عرض ملف PDF على الانترنت
نص 8 صفحات من PDF
تبدأ الشحنات من سلك تفجير أو جهاز تفجير. لا تشكل الشحنات شقوقًا صغيرة في الحجر حتى مع الاتصال المباشر بالشحنة مع الصخر، ويتم تثبيتها بشكل موثوق في ظروف الري، وتكون مرنة في درجات الحرارة السلبية. و eeea k nte y Osnaaanye tekhnnnncheskie karakternetnkn aryadoa العلامات التجارية VSHA Zdernbes A.A. فيزياء اللحام واللحام الانفجاري. - نواوسنبيرسك: بوكا، !972.vЂ” 188 كلمة Negredoe LH.A Hapraalennos rzzruyenis gorkyk يولد zzryaom. - سانت بطرسبرغ : دار النشر التابعة لجامعة سانت بطرسبورغ 1992 .
– Ш5 ث. G. N. Kutsey مع AND~NNVN K9RNTYIYA (Ae) - العلاقة بين الأحجام المميزة لعيب شحنة الوقود الصلب أو البارود أو المتفجرات وعرض منطقة الاحتراق. يميز "مقاومة" الشحنة لاختراق الاحتراق في عيوبها. الشرط المحدد للاحتراق الطبيعي للشحنات المعيبة والمسامية هو Ae > A№p. تتراوح القيمة الحرجة لـ A∗ من 2 (CPTT) إلى 10 (بيروكسيلين) بمتوسط قيمة b.
° Velesa A, F„Bobolev V K„Krognkoe A.N., Sulimov A.A., Chuyeo S.V. إعادة تحديد موقع احتراق أنظمة condepsyrosappyk للهباء الجوي. - النوكا، 1973. -292 ص. إس في. بشكل رائع أنتفنتسن s1 "H19" عبارة عن بلورات عديمة اللون تذوب في البنزين الساخن الصعب - في الكحول والأثير. في تركيبات الألعاب النارية، يتم استخدام الألومنيوم التقني (الخام)، وهو عبارة عن خليط من الألومنيوم مع نظائره (فينانثريب وكربازول) ويحتوي على 12 - 16٪ زيت أنثراسين. نقطة الوميض للخام أ. 150 – 160 درجة مئوية.
تستخدم في تركيبات الدخان الأسود والأبيض. عيب الخام A هو فصل المكونات، مما يستلزم الخلط (المتوسط، التجريف) قبل الاستخدام. التركيبات القائمة على مثل هذه A. لا تتمتع بقدرة كافية على التدفق والمرونة الفيزيائية، لذلك، في الآونة الأخيرة، في تطوير تركيبات تشكيل الهباء الجوي، يتم استخدام تركيبات الأشعة تحت الحمراء والوقود الصلب من النوع الناري، النقي كيميائيًا A، F.N (H،) - و تأثير العوامل البشرية على التغيير والتطور الذاتي للأشياء والظواهر الطبيعية. تشمل عوامل النشاط البشري التي لها تأثير كبير على البيئة الطبيعية الإنتاج والتشغيل والاستخدام للغرض المقصود منه وتصفية أنظمة الطاقة المكثفة والتخلص منها. الوقود الصلب (SF) والبارود والمتفجرات وتركيبات الألعاب النارية.
تتمثل المخاطر البيئية الخطيرة الناجمة عن المتفجرات في المكونات الأولية لـ ECS، والنفايات الصناعية، والانبعاثات، والنفايات التكنولوجية، وخاصة منتجات الاحتراق والانفجار (PS وEP) المتولدة أثناء الاختبارات وعمليات الإطلاق، وتصفية الصواريخ التي تعمل بالوقود الصلب و تدمير الرسوم التي انتهت فترة الضمان. إن سمية العديد من مكونات ZCS القياسية والواعدة من حيث آثارها الفسيولوجية على جسم الإنسان هي على مستوى عدد من المواد السامة (الجدول)). وفي الوقت نفسه، يمكن أن يكون محتواه في النفايات الصناعية مرتفعًا جدًا (الجدول 2).
TAB ~ خصائص المقاطع الزراعية من منتجات compuls ex -tabblecha 2 Tokvppyk في Promstoki، وتحول prpvovodstas في LPKVPDACP لقطاع ex -lpstrenn sevs ومركبات الكلوريد البشري والكلوريد البشري واللوغيس. إلى جانب التأثير السام، فإن مركبات الهالوجين لها تأثير ضار على طبقة الأوزون في الغلاف الجوي للأرض، خاصة أثناء إطلاق الصواريخ.
بالإضافة إلى كلوريد الهيدروجين، هناك العديد من القيود على منتجات الاحتراق الأخرى، وخاصة أكسيد الألومنيوم، وهو مادة مطفرة. يشكل منتج احتراق آخر، وهو أول أكسيد الكربون، خطرًا في المناطق القريبة من موقع التفجير أو بدء التشغيل أو الاختبار، لأنه على مسافة بعيدة، أثناء عملية التخفيف بالهواء الجوي، ينخفض تركيزه إلى الحدود المقبولة. عندما يتم حرق شحنات ECS عند ضغوط منخفضة (بدون كتلة الفوهة)، تكون تركيزات الكلور مرتفعة جدًا. يتم عرض الخصائص السامة لبعض منتجات الاحتراق في الجدول 3.
t.sna~ y الحد الأقصى للمحتوى المسموح به لبعض منتجات الطرف الثالث EKS ° Rooders gt.F. prnrodopoliaaaanoe. Dictionary-spranochnnk.vЂ” الفكر مل، 990 دولارا؛ Besnamavnoye P. P.، Krovov KHL الحد الأقصى المسموح به للمواد الكيميائية في البيئة. -لحامد، 1995، V، يويلشكو أسيتيييييد فضة (كاربززد "areb1 S2A)t 2.mol. الوزن 239.o، T № - 200 "مئوية، حرارة التحلل 293 كيلو كالوري/كجم (1226 كيلوجول/كجم). حساس للغاية للصدمات. يتم الحصول على الأدوية عن طريق تمرير (فقاقيع) الأسيتيلين من خلال محلول الأمونيا من نترات الفضة. في بيئة محايدة أو حمضية قليلاً، يتكون ملح مختلط A89C7 ° ANO3 - المادة المتفجرة البادئة، مول.
الكتلة 400.7، T "حوالي 220" C، التمدد في قنبلة تراوزل 138 سم، حرارة 3 انفجارات 451 إيكال، hkg (1888 كيلوجول، كجم)، سرعة التفجير 2250 و"s بكثافة 2.51 غو" سم و4450 م ~"s بكثافة 5.36 جرام. قدرة التخفيض أكبر من قدرة فلمينات الزئبق. في الممارسة العملية، لا يتم استخدامه كمتفجر. ° yagil.7.I. كيمياء تكنولوجيا المتفجرات. L1، 1975. I J.Petviskhyao، TBT1.Ilyuiya AvvetvvyaevNDY-أملاح الأسيتيلين (HC في CH)، وهو حمض ضعيف مع pK 25، يتكون من عمل الفلزات القلوية والفلزات القلوية الأرضية (عند تسخينها أو في الأمونيا السائلة) أو المركبات المعدنية العضوية مع الاستبدال من ذرة هيدروجين واحدة أو اثنتين C7H7؛ + M ~ NS7M+ N S7NZ + Mts -+ NS7M+ VN A.
