የሞርጋን ህግ. ከወሲብ ጋር የተያያዘ ውርስ

የ“ባዮ/ሞል/ጽሑፍ” ውድድር ጽሑፍ፡- 2015 100 ዓመታትን አስቆጥሯል። የዘር ውርስ ክሮሞሶም ንድፈ ሃሳብ. ዋናዎቹ ድንጋጌዎቹ በ1915 በኒውዮርክ በታተመው “የሜንዴሊያን ውርስ ሜካኒዝም” በተባለው መጽሐፍ ውስጥ በቲ ሞርጋን ፣ ኤ. ስተርቴቫንት ፣ ጂ.ሞለር እና ኬ.ብሪጅስ ተቀርፀዋል። እና በኋላ ፣ ቶማስ ሞርጋን የመጀመሪያውን “ጄኔቲክ” የኖቤል ሽልማት ተቀበለ - በዘር ውርስ ውስጥ የክሮሞሶም ሚና ስላለው ግኝት። በኖቮሲቢርስክ አካዳሚክ ከተማ ውስጥ በኦገስት 2015 የተካሄደው ዓለም አቀፍ ኮንፈረንስ "Chromosome 2015" ለክሮሞሶም ንድፈ ሐሳብ አመታዊ በዓል ተወስኗል. ከዚህ በታች ያለው ጽሑፍ የጸሐፊው አስተያየት ነው። ስለ ክሮሞሶም ምርምር ታሪክ ፖስተርበኮንፈረንሱ ላይ የቀረበው እና አሁን በ "ባዮሞለኪውል" - በጣም "በቀጥታ" ተወዳዳሪ እጩነት " ስለ የማይታየው በእይታ».

ማስታወሻ!

የበለጠ የተሟላ መረጃ በመጽሐፉ ውስጥ ይገኛል - Koryakov D.E., Zhimlev I.F. . ኖቮሲቢርስክ፡ ማተሚያ ቤት SB RAS, 2009 - 258 pp., ISBN 978-5-7692-1045-7

የእጩው ስፖንሰር "በእርጅና እና ረጅም ጊዜ የመቆየት ዘዴዎች ላይ ምርጥ መጣጥፍ" ሳይንስ ለሕይወት ኤክስቴንሽን ፋውንዴሽን ነው። የታዳሚው ሽልማት የተደገፈው በሄሊኮን ነው።

የውድድር ስፖንሰር አድራጊዎች፡ የባዮቴክኖሎጂ ምርምር ላብራቶሪ 3D ባዮፕሪንቲንግ መፍትሄዎች እና ሳይንሳዊ ግራፊክስ፣ አኒሜሽን እና ሞዴሊንግ ስቱዲዮ ቪዥዋል ሳይንስ።

ከታች ያለው ጽሑፍ በፖስተር ላይ አጭር አስተያየት ነው, እና የበለጠ የተሟላ መረጃ በመጽሐፉ ውስጥ ይገኛል- Koryakov D.E., Zhimlev I.F. ክሮሞሶምች. መዋቅር እና ተግባራት. ኖቮሲቢሪስክ: ማተሚያ ቤት SB RAS, 2009 - 258 pp., ISBN 978-5-7692-1045-7.

ለማስፋት ምስሉን ጠቅ ያድርጉ (በተለየ መስኮት ይከፈታል)።

የክሮሞሶም ጀነቲካዊ ሚና

እያንዳንዱ አካል የራሱን ዓይነት ብቻ ይራባል, እና በልጆች ገጽታ እና ባህሪ ውስጥ በትንሹ ባህሪያት እንኳን አንድ ሰው ከወላጆቻቸው ጋር ተመሳሳይነት ማየት ይችላል. ይህ ለምን እንደ ሆነ ለመረዳት የመጀመሪያው እርምጃ የተወሰደው ከኦስትሪያ ብሩን (አሁን የቼክ ብርኖ ነው) መነኩሴ መነኩሴ ነው ጂ ሜንዴል). እ.ኤ.አ. በ 1865 በብሩን የተፈጥሮ ሳይንቲስቶች ማህበር ስብሰባ ላይ “በሚል ርዕስ ሪፖርት አቅርቧል ። በእጽዋት ዲቃላዎች ላይ ሙከራዎች» ( Versuche über Pflanzen-ሃይብሪደን), እና በ 1866 በዚህ ማህበረሰብ ስራዎች ስብስብ ውስጥ አሳተመ. መነኩሴ-ተፈጥሮአዊው የተለያዩ የአተር ዓይነቶችን የማቋረጥ ውጤቶችን ገልጿል እና የእጽዋቱ ውጫዊ ባህሪያት የተመካባቸው ልዩ ሁኔታዎች መኖራቸውን ጠቁመዋል. የእነዚህ ምክንያቶች ውርስ ቅጦች በኋላ ተጠርተዋል የሜንዴል ህጎች. ይሁን እንጂ የዘመኑ ሰዎች የዚህን ግኝት አስፈላጊነት አልተረዱም እና ረስተውታል, እና በ 1900 G. de Vries ብቻ (እ.ኤ.አ.) ኤች ዲ ቪሪስ፣ ኔዘርላንድስ) ፣ ኬ. ኮርንስ ( ሲ. ኮርንስ፣ ጀርመን) እና ኢ. ሴርማክ ( ኢ. Tschermak፣ ኦስትሪያ) የሜንዴል ህጎችን በገለልተኛነት እንደገና አገኘ።

እነዚህ ሁሉ ጥናቶች አሁን የጄኔቲክ ትንታኔ ተብሎ ከሚጠራው ከረጅም ጊዜ በፊት በዕፅዋት ፣ በሥነ እንስሳት ፣ በፅንስ ጥናት ፣ ሂስቶሎጂ እና ፊዚዮሎጂ ውስጥ የተሳተፉ ሳይንቲስቶች መሠረቱን ጥለዋል። ሳይቶጄኔቲክስ- የክሮሞሶም ሳይንስ. በተለያዩ መጣጥፎች እና መጽሃፎች ውስጥ የክሮሞሶም ግኝት ቅድሚያ የሚሰጠው ለተለያዩ ሰዎች ነው, ነገር ግን አብዛኛውን ጊዜ የተገኙበት ዓመት 1882 ይባላል, እና ግኝታቸው ጀርመናዊው አናቶሚስት ደብልዩ ፍሌሚንግ (እ.ኤ.አ.) ደብሊው ፍሌሚንግ). ነገር ግን፣ ክሮሞዞምን አላገኘውም፣ ነገር ግን በመሠረታዊ መጽሐፉ ውስጥ ሰብስቦ አደራጅቶ ነበር ቢባል የተሻለ ይሆናል። ሴሉላር ቁስ, ኒውክሊየስ እና ሕዋስ ክፍፍል» ( Zellsubstanz፣ Kern እና Zellteilung) በዚያን ጊዜ ስለ እነርሱ የሚታወቁትን ሁሉ. “ክሮሞሶም” የሚለው ቃል ወደ ሳይንስ የገባው በጀርመናዊው ሂስቶሎጂስት ኤች.ዋልዴየር (እ.ኤ.አ.) ህ.ዋልድዬር) በ 1888 እና በጥሬው ቃሉ "የተቀባ አካል" ማለት ነው.

አሁን የመጀመሪያውን የክሮሞሶም መግለጫ የሰጠው ማን እንደሆነ ለመናገር አስቸጋሪ ነው። እ.ኤ.አ. በ 1842 ስዊዘርላንዳዊው የእፅዋት ተመራማሪ ኬ. ናጌሊ (እ.ኤ.አ.) ሲ. ንጌሊ) በሊሊዎች እና በ tradescantia ውስጥ የአበባ ዱቄት በሚፈጠርበት ጊዜ በሴል ክፍፍል ወቅት በኒውክሊየስ ምትክ የሚነሱ አንዳንድ አካላትን የሚያሳይ ሥራ አሳተመ። ምናልባት እነዚህ የመጀመሪያዎቹ የክሮሞሶም ሥዕሎች ነበሩ. መጀመሪያ (1873) ዝርዝር መግለጫ ማይቶሲስበጠፍጣፋ ትል ውስጥ Mesostoma ehrenbergiiየጀርመን የሥነ እንስሳት ተመራማሪ ኤ. ሽናይደር (አ. ኤፍ.ኤ. ሽናይደር). እሱ ቀደም ሲል የታዩትን የ mitosis ግለሰባዊ ደረጃዎች ብቻ ሳይሆን በኒውክሊየስ ውስጥ ያሉትን ውስብስብ ለውጦች አጠቃላይ ቅደም ተከተል ገልጿል-በቦታው ላይ ክር የሚመስሉ አካላት መታየት ፣ በአቅጣጫዎች ልዩነት እና በ ውስጥ አዲስ ኒውክሊየስ መፈጠር። የሴት ልጅ ሴሎች. ሌላው የመከፋፈል አይነት ነው። meiosis- በመጀመሪያ በዝርዝር የተገለፀው በ ኢ. ቫን ቤኔደን ( ኢ ቫን ቤኔደን, ቤልጂየም) በ 1883 በክብ ትል ውስጥ ጋሜት መፈጠርን ተመልክቷል. በሜዮሲስ ውስጥ የክሮሞሶም ብዛት በግማሽ እንደሚቀንስ እና በማዳበሪያው ወቅት ተመልሶ እንደሚመለስ ተረድቷል ፣ እና የመጠን ልዩነት ቢኖርም ፣ ወንድ እና ሴት ጋሜት እኩል ቁጥር ያላቸው ክሮሞሶም ለዚጎት አስተዋፅኦ ያደርጋሉ።

* - ስለ ሞባይል ጀነቲካዊ ንጥረ ነገሮች ቦታ እና ዓላማ በፕሮ እና በ eukaryotic ጂኖም ውስጥ ጥቂት፡ " የፕሮካርዮት ተንቀሳቃሽ ጄኔቲክ ንጥረነገሮች-የቫጋቦንዶች እና የቤት ውስጥ አካላት “ማህበረሰብ” አቀማመጥ», « የሰው ልጅ ጂኖም፡ ጠቃሚ መጽሐፍ ወይስ አንጸባራቂ መጽሔት?», « ጀንክ ዲ ኤን ኤ የአጥቢ እንስሳትን እድገት እየመራ ነው?» - ኢድ.

ሴራዎችን ለመለዋወጥ ሌላው አማራጭ ነው እህት chromatid ልውውጥ(SHO) በ chromatids ላይ በሚሻገሩበት ጊዜ ከተለዋወጡ የተለየክሮሞሶም, ከዚያም በ SCO ሁኔታ, ክሮማቲዶች በውስጣቸው ይለወጣሉ አንድክሮሞሶምች. አሜሪካዊው ጄኔቲክስ ዲ. ቴይለር (እ.ኤ.አ.) ጄ ቴይለር) በ1958 ዓ.ም.

መሻገር ፣ ምንም እንኳን አሻሚ ቢሆንም ፣ ከተመሳሳይ ክሮሞሶም ጥንድ ልዩ መዋቅር በሚዮሲስ ፕሮፋስ ውስጥ ከመፈጠሩ ጋር የተያያዘ ነው - synaptomal ውስብስብ. እ.ኤ.አ. በ1956 ራሱን ችሎ በሁለት የአሜሪካ ሳይቶሎጂስቶች ኤም. ኤም. ሙሴ) በክራይፊሽ እና በዲ. ፎሴት ( ዲ. ፋውሴት) በመዳፊት ውስጥ.

የክሮሞሶም ልዩነት

ክሮሞሶም እንደ ማንኛውም የዘር ውርስ መረጃ ተሸካሚ እንደሆነ ከተረዳን በመጠን፣ ቅርፅ፣ መልክ፣ ቅንብር እና ቁጥር እጅግ በጣም የተለያየ ነው። የቫይረስ እና የባክቴሪያ ክሮሞሶም ክብ ወይም መስመራዊ ሊሆን ይችላል። የክሎሮፕላስትስ እና ሚቶኮንድሪያ ክሮሞሶም የቀለበት ቅርጽ አላቸው። የዩካርዮት ኒዩክሌር ክሮሞሶም መስመራዊ ቅርፅ አላቸው፣ እና እነሱ በኤክስ እና ቪ ቅርጽ ያላቸው አካላት መልክ ክሮሞሶም ሲጠቅሱ ወደ አእምሮአቸው የሚመጡት። ተጠሩ ሚቶቲክወይም metaphase, በመከፋፈል ወቅት ይህ መልክ ስላላቸው - mitosis (እና metaphase ከደረጃዎቹ አንዱ ነው).

በ 1912 የሩሲያ የእጽዋት ተመራማሪ እና ሳይቶሎጂስት ኤስ.ጂ. ናቫሺን እንደሚያሳየው የሜታፋዝ ክሮሞሶምች መጠን, የእጅ ርዝመት ጥምርታ, የሳተላይቶች እና መጨናነቅን ጨምሮ የግለሰብ ባህሪያት ስብስብ አላቸው. የሴንትሮሜር አቀማመጥ ወይም የክንድ ርዝመት ሬሾን በመጠቀም፣ ኤስ.ጂ. ናቫሺን እስከ ዛሬ ድረስ ጥቅም ላይ የሚውለውን ሚቶቲክ ክሮሞሶም ለመመደብ ሐሳብ አቅርቧል-ሜታሴንትሪኮች ፣ ንዑስ-ሜታሴንትሪክስ ፣ አክሮሴንትሪኮች እና ቴሎሴንትሪኮች።

በተለያዩ ፍጥረታት ውስጥ ያሉት የክሮሞሶምች ብዛት በከፍተኛ ሁኔታ ሊለያይ ይችላል፡- ከሁለት (በጥንድ የእፅዋት ዝርያዎች እና ከአውስትራሊያ ጉንዳኖች አንዱ) እስከ 1440 በፈርን ውስጥ። Ophioglossum reticulatumእና እንዲያውም 1600 የባህር ራዲዮላሪያ አውላካንታ ስኮሊማንታ. በሰዎች ውስጥ, የክሮሞሶም ብዛት 46 ነው, እና በ 1955 ብቻ ተወስኗል, እና በ 1956 በቻይና አመጣጥ ሳይቶጄኔቲክስ ዲ. ጄ. ቲጂዮ) ከሱ ተቆጣጣሪ ኤ.ሌቫን ጋር በመተባበር ኤ. ሌቫን) በስዊድን። ከጥቂት ወራት በኋላ ቁጥሩ በብሪቲሽ ሲ.ፎርድ ተረጋግጧል ( ሐ. ፎርድ) እና ዲ. ሀመርተን ( ጄ ሃመርተን). ከ 19 ኛው ክፍለ ዘመን መገባደጃ ጀምሮ የሰውን ክሮሞሶም ብዛት ለመወሰን እየሞከሩ ነው. በተለያዩ ሁኔታዎች ውስጥ, የተለያዩ እሴቶች ተገኝተዋል: 18, 24, 47 ወይም 48, እና በ 1955 ብቻ ሰዎች 46 ክሮሞሶም ያላቸው መሆኑን እርግጠኞች, የዩኒቨርሲቲ የጄኔቲክስ ተቋም ግንባታ ላይ በስዊድን ሉንድ ከተማ (ይህ ክስተት የተከሰተበት) በ 2003 ክሮሞሶም የተቆጠረበትን የሜታፋዝ ሳህን የሚያሳይ የመታሰቢያ ሐውልት ተገለጠ። የቺምፓንዚ ክሮሞሶም (48) ቁጥር ከ15 ዓመታት በፊት መወሰኑ ለማወቅ ጉጉ ነው።

በእያንዳንዱ ዓይነት ሕያዋን ፍጥረታት ውስጥ ያለው የክሮሞሶም ብዛት ቋሚ እንደሆነ በአጠቃላይ ተቀባይነት አለው, እና በአብዛኛዎቹ ሁኔታዎች ይህ እንዲሁ ነው. ይሁን እንጂ በአንዳንድ እንስሳት እና ተክሎች ውስጥ የሚባሉት አሉ ልዕለ-ቁጥር, ወይም ተጨማሪ, ክሮሞሶምች. ሁሉም የዋናው ስብስብ ክሮሞሶም ይባላሉ ክሮሞሶምች. ሁልጊዜም ይገኛሉ, እና ቢያንስ የአንደኛው መጥፋት ወይም መጨመር ወደ አስከፊ መዘዞች ያመራል. ተጨማሪዎቹ ክሮሞሶምች ይባላሉ ቢ ክሮሞሶምች, እና ዋና ባህሪያቸው የመገኘት አማራጭ እና የቁጥር አለመጣጣም ናቸው. እጅግ በጣም ብዙ ክሮሞሶምች ለመጀመሪያ ጊዜ የተገኙት በኢ. ኢ. ዊልሰን፣ አሜሪካ) በ1906 ከስህተት ሜታፖዲየስ ተርሚናሊስ.

ልዩ የሆነ የክሮሞሶም ዓይነት ይባላል "የመብራት ብሩሽ" ክሮሞሶም, ወፎች, አሳ, ተሳቢ እንስሳት እና amphibians ውስጥ oocytes ምስረታ ወቅት የመጀመሪያው meiotic ክፍል prophase ውስጥ ሊታይ ይችላል. ለመጀመሪያ ጊዜ የተጠቀሱት በመሠረታዊ መጽሐፉ (1882) በ V. ፍሌሚንግ ሲሆን እነዚህ ክሮሞሶምች በአክሶሎትል ውስጥ አግኝተዋል። የኬሮሲን መብራቶችን ለማፅዳት ብሩሽ ጋር በመመሳሰል ስማቸውን አግኝተዋል.

ከሁሉም የክሮሞሶም ዓይነቶች መካከል በጣም ልዩ የሆነ ቦታ ተይዟል ፖሊቲን ክሮሞሶምች, transverse ግርፋት ጋር ረጅም ወፍራም ገመዶች የሚመስሉ. የተገኙት በፈረንሳዊው የፅንስ ሐኪም ኢ.ባልቢያኒ (እ.ኤ.አ.) ኢ ባልቢያኒ) በ 1881 የትንኝ እጮች የምራቅ እጢ ሴሎች ኒውክሊየስ ውስጥ ኪሮኖመስ ፕሉሞሰስ. ፖሊቲን ክሮሞሶምች በጄኔቲክስ, በሳይቶጄኔቲክስ እና በሞለኪውላር ባዮሎጂ እድገት ውስጥ ትልቅ ሚና ተጫውተዋል. በእነሱ እርዳታ የጂኖች አቀማመጥ መስመራዊነት ታይቷል እና የክሮሞሶም ጀነቲካዊ ሚና በማያሻማ ሁኔታ ተረጋግጧል። በዱር ህዝቦች ውስጥ ክሮሞሶም ፖሊሞርፊዝም ለመጀመሪያ ጊዜ በድሮስፊላ ፖሊቲን ክሮሞሶም ላይ ተገልጿል. የሙቀት ድንጋጤ ፕሮቲኖች ጂኖች የተገኙት በፖሊቲን ክሮሞሶም ላይ ነበር - የሁሉም ፍጥረታት ሕዋሳትን ከአስጨናቂዎች የሚከላከለው የስርዓት አካላት። በድሮስፊላ ውስጥ ያለውን የመጠን ማካካሻ ስርዓት ጥናት ውስጥ ፖሊቲን ክሮሞሶምች ቁልፍ ሚና ተጫውተዋል.

