية مميزة سوائل ذات رائحة نفاذة مميزة، رائحة نفاذة، شديدة الذوبان في الماء، شديدة الذوبان في الماء CC44 – C – C99 زيتية لزجة سوائل زيتية لزجة مع سوائل ذات رائحة كريهة، رائحة كريهة بشكل سيئ ، قابل للذوبان بشكل سيئ في الماء في الماء CC1010 والمزيد من المواد الصلبة، المواد الصلبة، عديمة الرائحة، عديمة الرائحة، غير قابلة للذوبان في الماء في الماء

    الخصائص الفيزيائية لحمض الخليك: الحالة الفيزيائية السائل اللون سائل شفاف عديم اللون رائحة لاذعة حمض الخليك الذوبان في الماء جيد نقطة الغليان 118 درجة مئوية نقطة الانصهار 17 درجة مئوية

    اعتماد الخواص الفيزيائية للأحماض الكربوكسيلية على بنية الجزيء: الأحماض الكربوكسيلية السفلية هي سوائل؛ أعلى - المواد الصلبة كلما زاد الوزن الجزيئي النسبي للحمض، قلت رائحته. مع زيادة الوزن الجزيئي النسبي للحمض، تنخفض قابلية الذوبان. تبدأ سلسلة الألدهيدات المتجانسة بمادتين غازيتين (في درجة حرارة الغرفة)، ولا توجد غازات بين الأحماض الكربوكسيلية. ما علاقة هذا؟

    الخواص الكيميائية للأحماض الكربوكسيلية الخواص الكيميائية للأحماض الكربوكسيلية I. المشتركة مع الأحماض غير العضوية تنفصل: 1. الأحماض الكربوكسيلية القابلة للذوبان في المحاليل المائية CH3 – COOH CH3 – COO + H + هل الوسط حمضي؟ كيف سيتغير لون المؤشرات في البيئة الحمضية؟ 2. التفاعل مع المعادن في سلسلة الجهد الكهروكيميائي حتى الهيدروجين: عباد الشمس (البنفسجي) - يتحول إلى اللون الأحمر برتقالي الميثيل - يتحول إلى اللون الوردي الفينوفثالين - لا يتغير لونه 2CH3 - COOH + Mg حمض الأسيتيك 2CH3 COOH + Zn حمض الخليك (CH3 -COO) 2Mg خلات المغنيسيوم (CH3 - COO) 2Zn خلات الزنك + H2 + H2 عندما يتفاعل المعدن مع محلول حمض الكربوكسيل، يتم تشكيل الهيدروجين والملح I. مشترك مع الأحماض غير العضوية

    3. التفاعل مع الأكاسيد الأساسية: 2 CH3 – COOH + CuO حمض الخليك (CH3 – COO) 2Сu خلات النحاس t + H2O 4. التفاعل مع هيدروكسيدات المعادن (تفاعل التعادل) CH3 – COOH + H O –Na حمض الخليك 2CH3 – COOH + Cu (OH)2 حمض الأسيتيك CH3COONa خلات الصوديوم + H2O (CH3COO)2Cu خلات النحاس + H2O 5. التفاعل مع أملاح الأحماض الأضعف والأكثر تطايرا (على سبيل المثال، الكربونيك، السيليك، كبريتيد الهيدروجين، دهني، البالمتيك...) 2CH3 – COOH حمض الخليك + Na2CO3 كربونات الصوديوم 2CH3COONa خلات الصوديوم + H2CO3 CO2 H2O

    الخصائص المحددة لتفاعل حمض الفورميك "المرآة الفضية" O + Ag2O t 2Ag + H2CO3 H C OH حمض الفورميك أكسيد الفضة CO2 H2O

    تواجده في الطبيعة واستخدام الأحماض الكربوكسيلية حمض الفورميك (حمض الميثانويك) - الصيغة الكيميائية CH2O2، أو HCOOH. تم اكتشاف حمض الفورميك في الإفرازات الحمضية للنمل الأحمر عام 1670 من قبل عالم الطبيعة الإنجليزي جون راي. كما يوجد حمض الفورميك في أدق شعيرات نبات القراص، وفي سم النحل، وإبر الصنوبر، ويوجد بكميات قليلة في مختلف الفواكه والأنسجة والأعضاء والإفرازات الحيوانية والبشرية.