تتفاعل المعادن المكونة من 1 إلى 11 مجموعة بقوة مع الماء، مما يؤدي إلى توليد الأسيتيلين، وغالبًا ما يتم استخدامها في التخليق العضوي لإدخال مجموعة الأسيتيلين. يتم دمج أملاح الزئبق ثنائي التكافؤ والنحاس أحادي التكافؤ وهاليدات الألومنيوم والذهب والكروم والفضة مباشرة مع الأسيتيلين لتكوين مركب C7H7 + MX - في C7H7 MX العديد من المجمعات لها خصائص متفجرة. يتم الحصول على المتفجرات غير المستبدلة A. (CitS3، A87S7) عن طريق عمل محاليل الأمونيا لأملاح هذه المعادن على الأسيتيلين. يتم استخدام تكوين راسب أحمر، SctS3، لتحليل الأسيتيلين. و فاجيت هاي. تستخدم الكيمياء والكيمياء لتحضير المواد المتفجرة.
- ب1"!975. I.V., Ielityai, M.L.Ilyushiya AzrozoaeformazugovZie تكوين | للتأثير على السحب القرمزية والضباب. تتمثل إحدى طرق منع البرد والتسبب في هطول الأمطار في إدخال مواد (مواد متفاعلة) في سحابة الهباء الجوي شديدة البرودة، وهي مراكز النواة لبخار الماء. يمكن إنشاء الهباء الجوي باستخدام طرق مختلفة، والأكثر تفضيلاً هو احتراق تركيبات الألعاب النارية في أنواع مختلفة من المولدات. هناك نوعان من التركيبات التقنية التي تشكل رذاذ المادة المتفاعلة أثناء الاحتراق. في النوع الأول، يتم إدخال المادة المتفاعلة في التركيبة وعلى شكل مسحوق. نتيجة لاحتراق التركيبة، فإنها تتسامى، وتشكل الهباء الجوي.
في النوع الثاني من التركيب، يتم الحصول على rsagspt أثناء عملية الاحتراق. في روسيا، تعطى الأفضلية للنوع الأول من التكوين. يتم استخدام A81 ككاشف، والذي في معظم تركيبات Lz ozozzoo zz ziiis iozhz من تركيبات shzitis يتم إطلاقه بسبب احتراق خليط حراري يعتمد على بيركلورات الأمونيوم. في هذه الحالة، يتم تحقيق إنتاجية عالية من الجسيمات النشطة (AP) عند حرق تركيبات ذات توازن أكسجين سلبي حاد (OC) عند درجة حرارة منتج الاحتراق تبلغ حوالي 2200 كلفن.
الشرط الرئيسي للتركيبات هو ضمان الحد الأقصى من إنتاجية المواد الفعالة (ما لا يقل عن 51012 ساعة، ~ جم) عند درجة حرارة تقل عن 10 درجة مئوية. ولضمان مثل هذا الإنتاج، كان ما يصل إلى 50 - 00٪ Ag! تم إدخالها مبدئيًا في التركيبة. تحتوي التركيبات الحديثة على 2% Ag1. وقد تم توضيح إمكانية تطوير تركيبات تحتوي على نسبة Al بنسبة 0.4% تقريبًا عند استخدام مركبات تحتوي على نيتروجين مفيدة للغاية (أزيدوبسيتوز، وبترات السليلوز) كقاعدة حرارية. لوحظ إنتاجية عالية من المواد الفعالة بتركيبة BC قريبة من الصفر.
وهذا يجعل من الممكن استخدام هذه التركيبات في نفس الوقت كمصدر للمواد الفعالة والوقود، مما يضمن النقاء البيئي لمنتجات الاحتراق. F P. Iostzii Azrozolvobraz ryushchme vo1varot (تركيبات vsashchme هي تركيبات متعددة المكونات تحتوي على مادة رابطة بوليمرية تحتوي على وقود، والذي، كقاعدة عامة، عبارة عن مادة رابطة وعامل مؤكسد ومثبط هيدروكسيد، قابل للتشتت والتنشيط أثناء عملية احتراق التركيبة .
تُستخدم مركبات عناصر المجموعة 1 (ذات أعلى إمكانات التأين الإلكتروني) كمثبطات تنهي التفاعلات المتسلسلة لاحتراق مواد الكربون والهيدروجين (تفاعلات CO + 02 و H2 + O3). لأسباب اقتصادية وتقنية وبيئية، سيتم إعطاء الأفضلية لمركبات البوتاسيوم، وقبل كل شيء، تلك التي تحتوي على الأكسجين (Koz، KS1Ol). يتم تحديد اختيار مادة رابطة البوليمر من خلال تقنية تصنيع APS: وفقًا لتقنية وقود الصواريخ الباليستية، يتم تصنيع التركيبات على أساس الكلورسليلوز الملدن (NC)، وفقًا لتقنيات RT المختلطة وتركيبات الألعاب النارية - راتنجات التصلد بالحرارة (PSN) ، الايبوكسي) تستخدم كمواد رابطة. عند تجميع APS، يتم أخذ المتطلبات المهمة التالية في الاعتبار: - يجب أن يكون محتوى المانع، مع مراعاة الحفاظ على الخصائص التكنولوجية والفيزيائية والكيميائية والميكانيكية والداخلية المرضية، الحد الأقصى؛ - قبل إضافته إلى التركيبة يجب أن يخضع المانع للطحن، ويجب أن تكون درجة الطحن أعلى ما يمكن، على الأقل في مشروب الفاكهة< 2 мкм; Лз зол»об аз юнтао пажа о твынис состаВЫ Состав, свойства ПТ-50.2 ПТ.4 ПАС.47 Типа СБК Состав СЗПТ ПАС-47М (СКТВ НИИПХ («Эпотос») «Технолог») Химсостав, % масс.: 3! -65 55-90 47 (кмо + " В~НОЗ) Нитрат калия 16-35 38-39 ерхлорат калил Ннтроцеллюлоза 17,5 12,5 !8-30 10-45 Фенолформзлъленлная смола и лр.