የክሮሞሶም እና ጂኖም ዝግመተ ለውጥ

በዘመናዊ የሳይቶጄኔቲክ ጥናቶች ውስጥ, ጠቃሚ ሚና የሚጫወተው በ ልዩነት ቀለም. ለመጀመሪያ ጊዜ የክሮሞሶም ክሮሞሶም በልዩ ሁኔታ የመበከል ችሎታ (ማለትም እኩል ያልሆነ ርዝመት) በእንግሊዛዊው ኤስ ዳርሊንግተን ታይቷል። ሲ ዳርሊንግተን) እና ኤል.ላ ኮር ( ኤል.ላ ኮር) በ1938 ዓ.ም. ሌላው አስፈላጊ የምርምር ዘዴ ነው በቦታው ማዳቀል, ይህም በክሮሞሶም ላይ የትኛውንም የዲ ኤን ኤ ቁርጥራጭ ቦታ ለመወሰን ያስችልዎታል. ዘዴው የተመሰረተው ኑክሊክ አሲዶች ባለ ሁለት መስመር ሞለኪውሎች ዲ ኤን ኤ - ዲ ኤን ኤ እና አር ኤን ኤ - ዲ ኤን ኤ የመፍጠር ችሎታ ላይ ነው። ይህ ዘዴ በ 1969 በዲ.ጎል (እ.ኤ.አ.) ተፈጠረ. ጄ.ጋል) እና ኤም. ፓርዱ ( M. Pardue) ከአሜሪካ እና ኤች. ኤች. ጆን), M. Birnstiel ( M. Birnstiel) እና ኬ. ጆንስ ( ኬ. ጆንስ) ከታላቋ ብሪታንያ።

የእነዚህ ዘዴዎች ጥምረት የክሮሞሶም እና የጂኖም ዝግመተ ለውጥን በዝርዝር ለማጥናት ያስችላል እና የማይለዋወጥ የዝግመተ ለውጥ ሂደት ጓደኛ የክሮሞሶም ድጋሚዎች. አንድ ዝርያ እየተሻሻለ ሲመጣ፣ ከቅድመ አያቶች ዝርያ ጋር ሲነፃፀር የጂኖችን ቅደም ተከተል የሚቀይሩ ለውጦች በክሮሞሶም ውስጥ መከሰታቸው አይቀሬ ነው። ተጨማሪ ዝርያዎች እርስ በእርሳቸው ይንቀሳቀሳሉ, ብዙ የክሮሞሶም ተሃድሶዎች ይለያሉ, እና የጂኖች ቅደም ተከተል ይለወጣል. በ 1916 ፣ 1919 እና 1923 በኬ ብሪጅስ የተገኙት የክሮሞሶም ክፍሎች ስረዛ (ኪሳራ) ፣ ማባዛት (እጥፍ) እና ሽግግር (እንቅስቃሴ) የተለያዩ የድጋሚ ዝግጅቶች ይታወቃሉ። ሌላው ዓይነት ደግሞ ተገላቢጦሽ (የክሮሞሶም ክፍል በ180 ዲግሪ መዞር) በ1921 በኤ.ስተርቴቫንት ተገልጿል:: በተጨማሪም፣ ሮበርትሶኒያን ትራንስሎኬሽን (ወይም ሴንትሪክ ውህድ) የሚባል ልዩ የመልሶ ማደራጀት አይነት አለ። ለመጀመሪያ ጊዜ የገለፀው አሜሪካዊው ደብሊው ሮበርትሰን ነበር ( ደብሊው ሮበርትሰን) በ 1916, በቅርብ ተዛማጅ የሆኑ የአንበጣ ዝርያዎችን የክሮሞሶም ስብስቦችን በማነፃፀር. የዚህ ዳግም አደረጃጀት ይዘት ወደ ሁለት አክሮሴንትሪክ ክሮሞሶምች ወደ አንድ ሜታሴንትሪክ ወይም ንዑስ-ሜታሴንትሪክ ውህደት ይመጣል። እንዲሁም የተገላቢጦሽ ሂደት አለ - ማዕከላዊ መለያየት. በዚህ ሁኔታ, ሜታ- ወይም ንዑስ-ሜታሴንትሪክ ክሮሞሶም ወደ ሁለት አክሮሴንትትሪክ ይከፈላል.

* - በባዮሞለኪውል ላይ የጂኖም እድገትን እና የጄኔቲክ ኮድ ለውጦችን በአንድ ወይም በሌላ መንገድ የሚነኩ አስደናቂ መጣጥፎችን መምረጥ ይችላሉ-“ በዝግመተ ለውጥ ስርዓት ውስጥ የቫይረስ ጂኖም», « በ “ጂን አኮርዲዮን” ስር», « አሎፖሊፕሎይድ ወይም የተለያዩ ጂኖም በአንድ ጣሪያ ሥር ለመኖር እንዴት እንደተማሩ», « የተሟሉ የጋላፓጎስ ፊንችስ ጂኖም በመጨረሻ የዝግመተ ለውጥ ስልቶችን አሳይተዋል።», « የዩኩሪዮቲክ ጂኖም እንዴት እንደተቀናበረ፡ endosymbiosis VS. ቀጣይነት ያለው አግድም ማስተላለፍ»; « የእኛ ጂኖም ሚስጥራዊ ኮድ», « የጄኔቲክ ኮድ ዝግመተ ለውጥ», « በጄኔቲክ ኮድ አመጣጥ: የነፍስ ጓደኞች», « እንደዚህ ያሉ የተለያዩ ተመሳሳይ ቃላት"እና ወዘተ.- ኢድ.

በኒውክሊየስ ውስጥ የክሮሞሶም አቀማመጥ

በ 19 ኛው ክፍለ ዘመን መገባደጃ ላይ T. Boveri በ interphase ኒውክሊየስ ውስጥ ያሉት ክሮሞሶምች በዘፈቀደ የተደባለቁ አይደሉም, ነገር ግን እያንዳንዳቸው የየራሳቸውን ቦታ ይይዛሉ የሚለውን ሀሳብ አቅርበዋል. በ 1909 "" የሚለውን ቃል ፈጠረ. ክሮሞሶም ክልል" የክሮሞሶም ግዛቶች መኖር የመጀመሪያው ማስረጃ በ 1982 በጀርመናዊው ተመራማሪ T. Kremer (እ.ኤ.አ.) ቲ. ክሬም) ከጋራ ደራሲዎች ጋር። በኋላ ላይ የተለያየ ቀለም ያላቸውን የፍሎረሰንት ማቅለሚያዎችን በመጠቀም እነዚህን ቦታዎች በዓይነ ሕሊናቸው አሳይተዋል። ትላልቅ ክሮሞሶምች በኒውክሊየስ ክፍል ውስጥ የመገኘት ዕድላቸው ከፍተኛ ሲሆን ትናንሽ ደግሞ በዋናነት በማዕከላዊው ክፍል ውስጥ የተከማቹ ናቸው። በተጨማሪም በኒውክሊየስ ዳርቻ ላይ በጂኖች የተሟጠጡ ክሮሞሶምች ክልሎች አሉ. በጂኖች የበለፀጉ ክልሎች በተቃራኒው ወደ ኒውክሊየስ መሃከል ቅርብ ናቸው.

የክሮሞሶም ቅንብር. ዲ.ኤን.ኤ

ክሮሞሶም ውስብስብ በሆነ ዲኤንኤ፣ አር ኤን ኤ እና ፕሮቲኖች የተዋቀሩ አወቃቀሮች ናቸው። እንዲህ ዓይነቱ ውስብስብ ይባላል ክሮማቲን.

ዲ ኤን ኤ እንደ ኬሚካላዊ ንጥረ ነገር በንፁህ መልክ ተገኝቶ በስዊዘርላንድ ወጣት ተመራማሪ ኤፍ. ሚሼር (እ.ኤ.አ.) ኤፍ ሚሼርበ 1868-1869 በጀርመን ቱቢንገን ዩኒቨርሲቲ ውስጥ ሰርቷል ። የሉኪዮተስ ኬሚካላዊ ስብጥርን አጥንቷል, ምንጩ በአካባቢው ከሚገኝ የቀዶ ጥገና ክሊኒክ ከፋሻዎች መግል ነበር. ኤፍ ሚሼር የሴሎች ኒውክሊየስ እና ሳይቶፕላዝምን ለመለየት የሚያስችል ዘዴ ፈጠረ እና የኒውክሊዎችን ስብጥር ተንትኗል። ከፕሮቲኖች እና ቅባቶች በተጨማሪ የጠራውን ንጥረ ነገር አገኘ ኑክሊን(ከቃሉ አስኳል- ኒውክሊየስ), እና አሁን ዲ ኤን ኤ በመባል ይታወቃል. ዲ ኤን ኤ የውርስ መረጃ ተሸካሚ መሆኑ ለመጀመሪያ ጊዜ የተቋቋመው በ1944 በአሜሪካውያን ኦ.ኤቨሪ ነው (እ.ኤ.አ.) ኦ. አቬሪ), ኬ. ማክሊዮድ ( ሲ. ማክሊዮድ) እና ኤም. ማካርቲ ( M. McCarty) አይጦችን በ pneumococci በመበከል ላይ በሚደረጉ ሙከራዎች።

የዲኤንኤ ሞለኪውል በድርብ ሄሊክስ መልክ በ 1953 በኤፍ. ክሪክ (እ.ኤ.አ.) ኤፍ. ክሪክዲ. ዋትሰን ( ጄ ዋትሰን), ኤም. ዊልኪንስ ( ኤም. ዊልኪንስእና አር. ፍራንክሊን ( አር. ፍራንክሊን) በዩኬ ውስጥ መሥራት። ለዚህ ግኝት የመጀመሪያዎቹ ሶስት ተመራማሪዎች በ 1962 የኖቤል ሽልማት አግኝተዋል (የግኝቱ ታሪክ በአስደናቂ ሁኔታ በመጽሐፉ ውስጥ ተገልጿል. ድርብ ሄሊክስ» ጄምስ ዋትሰን፣ በጣም የሚመከር - ኢድ.). ሮሳሊንድ ፍራንክሊን ከአራት አመት በፊት በካንሰር ስለሞተች ከተቀባዮቹ መካከል አይደለችም. የዲ ኤን ኤ ሞለኪውል አራት ዓይነት ኑክሊዮታይድ ቅደም ተከተሎችን እንደያዘ ይታወቃል፡ አዴኒን፣ ታይሚን፣ ጉዋኒን እና ሳይቶሲን*። ቅደም ተከተላቸውን ለመወሰን ዘዴን ለማዘጋጀት ( ቅደም ተከተልእ.ኤ.አ. በ 1980 የኖቤል ሽልማት ለ P. Berg (እ.ኤ.አ.) ፒ. በርግ፣ አሜሪካ) ፣ ደብሊው ጊልበርት ( ደብሊው ጊልበርት።፣ አሜሪካ) እና ኤፍ. ሳንገር ( F. Sanger፣ ታላቋ ብሪታኒያ)።

* - ከአራቱ “ክላሲካል” ኑክሊዮታይዶች በተጨማሪ በኤፒጄኔቲክ የተሻሻሉ ልዩነቶች በዲ ኤን ኤ ውስጥ ይገኛሉ፡- methylcytosine እና methyladenine (“ ስድስተኛው የዲኤንኤ መሠረት፡ ከግኝት እስከ እውቅና ድረስ") እና ለአንዳንድ ባክቴሪዮፋጅስ ባሲለስ ሱብሊየስበዲ ኤን ኤ ውስጥ "አር ኤን ኤ" ኡራሲል ማካተት ተብራርቷል- ኢድ.

በመጀመሪያ ቅደም ተከተል በአንድ ጊዜ ትንሽ ቁራጭ ብቻ "እንዲነበብ" የሚፈቅድ ጉልበት የሚጠይቅ ሂደት ከሆነ, ቴክኖሎጂ ሲዳብር, ለምሳሌ, የሰው ሚቶኮንድሪያል ዲ ኤን ኤ (1981) ሙሉውን ቅደም ተከተል ለመወሰን ተችሏል. እ.ኤ.አ. በ 1990 የሰውን ጂኖም ሙሉ በሙሉ በቅደም ተከተል የማስያዝ ዓላማ ያለው ታላቅ ፕሮጀክት ተጀመረ እና የመጀመሪያው ውጤት በ 2001 ቀርቧል (ባዮሞለኪውል: " የሰው ልጅ ጂኖም: እንዴት እንደነበረ እና እንዴት እንደሚሆን") በተመሳሳይ ጊዜ, ቅደም ተከተል አንድጂኖም በጣም ብዙ ወጪ - በመቶ ሚሊዮኖች የሚቆጠር ዶላር. ነገር ግን ቴክኖሎጂ አሁንም አይቆምም, እና አዳዲስ ዘዴዎች መፈጠር በሺዎች በሚቆጠሩ ጊዜያት ወጪዎችን ቀንሷል. አጠቃላይ የጂኖም ቅደም ተከተል አሁን የተለመደ ሆኗል፣ እና የጂኖም 10K ፕሮጀክት በ2009 ተጀመረ። ግቡ የ 10 ሺህ የእንስሳት ጂኖም ወደ ክሮሞሶምዎች ቅደም ተከተል እና የተሟላ "ስብስብ" ነው.

* - የሙር "ህግ" በተለያዩ ሳይንሶች (በየትኛውም ቦታ መጎተት በቻለበት) የመጨረሻ ነጥቦቹን ለመድረስ ፈርሷል። ባዮሎጂ የኤሌክትሮኒክስ ዕቃዎችን እንኳን አልፏል፡ በ2007 የሒሳብ ቅደም ተከተል ዋጋ ቀስ በቀስ ማሽቆልቆሉ ከፍተኛ ደረጃ ላይ ደረሰ፣ ይህም በግዴታ የህክምና መድህን ፖሊሲዎች በገጠር ፓራሜዲክ ጣቢያዎች ውስጥ ጂኖም መደበኛ የማንበብ ዘመንን አመጣ። እውነት ነው፣ ወደፊት በሚመጣው ጊዜ 1000 ዶላር እና የመጓጓዣ ወጪዎችን ማውጣት አለቦት፡ " ቴክኖሎጂ፡- በጂኖም 1,000 ዶላር" ግን ይህ እንኳን አዲስ የዲኤንኤ ቅደም ተከተል ዘዴዎች ከመምጣቱ በፊት ብቻ ሊታለም ይችላል-“ 454-ተከታታይ (ከፍተኛ የዲ ኤን ኤ ፒሮሴኬንሲንግ)" እና መሰረታዊ (በሴሉላር ደረጃ) የሰውነት እድገት ሂደቶችን እና በካንሰር ላይ ድልን ለመገንዘብ ፣ ስለ ሕልም ሌላ ነገር አለ ። ነጠላ ሕዋስ ቅደም ተከተል (ሜታዞአ ስሪት)» - ኢድ.

አዳዲስ ቴክኖሎጂዎች እንደ ጥንታዊ ዲ ኤን ኤ ጥናት ያሉ አካባቢዎች እንዲፈጠሩ ፈቅደዋል (ባዮሞለኪውል: " የጥንት ዲ ኤን ኤ፡ ከቀድሞው ሰላምታ") በአስር ሺዎች የሚቆጠሩ ዓመታትን ያስቆጠረ ዲኤንኤ ከአጥንቶች ማውጣት የሚቻል ሲሆን በ2008 ለምሳሌ የኒያንደርታል ሚቶኮንድሪያል ጂኖም በቅደም ተከተል ቀርቧል። የጥንታዊ ዲ ኤን ኤ ጥናት እና በእርግጥ ሁሉም ዘመናዊ ሞለኪውላር ባዮሎጂ ሳይጠቀሙ መገመት አይቻልም PCR - የ polymerase chain reaction. ለግኝቱ፣ አሜሪካዊው ኬ. ሙሊስ (እ.ኤ.አ.) ኬ. ሙሊስ) በ1993 የኖቤል ሽልማትን ተቀበለ።

የክሮሞሶም ቅንብር. ሽኮኮዎች

በክሮሞሶም ውስጥ ያለው ዲ ኤን ኤ ብዙ ተከታታይ የማሸጊያ ደረጃዎችን ያካሂዳል፣ እና በመጀመሪያ ደረጃ፣ የዲ ኤን ኤ ድርብ ሄሊክስ በፕሮቲን ግሎቡል ዙሪያ ይጠቀለላል። ኑክሊዮሶም(ባዮሞለኪውል: " ሂስቶኑ እየተንከባለለ ወደ ዲኤንኤ እየተንከባለለ ነው።") ግሎቡል የሚባሉት አራት ዓይነት ፕሮቲኖችን ይዟል ታሪክ. በ 1982 እንግሊዛዊው ሞለኪውላር ባዮሎጂስት ኤ. ክሉግ (እ.ኤ.አ.) አ. ክሉግ) የኑክሊዮሶም ሶስት አቅጣጫዊ መዋቅርን በመለየት የኖቤል ሽልማት አግኝቷል። በተዘዋዋሪ ኑክሊዮሶም ሌላ የኖቤል ሽልማት ተሸልሟል - እ.ኤ.አ. በ 1910 በጀርመናዊው ባዮኬሚስት አ. ኮሰል (እ.ኤ.አ.) ተቀበለ (እ.ኤ.አ.) አ. ኮሰል) የሂስቶን ግኝትን ጨምሮ የሕዋስ ኒውክሊየስን የሚፈጥሩትን ንጥረ ነገሮች ኬሚካላዊ ውህደት ለማጥናት.

የሂስቶን ሞለኪውሎች የ C-terminal ክፍሎች በጥብቅ ተጣብቀዋል, የ N-terminal ክፍሎች ግን የተለየ መዋቅር የላቸውም እና በነፃነት ወደ ጎኖቹ ይለያያሉ. እ.ኤ.አ. በ1963-1964፣ በሂስቶን ውስጥ ያሉ አንዳንድ የአሚኖ አሲድ ቅሪቶች በጥምረት ሊሻሻሉ እንደሚችሉ ታወቀ፣ ማለትም፣ አሲቴላይትድ ወይም ሜቲላይድ። አሁን የማሻሻያ ዝርዝር በከፍተኛ ሁኔታ ተስፋፍቷል, ሁለቱም በአንጻራዊነት ቀላል ቡድኖች - methyl, acetyl, ፎስፌት - እና ውስብስብ ትልቅ ሞለኪውሎች: biotin, oligopeptides ወይም ADP-ribose ሰንሰለቶች አሚኖ አሲድ ቀሪዎች ጋር መያያዝ ይችላሉ. ማሻሻያዎች በዋነኛነት በኤን- እና, በመጠኑም ቢሆን, በሂስቶን ሞለኪውሎች የ C-terminal ክፍሎች ላይ ይታያሉ.

አጭጮርዲንግ ቶ ሂስቶን ኮድ ንድፈ ሃሳቦች, በተወሰነ የክሮማቲን ክልል ውስጥ በኑክሊዮሶም ላይ ያሉት ማሻሻያዎች በዘፈቀደ አይደሉም, ነገር ግን አንዳንድ ሂደቶች "ኮድ" ናቸው. ይህ አመለካከት በ2000-2001 በ B. Shtral (እ.ኤ.አ.) ተቀርጿል። ቢ ስትራህል፣ አሜሪካ) ፣ ኤስ. ኤሊስ ( ሐ. አሊስ፣ አሜሪካ) እና ቲ ጄኑዊን ( ቲ ጄኑዌይን፣ ኦስትራ)። በስርዓተ-ፆታ, የሂስቶን ኮድ ሂደት በሶስት ደረጃዎች የተዋቀረ ሊሆን ይችላል. በመጀመሪያው ደረጃ, ኢንዛይሞች በሂስቶን ውስጥ የተወሰኑ ቅሪቶችን የሚቀይሩ ይሠራሉ. በሁለተኛው ደረጃ, ለዚሁ ዓላማ ልዩ ጎራዎች ያላቸው ፕሮቲኖች ከተሻሻሉ አሚኖ አሲዶች ጋር ይያያዛሉ. እያንዳንዱ ጎራዎች ለ "የራሱ" ማሻሻያ ብቻ ተስማሚ ናቸው. በመጨረሻው ደረጃ ላይ እነዚህ የታሰሩ ፕሮቲኖች ሌሎች የፕሮቲን ውስብስቦችን ይስባሉ, በዚህም አንድ ዓይነት ሂደት ይጀምራሉ.

* - በ iPSC መተግበሪያ መስክ ውስጥ ባሉ ብሩህ ተስፋዎች እና አሳሳቢ ጥርጣሬዎች ላይ: " የፈረንሣይ ተመራማሪዎች የመቶ ዓመት ዕድሜ ያላቸውን ሰዎች ሕዋሳት ማደስ ችለዋል።», « የብዝሃነት ችግር ያለባቸው የበረዶ ኳስ». - ኢድ.

ሄትሮክሮማቲን

የተለያዩ የኤፒጄኔቲክ ሂደቶችን ከሚጠናው አንዱ ነገር ነው። heterochromatin. እ.ኤ.አ. በ 1907 በጀርመን የሳይቶሎጂስት ኤስ ጉተርትዝ (እ.ኤ.አ.) እንደ ጥቁር የክሮሞሶም ክፍሎች ተገኘ ። ኤስ. ጉተርዝ) እና “ሄትሮክሮማቲን” እና “euchromatin” የሚሉት ቃላት በ1928 በሌላ ጀርመናዊ ሳይቶሎጂስት ኢ.ሄትዝ (ኤ. ኢ. ሂትዝ). ባጭሩ euchromatin አብዛኞቹ ጂኖች የሚገኙበት የክሮሞሶም ክፍል ሲሆን heterochromatin በዋናነት አጫጭርና ተደጋጋሚ ተከታታይ ተከታታይ የሆኑ የዲ ኤን ኤ ኮድ የሌላቸው ክልሎች ነው። በተጨማሪም eu- እና heterochromatin በሴሉ ዑደት ኤስ ደረጃ ውስጥ በሚባዙበት ጊዜ ይለያያሉ. ይህ ልዩነት ለመጀመሪያ ጊዜ የተገለፀው በ 1959 በ A. Lima de Faria (እ.ኤ.አ.) አ. ሊማ-ደ-ፋሪያ, ዩኤስኤ), በአንበጣዎች ውስጥ የዲኤንኤ መባዛት ሂደትን በማጥናት ሜላኖፕላስ ልዩነት. heterochromatin ሁለቱም ከ euchromatin ዘግይተው የዲኤንኤውን መባዛት እንደሚጀምሩ እና እንደሚያጠናቅቁ አሳይቷል።

የ heterochromatin ጠቃሚ ንብረት በውስጡ የሚገኙትን euchromatic ጂኖችን የማንቀሳቀስ ችሎታ ነው። ይህ ክስተት ይባላል የሞዛይክ ዓይነት አቀማመጥ ውጤት. በ 1930 በጂ ሞለር በድሮስፊላ ተገኝቷል. በክሮሞሶም መልሶ ማደራጀት ምክንያት, ጂን ነጭወደ heterochromatin ገባ። ይህ ጂን ለዓይን ቀይ ቀለም ተጠያቂ ነው, እና ካልሰራ, ዓይኖቹ ነጭ ይሆናሉ. ጂ ሞለር ዓይኖቻቸው ቀይ ወይም ነጭ ያልሆኑ ነገር ግን ነጠብጣብ ያላቸው ዝንቦች እና የተለያዩ ዝንቦች የተለያየ ቅርጽ እና መጠን ያላቸው ነጠብጣቦች ነበሯቸው። ይህ የሚገለፀው ጂን ራሱ ሳይበላሽ በመቆየቱ ነው, ነገር ግን በአንዳንድ የዓይን ህዋሶች ውስጥ በዘፈቀደ እንዲነቃቁ እና በሌሎች ውስጥ የሚሰሩ ናቸው.