    سؤال: لماذا لا يمكن تبليل منطقة لدغة النمل أو لدغة نبات القراص بالماء؟ وهذا يؤدي فقط إلى زيادة الألم. لماذا يهدأ الألم إذا تم ترطيب المنطقة المصابة بالأمونيا؟ ماذا يمكن استخدامه في هذه الحالة؟ عندما يذوب حمض الفورميك في الماء، تحدث عملية التفكك الإلكتروليتي: HCOOH HCOO + H ونتيجة لذلك، تزداد حموضة البيئة، وتتكثف عملية تآكل الجلد. لكي يهدأ الألم، تحتاج إلى تحييد الحمض، والذي تحتاج إلى استخدام المحاليل التي لها تفاعل قلوي، مثل محلول الأمونيا. HCOOH + NH4OH HCOONH4 + H2O أو HCOOH + NaHCO3 HCOONa + CO2 + H2O

    حمض الأسيتيك (حمض الإيثانويك) هو أول حمض تم الحصول عليه واستخدامه من قبل الإنسان. "ولد" منذ أكثر من 4 آلاف سنة في مصر القديمة. في مطلع القرنين السابع عشر والثامن عشر في روسيا كان يطلق عليها "الرطوبة الحامضة". المرة الأولى التي حصلنا عليها كانت أثناء توتر النبيذ. الاسم اللاتيني هو Acetum acidum، ومن هنا جاء اسم الأملاح - الأسيتات. يتجمد حمض الأسيتيك الجليدي عند درجات حرارة أقل من 16.8 درجة مئوية ويصبح مثل الثلج. وهو عبارة عن محلول حمضي بنسبة 70%. خل المائدة 6% أو 9% محلول حمضي. يوجد حمض الأسيتيك في إفرازات الحيوانات (البول، الصفراء، البراز)، النباتات (خاصة الأوراق الخضراء)، اللبن الرائب والجبن. تتشكل أثناء التخمير والتعفن وحمض النبيذ والبيرة وأثناء أكسدة العديد من المواد العضوية؛

    تطبيق حمض الأسيتيك تطبيق حمض الأسيتيك تستخدم المحاليل المائية لحمض الأسيتيك على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية (المضافات الغذائية E 260) والطبخ المنزلي، وكذلك في التعليب؛ في إنتاج: الأدوية، HP، الأسبرين؛ ألياف صناعية، على سبيل المثال، خلات الحرير؛ الأصباغ النيلية، فيلم غير قابل للاشتعال، الزجاج العضوي؛ مذيبات الورنيش منتجات وقاية النباتات الكيميائية، منشطات نمو النباتات؛ يتم استخدام خلات الصوديوم CH3COONa كمادة حافظة للدم المخصص لنقل الدم. خلات البوتاسيوم CH3COOK – كمدر للبول. خلات الرصاص (CH3COO) 2 Pb لتحديد نسبة السكر في البول؛ خلات الحديد (III) (CH3COO)3Fe، الألومنيوم (CH3COO)3Al والكروم (III) (CH3COO)3Cr تستخدم في صناعة النسيج للصباغة اللاذعة؛ يتم تضمين خلات النحاس (II) (CH3COO) 2Cu في التحضير لمكافحة الآفات النباتية، ما يسمى باللون الأخضر الباريسي؛ تستخدم المحاليل المائية لحمض الأسيتيك على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية (المضافات الغذائية E 260) والطبخ المنزلي، وكذلك في التعليب؛ في إنتاج: الأدوية، HP، الأسبرين؛ الألياف الاصطناعية، على سبيل المثال، الأصباغ النيلية، والأفلام غير القابلة للاشتعال، ومذيبات الورنيش، ومنتجات حماية النباتات الكيميائية، ومنشطات نمو النباتات، وخلات الصوديوم CH3COONa تستخدم كمادة حافظة للدم المخصص لنقل الدم مدر للبول، خلات الرصاص (CH3COO) 2 Pb لتحديد السكر في البول، خلات الحديد (III) (CH3COO) 3Fe، والألومنيوم (CH3COO) 3Al والكروم (III) (CH3COO) 3Cr تستخدم في صناعة النسيج للصباغة اللاذعة؛ خلات النحاس (II) (CH3COO)2Cu هي جزء من مستحضر لمكافحة الآفات النباتية، ما يسمى باللون الأخضر الباريسي؛