07.11.2010
الأنظمة المكثفة النشطة فائقة التشتت (ECS) التي تحتوي على جسيمات الألومنيوم النانوية مع طبقات عضوية وعضوية وظيفية
أ.ن. زيغاتش 1، آي.أو. ليبونسكي 1، إ.س. زوتوفا 1، بي.في. كودروف 1، ن.ج. بيرزكينا 1، ب. بشيشينكوف 1، م.ف. جوجوليا 2، م.أ. برازنيكوف 2، ف. تيسيلكين 2، أو.م. زيجالينا 3، ف. أرتيوموف 3
1 معهد الأكاديمية الروسية للعلوم لمشاكل الطاقة في الفيزياء الكيميائية RAS (INEPCP RAS)
2 معهد الأكاديمية الروسية للعلوم معهد الفيزياء الكيميائية الذي سمي على اسم. ن.ن. سيمينوف راس (ICP RAS)
3 معهد الأكاديمية الروسية للعلوم لعلم البلورات (RAS) سمي باسمه. أ.ف. شوبنيكوفا (IC RAS)
الغرض من هذا العمل هو الحصول على جزيئات ألومنيوم بحجم دون الميكرون ونانو مع محتوى من الألومنيوم النشط مماثل لتلك الموجودة في المساحيق ذات جزيئات بحجم ميكرون، وتوليف وتوصيف مركب بالألمنيوم يعتمد على مصفوفة النترامين.
باستخدام طريقة تكثيف أبخرة المعادن في تدفق الغاز الخامل التي تم تطويرها في معهد الاقتصاد والفيزياء الكيميائية والفيزياء الكيميائية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم، تم الحصول على جسيمات الألومنيوم النانوية باستخدام نيتريد وظيفي (أوكسي) مُشكل خصيصًا وطلاءات ثلاثية ميثيل سيلوكسان وطلاءات الفلور العضوي على السطح الذي يمنع أكسدة الطبقة السطحية لجزيئات الحشو. تميزت العينات التي تم الحصول عليها عن طريق الفحص المجهري الإلكتروني الماسح والإرسالي وتحليل حيود الأشعة السينية. لقد ثبت أن عينات الألومنيوم ذات الحجم النانوي والمغطاة بطبقة ثلاثي ميثيل سيلوكسان تحتوي على أعلى محتوى متبقي من الألومنيوم النشط، وأن جزيئات الألومنيوم المغطاة بطبقة من الفلور العضوي هي الأكثر عرضة للتحلل.
تم تقديم طريقة لإنتاج مواد متناهية الصغر عالية الطاقة (المركبات الفردية والألومنيوم) عن طريق التجفيف بالرش لمعلق مسحوق الألومنيوم متناهية الصغر في محلول، تم تطويره في معهد الاقتصاد والفيزياء التابع للأكاديمية الروسية للعلوم. ويرد وصف الإعداد التجريبي بالحجم الطبيعي. تمت مناقشة العوامل التي تحدد استقرار التعليق، وكفاءة عمليات الرش والتجفيف، والشكل النهائي، وتكوين الطور للمركب والتوزيع الموحد لجزيئات الألومنيوم في المصفوفة عالية الطاقة.
باستخدام الطرق التجريبية المتاحة في معهد الفيزياء الكيميائية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم، تم قياس الحساسية الميكانيكية للمركبات النانوية الألومنيوم القائمة على مصفوفات عالية الطاقة من سلسلة النيترامين (RDX RDX، HMX HMX، HNIW hexanitrohexaazaisowurtzitane). لقد ثبت أن حساسية العينات ذات مصفوفة HNIW أعلى بشكل ملحوظ مقارنة بالمركبات المعتمدة على HMX والحشوات المماثلة، في حين أن الحساسية الميكانيكية تعتمد بشكل ضعيف على نوع الطلاء المطبق.
الأدب.
1. زيغاتش إيه إن، ليبونسكي آي أو، كوسكوف إم إل، ستوينكو إن آي، ستوروزيف في بي تركيب للحصول على ودراسة الخواص الفيزيائية والكيميائية للجسيمات النانوية المعدنية // الأدوات والمعدات التجريبية. 2000. رقم 6. ص 122-129.
2. أ.ن. زيجاش، آي.أو. ليبونسكي، ن.ج. بيريسكينا، ب.أ. بشيشينكوف، إ.س. زوتوفا، بي.في. كودروف، م.ف. غوغوليا، إم إيه برازنيكوف، إم إل. كوسكوف. المركبات النانوية الألومنيومية المعتمدة على النيترامينات: طريقة الإنتاج ودراسة البنية // فيزياء الاحتراق والانفجار، المجلد 45 (2009)، العدد 6، الصفحات 35-47.
1تعد دراسة آلية الاحتراق بدون غاز للتركيبات المعقدة متعددة الطبقات ذات المكون الخامل منخفض الذوبان، وهي الأنظمة الكهروكيميائية، مهمة جديدة وعاجلة، سواء لإنشاء مصادر تيار احتياطية جديدة أو لإنتاج مركبات لأغراض مختلفة عن طريق التوليف الذاتي لدرجات الحرارة العالية (SHS). في هذا العمل، قمنا بقياس إطلاق الحرارة النوعية أثناء احتراق أنظمة الطاقة المكثفة (ECS) من النوع Zr-CuO-LiF وZr-BaCrO4-LiF. تم إجراء التجارب على مسعر الاحتراق عالي السرعة BKS-3. من الميزات الخاصة لـ BKS-3 القدرة على تسريع عملية قياس طاقة الاحتراق المحددة عن طريق التسخين المسبق للقنبلة المسعرية في فرن وحدة التحكم. نتيجة للتجارب، ثبت أن إطلاق الحرارة النوعية أثناء احتراق ECS Zr-CuO-LiF الكاثودي هو 2654.849 جول/جرام، والأنوديك هو 4208.771 جول/جرام. إن إطلاق الحرارة النوعي أثناء احتراق خلية كلفانية ذات درجة حرارة عالية مكونة من تركيبات الأنود والكاثود هو 3518.720 جول/جرام. باستخدام برنامج الكمبيوتر "THERMO-ISMAN" تم إجراء التحليل الديناميكي الحراري وحساب درجة حرارة الاحتراق الأديباتية وتكوين منتج التوازن للتفاعل في أنظمة الطاقة المكثفة ونسبة أحجام المنتجات الأولية والنهائية. يمكن أن تجد النتائج التجريبية التي تم الحصول عليها تطبيقًا في تكنولوجيا إنتاج مصادر تيار الألعاب النارية، وكذلك في إنشاء تركيبات ECS جديدة واعدة.
أنظمة الطاقة المكثفة (ECS)
مصدر التيار الناري (PSU)
إطلاق حرارة محددة
مسعر الاحتراق
1. موروزوف يو.جي.، كوزنتسوف إم.في.، دكتور نرسيسيان.، ميرزانوف إيه.جي. الظواهر الكهروكيميائية في عمليات التوليف الذاتي لدرجات الحرارة العالية // DAN. – 1996. – ت 351، رقم 6. – ص 780-782.
2. فيليمونوف آي.أ.، كيدين إن.آي. التوليف عالي الحرارة عن طريق الاحتراق: توليد المجال الكهرومغناطيسي الداخلي وتأثيره الخارجي // FGV. – 2005. – ط 41، رقم 6. – ص 34-53.