ለብዙ አመታት ምርምር ቢደረግም, የ heterochromatin ምስረታ ሂደት አሁንም ግልጽ አይደለም, በተለይም የመጀመሪያ ደረጃው. በእሱ ውስጥ ቁልፍ ሚና የሚጫወተው ተመሳሳይ በሆነ ሂደት እንደሆነ ይታመናል አር ኤን ኤ ጣልቃገብነት(ባዮሞለኪውል: " በአለም ላይ ስላሉ ሁሉም አር ኤን ኤዎች ትልቅ እና ትንሽ") ለዚህ ክስተት ግኝት ሁለት አሜሪካውያን ኢ.ፋየር (እ.ኤ.አ.) እሳትእና ኬ.ሜሎ ( ሲ ሜሎ) በ2006 የኖቤል ሽልማትን ተቀበለ። የጣልቃ ገብነት ሂደት ውስብስብ እና ባለ ብዙ ደረጃ ነው፣ ነገር ግን ወደ ዝርዝሮች ሳይገባ፣ ድርብ-ክር ያለው አር ኤን ኤ ግብረ ሰዶማዊነት ወደ ጂን ወደ ሴል ማስገባቱ የዚህ ዘረ-መል እንቅስቃሴ ወደማይሰራበት ይመራል።

ቴሎሜሬስ

በቴሎሜር ላይ የተጠናከረ ጥናት የተጀመረው አሜሪካውያን ኢ. ብላክበርን በኋላ ነው ( ኢ ብላክበርን) እና ዲ.ጎል የሲሊየም ቴሎሜርን በቅደም ተከተል አስቀምጧል ቴትራሂሜና ቴርሞፊላ. ቴሎሜሬስ ከ 20 እስከ 70 ጊዜ የሚደጋገሙ ስድስት ኑክሊዮታይዶች ቅደም ተከተል እንደያዘ ታወቀ። እ.ኤ.አ. በ 1985 K. Greider (እ.ኤ.አ.) ሲ.ግሬደር) እና ኢ ብላክበርን, አሁንም በተመሳሳይ ሲሊየም ውስጥ, የሚባል ኢንዛይም አግኝተዋል telomerase, ሥራው የቴሎሜሮችን ግንባታ ማጠናቀቅ ነው. እ.ኤ.አ. በ 2009 ፣ ኢ. ብላክበርን ፣ ኬ. ግሬደር እና ዲ. ስዞስታክ (እ.ኤ.አ.) ጄ. ስዞስታክ, ዩኤስኤ) በቴሎሜሬስ ጥናት እና በቴሎሜሬሴ ኢንዛይም ግኝት (ባዮሞለኪውል) ላይ የኖቤል ሽልማት አግኝተዋል. “ዕድሜ የሌለው” የኖቤል ሽልማት እ.ኤ.አ. በ 2009 በቴሎሜሬስ እና በቴሎሜሬሴ ላይ የሚሰሩ ስራዎች ተሸልመዋል ።», « የካንሰር እጢዎችን ለማፈን የሚከፈለው ዋጋ እርጅና ነው?»).

የመጠን ማካካሻ

የሰው ልጅን ጨምሮ እጅግ በጣም ብዙ ቁጥር ያላቸው ሕያዋን ፍጥረታት ዝርያዎች ግብረ-ሰዶማዊ ያልሆኑ የፆታ ክሮሞሶሞች አሏቸው ለምሳሌ X እና Y በዚህ ሁኔታ ሂደት የሚባል ሂደት ያስፈልጋል. የመጠን ማካካሻ. የእሱ ይዘት እንደሚከተለው ነው-በወንዶችም ሆነ በሴቶች ውስጥ የራስ-ሰር (autosomes) ቁጥር ተመሳሳይ ስለሆነ, የራስ-ሰር ጂኖች ብዛት, እና ስለዚህ የምርታቸው ብዛት ተመሳሳይ ይሆናል. ነገር ግን በአንድ ፆታ ውስጥ በጾታ ክሮሞሶም ላይ ከሚገኙ ጂኖች የተዋሃዱ ምርቶች ቁጥር ከሌላው በ 2 እጥፍ ይበልጣል. ውጤቱም በሆነ መንገድ ቁጥጥር ሊደረግበት የሚገባው አለመመጣጠን ማለትም “የጂኖችን መጠን” ለማመጣጠን ነው። የመጠን ማካካሻ ስርዓት (ባዮሞለኪውል: " , ዩኤስኤ) በሴት አጥቢ እንስሳት ውስጥ ከሁለቱ X ክሮሞሶም ውስጥ አንዱ እንዳይነቃ እና ምርጫው በዘፈቀደ እንደሆነ መላምት አስቀምጧል። በዚህ መንገድ የአጥቢ እንስሳት የመጠን ማካካሻ ስርዓት በተለያዩ ጾታዎች ውስጥ የሚሰሩ የ X ክሮሞሶሞችን ቁጥር እኩል ያደርገዋል: በወንዶች ውስጥ አንድ X ክሮሞሶም ብቻ ነው, እና በሴቶች ውስጥ ከሁለቱ አንዱ ብቻ ነው የሚሰራው.

በድሮስፊላ ውስጥ ፣ ተፈጥሮ ከአጥቢ እንስሳት አሠራር ጋር ተቃራኒ የሆነ ሌላ ዘዴ ፈለሰፈ- ብቸኛው ተባዕቱ X ክሮሞሶም (hyperactivated) ነው።እና በሴቶች ውስጥ እንደ ሁለት X ክሮሞሶም ይሠራል. በሴቶች ውስጥ ከ X ክሮሞሶም የተገኘ የጂን ሁለት ቅጂዎች እና በድሮስፊላ ወንዶች ውስጥ አንድ ቅጂ አጠቃላይ እንቅስቃሴ ተመሳሳይ መሆኑ በጄኔቲክስ እድገት መጀመሪያ ላይ ተገኝቷል። ይህ በ 1929 በ K. Stern እና በ G. Moller በ 1931 ተከናውኗል, ስለዚህ ድሮሶፊላ የመድሃኒት ማካካሻ የተገኘበት የመጀመሪያው አካል ነው.

እና በመጨረሻ...

ስለ አንድ ግኝት ጥቂት ቃላት ከክሮሞሶም ጋር በቀጥታ ያልተዛመደ ነገር ግን በጣም በንቃት ጥቅም ላይ ይውላል, ይህም የክሮሞሶም ህይወት የተለያዩ ገጽታዎችን ለማጥናት ጨምሮ. እ.ኤ.አ. በ 2008 ኦ. ሺሞሙራ (እ.ኤ.አ.) ኦ ሺሞሙራ), ኤም. ቻልፊ ( ኤም.ቻልፊ) እና R. Tsien ( አር. ጽየን) ከዩኤስኤ ለግኝት፣ ለማግለልና ለትግበራ የኖቤል ሽልማት አግኝቷል አረንጓዴ ፍሎረሰንት ፕሮቲን (ጂኤፍፒ)ጄሊፊሽ Aequorea ቪክቶሪያ. ሞለኪውላር ማኒፑልሽን በመጠቀም የጂኤፍፒ ፕሮቲን ጂን ከሌላው ፕሮቲን ጂን ጋር በማዋሃድ የቺሜሪክ ፕሮቲን በመፍጠር የመጀመሪያውን ስራውን የሚያከናውን እና አረንጓዴ የሚያበራ። ይህ በየትኛው ሴሎች ውስጥ ፕሮቲን እንደሚሰራ, በኒውክሊየስ ወይም በሳይቶፕላዝም, በየትኛው የክሮሞሶም ክፍሎች ውስጥ ለማየት ያስችላል. ከአረንጓዴ (ጂኤፍፒ) በተጨማሪ ቀይ (RFP) እና ቢጫ (YFP) የፍሎረሰንት ፕሮቲኖች አሁን ይታወቃሉ*።

* - የሚከተሉት ቁሳቁሶች ስለ ፍሎረሰንት ፕሮቲኖች ልዩነት እና በባዮሎጂካል ምርምር ውስጥ ስላላቸው አተገባበር ይናገራሉ። የፍሎረሰንት ኖቤል ሽልማት በኬሚስትሪ», « የፍሎረሰንት ፕሮቲኖች: እርስዎ ካሰቡት በላይ የተለያዩ!», « ሕያው ሕዋስ "እንሳል"." እና ስለ ባዮሊሚንሴንስ በመሬት እና በባህር ውስጥ ፍጥረታት እና የሉሲፈሪን-ሉሲፈራዝ ስርዓት ሥራ - መጣጥፎች: ባዮሎሚኔስ፡ ዳግም መወለድ», « በኮስሚክ ሚዛን ላይ በአጉሊ መነጽር የሚታይ ብርሃን». - ኢድ.

የተቆራኙ ጂኖች የመውረስ ዘዴ፣ እንዲሁም የአንዳንድ ተያያዥ ጂኖች መገኛ የተቋቋመው በአሜሪካዊው የጄኔቲክስ ባለሙያ እና የፅንስ ተመራማሪ ቲ.ሞርጋን ነው። በሜንዴል የተቀረፀው የነፃ ውርስ ህግ የሚሰራው ገለልተኛ ባህሪያትን የያዙ ጂኖች በተለያዩ ግብረ-ሰዶማዊ ባልሆኑ ክሮሞሶምች ላይ በሚገኙበት ጊዜ ብቻ መሆኑን አሳይቷል። ጂኖቹ በተመሳሳይ ክሮሞሶም ላይ የሚገኙ ከሆነ, የባህሪያት ውርስ በጋራ ይከሰታል, ማለትም ተያያዥነት ያለው. ይህ ክስተት የተገናኘ ውርስ፣ እንዲሁም የግንኙነት ህግ ወይም የሞርጋን ህግ ተብሎ ሊጠራ መጣ።

የማጣበቅ ህግ እንዲህ ይላል።በተመሳሳይ ክሮሞሶም ላይ የሚገኙ የተገናኙ ጂኖች በአንድ ላይ ይወርሳሉ (ተያይዘዋል)። ክላች ቡድን- ሁሉም ጂኖች በአንድ ክሮሞዞም. የግንኙነት ቡድኖች ብዛት በሃፕሎይድ ስብስብ ውስጥ ካሉት የክሮሞሶምች ብዛት ጋር እኩል ነው። ለምሳሌ, አንድ ሰው 46 ክሮሞሶም - 23 ትስስር ቡድኖች, አተር 14 ክሮሞሶም - 7 ትስስር ቡድኖች አሉት, እና የፍራፍሬ ዝንብ Drosophila 8 ክሮሞሶም - 4 ትስስር ቡድኖች አሉት. ያልተሟላ የጂን ግንኙነት- በተገናኘው መካከል የመሻገር ውጤት ጂኖች፣ ለዛ ነው የተሟላ የጂን ትስስርምናልባት ሴሎቻቸው የሚሻገሩት መደበኛ ባልሆኑ ፍጥረታት ውስጥ።

የሞርጋን ክሮሞሶም ቲዎሪ. መሰረታዊ ድንጋጌዎች.

የቲ ሞርጋን ምርምር ውጤት የዘር ውርስ ክሮሞሶም ንድፈ ሃሳብ መፍጠር ነበር፡-

1) ጂኖች በክሮሞሶምች ላይ ይገኛሉ; የተለያዩ ክሮሞሶምች የተለያዩ የጂኖች ቁጥሮች ይይዛሉ; የእያንዳንዳቸው ተመሳሳይ ያልሆኑ ክሮሞሶምች የጂኖች ስብስብ ልዩ ነው;

2) እያንዳንዱ ጂን በክሮሞሶም ውስጥ የተወሰነ ቦታ (ቦታ) አለው; አሌሊክ ጂኖች ተመሳሳይ በሆነ ተመሳሳይ የክሮሞሶም ክሮሞሶም ውስጥ ይገኛሉ;

3) ጂኖች በተወሰነ የመስመር ቅደም ተከተል በክሮሞሶምች ላይ ይገኛሉ;

4) በተመሳሳይ ክሮሞሶም ላይ የተተረጎሙ ጂኖች አንድ ላይ ይወርሳሉ ፣ የግንኙነት ቡድን ይመሰርታሉ ። የግንኙነት ቡድኖች ብዛት ከሃፕሎይድ የክሮሞሶም ስብስብ ጋር እኩል ነው እና ለእያንዳንዱ አይነት ኦርጋኒክ ቋሚ ነው;

5) በመሻገር ሂደት ውስጥ የጂኖች ትስስር ሊረበሽ ይችላል, ይህም እንደገና የተዋሃዱ ክሮሞሶምች እንዲፈጠሩ ያደርጋል; የማቋረጡ ድግግሞሽ በጂኖች መካከል ባለው ርቀት ላይ የተመሰረተ ነው: ርቀቱ የበለጠ, የመሻገሪያው መጠን ይበልጣል;

6) እያንዳንዱ ዝርያ የክሮሞሶም ስብስብ ባህሪ አለው - ካሪዮታይፕ።

ከወሲብ ጋር የተያያዘ ውርስ- ይህ በጾታ ክሮሞሶም ላይ የሚገኝ የጂን ውርስ ነው። ከ Y ክሮሞሶም ጋር በተዛመደ የዘር ውርስ, ምልክቱ ወይም በሽታው በወንዶች ላይ ብቻ ይታያል, ምክንያቱም ይህ የጾታ ክሮሞሶም በሴት ክሮሞሶም ስብስብ ውስጥ የለም. ከኤክስ ጋር የተገናኘ ውርስ በሴቶች ላይ የበላይ ሊሆን ይችላል ነገር ግን ሁልጊዜ በወንዶች ውስጥ ይገኛል ምክንያቱም አንድ X ክሮሞሶም ብቻ ነው.ከወሲብ ጋር የተያያዘ የበሽታው ውርስ በዋናነት ከ X ክሮሞሶም ጋር የተያያዘ ነው. ከሥርዓተ-ፆታ ጋር የተያያዙ አብዛኛዎቹ በዘር የሚተላለፉ በሽታዎች (የተወሰኑ የፓቶሎጂ ባህሪያት) በሪሴሲቭ ይተላለፋሉ. ወደ 100 የሚጠጉ እንደዚህ ያሉ በሽታዎች አሉ የፓቶሎጂ ባህሪ ተሸካሚ የሆነች ሴት እራሷ አትሰቃይም, ምክንያቱም ጤናማው X ክሮሞሶም የሚቆጣጠረው እና የ X ክሮሞዞምን ከፓዮሎጂካል ባህሪ ጋር ስለሚያጠፋ ነው, ማለትም. የዚህን ክሮሞሶም ዝቅተኛነት ማካካሻ ነው. በዚህ ሁኔታ በሽታው በወንዶች ላይ ብቻ ይታያል. ከኤክስ ጋር የተገናኘው ሪሴሲቭ አይነት ያስተላልፋል፡- የቀለም ዓይነ ስውር (ቀይ-አረንጓዴ ዓይነ ስውርነት)፣ የእይታ ነርቭ እየመነመነ፣ የምሽት ዓይነ ስውርነት፣ ዱቼኔ ማዮፒያ፣ “የተጣመመ ጸጉር” ሲንድሮም (በመዳብ ተፈጭቶ ጥሰት ምክንያት ይከሰታል፣ ይዘቱ ይጨምራል ቲሹዎች ፣ እራሱን እንደ ደካማ ቀለም ያሳያል ፣ ትንሽ እና የሚወድቁ ፀጉር ፣ የአእምሮ ዝግመት ፣ ወዘተ) ፣ የፕዩሪን መሠረቶችን ወደ ኑክሊዮታይድ የሚቀይሩ ኢንዛይሞች ጉድለት (በሌሽ-ኔን ሲንድሮም መልክ የዲ ኤን ኤ ውህደትን በመጣስ አብሮ ይታያል) የአእምሮ ዝግመት፣ የጠብ አጫሪነት ባህሪ፣ ራስን መግረዝ)፣ ሄሞፊሊያ ኤ (በአንቲሄሞፊሊክ ግሎቡሊን እጥረት የተነሳ - ፋክተር VIII)፣ ሄሞፊሊያ ቢ (በገና በዓል ምክንያት - ምክንያት IX) ወዘተ. ዋናው የ X-linked አይነት ሃይፖፎስፌትሚክ ሪኬትስ ያስተላልፋል (በቫይታሚን D2 እና D3 ሊታከም የማይችል) ፣ ቡናማ የጥርስ መስታወት ፣ ወዘተ. እነዚህ በሽታዎች በወንዶች እና በሴቶች ላይ ይከሰታሉ።

የተሟላ እና ያልተሟላ የጂን ግንኙነት.

በክሮሞሶም ላይ ያሉ ጂኖች የመተሳሰሪያ ጥንካሬዎች አሏቸው። የጂኖች ትስስር ሊሆን ይችላል፡ የተሟላ፣ ከተመሳሳዩ የግንኙነት ቡድን ውስጥ ባሉ ጂኖች መካከል እንደገና ማዋሃድ የማይቻል ከሆነ እና ያልተሟላ

የክሮሞሶም ጀነቲካዊ ካርታዎች።

እነዚህ የተጠላለፉበት አንጻራዊ ቦታ ሥዕላዊ መግለጫዎች ናቸው።

በዘር የሚተላለፉ ምክንያቶች - ጂኖች. ጂ.ኬ.ህ. በተጨባጭ አሳይ

በክሮሞሶም ላይ ያለው የጂን አቀማመጥ ቀጥተኛ ቅደም ተከተል (የክሮሞሶም ሳይቶሎጂካል ካርታዎችን ይመልከቱ) እና በንድፈ-ሀሳባዊ ምርምር እና በመራቢያ ሥራ ውስጥ አስፈላጊ ናቸው ፣ ምክንያቱም በማቋረጫ ወቅት ጥንድ ባህሪዎችን በንቃተ ህሊና ለመምረጥ ፣ እንዲሁም ውርስ ባህሪያትን እና በሚጠናው አካል ውስጥ የተለያዩ ባህሪዎችን መገለጥ መተንበይ ። ጂ.ቺን ካገኘን, ከተጠናው ጋር በቅርበት የተገናኘውን "ሲግናል" ጂን በመውረስ, ለመተንተን አስቸጋሪ የሆኑ ባህሪያትን እድገት የሚወስኑ የጂኖች ዘሮችን መቆጣጠር; ለምሳሌ በቆሎ ውስጥ ያለውን endosperm የሚወስነው እና በክሮሞሶም 9 ላይ የሚገኘው ጂን የተቀነሰ የእፅዋትን አዋጭነት ከሚወስነው ጂን ጋር የተያያዘ ነው።

85. የክሮሞሶም ዘዴ የወሲብ ውርስ. የፆታ ግንኙነትን ለመወሰን የሳይቶጄኔቲክ ዘዴዎች.

ወለልበክሮሞሶምች ላይ በሚገኙ ጂኖች የሚወሰኑ ውስብስብ ባህሪያት ተለይቶ ይታወቃል. dioecious ግለሰቦች ጋር ዝርያዎች ውስጥ, ወንዶች እና ሴቶች መካከል ክሮሞሶም ውስብስብ አይደለም cytologically እነሱ ክሮሞሶም አንድ ጥንድ ውስጥ ይለያያል የወሲብ ክሮሞሶምች. የዚህ ጥንድ ተመሳሳይ ክሮሞሶም ተጠርቷል X(x) - ክሮሞሶምች . ያልተጣመሩ, ከሌላ ጾታ የሌሉ - Y (Y) - ክሮሞዞም ; የተቀሩት, ለእነርሱ ምንም ልዩነቶች የሉም autosomes(ሀ)የሰው ልጅ 23 ጥንድ ክሮሞሶም አለው። ከእነርሱ 22 ጥንድ አውቶሶም እና 1 ጥንድ የወሲብ ክሮሞሶም.አንድ አይነት ጋሜት (ከ X ክሮሞዞም ጋር) የሚፈጥር ተመሳሳይ XX ክሮሞሶም ያለው ወሲብ ይባላል። ግብረ ሰዶማዊ ፣ የተለያየ ፆታ፣ ከተለያዩ የ XY ክሮሞሶምች ጋር፣ ሁለት አይነት ጋሜት (ከ X ክሮሞሶም እና ከ Y ክሮሞሶም ጋር) በመፍጠር፣ - ሄትሮጋሜቲክ. በሰዎች, አጥቢ እንስሳት እና ሌሎች ፍጥረታት ውስጥ ሄትሮጋሜቲክ ወሲብ ወንድ; በአእዋፍ እና ቢራቢሮዎች - ሴት.