    استخدام حمض الأسيتيك ومن المعروف استخدام خل الكحول في التجميل. وهي إعطاء النعومة واللمعان للشعر بعد التجعيد والتلوين الدائم. للقيام بذلك، يوصى بشطف شعرك بالماء الدافئ مع إضافة الخل الكحولي (34 ملعقة كبيرة من الخل لكل 1 لتر من الماء). في الطب الشعبي، يستخدم الخل كخافض للحرارة غير محدد. للصداع باستخدام المستحضرات. لدغات الحشرات باستخدام الكمادات. هل تعلم أنه إذا كنت بحاجة إلى فك الجوز الصدئ، فمن المستحسن وضع قطعة قماش مبللة بحمض الأسيتيك في المساء؟ سيكون من الأسهل بكثير فك هذا الجوز في الصباح. يتكون في الجسم 400 جرام من حمض الأسيتيك خلال النهار؟ سيكون هذا كافيًا لصنع 8 لترات من الخل العادي، الذي لا غنى عنه في إنتاج منتجات العطور

    N N S C 3 O O من بين جميع الأحماض، هو بالطبع الأول. حاضر في كل مكان، بشكل مرئي وغير مرئي. إنه موجود في الحيوانات والنباتات، والتكنولوجيا والطب معه إلى الأبد. ذريتها هي خلات ضرورية للغاية. الأسبرين المعروف، مثل الرجل النبيل، يخفض حرارة المريض ويعيد له الصحة. هذا هو خلات النحاس. وهو صديق وأخ للنباتات، يقتل أعداءها. لا يزال للحمض بعض الاستخدامات، فهو يلبسنا حرير الخلات. ومن يحب الزلابية فقد عرف الخل منذ زمن طويل. هناك أيضًا مسألة السينما: حسنًا، يجب على الجميع أن يعرفوا أنه بدون فيلم خلات، لا يمكننا رؤية فيلم. بالطبع هناك استخدامات أخرى. وأنت تعرفهم دون أدنى شك. لكن الشيء الرئيسي الذي يقال أيها الأصدقاء هو أن "خبز الصناعة" هو حمض الأسيتيك. محلول مائي من خلات النحاس CH3COOH

    الاستنتاجات 1. الأحماض الكربوكسيلية هي مركبات عضوية تحتوي جزيئاتها على مجموعة الكربوكسيل - COOH، المرتبطة بجذر الهيدروكربون. 2. تصنف الأحماض الكربوكسيلية : حسب الأساس (واحد واثنين ومتعدد القاعدة) حسب الجذر الهيدروكربوني (المشبع وغير المشبع والعطري) حسب محتوى ذرات C (السفلى والعليا) 3. اسم الحمض الكربوكسيلي يتكون من الاسم ألكان + حمض البيضاوي. 4. مع زيادة الوزن الجزيئي للحمض الكربوكسيلي، تقل ذوبان الحمض وقوته. 5. مثل الأحماض غير العضوية، تتفكك الأحماض الكربوكسيلية القابلة للذوبان في محلول مائي، وتشكل أيونات الهيدروجين وتغير لون المؤشر. تتفاعل مع المعادن (حتى H) والأكاسيد والهيدروكسيدات الأساسية والمذبذبة وأملاح الأحماض الأضعف لتشكل الأملاح. 6 ـ منتشرة على نطاق واسع في الطبيعة ولها أهمية عملية كبيرة للإنسان.

    الواجب المنزلي 1. 2. §14، تمرين رقم 6، تمرين رقم 9، قامت الملكة كليوباترا، بناءً على نصيحة طبيب البلاط، بإذابة أكبر لؤلؤة معروفة لدى الصائغين في الخل، ثم تناولت المحلول الناتج لبعض الوقت. ما هو رد الفعل الذي قامت به كليوباترا؟ ما هو الاتصال الذي كانت تأخذه؟ 3. إعداد تقرير عن ارتفاع الأحماض الكربوكسيلية