3. موروزوف يو.جي.، كوزنتسوف إم.في.، بيلوسوفا أو.في. توليد الإمكانات الكهربائية أثناء الاحتراق غير المتجانس في الأنظمة التي تحتوي على عناصر كيميائية من المجموعة السادسة // الفيزياء الكيميائية. – 2009. – ت28، رقم 10. – ص58-64.
4. موجات الطاقة الحرارية الموجهة بأنابيب الكربون النانوية كيميائياً. وونجون تشوي، سيونغ هيون هونغ، جويل تي أبراهامسون، جاي هي هان، تشانغسيك سونغ، نيتيش ناير، سيونغ هيون بايك، مايكل س. سترانو // مواد طبيعية. – 2010. – المجلد 9. – ص 423-429.
5. بروسيانيوك في.، سوفوروف آي. إس.، سيجيكين جي. آي.، كوليكوف إيه. في. مصادر تيار الألعاب النارية - فئة جديدة من أجهزة توليد الطاقة الاحتياطية // المجلة الكيميائية الروسية. – 2006. – ت. ل، رقم 5. – ص 113-119.
6. فاريونيك إن إم، إميليانوف في إن، بروسيانيوك في في، سوفوروف آي إس. مصدر الألعاب النارية للتيار الكهربائي // RF براءة الاختراع رقم 2320053، IPC N01M 4/66؛ N01M 6/36. تم النشر بتاريخ 20/03/2008. - ثور. رقم 8.
7. بارينوف في.يو.، فادشينكو إس.جي.، شتشوكين إيه إس.، بروسيانيوك في.في.، سوفوروف آي.إس.، جيلبرت إس.في. دراسة تجريبية لاحتراق الأنظمة المكثفة ثلاثية الطبقات (Zr + CuO + LiF) – (LiF) – (Zr + BaCrO4 + LiF) // التقدم في العلوم الحديثة. – 2016. – ت11، رقم 6. – ص7-12.
يعد التحويل المباشر للطاقة الكيميائية المنبعثة أثناء احتراق الأنظمة المكثفة غير المتجانسة إلى طاقة كهربائية إحدى المشكلات الملحة للعلم الحديث. وهذا يحدد الحاجة إلى إجراء دراسات تجريبية ونظرية للعمليات التي تحدث أثناء الاحتراق.
أظهر العمل أنه أثناء احتراق عدد من الأنظمة المكثفة غير المتجانسة، يتم إنشاء إشارة كهربائية. أثناء مرور جبهة الاحتراق، تم تسجيل فرق الجهد بين قطبين معدنيين مغمورين في خليط المسحوق. وقد وجد أنه، اعتمادا على تكوين النظام، تنشأ ثلاثة أنواع من الإشارات الكهربائية: الإيجابية والسلبية وثنائية القطب. ويسمى حدوث إشارة كهربائية أثناء عملية الاحتراق بـ "emf الاحتراق". يعتقد المؤلفون أن الاحتراق في الأنظمة المدروسة يحدث من خلال آلية تفاعلات الأكسدة والاختزال بمشاركة الأيونات المختلفة، سواء الكواشف الأولية أو المنتجات الوسيطة. تؤدي عمليات التأين التي تحدث إلى ظهور حقول إلكتروستاتيكية في أنظمة الاحتراق مع منتجات التفاعل المكثف. تمت دراسة سلوك الأنظمة غير المتجانسة المحترقة أماميًا والتي تحتوي على الكروم والموليبدينوم والتنغستن، والتي تستخدم في التوليف الذاتي لدرجات الحرارة العالية لمواد الأكسيد المعقدة. لقد وجد أن القيم القصوى للقوة الدافعة الكهربائية الناشئة بين مقدمة موجة الاحتراق ومنتجات التوليف يمكن أن تصل إلى 2 فولت ويتم تحديدها بشكل أساسي من خلال التركيب الكيميائي للشحنة الأولية.
حتى الآن، تم نشر عدد من الأعمال (النظرية والتجريبية) حول دراسة الظواهر الكهربائية التي تنشأ أثناء احتراق مختلف ECS. لا تقدم الأعمال المنشورة تفسيرًا لا لبس فيه لآلية حدوث المجالات الكهرومغناطيسية أثناء انتشار موجة الاحتراق.
شكل حدوث نبض كهربائي أثناء احتراق مخاليط المسحوق غير المتجانسة الأساس لإنشاء فئة جديدة من مصادر التيار الاحتياطي - مصدر تيار الألعاب النارية (PSC). PITs هي أجهزة للتحويل المباشر للطاقة الكيميائية لأنظمة الطاقة المكثفة إلى طاقة كهربائية وهي مصادر احتياطية عالية الحرارة للتيار الكهربائي القابل للتصرف والمصممة للعمل في وضع الاستعداد. يتم استخدامها على نطاق واسع للتنشيط المستقل وإمدادات الطاقة للمعدات والأدوات والأجهزة الموجودة على متن الطائرة والمحركات وأنظمة التحكم (المرحلات والمحركات الدقيقة وما إلى ذلك). تتمتع PITs بعمر خدمة طويل (20-25 عامًا)، وأبعاد ووزن إجمالي صغير، ولا تتطلب أي صيانة طوال فترة الخدمة بأكملها، وتحافظ على أداء ممتاز في درجات حرارة تتراوح من -70 إلى +70 درجة مئوية. يعرض البحث الخصائص الكهربائية لبطاريات الخلايا الجلفانية ذات درجة الحرارة العالية (HGC)، المصنوعة من أنظمة غير متجانسة. تعتبر البطارية التي تتكون من اثنين أو أكثر من VGEs مصدرًا لتيار الألعاب النارية.
يدرس هذا العمل أنماط الاحتراق لـ ECS ثلاثي الطبقات من النوع (Zr + CuO + LiF) -LiF- (Zr + BaCrO4 + LiF)، المستخدم كأنظمة كهروكيميائية في مصادر تيار الألعاب النارية (PSC). أظهرت التجارب أن السعة تزيد إلى أقصى قيمة في 0.2 ثانية، وقيمتها القصوى هي ~ 1.5 فولت، ومدة الإشارة بنصف العرض ~ 1.1 ثانية. وبعد الوصول إلى القيمة القصوى، ينخفض حجم الإشارة بشكل كبير إلى الصفر تقريبًا.
إن وجود معادن ذات موصلية إلكترونية في منتجات احتراق الأنود والكاثود، والتي تكون على اتصال مباشر، وكذلك أكسيد النحاسوز، الذي له خصائص أشباه الموصلات، يحدد انخفاضًا في المقاومة الكهربائية لمنتجات الاحتراق من ECS، كما بالإضافة إلى الطبيعة النبضية للإشارة الكهربائية - ارتفاع الجهد السريع (~ 0.2 ثانية) إلى أقصى قيمة وانخفاض الجهد الأسي تقريبًا إلى أدنى قيمة.