X ክሮሞሶም, ከሚወስኑት ጂኖች በተጨማሪ ሴት፣ከሥርዓተ-ፆታ ጋር ያልተገናኙ ጂኖችን ይዟል. በክሮሞሶም የሚወሰኑ ባህሪያት ይባላሉ ከሥርዓተ-ፆታ ጋር የተገናኙ ባህሪያት.በሰዎች ውስጥ እንደዚህ ያሉ ምልክቶች የቀለም ዓይነ ስውር (የቀለም ዓይነ ስውር) እና ሄሞፊሊያ (የደም አለመመጣጠን) ናቸው. እነዚህ anomalies ሪሴሲቭ ናቸው; እንደዚህ አይነት ሴት ተሸካሚ ነች እና ከ X ክሮሞሶም ጋር ለልጆቿ ያስተላልፋሉ.

የሳይቶጄኔቲክ የፆታ ውሳኔ ዘዴ. በሰዎች ሴሎች ውስጥ በሚገኙ ክሮሞሶምች ላይ በአጉሊ መነጽር ጥናት ላይ የተመሰረተ ነው. የሳይቶጄኔቲክ ዘዴን መጠቀም የክሮሞሶም እና የካራዮታይፕን መደበኛ ሞርፎሎጂ ለማጥናት ብቻ ሳይሆን የኦርጋኒክ ዘረመል ጾታን ለመወሰን ያስችላል, ነገር ግን ከሁሉም በላይ, ከክሮሞሶም ብዛት ለውጥ ጋር የተያያዙ የተለያዩ የክሮሞሶም በሽታዎችን ለመመርመር ያስችላል. ወይም የእነሱን መዋቅር መጣስ. እንደ ፈጣን ዘዴ በጾታዊ ክሮሞሶም ውስጥ ለውጦችን የሚያውቅ, ይጠቀማሉ የወሲብ ክሮማቲን ለመወሰን ዘዴየ buccal mucosa የማይከፋፈሉ ሴሎች ውስጥ. ሴክስ ክሮማቲን ወይም ባር አካል ከሁለቱ X ክሮሞሶም በአንዱ ላይ በሴቷ አካል ሴሎች ውስጥ ይመሰረታል። በአንድ ኦርጋኒክ መካከል karyotype ውስጥ X ክሮሞሶምች ቁጥር መጨመር ጋር, ባር አካላት በውስጡ ሕዋሳት ውስጥ ክሮሞሶም ብዛት ያነሰ መጠን ውስጥ መፈጠራቸውን. የክሮሞሶም ብዛት ሲቀንስ ሰውነቱ አይኖርም. በወንድ ካርዮታይፕ ውስጥ የ Y ክሮሞሶም ከሌሎች ክሮሞሶምች ጋር ሲነፃፀር በአክሪኩዊኒፕሪት ሲታከሙ እና በአልትራቫዮሌት ብርሃን ሲማሩ በጣም ኃይለኛ በሆነ ብርሃን ሊታወቅ ይችላል።

የክሮሞሶም መዋቅር ባህሪያት. በዘር የሚተላለፍ ቁሳቁስ የማደራጀት ደረጃዎች. Hetero- እና euchromatin.

ክሮሞሶም ሞርፎሎጂ

የክሮሞሶም አጉሊ መነጽር ትንታኔ በመጀመሪያ ደረጃ, የቅርጽ እና የመጠን ልዩነታቸውን ያሳያል. የእያንዳንዱ ክሮሞሶም መዋቅር ግለሰባዊ ብቻ ነው። በተጨማሪም ክሮሞሶምች የጋራ ሞራላዊ ባህሪያት እንዳላቸው ልብ ሊባል ይችላል. ሁለት ክሮች ያካተቱ ናቸው - ክሮማቲድ,ትይዩ የሚገኝ እና በአንድ ነጥብ ላይ እርስ በርስ የተገናኘ፣ ሴንትሮሜር ወይም የመጀመሪያ ደረጃ መጨናነቅ ይባላል። በአንዳንድ ክሮሞሶምች ደግሞ ሁለተኛ ደረጃ መጨናነቅን ማየት ይችላሉ። በሴል ውስጥ ያሉትን ነጠላ ክሮሞሶምች ለመለየት የሚያስችል ባህሪይ ነው። የሁለተኛ ደረጃ መጨናነቅ ወደ ክሮሞሶም መጨረሻ ቅርብ ከሆነ, በእሱ የተገደበው የሩቅ ክልል ሳተላይት ይባላል. ሳተላይት የያዙ ክሮሞሶምች እንደ AT ክሮሞሶም ይባላሉ። በአንዳንዶቹ ውስጥ ኑክሊዮሊዎች በ telophase ጊዜ ይፈጠራሉ.
የክሮሞሶም ጫፎች ልዩ መዋቅር አላቸው እና ቴሎሜሬስ ይባላሉ. ቴሎሜሪክ ክልሎች በእረፍት ጊዜ ወይም በነጻ የክሮሞሶም ጫፎች እንዳይገናኙ የሚከለክላቸው የተወሰነ ዋልታ አላቸው።

የ chromatid (ክሮሞሶም) ክፍል ከቴሎሜር እስከ ሴንትሮሜር ድረስ ክሮሞሶም ክንድ ይባላል. እያንዳንዱ ክሮሞሶም ሁለት ክንዶች አሉት. በክንድ ርዝመት ጥምርታ ላይ በመመስረት ሶስት ዓይነት ክሮሞሶምች ተለይተዋል-1) ሜታሴንትሪክ (እኩል ክንዶች); 2) submetacentric (እኩል ያልሆኑ ትከሻዎች); 3) አንድ ትከሻ በጣም አጭር እና ሁልጊዜም በግልጽ የማይታወቅበት አክሮሴንትሪያል። (p - አጭር ክንድ, q - ረጅም ክንድ). በ eukaryotic ሕዋሳት ውስጥ የክሮሞሶም ኬሚካላዊ አደረጃጀት ጥናት እንደሚያሳየው በዋናነት ዲ ኤን ኤ እና ፕሮቲኖችን ያቀፈ ነው-ሂስቶን እና ፕሮቶማይት (በጀርም ሴሎች) ፣ ክሮማቲን የተባለ የኑክሊዮፕሮቲን ስብስብ ይመሰርታሉ ፣ ስሙንም በቀለም የመበከል ችሎታ አግኝቷል። መሰረታዊ ማቅለሚያዎች. ፕሮቲኖች የክሮሞሶም ንጥረ ነገር ወሳኝ አካል ናቸው። የእነዚህ ሕንፃዎች ብዛት 65% ያህሉን ይይዛሉ። ሁሉም የክሮሞሶም ፕሮቲኖች በሁለት ቡድን ይከፈላሉ-ሂስቶን እና ሂስቶን ያልሆኑ ፕሮቲኖች።
ሂስቶኖችበአምስት ክፍልፋዮች የተወከለው: HI, H2A, H2B, NZ, H4. አወንታዊ ኃይል ያላቸው መሠረታዊ ፕሮቲኖች በመሆናቸው ከዲኤንኤ ሞለኪውሎች ጋር በጥብቅ ይጣመራሉ፣ ይህም በውስጡ ያሉትን ባዮሎጂያዊ መረጃዎች ማንበብን ይከለክላል። ይህ የቁጥጥር ሚናቸው ነው። በተጨማሪም እነዚህ ፕሮቲኖች በክሮሞሶም ውስጥ የዲ ኤን ኤ የቦታ አደረጃጀትን የሚያረጋግጡ መዋቅራዊ ተግባራትን ያከናውናሉ.

የክፍሎች ብዛት ሂስቶን ያልሆነፕሮቲኖች ከ 100 በላይ ናቸው. ከነሱ መካከል ለአር ኤን ኤ ውህደት እና ማቀነባበሪያ, ዲኤንኤ ማባዛትና መጠገን ኢንዛይሞች ይገኙበታል. የክሮሞሶም አሲዳማ ፕሮቲኖችም የመዋቅር እና የቁጥጥር ሚናዎችን ያከናውናሉ። ከዲኤንኤ እና ፕሮቲኖች በተጨማሪ ክሮሞሶምች አር ኤን ኤ፣ ሊፒድስ፣ ፖሊዛካካርዳይድ እና የብረት ionዎች ይዘዋል::

እና ማዳበሪያ. እነዚህ ምልከታዎች ጂኖች በክሮሞሶም ውስጥ ይገኛሉ ለሚለው ግምት መሠረት ሆነዋል። ይሁን እንጂ በተወሰኑ ክሮሞሶምች ውስጥ የተወሰኑ ጂኖች መገኛን የሚያሳዩ የሙከራ ማስረጃዎች በከተማው ውስጥ በአሜሪካዊው የጄኔቲክስ ሊቅ ቲ. በዚህ ጽንሰ-ሐሳብ መሠረት, በዘር የሚተላለፍ መረጃን ማስተላለፍ ከክሮሞሶም ጋር የተያያዘ ነው, በዚህ ውስጥ ጂኖች በመስመር ላይ, በተወሰነ ቅደም ተከተል ውስጥ ይገኛሉ. ስለዚህ, የዘር ውርስ ቁሳዊ መሠረትን የሚወክሉት ክሮሞሶምች ናቸው.

የክሮሞሶም ንድፈ ሐሳብ ምስረታ በተለያዩ ጾታዎች ውስጥ በሚገኙ ፍጥረታት ውስጥ የክሮሞሶም ስብስብ ልዩነት ሲፈጠር ከሥነ-ፆታዊ ዘረመል ጥናት በተገኘው መረጃ አመቻችቷል.

የጾታ ጄኔቲክስ

ተመሳሳይ የፆታ መወሰኛ ዘዴ (XY-type) በሁሉም አጥቢ እንስሳት ውስጥ ተፈጥሮ ነው, ሰዎችንም ጨምሮ, ሴሎቻቸው በሴቶች ውስጥ 44 አውቶሶም እና ሁለት X ክሮሞሶም ይይዛሉ ወይም በወንዶች ውስጥ XY ክሮሞሶም.

ስለዚህም XY-የወሲብ ውሳኔ አይነት, ወይም የዶሮፊላ እና የሰዎች ዓይነት, - ጾታን ለመወሰን በጣም የተለመደው መንገድ, የአብዛኞቹ የጀርባ አጥንቶች እና የአንዳንድ ኢንቬቴብራቶች ባህሪ. የ X0 አይነት በአብዛኛዎቹ ኦርቶፕቴራዎች፣ ትኋኖች፣ ጥንዚዛዎች እና ሸረሪቶች ውስጥ የሚገኝ ሲሆን ሙሉ በሙሉ Y ክሮሞዞም የላቸውም ስለዚህ ወንዱ X0 ጂኖታይፕ አለው፣ ሴቷ ደግሞ XX genotype አላቸው።

በሁሉም ወፎች፣ አብዛኞቹ ቢራቢሮዎች እና አንዳንድ ተሳቢ እንስሳት፣ ወንዶች ግብረ ሰዶማዊ ወሲብ ናቸው፣ ሴቶቹ ደግሞ ሄትሮጋሜቲክ (XY ወይም XO ዓይነት) ናቸው። በነዚህ ዝርያዎች ውስጥ ያሉት የፆታ ክሮሞሶምች በ Z እና W ፊደሎች ተለይተዋል ስለዚህም ይህንን የፆታ አወሳሰን ዘዴ ለማጉላት; በዚህ ሁኔታ የወንዶች ክሮሞሶም ስብስብ በ ZZ ምልክት, እና ሴቶች በ ZW ወይም Z0 ምልክት ተለይተዋል.

የፆታ ክሮሞሶምች የአካልን ጾታ እንደሚወስኑ የሚያሳዩት መረጃዎች በድሮስፊላ ውስጥ የፆታ ክሮሞሶም ያለመከፋፈል ጥናቶች የተገኙ ናቸው። ጋሜት መካከል አንዱ ሁለቱም የፆታ ክሮሞሶም, እና ሌላ - የለም ከሆነ, ከዚያም እንዲህ ያሉ ጋሜት ከመደበኛው ጋር ሲዋሃድ, የፆታ ክሮሞሶም ስብስብ XXX, XO, XXXY, ወዘተ ጋር ግለሰቦች ሊያስከትል ይችላል. የ XO ስብስብ ያላቸው ግለሰቦች ወንዶች ናቸው, እና ከ XXY ስብስብ ጋር - ሴቶች (በሰዎች ውስጥ, በተቃራኒው ነው). የ XXX ስብስብ ያላቸው ግለሰቦች hypertrofied ሴት ባህሪያት (ልዕለ ሴት) አላቸው። (በ Drosophila ውስጥ እነዚህ ሁሉ የክሮሞሶም እክሎች ያላቸው ግለሰቦች የጸዳ ናቸው). ከጊዜ በኋላ በዶሮፊላ ወሲብ የሚወሰነው በ X ክሮሞሶም እና በ autosomes ስብስቦች መካከል ባለው ሬሾ (ሚዛን) ይወሰናል.

ከወሲብ ጋር የተያያዙ ባህሪያት ውርስ

የአንድ የተወሰነ ባህሪ መፈጠርን የሚቆጣጠሩት ጂኖች በአውቶሶም ውስጥ ሲገኙ ውርስ የሚከሰተው የትኛውም ወላጅ (እናት ወይም አባት) ምንም ይሁን ምን እየተጠና ያለው ባህሪ ተሸካሚ ነው። ጂኖች በጾታ ክሮሞሶም ውስጥ የሚገኙ ከሆነ, የባህርይ ውርስ ተፈጥሮ በከፍተኛ ሁኔታ ይለወጣል. ለምሳሌ, በ Drosophila ውስጥ, በ X ክሮሞዞም ላይ የሚገኙት ጂኖች, እንደ አንድ ደንብ, በ Y ክሮሞሶም ላይ alleles የላቸውም. በዚህ ምክንያት በኤክስ ክሮሞሶም ላይ ያለው ሪሴሲቭ ጂኖች የሄትሮጋሜቲክ ወሲብ ሁልጊዜ ማለት ይቻላል በነጠላ ውስጥ ይታያሉ።

በጾታ ክሮሞሶም ውስጥ ጂኖቻቸው የተተረጎሙ ባህሪያት ከጾታ ጋር የተገናኙ ባህሪያት ይባላሉ. ከወሲብ ጋር የተያያዘ ውርስ ክስተት በዶሮፊላ ውስጥ በቲ ሞርጋን ተገኝቷል.

በሰዎች ውስጥ ያሉት የ X እና Y ክሮሞሶምች ሆሞሎግ (pseudoautosomal) ክልል አላቸው ጂኖች የተተረጎሙበት, ውርስ ከራስ-ሰር ጂኖች ውርስ አይለይም.

ከተመሳሳይ ክልሎች በተጨማሪ የ X እና Y ክሮሞሶምች ተመሳሳይ ያልሆኑ ክልሎች አሏቸው። ግብረ-ሰዶማዊ ያልሆነው የ Y ክሮሞሶም ክልል፣ የወንድ ፆታን ከሚወስኑ ጂኖች በተጨማሪ፣ በሰው ልጆች ውስጥ ባሉት የእግር ጣቶች እና ፀጉራማ ጆሮዎች መካከል ላሉ ሽፋኖች ጂኖች አሉት። ከ Y ክሮሞሶም ግብረ-ሰዶማዊ ካልሆነው ክልል ጋር የተገናኙ የፓቶሎጂ ባህሪያት ለሁሉም ልጆች ይተላለፋሉ, ምክንያቱም የ Y ክሮሞሶም ከአባታቸው ስለሚያገኙ ነው.

ግብረ-ሰዶማዊ ያልሆነው የ X ክሮሞሶም ክልል ለሰውነት ሕይወት ጠቃሚ የሆኑ በርካታ ጂኖችን ይዟል። በሄትሮጋሜቲክ ወሲብ (XY) የ X ክሮሞሶም በነጠላ ውስጥ ስለሚወከል የ X ክሮሞሶም ግብረ-ሰዶማዊ ያልሆነ ክልል ጂኖች የሚወስኑት ባህሪያት ሪሴሲቭ ቢሆኑም እንኳ ይታያሉ. ይህ የጂኖች ሁኔታ hemizygous ይባላል. በሰዎች ላይ የዚህ አይነት ከኤክስ ጋር የተገናኘ ሪሴሲቭ ባህርያት ምሳሌ ሄሞፊሊያ፣ ዱቸኔን ጡንቻማ ድስትሮፊ፣ ኦፕቲክ አትሮፊ፣ የቀለም ዓይነ ስውር (የቀለም ዓይነ ስውርነት) ወዘተ ናቸው።

ሄሞፊሊያ በዘር የሚተላለፍ በሽታ ሲሆን ደሙ የመርጋት ችሎታውን ያጣል. ቁስል፣ ሌላው ቀርቶ ጭረት ወይም ስብራት፣ ብዙ የውጭ ወይም የውስጥ ደም መፍሰስ ሊያስከትል ይችላል፣ ይህም ብዙውን ጊዜ በሞት ያበቃል። ይህ በሽታ የሚከሰተው, ከስንት ልዩ ሁኔታዎች, በወንዶች ላይ ብቻ ነው. ሁለቱም በጣም የተለመዱት የሂሞፊሊያ ዓይነቶች (ሄሞፊሊያ ኤ እና ሄሞፊሊያ ቢ) በኤክስ ክሮሞሶም ላይ በሚገኙ ሪሴሲቭ ጂኖች የተከሰቱ መሆናቸው ታውቋል። ለእነዚህ ጂኖች heterozygous የሆኑ ሴቶች (ተሸካሚዎች) መደበኛ ወይም ትንሽ የተቀነሰ የደም መርጋት አላቸው።

የሴት ልጅ እናት የሄሞፊሊያ ጂን ተሸካሚ ከሆነ እና አባቱ ሄሞፊሊያ ከሆነ በልጃገረዶች ላይ የሄሞፊሊያ ፌኖቲፒያዊ መግለጫ ይታያል። ተመሳሳይ የሆነ የውርስ ዘይቤ የሌሎች ሪሴሲቭ፣ ከወሲብ ጋር የተገናኙ ባህሪያት ባህሪ ነው።

ሰንሰለት ያለው ውርስ

ገለልተኛ የባህሪዎች ጥምረት (የሜንዴል ሶስተኛ ህግ) የሚከናወነው እነዚህን ባህሪያት የሚወስኑ ጂኖች በተለያዩ ጥንድ ሆሞሎጅ ክሮሞሶም ውስጥ በሚገኙበት ሁኔታ ነው. ስለዚህ በእያንዳንዱ አካል ውስጥ በሚዮሲስ ውስጥ በተናጥል ሊጣመሩ የሚችሉ የጂኖች ብዛት በክሮሞሶም ብዛት የተገደበ ነው። ይሁን እንጂ በሰውነት ውስጥ የጂኖች ቁጥር ከክሮሞሶም ብዛት በእጅጉ ይበልጣል. ለምሳሌ, በሞለኪውላር ባዮሎጂ ዘመን ከ 500 በላይ ጂኖች በቆሎ ውስጥ, ከ 1 ሺህ በላይ በዶሮፊላ ዝንብ, እና በሰዎች ውስጥ 2 ሺህ ገደማ ጂኖች 10, 4 እና 23 ጥንድ ክሮሞሶም አላቸው. በከፍተኛ ፍጥረታት ውስጥ ያሉት የጂኖች ብዛት በሺዎች የሚቆጠሩ መሆናቸው በ 20 ኛው ክፍለ ዘመን መጀመሪያ ላይ ለ W. Sutton ቀድሞውኑ ግልፅ ነበር። ይህ ብዙ ጂኖች በእያንዳንዱ ክሮሞሶም ላይ የተተረጎሙ ናቸው ብሎ ለመገመት ምክንያት ሰጠ። በተመሳሳይ ክሮሞሶም ውስጥ የሚገኙት ጂኖች የግንኙነት ቡድን ይመሰርታሉ እና አብረው ይወርሳሉ።

ቲ ሞርጋን የጂኖች የጋራ ውርስ ትስስር ውርስ ለመጥራት ሐሳብ አቀረበ. የግንኙነት ቡድኖች ብዛት ከሃፕሎይድ የክሮሞሶም ብዛት ጋር ይዛመዳል ፣ ምክንያቱም የግንኙነት ቡድን ሁለት ተመሳሳይ ጂኖች የተተረጎሙባቸው ሁለት ተመሳሳይ ክሮሞሶሞችን ያቀፈ ነው። (እንደ ወንድ አጥቢ እንስሳት ባሉ የሄትሮጋማቲክ ጾታዎች ውስጥ ያሉ ግለሰቦች በእውነቱ አንድ ተጨማሪ የግንኙነት ቡድኖች አሉ ፣ ምክንያቱም X እና Y ክሮሞሶም የተለያዩ ጂኖች ስላሏቸው እና ሁለት የተለያዩ የግንኙነት ቡድኖችን ስለሚወክሉ ሴቶች 23 የግንኙነት ቡድኖች እና ለወንዶች - 24 ).

የተቆራኙ ጂኖች ውርስ በተለያዩ ጥንዶች ተመሳሳይ በሆነ ክሮሞሶም ውስጥ ከተቀመጡት የጂኖች ውርስ ይለያል። ስለዚህ፣ ከገለልተኛ ውህደት ጋር፣ ዳይሄትሮዚጎስ ግለሰብ አራት ዓይነት ጋሜት (AB፣ Ab፣ aB እና ab) በእኩል መጠን ከፈጠረ፣ ከተገናኘው ውርስ ጋር (መሻገር በሌለበት)፣ ተመሳሳይ ዲሄትሮዚጎት ሁለት ዓይነት ዓይነቶችን ብቻ ይፈጥራል። ጋሜት: (AB እና ab) እንዲሁም በእኩል መጠን። የኋለኛው ደግሞ በወላጅ ክሮሞሶም ውስጥ የጂኖች ጥምረት ይደግማል።

ነገር ግን ከተራ (ተሻጋሪ ያልሆኑ) ጋሜትዎች በተጨማሪ ሌሎች (ክሮሶቨር) ጋሜትዎች ከአዳዲስ የጂኖች ውህዶች ጋር ይነሳሉ - Ab እና aB, ይህም በወላጆች ክሮሞሶም ውስጥ ከጂኖች ጥምርነት ይለያል. እንደነዚህ ያሉ ጋሜትዎች መታየት ምክንያት የሆሞሎጂካል ክሮሞሶም ክፍሎችን መለዋወጥ ወይም መሻገር ነው.

መሻገር የሚከሰተው በግብረ-ሰዶማዊ ክሮሞሶምች ውህደት ወቅት በሚዮሲስ ፕሮፋዝ I ውስጥ ነው። በዚህ ጊዜ የሁለት ክሮሞሶም ክፍሎች ተሻግረው ክፍሎቻቸውን መለዋወጥ ይችላሉ። በዚህ ምክንያት የእናቶች እና የአባት ክሮሞሶም ክፍሎች (ጂኖች) የያዙ በጥራት አዲስ ክሮሞሶምች ይታያሉ። ከእንዲህ ዓይነቱ ጋሜት የተገኙ ግለሰቦች ከአዲስ የአሌሌስ ጥምረት ጋር መሻገር ወይም እንደገና መቀላቀል ይባላሉ።

በአንድ ክሮሞሶም ላይ በሚገኙት በሁለት ጂኖች መካከል ያለው ድግግሞሽ (መቶኛ) በመካከላቸው ካለው ርቀት ጋር ተመጣጣኝ ነው። በሁለት ጂኖች መካከል መሻገር የሚከሰተው እርስ በርስ በተቀራረቡ መጠን ብዙ ጊዜ ይከሰታል። በጂኖች መካከል ያለው ርቀት እየጨመረ በሄደ ቁጥር መሻገር በሁለት የተለያዩ ተመሳሳይ ክሮሞሶምች የመለየት እድሉ ይጨምራል።

በጂኖች መካከል ያለው ርቀት የግንኙነት ጥንካሬን ያሳያል. ከፍተኛ የግንኙነት መቶኛ ያላቸው እና ትስስሩ የማይታወቅባቸው ጂኖች አሉ። ነገር ግን፣ በተገናኘው ውርስ፣ ከፍተኛው የማቋረጫ ድግግሞሽ ከ 50% አይበልጥም። ከፍ ያለ ከሆነ ከገለልተኛ ውርስ ሊለይ በማይቻል ጥንዶች መካከል ነፃ ጥምረት ይታያል።

መሻገር ባዮሎጂያዊ ጠቀሜታ እጅግ የላቀ ነው ፣ ምክንያቱም የጄኔቲክ ድጋሚ ውህደት አዲስ ፣ ከዚህ ቀደም ያልነበሩ የጂኖች ውህዶች እንዲፈጠሩ እና በዘር የሚተላለፍ ልዩነት እንዲጨምር ስለሚያደርግ ፣ ይህ አካል ከተለያዩ የአካባቢ ሁኔታዎች ጋር እንዲላመድ ሰፊ እድሎችን ይሰጣል። አንድ ሰው በመራቢያ ሥራ ውስጥ ጥቅም ላይ የሚውለውን አስፈላጊ ውህዶች ለማግኘት በተለይ ማዳቀልን ያካሂዳል።

የጄኔቲክ ካርታ ጽንሰ-ሐሳብ

ቲ ሞርጋን እና ተባባሪዎቹ ኬ ብሪጅስ ፣ ኤ.ጂ. በክሮሞሶም ላይ የጂኖች ቅደም ተከተል እና በመካከላቸው ያለው አንጻራዊ ርቀት።

የክሮሞሶም ጀነቲካዊ ካርታ በተመሳሳዩ የግንኙነት ቡድን ውስጥ የሚገኙትን የጂኖች አንጻራዊ አቀማመጥ የሚያሳይ ንድፍ ነው። እንደነዚህ ያሉ ካርታዎች ለእያንዳንዱ ጥንድ ተመሳሳይነት ያለው ክሮሞሶም ይዘጋጃሉ.

እንዲህ ዓይነቱን ካርታ የማዘጋጀት እድሉ በተወሰኑ ጂኖች መካከል ባለው የመሻገር መቶኛ ቋሚነት ላይ የተመሠረተ ነው። የክሮሞሶም ጀነቲካዊ ካርታዎች ለብዙ አይነት ፍጥረታት ተሰብስበዋል-ነፍሳት (ድሮሶፊላ ፣ ትንኝ ፣ በረሮ ፣ ወዘተ) ፣ ፈንገሶች (እርሾ ፣ አስፐርጊለስ) ፣ ባክቴሪያ እና ቫይረሶች።

የጄኔቲክ ካርታ መኖሩ የአንድ የተወሰነ አካል ዝርያ ከፍተኛ ዕውቀትን የሚያመለክት እና ከፍተኛ ሳይንሳዊ ፍላጎት ያለው ነው. እንዲህ ዓይነቱ አካል ሳይንሳዊ ብቻ ሳይሆን ተግባራዊ ጠቀሜታ ያለው ለቀጣይ የሙከራ ሥራ በጣም ጥሩ ነገር ነው. በተለይም የጄኔቲክ ካርታዎች እውቀት አንዳንድ የባህርይ መገለጫዎች ያላቸውን ፍጥረታት ለማግኘት ሥራ ለማቀድ ያስችለዋል ፣ ይህም በአሁኑ ጊዜ በመራቢያ ልምምድ ውስጥ በሰፊው ጥቅም ላይ ውሏል ። ስለዚህ, ፕሮቲኖችን, ሆርሞኖችን እና ሌሎች ውስብስብ ኦርጋኒክ ንጥረ ነገሮችን ለፋርማኮሎጂ እና ለግብርና አስፈላጊ የሆኑትን ረቂቅ ተሕዋስያን መፍጠር የሚችሉት በጄኔቲክ ምህንድስና ዘዴዎች ላይ ብቻ ነው, ይህም በተራው, በጄኔቲክ ካርታዎች እውቀት ላይ የተመሰረተ ነው. ተጓዳኝ ረቂቅ ተሕዋስያን.

የሰዎች ጀነቲካዊ ካርታዎች ለጤና እና ለህክምና ጠቃሚ ሊሆኑ ይችላሉ. በአንድ የተወሰነ ክሮሞሶም ላይ ስለ ዘረ-መል (ጅን) አካባቢያዊነት ያለው እውቀት በበርካታ ከባድ በዘር የሚተላለፉ የሰዎች በሽታዎችን ለይቶ ለማወቅ ያገለግላል. አሁን ለጂን ህክምና ማለትም የጂኖችን መዋቅር ወይም ተግባር ማስተካከል ይቻላል.

የዘር ውርስ የክሮሞሶም ጽንሰ-ሀሳብ መሰረታዊ ድንጋጌዎች

ተያያዥነት ያለው ውርስ, መሻገር, የጄኔቲክ እና የሳይቶሎጂ ካርታዎች ንፅፅር ትንተናዎች የዘር ውርስ ክሮሞሶም ፅንሰ-ሀሳቦችን ዋና ዋና ድንጋጌዎችን ለማዘጋጀት ያስችለናል.

ጂኖች በክሮሞሶም ውስጥ የተተረጎሙ ናቸው። ከዚህም በላይ የተለያዩ ክሮሞሶምች እኩል ያልሆኑ ጂኖች ይዘዋል. በተጨማሪም የእያንዳንዱ ግብረ-ሰዶማዊ ያልሆነ ክሮሞሶም የጂኖች ስብስብ ልዩ ነው.
አሌሊክ ጂኖች በግብረ-ሰዶማውያን ክሮሞሶምች ላይ አንድ አይነት ቦታ ይይዛሉ።
ጂኖች በክሮሞሶም ውስጥ የሚገኙት በመስመራዊ ቅደም ተከተል ነው።
በአንድ ክሮሞሶም ላይ ያሉ ጂኖች የግንኙነት ቡድን ይመሰርታሉ፣ ያም ማለት፣ በዋነኛነት የተሳሰሩ (በአንድነት) የተወረሱ ናቸው፣ በዚህ ምክንያት የአንዳንድ ባህሪያት ትስስር ውርስ ይከሰታል። የግንኙነት ቡድኖች ብዛት ከሀፕሎይድ የክሮሞሶም ብዛት ጋር እኩል ነው።
ትስስሩ በመሻገር ይቋረጣል፣ ድግግሞሹም በክሮሞሶም ላይ ባለው ጂኖች መካከል ካለው ርቀት ጋር በቀጥታ ተመጣጣኝ ነው (ስለዚህ የግንኙነቱ ጥንካሬ በጂኖች መካከል ካለው ርቀት ጋር የተገላቢጦሽ ነው።)
እያንዳንዱ ባዮሎጂያዊ ዝርያ በተወሰነ የክሮሞሶም ስብስብ ተለይቶ ይታወቃል - ካርዮታይፕ.

ምንጮች

N.A. Lemeza L.V. Kamlyuk N.D. Lisov "ለዩኒቨርሲቲዎች አመልካቾች የባዮሎጂ መመሪያ"

ማስታወሻዎች

ዊኪሚዲያ ፋውንዴሽን። 2010.

በኒውክሊየስ ውስጥ የተዘጉ ሴሎች የጂኖች ተሸካሚዎች ናቸው እና የዘር ውርስ ቁሳዊ መሰረትን ይወክላሉ, ማለትም. በበርካታ ትውልዶች ውስጥ የአካል ክፍሎች ባህሪያት ቀጣይነት የሚወሰነው በክሮሞሶምቻቸው ቀጣይነት ነው. H.t.n. በ 20 ኛው ክፍለ ዘመን መጀመሪያ ላይ ተነሳ. የሕዋስ ንድፈ ሐሳብን መሠረት በማድረግ እና የኦርጋኒክ ውርስ ባህሪያትን ለማጥናት hybridological ትንታኔን በመጠቀም.

እ.ኤ.አ. በ 1902 በዩኤስኤ ውስጥ ደብሊው ሴቶን ፣ በክሮሞሶም እና በሜንዴሊያን የሚባሉት ባህሪ ላይ ወደ ተመሳሳይነት ትኩረት የሳበው ። "በዘር የሚተላለፍ ምክንያቶች" እና በጀርመን የሚገኘው ቲ ቦቬሪ የዘር ውርስ ክሮሞሶም መላምትን አስቀምጧል, በዚህ መሠረት የሜንዴሊያን በዘር የሚተላለፉ ምክንያቶች (በኋላ ጂኖች ተብለው ይጠራሉ) በክሮሞሶም ውስጥ የተተረጎሙ ናቸው. የዚህ መላምት የመጀመሪያ ማረጋገጫ የተገኘው በእንስሳት ውስጥ የጾታ መወሰኛ ጄኔቲክ ዘዴን ሲያጠና ይህ ዘዴ በዘር መካከል ባለው የጾታ ክሮሞሶም ስርጭት ላይ የተመሠረተ እንደሆነ ሲታወቅ ነው። የኬሚካል ቴክኖሎጂ ተጨማሪ ማረጋገጫ. የአሜሪካው የጄኔቲክስ ሊቅ የሆነው ቲ ኤች ሞርጋን ነው፣ እሱም የአንዳንድ ጂኖች ስርጭት (ለምሳሌ በዶሮፊላ ሴቶች ላይ ቀይ ዓይን ካላቸው ወንዶች ጋር ሲሻገር ነጭ የዓይን ሕመም የሚያስከትል ጂን) ከጾታ ኤክስ ክሮሞሶም መተላለፍ ጋር የተያያዘ መሆኑን አስተውሏል፣ ማለትም። ከሥርዓተ-ፆታ ጋር የተገናኙ ባህሪያት (ብዙ ደርዘን ምልክቶች በሰዎች ውስጥ ይታወቃሉ, አንዳንድ በዘር የሚተላለፉ ጉድለቶችን ጨምሮ - የቀለም ዓይነ ስውር, ሄሞፊሊያ, ወዘተ.).

የ X. t.n ማረጋገጫ. እ.ኤ.አ. በ 1913 በአሜሪካዊው የጄኔቲክስ ሊቅ ኬ ብሪጅስ የተገኘ ሲሆን በዶሮፊሊያ ሴቶች ውስጥ በሚዮሲስ ወቅት ክሮሞሶም nondisjunction ባገኘው እና በጾታ ክሮሞሶም ስርጭት ላይ የሚፈጠር ረብሻ ከወሲብ ጋር የተገናኙ ባህሪያትን ውርስ ላይ ለውጦችን እንደሚያመጣ ተናግረዋል ።

የኬሚካል ቴክኖሎጂ እድገት ጋር. በተመሳሳይ ክሮሞሶም ውስጥ የሚገኙ ጂኖች አንድ ትስስር ቡድን ሲሆኑ አብረው መውረስ እንዳለባቸው ታወቀ። የግንኙነት ቡድኖች ብዛት ከክሮሞሶም ጥንድ ብዛት ጋር እኩል ነው ፣ ለእያንዳንዱ የአካል ክፍል ቋሚ ; በተያያዙ ጂኖች ላይ የተመሰረቱ ባህሪያትም አብረው ይወርሳሉ። በውጤቱም, የገለልተኛ ባህሪያት ጥምረት ህግ የተወሰነ መተግበሪያ ሊኖረው ይገባል; ጂኖቻቸው በተለያዩ (ግብረ-ሰዶማዊ ያልሆኑ) ክሮሞሶምች ላይ የሚገኙ ባህርያት ራሳቸውን ችለው መወረስ አለባቸው። ያልተሟላ የጂኖች ትስስር ክስተት (ከወላጆች ጥምረት ጋር ፣ አዲስ ፣ እንደገና የተዋሃዱ የባህርይ መገለጫዎች በመስቀል ዘሮች ውስጥ ሲገኙ) በሞርጋን እና ባልደረቦቹ (ኤ.ጂ. ስቱርቴቫንት እና ሌሎች) በዝርዝር ተጠንተው አገልግለዋል እና አገልግለዋል ። በክሮሞሶም ላይ የጂኖች የመስመር አቀማመጥ ማረጋገጫ። ሞርጋን በጥምረት እና በወላጆች ውስጥ የሚገኙት የግብረ-ሰዶማውያን ክሮሞሶም ጂኖች በሚዮሲስ ውስጥ በሄትሮዚጎስ ቅጽ ® ውስጥ ያሉ ቦታዎችን ሊለውጡ እንደሚችሉ ጠቁሟል ፣ በዚህ ምክንያት ከጋሜት AB እና AB ጋር ፣ ጋሜት አብ እና ኤቢ ይመሰረታሉ። እንዲህ ያሉት ድጋሚ ውህደቶች የሚከሰቱት በጂኖች መካከል ባለው አካባቢ ውስጥ ባሉ ተመሳሳይ ክሮሞሶምች መቆራረጥ እና የተበላሹ ጫፎች በአዲስ ውህደት በመገናኘታቸው ነው፡ የዚህ ሂደት እውነታ ክሮሞሶም መሻገር ወይም መሻገር ተብሎ የሚጠራው በ1933 በሳይንቲስት ኬ.ስተርን ተረጋግጧል። ከድሮስፊላ እና አሜሪካዊያን ሳይንቲስቶች ኤች.ክሪኢቶኖሚ ቢ ማክሊንቶክ ጋር በተደረጉ ሙከራዎች - በቆሎ. የተገናኙት ጂኖች እርስ በእርሳቸው በሄዱ ቁጥር በመካከላቸው የመሻገር ዕድሉ ከፍ ያለ ነው። የክሮሞሶም ጀነቲካዊ ካርታዎችን ለመገንባት በተያያዙ ጂኖች መካከል ባለው ርቀት ላይ የመሻገሪያ ድግግሞሽ ጥገኝነት ጥቅም ላይ ውሏል። በ 30 ዎቹ ውስጥ 20 ኛው ክፍለ ዘመን F. Dobzhansky ክሮሞሶም ውስጥ ዘረመል እና ሳይቶሎጂ ካርታዎች ላይ ጂኖች ምደባ ቅደም ተከተል ተመሳሳይ መሆኑን አሳይቷል.

እንደ ሞርጋን ትምህርት ቤት ሀሳቦች ፣ ጂኖች ልዩ እና ተጨማሪ የማይነጣጠሉ የዘር መረጃዎች ተሸካሚዎች ናቸው። ይሁን እንጂ በ 1925 በሶቪየት ሳይንቲስቶች ጂ ኤ ናድሰን እና ጂ. ኤስ ፊሊፖቭ እና በ 1927 በአሜሪካዊው ሳይንቲስት ጂ ሞለር በ 1927 የተገኘው ግኝት በዶሮፊላ ውስጥ በዘር የሚተላለፍ ለውጦች (ሚውቴሽን) መከሰት ላይ የኤክስሬይ ተፅእኖ, እንዲሁም አጠቃቀም. በ 1928-30 የሶቪዬት ሳይንቲስቶች ኤ.ኤስ.ሴሬብሮቭስኪ ፣ ኤን ፒ ዱቢኒን እና ሌሎችም በ 1928-30 ውስጥ የጂን መከፋፈልን በተመለከተ ሀሳቦችን ለመቅረጽ በድሮስፊላ ውስጥ ያለውን ሚውቴሽን ሂደት ለማፋጠን የኤክስሬይ ጨረሮች በመስመራዊ ቅደም ተከተል ውስጥ የሚገኙ እና ተለዋዋጭ ለውጦችን ማድረግ የሚችሉ ትንንሽ ክፍሎች እንዲፈጠሩ አስችሏቸዋል። እ.ኤ.አ. በ 1957 እነዚህ ሀሳቦች በአሜሪካዊው ሳይንቲስት ኤስ ቤንዘር በ T4 ባክቴሪዮፋጅ ሥራ ተረጋግጠዋል ። የክሮሞሶም ማሻሻያዎችን ለማነቃቃት የኤክስሬይ አጠቃቀም በ 1934 የጂን አቀማመጥ (በ 1925 በ Sturtevant የተገኘው) N.P. ዱቢኒን እና ቢ.ኤን. በክሮሞሶም አወቃቀር ውስጥ ስለ ማስተዋል እና ቀጣይነት አንድነት አንድ ሀሳብ ተነሳ።

H.t.n. በዘር የሚተላለፍ መረጃን ስለ ሁለንተናዊ ተሸካሚዎች - ዲኦክሲራይቦኑክሊክ አሲድ (ዲ ኤን ኤ) ሞለኪውሎች ዕውቀትን ወደ ጥልቅ ጥልቀት በማደግ ላይ ነው። በዲ ኤን ኤ ሰንሰለት ላይ ተከታታይነት ያለው የፕዩሪን እና የፒሪሚዲን መሰረቶች ጂኖች፣ ኢንተርጀኒክ ክፍተቶች እና በጂን ውስጥ የመረጃ ንባብ መጀመሪያ እና መጨረሻ ምልክቶች እንደሚፈጠሩ ተረጋግጧል። የተወሰኑ የሕዋስ ፕሮቲኖችን ውህደት እና በዚህም ምክንያት የሜታቦሊዝምን በዘር የሚተላለፍ ተፈጥሮን ይወስናል። ዲ ኤን ኤ በባክቴሪያ እና በብዙ ቫይረሶች ውስጥ ያለውን የግንኙነት ቡድን ቁሳዊ መሠረት ይመሰርታል (በአንዳንድ ቫይረሶች ውስጥ ራይቦኑክሊክ አሲድ የዘር ውርስ መረጃ ተሸካሚ ነው) ; ሚቶኮንድሪያን፣ ፕላስቲዶችን እና ሌሎች የሕዋስ አካላትን ያካተቱ የዲ ኤን ኤ ሞለኪውሎች የሳይቶፕላስሚክ ውርስ ቁስ ተሸካሚዎች ሆነው ያገለግላሉ።

የኬሚካል ቴክኖሎጂ በእንስሳት እና በእጽዋት አካላት ውስጥ ያሉትን ባህሪያት ውርስ ንድፎችን በማብራራት በግብርና ሳይንስ ውስጥ ትልቅ ሚና ይጫወታል. ሳይንስ እና ልምምድ. አርቢዎችን የእንስሳት ዝርያዎችን ለማራባት የሚረዱ ዘዴዎችን እና የተክሎች ዝርያዎችን በሚፈለጉት ንብረቶች ያስታጥቃል. አንዳንድ የ Kh.t.n. ለበለጠ ምክንያታዊ እርሻ ፍቀድ። ማምረት. ስለዚህ በግብርና ባለሙያዎች ውስጥ የበርካታ ባህሪያት ከወሲብ ጋር የተገናኘ ውርስ ክስተት. እንስሳት ተፈቅዶላቸዋል፣ በሐር ትል ውስጥ ሰው ሰራሽ የፆታ ግንኙነትን ለመቆጣጠር የሚረዱ ዘዴዎች ከመፈልሰፉ በፊት፣ ምርታማ ያልሆኑትን የፆታ ግንኙነት ኮኮዋዎች ለመቦርቦር፣ ዶሮዎችን በጾታ ለመለየት የሚያስችል ዘዴ ከመዘጋጀቱ በፊት ክሎካን በማጥናት ፣ ኮከሬሎችን ለመቁረጥ ፣ ወዘተ. የበርካታ የግብርና ምርቶችን ምርታማነት ለመጨመር እጅግ በጣም አስፈላጊ ነው. ሰብሎች ፖሊፕሎይድ ይጠቀማሉ. የሰው ልጅ በዘር የሚተላለፉ በሽታዎች ጥናት የክሮሞሶም መልሶ ማደራጀት ንድፎችን በማወቅ ላይ የተመሰረተ ነው.