مما سبق، يمكننا أن نستنتج أنه أثناء احتراق ECS ثنائي الطبقة، تحدث تفاعلات كهروكيميائية، مما يؤدي إلى توليد إشارات كهربائية نبضية.
المواد وطرق البحث
وكانت العينات الأولية عبارة عن شرائح من "ورق الأسبستوس الناري" تم الحصول عليها عن طريق الترسيب الفراغي للمعلقات المائية ذات التركيبات المناسبة مع الأسبستوس. في بيانات ECS، يضمن الزركونيوم احتراقًا عالي الحرارة للأنظمة الرقيقة غير المتجانسة مع إزالة الحرارة المكثفة من منطقة الاحتراق، وأكسيد النحاس CuO هو مؤكسد كاثود نشط، والذي يستخدم في مصادر التيار الحراري. كرومات الباريوم BaCrO4 عبارة عن مؤكسد منخفض الغاز مشتت بدقة. فلوريد الليثيوم LiF هو مادة تستخدم في مصادر التيار الاحتياطي ككهارل. تبلغ المساحة السطحية المحددة لمسحوق أكسيد النحاس الناعم المسحوق 2400 سم 2 / جم بمتوسط حجم جسيم 4 ميكرون، فلوريد الليثيوم - 2300 سم 2 / جم و 11 ميكرون، الزركونيوم - 2000 سم 2 / جم و 4 ميكرون، الباريوم الكرومات - 6000 سم2/جم بمتوسط حجم جسيمات 2 ميكرون. تم استخدام أسبست الكريسوتيل (سيليكات المغنيسيوم المائية الليفية) بالصيغة النظرية 3MgO 2SiO2 2H2O بسماكة ألياف تتراوح بين 0.01-0.1 مم وطول ~0.2-4 مم كموثق معدني في أقطاب ECS. يوفر استخدام الأسبستوس في هذه ECS الحد الأدنى من حجم منتجات الاحتراق الغازي والإمكانية التكنولوجية للحصول على ألواح مسطحة يبلغ سمكها حوالي 0.5 مم، والتي تم تشكيلها عن طريق الترسيب الفراغي للتعليق المائي للمكونات على ورق الترشيح. في هذه الحالة، يتم تشكيل هيكل مشابه للورق أو لائحة رقيقة. بالنسبة للدراسات التجريبية، تم قطع عينات الشكل المطلوب من اللوحات الناتجة على شكل أقراص يبلغ قطرها 10 ملم.
تم إجراء تجارب لقياس الإطلاق الحراري النوعي لـ Zr-CuO-LiF وZr-BaCrO4-LiF ECS على جهاز قياس السعرات الحرارية عالي السرعة BKS-3. تم تصميم المسعر BKS-3 لقياس طاقة احتراق الوقود الصلب وفقًا لـ GOST 147-95 والوقود السائل وفقًا لـ GOST 21261-91 والوقود الغازي وفقًا لـ GOST 10061-78 وكذلك حرارة الأكسدة والاحتراق خلال العمليات الفيزيائية والكيميائية المختلفة.
يعتمد مبدأ تشغيل المسعر على قياس كمية الطاقة المنبعثة في قنبلة مسعرية موضوعة في خلية قياس BCS عن طريق دمج تدفق الحرارة القادم من خلية القياس إلى كتلة ضخمة (ثرموستات سلبي). من الميزات الخاصة لـ BKS-3 القدرة على تسريع عملية قياس طاقة الاحتراق المحددة عن طريق التسخين المسبق للقنبلة المسعرية في فرن وحدة التحكم.
يتم وضع عينة من مادة الاختبار في قنبلة ومليئة بالأكسجين. يجب أولا تسخين القنبلة في الفرن إلى درجة حرارة تصل إلى 31 درجة مئوية، أي. 2-3 درجات مئوية أعلى من درجة حرارة تشغيل المسعر. بعد ذلك، يتم وضع القنبلة في خلية قياس المسعر، وبعد ذلك تبدأ عملية القياس. في هذه الحالة، بعد انخفاض التدفق الحراري من القنبلة الحرارية المسخنة في الفرن إلى مستوى معين، حيث يصبح الانخفاض منتظمًا، يتم إشعال المادة تلقائيًا عن طريق إمداد التيار إلى ملف الإشعال، الذي يكون على اتصال بالمادة الموجودة بداخله القنبلة. وفي الوقت نفسه، يبدأ تكامل الإشارة المتناسبة مع تدفق الحرارة الناتج عن احتراق المادة. ترتفع الإشارة أولا إلى قيمتها القصوى، ثم تنخفض إلى المستوى المحدد المذكور سابقا. في هذه الحالة ينتهي التكامل وتظهر القيمة الرقمية للحرارة المقاسة على الشاشة.
يتم تحديد الطاقة المحددة لاحتراق الوقود بواسطة الصيغة
Qsp = Qmeas/م،
حيث Qsp - طاقة الاحتراق المحددة، J/g؛
Qmeas - الكمية المقاسة من طاقة الاحتراق، J؛
m هي كتلة عينة الوقود، g.
لكل تركيبة، تم إجراء سلسلة من القياسات تتكون من 10 تجارب. يوضح الشكل شكلاً نموذجيًا للاعتماد التجريبي للإشارة أثناء احتراق خلية كلفانية ذات درجة حرارة عالية مكونة من شريطين من التركيبة (Zr + CuO + LiF) - (Zr + BaCrO4 + LiF). يمثل الخط الأفقي المنقط في الشكل لحظة اشتعال التركيبة قيد الدراسة.
منظر نموذجي للاعتماد التجريبي لإشارة المسعر أثناء احتراق خلية كلفانية ذات درجة حرارة عالية مكونة من شريطين من التركيب (Zr + CuO + LiF) - (Zr + BaCrO4 + LiF)
يتم إجراء التحليل الديناميكي الحراري على افتراض غياب فقدان الحرارة (النظام الأديباتي) وتكوين منتج نهائي متوازن. يعتمد حساب درجة حرارة الاحتراق الأدياباتي على مساواة المحتوى الحراري للمواد المتفاعلة الأولية عند درجة الحرارة الأولية (T0) والمنتجات النهائية عند درجة حرارة الاحتراق (Tad). التحليل الديناميكي الحراري عالمي، لأنه لا يعتمد على آلية التفاعل الكيميائي. تم إجراء الحسابات باستخدام برنامج الكمبيوتر Thermo-ISMAN. يتيح لك هذا البرنامج حساب درجة حرارة الاحتراق الأديباتية وتكوين مرحلة التوازن للمنتج النهائي.
تم قياس درجة حرارة الاحتراق باستخدام المزدوجات الحرارية التنغستن الرينيوم VR5-20 بقطر 200 ميكرومتر.