ቅጦች ፣በሞርጋን ትምህርት ቤት የተገኘ እና ከዚያም የተረጋገጠ እና በብዙ ነገሮች ላይ ጥልቀት ያለው፣ በዘር የሚተላለፍ ክሮሞሶም ንድፈ ሃሳብ አጠቃላይ ስም ይታወቃሉ።

ዋናዎቹ ድንጋጌዎቹ የሚከተሉት ናቸው።

1. ጂኖች በክሮሞሶምች ላይ ይገኛሉ; እያንዳንዱ ክሮሞሶም የጂን ትስስር ቡድንን ይወክላል; በእያንዳንዱ ዝርያ ውስጥ ያሉት የግንኙነት ቡድኖች ቁጥር ከክሮሞሶም ጥንድ ጥንድ ጋር እኩል ነው.

2. እያንዳንዱ ጂን በክሮሞሶም ላይ የተወሰነ ቦታ (ቦታ) ይይዛል; በክሮሞሶም ላይ ያሉ ጂኖች በመስመር የተደረደሩ ናቸው።

3. አሌሊክ ጂኖች በግብረ-ሰዶማዊ ክሮሞሶም መካከል ይለዋወጣሉ.

4. በክሮሞሶም ውስጥ በጂኖች (loci) መካከል ያለው ርቀት በመካከላቸው ካለው መሻገሪያ ብዛት ጋር ተመጣጣኝ ነው።

ርዕስ 32. ክሮሞሶም የዘር ውርስ ጽንሰ-ሐሳብ. የሞርጋን ህግ

መግቢያ
1. ቲ.ጂ. ሞርጋን - የ 20 ኛው ክፍለ ዘመን ታላቅ የጄኔቲክስ ሊቅ.
2. መሳብ እና መቃወም
3. ክሮሞሶም የዘር ውርስ ጽንሰ-ሐሳብ
4. የጂኖች የጋራ አቀማመጥ
5. የግንኙነት ቡድኖች ካርታዎች, በክሮሞሶም ውስጥ የጂኖች አካባቢያዊነት
6. የክሮሞሶም ሳይቲሎጂካል ካርታዎች
7. መደምደሚያ
መጽሃፍ ቅዱስ

1 መግቢያ

የሜንዴል ሶስተኛ ህግ - የገጸ-ባህሪያት ውርስ አገዛዝ - ጉልህ ገደቦች አሉት.
ሜንዴል ባደረጋቸው ሙከራዎች እና ከሁለተኛው የሜንዴል ህግ ግኝት በኋላ በተደረጉት የመጀመሪያ ሙከራዎች በተለያዩ ክሮሞሶምች ላይ የሚገኙ ጂኖች በጥናቱ ውስጥ ተካተዋል በዚህም ምክንያት ከሜንዴል ሶስተኛ ህግ ጋር ምንም አይነት ልዩነት አልተገኘም። ከተወሰነ ጊዜ በኋላ፣ ከዚህ ህግ ጋር የሚቃረኑ እውነታዎች ተገኝተዋል። በእነሱ ላይ ቀስ በቀስ መከማቸቱ እና መጠናቸው የሞርጋን ህግ (ለአሜሪካዊው የዘረመል ሊቅ ቶማስ ጄንት ሞርጋን ክብር ለመጀመሪያ ጊዜ ያዘጋጀው እና ያረጋገጠው) ወይም የግንኙነት ህግ ተብሎ የሚጠራው የዘር ውርስ ህግ እንዲቋቋም ምክንያት ሆኗል።
እ.ኤ.አ. በ1911 ሞርጋን “በሜንዴሊያን የዘር ውርስ ከመማረክ በተቃራኒ ነፃ መለያየት” በሚለው መጣጥፍ ላይ እንዲህ ሲል ጽፏል:- “በሜንዴሊያን አመለካከት ነፃ ከመሆን ይልቅ በክሮሞሶም ውስጥ “የምክንያቶች ጥምረት” በቅርበት የተተረጎመ አግኝተናል። ሳይቶሎጂ በሙከራ መረጃው የሚፈለገውን ዘዴ አቅርቧል።
እነዚህ ቃላት በቲ ጂ ሞርጋን የተገነባውን የዘር ውርስ ክሮሞሶም ንድፈ ሐሳብ ዋና ድንጋጌዎችን በአጭሩ ያዘጋጃሉ።

1. ቲ.ጂ ሞርጋን - የ 20 ኛው ክፍለ ዘመን ትልቁ ጄኔቲክስ.

ቶማስ ጄንት ሞርጋን በሴፕቴምበር 25, 1866 በኬንታኪ (አሜሪካ) ተወለደ። በ 1886 ከዚህ ግዛት ዩኒቨርሲቲ ተመረቀ. እ.ኤ.አ. በ 1890 ቲ. ሞርጋን የዶክተር ኦፍ ፍልስፍና ዲግሪያቸውን ተቀበለ እና በሚቀጥለው ዓመት በፔንስልቬንያ የሴቶች ኮሌጅ ፕሮፌሰር ሆነ። የህይወቱ ዋነኛ ጊዜ ከኮሎምቢያ ዩኒቨርሲቲ ጋር የተያያዘ ነበር, ከ 1904 ጀምሮ ለ 25 ዓመታት የሙከራ የእንስሳት ትምህርት ክፍል ኃላፊ ሆኖ አገልግሏል. እ.ኤ.አ. በ 1928 በካሊፎርኒያ የቴክኖሎጂ ኢንስቲትዩት ፣ በሎስ አንጀለስ አቅራቢያ በምትገኝ ከተማ በልዩ ሁኔታ የተሰራለትን ባዮሎጂካል ላብራቶሪ እንዲመራ ተጋብዞ እስከ እለተ ሞታቸው ድረስ ሲሰሩ ቆይተዋል።
የቲ ሞርጋን የመጀመሪያ ጥናቶች ለሙከራ ፅንስ ጉዳዮች ያደሩ ነበሩ።
እ.ኤ.አ. በ 1902 በ ኢ ዊልሰን (1856-1939) ላቦራቶሪ ውስጥ የሠሩት ወጣቱ አሜሪካዊው ሳይቶሎጂስት ዋልተር ሴተን (1877-1916) በማዳበሪያ ወቅት የክሮሞሶም ባህሪን የሚያሳዩ ልዩ ክስተቶች በሁሉም ዕድል አንድ ዘዴ እንደሆኑ ጠቁመዋል ። የሜንዴሊያን ቅጦች . ቲ ሞርጋን ከራሱ ከኢ. ግንኙነት ወዲያውኑ ተገቢ ክሮሞሶምች መግቢያ ጋር ፆታ ባህሪያት ተነሳ. ስለዚህ ቲ.ሞርጋን ወደ ጄኔቲክስ ችግሮች ሄደ. ጾታ ብቻ ሳይሆን ከክሮሞሶም ጋር የተቆራኘ ነው የሚለውን ሃሳብ አመጣ፣ ነገር ግን ምናልባትም ሌሎች በዘር የሚተላለፍ ዝንባሌዎች በውስጣቸው የተተረጎሙ ናቸው።
የዩኒቨርሲቲው ላብራቶሪ መጠነኛ በጀት T. Morgan በዘር ውርስ ላይ ለሙከራዎች ተስማሚ የሆነ ነገር እንዲፈልግ አስገድዶታል. ከአይጦች እና አይጦች ወደ ፍራፍሬ ዝንብ Drosophila ይንቀሳቀሳል, ምርጫው እጅግ በጣም ስኬታማ ሆኖ ተገኝቷል. የቲ ሞርጋን ትምህርት ቤት ሥራ እና ከዚያም አብዛኞቹ ሌሎች የጄኔቲክ ምርምር ተቋማት በዚህ ነገር ላይ ያተኮሩ ነበሩ. በ 20-30 ዎቹ ውስጥ በጄኔቲክስ ውስጥ ዋና ዋና ግኝቶች. XX ክፍለ ዘመን ከድሮስፊላ ጋር የተያያዘ.
እ.ኤ.አ. በ 1910 የቲ ሞርጋን የመጀመሪያ የጄኔቲክ ሥራ "በድሮስፊላ ውስጥ ያለው የጾታ ውሱን ውርስ" ታትሟል, ይህም ነጭ-ዓይን ሚውቴሽን የሚገልጽ ነው. የቲ ሞርጋን እና ግብረአበሮቹ ተከታዩ የእውነት ግዙፍ ስራ የሳይቶሎጂ እና የዘረመል መረጃን ወደ አንድ ሙሉ ማገናኘት አስችሏል እናም የዘር ውርስ ክሮሞሶም ፅንሰ-ሀሳብ በመፍጠር ተጠናቀቀ። የቲ ሞርጋን “የዘር ውርስ መዋቅራዊ መሠረት”፣ “የዘር ፅንሰ-ሀሳብ”፣ “የዝግመተ ለውጥ የሙከራ መሠረቶች” እና ሌሎች ዋና ዋና ሥራዎች የጄኔቲክ ሳይንስ እድገትን ያመለክታሉ።
በሃያኛው ክፍለ ዘመን በባዮሎጂስቶች መካከል. ቲ. ሞርጋን እንደ ድንቅ የሙከራ ጄኔቲክስ ባለሙያ እና እንደ ሰፊ ጉዳዮች ተመራማሪ ጎልቶ ይታያል.
በ 1931 ቲ ሞርጋን የዩኤስኤስአር የሳይንስ አካዳሚ የክብር አባል ሆኖ ተመረጠ እና በ 1933 የኖቤል ሽልማት ተሸልሟል.

2. መስህብ እና መቃወም

ለመጀመሪያ ጊዜ ከገለልተኛ የቁምፊዎች ውርስ አገዛዝ መዛባት በ 1906 ባቴሰን እና ፑኔት በጣፋጭ አተር ውስጥ የአበባ ቀለም እና የአበባ ዱቄት ውርስ ተፈጥሮ ሲያጠና ተስተውሏል. በጣፋጭ አተር ውስጥ ሐምራዊ የአበባ ቀለም (በ B ጂን ቁጥጥር ስር) በቀይ (በጂን B ላይ በመመስረት) እና የጎለመሱ የአበባ ዱቄት ("ረጅም የአበባ ዱቄት") ሞላላ ቅርጽ ያለው ሲሆን ይህም ቁጥጥር የሚደረግበት 3 ቀዳዳዎች ካሉት ጋር የተያያዘ ነው. በ L ጂን በ 2 ቀዳዳዎች የ "ክብ" የአበባ ዱቄትን ይቆጣጠራል, አፈጣጠሩ በ l ጂን ይቆጣጠራል.
ሐምራዊ ጣፋጭ አተር ከረዥም የአበባ ዱቄት እና ከቀይ ጣፋጭ አተር ጋር ክብ የአበባ ዱቄት ሲያቋርጡ ሁሉም የመጀመሪያ ትውልድ ተክሎች ሐምራዊ አበባዎች እና ረዥም የአበባ ዱቄት አላቸው.
በሁለተኛው ትውልድ ከተጠኑት 6,952 ዕፅዋት መካከል 4,831 ወይን ጠጅ አበባና ረዣዥም የአበባ ዱቄት፣ 390 ወይን ጠጅ አበባና ክብ የአበባ ዱቄት፣ 393 ቀይ አበባና ረዣዥም የአበባ ዱቄት፣ 1,338 ቀይ አበባና ክብ የአበባ ዱቄት ያሏቸው ተክሎች ተገኝተዋል።
የመጀመሪያው ትውልድ ጋሜት በሚፈጠርበት ጊዜ ጂኖች ቢ እና ኤል በወላጅ ቅርጾች (BL እና bl) ውስጥ በተገኙበት ጥምረት ውስጥ 7 ጊዜ በበለጠ ከተገኙ ይህ ሬሾ ከሚጠበቀው መከፋፈል ጋር በጥሩ ሁኔታ ይዛመዳል። በአዲስ ጥምረት (Bl እና bL) (ሠንጠረዥ 1).
ጂኖች B እና L፣ እንዲሁም b እና l እርስ በርሳቸው የሚሳቡ እና የሚለያዩት በችግር ብቻ ይመስላል። ይህ የጂኖች ባህሪ የጂን መስህብ ተብሎ ይጠራ ነበር። በወላጅ ቅርፆች ውስጥ በቀረቡት ውህዶች ውስጥ ከ B እና ኤል ጂኖች ጋር ጋሜት ያላቸው ጋሜትዎች በአዲስ ውህደት (በዚህ ጉዳይ ላይ Bl እና bL) ከተባሉት ጋሜት በ 7 እጥፍ የበለጠ ተገኝተዋል ተብሎ የሚጠራው ውጤት በቀጥታ ተረጋግጧል ። መስቀሎችን በመተንተን.
የመጀመሪያውን ትውልድ (F1) ዲቃላዎችን (genotype BbLl) ከሪሴሲቭ ወላጅ (bbll) ጋር ሲያቋርጡ የሚከተለው ክፍፍል ተገኝቷል-50 ተክሎች ወይንጠጅ አበቦች እና ረዥም የአበባ ዱቄት, 7 ተክሎች ወይን ጠጅ አበባዎች እና ክብ የአበባ ዱቄት, 8 ቀይ አበባዎች እና ተክሎች ረጅም የአበባ ዱቄት, እና 47 ቀይ አበባዎች እና ክብ የአበባ ዱቄት ያላቸው ተክሎች, ይህም ከሚጠበቀው ጥምርታ ጋር በጥሩ ሁኔታ ይዛመዳል: 7 ጋሜት ከአሮጌ የጂን ውህዶች ጋር ወደ 1 ጋሜት ከአዳዲስ ጥምረት ጋር.
ከወላጆቹ አንዱ BBll genotype እና ሌላኛው bbLL genotype በነበሩባቸው መስቀሎች ውስጥ፣ በሁለተኛው ትውልድ መለያየት ፍጹም የተለየ ባህሪ ነበረው። ከእነዚህ የኤፍ 2 መስቀሎች በአንዱ 226 ወይን ጠጅ አበባና ረዣዥም የአበባ ዱቄት፣ 95 ወይንጠጃማ አበባና ክብ የአበባ ዱቄት፣ 97 ቀይ አበባና ረዣዥም የአበባ ዱቄት፣ አንድ ተክል ቀይ አበባና ክብ የአበባ ዱቄት ያሏቸው ናቸው። በዚህ ሁኔታ, የ B እና L ጂኖች እርስ በእርሳቸው የሚገፉ ይመስላል. ይህ በዘር የሚተላለፉ ምክንያቶች ባህሪ ጂን መቀልበስ ተብሎ ይጠራ ነበር።
የጂኖች መሳብ እና መገፋት በጣም አልፎ አልፎ ስለነበር እንደ አንድ ያልተለመደ እና እንደ ጄኔቲክ የማወቅ ጉጉት ይቆጠር ነበር።
ከተወሰነ ጊዜ በኋላ በጣፋጭ አተር ውስጥ ብዙ ተጨማሪ የመሳብ እና የማስወገጃ ጉዳዮች ተገኝተዋል (የአበባ ቅርፅ እና የቅጠል መጥረቢያ ቀለም ፣ የአበባ ቀለም እና የአበባ ሸራ ቅርፅ እና አንዳንድ ሌሎች ጥንድ ገጸ-ባህሪያት) ፣ ግን ይህ የዝግጅቱን አጠቃላይ ግምገማ አልቀየረም ። መስህብ እና ማባረር እንደ Anomaly.
ይሁን እንጂ የዚህ ክስተት ግምገማ ከ 1910-1911 በኋላ በከፍተኛ ሁኔታ ተለወጠ. ቲ. ሞርጋን እና ተማሪዎቹ በፍራፍሬ ዝንብ ውስጥ ብዙ የመሳብ እና የመጸየፍ ጉዳዮችን አግኝተዋል Drosophila ፣ ለጄኔቲክ ምርምር በጣም ጥሩ ነገር ነው - አዝመራው ርካሽ እና በጣም ሰፊ በሆነ የላብራቶሪ ሁኔታ ውስጥ ሊከናወን ይችላል ፣ የእድሜው አጭር እና አጭር ነው ። በአንድ ዓመት ውስጥ ብዙ ደርዘን ትውልዶችን ማግኘት ይችላሉ ፣ ቁጥጥር የሚደረግባቸው መሻገሮች በቀላሉ ሊተገበሩ ይችላሉ ፣ 4 ጥንድ ክሮሞሶም ብቻ ፣ አንዳቸው ከሌላው በግልጽ የሚለዩትን ጨምሮ።
ለዚህም ምስጋና ይግባውና ሞርጋን እና ባልደረቦቹ በዘር የሚተላለፍ ሁኔታ ውስጥ በግልጽ የሚታዩ እና በቀላሉ ለማጥናት የሚረዱ ባህሪያትን የሚወስኑ ብዙ ሚውቴሽን በፍጥነት አግኝተዋል እና የእነዚህን ባህሪያት ውርስ ምንነት ለማጥናት ብዙ መስቀሎችን ማካሄድ ችለዋል ። በድሮስፊላ ዝንብ ውስጥ ያሉ ብዙ ጂኖች እርስ በርሳቸው የሚወርሱ አይደሉም ፣ ግን እርስ በእርስ የሚሳቡ ወይም የሚገፉ ናቸው ፣ እና እንደዚህ ዓይነቱን መስተጋብር የሚያሳዩ ጂኖች ወደ ብዙ ቡድኖች ሊከፋፈሉ ይችላሉ ፣ በዚህ ውስጥ ሁሉም ጂኖች የበለጠ ወይም ያነሰ ጠንካራ የጋራ መሳብ ያሳዩ ወይም መጸየፍ።
በእነዚህ ጥናቶች ውጤት ላይ በመመርኮዝ ቲጂ ሞርጋን መስህብ የሚከሰተው በተመሳሳይ ክሮሞሶም ላይ በሚገኙት አልሎሞርፊክ ባልሆኑ ጂኖች መካከል እንደሚከሰት እና እነዚህ ጂኖች በሚቀንሱበት ጊዜ በክሮሞሶም መሰባበር ምክንያት አንዳቸው ከሌላው እስኪለያዩ ድረስ እንደሚቆዩ ጠቁመዋል እናም መፀየፍ ይከሰታል ። እየተመረመሩ ያሉት ጂኖች በተለያዩ ተመሳሳይ ተመሳሳይ ተመሳሳይ ክሮሞሶምች ክሮሞሶምች ላይ በሚገኙበት ጊዜ።
በመቀጠልም የጂኖች መሳብ እና መቃወም የአንድ አይነት ሂደት የተለያዩ ገጽታዎች ናቸው, የቁሳዊው መሠረት በክሮሞሶም ውስጥ የተለያዩ የጂኖች አቀማመጥ ነው. ስለዚህ ሞርጋን የጂኖችን “መሳብ” እና “መቃወም” የሚሉትን ሁለት የተለያዩ ፅንሰ-ሀሳቦችን በመተው በ “ጂን ትስስር” አጠቃላይ ፅንሰ-ሀሳብ ለመተካት በአንድ ክሮሞሶም ውስጥ ባሉበት መስመር መስመር ላይ እንደሚገኝ በማመን አቅርቧል።