نتائج البحث ومناقشته
أظهر التحليل الديناميكي الحراري أن منتجات الاحتراق الرئيسية لـ HGE هي أكسيد النحاس أحادي التكافؤ وأكسيد الزركونيوم، وهو ما يتوافق مع بيانات حيود الأشعة السينية. تبلغ درجة الحرارة الأدياباتيكية المحسوبة 1490 كلفن، وهي أعلى قليلاً من درجة الحرارة المقاسة تجريبياً (1380 كلفن) بسبب فقدان الحرارة. وبالتالي، فإن المكونات الفردية ومنتجات الاحتراق للنظام، بما في ذلك المنحل بالكهرباء LiF (نقطة الانصهار هي ≈ 850 درجة مئوية)، تكون في حالة منصهرة، مما يقلل من المقاومة الداخلية لـ HGE.
نتيجة للقياسات، ثبت أن الحرارة النوعية لاحتراق Zr-CuO-LiF EX تبلغ 2.69 كيلوجول/جم، وبالنسبة لـ Zr-BaCrO4-LiF EX تبلغ 4.31 كيلوجول/جم. كانت الحرارة النوعية لاحتراق VGE 3.52 كيلوجول/جم. يتم عرض نتائج قياسات إطلاق الحرارة النوعية أثناء احتراق الأنود وتكوين الكاثود وVGE في الجدول. لقد ثبت أنه بالنسبة لتركيبة الكاثود Zr-CuO-LiF، يكون إطلاق الحرارة النوعي Qav هو 2654.85 J/g، للتركيبة الأنودية Zr-BaCrO4-LiF 4208.77 J/g، وVGE 3518.72 J/g. يمكن تفسير النتيجة التي تم الحصول عليها من خلال حقيقة أن محتوى الوقود (الزركونيوم) في ECS الأنودي أعلى منه في الكاثود.
نتائج قياس إطلاق الحرارة النوعية أثناء احتراق VGE (Zr-CuO-LiF) + (Zr-BaCrO4-LiF)
|
(Zr-CuO-LiF) + (Zr-BaCrO4-LiF) |
|||||||||
|
قاف = 2654.849 جول/جم |
قاف = 4208.771 جول/جم |
قاف = 3518.720 جول/جم |
|||||||
تجدر الإشارة إلى أن دراسة آلية الاحتراق بدون غاز للتركيبات المعقدة متعددة الطبقات ذات المكون الخامل منخفض الذوبان، وهي الأنظمة الكهروكيميائية، هي مهمة جديدة وعاجلة، سواء لإنشاء مصادر تيار احتياطية جديدة أو لإنتاج من المواد المركبة لأغراض مختلفة باستخدام طريقة التوليف الذاتي لدرجات الحرارة العالية (SHS). لا يهدف إنشاء مثل هذه المصادر الحالية وتطويرها إلى الحصول على كهرباء رخيصة أو استبدال رخيص للمصادر الحالية الحالية، ولكن إلى تشغيل أنظمة الكائنات الموجودة على متن الطائرة، والتي تتجاوز تكلفتها الحسابات الاقتصادية.
يمكن أن تجد النتائج التجريبية التي تم الحصول عليها تطبيقًا في تكنولوجيا إنتاج مصادر تيار الألعاب النارية، وكذلك في إنشاء تركيبات ECS جديدة واعدة.
خاتمة
باستخدام مسعر الاحتراق BKS-3، تم إجراء دراسة تجريبية لإطلاق الحرارة أثناء احتراق أنظمة الطاقة المكثفة Zr-CuO-LiF وZr-BaCrO4-LiF. نتيجة للتجارب، ثبت أن إطلاق الحرارة النوعية أثناء احتراق ECS Zr-CuO-LiF الكاثودي هو 2654.849 جول/جرام، والأنوديك هو 4208.771 جول/جرام. إن إطلاق الحرارة النوعي أثناء احتراق خلية كلفانية ذات درجة حرارة عالية مكونة من تركيبات الأنود والكاثود هو 3518.720 جول/جرام. تم إجراء التحليل الديناميكي الحراري، وتم حساب درجة الحرارة الأديباتية وتكوين مرحلة التوازن للمنتج النهائي. لقد ثبت أن درجة حرارة احتراق ECS، المقاسة باستخدام المزدوجات الحرارية، أقل من درجة الحرارة المحسوبة بسبب فقدان الحرارة.
الرابط الببليوغرافي
بارينوف في يو، ماشكينوف إل بي. إطلاق الحرارة أثناء احتراق أنظمة الطاقة المكثفة ZR-CUO-LIF وZR-BACRO4-LIF // المجلة الدولية للبحوث التطبيقية والأساسية. – 2018. – رقم 1. – ص 21-24؛عنوان URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=12058 (تاريخ الوصول: 10/09/2019). نلفت انتباهكم إلى المجلات التي تصدرها دار النشر "أكاديمية العلوم الطبيعية"
في الحياة الحديثة لأي دولة، تعتبر المواد المشبعة بالطاقة، أو أنظمة الطاقة المكثفة، ذات أهمية كبيرة.
أنظمة الطاقة المكثفة (ECS) هي الصواريخ والمدفعية والبلازما والليزر ومساحيق البنادق والوقود الصلب المختلط وجميع أنواع المتفجرات والألعاب النارية ومركبات الوقود الصلب المتفاعلة مع الماء. ECS هي أساس القدرة الدفاعية للدولة وتؤثر على الاقتصاد وتطوير العلوم والتكنولوجيا. بدون ECS لا توجد مدفعية، ولا أسلحة صغيرة، ولا أنواع رئيسية من الصواريخ القتالية، بما في ذلك الصواريخ العابرة للقارات، وبدون أسلحة حديثة وواعدة لا يوجد جيش.
تعتبر أنظمة الطاقة المكثفة مصدرًا فعالًا للطاقة للمعدات والتقنيات الجديدة. لقد أتاحت الأنواع الخاصة من ECS إمكانية إنشاء تقنيات فريدة وذات صلة جدًا. وهكذا، سيعتمد على وقود الصواريخ الصلب البلازما، لأول مرة في العالم
تم تطوير مولدات هيدروديناميكية مغناطيسية مسحوقية (مولدات MHD) للطاقة الكهربائية، مما يجعل من الممكن البحث عن المعادن على أعماق كبيرة، وإجراء تنبؤات طويلة المدى بالزلازل، ودراسة بنية القشرة الأرضية على أعماق تصل إلى 70 درجة. كيلومترا أو أكثر. تُستخدم صواريخ خاصة لكسر البَرَد وأنظمة مدفعية لمكافحة حرائق الغابات والبرد، وتحفيز هطول الأمطار الاصطناعية.
بمساعدة ECS، يتم تنفيذ لحام المواد التي لا يمكن لحامها بالطرق الكلاسيكية، وختم وقطع المعادن والخزانات والسفن، وتعزيز الهياكل الفولاذية، وتصنيع الماس، والماس متناهية الصغر من الكربون وأكثر من ذلك بكثير. ECS خطيرة في الإنتاج والتشغيل.