3. ክሮሞሶምል የቅርስ ጽንሰ-ሐሳብ

በጂን ትስስር ላይ ተጨማሪ ጥናት ካደረግን ብዙም ሳይቆይ በድሮስፊላ (4 ቡድኖች) ውስጥ ያሉት የግንኙነት ቡድኖች ብዛት በዚህ ዝንብ ውስጥ ካሉት የክሮሞሶም ሃፕሎይድ ብዛት ጋር እንደሚዛመድ እና ሁሉም ጂኖች በበቂ ሁኔታ በነዚህ 4 የግንኙነት ቡድኖች ውስጥ ተሰራጭተዋል ። መጀመሪያ ላይ በክሮሞሶም ውስጥ ያሉ ጂኖች አንጻራዊ ቦታ ሳይታወቅ ቀርቷል፣ ነገር ግን በኋላ ላይ በመካከላቸው ያለውን ትስስር ጥንካሬ በመጠን በመወሰን በተመሳሳይ ትስስር ቡድን ውስጥ የተካተቱትን የጂኖች ቦታ ቅደም ተከተል ለመወሰን ዘዴ ተፈጠረ።
የጂን ትስስር ጥንካሬ በቁጥር መወሰን በሚከተሉት ንድፈ-ሀሳቦች ላይ የተመሰረተ ነው. በዲፕሎይድ ኦርጋኒክ ውስጥ ያሉት ሁለት ጂኖች A እና B በአንድ ክሮሞሶም ላይ ቢገኙ እና የእነዚህ ጂኖች a እና b ሪሴሲቭ አሌሎሞርፎች ከሌላው ጋር ተመሳሳይ በሆነ ክሮሞሶም ላይ ይገኛሉ ፣ ከዚያ ጂኖች A እና B እርስ በእርሳቸው ተለያይተው ወደ አዲስ ውህደት ሊገቡ ይችላሉ። የእነሱ ሪሴሲቭ አሌሎሞርፍስ በውስጣቸው የሚገኙት ክሮሞሶም በነዚህ ጂኖች መካከል ባለው አካባቢ እና በተቆራረጡበት ቦታ ላይ ከተሰበረ በዚህ ክሮሞሶም እና በሆሞሎጂው ክፍሎች መካከል ግንኙነት ሲፈጠር ብቻ ነው ።
እንዲህ ዓይነቱ እረፍቶች እና የክሮሞሶም ክልሎች አዲስ ጥምረት የሚከሰቱት በተቀነሰ ክፍፍል ወቅት ግብረ-ሰዶማዊ ክሮሞሶም በሚቀላቀልበት ጊዜ ነው። ነገር ግን በዚህ ሁኔታ የክፍል ልውውጦች አብዛኛውን ጊዜ በሁሉም 4 ክሮሞቲዶች መካከል አይከሰቱም የቢቫለንት ክሮሞሶም , ነገር ግን ከእነዚህ 4 ክሮሞቲዶች መካከል በሁለቱ መካከል ብቻ ነው. ስለዚህ, ክሮሞሶምች የተፈጠሩት በሚዮሲስ የመጀመሪያ ክፍፍል ምክንያት, እንደዚህ ባሉ ልውውጦች ወቅት, ሁለት እኩል ያልሆኑ ክሮሞቲዶች - በመለዋወጫው ምክንያት ያልተቀየሩ እና እንደገና የተገነቡ ናቸው. በሚዮሲስ II ክፍል ውስጥ እነዚህ እኩል ያልሆኑ ክሮማቲዶች ወደ ተቃራኒ ምሰሶዎች ይለያያሉ እና ለዚህም ምስጋና ይግባቸውና በመቀነስ ክፍፍል (ስፖሬስ ወይም ጋሜት) የሚመጡ የሃፕሎይድ ሴሎች ተመሳሳይ ክሮማቲዶችን ያቀፈ ክሮሞሶም ይቀበላሉ ነገር ግን የሃፕሎይድ ሴሎች ግማሽ ያህሉ እንደገና የተገነቡ ክሮሞሶሞችን ይቀበላሉ ፣ እና ሁለተኛው አጋማሽ ሳይለወጥ ይቀበላል.
ይህ የክሮሞሶም ክፍሎች መለዋወጥ መሻገር ይባላል። ሁሉም ነገሮች እኩል ሲሆኑ፣ በአንድ ክሮሞሶም ውስጥ በሚገኙ ሁለት ጂኖች መካከል መሻገር የሚከሰተው እርስ በርስ በሚቀራረቡ መጠን ብዙም አይከሰትም። በጂኖች መካከል ያለው የማቋረጥ ድግግሞሽ በመካከላቸው ካለው ርቀት ጋር ተመጣጣኝ ነው።
የማቋረጫ ድግግሞሹን መወሰን ብዙውን ጊዜ የትንታኔ መስቀሎች በሚባሉት (F1 hybrids ከሪሴሲቭ ወላጅ ጋር መሻገር) ምንም እንኳን F2 ከF1 hybrids ራስን በራስ በማሰባሰብ የተገኘ ወይም F1 hybrids እርስ በርስ በመሻገር የተገኘ ለዚሁ ዓላማ ጥቅም ላይ ሊውል ይችላል።
በበቆሎ ውስጥ በሲ እና ኤስ ጂኖች መካከል ያለውን የማጣበቅ ጥንካሬ ምሳሌ በመጠቀም የመሻገር ድግግሞሽን ይህንን መወሰን እንችላለን። ጂን C ባለ ቀለም endosperm (ባለቀለም ዘሮች) መፈጠርን ይወስናል ፣ እና ሪሴሲቭ አሌል ሐ ቀለም የሌለውን endosperm ያስከትላል። የኤስ ጂን ለስላሳ endosperm እንዲፈጠር ያደርጋል፣ እና ሪሴሲቭ አሌል s የተሸበሸበ endosperm መፈጠርን ይወስናል። ጂኖች ሲ እና ኤስ በአንድ ክሮሞሶም ላይ ይገኛሉ እና እርስ በርስ በጥብቅ የተሳሰሩ ናቸው። የእነዚህን ጂኖች የማጣበቅ ጥንካሬን ለመለካት ከተደረጉት ሙከራዎች በአንዱ የሚከተሉት ውጤቶች ተገኝተዋል.
ባለቀለም ለስላሳ ዘር ያለው፣ ለ C እና S ጂኖች ግብረ-ሰዶማዊ እና የሲሲኤስኤስ ጂኖታይፕ (ዋና ወላጅ) ያለው ተክል ከ CCSS ጂኖታይፕ (ሪሴሲቭ ወላጅ) ጋር ቀለም ከሌላቸው የተሸበሸበ ዘሮች ካለው ተክል ተሻገረ። የመጀመሪያው ትውልድ F1 ዲቃላዎች ወደ ሪሴሲቭ ወላጅ (የሙከራ መስቀል) እንደገና ተሻገሩ። በዚህ መንገድ, 8368 F2 ዘሮች ተገኝተዋል, በቀለም እና በመጨማደድ ላይ በመመስረት የሚከተለው ክፍፍል ተገኝቷል: 4032 ባለ ቀለም ለስላሳ ዘሮች; 149 ቀለም የተሸበሸበ; 152 ያልተቀባ ለስላሳ; 4035 ያልተቀባ የተሸበሸበ።
በ F1 ዲቃላዎች ውስጥ ማክሮ እና ማይክሮስፖሮች በሚፈጠሩበት ጊዜ ሲ እና ኤስ ጂኖች እርስ በርሳቸው ተለያይተው ከተሰራጩ በሙከራ መስቀል ላይ እነዚህ አራት የዘር ፍሬዎች በእኩል ቁጥሮች መወከል አለባቸው ። ግን ይህ አይደለም ፣ የ C እና S ጂኖች በአንድ ክሮሞሶም ላይ ስለሚገኙ ፣ እርስ በርሳቸው የተሳሰሩ ናቸው ፣ እና በዚህ ምክንያት ፣ ሲኤስ እና ሲኤስ ጂኖች ከያዙ እንደገና የተዋሃዱ ክሮሞሶምች ጋር አለመግባባቶች የሚፈጠሩት በመካከላቸው መሻገር በሚኖርበት ጊዜ ብቻ ነው ። በአንጻራዊ ሁኔታ ሲታይ አልፎ አልፎ የሚከሰት የ C እና S ጂኖች።
በጂኖች C እና S መካከል ያለው የመሻገሪያ መቶኛ ቀመርን በመጠቀም ማስላት ይቻላል፡-

X = a + b/n x 100%፣

ሀ የአንድ ክፍል እህል ላይ መሻገሪያ ቁጥር (እህል ከ Cscs genotype ጋር፣ የF1 ዲቃላ ጋሜት ሲኤስ ከሪሴሲቭ ወላጅ ጋሜት ሲኤስ ጋር በማጣመር የተገኘ)። c የሁለተኛው ክፍል (ሲ.ሲ.ሲ.) የተሻገሩ እህሎች ቁጥር ነው; n መሻገርን በመተንተን የተገኘው አጠቃላይ የእህል ብዛት ነው።
በቆሎ ውስጥ የተገናኙ ጂኖችን የያዙ ክሮሞሶምች ውርስ የሚያሳይ ሥዕላዊ መግለጫ (እንደ ሀቺንሰን)። ባለቀለም (ሲ) እና ቀለም የሌለው (ሐ) አሌዩሮን፣ ሙሉ (ኤስ) እና የተሸበሸበ (ዎች) ኤንዶስፔርም እንዲሁም ክሮሞሶምች እነዚህን ጂኖች የተሸከሙ ሁለት ንፁህ ዓይነቶችን እርስ በእርስ ሲያቋርጡ እና F1ን ወደ ኋላ ሲያቋርጡ የጂኖች የዘር ውርስ ባህሪ ድርብ ሪሴሲቭ ይጠቁማል.
በዚህ ሙከራ የተገኙትን የተለያዩ ክፍሎች የእህል ብዛት ወደ ቀመር በመተካት የሚከተሉትን እናገኛለን

X = a + b / n x 100% = 149 + 152/8368 x 100% = 3.6%

በግንኙነት ቡድኖች ውስጥ ባሉ ጂኖች መካከል ያለው ርቀት ብዙውን ጊዜ እንደ መሻገር በመቶኛ ወይም በሞርጋንዳዎች ውስጥ ይገለጻል (morganid ማለት የግንኙነት ጥንካሬን የሚገልጽ አሃድ ነው ፣ በኤ.ኤስ. ሴሬብሮቭስኪ ለቲ.ጂ. ሞርጋን ክብር በሰጠው አስተያየት ፣ ከ 1% ማቋረጫ ጋር እኩል ነው ። በላይ)። በዚህ ሁኔታ, የ C ጂን ከኤስ ጂን በ 3.6 ሞርጋኒዶች ርቀት ላይ ይገኛል ማለት እንችላለን.
አሁን በጣፋጭ አተር ውስጥ በ B እና L መካከል ያለውን ርቀት ለመወሰን ይህን ቀመር መጠቀም ይችላሉ. ከትንታኔ ማቋረጫ የተገኙ ቁጥሮችን በመተካት እና ከላይ የተሰጡትን በቀመር ውስጥ እንተካለን፡-

X = a + b / n x 100% = 7 + 8/112 x 100% = 11.6%

በጣፋጭ አተር ውስጥ, ጂኖች B እና L በአንድ ክሮሞሶም ውስጥ በ 11.6 ሞርጋኒዶች ርቀት ላይ ይገኛሉ.
በተመሳሳይ መልኩ፣ ቲ.ጂ. ሞርጋን እና ተማሪዎቹ በተመሳሳይ ትስስር ቡድን ውስጥ በተካተቱት ብዙ ጂኖች መካከል የሚያልፍበትን መቶኛ ለአራቱም የድሮስፊላ ትስስር ቡድኖች ወስነዋል። የተመሳሳይ የግንኙነት ቡድን አካል በሆኑ የተለያዩ ጂኖች መካከል ያለው የመሻገር (ወይም በሞርጋንዳ ውስጥ ያለው ርቀት) መቶኛ በጣም የተለየ ሆኖ ተገኝቷል። መሻገሪያው በጣም አልፎ አልፎ (0.1% ገደማ) ከሚከሰቱት ጂኖች ጋር፣ በመካከላቸው ያለው ግንኙነት ጨርሶ የማይታወቅባቸው ጂኖችም ነበሩ፣ ይህም አንዳንድ ጂኖች እርስ በርስ በጣም ቅርብ እንደሆኑ፣ ሌሎች ደግሞ በጣም ቅርብ እንደሆኑ ይጠቁማሉ። ሩቅ።

4. የጂኖች አንጻራዊ ቦታ

የጂኖች መገኛ ቦታን ለማወቅ በክሮሞሶምች ላይ በተመጣጣኝ ቅደም ተከተል እንደተደረደሩ እና በሁለቱ ጂኖች መካከል ያለው ትክክለኛ ርቀት በመካከላቸው ካለው መሻገሪያ ድግግሞሽ ጋር ተመጣጣኝ ነው ተብሎ ይገመታል። እነዚህ ግምቶች በግንኙነት ቡድኖች ውስጥ የጂኖችን አንጻራዊ ቦታ የመወሰን እድል ከፍተዋል።
በሶስት ጂኖች A፣ B እና C መካከል ያለው ርቀቶች (መሻገሪያ በመቶኛ) ይታወቃሉ እና በጂኖች A እና B መካከል 5%፣ በ B እና C መካከል 3% እና በጂኖች A እና C መካከል 8% ናቸው።
ጂን B ከጂን ሀ በስተቀኝ እንደሚገኝ እናስብ። ከጂን B ጂን በየትኛው አቅጣጫ መቀመጥ አለበት?
ጂን C ከጂን B በግራ በኩል ይገኛል ብለን ካሰብን, በዚህ ሁኔታ በጂን A እና C መካከል ያለው ርቀት በጂኖች A - B እና B - C መካከል ካለው ልዩነት ጋር እኩል መሆን አለበት, ማለትም 5% - 3. % = 2%. ነገር ግን በእውነቱ, በጂኖች A እና C መካከል ያለው ርቀት ፍጹም የተለየ እና ከ 8% ጋር እኩል ነው. ስለዚህ ግምቱ የተሳሳተ ነው.
አሁን ጂን C ከጂን B በስተቀኝ ይገኛል ብለን ካሰብን, በዚህ ሁኔታ በጂኖች A እና C መካከል ያለው ርቀት በጂኖች A - B እና ጂኖች B - C መካከል ካለው ርቀቶች ድምር ጋር እኩል መሆን አለበት, ማለትም 5% ነው. + 3% = 8%፣ ይህም በሙከራ ከተመሠረተው ርቀት ጋር ሙሉ በሙሉ ይዛመዳል። ስለዚህ, ይህ ግምት ትክክል ነው, እና ጂኖች A, B እና C በ ክሮሞሶም ላይ የሚገኙበት ቦታ በሥዕላዊ መልኩ እንደሚከተለው ሊገለጽ ይችላል-A - 5%, B - 3%, C - 8%.
የሦስቱ ጂኖች አንጻራዊ አቀማመጥ ከተረጋገጠ ከሦስቱ ጂኖች ጋር በተያያዘ አራተኛው ዘረ-መል (ጅን) የሚገኝበትን ቦታ ማወቅ የሚቻለው ከእነዚህ ጂኖች ውስጥ ከ2 ብቻ ያለውን ርቀት በማወቅ ነው። ከላይ ከተገለጹት 3 ጂኖች A, B እና C መካከል ያለው የጂን D ርቀት ከሁለት ጂኖች - B እና C መካከል ያለው ርቀት እንደሚታወቅ እና በጂኖች C እና D መካከል 2% እና በ B እና D መካከል 5% እኩል ነው ብለን መገመት እንችላለን. በጂኖች B - C እና C - D (3% - 2% = 1%) መካከል ባለው ርቀት መካከል ባለው ልዩነት መካከል ባለው ግልጽ ልዩነት ምክንያት ጂን D ከጂን C በግራ በኩል ለማስቀመጥ የተደረገው ሙከራ አልተሳካም ። B እና D (5%)። እና በተቃራኒው ጂን D ከጂን C በስተቀኝ ማስቀመጥ በጂኖች B - C እና ጂኖች C - D (3% + 2% = 5%) መካከል ያለው ርቀት ድምርን በጂኖች መካከል ካለው ርቀት ጋር ሙሉ ግንኙነት ይሰጣል. B እና D (5%)። ከጂኖች B እና C አንፃር የጂን ዲ መገኛ ቦታን ካረጋገጥን በኋላ ያለ ተጨማሪ ሙከራዎች በጂኖች A እና D መካከል ያለውን ርቀት ማስላት እንችላለን ምክንያቱም በጂኖች A - B እና B - D መካከል ካለው ርቀቶች ድምር ጋር እኩል መሆን አለበት ። (5% + 5% = 10%)
በተመሳሳዩ የግንኙነት ቡድን ውስጥ በተካተቱት ጂኖች መካከል ያለውን ግንኙነት ሲያጠና በመካከላቸው ያለውን ርቀት የሙከራ ፍተሻ ከዚህ ቀደም ከላይ ለጂኖች A እና D በተመሳሳይ መንገድ ይሰላል ፣ እና በሁሉም ሁኔታዎች በጣም ጥሩ ነው ። ስምምነት ተገኘ።
4 ጂኖች የሚገኙበት ቦታ የሚታወቅ ከሆነ A, B, C, D ይበሉ, ከዚያም አምስተኛው ጂን ከነሱ ጋር "ሊገናኝ" ይችላል በጂን ኢ እና ከእነዚህ 4 ጂኖች መካከል በሁለቱ መካከል ያለው ርቀት እና በጂን መካከል ያለው ርቀት ከታወቀ. ኢ እና ሌሎች ሁለት ጂኖች አራት እጥፍ ሊሰሉ ይችላሉ በቀድሞው ምሳሌ ለጂኖች A እና D እንደተደረገው.