وفقًا لاستخدامها الرسمي وخطورتها، تنقسم ECS إلى أربع مجموعات: المتفجرات البادئة (IEV)، والمتفجرات شديدة الانفجار (الثانوية) (BVV)، والوقود الدافع (البارود ووقود الصواريخ الصلب المختلط) (MVV) وتركيبات الألعاب النارية (PTS). الخصائص الرئيسية لـ ECS، والتي تحدد تصنيفها إلى مجموعة أو أخرى، هي الحساسية للتأثيرات الخارجية (التأثير، الاحتكاك، التسخين)، لنبض موجة الصدمة، القدرة على التفجير والميل إلى الانتقال من الاحتراق إلى الانفجار والانفجار (PGV و التشخيص الوراثي قبل الزرع).
الأكثر خطورة هي IVVs، حيث أن لديهم أكبر حساسية للتأثير والاحتكاك، وهم عرضة لصدمة الغاز في الهواء الطلق حتى بكميات صغيرة (أقل من 1 جرام).
العديد من تركيبات الألعاب النارية قريبة من درجة الخطر للمتفجرات المتفجرة (المنتجات الصغيرة من اللهب الملون وتركيبات القوة خطيرة بشكل خاص).
المتفجرات شديدة الانفجار قادرة على الانفجار إذا تم تركيزها بكميات كبيرة. وأخطرها هي الهيكسوجين، والأوكتوجين، والبيتن، والتتريل، والمتفجرات التي تحتوي على الماء، والمتفجرات الشبيهة بالهلام والمستحلبات أقل خطورة.
يعتبر البارود ووقود الصواريخ الصلب أقل خطورة، فكثير منها يحترق بشكل ثابت عند ضغط يصل إلى عشرات ومئات الميغاباسكال، ولكنها في الوقت نفسه شديدة الاشتعال، كما أن البارود ومدافع الهاون وبعض البارودات الأخرى قادرة على الانتقال من الاحتراق إلى الانفجار .
وكانت أول مادة متفجرة استخدمت في المعدات العسكرية وفي مختلف قطاعات الاقتصاد هي البارود الأسود، وهو خليط من نترات البوتاسيوم والكبريت والفحم بنسب مختلفة. ويعتقد أن المخاليط المتفجرة المشابهة للمسحوق الأسود كانت معروفة قبل عصرنا بسنوات عديدة لدى شعبي الصين والهند. ومن المحتمل أن المعلومات حول المسحوق الأسود جاءت لأول مرة من الصين والهند إلى العرب واليونانيين. حتى منتصف القرن التاسع عشر، أي منذ ما يقرب من 500 عام، لم تكن هناك مادة متفجرة واحدة غير البارود الأسود.
في البداية، تم استخدام المسحوق الأسود للتصوير على شكل مسحوق - مسحوق اللب وفي روسيا كان يطلق عليه جرعة. أدت الحاجة إلى زيادة معدل إطلاق النار من الأسلحة إلى استبدال مسحوق اللب بحبيبات مسحوقية.
تم تقديم مساهمة كبيرة في تطوير إنتاج البارود في روسيا في بداية القرن الثامن عشر في عهد بيتر الأول.
في 1710-1723 تم بناء مصانع البارود الحكومية الكبيرة - بطرسبرغ وسيستروريتسك وأوختينسكي.
في نهاية القرن الثامن عشر، اكتشف لومونوسوف، ثم لافوازييه وبيرثيلوت في فرنسا، التركيبة المثالية للبارود الأسود: 75% نترات البوتاسيوم، 10% كبريت، و15% فحم. بدأ استخدام هذا التكوين في روسيا عام 1772 ولم يخضع لأي تغييرات تقريبًا حتى يومنا هذا.
في عام 1771، بعد إعادة الإعمار، بدأ تشغيل مصنع شوستنسكي للمسحوق، وفي عام 1788، تم بناء أكبر مصنع لمسحوق كازان في العالم.
في نهاية القرن الثامن عشر وبداية القرن التاسع عشر، كان هناك تطور سريع في العلوم الطبيعية: تم اكتشاف اكتشافات في مجال الكيمياء والفيزياء ومجال المتفجرات والبارود. يتم تصنيع متفجرات تتفوق في طاقتها على المسحوق الأسود واحدًا تلو الآخر.
في عام 1832، حصل الكيميائي الفرنسي جي. براكونو، بمعالجة الكتان والنشا بحمض النيتريك، على مادة أطلق عليها اسم زيلويدين.
في عام 1838، كرر بيلوسو تجارب جي براكونو. عندما تم تطبيق حمض النيتريك على الورق، تم الحصول على شهادة جامعية غير مبللة بالماء وكانت شديدة الاشتعال. أطلق عليه بيلوسو اسم "الخشب المتفجر أو الناري".
تم الاعتراف بأولوية اكتشاف نترات السليلوز من قبل الكيميائي الألماني شونباين. حصل بوتجر، بشكل مستقل عن شونباين، على البيروكسيلين. حصل Schönbein وBöttger على براءة اختراع لبناء مصانع البيروكسيلين في العديد من البلدان، وفي عام 1847 تم بالفعل بناء أول مصنع لإنتاج البيروكسيلين في إنجلترا، والذي دمره انفجار في نفس العام.
وفقًا لبراءة اختراع شونباين وبوتجر، تم بناء مصنع في النمسا عام 1852، حيث وقع انفجار أيضًا. أظهرت سلسلة انفجارات مصانع البيروكسيلين اللاحقة استحالة الحصول على البيروكسيلين المقاوم كيميائيًا باستخدام طريقة شونباين، وبالتالي ضعف الاهتمام به كمتفجر في عدد من البلدان، وفقط في النمسا واصل لينك (1853-1862) إجراء الأبحاث حوله. إنتاج البيروكسيلين المقاوم. واقترح غسل نترات السليلوز بمحلول صودا ضعيف. إلا أن محاولاته باءت بالفشل، وبعد ثلاثة انفجارات في المستودعات عام 1862 وفي النمسا، توقف العمل في إنتاج البيروكسيلين.
وعلى الرغم من هذه النكسات الكبيرة، واصل أبيل العمل في مجال الحصول على البيروكسيلين المقاوم كيميائيًا في إنجلترا، وفي عام 1865 تمكن من الحصول على نترات السليلوز المستقرة. وأثبت أن سبب الاحتراق التلقائي لنترات السليلوز عند تخزينها في المستودعات هو حمض الكبريتيك الذي يبقى في الشعيرات الدموية الداخلية للألياف. ولاستخراج هذه البقايا، اقترح أبيل طحن ألياف النيتروسليلوز تحت الماء في أفران هولندية. أتاحت هذه الطريقة استخلاص حمض الكبريتيك المتبقي من الشعيرات الدموية والحصول على النيتروسليلوز بفترة صلاحية كافية وآمنة.