5. የአገናኝ ቡድኖች ካርታዎች፣ በክሮሞሶም ውስጥ የጂኖች መገኛ

ቀደም ሲል አንጻራዊ ቦታቸው ከተመሠረተባቸው ሦስት ወይም አራት ተያያዥ ጂኖች ጋር ከጊዜ ወደ ጊዜ እየጨመሩ የሚመጡ ጂኖችን በማገናኘት የግንኙነት ቡድኖች ካርታዎች ተዘጋጅተዋል።
የክላች ቡድን ካርታዎችን በሚሰበስቡበት ጊዜ, በርካታ ባህሪያትን ግምት ውስጥ ማስገባት አስፈላጊ ነው. አንድ ቢቫለንት አንድ ሳይሆን ሁለት፣ ሶስት እና ከዚያ በላይ ቺአስታማ እና ቺስታማ-ነክ መስቀሎች ሊያጋጥመው ይችላል። ጂኖች እርስ በርሳቸው በጣም ተቀራርበው የሚገኙ ከሆነ፣ በነዚህ ጂኖች መካከል ባለው ክሮሞሶም ላይ ሁለት ቺአስታማ የመከሰቱ ዕድሉ እዚህ ግባ የሚባል አይደለም። ጂኖች በአንጻራዊ ሁኔታ በጣም ርቀው የሚገኙ ከሆኑ በእነዚህ ጂኖች መካከል ባለው የክሮሞሶም ክልል ውስጥ በተመሳሳይ ጥንድ ክሮማቲድ ውስጥ ሁለት ጊዜ የመሻገር እድሉ በከፍተኛ ሁኔታ ይጨምራል። ይህ በእንዲህ እንዳለ ፣ እየተመረመሩ ባሉት ጂኖች መካከል ያለው ሁለተኛው ክሮማቲድ ተመሳሳይ ጥንድ ፣ በእውነቱ ፣ የመጀመሪያውን መሻገር ይሰርዛል እና የእነዚህ ጂኖች ተመሳሳይ በሆነ ክሮሞሶም መካከል ያለውን ልውውጥ ያስወግዳል። ስለዚህ, የተሻገሩ ጋሜትዎች ቁጥር ይቀንሳል እና እነዚህ ጂኖች ከትክክለኛቸው ይልቅ እርስ በርስ ተቀራርበው የሚገኙ ይመስላል.
በጂኖች A እና B እና በጂኖች B እና C. I መካከል በአንድ ጥንድ ክሮማቲድ ላይ ድርብ መሻገር እቅድ - የመሻገር ቅጽበት; II - እንደገና የተዋሃዱ chromatids AcB እና aCb.
በተጨማሪም ፣የተጠኑት ጂኖች እርስ በእርሳቸው በተገኙ ቁጥር ብዙ ጊዜ በእጥፍ መሻገር በመካከላቸው ይከሰታል እና በእጥፍ መሻገር ምክንያት በእነዚህ ጂኖች መካከል ያለው የእውነተኛ ርቀት መዛባት የበለጠ ይሆናል።
በጥናት ላይ ባሉ ጂኖች መካከል ያለው ርቀት ከ 50 ሞርጋኒዶች በላይ ከሆነ ፣ በአጠቃላይ የተሻጋሪ ጋሜት ብዛትን በቀጥታ በመወሰን በመካከላቸው ያለውን ትስስር መለየት አይቻልም ። በነሱ ውስጥ፣ እርስ በርስ ያልተያያዙ ሆሞሎግ ክሮሞሶም ውስጥ ጂኖች ውስጥ እንዳሉት፣ የትንታኔ መሻገሪያ ወቅት ጋሜት መካከል 50% ብቻ በመጀመሪያው ትውልድ የተዳቀሉ ውስጥ በአሁኑ ከነበሩት የተለየ ጂኖች ጥምረት ይዘዋል.
ስለዚህ የግንኙነት ቡድኖችን ካርታ በሚዘጋጅበት ጊዜ ርቀው በሚገኙ ጂኖች መካከል ያለው ርቀት የሚለካው እነዚህን ጂኖች በሚያካትቱ የፈተና መስቀሎች ውስጥ የሚገኙትን ተሻጋሪ ጋሜት ብዛት በቀጥታ በመወሰን ሳይሆን በመካከላቸው በሚገኙ ብዙ በቅርብ ርቀት ላይ በሚገኙ ጂኖች መካከል ያለውን ርቀት በመጨመር ነው።
ይህ የግንኙነት ቡድኖች ካርታዎችን የማጠናቀር ዘዴ በአንፃራዊነት ሩቅ በሆኑ (ከ 50 የማይበልጡ ሞርጋኒዶች) በሚገኙ ጂኖች መካከል ያለውን ርቀት በትክክል ለማወቅ እና ርቀቱ ከ 50 በላይ ሞርጋኒዶች ከሆነ በመካከላቸው ያለውን ትስስር ለመለየት ያስችላል ። በዚህ ሁኔታ, በሩቅ በሚገኙ ጂኖች መካከል ያለው ትስስር የተመሰረተው በመካከለኛ ደረጃ ከሚገኙ ጂኖች ጋር በመገናኘቱ ነው, እሱም በተራው, እርስ በርስ የተያያዙ ናቸው.
ስለዚህ በዶሮፊላ II እና III ክሮሞሶም ተቃራኒ ጫፎች ላይ ለሚገኙ ጂኖች - ከ 100 በላይ ሞርጋኒዶች ርቀት ላይ ፣ ከመካከለኛው ጋር ያላቸውን ትስስር በመለየት በተመሳሳይ ትስስር ቡድን ውስጥ ያሉበትን ቦታ እውነታ ማረጋገጥ ተችሏል ። ጂኖች እና የእነዚህ መካከለኛ ጂኖች በእራስዎ መካከል ያለው ትስስር።
በርቀት በሚገኙ ጂኖች መካከል ያለው ርቀት የሚወሰነው በብዙ መካከለኛ ጂኖች መካከል ያለውን ርቀት በመጨመር ነው, እና ለዚህም ምስጋና ይግባውና በአንጻራዊነት በትክክል የተመሰረቱ ናቸው.
ጾታዊ ክሮሞሶም በሚቆጣጠራቸው ፍጥረታት ውስጥ፣ መሻገር የሚከሰተው በግብረ-ሰዶማዊ ወሲብ ውስጥ ብቻ ሲሆን በሄትሮጋማቲክ ወሲብ ውስጥ የለም። ስለዚህ, በዶሮፊላ ውስጥ, መሻገር በሴቶች ላይ ብቻ የሚከሰት እና በወንድ ላይ (በተለይም በሺህ እጥፍ ያነሰ በተደጋጋሚ የሚከሰት) የለም. በዚህ ረገድ ፣ በተመሳሳይ ክሮሞሶም ውስጥ የሚገኙት የዚህ ዝንብ ወንዶች ጂኖች አንዳቸው ከሌላው ርቀታቸው ምንም ይሁን ምን የተሟላ ትስስር ያሳያሉ ፣ ይህም በተመሳሳይ የግንኙነት ቡድን ውስጥ ያሉበትን ቦታ ለመለየት ቀላል ያደርገዋል ፣ ግን ለመወሰን የማይቻል ያደርገዋል ። በመካከላቸው ያለው ርቀት.
ዶሮሶፊላ 4 የግንኙነት ቡድኖች አሉት. ከእነዚህ ቡድኖች ውስጥ አንዱ ወደ 70 የሚጠጉ ሞርጋኒዶች ርዝመት ያለው ሲሆን በዚህ ትስስር ቡድን ውስጥ የተካተቱት ጂኖች ከጾታ ውርስ ጋር የተያያዙ ናቸው. ስለዚህ በዚህ የግንኙነት ቡድን ውስጥ የተካተቱት ጂኖች በጾታ X ክሮሞሶም (በ 1 ጥንድ ክሮሞሶም ውስጥ) ላይ እንደሚገኙ እርግጠኛ ሆኖ ሊቆጠር ይችላል።
ሌላው የግንኙነት ቡድን በጣም ትንሽ ነው, እና ርዝመቱ 3 ሞርጋኒዶች ብቻ ነው. በዚህ የግንኙነት ቡድን ውስጥ የተካተቱት ጂኖች በማይክሮክሮሞሶም (IX ጥንድ ክሮሞሶም) ውስጥ እንደሚገኙ ምንም ጥርጥር የለውም። ነገር ግን የተቀሩት ሁለቱ ትስስር ቡድኖች በግምት ተመሳሳይ መጠን አላቸው (107.5 morganids እና 106.2 morganids) እና ከሁለቱ ጥንዶች አውቶሶም (II እና III ጥንድ ክሮሞሶምች) እያንዳንዳቸው ከየትኛው ጋር እንደሚዛመድ ለመወሰን በጣም ከባድ ነው።
በትልልቅ ክሮሞሶም ውስጥ ያሉ የግንኙነት ቡድኖች መገኛን ጉዳይ ለመፍታት በርካታ የክሮሞሶም ማሻሻያዎችን የሳይቶጄኔቲክ ጥናት መጠቀም አስፈላጊ ነበር። በዚህ መንገድ በትንሹ ተለቅ ያለ የግንኙነት ቡድን (107.5 morganids) ከ II ጥንድ ክሮሞሶም ጋር እንደሚዛመድ ማወቅ ተችሏል ፣ እና በትንሹ ያነሰ የግንኙነት ቡድን (106.2 morganids) በ III ጥንድ ክሮሞሶም ውስጥ ይገኛል።
ለዚህም ምስጋና ይግባውና የትኞቹ ክሮሞሶምች በድሮስፊላ ውስጥ ከሚገኙት የግንኙነት ቡድኖች ጋር የሚዛመዱ ናቸው. ነገር ግን ከዚህ በኋላ እንኳን የጂን ትስስር ቡድኖች በተዛማጅ ክሮሞሶም ውስጥ እንዴት እንደሚገኙ አልታወቀም ነበር። ለምሳሌ በ Drosophila ውስጥ ያለው የመጀመሪያው ትስስር ቡድን ትክክለኛው ጫፍ በ X ክሮሞሶም ኪነቲክ መጨናነቅ አቅራቢያ ወይም በዚህ ክሮሞሶም ተቃራኒው ጫፍ ላይ ይገኛል? ለሁሉም ሌሎች የክላች ቡድኖች ተመሳሳይ ነው.
በሞርጋይድ ውስጥ በተገለጹት ጂኖች መካከል ያለው ርቀት (በ% መሻገሪያ ላይ) ምን ያህል በክሮሞሶም ውስጥ በመካከላቸው ካለው እውነተኛ አካላዊ ርቀት ጋር ይዛመዳል የሚለው ጥያቄም ክፍት ሆኖ ቆይቷል።
ይህንን ሁሉ ለማወቅ ቢያንስ ለአንዳንድ ጂኖች በአገናኝ ቡድኖች ውስጥ አንጻራዊ ቦታቸውን ብቻ ሳይሆን በተመጣጣኝ ክሮሞሶም ውስጥ አካላዊ ቦታቸውን መመስረት አስፈላጊ ነበር.
ይህ ሊሆን የቻለው በጄኔቲክስ ባለሙያው ጂ ሜለር እና ሳይቶሎጂስት ጂ ፔይንተር በጋራ ባደረጉት ጥናት ምክንያት በድሮስፊላ ውስጥ በኤክስሬይ ተፅእኖ ስር (እንደ ሁሉም ህይወት ያላቸው ፍጥረታት) መተላለፉን ከተረጋገጠ በኋላ ሽግግር) የአንድ ክሮሞሶም ክፍሎች ወደ ሌላ. የአንድ ክሮሞሶም የተወሰነ ክፍል ወደ ሌላ ሲተላለፍ፣ በዚህ ክፍል ውስጥ የሚገኙት ሁሉም ጂኖች በቀሪው በለጋሽ ክሮሞሶም ውስጥ ከሚገኙ ጂኖች ጋር ያላቸውን ግንኙነት ያጣሉ እና በተቀባዩ ክሮሞሶም ውስጥ ከጂኖች ጋር ግንኙነት አላቸው። (በኋላ ላይ እንደዚህ ባሉ የክሮሞሶም ማሻሻያዎች አንድን ክፍል ከአንድ ክሮሞሶም ወደ ሌላ ማስተላለፍ ብቻ ሳይሆን የመጀመሪያው ክሮሞሶም ክፍል ወደ ሁለተኛው እና ከእሱ የሁለተኛው ክሮሞሶም ክፍል አንድ ክፍል መተላለፉ ተገኝቷል ። በመጀመሪያው ውስጥ ወደ ተለየው ክፍል ቦታ ይተላለፋል).
የክሮሞሶም መቋረጥ ወደ ሌላ ክሮሞሶም የተላለፈውን ክልል በሚለይበት ጊዜ እርስ በርስ በተቀራረቡ ሁለት ጂኖች መካከል በሚፈጠርበት ጊዜ ይህ የእረፍት ቦታ በቡድን ካርታ እና በክሮሞሶም ላይ በትክክል ሊታወቅ ይችላል. በማገናኛ ካርታው ላይ, የመግጫ ነጥቡ በከፍተኛ ጂኖች መካከል ባለው ቦታ ላይ ይገኛል, ከነዚህም ውስጥ አንዱ በቀድሞው የግንኙነት ቡድን ውስጥ ይኖራል, ሌላኛው ደግሞ በአዲሱ ውስጥ ይካተታል. በክሮሞሶም ላይ የእረፍት ቦታ የሚወሰነው ለጋሽ ክሮሞሶም መጠን መቀነስ እና የተቀባዩ ክሮሞሶም መጠን መጨመር በሳይቶሎጂ ምልከታዎች ነው.
ክፍሎችን ከክሮሞሶም 2 ወደ ክሮሞሶም 4 መለወጥ (እንደ ሞርጋን). በሥዕሉ ላይ ያለው የላይኛው ክፍል የግንኙነት ቡድኖችን ያሳያል, መካከለኛው ክፍል ከእነዚህ ትስስር ቡድኖች ጋር የሚዛመዱ ክሮሞሶሞችን ያሳያል, እና ከታች ደግሞ የ somatic mitosis metaphase ሰሌዳዎች ያሳያል. ቁጥሮቹ የግንኙነት ቡድኖችን እና ክሮሞሶሞችን ቁጥሮች ያመለክታሉ። A እና B - የክሮሞሶም "ዝቅተኛ" ክፍል ወደ ክሮሞሶም 4 ተንቀሳቅሷል; ለ - የክሮሞሶም 2 "የላይኛው" ክፍል ወደ ክሮሞሶም ተዛውሯል 4. የጄኔቲክ ካርታዎች እና ክሮሞሶም ፕሌቶች ለመተላለፍ ሄትሮዚጎስ ናቸው.
ብዙ የጄኔቲክስ ሊቃውንት ባደረጉት ከፍተኛ ቁጥር ያላቸው የተለያዩ ትራንስፎርሜሽኖች ጥናት ምክንያት የክሮሞሶም ሳይቲሎጂካል ካርታዎች ተብለው የሚጠሩት ተዘጋጅተዋል. የሁሉም የተጠኑ እረፍቶች ቦታዎች በክሮሞሶምች ላይ ምልክት ይደረግባቸዋል, ለዚህም ምስጋና ይግባውና ከሱ በቀኝ እና በግራ በኩል ሁለት አጎራባች ጂኖች የሚገኙበት ቦታ ለእያንዳንዱ እረፍት ይመሰረታል.
የክሮሞሶም ሳይቶሎጂካል ካርታዎች በመጀመሪያ ደረጃ የትኞቹ የክሮሞሶም ጫፎች ከተዛማጅ ትስስር ቡድኖች "ቀኝ" እና "ግራ" ጫፎች ጋር እንደሚዛመዱ ለማወቅ አስችሏል.
የክሮሞሶም "ሳይቶሎጂካል" ካርታዎች ከ "ጄኔቲክ" (የግንኙነት ቡድኖች) ጋር ማነፃፀር በአጉሊ መነጽር እነዚህን ክሮሞሶምች በሚያጠኑበት ጊዜ በሞርጋኒዶች ውስጥ በተገለጹት የጎረቤት ጂኖች እና በክሮሞሶም ውስጥ ባሉ ተመሳሳይ ጂኖች መካከል ባለው አካላዊ ርቀት መካከል ያለውን ግንኙነት ለማብራራት አስፈላጊ ቁሳቁሶችን ያቀርባል.
የድሮስፊላ ሜላኖጋስተር የ "ጄኔቲክ ካርታዎች" I, II እና III ን ማነፃፀር የእነዚህ ክሮሞሶምች "ሳይቶሎጂካል ካርታዎች" በሜታፋዝ ውስጥ በተለዋዋጭ መረጃ ላይ የተመሰረተ (እንደ ሌቪትስኪ). Sp የስፒንል ክሮች የሚጣበቁበት ቦታ ነው። የተቀሩት የተለያዩ ጂኖችን ያመለክታሉ.
ከተወሰነ ጊዜ በኋላ የጂኖች መገኛ ቦታ በ "ጄኔቲክ ካርታዎች" ትስስር ላይ, "የሳይቶሎጂ ካርታዎች" ተራ የሶማቲክ ክሮሞሶም እና "የሳይቶሎጂ ካርታዎች" ግዙፍ የምራቅ እጢዎች ንፅፅር ተካሂደዋል.
ከድሮስፊላ በተጨማሪ ለአንዳንድ ሌሎች የዶሮሶፊላ ዝርያዎች ትክክለኛ ዝርዝር “የዘረመል ካርታዎች” የግንኙነት ቡድኖች ተዘጋጅተዋል። ሁሉም ዝርያዎች በበቂ ዝርዝር ውስጥ ጥናት, ትስስር ቡድኖች ቁጥር ሃፕሎይድ ክሮሞሶምች ቁጥር ጋር እኩል እንደሆነ ተገኘ. ስለዚህ, በዶሮሶፊላ, ሶስት ጥንድ ክሮሞሶም ያለው, 3 ትስስር ቡድኖች ተገኝተዋል, በድሮስፊላ ውስጥ አምስት ጥንድ ክሮሞሶም - 5, እና በድሮሶፊላ ስድስት ጥንድ ክሮሞሶም - 6 ትስስር ቡድኖች.
ከአከርካሪ አጥንቶች መካከል በጣም ጥሩ ጥናት የተደረገው የቤት ውስጥ አይጥ ነው ፣ በዚህ ውስጥ 18 ትስስር ቡድኖች የተቋቋሙ ሲሆን ፣ በሰዎች ውስጥ 20 ጥንድ ክሮሞሶም ያላቸው 23 ጥንድ ክሮሞሶም ያላቸው ፣ 10 የግንኙነት ቡድኖች ይታወቃሉ። 39 ጥንድ ክሮሞሶም ያለው ዶሮ 8 የግንኙነት ቡድኖች ብቻ ነው ያሉት። በእነዚህ ነገሮች ላይ ተጨማሪ የጄኔቲክ ጥናት ሲደረግ በውስጣቸው ተለይተው የሚታወቁ የግንኙነት ቡድኖች ቁጥር እንደሚጨምር እና ምናልባትም ከክሮሞሶም ጥንድ ቁጥር ጋር እንደሚዛመድ ምንም ጥርጥር የለውም።
ከፍ ካሉ ተክሎች መካከል በቆሎ በጣም በጄኔቲክ የተጠና ነው. 10 ጥንድ ክሮሞሶም አለው እና 10 በትክክል ትልቅ ትስስር ያላቸው ቡድኖች ተገኝተዋል። በሙከራ በተገኙ የትርጉም ቦታዎች እና አንዳንድ ሌሎች የክሮሞሶም ማሻሻያዎች እገዛ እነዚህ ሁሉ የግንኙነት ቡድኖች በጥብቅ በተገለጹ ክሮሞሶምች ውስጥ የተገደቡ ናቸው።
በአንዳንድ ከፍተኛ እፅዋት፣ በበቂ ዝርዝር ሁኔታ የተጠኑ፣ የተሟላ የደብዳቤ ልውውጥ በቡድኖች ብዛት እና በክሮሞሶም ጥንድ ብዛት መካከል ተመስርቷል። ስለዚህ ገብስ 7 ጥንድ ክሮሞሶም እና 7 ትስስር ቡድኖች አሉት፣ ቲማቲም 12 ጥንድ ክሮሞሶም እና 12 ትስስር ቡድኖች አሉት፣ ስናፕድራጎን ሃፕሎይድ ክሮሞሶም ያለው 8 እና 8 ትስስር ቡድኖች ተመስርተዋል።
ከዝቅተኛዎቹ ተክሎች መካከል, የማርሴስ ፈንገስ በጣም በዝርዝር በጄኔቲክ ጥናት ተካሂዷል. ሃፕሎይድ ክሮሞሶም ቁጥር አለው 7 እና 7 የግንኙነት ቡድኖች ተመስርተዋል.
በአሁኑ ጊዜ በሁሉም ፍጥረታት ውስጥ ያሉ የግንኙነት ቡድኖች ቁጥር ከሃፕሎይድ ክሮሞሶም ጋር እኩል እንደሆነ በአጠቃላይ ተቀባይነት አግኝቷል ፣ እና በብዙ እንስሳት እና እፅዋት ውስጥ የታወቁ የግንኙነት ቡድኖች ቁጥር ከሃፕሎይድ ክሮሞሶም ያነሰ ከሆነ ፣ ይህ የሚወሰነው በ ላይ ብቻ ነው። በጄኔቲክ ጥናት በቂ አለመሆኑ እና በውጤቱም, ከሚገኙት የግንኙነት ቡድኖች ውስጥ በከፊል ብቻ ተለይተዋል.

ማጠቃለያ

በውጤቱም፣ ከቲ.ሞርጋን ሥራዎች የተቀነጨቡ ሐሳቦችን መጥቀስ እንችላለን፡-
"... ትስስር ስለሚፈጠር በዘር የሚተላለፍ ንጥረ ነገር ክፍፍል በተወሰነ ደረጃ የተገደበ ይመስላል። ለምሳሌ በድሮስፊላ የፍራፍሬ ዝንብ ውስጥ ወደ 400 የሚጠጉ አዳዲስ የሚውቴሽን ዓይነቶች ይታወቃሉ ፣ ባህሪያቸው አራት የግንኙነት ቡድኖች ብቻ ናቸው…
... የአንድ ትስስር ቡድን አባላት አንዳንድ ጊዜ ሙሉ በሙሉ እርስ በርስ የተሳሰሩ ላይሆኑ ይችላሉ፣... የአንዱ ተከታታይ ሪሴሲቭ ገፀ-ባህሪያት አንዳንዶቹ ከሌላ ተከታታይ መሰል ገፀ-ባህሪያት ሊተኩ ይችላሉ። ሆኖም ፣ በዚህ ሁኔታ ውስጥ እንኳን ፣ አሁንም እንደተገናኙ ይቆጠራሉ ፣ ምክንያቱም በተከታታዩ መካከል እንደዚህ ያለ ልውውጥ ከታየ ብዙ ጊዜ አብረው ስለሚቆዩ። ይህ ልውውጥ መሻገር ተብሎ ይጠራል - መሻገር። ይህ ቃል በሁለቱ ተጓዳኝ ተከታታይ ትስስሮች መካከል ከፍተኛ ቁጥር ያላቸው ጂኖች የሚሳተፉበት ክፍሎቻቸው ትክክለኛ ልውውጥ ሊፈጠር ይችላል...
የጂን ንድፈ ሐሳብ የአንድ ግለሰብ ባህሪያት ወይም ባህሪያት በተወሰኑ የግንኙነት ቡድኖች መልክ በዘር የሚተላለፍ ንጥረ ነገር ውስጥ የተካተቱ የተጣመሩ ንጥረ ነገሮች (ጂኖች) ተግባር መሆናቸውን ያረጋግጣል; ከዚያም የእያንዳንዱ ጥንድ ጂኖች አባላት፣ የጀርም ሴሎች ሲበስሉ፣ በሜንደል የመጀመሪያ ህግ መሰረት መከፋፈላቸውን ያቋቁማል፣ እናም እያንዳንዱ የጎለመሱ የዘር ህዋሶች አንድ አይነት ብቻ ይይዛሉ። በሜንዴል ሁለተኛ ህግ መሰረት የተለያዩ የግንኙነት ቡድኖች አባላት በውርስ ጊዜ እራሳቸውን ችለው እንዲከፋፈሉ ይደነግጋል; በተመሳሳይ መልኩ, አንዳንድ ጊዜ ተፈጥሯዊ መለዋወጫ መኖሩን ያረጋግጣል - መስቀል - በሁለት የግንኙነት ቡድኖች ተጓዳኝ አካላት መካከል; በመጨረሻ ፣ የመስቀሉ ድግግሞሽ አንዳቸው ከሌላው ጋር በተዛመደ የንጥረ ነገሮች መስመራዊ አቀማመጥ የሚያረጋግጥ መረጃ እንደሚያቀርብ ያረጋግጣል… "

መጽሐፍ ቅዱስ

1. አጠቃላይ ጄኔቲክስ. ም.፡ ሁለተኛ ደረጃ ትምህርት ቤት፣ 1985
2. በጄኔቲክስ ላይ አንባቢ. የካዛን ዩኒቨርሲቲ ማተሚያ ቤት, 1988.
3. ፔትሮቭ ዲ.ኤፍ. ጄኔቲክስ ከምርጫ መሰረታዊ ነገሮች ጋር, M.: ሁለተኛ ደረጃ ትምህርት ቤት, 1971.
4. ባዮሎጂ. መ: ሚር, 1974.