منذ ذلك الوقت، بدأ الاهتمام بالنيتروسليلوز يتزايد مرة أخرى؛ حيث تم استخدامه كمتفجر، وتم الحصول على الديناميت لاحقًا.
في عام 1884، تمكن فييل من إيجاد طريقة لضغط النيتروسليلوز. واقترح معالجتها بمزيج من الكحول والأثير. عند التقدم في العمر، يتم تشكيل كتلة تشبه العجين، والتي يمكن عصرها وضغطها ولفها، أي إعطاء الشكل المطلوب. ولهذا الاكتشاف حصل على جائزة نوبل. هكذا بدأوا في إنتاج البارود البيروكسيلين.
في روسيا، بدأ العمل على إنتاج نترات السليلوز في 1845-1846. العقيد فاديف، الذي حاول استخدام القطن المنترت لإطلاق المدافع ومدافع الهاوتزر.
بدأ العمل المنهجي في عام 1891، عندما تم إنشاء مختبر في الإدارة البحرية لدراسة الخواص الفيزيائية والكيميائية لنترات السليلوز والبارود. كان العمل في المختبر بقيادة د. مندليف. في هذا المختبر، في عام 1891، حصل مندليف وزملاؤه على بيروكسيلين البيروكوليدون، وفي عام 1892، على أساسه، البارود البيروكلوديون.
بدأ الإنتاج الإجمالي لنترات السليلوز والبارود في روسيا في عام 1894. ومنذ ذلك الوقت، اتبع تاريخ تطور نترات السليلوز مسار دراسة عمليات الإنتاج، وتحسين العملية التكنولوجية، وإنشاء معدات جديدة وإيجاد نوع وشكل جديد من نترات السليلوز. المواد الخام السليلوز.
يعود الفضل في ذلك إلى علماء بارزين: ر.أ. مالاخوف ، أ.ب. زاكوشيكوف، أ. تيتوف، ج.ك. كليمينكو، أ.ب. سابوجنيكوف ، إل.في. زابيلين، أ.ف. مارشينكو والعديد من الآخرين. حتى عام 1930، تم الحصول على نترات السليلوز فقط من السليلوز القطني، وبعد ذلك بدأوا في استخدام لب الخشب.
يعود الفضل الحاسم في تطوير تكنولوجيا مسحوق البيروكسيلين في روسيا إلى شركة Z.V. كالاتشيف، أ.ف. Sukhinsky، V. Nikolsky وغيرها الكثير.
في عام 1846، تم الحصول على النتروجليسرين في إيطاليا بواسطة سوبريرو.
في 1853-1854 العلماء الروس ن.ن. زينين وف. كان بتروشيفسكي أول من طور تقنية إنتاج النتروجليسرين في العالم.
في عام 1888، اقترح السويدي ألفريد نوبل البارود الذي يعتمد على النتروجليسرين، والذي يحتوي على 40% من النتروجليسرين و60% من النيتروسليلوز. عند اختباره في بنادق المدفعية، اتضح أن هذا البارود لديه قوة أكبر بكثير من البارود البيروكسيلين.
في عام 1889، اقترح F. Abel وD. Dewar في إنجلترا نوعًا آخر من البارود النتروجليسرين يسمى "Cordite"، وهو ما يعني الحبل أو الخيط.
في الاتحاد السوفيتي، بدأ الإنتاج الصناعي للبارود الباليستي في عام 1928، ثم تطور بشكل مكثف بشكل خاص خلال الحرب العالمية الثانية.
في فترة ما بعد الحرب (منذ عام 1949)، بدأ الإنتاج الصناعي لوقود الصواريخ كبير الحجم، ومنذ عام 1958، بدأ تطوير وقود الصواريخ عالي الطاقة.
منذ منتصف الخمسينيات من القرن العشرين. تم تطوير الوقود الصاروخي الصلب المختلط بنشاط في كل من اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية والولايات المتحدة الأمريكية.
في تطوير البارود والوقود الحديث، تم تقديم مساهمة كبيرة من قبل العلماء المحليين أ.س. باكاييف ، ك. بازينوف، د. جالبيرين، ب.ب. جوكوف ، ن.ج. روجوف، أ.ف. كوستوشكو، ك. سينايف، يا.ف. سافتشينكو، ج.ف. ساكوفيتش، ب.م. أنيكيف، ن.د. أرجونوف، ف. موشيف، ف. موروزوف، ف. ساموشكين والعديد من العلماء الآخرين.
استخدمت تركيبات الألعاب النارية كوسيلة للحرب في الصين لعدة قرون قبل الميلاد.
في روسيا، ذهب تطوير الألعاب النارية بشكل رئيسي نحو تركيبات الألعاب النارية، وفي بداية القرن التاسع عشر. - الغرض العسكري. تم تقديم مساهمة كبيرة في تطوير الألعاب النارية المحلية بواسطة K.I. كونستانتينوف، ف.ن. تشيكوليف، ف. ستيبانوف، ف. ماتيوكيفيتش، أ.أ. شيدلوفسكي، ف.ب. مادياكين.
وبحلول عام 1992، كانت القوات الاستراتيجية الروسية مسلحة بـ 1386 صاروخًا باليستيًا أرضيًا عابرًا للقارات، و934 صاروخًا باليستيًا عابرًا للقارات يُطلق من البحر. تشمل الأسلحة الهجومية الإستراتيجية ما يلي:
الصواريخ الباليستية العابرة للقارات الأرضية؛
الصواريخ الباليستية تحت الماء؛
صواريخ كروز من القاذفات الاستراتيجية.
صانعو أنظمة الصواريخ:
سيرجي بافلوفيتش كوروليف - عالم ومصمم تكنولوجيا الصواريخ والفضاء ومؤسس الملاحة الفضائية العملية. تحت قيادة S.P. قام كوروليف بتطوير أول صواريخ باليستية محلية بعيدة المدى ووضعها في الخدمة في SRTT.
فيكتور بتروفيتش ماكييف – المصمم العام لتكنولوجيا الصواريخ العسكرية. رئيس تطوير أول صاروخ محلي عابر للقارات يعمل بالوقود الصلب برأس حربي منفصل.
أوتكين فلاديمير فيدوروفيتش – المصمم العام، مدير NPO Yuzhnoye. تحت قيادته، تم إنشاء نظام الصواريخ المحمول القائم على السكك الحديدية RK-23.
ناديرادزي ألكسندر دافيدوفيتش هو مصمم صواريخ متميز. وتحت قيادته، تم إنشاء أول أنظمة صواريخ متنقلة في العالم، وتم وضع الأسس لإنشاء نظام صواريخ توبول.
لاغوتين بوريس نيكولاييفيتش – المصمم العام ومطور أنظمة الصواريخ المتنقلة بصواريخ الوقود الصلب.
سولومونوف يوري سيمينوفيتش – المصمم العام. تحت قيادته تم إنشاء نظام الصواريخ العالمي Topol-M.